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  1. 配列番号2の類似体であるアミノ酸配列を含み、前記類似体は、37位のプロリン残基を含み、
    類似体のアミノ酸配列の番号付けは、配列番号2のアミノ酸番号付け順序に対応している、ポリペプチド。
  2. 前記類似体が、14位のGluまたはAsnを含み、かつ17位のHis、Arg、Lys、またはValを含む、請求項1に記載のポリペプチド。
  3. 少なくとも1つの置換基が、ポリペプチドのアミノ酸残基の少なくとも1つに結合している、請求項1または2に記載のポリペプチド。
  4. 配列番号3:
    Xaa1-Cys-Xaa3-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Xaa14-Phe-Leu-Xaa17-Xaa18-Ser-Ser-Xaa21-Xaa22-Phe-Gly-Pro-Xaa26-Leu-Pro-Pro-Thr-Xaa31-Val-Gly-Ser-Xaa35-Thr-Pro、
    式(I)(配列番号3)
    含む、ポリペプチドであって、
    Xaa1は、欠失しているか、またはAla、Cys、Glu、Gly、His、Arg、Ser、およびLysから個別に選択されたものであり、
    Xaa3は、Gly、His、Arg、Ser、およびAsnから個別に選択されたものであり、
    Xaa14は、GluおよびAsnから個別に選択されたものであり、
    Xaa17は、His、Arg、Lys、およびValから個別に選択されたものであり、
    Xaa18は、Arg、Lys、およびHisから個別に選択されたものであり、
    Xaa21は、Ala、Lys、Gln、Ser、およびAsnから個別に選択されたものであり、
    Xaa22は、Glu、Gln、Ser、Thr、およびAsnから個別に選択されたものであり、
    Xaa26は、Pro、Arg、およびIleから個別に選択されたものであり、
    Xaa31は、Ser、Glu、Asp、およびAsnから個別に選択されたものであり、
    Xaa35は、His、Arg、Lys、Asp、Gln、およびGluから個別に選択されたものであり、
    C末端は、場合により誘導体化されていてもよい、請求項1から3のいずれかに記載のポリペプチド。
  5. Xaa 14 がグルタミン酸である、請求項1から4のいずれかに記載のポリペプチド。
  6. Xaa 17 がアルギニンである、請求項1から5のいずれかに記載のポリペプチド。
  7. 以下のもの:
    (i)配列番号2の類似体であるアミノ酸配列を含むポリペプチドであって、
    前記類似体は、37位のプロリン残基を含み、
    類似体のアミノ酸配列の番号付けは、配列番号2のアミノ酸番号付け順序に対応しており、
    場合により、そのアミノ酸残基の少なくとも1つに結合している少なくとも1つの置換基を有するポリペプチド。
    (ii)配列番号2の類似体であるアミノ酸配列を含むポリペプチドであって、
    (a)前記類似体は、37位のプロリン残基を含み、
    類似体のアミノ酸配列の番号付けは、配列番号2のアミノ酸番号付け順序に対応しており、
    (b)前記ポリペプチドは、pH4での溶解度が100μM以上であり、
    場合により、そのアミノ酸残基の少なくとも1つに結合している少なくとも1つの置換基を有するポリペプチド。
    (iii)配列番号2の類似体であるアミノ酸配列を含むポリペプチドであって、
    (a)前記類似体は、37位のプロリン残基を含み、
    類似体のアミノ酸配列の番号付けは、配列番号2のアミノ酸番号付け順序に対応しており、
    (b)前記ポリペプチドは、pH7での溶解度が100μM以上であり、
    場合により、そのアミノ酸残基の少なくとも1つに結合している少なくとも1つの置換基を有するポリペプチド、
    (iv)配列番号2の類似体であるアミノ酸配列を含むポリペプチドであって、
    (a)前記類似体は、37位のプロリン残基を含み、
    類似体のアミノ酸配列の番号付けは、配列番号2のアミノ酸番号付け順序に対応しており、
    (b)前記ポリペプチドは、pH4での溶解度が100μM以上であり、
    (c)前記ポリペプチドは、pH7での溶解度が100μM以上であり、
    場合により、そのアミノ酸残基の少なくとも1つに結合している少なくとも1つの置換基を有するポリペプチド、
    (v)配列番号2の類似体であるアミノ酸配列を含むポリペプチドであって、
    (a)前記類似体は、37位のプロリン残基を含み、
    類似体のアミノ酸配列の番号付けは、配列番号2のアミノ酸番号付け順序に対応しており、
    (b)前記ポリペプチドは、pH4での溶解度が100μM以上であり、
    (c)前記ポリペプチドは、pH7での溶解度が100μM以上であり、
    (d)前記ポリペプチドは、原線維発生検定において、物理的安定性が約25時間以上であり、
    場合により、そのアミノ酸残基の少なくとも1つに結合している少なくとも1つの置換基を有するポリペプチド、
    から選択され、
    式(I)(配列番号3):
    Xaa 1 -Cys-Xaa 3 -Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Xaa 14 -Phe-Leu-Xaa 17 -Xaa 18 -Ser-Ser-Xaa 21 -Xaa 22 -Phe-Gly-Pro-Xaa 26 -Leu-Pro-Pro-Thr-Xaa 31 -Val-Gly-Ser-Xaa 35 -Thr-Pro、
    の配列番号3の類似体であるアミノ酸配列を含む、ポリペプチドであって、
    Xaa 1 は、欠失しているか、またはAla、Cys、Glu、Gly、His、Arg、Ser、およびLysから個別に選択されたものであり、
    Xaa 3 は、Gly、His、Arg、Ser、およびAsnから個別に選択されたものであり、
    Xaa 14 は、GluおよびAsnから個別に選択されたものであり、
    Xaa 17 は、His、Arg、Lys、およびValから個別に選択されたものであり、
    Xaa 18 は、Arg、Lys、およびHisから個別に選択されたものであり、
    Xaa 21 は、Ala、Lys、Gln、Ser、およびAsnから個別に選択されたものであり、
    Xaa 22 は、Glu、Gln、Ser、Thr、およびAsnから個別に選択されたものであり、
    Xaa 26 は、Pro、Arg、およびIleから個別に選択されたものであり、
    Xaa 31 は、Ser、Glu、Asp、およびAsnから個別に選択されたものであり、
    Xaa 35 は、His、Arg、Lys、Asp、Gln、およびGluから個別に選択されたものであり、
    C末端は、場合により誘導体化されていてもよい、請求項1から6のいずれかに記載のポリペプチド。
  8. 置換基が、C20二酸、C20二酸-γGlu、C20二酸-γGlu-γGlu、C20二酸-γGlu-γGlu-γGlu、C20二酸-OEG、C20二酸-γGlu-OEG、C20二酸-γGlu-OEG-OEG、C18二酸-γGlu、C16二酸-γGluおよびC14二酸-γGluからなる群より選択される、請求項1から7のいずれか一項に記載のポリペプチド。
  9. 置換基が、以下の表1に示される置換基より選択される、請求項1から8のいずれかに記載のポリペプチド。
    Figure 2014519511
  10. 置換基が、N末端アミノ酸残基のα-アミノ基またはLys残基に結合している、請求項1から9のいずれかに記載のポリペプチド。
  11. N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-Gly-[His1,Glu14,Arg17,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-[His1,Glu14,Arg17,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-[Gly1,Glu14,Arg17,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-[Arg1,Glu14,His17,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-Gly-[Arg1,Glu14,His17,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-[Glu14,Arg17,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-[Glu14,His17,Gln21,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-[Glu14,His17,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-[Lys11,Glu14,His17,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-Glu-Arg-[Glu1,Glu14,Arg17,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-[Glu14,Arg18,Ser21,Ser22,Ser28,Ser29,Asp31,Asp35,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-[Glu14,His17,Gln21,Gln35,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-[Glu14,His17,Thr21,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-[Glu14,His17,Gln35,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-Glu-Arg-[Glu1,Glu14,Arg17,Gln21,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-Glu-Arg-[Glu1,Glu14,Arg17,Gln21,Gln35,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-Glu-Arg-[Glu1,Glu14,Arg17,Gln21,Gln31,Gln35,Pro37]-プラムリンチド、
    N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-Glu-Arg-[Glu1,Glu14,Arg17,Gln21,Gln22,Gln31,Gln35,Pro37]-プラムリンチド、
    からなる群より選択される、請求項1から10のいずれかに記載のポリペプチド。
  12. N-α-[(S)-4-カルボキシ-4-(19-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリル]-[Glu14,Arg17,Pro37]-プラムリンチドである、請求項1から11のいずれかに記載のポリペプチド。
  13. 請求項1から12のいずれかに記載のポリペプチドを含む医薬組成物。
  14. 高血糖、2型糖尿病、耐糖能障害、1型糖尿病、肥満、高血圧、シンドロームX、異脂肪症、認知障害、アテローム性動脈硬化症、心筋梗塞、冠動脈心疾患および他の心血管障害、卒中、炎症性腸症候群、消化不良症、胃潰瘍の治療または予防において使用するため、ならびに/または食物摂取を減らす、β細胞アポトーシスを減少させる、β細胞機能およびβ細胞質量を増大させる、および/もしくはβ細胞のグルコース感受性、高カルシウム血症、骨粗鬆症、および変形性骨炎を回復させる際に使用するための、請求項13に記載の医薬組成物
  15. 薬学的に許容される添加剤をさらに含む、請求項13または14に記載のポリペプチドを含む医薬組成物。
  16. 請求項1から12のいずれかに記載のポリペプチドを、薬学的に許容される少なくとも1種の添加剤と混合するステップを含む、請求項14に記載の医薬組成物の調製方法。
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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8722849B2 (en) 2011-06-10 2014-05-13 Novo Nordisk A/S Polypeptides
US8575091B1 (en) * 2012-04-19 2013-11-05 Novo Nordisk A/S Amylin analogues and pharmaceutical compositions thereof
PE20151770A1 (es) 2013-05-28 2015-12-11 Takeda Pharmaceutical Compuesto peptidico
AR097701A1 (es) * 2013-09-19 2016-04-13 Zealand Pharma As Análogos de amilina
AR101742A1 (es) * 2014-09-04 2017-01-11 Novo Nordisk As Agonista del receptor de calcitonina y amilina
JP2018012644A (ja) * 2014-11-26 2018-01-25 武田薬品工業株式会社 ペプチド化合物
CN105985995A (zh) * 2015-01-29 2016-10-05 暨南大学 一种利用家蚕生物反应器生产普兰林肽(pa)的方法
MX2017011182A (es) 2015-03-18 2018-06-06 Zealand Pharma As Analogos de amilina.
CN106554405B (zh) * 2015-09-30 2020-04-24 深圳翰宇药业股份有限公司 一种多肽及其用途、制备方法
CN106928086B (zh) 2015-12-31 2019-05-31 深圳翰宇药业股份有限公司 一种长链化合物的制备方法
CN109477094B (zh) 2016-05-24 2022-04-26 武田药品工业株式会社 肽化合物
US10071140B2 (en) 2016-09-09 2018-09-11 Zealand Pharma A/S Amylin analogues
JP7076442B2 (ja) 2016-11-07 2022-05-27 ノヴォ ノルディスク アー/エス Peg化合物のdchbs活性エステル及びその使用
PE20211202A1 (es) 2017-08-24 2021-07-05 Novo Nordisk As Composiciones de glp-1 y sus usos
JP2022504596A (ja) 2018-10-11 2022-01-13 インターシア セラピューティクス,インコーポレイティド ヒトアミリンアナログペプチド及び使用方法
BR112021015832A2 (pt) 2019-02-12 2022-01-18 Ambrx Inc Composições que contêm conjugados de anticorpo-agonista de tlr, métodos e usos dos mesmos
EP3927725A4 (en) * 2019-02-22 2023-06-14 Loyola Marymount University AMYLOID PEPTIDE VARIANTS
CR20220206A (es) 2019-11-11 2022-06-16 Boehringer Ingelheim Int Agonistas del receptor npy2
WO2021144476A1 (en) 2020-02-18 2021-07-22 Novo Nordisk A/S Pharmaceutical formulations
BR112022025623A2 (pt) 2020-08-07 2023-03-07 Boehringer Ingelheim Int Agonistas solúveis de receptores de npy2
JP2023538071A (ja) 2020-08-20 2023-09-06 アンブルックス,インコーポレイテッド 抗体-tlrアゴニストコンジュゲート、その方法及び使用
DK4021929T5 (da) 2020-09-24 2023-07-17 Gubra As hAM15-52-analoger med forbedret amylinreceptor (hAMY3R)-potens
TW202227474A (zh) 2020-12-18 2022-07-16 丹麥商諾佛 儂迪克股份有限公司 Glp-1及澱粉素受體之共促效劑
TW202400632A (zh) * 2021-03-03 2024-01-01 美商美國禮來大藥廠 長效澱粉素受體促效劑及其用途
CA3213805A1 (en) 2021-04-03 2022-10-06 Feng Tian Anti-her2 antibody-drug conjugates and uses thereof
WO2022248419A2 (en) 2021-05-22 2022-12-01 Adocia Compositions comprising short-acting hormones for treating or preventing obesity and pumps comprising said composition
EP4144362A1 (en) 2021-09-06 2023-03-08 Adocia Compositions comprising short-acting hormones for treating or preventing obesity and pumps comprising said composition
EP4129324A1 (en) 2021-08-02 2023-02-08 Adocia Compositions comprising at least an amylin receptor agonist and a glp-1 receptor agonist
AR127945A1 (es) 2021-12-13 2024-03-13 Novo Nordisk As Formulaciones farmacéuticas que comprenden un agonista del receptor de amilina, un agonista del receptor de glp-1 y una ciclodextrina
WO2023187067A1 (en) 2022-03-30 2023-10-05 Novo Nordisk A/S Formulation method
WO2023227133A1 (zh) * 2022-05-27 2023-11-30 杭州先为达生物科技股份有限公司 人胰淀素类似物、其衍生物及用途
WO2024061919A1 (en) 2022-09-19 2024-03-28 Zealand Pharma A/S Combination therapy

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA936811B (en) * 1992-10-28 1995-03-15 Upjohn Co Somatotropin modifications
US6410511B2 (en) 1997-01-08 2002-06-25 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Formulations for amylin agonist peptides
EP1053001B1 (en) 1998-02-13 2010-12-15 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Novel mixed amylin activity compounds
WO1999057147A1 (fr) * 1998-04-30 1999-11-11 Kirin Brewery Company, Limited Mutants de la thrombopoietine humaine
EP1122311A4 (en) * 1998-07-31 2002-04-17 Kirin Brewery MEDICINES FOR TREATING NEUROPATHY CONTAINING GALECTIN-1 OR DERIVATIVES THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCE
US7772188B2 (en) * 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
CA2561809A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Xencor, Inc. Bmp-7 variants with improved properties
WO2007104789A2 (en) 2006-03-15 2007-09-20 Novo Nordisk A/S Amylin derivatives
SG177953A1 (en) * 2007-01-05 2012-02-28 Univ Indiana Res & Tech Corp Glucagon analogs exhibiting enhanced solubility in physiological ph buffers
EP2036923A1 (en) * 2007-09-11 2009-03-18 Novo Nordisk A/S Improved derivates of amylin
US20110152183A1 (en) 2008-06-25 2011-06-23 Novo Nordisk A/S Derivatised hybrid peptides of amylin and salmon calcitonin
EP2340261B1 (en) * 2008-10-21 2017-12-20 Novo Nordisk A/S Amylin derivatives
US8815541B2 (en) * 2009-11-25 2014-08-26 Novo Nordisk A/S Method for making polypeptides
US8722849B2 (en) 2011-06-10 2014-05-13 Novo Nordisk A/S Polypeptides

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