JP2020514318A5 - - Google Patents

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JP2020514318A5
JP2020514318A5 JP2019540568A JP2019540568A JP2020514318A5 JP 2020514318 A5 JP2020514318 A5 JP 2020514318A5 JP 2019540568 A JP2019540568 A JP 2019540568A JP 2019540568 A JP2019540568 A JP 2019540568A JP 2020514318 A5 JP2020514318 A5 JP 2020514318A5
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これらおよび他の変更は、上記の詳細な説明に鑑みて、その実施形態に対して行われ得る。一般に、以下の特許請求の範囲において、使用される文言は、その特許請求の範囲を、本明細書および特許請求の範囲に開示される具体的実施形態に限定するとは解釈されるべきではなく、このような特許請求の範囲に権利が付与される均等物の全範囲とともに、全ての可能な実施形態を含むと解釈されるべきである。よって、特許請求の範囲は、開示によって限定されない。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
バルベナジンおよび（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターを、その必要性のある患者に投与するための方法であって、ここで前記患者は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されている最中であり、前記方法は、
約４０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを、前記患者に１日に１回投与する工程、
を包含する、方法。
（項目２）
バルベナジンおよび（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターを、その必要性のある患者に投与するための方法であって、ここで前記患者は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されている最中であり、前記方法は、
治療上有効な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを前記患者に投与する工程、
を包含し、ここで前記治療上有効な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されていない患者に投与される量より少ない、方法。
（項目３）
バルベナジンおよび（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターを、その必要性のある患者に投与するための方法であって、前記方法は、
前記患者に、治療上有効な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを投与する工程、
その後、前記患者が強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターでの処置を始めるべきことを決定する工程、および
約４０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを、前記患者に１日に１回投与する工程、
を包含する、方法。
（項目４）
バルベナジンおよび（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターを、その必要性のある患者に投与するための方法であって、前記方法は、
治療上有効な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを前記患者に投与する工程、
その後、前記患者が強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターでの処置を始めるべきことを決定する工程、および
強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されていない患者に投与される量より少ない量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを投与する工程、を包含する、方法。
（項目５）
バルベナジンおよび（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターを、その必要性のある患者に投与するための方法であって、ここで前記患者は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されている最中であり、前記方法は、
治療上有効な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを前記患者に投与する工程、
を包含し、ここで前記投与は、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを投与されていない患者の平均バルベナジンＣ ｍａｘ より約１〜約２倍高い平均バルベナジンＣ ｍａｘ および／または強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを投与されていない患者の平均バルベナジンＡＵＣ ０−∞ より約１．５〜約２．５倍高い平均バルベナジンＡＵＣ ０−∞ を生じる、方法。
（項目６）
バルベナジンおよび（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターを、その必要性のある患者に投与するための方法であって、ここで前記患者は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されている最中であり、前記方法は、
治療上有効な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを投与する工程、
を包含し、ここで前記投与は、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを投与されていない患者の平均（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オールＣ ｍａｘ より約１〜約２倍高い平均（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オールＣ ｍａｘ および／または強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを投与されていない患者の平均（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オールＡＵＣ ０−∞ より約１．５〜約２．５倍高い平均（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オールＡＵＣ ０−∞ を生じる、方法。
（項目７）
前記患者または医療従事者に、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを同様に投与されている最中である患者への前記ＶＭＡＴ２インヒビターの投与は、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを投与されていない患者への前記ＶＭＡＴ２インヒビターの投与より高いバルベナジンおよび／または（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オールの曝露にあることを知らせる工程をさらに包含する、項目１〜６のいずれか１項に記載の方法。
（項目８）
前記患者または医療従事者に、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを同様に投与されている最中である患者への前記ＶＭＡＴ２インヒビターの投与は、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを投与されていない患者への前記ＶＭＡＴ２インヒビターの投与より、１またはこれより多くの曝露関連有害反応の増大したリスクを生じ得ることを知らせる工程をさらに包含する、項目１〜７のいずれか１項に記載の方法。
（項目９）
前記１またはこれより多くの曝露関連有害反応は、傾眠、抗コリン作用、平衡障害または転倒、頭痛、アカシジア、嘔吐、悪心、関節痛、ＱＴ延長、血中グルコースの上昇、体重の増大、呼吸器感染、流涎、ジスキネジア、錐体外路症状（非アカシジア）、不安、不眠症、プロラクチンの上昇、アルカリホスファターゼの上昇、およびビリルビンの上昇から選択される、項目８に記載の方法。
（項目１０）
前記１またはこれより多くの曝露関連有害反応は、傾眠、抗コリン作用、平衡障害または転倒、頭痛、アカシジア、嘔吐、悪心、関節痛、およびＱＴ延長から選択される、項目９に記載の方法。
（項目１１）
前記１またはこれより多くの曝露関連有害反応は、傾眠およびＱＴ延長から選択される、項目１０に記載の方法。
（項目１２）
前記患者または医療従事者に、前記ＶＭＡＴ２インヒビターおよび前記ＣＹＰ３Ａ４インヒビターの共投与は、前記患者のＱＴ間隔を延長し得ることを知らせる工程をさらに包含する、項目１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３）
前記患者または医療従事者に、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを同様に投与されている最中である患者への前記ＶＭＡＴ２インヒビターの投与は、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを同様に投与されている最中である患者への前記ＶＭＡＴ２インヒビターの投与より前記患者のＱＴ間隔を延長し得ることを知らせる工程をさらに包含する、項目１〜１２のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４）
前記強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターは、クラリスロマイシン、クロラムフェニコール、コビシスタット、インジナビル、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ネファゾドン、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビル、およびテリスロマイシンから選択される、項目１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
（項目１５）
前記強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターは、クラリスロマイシン、イトラコナゾール、およびケトコナゾールから選択される、項目１４に記載の方法。
（項目１６）
前記強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターはケトコナゾールである、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、神経学的または精神的な疾患または障害を処置するために前記患者に投与される、項目１〜１６のいずれか１項に記載の方法。
（項目１８）
前記神経学的または精神的な疾患または障害は、運動亢進性運動障害、気分障害、双極性障害、統合失調症、統合失調感情障害、気分障害における躁状態、気分障害における鬱状態、難治性強迫障害、レッシュ・ナイハン症候群と関連する神経機能障害、アルツハイマー病と関連する興奮、脆弱Ｘ症候群もしくは脆弱Ｘ関連振戦−失調症候群、自閉症スペクトラム障害、レット症候群、または舞踏病有棘赤血球増加である、項目１７に記載の方法。
（項目１９）
前記神経学的または精神的な疾患または障害は運動亢進性運動障害である、項目１８に記載の方法。
（項目２０）
前記運動亢進性運動障害は遅発性ジスキネジアである、項目１８に記載の方法。
（項目２１）
前記運動亢進性運動障害は、トゥレット症候群である、項目１８に記載の方法。
（項目２２）
前記運動亢進性運動障害はハンチントン病である、項目１８に記載の方法。
（項目２３）
前記運動亢進性運動障害はチックである、項目１８に記載の方法。
（項目２４）
前記運動亢進性運動障害は、ハンチントン病と関連する舞踏病である、項目１８に記載の方法。
（項目２５）
前記運動亢進性運動障害は、運動失調、舞踏病、ジストニア、ハンチントン病、ミオクローヌス、不穏下肢症候群、または振戦である、項目１８に記載の方法。
（項目２６）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、経口投与される、項目１〜２５のいずれか１項に記載の方法。
（項目２７）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、錠剤またはカプセル剤の形態で投与される、項目１〜２６のいずれか１項に記載の方法。
（項目２８）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、食品とともにまたは食品を伴わずに投与される、項目１〜２７のいずれか１項に記載の方法。
（項目２９）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、バルベナジンまたはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントである、項目１〜２８のいずれか１項に記載の方法。
（項目３０）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、バルベナジンまたはその薬学的に受容可能な塩である、項目２９に記載の方法。
（項目３１）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、バルベナジントシル酸塩である、項目３０に記載の方法。
（項目３２）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、バルベナジンの二トシル酸塩である、項目３１に記載の方法。
（項目３３）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、Ｌ−バリン、（２Ｒ，３Ｒ，１１ｂＲ）−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−９，１０−ジ（メトキシ−ｄ ３ ）−３−（２−メチルプロピル）−２Ｈ−ベンゾ［ａ］キノリジン−２−イルエステルまたはその薬学的に受容可能な塩である同位体バリアントである、項目２９に記載の方法。
（項目３４）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、約２０ｍｇ〜約１６０ｍｇの間のバルベナジン遊離塩基に等価な量で投与される、項目１〜３３のいずれか１項に記載の方法。
（項目３５）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、約２０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量で投与される、項目３４に記載の方法。
（項目３６）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、約４０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量で投与される、項目３４に記載の方法。
（項目３７）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、約６０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量で投与される、項目３４に記載の方法。
（項目３８）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、約８０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量で投与される、項目３４に記載の方法。
（項目３９）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、約１２０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量で投与される、項目３４に記載の方法。
（項目４０）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、第１の期間にわたって第１の量で投与され、次いで、前記量は、第２の量へと増大される、項目１〜３３のいずれか１項に記載の方法。
（項目４１）
前記第１の期間は１週間である、項目３８に記載の方法。
（項目４２）
前記第１の量は、約４０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価である、項目３８または３９に記載の方法。
（項目４３）
前記第２の量は、約８０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価である、項目３８〜４０のいずれか１項に記載の方法。
（項目４４）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、血漿１ｍＬあたり約１５ｎｇ〜約６０ｎｇの間の（＋）−α−ＤＨＴＢＺの最大血漿濃度（Ｃ ｍａｘ ）および８時間の期間にわたって血漿１ｍＬあたり少なくとも１５ｎｇの（＋）−α−ＤＨＴＢＺの最小血漿濃度（Ｃ ｍｉｎ ）を達成するために十分な量で投与される、項目１〜３３のいずれか１項に記載の方法。
（項目４５）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、血漿１ｍＬあたり約１５ｎｇ〜約６０ｎｇの間の（＋）−α−ＤＨＴＢＺの最大血漿濃度（Ｃ ｍａｘ ）および１２時間の期間にわたっておよそ前記Ｃ ｍａｘ の少なくとも約３３％〜５０％の間の最小血漿濃度（Ｃ ｍｉｎ ）を達成するために十分な量で投与される、項目１〜３３のいずれか１項に記載の方法。
（項目４６）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、（ｉ）血漿１ｍＬあたり約１５ｎｇ〜約６０ｎｇの（＋）−α−ＤＨＴＢＺの治療濃度範囲；および（ｉｉ）約８時間〜約２４時間の期間にわたって血漿１ｍＬあたり少なくとも１５ｎｇの（＋）−α−ＤＨＴＢＺの閾値濃度、を達成するために十分な量で投与される、項目１〜３３のいずれか１項に記載の方法。
（項目４７）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターの前記治療上有効な量は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されていない患者に投与される量より１０〜９０％少ない、項目１〜３３のいずれか１項に記載の方法。
（項目４８）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターの前記治療上有効な量は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されていない患者に投与される量より２０〜８０％少ない、項目１〜３３のいずれか１項に記載の方法。
（項目４９）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターの前記治療上有効な量は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されていない患者に投与される量より３０〜７０％少ない、項目１〜３３のいずれか１項に記載の方法。
（項目５０）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターの前記治療上有効な量は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されていない患者に投与される量より４０〜６０％少ない、項目１〜３３のいずれか１項に記載の方法。
（項目５１）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターの前記治療上有効な量は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されていない患者に投与される量より約５０％少ない、項目１〜３３のいずれか１項に記載の方法。
（項目５２）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントである、項目１〜２８のいずれか１項に記載の方法。
（項目５３）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩である、項目５２に記載の方法。
（項目５４）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジ（メトキシ−ｄ ３ ）−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オールまたはその薬学的に受容可能な塩である同位体バリアントである、項目５２に記載の方法。
（項目５５）
強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを投与されている最中である、バルベナジンおよび（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターの必要性のある患者を処置するための組成物であって、前記組成物は、前記ＶＭＡＴ２インヒビターを含み、前記組成物は、前記ＶＭＡＴ２インヒビターの、約４０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量で前記患者に１日に１回投与されるという点で特徴づけられる、組成物。
（項目５６）
強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを投与されている最中である、バルベナジンおよび（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターの必要性のある患者を処置するための組成物であって、前記組成物は、前記ＶＭＡＴ２インヒビターを含み、前記ＶＭＡＴ２インヒビターの治療上有効な量は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを投与されていない患者に投与される量より少ないという点で特徴づけられる、組成物。
（項目５７）
バルベナジンおよび（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターの必要性のある患者を処置するための組成物であって、前記組成物は、前記ＶＭＡＴ２インヒビターを含み、
約４０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを含む前記組成物は、治療上有効な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを含む前記組成物の投与後に、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターでの処置を始めることが後に決定される前記患者に１日に１回投与される点で特徴づけられる、組成物。
（項目５８）
バルベナジンおよび（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターの必要性のある患者を処置するための組成物であって、前記組成物は、前記ＶＭＡＴ２インヒビターを含み、
強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターでの処置を開始しなかった患者に投与されるものより少ない量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを含む前記組成物は、治療上有効な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを含む前記組成物の投与後に、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターでの処置を始めたことが後に決定される前記患者に投与される点で特徴づけられる、組成物。
（項目５９）
バルベナジンおよび（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターを必要とし、かつ強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを投与されている最中である患者を処置するための組成物であって、前記組成物は、治療上有効な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを含み、ここで前記組成物の投与は、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを投与されていない患者の平均バルベナジンＣ ｍａｘ より約１〜約２倍高い平均バルベナジンＣ ｍａｘ および／または強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを投与されていない患者の平均バルベナジンＡＵＣ ０−∞ より約１．５〜約２．５倍高い平均バルベナジンＡＵＣ ０−∞ を生じる、組成物。
（項目６０）
バルベナジンおよび（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターを必要とし、かつ強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを投与されている最中である患者を処置するための組成物であって、前記組成物は、治療上有効な量の前記ＶＭＡＴ２インヒビターを含み、
ここで前記組成物の投与は、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを投与されていない患者の平均（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オールＣ ｍａｘ より約１〜約２倍高い平均（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オールＣ ｍａｘ および／または強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを投与されていない患者の平均（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール ＡＵＣ ０−∞ より約１．５〜約２．５倍高い平均（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オールＡＵＣ ０−∞ を生じる、組成物。
（項目６１）
前記患者または医療従事者は、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを同様に投与されている最中である患者への前記組成物の投与が、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを投与されていない患者への前記組成物の投与より高いバルベナジンおよび／または（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オールの曝露にあることを知らされる、項目５５〜６０のいずれか１項に記載の組成物。
（項目６２）
前記患者または医療従事者は、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを同様に投与されている最中である患者への前記組成物の投与が、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを投与されていない患者への前記組成物の投与より、１またはこれより多くの曝露関連有害反応の増大したリスクを生じ得ることを知らされる、項目５５〜６１のいずれか１項に記載の組成物。
（項目６３）
前記１またはこれより多くの曝露関連有害反応は、傾眠、抗コリン作用、平衡障害または転倒、頭痛、アカシジア、嘔吐、悪心、関節痛、ＱＴ延長、血中グルコースの上昇、体重の増大、呼吸器感染、流涎、ジスキネジア、錐体外路症状（非アカシジア）、不安、不眠症、プロラクチンの上昇、アルカリホスファターゼの上昇、およびビリルビンの上昇から選択される、項目６２に記載の組成物。
（項目６４）
前記１またはこれより多くの曝露関連有害反応は、傾眠、抗コリン作用、平衡障害または転倒、頭痛、アカシジア、嘔吐、悪心、関節痛、およびＱＴ延長から選択される、項目６３に記載の組成物。
（項目６５）
前記１またはこれより多くの曝露関連有害反応は、傾眠およびＱＴ延長から選択される、項目６４に記載の組成物。
（項目６６）
前記患者または医療従事者は、前記組成物および前記ＣＹＰ３Ａ４インヒビターの共投与が、前記患者のＱＴ間隔を延長し得ることを知らされる、項目５５〜６５のいずれか１項に記載の組成物。
（項目６７）
前記患者または医療従事者は、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを同様に投与されている最中である患者への前記組成物の投与が、強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを同様に投与されている最中である患者への前記組成物の投与より前記患者のＱＴ間隔を延長し得ることを知らされる、項目５５〜６６のいずれか１項に記載の組成物。
（項目６８）
前記強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターは、クラリスロマイシン、クロラムフェニコール、コビシスタット、インジナビル、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ネファゾドン、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビル、およびテリスロマイシンから選択される、項目５５〜６７のいずれか１項に記載の組成物。
（項目６９）
前記強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターは、クラリスロマイシン、イトラコナゾール、およびケトコナゾールから選択される、項目６８に記載の組成物。
（項目７０）
前記強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターはケトコナゾールである、項目６９に記載の組成物。
（項目７１）
前記組成物は、神経学的または精神的な疾患または障害を処置するためのものである、項目５５〜７０のいずれか１項に記載の組成物。
（項目７２）
前記神経学的または精神的な疾患または障害は、運動亢進性運動障害、気分障害、双極性障害、統合失調症、統合失調感情障害、気分障害における躁状態、気分障害における鬱状態、難治性強迫障害、レッシュ・ナイハン症候群と関連する神経機能障害、アルツハイマー病と関連する興奮、脆弱Ｘ症候群もしくは脆弱Ｘ関連振戦−失調症候群、自閉症スペクトラム障害、レット症候群、または舞踏病有棘赤血球増加である、項目７１に記載の組成物。
（項目７３）
前記神経学的または精神的な疾患または障害は、運動亢進性運動障害である、項目７２に記載の組成物。
（項目７４）
前記運動亢進性運動障害は遅発性ジスキネジアである、項目７３に記載の組成物。
（項目７５）
前記運動亢進性運動障害はトゥレット症候群である、項目７３に記載の組成物。
（項目７６）
前記運動亢進性運動障害はハンチントン病である、項目７３に記載の組成物。
（項目７７）
前記運動亢進性運動障害はチックである、項目７３に記載の組成物。
（項目７８）
前記運動亢進性運動障害は、ハンチントン病と関連する舞踏病である、項目７３に記載の組成物。
（項目７９）
前記運動亢進性運動障害は、運動失調、舞踏病、ジストニア、ハンチントン病、ミオクローヌス、不穏下肢症候群、または振戦である、項目７３に記載の組成物。
（項目８０）
前記組成物は、経口投与されるという点で特徴づけられる、項目５５〜７９のいずれか１項に記載の組成物。
（項目８１）
前記組成物は、錠剤またはカプセル剤の形態で投与されるという点で特徴づけられる、項目５５〜８０のいずれか１項に記載の組成物。
（項目８２）
前記組成物は、食品とともにまたは食品を伴わずに投与されるという点で特徴づけられる、項目５５〜８１のいずれか１項に記載の組成物。
（項目８３）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、バルベナジンまたはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントである、項目５５〜８２のいずれか１項に記載の組成物。
（項目８４）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、バルベナジンまたはその薬学的に受容可能な塩である、項目８３に記載の組成物。
（項目８５）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、バルベナジントシル酸塩である、項目８４に記載の組成物。
（項目８６）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、バルベナジンの二トシル酸塩である、項目８５に記載の組成物。
（項目８７）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、Ｌ−バリン，（２Ｒ，３Ｒ，１１ｂＲ）−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−９，１０−ジ（メトキシ−ｄ ３ ）−３−（２−メチルプロピル）−２Ｈ−ベンゾ［ａ］キノリジン−２−イルエステルまたはその薬学的に受容可能な塩である同位体バリアントである、項目８３に記載の組成物。
（項目８８）
前記組成物は、前記ＶＭＡＴ２インヒビターの、約２０ｍｇ〜約１６０ｍｇの間のバルベナジン遊離塩基に等価な量で投与されるという点で特徴づけられる、項目５５〜８７のいずれか１項に記載の組成物。
（項目８９）
前記組成物は、前記ＶＭＡＴ２インヒビターの、約２０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量で投与されるという点で特徴づけられる、項目８８に記載の組成物。
（項目９０）
前記組成物は、前記ＶＭＡＴ２インヒビターの、約４０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量で投与されるという点で特徴づけられる、項目８８に記載の組成物。
（項目９１）
前記組成物は、前記ＶＭＡＴ２インヒビターの、約６０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量で投与されるという点で特徴づけられる、項目８８に記載の組成物。
（項目９２）
前記組成物は、前記ＶＭＡＴ２インヒビターの、約８０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量で投与されるという点で特徴づけられる、項目８８に記載の組成物。
（項目９３）
前記組成物は、前記ＶＭＡＴ２インヒビターの、約１２０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価な量で投与されるという点で特徴づけられる、項目８８に記載の組成物。
（項目９４）
前記組成物は、第１の期間にわたって前記ＶＭＡＴ２インヒビターの第１の量で投与され、次いで、前記量は、第２の量へと増大されるという点で特徴づけられる、項目５５〜８７のいずれか１項に記載の組成物。
（項目９５）
前記第１の期間は１週間である、項目９４に記載の組成物。
（項目９６）
前記第１の量は、約４０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価である、項目９４または９５に記載の組成物。
（項目９７）
前記第２の量は、約８０ｍｇのバルベナジン遊離塩基に等価である、項目９４〜９６のいずれか１項に記載の組成物。
（項目９８）
前記組成物は、血漿１ｍＬあたり約１５ｎｇ〜約６０ｎｇの間の（＋）−α−ＤＨＴＢＺの最大血漿濃度（Ｃ ｍａｘ ）および８時間の期間にわたって血漿１ｍＬあたり少なくとも１５ｎｇの（＋）−α−ＤＨＴＢＺの最小血漿濃度（Ｃ ｍｉｎ ）を達成するために十分な量で投与されるという点で特徴づけられる、項目５５〜８７のいずれか１項に記載の組成物。
（項目９９）
前記組成物は、血漿１ｍＬあたり約１５ｎｇ〜約６０ｎｇの間の（＋）−α−ＤＨＴＢＺの最大血漿濃度（Ｃ ｍａｘ ）および１２時間の期間にわたっておよそ前記Ｃ ｍａｘ の少なくとも約３３％〜５０％の間の最小血漿濃度（Ｃ ｍｉｎ ）を達成するために十分な量で投与されるという点で特徴づけられる、項目５５〜８７のいずれか１項に記載の組成物。
（項目１００）
前記組成物は、（ｉ）血漿１ｍＬあたり約１５ｎｇ〜約６０ｎｇの（＋）−α−ＤＨＴＢＺの治療濃度範囲；および（ｉｉ）約８時間〜約２４時間の期間にわたって血漿１ｍＬあたり少なくとも１５ｎｇの（＋）−α−ＤＨＴＢＺの閾値濃度、を達成するために十分な量で投与されるという点で特徴づけられる、項目５５〜８７のいずれか１項に記載の組成物。
（項目１０１）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターの前記治療上有効な量は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されていない患者に投与される量より１０〜９０％少ないという点で特徴づけられる、項目５５〜８７のいずれか１項に記載の組成物。
（項目１０２）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターの前記治療上有効な量は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されていない患者に投与される量より２０〜８０％少ないという点で特徴づけられる、項目５５〜８７のいずれか１項に記載の組成物。
（項目１０３）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターの前記治療上有効な量は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されていない患者に投与される量より３０〜７０％少ないという点で特徴づけられる、項目５５〜８７のいずれか１項に記載の組成物。
（項目１０４）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターの前記治療上有効な量は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されていない患者に投与される量より４０〜６０％少ないという点で特徴づけられる、項目５５〜８７のいずれか１項に記載の組成物。
（項目１０５）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターの前記治療上有効な量は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを同様に投与されていない患者に投与される量より約５０％少ないという点で特徴づけられる、項目５５〜８７のいずれか１項に記載の組成物。
（項目１０６）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および／もしくは同位体バリアントである、項目５５〜８２のいずれか１項に記載の組成物。
（項目１０７）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オール、またはその薬学的に受容可能な塩である、項目１０６に記載の組成物。
（項目１０８）
前記ＶＭＡＴ２インヒビターは、（＋）−α−３−イソブチル−９，１０−ジ（メトキシ−ｄ ３ ）−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，１−ａ］イソキノリン−２−オールまたはその薬学的に受容可能な塩である同位体バリアントである、項目１０６に記載の組成物。

Claims (25)

  1. 神経学的または精神的な疾患または障害を有する患者を処置するための組成物であって、
    前記患者は、強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターを投与されており、
    前記組成物は、（Ｓ）−２−アミノ−３−メチル−酪酸（２Ｒ，３Ｒ，１１ｂＲ）−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，ｌ−ａ］イソキノリン−２−イルエステル、およびその薬学的に受容可能な塩から選択される治療上有効な量の小胞モノアミントランスポーター２（ＶＭＡＴ２）インヒビターを含み、
    前記組成物は、前記患者に経口投与されることを特徴とするものである、組成物。
  2. 前記強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターが、クラリスロマイシン、クロラムフェニコール、コビシスタット、インジナビル、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ネファゾドン、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビル、およびテリスロマイシンから選択される、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターが、クラリスロマイシン、イトラコナゾール、およびケトコナゾールから選択される、請求項２に記載の組成物。
  4. 前記強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターが、ケトコナゾールである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記患者が、１またはこれより多くの曝露関連有害反応に関してさらにモニターされる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記１またはこれより多くの曝露関連有害反応が、傾眠、抗コリン作用、平衡障害または転倒、頭痛、アカシジア、嘔吐、悪心、関節痛、ＱＴ延長、血中グルコースの上昇、体重の増大、呼吸器感染、流涎、ジスキネジア、錐体外路症状（非アカシジア）、不安、不眠症、プロラクチンの上昇、アルカリフォスファターゼの上昇、およびビリルビンの上昇から選択される、請求項５に記載の組成物。
  7. 前記１またはこれより多くの曝露関連有害反応が、傾眠およびＱＴ延長から選択される、請求項５または６に記載の組成物。
  8. 前記１またはこれより多くの曝露関連有害反応が、ＱＴ延長である、請求項５〜７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記組成物が、錠剤またはカプセル剤の形態で投与される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 前記ＶＭＡＴ２インヒビターが、（Ｓ）−２−アミノ−３−メチル−酪酸（２Ｒ，３Ｒ，１１ｂＲ）−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，ｌ−ａ］イソキノリン−２−イルエステルの薬学的に受容可能な塩である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記ＶＭＡＴ２インヒビターが、（Ｓ）−２−アミノ−３−メチル−酪酸（２Ｒ，３Ｒ，１１ｂＲ）−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，ｌ−ａ］イソキノリン−２−イルエステルの二トシル酸塩である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 前記（Ｓ）−２−アミノ−３−メチル−酪酸（２Ｒ，３Ｒ，１１ｂＲ）−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，ｌ−ａ］イソキノリン−２−イルエステルの二トシル酸塩が、多形体Ｉである、請求項１１に記載の組成物。
  13. 前記組成物および前記強力なシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）インヒビターの共投与が、前記組成物を単独で投与された患者における曝露と比較して、前記患者において、（Ｓ）−２−アミノ−３−メチル−酪酸（２Ｒ，３Ｒ，１１ｂＲ）−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，ｌ−ａ］イソキノリン−２−イルエステルおよびその活性代謝産物である（＋）−α−ＨＴＢＺの曝露を増加させる、請求項１に記載の組成物。
  14. 前記曝露が、Ｃ ｍａｘ またはＡＵＣ ０−∞ により測定される、請求項１３に記載の組成物。
  15. 前記神経学的または精神的な疾患または障害が、運動亢進性運動障害、気分障害、双極性障害、統合失調症、統合失調感情障害、気分障害における躁状態、気分障害における鬱状態、難治性強迫障害、レッシュ・ナイハン症候群と関連する神経機能障害、アルツハイマー病と関連する興奮、脆弱Ｘ症候群もしくは脆弱Ｘ関連振戦−失調症候群、自閉症スペクトラム障害、レット症候群、または舞踏病有棘赤血球増加である、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 前記神経学的または精神的な疾患または障害が、運動亢進性運動障害である、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の組成物。
  17. 前記運動亢進性運動障害が、遅発性ジスキネジアである、請求項１６に記載の組成物。
  18. 前記運動亢進性運動障害が、トゥレット症候群である、請求項１６に記載の組成物。
  19. 前記運動亢進性運動障害が、ハンチントン病である、請求項１６に記載の組成物。
  20. 前記運動亢進性運動障害が、チックである、請求項１６に記載の組成物。
  21. 前記運動亢進性運動障害が、ハンチントン病と関連する舞踏病である、請求項１６に記載の組成物。
  22. 前記治療上有効な量が、１週間にわたる１日１回の、（Ｓ）−２−アミノ−３−メチル−酪酸（２Ｒ，３Ｒ，１１ｂＲ）−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，ｌ−ａ］イソキノリン−２−イルエステルの遊離塩基で測定された場合の約４０ｍｇに等価な量であり、そして、１週間後の１日１回の、（Ｓ）−２−アミノ−３−メチル−酪酸（２Ｒ，３Ｒ，１１ｂＲ）−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，ｌ−ａ］イソキノリン−２−イルエステルの遊離塩基で測定された場合の約８０ｍｇに等価な量である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の組成物。
  23. 前記治療上有効な量が、１日１回の、（Ｓ）−２−アミノ−３−メチル−酪酸（２Ｒ，３Ｒ，１１ｂＲ）−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，ｌ−ａ］イソキノリン−２−イルエステルの遊離塩基で測定された場合の約４０ｍｇに等価な量である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の組成物。
  24. 前記治療上有効な量が、１日１回の、（Ｓ）−２−アミノ−３−メチル−酪酸（２Ｒ，３Ｒ，１１ｂＲ）−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，ｌ−ａ］イソキノリン−２−イルエステルの遊離塩基で測定された場合の約６０ｍｇに等価な量である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の組成物。
  25. 前記治療上有効な量が、１日１回の、（Ｓ）−２−アミノ−３−メチル−酪酸（２Ｒ，３Ｒ，１１ｂＲ）−３−イソブチル−９，１０−ジメトキシ−１，３，４，６，７，１１ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，ｌ−ａ］イソキノリン−２−イルエステルの遊離塩基で測定された場合の約８０ｍｇに等価な量である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の組成物。
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4344742A2 (en) 2015-10-30 2024-04-03 Neurocrine Biosciences, Inc. Valbenazine salts and polymorphs thereof
PT3394057T (pt) 2015-12-23 2022-04-21 Neurocrine Biosciences Inc Método sintético para a preparação de 2-amino-3-metilbutanoato de di(4-metilbenzenesulfonato) (s)-(2r,3r,11br)-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2,3,4,6,7,11bhexaidro-1h-pirido[2,1,-a]lsoquinolin-2-ilo
JP7090151B2 (ja) 2017-01-27 2022-06-23 ニューロクライン バイオサイエンシーズ，インコーポレイテッド 特定のｖｍａｔ２インヒビターを投与するための方法
GB201705303D0 (en) 2017-04-01 2017-05-17 Adeptio Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical compositions
GB201705306D0 (en) 2017-04-01 2017-05-17 Adeptio Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical compositions
GB201705304D0 (en) 2017-04-01 2017-05-17 Adeptio Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical compositions
GB201705302D0 (en) 2017-04-01 2017-05-17 Adeptio Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical compositions
CN111372567B (zh) 2017-09-21 2024-03-15 纽罗克里生物科学有限公司 高剂量的缬苯那嗪制剂和与其相关的组合物、方法和试剂盒
CN111836543A (zh) 2017-10-10 2020-10-27 纽罗克里生物科学有限公司 施用某些vmat2抑制剂的方法
US10993941B2 (en) 2017-10-10 2021-05-04 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for the administration of certain VMAT2 inhibitors
US11339158B2 (en) 2017-12-26 2022-05-24 Crystal Pharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. Crystalline form of valbenazine ditosylate, processes for preparation thereof and use thereof
KR20210044817A (ko) * 2018-08-15 2021-04-23 뉴로크린 바이오사이언시즈 인코퍼레이티드 특정 vmat2 억제제의 투여 방법
JOP20210274A1 (ar) * 2019-05-09 2023-01-30 Neurocrine Biosciences Inc طرق لإعطاء مثبط vmat2 معين
US10940141B1 (en) 2019-08-23 2021-03-09 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for the administration of certain VMAT2 inhibitors
EP4362944A1 (en) 2021-06-30 2024-05-08 Neurocrine Biosciences, Inc. Valbenazine for use in the add-on treatment of schizophrenia
EP4362942A1 (en) 2021-06-30 2024-05-08 Neurocrine Biosciences, Inc. Valbenazine for use in the treatment of dyskinesia due to cerebral palsy
CN117835964A (zh) * 2021-08-16 2024-04-05 逸达生物科技股份有限公司 用于缓释递送vmat2抑制剂的聚合物储库组合物
TW202322816A (zh) 2021-08-20 2023-06-16 美商紐羅克里生物科學有限公司 篩選 vmat2 抑制劑之方法
WO2023039187A1 (en) * 2021-09-10 2023-03-16 ATAI Life Sciences AG Ibogaine combination treatment
WO2023076568A1 (en) * 2021-10-29 2023-05-04 Neurocrine Biosciences, Inc. Valbenazine compositions
WO2023172849A1 (en) 2022-03-07 2023-09-14 Neurocrine Biosciences, Inc. Valbenazine, a vmat2 inhibitor, as a free base a tosylate or ditosylate salt, for use in the treatment of chorea associated with huntington's disease

Family Cites Families (118)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1068938A (en) 1910-11-07 1913-07-29 Gustav F Schulze Vehicle-apron.
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
JPS5283918A (en) 1976-01-01 1977-07-13 Wellcome Found Pharmaceutical composition
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
JPS5777697A (en) 1980-11-04 1982-05-15 Nippon Zoki Pharmaceut Co Ltd Physiologically active substance nsq
US4328245A (en) 1981-02-13 1982-05-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4410545A (en) 1981-02-13 1983-10-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
JPS57209225A (en) 1981-06-18 1982-12-22 Yamasa Shoyu Co Ltd Antitumor activity intensifier
US4409239A (en) 1982-01-21 1983-10-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Propylene glycol diester solutions of PGE-type compounds
JPS6028987A (ja) 1983-07-28 1985-02-14 Chugai Pharmaceut Co Ltd 新規ジゴキシン誘導体
ES8702440A1 (es) 1984-10-04 1986-12-16 Monsanto Co Un procedimiento para la preparacion de una composicion de polipeptido inyectable sustancialmente no acuosa.
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
US5612059A (en) 1988-08-30 1997-03-18 Pfizer Inc. Use of asymmetric membranes in delivery devices
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
PH30995A (en) 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5585112A (en) 1989-12-22 1996-12-17 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres
IT1246382B (it) 1990-04-17 1994-11-18 Eurand Int Metodo per la cessione mirata e controllata di farmaci nell'intestino e particolarmente nel colon
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5204329A (en) 1990-06-11 1993-04-20 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Treatment of organ transplantation rejection
US5543390A (en) 1990-11-01 1996-08-06 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US6274552B1 (en) 1993-03-18 2001-08-14 Cytimmune Sciences, Inc. Composition and method for delivery of biologically-active factors
US5523092A (en) 1993-04-14 1996-06-04 Emory University Device for local drug delivery and methods for using the same
US5985307A (en) 1993-04-14 1999-11-16 Emory University Device and method for non-occlusive localized drug delivery
US6087324A (en) 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6004534A (en) 1993-07-23 1999-12-21 Massachusetts Institute Of Technology Targeted polymerized liposomes for improved drug delivery
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US5759542A (en) 1994-08-05 1998-06-02 New England Deaconess Hospital Corporation Compositions and methods for the delivery of drugs by platelets for the treatment of cardiovascular and other diseases
US5660854A (en) 1994-11-28 1997-08-26 Haynes; Duncan H Drug releasing surgical implant or dressing material
US6316652B1 (en) 1995-06-06 2001-11-13 Kosta Steliou Drug mitochondrial targeting agents
US5798119A (en) 1995-06-13 1998-08-25 S. C. Johnson & Son, Inc. Osmotic-delivery devices having vapor-permeable coatings
ATE268591T1 (de) 1995-06-27 2004-06-15 Takeda Chemical Industries Ltd Verfahren zur herstellung von zubereitungen mit verzögerter freisetzung
TW448055B (en) 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
US6039975A (en) 1995-10-17 2000-03-21 Hoffman-La Roche Inc. Colon targeted delivery system
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
TW345603B (en) 1996-05-29 1998-11-21 Gmundner Fertigteile Gmbh A noise control device for tracks
US6264970B1 (en) 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6419961B1 (en) 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
ZA977967B (en) 1996-09-23 1999-03-04 Lilly Co Eli Combination therapy for treatment of psychoses
BR9711585A (pt) 1996-10-01 2000-01-18 Cima Labs Inc Composição de microcápsula, com sabor mascarado, de um remédio solúvel em água, formulação farmacêutica para administrar um remédio, e, processo para disfarçar o sabor de um remédio.
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
CA2219698C (en) 1996-10-31 2007-09-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6131570A (en) 1998-06-30 2000-10-17 Aradigm Corporation Temperature controlling device for aerosol drug delivery
DE69719367T2 (de) 1996-12-20 2003-10-16 Takeda Chemical Industries Ltd Verfahren zur herstellung einer zusammensetzung mit verzoegerter abgabe
US5891474A (en) 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
US6120751A (en) 1997-03-21 2000-09-19 Imarx Pharmaceutical Corp. Charged lipids and uses for the same
US6060082A (en) 1997-04-18 2000-05-09 Massachusetts Institute Of Technology Polymerized liposomes targeted to M cells and useful for oral or mucosal drug delivery
US6350458B1 (en) 1998-02-10 2002-02-26 Generex Pharmaceuticals Incorporated Mixed micellar drug deliver system and method of preparation
US6613358B2 (en) 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
US6048736A (en) 1998-04-29 2000-04-11 Kosak; Kenneth M. Cyclodextrin polymers for carrying and releasing drugs
KR19990085365A (ko) 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
AU1321900A (en) 1998-10-23 2000-05-15 Sepracor, Inc. Compositions and methods employing r(-) fluoxetine and other active ingredients
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6271359B1 (en) 1999-04-14 2001-08-07 Musc Foundation For Research Development Tissue-specific and pathogen-specific toxic agents and ribozymes
MXPA03001771A (es) 2000-08-30 2003-06-04 Pfizer Prod Inc Formulaciones de liberacion sostenida para secretagogos de hormona del crecimiento.
EP1513403B1 (en) 2002-05-28 2017-02-15 Bette Pollard Cardiac glycosides to treat cystic fibrosis and other il-8 dependent disorders
CA2499601A1 (en) 2002-09-19 2004-04-01 University Of Utah Research Foundation Modulating vesicular monoamine transporter trafficking and function: a novel approach for the treatment of parkinson's disease
US7230097B2 (en) 2003-03-10 2007-06-12 Lupin Ltd. Process for preparation of 7-[α-Amino (4-hydroxyphenyl) acetamido]-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid
GB0307259D0 (en) 2003-03-28 2003-05-07 Glaxo Group Ltd Process
GB2410947B (en) * 2004-02-11 2008-09-17 Cambridge Lab Ltd Pharmaceutical compounds
MY194883A (en) 2004-06-04 2022-12-21 Genentech Inc Method for treating multiple sclerosis
CA2582022C (en) 2004-09-30 2021-05-18 Vanda Pharmaceuticals, Inc. Methods for the administration of iloperidone
DE602005011468D1 (de) 2004-10-28 2009-01-15 Wyeth Corp Gemeinsame gabe von tigecyclin und digoxin
WO2006053067A2 (en) 2004-11-09 2006-05-18 Prestwick Pharmaceuticals, Inc. Combination of amantadine and a tetrabenazine compound for treating hyperkinetic disorders
ATE534391T1 (de) 2005-08-06 2011-12-15 Biovail Lab Internat Barbados Srl 3,11b-cis-dihydrotetrabenazin zur behandlung von psychosen
US20100076087A1 (en) 2005-10-06 2010-03-25 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Methods of reduction of interpatient variability
EA018378B1 (ru) 2006-11-08 2013-07-30 Ньюрокрайн Байосайенсиз, Инк. ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ИЗОБУТИЛ-9,10-ДИМЕТОКСИ-1,3,4,6,7,11b-ГЕКСАГИДРО-2Н-ПИРИДО[2,1-a]ИЗОХИНОЛИН-2-ОЛА И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ
GB0721669D0 (en) 2007-11-02 2007-12-12 Cambridge Lab Ireland Ltd Pharmaceutical compounds
KR101564634B1 (ko) 2008-01-18 2015-10-30 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 축합 아미노디하이드로 티아진 유도체
US20110053866A1 (en) 2008-08-12 2011-03-03 Biovail Laboratories International (Barbados) S.R.L. Pharmaceutical compositions
GB2462611A (en) 2008-08-12 2010-02-17 Cambridge Lab Pharmaceutical composition comprising tetrabenazine
WO2011019956A2 (en) 2009-08-12 2011-02-17 Biovail Laboratories International (Barbados) S.R.L. Pharmaceutical compositions
GB2463451A (en) 2008-09-08 2010-03-17 Cambridge Lab 3, 11b cis-dihydrotetrabenazine compounds for use in the treatment of dementia
GB2463452A (en) 2008-09-08 2010-03-17 Cambridge Lab Desmethyl derivatives of tetrabenazine and pharmaceutical compositions thereof
WO2010044981A2 (en) 2008-09-18 2010-04-22 Auspex Pharmaceutical ,Inc. Benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2
US20100096319A1 (en) 2008-10-17 2010-04-22 General Electric Company Separator assembly
HUE037724T2 (hu) 2009-04-06 2018-09-28 Vanda Pharmaceuticals Inc Eljárás a KCNQ1 gén polimorfizmusán alapuló kezelésre
EP2576552A4 (en) 2010-06-01 2013-11-13 Aupex Pharmaceutical Inc BENZOQUINOLONE INHIBITORS OF VMAT2
WO2012153341A1 (en) 2011-05-12 2012-11-15 Arch Pharmalabs Limited A process for the preparation of iloperidone and pharmaceutically acceptable salts thereof
AU2013318182C1 (en) 2012-09-18 2022-01-20 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Formulations pharmacokinetics of deuterated benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2
IL266159B1 (en) 2012-12-18 2024-03-01 Vanda Pharmaceuticals Inc Treatment of circadian rhythm disorders
US20160068526A1 (en) 2013-01-31 2016-03-10 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Benzoquinolone inhibitors of vmat2
WO2015077521A1 (en) * 2013-11-22 2015-05-28 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2
CA2936823A1 (en) 2014-01-27 2015-07-30 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2
US10166183B2 (en) 2014-02-07 2019-01-01 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulations
EP4049681A1 (en) 2014-02-07 2022-08-31 Neurocrine Biosciences, Inc. Pharmaceutical compositions comprising an antipsychotic drug and a vmat2 inhibitor and uses thereof
JP6635945B2 (ja) 2014-05-06 2020-01-29 ニューロクライン バイオサイエンシーズ，インコーポレイテッド 多動性運動障害を処置するためのｖｍａｔ２インヒビター
NZ733899A (en) 2015-02-06 2024-01-26 Neurocrine Biosciences Inc [9,10-dimethoxy-3-(2-methylpropyl)-1h,2h,3h,4h,6h,7h,11bh-pyrido-[2,1-a]isoquinolin-2-yl]methanol and compounds, compositions and methods relating thereto
EP3265085B1 (en) 2015-03-06 2022-07-20 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Methods for the treatment of abnormal involuntary movement disorders
EA036837B1 (ru) * 2015-06-23 2020-12-25 Нейрокрин Байосайенсиз, Инк. Ингибиторы vmat2 для лечения неврологических заболеваний или расстройств
EP4344742A2 (en) 2015-10-30 2024-04-03 Neurocrine Biosciences, Inc. Valbenazine salts and polymorphs thereof
PT3394057T (pt) 2015-12-23 2022-04-21 Neurocrine Biosciences Inc Método sintético para a preparação de 2-amino-3-metilbutanoato de di(4-metilbenzenesulfonato) (s)-(2r,3r,11br)-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2,3,4,6,7,11bhexaidro-1h-pirido[2,1,-a]lsoquinolin-2-ilo
JP2020500875A (ja) 2016-12-02 2020-01-16 ニューロクライン バイオサイエンシーズ，インコーポレイテッド 統合失調症または統合失調感情障害を処置するためのバルベナジンの使用
JP7090151B2 (ja) 2017-01-27 2022-06-23 ニューロクライン バイオサイエンシーズ，インコーポレイテッド 特定のｖｍａｔ２インヒビターを投与するための方法
WO2018164996A1 (en) 2017-03-06 2018-09-13 Neurocrine Biosciences, Inc. Dosing regimen for valbenazine
EP3606529A1 (en) 2017-04-01 2020-02-12 Adeptio Pharmaceuticals Limited (+)-alpha-dihydrotetrabenazine for use in the treatment a movement disorder
EP3606530A2 (en) 2017-04-01 2020-02-12 Adeptio Pharmaceuticals Limited Dihydrotetrabenazine for use in the treatment a movement disorder
JOP20190239A1 (ar) 2017-04-19 2019-10-09 Neurocrine Biosciences Inc مركبات مثبطة لـ vmat2 وتركيبات منها
WO2018200605A1 (en) 2017-04-26 2018-11-01 Neurocrine Biosciences, Inc. Use of valbenazine for treating levodopa-induced dyskinesia
US10857144B2 (en) * 2017-05-16 2020-12-08 Bow River LLC Methods of treatment
WO2018212764A1 (en) * 2017-05-16 2018-11-22 Bow River LLC Methods of treatment
CN111372567B (zh) 2017-09-21 2024-03-15 纽罗克里生物科学有限公司 高剂量的缬苯那嗪制剂和与其相关的组合物、方法和试剂盒
CN111836543A (zh) 2017-10-10 2020-10-27 纽罗克里生物科学有限公司 施用某些vmat2抑制剂的方法
US10993941B2 (en) 2017-10-10 2021-05-04 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for the administration of certain VMAT2 inhibitors
KR20200108828A (ko) 2017-11-22 2020-09-21 아시아 케미컬 인더스트리스 리미티드 발베나진의 고상 형태
SG11202011544UA (en) 2018-06-14 2020-12-30 Neurocrine Biosciences Inc Vmat2 inhibitor compounds, compositions, and methods relating thereto
KR20210044817A (ko) 2018-08-15 2021-04-23 뉴로크린 바이오사이언시즈 인코퍼레이티드 특정 vmat2 억제제의 투여 방법
JOP20210274A1 (ar) 2019-05-09 2023-01-30 Neurocrine Biosciences Inc طرق لإعطاء مثبط vmat2 معين
US10689380B1 (en) 2019-07-30 2020-06-23 Farmhispania S.A. Crystalline forms of valbenazine ditosylate
US10940141B1 (en) 2019-08-23 2021-03-09 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for the administration of certain VMAT2 inhibitors

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