JP3459779B2 - 位相差板 - Google Patents
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- retardation
- polymer
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は液晶表示装置や防眩
フィルム等の光学素子において用いられる、位相差値が
測定波長４００〜７００ｎｍにおいて、短波長ほど位相
差値が小さい位相差板に関する。
フィルム等の光学素子において用いられる、位相差値が
測定波長４００〜７００ｎｍにおいて、短波長ほど位相
差値が小さい位相差板に関する。
【０００２】
【従来の技術】位相差板は液晶表示装置のＳＴＮ（スー
パーツイステッドネマチック）方式等に用いられ、色補
償、視野角拡大等の問題を解決するために用いられてい
る。一般に、色補償用の位相差板の材料としてはポリカ
ーボネート、ポリビニルアルコール、ポリスルホン、ポ
リエーテルスルホン、アモルファスポリオレフィン等が
用いられ、視野角拡大用の位相差板材料としては前記し
た材料に加えて高分子液晶、デイスコチック液晶等が用
いられている。
パーツイステッドネマチック）方式等に用いられ、色補
償、視野角拡大等の問題を解決するために用いられてい
る。一般に、色補償用の位相差板の材料としてはポリカ
ーボネート、ポリビニルアルコール、ポリスルホン、ポ
リエーテルスルホン、アモルファスポリオレフィン等が
用いられ、視野角拡大用の位相差板材料としては前記し
た材料に加えて高分子液晶、デイスコチック液晶等が用
いられている。
【０００３】位相差板の一種である四分の一波長板は、
円偏光を直線偏光に、直線偏光を円偏光に変換すること
が出来る。これは、液晶表示装置特に観測者側から見て
裏面側の電極を反射電極とした偏光板一枚型の反射型液
晶表示装置や、偏光板と四分の一波長板とを組み合わせ
たことからなる反射防止フィルム、また、コレステリッ
ク液晶等からなる右または左回りのどちらか一方の円偏
光のみを反射する反射型偏光板等に用いられるようにな
っている。
円偏光を直線偏光に、直線偏光を円偏光に変換すること
が出来る。これは、液晶表示装置特に観測者側から見て
裏面側の電極を反射電極とした偏光板一枚型の反射型液
晶表示装置や、偏光板と四分の一波長板とを組み合わせ
たことからなる反射防止フィルム、また、コレステリッ
ク液晶等からなる右または左回りのどちらか一方の円偏
光のみを反射する反射型偏光板等に用いられるようにな
っている。
【０００４】上記した偏光板一枚型の反射型液晶表示装
置や反射型偏光板において用いられる位相差板は、可視
光領域である測定波長４００〜７００ｎｍ好ましくは４
００〜７８０ｎｍにおいて直線偏光を円偏光に、円偏光
を直線偏光に変換する作用を有する必要がある。これを
位相差板一枚で実現しようとすると、測定波長λ＝４０
０〜７００ｎｍ好ましくは４００〜７８０ｎｍにおいて
位相差がλ／４（ｎｍ）となることがその位相差板の理
想である。
置や反射型偏光板において用いられる位相差板は、可視
光領域である測定波長４００〜７００ｎｍ好ましくは４
００〜７８０ｎｍにおいて直線偏光を円偏光に、円偏光
を直線偏光に変換する作用を有する必要がある。これを
位相差板一枚で実現しようとすると、測定波長λ＝４０
０〜７００ｎｍ好ましくは４００〜７８０ｎｍにおいて
位相差がλ／４（ｎｍ）となることがその位相差板の理
想である。
【０００５】一般に四分の一波長板としては、上記した
色補償用の位相差板材料等が用いられるが、これらの材
料は複屈折に波長分散を持っている。一般に高分子フィ
ルムの複屈折は測定波長が短波長ほど大きく、長波長ほ
ど小さくなる。それゆえ、高分子フィルム１枚だけで測
定波長λ＝４００〜７００ｎｍにおいて、前記した理想
的な四分の一波長板のように測定波長が短いほど複屈折
が小さくなるものを得ることは困難であった。
色補償用の位相差板材料等が用いられるが、これらの材
料は複屈折に波長分散を持っている。一般に高分子フィ
ルムの複屈折は測定波長が短波長ほど大きく、長波長ほ
ど小さくなる。それゆえ、高分子フィルム１枚だけで測
定波長λ＝４００〜７００ｎｍにおいて、前記した理想
的な四分の一波長板のように測定波長が短いほど複屈折
が小さくなるものを得ることは困難であった。
【０００６】理想的な四分の一波長板のように測定波長
が短いほど複屈折が小さくなるフィルムを得るために、
特開平１０−６８８１６号公報には四分の一波長板と二
分の一波長板を適当な角度で貼り合わて用いるといった
技術、また、特開平２−２８５３０４号公報にはアッベ
数の異なる二枚の位相差板を積層するといった技術等が
開示されている。
が短いほど複屈折が小さくなるフィルムを得るために、
特開平１０−６８８１６号公報には四分の一波長板と二
分の一波長板を適当な角度で貼り合わて用いるといった
技術、また、特開平２−２８５３０４号公報にはアッベ
数の異なる二枚の位相差板を積層するといった技術等が
開示されている。
【０００７】また、位相差板材料としてセルロースアセ
テート材料を用いることは一般に知られているが、後述
するようにセルロースアセテートはアセチル置換度によ
って複屈折の波長分散特性が異なり、アセチル置換度を
最適化しないと、理想的な四分の一波長板のように測定
波長が短いほど複屈折が小さくなるといった位相差板を
得ることが出来ないことは知られていなかった。さら
に、そのようなアセチル置換度を最適化した特異的な複
屈折の波長分散を有するセルロースアセテートフィルム
が、偏光板一枚の反射型液晶表示装置や、左右どちらか
の円偏光を反射する機能を有する反射型偏光板等におけ
る四分の一波長板として有効に機能することは知られて
いないのが現状であった。
テート材料を用いることは一般に知られているが、後述
するようにセルロースアセテートはアセチル置換度によ
って複屈折の波長分散特性が異なり、アセチル置換度を
最適化しないと、理想的な四分の一波長板のように測定
波長が短いほど複屈折が小さくなるといった位相差板を
得ることが出来ないことは知られていなかった。さら
に、そのようなアセチル置換度を最適化した特異的な複
屈折の波長分散を有するセルロースアセテートフィルム
が、偏光板一枚の反射型液晶表示装置や、左右どちらか
の円偏光を反射する機能を有する反射型偏光板等におけ
る四分の一波長板として有効に機能することは知られて
いないのが現状であった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】前記した理想的な四分
の一波長板のように測定波長が短いほど位相差が小さく
なるフィルムを得るためには、現状技術ではフィルムを
二枚使わなくてはならず、フィルム貼り合わせ工程の増
加やコスト増、光学設計上の負荷増大等の問題がある。
本発明はこのような課題を解決し、フィルム一枚で測定
波長が短いほど位相差が小さくなる位相差板を実現出来
るようにしたものである。
の一波長板のように測定波長が短いほど位相差が小さく
なるフィルムを得るためには、現状技術ではフィルムを
二枚使わなくてはならず、フィルム貼り合わせ工程の増
加やコスト増、光学設計上の負荷増大等の問題がある。
本発明はこのような課題を解決し、フィルム一枚で測定
波長が短いほど位相差が小さくなる位相差板を実現出来
るようにしたものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に位相差板用の高分子材料を鋭意検討したところ、セル
ロースアセテート、特にセルロースアセテートのアセチ
ル化度を最適化することにより、測定波長が短いほど位
相差が小さく、前記した理想的な四分の一波長板に好適
な材料となることを見出した。
に位相差板用の高分子材料を鋭意検討したところ、セル
ロースアセテート、特にセルロースアセテートのアセチ
ル化度を最適化することにより、測定波長が短いほど位
相差が小さく、前記した理想的な四分の一波長板に好適
な材料となることを見出した。
【００１０】また、測定波長が短いほど位相差が小さく
なる材料としては、平均屈折率が長波長ほど大きいもの
を用いるか、それが短波長ほど大きいものを用いるかを
選択することが出来る。一般に、平均屈折率が可視光に
おいて長波長側ほど大きい材料は、可視光及び／または
７００〜９００ｎｍあたりの近赤外領域に吸収極大を持
たなくてはならない。このような材料は一般にアントラ
キノン系色素等の色素材料に実質的に限られ、そのよう
な材料を位相差板として用いた場合には例えば着色する
といった問題があるため、可視光で透明であることが要
求される位相差板材料としては不適であることが判っ
た。すなわち、測定波長が短いほど位相差が小さくなる
材料としては、位相差とは逆に平均屈折率は測定波長が
短いほど大きいものであることが実質的には必要である
ことを見出した。
なる材料としては、平均屈折率が長波長ほど大きいもの
を用いるか、それが短波長ほど大きいものを用いるかを
選択することが出来る。一般に、平均屈折率が可視光に
おいて長波長側ほど大きい材料は、可視光及び／または
７００〜９００ｎｍあたりの近赤外領域に吸収極大を持
たなくてはならない。このような材料は一般にアントラ
キノン系色素等の色素材料に実質的に限られ、そのよう
な材料を位相差板として用いた場合には例えば着色する
といった問題があるため、可視光で透明であることが要
求される位相差板材料としては不適であることが判っ
た。すなわち、測定波長が短いほど位相差が小さくなる
材料としては、位相差とは逆に平均屈折率は測定波長が
短いほど大きいものであることが実質的には必要である
ことを見出した。
【００１１】本発明はこのような新しい知見に基づいて
なされたものであり、上記課題を解決するためには、具
体的には平均屈折率は測定波長４００〜７００ｎｍ好ま
しくは４００〜７８０ｎｍにおいて短波長ほど大きい高
分子フィルムを用い、これを延伸等により配向したフィ
ルムは、複屈折Δｎが該測定波長領域において長波長ほ
ど大きい高分子配向フィルムからなるものを用い、より
具体的には、該高分子配向フィルムとして２．５〜２．
８のエステル化度を有するセルロース有機酸エステル、
特に、２．５〜２．８のアセチル化度を有するセルロー
スアセテートの延伸フィルムを位相差板として用いるこ
とが好適である。また、このような位相差板を液晶表示
装置特に偏光板一枚型反射型液晶表示装置に用いること
により、画質に優れた表示装置を得ることが出来る。さ
らに、左右どちらかの円偏光のみ反射する反射型偏光板
において、円偏光を直線偏光に変換する素子として使用
すれば、広帯域で良好な直線偏光が得られる。
なされたものであり、上記課題を解決するためには、具
体的には平均屈折率は測定波長４００〜７００ｎｍ好ま
しくは４００〜７８０ｎｍにおいて短波長ほど大きい高
分子フィルムを用い、これを延伸等により配向したフィ
ルムは、複屈折Δｎが該測定波長領域において長波長ほ
ど大きい高分子配向フィルムからなるものを用い、より
具体的には、該高分子配向フィルムとして２．５〜２．
８のエステル化度を有するセルロース有機酸エステル、
特に、２．５〜２．８のアセチル化度を有するセルロー
スアセテートの延伸フィルムを位相差板として用いるこ
とが好適である。また、このような位相差板を液晶表示
装置特に偏光板一枚型反射型液晶表示装置に用いること
により、画質に優れた表示装置を得ることが出来る。さ
らに、左右どちらかの円偏光のみ反射する反射型偏光板
において、円偏光を直線偏光に変換する素子として使用
すれば、広帯域で良好な直線偏光が得られる。
【００１２】すなわち本発明は、波長４００〜７００ｎ
ｍにおける複屈折Δｎが長波長ほど大きい高分子配向フ
ィルムからなる位相差板（ただし、吸水率が１重量％以
下であるものを除く）であって、該高分子配向フィルム
は、該波長における平均屈折率が短波長ほど大きい高分
子フィルムの配向フィルムであることを特徴とする位相
差板である。
ｍにおける複屈折Δｎが長波長ほど大きい高分子配向フ
ィルムからなる位相差板（ただし、吸水率が１重量％以
下であるものを除く）であって、該高分子配向フィルム
は、該波長における平均屈折率が短波長ほど大きい高分
子フィルムの配向フィルムであることを特徴とする位相
差板である。
【００１３】
【発明の実施の形態】次に本発明を詳細に説明する。本
発明の位相差板は、平均屈折率は測定波長４００〜７０
０ｎｍ好ましくは４００〜７８０ｎｍにおいて短波長ほ
ど大きい高分子フィルムを用い、かつこれを配向させる
と、該測定波長領域において長波長ほど大きい複屈折Δ
ｎを示す高分子配向フィルムである。ここでいう高分子
配向フィルムの配向とは、高分子分子鎖が特定の方向に
並んだ状態を指しており、この状態はフィルムの位相差
（Δｎ・ｄ）測定により測定し得るが、ここでいう配向
とは、例えば測定波長５９０ｎｍでΔｎ・ｄが２０ｎｍ
以上を指す。Δｎ・ｄは複屈折Δｎと膜厚ｄの積であ
る。配向は、通常フィルムの延伸によって生ずる。ここ
で、平均屈折率は、測定波長５５０nmのΔn・dが２０nm
未満の高分子フィルムを用いて、アッベ屈折率計で測定
した値（装置は実施例参照方）をいう。
発明の位相差板は、平均屈折率は測定波長４００〜７０
０ｎｍ好ましくは４００〜７８０ｎｍにおいて短波長ほ
ど大きい高分子フィルムを用い、かつこれを配向させる
と、該測定波長領域において長波長ほど大きい複屈折Δ
ｎを示す高分子配向フィルムである。ここでいう高分子
配向フィルムの配向とは、高分子分子鎖が特定の方向に
並んだ状態を指しており、この状態はフィルムの位相差
（Δｎ・ｄ）測定により測定し得るが、ここでいう配向
とは、例えば測定波長５９０ｎｍでΔｎ・ｄが２０ｎｍ
以上を指す。Δｎ・ｄは複屈折Δｎと膜厚ｄの積であ
る。配向は、通常フィルムの延伸によって生ずる。ここ
で、平均屈折率は、測定波長５５０nmのΔn・dが２０nm
未満の高分子フィルムを用いて、アッベ屈折率計で測定
した値（装置は実施例参照方）をいう。
【００１４】複屈折Δｎが測定波長４００〜７００ｎｍ
において長波長ほど大きい高分子配向フィルムは、原反
である高分子フィルムの平均屈折率が複屈折とは逆に短
波長側で大きい必要があることは前述した通りである。
すなわち，測定波長４００ｎｍ未満に光吸収端がある材
料であることが好ましい。また、このような材料であっ
て、延伸方向が遅相軸となる高分子配向フィルムでは、
Δｎは遅相軸、進相軸方向の屈折率ｎｘ，ｎｙの差ｎｘ
−ｎｙで表されるが、これらのｎｘ，ｎｙも平均屈折率
と同様に短波長ほどその値が大きくなるものと思われ
る。
において長波長ほど大きい高分子配向フィルムは、原反
である高分子フィルムの平均屈折率が複屈折とは逆に短
波長側で大きい必要があることは前述した通りである。
すなわち，測定波長４００ｎｍ未満に光吸収端がある材
料であることが好ましい。また、このような材料であっ
て、延伸方向が遅相軸となる高分子配向フィルムでは、
Δｎは遅相軸、進相軸方向の屈折率ｎｘ，ｎｙの差ｎｘ
−ｎｙで表されるが、これらのｎｘ，ｎｙも平均屈折率
と同様に短波長ほどその値が大きくなるものと思われ
る。
【００１５】複屈折Δｎは測定波長領域において長波長
ほど大きい必要があるが、より具体的には、測定波長４
５０，５５０，６５０ｎｍにおける高分子配向フィルム
の位相差をそれぞれΔｎ・ｄ（４５０）、Δｎ・ｄ（５
５０）、Δｎ・ｄ（６５０）としたき、
ほど大きい必要があるが、より具体的には、測定波長４
５０，５５０，６５０ｎｍにおける高分子配向フィルム
の位相差をそれぞれΔｎ・ｄ（４５０）、Δｎ・ｄ（５
５０）、Δｎ・ｄ（６５０）としたき、
【００１６】
【数４】
０．６＜Δｎ・ｄ（４５０）／Δｎ・ｄ（５５０）＜０．９７ （１）
かつ
【００１７】
【数５】
１．０１＜Δｎ・ｄ（６５０）／Δｎ・ｄ（５５０）＜１．３５ （２）
であることが好ましい。これらの値から外れた場合は、
例えば、λ／４板として使用する場合において、４００
〜７００ｎｍの直線偏光をこのフィルムに入射した際、
得られる偏光状態はある特定の波長では完全な円偏光が
得られるものの、それ以外の波長では大きく円偏光から
ずれてしまうといった問題が生じる。より好ましくは
例えば、λ／４板として使用する場合において、４００
〜７００ｎｍの直線偏光をこのフィルムに入射した際、
得られる偏光状態はある特定の波長では完全な円偏光が
得られるものの、それ以外の波長では大きく円偏光から
ずれてしまうといった問題が生じる。より好ましくは
【００１８】
【数６】
０．６＜Δｎ・ｄ（４５０）／Δｎ・ｄ（５５０）＜０．９０ （１−１）
かつ
【００１９】
【数７】
１．０５＜Δｎ・ｄ（６５０）／Δｎ・ｄ（５５０）＜１．３５ （２−１）
である。
【００２０】高分子配向フィルムには、延伸方向が屈折
率の大きい遅相軸となる正の屈折率異方性を有するフィ
ルムと、逆に延伸方向が屈折率の小さい進相軸となる負
の屈折率異方性を有するフィルムがあるが、いずれも上
記した特性を満足すれば用いることが出来る。両軸方向
の屈折率波長分散の絶対値を小数点４から５桁まで正確
に測定することは、現状困難であるので推定ではある
が、本発明の位相差板は、屈折率の大きい遅相軸の屈折
率波長分散が、屈折率の小さい進相軸の屈折率波長分散
より小さいと考えられる。ここで言う屈折率波長分散が
小さいとは、測定波長が短いほど大きい屈折率を有する
高分子配向フィルムにおいて、波長による屈折率の変化
が小さい状態を言う。
率の大きい遅相軸となる正の屈折率異方性を有するフィ
ルムと、逆に延伸方向が屈折率の小さい進相軸となる負
の屈折率異方性を有するフィルムがあるが、いずれも上
記した特性を満足すれば用いることが出来る。両軸方向
の屈折率波長分散の絶対値を小数点４から５桁まで正確
に測定することは、現状困難であるので推定ではある
が、本発明の位相差板は、屈折率の大きい遅相軸の屈折
率波長分散が、屈折率の小さい進相軸の屈折率波長分散
より小さいと考えられる。ここで言う屈折率波長分散が
小さいとは、測定波長が短いほど大きい屈折率を有する
高分子配向フィルムにおいて、波長による屈折率の変化
が小さい状態を言う。
【００２１】平均屈折率は測定波長４００〜７００ｎｍ
において短波長ほど大きいものであって、かつ複屈折Δ
ｎは該測定波長領域において長波長ほど大きい高分子配
向フィルムを与える材料としては、セルロースアセテー
ト、特にセルロースアセテートのアセチル化度を２．５
〜２．８としたものは本発明の目的を達成することが出
来る。
において短波長ほど大きいものであって、かつ複屈折Δ
ｎは該測定波長領域において長波長ほど大きい高分子配
向フィルムを与える材料としては、セルロースアセテー
ト、特にセルロースアセテートのアセチル化度を２．５
〜２．８としたものは本発明の目的を達成することが出
来る。
【００２２】ここでいうアセチル化度とは、化学式
（１）のセルロース骨格における２、３、６位の炭素に
ついたＯＨ基をアセチル基で置換した数を示す。セルロ
ース骨格における２，３，６位の炭素のどれかにアセチ
ル基が偏っていてもよく、また、平均的に存在していて
も良い。さらに、アセチル化度の異なるセルロースアセ
テートをブレンドさせたものでもよく、そのときはバル
ク平均として上記アセチル化度を満足していれば良い。
（１）のセルロース骨格における２、３、６位の炭素に
ついたＯＨ基をアセチル基で置換した数を示す。セルロ
ース骨格における２，３，６位の炭素のどれかにアセチ
ル基が偏っていてもよく、また、平均的に存在していて
も良い。さらに、アセチル化度の異なるセルロースアセ
テートをブレンドさせたものでもよく、そのときはバル
ク平均として上記アセチル化度を満足していれば良い。
【００２３】
【化１】
【００２４】（ここで、Ｒは−Ｈまたは−ＣＯＣＨ3で
ある）
ある）
【００２５】アセチル化度の測定は、本発明では、Ｔ．
Ｓｅｉ、Ｋ．Ｉｓｈｉｔａｎｉ，Ｒ．Ｓｕｚｕｋｉ，
Ｋ．Ｉｋｅｍａｔｓｕ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｊｏｕｒｎ
ａｌ１７． １０６５−１０６９（１９８５）に記載の
方法で13Ｃ−ＮＭＲスペクトルにより決定した。
Ｓｅｉ、Ｋ．Ｉｓｈｉｔａｎｉ，Ｒ．Ｓｕｚｕｋｉ，
Ｋ．Ｉｋｅｍａｔｓｕ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｊｏｕｒｎ
ａｌ１７． １０６５−１０６９（１９８５）に記載の
方法で13Ｃ−ＮＭＲスペクトルにより決定した。
【００２６】セルロースアセテートのアセチル化度が
２．９を超えたものをフィルム化し、一軸延伸すると、
一軸延伸方向とは垂直方向が遅相軸となる。すなわち、
負の光学異方性を有する位相差板となる。一方、アセチ
ル化度が２．８以下では延伸方向が遅相軸となる正の光
学異方性を有する位相差板となるが、このアセチル化度
が小さくなるほど、測定波長４５０ｎｍ，５５０ｎｍの
Δｎ・ｄの比であるΔｎ・ｄ（４５０）／Δｎ・ｄ（５
５０）は大きくなる傾向を示す。
２．９を超えたものをフィルム化し、一軸延伸すると、
一軸延伸方向とは垂直方向が遅相軸となる。すなわち、
負の光学異方性を有する位相差板となる。一方、アセチ
ル化度が２．８以下では延伸方向が遅相軸となる正の光
学異方性を有する位相差板となるが、このアセチル化度
が小さくなるほど、測定波長４５０ｎｍ，５５０ｎｍの
Δｎ・ｄの比であるΔｎ・ｄ（４５０）／Δｎ・ｄ（５
５０）は大きくなる傾向を示す。
【００２７】上記実験結果から、セルロースアセテート
のアセチル基の数によって複屈折の分散が制御可能であ
ることが分かったが、本発明の目的を達成するにはその
アセチル化度が２．４〜２．９、好ましくは２．５〜
２．８であることにより達成することができる。アセチ
ル基は分極率の大きいＣ＝Ｏ二重結合を含んでおり、こ
のＣ＝Ｏ結合はセルロース環主鎖に対して略垂直に配向
するものが多いと思われる。複屈折は、延伸されたフィ
ルムの主鎖方向とそれに垂直な方向の分極率の差と相関
するものである。アセチル基の数によってこの分極率の
差が変化し、また、この分極率の差は波長によって異な
ることから、アセチル基数が２．５〜２．８のときに特
に本発明の目的と一致するものと考えられる。
のアセチル基の数によって複屈折の分散が制御可能であ
ることが分かったが、本発明の目的を達成するにはその
アセチル化度が２．４〜２．９、好ましくは２．５〜
２．８であることにより達成することができる。アセチ
ル基は分極率の大きいＣ＝Ｏ二重結合を含んでおり、こ
のＣ＝Ｏ結合はセルロース環主鎖に対して略垂直に配向
するものが多いと思われる。複屈折は、延伸されたフィ
ルムの主鎖方向とそれに垂直な方向の分極率の差と相関
するものである。アセチル基の数によってこの分極率の
差が変化し、また、この分極率の差は波長によって異な
ることから、アセチル基数が２．５〜２．８のときに特
に本発明の目的と一致するものと考えられる。
【００２８】セルロースアセテートの製造方法は、公知
の方法であるセルロースを一度完全に酢化してトリアセ
チルセルロースとした後、加水分解することにより目的
のアセチル化度を得る方法が好ましい。
の方法であるセルロースを一度完全に酢化してトリアセ
チルセルロースとした後、加水分解することにより目的
のアセチル化度を得る方法が好ましい。
【００２９】また、セルロースアセテートの粘度平均重
合度は１２０以上であることが好ましく、さらに好まし
くは１３０〜５００である。
合度は１２０以上であることが好ましく、さらに好まし
くは１３０〜５００である。
【００３０】本発明の位相差板を得るためにセルロース
アセテートをフィルム化するためには、公知の方法であ
る溶液キャスト製膜であることが好ましい。有機溶剤と
しては例えばメチレンクロライド、メチレンクロライド
／メタノール（重量比９／１等）、ジオキソラン等公知
の溶剤を挙げることができる。
アセテートをフィルム化するためには、公知の方法であ
る溶液キャスト製膜であることが好ましい。有機溶剤と
しては例えばメチレンクロライド、メチレンクロライド
／メタノール（重量比９／１等）、ジオキソラン等公知
の溶剤を挙げることができる。
【００３１】得られたフィルムはついで延伸等により配
向フィルムとすることができる。ここで配向フィルム
は、５９０ｎｍでの位相差が２０ｎｍ以上であることが
好ましい。
向フィルムとすることができる。ここで配向フィルム
は、５９０ｎｍでの位相差が２０ｎｍ以上であることが
好ましい。
【００３２】延伸方法も公知の延伸方法を使用し得る
が、好ましくは縦一軸延伸である。延伸性を向上させる
目的で、公知の可塑剤であるジメチルフタレート、ジエ
チルフタレート、ジブチルフタレート等のフタル酸エス
テル、トリブチルフォスフェート等のりん酸エステル、
脂肪族二塩基エステル、グリセリン誘導体、グリコール
誘導体等が用いられる。先述のフィルム製膜時に用いた
有機溶剤をフィルム中に残留させ延伸しても良い。この
有機溶剤の量としてはポリマー固形分対比１〜２０ｗｔ
％であることが好ましい。
が、好ましくは縦一軸延伸である。延伸性を向上させる
目的で、公知の可塑剤であるジメチルフタレート、ジエ
チルフタレート、ジブチルフタレート等のフタル酸エス
テル、トリブチルフォスフェート等のりん酸エステル、
脂肪族二塩基エステル、グリセリン誘導体、グリコール
誘導体等が用いられる。先述のフィルム製膜時に用いた
有機溶剤をフィルム中に残留させ延伸しても良い。この
有機溶剤の量としてはポリマー固形分対比１〜２０ｗｔ
％であることが好ましい。
【００３３】さらに、フェニルサリチル酸、２−ヒドロ
キシベンゾフェノン、トリフェニルフォスフェート等の
紫外線吸収剤を位相差板中に添加しても良い。
キシベンゾフェノン、トリフェニルフォスフェート等の
紫外線吸収剤を位相差板中に添加しても良い。
【００３４】本発明の位相差板は透明であることが好ま
しく、へーズ値は３％以下、全光線透過率は８５％以上
であることが好ましい。また、ガラス転移点温度は１０
０℃以上であることが好ましい。
しく、へーズ値は３％以下、全光線透過率は８５％以上
であることが好ましい。また、ガラス転移点温度は１０
０℃以上であることが好ましい。
【００３５】位相差板の膜厚としては１μｍから４００
μｍであることが好ましい。
μｍであることが好ましい。
【００３６】上記高分子配向フィルムからなる位相差板
は、波長５５０ｎｍにおける位相差Δｎ・ｄ（５５０）
が、該波長の四分の一であるとき、λ／４板として使用
することができる。測定波長５５０nmの四分の一の波長
とは１３７．５nmであるが、好ましくは１３７．５nm±
２０nmより好ましくは１３７．５nm±１０nmの範囲であ
れば、λ／４板として十分機能を発揮しうる。
は、波長５５０ｎｍにおける位相差Δｎ・ｄ（５５０）
が、該波長の四分の一であるとき、λ／４板として使用
することができる。測定波長５５０nmの四分の一の波長
とは１３７．５nmであるが、好ましくは１３７．５nm±
２０nmより好ましくは１３７．５nm±１０nmの範囲であ
れば、λ／４板として十分機能を発揮しうる。
【００３７】本発明の位相差板のうち、Δｎ・ｄが可視
光において最も視感度の高い波長５５０ｎｍの四分の一
波長のものを、偏光板一枚だけを使用し裏面電極を反射
電極と兼ねた構成である反射型液晶表示装置に用いるこ
とにより、画質に優れた反射型表示装置を得ることが可
能である。また、ゲストホスト型の液晶層の観測者に対
して裏面側にこの位相差板を用いることも可能である。
これらの場合の位相差板の役割は、直線偏光を円偏光
に、円偏光を直線偏光に可視光領域において変換するこ
とであるが、本発明の位相差板はこのような目的を満足
させることが可能である。
光において最も視感度の高い波長５５０ｎｍの四分の一
波長のものを、偏光板一枚だけを使用し裏面電極を反射
電極と兼ねた構成である反射型液晶表示装置に用いるこ
とにより、画質に優れた反射型表示装置を得ることが可
能である。また、ゲストホスト型の液晶層の観測者に対
して裏面側にこの位相差板を用いることも可能である。
これらの場合の位相差板の役割は、直線偏光を円偏光
に、円偏光を直線偏光に可視光領域において変換するこ
とであるが、本発明の位相差板はこのような目的を満足
させることが可能である。
【００３８】また、これらのフィルムを上記液晶表示装
置の液晶層を挟持するガラス基板の代わりに用いて、基
板兼位相差板の役割を持たせても良い。
置の液晶層を挟持するガラス基板の代わりに用いて、基
板兼位相差板の役割を持たせても良い。
【００３９】また、左右どちらか一方の円偏光のみを反
射するコレステリック液晶等から構成される反射型偏光
板の円偏光を直線偏光に変換する素子としても、同様に
使用することが出来る。
射するコレステリック液晶等から構成される反射型偏光
板の円偏光を直線偏光に変換する素子としても、同様に
使用することが出来る。
【００４０】本発明の位相差板を四分の一波長板として
用い、偏光板に貼り合わせたものは自然偏光を円偏光に
変換できる円偏光板となる。これはプラズマデイスプレ
イ等の前面板における反射防止フィルムとして利用した
場合、反射光の色付きを低減することが可能である。ま
た、タッチパネル等の反射防止にも利用することが可能
である。
用い、偏光板に貼り合わせたものは自然偏光を円偏光に
変換できる円偏光板となる。これはプラズマデイスプレ
イ等の前面板における反射防止フィルムとして利用した
場合、反射光の色付きを低減することが可能である。ま
た、タッチパネル等の反射防止にも利用することが可能
である。
【００４１】液晶表示装置、反射型偏光板等において用
いられる位相差板の要求特性として、位相差板に入射す
る角度が正面入射から斜め入射に変化しても位相差が変
化しないことが要求される場合がある。この場合には、
三次元屈折率ｎｘ、ｎｙ、ｎｚで表される下記式（３）
いられる位相差板の要求特性として、位相差板に入射す
る角度が正面入射から斜め入射に変化しても位相差が変
化しないことが要求される場合がある。この場合には、
三次元屈折率ｎｘ、ｎｙ、ｎｚで表される下記式（３）
【００４２】
【数８】
Ｎｚ＝（ｎｘ−ｎｚ）／（ｎｘ−ｎｙ） （３）
においてがＮｚが０．３〜１．５の間であることが好ま
しい。特にＮｚ＝０．５のとき、位相差板に入射する角
度が正面入射から変化してもほとんど位相差が変化しな
い。この三次元屈折率は位相差板を屈折率回転楕円体と
仮定し、位相差の入射角依存性を測定することにより得
られる。
しい。特にＮｚ＝０．５のとき、位相差板に入射する角
度が正面入射から変化してもほとんど位相差が変化しな
い。この三次元屈折率は位相差板を屈折率回転楕円体と
仮定し、位相差の入射角依存性を測定することにより得
られる。
【００４３】また、本発明の位相差板は、粘着層、接着
層を介して偏光板と貼り合わせて円偏光板としたり、ま
た、位相差板上に何らかの材料をコーテイングして湿熱
耐久性を向上させたり、耐溶剤性を改良したりしても良
い。
層を介して偏光板と貼り合わせて円偏光板としたり、ま
た、位相差板上に何らかの材料をコーテイングして湿熱
耐久性を向上させたり、耐溶剤性を改良したりしても良
い。
【００４４】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４５】（評価法）本明細書中に記載の材料特性値
等は以下の評価法によって得られたものである。
等は以下の評価法によって得られたものである。
【００４６】（１）セルロースアセテートのアセチル化
度測定法 Ｔ．Ｓｅｉ、Ｋ．Ｉｓｈｉｔａｎｉ，Ｒ．Ｓｕｚｕｋ
ｉ，Ｋ．Ｉｋｅｍａｔｓｕ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｊｏｕｒ
ｎａｌ １７． １０６５−１０６９（１９８５）に
記載の方法で13Ｃ−ＮＭＲスペクトルから測定した。装
置は日本電子（株）製商品名『ＪＮＭ−Ａ６００』を用
いた。スペクトルの例は図２を用いて説明する。２位の
置換度は、図２中のセルロースアセテートのグルコース
環の１位の炭素シグナル（ａ＋ｂ）のうち２位がアセチ
ル基で置換されたもののシグナル（ｂ）の面積の割合か
ら計算した。３位の置換度はグルコース環の４位の炭素
のシグナルのうち３位が未置換のもののシグナル（ｃ）
の面積を２，３，４，５位の４炭素分のシグナル（ｃ＋
ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ）の全面積の４分の１の値
で割って、１からこの値を引いて計算した。６位の置換
度は６位の炭素のシグナル（ｋ＋ｌ）のうち、アセチル
基で置換されているもののシグナル（ｋ）の面積の割合
から計算した。本発明ではこれら２，３，６位の置換度
の和をセルロースアセテートのアセチル化度とした。
度測定法 Ｔ．Ｓｅｉ、Ｋ．Ｉｓｈｉｔａｎｉ，Ｒ．Ｓｕｚｕｋ
ｉ，Ｋ．Ｉｋｅｍａｔｓｕ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｊｏｕｒ
ｎａｌ １７． １０６５−１０６９（１９８５）に
記載の方法で13Ｃ−ＮＭＲスペクトルから測定した。装
置は日本電子（株）製商品名『ＪＮＭ−Ａ６００』を用
いた。スペクトルの例は図２を用いて説明する。２位の
置換度は、図２中のセルロースアセテートのグルコース
環の１位の炭素シグナル（ａ＋ｂ）のうち２位がアセチ
ル基で置換されたもののシグナル（ｂ）の面積の割合か
ら計算した。３位の置換度はグルコース環の４位の炭素
のシグナルのうち３位が未置換のもののシグナル（ｃ）
の面積を２，３，４，５位の４炭素分のシグナル（ｃ＋
ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ）の全面積の４分の１の値
で割って、１からこの値を引いて計算した。６位の置換
度は６位の炭素のシグナル（ｋ＋ｌ）のうち、アセチル
基で置換されているもののシグナル（ｋ）の面積の割合
から計算した。本発明ではこれら２，３，６位の置換度
の和をセルロースアセテートのアセチル化度とした。
【００４７】（２）位相差（Δｎ・ｄ）の測定
分光エリプソメータである日本分光（株）製の商品名
『Ｍ１５０』により測定した。
『Ｍ１５０』により測定した。
【００４８】（３）平均屈折率分散の測定
透明フィルムを作製し、測定波長５９０ｎｍでΔｎ・ｄ
を１０ｎｍ以下の状態としてアッベ屈折計にて測定し
た。アッベ屈折計は（株）アタゴ製の商品名『アッベ屈
折計２−Ｔ』を、分光光源装置としては同じく（株）ア
タゴ製の商品名『ＭＭ−７０１』を用いた。
を１０ｎｍ以下の状態としてアッベ屈折計にて測定し
た。アッベ屈折計は（株）アタゴ製の商品名『アッベ屈
折計２−Ｔ』を、分光光源装置としては同じく（株）ア
タゴ製の商品名『ＭＭ−７０１』を用いた。
【００４９】（４）Ｎｚの測定
先述の分光エリプソメータである日本分光（株）製の商
品名『Ｍ１５０』を用い、サンプルの位相差入射角度依
存性を測定することにより、三次元屈折率を求めた。そ
の際、サンプルの屈折率異方性に対しては屈折率回転楕
円体を仮定し以下の式より求めた。なお、以下の式にお
ける平均屈折率は上記（３）の測定で得られる平均屈折
率を使用した。膜厚ｄはアンリツ（株）製の電子マイク
ロメータを用いた。三次元屈折率から位相差視野角特性
である。
品名『Ｍ１５０』を用い、サンプルの位相差入射角度依
存性を測定することにより、三次元屈折率を求めた。そ
の際、サンプルの屈折率異方性に対しては屈折率回転楕
円体を仮定し以下の式より求めた。なお、以下の式にお
ける平均屈折率は上記（３）の測定で得られる平均屈折
率を使用した。膜厚ｄはアンリツ（株）製の電子マイク
ロメータを用いた。三次元屈折率から位相差視野角特性
である。
【００５０】
【数９】Ｎｚ＝（ｎｘ−ｎｚ）／（ｎｘ−ｎｙ）
を算出した。
【００５１】Ａ．回転軸が進相軸の場合
【００５２】
【数１０】Δｎ＝ｎｘｎｚ／｛（ｎｘ2−ｎｚ2）ｓｉｎ
2θ／ｎ2＋ｎｚ2｝0.5−ｎｙ Ｂ．回転軸が遅相軸の場合
2θ／ｎ2＋ｎｚ2｝0.5−ｎｙ Ｂ．回転軸が遅相軸の場合
【００５３】
【数１１】Δｎ＝ｎｘ−ｎｙｎｚ／｛（ｎｙ2−ｎｚ2）
ｓｉｎ2θ／ｎ2＋ｎｚ2｝0.5 Δｎ・ｄ（θ）＝Δｎｄ／（１−ｓｉｎ2θ／ｎ2）0.5 平均屈折率ｎ＝（ｎｘ＋ｎｙ＋ｎｚ）／３ θ；傾斜角（θ＝０゜で正面入射） ｄ：膜厚（ｎｍ）
ｓｉｎ2θ／ｎ2＋ｎｚ2｝0.5 Δｎ・ｄ（θ）＝Δｎｄ／（１−ｓｉｎ2θ／ｎ2）0.5 平均屈折率ｎ＝（ｎｘ＋ｎｙ＋ｎｚ）／３ θ；傾斜角（θ＝０゜で正面入射） ｄ：膜厚（ｎｍ）
【００５４】（５）全光線透過率及びヘーズの測定
日本工業規格ＪＩＳ Ｋ７１０５『プラスチックの光学
的特性試験方法』に準じ積分球式光線透過率測定装置に
より測定した。評価装置としては、日本電色工業（株）
製の色差・濁度測定器（商品名『ＣＯＨ−３００Ａ』）
を用いた。
的特性試験方法』に準じ積分球式光線透過率測定装置に
より測定した。評価装置としては、日本電色工業（株）
製の色差・濁度測定器（商品名『ＣＯＨ−３００Ａ』）
を用いた。
【００５５】［実施例１］和光純薬工業（株）より入手
した極限粘度［η］＝１．３３５、アセチル化度２．９
１７のセルローストリアセテート１００重量部を塩化メ
チレン５００重量部に溶解させた。これに９６％酢酸水
溶液１０００重量部を加え、減圧により塩化メチレンを
除去しながら、７０℃で１００分間、酢酸と水による三
酢酸セルロースの加水分解を実施した。反応物を大過剰
の水により沈殿、洗浄し、乾燥することにより、アセチ
ル化度２．６６１のセルロースアセテートを得た。この
ポリマー１００重量部及び可塑剤であるフタル酸ジブチ
ル３重量部を塩化メチレン／メタノール（重量比９／
１）混合溶媒７００重量部に溶解させた。この溶液から
溶媒キャスト法によりフィルムを製作しさらに、このフ
ィルムを温度１７０℃、１．５倍に一軸延伸した。表１
に光学特性測定結果をまとめる。また、そのフィルムの
位相差Δｎ・ｄ及び平均屈折率の波長分散を図１に記
す。このフィルムは、測定波長が短波長ほど位相差が小
さいが、逆に平均屈折率は長波長ほど小さくなることを
確認した。
した極限粘度［η］＝１．３３５、アセチル化度２．９
１７のセルローストリアセテート１００重量部を塩化メ
チレン５００重量部に溶解させた。これに９６％酢酸水
溶液１０００重量部を加え、減圧により塩化メチレンを
除去しながら、７０℃で１００分間、酢酸と水による三
酢酸セルロースの加水分解を実施した。反応物を大過剰
の水により沈殿、洗浄し、乾燥することにより、アセチ
ル化度２．６６１のセルロースアセテートを得た。この
ポリマー１００重量部及び可塑剤であるフタル酸ジブチ
ル３重量部を塩化メチレン／メタノール（重量比９／
１）混合溶媒７００重量部に溶解させた。この溶液から
溶媒キャスト法によりフィルムを製作しさらに、このフ
ィルムを温度１７０℃、１．５倍に一軸延伸した。表１
に光学特性測定結果をまとめる。また、そのフィルムの
位相差Δｎ・ｄ及び平均屈折率の波長分散を図１に記
す。このフィルムは、測定波長が短波長ほど位相差が小
さいが、逆に平均屈折率は長波長ほど小さくなることを
確認した。
【００５６】［実施例２］加水分解条件を７０℃で２０
０分間とすること以外は実施例１と同様にして、アセチ
ル化度２．５３４のセルロースアセテートを得た。この
ポリマー１００重量部を塩化メチレン／メタノール（重
量比９／１）混合溶媒７００重量部に溶解させた。この
溶液から溶媒キャスト法によりフィルムを製作しさら
に、このフィルムを温度１７０℃、１．５倍に一軸延伸
した。表１に光学特性測定結果をまとめる。このフィル
ムは、測定波長が短波長ほど位相差が小さいが、逆に平
均屈折率は長波長ほど小さくなることを確認した。
０分間とすること以外は実施例１と同様にして、アセチ
ル化度２．５３４のセルロースアセテートを得た。この
ポリマー１００重量部を塩化メチレン／メタノール（重
量比９／１）混合溶媒７００重量部に溶解させた。この
溶液から溶媒キャスト法によりフィルムを製作しさら
に、このフィルムを温度１７０℃、１．５倍に一軸延伸
した。表１に光学特性測定結果をまとめる。このフィル
ムは、測定波長が短波長ほど位相差が小さいが、逆に平
均屈折率は長波長ほど小さくなることを確認した。
【００５７】［実施例３］加水分解条件を７０℃で６０
分間とすること以外は実施例１と同様にして、アセチル
化度２．７２７のセルロースアセテートを得た。このポ
リマー１００重量部及び可塑剤であるフタル酸ジブチル
３重量部を塩化メチレン／メタノール（重量比９／１）
混合溶媒７００重量部に溶解させた。この溶液から溶媒
キャスト法によりフィルムを製作しさらに、このフィル
ムを温度１７０℃、１．３倍に一軸延伸した。表１に光
学特性測定結果をまとめる。このフィルムは、測定波長
が短波長ほど位相差が小さいが、逆に平均屈折率は長波
長ほど小さくなることを確認した。
分間とすること以外は実施例１と同様にして、アセチル
化度２．７２７のセルロースアセテートを得た。このポ
リマー１００重量部及び可塑剤であるフタル酸ジブチル
３重量部を塩化メチレン／メタノール（重量比９／１）
混合溶媒７００重量部に溶解させた。この溶液から溶媒
キャスト法によりフィルムを製作しさらに、このフィル
ムを温度１７０℃、１．３倍に一軸延伸した。表１に光
学特性測定結果をまとめる。このフィルムは、測定波長
が短波長ほど位相差が小さいが、逆に平均屈折率は長波
長ほど小さくなることを確認した。
【００５８】［実施例４］加水分解条件を７０℃で３０
０分間とすること以外は実施例１と同様にして、アセチ
ル化度２．４２１のセルロースアセテートを得た。この
ポリマー１００重量部及び可塑剤であるフタル酸ジブチ
ル３重量部を塩化メチレン／メタノール（重量比９／
１）混合溶媒７００重量部に溶解させた。この溶液から
溶媒キャスト法によりフィルムを製作しさらに、このフ
ィルムを温度１７０℃、１．５倍に一軸延伸した。表１
に光学特性測定結果をまとめる。
０分間とすること以外は実施例１と同様にして、アセチ
ル化度２．４２１のセルロースアセテートを得た。この
ポリマー１００重量部及び可塑剤であるフタル酸ジブチ
ル３重量部を塩化メチレン／メタノール（重量比９／
１）混合溶媒７００重量部に溶解させた。この溶液から
溶媒キャスト法によりフィルムを製作しさらに、このフ
ィルムを温度１７０℃、１．５倍に一軸延伸した。表１
に光学特性測定結果をまとめる。
【００５９】表１から０．６＜Δｎ・ｄ（４５０）／Δ
ｎ・ｄ（５５０）＜０．９かつ１．０５＜Δｎ・ｄ（６
５０）／Δｎ・ｄ（５５０）＜１．３５を満足すること
が出来ないことが判った。さらに、このフィルムを実施
例４で用いた液晶表示装置の位相差板として用いたが、
電圧オン時の黒表示の色味が実施例４よりやや劣った。
ｎ・ｄ（５５０）＜０．９かつ１．０５＜Δｎ・ｄ（６
５０）／Δｎ・ｄ（５５０）＜１．３５を満足すること
が出来ないことが判った。さらに、このフィルムを実施
例４で用いた液晶表示装置の位相差板として用いたが、
電圧オン時の黒表示の色味が実施例４よりやや劣った。
【００６０】［比較例１］実施例１のアセチル化度２．
９１７のセルローストリアセテートを実施例１と同様に
フィルム化し、このフィルムを温度１７０℃、１．４倍
に一軸延伸した。表１に光学特性測定結果をまとめる。
また、そのフィルムの５５０ｎｍで規格化したΔｎ及び
平均屈折率の波長分散を図１に記す。このフィルムは短
波長ほど位相差が大きく、かつ、延伸軸方向の垂直方向
が遅相軸となる負の光学異方性を有するフィルムである
ことが判った。
９１７のセルローストリアセテートを実施例１と同様に
フィルム化し、このフィルムを温度１７０℃、１．４倍
に一軸延伸した。表１に光学特性測定結果をまとめる。
また、そのフィルムの５５０ｎｍで規格化したΔｎ及び
平均屈折率の波長分散を図１に記す。このフィルムは短
波長ほど位相差が大きく、かつ、延伸軸方向の垂直方向
が遅相軸となる負の光学異方性を有するフィルムである
ことが判った。
【００６１】［比較例２］粘度平均分子量３８０００の
ビスフェノールＡを繰り返し骨格とするポリカーボネー
トからなるフィルムを溶液キャスト法により作製し、温
度１５５℃、延伸倍率１．１倍にて一軸延伸した。この
フィルムの光学特性を表１に示す。さらに、表１から
０．６＜Δｎ・ｄ（４５０）／Δｎ・ｄ（５５０）＜
０．９かつ１．０５＜Δｎ・ｄ（６５０）／Δｎ・ｄ
（５５０）＜１．３５を満足することが出来ないことが
判った。さらに、このフィルムを実施例４で用いた液晶
表示装置の位相差板として用いたが、電圧オン時の黒表
示の色味が実施例４よりかなり劣ることが判った。
ビスフェノールＡを繰り返し骨格とするポリカーボネー
トからなるフィルムを溶液キャスト法により作製し、温
度１５５℃、延伸倍率１．１倍にて一軸延伸した。この
フィルムの光学特性を表１に示す。さらに、表１から
０．６＜Δｎ・ｄ（４５０）／Δｎ・ｄ（５５０）＜
０．９かつ１．０５＜Δｎ・ｄ（６５０）／Δｎ・ｄ
（５５０）＜１．３５を満足することが出来ないことが
判った。さらに、このフィルムを実施例４で用いた液晶
表示装置の位相差板として用いたが、電圧オン時の黒表
示の色味が実施例４よりかなり劣ることが判った。
【００６２】
【表１】
【００６３】［実施例５］実施例１で作製したフィルム
を一枚偏光板反射型液晶表示装置に組み込み評価した。
その構成は観測者側から、偏光板／実施例１で作製した
位相差板／ガラス基板／ＩＴＯ透明電極／配向膜／ツイ
ストネマチック液晶／配向膜／金属電極兼反射膜／ガラ
ス基板である。各層間の粘着層は省略してある。電圧オ
フ時に白表示となるような貼り合わせ角度にして、目視
にて色味の評価を実施した。特に黒表示時における着色
が少なく、それによりコントラストが高く視認性に優れ
ることが確認できた。
を一枚偏光板反射型液晶表示装置に組み込み評価した。
その構成は観測者側から、偏光板／実施例１で作製した
位相差板／ガラス基板／ＩＴＯ透明電極／配向膜／ツイ
ストネマチック液晶／配向膜／金属電極兼反射膜／ガラ
ス基板である。各層間の粘着層は省略してある。電圧オ
フ時に白表示となるような貼り合わせ角度にして、目視
にて色味の評価を実施した。特に黒表示時における着色
が少なく、それによりコントラストが高く視認性に優れ
ることが確認できた。
【００６４】［実施例６］実施例１で作製したフィルム
をコレステリック液晶からなる反射型偏光板上に設置し
て、市販のバックライト／コレステリック液晶層／実施
例１のフィルム／偏光板の構成にて色味を評価した。そ
のフィルムの遅相軸と偏光板の偏光軸のなす角を４５゜
とした。偏光板から出射された光は着色の少ない白状態
であった。
をコレステリック液晶からなる反射型偏光板上に設置し
て、市販のバックライト／コレステリック液晶層／実施
例１のフィルム／偏光板の構成にて色味を評価した。そ
のフィルムの遅相軸と偏光板の偏光軸のなす角を４５゜
とした。偏光板から出射された光は着色の少ない白状態
であった。
【００６５】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によりセル
ロースアセテートのアセチル化度を制御することによ
り、フィルム１枚だけでも、測定波長が短波長ほど複屈
折が小さい位相差板を得ることが可能となった。そのよ
うな複屈折波長分散性を有し、かつ、測定波長５５０ｎ
ｍにおける位相差を四分の一波長にした位相差板は、広
い波長領域において円偏光を直線偏光に、直線偏光を円
偏光に変換する位相差板として機能するので、偏光板一
枚型やゲストホスト型の反射型液晶表示装置、そして片
方の円偏光だけ反射するような反射型偏光素子に応用す
ることにより、画質に優れる液晶表示装置や高性能の反
射型偏光素子を生産性良く提供することが出来るといっ
た効果を有する。
ロースアセテートのアセチル化度を制御することによ
り、フィルム１枚だけでも、測定波長が短波長ほど複屈
折が小さい位相差板を得ることが可能となった。そのよ
うな複屈折波長分散性を有し、かつ、測定波長５５０ｎ
ｍにおける位相差を四分の一波長にした位相差板は、広
い波長領域において円偏光を直線偏光に、直線偏光を円
偏光に変換する位相差板として機能するので、偏光板一
枚型やゲストホスト型の反射型液晶表示装置、そして片
方の円偏光だけ反射するような反射型偏光素子に応用す
ることにより、画質に優れる液晶表示装置や高性能の反
射型偏光素子を生産性良く提供することが出来るといっ
た効果を有する。
【図１】実施例１において作製した位相差板の位相差
（Δｎ・ｄ）及び平均屈折率（ｎ）波長分散特性を示
す。
（Δｎ・ｄ）及び平均屈折率（ｎ）波長分散特性を示
す。
【図２】実施例１における13Ｃ−ＮＭＲスペクトルを示
す。
す。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平10−45950（ＪＰ，Ａ)
特開 平９−33908（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−27119（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−27118（ＪＰ，Ａ)
特開 平11−5851（ＪＰ，Ａ)
特開 平10−120824（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−239509（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
G02B 5/30
Claims (7)
- 【請求項１】 波長４００〜７００ｎｍにおける複屈折
Δｎが長波長ほど大きい高分子配向フィルムからなる位
相差板であって、該高分子配向フィルムは、該波長にお
ける平均屈折率が短波長ほど大きく、２．４〜２．９の
アセチル化度を有するセルロースアセテートからなる高
分子フィルムの配向フィルムであることを特徴とする位
相差板。 - 【請求項２】 特定波長における位相差の比が下記式
（１）および（２）を満足することを特徴とする請求項
１記載の位相差板。 【数１】 ０．６＜Δｎ・ｄ（４５０）／Δｎ・ｄ（５５０）＜０．９７ （１） 【数２】 １．０１＜Δｎ・ｄ（６５０）／Δｎ・ｄ（５５０）＜１．３５ （２） （ここで、Δｎ・ｄ（４５０）、Δｎ・ｄ（５５０）、
Δｎ・ｄ（６５０）は、それぞれ波長４５０ｎｍ、５５
０ｎｍ、６５０ｎｍにおける高分子配向フィルムの位相
差である。） - 【請求項３】 高分子配向フィルムの波長５５０ｎｍに
おける位相差Δｎ・ｄ（５５０）が２０ｎｍ以上である
ことを特徴とする請求項１〜２のいずれかに記載の位相
差板。 - 【請求項４】 波長５５０ｎｍにおける位相差Δｎ・ｄ
（５５０）が、該波長の四分の一であることを特徴とす
る請求項１〜３のいずれかに記載の位相差板。 - 【請求項５】 高分子配向フィルムの測定波長５９０ｎ
ｍにおける三次元屈折率を、それぞれｎｘ，ｎｙ，ｎｚ
としたとき、下記式（３） 【数３】 Ｎｚ＝（ｎｘ−ｎｚ）／（ｎｘ−ｎｙ） （３） が０．３〜１．５であることを特徴とする請求項１〜４
のいずれかに記載の位相差板。 - 【請求項６】 配向フィルムが、高分子フィルムを延伸
したものであることを特徴とする請求項１〜５のいずれ
かに記載の位相差板。 - 【請求項７】 請求項１〜６のいずれかに記載の位相差
板を用いることを特徴とする反射型偏光板。
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