JP2016121351A - 接着剤組成物および積層体 - Google Patents
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Abstract
Description
3官能以上のイソシアネート化合物(C2)と単官能アルコール(D)とを、当量比 3官能以上のイソシアネート化合物(C2)中のイソシアナト基:単官能アルコール(D)=100mol%:25〜65mol%で反応させることにより、アルコール付加イソシアネート(E)を得るステップと;
3官能以上のイソシアネート化合物(C1)およびアルコール付加イソシアネート(E)を含むポリイソシアネート(A)と、酸価が0.5〜30mgKOH/gであるアルコール(B)とを、ポリイソシアネート(A)中のイソシアナト基と、アルコール(B)中の水酸基との当量比(イソシアナト基/水酸基)が0.7〜2.5であるように混合するステップ
とを含む、接着剤組成物の製造方法を提供する。
(1)Xa/56.1×Xc−Yh/56.1×Yc≦0.26
(式中、
Xaはポリオール(B1)の酸価(mgKOH/g)、
Xcはポリオール(B1)と単官能アルコール(B2)との合計重量中のポリオール(B1)の重量比、
Yhは単官能アルコール(B2)の水酸基価(mgKOH/g)、
Ycはポリオール(B1)と単官能アルコール(B2)との合計重量中の単官能アルコール(B2)の重量比である。)。
3官能以上のイソシアネート化合物(C2)と単官能アルコール(D)とを、当量比 3官能以上のイソシアネート化合物(C2)中のイソシアナト基:単官能アルコール(D)=100mol%:25〜65mol%で反応させることにより、アルコール付加イソシアネート(E)を得るステップと;
3官能以上のイソシアネート化合物(C1)およびアルコール付加イソシアネート(E)を含むポリイソシアネート(A)と、酸価が0.5〜30mgKOH/gであるアルコール(B)とを、ポリイソシアネート(A)中のイソシアナト基と、アルコール(B)中の水酸基との当量比(イソシアナト基/水酸基)が0.7〜2.5であるように混合することにより接着剤組成物を得るステップと;
得られた接着剤組成物を用いて少なくとも2つのシート状基材を積層させるステップ
とを含んでよい。
ポリイソシアネート(A)とアルコール(B)を含む接着剤組成物であって、
ポリイソシアネート(A)が、3官能以上のイソシアネート化合物(C1)とアルコール付加イソシアネート(E)とを含み、
前記アルコール付加イソシアネート(E)が、3官能以上のイソシアネート化合物(C2)と単官能アルコール(D)とを、当量比 3官能以上のイソシアネート化合物(C2)中のイソシアナト基:単官能アルコール(D)=100mol%:25〜65mol%で反応させてなり、
アルコール(B)の酸価が、0.5〜30mgKOH/gであり、
ポリイソシアネート(A)中のイソシアナト基と、アルコール(B)中の水酸基との当量比(イソシアナト基/水酸基)が0.7〜2.5である、
接着剤組成物を提供する。
本発明のポリイソシアネート(A)は、3官能以上のイソシアネート化合物(C1)と、3官能以上のイソシアネート化合物(C2)および単官能アルコール(D)を当量比が3官能以上のイソシアネート化合物(C2)中のイソシアナト基100mol%に対して単官能アルコール(D)25〜65mol%となるように反応させて得られた反応生成物であるアルコール付加イソシアネート(E)とを含んでなる。ポリイソシアネート(A)100重量%中のアルコール付加イソシアネート(E)の割合としては、耐酸性とポットライフ及び接着強度の観点から、20〜80重量%であることが好ましく、より好ましくは30〜50重量%である。
本発明の3官能以上のイソシアネート化合物(C1)としては、イソシアナト基を3つ以上有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、脂肪族ジイソシアネート、芳香族ジイソシアネート、芳香脂肪族ジイソシアネート、および脂環族ジイソシアネート等のジイソシアネート化合物の3量体である、ビュレット体、ヌレート体、アダクト体、アロファネート体、ならびにイソシアネートとポリオールを反応させたウレタンプレポリマー等が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明のアルコール付加イソシアネート(E)は、3官能以上のイソシアネート化合物(C2)と単官能アルコール(D)とを、3官能以上のイソシアネート化合物(C2)中のイソシアナト基100mol%に対して単官能アルコール(D)25〜65mol%であるように反応させて得られる。アルコール付加イソシアネート(E)は、3官能以上のイソシアネート化合物(C2)1分子に単官能アルコール(D)が1分子、2分子、3分子、またはそれ以上付加した付加体(1官能〜多官能のアルコール付加イソシアネート化合物)の混合物である。
アルコール付加イソシアネート(E)の原料となる3官能以上のイソシアネート化合物(C2)は、イソシアナト基を3つ以上有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、脂肪族ジイソシアネート、芳香族ジイソシアネート、芳香脂肪族ジイソシアネート、および脂環族ジイソシアネート等のジイソシアネート化合物の3量体である、ビュレット体、ヌレート体、アダクト体、アロファネート体、ならびにイソシアネートとポリオールを反応させたウレタンプレポリマー等が挙げられる。ジイソシアネートおよびウレタンプレポリマーの好ましい具体例としては、3官能以上のイソシアネート化合物(C1)として例示したものと同じものが挙げられる。
単官能アルコール(D)としては、分子中に水酸基を1つ有するものであれば特に限定されないが、例えば、脂環族アルコール(D1)、脂肪族アルコール、芳香族アルコールが挙げられるが、これらに限定されない。
2−ブタノール、イソブタノール、tert−ブタノール、2−ペンタノール、3−ペンタノール、イソペンタノール、2−メチル−1−ブタノール、2−メチル−3−ブタノール、2,2−ジメチル−1−プロパノール、tert−ペンタノール、2−ヘキサノール、3−ヘキサノール、イソヘキサノール、2−メチル−2−ペンタノール、2−メチル−1−ペンタノール、3−メチル−1−ペンタノール、2−エチル−1−ブタノール、3,3−ジメチル−1−ブタノール、2−ヘプタノール、3−ヘプタノール、4−ヘプタノール、5−メチル−1−ヘキサノール、4−メチル−1−ヘキサノール、3−メチル−1−ヘキサノール、2−エチル−2−メチル−1−ブタノール、イソオクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、イソノナノール、3.5.5−トリメチルヘキサノール、イソデカノール、イソウンデカノール、5−エチル−2−ノナノール、イソドデデカノール、イソトリデカノール、イソテトラデカノール、イソペンタデカノール、イソヘキデカノール、2−ヘキシルデカノール、3,9−ジエチル−6−トリデカノール、2−イソヘプチルイソウンデカノール、2−オクチルドデカノール、2−デシルテトラデカノール、2−メチルステアリルアルコール等の分岐アルキル基を有する単官能アルコールが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明のアルコール(B)としては、酸価が0.5〜30mgKOH/gであれば特に限定されず、例えば、酸基を有するポリエステルポリオール等が挙げられる。ポリオール(B)の酸価が0.5mgKOH/g未満の場合、十分な耐酸性が得られず、30mgKOH/gより大きい場合、ポットライフが悪化する。好ましくは1mgKOH/g〜25mgKOH/gである。
本発明のポリオール(B1)としては、酸価が1〜40mgKOH/gであれば特に限定されず、例えば、酸基を有するポリエステルポリオール等が挙げられる。ポリオール(B1)の酸価が1mgKOH/g未満の場合、十分な耐酸性が得られず、40mgKOH/gより大きい場合、ポットライフが悪化する。ポリオール(B1)の酸価は、例えば1〜25mgKOH/g、1〜30mgKOH/g、1〜40mgKOH/g、2〜25mgKOH/g、2〜30mgKOH/g、2〜40mgKOH/g、などであってよい。ポリオール(B1)の酸価は、より好ましくは2mgKOH/g以上、25mgKOH/g未満である。
無水ピロメリット酸の他、新日本理化(株)より入手できる、リカシッドTMEG−X(ただしXは、100、200、500、600、S)、リカシッドTMA−X(ただしXは、C、10、15)等の無水トリメリット酸エステル無水物が挙げられる。
本発明の単官能アルコール(B2)としては特に限定されないが、例えば、脂肪族モノオール、脂環族モノオール、芳香脂肪族モノオール、ポリオキシアルキレンモノオール、及びオキシカルボン酸エステル等が挙げられる。
(1)Xa/56.1×Xc−Yh/56.1×Yc≦0.26
(式中、Xaはポリオール(B1)の酸価(mgKOH/g)、Xcはポリオール(B1)と単官能アルコール(B2)との合計重量中のポリオール成分(B1)の重量比、
Yhは単官能アルコール(B2)の水酸基価(mgKOH/g)、Ycはポリオール(B1)と単官能アルコール(B2)との合計重量中の単官能アルコール(B2)の重量比である。)
β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン等のエポキシシラン類、
ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等のビニルシラン類、
ヘキサメチルジシラザン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等を挙げることができるが、これらに限定されない。
ポリイソシアネート成分(A)が、3官能以上のイソシアネート化合物(C1)と、3官能以上のイソシアネート化合物(C2)中のイソシアナト基100mol%に対して単官能アルコール(D)を25〜65mol%反応させて得られた反応生成物(E)とを含んでなり、
ポリオール成分(B1)の酸価が、1〜15mgKOH/gであり、
ポリイソシアネート成分(A)中のイソシアナト基と、ポリオール成分(B1)中の水酸基の当量比(イソシアナト基/水酸基)が80/100〜250/100であることを特徴とする接着剤組成物に関する。
イソシアネート化合物(C1−1)〜(C1−3)としては、下記を用いた。
・C1−1:HDIビュレット(製品名:バナソートHB−100、BASF社製)
・C1−2:HDIヌレート(製品名:タケネートD177N、三井化学社製)
・C1−3:IPDIヌレート(製品名:VESTANT T1890/100、エボニック社製)
数平均分子量1,000、平均水酸基数3のポリオキシプロピレングリセリルエーテル166.2部、ヘキサメチレンジイソシアネート83.8部(水酸基100mol%に対してイソシアナト基200mol%分)を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら110℃で4時間反応を行い、数平均分子量1500のイソシアネート化合物(C1−4)を得た。イソシアネート当量は8.4%であった。
数平均分子量600、平均水酸基数2のポリオキシプロピレングリコール87.2部、ヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体162.8部(水酸基100mol%に対してイソシアナト基300mol%分)を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら110℃で4時間反応を行い、数平均分子量1600のイソシアネート化合物(C1−5)を得た。イソシアネート当量は9.8%であった。
(合成例1)アルコール付加イソシアネート(E−1)
ヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体219.9部、シクロヘキサノール30.1部(イソシアナト基100mol%に対して25mol%分)を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら110℃で4時間反応を行い、アルコール付加イソシアネート(E−1)を得た。
ヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体209.8部、シクロヘキサノール40.2部(イソシアナト基100mol%に対して35mol%分)を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら110℃で4時間反応を行い、アルコール付加イソシアネート(E−2)を得た。
ヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体184.4部、シクロヘキサノール65.6部(イソシアナト基100mol%に対して65mol%分)を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら110℃で4時間反応を行い、アルコール付加イソシアネート(E−3)を得た。
ヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体209.8部、ヘキサノール40.2部(イソシアナト基100mol%に対して35mol%分)を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら90℃で4時間反応を行い、アルコール付加イソシアネート(E−4)を得た。
ヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体193.9部、ボルネオール56.1部(イソシアナト基100mol%に対して35mol%分)を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら110℃で4時間反応を行い、アルコール付加イソシアネート(E−5)を得た。
ヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体193.3部、l−メントール56.7部(イソシアナト基100mol%に対して35mol%分)を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら110℃で4時間反応を行い、アルコール付加イソシアネート(E−6)を得た。
ヘキサメチレンジイソシアネートのヌレート体213.6部、シクロヘキサノール36.4部(イソシアナト基100mol%に対して35mol%分)を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら110℃で4時間反応を行い、アルコール付加イソシアネート(E−7)を得た。
イソシアネート化合物(C1−4)237.9部、シクロヘキサノール12.1部(イソシアナト基100mol%に対して25mol%分)を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら110℃で4時間反応を行い、数平均分子量1580のアルコール付加イソシアネート(E−8)を得た。
イソシアネート化合物(C1−5)236.0部、シクロヘキサノール14.0部(イソシアナト基100mol%に対して25mol%分)を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら110℃で4時間反応を行い、数平均分子量1700のアルコール付加イソシアネート(E−9)を得た。
ヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体231.0部、シクロヘキサノール19.0部(イソシアナト基100mol%に対して15mol%分)を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら110℃で4時間反応を行い、アルコール付加イソシアネート(F)を得た。
(合成例9)ポリオール(B1−1)
イソフタル酸175部、アジピン酸320部、安息香酸49部、エチレングリコール76部、ネオペンチルグリコール380部を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら150℃〜240℃に加熱してエステル化反応を行った。酸価が2.1(mgKOH/g)になったところで反応温度を200℃にし、反応容器内部を徐々に減圧し、1.3kPa以下で30分反応させた後、110℃まで冷却した。その後、無水トリメリット酸5.0部を加えて110℃にて酸変性することで、ポリオール成分(B1−1)を得た。得られたポリオール(B1−1)の水酸基はすべて1級水酸基であり、数平均分子量は750、酸価は3.6、水酸基価は104であった。
イソフタル酸438部、エチレングリコール106部、ネオペンチルグリコール200部を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら150℃〜240℃に加熱してエステル化反応を行った。酸価が1.5(mgKOH/g)になったところで反応温度を200℃にし、反応容器内部を徐々に減圧し、1.3kPa以下で30分反応させた後、110℃まで冷却した。その後、無水トリメリット酸5.0部を加えて110℃にて酸変性することで、ポリオール(B1−2)を得た。得られたポリオール(B1−2)の水酸基はすべて1級水酸基であり、数平均分子量は850、酸価は5.1、水酸基価は93であった。
イソフタル酸175部、アジピン酸320部、安息香酸49部、エチレングリコール76部、ネオペンチルグリコール380部を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら150℃〜240℃に加熱してエステル化反応を行った。酸価が2.1(mgKOH/g)になったところで反応温度を200℃にし、反応容器内部を徐々に減圧し、1.3kPa以下で30分反応させた後、110℃まで冷却した。その後、無水トリメリット酸28部を加えて110℃にて酸変性することで、ポリオール(B1−3)を得た。得られたポリオール(B1−3)の水酸基はすべて1級水酸基であり、数平均分子量は750、酸価は20.1であった。水酸基価は97であった。
イソフタル酸175部、アジピン酸320部、安息香酸49部、エチレングリコール76部、ネオペンチルグリコール380部を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら150℃〜240℃に加熱してエステル化反応を行った。酸価が2.1(mgKOH/g)になったところで反応温度を200℃にし、反応容器内部を徐々に減圧し、1.3kPa以下で30分反応させた後、110℃まで冷却した。その後、無水トリメリット酸21部を加えて110℃にて酸変性することで、ポリオール(B1−4)を得た。得られたポリオール(B1−4)の水酸基はすべて1級水酸基であり、数平均分子量は750、酸価は15.0であった。水酸基価は99であった。
イソフタル酸175部、アジピン酸320部、安息香酸49部、エチレングリコール76部、ネオペンチルグリコール380部を反応容器に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌しながら150℃〜240℃に加熱してエステル化反応を行った。酸価が2.1(mgKOH/g)になったところで反応温度を200℃にし、反応容器内部を徐々に減圧し、1.3kPa以下で30分反応させた後、110℃まで冷却した。その後、無水トリメリット酸14部を加えて110℃にて酸変性することで、ポリオール(B1−5)を得た。得られたポリオール(B1−5)の水酸基はすべて1級水酸基であり、数平均分子量は750、酸価は10.2であった。水酸基価は101であった。
単官能アルコール(B2−1)〜(B2−4)としては、下記を用いた。
・B2−1:ポリオキシプロピレンアルキルエーテル(製品名:ユニルーブMB−38、日油社製、理論水酸基価28mgKOH/g)
・B2−2:ひまし油系単官能アルコール(製品名:URIC H−31、伊藤製油社製、理論水酸基価187mgKOH/g)
・B2−3:ポリオキシアルキレンアルキルエーテル(製品名:ユニルーブ50MB−72、日油社製、理論水酸基価18mgKOH/g)
・B2−4:ヘキシルデカノール(製品名:リソノール16SP、高級アルコール工業社製、理論水酸基価231mgKOH/g)
表1及び表2に各接着剤組成物の組成を示す。
3官能以上のイソシアネート化合物(C1−1)〜(C1−5)、アルコール付加イソシアネート(E−1)〜(E−9)または(F)、ポリオール(B1−1)〜(B1−5)、および任意に単官能アルコール(B2−1)〜(B2−4)、および添加剤を表1及び表2に示す配合比で加熱混合し、実施例1〜41、及び比較例1〜4の無溶剤型接着剤組成物を調製した。
ポリエチレンテレフタレート(厚み12μm、 以下PETと記載)/アルミ箔(厚み
9μm)/未延伸ポリプロピレン(厚み70μm、以下CPPと記載)の複合フィルムを下記の方法で作成した。
接着剤組成物について、70℃で均一混合40分後の粘度を測定し、以下の基準で判定した。その結果を表1に示す。
B:粘度が8,000mPa・s未満。
C:粘度が8,000mPa・s以上、12,000mPa・s未満。
D:粘度が12,000mPa・s以上。
接着剤組成物について、60℃で均一混合30分後の粘度を測定し、以下の基準で判定した。その結果を表1に示す。
A:粘度が10,000mPa・s未満。
B:粘度が10,000mPa・s以上、12,000mPa・s未満。
C:粘度が12,000mPa・s以上、15,000mPa・s未満。
D:粘度が15,000mPa・s以上。
上記方法にて作成したラミネート複合フィルムを15mm幅に切り取り、25℃、相対湿度50%の環境下で、剥離速度300mm/分の剥離速度で引張り、CPP/アルミ箔間のT字剥離強度(N/15mm)を測定した。
上記方法にて作成したラミネート複合フィルムについて、14cm×18cmの大きさの袋を、CPPが内側になるように190℃、1秒のヒートシール条件で作製した。内容物には、3%酢酸水溶液/ケチャップ/サラダ油を、1/1/1の重量比で混合したものを充填した。この袋を、回転式レトルト試験器を用い、30rpm、135℃、30分の加圧条件下で熱水殺菌を行った後、上記接着力測定と同様の方法でCPP/アルミ箔間のT字剥離強度(N/15mm)を測定した(「加熱殺菌後接着力[1]」と表記する)。また、55℃の環境下で4週間保存した袋については、外観の変化についても目視で観察し、耐内容物性を以下の基準で判定した(「耐内容物性[1]」と表記する)。その結果を表に示す。
B:ゆず肌状の模様や小さな斑点状の模様がなく、接着剤層が均一である(良好)。
C:ゆず肌状の模様や小さな斑点状の模様が多少観測される(使用可)。
D:ゆず肌状の模様や小さな斑点状の模様が多数観測される(使用不可)。
内容物を3%酢酸水溶液に変更した以外は、上記と同様の手順で内容物を充填した袋を作製した。この袋を、回転式レトルト試験器を用い、30rpm、135℃、30分の加圧条件下で熱水殺菌を行った後、上記接着力測定と同様の方法でCPP/アルミ箔間のT字剥離強度(N/15mm)を測定した(「加熱殺菌後接着力[2]」と表記する)。また、55℃の環境下で4週間保存した袋については、外観の変化について目視で観察し、耐内容物性を以下の基準で判定した(「耐内容物性[2]」と表記する)。その結果を表に示す。
A:ゆず肌状の模様や小さな斑点状の模様がなく、接着剤層が均一である(非常に良好)。
B:ゆず肌状の模様や小さな斑点状の模様が極僅かに観測される(良好)。
C:ゆず肌状の模様や小さな斑点状の模様が多少観測される(使用可)。
D:ゆず肌状の模様や小さな斑点状の模様が多数観測される(使用不可)。
Claims (13)
- 3官能以上のイソシアネート化合物(C2)と単官能アルコール(D)とを、当量比 3官能以上のイソシアネート化合物(C2)中のイソシアナト基:単官能アルコール(D)=100mol%:25〜65mol%で反応させることにより、アルコール付加イソシアネート(E)を得るステップと;
3官能以上のイソシアネート化合物(C1)およびアルコール付加イソシアネート(E)を含むポリイソシアネート(A)と、酸価が0.5〜30mgKOH/gであるアルコール(B)とを、ポリイソシアネート(A)中のイソシアナト基と、アルコール(B)中の水酸基との当量比(イソシアナト基/水酸基)が0.7〜2.5であるように混合するステップ
とを含む、接着剤組成物の製造方法。 - アルコール付加イソシアネート(E)が、ポリイソシアネート(A)100重量%中に、20〜80重量%含まれる、請求項1記載の接着剤組成物の製造方法。
- 3官能以上のイソシアネート化合物(C1)が、脂肪族ジイソシアネート、芳香脂肪族ジイソシアネート、および脂環族ジイソシアネートからなる群より選択される少なくとも1種のジイソシアネート化合物の3量体である、請求項1または2記載の接着剤組成物の製造方法。
- 3官能以上のイソシアネート化合物(C2)が、脂肪族ジイソシアネート、芳香脂肪族ジイソシアネート、および脂環族ジイソシアネートからなる群より選択される少なくとも1種のジイソシアネート化合物の3量体である、請求項1〜3いずれか1項に記載の接着剤組成物の製造方法。
- 単官能アルコール(D)が、脂環族アルコール(D1)である、請求項1〜4いずれか1項に記載の接着剤組成物の製造方法。
- アルコール(B)が、酸価が1〜15mgKOH/gであるポリオール(B1)を含む、請求項1〜5いずれか1項に記載の接着剤組成物の製造方法。
- ポリオール(B1)中の水酸基の全量100mol%中、70mol%以上が1級水酸基である、請求項6記載の接着剤組成物の製造方法。
- アルコール(B)が、酸価が15〜40mgKOH/gであるポリオール(B1)と、単官能アルコール(B2)とを含み、アルコール(B)100重量%中の前記単官能アルコール(B2)の含有量が50重量%以下である、請求項1〜6いずれか1項に記載の接着剤組成物の製造方法。
- 前記接着剤組成物が、下記式1の関係を満足する、請求項7記載の接着剤組成物の製造方法。
(1)Xa/56.1×Xc−Yh/56.1×Yc≦0.26
(式中、
Xaはポリオール(B1)の酸価(mgKOH/g)、
Xcはポリオール(B1)と単官能アルコール(B2)との合計重量中のポリオール(B1)の重量比、
Yhは単官能アルコール(B2)の水酸基価(mgKOH/g)、
Ycはポリオール(B1)と単官能アルコール(B2)との合計重量中の単官能アルコール(B2)の重量比である。) - 単官能アルコール(B2)の分子量が100以上6000以下である、請求項7または8記載の接着剤組成物の製造方法。
- 前記接着剤組成物が無溶剤型である、請求項1〜10いずれか1項に記載の接着剤組成物の製造方法。
- 金属箔を含むラミネート複合フィルム用である、請求項1〜11いずれか1項に記載の接着剤組成物の製造方法。
- 少なくとも2つのシート状基材を、請求項1〜12いずれか1項に記載の接着剤組成物の製造方法により得られる接着剤組成物を用いて積層させるステップを含む、積層体の製造方法。
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