JP3189556B2 - 熱ロール定着用静電潜像現像用トナー - Google Patents
熱ロール定着用静電潜像現像用トナーInfo
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- JP3189556B2 JP3189556B2 JP03466794A JP3466794A JP3189556B2 JP 3189556 B2 JP3189556 B2 JP 3189556B2 JP 03466794 A JP03466794 A JP 03466794A JP 3466794 A JP3466794 A JP 3466794A JP 3189556 B2 JP3189556 B2 JP 3189556B2
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- polyester resin
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- G03G9/087—Binders for toner particles
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、静電潜像現像用トナ−
に関し、特にデジタル方式の電子写真装置に使用する熱
ロール定着用静電潜像現像用トナ−に関する。
に関し、特にデジタル方式の電子写真装置に使用する熱
ロール定着用静電潜像現像用トナ−に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より電子写真装置として、光源から
の光を原稿に照射し、その反射光を感光体に照射するこ
とにより感光体上に静電潜像を形成する複写機等のアナ
ログ方式の電子写真装置が一般に使用されている。ま
た、デジタル書き込みされて得られた静電潜像にトナー
を含む現像剤を供給して現像を行うデジタル方式の電子
写真装置として、コンピューター端末の出力に使用する
プリンタ−やイメージリ−ダ−によって読み取った画像
情報に基づいて画像形成を行うデジタル複写機、電子写
真方式のファクシミリ等が実用化されている。
の光を原稿に照射し、その反射光を感光体に照射するこ
とにより感光体上に静電潜像を形成する複写機等のアナ
ログ方式の電子写真装置が一般に使用されている。ま
た、デジタル書き込みされて得られた静電潜像にトナー
を含む現像剤を供給して現像を行うデジタル方式の電子
写真装置として、コンピューター端末の出力に使用する
プリンタ−やイメージリ−ダ−によって読み取った画像
情報に基づいて画像形成を行うデジタル複写機、電子写
真方式のファクシミリ等が実用化されている。
【0003】デジタル方式の電子写真装置においては、
光ビームを照射する等のデジタル書き込みにより感光体
上にドット単位で静電潜像を形成し、この潜像をトナ−
により現像し、得られたトナ−像を記録紙等の記録媒体
上に転写し、定着することにより記録画像を形成してい
る。このようにデジタル方式に使用されるトナーには、
転写時および定着時にトナーのつぶれに起因するドット
の太りが小さいこと、即ちドット再現性に優れているこ
とが要求される。ドット再現性が悪いと、中間調のとび
や画像のつぶれ等が生じ、画質が低下してしまうという
問題が生じてしまう。
光ビームを照射する等のデジタル書き込みにより感光体
上にドット単位で静電潜像を形成し、この潜像をトナ−
により現像し、得られたトナ−像を記録紙等の記録媒体
上に転写し、定着することにより記録画像を形成してい
る。このようにデジタル方式に使用されるトナーには、
転写時および定着時にトナーのつぶれに起因するドット
の太りが小さいこと、即ちドット再現性に優れているこ
とが要求される。ドット再現性が悪いと、中間調のとび
や画像のつぶれ等が生じ、画質が低下してしまうという
問題が生じてしまう。
【0004】一方、従来より電子写真装置におけるトナ
−の定着方法としては、例えば、加熱手段を内蔵した金
属芯の表面に、シリコンゴム等の耐熱弾性体層あるいは
ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)等の耐熱離型
性層を被覆してなる加熱ロールと、表面に耐熱弾性体層
を形成した加圧ロ−ルとを圧接して配置し、表面にトナ
−像を担持した転写材を通過させることによりトナ−像
の定着を行う熱ロ−ル定着方法が知られている。
−の定着方法としては、例えば、加熱手段を内蔵した金
属芯の表面に、シリコンゴム等の耐熱弾性体層あるいは
ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)等の耐熱離型
性層を被覆してなる加熱ロールと、表面に耐熱弾性体層
を形成した加圧ロ−ルとを圧接して配置し、表面にトナ
−像を担持した転写材を通過させることによりトナ−像
の定着を行う熱ロ−ル定着方法が知られている。
【0005】このような熱ロール定着方式においては、
定着の際にトナ−が熱溶融状態で定着ロールと接触する
ためトナ−の一部が定着ロールに一部転移し、それが次
の転写材に再転移してしまうオフセット現象が問題とな
る。そのため熱ロ−ル定着方式に使用されるトナ−には
耐オフセット性に優れていることが要求されている。
定着の際にトナ−が熱溶融状態で定着ロールと接触する
ためトナ−の一部が定着ロールに一部転移し、それが次
の転写材に再転移してしまうオフセット現象が問題とな
る。そのため熱ロ−ル定着方式に使用されるトナ−には
耐オフセット性に優れていることが要求されている。
【0006】また、上述した電子写真装置としては、低
速のものから高速のものまで幅広い機種設定がなされて
おり、そのシステム速度によって熱ロール定着器を通過
する速度が異なるため、トナ−に要求される定着性能に
幅があり、機種毎にトナ−が設定されることが通常であ
る。しかしながら、このように機種毎に異なるトナ−を
使用するのは、トナ−の製造コストの面からみると不利
であり、システム速度によらず幅広く使用できるトナ−
の提供が要望されている。
速のものから高速のものまで幅広い機種設定がなされて
おり、そのシステム速度によって熱ロール定着器を通過
する速度が異なるため、トナ−に要求される定着性能に
幅があり、機種毎にトナ−が設定されることが通常であ
る。しかしながら、このように機種毎に異なるトナ−を
使用するのは、トナ−の製造コストの面からみると不利
であり、システム速度によらず幅広く使用できるトナ−
の提供が要望されている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述した問
題を解決することを目的とするものであり、ドットの再
現性に優れ、かつ十分な定着性能を有する熱ロール定着
用静電潜像現像用トナ−を提供することを目的とするも
のである。
題を解決することを目的とするものであり、ドットの再
現性に優れ、かつ十分な定着性能を有する熱ロール定着
用静電潜像現像用トナ−を提供することを目的とするも
のである。
【0008】さらに、本発明は、感光体へのフィルミン
グ等の弊害を伴わず、優れた耐オフセット性を有する熱
ロール定着用静電潜像現像用トナ−を提供することを目
的とするものである。
グ等の弊害を伴わず、優れた耐オフセット性を有する熱
ロール定着用静電潜像現像用トナ−を提供することを目
的とするものである。
【0009】さらに、本発明は、電子写真装置のシステ
ム速度にかかわらず幅広い機種に対して使用可能な熱ロ
ール定着用静電潜像現像用トナ−を提供することを目的
とするものである。
ム速度にかかわらず幅広い機種に対して使用可能な熱ロ
ール定着用静電潜像現像用トナ−を提供することを目的
とするものである。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明は、バインダー樹
脂が、軟化点105〜112℃であるポリエステル樹脂
Aと、軟化点150〜155℃であるポリエステル樹脂
Bとを主成分としてなり、ポリエステル樹脂Aとポリエ
ステル樹脂Bとの重量比が75:25〜40:60であ
り、ポリエステル樹脂Aは少なくともエ−テル化ジフェ
ノ−ル類と、2価の芳香族カルボン酸又はその酸無水物
又はその低級アルキルエステルとを重縮合してなり、ポ
リエステル樹脂Bはエ−テル化ジフェノ−ル類と、2価
の芳香族カルボン酸又はその酸無水物又はその低級アル
キルエステルと、3価以上の多価カルボン酸又はその酸
無水物又はその低級アルキルエステル又は3価以上の多
価アルコールとを重縮合してなり、離型剤が酸化型ポリ
オレフィンであり、酸化型ポリオレフィンを前記バイン
ダー樹脂100重量部に対して1〜6重量部添加してな
る熱ロール定着用静電潜像現像用トナ−に関する。
脂が、軟化点105〜112℃であるポリエステル樹脂
Aと、軟化点150〜155℃であるポリエステル樹脂
Bとを主成分としてなり、ポリエステル樹脂Aとポリエ
ステル樹脂Bとの重量比が75:25〜40:60であ
り、ポリエステル樹脂Aは少なくともエ−テル化ジフェ
ノ−ル類と、2価の芳香族カルボン酸又はその酸無水物
又はその低級アルキルエステルとを重縮合してなり、ポ
リエステル樹脂Bはエ−テル化ジフェノ−ル類と、2価
の芳香族カルボン酸又はその酸無水物又はその低級アル
キルエステルと、3価以上の多価カルボン酸又はその酸
無水物又はその低級アルキルエステル又は3価以上の多
価アルコールとを重縮合してなり、離型剤が酸化型ポリ
オレフィンであり、酸化型ポリオレフィンを前記バイン
ダー樹脂100重量部に対して1〜6重量部添加してな
る熱ロール定着用静電潜像現像用トナ−に関する。
【0011】本発明のトナ−は、バインダ−樹脂の主成
分として、後述するポリエステル樹脂Aとポリエステル
樹脂Bとを使用する。
分として、後述するポリエステル樹脂Aとポリエステル
樹脂Bとを使用する。
【0012】ポリエステル樹脂Aは、エ−テル化ジフェ
ノ−ル類と、2価のカルボン酸又はその酸無水物又はそ
の低級アルキルエステルとを重縮合することにより、あ
るいは、エ−テル化ジフェノ−ル類と、2価のカルボン
酸又はその酸無水物又はその低級アルキルエステルと、
3価以上の多価カルボン酸又はその酸無水物又はその低
級アルキルエステル又は3価以上の多価アルコールとを
重縮合することにより得られる。
ノ−ル類と、2価のカルボン酸又はその酸無水物又はそ
の低級アルキルエステルとを重縮合することにより、あ
るいは、エ−テル化ジフェノ−ル類と、2価のカルボン
酸又はその酸無水物又はその低級アルキルエステルと、
3価以上の多価カルボン酸又はその酸無水物又はその低
級アルキルエステル又は3価以上の多価アルコールとを
重縮合することにより得られる。
【0013】ポリエステル樹脂Aを構成するエ−テル化
ジフェノ−ル類としては、ポリオキシプロピレン(2,
2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、ポリオキシプロピレン(3,3)−2,2−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシプロ
ピレン(6)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)プロパン等のポリオキシプロピレン化ビスフェノ−
ルA、ポリオキシエチレン(2,0)−2,2−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)プロパン等のポリオキシエ
チレン化ビスフェノ−ルAを挙げることができる。
ジフェノ−ル類としては、ポリオキシプロピレン(2,
2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、ポリオキシプロピレン(3,3)−2,2−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシプロ
ピレン(6)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)プロパン等のポリオキシプロピレン化ビスフェノ−
ルA、ポリオキシエチレン(2,0)−2,2−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)プロパン等のポリオキシエ
チレン化ビスフェノ−ルAを挙げることができる。
【0014】2価のカルボン酸成分としては、例えば、
マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グ
ルタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、
シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、
セバチン酸、アゼライン酸、マロン酸、アルケニルコハ
ク酸またはアルキルコハク酸、これらの酸の無水物ある
いは低級アルキルエステルを挙げることができる。
マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グ
ルタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、
シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、
セバチン酸、アゼライン酸、マロン酸、アルケニルコハ
ク酸またはアルキルコハク酸、これらの酸の無水物ある
いは低級アルキルエステルを挙げることができる。
【0015】3価以上のカルボン酸成分としては、例え
ば、1,2,4−ベンゼントリカルボン酸(トリメリッ
ト酸)、1,2,5−ベンゼントリカルボン酸、2,
5,7−ナフタレントリカルボン酸、1,2,4−ナフ
タレントリカルボン酸、1,2,4−ブタントリカルボ
ン酸、1,2,5−ヘキサンントリカルボン酸、1,3
−ジカルボキシル−2−メチル−2−メチレンカルボキ
シプロパン、1,2,4−シクロヘキサントリカルボン
酸、テトラ(メチレンカルボキシル)メタン、1,2,
7,8−オクタンテトラカルボン酸、ピロメリット酸、
これらの無水物、低級アルキルエステル等を挙げること
ができる。
ば、1,2,4−ベンゼントリカルボン酸(トリメリッ
ト酸)、1,2,5−ベンゼントリカルボン酸、2,
5,7−ナフタレントリカルボン酸、1,2,4−ナフ
タレントリカルボン酸、1,2,4−ブタントリカルボ
ン酸、1,2,5−ヘキサンントリカルボン酸、1,3
−ジカルボキシル−2−メチル−2−メチレンカルボキ
シプロパン、1,2,4−シクロヘキサントリカルボン
酸、テトラ(メチレンカルボキシル)メタン、1,2,
7,8−オクタンテトラカルボン酸、ピロメリット酸、
これらの無水物、低級アルキルエステル等を挙げること
ができる。
【0016】3価以上の多価アルコ−ルとしては、例え
ば、ソルビト−ル、1,2,3,6−ヘキサンテトロ−
ル、1,4−ソルビタン、ペンタエリスリト−ル、ジペ
ンタエリスリト−ル、トリペンタエリスリト−ル、1,
2,4−ブタントリオ−ル、1,2,5−ペンタントリ
オ−ル、グリセロ−ル、2−メチルプロパントリオ−
ル、2−メチル−1,2,4−ブタントリオ−ル、トリ
メチロ−ルエタン、トリメチロ−ルプロパン、1,3,
5−トリヒドロキシメチルベンゼン等を挙げることがで
きる。
ば、ソルビト−ル、1,2,3,6−ヘキサンテトロ−
ル、1,4−ソルビタン、ペンタエリスリト−ル、ジペ
ンタエリスリト−ル、トリペンタエリスリト−ル、1,
2,4−ブタントリオ−ル、1,2,5−ペンタントリ
オ−ル、グリセロ−ル、2−メチルプロパントリオ−
ル、2−メチル−1,2,4−ブタントリオ−ル、トリ
メチロ−ルエタン、トリメチロ−ルプロパン、1,3,
5−トリヒドロキシメチルベンゼン等を挙げることがで
きる。
【0017】特に、エ−テル化ジフェノ−ル類としてポ
リオキシエチレン化ビスフェノ−ルAとポリオキシプロ
ピレン化ビスフェノ−ルAとを併用し、2価のカルボン
酸類として2価芳香族カルボン酸を使用し、且つ3価以
上の多価カルボン酸類として3価芳香族カルボン酸を使
用して得られたポリエステル樹脂Aが好ましい。
リオキシエチレン化ビスフェノ−ルAとポリオキシプロ
ピレン化ビスフェノ−ルAとを併用し、2価のカルボン
酸類として2価芳香族カルボン酸を使用し、且つ3価以
上の多価カルボン酸類として3価芳香族カルボン酸を使
用して得られたポリエステル樹脂Aが好ましい。
【0018】ポリエステル樹脂Aとしては、軟化点が1
05〜112℃のものを使用し、それによりトナ−の低
温定着性を向上させることができる。軟化点が105℃
未満ではトナーのつぶれが容易に起こりドット再現性が
低下し、112℃より高いと定着性向上の効果が不十分
となる。
05〜112℃のものを使用し、それによりトナ−の低
温定着性を向上させることができる。軟化点が105℃
未満ではトナーのつぶれが容易に起こりドット再現性が
低下し、112℃より高いと定着性向上の効果が不十分
となる。
【0019】ポリエステル樹脂Bは、ポリエステル樹脂
Aの構成モノマ−として使用するものと同様のエ−テル
化ジフェノ−ル類、2価のカルボン酸類および3価以上
の多価カルボン酸類を使用する。
Aの構成モノマ−として使用するものと同様のエ−テル
化ジフェノ−ル類、2価のカルボン酸類および3価以上
の多価カルボン酸類を使用する。
【0020】特に、エ−テル化ジフェノ−ル類としてポ
リオキシエチレン化ビスフェノ−ルAとポリオキシプロ
ピレン化ビスフェノ−ルAとを併用し、2価のカルボン
酸類として2価芳香族カルボン酸と2価脂肪族カルボン
酸とを併用し、且つ3価以上の多価カルボン酸類として
3価芳香族カルボン酸を使用して得られたポリエステル
樹脂Bが好ましい。
リオキシエチレン化ビスフェノ−ルAとポリオキシプロ
ピレン化ビスフェノ−ルAとを併用し、2価のカルボン
酸類として2価芳香族カルボン酸と2価脂肪族カルボン
酸とを併用し、且つ3価以上の多価カルボン酸類として
3価芳香族カルボン酸を使用して得られたポリエステル
樹脂Bが好ましい。
【0021】ポリエステル樹脂Bとしては、軟化点が1
50〜155℃のものを使用する。軟化点が150℃未
満ではオフセットが生じ易くなり、また155℃より高
いとトナ−の定着性を阻害してしまう。
50〜155℃のものを使用する。軟化点が150℃未
満ではオフセットが生じ易くなり、また155℃より高
いとトナ−の定着性を阻害してしまう。
【0022】ポリエステル樹脂Aとポリエステル樹脂B
とを重量比で75:25〜40:60の範囲で使用する
ことにより、トナ−として定着時のつぶれによる広がり
が小さくドット再現性に優れており、さらに幅広い定着
可能領域を確保することができる。また、両面画像形成
時(定着ロールを2度通過時)にも優れたドット再現性
を維持することができる。ポリエステル樹脂Aの割合が
上記範囲より少ない場合は、低温定着性が不十分となり
幅広い定着可能領域を確保できなくなる。また、ポリエ
ステル樹脂Bの割合が上記範囲より少ない場合は、定着
時のトナ−のつぶれが大きくなり、ドット再現性が低下
する。
とを重量比で75:25〜40:60の範囲で使用する
ことにより、トナ−として定着時のつぶれによる広がり
が小さくドット再現性に優れており、さらに幅広い定着
可能領域を確保することができる。また、両面画像形成
時(定着ロールを2度通過時)にも優れたドット再現性
を維持することができる。ポリエステル樹脂Aの割合が
上記範囲より少ない場合は、低温定着性が不十分となり
幅広い定着可能領域を確保できなくなる。また、ポリエ
ステル樹脂Bの割合が上記範囲より少ない場合は、定着
時のトナ−のつぶれが大きくなり、ドット再現性が低下
する。
【0023】本発明のトナーには、加熱定着時にトナ−
が定着用ロールに付着するオフセット現象を防止するた
めに酸化型ポリオレフィンを添加する。
が定着用ロールに付着するオフセット現象を防止するた
めに酸化型ポリオレフィンを添加する。
【0024】本発明において使用するポリエステル樹脂
Bは、その構成成分として含む3価以上の多価カルボン
酸類による網目構造を有しており、通常離型剤として使
用されている低分子量ポリエチレンやポリプロピレン等
では特に相溶性が低くオフセット現象を十分に防止でき
ない。その上、製造時粉砕工程で遊離した離型剤が微粒
子としてトナ−中に混入し、それが感光体に融着(フィ
ルミング)したり、キャリアに付着(スペント)すると
いう問題が生じる。
Bは、その構成成分として含む3価以上の多価カルボン
酸類による網目構造を有しており、通常離型剤として使
用されている低分子量ポリエチレンやポリプロピレン等
では特に相溶性が低くオフセット現象を十分に防止でき
ない。その上、製造時粉砕工程で遊離した離型剤が微粒
子としてトナ−中に混入し、それが感光体に融着(フィ
ルミング)したり、キャリアに付着(スペント)すると
いう問題が生じる。
【0025】酸化型ポリオレフィンはその構造内に極性
基(カルボキシル基)を有しているため、その末端に極
性基を有しているポリエステル樹脂Aおよびポリエステ
ル樹脂Bに対して優れた相溶性を示し、上述した離型剤
の感光体等への付着の問題を生じることなく優れたオフ
セット現象防止効果を得ることができる。
基(カルボキシル基)を有しているため、その末端に極
性基を有しているポリエステル樹脂Aおよびポリエステ
ル樹脂Bに対して優れた相溶性を示し、上述した離型剤
の感光体等への付着の問題を生じることなく優れたオフ
セット現象防止効果を得ることができる。
【0026】酸化型ポリオレフィンとしては、例えば、
市販されているものでは、サンワックスE−250P
(酸価19.5:三洋化成工業社製)、サンワックスE
−310(酸価15:三洋化成工業社製)、ハイワック
ス4052E(酸価20:三井石油化学工業社製)、ハ
イワックス4053E(酸価25:三井石油化学工業社
製)、ハイワックス4202E(酸価17:三井石油化
学工業社製)等の酸化型ポリエチレン、ビスコ−ルTS
−200(酸価3.5:三洋化成工業社製)等の酸化型
ポリプロピレン等が挙げられ、酸価が3〜25程度のも
のが好ましい。
市販されているものでは、サンワックスE−250P
(酸価19.5:三洋化成工業社製)、サンワックスE
−310(酸価15:三洋化成工業社製)、ハイワック
ス4052E(酸価20:三井石油化学工業社製)、ハ
イワックス4053E(酸価25:三井石油化学工業社
製)、ハイワックス4202E(酸価17:三井石油化
学工業社製)等の酸化型ポリエチレン、ビスコ−ルTS
−200(酸価3.5:三洋化成工業社製)等の酸化型
ポリプロピレン等が挙げられ、酸価が3〜25程度のも
のが好ましい。
【0027】上記酸化型ポリオレフィンはトナーのバイ
ンダー樹脂100重量部に対して1.0〜6.0重量部
の範囲で添加する。添加量が1.0重量部より少ないと
十分なオフセット防止効果が得られず、6.0重量部よ
り多いとバインダ−樹脂に対して十分に相溶せず感光体
へのフィルミング等が生じやすくなる。
ンダー樹脂100重量部に対して1.0〜6.0重量部
の範囲で添加する。添加量が1.0重量部より少ないと
十分なオフセット防止効果が得られず、6.0重量部よ
り多いとバインダ−樹脂に対して十分に相溶せず感光体
へのフィルミング等が生じやすくなる。
【0028】本発明のトナ−には、必要に応じて負荷電
制御剤、磁性粉等を添加するようにしてもよい。
制御剤、磁性粉等を添加するようにしてもよい。
【0029】負荷電制御剤としては、例えば、クロム錯
塩型アゾ染料S−32、33、34、35、37、3
8、40(オリエント化学工業社製)、アイゼンスピロ
ンブラックTRH、BHH(保土谷化学社製)、カヤセ
ットブラックT−22、004(日本化薬社製)、銅フ
タロシアニン系染料S−39(オリエント化学工業社
製)、クロム錯塩E−81、82(オリエント化学工業
社製)、亜鉛錯塩E−84(オリエント化学工業社
製)、アルミニウム錯塩E−86(オリエント化学工業
社製)、カリックスアレン系化合物E89(オリエント
化学工業社製)等が使用できる。
塩型アゾ染料S−32、33、34、35、37、3
8、40(オリエント化学工業社製)、アイゼンスピロ
ンブラックTRH、BHH(保土谷化学社製)、カヤセ
ットブラックT−22、004(日本化薬社製)、銅フ
タロシアニン系染料S−39(オリエント化学工業社
製)、クロム錯塩E−81、82(オリエント化学工業
社製)、亜鉛錯塩E−84(オリエント化学工業社
製)、アルミニウム錯塩E−86(オリエント化学工業
社製)、カリックスアレン系化合物E89(オリエント
化学工業社製)等が使用できる。
【0030】磁性粉としては、例えば、コバルト、鉄、
ニッケル等の強磁性を示す金属、コバルト、鉄、ニッケ
ル、アルミニウム、鉛、マグネシウム、亜鉛、アンチモ
ン、ベリリウム、ビスマス、カドミウム、カルシウム、
マンガン、セレン、チタン、タングステン、バナジウム
等の金属の合金、及びこれら金属の混合物並びに酸化
物、焼成体(フェライト)等の公知の磁性体の微粒子が
使用可能である。
ニッケル等の強磁性を示す金属、コバルト、鉄、ニッケ
ル、アルミニウム、鉛、マグネシウム、亜鉛、アンチモ
ン、ベリリウム、ビスマス、カドミウム、カルシウム、
マンガン、セレン、チタン、タングステン、バナジウム
等の金属の合金、及びこれら金属の混合物並びに酸化
物、焼成体(フェライト)等の公知の磁性体の微粒子が
使用可能である。
【0031】さらに、本発明のトナーは、その表面に流
動化剤を添加処理してもよい。流動化剤の添加処理は、
トナーと流動化剤とを機械的に混合処理することにより
行うことができる。流動化剤としては、シリカ微粒子、
二酸化チタン微粒子、アルミナ微粒子、フッ化マグネシ
ウム微粒子、炭化ケイ素微粒子、炭化ホウ素微粒子、炭
化チタン微粒子、炭化ジルコニウム微粒子、窒化ホウ素
微粒子、窒化チタン微粒子、窒化ジルコニウム微粒子、
マグネタイト微粒子、二硫化モリブデン微粒子、ステア
リン酸アルミニウム微粒子、ステアリン酸マグネシウム
微粒子、ステアリン酸亜鉛微粒子等を単独であるいは2
種以上組み合わせて使用できる。流動化剤の添加量は、
トナーに対して0.05〜2重量%、好ましくは0.1
〜1重量%である。このような添加量で使用することに
より、現像剤の環境安定性を損なうことなく流動性を向
上させることができる。また、流動化剤としては環境安
定性向上の観点から疎水化処理されているものを使用す
ることが好ましく、疎水化処理剤としてはシランカップ
リング剤、チタンカップリング剤、高級脂肪酸、シリコ
ーンオイル等が使用できる。なお、上述した流動化剤と
して、BET比表面積が80〜150m2/gであるも
のを使用することが好ましい。このようなBET比表面
積を有する流動化剤を使用することにより、流動性が低
下する平均粒径5〜9μm程度の小粒径トナーに対し
て、通常の200m2/g前後の流動化剤を使用する場
合に較べて、環境安定性を損なうことなく添加量を増加
させることができ流動性を向上させることができる。ま
た、単に流動性の向上のみならず、感光体表面に形成さ
れたトナ−像を記録紙等の記録媒体上に転写する際の転
写性を向上させることができ、ドット再現性を向上させ
ることができる。また、上記流動化剤と共に導電性微粒
子を処理することにより、環境安定性をより向上させる
ことができる。このような導電性微粒子としては酸化錫
あるいは酸化錫−酸化アンチモンで導電性処理された導
電性酸化チタンが好ましい。
動化剤を添加処理してもよい。流動化剤の添加処理は、
トナーと流動化剤とを機械的に混合処理することにより
行うことができる。流動化剤としては、シリカ微粒子、
二酸化チタン微粒子、アルミナ微粒子、フッ化マグネシ
ウム微粒子、炭化ケイ素微粒子、炭化ホウ素微粒子、炭
化チタン微粒子、炭化ジルコニウム微粒子、窒化ホウ素
微粒子、窒化チタン微粒子、窒化ジルコニウム微粒子、
マグネタイト微粒子、二硫化モリブデン微粒子、ステア
リン酸アルミニウム微粒子、ステアリン酸マグネシウム
微粒子、ステアリン酸亜鉛微粒子等を単独であるいは2
種以上組み合わせて使用できる。流動化剤の添加量は、
トナーに対して0.05〜2重量%、好ましくは0.1
〜1重量%である。このような添加量で使用することに
より、現像剤の環境安定性を損なうことなく流動性を向
上させることができる。また、流動化剤としては環境安
定性向上の観点から疎水化処理されているものを使用す
ることが好ましく、疎水化処理剤としてはシランカップ
リング剤、チタンカップリング剤、高級脂肪酸、シリコ
ーンオイル等が使用できる。なお、上述した流動化剤と
して、BET比表面積が80〜150m2/gであるも
のを使用することが好ましい。このようなBET比表面
積を有する流動化剤を使用することにより、流動性が低
下する平均粒径5〜9μm程度の小粒径トナーに対し
て、通常の200m2/g前後の流動化剤を使用する場
合に較べて、環境安定性を損なうことなく添加量を増加
させることができ流動性を向上させることができる。ま
た、単に流動性の向上のみならず、感光体表面に形成さ
れたトナ−像を記録紙等の記録媒体上に転写する際の転
写性を向上させることができ、ドット再現性を向上させ
ることができる。また、上記流動化剤と共に導電性微粒
子を処理することにより、環境安定性をより向上させる
ことができる。このような導電性微粒子としては酸化錫
あるいは酸化錫−酸化アンチモンで導電性処理された導
電性酸化チタンが好ましい。
【0032】また、本発明のトナーは、キャリアととも
に使用する2成分現像剤、あるいはキャリアを使用しな
い1成分現像剤として使用することができる。2成分現
像剤に用いるキャリアとしては、従来より公知のものが
使用可能である
に使用する2成分現像剤、あるいはキャリアを使用しな
い1成分現像剤として使用することができる。2成分現
像剤に用いるキャリアとしては、従来より公知のものが
使用可能である
【0033】
【実施例】以下、本発明を実施例を挙げて説明するがこ
れに限定されるものではない。
れに限定されるものではない。
【0034】(ポリエステル樹脂Aの製造)2lの4つ
口フラスコに還流冷却器、水分離装置、窒素ガス導入
管、温度計、攪拌装置を取り付け、マントルヒーター中
に設置し、アルコール成分として、ポリオキシプロピレ
ン(2,2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)プロパン735gとポリオキシエチレン(2,0)
−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン2
92.5g、2価カルボン酸としてテレフタル酸44
8.2g、3価カルボン酸としてトリメリット酸22g
を仕込み、フラスコ内に窒素を導入しながら220℃で
攪拌しながら反応させた。酸価を測定しながら反応の進
行を追跡し、所定の酸価に達した時点で反応を終了し、
下記の軟化点を有するポリエステル樹脂A1〜A5を得
た。ポリエステル樹脂A1の軟化点は105.1℃、ポ
リエステル樹脂A2の軟化点は111.4℃、ポリエス
テル樹脂A3の軟化点は108.3℃、ポリエステル樹
脂A4の軟化点は103.7℃およびポリエステル樹脂
A5の軟化点は118.3℃であった。なお、軟化点は
高化式フロ−テスタ−(CFT−500:島津製作所社
製)を用い、ダイスの細孔の径1mm、加圧20kg/
cm2、昇温速度6℃/minの条件下で1cm2の試料
を溶融流出させたときの流出開始点から流出終了点の高
さの1/2に相当する温度を軟化点とした。
口フラスコに還流冷却器、水分離装置、窒素ガス導入
管、温度計、攪拌装置を取り付け、マントルヒーター中
に設置し、アルコール成分として、ポリオキシプロピレ
ン(2,2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)プロパン735gとポリオキシエチレン(2,0)
−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン2
92.5g、2価カルボン酸としてテレフタル酸44
8.2g、3価カルボン酸としてトリメリット酸22g
を仕込み、フラスコ内に窒素を導入しながら220℃で
攪拌しながら反応させた。酸価を測定しながら反応の進
行を追跡し、所定の酸価に達した時点で反応を終了し、
下記の軟化点を有するポリエステル樹脂A1〜A5を得
た。ポリエステル樹脂A1の軟化点は105.1℃、ポ
リエステル樹脂A2の軟化点は111.4℃、ポリエス
テル樹脂A3の軟化点は108.3℃、ポリエステル樹
脂A4の軟化点は103.7℃およびポリエステル樹脂
A5の軟化点は118.3℃であった。なお、軟化点は
高化式フロ−テスタ−(CFT−500:島津製作所社
製)を用い、ダイスの細孔の径1mm、加圧20kg/
cm2、昇温速度6℃/minの条件下で1cm2の試料
を溶融流出させたときの流出開始点から流出終了点の高
さの1/2に相当する温度を軟化点とした。
【0035】(ポリエステル樹脂Bの製造)2lの4つ
口フラスコに還流冷却器、水分離装置、窒素ガス導入
管、温度計、攪拌装置を取り付け、マントルヒーター中
に設置し、アルコール成分として、ポリオキシプロピレ
ン(2,2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)プロパン735gとポリオキシエチレン(2,0)
−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン2
92.5g、2価カルボン酸としてテレフタル酸249
gとコハク酸177g、3価カルボン酸としてトリメリ
ット酸22gを仕込み、フラスコ内に窒素を導入しなが
ら220℃で攪拌しながら反応させた。酸価を測定しな
がら反応の進行を追跡し、所定の酸価に達した時点で反
応を終了し、下記の軟化点を有するポリエステル樹脂B
1〜B5を得た。ポリエステル樹脂B1の軟化点は15
0.1℃、ポリエステル樹脂B2の軟化点は154.2
℃、ポリエステル樹脂B3の軟化点は152.5℃、ポ
リエステル樹脂B4の軟化点は142.9℃およびポリ
エステル樹脂B5の軟化点は158.6℃であった。
口フラスコに還流冷却器、水分離装置、窒素ガス導入
管、温度計、攪拌装置を取り付け、マントルヒーター中
に設置し、アルコール成分として、ポリオキシプロピレ
ン(2,2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)プロパン735gとポリオキシエチレン(2,0)
−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン2
92.5g、2価カルボン酸としてテレフタル酸249
gとコハク酸177g、3価カルボン酸としてトリメリ
ット酸22gを仕込み、フラスコ内に窒素を導入しなが
ら220℃で攪拌しながら反応させた。酸価を測定しな
がら反応の進行を追跡し、所定の酸価に達した時点で反
応を終了し、下記の軟化点を有するポリエステル樹脂B
1〜B5を得た。ポリエステル樹脂B1の軟化点は15
0.1℃、ポリエステル樹脂B2の軟化点は154.2
℃、ポリエステル樹脂B3の軟化点は152.5℃、ポ
リエステル樹脂B4の軟化点は142.9℃およびポリ
エステル樹脂B5の軟化点は158.6℃であった。
【0036】(トナ−1製造例) ・ポリエステル樹脂A1(軟化点105.1℃) 65重量部 ・ポリエステル樹脂B1(軟化点150.1℃) 35重量部 ・酸化型ポリプロピレン 3重量部 (ビスコ−ルTS−200:三洋化成工業社製) ・負荷電制御剤 5重量部 (ボントロンS−34:オリエント化学工業社製) ・カーボンブラック 8重量部 (モ−ガルL:キャボット社製) 以上の材料をヘンシェルミキサ−で充分混合し、二軸押
出混練機で溶融混練後、冷却しその後、ハンマ−ミルで
粗粉砕しジェット粉砕機で微粉砕した後、分級して平均
粒径8.0μmのトナ−粒子を得た。
出混練機で溶融混練後、冷却しその後、ハンマ−ミルで
粗粉砕しジェット粉砕機で微粉砕した後、分級して平均
粒径8.0μmのトナ−粒子を得た。
【0037】このトナ−粒子にBET比表面積110m
2/gの疎水性シリカ微粉末(H2000:日本アエロ
ジル社製)0.4重量%およびBET比表面積46m2
/gの導電性酸化チタン(EC300:チタン工業社
製)0.2重量%を加えて混合しトナ−1を得た。
2/gの疎水性シリカ微粉末(H2000:日本アエロ
ジル社製)0.4重量%およびBET比表面積46m2
/gの導電性酸化チタン(EC300:チタン工業社
製)0.2重量%を加えて混合しトナ−1を得た。
【0038】(トナ−2製造例)トナ−1製造例におい
て、ポリエステル樹脂A2(軟化点111.4℃)65
重量部およびポリエステル樹脂B2(軟化点154.2
℃)35重量部を使用する以外は同様にしてトナ−2を
得た。 (トナ−3製造例)トナ−1製造例において、ポリエス
テル樹脂A3(軟化点108.3℃)75重量部および
ポリエステル樹脂B3(軟化点152.5℃)25重量
部を使用する以外は同様にしてトナ−3を得た。 (トナ−4製造例)トナ−3製造例において、ポリエス
テル樹脂A3を40重量部およびポリエステル樹脂B3
を60重量部使用する以外は同様にしてトナ−4を得
た。
て、ポリエステル樹脂A2(軟化点111.4℃)65
重量部およびポリエステル樹脂B2(軟化点154.2
℃)35重量部を使用する以外は同様にしてトナ−2を
得た。 (トナ−3製造例)トナ−1製造例において、ポリエス
テル樹脂A3(軟化点108.3℃)75重量部および
ポリエステル樹脂B3(軟化点152.5℃)25重量
部を使用する以外は同様にしてトナ−3を得た。 (トナ−4製造例)トナ−3製造例において、ポリエス
テル樹脂A3を40重量部およびポリエステル樹脂B3
を60重量部使用する以外は同様にしてトナ−4を得
た。
【0039】(トナ−5製造例)トナ−3製造例におい
て、ポリエステル樹脂A3を65重量部およびポリエス
テル樹脂B3を35重量部使用し、酸化型ポリプロピレ
ンの添加量を2重量部にする以外は同様にしてトナ−5
を得た。
て、ポリエステル樹脂A3を65重量部およびポリエス
テル樹脂B3を35重量部使用し、酸化型ポリプロピレ
ンの添加量を2重量部にする以外は同様にしてトナ−5
を得た。
【0040】(トナ−6製造例)トナ−5製造例におい
て、酸化型ポリプロピレンの添加量を4重量部にする以
外は同様にしてトナ−6を得た。
て、酸化型ポリプロピレンの添加量を4重量部にする以
外は同様にしてトナ−6を得た。
【0041】(トナ−7製造例)トナ−5製造例におい
て、酸化型ポリプロピレンの添加量を2重量部にし、酸
化型ポリエチレン(サンワックスE−250P:三洋化
成工業社製)1重量部を添加する以外は同様にしてトナ
−7を得た。
て、酸化型ポリプロピレンの添加量を2重量部にし、酸
化型ポリエチレン(サンワックスE−250P:三洋化
成工業社製)1重量部を添加する以外は同様にしてトナ
−7を得た。
【0042】(トナ−8製造例)トナ−5製造例におい
て、酸化型ポリプロピレンの添加量を3重量部にする以
外は同様にしてトナ−8を得た。
て、酸化型ポリプロピレンの添加量を3重量部にする以
外は同様にしてトナ−8を得た。
【0043】(トナ−9製造例)トナ−1製造例におい
て、ポリエステル樹脂A4(軟化点103.7℃)65
重量部およびポリエステル樹脂B4(軟化点142.9
℃)35重量部を使用する以外は同様にしてトナ−9を
得た。 (トナ−10製造例)トナ−1製造例において、ポリエ
ステル樹脂A5(軟化点118.3℃)65重量部およ
びポリエステル樹脂B5(軟化点158.6℃)35重
量部を使用する以外は同様にしてトナ−10を得た。 (トナ−11製造例)トナ−3製造例において、ポリエ
ステル樹脂A3を80重量部およびポリエステル樹脂B
3を20重量部使用する以外は同様にしてトナ−11を
得た。
て、ポリエステル樹脂A4(軟化点103.7℃)65
重量部およびポリエステル樹脂B4(軟化点142.9
℃)35重量部を使用する以外は同様にしてトナ−9を
得た。 (トナ−10製造例)トナ−1製造例において、ポリエ
ステル樹脂A5(軟化点118.3℃)65重量部およ
びポリエステル樹脂B5(軟化点158.6℃)35重
量部を使用する以外は同様にしてトナ−10を得た。 (トナ−11製造例)トナ−3製造例において、ポリエ
ステル樹脂A3を80重量部およびポリエステル樹脂B
3を20重量部使用する以外は同様にしてトナ−11を
得た。
【0044】(トナ−12製造例)トナ−3製造例にお
いて、ポリエステル樹脂A3を30重量部およびポリエ
ステル樹脂B3を70重量部使用する以外は同様にして
トナ−12を得た。
いて、ポリエステル樹脂A3を30重量部およびポリエ
ステル樹脂B3を70重量部使用する以外は同様にして
トナ−12を得た。
【0045】(トナ−13製造例)トナ−5製造例にお
いて、酸化型ポリプロピレンを添加しないこと以外は同
様にしてトナ−13を得た。
いて、酸化型ポリプロピレンを添加しないこと以外は同
様にしてトナ−13を得た。
【0046】(トナ−14製造例)トナ−5製造例にお
いて、酸化型ポリプロピレンの添加量を8重量部にする
以外は同様にしてトナ−14を得た。
いて、酸化型ポリプロピレンの添加量を8重量部にする
以外は同様にしてトナ−14を得た。
【0047】(トナ−15製造例)トナ−5製造例にお
いて、酸化型ポリプロピレンの代わりにポリプロピレン
(ビスコ−ル550P:三洋化成工業社製)3重量部を
添加する以外は同様にしてトナ−15を得た。
いて、酸化型ポリプロピレンの代わりにポリプロピレン
(ビスコ−ル550P:三洋化成工業社製)3重量部を
添加する以外は同様にしてトナ−15を得た。
【0048】(トナ−16製造例)トナ−5製造例にお
いて、酸化型ポリプロピレンの代わりにポリエチレン
(サンワックス171P:三洋化成工業社製)3重量部
を添加する以外は同様にしてトナ−16を得た。
いて、酸化型ポリプロピレンの代わりにポリエチレン
(サンワックス171P:三洋化成工業社製)3重量部
を添加する以外は同様にしてトナ−16を得た。
【0049】(キャリア製造例) ・ポリエステル樹脂 100重量部 (Mn:5000、Mw:115000、Tg:67℃、Tm:123℃) ・フェライト微粒子 500重量部 (MFP−2、TDK社製) ・分散剤 コロイダルシリカ 3重量部 (アエロジル#200、日本アエロジル社製) 上記材料をヘンシェルミキサーで十分混合した後、二軸
押出混練機にて溶融混練後、冷却し、粗粉砕した後、ジ
ェットミルで微粉砕し、さらに、風力分級機を用いて分
級して平均粒径60μmのキャリアを得た。
押出混練機にて溶融混練後、冷却し、粗粉砕した後、ジ
ェットミルで微粉砕し、さらに、風力分級機を用いて分
級して平均粒径60μmのキャリアを得た。
【0050】(実施例および比較例)上記トナー製造例
で得られたトナー1〜16とキャリア製造例で得られた
キャリアとをトナ−混合比が7重量%になるように混合
して実施例および比較例の現像剤を得た。
で得られたトナー1〜16とキャリア製造例で得られた
キャリアとをトナ−混合比が7重量%になるように混合
して実施例および比較例の現像剤を得た。
【0051】(実験例1) (定着性評価:定着強度および非オフセット域)評価機
としては市販の電子写真プリンタ−(SP−500:ミ
ノルタカメラ社製)の定着装置を取り外したものを使用
した。この評価機に各実施例および比較例の現像剤をセ
ットし、マクベス反射濃度計にによる光学反射濃度の最
高値が1.5〜1.4の定着前画像サンプルを作成し
た。この画像サンプルを、定着ローラ径40mm、シス
テム速度165mm/sec(32枚/分に相当)、ロ
ーラ圧接力40kg(全圧)であり、定着ローラ温度が
可変である定着テスタ−(定着器)を使用し、定着温度
を120〜240℃まで変化させて定着画像サンプルを
作成した。
としては市販の電子写真プリンタ−(SP−500:ミ
ノルタカメラ社製)の定着装置を取り外したものを使用
した。この評価機に各実施例および比較例の現像剤をセ
ットし、マクベス反射濃度計にによる光学反射濃度の最
高値が1.5〜1.4の定着前画像サンプルを作成し
た。この画像サンプルを、定着ローラ径40mm、シス
テム速度165mm/sec(32枚/分に相当)、ロ
ーラ圧接力40kg(全圧)であり、定着ローラ温度が
可変である定着テスタ−(定着器)を使用し、定着温度
を120〜240℃まで変化させて定着画像サンプルを
作成した。
【0052】(定着強度)予め直方体状に裁断した砂消
しゴムを定着画像サンプルに対して45°の角度に支持
し、これに1kgの荷重をかけて画像サンプル上を3往
復させて、砂消しゴムで擦る前後の画像の光学反射濃度
をマクベス反射濃度計で測定した。定着率[(擦った後
の濃度/擦る前の濃度)×100]を各定着温度毎に算
出し、これらを2次回帰計算することにより、定着率8
5%以上を満足する定着ローラ温度を求め、これにより
定着強度を評価した。本評価はシステム速度165mm
/secで行っており、このようなシステム速度を有す
る複写機やプリンタでは、通常180〜190℃程度で
定着が行われている。このため定着強度が得られる定着
温度が、上述した定着温度より十分低い170℃以下で
あるものが良い。
しゴムを定着画像サンプルに対して45°の角度に支持
し、これに1kgの荷重をかけて画像サンプル上を3往
復させて、砂消しゴムで擦る前後の画像の光学反射濃度
をマクベス反射濃度計で測定した。定着率[(擦った後
の濃度/擦る前の濃度)×100]を各定着温度毎に算
出し、これらを2次回帰計算することにより、定着率8
5%以上を満足する定着ローラ温度を求め、これにより
定着強度を評価した。本評価はシステム速度165mm
/secで行っており、このようなシステム速度を有す
る複写機やプリンタでは、通常180〜190℃程度で
定着が行われている。このため定着強度が得られる定着
温度が、上述した定着温度より十分低い170℃以下で
あるものが良い。
【0053】(非オフセット域)非オフセット域は、画
像サンプルを通紙した際に、画像サンプルへの定着ロー
ラからのトナ−付着の発生の有無(定着ローラにオフセ
ットしたトナーの画像サンプルへの付着の有無)を目視
にて確認し、トナ−付着が発生しない定着ローラ温度範
囲で示した。
像サンプルを通紙した際に、画像サンプルへの定着ロー
ラからのトナ−付着の発生の有無(定着ローラにオフセ
ットしたトナーの画像サンプルへの付着の有無)を目視
にて確認し、トナ−付着が発生しない定着ローラ温度範
囲で示した。
【0054】(トナーつぶれ(ドット再現性)評価)上
記電子写真プリンタ−(SP−500:ミノルタカメラ
社製)改造機で2×2dot(400dpi)の網点画
像を作成し、上記定着テスターを用いて上記定着率85
%を達成する定着温度+30℃の定着ローラ温度で定着
を行った。
記電子写真プリンタ−(SP−500:ミノルタカメラ
社製)改造機で2×2dot(400dpi)の網点画
像を作成し、上記定着テスターを用いて上記定着率85
%を達成する定着温度+30℃の定着ローラ温度で定着
を行った。
【0055】定着後の網点画像を画像解析装置を用い各
網点画像の直径を測定し、約80〜100個の網点のデ
ータを得て、その最大直径値Dmaxと標準偏差σを求め
以下のようにランク付けを行った。
網点画像の直径を測定し、約80〜100個の網点のデ
ータを得て、その最大直径値Dmaxと標準偏差σを求め
以下のようにランク付けを行った。
【0056】Dmax:185μm未満をランク10と
し、207.5μm以上をランク1として、その間を等
間隔に10段階のランク付けを行った。
し、207.5μm以上をランク1として、その間を等
間隔に10段階のランク付けを行った。
【0057】σ:標準偏差10μm未満をランク10と
し、19μm以上をランク1として、その間を等間隔に
10段階のランク付けを行った。
し、19μm以上をランク1として、その間を等間隔に
10段階のランク付けを行った。
【0058】Dmaxおよびσの各ランクの悪いほうを、
トナーのドット再現性のランクとして、結果を表1に示
した。
トナーのドット再現性のランクとして、結果を表1に示
した。
【0059】(フィルミング評価)電子写真プリンタ−
(SP−500:ミノルタカメラ社製)で10000枚
(10K)の耐刷を行った後の感光体表面および画像を
目視にて評価した。フィルミングが発生していると感光
体表面の光沢がツヤ消しの状態になっている。フィルミ
ングが生じていると適正露光を行っても十分な画像濃度
が得られず、また地かぶりの原因となる。感光体表面に
フィルミングが発生していないものを○、感光体表面に
若干フィルミングの発生が認められるものの画像上にフ
ィルミングによる画像ノイズが生じていないものを△、
感光体表面にフィルミングが生じており画像上にもノイ
ズが生じるものを×として評価した。結果を表1に示し
た。
(SP−500:ミノルタカメラ社製)で10000枚
(10K)の耐刷を行った後の感光体表面および画像を
目視にて評価した。フィルミングが発生していると感光
体表面の光沢がツヤ消しの状態になっている。フィルミ
ングが生じていると適正露光を行っても十分な画像濃度
が得られず、また地かぶりの原因となる。感光体表面に
フィルミングが発生していないものを○、感光体表面に
若干フィルミングの発生が認められるものの画像上にフ
ィルミングによる画像ノイズが生じていないものを△、
感光体表面にフィルミングが生じており画像上にもノイ
ズが生じるものを×として評価した。結果を表1に示し
た。
【0060】
【表1】
【0061】(実験例2)実験例1で使用した定着テス
ターを、定着ローラ径60mm、システム速度382m
m/sec(60枚/分に相当)、ローラ圧接力100
kg(全圧)であり、定着ローラ温度が可変である定着
テスタ−に変更する以外は実験例1と同様にして定着強
度および非オフセット域について評価した。結果を表2
に示す。
ターを、定着ローラ径60mm、システム速度382m
m/sec(60枚/分に相当)、ローラ圧接力100
kg(全圧)であり、定着ローラ温度が可変である定着
テスタ−に変更する以外は実験例1と同様にして定着強
度および非オフセット域について評価した。結果を表2
に示す。
【0062】なお、定着強度の評価はシステム速度38
2mm/secで行っており、このようなシステム速度
を有する複写機やプリンタでは、通常200℃程度で定
着が行われている。このため定着強度が得られる定着温
度が、上述した定着温度より十分低い190℃以下であ
るものが良い。
2mm/secで行っており、このようなシステム速度
を有する複写機やプリンタでは、通常200℃程度で定
着が行われている。このため定着強度が得られる定着温
度が、上述した定着温度より十分低い190℃以下であ
るものが良い。
【0063】(実験例3)実験例1で使用した定着テス
ターを、定着ローラ径35mm、システム速度112m
m/sec(21枚/分に相当)、ローラ圧接力40k
g(全圧)であり、定着ローラ温度が可変である定着テ
スタ−に変更する以外は実験例1と同様にして定着強度
および非オフセット域について評価した。結果を表2に
示す。
ターを、定着ローラ径35mm、システム速度112m
m/sec(21枚/分に相当)、ローラ圧接力40k
g(全圧)であり、定着ローラ温度が可変である定着テ
スタ−に変更する以外は実験例1と同様にして定着強度
および非オフセット域について評価した。結果を表2に
示す。
【0064】なお、定着強度の評価はシステム速度11
2mm/secで行っており、このようなシステム速度
を有する複写機やプリンタでは、通常160〜170℃
程度で定着が行われている。このため定着強度が得られ
る定着温度が、上述した定着温度より十分低い150℃
以下であるものが良い。
2mm/secで行っており、このようなシステム速度
を有する複写機やプリンタでは、通常160〜170℃
程度で定着が行われている。このため定着強度が得られ
る定着温度が、上述した定着温度より十分低い150℃
以下であるものが良い。
【0065】
【表2】
【0066】
【発明の効果】本発明によれば、ドットの再現性に優
れ、かつ十分な定着性能を有する熱ロール定着用トナ−
を提供することができる。
れ、かつ十分な定着性能を有する熱ロール定着用トナ−
を提供することができる。
【0067】また、本発明によれば、感光体へのフィル
ミング等の弊害を伴わず、優れた耐オフセット性を有す
る熱ロール定着用トナ−を提供することができる。
ミング等の弊害を伴わず、優れた耐オフセット性を有す
る熱ロール定着用トナ−を提供することができる。
【0068】さらに、本発明によれば、電子写真装置の
システム速度にかかわらず幅広い機種に対して使用可能
な熱ロール定着用トナ−を提供することができる。
システム速度にかかわらず幅広い機種に対して使用可能
な熱ロール定着用トナ−を提供することができる。
【0069】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 福田 洋幸 大阪市中央区安土町二丁目3番13号 大 阪国際ビル ミノルタカメラ株式会社内 審査官 淺野 美奈 (56)参考文献 特開 昭60−214368(JP,A) 特開 昭63−225244(JP,A) 特開 昭63−225246(JP,A) 特開 平2−82267(JP,A) 特開 昭59−129863(JP,A) 特開 平3−168651(JP,A) 特開 平3−168652(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) G03G 9/08 - 9/087
Claims (1)
- 【請求項1】 バインダー樹脂が、軟化点105〜11
2℃であるポリエステル樹脂Aと、軟化点150〜15
5℃であるポリエステル樹脂Bとを主成分としてなり、
ポリエステル樹脂Aとポリエステル樹脂Bとの重量比が
75:25〜40:60であり、ポリエステル樹脂Aは
少なくともエ−テル化ジフェノ−ル類と、2価の芳香族
カルボン酸又はその酸無水物又はその低級アルキルエス
テルとを重縮合してなり、ポリエステル樹脂Bはエ−テ
ル化ジフェノ−ル類と、2価の芳香族カルボン酸又はそ
の酸無水物又はその低級アルキルエステルと、3価以上
の多価カルボン酸又はその酸無水物又はその低級アルキ
ルエステル又は3価以上の多価アルコールとを重縮合し
てなり、離型剤が酸化型ポリオレフィンであり、酸化型
ポリオレフィンを前記バインダー樹脂100重量部に対
して1〜6重量部添加してなることを特徴とする熱ロー
ル定着用静電潜像現像用トナ−。
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- 1994-03-04 JP JP03466794A patent/JP3189556B2/ja not_active Expired - Fee Related
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- 1995-03-03 US US08/397,943 patent/US5541030A/en not_active Expired - Lifetime
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