JP2021038318A - マレイミド樹脂フィルム及びマレイミド樹脂フィルム用組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(a)式(1)で表されるマレイミド
(式(1)中、Aは独立して環状構造を含む4価の有機基を示す。Bは独立して炭素数5以上の脂肪族環を1個以上有するヘテロ原子を含んでもよい炭素数6以上のアルキレン基である。Qは独立してヘテロ原子を含んでもよい炭素数6以上のアリーレン基である。WはBまたはQで示される基を示す。nは0〜100であり、mは0〜100の数を表す。ただし、nまたはmの少なくとも一方は正の数である。)、(b)炭素数10以上の(メタ)アクリレート、(c)無機粒子及び、(d)硬化触媒、を含有し、(c)成分の無機粒子が樹脂全体の70〜90体積%であるマレイミド樹脂フィルム。
【選択図】なし
Description
即ち、本発明は以下のマレイミド樹脂フィルムを提供するものである。
<1>
(a)下記式(1)で表されるマレイミド
(b)炭素数10以上の(メタ)アクリレート
(c)無機粒子 及び
(d)硬化触媒
を含有し、(c)成分の無機粒子が樹脂全体の70〜90体積%であるマレイミド樹脂フィルム。
<2>
式(1)中のAで示される有機基が下記構造式で示される4価の有機基のいずれかである<1>に記載のマレイミド樹脂フィルム。
<3>
(b)成分の炭素数10以上の(メタ)アクリレートが、炭素数5以上の脂肪族環を1個以上有するものである<1>または<2>に記載のマレイミド樹脂フィルム。
<4>
(c)成分の無機粒子が、導電性粒子、熱伝導性粒子、蛍光体、磁性粒子、白色粒子、中空粒子及び電磁波吸収粒子からなる群から選ばれる少なくとも1種である<1>〜<3>のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
<5>
(c)成分の無機粒子が、金、銀、銅、パラジウム、アルミニウム、ニッケル、鉄、チタン、マンガン、亜鉛、タングステン、白金、鉛もしくは錫の金属単体、またははんだ、鋼、ステンレス鋼の合金から選ばれる少なくとも1種の導電性粒子である<1>〜<4>のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
<6>
(c)成分の無機粒子が、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、酸化ベリリウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、炭化ケイ素、ダイヤモンド及びグラフェンからなる群から選ばれる少なくとも1種の熱伝導粒子である<1>〜<4>のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
<7>
(c)成分の無機粒子が、鉄、コバルト、ニッケル、ステンレス、Fe−Cr−Al−Si合金、Fe−Si−Al合金、Fe−Ni合金、Fe−Cu−Si合金、Fe−Si合金、Fe−Si―B(−Cu−Nb)合金、Fe−Si−Cr−Ni合金、Fe−Si−Cr合金、Fe−Si−Al−Ni−Cr合金、Fe2O3、Fe3O4、Mn−Zn系フェライト、Ni−Zn系フェライト、Mg−Mn系フェライト、Zr−Mn系フェライト、Ti−Mn系フェライト、Mn−Zn−Cu系フェライト、バリウムフェライト及びストロンチウムフェライトからなる群から選ばれる少なくとも1種の磁性粒子である<1>〜<4>のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
<8>
(c)成分の無機粒子が、二酸化チタン、酸化イットリウム、硫酸亜鉛、酸化亜鉛及び酸化マグネシウムからなる群から選ばれる少なくとも1種の白色粒子である<1>〜<4>のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
<9>
(c)成分の無機粒子が、シリカバルーン、カーボンバルーン、アルミナバルーン、アルミノシリケートバルーン及びジルコニアバルーンからなる群から選ばれる少なくとも1種の中空粒子である<1>〜<4>のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
<10>
(c)成分の無機粒子が、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、カーボンナノチューブ、グラフェン、フラーレン、カルボニル鉄、電解鉄、Fe−Cr系合金、Fe−Al系合金、Fe−Co系合金、Fe−Cr−Al系合金、Fe−Si−Ni系合金、Mg−Zn系フェライト、Ba2Co2Fe12O22、Ba2Ni2Fe12O22、Ba2Zn2Fe12O22、Ba2Mn2Fe12O22、Ba2Mg2Fe12O22、Ba2Cu2Fe12O22、Ba3Co2Fe24O41、BaFe12O19、SrFe12O19、BaFe12O19及びSrFe12O19からなる群から選ばれる少なくとも1種の電磁波吸収粒子である<1>〜<4>のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
<11>
<1>〜<10>のいずれか1項記載のマレイミド樹脂フィルムを構成するマレイミド樹脂組成物であって、さらに(e)有機溶剤を含有し、前記樹脂組成物の25℃でのチキソ比が1.0〜3.0であるマレイミド樹脂フィルム用組成物。
本発明の(a)成分は、本発明のマレイミド樹脂フィルムの主成分となるものであり、下記式(1)で表されるマレイミドである。
[測定条件]
展開溶媒:テトラヒドロフラン
流量:0.35mL/min
検出器:RI
カラム:TSK−GEL SuperHZタイプ(東ソー株式会社製)
SuperHZ4000(4.6mmI.D.×15cm×1)
SuperHZ3000(4.6mmI.D.×15cm×1)
SuperHZ2000(4.6mmI.D.×15cm×1)
カラム温度:40℃
試料注入量:5μL(濃度0.1重量%のTHF溶液)
前記マレイミドの配合量としては特に制限はないが、樹脂フィルムの樹脂分100質量部に対して、50質量部〜99質量部、好ましくは60質量部〜95質量部、更に好ましくは70〜90質量部である。この範囲であれば、(c)成分の無機粒子を高充填することができ、さらに樹脂フィルムとして十分な接着力を有する。
(a)成分の配合量は樹脂フィルムの樹脂分100質量部に対して、40〜95質量部が好ましく、50〜90質量部がより好ましく、70〜90質量部が更に好ましい。なお、樹脂フィルムの樹脂分とは、(a)、(b)及び(d)成分の合計である。
(b)成分は(a)成分のマレイミドと同様に無機粒子と相性がよく、更に樹脂フィルムの接着力を向上させる化合物である。
(b)成分は炭素数10以上の(メタ)アクリレートであり、好ましくは炭素数12以上の(メタ)アクリレートであり、更に好ましくは炭素数14〜40の(メタ)アクリレートである。(メタ)アクリレートの炭素数が10未満だと、樹脂フィルムの接着力向上などの効果を得ることが難しく、さらに未硬化樹脂フィルムの可撓性も向上させることができない。
(b)成分の配合量としては特に制限はないが、樹脂フィルムの樹脂分100質量部に対して、1〜50質量部、好ましくは3〜30質量部、更に好ましくは5〜20質量部である。この範囲であれば(c)成分の無機粒子を高充填することができ、さらに樹脂フィルムとして十分な接着力を有する。
本発明で用いられる(c)成分は、本発明のマレイミド樹脂フィルムの特性を決める成分であり、例えば導電性粒子、熱伝導性粒子、蛍光体、磁性粒子、白色粒子、中空粒子、電磁波吸収粒子などが挙げられる。
Eu、Ce等のランタノイド系元素により主に賦活される窒化物系蛍光体、酸窒化物系蛍光体;
Eu等のランタノイド系元素、Mn等の遷移金属系元素により主に賦活されるアルカリ土類金属ハロゲンアパタイト蛍光体、アルカリ土類金属ホウ酸ハロゲン蛍光体、アルカリ土類金属アルミン酸塩蛍光体、アルカリ土類金属ケイ酸塩蛍光体、アルカリ土類金属硫化物蛍光体、希土類硫化物蛍光体、アルカリ土類金属チオガレート蛍光体、アルカリ土類金属窒化ケイ素蛍光体、ゲルマン酸塩蛍光体;
Ce等のランタノイド系元素で主に賦活される希土類アルミン酸塩蛍光体、希土類ケイ酸塩蛍光体;
Eu等のランタノイド系元素で主に賦活されるCa−Al−Si−O−N系オキシ窒化物ガラス蛍光体等を挙げることができる。なお、これらの蛍光体は単独で使用してもよいし、2種以上を組み合わせて使用してもよい。具体例として、下記の蛍光体を例示できるが、これに限定されない。
Eu等のランタノイド系元素、Mn等の遷移金属系元素により主に賦活されるゲルマン酸塩蛍光体としては、Zn2GeO4:Mnなどを例示できる。
本発明で用いる(d)成分は、マレイミド樹脂フィルムを硬化させるための触媒である。硬化触媒としては、特に制限はないが、熱ラジカル重合開始剤、熱カチオン重合開始剤、熱アニオン重合開始剤、光重合開始剤等が挙げられる。
(d)成分の含有量は特に限定されないが、樹脂フィルム100質量部に対して0.01〜10質量部、好ましくは0.05〜8質量部、更に好ましくは0.1〜5質量部である。この範囲であれば、マレイミド樹脂フィルムを十分に硬化させることができる。
接着助剤としては、特に制限はないが、例えばn−プロピルトリメトキシシラン、n−プロピルトリエトキシシラン、n−オクチルトリメトキシシラン、n−オクチルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、2−[メトキシ(ポリエチレンオキシ)プロピル]−トリメトキシシラン、メトキシトリ(エチレンオキシ)プロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3−(メタクリロイルオキシ)プロピルトリメトキシシラン、3−イソシアナトプロピルトリエトキシシラン、3−イソシアナトプロピルトリメトキシシラン、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のシランカップリング剤、トリアリルイソシアヌレート、トリグリシジルイソシアヌレート等のイソシアヌレート化合物等が挙げられる。
酸化防止剤としては、特に制限はないが、例えばn−オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、n−オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)アセテート、ネオドデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、ドデシル−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、エチル−α−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルフェニル)イソブチレート、オクタデシル−α−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルフェニル)イソブチレート、オクタデシル−α−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、2−(n−オクチルチオ)エチル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルアセテート、2−(n−オクタデシルチオ)エチル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルアセテート、2−(n−オクタデシルチオ)エチル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、2−(2−ステアロイルオキシエチルチオ)エチル−7−(3−メチル−5−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)ヘプタノエート、2−ヒドロキシエチル−7−(3−メチル−5−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート等のフェノール系酸化防止剤、ジラウリル−3,3’−チオジプロピオネート、ジミリスチル−3,3’−チオジプロピオネート、ジステアリル−3,3’−チオジプロピオネート、ジトリデシル−3,3’−チオジプロピオネート、ペンタエリスリチルテトラキス(3−ラウリルチオプロピオネート)等の硫黄系酸化防止剤、トリデシルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト、2−エチルヘキシルジフェニルホスファイト、ジフェニルトリデシルホスファイト、2,2−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)オクチルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、2−[[2,4,8,10−テトラキス(1,1−ジメチルエチル)ジベンゾ[d,f][1,3,2]ジオキサホスフェピン−6−イル]オキシ]−N,N−ビス[2−[[2,4,8,10−テトラキス(1,1−ジメチルエチル)ジベンゾ[d,f][1,3,2]ジオキサホスフェピン−6−イル]オキシ]−エチル]エタナミン等のリン系酸化防止剤が挙げられる。
難燃剤としては、特に制限はなく、例えばリン系難燃剤、金属水和物、ハロゲン系難燃剤等が挙げられる。例えば、赤リン、リン酸一アンモニウム、リン酸二アンモニウム、リン酸三アンモニウム、ポリリン酸アンモニウム等のリン酸アンモニウム、リン酸アミド等の無機系含窒素リン化合物、リン酸、ホスフィンオキシド、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、クレジルジ−2,6−キシレニルホスフェート、レゾルシノールビス(ジフェニルホスフェート)、1,3−フェニレンビス(ジ−2,6−キシレニルホスフェート)、ビスフェノールA−ビス(ジフェニルホスフェート)、1,3−フェニレンビス(ジフェニルホスフェート)、フェニルホスホン酸ジビニル、フェニルホスホン酸ジアリル、フェニルホスホン酸ビス(1−ブテニル)、ジフェニルホスフィン酸フェニル、ジフェニルホスフィン酸メチル、ビス(2−アリルフェノキシ)ホスファゼン、ジクレジルホスファゼン等のホスファゼン化合物;リン酸メラミン;ピロリン酸メラミン;ポリリン酸メラミン;ポリリン酸メラム、9,10−ジヒドロ−9−オキサ−10−ホスファフェナントレン−10−オキシド、10−(2,5−ジヒドロキシフェニル)−9,10−ジヒドロ−9−オキサ−10−ホスファフェナントレン−10−オキシド等のリン系難燃剤、水酸化アルミニウム水和物、水酸化マグネシウム水和物等の金属水和物、ヘキサブロモベンゼン、ペンタブロモトルエン、エチレンビス(ペンタブロモフェニル)、エチレンビステトラブロモフタルイミド、1,2−ジブロモ−4−(1,2−ジブロモエチル)シクロヘキサン、テトラブロモシクロオクタン、ヘキサブロモシクロドデカン、ビス(トリブロモフェノキシ)エタン、臭素化ポリフェニレンエーテル、臭素化ポリスチレン、2,4,6−トリス(トリブロモフェノキシ)−1,3,5−トリアジン等のハロゲン系難燃剤が挙げられる。
本発明の樹脂フィルムを成形する方法としては特に制限はなく、前記樹脂フィルムを構成するマレイミド樹脂組成物(即ち、(a)、(b)、(c)及び(d)成分を含有するマレイミド樹脂組成物)を、離型性を有するフィルム等の上に流してスキージする方法などが挙げられる。
その際、前記マレイミド樹脂組成物は、加熱あるいは溶剤希釈などの方法によって低粘度化した物を用いるのが好ましく、後述する(e)有機溶剤を含有するものがより好ましい。有機溶剤で希釈した場合は、希釈後の組成物のチキソ比が1.0〜3.0の範囲内であれば、加工性が良好となるため好ましく、1.0〜2.5の範囲内が更に好ましく、1.0〜2.0の範囲内が更により好ましい。なお、前記チキソ比はJIS K 7117−1:1999記載の回転粘度計による25℃での粘度を、スピンドルの回転数を変えて測定し、以下の式によって求めた。
チキソ比=(1rpmでの粘度[Pa・s]/10rpmでの粘度[Pa・s])
(e)有機溶剤は、マレイミド樹脂フィルムを成形するためのマレイミド樹脂組成物の加工性を改善するために、マレイミド樹脂組成物に添加するものである。
前記有機溶剤としては、前記マレイミド樹脂組成物を溶解、均一分散する物であれば特に限定されないが、具体的にはトルエン、キシレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、アニソール、ジフェニルエーテル、酢酸プロピル、酢酸ブチルなどが挙げられ、中でも、キシレン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、アニソール、酢酸ブチルなどが好ましく用いられる。
前記(e)成分の使用量は、樹脂フィルム成分である(a)〜(d)成分を含む前記マレイミド樹脂組成物を希釈した際に、希釈後の前記組成物の前記チキソ比が1.0〜3.0の範囲内になるように最適化されるが、前記(a)〜(d)成分の合計量100質量部に対して2〜40質量部であることが好ましく、3〜30質量部であることがより好ましい。
N−メチルピロリドン350gに、カヤハードAA(日本化薬(株)製)252g(1.0mol)及びピロメリット酸無水物207g(0.9mol)を添加し、室温で3時間撹拌し、120℃で3時間撹拌した。得られた溶液に無水マレイン酸196g(2.0mol)、酢酸ナトリウム82g(1.0mol)及び無水酢酸204g(2.0mol)を加え、80℃で1時間撹拌した。その後、この反応液にトルエン500gを加え、更に水洗、脱水後、溶剤を減圧留去し、下記式で示されるビスマレイミド(a−4)を得た。(分子量1,800)
(a−7)シリコーン樹脂「LPS−3412」(信越化学工業(株)製)
(c−2)アルミナ(酸化アルミニウム)「AO−502」((株)アドマテックス製、平均粒径0.7μm、密度3.9g/cm3)
(c−3)窒化ホウ素「SGPS」(デンカ(株)製、平均粒径12μm、密度2.3g/cm3)
(c−4)銀「Ag−HWQ」(福田金属箔粉工業(株)製、平均粒径5μm、密度10g/cm3)
(c−5)黄色蛍光体YAG(三菱ケミカル(株)製、平均粒径2μm、密度3.9g/cm3)
(c−6)Fe−Cr−Al合金(山陽特殊製鋼(株)製、平均粒径4μm、密度7.9g/cm3)
(c−7)Ba2Co2Fe12O22フェライト(信越化学工業(株)製、平均粒径6μm、密度4.1g/cm3)
(c−8)酸化チタン「CR−90」(石原産業(株)製、平均粒径0.25μm、密度4.2g/cm3)
(c−9)中空シリカ「シリナックス」(日鉄鉱業(株)製、平均粒径0.1μm、密度0.05g/cm3)
(d−2)トリフェニルホスフィン(キシダ化学(株)製)
マレイミド(a−1)80g、(b−1)19g、(d−1)1g、及びキシレン200gを混合して溶解させ、更に(c−3)1,000gを加え、攪拌機THINKY CONDITIONING MIXER((株)シンキー製)に入れて3分撹拌脱泡し、マレイミド樹脂組成物を作製した。自動塗工装置PI−1210(テスター産業(株)製)を用いて、ETFE(エチレン−テトラフルオロエチレン)フィルムの上に前記マレイミド組成物を塗布し、縦150mm×横150mm×厚さ50μmを有する膜状に成形した。その後、100℃×30分間加熱することでキシレンを揮発させ、縦150mm×横150mm×厚さ60μmの25℃で固体状のフィルムを作製した。
実施例2〜9、比較例1〜16は、表1に示す組成で実施例1と同様にマレイミド樹脂組成物を調製し、表1に示す膜厚でフィルムを作製した。比較例17は(a−6)を用いてエポキシ樹脂組成物を調製した。比較例18は(a−7)を用いてシリコーン樹脂組成物を調製した。なお、(a−7)にはすでに硬化触媒が含まれている。比較例16、17、18では樹脂と無機粒子の相性が悪く、組成物のチキソ性が大きく、フィルム化できなかった。したがって、比較例16、17及び18ではフィルムに対する以下の評価を行わなかった。
上記実施例1〜9及び比較例1〜18について、組成物のチキソ比を測定した。測定はJIS K 7117−1:1999記載の回転粘度計による25℃での粘度を、スピンドルの回転数を変えて測定し、以下の式によって求めた。結果を表1に記載した。
チキソ比=(1rpmでの粘度[Pa・s]/10rpmでの粘度[Pa・s])
60mm×60mm×0.1mm厚の金型枠を使用し、実施例1〜9、比較例1〜15で得られた未硬化フィルムを挟み、180℃×1時間熱プレスし、試験サンプルを作製した。作製した硬化物をネットワークアナライザ(キーサイト・テクノロジー社製 E5063−2D5)とストリップライン(キーコム株式会社製)を接続して、比誘電率、誘電正接を測定した。結果を表2〜7に記載した。
実施例1〜9、比較例1〜15で作製したフィルムを20mm角シリコンウエハに貼り付け、その上から2mm角に切ったシリコンチップを押し当てて、それらを加熱硬化(180℃×1時間)し、その後、接着力測定装置(ノードソン・アドバンスト・テクノロジー社製万能型ボンドテスター シリーズ4000(DS−100))を用いて、チップの横からはじいた際の接着力を測定した(ダイシェアテスト)。結果を表2〜7に記載した。
実施例1〜9、比較例1〜15で得られた未硬化フィルムを折りたたんでプレスし、180℃×1時間加熱して硬化させることで、直径50mm×厚さ3mmの円板型硬化物を作製した。これを試験片とし、JIS K 7112:1999に準拠してAD−1653((株)エー・アンド・デイ製)を使用して23℃における密度を測定した。結果を表2〜7に記載した。
(c)成分として(c−1)〜(c−4)を用いた実施例1〜4、比較例1〜5では、得られた未硬化フィルムを折りたたんでプレスし、180℃×1時間加熱して硬化させた後、直径1cm、厚さ2mmの円板状となるように打ち抜き、全体をカーボンブラックでコーティングした。これを試験片とし、JIS R 1611:2010に準拠して、レーザーフラッシュ法(LFA 447 Nanoflash ネッチゲレイデバウ社製)を用いて熱伝導率を測定した。結果を下の表2に示す。
(c)成分として(c−5)を用いた実施例5、比較例6及び比較例7で得られた未硬化フィルムを、2枚のETFEフィルムの間に挟み、熱プレス機を用いて80℃で5tの圧力下で5分間圧縮成型を行い、厚さ50μmのシート状に成形し組成物シートを得た。得られた組成物シートをETFEフィルムごとチップサイズに切断して小片化した。得られたシート片の片側のETFEフィルムを剥離し、露出した組成物側がLEDチップに接触するようにGaN系フリップチップ型LEDチップ上に載せた後にもう一方のETFEフィルムを除去した。次に、180℃で30分間、加熱成型してLEDチップ上に硬化した蛍光体含有樹脂層を形成した。こうして得たフリップチップ型LED装置に100mA通電させてLEDを発光させ、輝度を大塚電子(株)製LED光学特性モニタ(LE―3400)により測定した。この測定を3個のLED装置に行って、その平均値を得た。結果を表3に記載した。
(c)成分として(c−6)を用いた実施例6、比較例8及び比較例9で得られた未硬化フィルムを折りたたんでプレスし、180℃×1時間加熱して硬化させることで、縦3cm×横4cm×厚さ1mmの組成物シートを作製した。振動試料型磁気測定装置(VSM−C7、東英工業(株)製)を用いて、得られた組成物シートの保磁力を測定した。結果を表4に記載した。
(c)成分として(c−7)を用いた実施例7、比較例10及び比較例11で得られた未硬化フィルムを折りたたんでプレスし、180℃×1時間加熱して硬化させることで、縦3cm×横4cm×厚さ100μmの組成物シートを作製した。発信器および検出器としてネットワークアナライザ(8722D、Agilent Technology(株)製)を用い、アンテナ(CC28S、キーコム(株)製)、レンズ(LAS−140B、キーコム(株)製)を用い、周波数37GHzにおける吸収率を算出した。結果を表5に記載した。
(c)成分として(c−8)を用いた実施例8、比較例12及び比較例13で得られた未硬化フィルムを折りたたんでプレスし、180℃×1時間加熱して硬化させることで、直径50mm×厚さ3mmの円板型硬化物を作製した。X−rite8200(エス・デイ・ジー(株)製)を使用して450nmでの光反射率を測定した。結果を表6に記載した。
比較例1では、無機粒子の量が不十分なため、熱伝導率が低い値となってしまった。比較例2では、無機粒子の量が多すぎるため、作製したフィルムが脆く、接着力が低い値となってしまった。比較例3では、(b)成分の炭素数10以上の(メタ)アクリレートを含有していないため、接着力が低い値となってしまった。比較例4、5では、(b)成分の(メタ)アクリレートの炭素数が7であるため、接着力が低い値となってしまった。比較例6では、蛍光体粒子の量が不十分なため、輝度が低い値となってしまった。比較例7では、蛍光体粒子の量が多すぎるため、作製したフィルムが脆く、接着力が低い値となってしまった。比較例8では、磁性粒子の量が不十分なため、保磁力が低い値となってしまった。比較例9では、磁性粒子の量が多すぎるため、作製したフィルムが脆く、接着力が低い値となってしまった。比較例10では、電磁波吸収粒子の量が不十分なため、吸収率が低い値となってしまった。比較例11では、電磁波吸収粒子の量が多すぎるため、作製したフィルムが脆く、接着力が低い値となってしまった。比較例12では、白色粒子の量が不十分なため、反射率が低い値となってしまった。比較例13では、白色粒子の量が多すぎるため、作製したフィルムが脆く、接着力が低い値となってしまった。比較例14では、中空粒子の量が不十分なため、比誘電率、誘電正接が高い値となってしまった。比較例15では、中空粒子の量が多すぎるため、作製したフィルムが脆く、接着力が低い値となってしまった。比較例16、17、18では樹脂と無機粒子の相性が悪いため、チキソ比が大きく、フィルム状に塗工することができなかった。
以上より、本発明のマレイミド樹脂フィルムは、特定の組成により無機粒子を高充填でき、無機粒子の特性に応じた各種機能性を有するものであり、かつ接着力にも優れることがわかった。
Claims (11)
- (b)成分の炭素数10以上の(メタ)アクリレートが、炭素数5以上の脂肪族環を1個以上有するものである請求項1または2に記載のマレイミド樹脂フィルム。
- (c)成分の無機粒子が、導電性粒子、熱伝導性粒子、蛍光体、磁性粒子、白色粒子、中空粒子及び電磁波吸収粒子からなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項1〜3のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
- (c)成分の無機粒子が、金、銀、銅、パラジウム、アルミニウム、ニッケル、鉄、チタン、マンガン、亜鉛、タングステン、白金、鉛もしくは錫の金属単体、またははんだ、鋼、ステンレス鋼の合金から選ばれる少なくとも1種の導電性粒子である請求項1〜4のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
- (c)成分の無機粒子が、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、酸化ベリリウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、炭化ケイ素、ダイヤモンド及びグラフェンからなる群から選ばれる少なくとも1種の熱伝導粒子である請求項1〜4のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
- (c)成分の無機粒子が、鉄、コバルト、ニッケル、ステンレス、Fe−Cr−Al−Si合金、Fe−Si−Al合金、Fe−Ni合金、Fe−Cu−Si合金、Fe−Si合金、Fe−Si―B(−Cu−Nb)合金、Fe−Si−Cr−Ni合金、Fe−Si−Cr合金、Fe−Si−Al−Ni−Cr合金、Fe2O3、Fe3O4、Mn−Zn系フェライト、Ni−Zn系フェライト、Mg−Mn系フェライト、Zr−Mn系フェライト、Ti−Mn系フェライト、Mn−Zn−Cu系フェライト、バリウムフェライト及びストロンチウムフェライトからなる群から選ばれる少なくとも1種の磁性粒子である請求項1〜4のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
- (c)成分の無機粒子が、二酸化チタン、酸化イットリウム、硫酸亜鉛、酸化亜鉛及び酸化マグネシウムからなる群から選ばれる少なくとも1種の白色粒子である請求項1〜4のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
- (c)成分の無機粒子が、シリカバルーン、カーボンバルーン、アルミナバルーン、アルミノシリケートバルーン及びジルコニアバルーンからなる群から選ばれる少なくとも1種の中空粒子である請求項1〜4のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
- (c)成分の無機粒子が、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、カーボンナノチューブ、グラフェン、フラーレン、カルボニル鉄、電解鉄、Fe−Cr系合金、Fe−Al系合金、Fe−Co系合金、Fe−Cr−Al系合金、Fe−Si−Ni系合金、Mg−Zn系フェライト、Ba2Co2Fe12O22、Ba2Ni2Fe12O22、Ba2Zn2Fe12O22、Ba2Mn2Fe12O22、Ba2Mg2Fe12O22、Ba2Cu2Fe12O22、Ba3Co2Fe24O41、BaFe12O19、SrFe12O19、BaFe12O19及びSrFe12O19からなる群から選ばれる少なくとも1種の電磁波吸収粒子である請求項1〜4のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルム。
- 請求項1〜10のいずれか1項に記載のマレイミド樹脂フィルムを構成するマレイミド樹脂組成物であって、さらに(e)有機溶剤を含有し、前記樹脂組成物の25℃でのチキソ比が1.0〜3.0であるマレイミド樹脂フィルム用組成物。
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