JP2018515438A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2018515438A5
JP2018515438A5 JP2017551629A JP2017551629A JP2018515438A5 JP 2018515438 A5 JP2018515438 A5 JP 2018515438A5 JP 2017551629 A JP2017551629 A JP 2017551629A JP 2017551629 A JP2017551629 A JP 2017551629A JP 2018515438 A5 JP2018515438 A5 JP 2018515438A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
optionally substituted
alkyl
compound according
optionally
phenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2017551629A
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Other versions
JP2018515438A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2016/025531 external-priority patent/WO2016161269A1/en
Publication of JP2018515438A publication Critical patent/JP2018515438A/ja
Publication of JP2018515438A5 publication Critical patent/JP2018515438A5/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

JP2017551629A 2015-04-03 2016-04-01 癌の治療のためのインドールアミン−2,3−ジオキシゲナーゼの阻害剤およびそれらの使用方法 Withdrawn JP2018515438A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562142589P 2015-04-03 2015-04-03
US62/142,589 2015-04-03
PCT/US2016/025531 WO2016161269A1 (en) 2015-04-03 2016-04-01 Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase for the treatment of cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018515438A JP2018515438A (ja) 2018-06-14
JP2018515438A5 true JP2018515438A5 (enExample) 2019-05-09

Family

ID=55702190

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017551628A Withdrawn JP2018519245A (ja) 2015-04-03 2016-04-01 癌の治療のためのインドールアミン−2,3−ジオキシゲナーゼの阻害剤およびそれらの使用方法
JP2017551647A Pending JP2018516238A (ja) 2015-04-03 2016-04-01 癌の治療のためのインドールアミン−2,3−ジオキシゲナーゼの阻害剤およびそれらの使用方法
JP2017551629A Withdrawn JP2018515438A (ja) 2015-04-03 2016-04-01 癌の治療のためのインドールアミン−2,3−ジオキシゲナーゼの阻害剤およびそれらの使用方法

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017551628A Withdrawn JP2018519245A (ja) 2015-04-03 2016-04-01 癌の治療のためのインドールアミン−2,3−ジオキシゲナーゼの阻害剤およびそれらの使用方法
JP2017551647A Pending JP2018516238A (ja) 2015-04-03 2016-04-01 癌の治療のためのインドールアミン−2,3−ジオキシゲナーゼの阻害剤およびそれらの使用方法

Country Status (20)

Country Link
US (4) US10399933B2 (enExample)
EP (3) EP3277672A1 (enExample)
JP (3) JP2018519245A (enExample)
KR (3) KR20170136557A (enExample)
CN (3) CN107743490A (enExample)
AR (1) AR104176A1 (enExample)
AU (3) AU2016243937A1 (enExample)
BR (3) BR112017021021A2 (enExample)
CA (3) CA2981584A1 (enExample)
CL (1) CL2017002494A1 (enExample)
CO (1) CO2017011183A2 (enExample)
EA (3) EA201792204A1 (enExample)
HK (1) HK1247922A1 (enExample)
IL (3) IL254719A0 (enExample)
MX (3) MX2017012738A (enExample)
PE (1) PE20180117A1 (enExample)
SG (3) SG11201707948WA (enExample)
TW (1) TW201700453A (enExample)
UY (1) UY36601A (enExample)
WO (3) WO2016161286A1 (enExample)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102421235B1 (ko) 2014-02-13 2022-07-15 인사이트 코포레이션 Lsd1 저해제로서 사이클로프로필아민
NZ723203A (en) 2014-02-13 2020-08-28 Incyte Corp Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors
US9527835B2 (en) 2014-02-13 2016-12-27 Incyte Corporation Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
WO2016007722A1 (en) 2014-07-10 2016-01-14 Incyte Corporation Triazolopyridines and triazolopyrazines as lsd1 inhibitors
WO2016007731A1 (en) 2014-07-10 2016-01-14 Incyte Corporation Imidazopyridines and imidazopyrazines as lsd1 inhibitors
US9695180B2 (en) 2014-07-10 2017-07-04 Incyte Corporation Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as LSD1 inhibitors
UA122688C2 (uk) 2015-04-03 2020-12-28 Інсайт Корпорейшн Гетероциклічні сполуки як інгібітори lsd1
JP2018519245A (ja) * 2015-04-03 2018-07-19 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company 癌の治療のためのインドールアミン−2,3−ジオキシゲナーゼの阻害剤およびそれらの使用方法
JP7427363B2 (ja) 2015-08-12 2024-02-05 インサイト・ホールディングス・コーポレイション Lsd1阻害剤の塩
CN108368049A (zh) * 2015-09-24 2018-08-03 葛兰素史克知识产权开发有限公司 吲哚胺2,3-双加氧酶的调节剂
JP2020502180A (ja) * 2016-12-20 2020-01-23 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼのモジュレーター
JP2020502189A (ja) * 2016-12-20 2020-01-23 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼのモジュレーター
EP3842442B1 (en) 2016-12-22 2023-11-01 Precision Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting arginase activity
JP2020506895A (ja) 2017-01-17 2020-03-05 ボード オブ レジェンツ, ザ ユニバーシティ オブ テキサス システムBoard Of Regents, The University Of Texas System インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼおよび/またはトリプトファンジオキシゲナーゼの阻害剤として有用な化合物
WO2018201130A1 (en) * 2017-04-28 2018-11-01 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Targeting gamma-delta t cells in obesity and cachexia
US11186554B2 (en) 2017-05-03 2021-11-30 Vivace Therapeutics, Inc. Non-fused tricyclic compounds
JP6850911B2 (ja) * 2017-06-02 2021-03-31 瀋陽化工研究院有限公司Shenyang Research Institute Of Chemical Industry Co.,Ltd. ビニルアレーン誘導体およびその使用
US20210139467A1 (en) * 2017-06-28 2021-05-13 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
CN107325019B (zh) * 2017-08-11 2019-11-22 石河子大学 芳胺基苯甲酰胺类化合物及n-芳基-芳胺基苯甲酰胺类化合物的制备方法
US11192865B2 (en) 2017-08-21 2021-12-07 Vivace Therapeutics, Inc. Benzosulfonyl compounds
US11180497B2 (en) * 2017-10-18 2021-11-23 Angex Pharmaceutical, Inc. Cyclic compounds as immunomodulating agents
CN109836356B (zh) * 2017-11-24 2022-03-08 沈阳化工研究院有限公司 一种芳甲醚衍生物及其应用
US11524943B1 (en) 2017-12-06 2022-12-13 Vivace Therapeutics, Inc. Benzocarbonyl compounds
JP2021509669A (ja) 2018-01-05 2021-04-01 ディセルナ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 免疫療法を強化するためのベータ−カテニン及びidoの発現の低減
US11447449B2 (en) 2018-01-05 2022-09-20 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
WO2019222431A1 (en) 2018-05-16 2019-11-21 Vivace Therapeutics, Inc. Oxadiazole compounds
CA3104398A1 (en) * 2018-07-06 2020-01-09 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic heterocyclic compounds
WO2020018670A1 (en) 2018-07-17 2020-01-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and/or tryptophan dioxygenase
US12059420B2 (en) * 2018-07-23 2024-08-13 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
WO2020047198A1 (en) 2018-08-31 2020-03-05 Incyte Corporation Salts of an lsd1 inhibitor and processes for preparing the same
CN109608334B (zh) * 2019-01-11 2021-07-13 盐城通海生物科技有限公司 一种合成4-甲氧基巴豆酸甲酯的方法
WO2020160375A1 (en) * 2019-02-01 2020-08-06 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Combination treatments for cancer comprising belantamab mafodotin and an anti ox40 antibody and uses and methods thereof
KR102386849B1 (ko) * 2019-10-14 2022-04-13 포항공과대학교 산학협력단 면역치료를 위한 환경 반응형 접착성 항체전달체 및 이의 제조방법
WO2021102618A1 (en) * 2019-11-25 2021-06-03 InventisBio Co., Ltd. Novel salts of indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
CN113214138A (zh) * 2020-02-04 2021-08-06 中国医学科学院药物研究所 苯丙酸类衍生物、及其制法和药物组合物与用途
US11839659B2 (en) 2020-07-02 2023-12-12 Northwestern University Proteolysis-targeting chimeric molecules (PROTACs) that induce degradation of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) protein
CN112174891B (zh) * 2020-11-02 2022-02-01 浙江省农业科学院 一种氟唑菌苯胺代谢物的制备方法
JP2024016314A (ja) * 2020-12-24 2024-02-07 小野薬品工業株式会社 一般式(i-a)で示される化合物、その薬学的に許容される塩、またはそれらの水和物と免疫チェックポイント阻害薬および/またはep4受容体拮抗薬との組み合わせ
AU2022228701A1 (en) 2021-03-05 2023-09-14 Universität Basel Compositions for the treatment of ebv associated diseases or conditions
EP4052705A1 (en) 2021-03-05 2022-09-07 Universität Basel Vizerektorat Forschung Compositions for the treatment of ebv associated diseases or conditions

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3622337A (en) * 1968-08-02 1971-11-23 Gaf Corp Cyan color formers for color photography
US4252894A (en) * 1975-10-22 1981-02-24 Gaf Corporation Hydrophilic color coupler composition containing diepoxide
AU2003273179A1 (en) 2002-05-10 2003-12-12 Bristol-Myers Squibb Company 1,1-disubstituted cycloalkyl derivatives as factor xa inhibitors
CN1882529A (zh) * 2003-09-24 2006-12-20 梅特希尔基因公司 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
CA2539117A1 (en) 2003-09-24 2005-04-07 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
TWI309240B (en) 2004-09-17 2009-05-01 Hoffmann La Roche Anti-ox40l antibodies
AU2006230099B2 (en) 2005-03-25 2012-04-19 Gitr, Inc. GITR binding molecules and uses therefor
PL2559690T3 (pl) 2005-05-10 2016-09-30 Modulatory 2,3-dioksygenazy indoloaminy i sposoby ich zastosowania
CA2612241C (en) 2005-07-01 2018-11-06 Medarex, Inc. Human monoclonal antibodies to programmed death ligand 1 (pd-l1)
TWI382974B (zh) 2005-12-20 2013-01-21 英塞特公司 作為吲哚胺2,3-二氧化酶調節劑之n-羥基甲脒基雜環化物
WO2007123269A1 (ja) 2006-04-19 2007-11-01 Astellas Pharma Inc. アゾールカルボキサミド誘導体
CL2007002650A1 (es) 2006-09-19 2008-02-08 Incyte Corp Compuestos derivados de heterociclo n-hidroxiamino; composicion farmaceutica, util para tratar cancer, infecciones virales y desordenes neurodegenerativos entre otras.
JP5319532B2 (ja) 2006-09-19 2013-10-16 インサイト・コーポレイション インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼのモジュレーターとしてのn−ヒドロキシアミジノヘテロサイクル
EP1987839A1 (en) 2007-04-30 2008-11-05 I.N.S.E.R.M. Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale Cytotoxic anti-LAG-3 monoclonal antibody and its use in the treatment or prevention of organ transplant rejection and autoimmune disease
CN101801413A (zh) 2007-07-12 2010-08-11 托勒克斯股份有限公司 采用gitr结合分子的联合疗法
EP2044949A1 (en) 2007-10-05 2009-04-08 Immutep Use of recombinant lag-3 or the derivatives thereof for eliciting monocyte immune response
CN101932325B (zh) 2007-11-30 2014-05-28 新联基因公司 Ido抑制剂
AR072999A1 (es) 2008-08-11 2010-10-06 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos
EP4209510B1 (en) 2008-12-09 2024-01-31 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-pd-l1 antibodies and their use to enhance t-cell function
PT3023438T (pt) 2009-09-03 2020-05-08 Merck Sharp & Dohme Anticorpos anti-gitr
US8722720B2 (en) 2009-10-28 2014-05-13 Newlink Genetics Corporation Imidazole derivatives as IDO inhibitors
EP2949670B1 (en) 2009-12-10 2019-02-27 F. Hoffmann-La Roche AG Antibodies binding preferentially human csf1r extracellular domain 4 and their use
PH12018501083A1 (en) 2010-03-04 2019-02-18 Macrogenics Inc Antibodies reactive with b7-h3, immunologically active fragments thereof and uses thereof
KR101656548B1 (ko) 2010-03-05 2016-09-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 인간 csf-1r에 대한 항체 및 이의 용도
JP5989547B2 (ja) 2010-03-05 2016-09-07 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト ヒトcsf−1rに対する抗体及びその使用
SMT201900074T1 (it) 2010-05-04 2019-02-28 Five Prime Therapeutics Inc Anticorpi che legano csf1r
SG10201912092VA (en) 2010-09-09 2020-02-27 Pfizer 4-1bb binding molecules
NO2694640T3 (enExample) 2011-04-15 2018-03-17
SI2699264T1 (en) 2011-04-20 2018-08-31 Medimmune Llc Antibodies and other molecules that bind b7-h1 and pd-1
US9624298B2 (en) 2011-11-28 2017-04-18 Merck Patent Gmbh Anti-PD-L1 antibodies and uses thereof
EP2791174B1 (en) 2011-12-15 2018-02-28 F. Hoffmann-La Roche AG Antibodies against human csf-1r and uses thereof
CN104093740B (zh) 2012-02-06 2018-01-09 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 使用csf1r抑制剂的组合物和方法
AR090263A1 (es) 2012-03-08 2014-10-29 Hoffmann La Roche Terapia combinada de anticuerpos contra el csf-1r humano y las utilizaciones de la misma
KR20150018533A (ko) 2012-05-11 2015-02-23 파이브 프라임 테라퓨틱스, 인크. 콜로니 자극 인자 1 수용체(csf1r)에 결속하는 항체들에 의한 질병 상태의 치료 방법
UY34887A (es) 2012-07-02 2013-12-31 Bristol Myers Squibb Company Una Corporacion Del Estado De Delaware Optimización de anticuerpos que se fijan al gen de activación de linfocitos 3 (lag-3) y sus usos
CN104684582A (zh) 2012-08-31 2015-06-03 戊瑞治疗有限公司 用结合群落刺激因子1受体(csf1r)的抗体治疗病状的方法
MX2015011374A (es) 2013-03-15 2016-01-15 Squibb Bristol Myers Co Inhibidores de indolamina 2,3-dioxigenasa (ido).
CN105324362B (zh) * 2013-03-15 2017-05-24 百时美施贵宝公司 Ido抑制剂
JP6371851B2 (ja) * 2013-08-27 2018-08-08 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company Ido阻害剤
JP2018519245A (ja) * 2015-04-03 2018-07-19 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company 癌の治療のためのインドールアミン−2,3−ジオキシゲナーゼの阻害剤およびそれらの使用方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2018519245A5 (enExample)
JP2018516238A5 (enExample)
JP2016528197A5 (enExample)
JP2016530283A5 (enExample)
JP2016518324A5 (enExample)
JP2017501237A5 (enExample)
JP2017526726A5 (enExample)
JP2017502940A5 (enExample)
JP2019529484A5 (enExample)
JP2017508782A5 (enExample)
RU2016134751A (ru) Соединения
JP2015535277A5 (enExample)
JP2016520131A5 (enExample)
JP2016509583A5 (enExample)
JP2019501125A5 (enExample)
RU2019119893A (ru) Ингибиторы jak2 и alk2 и способы их использования
JP2020517616A5 (enExample)
JP2016513660A5 (enExample)
JP2017511357A5 (enExample)
JP2016519147A5 (enExample)
RU2015143717A (ru) 2-Аминопиримидин-6-оны и аналоги, проявляющие противораковые и антипролиферативные действия
JP2016513661A5 (enExample)
JP2009524670A5 (enExample)
JP2017512786A5 (enExample)
JP2015537017A5 (enExample)