JP2017525699A5

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Publication number: JP2017525699A5
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Filing date: 2015-08-19
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Description

Ｒ^ａは、出現毎に、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから独立して選択され、基−Ｎ（Ｒ_ａ）_２中の二つの隣接するＲ^Ａは、一緒になって、ＯもしくはＮから選択される０個または１個の追加の環ヘテロ原子を含有する、４、５または６員の複素環式環を形成することができる。
一実施形態において、例えば、以下の項目が提供される。
（項目１）
式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩

であって、式中、
Ｒ ^１は、ＮＨおよびＮから選択され、
平行している実線と併せた破線（−−−−）は、任意選択の二重結合を表し、
Ｒ ^２は、オキソまたはＮＨ _２から選択され、ただし、Ｒ ^２がオキソの場合、Ｒ ^１がＮＨであり、平行している前記実線と併せた前記破線（−−−−）によって表される前記結合は単結合であることを条件とし、Ｒ ^２がＮＨ _２である場合、Ｒ ^１はＮであり、平行している前記実線と併せた前記破線（−−−−）によって表される前記結合は二重結合であることを条件とし、
Ｒ ^３は、Ｈ、Ｆ、ＣＨ _２Ｆ、ＣＨＦ _２およびＣＦ _３の群から選択され、
Ｒ ^５は、ＣＮ、無置換Ｃ _１〜Ｃ _４アルキル、１、２または３個のハロゲンにより置換されているＣ _１〜Ｃ _４アルキル、−Ｓ−ＣＨ _３および−Ｏ−ＣＨ _３から選択される１個の置換基により置換されているＣ _１〜Ｃ _４アルキル、Ｃ _２〜Ｃ _４アルケニル、Ｃ _２〜Ｃ _４アルキニル、無置換Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキル、ＦおよびＣＨ _３から選択される１、２または３個の置換基により置換されているＣ _３〜Ｃ _６シクロアルキルの群から選択され、
Ｒ ^４’ は、Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ ^６、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ ^６および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ ^６Ｒ ^７の群から選択され、
Ｒ ^４は、Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ ^６、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ ^６および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ ^６Ｒ ^７の群から選択されるか、
あるいは
ｃ）Ｒ ^４は、式：

の基であり、
式中、
Ｙはそれぞれ、Ｏ、Ｓ、ＮＲ、 ^＋Ｎ（Ｏ）（Ｒ）、Ｎ（ＯＲ）、 ^＋Ｎ（Ｏ）（ＯＲ）またはＮ−ＮＲ _２であり、
Ｗ ^１およびＷ ^２は、一緒になった場合、−Ｙ ^３（Ｃ（Ｒ ^ｙ） _２） _３Ｙ ^３ −であるか、
または、Ｗ ^１もしくはＷ ^２の一方は、Ｒ ^４’ と一緒になって、−Ｙ ^３ −であり、Ｗ ^１もしくはＷ ^２のもう一方は、式Ｉａであるか、
または、Ｗ ^１およびＷ ^２はそれぞれ、独立して、式Ｉａの基

であり、
式中、
Ｙ ^１はそれぞれ、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ、 ^＋Ｎ（Ｏ）（Ｒ）、Ｎ（ＯＲ）、 ^＋Ｎ（Ｏ）（ＯＲ）またはＮ−ＮＲ _２であり、
Ｙ ^２はそれぞれ、独立して、結合、Ｏ、ＣＲ _２、−Ｏ−ＣＲ _２ −、ＮＲ、 ^＋Ｎ（Ｏ）（Ｒ）、Ｎ（ＯＲ）、 ^＋Ｎ（Ｏ）（ＯＲ）、Ｎ−ＮＲ _２、Ｓ、Ｓ−Ｓ、Ｓ（Ｏ）またはＳ（Ｏ） _２であり、
Ｙ ^３はそれぞれ、単結合であり、
Ｍ１は、０、１、２または３であり、
Ｒ ^ｘはそれぞれ、独立して、Ｒ ^ｙまたは式

であり、
式中、
Ｍ２ａ、Ｍ２ｂおよびＭ２ｃはそれぞれ、独立して０または１であり、
Ｍ２ｄは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２であり、
Ｒ ^ｙはそれぞれ、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、Ｒ、−Ｃ（＝Ｙ ^１）Ｒ、−Ｃ（＝Ｙ ^１）ＯＲ、−Ｃ（＝Ｙ ^１）Ｎ（Ｒ） _２、−Ｎ（Ｒ） _２、− ^＋Ｎ（Ｒ） _３、−ＳＲ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ、−Ｓ（Ｏ） _２Ｒ、−Ｓ（Ｏ）（ＯＲ）、−Ｓ（Ｏ） _２（ＯＲ）、−ＯＣ（＝Ｙ ^１）Ｒ、−ＯＣ（＝Ｙ ^１）ＯＲ、−ＯＣ（＝Ｙ ^１）（Ｎ（Ｒ） _２）、−ＳＣ（＝Ｙ ^１）Ｒ、−ＳＣ（＝Ｙ ^１）ＯＲ、−ＳＣ（＝Ｙ ^１）（Ｎ（Ｒ） _２）、−Ｎ（Ｒ）Ｃ（＝Ｙ ^１）Ｒ、−Ｎ（Ｒ）Ｃ（＝Ｙ ^１）ＯＲ、−Ｎ（Ｒ）Ｃ（＝Ｙ ^１）Ｎ（Ｒ） _２、−ＳＯ _２ＮＲ _２、−ＣＮ、−Ｎ _３、−ＮＯ _２、−ＯＲまたはＷ ^３であるか、
あるいは、同一炭素原子上の二つのＲ ^ｙが一緒になった場合、３、４、５、６または７個の炭素環原子を有する炭素環式環を形成するか、
あるいは、同一炭素原子上の二つのＲ ^ｙが一緒になった場合、前記炭素原子と一緒になって、３、４、５、６または７個の環原子を有する複素環を形成し、ここで、１個の環原子はＯまたはＮから選択され、他の環原子はすべて炭素であり、
Ｒはそれぞれ、独立して、Ｈ、（Ｃ _１〜Ｃ _８）アルキル、（Ｃ _１〜Ｃ _８）置換アルキル、（Ｃ _２〜Ｃ _８）アルケニル、（Ｃ _２〜Ｃ _８）置換アルケニル、（Ｃ _２〜Ｃ _８）アルキニル、（Ｃ _２〜Ｃ _８）置換アルキニル、Ｃ _６〜Ｃ _１０アリール、Ｃ _６〜Ｃ _１０置換アリール、３〜１０員の複素環、３〜１０員の置換複素環、５〜１２員のヘテロアリール、５〜１２員の置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルであり、
Ｗ ^３は、Ｗ ^４またはＷ ^５であり、
Ｗ ^４は、Ｒ、−Ｃ（Ｙ ^１）Ｒ ^ｙ、−Ｃ（Ｙ ^１）Ｗ ^５、−ＳＯ _２Ｒ ^ｙまたは−ＳＯ _２Ｗ ^５であり、
Ｗ ^５は、フェニル、ナフチル、Ｃ _３〜Ｃ _８炭素環、または３〜１０員の複素環から選択され、ここで、Ｗ ^５は、０、１、２、３、４、５または６個のＲ ^ｙ基により独立して置換されており、
Ｒ ^６およびＲ ^７はそれぞれ、独立して、Ｈ、（Ｃ _１〜Ｃ _８）アルキル、（Ｃ _２〜Ｃ _８）アルケニル、（Ｃ _２〜Ｃ _８）アルキニル、（Ｃ _４〜Ｃ _８）カルボシクリルアルキル、Ｃ _６〜Ｃ _１０アリール、Ｃ _６〜Ｃ _１０置換アリール、５〜１０員のヘテロアリール、５〜１０員の置換ヘテロアリール、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ _１〜Ｃ _８）アルキル、−Ｓ（Ｏ） _ｎ（Ｃ _１〜Ｃ _８）アルキルまたはアリール（Ｃ _１〜Ｃ _８）アルキルであるか、
あるいは、Ｒ ^６およびＲ ^７は、それらの両方が結合している窒素と一緒になって、３〜７員の複素環を形成し、ここで、前記複素環の環炭素原子のいずれか一つが、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ ^ａ −により任意選択で置きかえられることができ、
Ｒ ^６またはＲ ^７のそれぞれの（Ｃ _１〜Ｃ _８）アルキル、（Ｃ _２〜Ｃ _８）アルケニル、（Ｃ _２〜Ｃ _８）アルキニルまたはアリール（Ｃ _１〜Ｃ _８）アルキルはそれぞれ、ハロ、ヒドロキシ、ＣＮ、Ｎ _３、Ｎ（Ｒ ^ａ） _２またはＯＲ ^ａから選択される、１、２、３または４個の置換基により任意選択で独立して置換されており、前記（Ｃ _１〜Ｃ _８）アルキルのそれぞれの非末端炭素原子のうちの１、２または３個が、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ ^ａ −により任意選択で置きかえられていてもよいか、あるいは
ｂ）Ｒ ^４は、

から選択される基であり、
式中、
Ｒ ^８は、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、

から選択され、
Ｒ ^９は、ＨおよびＣＨ _３から選択され、
Ｒ ^１０は、ＨまたはＣ _１〜Ｃ _６アルキルから選択され、
Ｒ ^１０’ は、ＨまたはＣ _１〜Ｃ _６アルキルから選択されるか、
あるいはＲ ^１０およびＲ ^１０ ’は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、３、４、５または６員のスピロ環を形成し、ここで、前記スピロ環のすべての環原子は炭素であるか、
あるいはＲ ^１０およびＲ ^１０ ’は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、３、４、５または６員のスピロ環を形成し、ここで、前記スピロ環の環原子のうちの１個または２個は、Ｏ、ＳおよびＮの群から選択され、前記スピロ環の他の環原子のすべてが炭素であり、
Ｒ ^１１は、Ｈ、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジル、Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキル、−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキル、−ＣＨ _２ＣＨ _２ −Ｓ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ _３〜Ｃ _６アルキル、

から選択され、
Ｒ ^７’ は、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、−Ｏ−Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジル、−Ｏ−ベンジル、−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルおよびＣＦ _３から選択されるか、あるいは
ｅ）Ｒ ^４およびＲ ^４’ は組み合わさって、

から選択される構造を形成する、化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項目２）
式（ＩＩ）

の項目１に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩であって、式中、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^４’ およびＲ ^５は、項目１において定義されているとおりである、化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項目３）
式（ＩＩＩ）

の項目１に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩であって、式中、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^４’ およびＲ ^５は、項目１において定義されているとおりである、化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項目４）
Ｒ ^３、Ｒ ^４およびＲ ^５が、項目１に記載されているとおりであり、Ｒ ^４’ が水素である、項目１、２および３のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目５）
Ｒ ^５が、ＣＮ、無置換Ｃ _１〜Ｃ _３アルキル、ＦおよびＣｌから選択される１、２または３個のハロゲンにより置換されているＣ _１〜Ｃ _３アルキル、−Ｓ−ＣＨ _３および−Ｏ−ＣＨ _３から選択される１個の置換基により置換されているＣ _１〜Ｃ _３アルキル、Ｃ _２〜Ｃ _３アルケニル、Ｃ _２〜Ｃ _３アルキニル、無置換Ｃ _３〜Ｃ _５シクロアルキル、ＦおよびＣＨ _３から選択される１、２または３個の置換基により置換されているＣ _３〜Ｃ _５シクロアルキルの群から選択される、項目１、２、３および４のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目６）
Ｒ ^３が水素である、項目１、２、３、４および５のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目７）
Ｒ ^３がＦである、項目１、２、３、４および５のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目８）
Ｒ ^３およびＲ ^４がそれぞれ水素である、項目１、２、３、４、５および６のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目９）
Ｒ ^３、Ｒ ^４およびＲ ^４’ がそれぞれ水素である、項目１、２、３、４、５、６および８のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目１０）
Ｒ ^３がＦであり、Ｒ ^４が水素である、項目１、２、３、４、５および７のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目１１）
Ｒ ^３がＦであり、Ｒ ^４およびＲ ^４’ がそれぞれ水素である、項目１、２、３、４、５、７および１０のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目１２）
Ｒ ^３が、ＨおよびＦの群から選択され、Ｒ ^５が、ＣＮ、メチル、エチル、プロピル、ビニル、プロペニル、エチニル、ＣＨ _２Ｆ、ＣＨＦ _２、ＣＨ _２Ｃｌ、ＣＨ _２ＳＭｅ、−ＣＨ _２ＯＭｅおよびシクロプロピルの群から選択される、項目１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０および１１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目１３）
Ｒ ^３が、ＨおよびＦの群から選択され、Ｒ ^５が、ＣＮ、メチル、エチル、プロピル、ビニル、プロペニル、エチニル、ＣＨ _２Ｆ、ＣＨＦ _２、ＣＨ _２Ｃｌ、ＣＨ _２ＳＭｅ、−ＣＨ _２ＯＭｅおよびシクロプロピルの群から選択され、Ｒ ^４’ が水素である、項目１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０および１１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目１４）
Ｒ ^３が、ＨおよびＦの群から選択され、Ｒ ^５が、ＣＮ、メチル、エチル、プロピル、ビニル、プロペニル、エチニル、ＣＨ _２Ｆ、ＣＨＦ _２、ＣＨ _２Ｃｌ、ＣＨ _２ＳＭｅ、−ＣＨ _２ＯＭｅおよびシクロプロピルの群から選択され、Ｒ ^４がＨであり、Ｒ ^４’ が水素である、項目１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２および１３のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目１５）
Ｒ ^４が、

から選択され、
式中、
ｎ’は、１、２、３および４から選択され、
Ｒ ^７は、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、−Ｏ−Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジル、−Ｏ−ベンジル、−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキル、−Ｏ−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルおよびＣＦ _３から選択され、
Ｒ ^７’ は、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、−Ｏ−Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジル、−Ｏ−ベンジル、−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルおよびＣＦ _３から選択され、
Ｒ ^８は、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、

から選択され、
Ｒ ^９は、ＨおよびＣＨ _３から選択され、
Ｒ ^１０は、ＨまたはＣ _１〜Ｃ _６アルキルから選択され、
Ｒ ^１１は、Ｈ、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジル、Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルおよび−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルから選択される、
項目１、２、３、４、５、６および７のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目１６）
Ｒ ^４が、

から選択され、
式中、
Ｒ ^７は、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、−Ｏ−Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジルおよび−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルから選択され、
Ｒ ^７’ は、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、−Ｏ−Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジル、−Ｏ−ベンジル、−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルおよびＣＦ _３から選択され、
Ｒ ^１０は、ＨまたはＣ _１〜Ｃ _６アルキルから選択され、
Ｒ ^１０’ は、ＨまたはＣ _１〜Ｃ _６アルキルから選択されるか、
あるいはＲ ^１０およびＲ ^１０’ は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、３、４、５または６員のスピロ環を形成し、ここで、前記スピロ環のすべての環原子は炭素であるか、
あるいはＲ ^１０およびＲ ^１０ ’は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、３、４、５または６員のスピロ環を形成し、ここで、前記スピロ環の環原子のうちの１個または２個は、Ｏ、ＳおよびＮの群から選択され、前記スピロ環の他の環原子のすべてが炭素であり、
Ｒ ^１１は、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジル、Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルおよび−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルから選択される、
項目１、２、３、４、５、６、７および１５のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目１７）
Ｒ ^３が、ＨおよびＦの群から選択され、
Ｒ ^４’ が、水素であり、
Ｒ ^５が、ＣＮ、メチル、エチル、プロピル、ビニル、プロペニル、エチニル、ＣＨ _２Ｆ、ＣＨＦ _２、ＣＨ _２Ｃｌ、ＣＨ _２ＳＭｅ、−ＣＨ _２ＯＭｅおよびシクロプロピルの群から選択され、
Ｒ ^４が、

の群から選択され、
式中、
Ｒ ^７は、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、−Ｏ−Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジルおよび−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルから選択され、
Ｒ ^１１は、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジル、Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルおよび−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルから選択される、
項目１、２、３、４、５、６、７、１５および１６のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目１８）
Ｒ ^４が、

から選択される、項目１、２、３、４、５、６、７、１５、１６および１７のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目１９）
Ｒ ^４が、

である、項目１、２、３、４、５、６、７、１５、１６、１７、１８および１９のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目２０）
Ｒ ^４が、

である、項目１、２、３、４、５、６、７、１５、１６、１７、１８および１９のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目２１）
Ｒ ^４が、

である、項目１、２、３、４、５、６、７、１５、１６、１７、１８および１９のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目２２）
Ｒ ^４およびＲ ^４’ が組み合わさって構造

を形成し、
Ｒ ^１１が、Ｈ、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジル、Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキル、−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキル、

から選択される、項目１、２、３、５、６、７および１２のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目２３）
Ｒ ^４およびＲ ^４’ が組み合わさって構造

を形成し、
式中、Ｒ ^９は、ＨおよびＣＨ _３から選択され、Ｒ ^１０は、ＨまたはＣ _１〜Ｃ _６アルキルから選択され、Ｒ ^１０’ は、ＨまたはＣ _１〜Ｃ _６アルキルから選択され、Ｒ ^１１は、Ｈ、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジル、Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルおよび−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルから選択される、項目１、２、３、５、６、７および１２のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目２４）
Ｒ ^４が、

であり、
Ｒ ^７’ が、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、−Ｏ−Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジル、−Ｏ−ベンジル、−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルおよびＣＦ _３から選択される、
項目１、２、３、４、５、６、７、１２、１５および１６のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目２５）
Ｒ ^７’ が、イソプロピルである、項目１、２、３、４、５、６、７、１５、１６および１７のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目２６）
Ｒ ^４が、

であり、
Ｒ ^７が、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、−Ｏ−Ｃ _１〜Ｃ _８アルキル、ベンジル、−Ｏ−ベンジル、−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキル、−Ｏ−ＣＨ _２ −Ｃ _３〜Ｃ _６シクロアルキルおよびＣＦ _３から選択される、
項目１、２、３、４、５、６、７、１５、１６および１７のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目２７）
Ｒ ^７が、ｔ−ブチルである、項目１、２、３、４、５、６、７、１５、１６および１７のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目２８）

の群から選択される、項目１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３および１４のいずれかに記載の化合物、
または薬学的に許容されるその塩。
（項目２９）

の群から選択される、項目１、２、３、４、５、６、７、１２、１３、１５、１６、１７、１８および２１のいずれかに記載の化合物、
または薬学的に許容されるその塩。
（項目３０）
式

の、項目１、２、４、５、６、８、９、１２、１３および１４のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目３１）
式

の、項目１、２、４、５、６、７、１２、１３、１５、１６、１７、１８、１９および２９のいずれかに記載の化合物、
または薬学的に許容されるその塩。
（項目３２）
ヒトにおけるＰｎｅｕｍｏｖｉｒｉｎａｅウイルス感染を処置する方法であって、治療有効量の、項目１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩を前記ヒトに投与するステップを含む方法。
（項目３３）
ヒトにおけるヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法であって、治療有効量の、項目１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩を前記ヒトに投与するステップを含む方法。
（項目３４）
項目１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、ならびに薬学的に許容される担体または添加剤を含む医薬組成物。
（項目３５）
項目１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩が使用されることを特徴とする、ヒトにおけるＰｎｅｕｍｏｖｉｒｉｎａｅウイルス感染または呼吸器合胞体ウイルス感染の処置が意図されている医薬を製造する方法。
（項目３６）
ヒトにおけるＰｎｅｕｍｏｖｉｒｉｎａｅウイルス感染または呼吸器合胞体ウイルス感染の処置に使用するための、項目１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目３７）
ヒトにおいてＰｎｅｕｍｏｖｉｒｉｎａｅウイルス感染または呼吸器合胞体ウイルス感染を処置するのに有用な医薬の調製における、項目１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩の使用。
（項目３８）
本明細書において記載されている化合物。
（項目３９）
ヒトにおけるヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法において使用するための、項目１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル、ならびに少なくとも１種の追加の活性治療剤。
（項目４０）
ヒトにおけるヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法であって、式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル、ならびに少なくとも１種の追加の活性治療剤を前記ヒトに投与するステップを含む方法において使用するための、項目１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル。
（項目４１）
ヒトにおけるヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法において使用するための、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル、
ならびに少なくとも１種の追加の活性治療剤。
（項目４２）
ヒトにおけるヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法であって、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル、ならびに少なくとも１種の追加の活性治療剤を前記ヒトに投与するステップを含む方法において使用するための、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル。
（項目４３）
ヒト呼吸器合胞体ウイルス感染の処置を必要とするヒトであって、細気管支炎にも罹っているヒトにおいて、ヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法において使用するための、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル。
（項目４４）
ヒト呼吸器合胞体ウイルス感染の処置を必要とするヒトであって、肺炎にも罹っているヒトにおいて、ヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法において使用するための、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル。
（項目４５）
ヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を罹っているヒトにおける呼吸器の症状を改善する方法において使用するための、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル。
（項目４６）
ヒトにおけるヒト呼吸器合胞体ウイルス感染またはヒトにおけるＰｎｅｕｍｏｖｉｒｉｎａｅウイルス感染の処置における、同時、別々または逐次使用のための組合せ調製物としての、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル。

Claims

式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩
であって、式中、
Ｒ^１は、ＮＨおよびＮから選択され、
平行している実線と併せた破線（−−−−）は、任意選択の二重結合を表し、
Ｒ^２は、オキソまたはＮＨ_２から選択され、ただし、Ｒ^２がオキソの場合、Ｒ^１がＮＨであり、平行している前記実線と併せた前記破線（−−−−）によって表される前記結合は単結合であることを条件とし、Ｒ^２がＮＨ_２である場合、Ｒ^１はＮであり、平行している前記実線と併せた前記破線（−−−−）によって表される前記結合は二重結合であることを条件とし、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２およびＣＦ_３の群から選択され、
Ｒ^５は、ＣＮ；無置換Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル；１、２または３個のハロゲンにより置換されているＣ_１〜Ｃ_４アルキル；−Ｓ−ＣＨ_３および−Ｏ−ＣＨ_３から選択される１個の置換基により置換されているＣ_１〜Ｃ_４アルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル；Ｃ_２〜Ｃ_４アルキニル；無置換Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；ならびにＦおよびＣＨ_３から選択される１、２または３個の置換基により置換されているＣ_３〜Ｃ_６シクロアルキルの群から選択され、
Ｒ^４’は、Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^６、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^６および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^６Ｒ^７の群から選択され、
Ｒ^４は、Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^６、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^６および−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^６Ｒ^７の群から選択されるか、
あるいは
ａ）Ｒ^４は、式：
の基であり、
式中、
Ｙはそれぞれ、Ｏ、Ｓ、ＮＲ、^＋Ｎ（Ｏ）（Ｒ）、Ｎ（ＯＲ）、^＋Ｎ（Ｏ）（ＯＲ）またはＮ−ＮＲ_２であり、
Ｗ^１およびＷ^２は、一緒になった場合、−Ｙ^３（Ｃ（Ｒ^ｙ）_２）_３Ｙ^３−であるか、
または、Ｗ^１もしくはＷ^２の一方は、Ｒ^４’と一緒になって、−Ｙ^３−であり、Ｗ^１もしくはＷ^２のもう一方は、式Ｉａであるか、
または、Ｗ^１およびＷ^２はそれぞれ、独立して、式Ｉａの基
であり、
式中、
Ｙ^１はそれぞれ、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ、^＋Ｎ（Ｏ）（Ｒ）、Ｎ（ＯＲ）、^＋Ｎ（Ｏ）（ＯＲ）またはＮ−ＮＲ_２であり、
Ｙ^２はそれぞれ、独立して、結合、Ｏ、ＣＲ_２、−Ｏ−ＣＲ_２−、ＮＲ、^＋Ｎ（Ｏ）（Ｒ）、Ｎ（ＯＲ）、^＋Ｎ（Ｏ）（ＯＲ）、Ｎ−ＮＲ_２、Ｓ、Ｓ−Ｓ、Ｓ（Ｏ）またはＳ（Ｏ）_２であり、
Ｙ^３はそれぞれ、単結合であり、
Ｍ１は、０、１、２または３であり、
Ｒ^ｘはそれぞれ、独立して、Ｒ^ｙまたは式
であり、
式中、
Ｍ２ａ、Ｍ２ｂおよびＭ２ｃはそれぞれ、独立して０または１であり、
Ｍ２ｄは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２であり、
Ｒ^ｙはそれぞれ、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、Ｒ、−Ｃ（＝Ｙ^１）Ｒ、−Ｃ（＝Ｙ^１）ＯＲ、−Ｃ（＝Ｙ^１）Ｎ（Ｒ）_２、−Ｎ（Ｒ）_２、−^＋Ｎ（Ｒ）_３、−ＳＲ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ、−Ｓ（Ｏ）（ＯＲ）、−Ｓ（Ｏ）_２（ＯＲ）、−ＯＣ（＝Ｙ^１）Ｒ、−ＯＣ（＝Ｙ^１）ＯＲ、−ＯＣ（＝Ｙ^１）（Ｎ（Ｒ）_２）、−ＳＣ（＝Ｙ^１）Ｒ、−ＳＣ（＝Ｙ^１）ＯＲ、−ＳＣ（＝Ｙ^１）（Ｎ（Ｒ）_２）、−Ｎ（Ｒ）Ｃ（＝Ｙ^１）Ｒ、−Ｎ（Ｒ）Ｃ（＝Ｙ^１）ＯＲ、−Ｎ（Ｒ）Ｃ（＝Ｙ^１）Ｎ（Ｒ）_２、−ＳＯ_２ＮＲ_２、−ＣＮ、−Ｎ_３、−ＮＯ_２、−ＯＲまたはＷ^３であるか、
あるいは、同一炭素原子上の二つのＲ^ｙが一緒になった場合、３、４、５、６または７個の炭素環原子を有する炭素環式環を形成するか、
あるいは、同一炭素原子上の二つのＲ^ｙが一緒になった場合、前記炭素原子と一緒になって、３、４、５、６または７個の環原子を有する複素環を形成し、ここで、１個の環原子はＯまたはＮから選択され、他の環原子はすべて炭素であり、
Ｒはそれぞれ、独立して、Ｈ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_８）置換アルキル、（Ｃ_２〜Ｃ_８）アルケニル、（Ｃ_２〜Ｃ_８）置換アルケニル、（Ｃ_２〜Ｃ_８）アルキニル、（Ｃ_２〜Ｃ_８）置換アルキニル、Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール、Ｃ_６〜Ｃ_１０置換アリール、３〜１０員の複素環、３〜１０員の置換複素環、５〜１２員のヘテロアリール、５〜１２員の置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルであり、
Ｗ^３は、Ｗ^４またはＷ^５であり、
Ｗ^４は、Ｒ、−Ｃ（Ｙ^１）Ｒ^ｙ、−Ｃ（Ｙ^１）Ｗ^５、−ＳＯ_２Ｒ^ｙまたは−ＳＯ_２Ｗ^５であり、
Ｗ^５は、フェニル、ナフチル、Ｃ_３〜Ｃ_８炭素環、または３〜１０員の複素環から選択され、ここで、Ｗ^５は、０、１、２、３、４、５または６個のＲ^ｙ基により独立して置換されており、
Ｒ^６およびＲ^７はそれぞれ、独立して、Ｈ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_２〜Ｃ_８）アルケニル、（Ｃ_２〜Ｃ_８）アルキニル、（Ｃ_４〜Ｃ_８）カルボシクリルアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール、Ｃ_６〜Ｃ_１０置換アリール、５〜１０員のヘテロアリール、５〜１０員の置換ヘテロアリール、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、−Ｓ（Ｏ）_ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルまたはアリール（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルであるか、
あるいは、Ｒ^６およびＲ^７は、それらの両方が結合している窒素と一緒になって、３〜７員の複素環を形成し、ここで、前記複素環の環炭素原子のいずれか一つが、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ^ａ−により任意選択で置きかえられることができ、
Ｒ^６またはＲ^７のそれぞれの（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_２〜Ｃ_８）アルケニル、（Ｃ_２〜Ｃ_８）アルキニルまたはアリール（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルはそれぞれ、ハロ、ヒドロキシ、ＣＮ、Ｎ_３、Ｎ（Ｒ^ａ）_２またはＯＲ^ａから選択される、１、２、３または４個の置換基により任意選択で独立して置換されており、前記（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルのそれぞれの非末端炭素原子のうちの１、２または３個が、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ^ａ−により任意選択で置きかえられていてもよいか、あるいは
ｂ）Ｒ^４は、
から選択される基であり、
式中、
Ｒ^８は、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、
から選択され、
Ｒ^９は、ＨおよびＣＨ_３から選択され、
Ｒ^１０は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され、
Ｒ^１０’は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択されるか、
あるいはＲ^１０およびＲ^１０’は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、３、４、５または６員のスピロ環を形成し、ここで、前記スピロ環のすべての環原子は炭素であるか、
あるいはＲ^１０およびＲ^１０’は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、３、４、５または６員のスピロ環を形成し、ここで、前記スピロ環の環原子のうちの１個または２個は、Ｏ、ＳおよびＮの群から選択され、前記スピロ環の他の環原子のすべてが炭素であり、
Ｒ^１１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｓ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_３〜Ｃ_６アルキル、
から選択され、
Ｒ^７’は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジル、−Ｏ−ベンジル、−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルおよびＣＦ_３から選択されるか、あるいは
ｃ）Ｒ^４およびＲ^４’は組み合わさって、
から選択される構造を形成する、化合物または薬学的に許容されるその塩。
式（ＩＩ）
の請求項１に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩であって、式中、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４’およびＲ^５は、請求項１において定義されているとおりである、化合物または薬学的に許容されるその塩。
式（ＩＩＩ）
の請求項１に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩であって、式中、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４’およびＲ^５は、請求項１において定義されているとおりである、化合物または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５が、請求項１に記載されているとおりであり、Ｒ^４’が水素である、請求項１、２および３のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^５が、ＣＮ；無置換Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル；ＦおよびＣｌから選択される１、２または３個のハロゲンにより置換されているＣ_１〜Ｃ_３アルキル；−Ｓ−ＣＨ_３および−Ｏ−ＣＨ_３から選択される１個の置換基により置換されているＣ_１〜Ｃ_３アルキル；Ｃ_２〜Ｃ_３アルケニル；Ｃ_２〜Ｃ_３アルキニル；無置換Ｃ_３〜Ｃ_５シクロアルキル；ならびにＦおよびＣＨ_３から選択される１、２または３個の置換基により置換されているＣ_３〜Ｃ_５シクロアルキルの群から選択される、請求項１、２、３および４のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^３が水素である、請求項１、２、３、４および５のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^３がＦである、請求項１、２、３、４および５のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^３およびＲ^４がそれぞれ水素である、請求項１、２、３、４、５および６のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^４’がそれぞれ水素である、請求項１、２、３、４、５、６および８のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^３がＦであり、Ｒ^４が水素である、請求項１、２、３、４、５および７のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^３がＦであり、Ｒ^４およびＲ^４’がそれぞれ水素である、請求項１、２、３、４、５、７および１０のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^３が、ＨおよびＦの群から選択され、Ｒ^５が、ＣＮ、メチル、エチル、プロピル、ビニル、プロペニル、エチニル、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｃｌ、ＣＨ_２ＳＭｅ、−ＣＨ_２ＯＭｅおよびシクロプロピルの群から選択される、請求項１、２、３、４および５のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^３が、ＨおよびＦの群から選択され、Ｒ^５が、ＣＮ、メチル、エチル、プロピル、ビニル、プロペニル、エチニル、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｃｌ、ＣＨ_２ＳＭｅ、−ＣＨ_２ＯＭｅおよびシクロプロピルの群から選択され、Ｒ^４’が水素である、請求項１、２、３、４および５のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^３が、ＨおよびＦの群から選択され、Ｒ^５が、ＣＮ、メチル、エチル、プロピル、ビニル、プロペニル、エチニル、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｃｌ、ＣＨ_２ＳＭｅ、−ＣＨ_２ＯＭｅおよびシクロプロピルの群から選択され、Ｒ^４がＨであり、Ｒ^４’が水素である、請求項１、２、３、４、５、１２および１３のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^４が、
から選択され、
式中、
ｎ’は、１、２、３および４から選択され、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジル、−Ｏ−ベンジル、−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、−Ｏ−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルおよびＣＦ_３から選択され、
Ｒ^７’は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジル、−Ｏ−ベンジル、−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルおよびＣＦ_３から選択され、
Ｒ^８は、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、
から選択され、
Ｒ^９は、ＨおよびＣＨ_３から選択され、
Ｒ^１０は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され、
Ｒ^１１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルおよび−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルから選択される、
請求項１、２、３、４、５、６および７のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^４が、
から選択され、
式中、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジルおよび−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルから選択され、
Ｒ^７’は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジル、−Ｏ−ベンジル、−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルおよびＣＦ_３から選択され、
Ｒ^１０は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され、
Ｒ^１０’は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択されるか、
あるいはＲ^１０およびＲ^１０’は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、３、４、５または６員のスピロ環を形成し、ここで、前記スピロ環のすべての環原子は炭素であるか、
あるいはＲ^１０およびＲ^１０’は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、３、４、５または６員のスピロ環を形成し、ここで、前記スピロ環の環原子のうちの１個または２個は、Ｏ、ＳおよびＮの群から選択され、前記スピロ環の他の環原子のすべてが炭素であり、
Ｒ^１１は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルおよび−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルから選択される、
請求項１、２、３、４、５、６、７および１５のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^３が、ＨおよびＦの群から選択され、
Ｒ^４’が、水素であり、
Ｒ^５が、ＣＮ、メチル、エチル、プロピル、ビニル、プロペニル、エチニル、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｃｌ、ＣＨ_２ＳＭｅ、−ＣＨ_２ＯＭｅおよびシクロプロピルの群から選択され、
Ｒ^４が、
の群から選択され、
式中、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジルおよび−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルから選択され、
Ｒ^１１は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルおよび−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルから選択される、
請求項１、２、３、４、５、１５および１６のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^４が、
から選択される、請求項１、２、３、４、５、６、７、１５、１６および１７のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^４が、
である、請求項１、２、３、４、５、６、７、１５、１６、１７および１８のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^４が、
である、請求項１、２、３、４、５、６、７、１５、１６、１７および１８のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^４が、
である、請求項１、２、３、４、５、６、７、１５、１６、１７および１８のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^４およびＲ^４’が組み合わさって構造
を形成し、
Ｒ^１１が、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、
から選択される、請求項１、２、３、５、６、７および１２のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^４およびＲ^４’が組み合わさって構造
を形成し、
式中、Ｒ^９は、ＨおよびＣＨ_３から選択され、Ｒ^１０は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され、Ｒ^１０’は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_６アルキルから選択され、Ｒ^１１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルおよび−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルから選択される、請求項１、２、３、５、６、７および１２のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^４が、
であり、
Ｒ^７’が、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジル、−Ｏ−ベンジル、−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルおよびＣＦ_３から選択される、
請求項１、２、３、４、５、６、７、１２、１５および１６のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^７’が、イソプロピルである、請求項１、２、３、４、５、６、７、１５、１６および１７のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^４が、
であり、
Ｒ^７が、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ベンジル、−Ｏ−ベンジル、−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、−Ｏ−ＣＨ_２−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルおよびＣＦ_３から選択される、
請求項１、２、３、４、５、６、７、１５および１６のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ^７が、ｔ−ブチルである、請求項１、２、３、４、５、６、７、１５、１６および１７のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
の群から選択される、請求項１、５、１２、１３および１４のいずれかに記載の化合物、
または薬学的に許容されるその塩。
の群から選択される、請求項１、５、１２、１３、１５、１６、１７、１８および２１のいずれかに記載の化合物、
または薬学的に許容されるその塩。
式
の、請求項１、２、４、５、６、８、９、１２、１３および１４のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
式
の、請求項１、２、４、５、６、１２、１３、１５、１６、１７、１８および２９のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
ヒトにおけるＰｎｅｕｍｏｖｉｒｉｎａｅウイルス感染を処置するための組成物であって、請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩を含む組成物。
ヒトにおけるヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置するための組成物であって、請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩を含む組成物。
請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、ならびに薬学的に許容される担体または添加剤を含む医薬組成物。
請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩が使用されることを特徴とする、ヒトにおけるＰｎｅｕｍｏｖｉｒｉｎａｅウイルス感染または呼吸器合胞体ウイルス感染の処置が意図されている医薬を製造する方法。
ヒトにおけるＰｎｅｕｍｏｖｉｒｉｎａｅウイルス感染または呼吸器合胞体ウイルス感染の処置に使用するための組成物であって、請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩を含む組成物。
ヒトにおいてＰｎｅｕｍｏｖｉｒｉｎａｅウイルス感染または呼吸器合胞体ウイルス感染を処置するのに有用な医薬の調製における、請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩の使用。
本明細書において記載されている化合物。
ヒトにおけるヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法において使用するための組合せ物であって、請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル、ならびに少なくとも１種の追加の活性治療剤を含む組合せ物。
ヒトにおけるヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法であって、式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル、ならびに少なくとも１種の追加の活性治療剤を前記ヒトに投与するステップを含む方法において使用するための組成物であって、請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０および３１のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステルを含む組成物。
ヒトにおけるヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法において使用するための組合せ物であって、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル、ならびに少なくとも１種の追加の活性治療剤を含む組合せ物。
ヒトにおけるヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法であって、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステル、ならびに少なくとも１種の追加の活性治療剤を前記ヒトに投与するステップを含む方法において使用するための組成物であって、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステルを含む組成物。
ヒト呼吸器合胞体ウイルス感染の処置を必要とするヒトであって、細気管支炎にも罹っているヒトにおいて、ヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法において使用するための組成物であって、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステルを含む組成物。
ヒト呼吸器合胞体ウイルス感染の処置を必要とするヒトであって、肺炎にも罹っているヒトにおいて、ヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を処置する方法において使用するための組成物であって、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステルを含む組成物。
ヒト呼吸器合胞体ウイルス感染を罹っているヒトにおける呼吸器の症状を改善する方法において使用するための組成物であって、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステルを含む組成物。
ヒトにおけるヒト呼吸器合胞体ウイルス感染またはヒトにおけるＰｎｅｕｍｏｖｉｒｉｎａｅウイルス感染の処置における、同時、別々または逐次使用のための組合せ調製物としての組成物であって、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）の化合物、もしくは本明細書における実施例の具体的な化合物のうちの一つ、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物および／もしくはエステルを含む組成物。