JP2000063245A - 酸性染毛料組成物 - Google Patents
酸性染毛料組成物Info
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Abstract
展性に富み、毛髪の付着性が良好で、毛髪の生え際でも
染毛でき、かつ使用後の洗い落としに手間がかからない
増粘手段を施した酸性染毛料組成物を提供すること。 【解決手段】微生物由来の多糖類であるサクシノグルカ
ンと、ヒドロキシセルロース誘導体及び/又はカルボキ
シビニルポリマーを組み合わせて配合した酸性染毛料組
成物を提供することにより、上記の課題を解決し得るこ
とを見出した。
Description
に酸性染毛料組成物に関する技術分野の発明である。
「白髪染め」や「おしゃれ染め」として広く用いられて
いる。この染毛料には、当然毛髪を所望の色彩に染める
ための色剤が配合されているが、この色剤として、酸性
領域でその染毛効果を最も良く発揮する「酸性染料」
は、染毛料の色剤として優れた安全性を有する、という
点において最も好適なものの一つである。特に、半永久
的に染毛効果を持続させることを企画する「半永久染毛
料」の色剤としては、主にアゾ系の酸性染料が用いられ
ており、染毛料における酸性染料の必要性は大きい。こ
の酸性染料を色剤として用いる染毛料である「酸性染毛
料」は、使用時にpH領域を1.5 〜4.5 という強酸性の
領域に調整する必要があり、この強酸性の染毛料が使用
時にたれ落ちて毛髪以外のものに接触しないように、一
般には増粘剤が配合されている。
いて使用可能な増粘剤は、かなり限定され、しかも強酸
性領域で使用可能といわれている増粘剤でも染毛料に配
合する増粘剤としては必ずしも全面的に満足し得るもの
ではない。すなわち、現在酸性染毛料において用いられ
ている主な増粘剤としては、キサンタンガム(特公平2
―32253号公報)が挙げられ、更にキサンタンガム
に加え改良剤として、ベントナイト及び/又は架橋性ポ
リアクリル酸ナトリウムを併用する系(特公平2―32
253号公報)が用いられてきた。
配合の染毛料は、pH4.0 〜5.0 付近では確かに安定で
あるが、染色効果を発揮するpH1.5 〜4.0 の強酸性領
域では粘度が著しく変化し、安定性に課題があった。ま
た、流動性に乏しいことも否定できず、手にとってから
頭に塗布する際に、垂れ落ちたり、毛髪において延ばし
にくい傾向もあった。さらには、べたついた使用感を伴
い、使用感触においても満足できるものではなかった。
そこで、ベントナイトおよび/又は架橋性ポリアクリル
酸ナトリウムを併用する系が見出されて、上記の流動性
に関して改良がなされたが、未だ安定性の点で問題が残
り、さらに使用後の洗い落としに手間がかかる等の問題
点も生じていた。
すべき課題は、染色効果を発揮する強酸性領域(pH1.
5 〜4.0 )であっても、安定であり、流動性に富み、さ
らに使用感触に優れ、かつ使用後の洗い落としに手間が
かからない増粘手段を施した酸性染毛料用組成物を提供
することにある。
解決に向けて鋭意検討した結果、サクシノグルカンと、
ヒドロキシセルロース誘導体及び/又はカルボキシビニ
ルポリマーを組み合わせて配合した酸性染毛料組成物
は、上記の強酸性領域でも酸性染料の種類に関係せず、
施術時の毛髪の生え際を効率よく染色でき、安定であ
り、さらに使用感触に優れ、かつ使用後の洗い落としに
手間がかからないこと等の特徴を見出し、本発明を完成
するに至った。
並びにヒドロキシセルロース誘導体及び/又はカルボキ
シビニルポリマーを含む酸性染毛料組成物を提供する発
明である。なお、本発明においては、ヒドロキシセルロ
ース誘導体としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース及び/又はヒドロキシプロピルセルロースを選択す
ることが好適である。
物」とは、酸性領域(pH4.0 以下)でその染色効果を
最も良好に発揮する「酸性染料」を色剤として用いた染
毛料組成物を意味するものである。なお、この「酸性染
毛料組成物」は主に半永久染毛料として用いられている
が、「白髪染め」用か「お洒落染め」用かを問うもので
はない。
て説明する。本発明に係わる酸性染毛料組成物(以下、
本発明酸性染毛料組成物という)は、その必須成分の一
つとして、微生物に由来する多糖類の一種であるサクシ
ノグルカンを含む酸性染毛料組成物である。サクシノグ
ルカンは、ガラクトース及びグルコースから誘導される
糖単位に加え、コハク酸及びピルビン酸並びに随意成分
としての酢酸、又はこれらの酸の塩から誘導される単位
を含む微生物に由来する多糖類である。
分子量が約600万で、以下の構造式を有するガラクト
ース単位:1、グルコース単位:7、コハク酸単位:
0.8及びピルビン酸単位:1に、随意成分である酢酸
単位を含むことのある水溶性高分子である。
ス単位を表す。また、括弧内の表示は糖単位同士の結合
様式を表す。例えば、(β1、4)はβ1―4結合を表
す。〕
物として、例えばシュードモナス属、リゾビウム属、ア
ルカリゲネス属叉はアグロバクテリウム属に属する細菌
であるアグロバクテリウム・ツメファシエンスI−73
6[ ブタペスト条約に従い1988年3月1日に微生物培養
締結国収集機関(CNCM)に寄託され、I―736の
番号で公に入手できる。] が特にサクシノグルカンの供
給源として好ましい。
養中で培養することによって製造することができる。よ
り具体的には、概ねグルコース、蔗糖、デンプンの加水
分解物等の炭素源;カゼイン、カゼイネート、野菜粉
末、酵母エキス、コーンスティ ―プリカー(CSL)等
の有機窒素源;金属の硫酸塩、リン酸塩、炭素塩等の無
機塩類や随意微量元素等を含む培地で上記の微生物を培
養することによって製造することができる。
力下、25〜35℃で、攪拌培養等の好気条件に設定し
て行うことが好ましい。また、培地のpHは、5〜9、
好ましくは6〜8である。培養終了後、培養培地を熱処
理後、これをイソプロピルアルコール等の有機溶媒と連
続的に接触させることにより、サクシノグルカンを単離
することができる。サクシノグリカンを培養培地から単
離する際に好ましくはこれを濾過し、遠心分離を施し、
加圧、乾燥することにより、本発明酸性染毛料組成物に
配合するサクシノグルカンを得ることができる。
ようにして製造したサクシノグルカンをそのまま配合し
得ることは勿論、必要に応じて酸分解、アルカリ分解、
酵素分解、超音波処理剤等の分解処理物も同様に配合す
ることができる。本発明酸性染毛料組成物におけるサク
シノグルカンの配合量は、概ね組成物全体に対して0.
001〜50.0重量%の範囲で配合され、好ましくは
同0.1〜5.0重量%の範囲で配合される。
の0.001重量%未満であると、サクシノグルカンの
増粘剤としての機能が十分に発揮されなくなり好ましく
なく、同50.0重量%を超えると染毛料組成物の流動
性が乏しくなる傾向が強くなり好ましくない。
粘剤として汎用されているキサンタンガムに匹敵する流
動学的性質を示し、しかも過酷な温度、pH、塩濃度に
おいてもその性質は極めて安定である。
して分解することなく(上記の酸分解処理工程は、他の
酸分解処理工程と同様に、単に酸にサクシノグルカンを
接触させるだけではなく他の分解工程を含んで始めて分
解されるものである)、サクシノグルカンを配合した本
発明酸性染毛料組成物は、経時でpHが変化しても粘度
変化、着色や匂いの劣化等の分解が起こらず、安定であ
る。また、本発明酸性染毛料組成物は、サクシノグルカ
ンを配合したことによりチキソトロピー性を有すること
から、垂れ落ちない粘度を系に持たせても、伸展性、塗
布性、均染性及び染着性に優れ、なおかつ皮膚や眼に対
する刺激性も低く、感作性もない上記保湿性に優れ、し
っとりとした使用感を伴うものである。
がら、その使用感触はべたつかず、さっぱりとしてお
り、保湿性を有することから、本発明酸性染毛料組成物
は、従来の酸性染毛料組成物と比較して使用後の感触が
向上し、毛髪に光沢、はりこし感やなめらか感を与え、
使用時のべたつき感がなく、さっぱりとした使用感触を
有するものである。また、使用後の洗い落としが容易で
あるという特徴も備えている。
クシノグルカンを必須成分の一つとして配合することに
より、酸性染毛料組成物として非常に優れた特性を発揮
させることが可能であるが、これに、さらにヒドロキシ
セルロース誘導体及び/又はカルボキシビニルポリマー
を、必須成分として組み合わせて配合することにより、
毛髪の生え際の染色性を飛躍的に向上させることが可能
である。
ース誘導体は、セルロースの水酸基の一部又は全部が、
ヒドロキシアルキルに置換されてエーテル化されている
セルロース誘導体を意味するものであり、低分子であっ
ても高分子であっても本発明において用いることができ
る。具体的には、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、さらには、セルロースのメチ
ル及びヒドロキシプロピル置換の混合エーテルであるヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース等を例示できる。本
発明においては、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
及び/又はヒドロキシプロピルセルロースを、このヒド
ロキシセルロース誘導体として選択することが好まし
い。これらのヒドロキシセルロース誘導体は、通常公知
の手段により合成することが可能である。また、水溶性
高分子として、市販もされており(例えば、信越化学工
業社製のメトローズシリーズ等)、これを本発明におい
て用いることも可能である。
化合物で、主にアクリル酸の重合体であり、通常公知の
手段で製造することが可能である。また、増粘剤、分散
剤、乳化安定剤として市販もされており(例えば、和光
純薬工業株式会社のハイビスワコー103、104、1
05)、これを本発明において用いることも可能であ
る。また、本発明で用いることが可能なカルボキシビニ
ルポリマーには、その塩、例えば、カルボキシビニルポ
リマーカルシウム・カリウム塩(例えば、日本油脂社製
のユニセーフECT-203 等)も含まれる。
セルロース誘導体とカルボキシビニルポリマーとを別々
に配合することも可能であり、両者を組み合わせて配合
することも可能である。
キシセルロース誘導体とカルボキシビニルポリマーの配
合量は、両者を組み合わせて配合する場合は、両者の総
量で、概ね組成物全体の1.0〜5.0重量%、好まし
くは、同1.5〜4.0重量%である。この両者の配合
成分を組み合わせた配合量が、組成物全体の1.0重量
%未満であると、所望する毛髪の生え際における染色性
を向上させる効果を十分に発揮させることが困難になり
好ましくなく、逆に同5.0重量%を超えて配合すると
組成物が固くなり過ぎ、取扱いにくくなる傾向が強くな
る故に好ましくない。
ニルポリマーを配合せずにヒドロキシセルロース誘導体
を配合する場合には、ヒドロキシセルロース誘導体の配
合量は、概ね組成物全体の0.5〜5.0重量%、好ま
しくは同1.0〜3.0重量%である。逆に、本発明酸
性染毛料組成物に、ヒドロキシセルロースを配合せずに
カルボキシビニルポリマーを配合する場合には、カルボ
キシビニルポリマーの配合量は、概ね組成物全体の1.
0〜7.0重量%、好ましくは同2.0〜4.0重量%
である。これらの配合量が上記した量よりも少ない(カ
ルボキシビニルポリマーを配合せずにヒドロキシセルロ
ース誘導体を配合する場合:組成物全体の0.5重量%
未満、ヒドロキシセルロース誘導体を配合せずにカルボ
キシビニルポリマーを配合する場合:組成物全体の1.
0重量%未満)と、所望する毛髪の生え際における染色
性を向上させる効果を十分に発揮させることが困難にな
り好ましくない。逆にこれらの配合量が上記した量より
も過剰(カルボキシビニルポリマーを配合せずにヒドロ
キシセルロース誘導体を配合する場合:組成物全体の
5.0重量%を超える量、ヒドロキシセルロース誘導体
を配合せずにカルボキシビニルポリマーを配合する場
合:組成物全体の7.0重量%を超える量)であると、
組成物が固くなり過ぎ、取扱いにくくなる傾向が強くな
る故に好ましくない。
ドロキシセルロース誘導体及び/又はカルボキシビニル
ポリマーを必須成分として配合することにより、上述の
ように、非常に優れた特性を有する本発明染毛料組成物
が提供される。
成分以外に、通常酸性染毛料に用いられる他の成分も本
発明の所期の効果を妨げない限り、適宜配合することが
可能であり、例えば、酸性染料、アルコール、有機溶媒
及びpH調整剤等が必要に応じて適宜配合され得る。
染料としては、人体に対して有害な作用を示さない医薬
品、医薬部外品及び化粧品の着色に使用することが許可
されている「医薬品などに使用することのできるタール
色素を定める省令」に列挙される法定色素が極めて有効
で、その配合量は組成物全体に対して0.01〜2.0
重量%が好ましい。また、本発明酸性染毛料組成物をリ
ンス兼用酸性染毛料として使用する場合には、組成物全
体に対して0.01〜0.1重量%が好ましい。
る有機溶剤類としては、例えば、エタノール、N−ブチ
ルアルコール、sec −ブチルアルコール、プロパノー
ル、イソプロパノール、シクロヘキサノール、メチルセ
ロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ベン
ジルアルコール、2―フェノキシエタノール、フェニル
エタノール、テトラヒドロフルフリルアルコール、N−
メチルピロリドン、エチレンカーボネイト、メチルカル
ビトール、エチルカルビトール、1,3―ブチレングリ
コール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコー
ル、ヘキシレングリコール、グリセリン等が挙げられ、
これらの有機溶媒の群より選ばれる少なくとも1種の有
機溶媒を、概ね組成物全体に対して5.0〜50.0重
量%程度を配合する。
るpH調整剤用の酸としては、例えばクエン酸、リンゴ
酸、酢酸、乳酸、しゅう酸、酒石酸、蟻酸、レブリン
酸、グリコール酸等の有機類や、リン酸、塩酸、硫酸、
硝酸等の無機酸が挙げられ、配合量は系のpHが1.5 〜
4.0 、好ましくはpH1.5 〜3.0 の強酸性領域になるよ
うに配合する。
媒以外の可溶化剤、コンドロイチン硫酸塩、ヒアルロン
酸塩、ジグリセリン、ソルビトール、マルチトール、ピ
ロリドンカルボン酸、ラクトース、オリゴ糖等を本発明
酸性染毛料組成物に配合することができる。
パラフィン、ワセリン、高級脂肪酸、トリグリセライ
ド、エステル油等の油性成分も本発明酸性染毛料組成物
に配合することができる。
質や界面活性剤を本発明酸性染毛料組成物に配合するこ
とが可能で、例えば塩化ステアリルトリメチルアンモニ
ウム、グリセリンモノステアレート等を本発明酸性染毛
料組成物に配合することができる。
ド、キサンタンガム、カラギーナン、アルギン酸塩、ペ
クチン、ファーセラン、アラビアガム、ガッチガム、カ
ラヤガム、トラガカントガム、カンテン末、ベントナイ
ト等の増粘剤も本発明酸性染毛料組成物に配合すること
ができる。ただし、これらの増粘剤は、その配合によっ
て本発明の所期の効果を損なうことのないよう、特に留
意して配合する必要がある。
水分解物、シルクプロテイン加水分解物、エラスチン加
水分解物、大豆蛋白加水分解物等の蛋白質加水分解物及
びこれらの四級化塩も本発明酸性染毛料組成物に配合す
ることができる。
エーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレン多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体等のポリオキシエチ
レン系界面活性剤、例えばオクチルポリグリコキシド等
のアルキルポリグリコキシド類、例えばポリグリセリン
脂肪酸エステル、ポリグリセリンアルキルエーテル等の
ポリグリセリン系界面活性剤類、マルチトールヒドロキ
シアルキルエーテル、ソルビトールアルキルエーテル類
の糖アルコールエーテル類、脂肪酸ジエタノールアミド
類等の非イオン界面活性剤;高級脂肪酸類、リン酸エス
テル類、アルキル硫酸塩類、ポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアル
キルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルアミン
オキサイド等のカチオン活性剤やその他の界面活性剤を
適宜本発明酸性染毛料組成物に配合することができる。
や、高級アルコール類も本発明酸性染毛料組成物に配合
することができる。
タンジホスホン酸及びその塩、EDTA及びその塩、パ
ラベン類、スズ酸塩類等の金属イオン封鎖剤及び防腐剤
や、例えばポリ(ジメチルアリルアンモニウムハライ
ド)型カチオン性高分子、ポリエチレングリコール、エ
ピクロルヒドリン、プロピレンアミン、ヤシ油脂肪より
得られるココイルアミンの縮合生成物であるカチオン高
分子、ビニルピロリドン、ジメチルアミノメタアクリレ
ート共重合体型カチオン高分子、第4級窒素含有セルロ
ースエーテル型カチオン高分子類、香料、各種の薬効成
分、水等を本発明酸性染毛料組成物に配合することがで
きる。上記の各成分は、必要に応じて適宜選択されて本
発明酸性染毛料組成物に配合されるが、これらの成分に
配合可能な他の成分が限定されるものではない。
成物が一般的に採え得るあらゆる形態に用いることがで
きる。例えば、半永久染毛料、一時染毛料、白髪染め用
染毛料、お洒落染め染毛料、リンス・染毛兼用染毛料等
の形態を採ることができる。
適宜調製することができる。例えば、液状、クリーム
状、ジェル状、スプレー、ムース、スティック、一剤
型、二剤型等の形態を採り得る。本発明酸性染毛料組成
物の具体的処方は、後述する実施例において示す。
的に説明するが、本発明の技術的範囲が、これらの実施
例等により限定されるものではない。また、配合量は、
特に断わらない限り、その成分が配合される対象全体に
対する重量%で表される。
い製造した。すなわち、後述する組成の培養培地で、ア
グロバクテリウム・ツメファシエンスI―736株を用
いて発酵を行った。すなわち、培養培地にアグロバクテ
リウム・ツメファシエンスI―736株を接種して、使
用容量15Lを有する20LのBiolaffite(登録商標)
容器中で、28℃で、Ruston(登録商標)タイプ攪拌機
を用いて400rpmの攪拌培養を行い、培地を825L/時
の風量で曝気した。蔗糖の全消費乃至事実上全消費に相
当する90時間の攪拌培養後、使用蔗糖重量に関して定
義されるヘテロ多糖類66重量%が得られた。30rpm
での円筒型スピンドルNo.4を用いたブルックフィールド
LTV (登録商標)粘度計により測定した発酵液の粘度は
6800Pa/sであった。
理された上記発酵液2kgから回収された。すなわち、
このようにして熱処理された発酵液にイソプロピルアル
コール2300mLを加え、硫酸ナトリウム150 gで沈殿を生
じさせた。次いで、この沈殿から生じた繊維をイソプロ
ピルアルコール1200mLで脱水処理を2回行ない、この脱
水済繊維を加圧してばらばらに引き裂いて、85℃のオ
ーブンで乾燥させ、得られた乾燥物を粉砕した。このよ
うにして、クリーム色のサクシノグルカン粉末を得た。
に供した。
シセルロース誘導体として、信越化学工業社製の市販品
を用い、カルボキシビニルポリマーとしては、和光純薬
工業社製のハイビスシリーズ(実施例中に「カルボキシ
ビニルポリマー」の後ろに記載されている数字は、ハイ
ビスシリーズの番号である)。
で調製した酸性染毛料組成物の評価は、安定性試験、染
毛・たれ落ち試験、さらに洗い落とし試験を通じて行っ
た。安定性試験 各染毛料組成物をー5℃、室温、M1サイクル(1カ 月
のサイクルで45℃〜―5℃まで変温)及び50℃で1
カ 月保管した後、系のpH及び粘度を測定し、安定性を
評価した。
の染色性、均染性、頭髪への伸展性、頭髪の付着性、た
れ落ちの評価をした。
が各染毛料組成物で毛髪を染色後、毛髪を30℃の水道
水で軽く水洗いをした後、さらに市販のシャンプーで2
回、市販のリンスで1回の毛髪洗浄を実施した。その
後、室温下で染毛毛髪を乾燥させ、染毛料組成物の洗い
落としの評価をした。
とベンジルアルコールの混合物にサクシノグルカンを添
加分散させ、あらかじめ調製したヒドロキシプロピルメ
チルセルロースとイオン交換水の3/4部からなる混合
物を、これに添加し、さらにシルクプロテイン加水分解
物、香料を添加した。最後に、各染料を1/4部のイオ
ン交換水に溶解した液を添加し、リン酸によりpH調整
し、均一なゲル化合物を得た。
性染毛料の処方において、サクシノグルカンに代えてキ
サンタンガムを2.0 重量%配合した酸性染毛料組成物
[他の成分の配合量は、実施例A1の処方と同じ:比較
例A1(pH2.5 に調整)]及び上記実施例A1の酸性
染毛料の処方において、サクシノグルカンに代えてキサ
ンタンガム、ベントナイト及び架橋性ポリアクリル酸ナ
トリウムを配合した比較例A2、上記実施例A1の酸性
染毛料の処方において、ヒドロキシセルロース誘導体
(ヒドロキシプロピルメチルセルロース)の代わりにカ
ラギーナンを配合した比較例A3、をそれぞれ調製し
た。
とベンジルアルコールの混合物にサクシノグルカンを添
加分散させ、あらかじめ調製したとイオン交換水の3/
4部からなる混合物を、これに添加し、さらにシルクプ
ロテイン加水分解物、香料を添加した。最後に、各染料
を1/4部のイオン交換水に溶解した液を添加し、リン
酸によりpH調整し、均一なゲル化合物を得た。
性染毛料の処方において、サクシノグルカンに代えてキ
サンタンガムを2.0 重量%配合した酸性染毛料組成物
[他の成分の配合量は、実施例B1の処方と同じ:比較
例B1(pH2.5 に調整)]及び上記実施例B1の酸性
染毛料の処方において、サクシノグルカンを配合せず
に、カルボキシビニルポリマーを配合した比較例B2
を、それぞれ調製した。
3、並びに実施例B1及び比較例B1とB2について、
上記の試験を行った。
ついて安定性試験(1カ 月間における粘度変化の有無)
を行った結果を第1表に示す。
にある。 ×:染毛料としての許容範囲を逸脱するほど、粘度変化
が著しい。
各温度状態において僅かながら粘度変化が認められた
が、染毛料としての使用の許容範囲にある。比較例A
1、A2、A3の酸性染毛料組成物では、特に50℃で
は著しい粘度変化が認められ、染毛料としての使用し難
いものであった。
従来の酸性染毛料組成物に比較して、pH安定性及び粘
度安定性に優れることがわかった。
ついて安定性試験(1カ 月間における粘度変化の有無)
を行った結果を第2表に示す。
酸性染毛料組成物は、上記の各温度状態において殆ど粘
度変化が認められなかった。比較例B1とB2の酸性染
毛料組成物では、特に50℃では著しい粘度変化が認め
られ、染毛料としての使用し難いものであった。
従来の酸性染毛料組成物に比較して、pH安定性及び粘
度安定性に優れることがわかった。
成物について、染毛・垂れ落ち試験を行った結果を、第
3表(毛髪の付着性、頭髪の生え際の染色性)及び第4
表(垂れ落ち)に示す。
生え際の染色性が高い。 B:毛髪の付着性があるが、頭髪の生え際の染色性が弱
く、不十分である。 C:毛髪の付着性が弱いため、頭髪の生え際の染色性が
低い。
る。
ノグルカン及びヒドロキシプロピルメチルセルロースを
配合した本発明酸性染毛料組成物は、従来の酸性染毛料
組成物に比べて、垂れ落ちがなく、毛髪の付着性が良好
で、その結果として頭髪の生え際の染色性が高く、しっ
かりと根元から毛髪を染めることができる酸性染毛料組
成物であることがわかる。
ついて、染毛・垂れ落ち試験を行った結果を、第5表
(毛髪の付着性、頭髪の生え際の染色性)及び第6表
(垂れ落ち)に示す。
準と同様である。
ノグルカン及びカルボキシビニルポリマーを配合した本
発明酸性染毛料組成物は、従来の酸性染毛料組成物に比
べて、垂れ落ちがなく、毛髪の付着性が良好で、その結
果として頭髪の生え際の染色性が高く、しっかりと根元
から毛髪を染めることができる酸性染毛料組成物である
ことがわかる。
1)及び比較例(A1〜A3、B1とB2)において
も、よく洗い落ちており、洗い落としが容易であること
が判明した。
物を実施例としてさらに記載する。なお、各実施例の本
発明酸性染毛料組成物について上記各試験を行ったとこ
ろ、いずれの実施例についても、それぞれの実施例のサ
クシノグリカンに代えて、上記のごとくキサンタンガム
を配合した実施例や、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース及び/又はカルボキシビニルポリマーを抜去した実
施例と比べ、際立って優れていた。
適度な粘度を得て特異臭もなく、頭髪からの垂れ落ちも
なく、毛髪の付着性が良好で、その結果として頭髪の生
え際の染色性が高く、染めむらもなかった。また、使用
感も良好でしっとりするという特徴があった。さらに、
洗い落としも容易であった。
適度な粘度を得て特異臭もなく、頭髪からの垂れ落ちも
なく、毛髪の付着性が良好で、その結果として頭髪の生
え際の染色性が高く、染めむらもなかった。また、使用
感も良好でしっとりするという特徴があった。さらに、
洗い落としも容易であった。
適度な粘度を得て特異臭もなく、頭髪からの垂れ落ちも
なく、毛髪の付着性が良好で、その結果として頭髪の生
え際の染色性が高く、染めむらもなかった。また、使用
感も良好でしっとりするという特徴があった。さらに、
洗い落としも容易であった。
適度な粘度を得て特異臭もなく、頭髪からの垂れ落ちも
なく、毛髪の付着性が良好で、その結果として頭髪の生
え際の染色性が高く、染めむらもなかった。また、使用
感も良好でしっとりするという特徴があった。さらに、
洗い落としも容易であった。
適度な粘度を得て特異臭もなく、頭髪からの垂れ落ちも
なく、毛髪の付着性が良好で、その結果として頭髪の生
え際の染色性が高く、染めむらもなかった。また、使用
感も良好でしっとりするという特徴があった。さらに、
洗い落としも容易であった。
適度な粘度を得て特異臭もなく、頭髪からの垂れ落ちも
なく、毛髪の付着性が良好で、その結果として頭髪の生
え際の染色性が高く、染めむらもなかった。また、使用
感も良好でしっとりするという特徴があった。さらに、
洗い落としも容易であった。
適度な粘度を得て特異臭もなく、頭髪からの垂れ落ちも
なく、毛髪の付着性が良好で、その結果として頭髪の生
え際の染色性が高く、染めむらもなかった。また、使用
感も良好でしっとりするという特徴があった。さらに、
洗い落としも容易であった。
適度な粘度を得て特異臭もなく、頭髪からの垂れ落ちも
なく、毛髪の付着性が良好で、その結果として頭髪の生
え際の染色性が高く、染めむらもなかった。また、使用
感も良好でしっとりするという特徴があった。さらに、
洗い落としも容易であった。
適度な粘度を得て特異臭もなく、頭髪からの垂れ落ちも
なく、毛髪の付着性が良好で、その結果として頭髪の生
え際の染色性が高く、染めむらもなかった。また、使用
感も良好でしっとりするという特徴があった。さらに、
洗い落としも容易であった。
適度な粘度を得て特異臭もなく、頭髪からの垂れ落ちも
なく、毛髪の付着性が良好で、その結果として頭髪の生
え際の染色性が高く、染めむらもなかった。また、使用
感も良好でしっとりするという特徴があった。さらに、
洗い落としも容易であった。
適度な粘度を得て特異臭もなく、頭髪からの垂れ落ちも
なく、毛髪の付着性が良好で、その結果として頭髪の生
え際の染色性が高く、染めむらもなかった。また、使用
感も良好でしっとりするという特徴があった。さらに、
洗い落としも容易であった。
適度な粘度を得て特異臭もなく、頭髪からの垂れ落ちも
なく、毛髪の付着性が良好で、その結果として頭髪の生
え際の染色性が高く、染めむらもなかった。また、使用
感も良好でしっとりするという特徴があった。さらに、
洗い落としも容易であった。
タイプの酸性染毛料は、適度な粘度を得て特異臭もな
く、頭髪からの垂れ落ちもなく、毛髪の付着性が良好
で、その結果として頭髪の生え際の染色性が高く、染め
むらもなかった。また、使用感も良好でしっとりすると
いう特徴があった。さらに、洗い落としも容易であっ
た。
タイプの酸性染毛料は、適度な粘度を得て特異臭もな
く、頭髪からの垂れ落ちもなく、毛髪の付着性が良好
で、その結果として頭髪の生え際の染色性が高く、染め
むらもなかった。また、使用感も良好でしっとりすると
いう特徴があった。さらに、洗い落としも容易であっ
た。
タイプの酸性染毛料は、適度な粘度を得て特異臭もな
く、頭髪からの垂れ落ちもなく、毛髪の付着性が良好
で、その結果として頭髪の生え際の染色性が高く、染め
むらもなかった。また、使用感も良好でしっとりすると
いう特徴があった。さらに、洗い落としも容易であっ
た。
タイプの酸性染毛料は、適度な粘度を得て特異臭もな
く、頭髪からの垂れ落ちもなく、毛髪の付着性が良好
で、その結果として頭髪の生え際の染色性が高く、染め
むらもなかった。また、使用感も良好でしっとりすると
いう特徴があった。さらに、洗い落としも容易であっ
た。
粘度安定性に優れ、伸展性に富み、毛髪の付着性が良好
で、毛髪の生え際でも染毛でき、かつ使用後の洗い落と
しに手間がかからない増粘手段を施した酸性染毛料組成
物が提供される。
Claims (2)
- 【請求項1】サクシノグルカン、並びにヒドロキシセル
ロース誘導体及び/又はカルボキシビニルポリマーを含
む酸性染毛料組成物。 - 【請求項2】ヒドロキシセルロース誘導体が、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース及び/又はヒドロキシプロ
ピルセルロースである、請求項1記載の酸性染毛料組成
物。
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---|---|---|---|
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Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24102598A JP3694593B2 (ja) | 1998-08-12 | 1998-08-12 | 酸性染毛料組成物 |
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---|---|
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JP3694593B2 JP3694593B2 (ja) | 2005-09-14 |
Family
ID=17068220
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP24102598A Expired - Lifetime JP3694593B2 (ja) | 1998-08-12 | 1998-08-12 | 酸性染毛料組成物 |
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JP (1) | JP3694593B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002060326A (ja) * | 2000-08-21 | 2002-02-26 | Hoyu Co Ltd | 染毛料組成物 |
JP2003081788A (ja) * | 2001-09-06 | 2003-03-19 | Hoyu Co Ltd | 酸性染毛料組成物 |
CN100528124C (zh) * | 2000-09-22 | 2009-08-19 | 日本索希亚株式会社 | 酸性染发剂组合物 |
JP2010001265A (ja) * | 2008-06-23 | 2010-01-07 | Number Three:Kk | 酸性染毛料組成物の製造方法 |
-
1998
- 1998-08-12 JP JP24102598A patent/JP3694593B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP4598930B2 (ja) * | 2000-08-21 | 2010-12-15 | ホーユー株式会社 | 染毛料組成物 |
CN100528124C (zh) * | 2000-09-22 | 2009-08-19 | 日本索希亚株式会社 | 酸性染发剂组合物 |
JP2003081788A (ja) * | 2001-09-06 | 2003-03-19 | Hoyu Co Ltd | 酸性染毛料組成物 |
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