JP2017071634A5 - - Google Patents
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Claims (12)
- 構造(I)を有する化合物、あるいは、そのN−オキシド、N,N’−ジオキシド、N,N’,N’’−トリオキシド、または、薬学的に許容可能な塩であって、
QはOであり、
WはC 6−C12アリールであり、
Xは存在せず、
YはNHであり、
Z1およびZ2の各々は、CHおよびNからなる群から独立して選択され、
Z3は、O、NまたはNR5であり、ここで、R5は、水素または非置換のC 1 −C 6 アルキルであり、
R1は、1−3のヘテロ原子を有する随意に置換されたC3−C12 二環式ヘテロアリールであるか、あるいは、1−3のヘテロ原子を有する随意に置換されたC3−C12 二環式ヘテロアリールによって置換されたC 1 −C 6 アルキルであり、
各々のR2およびR3は、CF3 およびハロゲンからなる群から独立して選択され、
pは、0、1または2であり、
R4は、水素、ハロゲン、および非置換のC1−C6アルキルからなる群から独立して選択され、および、
nは1または2である、化合物。 - 構造(I)を有する化合物が以下からなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。
- 薬学的に許容可能な担体において、請求項1に記載される化合物を含む医薬組成物。
- ヒト被験体における癌、再狭窄、内膜過形成、繊維症、または、血管形成に依存した疾患の処置において使用される請求項1に記載の化合物。
- 構造(IV)を有する化合物、あるいは、そのN−オキシド、N,N’−ジオキシド、N,N’,N’’−トリオキシド、または、薬学的に許容可能な塩であって、
Z1およびZ 2 はNであり、
Z3 はNR5であり、ここで、R5は、水素または非置換のC 1 −C 6 アルキルであり、
R1は、1−3のヘテロ原子を有する随意に置換されたC3−C12ヘテロアリールであり、
R4は、水素、ハロゲン、および、非置換のC1−C6アルキルからなる群から独立して選択され、nは1または2であり、および、
R13は、随意に置換された−N−(C1−C6アルキル)ピラゾリルであるか、あるいは、以下の構造からなる群から選択される化合物。
- 構造(IV)を有する化合物は、以下からなる群から選択される、請求項5に記載の化合物。
- 薬学的に許容可能な担体において、請求項5に記載される化合物を含む医薬組成物。
- ヒト被験体における癌、再狭窄、内膜過形成、繊維症、または、血管形成に依存した疾患の処置において使用される請求項5に記載の化合物。
- 構造(V)を有する化合物、あるいは、そのN−オキシド、N,N’−ジオキシド、N,N’,N’’−トリオキシド、または、薬学的に許容可能な塩であって、
R1 は1−3のヘテロ原子を有する随意に置換されたC3−C12ヘテロアリールであり、
R4は、水素、ハロゲン、およびC1−C6アルキルからなる群から独立して選択され、nは1または2であり、および、
R14は、随意に置換されたC1−C12アルキル、随意に置換されたC3−C12シクロアルキル、1−3のヘテロ原子を有する随意に置換されたC3−C10複素環、随意に置換されたC6−C12アリール、および、1−3のヘテロ原子を有する随意に置換されたC3−C12ヘテロアリールからなる群から選択される、化合物。 - 構造(V)を有する化合物は、以下からなる群から選択される、請求項9に記載の化合物。
- 薬学的に許容可能な担体において、請求項9に記載される化合物を含む医薬組成物。
- ヒト被験体における癌、再狭窄、内膜過形成、繊維症、または、血管形成に依存した疾患の処置において使用される請求項9に記載の化合物。
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