JP2017530962A5 - - Google Patents

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JP2017530962A5
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本発明のさらなる態様において、上記で記載されている式（Ｉ）で表される化合物は、以下のものからなる群から選択される：
２−｛４−［（３−｛４−［（３−クロロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
Ｎ−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］ピリジン−２−イル｝アセトアミド；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（３−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
２−（４−｛［３−（４−｛［２−（ジフルオロメチル）ピリジン−４−イル］アミノ｝−５−メトキシピリミジン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル］メチル｝−３，５−ジフルオロフェノキシ）エタノール；
２−｛４−［（３−｛４−［（２，５−ジメチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
２−｛４−［（３−｛４−［（３−シクロプロピルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリミジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタン−１−オール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（５−フルオロ−２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
２−［３，５−ジフルオロ−４−（｛３−［５−メトキシ−４−（ピリミジン−４−イルアミノ）ピリミジン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール−１−イル｝メチル）フェノキシ］エタノール；
Ｎ−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］−５−メチルピリジン−２−イル｝アセトアミド；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート；
Ｎ−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］ピリジン−２−イル｝シクロプロパンカルボキサミド；
１−シクロプロピル−３−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］ピリジン−２−イル｝尿素；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシ−２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（５−メトキシ−２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
３−｛４−［（３−｛４−［（２，５−ジメチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝プロパン−１−オール；
３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝プロパン−１−オール；
３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリミジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝プロパン−１−オール；
（２Ｒ）−３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリミジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝−２−メチルプロパン−１−オール；
（２Ｒ）−３−｛４−［（３−｛４−［（２，５−ジメチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝−２−メチルプロパン−１−オール；
Ｎ−［４−（｛２−［１−（２，６−ジフルオロ−４−｛［（２Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−メチルプロピル］オキシ｝ベンジル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル］−５−メトキシピリミジン−４−イル｝アミノ）ピリジン−２−イル］アセトアミド；
（２Ｒ）−３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝−２−メチルプロパン−１−オール；
３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝プロパン−１−オール；
２−｛４−［（３−｛４−［（２，６−ジメチルピリミジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｄ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｄ−リジル−Ｌ−アラニネート；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；及び、
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート；
又は、該化合物のＮ−オキシド、塩、互変異性体若しくは立体異性体、又は、該Ｎ−オキシド、互変異性体若しくは立体異性体の塩。
本発明のさらなる態様において、上記で記載されている式（Ｉ）で表される化合物は、以下のものからなる群から選択される：
２−｛４−［（３−｛４−［（３−クロロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
Ｎ−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］ピリジン−２−イル｝アセトアミド；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（３−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
２−（４−｛［３−（４−｛［２−（ジフルオロメチル）ピリジン−４−イル］アミノ｝−５−メトキシピリミジン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル］メチル｝−３，５−ジフルオロフェノキシ）エタノール；
２−｛４−［（３−｛４−［（２，５−ジメチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
２−｛４−［（３−｛４−［（３−シクロプロピルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリミジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタン−１−オール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（５−フルオロ−２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
２−［３，５−ジフルオロ−４−（｛３−［５−メトキシ−４−（ピリミジン−４−イルアミノ）ピリミジン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール−１−イル｝メチル）フェノキシ］エタノール；
Ｎ−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］−５−メチルピリジン−２−イル｝アセトアミド；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
Ｎ−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］ピリジン−２−イル｝シクロプロパンカルボキサミド；
１−シクロプロピル−３−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］ピリジン−２−イル｝尿素；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシ−２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（５−メトキシ−２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
３−｛４−［（３−｛４−［（２，５−ジメチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝プロパン−１−オール；
３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝プロパン−１−オール；
３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリミジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝プロパン−１−オール；
（２Ｒ）−３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリミジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝−２−メチルプロパン−１−オール；
（２Ｒ）−３−｛４−［（３−｛４−［（２，５−ジメチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝−２−メチルプロパン−１−オール；
Ｎ−［４−（｛２−［１−（２，６−ジフルオロ−４−｛［（２Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−メチルプロピル］オキシ｝ベンジル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル］−５−メトキシピリミジン−４−イル｝アミノ）ピリジン−２−イル］アセトアミド；
（２Ｒ）−３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝−２−メチルプロパン−１−オール；
３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝プロパン−１−オール；
２−｛４−［（３−｛４−［（２，６−ジメチルピリミジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｄ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；及び、
２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
又は、該化合物のＮ−オキシド、塩、互変異性体若しくは立体異性体、又は、該Ｎ−オキシド、互変異性体若しくは立体異性体の塩。
以下の実施例は、示されている出発物質（ＳＭ＝出発物質）から、同じ手順に従って調
製した：
Figure 2017530962
Figure 2017530962
Figure 2017530962
Figure 2017530962
Figure 2017530962
Figure 2017530962

Claims (21)

  1. 式（Ｉ）
    Figure 2017530962
     〔式中、
    Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し、ここで、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺのうちの１つはＣＲ２を表し；又は、
    Ｖは、Ｎを表し、そして、Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し；又は、
    Ｖ及びＹは、Ｎを表し、そして、Ｗ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し；
    Ｒ１は、以下のものから選択される基を表し：
    Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ）−（Ｃ２−Ｃ３−アルキル）−、及び、（Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−；
    Ｒ２は、互いに独立して、ハロゲンを表すか、又は、以下のものから選択される基を表し：
    Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）Ｈ、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−ヒドロキシアルキル）、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−（Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ）、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−フェニル、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）、及び、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｈ）Ｒ８；
    ここで、該−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−フェニルは、そのフェニル環において、以下のものから選択される置換基で同一又は異なって、１、２又は３置換されていてもよく：
    ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル、及び、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキルオキシ；
    ここで、該−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）は、そのＣ３−Ｃ４−シクロアルキル環において、フッ素、塩素、トリフルオロメチル及びメトキシから選択される置換基で置換されていてもよく：
    Ｒ３は、Ｃ２−Ｃ６−ヒドロキシアルキル及びＲ４から選択される基を表し；
    ここで、該Ｃ２−Ｃ６−ヒドロキシアルキル基は、フッ素及び塩素から選択される１個、２個又は３個のハロゲン原子で置換されていてもよく；
    Ｒ４は、−（Ｃ２−Ｃ６−アルキル）−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｈ）（Ｒ５）−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｈ）（Ｒ７）−ＮＨ２を表し；
    ここで、Ｃ２−Ｃ６−アルキルは、フッ素及び塩素から選択される１個、２個又は３個のハロゲン原子で置換されていてもよく；
    Ｒ５及びＲ７は、互いに独立して、水素（グリシン）を表すか、又は、以下のものから選択される基を表し：
    −ＣＨ３（アラニン）、−Ｃ（Ｈ）（ＣＨ３）２（バリン）、−（ＣＨ２）２ＣＨ３（ノルバリン）、−ＣＨ２Ｃ（Ｈ）（ＣＨ３）２（ロイシン）、−Ｃ（Ｈ）（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３（イソロイシン）、−（ＣＨ２）３ＣＨ３（ノルロイシン）、−Ｃ（ＣＨ３）３（２−ｔｅｒｔ−ブチルグリシン）、ベンジル（フェニルアラニン）、４−ヒドロキシベンジル（チロシン）、−（ＣＨ２）３ＮＨ２（オルニチン）、−（ＣＨ２）４ＮＨ２（リジン）、−（ＣＨ２）２Ｃ（Ｈ）（ＯＨ）ＣＨ２ＮＨ２（ヒドロキシリジン）、−ＣＨ２ＯＨ（セリン）、−（ＣＨ２）２ＯＨ（ホモセリン）、−Ｃ（Ｈ）（ＯＨ）ＣＨ３（トレオニン）、−（ＣＨ２）３Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２（アルギニン）、−（ＣＨ２）３Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２（シトルリン）、−ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２（アスパラギン）、−ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ（アスパラギン酸）、−（ＣＨ２）２Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ（グルタミン酸）、−（ＣＨ２）２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２（グルタミン）、−ＣＨ２ＳＨ（システイン）、−（ＣＨ２）２ＳＨ（ホモシステイン）、−（ＣＨ２）２ＳＣＨ３（メチオニン）、−ＣＨ２ＳＣＨ３（Ｓ−メチルシステイン）、（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチル−（ヒスチジン）、（１Ｈ−インドール−３−イル）メチル−（トリプトファン）、−ＣＨ２ＮＨ２（２，３−ジアミノプロパン酸）、及び、−（ＣＨ２）２ＮＨ２（２，４−ジアミノブタン酸）；
    Ｒ８は、水素を表すか、又は、以下のものから選択される基を表す：
    Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ３−ヒドロキシアルキル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−、及び、（Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ）−（Ｃ２−Ｃ３−アルキル）−〕で表される化合物又は該化合物のＮ−オキシド、塩、互変異性体若しくは立体異性体、又は、該Ｎ−オキシド、互変異性体若しくは立体異性体の塩。
  2. Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し、ここで、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺのうちの１つはＣＲ２を表し；又は、
    Ｖは、Ｎを表し、そして、Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し；
    Ｒ１は、以下のものから選択される基を表し：
    Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ）−（Ｃ２−Ｃ３−アルキル）−、及び、（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−；
    Ｒ２は、互いに独立して、ハロゲンを表すか、又は、以下のものから選択される基を表し：
    Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）Ｈ、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−ヒドロキシアルキル）、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−（Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ）、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−フェニル、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）、及び、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｈ）Ｒ８；
    ここで、該−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−フェニルは、そのフェニル環において、以下のものから選択される置換基で同一又は異なって、１、２又は３置換されていてもよく：
    ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル、及び、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキルオキシ；
    ここで、該−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）は、そのＣ３−Ｃ４−シクロアルキル環において、フッ素、塩素、トリフルオロメチル及びメトキシから選択される置換基で置換されていてもよく：
    Ｒ３は、Ｃ２−Ｃ６−ヒドロキシアルキル及びＲ４から選択される基を表し；
    ここで、該Ｃ２−Ｃ６−ヒドロキシアルキル基は、フッ素及び塩素から選択される１個、２個又は３個のハロゲン原子で置換されていてもよく；
    Ｒ４は、−（Ｃ２−Ｃ６−アルキル）−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｈ）（Ｒ５）−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｈ）（Ｒ７）−ＮＨ２を表し；
    ここで、Ｃ２−Ｃ６−アルキルは、フッ素及び塩素から選択される１個、２個又は３個のハロゲン原子で置換されていてもよく；
    Ｒ５及びＲ７は、互いに独立して、水素（グリシン）を表すか、又は、以下のものから選択される基を表し：
    −ＣＨ３（アラニン）、−Ｃ（Ｈ）（ＣＨ３）２（バリン）、−（ＣＨ２）２ＣＨ３（ノルバリン）、−ＣＨ２Ｃ（Ｈ）（ＣＨ３）２（ロイシン）、−Ｃ（Ｈ）（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３（イソロイシン）、−（ＣＨ２）３ＣＨ３（ノルロイシン）、−Ｃ（ＣＨ３）３（２−ｔｅｒｔ−ブチルグリシン）、ベンジル（フェニルアラニン）、４−ヒドロキシベンジル（チロシン）、−（ＣＨ２）３ＮＨ２（オルニチン）、−（ＣＨ２）４ＮＨ２（リジン）、−（ＣＨ２）２Ｃ（Ｈ）（ＯＨ）ＣＨ２ＮＨ２（ヒドロキシリジン）、−ＣＨ２ＯＨ（セリン）、−（ＣＨ２）２ＯＨ（ホモセリン）、−Ｃ（Ｈ）（ＯＨ）ＣＨ３（トレオニン）、−（ＣＨ２）３Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２（アルギニン）、−（ＣＨ２）３Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２（シトルリン）、−ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２（アスパラギン）、−ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ（アスパラギン酸）、−（ＣＨ２）２Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ（グルタミン酸）、−（ＣＨ２）２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２（グルタミン）、−ＣＨ２ＳＨ（システイン）、−（ＣＨ２）２ＳＨ（ホモシステイン）、−（ＣＨ２）２ＳＣＨ３（メチオニン）、−ＣＨ２ＳＣＨ３（Ｓ−メチルシステイン）、（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチル−（ヒスチジン）、（１Ｈ−インドール−３−イル）メチル−（トリプトファン）、−ＣＨ２ＮＨ２（２，３−ジアミノプロパン酸）、及び、−（ＣＨ２）２ＮＨ２（２，４−ジアミノブタン酸）；
    Ｒ８は、水素を表すか、又は、以下のものから選択される基を表す：
    Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ３−ヒドロキシアルキル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−、及び、（Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ）−（Ｃ２−Ｃ３−アルキル）−；
    請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物又は該化合物のＮ−オキシド、塩、互変異性体若しくは立体異性体、又は、該Ｎ−オキシド、互変異性体若しくは立体異性体の塩。
  3. Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し、ここで、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺのうちの１つはＣＲ２を表し；又は、
    Ｖは、Ｎを表し、そして、Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し；
    Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル及びＣ３−Ｃ４−シクロアルキルから選択される基を表し：
    Ｒ２は、互いに独立して、ハロゲンを表すか、又は、以下のものから選択される基を表し：
    Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）Ｈ、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−ヒドロキシアルキル）、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−（Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ）、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−フェニル、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）、及び、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｈ）Ｒ８；
    ここで、該−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−フェニルは、そのフェニル環において、以下のもの
    から選択される置換基で同一又は異なって、１、２又は３置換されていてもよく：
    ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル、及び、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキルオキシ；
    ここで、該−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）は、そのＣ３−Ｃ４−シクロアルキル環において、フッ素、塩素、トリフルオロメチル及びメトキシから選択される置換基で置換されていてもよく：
    Ｒ３は、Ｃ２−Ｃ６−ヒドロキシアルキル及びＲ４から選択される基を表し；
    ここで、該Ｃ２−Ｃ６−ヒドロキシアルキル基は、フッ素及び塩素から選択される１個、２個又は３個のハロゲン原子で置換されていてもよく；
    Ｒ４は、−（Ｃ２−Ｃ６−アルキル）−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｈ）（Ｒ５）−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｈ）（Ｒ７）−ＮＨ２を表し；
    ここで、Ｃ２−Ｃ６−アルキルは、フッ素及び塩素から選択される１個、２個又は３個のハロゲン原子で置換されていてもよく；
    Ｒ５及びＲ７は、互いに独立して、以下のものから選択される基を表し：
    −ＣＨ３（アラニン）、−Ｃ（Ｈ）（ＣＨ３）２（バリン）、−（ＣＨ２）２ＣＨ３（ノルバリン）、−（ＣＨ２）３ＮＨ２（オルニチン）、−（ＣＨ２）４ＮＨ２（リジン）、
    及び、−（ＣＨ２）３Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２（アルギニン）；
    Ｒ８は、水素を表すか、又は、以下のものから選択される基を表す：
    Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ３−ヒドロキシアルキル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−、及び、（Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ）−（Ｃ２−Ｃ３−アルキル）−；
    請求項１又は２に記載の式（Ｉ）で表される化合物又は該化合物のＮ−オキシド、塩、互変異性体若しくは立体異性体、又は、該Ｎ−オキシド、互変異性体若しくは立体異性体の塩。
  4. Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し、ここで、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺのうちの１つはＣＲ２を表し；又は、
    Ｖは、Ｎを表し、そして、Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し；
    Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ３−アルキル基を表し；
    Ｒ２は、互いに独立して、ハロゲンを表すか、又は、以下のものから選択される基を表し：
    Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、及び、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ３−アルキル）；
    Ｒ３は、Ｃ２−Ｃ６−ヒドロキシアルキル及びＲ４から選択される基を表し；
    Ｒ４は、−（Ｃ２−Ｃ６−アルキル）−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｈ）（Ｒ５）−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｈ）（Ｒ７）−ＮＨ２を表し；
    Ｒ５及びＲ７は、互いに独立して、以下のものから選択される基を表す：
    −ＣＨ３（アラニン）、及び、−（ＣＨ２）４ＮＨ２（リジン）；
    請求項１〜３のいずれかに記載の式（Ｉ）で表される化合物又は該化合物のＮ−オキシド、塩、互変異性体若しくは立体異性体、又は、該Ｎ−オキシド、互変異性体若しくは立体異性体の塩。
  5. Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し、ここで、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺのうちの１つはＣＲ２を表し；又は、
    Ｖは、Ｎを表し、そして、Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し；
    Ｒ１は、メチル基を表し；
    Ｒ２は、互いに独立して、フッ素、塩素を表すか、又は、以下のものから選択される基を表し：
    メチル、シクロプロピル、ジフルオロメチル、メトキシ、及び、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ３；
    Ｒ３は、−（ＣＨ２）２ＯＨ及びＲ４から選択される基を表し；
    Ｒ４は、−（ＣＨ２）２−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｈ）（Ｒ５）−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｈ）（Ｒ７）−ＮＨ２を表し；
    Ｒ５は、−ＣＨ３（アラニン）を表し；
    Ｒ７は、−（ＣＨ２）４ＮＨ２（リジン）を表す；
    請求項１〜４のいずれかに記載の式（Ｉ）で表される化合物又は該化合物のＮ−オキシド、塩、互変異性体若しくは立体異性体、又は、該Ｎ−オキシド、互変異性体若しくは立体異性体の塩。
  6. Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し、ここで、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺのうちの１つはＣＲ２を表し；
    又は、
    Ｖは、Ｎを表し、そして、Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、ＣＨ又はＣＲ２を表し；
    Ｒ１は、メチル基を表し；
    Ｒ２は、互いに独立して、フッ素、塩素を表すか、又は、以下のものから選択される基を表し：
    メチル、シクロプロピル、ジフルオロメチル、メトキシ、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ３、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）−シクロプロピル、及び、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｈ）−シクロプロピル；
    Ｒ３は、−（ＣＨ２）２ＯＨ基を表す；
    請求項１〜５のいずれかに記載の式（Ｉ）で表される化合物又は該化合物のＮ−オキシド、塩、互変異性体若しくは立体異性体、又は、該Ｎ−オキシド、互変異性体若しくは立体異性体の塩。
  7. ２−｛４−［（３−｛４−［（３−クロロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    Ｎ−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］ピリジン−２−イル｝アセトアミド；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（３−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ２−（４−｛［３−（４−｛［２−（ジフルオロメチル）ピリジン−４−イル］アミノ｝−５−メトキシピリミジン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル］メチル｝−３，５−ジフルオロフェノキシ）エタノール；
    ２−｛４−［（３−｛４−［（２，５−ジメチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
    ２−｛４−［（３−｛４−［（３−シクロプロピルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリミジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタン−１−オール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（５−フルオロ−２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ２−［３，５−ジフルオロ−４−（｛３−［５−メトキシ−４−（ピリミジン−４−イルアミノ）ピリミジン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール−１−イル｝メチル）フェノキシ］エタノール；
    Ｎ−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］−５−メチルピリジン−２−イル｝アセトアミド；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート；
    Ｎ−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］ピリジン−２−イル｝シクロプロパンカルボキサミド；
    １−シクロプロピル−３−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］ピリジン−２−イル｝尿素；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシ−２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（５−メトキシ−２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ３−｛４−［（３−｛４−［（２，５−ジメチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝プロパン−１−オール；
    ３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝プロパン−１−オール；
    ３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリミジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝プロパン−１−オール；
    （２Ｒ）−３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリミジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝−２−メチルプロパン−１−オール；
    （２Ｒ）−３−｛４−［（３−｛４−［（２，５−ジメチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝−２−メチルプロパン−１−オール；
    Ｎ−［４−（｛２−［１−（２，６−ジフルオロ−４−｛［（２Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−メチルプロピル］オキシ｝ベンジル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル］−５−メトキシピリミジン−４−イル｝アミノ）ピリジン−２−イル］アセトアミド；
    （２Ｒ）−３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝−２−メチルプロパン−１−オール；
    ３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝プロパン−１−オール；
    ２−｛４−［（３−｛４−［（２，６−ジメチルピリミジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｄ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｄ−リジル−Ｌ−アラニネート；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
    及び、
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート；
    からなる群から選択される、請求項１〜６のいずれかに記載の式（Ｉ）で表される化合物又は該化合物のＮ−オキシド、塩、互変異性体若しくは立体異性体、又は、該Ｎ−オキシド、互変異性体若しくは立体異性体の塩。
  8. ２−｛４−［（３−｛４−［（３−クロロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    Ｎ−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］ピリジン−２−イル｝アセトアミド；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（３−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ２−（４−｛［３−（４−｛［２−（ジフルオロメチル）ピリジン−４−イル］アミノ｝−５−メトキシピリミジン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル］メチル｝−３，５−ジフルオロフェノキシ）エタノール；
    ２−｛４−［（３−｛４−［（２，５−ジメチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
    ２−｛４−［（３−｛４−［（３−シクロプロピルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリミジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタン−１−オール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（５−フルオロ−２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ２−［３，５−ジフルオロ−４−（｛３−［５−メトキシ−４−（ピリミジン−４−イルアミノ）ピリミジン−２−イル］−１Ｈ−インダゾール−１−イル｝メチル）フェノキシ］エタノール；
    Ｎ−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］−５−メチルピリジン−２−イル｝アセトアミド；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
    Ｎ−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］ピリジン−２−イル｝シクロプロパンカルボキサミド；
    １−シクロプロピル−３−｛４−［（２−｛１−［２，６−ジフルオロ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンジル］−１Ｈ−インダゾール−３−イル｝−５−メトキシピリミジン−４−イル）アミノ］ピリジン−２−イル｝尿素；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシ−２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（５−メトキシ−２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エタノール；
    ３−｛４−［（３−｛４−［（２，５−ジメチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝プロパン−１−オール；
    ３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝プロパン−１−オール；
    ３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリミジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝プロパン−１−オール；
    （２Ｒ）−３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリミジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝−２−メチルプロパン−１−オール；
    （２Ｒ）−３−｛４−［（３−｛４−［（２，５−ジメチルピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝−２−メチルプロパン−１−オール；
    Ｎ−［４−（｛２−［１−（２，６−ジフルオロ−４−｛［（２Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−メチルプロピル］オキシ｝ベンジル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル］−５−メトキシピリミジン−４−イル｝アミノ）ピリジン−２−イル］アセトアミド；
    （２Ｒ）−３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（３−メトキシピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝−２−メチルプロパン−１−オール；
    ３−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛５−メトキシ−４−［（２−メチルピリジン−４−イル）アミノ］ピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝プロパン−１−オール；
    ２−｛４−［（３−｛４−［（２，６−ジメチルピリミジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］−３，５−ジフルオロフェノキシ｝エタノール；
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｄ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
    及び、
    ２−｛３，５−ジフルオロ−４−［（３−｛４−［（２−フルオロピリジン−４−イル）アミノ］−５−メトキシピリミジン−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−１−イル）メチル］フェノキシ｝エチル Ｌ−リジル−Ｌ−アラニネート、トリフルオロ酢酸との塩；
    からなる群から選択される、請求項１〜７のいずれかに記載の式（Ｉ）で表される化合物又は該化合物のＮ−オキシド、塩、互変異性体若しくは立体異性体、又は、該Ｎ−オキシド、互変異性体若しくは立体異性体の塩。
  9. 一般式（Ｉａ）で表される化合物を調製する方法であって、一般式（１−９）：
    Figure 2017530962
     〔式中、Ｒ１、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、請求項１〜８のいずれか１項において定義されているとおりであり、及び、Ｒ９は、メチル基若しくはエチル基を表すか、又は、アルコール保護基を表す〕
    で表される中間体化合物を脱保護剤
    と反応させ、それによって、一般式（Ｉａ）：
    Figure 2017530962
     〔式中、Ｒ１、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、請求項１〜８のいずれか１項において定義されているとおりである〕
    で表される化合物を生成させる段階を含む、前記調製方法。
  10. 一般式（Ｉｂ）で表される化合物を調製する方法であって、一般式（１−２０）：
    Figure 2017530962
     〔式中、Ｒ１、Ｒ５、Ｒ７、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、請求項１〜８のいずれか１項において定義されているとおりであり、そして、ＰＧは、アミノ保護基を表す〕
    で表される中間体化合物をブレンステッド酸と反応させ、
    それによって、一般式（Ｉｂ）：
    Figure 2017530962
     〔式中、Ｒ１、Ｒ５、Ｒ７、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、請求項１〜８のいずれか１項において定義されているとおりである〕
    で表される化合物を生成させる段階を含む、前記調製方法。
  11. 疾患の治療又は予防用の医薬の調製のための、請求項１〜８のいずれかに記載の一般式（Ｉ）で表される化合物の使用。
  12. 前記疾患が過増殖性疾患及び／又は細胞死の誘発に応答する疾患である、請求項１１に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物の使用。
  13. 前記過増殖性疾患及び／又は細胞死の誘発に応答する疾患が、血液学的腫瘍、固形腫瘍及び／又はそれらの転移である、請求項１２に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物の使用。
  14. 前記過増殖性疾患が子宮頚癌である、請求項１３に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物の使用。
  15. 少なくとも１つの製薬上許容される担体又は補助剤と一緒に請求項１〜８のいずれかに記載の一般式（Ｉ）で表される少なくとも１つの化合物を含む、医薬組成物。
  16. 血液学的腫瘍、固形腫瘍及び／又はそれらの転移の治療用の、請求項１５に記載の組成物。
  17. 請求項１〜８のいずれかに記載の一般式（Ｉ）で表される化合物から選択される１以上の第１の活性成分、及び、化学療法抗癌剤及び標的特異的抗癌剤から選択される１以上の第２の活性成分を含む、組合せ医薬。
  18. 式（１−９）：
    Figure 2017530962
     〔式中、Ｒ１、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、請求項１〜８のいずれか１項において定義されているとおりであり、そして、Ｒ９は、メチル基若しくはエチル基を表すか、又は、アルコール保護基を表す〕
    で表される化合物。
  19. 式（１−２０）：
    Figure 2017530962
     〔式中、Ｒ１、Ｒ５、Ｒ７、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、請求項１〜８のいずれか１項において定義されているとおりであり、そして、ＰＧは、アミノ保護基を表す〕
    で表される化合物。
  20. 一般式（Ｉａ）：
    Figure 2017530962
     〔式中、Ｒ１、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、請求項１〜８のいずれか１項において定義されているとおりである〕
    で表される化合物を調製するための、請求項１８において定義されている式（１−９）で表される化合物の使用。
  21. 一般式（Ｉｂ）：
    Figure 2017530962
     〔式中、Ｒ１、Ｒ５、Ｒ７、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＺは、請求項１〜８のいずれか１項において定義されているとおりである〕
    で表される化合物を調製するための、請求項１９において定義されている式（１−２０）で表される化合物の使用。
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