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  1. 構造(I)を有する化合物、あるいは、そのN−オキシド、N,N’−ジオキシド、N,N’,N’’−トリオキシド、または、薬学的に許容可能な塩であって、
    ここで、
    はOであり、
    はC −C12アリールであり、
    Xは存在せず
    YはNHであり、
    およびZの各々は、CHおよびNからなる群から独立して選択され
    は、O、NまたはNRであり、ここで、Rは、水素または非置換のC −C アルキルであり、
    は、1−3のヘテロ原子を有する随意に置された−C12 二環式ヘテロアリールであるか、あるいは、1−3のヘテロ原子を有する随意に置された−C12 二環式ヘテロアリールによって置換された −C アルキルであり、
    各々のRおよびR、C およびハロゲンからなる群から独立して選択され、
    pは、0、1または2であり、
    は、水素、ハロゲン、および非置換の−Cアルキルからなる群から独立して選択され、および、
    nは1または2である、化合物。
  2. 構造(I)を有する化合物が以下からなる群から選択される、請求項に記載の化合物。
  3. 薬学的に許容可能なにおいて、請求項に記載される化合物を含む医薬組成物。
  4. ヒト被験体における癌、再狭窄、内膜過形成、繊維症、または、血管形成に依存した疾患の処置において使用される請求項1に記載の化合物。
  5. 構造(IV)を有する化合物、あるいは、そのN−オキシド、N,N’−ジオキシド、N,N’,N’’−トリオキシド、または、薬学的に許容可能な塩であって、
    ここで、
    およびZ はNであり、
    はNであり、ここで、Rは、水素または非置換のC −C アルキルであり、
    は、1−3のヘテロ原子を有する随意に置された−C12ヘテロアリールであり、
    は、水素、ハロゲン、および、非置換の−Cアルキルからなる群から独立して選択され、nは1または2であり、および、
    13は、随意に置換されたN−(C−Cアルキル)ピラゾリルであるか、あるいは、以下の構造からなる群から選択される化合物。
  6. 構造(IV)を有する化合物は、以下からなる群から選択される、請求項に記載の化合物。
  7. 薬学的に許容可能な担体において、請求項5に記載される化合物を含む医薬組成物。
  8. ヒト被験体における癌、再狭窄、内膜過形成、繊維症、または、血管形成に依存した疾患の処置において使用される請求項5に記載の化合物。
  9. 構造(V)を有する化合物、あるいは、そのN−オキシド、N,N’−ジオキシド、N,N’,N’’−トリオキシド、または、薬学的に許容可能な塩であって、
    こで、
    は1−3のヘテロ原子を有する随意に置換された−C12ヘテロアリールであり、
    は、水素、ハロゲン、およびC−Cアルキルからなる群から独立して選択され、nは1または2であり、および、
    14は、随意に置換されたC−C12アルキル、随意に置換されたC−C12シクロアルキル、1−3のヘテロ原子を有する随意に置換されたC−C10複素環、随意に置換されたC−C12アリール、および、1−3のヘテロ原子を有する随意に置換されたC−C12ヘテロアリールからなる群から選択される、化合物。
  10. 構造(V)を有する化合物は、以下からなる群から選択される、請求項に記載の化合物。
  11. 薬学的に許容可能な担体において、請求項9に記載される化合物を含む医薬組成物。
  12. ヒト被験体における癌、再狭窄、内膜過形成、繊維症、または、血管形成に依存した疾患の処置において使用される請求項9に記載の化合物。
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