JP2017178844A - 外用組成物 - Google Patents
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項1. (A)ヒアルロン酸及び/又はその塩と、(B)シクロヘキサンジカルボン酸ポリオキシエチレンアルキルエーテルを含有する、外用組成物。
項2. 更に、(C)ヒアルロン酸オリゴ糖及び/又はその塩を含有する、項1記載の外用組成物。
項3. (B)シクロヘキサンジカルボン酸ポリオキシエチレンアルキルエーテルが、シクロヘキサンジカルボン酸ビスエトキシジグリコールである、項1又は2記載の外用組成物。
項4. (B)シクロヘキサンジカルボン酸ポリオキシエチレンアルキルエーテルの存在下で、(A)ヒアルロン酸及び/又はその塩を水に溶解させることを特徴とする、ヒアルロン酸及び/又はその塩の溶解方法。
本発明の外用組成物は、(A)ヒアルロン酸及び/又はその塩と、(B)シクロヘキサンジカルボン酸ポリオキシエチレンアルキルエーテルを含有することを特徴とする。以下、本発明の外用組成物について詳述する。
本発明の外用組成物は保湿感を備えさせるために、ヒアルロン酸(所謂、高分子ヒアルロン酸)及び/又はその塩((A)成分と表記することもある)を含有する。
本発明の外用組成物はシクロヘキサンジカルボン酸ポリオキシエチレンアルキルエーテル((B)成分と表記することもある)を含有する。
本発明の外用組成物は、前記(A)成分及び(B)成分に加えて、更に、ヒアルロン酸オリゴ糖及び/又はその塩((C)成分と表記することもある)を含有することが好ましい。ヒアルロン酸オリゴ糖及び/又はその塩を含有することにより、(A)成分が本来備える保湿感を維持しつつ、べたつき感の抑制効果及び肌馴染みをより一層向上させることが可能になる。また、ヒアルロン酸オリゴ糖及び/又はその塩を使用することにより、(A)成分の水への溶解性を更に向上させ、(A)成分の溶解に要する時間をより短縮することも可能になる。
本発明の外用組成物は、前記(A)及び(B)成分に加えて、低分子化ヒアルロン酸及び/又はその塩((D)成分と表記することもある)を含んでいてもよい。このような低分子化ヒアルロン酸及び/又はその塩を配合することによって、保湿感、べたつき抑制及び肌馴染みをより一層向上させることに加え、特に重厚な塗布感を効果的に向上させることが可能になる。
本発明の外用組成物は、水を基剤として用いて所望の剤型に調製される。本発明の外用組成物において、水の濃度については、外用組成物の剤型等に応じて適宜設定すればよいが、例えば20〜95重量%、好ましくは30〜95重量%、更に好ましくは35〜95重量%が挙げられる。
本発明の外用組成物は、前述する成分の他に、必要に応じて、生理学的に有用な機能性を示す機能性成分が含まれていてもよい。このような機能性成分としては、化粧料や外用医薬品等に配合可能なものであることを限度として特に制限されないが、例えば、水溶性のビタミン類、油溶性のビタミン類、酵素、ペプチド、アミノ酸、ホルモン、各種サイトカイン、各種動植物抽出物、ステロイド剤、保湿剤、美白剤、生薬、抗ヒスタミン剤、収斂剤、細胞賦活剤、角質軟化剤、局所麻酔剤、抗炎症剤、酸化防止剤、抗菌剤、鎮痒剤、皮膚保護剤、血行促進剤、ステロール類等が挙げられる。
本発明の外用組成物は、前記(A)及び(B)と共に、必要に応じて添加される(C)成分や(D)成分、他の機能性成分、基剤、添加剤等を混合し、所望の製剤形態に調製することによって得ることができる。
本発明の外用組成物は、液状、固形状、クリーム状、ジェル状等のいずれの剤型であってもよい。これらの剤型の中でも、液状の外用組成物は、重厚な塗布感、保湿感、伸ばし易さ、及びべたつき抑制等の効果を実感し易いため、本発明の外用組成物の剤型として好適である。
前述するように、シクロヘキサンジカルボン酸ポリオキシエチレンアルキルエーテルには、ヒアルロン酸及び/又はその塩の水への溶解性を向上させる作用がある。従って、本発明は、更に、シクロヘキサンジカルボン酸ポリオキシエチレンアルキルエーテル((B)成分)の存在下で、ヒアルロン酸及び/又はその塩((A)成分)を水に溶解させることを特徴とする、ヒアルロン酸及び/又はその塩の溶解方法を提供する。
以下に示す実施例及び比較例において、「不飽和型ヒアルロン酸オリゴ糖」は、特開2008−35858号公報に記載の方法に従って製造したものを使用した。具体的には、ヒアルロン酸ナトリウムの1重量%水溶液中で、アースロバクター アトロシアネウスJU-01(Arthrobacter atrocyaneus JU-01)株(独立行政法人製品評価技術基盤機構 特許微生物寄託センター 受託番号:NITE P−245)を25℃で120時間静置培養した。その後、0.22μmのメンブレンフィルターで当該菌株を除去し、凍結乾燥することにより不飽和型ヒアルロン酸オリゴ糖を得た。得られたヒアルロン酸オリゴ糖は、2糖(構成単糖数が2)であり、非還元末端に位置するグルクロン酸の4位の炭素原子に結合している水酸基が除去され、4位の炭素原子と5位の炭素原子が二重結合で結合している構造を有していた。
表1に示す組成に従い外用組成物を調製した。室温の水に成分を所定量添加し(容器内の内容物の合計量100g)、室温でプロペラ攪拌機にて500rpmの速度で撹拌を開始した。撹拌開始からヒアルロン酸のダマがなくなり、ヒアルロン酸が完全に溶解するまでの時間(溶解時間)を計測した。
表2に示す組成に従い外用組成物を調製した。具体的には、室温の水に成分を所定量添加し、室温でプロペラ攪拌機にて500rpmの速度で撹拌することにより、ヒアルロン酸ナトリウムを完全に溶解させた外用組成物を製造した。
評価モニター10名によって、各外用組成物約0.5gを腕に塗布し、塗布時の使用感(肌馴染み及びべたつき感のなさ)及び塗布後の使用感(保湿感)について評価した。評価は、以下に示す基準で1点〜10点の間で評点化したVisual Analogue Scale(以下、VASと記載する)によるアンケートを実施することにより行った。アンケート結果を平均し、小数点第一位を四捨五入することにより、評価結果をまとめた。
<保湿感>
1点:塗布から15秒後にしっとりとした感じがない
10点:塗布から15秒後にしっとりとした感じがある
<肌馴染み>
1点:塗布時に肌馴染みが悪い
10点:塗布時に肌馴染みが良い
<べたつき感のなさ>
1点:塗布時にべたつく
10点:塗布時にべたつかない
表3及び4に示す組成物の化粧水を調製した。具体的には、溶液A〜Cを以下のとおり調製した後、溶液Cに、溶液A及び溶液Bを撹拌、混合することにより化粧水を得た。
溶液A:(A)欄の成分を撹拌して溶解した。
溶液B:(B)欄の成分をプロペラ撹拌機にて撹拌、溶解させた。
溶液C:(C)欄の成分を撹拌して溶解した。
得られた化粧水は、いずれも比較例1に比べてヒアルロン酸ナトリウムの溶解性に優れており、また、保湿感、べたつき感のなさ及び肌馴染みに優れていた。
Claims (3)
- (A)ヒアルロン酸及び/又はその塩と、(B)シクロヘキサンジカルボン酸ポリオキシエチレンアルキルエーテルを含有する、外用組成物。
- 更に、(C)ヒアルロン酸オリゴ糖及び/又はその塩を含有する、請求項1記載の外用組成物。
- (B)シクロヘキサンジカルボン酸ポリオキシエチレンアルキルエーテルが、シクロヘキサンジカルボン酸ビスエトキシジグリコールである、請求項1又は2記載の外用組成物。
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