JP2016006426A5 - - Google Patents
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Claims (38)
- 被験者の生理学的特徴づけの方法であって、
被験者中の肝細胞増殖因子(HGF)、インターロイキン(IL)−10、IL−12(p70)、IL−2、IL−5、IL−7、IL−8、ミエロペルオキシダーゼ(MPO)、マクロファージ遊走阻止因子(MIF)、マトリックスメタルプロテイナーゼ(MMP)9、レジスチン、可溶性細胞間接着分子(sICAM)−1、単球走化性タンパク質1(“MCP−1”)、IL−4、およびレプチンからなる群から選択される少なくとも三つのバイオマーカーの組合せのレベルが異常であるか否かを決定するための工程
を含んでなり、
ここにおいて、前記バイオマーカーの異常なレベルが、非小細胞肺癌の指標である、前記方法。 - 被験者の生理学的特徴づけの方法であって、
HGF、IL−10、IL−12(p70)、IL−2、IL−5、IL−7、IL−8、MMP9、レジスチン、sICAM−1、MCP−1、IL−4、レプチン、MPO、およびMIFからなる群から選択される少なくとも三つのバイオマーカーのレベルを測定する工程
を含んでなり、
ここにおいて、前記バイオマーカーのレベルが異常である場合、被験者が非小細胞肺癌の増加した可能性を有する、前記方法。 - 被験者の生理学的特徴づけの方法であって、前記被験者の生理学的試料中の表1A、表1B、表1C、表2、表3、表4、表5A、表5B、表5C、表6、表7、表8、表9A、表9B、表9C、表10、表11、表12、表16A、表16B、表16C、表17、表18、表19、表20A、表20B、表20C、表21、表22、表23、又は前記表の組合せからの少なくとも三つのバイオマーカーの発現の程度を決定することを含んでなり、ここにおいて、前記少なくとも三つのバイオマーカーの発現の程度が、肺疾患の指標である、前記方法。
- 被験者の生理学的特徴づけの方法であって、前記被験者の生理学的試料中の配列番号1−17からなる群から選択される少なくとも一つのポリペプチドの発現の程度を決定し、そして前記被験者の生理学的試料中の表1A、表1B、表1C、表2、表3、表4、表5A、表5B、表5C、表6、表7、表8、表9A、表9B、表9C、表10、表11、表12、表16A、表16B、表16C、表17、表18、表19、表20A、表20B、表20C、表21、表22、表23、又は前記表の組合せからの少なくとも三つのバイオマーカーの発現の程度を決定することを含んでなり、ここにおいて、前記少なくとも一つのポリペプチドの発現の程度及び表1A、表1B、表1C、表2、表3、表4、表5A、表5B、表5C、表6、表7、表8、表9A、表9B、表9C、表10、表11、表12、表16A、表16B、表16C、表17、表18、表19、表20A、表20B、表20C、表21、表22、表23、又は前記表の組合せからの前記少なくとも三つのバイオマーカーの発現の程度が、肺疾患の指標である、前記方法。
- 被験者の生理学的特徴づけの方法であって、前記被験者の生理学的試料中の配列番号12の発現の程度を決定することを含んでなり、ここにおいて、前記ポリペプチドの発現の程度が、肺疾患の指標である、前記方法。
- 前記生理学的特徴づけが、前記被験者の生理学的試料中の表2、表6、表10、表17、又は表21からの少なくとも一つのバイオマーカーの発現の程度を決定することを含んでなる被験者の反応性気道疾患を診断することであり、ここにおいて、前記少なくとも一つのバイオマーカーの発現の程度が、反応性気道疾患の指標である、請求項3に記載の方法。
- 前記生理学的特徴づけが、前記被験者の生理学的試料中の表3、表7、表11、表18、又は表22からの少なくとも一つのバイオマーカーの前記被験者中の発現の程度を決定することを含んでなる被験者の非小細胞肺癌を診断することであり、ここにおいて、前記少なくとも一つのバイオマーカーの発現の程度が、非小細胞肺癌の存在又は発症の指標である、請求項3に記載の方法。
- 前記生理学的特徴づけが、前記被験者の生理学的試料中の表4、表8、表12、表19、又は表23からの少なくとも一つのバイオマーカーの発現の程度を決定することを含んでなる被験者の肺疾患を診断することであり、ここにおいて、前記少なくとも一つのバイオマーカーの発現の程度が肺疾患を診断することを援助する、請求項3に記載の方法。
- 前記少なくとも一つのバイオマーカーが、複数のバイオマーカーを含んでなる、請求項3、4、および6−8のいずれか1項に記載の方法。
- 前記少なくとも三つのバイオマーカーが、表1A、表1B、表1C、表2、表3、表4、又は前記表の組合せから選択される、請求項3、4、および6−8に記載の方法。
- 更に、前記バイオマーカーの少なくとも一つが、表13B及び/又は表14B上にも見出される、請求項10に記載の方法。
- 前記ヒトが男性であり、そして前記バイオマーカーの少なくとも1つが、表5A、表5B、表5C、表6、表7、表8、表16A、表16B、表16C、表17、表18、表19、又は前記表の組合せから選択される、請求項3、4、および6−8のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ヒトが女性であり、そして前記バイオマーカーの少なくとも一つが、表9A、表9B、表9C、表10、表11、表12、表20A、表20B、表20C、表21、表22、表23、又は前記表の組合せから選択される、請求項3、4、および6−8のいずれか1項に記載の方法。
- 更に、前記少なくとも一つのバイオマーカーが、表13A及び/又は表14A上にも見出される、請求項12又は13に記載の方法。
- 前記肺疾患が、非小細胞肺癌又は反応性気道疾患である、請求項3−5および8−14のいずれか1項に記載の方法。
- 前記反応性気道疾患が、喘息である、請求項6又は15に記載の方法。
- 前記発現の程度を決定することが、定量的多重免疫アッセイを行うことである、請求項3−16のいずれか1項に記載の方法。
- 前記方法が、更に前記被験者の生理学的試料を得ることを含んでなる、請求項3−17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記生理学的試料が、生物学的流体である、請求項3−18のいずれか1項に記載の方法。
- 前記被験者が、哺乳動物である、請求項3−19のいずれか1項に記載の方法。
- (a)表1A、表1B、表1C、表2、表3、表4、表5A、表5B、表5C、表6、表7、表8、表9A、表9B、表9C、表10、表11、表12、表16A、表16B、表16C、表17、表18、表19、表20A、表20B、表20C、表21、表22、表23、又は前記表の組合せから複数のバイオマーカーを選択し;(b)前記バイオマーカーの発現の程度を決定するための手段を選択し;そして(c)発現の程度を決定するための前記手段を含んでなるキットを設計すること;
を含んでなる、被験者中の肺疾患を診断するためのキットを設計するための方法。 - (a)配列番号1−17からなる群から選択される少なくとも一つのポリペプチド、及び表1A、表1B、表1C、表2、表3、表4、表5A、表5B、表5C、表6、表7、表8、表9A、表9B、表9C、表10、表11、表12、表16A、表16B、表16C、表17、表18、表19、表20A、表20B、表20C、表21、表22、表23、又は前記表の組合せからの少なくとも一つのバイオマーカーを選択し;(b)配列番号1−17からなる群から選択される少なくとも一つのポリペプチド、及び表1A、表1B、表1C、表2、表3、表4、表5A、表5B、表5C、表6、表7、表8、表9A、表9B、表9C、表10、表11、表12、表16A、表16B、表16C、表17、表18、表19、表20A、表20B、表20C、表21、表22、表23、又は前記表の組合せからの前記少なくとも一つのバイオマーカーの発現の程度を決定するための手段を選択し;そして(c)前記発現の程度を決定するための前記手段を含んでなるキットを設計すること;を含んでなる、被験者中の肺疾患を診断するためのキットを設計するための方法。
- 前記バイオマーカーが、表1A、表1B、表1C、表2、表3、表4、又は前記表の組合せから選択される、請求項21又は22に記載の方法。
- 更に、表13B及び/又は表14Bから少なくとも一つのバイオマーカーを選択することを含んでなる、請求項21−23のいずれか1項に記載の方法。
- 前記被験者が男性であり、そして前記バイオマーカーが、表5A、表5B、表5C、表6、表7、表8、表16A、表16B、表16C、表17、表18、表19、又は前記表の組合せから選択される、請求項21又は22に記載の方法。
- 前記被験者が女性であり、そして前記少なくとも一つのバイオマーカーが、表9A、表9B、表9C、表10、表11、表12、表20A、表20B、表20C、表21、表22、表23、又は前記表の組合せから選択される、請求項21又は22に記載の方法。
- 更に、表13A及び/又は表14Aから少なくとも一つのバイオマーカーを選択することを含んでなる、請求項25又は26に記載の方法。
- 表1A、表1B、表1C、表2、表3、表4、表5A、表5B、表5C、表6、表7、表8、表9A、表9B、表9C、表10、表11、表12、表16A、表16B、表16C、表17、表18、表19、表20A、表20B、表20C、表21、表22、表23、又は前記表の組合せからの複数のバイオマーカーの発現の程度を決定するための手段を含んでなるキット。
- (a)配列番号1−17からなる群から選択される少なくとも一つのポリペプチドの発現の程度を決定するための手段;及び(b)表1A、表1B、表1C、表2、表3、表4、表5A、表5B、表5C、表6、表7、表8、表9A、表9B、表9C、表10、表11、表12、表16A、表16B、表16C、表17、表18、表19、表20A、表20B、表20C、表21、表22、表23、又は前記表の組合せからの少なくとも一つのバイオマーカーの発現の程度を決定するための手段を含んでなるキット。
- 前記バイオマーカーが、表1A、表1B、表1C、表2、表3、表4、又は前記表の組合せから選択される、請求項28又は29に記載のキット。
- 更に、表13B及び/又は表14Bからの少なくとも一つのバイオマーカーの発現の程度を決定するための手段を含んでなる、請求項28−30のいずれか1項に記載のキット。
- 前記バイオマーカーが、表5A、表5B、表5C、表6、表7、表8、表16A、表16B、表16C、表17、表18、表19、又は前記表の組合せから選択される、請求項28又は29に記載のキット。
- 前記バイオマーカーが、表9A、表9B、表9C、表10、表11、表12、表20A、表20B、表20C、表21、表22、表23、又は前記表の組合せから選択される、請求項28又は29に記載のキット。
- 更に、表13A及び/又は表14Aからの少なくとも一つのバイオマーカーの発現の程度を決定するための手段を含んでなる、請求項32又は33に記載のキット。
- 前記バイオマーカーがポリペプチドである、請求項28−34のいずれか1項に記載のキット。
- 前記発現の程度を決定するための前記手段が、検出剤を含んでなる、請求項28−35のいずれか1項に記載のキット。
- 前記検出剤が、前記バイオマーカー又は前記ポリペプチドに特異的に結合する試薬を含んでなる、請求項36に記載のキット。
- 前記試薬が、抗体を含んでなる、請求項37に記載のキット。
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