JP2022173333A - 酸性/アニオン性抗菌および殺ウイルス組成物ならびにその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
この出願は、参照により本明細書に組み込まれる、2017年9月26日に出願された仮出願第62/563,461号に対する優先権を、米国特許法第119条の下で主張する。
抗菌組成物および殺ウイルス組成物の例示的な範囲が、表1および2に示されており、表1および2は、液体および固形配合物を、活性濃度基準で(表1Aおよび1B)、および重量パーセント基準で(表2Aおよび2B)を示している。表1A~1Bは、即時使用可能な配合物に必要な酸性pHを提供するために、最小限の酸構成要素と脱イオン水とを有する配合物を含むことができる。表2Aおよび2Bの重量%は、表1Aおよび1Bに概説されている活性物質の範囲を組み込んだ、2オンス/ ガロンの希釈可能な液体配合物で示されている。濃度基準を重量パーセントに変換する場合、全ての原材料が100%活性であると想定した。2オンス/ガロンの希釈率は、原材料を配合するための十分な配合スペースを提供し、使用溶液中の任意の1つの原材料を最高で6000ppmで供給する。
組成物は、少なくとも1つの酸を含む。実施形態では、組成物は、2つの酸を含む。このような態様では、酸は、弱酸と強酸との組み合わせであり得る。本発明の目的のために、酸は、水性系に添加することができ、7未満のpHをもたらす成分である。使用することができる強酸は、水溶液を実質的に解離させる酸である。「弱」有機酸および無機酸は、酸が本組成物を形成するのに有用な範囲内の濃度で周囲温度の水に溶解したときに、酸部分からのプロトンの最初の解離工程が本質的に完了しない酸または酸構成要素である。
組成物は、少なくとも1つのアニオン性界面活性剤を含む。実施形態では、組成物は、2つのアニオン性界面活性剤を含む。実施形態では、組成物は2つを超えるアニオン性界面活性剤を含む。アニオン性界面活性剤は、疎水性物質の負電荷によって分類される表面活性物質であるか、または、pHが中性以上に上昇しない限り、分子の疎水性部分が電荷を有しない界面活性剤(例えばカルボン酸)である。カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、およびホスフェートは、アニオン性界面活性剤に見られる極性(親水性)可溶化基である。これらの極性基と会合したカチオン(対イオン)のうち、ナトリウム、リチウム、およびカリウムは、水溶性を付与し、アンモニウムおよび置換アンモニウムイオンは、水溶性および油溶性の両方を提供し、カルシウム、バリウム、およびマグネシウムは、油溶性を促進する。
R-O-(CH2CH2O)n(CH2)m-CO2X(3)
式中、Rは、C8~C22アルキル基であるか、または
抗菌性組成物および殺ウイルス性組成物の構成要素は、様々な追加の機能性構成要素とさらに組み合わせることができる。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの酸および少なくとも1つのアニオン性界面活性剤を含む抗菌組成物および殺ウイルス組成物は、組成物の総重量の大量、または実質的に全てを構成する。例えば、いくつかの実施形態では、追加の機能性成分はほとんどまたはまったく含まれない。
いくつかの実施形態では、組成物は、追加の界面活性剤を含む。組成物で使用するのに好適な界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、および/または双性イオン性界面活性剤が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、組成物は、約0重量%~約40重量%、約0.1重量%~約38重量%、約1重量%~約20重量%、約1重量%~15重量%の追加の界面活性剤、または約1重量%~約6重量%の追加の界面活性剤を含む。
本発明の組成物で使用するのに好適な非イオン性界面活性剤には、アルコキシル化界面活性剤が挙げられる。好適なアルコキシル化界面活性剤としては、EO/POコポリマー、キャップドEO/POコポリマー、アルコールアルコキシレート、キャップドアルコールアルコキシレート、これらの混合物などが挙げられる。溶媒として使用するのに好適なアルコキシル化界面活性剤としては、Pluronicおよび逆Pluronic界面活性剤などのEO/POブロックコポリマー;Dehypon LS-54(R-(EO)5(PO)4)およびDehypon LS-36(R-(EO)3(PO)6)などのアルコールアルコキシレート;Plurafac LF221およびTegoten EC11などのキャップドアルコールアルコキシレート;これらの混合物などが挙げられる。
両性または両性電解質界面活性剤は、塩基性および酸性親水性基および有機疎水性基の両方を含む。これらのイオン性実体は、他の種類の界面活性剤について本明細書に記載されているアニオン性基またはカチオン性基のいずれであってもよい。塩基性窒素および酸性カルボキシレート基は、塩基性および酸性親水性基として用いられる典型的な官能基である。いくつかの界面活性剤では、スルホネート、スルフェート、ホスホネート、またはホスフェートが負電荷を与える。
双性イオン界面活性剤は、両性界面活性剤のサブセットと考えることができ、アニオン電荷を含み得る。双性イオン界面活性剤は、第二級および第三級アミンの誘導体、複素環式第二級および第三級アミンの誘導体、または第四級アンモニウム、第四級ホスホニウム、または第三級スルホニウム化合物の誘導体として広く記載することができる。典型的には、双性イオン性界面活性剤は、正荷電第四級アンモニウム、または場合によってはスルホニウムもしくはホスホニウムイオン、負荷電カルボキシル基、およびアルキル基を含む。双性イオン性化合物は、一般に、分子の等電領域においてほぼ同程度にイオン化し、正-負電荷中心間に強い「内部塩」誘引を生じ得るカチオン性基およびアニオン性基を含有する。このような双性イオン性合成界面活性剤の例としては、脂肪族基が直鎖または分岐であり得る、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム化合物の誘導体が挙げられ、脂肪族置換基のうちの1個が、8~18個の炭素原子を含み、1個がアニオン性水可溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、またはホスホネートを含む。
消泡剤も組成物に含めることができる。一般に、本発明に従って使用することができる消泡剤には、好ましくは、アルコールアルコキシレートおよびEO/POブロックコポリマーが挙げられる。消泡剤には、ポリアルキレングリコール縮合体、およびポリプロピルグリコールを含むプロピルグリコールも挙げることができる。いくつかの実施形態では、組成物は、本方法の適用例を考慮すれば、食品グレードの品質である泡止め剤または消泡剤を含むことができる。この目的のために、より効果的な泡止め剤のうちの1つには、シリコーンが含まれる。ジメチルシリコーン、グリコールポリシロキサン、メチルフェノールポリシロキサン、トリアルキルまたはテトラアルキルシラン、疎水性シリカ消泡剤、およびそれらの混合物などのシリコーンは全て、消泡用途に使用することができる。これらの消泡剤は、約0.01重量%~20重量%、0.01重量%~20重量%、約0.01重量%~5重量%、または約0.01重量%~約1重量%の濃度範囲で存在することができる。
固化剤(硬化剤とも呼ばれる)も固形組成物に含めることができる。固化剤は、固形組成物の均一な固化に著しく寄与する有機または無機の化合物または化合物の系を含むことができる。固化剤は、使用中に固形組成物から活性物質の均一な溶解をもたらすように混合および固化されると、固形組成物の活性構成要素と均質なマトリックスを形成できなければならない。
抗菌組成物および殺ウイルス組成物は、例えば殺ウイルス効力を含める抗菌効力を必要としている表面を処理するのに特によく適している。さらなる態様では、抗菌組成物および殺ウイルス組成物は、小型の非エンベロープウイルス、大型の非エンベロープウイルスおよび/または任意のエンベロープウイルスに対する殺ウイルス効力を必要とする表面を処理するのによりさらによく適している。特定の態様では、抗菌組成物および殺ウイルス組成物は、ノロウイルスを含める小型の非エンベロープウイルスを不活性化する必要がある表面を処理するのに特によく適している。したがって、本開示によれば、抗菌剤を使用する方法が包含される。本開示によれば、ウイルスを不活性化する方法も包含される。本開示によれば、小型の非エンベロープウイルスを不活性化する方法も包含される。さらに、本開示によれば、ノロウイルスを不活性化する方法が包含される。
サンプルを、400ppmの合成硬水で表に列挙されている化学物質の活性レベルを提供するように調製した。合成水は、400ppmの炭酸カルシウムのAOAC硬水であった。これらの溶液のpHを測定し、記録した。
LAS:アニオン性界面活性剤、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
MSA:酸、メタンスルホン酸
DOS:アニオン性界面活性剤、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム
SAS:酸、重硫酸ナトリウム
Pluronic F68:非イオン性界面活性剤、第一級ヒドロキシル基で終わる二官能性ブロックコポリマー界面活性剤
Pluronic 17R4:非イオン性界面活性剤、二官能性ブロックコポリマー界面活性剤、ポリ(プロピレングリコール)-ブロック-ポリ(エチレングリコール)-ブロック-ポリ(プロピレングリコール)、PPG-PEG-PPG
SXS:ヒドロトープ、キシレンスルホン酸ナトリウム
5分間の有効性評価。サンプルを、表3に概説した化学物質の活性レベルで、400ppmの合成水(SW)中で調製した。組成物の有効性を、上記で概説したノロウイルス試験プロトコルに従って5分間の接触時間で評価した。弱酸(乳酸)と強酸(MSA)のブレンドを使用した組成物1-2は、試験生物の完全な不活性化を提供できたが、強酸(硫酸)のみを使用した組成物1-1は、組成物が非常に類似したpH値(それぞれ、2.4および2.5)であるにもかかわらず、試験生物の完全な不活性化を提供しなかった。
FCVノロウイルス接触の30秒での有効性評価。サンプルを、表4に概説した化学物質の活性レベルで400ppmのSW中で調製した。評価された組成物の有効性を、上記で概説したノロウイルス試験プロトコルに従って30秒間の接触時間で評価した。
FCVノロウイルス接触の30秒間の有効性評価-乳酸の有効性寄与。サンプルを、表5に概説した化学物質の活性レベルで400ppmのSW中で調製した。組成物の有効性を、上記で概説したノロウイルス試験プロトコルに従って、30秒、60秒、1、2、および5分の接触時間で評価した。
追加のアニオン性界面活性剤の評価。サンプルを、表6に概説した化学物質の活性レベルで400ppmのSW中で調製した。組成物の有効性を、上記で概説したノロウイルス試験プロトコルに従って、30秒および60秒の接触時間で評価した。
クリーニング組成物からの残留物のクリーニング性能評価。サンプルを、表7に概説した化学物質の活性レベルで5グレーンの水で調製した。0.5gの試験物質をチーズクロスに添加した。硬質表面を拭き、空気乾燥させた(約10分)。表面の視覚的評価を、1~5のスケールでランク付けし、1が最高の外観を有した。
様々な酸のペアによる腐食評価。表10A~10Cに概説した濃縮配合物の1オンス/ガロン希釈液を作製することによって、サンプルをDI水で調製した。溶液のpHを測定し、記録した。アルミニウム6061クーポンを、試験化学物質を入れたサンプルジャーに添加し、50℃のオーブンで約12時間、24時間、3日間、1週間、2週間、および4週間の時点で暴露させた。指定された暴露期間の後、アルミニウムクーポンを溶液から取り出し、DI水ですすぎ、乾燥させた。
市販の組成物と比較した抗菌組成物の優位性を実証するために、追加のテストを実施した。これらの研究の力価が5~7の範囲であるという修正を加えて、実施例1~3に記載されているのと同じ方法およびプロトコルを使用した。温度条件は、20~26℃の周囲温度であった。
固形組成物(この実施例では、配合物1~11)は、全ての環境試験室で安定でありながら、食品接触消毒の目標酸性pHで安定した固形物を提供できる、食品接触消毒に許可された固体酸を使用して評価した。表15に、評価された圧縮固形配合物を示している。圧縮/錠剤/パック配合物では、顆粒を用いてCarver油圧プレスを使用したが、粉末は手で混合した。
追加の固形安定性試験を実施して、安定した配合物のための酸の組み合わせを評価した。安定性テストは、40℃において65%の相対湿度を有する湿度試験室で行われた。視覚的評価を、毎週行った。評価された配合物および結果を、表20~23に示している。
[1]
約10重量%~約75重量%の少なくとも1つの酸と、
少なくとも1つのスルホネート、スルフェートおよび/またはカルボキシレートアニオン性界面活性剤と、
水と、を含む、抗菌組成物であって、
前記組成物が、不燃性である酸性pHを有する希釈可能な液体濃縮物である、組成物。
[2]
前記アニオン性界面活性剤が、C8~C22アルキルスルホネート、および/またはアルファスルホン化カルボン酸もしくはそのエステルであり、前記酸が、強酸、弱酸、および/またはこれらの組み合わせである、項目1に記載の組成物。
[3]
前記C8~C22アルキルスルホネートが、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸である、項目2に記載の組成物。
[4]
前記酸が、乳酸およびメタンスルホン酸を含む、項目1~3のいずれか一項に記載の組成物。
[5]
非イオン性界面活性剤、好ましくは、EO/POブロックコポリマーを有するアルコキシル化界面活性剤をさらに含む、項目1~4のいずれか一項に記載の組成物。
[6]
前記組成物が、約1.5~約4、約2~約4、約2.2~約3.5、または約2.5~約3.5の使用pHを有する、項目1~5のいずれか一項に記載の組成物。
[7]
前記酸が、約30重量%~約70重量%を構成し、前記少なくとも1つのアニオン性界面活性剤が、約0.1重量%~約38重量%を構成し、約1重量%~約38重量%の少なくとも1つの追加の機能性成分と、水を含む残部と、をさらに含む、項目1~6のいずれか一項に記載の組成物。
[8]
前記少なくとも1つの酸が、約10重量%~約50重量%を構成する弱酸と、約0.1重量%~約19重量%を構成する強酸とを含む、項目7に記載の組成物。
[9]
前記組成物の約1重量%~約38重量%を構成する非イオン性界面活性剤をさらに含み、および/または少なくとも1つのアニオン性界面活性剤が、約0.2重量%~約50重量%を構成し、任意に、約1重量%~約75重量%の少なくとも1つの追加の機能性成分と、水を含む残部とをさらに含む、項目5~8のいずれか一項に記載の組成物。
[10]
前記液体組成物が、拭き取り基材上に飽和している、項目1~9のいずれか一項に記載の組成物。
[11]
前記液体組成物が、約5ppm~約10,000ppmの少なくとも1つの酸と、約10ppm~約6,000ppmのアニオン性界面活性剤と、を含む即時使用可能な濃度である、項目1~9のいずれか一項に記載の組成物。
[12]
抗菌組成物を使用する方法であって、
項目1~11のいずれか一項に記載の抗菌組成物を、処理を必要とする表面に接触させることを含み、
前記方法が、少なくとも3対数の微生物減少を達成する、方法。
[13]
前記接触させることが、拭き取り、ディッピング、浸漬、または噴霧によるものである、項目12に記載の方法。
[14]
前記表面が、硬質表面、予めクリーニングされた硬質表面、ノロウイルスで汚染された表面、バイオフィルムで汚染された表面、および/またはヒトもしくは哺乳動物の組織である、項目12又は13に記載の方法。
[15]
接触させることが、5分未満、2分未満、1分未満、または30秒未満でノロウイルスの完全な死滅を提供する、項目14に記載の方法。
[16]
前記濃縮物が、約1/8オンス/ガロン~約2オンス/ガロン、約1/4オンス/ガロン~約1オンス/ガロン、または約1/2オンス/ガロン~約1オンス/ガロンの割合で希釈されて、使用溶液を形成し、前記使用溶液が、約1.5~約4、約2~約4、約2.2~約3.5、または約2.5~約3.5の使用溶液pHを有する、項目12~15のいずれか一項に記載の方法。
[17]
前記組成物の前記適用が、個人用保護具の使用を必要としない、項目12~16のいずれか一項に記載の方法。
[18]
センサーおよび/またはインジケータが、前記組成物が殺生物効力を失う溶液のpH、前記使用溶液中のアニオン性界面活性剤の濃度、蛍光、および/また伝導率のうちの少なくとも1つを測定および検出するために使用される、項目12~17のいずれか一項に記載の方法。
[19]
前記接触させる工程が、約40°F~160°F、または約60°F~140°F、または約70°F~140°Fの水性使用温度で行われる、項目12~18のいずれか一項に記載の方法。
[20]
使用溶液が、約5ppm~約10,000ppmの少なくとも1つの酸と、約10ppm~約6,000ppmの少なくとも1つのアニオン性界面活性剤と、を含む、項目12~19のいずれか一項に記載の方法。
[21]
約10重量%~約75重量%の少なくとも1つの強酸および少なくとも1つの弱酸と、
少なくとも1つのスルホネート、スルフェートおよび/またはカルボキシレートアニオン性界面活性剤と、
水と、を含む、殺ウイルス組成物であって、
前記組成物が、不燃性である希釈可能な酸性液体濃縮物である、組成物。
[22]
前記アニオン性界面活性剤が、C8~C22アルキルスルホネート、および/またはアルファスルホン化カルボン酸もしくはそのエステルであり、好ましくは、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸である、項目21に記載の組成物。
[23]
前記組成物の使用pHが、約1.5~約4、約2~約4、約2.2~約3.5、または約2.5~約3.5である、項目21~22のいずれか一項に記載の組成物。
[24]
非イオン性界面活性剤をさらに含む、項目21~23のいずれか一項に記載の組成物。
[25]
前記弱酸が、約10重量%~約50重量%を構成し、前記強酸が、約0.1重量%~約19重量%を構成し、前記少なくとも1つのアニオン性界面活性剤が、約0.2重量%~約50重量%を構成する、項目21~24のいずれか一項に記載の組成物。
[26]
ウイルスを不活性化する方法であって、前記方法が、
項目21~25のいずれか一項に記載の殺ウイルス組成物を、処理を必要とする表面に接触させることを含み、
前記接触させることが、1分未満内に、または好ましくは30秒未満内に、少なくとも3対数減少から完全な不活性化までの抗ウイルス不活性化効力を提供し、
前記方法が、処理された表面に残留物を付与しない、方法。
[27]
前記ウイルスが、小型の非エンベロープウイルス、大型の非エンベロープウイルス、および/またはエンベロープウイルスであり、好ましくは、前記ウイルスが、ノロウイルスである、項目26に記載の方法。
[28]
約10重量%~約70重量%の少なくとも1つの酸と、
少なくとも1つのスルホネート、スルフェートおよび/またはカルボキシレートアニオン性界面活性剤と、
少なくとも1つの非イオン性界面活性剤および/または固化剤と、を含む、固形抗菌組成物であって、
前記固形組成物の使用溶液が、酸性のpHを有し、かつ不燃性である、組成物。
[29]
前記アニオン性界面活性剤が、C8~C22アルキルスルホネート、および/またはアルファスルホン化カルボン酸もしくはそのエステルであり、好ましくは、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸である、項目28に記載の組成物。
[30]
前記1つ以上の酸が、強酸、弱酸、またはこれらの組み合わせを含み、好ましくは、前記酸が、乳酸およびメタンスルホン酸を含む、項目28又は29に記載の組成物。
[31]
前記非イオン性界面活性剤が、EO/POブロックコポリマーを有するアルコキシル化界面活性剤である、項目28~30のいずれか一項に記載の組成物。
[32]
前記組成物の前記使用溶液が、約1.5~約4、約2~約4、約2.2~約3.5、または約2.5~約3.5のpHを有する、項目28~31のいずれか一項に記載の組成物。
[33]
前記アニオン性界面活性剤が、前記固形組成物の約0.1重量%~約38重量%を構成し、前記酸が、前記固形組成物の約8重量%~約55重量%を構成する弱酸および前記固形組成物の約2重量%~約75重量%を構成する強酸を含み、任意に、約1重量%~約25重量%の少なくとも1つの追加の機能性成分をさらに含む、項目28~32のいずれか一項に記載の組成物。
[34]
前記固化剤が、尿素、PEG、および/または固化ポリマーである、項目28~33のいずれか一項に記載の組成物。
[35]
抗菌組成物を使用する方法であって、
項目28~34のいずれか一項に記載の固形抗菌組成物を、処理を必要とする表面に接触させることを含み、
前記方法が、すすぎ工程を必要とせず、少なくとも3対数の微生物減少を達成する、方法。
[36]
前記接触させることが、拭き取り、ディッピング、浸漬、または噴霧によるものである、項目35に記載の方法。
[37]
前記表面が、硬質表面、予めクリーニングされた硬質表面、ノロウイルスで汚染された表面、バイオフィルムで汚染された表面、および/またはヒトもしくは哺乳動物の組織である、項目35又は36に記載の方法。
[38]
前記接触させることが、5分未満、2分未満、1分未満、または30秒未満で、前記ノロウイルスの完全な死滅を提供し、前記使用溶液のpHが、約1.5~約4、約2~約4、約2.2~約3.5、または約2.5~約3.5である、項目35~27のいずれか一項に記載の方法。
[39]
前記使用溶液の前記適用および/または前記固形組成物の取り扱いが、個人用保護具の使用を必要としない、および/または前記接触させる工程が、約40°F~160°F、または約60°F~140°F、または約70°F~140°Fの水性使用温度で行われる、項目35~38のいずれか一項に記載の方法。
[40]
センサーおよび/またはインジケータが、前記組成物が殺生物効力を失う溶液のpH、前記使用溶液中のアニオン性界面活性剤の濃度、蛍光、および/また伝導率のうちの少なくとも1つを測定および検出するために使用される、項目35~39のいずれか一項に記載の方法。
[41]
使用溶液が、約50ppm~約6000ppmの弱酸および強酸と、約10ppm~約6000ppmのアニオン性界面活性剤と、を含む、項目35~40のいずれか一項に記載の方法。
[42]
約10重量%~約70重量%の少なくとも1つの酸であって、前記酸が、弱酸、強酸、またはこれらの組み合わせを含む、少なくとも1つの酸と、
少なくとも1つのスルホネート、スルフェートおよび/またはカルボキシレートアニオン性界面活性剤と、
少なくとも1つの非イオン性界面活性剤および/または固化剤と、を含む、固形殺ウイルス組成物であって、
前記固形組成物が、不燃性である希釈可能な酸性液体濃縮物である使用溶液を提供する、組成物。
[43]
前記アニオン性界面活性剤が、C8~C22アルキルスルホネート、および/またはアルファスルホン化カルボン酸もしくはそのエステルであり、好ましくは、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸である、項目42に記載の組成物。
[44]
前記組成物の使用pHが、約1.5~約4、約2~約4、約2.2~約3.5、または約2.5~約3.5である、項目42又は43に記載の組成物。
[45]
前記弱酸が、前記固形組成物の約8重量%~約55重量%を構成し、前記強酸が、前記固形組成物の約2重量%~約75重量%を構成し、前記アニオン性界面活性剤が、前記固形組成物の約1重量%~約40重量%を構成する、項目42~44のいずれか一項に記載の組成物。
[46]
ウイルスを不活性化する方法であって、前記方法が、
項目42~45のいずれか一項に記載の固形殺ウイルス組成物を水性源と接触させて、使用溶液を生成することと、
前記使用溶液を、ウイルス不活化を必要とする表面に接触させることと、を含み、
前記表面と接触させることが、1分未満内に、または好ましくは30秒未満に、少なくとも3対数減少から完全な不活性化までの抗ウイルス不活性化効力を提供する、方法。
[47]
前記ウイルスが、小型の非エンベロープウイルス、大型の非エンベロープウイルス、および/またはエンベロープウイルスであり、好ましくは、前記ウイルスが、ノロウイルスである、項目46に記載の方法。
Claims (47)
- 約10重量%~約75重量%の少なくとも1つの酸と、
少なくとも1つのスルホネート、スルフェートおよび/またはカルボキシレートアニオン性界面活性剤と、
水と、を含む、抗菌組成物であって、
前記組成物が、不燃性である酸性pHを有する希釈可能な液体濃縮物である、組成物。 - 前記アニオン性界面活性剤が、C8~C22アルキルスルホネート、および/またはアルファスルホン化カルボン酸もしくはそのエステルであり、前記酸が、強酸、弱酸、および/またはこれらの組み合わせである、請求項1に記載の組成物。
- 前記C8~C22アルキルスルホネートが、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸である、請求項2に記載の組成物。
- 前記酸が、乳酸およびメタンスルホン酸を含む、請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物。
- 非イオン性界面活性剤、好ましくは、EO/POブロックコポリマーを有するアルコキシル化界面活性剤をさらに含む、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、約1.5~約4、約2~約4、約2.2~約3.5、または約2.5~約3.5の使用pHを有する、請求項1~5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記酸が、約30重量%~約70重量%を構成し、前記少なくとも1つのアニオン性界面活性剤が、約0.1重量%~約38重量%を構成し、約1重量%~約38重量%の少なくとも1つの追加の機能性成分と、水を含む残部と、をさらに含む、請求項1~6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記少なくとも1つの酸が、約10重量%~約50重量%を構成する弱酸と、約0.1重量%~約19重量%を構成する強酸とを含む、請求項7に記載の組成物。
- 前記組成物の約1重量%~約38重量%を構成する非イオン性界面活性剤をさらに含み、および/または少なくとも1つのアニオン性界面活性剤が、約0.2重量%~約50重量%を構成し、任意に、約1重量%~約75重量%の少なくとも1つの追加の機能性成分と、水を含む残部とをさらに含む、請求項5~8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記液体組成物が、拭き取り基材上に飽和している、請求項1~9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記液体組成物が、約5ppm~約10,000ppmの少なくとも1つの酸と、約10ppm~約6,000ppmのアニオン性界面活性剤と、を含む即時使用可能な濃度である、請求項1~9のいずれか一項に記載の組成物。
- 抗菌組成物を使用する方法であって、
請求項1~11のいずれか一項に記載の抗菌組成物を、処理を必要とする表面に接触させることを含み、
前記方法が、少なくとも3対数の微生物減少を達成する、方法。 - 前記接触させることが、拭き取り、ディッピング、浸漬、または噴霧によるものである、請求項12に記載の方法。
- 前記表面が、硬質表面、予めクリーニングされた硬質表面、ノロウイルスで汚染された表面、バイオフィルムで汚染された表面、および/またはヒトもしくは哺乳動物の組織である、請求項12又は13に記載の方法。
- 接触させることが、5分未満、2分未満、1分未満、または30秒未満でノロウイルスの完全な死滅を提供する、請求項14に記載の方法。
- 前記濃縮物が、約1/8オンス/ガロン~約2オンス/ガロン、約1/4オンス/ガロン~約1オンス/ガロン、または約1/2オンス/ガロン~約1オンス/ガロンの割合で希釈されて、使用溶液を形成し、前記使用溶液が、約1.5~約4、約2~約4、約2.2~約3.5、または約2.5~約3.5の使用溶液pHを有する、請求項12~15のいずれか一項に記載の方法。
- 前記組成物の前記適用が、個人用保護具の使用を必要としない、請求項12~16のいずれか一項に記載の方法。
- センサーおよび/またはインジケータが、前記組成物が殺生物効力を失う溶液のpH、前記使用溶液中のアニオン性界面活性剤の濃度、蛍光、および/また伝導率のうちの少なくとも1つを測定および検出するために使用される、請求項12~17のいずれか一項に記載の方法。
- 前記接触させる工程が、約40°F~160°F、または約60°F~140°F、または約70°F~140°Fの水性使用温度で行われる、請求項12~18のいずれか一項に記載の方法。
- 使用溶液が、約5ppm~約10,000ppmの少なくとも1つの酸と、約10ppm~約6,000ppmの少なくとも1つのアニオン性界面活性剤と、を含む、請求項12~19のいずれか一項に記載の方法。
- 約10重量%~約75重量%の少なくとも1つの強酸および少なくとも1つの弱酸と、
少なくとも1つのスルホネート、スルフェートおよび/またはカルボキシレートアニオン性界面活性剤と、
水と、を含む、殺ウイルス組成物であって、
前記組成物が、不燃性である希釈可能な酸性液体濃縮物である、組成物。 - 前記アニオン性界面活性剤が、C8~C22アルキルスルホネート、および/またはアルファスルホン化カルボン酸もしくはそのエステルであり、好ましくは、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸である、請求項21に記載の組成物。
- 前記組成物の使用pHが、約1.5~約4、約2~約4、約2.2~約3.5、または約2.5~約3.5である、請求項21~22のいずれか一項に記載の組成物。
- 非イオン性界面活性剤をさらに含む、請求項21~23のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記弱酸が、約10重量%~約50重量%を構成し、前記強酸が、約0.1重量%~約19重量%を構成し、前記少なくとも1つのアニオン性界面活性剤が、約0.2重量%~約50重量%を構成する、請求項21~24のいずれか一項に記載の組成物。
- ウイルスを不活性化する方法であって、前記方法が、
請求項21~25のいずれか一項に記載の殺ウイルス組成物を、処理を必要とする表面に接触させることを含み、
前記接触させることが、1分未満内に、または好ましくは30秒未満内に、少なくとも3対数減少から完全な不活性化までの抗ウイルス不活性化効力を提供し、
前記方法が、処理された表面に残留物を付与しない、方法。 - 前記ウイルスが、小型の非エンベロープウイルス、大型の非エンベロープウイルス、および/またはエンベロープウイルスであり、好ましくは、前記ウイルスが、ノロウイルスである、請求項26に記載の方法。
- 約10重量%~約70重量%の少なくとも1つの酸と、
少なくとも1つのスルホネート、スルフェートおよび/またはカルボキシレートアニオン性界面活性剤と、
少なくとも1つの非イオン性界面活性剤および/または固化剤と、を含む、固形抗菌組成物であって、
前記固形組成物の使用溶液が、酸性のpHを有し、かつ不燃性である、組成物。 - 前記アニオン性界面活性剤が、C8~C22アルキルスルホネート、および/またはアルファスルホン化カルボン酸もしくはそのエステルであり、好ましくは、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸である、請求項28に記載の組成物。
- 前記1つ以上の酸が、強酸、弱酸、またはこれらの組み合わせを含み、好ましくは、前記酸が、乳酸およびメタンスルホン酸を含む、請求項28又は29に記載の組成物。
- 前記非イオン性界面活性剤が、EO/POブロックコポリマーを有するアルコキシル化界面活性剤である、請求項28~30のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物の前記使用溶液が、約1.5~約4、約2~約4、約2.2~約3.5、または約2.5~約3.5のpHを有する、請求項28~31のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤が、前記固形組成物の約0.1重量%~約38重量%を構成し、前記酸が、前記固形組成物の約8重量%~約55重量%を構成する弱酸および前記固形組成物の約2重量%~約75重量%を構成する強酸を含み、任意に、約1重量%~約25重量%の少なくとも1つの追加の機能性成分をさらに含む、請求項28~32のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記固化剤が、尿素、PEG、および/または固化ポリマーである、請求項28~33のいずれか一項に記載の組成物。
- 抗菌組成物を使用する方法であって、
請求項28~34のいずれか一項に記載の固形抗菌組成物を、処理を必要とする表面に接触させることを含み、
前記方法が、すすぎ工程を必要とせず、少なくとも3対数の微生物減少を達成する、方法。 - 前記接触させることが、拭き取り、ディッピング、浸漬、または噴霧によるものである、請求項35に記載の方法。
- 前記表面が、硬質表面、予めクリーニングされた硬質表面、ノロウイルスで汚染された表面、バイオフィルムで汚染された表面、および/またはヒトもしくは哺乳動物の組織である、請求項35又は36に記載の方法。
- 前記接触させることが、5分未満、2分未満、1分未満、または30秒未満で、前記ノロウイルスの完全な死滅を提供し、前記使用溶液のpHが、約1.5~約4、約2~約4、約2.2~約3.5、または約2.5~約3.5である、請求項35~27のいずれか一項に記載の方法。
- 前記使用溶液の前記適用および/または前記固形組成物の取り扱いが、個人用保護具の使用を必要としない、および/または前記接触させる工程が、約40°F~160°F、または約60°F~140°F、または約70°F~140°Fの水性使用温度で行われる、請求項35~38のいずれか一項に記載の方法。
- センサーおよび/またはインジケータが、前記組成物が殺生物効力を失う溶液のpH、前記使用溶液中のアニオン性界面活性剤の濃度、蛍光、および/また伝導率のうちの少なくとも1つを測定および検出するために使用される、請求項35~39のいずれか一項に記載の方法。
- 使用溶液が、約50ppm~約6000ppmの弱酸および強酸と、約10ppm~約6000ppmのアニオン性界面活性剤と、を含む、請求項35~40のいずれか一項に記載の方法。
- 約10重量%~約70重量%の少なくとも1つの酸であって、前記酸が、弱酸、強酸、またはこれらの組み合わせを含む、少なくとも1つの酸と、
少なくとも1つのスルホネート、スルフェートおよび/またはカルボキシレートアニオン性界面活性剤と、
少なくとも1つの非イオン性界面活性剤および/または固化剤と、を含む、固形殺ウイルス組成物であって、
前記固形組成物が、不燃性である希釈可能な酸性液体濃縮物である使用溶液を提供する、組成物。 - 前記アニオン性界面活性剤が、C8~C22アルキルスルホネート、および/またはアルファスルホン化カルボン酸もしくはそのエステルであり、好ましくは、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸である、請求項42に記載の組成物。
- 前記組成物の使用pHが、約1.5~約4、約2~約4、約2.2~約3.5、または約2.5~約3.5である、請求項42又は43に記載の組成物。
- 前記弱酸が、前記固形組成物の約8重量%~約55重量%を構成し、前記強酸が、前記固形組成物の約2重量%~約75重量%を構成し、前記アニオン性界面活性剤が、前記固形組成物の約1重量%~約40重量%を構成する、請求項42~44のいずれか一項に記載の組成物。
- ウイルスを不活性化する方法であって、前記方法が、
請求項42~45のいずれか一項に記載の固形殺ウイルス組成物を水性源と接触させて、使用溶液を生成することと、
前記使用溶液を、ウイルス不活化を必要とする表面に接触させることと、を含み、
前記表面と接触させることが、1分未満内に、または好ましくは30秒未満に、少なくとも3対数減少から完全な不活性化までの抗ウイルス不活性化効力を提供する、方法。 - 前記ウイルスが、小型の非エンベロープウイルス、大型の非エンベロープウイルス、および/またはエンベロープウイルスであり、好ましくは、前記ウイルスが、ノロウイルスである、請求項46に記載の方法。
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