JP2997545B2 - 化粧用脱臭剤 - Google Patents
化粧用脱臭剤Info
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- deodorizing
- cosmetic
- cosmetic deodorant
- lantibiotics
- nisin
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/05—Stick
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、化粧用脱臭剤に関する。このような調剤
は、基本的に無臭の新しい汗が微生物によって分解した
時に出る体臭を除去するために使用する。市販の化粧用
脱臭剤は、種々の活性成分に基づいている。
は、基本的に無臭の新しい汗が微生物によって分解した
時に出る体臭を除去するために使用する。市販の化粧用
脱臭剤は、種々の活性成分に基づいている。
汗の形成は、収斂剤−主にアルミニウムヒドロキシク
ロリドなどのアルミニウム塩により抑制することができ
る。しかしこの目的に使用する物質は、皮膚蛋白質を変
性させる他に腋の下の領域の体温調節を妨げ、せめて
［欠如］例外的な場合にのみ使用するべきである。
ロリドなどのアルミニウム塩により抑制することができ
る。しかしこの目的に使用する物質は、皮膚蛋白質を変
性させる他に腋の下の領域の体温調節を妨げ、せめて
［欠如］例外的な場合にのみ使用するべきである。
皮膚上の微生物群は、抗微生物物質により減少させる
ことができる。この場合理想的には臭いの基になる微生
物のみを駆除するべきである。しかし実際には皮膚の微
生物群全体が同程度に損傷を受けることがわかった。臭
いの基にならない微生物の方がひどい損傷を受ける場合
さえある。
ことができる。この場合理想的には臭いの基になる微生
物のみを駆除するべきである。しかし実際には皮膚の微
生物群全体が同程度に損傷を受けることがわかった。臭
いの基にならない微生物の方がひどい損傷を受ける場合
さえある。
最後に、体臭は古典的方法により芳香剤で隠すことが
できるが、体臭と芳香剤の混合物はむしろ不快な臭いが
するので、これは消費者の美的要求をほとんど満たすこ
とができない。
できるが、体臭と芳香剤の混合物はむしろ不快な臭いが
するので、これは消費者の美的要求をほとんど満たすこ
とができない。
脱臭剤は、以下の条件を満たしていなければならな
い： １）皮膚の生物学的作用が損なわれてはならない。
い： １）皮膚の生物学的作用が損なわれてはならない。
２）脱臭剤は、はっきりした固有の臭いを持っていては
ならない。
ならない。
３）脱臭剤は、過剰投薬又は他の故意でない使用の場合
に無害でなければならない。
に無害でなければならない。
４）脱臭剤は、繰り返し使用した後、皮膚上で濃縮され
てはならない。
てはならない。
５）市販の化粧用組成物に容易に挿入することが可能で
なければならない。
なければならない。
周知であり有用な脱臭剤は、例えばエアゾールスプレ
ー、ロールオンなどの液体脱臭剤、ならびに脱臭スチッ
ク、粉末、粉末スプレー、均質クレンザーなどの固体調
剤の両方である。
ー、ロールオンなどの液体脱臭剤、ならびに脱臭スチッ
ク、粉末、粉末スプレー、均質クレンザーなどの固体調
剤の両方である。
先行技術の欠点を持たない化粧用脱臭剤の開発が本発
明の目的である。特に脱臭剤は、皮膚の微生物群の大部
分に害を与えないが、体臭に関与する微生物を選択的に
減少させなければならない。
明の目的である。特に脱臭剤は、皮膚の微生物群の大部
分に害を与えないが、体臭に関与する微生物を選択的に
減少させなければならない。
有効量のランチバイオティクスを含む化粧用脱臭剤
が、先行技術の欠点を除去することがでることが見いだ
され、それを用いて本目的を達成した。
が、先行技術の欠点を除去することがでることが見いだ
され、それを用いて本目的を達成した。
ランチバイオティクスは、多年周知であった。これ
は、微生物により合成されるポリペプチドで、ペプチド
配列中にランチオニンが存在することで区別される。
は、微生物により合成されるポリペプチドで、ペプチド
配列中にランチオニンが存在することで区別される。
ランチオニンは、以下の構造を持つ： HOOC−CH（NH2）−CH2−Ｓ−CH2−CH（NH2）−COOH 別の書き方をすると： H2N−ala−Ｓ−ala−COOH（メソ−ランチオニン） ［欠如］ COOH NH2 及び HOOC−CH（NH2）−CH2−Ｓ−CH2−CH（NH2）−COOH 別の書き方をすると： H2N−ala−Ｓ−aba−COOH（スレオ−メチルランチオニ
ン） ［欠如］ COOH NH2 ランチバイオティクスの場合、これらのランチオニン
を用いて環状構造が形成されている。
ン） ［欠如］ COOH NH2 ランチバイオティクスの場合、これらのランチオニン
を用いて環状構造が形成されている。
ランチバイオティクスの例は、ナイシン、エピデルミ
ン、スブチリン、シンラマイシン、デュラマイシン、ア
ンコベニン、ガリデルミン及びPep5である。
ン、スブチリン、シンラマイシン、デュラマイシン、ア
ンコベニン、ガリデルミン及びPep5である。
上記の物質は基本的に周知であり、以下のChemical
Abstracts登録番号に見いだすことができる： ナイシン :1414−45−５ エピデルミン :99165−17−０ スブチリン :1393−38−０ Pep5 :110655−58−８ デュラマイシン :1391−36−２ アンコベニン :88201−41−６ ガリデルミン :117978−77−５ 例えばナイシンは、ストレプトコックス ラクチス
（Streptococcus lactis）により合成される34アミノ
酸を含むペプチドである。これは主に単球菌及びコリネ
フォルム細菌に対して作用する。ある国では、これは食
品防腐剤として許可された抗生物質である（ドイツでは
ない）。
Abstracts登録番号に見いだすことができる： ナイシン :1414−45−５ エピデルミン :99165−17−０ スブチリン :1393−38−０ Pep5 :110655−58−８ デュラマイシン :1391−36−２ アンコベニン :88201−41−６ ガリデルミン :117978−77−５ 例えばナイシンは、ストレプトコックス ラクチス
（Streptococcus lactis）により合成される34アミノ
酸を含むペプチドである。これは主に単球菌及びコリネ
フォルム細菌に対して作用する。ある国では、これは食
品防腐剤として許可された抗生物質である（ドイツでは
ない）。
ナイシンは、以下のアミノ酸配列（一次構造）を有す
る： ここでdhbは、デヒドロブチリン dhaは、ドヒドロアラニン abaは、アミノ酪酸である。
る： ここでdhbは、デヒドロブチリン dhaは、ドヒドロアラニン abaは、アミノ酪酸である。
E.Gross,J.L.Morell,“The Structure of Nisin",J.
Amer.Chem.Soc.93,pp.4634−4637（1971）。
Amer.Chem.Soc.93,pp.4634−4637（1971）。
ナイシン及び実質的に同一作用を持つナイシンに関連
したランチバイオティクスの作用の機構は、以下のよう
に説明される：自己分解物の放出の結果、細胞壁が破壊
される。さらに細胞膜中にチャンネルが形成されるの
で、低分子量細胞成分が拡散して出ることができ、その
結果（原核）細胞が破壊される。
したランチバイオティクスの作用の機構は、以下のよう
に説明される：自己分解物の放出の結果、細胞壁が破壊
される。さらに細胞膜中にチャンネルが形成されるの
で、低分子量細胞成分が拡散して出ることができ、その
結果（原核）細胞が破壊される。
しかしこの説明の正確性は、本発明に重要でない。こ
れは、微生物学的作用の説明の試みを意味するにすぎな
い。
れは、微生物学的作用の説明の試みを意味するにすぎな
い。
真核細胞、すなわち皮膚細胞、菌・カビなどはナイシ
ン及び他のランチバイオティクスに対して耐性である。
ン及び他のランチバイオティクスに対して耐性である。
ランチバイオティクスは、実際に哺乳類に対して無毒
である。例えばナイシンに関するLD50は、7g/kg以上で
ある（ラット及び猫に対して決定）。
である。例えばナイシンに関するLD50は、7g/kg以上で
ある（ラット及び猫に対して決定）。
脱臭剤としての抗生物質の適性の研究は、“Seifen−
le−fette−WachseF、Vol.97,No.16,1981年８月５日,
Ing.Chem.H.Bartl:DKosmetik−Rohstoffe,Antibiotika
als Deodorantien"556−557ページに記載されてい
る。引用されているのは、ペニシリン、ストレプトマイ
シン、ネオマイシンであり、すなわち無害の微生物群も
破壊することができる広範囲抗生物質である。しかしこ
れらに害を与えないのが本発明の目的である。参照文献
の脚注において（引用箇所556ページ脚注）、化粧品の
製造における抗生物質の利用を省略することを薦めてい
る。さらに引用した抗生物質は、ランチバイオティクス
と構造における共通部分のない種類である。
le−fette−WachseF、Vol.97,No.16,1981年８月５日,
Ing.Chem.H.Bartl:DKosmetik−Rohstoffe,Antibiotika
als Deodorantien"556−557ページに記載されてい
る。引用されているのは、ペニシリン、ストレプトマイ
シン、ネオマイシンであり、すなわち無害の微生物群も
破壊することができる広範囲抗生物質である。しかしこ
れらに害を与えないのが本発明の目的である。参照文献
の脚注において（引用箇所556ページ脚注）、化粧品の
製造における抗生物質の利用を省略することを薦めてい
る。さらに引用した抗生物質は、ランチバイオティクス
と構造における共通部分のない種類である。
EP−Ａ−０ 342 486は、例えば皮膚病を伴うある種
の病原体に対して活性な薬剤におけるガリデルミンの利
用を記載している。この明細書の請求項９は明らかに言
葉の上で、代表的ランチバイオティクスであるガリデル
ミンを含む化粧品薬剤に関する。しかしこの明細書の発
明は、脱臭化粧品における利用についていかなる推論も
許していない。患者に大きな精神的圧迫を与える病気で
あり、最も広い意味で美容上の問題とみなすことができ
るにきびに対する薬剤としてのガリデルミンの利用につ
いてのみ、単に言及しているだけである。
の病原体に対して活性な薬剤におけるガリデルミンの利
用を記載している。この明細書の請求項９は明らかに言
葉の上で、代表的ランチバイオティクスであるガリデル
ミンを含む化粧品薬剤に関する。しかしこの明細書の発
明は、脱臭化粧品における利用についていかなる推論も
許していない。患者に大きな精神的圧迫を与える病気で
あり、最も広い意味で美容上の問題とみなすことができ
るにきびに対する薬剤としてのガリデルミンの利用につ
いてのみ、単に言及しているだけである。
本発明のランチバイオティクスを含む化粧用組成物が −保存に安定であり、 −皮膚上における半減期が十分長く、 −臭気発生微生物に対して選択的に活性であり、 −皮膚の共生（原文のまま）微生物に作用しないという
ことは、同業者にとって驚くべきことであり、予測でき
ないことであった。
ことは、同業者にとって驚くべきことであり、予測でき
ないことであった。
本発明の組成物が化粧品として適しているばかりでな
く、さらに先行技術の組成物より有効で刺激性が少ない
ことは、特に驚くべきことであった。
く、さらに先行技術の組成物より有効で刺激性が少ない
ことは、特に驚くべきことであった。
ランチバイオティクスは通常の種類のすべての脱臭剤
にうまく挿入できることがわかる。
にうまく挿入できることがわかる。
ランチバイオティクスは、0.1−10,000ppmの濃度で存
在するのが好ましい。ランチバイオティクスは、0.1−7
50ppmの濃度で存在するのが特に好ましく、0.5−400ppm
の濃度が特別に好ましい。それぞれの濃度のデータは、
純粋な活性化合物の含有量及び組成物の全重量に関する
データである。
在するのが好ましい。ランチバイオティクスは、0.1−7
50ppmの濃度で存在するのが特に好ましく、0.5−400ppm
の濃度が特別に好ましい。それぞれの濃度のデータは、
純粋な活性化合物の含有量及び組成物の全重量に関する
データである。
有効量のナイシン、エピデルミン及び／又はガリデル
ミンを含む調剤が特に有利であることがわかった。しか
し上記の他のランチバイオティクスも本発明に従う利用
に非常に適している。
ミンを含む調剤が特に有利であることがわかった。しか
し上記の他のランチバイオティクスも本発明に従う利用
に非常に適している。
本発明の塑性物の有効成分としてランチバイオティク
スの混合物を使用することができ、それがおそらく有利
である。
スの混合物を使用することができ、それがおそらく有利
である。
本発明の組成物を2.5−6.5の範囲のpHに緩衝するのが
有利である。3.5−4.8の範囲のpHを選ぶのが特に好まし
い。
有利である。3.5−4.8の範囲のpHを選ぶのが特に好まし
い。
さらに、ランチバイオティクスの安定性を増す添加
剤、例えば防腐剤、酸化防止剤、他の蛋白質、光安定剤
などを組成物に挿入するのが有利である。
剤、例えば防腐剤、酸化防止剤、他の蛋白質、光安定剤
などを組成物に挿入するのが有利である。
他の場合は、同業者に周知の、化粧品の組成物の場合
に通常用いられる目安を用いる。
に通常用いられる目安を用いる。
ランチバイオティクスは、簡単な方法で本発明の組成
物中に挿入することができる。これらは、溶解した状態
で（例えば水溶液、アルコール溶液又はアルコール性水
溶液として）組成物の他の成分に加えるのが好ましい。
しかし、ランチバイオティクスをいわゆる粉末スプレー
に挿入するのが特に有利である。又、ランチバイオティ
クス自身が臭気発生微生物を選択的に減少させるので、
自然の微生物群を損なう可能性のある添加剤を避けるの
が有利である。
物中に挿入することができる。これらは、溶解した状態
で（例えば水溶液、アルコール溶液又はアルコール性水
溶液として）組成物の他の成分に加えるのが好ましい。
しかし、ランチバイオティクスをいわゆる粉末スプレー
に挿入するのが特に有利である。又、ランチバイオティ
クス自身が臭気発生微生物を選択的に減少させるので、
自然の微生物群を損なう可能性のある添加剤を避けるの
が有利である。
ランチバイオティクスを粉末スプレーに挿入したい場
合、これらのための懸濁液ベースをエーロゾル、炭酸マ
グネシウム、酸化マグネシウム、キーゼルグール、カオ
リン、タルク、改質澱粉、金属石鹸（例えばステアリン
酸亜鉛）、二酸化チタン、酸化アルミニウム、炭酸カル
シウム、酸化亜鉛、絹粉末、ナイロン粉末、ポリエチレ
ン粉末及び関連物質から成る群より選ぶのが有利であ
る。
合、これらのための懸濁液ベースをエーロゾル、炭酸マ
グネシウム、酸化マグネシウム、キーゼルグール、カオ
リン、タルク、改質澱粉、金属石鹸（例えばステアリン
酸亜鉛）、二酸化チタン、酸化アルミニウム、炭酸カル
シウム、酸化亜鉛、絹粉末、ナイロン粉末、ポリエチレ
ン粉末及び関連物質から成る群より選ぶのが有利であ
る。
以下の実施例を用いて本発明につき記載するが、本発
明をこれらの実施例に制限するものではない。
明をこれらの実施例に制限するものではない。
実施例１ ポンプスプレー ナイシン（純物質） 0.025g エタノール、薬局方（96％） 354.875g 香料、着色剤 選択に従って 水 1,000.000gまで 実施例２ ポンプスプレー エピデルミン 0.010g エタノール、薬局方（96％） 354.875g 香料、着色剤 選択に従って 水 1,000.000gまで 実施例３ 脱臭ローラー（ロールオン） ナイシン 0.150g ヒドロキシエチルセルロース 5.000g プロピレングリコール 5.000g エタノール、薬局方（96％） 355.850g 香料、着色剤 選択に従って 水 1,000.000gまで 実施例４ 脱臭ローラー（ロールオン） エピデルミン 0.120g ヒドロキシエチルセルロース 5.000g プロピレングリコール 5.000g エタノール、薬局方（96％） 355.850g 香料、着色剤 選択に従って 水 1,000.000gまで 実施例５ スプレー ナイシン 0.200g エタノール、薬局方（96％） 150.000g プロピレングリコール 50.000g ジメチルエーテル 300.000g 香料 選択に従って 水 1,000.000gまで 実施例６ スプレー エピデルミン 0.150g エタノール、薬局方（96％） 150.000g プロピレングリコール 50.000g ジメチルエーテル 300.000g 香料 選択に従って 水 1,000.000gまで 実施例７ スプレー ナイシン 0.180g エタノール、薬局方（96％） 497.160g ２−オクチルドテカノール 2.660g 香料 選択に従って ジメチルエーテル 1,000.000gまで 実施例８ スプレー エピデルミン 0.150g エタノール、薬局方（96％） 497.160g ２−オクチルドゼカノール 2.660g 香料 選択に従って ジメチルエーテル 1,000.000gまで 実施例９ ナイシン 1.200g セチルステアリルアルコール 20.000g ２−オクチルドデカノール 20.000g カオリン 200.200g タルク 200.200g エーロゾル 48.200g 香料 選択に従って 米澱粉 1,000.000g 実施例10 エピデルミン 1.000g セチルステアリルアルコール 20.000g ２−オクチルドデカノール 20.000g カオリン 200.200g タルク 200.200g エーロゾル 48.200g 香料 選択に従って 米澱粉 1,000.000g 実施例11 洗浄ゲル濃厚液 ナイシン 9.000g ココアミドプロピルベタイン 613.300g Tipaラウリルエーテルサルフェート 306.700g 塩化ナトリウム 選択に従って 香料、着色剤 選択に従って クエン酸 1.000g グリセロール 10.000g 水 1,000.00gまで［原文のまま］ 実施例12 洗浄ゲル濃厚液 エピテルミン 7.000g ココアミドプロピルベタイン 613.300g Tipaラウリルエーテルサルフェート 306.700g 塩化ナトリウム 選択に従って 香料、着色剤 選択に従って クエン酸 1.000 グリセロール 10.000 水 1,000.000gまで［原文のまま］ 実施例13 粉末スプレーＩ ａ）懸濁液ベース ポリメチルシロキサン （シクロメチコン） 72.000g タルク 24.000g ベントナイトゲルIPM 3.000g ナイシン 1.000g ｂ）調製済みスプレー 懸濁液ベースＩ 20.000g プロパン／ブタン 80.000g 実施例14 粉末スプレーII ａ）懸濁液ベース ポリメチルシロキサン （シクロメチコン） 72.000g 二酸化チタン 24.000g ベントナイトゲルIPM 3.000g ナイシン 1.000g ｂ）調製済みスプレー 懸濁液ベースＩ 20.000g プロパン／ブタン 80.000g 実施例15 粉末スプレーIII ａ）懸濁液ベース ポリメチルシロキサン （シクロメチコン） 72.000g 絹粉末 24.000g ベントナイトゲルIPM 3.000g ナイシン 1.000g ｂ）調製済みスプレー 懸濁液ベースＩ 20.000g プロパン／ブタン 80.000g 実施例１−12の組成物をいわゆる吸引試験により評価
した。
した。
本発明の組成物を、プラシーボ、すなわち活性基質の
含有以外は同一である組成物に対して試験した。40人の
被試験者の群のそれぞれの片方の腋の下を本発明の組成
物で処理し、他方をプラシーボで処理した。その後被試
験者は、腋の下にパンティーライナーを施したシャツを
３時間着た。この時間の経過後、パンティーライナーを
別々のフラスコに移した。このライナーの臭いを３人の
試験官により評価した。被試験者及び試験管のいずれも
どちらの腋の下をどちらの組成物で処理したかがわから
ないように、試験を二重ブラインド試験として行った。
含有以外は同一である組成物に対して試験した。40人の
被試験者の群のそれぞれの片方の腋の下を本発明の組成
物で処理し、他方をプラシーボで処理した。その後被試
験者は、腋の下にパンティーライナーを施したシャツを
３時間着た。この時間の経過後、パンティーライナーを
別々のフラスコに移した。このライナーの臭いを３人の
試験官により評価した。被試験者及び試験管のいずれも
どちらの腋の下をどちらの組成物で処理したかがわから
ないように、試験を二重ブラインド試験として行った。
いずれの場合も官能評価を行った40例のうち38例の場
合に活性化合物を含む調剤が対応するプラシーボより良
く作用することがわかった。40例のうち２例の場合試験
官は、処理及び未処理試料を互いに区別できないことを
示した。
合に活性化合物を含む調剤が対応するプラシーボより良
く作用することがわかった。40例のうち２例の場合試験
官は、処理及び未処理試料を互いに区別できないことを
示した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アイゲナー，ウルリヒ ドイツ連邦共和国デー―2000ハンブルク 65・シユルテスシユテイーク31 (72)発明者 エンゲル，バルター ドイツ連邦共和国デー―2080ピネベル ク・デイースターベークシユトラーセ22 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/32 A61K 7/50 A61K 7/00
Claims (8)
- 【請求項１】有効量のランチバイオティクスを含み、ラ
ンチバイオティクスが単独で又は混合物として存在する
ことができることを特徴とする、化粧用脱臭剤。 - 【請求項２】ランチバイオティクスを、ナイシン、エピ
デルミン、スブチリン、シンラマイシン、デュラマイシ
ン、アンコベニン、Pep5及びガリデルミンから成る群よ
り選ぶことを特徴とする、請求の範囲１に記載の化粧用
脱臭剤。 - 【請求項３】調剤の全重量に対して0.1−10,000ppmのラ
ンチバイオティクスの含有量を特徴とする、請求の範囲
１又は２に記載の化粧用脱臭剤。 - 【請求項４】調剤の全重量に対して0.1−750ppmのラン
チバイオティクスの含有量を特徴とする、請求の範囲１
−３のいずれかに記載の化粧用脱臭剤。 - 【請求項５】調剤の全重量に対して0.5−400ppmのラン
チバイオティクスの含有量を特徴とする、請求の範囲１
−４のいずれかに記載の化粧用脱臭剤。 - 【請求項６】酸の領域に緩衝することを特徴とする、請
求の範囲１−５のいずれかに記載の化粧用脱臭剤。 - 【請求項７】pH3.5−4.8の範囲に緩衝することを特徴と
する、請求の範囲１−６のいずれかに記載の化粧用脱臭
剤。 - 【請求項８】脱臭スプレー、脱臭ロールオン、脱臭ポン
プスプレー、脱臭均質クレンザー、脱臭シャンプー、脱
臭シャワー又は入浴剤、脱臭粉末、脱臭粉末スプレー又
は脱臭スチックの形態で存在することを特徴とする、請
求の範囲１−７のいずれかに記載の化粧用脱臭剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3938140.4 | 1989-11-16 | ||
| DE3938140A DE3938140A1 (de) | 1989-11-16 | 1989-11-16 | Desodorierende kosmetische mittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05501875A JPH05501875A (ja) | 1993-04-08 |
| JP2997545B2 true JP2997545B2 (ja) | 2000-01-11 |
Family
ID=6393672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2514697A Expired - Lifetime JP2997545B2 (ja) | 1989-11-16 | 1990-11-02 | 化粧用脱臭剤 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5318778A (ja) |
| EP (1) | EP0500605B1 (ja) |
| JP (1) | JP2997545B2 (ja) |
| KR (1) | KR927003005A (ja) |
| AT (1) | ATE121932T1 (ja) |
| AU (1) | AU655915B2 (ja) |
| CA (1) | CA2068410A1 (ja) |
| DE (2) | DE3938140A1 (ja) |
| ES (1) | ES2072452T3 (ja) |
| WO (1) | WO1991007164A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA908858B (ja) |
Families Citing this family (89)
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