JP2017132808A - Gpr−119のモジュレータとしての新規化合物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、GPR−119のモジュレータとしての式(A)および(B)の新規化合物、それらを調製する方法、それらを含有する薬学的組成物、ならびにそれらを用いたGPR−119媒介疾患または障害の処置、予防および/または改善の方法を提供する。
【選択図】なし
Description
Arは、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリールまたはCy1から選択され;
L1は、存在しないか、またはNRa、O、S(O)qもしくはCRaRbから選択され;
L2は、存在しないか、またはNRa、O、S(O)qもしくはCRaRbから選択され;
X1は、CR1またはNであり;X2は、CR2またはNであり;X3は、CR3またはNであり、X4は、CR4またはNであり;
Xは、CRまたはNであり;
Zは、NR、CO、OまたはS(O)qであり;
Cyは、置換もしくは非置換シクロアルキルまたは置換もしくは非置換ヘテロ環式基から選択され;
Cy1は、置換もしくは非置換シクロアルキルまたは置換もしくは非置換ヘテロ環式基から選択され;
R、R1、R2、R3およびR4は、出現ごとに、同じまたは異なってもよく、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニル、−ORa、−S(=O)q−Ra、−NRaRb、−C(=Y)−Ra、−CRaRb−C(=Y)−Ra、−CRaRb−Y−CRaRb−、−C(=Y)−NRaRb−、−NRaRb−C(=Y)−NRaRb−、−S(=O)q−NRaRb−、−NRaRb−S(=O)q−NRaRb−、−NRaRb−NRaRb−から独立に選択され;
RaおよびRbは、出現ごとに、同じまたは異なってもよく、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され、あるいは、2つのRaおよび/またはRb置換基が共通の原子に直接結合している場合、それらは連結して、(i)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NRd)、または(ii)同じもしくは異なってもよく、またO、NRcもしくはSから選択される1つ以上のへテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜10員環を形成してもよく;
Rcは、出現ごとに、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され;
Rdは、出現ごとに、独立に、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、オキソ(=O)、チオ(=S)、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロ環式アルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、および−ONO2であり;
Yは、出現ごとに、O、S、およびNRaから独立に選択され;
qは、出現ごとに、独立に、0、1または2を表す。
Zは、NR、CO、OまたはS(O)qであり、Rおよびqは、式(A)または(B)の化合物に関して上に定義される通りであり;
DおよびEは、CH またはNから独立に選択され;
R5は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、オキソ(=O)、チオ(=S)、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロシクリルアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、−COORa、−C(O)Ra、−C(S)Ra、−C(O)NRaRb、−C(O)ONRaRb、−NRaRb、−NRaCONRaRb、−N(Ra)SORb、−N(Ra)SO2Rb、−(=N−N(Ra)Rb)、−NRaC(O)ORb、−NRaC(O)Rb−、−NRaC(S)Rb −NRaC(S)NRaRb、−SONRaRb−、−SO2NRaRb−、−ORa、−ORaC(O)NRaRb、−ORaC(O)ORb−、−OC(O)Ra、−OC(O)NRaRb、−RaNRbC(O)Ra、−RaORb、−RaC(O)ORb、−RaC(O)NRaRb、−RaC(O)Rb、−RaOC(O)Rb、−SRa、−SORa −SO2Ra、および−ONO2から選択され、式中、RaおよびRbは、式(A)または(B)において定義される通りであり;
Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、RkおよびRlは、出現ごとに、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され;あるいは、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、Rk、Rl の任意の2つは、連結して、(i)同じもしくは異なってもよく、またO、NR’(式中、R’は、Hもしくはアルキルである)もしくはSから選択される1つ以上のヘテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜14員環、または(ii)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NR’)(式中、R’は、Hもしくはアルキルである)を形成してもよく;
r、s、tおよびuのそれぞれは、0、1または2であるが、但しr+s+t+u≠0であり;
他の全ての変数は、式(A)および(B)の化合物に関して上述されるのと同じであるが、
但し、
1.ZがOまたはSであり、X4がNまたはCR4である式(A−III)の化合物の場合、Arは
2.ZがOまたはSであり、X1がNまたはCR1である式(A−IV)の化合物の場合、Arは
式中、
R1およびR4は、式(A)の化合物に関して上に定義される通りであり、
Wは、S(=O)2−R1、S(=O)2−NR1aR1、−C(=O)−R1、−C(=O)−O−R1、−C(=O)−NR1aR1、−NR1a−S(=O)2−R1、ハロ、またはN、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員の任意に置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R1aは、各発生において、独立に、水素または(C1−C8)アルキルであり;
R1は、任意に置換されていてもよい(C1−C6)−アルキル、任意に置換されていてもよい(C2−C6)−アルケニル、任意に置換されていてもよい(C2−C6)−アルキニル、任意に置換されていてもよい(C3−C12)−シクロアルキル、任意に置換されていてもよい(C6−C10)アリール、N、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員の任意に置換されていてもよいヘテロアリール;またはN、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員ヘテロシクリルである)である。
Arは、
Gは、
Rは、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルコキシ、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニルまたは置換もしくは非置換シクロアルキルであり、
R6は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロシクリルアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、−COORa、−C(O)Ra、−C(S)Ra、−C(O)NRaRb、−C(O)ONRaRb、−NRaRb、−NRaCONRaRb、−N(Ra)SORb、−N(Ra)SO2Rb、−(=N−N(Ra)Rb)、−NRaC(O)ORb、−NRaC(O)Rb−、−NRaC(S)Rb −NRaC(S)NRaRb、−SONRaRb−、−SO2NRaRb−、−ORa、−ORaC(O)NRaRb、−ORaC(O)ORb−、−OC(O)Ra、−OC(O)NRaRb、−RaNRbC(O)Ra、−RaORb、−RaC(O)ORb、−RaC(O)NRaRb、−RaC(O)Rb、−RaOC(O)Rb、−SRa、−SORa −SO2Ra、および−ONO2から選択され;
RaおよびRbは、出現ごとに、同じまたは異なってもよく、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され、あるいは、2つのRaおよび/またはRb置換基が共通の原子に直接結合している場合、それらは連結して、(i)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NRd)、または(ii)同じもしくは異なってもよく、またO、NRdもしくはSから選択される1つ以上のへテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜10員環を形成してもよく;
Rd は、出現ごとに、独立に、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、オキソ(=O)、チオ(=S)、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロ環式アルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、および−ONO2であり;
pは、0、1、2、3または4であり;
他の全ての変数(X1〜X4、X、およびR5)は、式(A)、(B)、(A−I)、(B−I)、(A−II)または(B−II)の化合物に関して上述されるのと同じである)である。
但し、
1.ZがOまたはSであり、X4がNまたはCR4である式(A−IIIA)の化合物の場合、Ar−Gは
2)ZがOまたはSであり、X1がNまたはCR1である式(A−IVA)の化合物の場合、Ar−Gは
式中、
R1およびR4は、式(A)の化合物に関して上に定義される通りであり、
Wは、S(=O)2−R1、S(=O)2−NR1aR1、−C(=O)−R1、−C(=O)−O−R1、−C(=O)−NR1aR1、−NR1a−S(=O)2−R1、ハロ、またはN、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員の任意に置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R1aは、各発生において、独立に、水素または(C1−C8)アルキルであり;
R1は、任意に置換されていてもよい(C1−C6)−アルキル、任意に置換されていてもよい(C2−C6)−アルケニル、任意に置換されていてもよい(C2−C6)−アルキニル、任意に置換されていてもよい(C3−C12)−シクロアルキル、任意に置換されていてもよい(C6−C10)アリール、N、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員の任意に置換されていてもよいヘテロアリール;またはN、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員ヘテロシクロである)の化合物である。
Zは、OまたはSであり、
Ar1−Gは、
pは、0、1〜7または8であり、
全ての変数(R6、X1〜X4、X、およびR5)は、上述されるのと同じである)である。
Zは、OまたはSであり、
Ar1−Gは、
pは、0、1〜7または8であり、
全ての変数(R6、X1〜X4、X、およびR5)は、上述されるのと同じであるが、但し、
1.ZがOまたはSであり、X4がNまたはCR4である式(A−IIIB)の化合物の場合、Ar1−Gは
2.ZがOまたはSであり、X1がNまたはCR1である式(A−IVB)の化合物の場合、Ar1−Gは
式中、
R1およびR4は、式(A)の化合物に関して上に定義される通りであり、
Wは、S(=O)2−R1、S(=O)2−NR1aR1、−C(=O)−R1、−C(=O)−O−R1、−C(=O)−NR1aR1、−NR1a−S(=O)2−R1、ハロ、またはN、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員の任意に置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R1aは、各発生において、独立に、水素または(C1−C8)アルキルであり;
R1は、任意に置換されていてもよい(C1−C6)−アルキル、任意に置換されていてもよい(C2−C6)−アルケニル、任意に置換されていてもよい(C2−C6)−アルキニル、任意に置換されていてもよい(C3−C12)−シクロアルキル、任意に置換されていてもよい(C6−C10)アリール、N、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員の任意に置換されていてもよいヘテロアリール;またはN、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員ヘテロシクロである)である。
R1は、水素またはFであり;
R5は、上に定義される通りであり;
Gは、−SO2Ra、−C(O)RaRb、1つ以上のハロゲンで置換されたC1−C4アルキル、および式
R6は、出現ごとに、独立に、ハロゲンであり;
RaおよびRbは、出現ごとに、独立に、水素または非置換もしくは置換C1−C6アルキルであり;
pは、0、1、2または3である)である。
R5は、上に定義される通りであり;
Gは、−SO2Raから選択され;
R6は、出現ごとに、独立に、ハロゲンであり;
Raは、出現ごとに、独立に、水素または非置換もしくは置換C1−C6アルキルであり;
pは、0、1、2または3である)である。
1. 2−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール:
2. Tert−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
3. 2−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール:
4. Tert−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
5. Tert−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1−メチル−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
6. Tert−ブチル4−{6−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
7. イソプロピル4−{5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
8. Tert−ブチル4−{7−フルオロ−5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
9. Tert−ブチル4−[5−(4−シアノフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
10. Tert−ブチル4−{5−[3−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
11. Tert−ブチル4−{5−[4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
12. Tert−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
13. Tert−ブチル4−{5−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
14. イソプロピル4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
15. Tert−ブチル4−{5−[3−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
16. 2−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール:
17. Tert−ブチル4−[5−(4−シアノ−3−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
18. イソプロピル4−{5−[3−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
19. Tert−ブチル4−{5−[3−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−5−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
20. Tert−ブチル4−[5−(4−カルバモイル−3−クロロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
21. Tert−ブチル4−[5−(4−カルバモイル−3−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
22. Tert−ブチル4−[5−(3−フルオロ−4−イソプロポキシフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
23. シクロブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
24. Sec−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
25. ペンタン−3−イル 4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
26. 5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]−2−(ピペリジン−4−イル)ベンゾ[d]オキサゾール:
27. イソプロピル4−{5−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
28. イソプロピル4−[5−(4−ホルミルフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
29. イソプロピル4−{5−[4−(ジフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
30. イソプロピル4−[5−(4−カルバモイル−3−クロロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
31. イソプロピル4−[5−(4−カルバモイル−3−フルオロヘニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
32. 1−{4−[5−(2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−イル}−2−メチルプロパン−1−オン:
33. イソプロピル4−{6−[4−(ジフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
34. 6−{2−[1−(イソプロポキシカルボニル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ニコチン酸:
35. 5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]−2−[1−(メチルスルホニル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール:
36. イソプロピル4−[5−(5−カルバモイルピリジン−2−イル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
37. イソプロピル4−[5−(4−カルバモイル−2−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
38. イソプロピル4−[5−(4−カルバモイル−2−クロロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
39. 2−フルオロ−4−{2−[1−(3−メチルブタノイル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ベンズアミド:
40. 1−{4−[5−(2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−イル}−3−メチルブタン−1−オン:
41. 5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]−2−[1−(2−メトキシエチル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール:
42. イソプロピル4−{5−[3−フルオロ−4−(メチルカルバモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
43. 2−フルオロ−4−[2−(1−イソブチリルピペリジン−4−イル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]ベンズアミド:
44. イソプロピル4−[6−(4−カルバモイル−3−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
45. イソプロピル4−{5−[3−フルオロ−4−(2−ヒドロキシエチルカルバモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
46. イソプロピル4−{5−[3−フルオロ−4−(イソプロピルカルバモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
47. イソプロピル4−{5−[4−(N−メチルスルファモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
48. イソプロピル4−{5−[6−(メチルカルバモイル)ピリジン−3−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
49. イソプロピル4−{5−[3−メチル−4−(メチルカルバモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
50. イソプロピル4−{5−[4−(シクロプロピルカルバモイル)−3−フルオロフェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
51. 2−フルオロ−4−{2−[1−(5−フルオロピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ベンズアミド:
52. Tert−ブチル4−[5−(4−カルバモイル−3−フルオロフェニル)ベンゾフラン−2−イル]−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
53. 2−フルオロ−4−{2−[1−(プロピルスルホニル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ベンズアミド:
56. Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−5−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート;
57. Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート;
58. 5−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール;
59. Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート;
60. Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート;
61. 2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−5−(ピペリジン−4−イル)ベンゾ[d]オキサゾール 2,2,2−トリフルオロアセテート;
62. 5−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール.
63. Tert−ブチル4−{7−フルオロ−2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
64. イソプロピル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
65. Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]チアゾール−6−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
66. Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]チアゾール−5−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
67. Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
68. Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]チアゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
69. エチル 4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
70. Tert−ブチル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
71. イソプロピル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
72. エチル 4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
73. エチル 4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
74. ベンジル 4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
75. イソブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
76. イソプロピル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]チアゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
77. イソプロピル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
78. イソプロピル4−(2−p−トリルベンゾ[d]オキサゾール−6−イル)ピペリジン−1−カルボキシレート:
79. 3−{4−[2−(2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−イルスルホニル}プロパン−1−オール:
80. 3−{4−[2−(2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]ピペリジン−1−イルスルホニル}プロパン−1−オール:
81. 3−{4−[2−(2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]ピペリジン−1−イルスルホニル}プロパン−1−オール:
82. Tert−ブチル4−[2−(4−カルバモイル−3−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
83. 2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−5−[4−(3−イソプロピル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)ピペリジン−1−イル]ベンゾ[d]オキサゾール:
84. Tert−ブチル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート
85. イソプロピル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペラジン−1−カルボキシレート:
86. Tert−ブチル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]オキサゾロ[5,4−b]ピリジン−6−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
87. Tert−ブチル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]オキサゾロ[5,4−b]ピリジン−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
処置の方法
併用処置
本発明の化合物の一般的調製方法
スキーム1:
同様に、式(3)の対応する化合物を、炭酸カリウム等の好適な塩基の存在下で、式Ar−NH2またはAr−OHの化合物とカップリングし、式(A)(式中、Lは、NHまたはOであり、Xは、Nであり、Zは、OまたはNRであり、他の変数は、式(A)に関連して上述されるのと同じである)の所望の化合物を生成することができる。
図:
スキーム2:
図:
スキーム3:
スキーム3A:
図:
スキーム4:
図:
スキーム5:
図:
スキーム6:
実験
鈴木カップリングの一般手順1:
鈴木カップリングの一般手順2:
鈴木カップリングの一般手順3:
鈴木カップリングの一般手順4:
実施例1
2−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール
実施例2
Tert−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート
実施例3
2−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール
実施例4
tert−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート
実施例5
Tert−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1−メチル−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例6
Tert−ブチル4−{6−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例7
イソプロピル4−{5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例8
Tert−ブチル4−{7−フルオロ−5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例9
Tert−ブチル4−[5−(4−シアノフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例10
Tert−ブチル4−{5−[3−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例11
Tert−ブチル4−{5−[4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例12
Tert−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例13
Tert−ブチル4−{5−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例14
イソプロピル4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例15
Tert−ブチル4−{5−[3−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例16
2−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール:
実施例17
Tert−ブチル4−[5−(4−シアノ−3−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例18
イソプロピル4−{5−[3−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例19
Tert−ブチル4−{5−[3−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−5−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例20
Tert−ブチル4−[5−(4−カルバモイル−3−クロロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例21
Tert−ブチル4−[5−(4−カルバモイル−3−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例22
Tert−ブチル4−[5−(3−フルオロ−4−イソプロポキシフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例23
シクロブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例24
Sec−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例25
ペンタン−3−イル 4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例26
5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]−2−(ピペリジン−4−イル)ベンゾ[d]オキサゾール:
実施例27
イソプロピル4−{5−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例28
イソプロピル4−[5−(4−ホルミルフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例29
イソプロピル4−{5−[4−(ジフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例30
イソプロピル4−[5−(4−カルバモイル−3−クロロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例31
イソプロピル4−[5−(4−カルバモイル−3−フルオロヘニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例32
1−{4−[5−(2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−イル}−2−メチルプロパン−1−オン:
実施例33
イソプロピル4−{6−[4−(ジフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例34
6−{2−[1−(イソプロポキシカルボニル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ニコチン酸:
実施例35
5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]−2−[1−(メチルスルホニル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール:
実施例36
イソプロピル4−[5−(5−カルバモイルピリジン−2−イル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例37
イソプロピル4−[5−(4−カルバモイル−2−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例38
イソプロピル4−[5−(4−カルバモイル−2−クロロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例39
2−フルオロ−4−{2−[1−(3−メチルブタノイル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ベンズアミド:
実施例40
1−{4−[5−(2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−イル}−3−メチルブタン−1−オン:
実施例41
5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]−2−[1−(2−メトキシエチル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール:
実施例42
イソプロピル4−{5−[3−フルオロ−4−(メチルカルバモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例43
2−フルオロ−4−[2−(1−イソブチリルピペリジン−4−イル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]ベンズアミド:
実施例44
イソプロピル4−[6−(4−カルバモイル−3−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例45
イソプロピル4−{5−[3−フルオロ−4−(2−ヒドロキシエチルカルバモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例46
イソプロピル4−{5−[3−フルオロ−4−(イソプロピルカルバモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例47
イソプロピル4−{5−[4−(N−メチルスルファモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例48
イソプロピル4−{5−[6−(メチルカルバモイル)ピリジン−3−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例49
イソプロピル4−{5−[3−メチル−4−(メチルカルバモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例50
イソプロピル4−{5−[4−(シクロプロピルカルバモイル)−3−フルオロフェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例51
2−フルオロ−4−{2−[1−(5−フルオロピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ベンズアミド:
実施例52
Tert−ブチル4−[5−(4−カルバモイル−3−フルオロフェニル)ベンゾフラン−2−イル]−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
実施例53
2−フルオロ−4−{2−[1−(プロピルスルホニル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ベンズアミド:
実施例56
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−5−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
実施例57
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例58
5−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール:
実施例59
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
実施例60
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例61
2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−5−(ピペリジン−4−イル)ベンゾ[d]オキサゾール2,2,2−トリフルオロアセテート:
実施例62
5−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール:
実施例63
Tert−ブチル4−{7−フルオロ−2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例64
イソプロピル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例65
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]チアゾール−6−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
実施例66
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]チアゾール−5−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
実施例67
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例68
{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]チアゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例69
エチル 4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例70
Tert−ブチル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例71
イソプロピル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例72
エチル 4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例73
エチル 4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニヘニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例74
ベンジル 4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例75
イソブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例76
イソプロピル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]チアゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例77
イソプロピル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例78
イソプロピル4−(2−p−トリルベンゾ[d]オキサゾール−6−イル)ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例79
3−{4−[2−(2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−イルスルホニル}プロパン−1−オール:
実施例80
3−{4−[2−(2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]ピペリジン−1−イルスルホニル}プロパン−1−オール:
実施例81
3−{4−[2−(2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]ピペリジン−1−イルスルホニル}プロパン−1−オール:
実施例82
Tert−ブチル4−[2−(4−カルバモイル−3−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
実施例83
2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−5−[4−(3−イソプロピル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)ピペリジン−1−イル]ベンゾ[d]オキサゾール:
実施例84
Tert−ブチル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート
実施例85
イソプロピル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペラジン−1−カルボキシレート:
実施例86
Tert−ブチル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]オキサゾロ[5,4−b]ピリジン−6−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
実施例87
Tert−ブチル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]オキサゾロ[5,4−b]ピリジン−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
生物学的アッセイ
A. In VitroサイクリックAMPアッセイ:
結果: 結果は、表Iにおいて10μMでの%誘発、表IIにおいて10μMでの%誘発およびnMでのEC50として示される。
B. In VitroマウスGPR119サイクリックAMPアッセイ:
C. In Vitro HIT−T15サイクリックAMPアッセイ:
D. In Vitro HIT−T15インスリンアッセイ:
F:C57Bl/6Jマウスにおける腹腔内耐糖能試験(IPGTT):
G:CD−1マウスのストレプトゾトシンおよびニコチンアミド誘発2型糖尿病における経口耐糖能試験(OGTT):
H:CD−1マウスのストレプトゾトシンおよびニコチンアミド誘発2型糖尿病における試験化合物の亜急性処置:
Claims (33)
- 式(A−I)、(A−II)、(B−I)、(B−II)、(B−III)および(B−IV):
(式中、
Arは、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリールまたはCy1から選択され;
X1は、CR1またはNであり;X2は、CR2またはNであり;X3は、CR3またはNであり、X4は、CR4またはNであり;
Xは、CRまたはNであり;
Zは、NR、CO、OまたはS(O)qであり;
Cy1は、置換もしくは非置換シクロアルキルまたは置換もしくは非置換ヘテロ環式基から選択され;
R、R1、R2、R3およびR4は、出現ごとに、同じまたは異なってもよく、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニル、−ORa、−S(=O)q−Ra、−NRaRb、−C(=Y)−Ra、−CRaRb−C(=Y)−Ra、−CRaRb−Y−CRaRb−、−C(=Y)−NRaRb−、−NRaRb−C(=Y)−NRaRb−、−S(=O)q−NRaRb−、−NRaRb−S(=O)q−NRaRb−、−NRaRb−NRaRb−から独立に選択され;
RaおよびRbは、出現ごとに、同じまたは異なってもよく、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され、あるいは、2つのRaおよび/またはRb置換基が共通の原子に直接結合している場合、それらは連結して、(i)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NRd)、または(ii)同じもしくは異なってもよく、またO、NRcもしくはSから選択される1つ以上のへテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜10員環を形成してもよく;
Rcは、出現ごとに、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され;
Yは、出現ごとに、O、S、およびNRaから独立に選択され;
qは、出現ごとに、独立に、0、1または2を表し、
DおよびEは、CH またはNから独立に選択され;
R5は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、オキソ(=O)、チオ(=S)、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロシクリルアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、−COORa、−C(O)Ra、−C(S)Ra、−C(O)NRaRb、−C(O)ONRaRb、−NRaRb、−NRaCONRaRb、−N(Ra)SORb、−N(Ra)SO2Rb、−(=N−N(Ra)Rb)、−NRaC(O)ORb、−NRaC(O)Rb−、−NRaC(S)Rb −NRaC(S)NRaRb、−SONRaRb−、−SO2NRaRb−、−ORa、−ORaC(O)NRaRb、−ORaC(O)ORb−、−OC(O)Ra、−OC(O)NRaRb、−RaNRbC(O)Ra、−RaORb、−RaC(O)ORb、−RaC(O)NRaRb、−RaC(O)Rb、−RaOC(O)Rb、−SRa、−SORa −SO2Ra、および−ONO2から選択され、あるいは、共通の原子に直接結合しているRaおよびRbの任意の2つは、連結して、(i)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NRd)、または(ii)同じもしくは異なってもよく、またO、NRdもしくはSから選択される1つ以上のヘテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜14員環を形成してもよく、
Rd は、出現ごとに、独立に、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、オキソ(=O)、チオ(=S)、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロ環式アルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、および−ONO2であり、あるいは、共通の原子に直接結合しているRdの任意の2つは、連結して、(i)同じもしくは異なってもよく、またO、NR’(式中、R’は、Hもしくはアルキルである)もしくはSから選択される1つ以上のヘテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜14員環、または(ii)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NR’)を形成してもよく;
Rd は、出現ごとに、独立に、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、オキソ(=O)、チオ(=S)、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロ環式アルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、および−ONO2であり;
Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、RkおよびRlは、出現ごとに、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され;あるいは、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、Rk、Rlの任意の2つは、連結して、(i)同じもしくは異なってもよく、またO、NR’(式中、R’は、Hもしくはアルキルである)もしくはSから選択される1つ以上のヘテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜14員環、または(ii)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NR’)(式中、R’は、Hもしくはアルキルである)を形成してもよく;
r、s、tおよびuのそれぞれは、0、1または2であるが、但しr+s+t+u≠0である)。 - 式(A−III)および(A−IV):
(式中、
Ar、X1;X2;X3、X4、X、Z、DおよびEは、請求項1に定義される通りであるが、
但し、
a)ZがOまたはSであり、X4がNまたはCR4である式(A−III)の化合物の場合、Arは
b)ZがOまたはSであり、X1がNまたはCR1である式(A−IV)の化合物の場合、Arは
式中、
R1およびR4は、式(A)の化合物に関して上に定義される通りであり、
Wは、S(=O)2−R1、S(=O)2−NR1aR1、−C(=O)−R1、−C(=O)−O−R1、−C(=O)−NR1aR1、−NR1a−S(=O)2−R1、ハロ、またはN、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員の任意に置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R1aは、各発生において、独立に、水素または(C1−C8)アルキルであり;
R1は、任意に置換されていてもよい(C1−C6)−アルキル、任意に置換されていてもよい(C2−C6)−アルケニル、任意に置換されていてもよい(C2−C6)−アルキニル、任意に置換されていてもよい(C3−C12)−シクロアルキル、任意に置換されていてもよい(C1−C10)アリール、N、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員の任意に置換されていてもよいヘテロアリール;またはN、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員ヘテロシクリルである)。 - Arは、
- Zは、NH、N−CH3、OまたはSである、請求項1〜2または3に記載の化合物。
- X1は、CR1またはNであり、R1は、Hまたはハロゲンである、請求項1〜3または4に記載の化合物。
- 式(A−II)、(A−IV)、(B−II)または(B−IV)の化合物におけるX2は、CHである、請求項1〜4または5に記載の化合物。
- 式(A−I)、(A−III)、(B−I)または(B−III)におけるX3は、CHである、請求項1〜5または6に記載の化合物。
- X4は、CR4またはNであり、R4は、Hまたはハロゲンである、請求項1〜6または7に記載の化合物。
- Xは、CRまたはNである、請求項1〜7または8に記載の化合物。
- Cy 1 は、
- 式(A−IA)、(A−IIA)、(B−IA)、(B−IIA)、(B−IIIA)または(B−IVA):
(式中、
Arは、
Gは、
Rは、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルコキシ、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニルまたは置換もしくは非置換シクロアルキルであり、
X1は、CR1またはNであり;X2は、CR2またはNであり;X3は、CR3またはNであり、X4は、CR4またはNであり;
Xは、CRまたはNであり;
R、R1、R2、R3およびR4は、出現ごとに、同じまたは異なってもよく、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニル、−ORa、−S(=O)q−Ra、−NRaRb、−C(=Y)−Ra、−CRaRb−C(=Y)−Ra、−CRaRb−Y−CRaRb−、−C(=Y)−NRaRb−、−NRaRb−C(=Y)−NRaRb−、−S(=O)q−NRaRb−、−NRaRb−S(=O)q−NRaRb−、−NRaRb−NRaRb−から独立に選択され;
RaおよびRbは、出現ごとに、同じまたは異なってもよく、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され、あるいは、2つのRaおよび/またはRb置換基が共通の原子に直接結合している場合、それらは連結して、(i)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NRd)、または(ii)同じもしくは異なってもよく、またO、NRcもしくはSから選択される1つ以上のへテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜10員環を形成してもよく;
Rcは、出現ごとに、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され;
Yは、出現ごとに、O、S、およびNRaから独立に選択され;
qは、出現ごとに、独立に、0、1または2を表し、
R5は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、オキソ(=O)、チオ(=S)、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロシクリルアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、−COORa、−C(O)Ra、−C(S)Ra、−C(O)NRaRb、−C(O)ONRaRb、−NRaRb、−NRaCONRaRb、−N(Ra)SORb、−N(Ra)SO2Rb、−(=N−N(Ra)Rb)、−NRaC(O)ORb、−NRaC(O)Rb−、−NRaC(S)Rb −NRaC(S)NRaRb、−SONRaRb−、−SO2NRaRb−、−ORa、−ORaC(O)NRaRb、−ORaC(O)ORb−、−OC(O)Ra、−OC(O)NRaRb、−RaNRbC(O)Ra、−RaORb、−RaC(O)ORb、−RaC(O)NRaRb、−RaC(O)Rb、−RaOC(O)Rb、−SRa、−SORa −SO2Ra、および−ONO2から選択され、あるいは、共通の原子に直接結合しているRaおよびRbの任意の2つは、連結して、(i)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NRd)、または(ii)同じもしくは異なってもよく、またO、NRdもしくはSから選択される1つ以上のヘテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜14員環を形成してもよく、
Rd は、出現ごとに、独立に、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、オキソ(=O)、チオ(=S)、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロ環式アルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、および−ONO2であり、あるいは、共通の原子に直接結合しているRdの任意の2つは、連結して、(i)同じもしくは異なってもよく、またO、NR’(式中、R’は、Hもしくはアルキルである)もしくはSから選択される1つ以上のヘテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜14員環、または(ii)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NR’)を形成してもよく;
Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、RkおよびRlは、出現ごとに、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され;あるいは、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、Rk、Rlの任意の2つは、連結して、(i)同じもしくは異なってもよく、またO、NR’(式中、R’は、Hもしくはアルキルである)もしくはSから選択される1つ以上のヘテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜14員環、または(ii)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NR’)(式中、R’は、Hもしくはアルキルである)を形成してもよく;
R6は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロシクリルアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、−COORa、−C(O)Ra、−C(S)Ra、−C(O)NRaRb、−C(O)ONRaRb、−NRaRb、−NRaCONRaRb、−N(Ra)SORb、−N(Ra)SO2Rb、−(=N−N(Ra)Rb)、−NRaC(O)ORb、−NRaC(O)Rb−、−NRaC(S)Rb −NRaC(S)NRaRb、−SONRaRb−、−SO2NRaRb−、−ORa、−ORaC(O)NRaRb、−ORaC(O)ORb−、−OC(O)Ra、−OC(O)NRaRb、−RaNRbC(O)Ra、−RaORb、−RaC(O)ORb、−RaC(O)NRaRb、−RaC(O)Rb、−RaOC(O)Rb、−SRa、−SORa −SO2Ra、および−ONO2から選択され;
RaおよびRbは、出現ごとに、同じまたは異なってもよく、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され、あるいは、2つのRaおよび/またはRb置換基が共通の原子に直接結合している場合、それらは連結して、(i)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NRd)、または(ii)同じもしくは異なってもよく、またO、NRdもしくはSから選択される1つ以上のへテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜10員環を形成してもよく;
Rd は、出現ごとに、独立に、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、オキソ(=O)、チオ(=S)、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロ環式アルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、および−ONO2であり;
pは、0、1、2、3または4である)。 - 式(A−IIIA)または(A−IVA):
但し、
a)ZがOまたはSであり、X4がNまたはCR4である式(A−IIIA)の化合物の場合、Ar−Gは
b)ZがOまたはSであり、X1がNまたはCR1である式(A−IVA)の化合物
の場合、Ar−Gは
式中、
R1およびR4は、式(A)の化合物に関して上に定義される通りであり、
Wは、S(=O)2−R1、S(=O)2−NR1aR1、−C(=O)−R1、−C(=O)−O−R1、−C(=O)−NR1aR1、−NR1a−S(=O)2−R1、ハロ、またはN、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員の任意に置換されていてもよいヘテロアリールであり、;
R1aは、各発生において、独立に、水素または(C1−C8)アルキルであり;
R1は、任意に置換されていてもよい(C1−C6)−アルキル、任意に置換されていてもよい(C2−C6)−アルケニル、任意に置換されていてもよい(C2−C6)−アルキニル、任意に置換されていてもよい(C3−C12)−シクロアルキル、任意に置換されていてもよい(C1−C10)アリール、N、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員の任意に置換されていてもよいヘテロアリール;またはN、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員ヘテロシクリルである)の化合物。 - X1は、CR1またはNであり、R1は、Hまたはハロゲンである、式11または12の化合物。
- 式(A−IIA)、(A−IVA)、(B−IIA)または(B−IVA)の化合物におけるX2は、CHである、請求項11〜12または13に記載の化合物。
- 式(A−IA)、(A−IIIA)、(B−IA)または(B−IIIA)の化合物におけるX3は、CHである、請求項11〜13または14に記載の化合物。
- X4は、CR4またはNであり、R4は、Hまたはハロゲンである、請求項11〜14または15に記載の化合物。
- Xは、CRまたはNである、請求項11〜15または16に記載の化合物。
- R5は、
- R5は、−C(O)OC(CH3)3または−C(O)OCH(CH3)2である、請求項18に記載の化合物。
- pは、0または1である、請求項11〜18または19に記載の化合物。
- R6は、ハロゲン、置換もしくは非置換アルキルまたは−ORaであり、式中、Ra は、置換または非置換アルキルである、請求項11〜19または20に記載の化合物。
- R6は、−F、−CH3、−CF3または−OCH3である、請求項21に記載の化合物。
- Ar−Gは、
- Gは、
- X1は、CHまたはCFであり;Xは、NまたはCHであり、Zは、SまたはOである、請求項23または24に記載の化合物。
- X1は、CHまたはCFであり;Xは、NまたはCHであり、Zは、Oである、請求項25に記載の化合物。
- 式(A−IB)および(A−IIB):
(式中、
Zは、OまたはSであり、
Ar1−Gは、
pは、0、1〜7または8であり、
X1は、CR1またはNであり;X2は、CR2またはNであり;X3は、CR3またはNであり、X4は、CR4またはNであり;
Xは、CRまたはNであり;
R、R1、R2、R3およびR4は、出現ごとに、同じまたは異なってもよく、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニル、−ORa、−S(=O)q−Ra、−NRaRb、−C(=Y)−Ra、−CRaRb−C(=Y)−Ra、−CRaRb−Y−CRaRb−、−C(=Y)−NRaRb−、−NRaRb−C(=Y)−NRaRb−、−S(=O)q−NRaRb−、−NRaRb−S(=O)q−NRaRb−、−NRaRb−NRaRb−から独立に選択され;
R5は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、オキソ(=O)、チオ(=S)、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロシクリルアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、−COORa、−C(O)Ra、−C(S)Ra、−C(O)NRaRb、−C(O)ONRaRb、−NRaRb、−NRaCONRaRb、−N(Ra)SORb、−N(Ra)SO2Rb、−(=N−N(Ra)Rb)、−NRaC(O)ORb、−NRaC(O)Rb−、−NRaC(S)Rb −NRaC(S)NRaRb、−SONRaRb−、−SO2NRaRb−、−ORa、−ORaC(O)NRaRb、−ORaC(O)ORb−、−OC(O)Ra、−OC(O)NRaRb、−RaNRbC(O)Ra、−RaORb、−RaC(O)ORb、−RaC(O)NRaRb、−RaC(O)Rb、−RaOC(O)Rb、−SRa、−SORa −SO2Ra、および−ONO2から選択され;
R6は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロシクリルアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、−COORa、−C(O)Ra、−C(S)Ra、−C(O)NRaRb、−C(O)ONRaRb、−NRaRb、−NRaCONRaRb、−N(Ra)SORb、−N(Ra)SO2Rb、−(=N−N(Ra)Rb)、−NRaC(O)ORb、−NRaC(O)Rb−、−NRaC(S)Rb −NRaC(S)NRaRb、−SONRaRb−、−SO2NRaRb−、−ORa、−ORaC(O)NRaRb、−ORaC(O)ORb−、−OC(O)Ra、−OC(O)NRaRb、−RaNRbC(O)Ra、−RaORb、−RaC(O)ORb、−RaC(O)NRaRb、−RaC(O)Rb、−RaOC(O)Rb、−SRa、−SORa −SO2Ra、および−ONO2から選択され;
Yは、出現ごとに、O、S、およびNRaから独立に選択され;
qは、出現ごとに、独立に、0、1または2を表し、
RaおよびRbは、出現ごとに、同じまたは異なってもよく、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され、あるいは、2つのRaおよび/またはRb置換基が共通の原子に直接結合している場合、それらは連結して、(i)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NRd)、または(ii)同じもしくは異なってもよく、またO、NRcもしくはSから選択される1つ以上のへテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜10員環を形成してもよく;
Rcは、出現ごとに、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され;
Rdは、出現ごとに、独立に、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、カルボキシル、シアノ、ニトロ、オキソ(=O)、チオ(=S)、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルコキシ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換または非置換シクロアルキルアルキル、置換または非置換シクロアルケニルアルキル、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロ環式アルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリール、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、および−ONO2であり、あるいは、共通の原子に直接結合しているRdの任意の2つは、連結して、(i)同じもしくは異なってもよく、またO、NR’(式中、R’は、Hもしくはアルキルである)もしくはSから選択される1つ以上のヘテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜14員環、または(ii)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NR’)を形成してもよく;
Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、RkおよびRlは、出現ごとに、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、置換または非置換C1−6アルキル、置換または非置換C2−6アルケニル、置換または非置換C2−6アルキニル、置換または非置換C3−6シクロアルキル、置換または非置換C3−6シクロアルキルアルキル、および置換または非置換C3−6シクロアルケニルから独立に選択され;あるいは、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、Rk、Rlの任意の2つは、連結して、(i)同じもしくは異なってもよく、またO、NR’(式中、R’は、Hもしくはアルキルである)もしくはSから選択される1つ以上のヘテロ原子を随意に含んでもよい、置換もしくは非置換の飽和もしくは不飽和3〜14員環、または(ii)オキソ(=O)、チオ(=S)もしくはイミノ(=NR’)(式中、R’は、Hもしくはアルキルである)を形成してもよい)。 - 式(A−IIIB)および(A−IVB):
(式中、
Zは、OまたはSであり、
Ar1−Gは、
pは、0、1〜7または8であり、
全ての変数(R5、X1〜X4、XおよびR6)は、請求項27に定義される通りであるが、
ただし、
a)ZがOまたはSであり、X4がNまたはCR4である式(A−IIIB)の化合物の場合、Ar1−Gは
b)ZがOまたはSであり、X1がNまたはCR1である式(A−IVB)の化合物
の場合、Ar1−Gは
式中、
R1およびR4は、式(A)の化合物に関して上に定義される通りであり、
Wは、S(=O)2−R1、S(=O)2−NR1aR1、−C(=O)−R1、−C(=O)−O−R1、−C(=O)−NR1aR1、−NR1a−S(=O)2−R1、ハロ、またはN、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員の任意に置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R1aは、各発生において、独立に、水素または(C1−C8)アルキルであり;
R1は、任意に置換されていてもよい(C1−C6)−アルキル、任意に置換されていてもよい(C2−C6)−アルケニル、任意に置換されていてもよい(C2−C6)−アルキニル、任意に置換されていてもよい(C3−C12)−シクロアルキル、任意に置換されていてもよい(C1−C10)アリール、N、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員の任意に置換されていてもよいヘテロアリール;またはN、O、およびSから選択される1〜4個のへテロ原子を含有する4〜10員ヘテロシクリルである)。 - 2−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール:
Tert−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
2−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール:
Tert−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1−メチル−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{6−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{7−フルオロ−5−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−[5−(4−シアノフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{5−[3−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{5−[4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{5−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{5−[3−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
2−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール:
Tert−ブチル4−[5−(4−シアノ−3−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{5−[3−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{5−[3−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−5−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−[5−(4−カルバモイル−3−クロロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−[5−(4−カルバモイル−3−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−[5−(3−フルオロ−4−イソプロポキシフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
シクロブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Sec−ブチル4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
ペンタン−3−イル 4−{5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]−2−(ピペリジン−4−イル)ベンゾ[d]オキサゾール:
イソプロピル4−{5−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−[5−(4−ホルミルフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{5−[4−(ジフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−[5−(4−カルバモイル−3−クロロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−[5−(4−カルバモイル−3−フルオロヘニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
1−{4−[5−(2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−イル}−2−メチルプロパン−1−オン:
イソプロピル4−{6−[4−(ジフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
6−{2−[1−(イソプロポキシカルボニル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ニコチン酸:
5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]−2−[1−(メチルスルホニル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール:
イソプロピル4−[5−(5−カルバモイルピリジン−2−イル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−[5−(4−カルバモイル−2−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−[5−(4−カルバモイル−2−クロロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
2−フルオロ−4−{2−[1−(3−メチルブタノイル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ベンズアミド:
1−{4−[5−(2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−イル}−3−メチルブタン−1−オン:
5−[2−フルオロ−4−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル]−2−[1−(2−メトキシエチル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール:
イソプロピル4−{5−[3−フルオロ−4−(メチルカルバモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
2−フルオロ−4−[2−(1−イソブチリルピペリジン−4−イル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]ベンズアミド:
イソプロピル4−[6−(4−カルバモイル−3−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{5−[3−フルオロ−4−(2−ヒドロキシエチルカルバモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{5−[3−フルオロ−4−(イソプロピルカルバモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{5−[4−(N−メチルスルファモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{5−[6−(メチルカルバモイル)ピリジン−3−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{5−[3−メチル−4−(メチルカルバモイル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{5−[4−(シクロプロピルカルバモイル)−3−フルオロフェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−2−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
2−フルオロ−4−{2−[1−(5−フルオロピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ベンズアミド:
Tert−ブチル4−[5−(4−カルバモイル−3−フルオロフェニル)ベンゾフラン−2−イル]−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
2−フルオロ−4−{2−[1−(プロピルスルホニル)ピペリジン−4−イル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ベンズアミド:
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−5−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート;
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート;
5−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ベンゾ[d]イミダゾール;
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート;
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート;
2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−5−(ピペリジン−4−イル)ベンゾ[d]オキサゾール2,2,2−トリフルオロアセテート;
5−[1−(5−エチルピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル]−2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール.
Tert−ブチル4−{7−フルオロ−2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]チアゾール−6−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]チアゾール−5−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]チアゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
エチル 4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
エチル 4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
エチル 4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
ベンジル 4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソブチル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]チアゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート:
イソプロピル4−(2−p−トリルベンゾ[d]オキサゾール−6−イル)ピペリジン−1−カルボキシレート:
3−{4−[2−(2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−イルスルホニル}プロパン−1−オール:
3−{4−[2−(2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]ピペリジン−1−イルスルホニル}プロパン−1−オール:
3−{4−[2−(2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]ピペリジン−1−イルスルホニル}プロパン−1−オール:
Tert−ブチル4−[2−(4−カルバモイル−3−フルオロフェニル)ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル]ピペリジン−1−カルボキシレート:
2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]−5−[4−(3−イソプロピル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)ピペリジン−1−イル]ベンゾ[d]オキサゾール:
Tert−ブチル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレート
イソプロピル4−{2−[2−フルオロ−4−(メチルスルホニル)フェニル]ベンゾ[d]オキサゾール−5−イル}ピペラジン−1−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]オキサゾロ[5,4−b]ピリジン−6−イル}−5,6−ジヒドロピリジン−1(2H)−カルボキシレート:
Tert−ブチル4−{2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]オキサゾロ[5,4−b]ピリジン−6−イル}ピペリジン−1−カルボキシレートから選択される化合物。 - 請求項1〜29のいずれか一項に記載の化合物および薬学的に許容される担体を含む、薬学的組成物。
- 1種以上の追加の治療薬剤およびそれらの混合物をさらに含む、請求項30に記載の薬学的組成物。
- GPR119受容体の活性を調節する方法であって、それを必要とする哺乳動物対象に、治療上効果的な量の請求項1〜29のいずれか一項に記載の化合物、および随意に追加の治療薬剤を投与することを含む方法。
- GPR119受容体に関連する疾患または障害の処置、予防および/または改善のための方法であって、予防、阻害、または処置を必要とする哺乳動物対象に、治療上効果的な量の請求項1〜29のいずれか一項に記載の少なくとも1種の化合物、および随意に追加の治療薬剤を投与することを含み、
(a)GPR119受容体に関連した疾患または障害は、糖尿病、1型糖尿病、2型糖尿病、不十分な耐糖能、耐糖能異常、インスリン耐性、高血糖症、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、脂質異常症、アテローム性動脈硬化、脳梗塞、X症候群、高血圧、膵ベータ細胞不全、腸内分泌細胞不全、糖尿、代謝性アシドーシス、白内障、糖尿病性ネフロパシー、尿病性神経障害、末梢神経障害、糖尿病性冠動脈疾患、糖尿病性脳血管疾患、糖尿病性末梢血管疾患、糖尿病性網膜症、代謝症候群、糖尿病に関連した状態、心筋梗塞、学習障害、記憶障害、神経変性障害、神経変性障害に罹患した個人における血中GLP−1レベルを増加させることにより改善される状態、重度の癲癇発作により引き起こされる興奮毒性脳障害、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、プリオン関連疾患、脳梗塞、運動ニューロン疾患、外傷性脳損傷、脊髄損傷、肥満、創傷治癒の遅延、異常な心機能、心筋虚血、低HDL、高LDL、非心臓性虚血、血管再狭窄、膵臓炎、神経変性疾患、脂質疾患、認識機能障害および認知症、骨疾患、HIVプロテアーゼ関連リポジストロフィーならびに緑内障からなる群から選択され;
(b)追加の治療薬剤は、抗糖尿病薬、抗高血糖薬、抗高インスリン血症薬、抗網膜症薬、抗神経障害薬、抗腎臓病薬、抗アテローム性動脈硬化薬、抗虚血薬、抗高血圧薬、抗肥満薬、抗脂質異常症薬、抗脂肪血症薬、抗高トリグリセリド血症薬、抗高コレステロール血症薬、抗再狭窄薬、抗膵臓病薬、脂質低下剤、食欲抑制剤、心不全用治療薬、および末梢動脈疾患用治療薬、ならびに抗炎症薬からなる群から選択される、方法。
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