JP2018501228A - pirinポリペプチド及び免疫モジュレーション - Google Patents
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Abstract
Description
理論によって拘束されることを望むものではないが、本発明のポリペプチドHPは、pirin関連タンパク質である。
10 20 30 40 50 60
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一態様において、本明細書に記載の宿主細胞は、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列を含む。
原核生物宿主の形質転換に関する技術は、当技術分野において十分に記述されており、例えば、Sambrook et al(Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd edition, 1989, Cold Spring Harbor Laboratory Press)を参照されたい。原核生物宿主を使用する場合には、ヌクレオチド配列を形質転換前に、イントロンの除去などによって適切に改変する必要があることがある。
宿主細胞は、真菌、例えばカビであってもよい。好適なそのような宿主の例には、サーモマイセス属(Thermomyces)、アクレモニウム属、アスペルギルス属、アオカビ属、ケカビ属、アカパンカビ属、トリコデルマ属などに属する任意のメンバーが含まれる。
別の実施形態において、遺伝子導入生物は酵母でありうる。
本発明に好適な宿主細胞は植物細胞であることもある。この関連で、遺伝子改変植物の構築の基本原理は、遺伝情報を植物ゲノムに挿入して、挿入された遺伝物質の安定的維持を達成することである。一般的技術の概説は、Potrykusによる論文((Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol [1991] 42:205-225)及びChristouによる論文(Agro-Food-Industry Hi-Tech March/April 1994 17-27)で見出されると予想される。
本明細書に記載するヌクレオチド配列で形質転換された宿主細胞は、コードされたポリペプチドの産生を助長する並びに細胞及び/又は培養培地からのポリペプチドの回収を促進する条件下で培養されうる。
多くの場合、タンパク質は、タンパク質をより容易に回収することができる培養培地に発現宿主細胞から分泌されることが望ましい。本明細書によれば、分泌リーダー配列を所望の発現宿主に基づいて選択することができると予想される。ハイブリッドシグナル配列を本発明に関連して使用してもよい。
用語「発現ベクター」は、インビボ、エクスビボ又はインビトロでの発現能力があるコンストラクトを意味する。
ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を対象の障害の治療及び/又は予防に使用することができ、前記障害は、炎症性障害及び/又は自己免疫障害である。障害は、自閉症を含む、CNSの障害であることもある。
一実施形態において、対象は単胃動物である。
用語「モジュレーション」及び「調節」を本明細書では同義語として使用することがある。
一実施形態において、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞は、対象の腸バリア完全性を向上させるために使用される。
一実施形態において、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞は、より有益な微生物叢をもたらすように組織又は器官内の細菌組成を改変するために使用される。例えば、本発明は、対象の組織若しくは器官における1つ若しくは2つ以上の種類の乳糖発酵性細菌(例えば、大腸菌)のレベルを低減させるために、及び/又は対象の組織若しくは器官における1つ若しくは2つ以上の種類の非乳糖発酵性細菌のレベルを低減させるために使用することができる。
一実施形態において、ポリペプチドHP、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞は、対象(例えば、IBDを有する対象)の食欲(例えば、食物摂取量)を調節するために使用される。
一実施形態において、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞は、対象の腸の一部(例えば、大腸及び/又は小腸)の長さを維持するために使用される。
一実施形態において、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞は、対象(例えば、IBDを有する対象)の腸(例えば、大腸)の乱れを低減させるために使用される。
一実施形態において、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞は、対象の1又は複数の細胞における1つ若しくは2つ以上の炎症誘発性遺伝子及び/又は抗炎症性遺伝子及び/又は1つ若しくは2つ以上のバリア完全性遺伝子の発現を調節するために使用される。
一実施形態において、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞は、対象(例えば、IBDを有する対象)の1又は複数の細胞における再生膵島由来3ベータ遺伝子(Reg3b)、レジスチン様ガンマレジスチン様ベータ遺伝子(Retnlg|Retnlb)、スクラーゼ−イソマルターゼ(アルファ−グルコシダーゼ)遺伝子(Si)、デフェンシンアルファ24遺伝子(Defa24)、ヒドロキシステロイド11−ベータデヒドロゲナーゼ2遺伝子(Hsd11b2)、ヒドロキシステロイド(17−ベータ)デヒドロゲナーゼ2遺伝子(Hsd17b2)、レジスチン様分子−ベータ(RELMb)及び核内受容体1D1甲状腺ホルモン受容体アルファ遺伝子(Nr1d1|Thra)からなる群から選択される1つ又は2つ以上の遺伝子の発現を調節するのに使用される。
一実施形態において、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞は、対象の1又は複数の細胞における炎症誘発性経路の活性化を低減させるために使用される。
消化管部は、口、食道、胃及び腸(例えば、小腸(例えば十二指腸、空腸及び回腸)及び/又は大腸(例えば盲腸、上行結腸、横行結腸、下行結腸及びS状結腸)を含む。
一実施形態において、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞は、カプセル化されている。
一実施形態において、医薬組成物は、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞と、薬学的に許容される賦形剤、担体又は希釈剤とを含む。
栄養的に許容される担体、希釈剤及び賦形剤は、ヒト又は動物の摂取に好適であり、食品産業において標準的なものとして使用されているものを含む。典型的な栄養的に許容される担体、希釈剤及び賦形剤は、当業者によく知られているであろう。
本発明のさらなる態様は、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を含む、家畜飼料、食品、栄養補助食品及び食品添加物に関する。
本発明の医薬組成物、栄養補給剤、家畜飼料、食品、栄養補助食品又は食品添加物は、経口、直腸、膣、非経口、筋肉内、腹腔内、動脈内、髄腔内、気管支内、皮下、皮内、静脈内、鼻、頬側又は舌下投与経路に適応することができる。
当業者は、対象に投与するための本明細書に記載のポリペプチドHP又はポリヌクレオチド配列又は宿主細胞の適切な用量を、過度の実験を伴わずに容易に決定することができる。通常は、医師は、個々の患者に最も好適であろう実際の投薬量を決定することになり、それは、利用する具体的な細菌株の活性、その株の代謝安定性及び作用長、年齢、体重、総体的な健康、性別、食事、投与方法及び回数、排泄率、薬の組合せ、特定の状態の重症度並びに個体が受けている治療を含む様々な因子に依存することになる。本明細書において開示する投薬量は、平均的な場合の例となるものである。もちろん、より高い又はより低い投薬量範囲がふさわしい個々の事例もありえ、そのような事例は本発明の範囲内である。
一態様において、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞は、1つ又は2つ以上の別の活性薬剤と併用で投与される。そのような場合、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を、1つ又は2つ以上の別の活性薬剤と連続的に、同時に又は逐次的に投与してもよい。
本明細書の範囲は、HPポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を包含する。
本明細書のいずれかのペプチドをコードするヌクレオチド配列を、前記ペプチドを産生するいずれの細胞又は生物から同定及び/又は単離及び/又は精製してもよい。ヌクレオチド配列の同定及び/又は単離及び/又は精製のための様々な方法が当技術分野内で周知である。例として、適切な配列を同定及び/又は単離及び/又は精製してしまえば、配列をより多く調製するためのDNA増幅技術を使用することができる。
本明細書の範囲は、本明細書において定義するようなHPポリペプチドも包含する。
一態様において、本発明における使用のためのポリペプチド配列は、組換え配列、すなわち、組換えDNA技術(例えば、ポリペプチドをコードする発現ベクターを含む宿主細胞を使用するポリペプチドの発現)を使用して調製された配列−である。
本発明に従って使用するためのポリペプチド配列を、例えば抽出及び精製に役立つように、融合タンパク質として産生してもよい。融合タンパク質パートナーの例としては、グルタチオン−S−トランスフェラーゼ(GST)、6xHis、GAL4(DNA結合及び/又は転写活性化ドメイン)及び(β−ガラクトシダーゼ)が挙げられる。融合タンパク質配列の除去を可能にするために融合タンパク質パートナーと所望のタンパク質配列の間にタンパク質切断部位を含めることが便利であることもある。
用語「ポリペプチド」、「ポリペプチド配列」、「ペプチド」、「タンパク質」及び「アミノ酸配列」は、本明細書では同義語として使用している。
一態様において、本発明における使用のためのポリヌクレオチド配列は、組換えポリペプチド配列、すなわち、組換えDNA技術(例えば、ポリペプチドをコードする発現ベクターを含む宿主細胞を使用するポリペプチドの発現)を使用して調製された配列である。組換えポリヌクレオチド配列の例としては、コドン最適化配列、及び融合ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列が挙げられる。
一態様において、本発明における使用のための配列は、合成配列、すなわち、インビトロでの化学的又は酵素的合成によって調製された配列である。前記配列は、宿主生物、例えば、メチロトローフ酵母ピキア(Pichia)及びハンゼヌラに最適なコドン使用頻度で作製された配列を含むが、これに限定されない。
別段の指示がない限り、本発明の実施は、当業者の能力の範囲内である化学、分子生物学、微生物学、組換えDNA及び免疫学の従来の技術を用いることになる。そのような技術は、文献において説明されている。例えば、J. Sambrook, E. F. Fritsch, and T. Maniatis, 1989, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Second Edition, Books 1-3, Col d Spring Harbor Laboratory Press、Ausubel, F. M. et al.(1995 and periodic supplements、Current Protocols in Molecular Biology, ch. 9, 13, and 16, John Wiley & Sons, New York, N.Y.)、B. Roe, J. Crabtree, and A. Kahn, 1996, DNA Isolation and Sequencing: Essential Techniques, John Wiley & Sons、J. M. Polak and James O’D. McGee, 1990, In Situ Hybridization: Principles and Practice、Oxford University Press; M. J. Gait (Editor), 1984, Oligonucleotide Synthesis: A Practical Approach, Irl Press、D. M. J. Lilley and J. E. Dahlberg, 1992, Methods of Enzymology: DNA Structure Part A: Synthesis and Physical Analysis of DNA Methods in Enzymology, Academic Press、及びE. M. Shevach and W. Strober, 1992 and periodic supplements, Current Protocols in Immunology, John Wiley & Sons, New York, NYを参照されたい。これらの一般テキストの各々が参照により本明細書に組み入れられている。
ラット研究:Hooded−Listerラット(Rowett系、6週齢、約480g)を、Bioresources of the Rowett Institute of Nutrition and Health内で、標準的な質の高い条件下で飼育し、収容し、管理した。ラットに、デキストラン硫酸ナトリウム(MP Biomedicals UK社、Cambridge;DSS;分子量36000〜50000)を含有する滅菌蒸留水を、7日間[第1〜5日、40g DSS/l、及び第6〜7日、20g DSS/l]にわたって自由に摂取させた。DSS治療ラットの半数には毎日(第1〜7日)HPタンパク質を投与し、残りの6匹のDSS治療ラットには毎日(第1〜7日)プラセボを投与した。未治療対照には滅菌蒸留水を自由に摂取させたが、投与をしなかった。未治療対照に滅菌蒸留水を摂取させた。全てのラットに高品質の齧歯動物用固形飼料を自由に摂取させた。食物摂取量、水摂取量及び体重を毎日測定した。
マイクロアレイデータを用いて主成分分析(PCA,principal component analysis)を行って、3次元的に試料を分離した。対照とDSS/HPがともにクラスタリングしていたので、このクラスターからDSSを分離した。したがって、このPCAは、非常に似ている対照及びDSS/HPプロファイルとは、DSSトランスクリプトームプロファイルが、非常に異なることを示した。そしてまた、これは、HPが炎症の治療に有効であることを示した。これらの動物が健常動物と同様に見えたからであった。
上行結腸における炎症関連遺伝子の発現は、DSSのみで治療したラットからの組織におけるよりDSS及びHPで治療したラットにおけるほうが一般に少なかった(図8、表2)。特に、Reg3及びRELMb発現は、HP治療の結果として大きく低減された。
仮想タンパク質は、中等度のDSS誘導大腸炎を寛解させた。このタンパク質は、一つには、腸組織における炎症誘発性マーカーの発現低減に関連づけられた。
Kelly D, Campbell JI, King TP, Grant G, Jansson EA, Coutts AG, Pettersson S, Conway S. Commensal anaerobic gut bacteria attenuate inflammation by regulating nuclear-cytoplasmic shuttling of PPAR-gamma and RelA. Nat Immunol. 2004 Jan;5(1):104-12
Xu J, Bjursell MK, Himrod J, Deng S, Carmichael LK, Chiang HC, Hooper LV, Gordon JI. A genomic view of the human-Bacteroides thetaiotaomicron symbiosis. Science. 2003 Mar 28;299(5615):2074-6
Wendler WM, Kremmer E, Forster R, Winnacker EL. Identification of pirin, a novel highly conserved nuclear protein. J Biol Chem. 1997 Mar 28;272(13):8482-9
Berg, D.J., Davidson, N., Kuhn, R., Muller, W., Menon, S., Holland, G., Thompson-Snipes, L., Leach, M.W., Rennick, D. Enterocolitis and colon cancer in interleukin-10-deficient mice are associated with aberrant cytokine production and CD4+ Th1-like responses (1996) Journal of Clinical Investigation, 98 (4), 1010-1020
Claims (71)
- 対象の障害の治療及び/又は予防に使用するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞であって、
前記障害が、炎症性障害及び/又は自己免疫障害であり;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記ポリペプチドHP、前記ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞。 - 障害が、消化管、消化管の一部分、肝臓、肝細胞、上皮細胞、表皮細胞、神経細胞、腎臓、脾臓、肺、心臓、膵臓、及び/又は膵臓細胞に影響を及ぼす、請求項1に記載の使用のための請求項1に記載のポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞。
- 障害が、炎症性腸障害(IBD)、大腸炎、関節リウマチ、乾癬、多発性硬化症、I型糖尿病、セリアック病、アトピー性皮膚炎、鼻炎、過敏性腸症候群(IBS)、潰瘍性大腸炎、回腸嚢炎、クローン病、機能性ディスペプシア、アトピー性疾患、壊死性腸炎、非アルコール性脂肪肝疾患、胃腸感染症、狼瘡、腎炎/糸球体腎炎、喘息、COPD、心筋炎及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項1に記載の使用のための請求項1に記載のポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞。
- 障害が炎症性腸障害(IBD)である、請求項1に記載の使用のための請求項1に記載のポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞。
- 対象の細胞、組織又は器官の炎症をモジュレートするのに使用するための、ポリペプチドHP、前記ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記ポリペプチドHP、前記ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞。 - 細胞、組織又は器官の炎症を低減させる、請求項5に記載の使用のための請求項5に記載のポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞。
- 細胞、組織又は器官が、消化管、消化管の一部分、肝臓、肝細胞、上皮細胞、表皮細胞、神経細胞、腎臓、脾臓、肺、心臓、膵臓、及び/又は膵臓細胞である、請求項5又は6に記載の使用のための請求項5又は6に記載のポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞。
- 組織又は器官の上皮細胞による炎症を低減させる、請求項5〜7のいずれかに記載の使用のための請求項5〜7のいずれかに記載のポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞。
- 対象の腸管バリア完全性を向上させるのに使用するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記ポリペプチドHP、前記ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞。 - 有益な微生物叢をもたらすように組織又は器官内の細菌組成を改変するのに使用するための、好ましくは、対象の組織若しくは器官における1若しくは2以上の種類の乳糖発酵性細菌のレベルを低減させる、及び/又は対象の組織若しくは器官における1若しくは2以上の種類の非乳糖発酵性細菌のレベルを低減させるのに使用するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記ポリペプチドHP、前記ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞。 - 組織又は器官が、腸間膜リンパ節、肝臓、膵臓、脾臓、腎臓、心臓、肺及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項10に記載の使用のための請求項10に記載のポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞。
- 対象の大腸及び/又は小腸の長さを維持するのに使用するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記ポリペプチドHP、前記ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞。 - 大腸の長さの短縮を予防する、及び/又は小腸の長さの増加を予防する、請求項12に記載の使用のための請求項12に記載のポリペプチド、ポリヌクレオチド配列又は宿主細胞。
- 対象の腸の乱れを低減させるのに使用するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記ポリペプチドHP、前記ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞。 - 粘膜上皮の完全性の乱れを低減させる若しくは予防する、及び/又は上皮の杯細胞の数の低減を低減させる若しくは予防する、及び/又は粘膜固有層への免疫細胞の浸潤を低減させる若しくは予防する、請求項14に記載の使用のための請求項14に記載のポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞。
- 対象の1又は2以上の細胞における1つ若しくは2つ以上の炎症誘発性遺伝子及び/又は1つ若しくは2つ以上のバリア完全性遺伝子の発現を調節するのに使用するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記ポリペプチドHP、前記ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞。 - 対象の1又は複数の細胞における再生膵島由来3ベータ遺伝子(Reg3b)、レジスチン様ガンマレジスチン様ベータ遺伝子(Retnlg|Retnlb)、スクラーゼ−イソマルターゼ(アルファ−グルコシダーゼ)遺伝子(Si)、デフェンシンアルファ24遺伝子(Defa24)、ヒドロキシステロイド11−ベータデヒドロゲナーゼ2遺伝子(Hsd11b2)、ヒドロキシステロイド(17−ベータ)デヒドロゲナーゼ2遺伝子(Hsd17b2)、レジスチン様分子−ベータ(RELMb)及び核内受容体1D1甲状腺ホルモン受容体アルファ遺伝子(Nr1d1|Thra)からなる群から選択される1つ又は2つ以上の遺伝子の発現を調節するのに使用するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記ポリペプチドHP、前記ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞。 - 再生膵島由来3ベータ遺伝子(Reg3b)、レジスチン様ガンマレジスチン様ベータ遺伝子(Retnlg|Retnlb)、レジスチン様分子−ベータ(RELMb)、スクラーゼ−イソマルターゼ(アルファ−グルコシダーゼ)遺伝子(Si)、及びデフェンシンアルファ24遺伝子(Defa24)からなる群から選択される1つ又は2つ以上の遺伝子の発現を減少させる、請求項17に記載の使用のための請求項17に記載のポリペプチド、ポリヌクレオチド配列又は宿主細胞。
- ヒドロキシステロイド11−ベータデヒドロゲナーゼ2遺伝子(Hsd11b2)、ヒドロキシステロイド(17−ベータ)デヒドロゲナーゼ2遺伝子(Hsd17b2)、及び核内受容体1D1甲状腺ホルモン受容体アルファ遺伝子(Nr1d1|Thra)からなる群から選択される1つ又は2つ以上の遺伝子の発現を増加させる、請求項17に記載の使用のための請求項17に記載のポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞。
- 対象の1又は複数の細胞における炎症誘発性経路の活性化を低減させるのに使用するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記ポリペプチドHP、前記ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞。 - 対象の1又は複数の細胞におけるNF−κβの活性及び/又は発現を低減させるのに使用するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記ポリペプチドHP、前記ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞。 - 対象の消化管の健康を向上させるのに使用するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記ポリペプチドHP、前記ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞。 - カプセル化されている、請求項1〜22のいずれかに記載の使用のための請求項1〜22のいずれかに記載のポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞。
- 組換えポリペプチドである、請求項1〜23のいずれかに記載の使用のための請求項1〜23のいずれかに記載のポリペプチド。
- 発現ベクターがポリヌクレオチド配列を含む、請求項1〜23のいずれかに記載の使用のための請求項1〜23のいずれかに記載のポリヌクレオチド配列。
- ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞と、薬学的に許容される賦形剤、担体又は希釈剤とを含む医薬組成物であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記医薬組成物。 - ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞がカプセル化されている、請求項26に記載の医薬組成物。
- ポリペプチドが組換えポリペプチドである、請求項26又は27に記載の医薬組成物。
- 発現ベクターがポリヌクレオチド配列を含む、請求項26又は27に記載の医薬組成物。
- ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞と、栄養的に許容される賦形剤、担体又は希釈剤とを含む栄養補給剤であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記栄養補給剤。 - ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞がカプセル化されている、請求項30に記載の栄養補給剤。
- ポリペプチドが組換えポリペプチドである、請求項30又は31に記載の栄養補給剤。
- 発現ベクターがポリヌクレオチド配列を含む、請求項30又は31に記載の栄養補給剤。
- ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を含む、家畜飼料、食品、栄養補助食品又は食品添加物であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記家畜飼料、食品、栄養補助食品、又は食品添加物。 - カプセル化されている、請求項34に記載の家畜飼料、食品、栄養補助食品又は食品添加物。
- ポリペプチドが組換えポリペプチドである、請求項34又は35に記載の家畜飼料、食品、栄養補助食品又は食品添加物。
- 発現ベクターがポリヌクレオチド配列を含む、請求項34又は35に記載の家畜飼料、食品、栄養補助食品又は食品添加物。
- 請求項26〜29のいずれかに記載の医薬組成物を製造する方法であって、ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞を薬学的に許容される賦形剤、担体又は希釈剤と混合するステップを含み;
前記ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞が、前記方法でカプセル化されていてもよく;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記方法。 - 請求項30〜33のいずれかに記載の栄養補給剤を製造する方法であって、
ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞を栄養的に許容される賦形剤、担体又は希釈剤と混合するステップを含み;
前記ポリペプチド又はポリヌクレオチドが、前記方法でカプセル化されていてもよく;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記方法。 - 請求項34〜37のいずれかに記載の家畜飼料、食品、栄養補助食品又は食品添加物を製造する方法であって、
ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞を、その家畜飼料、食品、栄養補助食品、食品添加物、又は原料と混合するステップを含み;
前記ポリペプチド又はポリヌクレオチドが、前記方法でカプセル化されていてもよく;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記方法。 - 対象の障害を治療及び/又は予防する方法であって、
ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を前記対象に投与するステップを含み;
前記ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞が、前記対象の障害を治療及び/又は予防し;
前記障害が、炎症性障害及び/又は自己免疫障害であり;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記方法。 - 対象の組織又は器官の炎症をモジュレートする方法であって、
ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を前記対象に投与するステップを含み;
前記ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞が、前記対象の組織又は器官の炎症をモジュレートし;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記方法。 - 対象の腸バリア完全性を向上させる方法であって、
ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を前記対象に投与するステップを含み;
前記ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞が、前記対象の腸バリア完全性を向上させ;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記方法。 - 対象の組織若しくは器官における1若しくは2以上の種類の乳糖発酵性細菌のレベルを低減させる及び/又は対象の組織若しくは器官における1若しくは2以上の種類の非乳糖発酵性細菌のレベルを低減させる方法であって、
ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を前記対象に投与するステップを含み;
前記ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞が、前記対象の組織若しくは器官における1若しくは2以上の種類の乳糖発酵性細菌のレベルを低減させ、及び/又は前記対象の組織若しくは器官における1若しくは2以上の種類の非乳糖発酵性細菌のレベルを低減させ;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記方法。 - 対象の大腸及び/又は小腸の長さを維持する方法であって、
ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を前記対象に投与するステップを含み;
前記ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞が、前記対象の大腸及び/又は小腸の長さを維持し;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記方法。 - 対象の腸の乱れを低減させる方法であって、
ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を前記対象に投与するステップを含み;
前記ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞が、前記対象の腸の乱れを低減させ;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記方法。 - 対象の1又は複数の細胞における1つ又は2つ以上の炎症誘発性遺伝子の発現を調節する方法であって、
ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、又は、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を前記対象に投与するステップを含み;
前記ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞が、前記対象の1又は複数の細胞における1つ又は2つ以上の炎症誘発性遺伝子の発現を調節し;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記方法。 - 対象の1又は複数の細胞における1つ又は2つ以上の遺伝子の発現を調節する方法であって、
ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を前記対象に投与するステップを含み;
前記ポリペプチド、ポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞が、前記対象の1又は複数の細胞における1つ又は2つ以上の遺伝子の発現を調節し;
前記1つ又は2つ以上の遺伝子が、再生膵島由来3ベータ遺伝子(Reg3b)、レジスチン様ガンマレジスチン様ベータ遺伝子(Retnlg|Retnlb)、スクラーゼ−イソマルターゼ(アルファ−グルコシダーゼ)遺伝子(Si)、デフェンシンアルファ24遺伝子(Defa24)、ヒドロキシステロイド11−ベータデヒドロゲナーゼ2遺伝子(Hsd11b2)、ヒドロキシステロイド(17−ベータ)デヒドロゲナーゼ2遺伝子(Hsd17b2)、レジスチン様分子−ベータ(RELMb)、及び核内受容体1D1甲状腺ホルモン受容体アルファ遺伝子(Nr1d1|Thra)からなる群から選択され;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;前記方法。 - 対象の1又は複数の細胞における炎症誘発性経路の活性化を低減させる方法であって、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を前記対象に投与するステップを含み、前記ポリペプチド又はポリヌクレオチド配列又は宿主細胞が、前記対象の1又は複数の細胞における炎症誘発性経路の活性化を低減させ、前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し、前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する、前記方法。
- 対象の1又は複数の細胞におけるNF−κBの活性及び/又は発現を低減させる方法であって、
ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を前記対象に投与するステップを含み;
前記ポリペプチド又はポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞が、前記対象の1又は複数の細胞におけるNF−κβの活性及び/又は発現を低減させ;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記方法。 - 対象の消化管の健康を向上させる方法であって、
ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞を前記対象に投与するステップを含み;
前記ポリペプチド又はポリヌクレオチド配列、又は宿主細胞が、前記対象の消化管の健康を向上させ、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記方法。 - 対象の障害の治療及び/又は予防用の薬物を製造するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用であって、
前記障害が、炎症性障害及び/又は自己免疫障害であり;
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記使用。 - 対象の組織又は器官の炎症をモジュレートする薬物を製造するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記使用。 - 対象の腸バリア完全性を向上させる薬物を製造するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記使用。 - 対象の大腸及び/又は小腸の長さを維持する薬物を製造するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記使用。 - 対象の組織若しくは器官における1若しくは2以上の種類の乳糖発酵性細菌のレベルを低減させる、及び/又は対象の組織若しくは器官における1若しくは2以上の種類の非乳糖発酵性細菌のレベルを低減させる薬物を製造するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記使用。 - 対象の腸の乱れを低減させる薬物を製造するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記使用。 - 対象の1又は複数の細胞における1つ若しくは2つ以上の炎症誘発性遺伝子及び/又は1つ若しくは2つ以上のバリア完全性遺伝子の発現を調節する薬物を製造するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記使用。 - 対象の1又は複数の細胞における再生膵島由来3ベータ遺伝子(Reg3b)、レジスチン様ガンマレジスチン様ベータ遺伝子(Retnlg|Retnlb)、スクラーゼ−イソマルターゼ(アルファ−グルコシダーゼ)遺伝子(Si)、デフェンシンアルファ24遺伝子(Defa24)、ヒドロキシステロイド11−ベータデヒドロゲナーゼ2遺伝子(Hsd11b2)、ヒドロキシステロイド(17−ベータ)デヒドロゲナーゼ2遺伝子(Hsd17b2)、レジスチン様分子−ベータ(RELMb)及び核内受容体1D1甲状腺ホルモン受容体アルファ遺伝子(Nr1d1|Thra)からなる群から選択される1つ又は2つ以上の遺伝子の発現を調節する薬物を製造するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記使用。 - 対象の1又は複数の細胞における炎症誘発性経路の活性化を低減させる薬物を製造するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記使用。 - 対象の1又は複数の細胞におけるNF−κβの活性及び/又は発現を低減させる薬物を製造するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用であって、
前記ポリペプチドが、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有し;かつ
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号2、配列番号4若しくは配列番号6又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有するポリペプチドをコードし、及び/又は前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号1、配列番号3若しくは配列番号5又はそのバリアント、ホモログ、断片若しくは誘導体と少なくとも75%の同一性を有する;
前記使用。 - 対象の消化管の健康を向上させる薬物を製造するための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用。
- 実質的に本明細書に記載する通りの使用のための、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞。
- 実質的に本明細書に記載する通りの医薬組成物。
- 実質的に本明細書に記載する通りの栄養補給剤。
- 実質的に本明細書に記載する通りの家畜飼料、食品、栄養補助食品又は食品添加物。
- 実質的に本明細書に記載する通りの、医薬組成物を製造する方法。
- 実質的に本明細書に記載する通りの、栄養組成物を製造する方法。
- 実質的に本明細書に記載する通りの、家畜飼料、食品、栄養補助食品又は食品添加物を製造する方法。
- 実質的に本明細書に記載する通りの、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用方法。
- 実質的に本明細書に記載する通りの、ポリペプチドHP、ポリペプチドHPをコードするポリヌクレオチド配列、前記ポリヌクレオチド配列を含む宿主細胞、又は前記ポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む宿主細胞の使用。
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MA41708A (fr) | 2017-05-24 | 2020-04-08 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
HRP20220747T1 (hr) | 2017-06-14 | 2022-10-14 | 4D Pharma Research Limited | Pripravci koji sadrže bakterijske sojeve |
MD3638271T2 (ro) | 2017-06-14 | 2021-03-31 | 4D Pharma Res Ltd | Compoziții cuprizând tulpini bacteriene |
CN113481292A (zh) * | 2017-12-19 | 2021-10-08 | 武汉大学 | 11β-HSD2及表观遗传标记作为关节软骨发育不良及骨关节炎易感早期标志物的用途 |
CN116942817A (zh) * | 2022-12-14 | 2023-10-27 | 厦门大学 | Pirin基因及蛋白在制备抗肿瘤靶点药物中的应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008055703A2 (en) * | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Glycotope Gmbh | Microorganisms or fractions thereof capable of activating cellular immunity against carbohydrates |
Family Cites Families (364)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1008077A (en) | 1908-12-28 | 1911-11-07 | Bernard A Schroder | Water-heater. |
US1004601A (en) | 1909-01-04 | 1911-10-03 | James Steel | Type-assembling device. |
US1005857A (en) | 1910-02-09 | 1911-10-17 | Otis Elevator Co | Alternating-current electromagnet. |
US1008602A (en) | 1911-02-14 | 1911-11-14 | Golladay Lake | Cereal-percolator. |
NL154598B (nl) | 1970-11-10 | 1977-09-15 | Organon Nv | Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking. |
JPS5031249B1 (ja) | 1970-12-17 | 1975-10-08 | ||
US3817837A (en) | 1971-05-14 | 1974-06-18 | Syva Corp | Enzyme amplification assay |
JPS5710876B2 (ja) | 1974-04-08 | 1982-03-01 | ||
US3939350A (en) | 1974-04-29 | 1976-02-17 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Fluorescent immunoassay employing total reflection for activation |
US3996345A (en) | 1974-08-12 | 1976-12-07 | Syva Company | Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays |
US4275149A (en) | 1978-11-24 | 1981-06-23 | Syva Company | Macromolecular environment control in specific receptor assays |
US4277437A (en) | 1978-04-05 | 1981-07-07 | Syva Company | Kit for carrying out chemically induced fluorescence immunoassay |
US4366241A (en) | 1980-08-07 | 1982-12-28 | Syva Company | Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays |
NL8300698A (nl) | 1983-02-24 | 1984-09-17 | Univ Leiden | Werkwijze voor het inbouwen van vreemd dna in het genoom van tweezaadlobbige planten; agrobacterium tumefaciens bacterien en werkwijze voor het produceren daarvan; planten en plantecellen met gewijzigde genetische eigenschappen; werkwijze voor het bereiden van chemische en/of farmaceutische produkten. |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
DK122686D0 (da) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | Novo Industri As | Fremstilling af proteiner |
FR2613624B1 (fr) | 1987-04-10 | 1990-11-23 | Roussy Inst Gustave | Composition pharmaceutique, administrable par voie orale, destinee a reduire les effets des b-lactamines |
US5443826A (en) | 1988-08-02 | 1995-08-22 | Borody; Thomas J. | Treatment of gastro-intestinal disorders with a fecal composition or a composition of bacteroides and E. Coli |
DE68928665T2 (de) | 1988-08-02 | 1998-11-12 | Gastro Services Pty Ltd | Behandlung von gastro-intestinalen krankheiten |
KR100225087B1 (ko) | 1990-03-23 | 1999-10-15 | 한스 발터라벤 | 피타아제의 식물내 발현 |
ES2068586T5 (es) | 1990-05-09 | 2004-12-01 | Novozymes A/S | Una preparacion de celulasa que comprende una enzima endoglucanasa. |
GB9107305D0 (en) | 1991-04-08 | 1991-05-22 | Unilever Plc | Probiotic |
EP0581171B1 (en) | 1992-07-20 | 1998-02-04 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Species-specific oligonucleotides for bifidobacteria and a method of detection using the same |
DK0673429T3 (da) | 1992-12-10 | 2002-10-07 | Dsm Nv | Fremstilling af heterologe proteiner i filamentøse svampe |
US5741665A (en) | 1994-05-10 | 1998-04-21 | University Of Hawaii | Light-regulated promoters for production of heterologous proteins in filamentous fungi |
US5599795A (en) | 1994-08-19 | 1997-02-04 | Mccann; Michael | Method for treatment of idiopathic inflammatory bowel disease (IIBD) |
AUPM823094A0 (en) | 1994-09-16 | 1994-10-13 | Goodman Fielder Limited | Probiotic compositions |
AUPM864894A0 (en) | 1994-10-07 | 1994-11-03 | Borody, Thomas Julius | Treatment of bowel-dependent neurological disorders |
RU2078815C1 (ru) | 1995-01-17 | 1997-05-10 | Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Г.Н.Габричевского | Штамм бактерий bifidobacterium breve, используемый для получения бактерийных лечебно-профилактических бифидосодержащих препаратов |
JPH08259450A (ja) | 1995-03-17 | 1996-10-08 | Nichinichi Seiyaku Kk | インターフェロン産生増強剤 |
US6861053B1 (en) | 1999-08-11 | 2005-03-01 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods of diagnosing or treating irritable bowel syndrome and other disorders caused by small intestinal bacterial overgrowth |
AUPN698495A0 (en) | 1995-12-06 | 1996-01-04 | Pharma Pacific Pty Ltd | Improved therapeutic formulation and method |
SE508045C2 (sv) | 1996-02-26 | 1998-08-17 | Arla Ekonomisk Foerening | Adhesionsinhibitorer, preparat innehållande desamma och förfarande för framställning därav |
AUPN881396A0 (en) | 1996-03-20 | 1996-04-18 | Arnott's Biscuits Limited | Enhancement of microbial colonization of the gastrointestinal tract |
ATE407700T1 (de) | 1996-03-20 | 2008-09-15 | Univ New South Wales | Veränderung der mikrobenflora im verdauungstrakt |
WO1997035956A1 (en) | 1996-03-27 | 1997-10-02 | Novo Nordisk A/S | Alkaline protease deficient filamentous fungi |
US6033864A (en) | 1996-04-12 | 2000-03-07 | The Regents Of The University Of California | Diagnosis, prevention and treatment of ulcerative colitis, and clinical subtypes thereof, using microbial UC pANCA antigens |
WO1998043081A1 (en) | 1997-03-26 | 1998-10-01 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Treatment of gastrointestinal disease with ppar modulators |
SE511524C2 (sv) | 1997-06-02 | 1999-10-11 | Essum Ab | Lactobacillus casei rhamnosus-stam samt farmaceutisk beredning för bekämpning av patogena tarmbakterier |
US5925657A (en) | 1997-06-18 | 1999-07-20 | The General Hospital Corporation | Use of PPARγ agonists for inhibition of inflammatory cytokine production |
AUPO758297A0 (en) | 1997-06-27 | 1997-07-24 | Rowe, James Baber | Control of acidic gut syndrome |
US5951977A (en) | 1997-10-14 | 1999-09-14 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Competitive exclusion culture for swine |
IT1298918B1 (it) | 1998-02-20 | 2000-02-07 | Mendes Srl | Uso di batteri dotati di arginina deiminasi per indurre apoptosi e/o ridurre una reazione infiammatoria e composizioni farmaceutiche |
DE19826928A1 (de) | 1998-06-17 | 1999-12-23 | Novartis Consumer Health Gmbh | Arzneimittel, lebensfähige anaerobe Bakterien enthaltend, die die Sulfatreduktion sulfatreduzierender Bakterien hemmen |
ID29150A (id) | 1999-01-15 | 2001-08-02 | Entpr Ireland Cs | Penggunaan lactobacillus salivarius |
US7090973B1 (en) * | 1999-04-09 | 2006-08-15 | Oscient Pharmaceuticals Corporation | Nucleic acid sequences relating to Bacteroides fragilis for diagnostics and therapeutics |
US6417212B1 (en) | 1999-08-27 | 2002-07-09 | Eli Lilly & Company | Modulators of peroxisome proliferator activated receptors |
EP1257176B1 (en) | 2000-02-08 | 2008-04-30 | DSM IP Assets B.V. | Use of acid-stable proteases in animal feed |
FR2808689B1 (fr) | 2000-05-11 | 2004-09-03 | Agronomique Inst Nat Rech | Utilisation de souches acetogenes hydrogenotrophes pour la prevention ou le traitement de troubles digestifs |
US20020013270A1 (en) | 2000-06-05 | 2002-01-31 | Bolte Ellen R. | Method for treating a mental disorder |
AUPQ899700A0 (en) | 2000-07-25 | 2000-08-17 | Borody, Thomas Julius | Probiotic recolonisation therapy |
AU2002226984A1 (en) | 2000-11-27 | 2002-06-03 | Astrazeneca Ab | Method for studying the effects of commensal microflora on mammalian intestine and treatments of gastrointestinal-associated disease based thereon |
DE10101793A1 (de) | 2001-01-17 | 2002-08-01 | Manfred Nilius | Verwendung von SLPI zur Behandlung chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen |
EP1227152A1 (en) | 2001-01-30 | 2002-07-31 | Société des Produits Nestlé S.A. | Bacterial strain and genome of bifidobacterium |
KR100437497B1 (ko) | 2001-03-07 | 2004-06-25 | 주식회사 프로바이오닉 | 로타바이러스 및 유해 미생물 억제 활성을 가지는 신규내산성 락토바실러스 루테리 프로바이오-16 및 이를함유하는 생균활성제 |
EP1243273A1 (en) | 2001-03-22 | 2002-09-25 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition comprising a prebiotic for decreasing infammatory process and abnormal activation of non-specific immune parameters |
ATE463505T1 (de) | 2001-04-20 | 2010-04-15 | Inst Systems Biology | Toll-ähnlichen-rezeptor-5-liganden und verwendungsverfahren |
EP1260227A1 (en) | 2001-05-23 | 2002-11-27 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Lipoteichoic acid from lactic acid bacteria and its use to modulate immune responses mediated by gram-negative bacteria, potential pathogenic gram-positive bacteria |
US20030092163A1 (en) | 2001-07-26 | 2003-05-15 | Collins John Kevin | Probiotic bifidobacterium strains |
US20040241149A1 (en) | 2001-09-05 | 2004-12-02 | Claudio De Simone | Use of unmethylatd cpg |
GB0127916D0 (en) | 2001-11-21 | 2002-01-16 | Rowett Res Inst | Method |
US20050037955A1 (en) | 2001-11-27 | 2005-02-17 | Hooper Laura Virginia | Therapeutic protein and treatments |
CA2860702C (en) | 2001-12-17 | 2019-02-26 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of inflammatory bowel disease |
US7101565B2 (en) | 2002-02-05 | 2006-09-05 | Corpak Medsystems, Inc. | Probiotic/prebiotic composition and delivery method |
DE10206995B4 (de) | 2002-02-19 | 2014-01-02 | Orthomol Pharmazeutische Vertriebs Gmbh | Mikronährstoffkombinationsprodukt mit Pro- und Prebiotika |
JP2003261453A (ja) | 2002-03-11 | 2003-09-16 | Nippon Berumu Kk | E.フェカリスからなる抗腫瘍剤及び放射線防護剤 |
EP1565547B2 (en) | 2002-06-28 | 2012-09-19 | Biosearch S.A. | Probiotic strains, a process for the selection of them, compositions thereof, and their use |
US20040005304A1 (en) | 2002-07-08 | 2004-01-08 | Mak Wood, Inc. | Novel compositions and methods for treating neurological disorders and associated gastrointestinal conditions |
US20040171823A1 (en) * | 2003-01-14 | 2004-09-02 | Nadler Steven G. | Polynucleotides and polypeptides associated with the NF-kappaB pathway |
GB0307026D0 (en) | 2003-03-27 | 2003-04-30 | Rowett Res Inst | Bacterial supplement |
EP1481681A1 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-01 | Claudio De Simone | Lactic acid bacteria combination and compositions thereof |
GB0316915D0 (en) | 2003-07-18 | 2003-08-20 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
AU2003247193A1 (en) | 2003-07-23 | 2005-02-04 | M.D.Lab Corp. | Acid tolerant probiotic lactobacillus plantarum probio-38 that can suppress the growth of pathogenic microorganism and tge coronavirus |
US7485325B2 (en) | 2003-08-06 | 2009-02-03 | Gayle Dorothy Swain | Animal food supplement compositions and methods of use |
JP4683881B2 (ja) | 2003-08-27 | 2011-05-18 | 有限会社アーク技研 | 抗腫瘍活性剤 |
US8192733B2 (en) | 2003-08-29 | 2012-06-05 | Cobb & Associates | Probiotic composition useful for dietary augmentation and/or combating disease states and adverse physiological conditions |
US20050163764A1 (en) | 2003-09-22 | 2005-07-28 | Yale University | Treatment with agonists of toll-like receptors |
GB0323039D0 (en) | 2003-10-01 | 2003-11-05 | Danisco | Method |
PT1675481E (pt) | 2003-10-24 | 2009-01-02 | Nutricia Nv | Composição sinbiótica para bebés |
US20050239706A1 (en) | 2003-10-31 | 2005-10-27 | Washington University In St. Louis | Modulation of fiaf and the gastrointestinal microbiota as a means to control energy storage in a subject |
EP1696941A1 (en) | 2003-12-17 | 2006-09-06 | N.V. Nutricia | Lactic acid producing bacteria and lung function |
ES2235642B2 (es) | 2003-12-18 | 2006-03-01 | Gat Formulation Gmbh | Proceso de multi-microencapsulacion continuo para la mejora de la estabilidad y almacenamiento de ingredientes biologicamente activos. |
GB0400976D0 (en) * | 2004-01-16 | 2004-02-18 | Univ Cambridge Tech | Methods of diagnosis |
CN1954066A (zh) | 2004-03-22 | 2007-04-25 | 美国政府健康及人类服务部 | 细胞和病毒灭活 |
WO2005107381A2 (en) | 2004-05-07 | 2005-11-17 | Hans-Gustaf Ljunggren | Use of flagellin as an adjuvant for vaccine |
US7638513B2 (en) | 2004-06-02 | 2009-12-29 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
PE20060426A1 (es) | 2004-06-02 | 2006-06-28 | Schering Corp | DERIVADOS DE ACIDO TARTARICO COMO INHIBIDORES DE MMPs, ADAMs, TACE Y TNF-alfa |
EP1765391B1 (en) | 2004-06-07 | 2013-03-06 | Qu Biologics Inc | Bacterial compositions for the treatment of cancer |
ATE361101T1 (de) | 2004-08-24 | 2007-05-15 | Nutricia Nv | Nahrungszusammensetzung die unverdauliche oligosaccharide enthält |
US20060062773A1 (en) | 2004-09-21 | 2006-03-23 | The Procter & Gamble Company | Compositions for maintaining and restoring normal gastrointestinal flora |
KR100468522B1 (ko) | 2004-10-12 | 2005-01-31 | 주식회사 프로바이오닉 | 코로나바이러스와 돼지 써코바이러스 2형의 생육을 억제하는 신규한 내산성 프로바이오틱 엔테로코커스훼시움 프로바이오-63 |
US20060115465A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-06-01 | Macfarlane George | Treatment of gastrointestinal disorders |
ITMI20042189A1 (it) | 2004-11-16 | 2005-02-16 | Anidral Srl | Composizione a base di batteri probiotici e suo uso nella prevenzione e-o nel trattamento di patologie e-o infezioni respiratorie e nel miglioramento della funzionalita' intestinale |
US20060194241A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-08-31 | Jan Knol | Lactobacillus specific probes |
WO2006102536A2 (en) | 2005-03-23 | 2006-09-28 | University Of Southern California | Treatment of disease conditions through modulation of hydrogen sulfide produced by small intestinal bacterial overgrowth |
WO2006102350A1 (en) | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Washington University In St. Louis | The use of archaea to modulate the nutrient harvesting functions of the gastrointestinal microbiota |
JP2006265212A (ja) | 2005-03-25 | 2006-10-05 | Institute Of Physical & Chemical Research | Il−21産生誘導剤 |
US20100233312A9 (en) | 2005-04-11 | 2010-09-16 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising probiotic and sweetener components |
EP1714660A1 (en) | 2005-04-21 | 2006-10-25 | N.V. Nutricia | Uronic acid and probiotics |
DK1874917T3 (da) | 2005-04-26 | 2012-05-14 | Teagasc Agric Food Dev Authori | Probiotisk sammensætning, der er egnet til dyr |
CN101213297B (zh) | 2005-05-09 | 2013-02-13 | 小野药品工业株式会社 | 程序性死亡-1(pd-1)的人单克隆抗体及单独使用或与其它免疫治疗剂联合使用抗pd-1抗体来治疗癌症的方法 |
US7572474B2 (en) | 2005-06-01 | 2009-08-11 | Mead Johnson Nutrition Company | Method for simulating the functional attributes of human milk oligosaccharides in formula-fed infants |
US8075934B2 (en) | 2008-10-24 | 2011-12-13 | Mead Johnson Nutrition Company | Nutritional composition with improved digestibility |
JP2007084533A (ja) | 2005-08-24 | 2007-04-05 | Prima Meat Packers Ltd | 免疫応答調節組成物及び該組成物を有効成分とする食品 |
US7625704B2 (en) | 2005-08-31 | 2009-12-01 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Methods and compositions for identifying bacteria associated with bacteria vaginosis |
EP1933869B1 (en) | 2005-09-01 | 2009-10-14 | Schering Corporation | Use of il-23 and il-17 antagonists to treat autoimmune ocular inflammatory disease |
US20090028840A1 (en) | 2005-09-23 | 2009-01-29 | Gwangju Institute Of Sciecne And Technology | Compositions For Preventing Or Treating Arthritis Comprising Lactic Acid Bacteria and Collangen As Active Ingredients |
EP1776877A1 (en) | 2005-10-21 | 2007-04-25 | N.V. Nutricia | Method for stimulating the intestinal flora |
WO2007050656A2 (en) | 2005-10-24 | 2007-05-03 | Nestec S.A. | Dietary fiber formulation and method of administration |
JP2007116991A (ja) | 2005-10-28 | 2007-05-17 | Eternal Light General Institute Inc | 機能性食品 |
US7767420B2 (en) | 2005-11-03 | 2010-08-03 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Heparan sulfate glycosaminoglycan lyase and uses thereof |
US7553864B2 (en) | 2005-12-01 | 2009-06-30 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases |
US8889149B2 (en) | 2006-02-16 | 2014-11-18 | Wayne State University | Use of flagellin to prevent and treat gram negative bacterial infection |
US20080260906A1 (en) | 2006-03-17 | 2008-10-23 | Marko Stojanovic | Compositions comprising probiotic and sweetener components |
JP5031249B2 (ja) | 2006-03-22 | 2012-09-19 | 学校法人北里研究所 | 炎症抑制作用のある菌体含有組成物 |
US20090252708A1 (en) | 2006-05-18 | 2009-10-08 | Biobalance Llc | Biotherapeutic compositions comprising probiotic escherichia coli and uses thereof |
MY147954A (en) | 2006-05-26 | 2013-02-15 | Nestec Sa | Methods of use and nutritional compositions of touchi extract |
CA2654457A1 (en) | 2006-06-06 | 2007-12-13 | Mcgill University | Fermented milk product and use thereof |
TW200819540A (en) | 2006-07-11 | 2008-05-01 | Genelux Corp | Methods and compositions for detection of microorganisms and cells and treatment of diseases and disorders |
AU2007280272A1 (en) | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Shs International Ltd | Protein free formula |
WO2008031438A2 (en) | 2006-09-13 | 2008-03-20 | Region Hovedstaden V/Gentofte Hospital | Treatment of asthma, eczema and/or allergy using non-pathogenic organisms |
US20080069861A1 (en) | 2006-09-19 | 2008-03-20 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Probiotic/Non-Probiotic Combinations |
ES2895666T3 (es) | 2006-10-27 | 2022-02-22 | Capsugel Belgium Nv | Cápsulas duras de hidroxipropilmetilcelulosa y proceso de fabricación |
WO2008053444A2 (en) | 2006-11-01 | 2008-05-08 | The Procter & Gamble Company | Treating a respiratory condition with bifidobacterium |
WO2008064489A1 (en) | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Mcmaster University | Probiotics to inhibit inflammation |
US20100172874A1 (en) | 2006-12-18 | 2010-07-08 | The Washington University | Gut microbiome as a biomarker and therapeutic target for treating obesity or an obesity related disorder |
DE102006062250A1 (de) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Roland Saur-Brosch | Verwendung einer Zusammensetzung aus Mineralstoffen und/oder Vitaminen und gegebenenfalls acetogenen und/oder butyrogenen Bakterien zur oralen oder rektalen Verabreichung für die Behandlung und Vorbeugung von abdominalen Beschwerden |
WO2008083157A2 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-10 | Washington University In St. Louis | Altering pgc-1alapha, ampk, fiaf, or the gastrointestinal microbiota as a means to modulate body fat and/or weight loss in a subject |
JP2008195635A (ja) | 2007-02-09 | 2008-08-28 | Crossfield Bio Inc | 馬用乳酸菌製剤 |
ATE544457T1 (de) | 2007-02-28 | 2012-02-15 | Mead Johnson Nutrition Co | Verfahren zur behandlung bzw. prävention systemischer entzündungen |
CN101679938B (zh) | 2007-03-28 | 2014-03-19 | 营养健康有限公司 | 益生双歧杆菌菌株 |
US8557233B2 (en) | 2007-03-28 | 2013-10-15 | Alimentary Heath Limited | Probiotic bifidobacterium strains |
EP2147091A4 (en) | 2007-04-24 | 2010-12-08 | Kemin Ind Inc | ANTIBACTERIAL AND ANTIFUNGAL ACTIVITY WITH LACTOBACILLUS JOHNSONII D115 LARGE SPECTRUM |
EP1997499A1 (en) | 2007-05-31 | 2008-12-03 | Puleva Biotech, S.A. | Mammalian milk microorganisms, compositions containing them and their use for the treatment of mastitis |
EP1997906A1 (en) | 2007-06-01 | 2008-12-03 | Friesland Brands B.V. | Lactobacillus |
EP1997905A1 (en) | 2007-06-01 | 2008-12-03 | Friesland Brands B.V. | Nucleic acid amplification |
EP1997907A1 (en) | 2007-06-01 | 2008-12-03 | Friesland Brands B.V. | Bifidobacteria |
WO2008153377A1 (en) | 2007-06-15 | 2008-12-18 | N.V. Nutricia | Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide |
WO2009000899A1 (en) | 2007-06-27 | 2008-12-31 | Laboratorios Ordesa, S.L. | A novel strain of bifidobacterium and active peptides against rotavirus infections |
HUP0700552A2 (en) | 2007-08-27 | 2009-03-30 | Janos Dr Feher | Method and composition inhibiting inflammation |
WO2009030254A1 (en) | 2007-09-04 | 2009-03-12 | Curevac Gmbh | Complexes of rna and cationic peptides for transfection and for immunostimulation |
EP2192909A2 (en) | 2007-10-01 | 2010-06-09 | University College Cork-National University of Ireland, Cork | Modulation of tissue fatty acid composition of a host by human gut bacteria |
EP2203551B1 (en) | 2007-10-20 | 2013-08-21 | Université de Liège | Bifidobacterial species |
WO2009055362A1 (en) | 2007-10-26 | 2009-04-30 | Moore Brenda E | Probiotic compositions and methods for inducing and supporting weight loss |
EP2205642B1 (en) | 2007-11-02 | 2016-01-27 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Non-anticoagulant polysaccharide compositions |
EP2065048A1 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-03 | Institut Pasteur | Use of a L. casei strain, for the preparation of a composition for inhibiting mast cell activation |
EP2898889B1 (en) | 2007-12-07 | 2017-03-22 | N.V. Nutricia | Bifidobacterium for dust mite allergy |
US20100330190A1 (en) | 2007-12-17 | 2010-12-30 | Compans Richard W | Immunogenic compositions and methods of use thereof |
ES2343499B1 (es) | 2007-12-24 | 2011-06-10 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Microorganismos para mejorar el estado de salud de individuos con desordenes relacionados con la ingesta de gluten. |
CN101939411A (zh) | 2008-02-06 | 2011-01-05 | 宝洁公司 | 用于提高呼吸病症免疫应答的组合物、方法和试剂盒 |
EP2103226A1 (en) | 2008-03-18 | 2009-09-23 | Friesland Brands B.V. | Long-life probiotic food product |
JP2011519828A (ja) | 2008-04-18 | 2011-07-14 | バクシネート コーポレーション | フラジェリンの欠失変異体と使用方法 |
US8741365B2 (en) | 2008-05-13 | 2014-06-03 | Glycotope Gmbh | Fermentation process |
MX2008006546A (es) | 2008-05-21 | 2009-11-23 | Sigma Alimentos Sa De Cv | Bifidobacteria productora de ácido fólico, composición alimenticia y uso de la bifidobacteria. |
CN101590081A (zh) | 2008-05-28 | 2009-12-02 | 青岛东海药业有限公司 | 凸腹真杆菌和两形真杆菌制剂及其应用 |
CN102940652B (zh) | 2008-05-28 | 2015-03-25 | 青岛东海药业有限公司 | 两形真杆菌制剂及其应用 |
US8586029B2 (en) | 2008-06-04 | 2013-11-19 | Trustees Of Dartmouth College | Prevention or treatment of immune-relevant disease by modification of microfloral populations |
EP2133088A3 (en) | 2008-06-09 | 2010-01-27 | Nestec S.A. | Rooibos and inflammation |
WO2009151315A1 (en) | 2008-06-13 | 2009-12-17 | N.V. Nutricia | Nutritional composition for infants delivered via caesarean section |
WO2009154463A2 (en) | 2008-06-20 | 2009-12-23 | Stichting Top Institute Food And Nutrition | Butyrate as a medicament to improve visceral perception in humans |
EP2138186A1 (en) | 2008-06-24 | 2009-12-30 | Nestec S.A. | Probiotics, secretory IgA and inflammation |
WO2010002241A1 (en) | 2008-06-30 | 2010-01-07 | N.V. Nutricia | Nutritional composition for infants delivered via caesarean section |
KR101017448B1 (ko) | 2008-09-18 | 2011-02-23 | 주식회사한국야쿠르트 | 대장의 건강 증진 효능을 갖는 비피도박테리움 롱검 에이취와이8004 및 이를 유효성분으로 함유하는 제품 |
US8137718B2 (en) | 2008-09-19 | 2012-03-20 | Mead Johnson Nutrition Company | Probiotic infant products |
US20100074870A1 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Probiotic infant products |
KR101057357B1 (ko) | 2008-09-22 | 2011-08-17 | 광주과학기술원 | 유산균 및 콜라겐을 유효성분으로 포함하는 관절염 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 식품 조성물 |
WO2010036876A2 (en) | 2008-09-25 | 2010-04-01 | New York University | Compositions and methods for characterizing and restoring gastrointestinal, skin, and nasal microbiota |
WO2010037408A1 (en) | 2008-09-30 | 2010-04-08 | Curevac Gmbh | Composition comprising a complexed (m)rna and a naked mrna for providing or enhancing an immunostimulatory response in a mammal and uses thereof |
WO2010037402A1 (en) | 2008-10-02 | 2010-04-08 | Dako Denmark A/S | Molecular vaccines for infectious disease |
WO2010063601A1 (en) | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Nestec S.A. | Compositions for use in low-birth weight infants |
BRPI0923171A2 (pt) | 2008-12-19 | 2015-08-11 | Nestec Sa | Prevenção e tratamento da diarréia causada por rotavírus. |
IT1392672B1 (it) | 2009-01-12 | 2012-03-16 | Wyeth Consumer Healthcare S P A | Composizioni comprendenti componenti probiotici e prebiotici e sali minerali, con lactoferrina |
RU2015132478A (ru) | 2009-03-05 | 2015-12-10 | Эббви Инк. | Связывающие il-17 белки |
JP5710876B2 (ja) | 2009-03-26 | 2015-04-30 | クロスフィールドバイオ株式会社 | 新規ビフィドバクテリウム属微生物およびその利用 |
JP6077303B2 (ja) | 2009-05-07 | 2017-02-08 | タト エ リル アングルディアント フランス ソシエテ パ アクシオンス シンプリフィエ | アルファ−(1,2)−分岐アルファ−(1,6)オリゴデキストランを含有する組成物及びアルファ−(1,2)−分岐アルファ−(1,6)オリゴデキストランの製造方法 |
EP2251022A1 (en) | 2009-05-11 | 2010-11-17 | Nestec S.A. | Non-replicating micro-organisms and their immune boosting effect |
JP2012526752A (ja) | 2009-05-11 | 2012-11-01 | ネステク ソシエテ アノニム | ビフィドバクテリウム・ロンガムncc2705(cncmi−2618)及び免疫障害 |
EP2251020A1 (en) | 2009-05-11 | 2010-11-17 | Nestec S.A. | Short-time high temperature treatment generates microbial preparations with anti-inflammatory profiles |
KR20100128168A (ko) | 2009-05-27 | 2010-12-07 | 중앙대학교 산학협력단 | 공액 리놀레산 생산능이 우수한 신규한 균주 |
US20100311686A1 (en) | 2009-06-03 | 2010-12-09 | Kasper Lloyd H | Nutraceutical composition and methods for preventing or treating multiple sclerosis |
WO2010143940A1 (en) | 2009-06-12 | 2010-12-16 | N.V. Nutricia | Synergistic mixture of beta-galacto-oligosaccharides with beta-1,3 and beta-1,4/1,6 linkages |
WO2010147714A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Autism-associated biomarkers and uses thereof |
WO2011005756A1 (en) | 2009-07-06 | 2011-01-13 | Puretech Ventures, Llc | Delivery of agents targeted to microbiota niches |
EP2456891A4 (en) | 2009-07-24 | 2013-04-03 | Southwest Regional Pcr Llc | DIAGNOSIS, DETECTION, QUANTIFICATION UNIVERSAL MICROBIENS, AND TARGETED THERAPY ON A SAMPLE |
SG178167A1 (en) | 2009-08-18 | 2012-03-29 | Nestec Sa | A nutritional composition comprising bifidobacterium longum strains and reducing food allergy symptoms, especially in infants and children |
US20110053829A1 (en) | 2009-09-03 | 2011-03-03 | Curevac Gmbh | Disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates for the transfection of nucleic acids |
PL2480255T3 (pl) | 2009-09-23 | 2018-07-31 | Thomas Julius Borody | Terapia przewlekłych zakażeń jelitowych |
EP2308498A1 (en) | 2009-09-30 | 2011-04-13 | Nestec S.A. | Administration of Bifidobacterium breve during infancy to prevent inflammation later in life |
US20120238468A1 (en) | 2009-10-05 | 2012-09-20 | Aak Patent B.V. | Methods for diagnosing irritable bowel syndrome |
WO2011044208A1 (en) | 2009-10-06 | 2011-04-14 | Scott Dorfner | Antibiotic formulations providing reduced gastrointentestinal side effects |
CA2779418C (en) | 2009-11-11 | 2018-03-20 | Alimentary Health Limited | Probiotic bifidobacterium strain |
RU2533024C2 (ru) | 2009-12-18 | 2014-11-20 | Хилл`С Пет Ньютришн, Инк. | Композиции кормовых продуктов для домашних животных, включающие пробиотики, способы их получения и применение |
US20150104418A1 (en) | 2014-12-18 | 2015-04-16 | Microbios, Inc. | Bacterial composition |
FR2955774A1 (fr) | 2010-02-02 | 2011-08-05 | Aragan | Preparation destinee a traiter l'exces ponderal et les desordres associes et applications de ladite preparation |
NL2004200C2 (en) | 2010-02-05 | 2011-08-08 | Friesland Brands Bv | Use of sialyl oligosaccharides in weight management. |
NL2004201C2 (en) | 2010-02-05 | 2011-08-08 | Friesland Brands Bv | Use of sialyl oligosaccharides to modulate the immune system. |
IT1398553B1 (it) | 2010-03-08 | 2013-03-01 | Probiotical Spa | Composizione comprendente batteri probiotici per il trattamento di patologie associate con le alterazioni del sistema immunitario. |
JP5737646B2 (ja) | 2010-03-24 | 2015-06-17 | 森下仁丹株式会社 | 抗アレルギー剤 |
WO2011121379A1 (en) | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Assistance Publique - Hopitaux De Paris | Use of bifidobacteria for preventing allergy in breastfed infants |
US8951512B2 (en) | 2010-05-04 | 2015-02-10 | New York University | Methods for treating bone disorders by characterizing and restoring mammalian bacterial microbiota |
WO2011149335A1 (en) | 2010-05-25 | 2011-12-01 | N.V. Nutricia | Immune imprinting nutritional composition |
KR20130086155A (ko) | 2010-06-01 | 2013-07-31 | 무어 리서치 엔터프라이지스 엘엘씨 | 박테로이데스로부터의 세포 성분, 그의 조성물, 및 박테로이데스 또는 그의 세포 성분을 이용하는 치료 방법 |
WO2011151941A1 (ja) | 2010-06-04 | 2011-12-08 | 国立大学法人東京大学 | 制御性t細胞の増殖または集積を誘導する作用を有する組成物 |
TWI417054B (zh) | 2010-06-15 | 2013-12-01 | Jen Shine Biotechnology Co Ltd | 新穎糞腸球菌ljs-01及其益生用途 |
EP2397145A1 (en) | 2010-06-18 | 2011-12-21 | Nestec S.A. | L. johnsonii La1, B. longum NCC2705 and immune disorders |
FR2962045B1 (fr) | 2010-07-05 | 2012-08-17 | Bifinove | Complexe macromoleculaire d'origine bacterienne et utilisation dudit complexe moleculaire pour prevenir et traiter les rhumatismes inflammatoires |
TWI401086B (zh) | 2010-07-20 | 2013-07-11 | Univ China Medical | 胚芽乳酸桿菌及其用途 |
KR102157718B1 (ko) | 2010-07-26 | 2020-09-18 | 큐 바이올로직스 인코포레이티드 | 면역원성 소염 조성물 |
AU2011286165B2 (en) | 2010-08-04 | 2016-10-20 | Thomas Julius Borody | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
WO2012024638A2 (en) | 2010-08-20 | 2012-02-23 | New York University | Compositions and methods for treating obesity and related disorders by characterizing and restoring mammalian bacterial microbiota |
KR101250463B1 (ko) | 2010-10-12 | 2013-04-15 | 대한민국 | 신생아 분변에서 분리한 내산소성 비피도박테리움 롱검 비피더스 유산균 및 이를 이용한 프로바이오틱 조성물 |
WO2012055408A1 (en) | 2010-10-27 | 2012-05-03 | Quantibact A/S | Capture of target dna and rna by probes comprising intercalator molecules |
CN102031235B (zh) | 2010-11-09 | 2012-07-25 | 中国农业大学 | 一种粪肠球菌anse228及其应用 |
EP2455092A1 (en) | 2010-11-11 | 2012-05-23 | Nestec S.A. | Non-replicating probiotic micro-organisms protect against upper respiratory tract infections |
US20120128644A1 (en) | 2010-11-24 | 2012-05-24 | Oragenics, Inc. | Use of Bacteria to Treat and Prevent Respiratory Infections |
CN102093967B (zh) | 2010-12-02 | 2013-01-30 | 中国农业科学院特产研究所 | 一株水貂源屎肠球菌及其应用 |
ES2389547B1 (es) | 2010-12-07 | 2013-08-08 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) | Bifidobacterium cect 7765 y su uso en la prevención y/o tratamiento del sobrepeso, la obesidad y patologías asociadas. |
AU2012205681B2 (en) | 2011-01-10 | 2016-07-28 | Cleveland Biolabs, Inc. | Use of toll-like receptor agonist for treating cancer |
PT2481299T (pt) | 2011-01-31 | 2017-03-08 | Synformulas Gmbh | Estirpes de bifidobacterium bifidum para aplicação em doenças gastrointestinais |
JP5840368B2 (ja) | 2011-02-02 | 2016-01-06 | カルピス株式会社 | 関節炎予防改善用物質 |
PL2672980T3 (pl) | 2011-02-09 | 2018-05-30 | Lavivo Ab | Synbiotyczne kompozycje dla odnowienia i odtworzenia flory bakteryjnej jelita |
EP3610881A1 (en) | 2011-03-09 | 2020-02-19 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for transplantation of colon microbiota |
BRPI1100857A2 (pt) | 2011-03-18 | 2013-05-21 | Alexandre Eduardo Nowill | agente imunomodulador e suas combinaÇÕes, seu uso e mÉtodo imunoterÁpico para a recontextualizaÇço, reprogramaÇço e reconduÇço do sistema imune em tempo real |
WO2012140636A1 (en) | 2011-04-11 | 2012-10-18 | Alimentary Health Limited | A probiotic formulation |
WO2012142605A1 (en) | 2011-04-15 | 2012-10-18 | Samaritan Health Services | Rapid recolonization deployment agent |
EA201391553A1 (ru) | 2011-04-20 | 2014-03-31 | Майко Байо, Инк. | Композиция и способ усиления иммунного ответа |
US9567361B2 (en) | 2011-05-13 | 2017-02-14 | Glycosyn LLC | Use of purified 2′-fucosyllactose, 3-fucosyllactose and lactodifucotetraose as prebiotics |
KR20120133133A (ko) | 2011-05-30 | 2012-12-10 | 한국 한의학 연구원 | 생약 추출물 또는 이의 유산균 발효물을 포함하는 호흡기 질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
US20140171339A1 (en) | 2011-06-06 | 2014-06-19 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods and kits for detecting adenomas, colorectal cancer, and uses thereof |
GB201110095D0 (en) | 2011-06-15 | 2011-07-27 | Danisco | Method of treatment |
JP2013005759A (ja) | 2011-06-24 | 2013-01-10 | Kyodo Milk Industry Co Ltd | マウス腸内菌叢の推測方法 |
US20140128585A1 (en) | 2011-07-07 | 2014-05-08 | Nagaoka Perfumery Co., Ltd. | Fructose absorption inhibitor |
WO2013008102A2 (en) | 2011-07-14 | 2013-01-17 | R.E.D. Laboratories N.V../ S.A. | Methods and compositions for evaluating and/or treating chronic immune diseases |
GB201112091D0 (en) | 2011-07-14 | 2011-08-31 | Gt Biolog Ltd | Bacterial strains isolated from pigs |
US20130022575A1 (en) | 2011-07-19 | 2013-01-24 | Microbial Rx | Systems and methods of replacing intestinal flora |
CN102304483A (zh) | 2011-08-12 | 2012-01-04 | 北京金泰得生物科技股份有限公司 | 一株饲用屎肠球菌及其应用 |
KR101261872B1 (ko) | 2011-08-23 | 2013-05-14 | 대한민국 (식품의약품안전처장) | 장내 미생물 효소복합체 및 이의 제조방법 |
CA2848762C (en) | 2011-09-14 | 2021-07-27 | Queen's University At Kingston | Method for treatment of disorders of the gastrointestinal system |
GB201117313D0 (en) | 2011-10-07 | 2011-11-16 | Gt Biolog Ltd | Bacterium for use in medicine |
EA201490512A1 (ru) | 2011-10-11 | 2014-09-30 | Ачим Байотерапьютикс Аб | Композиции, содержащие культивируемую в анаэробных условиях микробиоту кишечника человека |
CN103082292B (zh) | 2011-11-02 | 2015-03-04 | 深圳华大基因研究院 | 罗斯氏菌(Roseburia)在治疗和预防肥胖相关疾病中的应用 |
CN102373172B (zh) | 2011-11-03 | 2013-03-20 | 北京龙科方舟生物工程技术有限公司 | 一株屎肠球菌及其应用 |
CA2892588A1 (en) | 2011-12-01 | 2013-06-06 | School Corporation, Azabu Veterinary Medicine Educational Institution | Human-derived bacteria that induce proliferation or accumulation of regulatory t cells |
ES2408279B1 (es) | 2011-12-15 | 2014-09-09 | Universidad De Las Palmas De Gran Canaria | Bacteria acido láctica probiótica |
ITBG20120010A1 (it) | 2012-02-24 | 2013-08-25 | Milano Politecnico | Dispositivo per l'addestramento chirurgico |
US10988516B2 (en) * | 2012-03-26 | 2021-04-27 | Uti Limited Partnership | Methods and compositions for treating inflammation |
ITMI20120471A1 (it) | 2012-03-26 | 2013-09-27 | Giovanni Mogna | Composizione a base di ceppi di batteri bifidobacterium longum in grado di aiutare il prolungamento della vita |
JP5792105B2 (ja) | 2012-03-27 | 2015-10-07 | 森永乳業株式会社 | ラクト−n−ビオースiの製造方法 |
EP2832859B1 (en) | 2012-03-30 | 2018-07-25 | Ajinomoto Co., Inc. | Diabetes-inducible bacterium |
WO2013154826A2 (en) | 2012-04-11 | 2013-10-17 | Nestec Sa | Methods for diagnosing impending diarrhea |
GB201206599D0 (en) | 2012-04-13 | 2012-05-30 | Univ Manchester | Probiotic bacteria |
EP2836218A4 (en) | 2012-04-13 | 2015-10-21 | Trustees Boston College | PROBIOTIC COMPOSITIONS AND METHODS OF USE |
WO2013171515A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Genome Research Limited | Methods and groups |
ES2436251B1 (es) | 2012-05-25 | 2014-10-08 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) | Bacteroides cect 7771 y su uso en la prevención y tratamiento de sobrepeso, obesidad y alteraciones metabólicas e inmunológicas. |
NZ703394A (en) | 2012-06-04 | 2017-01-27 | Centre For Digestive Diseases | Compositions and methods for treating crohn’s disease and related conditions and infections |
CN106620189B (zh) | 2012-06-06 | 2021-11-19 | 上海交通大学 | 改善肠道菌群结构的方法及应用 |
EP2864355B1 (en) | 2012-06-25 | 2016-10-12 | Orega Biotech | Il-17 antagonist antibodies |
CA2877811C (en) | 2012-07-31 | 2019-07-23 | Nestec S.A. | Nutritional composition for promoting musculoskeletal health in patients with inflammatory bowel disease (ibd) |
WO2014019271A1 (en) | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Bgi Shenzhen | Biomarkers for diabetes and usages thereof |
KR20150046310A (ko) | 2012-08-29 | 2015-04-29 | 샐릭스 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 완화제 조성물 및 변비 및 관련 위장관 질병 및 증상 치료를 위한 방법 |
EP2890808A4 (en) | 2012-08-29 | 2016-09-28 | California Inst Of Techn | DIAGNOSIS AND TREATMENT OF AUTISTICAL DISEASES |
WO2014043593A2 (en) | 2012-09-13 | 2014-03-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Programmable drug delivery profiles of tumor-targeted bacteria |
KR101473058B1 (ko) | 2012-09-19 | 2014-12-16 | 주식회사 쎌바이오텍 | 과민성 대장 증후군 예방 또는 치료용 조성물 |
CA2884455A1 (en) * | 2012-09-21 | 2014-03-27 | Integragen | A new method for classification of liver samples and diagnosis of focal nodule dysplasia, hepatocellular adenoma, and hepatocellular carcinoma |
CN103652322B (zh) | 2012-09-21 | 2016-02-10 | 临沂思科生物科技有限公司 | 一种含乳酸菌的复合益生菌饲料添加剂的制备方法 |
EP2904096A1 (en) | 2012-10-03 | 2015-08-12 | Metabogen AB | Identification of a person having risk for atherosclerosis and associated diseases by the person's gut microbiome and the prevention of such diseases |
FR2997091B1 (fr) | 2012-10-22 | 2016-05-06 | Fond Mediterranee Infection | Utilisation d'un compose antioxydant pour la culture de bacteries sensibles a la tension en oxygene |
US9839657B2 (en) | 2012-10-30 | 2017-12-12 | Deerland Enzymes, Inc. | Prebiotic compositions comprising one or more types of bacteriophage |
WO2014067976A1 (en) | 2012-10-30 | 2014-05-08 | Nestec S.A. | Compositions comprising microparticles and probiotics to deliver a synergistic immune effect |
EP3345606A1 (en) | 2012-11-01 | 2018-07-11 | Rijksuniversiteit Groningen | Methods and compositions for stimulating beneficial bacteria in the gastrointestinal tract |
WO2014075745A1 (en) | 2012-11-19 | 2014-05-22 | Université Catholique de Louvain | Use of akkermansia for treating metabolic disorders |
US8906668B2 (en) | 2012-11-23 | 2014-12-09 | Seres Health, Inc. | Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof |
SG10201704035TA (en) | 2012-11-23 | 2017-06-29 | Seres Therapeutics Inc | Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof |
US20150297642A1 (en) | 2012-11-26 | 2015-10-22 | Thomas Julius Borody | Compositions for the restoration of a fecal microbiota and methods for making and using them |
PT2898075E (pt) | 2012-12-12 | 2016-06-16 | Harvard College | Manipulação e otimização de sistemas, métodos e composições de enzima melhorados para manipulação de sequências |
US8993233B2 (en) | 2012-12-12 | 2015-03-31 | The Broad Institute Inc. | Engineering and optimization of systems, methods and compositions for sequence manipulation with functional domains |
MX2015007550A (es) | 2012-12-12 | 2017-02-02 | Broad Inst Inc | Suministro, modificación y optimización de sistemas, métodos y composiciones para la manipulación de secuencias y aplicaciones terapéuticas. |
US20140193464A1 (en) | 2013-01-08 | 2014-07-10 | Imagilin Technology, Llc | Effects of probiotics on humans and animals under environmental or biological changes |
KR102222273B1 (ko) | 2013-02-04 | 2021-03-08 | 세레스 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | 조성물 및 방법 |
EP2951283A4 (en) | 2013-02-04 | 2017-01-25 | Seres Therapeutics, Inc. | Compositions and methods |
EP2958575B1 (en) | 2013-02-22 | 2019-04-03 | The Regents of The University of California | Composition comprising lactobaccilus johnsonii 456 and its use in treating or preventing diseases |
BR112015020819A2 (pt) | 2013-03-05 | 2017-07-18 | Academisch Ziekenhuis Groningen | uso de faecalibacterium prausnitzii htf-f (dsm 26943) para supressão de inflamação |
RU2015140610A (ru) | 2013-03-14 | 2017-04-17 | ТЕРАБАЙОМ, ЭлЭлСи | Направленная доставка в желудочно-кишечный тракт пробиотических микроорганизмов и/или терапевтических средств |
US20160040215A1 (en) | 2013-03-14 | 2016-02-11 | Seres Therapeutics, Inc. | Methods for Pathogen Detection and Enrichment from Materials and Compositions |
AU2014232370B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-11-01 | Seres Therapeutics, Inc. | Network-based microbial compositions and methods |
WO2014150094A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Butyrogenic bacteria as probiotics to treat clostridium difficile |
CN103156888A (zh) | 2013-03-18 | 2013-06-19 | 广州知光生物科技有限公司 | 脆弱拟杆菌在制备治疗炎症性肠病组合物中的应用 |
CN103142656A (zh) | 2013-03-18 | 2013-06-12 | 广州知光生物科技有限公司 | 脆弱拟杆菌在制备防治结肠癌组合物中的应用 |
CN103146620A (zh) | 2013-03-25 | 2013-06-12 | 广州知光生物科技有限公司 | 具有益生菌特性的脆弱拟杆菌 |
JP2014196260A (ja) | 2013-03-29 | 2014-10-16 | 公立大学法人奈良県立医科大学 | 慢性閉塞性肺疾患の予防又は治療用組成物 |
GB201306536D0 (en) | 2013-04-10 | 2013-05-22 | Gt Biolog Ltd | Polypeptide and immune modulation |
EP2994161B1 (en) | 2013-05-10 | 2020-10-28 | California Institute of Technology | Probiotic prevention and treatment of colon cancer |
US9511099B2 (en) * | 2013-06-05 | 2016-12-06 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture |
KR102093537B1 (ko) | 2013-06-05 | 2020-04-23 | 리바이오틱스, 인코퍼레이티드 | 미생물상 복원 요법(mrt), 조성물 및 제조방법 |
US20160120915A1 (en) | 2013-06-10 | 2016-05-05 | New York University | Methods for manipulating immune responses by altering microbiota |
WO2014200334A1 (en) | 2013-06-14 | 2014-12-18 | N.V. Nutricia | Synbiotic composition for treatment of infections in allergic patients |
WO2015003001A1 (en) | 2013-07-01 | 2015-01-08 | The Washington University | Methods for identifying supplements that increase gut colonization by an isolated bacterial species, and compositions derived therefrom |
WO2015003305A1 (zh) | 2013-07-08 | 2015-01-15 | 吉瑞高新科技股份有限公司 | 电子烟盒 |
JP2016530239A (ja) | 2013-07-09 | 2016-09-29 | ピュアテック ベンチャーズ、エルエルシー | 微生物叢由来生物活性分子の組み合わせを含む疾患治療用組成物 |
US10633714B2 (en) | 2013-07-21 | 2020-04-28 | Pendulum Therapeutics, Inc. | Methods and systems for microbiome characterization, monitoring and treatment |
US20160192689A1 (en) | 2013-07-31 | 2016-07-07 | Wikifoods, Inc. | Encapsulated functional food compositions |
CN105658226B (zh) | 2013-08-16 | 2019-05-14 | 港大科桥有限公司 | 使用益生菌治疗癌症的方法和组合物 |
CN103509741B (zh) | 2013-08-22 | 2015-02-18 | 河北农业大学 | 布劳特菌auh-jld56及其在牛蒡苷元转化中的应用 |
US10203329B2 (en) | 2013-09-12 | 2019-02-12 | The Johns Hopkins University | Biofilm formation to define risk for colon cancer |
US10292413B2 (en) | 2013-10-18 | 2019-05-21 | Innovachildfood Ab | Nutritionally balanced composite meal for infants and small children and a method of producing said meal |
PL229020B1 (pl) | 2013-11-13 | 2018-05-30 | Inst Biotechnologii Surowic I Szczepionek Biomed Spolka Akcyjna | Nowy szczep Bifidobacterium breve |
KR102379658B1 (ko) | 2013-11-25 | 2022-03-28 | 세레스 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | 상승적 박테리아 조성물 및 그것의 생산 방법 및 용도 |
US9956282B2 (en) | 2013-12-16 | 2018-05-01 | Seres Therapeutics, Inc. | Bacterial compositions and methods of use thereof for treatment of immune system disorders |
CN103981117B (zh) | 2013-12-24 | 2018-10-26 | 北京大伟嘉生物技术股份有限公司 | 一株高抗逆性屎肠球菌及其培养方法和应用 |
CN103981115B (zh) | 2013-12-24 | 2018-10-26 | 北京大伟嘉生物技术股份有限公司 | 一株高抗逆性屎肠球菌及其应用 |
CN103820363B (zh) | 2014-01-27 | 2016-02-24 | 福建省农业科学院生物技术研究所 | 一种屎肠球菌菌粉的制备与应用 |
CN103865846B (zh) | 2014-02-27 | 2016-03-30 | 扬州绿保生物科技有限公司 | 一种屎肠球菌及其制备方法 |
CN103849590B (zh) | 2014-03-25 | 2016-07-06 | 上海交通大学 | 一株耐酸短双歧杆菌BB8dpH及其应用 |
KR101683474B1 (ko) | 2014-03-26 | 2016-12-08 | 주식회사 쎌바이오텍 | 과민성 대장 증후군 예방 또는 치료용 조성물 |
US9783858B2 (en) | 2014-04-02 | 2017-10-10 | Northwestern University | Altered microbiome of chronic pelvic pain |
KR101583546B1 (ko) | 2014-04-09 | 2016-01-11 | 국립암센터 | 유전자 다형성을 이용한 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법 |
WO2015156419A1 (en) | 2014-04-10 | 2015-10-15 | Riken | Compositions and methods for induction of th17 cells |
CN104195075B (zh) | 2014-08-14 | 2017-04-19 | 生合生物科技股份有限公司 | 一种屎肠球菌ef08及包含它的饲料添加物和饲料 |
WO2015168534A1 (en) | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Novogy, Inc. | Therapeutic treatment of gastrointestinal microbial imbalances through competitive microbe displacement |
AU2015257651B2 (en) | 2014-05-08 | 2020-01-23 | Panoptes Pharma Ges.M.B.H. | Compounds for treating ophthalmic diseases and disorders |
CN106687130B (zh) | 2014-08-05 | 2020-01-21 | 深圳华大基因科技有限公司 | 真杆菌属在预防和治疗结直肠癌相关疾病中的用途 |
WO2016033439A2 (en) | 2014-08-28 | 2016-03-03 | Yale University | Compositions and methods for the treating an inflammatory disease or disorder |
WO2016036615A1 (en) | 2014-09-03 | 2016-03-10 | California Institute Of Technology | Microbe-based modulation of serotonin biosynthesis |
CN104546934B (zh) | 2014-09-30 | 2019-04-09 | 深圳华大基因科技有限公司 | 粪副拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用 |
CN104546932A (zh) | 2014-09-30 | 2015-04-29 | 深圳华大基因科技有限公司 | 卵形拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用 |
CN104546940A (zh) | 2014-09-30 | 2015-04-29 | 深圳华大基因科技有限公司 | 平常拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用 |
CN104546935A (zh) | 2014-09-30 | 2015-04-29 | 深圳华大基因科技有限公司 | 多形拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用 |
CN104546942A (zh) | 2014-09-30 | 2015-04-29 | 深圳华大基因科技有限公司 | 多氏拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用 |
CN104546933A (zh) | 2014-09-30 | 2015-04-29 | 深圳华大基因科技有限公司 | 粪拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用 |
US10046030B2 (en) | 2014-10-07 | 2018-08-14 | University Of Virginia Patent Foundation | Compositions and methods for preventing and treating infection |
DK3209308T3 (da) | 2014-10-24 | 2022-10-03 | Evolve Biosystems Inc | Aktiverede bifidobakterier og fremgangsmåder til anvendelse deraf |
AU2015339290B8 (en) | 2014-10-30 | 2021-08-26 | California Institute Of Technology | Compositions and methods comprising bacteria for improving behavior in neurodevelopmental disorders |
EP3212207A4 (en) | 2014-10-30 | 2018-06-13 | California Institute of Technology | Compositions and methods comprising bacteria for improving behavior in neurodevelopmental disorders |
CA2964480A1 (en) | 2014-10-31 | 2016-05-06 | Whole Biome Inc. | Methods and compositions relating to microbial treatment and diagnosis of disorders |
CN104435000A (zh) | 2014-11-12 | 2015-03-25 | 江南大学 | 乳酸菌对支气管哮喘治疗中的应用 |
CN107249609A (zh) | 2014-11-25 | 2017-10-13 | 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 | 肠道微生物群和gvhd |
MA41020A (fr) | 2014-11-25 | 2017-10-03 | Evelo Biosciences Inc | Compositions probiotiques et prébiotiques, et leurs procédés d'utilisation pour la modulation du microbiome |
HUE037476T2 (hu) | 2014-12-23 | 2018-08-28 | 4D Pharma Res Ltd | Pirin polipeptid és immunmodulálás |
EP3065748B1 (en) | 2014-12-23 | 2017-11-22 | 4D Pharma Research Limited | A bacteroides thetaiotaomicron strain and its use in reducing inflammation |
CN104560820B (zh) | 2014-12-30 | 2017-10-20 | 杭州师范大学 | 屎肠球菌kq2.6及应用 |
KR20170128247A (ko) | 2015-01-23 | 2017-11-22 | 템플 유니버시티-오브 더 커먼웰쓰 시스템 오브 하이어 에듀케이션 | 암 예방에서 단쇄 지방산의 용도 |
CN105982919A (zh) | 2015-02-26 | 2016-10-05 | 王汉成 | 生物减速剂抗癌技术 |
WO2016139217A1 (en) | 2015-03-04 | 2016-09-09 | Ab-Biotics, S.A. | Composition comprising anaerobically cultivated human intestinal microbiota |
CA2976956A1 (en) | 2015-03-18 | 2016-09-22 | Whole Biome Inc. | Methods and compositions relating to microbial treatment and diagnosis of skin disorders |
US20180078587A1 (en) | 2015-03-18 | 2018-03-22 | Trustees Of Tufts College | Compositions and methods for preventing colorectal cancer |
CA2987129A1 (en) | 2015-06-01 | 2016-12-08 | The University Of Chicago | Treatment of cancer by manipulation of commensal microflora |
MA41060B1 (fr) | 2015-06-15 | 2019-11-29 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
PL3240554T3 (pl) | 2015-06-15 | 2020-02-28 | 4D Pharma Research Limited | Blautia stercosis i wexlerae do stosowania w leczeniu chorób zapalnych i autoimmunologicznych |
MA41010B1 (fr) | 2015-06-15 | 2020-01-31 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
EP3307288B1 (en) | 2015-06-15 | 2019-07-24 | 4D Pharma Research Limited | Compositions comprising bacterial strains |
RS63089B1 (sr) | 2015-06-15 | 2022-04-29 | 4D Pharma Res Ltd | Kompozicije koje sadrže bakterijske sojeve |
CN105112333A (zh) | 2015-08-31 | 2015-12-02 | 江南大学 | 一种具有良好肠道定殖能力的长双歧杆菌及筛选方法和应用 |
MA41013B1 (fr) | 2015-11-20 | 2018-07-31 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
GB201520497D0 (en) | 2015-11-20 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
GB201520638D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
GB201520631D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
AU2016361583B2 (en) | 2015-11-25 | 2021-05-13 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Methods and compositions for reducing vancomycin-resistant enterococci infection or colonization |
PT3313423T (pt) | 2016-03-04 | 2019-07-10 | 4D Pharma Plc | Composições que compreendem a estirpe blautia bacteriana para tratar a hipersensibilidade visceral |
TWI802545B (zh) | 2016-07-13 | 2023-05-21 | 英商4D製藥有限公司 | 包含細菌菌株之組合物 |
GB201621123D0 (en) | 2016-12-12 | 2017-01-25 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
WO2018112365A2 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Evelo Biosciences, Inc. | Methods of treating colorectal cancer and melanoma using parabacteroides goldsteinii |
WO2018112363A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Evelo Biosciences, Inc. | Methods of treating cancer using parabacteroides |
MA41708A (fr) | 2017-05-24 | 2020-04-08 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
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-
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-
2021
- 2021-03-05 US US17/193,348 patent/US20210260156A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008055703A2 (en) * | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Glycotope Gmbh | Microorganisms or fractions thereof capable of activating cellular immunity against carbohydrates |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
"SubName: Full=Possible Pirin family protein {ECO:0000313|EMBL:AA075294.1};", DATABASE UNIPROT [ONLINE], DATABASE ACCESSION NO. Q8ABC3, vol. entry version 65, JPN6018010217, 29 October 2014 (2014-10-29) * |
KELLY,D. ET AL.: "Commensal anaerobic gut bacteria attenuate inflammation by regulating nuclear-cytoplasmic shuttling", NAT. IMMUNOL., vol. 5, no. 1, JPN5017010820, January 2004 (2004-01-01), pages 104 - 12, XP055030960, DOI: doi:10.1038/ni1018 * |
MAHOWALD,M,A. ET AL.: "Characterizing a model human gut microbiota composed of members of its two dominant bacterial phyla.", PROC. NATL. ACAD. SCI. USA., vol. 106, no. 14, JPN5017010818, 7 April 2009 (2009-04-07), pages 5859 - 64, XP055087929, DOI: doi:10.1073/pnas.0901529106 * |
PANG,H. ET AL.: "Crystal structure of human pirin: an iron-binding nuclear protein qand transcription cofactor.", J. BIOL. CHEM., vol. 279, no. 2, JPN5017010822, 9 January 2004 (2004-01-09), pages 1941 - 8, XP055246106, DOI: doi:10.1074/jbc.M310022200 * |
SONNENBURG,J.L. ET AL.: "Genomic and metabolic studies of the impact of probiotics on a model gut symbiont and host.", PLOS BIOL., vol. 4, no. 12, JPN5017010816, November 2006 (2006-11-01), pages p.E413 2213-26 * |
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