JP2014136771A - 波長変換層、及びこれを用いた波長変換フィルタ - Google Patents
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Abstract
輝度や光量が低下せずに、吸収した波長を変換して高波長に発光する波長変換層、およびこれを使用した波長変換フィルタを提供する。
【解決手段】
特定の波長域に最大吸収域がありかつ特定波長以上に発光極大を有する色変換材料を含んでなる波長変換層、およびこれを使用した波長変換フィルタ。
【選択図】 なし
Description
照明用の光源として用いられる白色LED発光装置に必要な要素としては、明るさの要素と、演色性の要素が上げられる。明るさの要素とは、光源としての輝度・光量や発光効率を表し、近年では、高輝度化の要求がある。一方、演色性とは太陽光と比較して物を見たときに、色の見え方を表現する言葉であり、一般的には、光源による色の再現性を表す数値として、平均演色評価数Raが用いられているが、近年、彩度の高い赤色に関する再現性の指標であるR9の改善に対する要求がある。
ところで、白色LED発光装置としては、青色LEDから放射される青色光と黄色蛍光体から放射される光を混色させて白色光を作り出す方式が知られているが、いわゆる擬似白色光であり、赤色成分の発光が不足してしまうことから、青味を帯びた白色光となってしまい、電球のようなやや赤味を帯びた白色光を得る事ができず、演色性の観点からさまざまな改良が提案されてきた。
例えば、青色LEDと黄色蛍光体に、赤色蛍光体や緑色蛍光体など複数の蛍光体によって波長変換された光をさらに混色させることで、演色性を改善した白色LED発光装置が考案され、それに用いる赤色蛍光体が提案されている。
しかしながら、光輝度化の要求に答えるために白色LED発光装置へ投入する電力を増やすと、白色LED装置自体の温度が上昇することで発光効率が低下したり、蛍光体と輝度のバランスが崩れて色ずれを起こしたり、様々な問題が発生することがある。
一方、特許文献1には、青色LEDと黄色蛍光体からなる白色光を作り出す方式において、黄色蛍光体で波長変換されなかった光をフィルタ材料により吸収する事で演色性を改善する照明器具が提案されているが、R9が低く、赤色の見え方が悪い為、食品や衣料などの商品向けの照明としては不十分であった。さらに、光を吸収する事により全光量が低下してしまうので、明るさの面でも不十分であった。
(i)波長560nm〜600nmに最大吸収域を有し、かつ波長600nm以上に発光極大を有する色変換材料を少なくとも1種含んでなる波長変換層に関し、
(ii)前記色変換材料が、ピロメテン化合物、テトラアザポルフィリン化合物及びペリレン化合物から選ばれる少なくとも1種である、上記(i)の波長変換層であり、さらに
(iii)前記(i)〜(ii)のいずれかに記載の波長変換層からなる波長変換フィルタであり、
(iv)2層以上からなり、そのうちの1層が、前記(i)〜(ii)のいずれかに記載の波長変換層であることを特徴とする波長変換フィルタである。
また、本発明は、
(V)LED照明装置用フィルタである、前記(iii)〜(iv)のいずれかに記載の波長変換フィルタに関するものである。
本発明の特徴は、特定の波長域に最大吸収域がありかつ特定波長以上に発光極大を有する色変換材料を含有した波長変換層にある。
さらに、本発明者らが検討したところでは、青色LEDと黄色蛍光体からなる白色LED発光装置に、本発明に係る波長変換層を用いた波長変換フィルタを装着すると、輝度や光量を低下させずに演色性を改善することが可能なフィルタを見出したことである。
本発明に係る波長変換層に使用する色変換材料は、ピロメテン化合物、テトラアザポルフィリン化合物及びペリレン化合物が挙げられ、これらの色変換材料は、単独で用いられても良いし、2種類以上が併用されてもよい。
なかでも、光量を下げずに演色性が改善できる波長変換層が得られることから、波長560nm〜600nmの光を吸収し、波長600nm以上の光を放出(発光)することができるピロメテン化合物、テトラアザポルフィリン化合物及びペリレン化合物が最も好ましい。
尚、本明細書において、アリール基とは、例えば、フェニル基、ナフチル基などの炭素環式芳香族基、例えば、フリル基、チエニル基、ピリジル基などの複素環式芳香族基を表し、好ましくは、炭素環式芳香族基を表す。
一般式(1)で表される化合物において、好ましくは、R1〜R7はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、臭素原子、塩素原子、シアノ基、炭素数1〜24の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数1〜24の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素数4〜30の置換または未置換のアリール基を表す。
一般式(2)における、R11〜R19の具体例としては、既述の一般式(1)中のR1〜R7で表される置換基の例示と同義であり、その好ましい態様も同義である。
なお、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、置換または未置換のアリール基の具体例としては、既述の一般式(1)中のR1〜R7で表される置換基の例示と同義である。
上記、ペリレン化合物としては、特に限定されるものではないが、例えば、一般式(4)で表される骨格を有する、アセナフト[1’,2’:5,6]インデノ[1,2,3−cd]ベンゾ[5,6]インデノ[1’,2’,3’−lm]ペリレン誘導体、一般式(5)で表される骨格を有する、ビスフェナントレノ[9',10':6, 7]インデノ[1, 2, 3−cd:1', 2', 3'−lm]ペリレン誘導体、及び一般式(6)で表される骨格を有する、ビスベンゾ[5, 6]インデノ[1, 2, 3−cd:1', 2', 3'−lm] ペリレン誘導体が好ましい。
一般式(4)で表される化合物において、好ましくは、Z1〜Z22はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、臭素原子、塩素原子、炭素数1〜24の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数1〜24の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素数4〜30の置換または未置換のアリール基、炭素数1〜24の置換または未置換のカルボキシル基を表す。
なお、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、置換または未置換のアリール基の具体例としては、既述の一般式(1)中のR1〜R7で表される置換基の例示と同義である。
一般式(6)における、Z61〜Z80の具体例としては、既述の一般式(4)中のZ1〜Z22で表される置換基の例示と同義であり、その好ましい態様も同義である。
本発明の波長変換層は、透明支持体に色変換材料が含有されていることを特徴とする。
透明支持体としては、特に限定されるものではないが、高分子材料が用いられる。例えば、熱可塑性樹脂であってもよく、熱または光硬化性樹脂であってもよく、それらの混合物であってもよい。
上記高分子材料が熱または光硬化性樹脂の場合には、該樹脂の単量体(モノマー)または重合前駆体も含むことを表す。
また、上記高分子材料は、透明(可視光線の透過率が50%以上)または半透明であることが好ましい。
本発明の波長変換層を作製する方法としては、従来公知のあらゆる技術を用いることができる。
なお、波長変換層は、フィルム状であっても良いし、板状であっても良い。
(a)については、例えば、色変換材料と高分子材料の粉末あるいはペレットを、タンブラーやヘンシェルミキサーなどの各種混合機を使用して混合し、これを、バンバリーミキサー、加熱ロール、ブラベンダー、単軸混練押出機、二軸混練押出機、ニーダーなどの公知の溶融混練機で150〜350℃に加熱溶融混練する。なお、混練する際に可塑剤等の通常の樹脂成形に用いる添加剤を加えても良い。更に、得られた混練物を、例えば、Tダイ成型法、カレンダー成形法、圧縮成形法、トランスファー成形法、押出成形法、射出成形法などの従来公知の成膜加工により厚さ0.2〜10mmの板状に成形してもよい。
また、Tダイ成型法やカレンダー成形法などにより得られる原反を作製し、1軸及び2軸に延伸して10〜200μm厚のフィルム状にする方法等も挙げられる。
溶媒としては、ハロゲン系、アルコール系、ケトン系、エステル系、脂肪族炭化水素系、芳香族炭化水素系、エーテル系溶媒、或いはそれらの混合物系等が挙げられる。
高分子材料に対する色変換材料の使用量は、特に限定されるものではないが、一般に、高分子材料の重量に対して0.01〜80重量%含有することが好ましく、0.01〜60重量%含有することがより好ましい。
なお、本発明の波長変換層には、本発明に係る色変換材料以外に、本発明の所望の効果を損なわない範囲で、例えば、色調補正用の色素、酸化防止剤、燐系加工安定剤等の加工・酸化および熱安定化剤、紫外線吸収剤等の耐光性安定化剤およびシランカップリング剤を添加することができる
これら、色調補正用の色素、加工・酸化および熱安定化剤、耐光性安定化剤およびシランカップリング剤の添加量は、色調補正効果および安定化効果を示す量を添加することが好ましく、高分子材料の重量に対して通常0.1ppm〜10重量%程度使用するのが好ましい。
本発明の波長変換フィルタの構成は2層以上からなり、そのうちの1層が前述の波長変換層であることを特徴とし、他の層としては「透明基材層」「機能性透明層」などが挙げられる。
なお、「透明基材層」とは、特に限定されるものではないが、透明ガラスなどの無機材料または、前記波長変換層の説明で透明支持体として挙げた高分子材料からなる透明基材を意味する。
「機能性透明層」としては、本発明の波長変換フィルタの設置方法や要求される機能に応じて、反射防止機能、防眩機能、反射防止防眩機能、ハードコート機能(耐摩擦機能)、帯電防止機能、防汚機能、ガスバリア機能、電磁波シールド機能、赤外線カット機能、紫外線カット機能、偏光機能、調色機能のいずれか一つ以上の機能を有する。
機能性透明層は、上記の各機能を一つ以上有する機能膜そのものであっても良いし、あるいは機能膜を、上記波長変換層もしくは上記透明基材層へ、塗布法、印刷法など公知の各種成膜法により形成したものであっても良く、さらには各機能を有するもしくは機能膜を含有する支持体であっても良い。なお、機能性透明層は、上記いずれか一つ以上の機能を有するそれぞれ異なる機能性透明層が複数積層されたものであっても良い。
無機化合物薄膜の成膜法としては、例えば、スパッタリング法、イオンプレーティング法、真空蒸着法、湿式塗工法などの公知の方法を適用することができる。有機化合物薄膜の成膜法としては、例えば、バーコート法、リバースコート法、グラビアコート法、ダイコート法、ロールコート法、コンマコート法などの公知の方法を適用することができる。
反射防止性を有する機能性透明層の表面の可視光線反射率は、一般に、2%以下、好ましくは、1.3%以下、より好ましくは、0.8%以下であるように調製する。
機能性透明層が、反射防止防眩機能を有するものとしては、防眩機能を有する膜、あるいは防眩機能を有する支持体上に、反射防止膜を形成することにより調製することができる。
Tin Oxide)などの透明導電膜、ITO超微粒子、酸化スズ超微粒子などの導電性超微粒子を分散させた導電性膜が挙げられる。また、反射防止機能、防眩機能、反射防止防眩機能、ハードコート機能のいずれか一つ以上の機能を有した機能性透明層を構成する層が導電性を有していてもよい。
機能性透明層が、防汚機能を有するものとしては、水および/または油脂に対して非濡性を有する化合物、例えば、フッ素化合物やケイ素化合物などを用いたコートあるいは樹脂層が挙げられる。
機能性透明層が、赤外線カット機能を有するものとしては、前述の帯電防止機能あるいは電磁波シールド機能を有する層であっても良いし、有機系近赤外線吸収色素を含有する層であっても良い。有機系近赤外線吸収色素としては、ジイモニウム系、シアニン系、フタロシアニン系、金属錯体系、ニッケルジチオレン錯体系、スクアリリウム系、ポリメチン系、アゾメチン系、アゾ系、ポリアゾ系、アミニウム系、アントラキノン系の色素などが使用できる。
機能性透明層が、紫外線カット機能を有するものとしては、紫外線を吸収する無機薄膜単層、あるいは無機薄膜多層から成る反射防止膜、または有機系紫外線吸収化合物を含有する透明膜などを用いることができる。
本発明の波長変換フィルタを作製する方法としては、従来公知のあらゆる技術を用いることができる。
(d)に挙げた方法としては、色変換材料を有機系溶媒及びバインダー樹脂に溶解あるいはまた混合させて塗料化する方法、もしくは未着色のアクリルエマルジョン塗料に色変換材料を微粉砕(粒径50〜500nm)したものを分散させてアクリルエマルジョン系水性塗料にする方法等が挙げられる。
使用されるバインダー樹脂としては、脂肪族エステル系樹脂、アクリル系樹脂、メラミン系樹脂、ウレタン系樹脂、芳香族エステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、脂肪族ポリオレフィン樹脂、芳香族ポリオレフィン樹脂、ポリビニル系樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニル系変成樹脂(PVB、EVA等)或いはそれらの共重合樹脂等が挙げられる。
有機溶媒としては、ハロゲン系、アルコール系、ケトン系、エステル系、脂肪族炭化水素系、芳香族炭化水素系、エーテル系溶媒、或いはそれらの混合物系等が挙げられる。
アクリルエマルジョン系水系塗料の場合も、前記と同様に、未着色のアクリルエマルジョン塗料に色変換材料を微粉砕(粒径50〜500nm)したものを分散させて得られる。塗料中には、酸化防止剤等の、通常塗料に用いるような添加物を加えても良い。
上記の方法で作製した塗料は、透明基材層もしくは機能性透明層上にバーコート法、ブレードコート法、スピンコート法、リバースコート法、ダイコート法、或いはスプレー等のコーティング法等で塗膜を形成することにより、波長変換層として積層させることができる。波長変換層の厚さは、特に限定されないが、1〜50μm程度である。
本発明の波長変換フィルタの場合、粘着材としては、透明性、接着性、耐熱性等に優れている点でアクリルポリマーを含むアクリル系粘着材であるのが好ましい。特に、アルキル基の炭素数が4〜8のアクリル酸アルキルエステルを使用すると、得られる粘着剤の粘着力、柔軟性が良好になる。また、カルボキシル基含有モノマー、ヒドロキシル基含有モノマーを共重合すると、イソシアネ−ト系架橋剤などを用いて架橋することができる。
アクリル系粘着材の硬化剤としては、イソシアネ−ト系硬化剤、エポキシ系硬化剤、金属キレ−ト硬化剤などが用いられる。
粘着材は、シート状であっても良いし、液体状であっても良い。
粘着材としてシート状の感圧型粘着材を使用する場合は、シート状粘着材を貼付け後、または接着剤の塗布後に、圧着して貼り合わせる。
粘着材として液体状のものを使用する場合は、塗布、貼り合わせ後に、室温または加熱下で熟成処理することにより、あるいは紫外線を照射することにより硬化させて貼り合わせる。
透明粘着層の厚さは、特に限定されるものではないが、一般に0.5〜500μmである。
透明粘着層が形成される面及び貼り合わされる面は、予め、易接着コートまたはコロナ放電処理などの易接着処理されていることは好ましい。さらに、透明粘着層を介して貼り合わせた後、貼り合わせ時に部材間に混入した空気を、脱泡、または粘着材に固溶させて、さらには部材間の密着力を向上させる目的で、加圧、加温条件下で処理を施すことは好ましい。
透明粘着層は、波長変換層の少なくとも一方の面に設けられ、例えば、機能性透明層と波長変換層の張り合わせ、あるいは機能性透明層と機能性透明層の貼り合わせなどに用いられる。
本発明の波長変換フィルタとは、LED光源を用いた照明装置、小型ライト、広告看板やイルミネーション、自動車ヘッドライト、交通信号機など発光する機器に適用可能なフィルタである。
本発明の波長変換フィルタを、LED照明装置用に用いる場合、その構成や用法に特に制限はなく、以下の構造のいずれであっても良い。
例えば、本発明に係る波長変換層から成るフィルタ構造、本発明に係る波長変換層と透明粘着層から成るフィルタ構造、本発明に係る波長変換層と透明粘着層と機能性透明層から成るフィルタ構造が挙げられる。また、前記構造から成る任意の積層がさらに複数層組み合わされたフィルタ構造であっても良い。
前記したように、機能性透明層は複数の機能を有する複数の層であって良い。さらに、機能性透明層あるいは波長変換層は、要求される特性に従って任意の上塗り層、下塗り層を有しても良いし、反射防止処理など任意の処理を施されていても良い。
この白色LEDは、波長470nm近辺の青色発光と、波長570nm近辺の黄色発光の混色により白色が得られるが、波長570nm〜605nm近辺の光が多く含まれていることから、本発明の波長変換フィルム及びフィルタを用いて、光量を下げずに演色性を好ましいものに補正することができる。
これは、本発明の波長変換フィルタに少なくとも1種含まれている色変換材料が、例えば、波長580nm〜600nmの範囲の光を吸収し、波長630nm以上の光に変換することで、光量を下げずに色度を補正することができ、演色性が改善された好ましい白色光源となることによる。
ここで、白色光源の色は、JIS
Z 8726に規定された方法によって測定した平均演色評価数で表され評価される。以下、演色性、平均演色評価数、特殊演色評価数の定義や測定方法について説明する。
Z 8726に規定された方法で試験光を調べ、照明光の演色性を評価する。演色評価数の種類はR1からR15まであり、平均演色評価数と特殊演色評価数がある。平均演色評価数とは、試験色を、試料光源と基準光で照明したときの色ずれの大きさを数値化したもので、基準光で見た時を100とし、色ずれが大きくなるに従って数値が小さくなる。平均演色評価数(Ra)は、R1〜R8までの演色評価数値の平均値として表される。
Ra≧90・・色比較・検査、臨床試験、美術館。
90>Ra≧80・・住宅、レストラン、店舗、オフィス、学校、病院など。
80>Ra≧60・・・一般的作業の工場。
特殊演色評価数とは、特殊演色評価用(R9〜R15)の試験色・赤・黄・緑・青・西洋人の女性の顔色・木の葉の緑・日本人女性の顔色など現実的な物の色を対象に評価するもので、数値も個々の試験色ごとに表示する。
更に本発明の波長変換フィルタは、耐熱性及び耐光性が高いので、LEDを用いた照明に要求される4万時間の寿命(光束自立が70%になるまでの時間)を併せ持つことができる。
本発明の波長変換フィルタを、LED照明装置に適用する場合、詳しくは、LED照明装置中の筐体の外側、あるいは内側に設けて用いる波長変換フィルタ、もしくはLEDモジュールを構成する一部として設けて用いてなる波長変換フィルタである。なお、筐体というのは、例えば、LEDチップ、LEDパッケージ、配線用プリント基板、LEDモジュール、LEDユニット及び照明器具筐体から構成されている。
本発明の波長変換フィルタは、例えば、筐体の外気側の面、筐体の内側の面に設置するなどの設置形態が可能である。なお、LEDモジュールを構成する一部として設けて用いるというのは、本発明の波長変換フィルタを、ユニットの筐体側の面及びパッケージ側の面、パッケージのユニット側の面及びチップ側の面の何れかに設置した形態でも構わない。
なお、全実施例及び比較例において吸収スペクトルの測定は、濃度0.01g/Lのトルエン溶液及びクロロホルム溶液を、測定機器として(株)日立製作所製、U-3500型自記分光光度計を使用し、光路長10mmで行った。平均演色評価は、コニカミノルタ センシング株式会社製、CS−2000型分光放射輝度計で測定し評価した。
トルエン500重量部に、色変換材料として下記のピロメテンホウ素錯体(1a)を1重量部、高分子化合物としてポリカーボネート(光学ディスクグレード:重量平均分子量3万)100重量部とを混合し、スピンコート法により2300回転で、ポリエチレンテレフタレートフィルム(帝人デュポンフィルム製、厚さ0.1mm)上に乾燥膜厚25μmとなるように塗工し、110℃のオーブン中で焼成し、乾燥させて波長変換フィルタを作製した。
なお、色変換材料の配合量は、色変換材料の吸収極大波長における波長変換フィルタの吸収透過率が、70%となるようにしたものである。
酢酸エチル/トルエン(50:50重量%)混合溶剤に、色変換材料として下記のベンゾピロメテンホウ素錯体(2a)を、濃度が0.15wt%になるように溶解させ希釈剤とした。次いで、アクリル系粘着剤(商品名PX4−IR−PT−076、日本触媒製、固形分濃度37.5%)と、この色変換材料入り希釈剤が重量比で80:20となるように混合し、バッチ式ダイコーターでポリエチレンテレフタレートフィルム(帝人デュポンフィルム製、厚さ75μm)上に乾燥膜厚25μmとなるように塗工し、乾燥させて波長変換フィルタを作製した。
なお、色変換材料の配合量は、色変換材料の吸収極大波長における波長変換フィルタの吸収透過率が、70%となるようにしたものである。
ポリエチレンテレフタレートペレット(商品名1203、ユニチカ社製)に、色変換材料として下記の無金属テトラアザポルフィリン錯体(3a)を0.015重量%混合し、260〜280℃で溶融させ、押し出し機により厚み200μmの原反を作製した。この原反を2軸方向に延伸し、厚み100μmの波長変換フィルタを作製した。
なお、色変換材料の配合量は、色変換材料の吸収極大波長における波長変換フィルタの吸収透過率が、70%となるようにしたものである。
ポリメチルメタクリレート樹脂(旭化成社製:80N)1000重量部と、色変換材料として下記のアセナフト[1’,2’:5,6]インデノ[1,2,3−cd]ベンゾ[5,6]インデノ[1’,2’,3’−lm]ペリレン誘導体、(4a)0.018重量部を、タンブラーによって20分混合した後、単軸押出機によって、シリンダー設定温度260℃、スクリュー回転数56rpmの条件下で溶融・混練してペレット化した。このペレットを二軸押出機内で混合・押出し、厚さ約200μmの原反を製造した。押出しゾーン及び溶融ラインにおける温度は最高275℃、冷却ロールの温度は30℃であった。その後、この原反を2軸方向に延伸し、厚み100μmの波長変換層を作製した。
一方、メチルエチルケトン80重量部、アクリル系粘着剤(商品名PX4−IR−PT−076、日本触媒製 固形分濃度37.5%)30量部、イソシアネ−ト系硬化剤商品名L−55E、日本ポリウレタン工業製)0.057重量部、硬化促進剤(東京化成工業製ジラウリン酸ジブチルすず)0.0057重量部を加え、ホモジナイザ−で10000rpm、10分間撹拌をし、固形分濃度約10%の粘着組成物を得た。この粘着組成物を、先に作製した波長変換層に、バーコーターを用いて乾燥膜厚25μmとなるように塗布し、乾燥させた。その後、塗布面に、シリコーン離型層を形成した離型フィルムを貼り合せて、波長変換フィルタを作製した。
なお、色変換材料の配合量は、色変換材料の吸収極大波長における波長変換フィルタの吸収透過率が、70%となるようにしたものである。
メチルエチルケトン80重量部に、色変換材料として下記のビスフェナントレノ[9',10':6, 7]インデノ[1, 2, 3−cd:1', 2', 3'−lm]ペリレン誘導体(5a)0.02重量部を溶解した。この溶液に、アクリル系粘着剤(商品名PX4−IR−PT−076、日本触媒製 固形分濃度37.5%)30量部、イソシアネ−ト系硬化剤(商品名L−55E、日本ポリウレタン工業製)0.057重量部、硬化促進剤(東京化成工業製ジラウリン酸ジブチルすず)0.0057重量部を加え、ホモジナイザ−で10000rpm、10分間撹拌をし、固形分濃度約10%の粘着組成物を得た。
この粘着組成物を、バーコーターを用いてポリエチレンテレフタレートフィルム(帝人デュポンフィルム製、厚さ75μm)上に乾燥膜厚25μmとなるように塗布し、90℃で2分間乾燥した。塗布面に、シリコーン離型層を形成した離型フィルムを貼り合せて、波長変換フィルタを作製した。
なお、色変換材料の配合量は、色変換材料の吸収極大波長における波長変換フィルタの吸収透過率が、70%となるようにしたものである。
ポリメチルメタクリレート樹脂(旭化成社製:80N)1000重量部と、、色変換材料として下記のビスベンゾ[5, 6]インデノ[1, 2, 3−cd:1', 2', 3'−lm] ペリレン誘導体(6a)0.02重量部とを、タンブラーによって20分混合した後、単軸押出機によって、シリンダー設定温度260℃、スクリュー回転数56rpmの条件下で溶融・混練してペレット化した。このペレットを二軸押出機内で混合・押出し、厚さ約200μmの原反を製造した。押出しゾーン及び溶融ラインにおける温度は最高275℃、冷却ロールの温度は30℃であった。その後、この原反を2軸方向に延伸し、厚み100μmの波長変換層を作製した。
一方、メチルエチルケトン80重量部、アクリル系粘着剤(商品名PX4−IR−PT−076、日本触媒製 固形分濃度37.5%)30量部、イソシアネ−ト系硬化剤商品名L−55E、日本ポリウレタン工業製)0.057重量部、硬化促進剤(東京化成工業製ジラウリン酸ジブチルすず)0.0057重量部を加え、ホモジナイザ−で10000rpm、10分間撹拌をし、固形分濃度約10%の粘着組成物を得た。この粘着組成物を、先に作製した波長変換層の表面に、バーコーターを用いて乾燥膜厚25μmとなるように塗布し、乾燥させた。その後、塗布面に、シリコーン離型層を形成した離型フィルムを貼り合せた。
次いで、波長変換層の裏面に、同様の操作で粘着組成物を塗布乾燥し、塗布面に離型フィルムを貼り合せ、波長変換フィルタAとした。
得られた波長変換フィルタAの一方の面の離型フィルムを剥いで、ポリカーボネート製ハードコートフィルム(MGCフィルシート製ユーピロン・シートMR58、厚さ0.5mm)に貼り合せて、波長変換フィルタを作製した。
なお、色変換材料の配合量は、色変換材料の吸収極大波長における波長変換フィルタの吸収透過率が、70%となるようにしたものである。
以下の操作によって波長変換フィルタを使用した場合の演色性を評価した。
実施例1〜6で作製した本発明の波長変換フィルムについて、演色性評価を実施した。この試験には、昼光色相当のLED電球(色温度は5654K、色度座標はx=0.329、y=0.3421:商品名、LDA5N、東芝ライッテック製)を用いた。演色評価数は自然光を基準(100)として分光放射輝度計(CS−2000形、コニカミノルタ センシング製)で測定し、平均演色評価数(Ra)等の測定値を表1に示す。
[実施例8]
以下の操作によって波長変換フィルタを使用した場合の演色性を評価した。
実施例1〜6で作製した本発明の波長変換フィルムについて、演色性評価を実施した。この試験には、電球色相当のLED電球(色温度は3194K、色度座標はx=0.4188、y=0.3883:商品名、LDA5L、東芝ライッテック製)を用いた。演色評価数はA光源を基準(100)として分光放射輝度計(CS−2000形、コニカミノルタ センシング製)で測定し、平均演色評価数(Ra)等の測定値を表1に示す。
実施例7において、昼光色相当のLED電球(商品名、LDA5N、東芝ライッテック製)の前面に、実施例1〜6で作製した、本発明の波長変換フィルタを貼り付けない以外は実施例7と同様にして評価を行った。この結果を表1に示す。
実施例8において、電球色相当のLED電球(商品名、LDA5L、東芝ライッテック製)の前面に、実施例1〜6で作製した、本発明の波長変換フィルタを貼り付けない以外は実施例8と同様にして評価を行った。この結果を表1に示す。
Claims (5)
- 波長560nm〜600nmに最大吸収域を有し、かつ波長600nm以上に発光極大を有する色変換材料を少なくとも1種含んでなる波長変換層。
- 前記色変換材料が、ピロメテン化合物、テトラアザポルフィリン化合物、ペリレン化合物から選ばれる少なくとも1種である、請求項1の波長変換層。
- 請求項1〜2のいずれかに記載の波長変換層からなる波長変換フィルタ。
- 2層以上からなり、そのうちの1層が、請求項1〜2のいずれかに記載の波長変換フィルムである波長変換フィルタ。
- LED照明装置用フィルタである、請求項3〜4のいずれかに記載の波長変換フィルタ。
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---|---|
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Cited By (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016103576A (ja) * | 2014-11-28 | 2016-06-02 | 三菱樹脂株式会社 | 蛍光体含有シリコーンシート及び発光装置 |
JP2016170294A (ja) * | 2015-03-13 | 2016-09-23 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 波長制御フィルタ及びそれを用いた発光装置並びに照明装置 |
WO2016190283A1 (ja) * | 2015-05-26 | 2016-12-01 | 東レ株式会社 | ピロメテンホウ素錯体、色変換組成物、色変換フィルムならびにそれを含む光源ユニット、ディスプレイおよび照明 |
WO2016208683A1 (ja) * | 2015-06-24 | 2016-12-29 | 株式会社 東芝 | 白色光源システム |
WO2017002707A1 (ja) * | 2015-06-29 | 2017-01-05 | 東レ株式会社 | 色変換組成物、色変換フィルム並びにそれを含む発光装置、液晶表示装置および照明装置 |
KR20170014225A (ko) * | 2015-07-29 | 2017-02-08 | 주식회사 엘지화학 | 광학 필름 |
WO2017057074A1 (ja) * | 2015-09-29 | 2017-04-06 | 東レ株式会社 | 蛍光体組成物、蛍光体シート並びにそれらを用いた形成物、ledチップ、ledパッケージ、発光装置、バックライトユニット、ディスプレイおよびledパッケージの製造方法 |
WO2017061337A1 (ja) * | 2015-10-09 | 2017-04-13 | 東レ株式会社 | 色変換組成物、色変換シートならびにそれを含む光源ユニット、ディスプレイ、照明装置、バックライトユニット、ledチップおよびledパッケージ |
JP2017138534A (ja) * | 2016-02-05 | 2017-08-10 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 波長制御光学部材、発光装置及び照明器具 |
WO2017221777A1 (ja) * | 2016-06-21 | 2017-12-28 | 東レ株式会社 | 発光体、ならびにそれを用いた光源ユニット、ディスプレイおよび照明装置 |
JP2018004928A (ja) * | 2016-07-01 | 2018-01-11 | 東レ株式会社 | 色変換シート、それを含む光源ユニット、ディスプレイおよび照明 |
KR20180030829A (ko) | 2015-07-17 | 2018-03-26 | 도레이 카부시키가이샤 | 색변환 조성물, 색변환 필름 그리고 그것을 포함하는 백라이트 유닛, 디스플레이 및 조명 |
WO2018101129A1 (ja) | 2016-11-30 | 2018-06-07 | 東レ株式会社 | ピロメテンホウ素錯体、色変換組成物、色変換フィルム、光源ユニット、ディスプレイおよび照明装置 |
KR20180061165A (ko) | 2015-09-29 | 2018-06-07 | 도레이 카부시키가이샤 | 색변환 필름, 및 그것을 포함하는 광원 유닛, 디스플레이 및 조명 장치 |
JP2018523915A (ja) * | 2015-08-18 | 2018-08-23 | ジアンスー チェリティ オプトロニクス カンパニー リミテッドJiangsu Cherrity Optronics Co., Ltd. | ローリングによって熱可塑性樹脂光変換体でledを貼り合せてパッケージするプロセス方法 |
JP2018146659A (ja) * | 2017-03-02 | 2018-09-20 | 富士フイルム株式会社 | 波長変換用発光性樹脂組成物、波長変換部材、波長変換ユニット及び発光素子 |
KR20190046795A (ko) | 2016-09-05 | 2019-05-07 | 도레이 카부시키가이샤 | 색 변환 조성물, 색 변환 시트, 그것을 포함하는 발광체, 조명 장치, 백라이트 유닛 및 디스플레이 |
CN110114440A (zh) * | 2016-12-19 | 2019-08-09 | 富士胶片株式会社 | 波长转换用发光性树脂组合物及其制造方法、以及波长转换部件及发光元件 |
TWI672310B (zh) * | 2015-09-25 | 2019-09-21 | 南韓商Lg化學股份有限公司 | 含氮化合物及含該化合物的色彩轉換膜、背光單元與顯示裝置 |
KR20200032091A (ko) | 2017-07-28 | 2020-03-25 | 도레이 카부시키가이샤 | 색 변환 조성물, 색 변환 필름, 그리고 그것을 포함하는 광원 유닛, 디스플레이 및 조명 |
KR20200115473A (ko) | 2018-01-26 | 2020-10-07 | 도레이 카부시키가이샤 | 피로메텐붕소 착체, 색변환 조성물, 색변환 필름, 광원 유닛, 디스플레이, 조명 장치 및 발광 소자 |
KR20200139086A (ko) | 2019-06-03 | 2020-12-11 | 닛뽄 가야쿠 가부시키가이샤 | 착색 조성물, 당해 착색 조성물을 포함하는 색 변환 광학 필터, 그리고 디스플레이 장치 |
WO2021015020A1 (ja) | 2019-07-24 | 2021-01-28 | 東レ株式会社 | ピロメテンホウ素錯体、色変換組成物、色変換フィルム、光源ユニット、ディスプレイおよび照明装置 |
WO2021192795A1 (ja) | 2020-03-23 | 2021-09-30 | 東レ株式会社 | 色変換組成物、色変換フィルム、それを含む光源ユニット、ディスプレイおよび照明ならびに化合物 |
WO2023042751A1 (ja) | 2021-09-16 | 2023-03-23 | 東レ株式会社 | 色変換部材、それを含む光源ユニット、ディスプレイおよび照明装置 |
KR20240001114A (ko) | 2021-04-28 | 2024-01-03 | 도레이 카부시키가이샤 | 다환 방향족 화합물, 색변환 조성물, 색변환 시트, 광원 유닛, 디스플레이 및 조명 장치 |
KR20240016946A (ko) | 2021-06-02 | 2024-02-06 | 도레이 카부시키가이샤 | 색변환 조성물, 색변환 시트, 그것을 포함하는 광원 유닛, 디스플레이 및 조명 장치 |
KR20240020715A (ko) | 2021-06-14 | 2024-02-15 | 도레이 카부시키가이샤 | 색 변환 시트, 그것을 포함하는 광원 유닛, 디스플레이 및 조명 장치 |
KR20240101801A (ko) | 2021-11-12 | 2024-07-02 | 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 | 디스플레이용 파장 변환막 형성용 조성물 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10306279A (ja) * | 1997-05-07 | 1998-11-17 | Mitsubishi Chem Corp | 赤色蛍光変換膜及びそれを用いた発光素子 |
JP2002317175A (ja) * | 2001-04-19 | 2002-10-31 | Mitsui Chemicals Inc | 色変換材料、該材料を含む組成物、該組成物を使用した色変換光学部品および該色変換光学部品を使用した発光素子 |
JP2008129292A (ja) * | 2006-11-20 | 2008-06-05 | Nitto Denko Corp | 色純度向上シート、光学装置、画像表示装置、液晶表示装置および太陽電池 |
JP2010135177A (ja) * | 2008-12-04 | 2010-06-17 | Sony Corp | 色変換膜、色変換基板、色変換フィルタ基板、および有機電界発光素子、並びに色変換フィルタ基板の製造方法 |
US20110198538A1 (en) * | 2008-02-16 | 2011-08-18 | Karlsruher Institut for Technologie (KIT) | Inorganic-organic composite luminophore |
JP2011223941A (ja) * | 2010-04-21 | 2011-11-10 | Tokyo Univ Of Science | 農作物栽培方法 |
JP2011236605A (ja) * | 2010-05-10 | 2011-11-24 | Shingo Denzai Co Ltd | 自発光式led交通標識 |
JP2011241160A (ja) * | 2010-05-17 | 2011-12-01 | Yamamoto Chem Inc | 色変換材料、該材料を含む組成物、該組成物を使用した色変換光学部品および該色変換光学部品を使用した発光素子 |
-
2013
- 2013-01-17 JP JP2013006725A patent/JP6279209B2/ja active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10306279A (ja) * | 1997-05-07 | 1998-11-17 | Mitsubishi Chem Corp | 赤色蛍光変換膜及びそれを用いた発光素子 |
JP2002317175A (ja) * | 2001-04-19 | 2002-10-31 | Mitsui Chemicals Inc | 色変換材料、該材料を含む組成物、該組成物を使用した色変換光学部品および該色変換光学部品を使用した発光素子 |
JP2008129292A (ja) * | 2006-11-20 | 2008-06-05 | Nitto Denko Corp | 色純度向上シート、光学装置、画像表示装置、液晶表示装置および太陽電池 |
US20110198538A1 (en) * | 2008-02-16 | 2011-08-18 | Karlsruher Institut for Technologie (KIT) | Inorganic-organic composite luminophore |
JP2010135177A (ja) * | 2008-12-04 | 2010-06-17 | Sony Corp | 色変換膜、色変換基板、色変換フィルタ基板、および有機電界発光素子、並びに色変換フィルタ基板の製造方法 |
JP2011223941A (ja) * | 2010-04-21 | 2011-11-10 | Tokyo Univ Of Science | 農作物栽培方法 |
JP2011236605A (ja) * | 2010-05-10 | 2011-11-24 | Shingo Denzai Co Ltd | 自発光式led交通標識 |
JP2011241160A (ja) * | 2010-05-17 | 2011-12-01 | Yamamoto Chem Inc | 色変換材料、該材料を含む組成物、該組成物を使用した色変換光学部品および該色変換光学部品を使用した発光素子 |
Cited By (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016103576A (ja) * | 2014-11-28 | 2016-06-02 | 三菱樹脂株式会社 | 蛍光体含有シリコーンシート及び発光装置 |
JP2016170294A (ja) * | 2015-03-13 | 2016-09-23 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 波長制御フィルタ及びそれを用いた発光装置並びに照明装置 |
JPWO2016190283A1 (ja) * | 2015-05-26 | 2017-07-06 | 東レ株式会社 | ピロメテンホウ素錯体、色変換組成物、色変換フィルムならびにそれを含む光源ユニット、ディスプレイおよび照明 |
WO2016190283A1 (ja) * | 2015-05-26 | 2016-12-01 | 東レ株式会社 | ピロメテンホウ素錯体、色変換組成物、色変換フィルムならびにそれを含む光源ユニット、ディスプレイおよび照明 |
KR20180012267A (ko) | 2015-05-26 | 2018-02-05 | 도레이 카부시키가이샤 | 피로메텐 붕소 착체, 색 변환 조성물, 색 변환 필름, 및 그것을 포함하는 광원 유닛, 디스플레이 및 조명 |
US10836959B2 (en) | 2015-05-26 | 2020-11-17 | Toray Industries, Inc. | Pyrromethene-boron complex, color-changing composition, color-changing film, light source unit including same, display, and lighting |
US11149196B2 (en) | 2015-05-26 | 2021-10-19 | Toray Industries, Inc. | Pyrromethene-boron complex, color-changing composition, color-changing film, light source unit including same, display, and lighting |
WO2016208683A1 (ja) * | 2015-06-24 | 2016-12-29 | 株式会社 東芝 | 白色光源システム |
US10674577B2 (en) | 2015-06-24 | 2020-06-02 | Kabushiki Kaisha Toshiba | White light source system |
US11430771B2 (en) | 2015-06-24 | 2022-08-30 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | White light source system |
US11094679B2 (en) | 2015-06-24 | 2021-08-17 | Kabushiki Kaisha Toshiba | White light source system |
US10375786B2 (en) | 2015-06-24 | 2019-08-06 | Kabushiki Kaisha Toshiba | White light source system |
US10231305B2 (en) | 2015-06-24 | 2019-03-12 | Kabushiki Kaisha Toshiba | White light source system |
JPWO2016208683A1 (ja) * | 2015-06-24 | 2018-04-19 | 株式会社東芝 | 白色光源システム |
CN112349825A (zh) * | 2015-06-24 | 2021-02-09 | 株式会社东芝 | 白色光源系统 |
JPWO2017002707A1 (ja) * | 2015-06-29 | 2018-07-05 | 東レ株式会社 | 色変換組成物、色変換フィルム並びにそれを含む発光装置、液晶表示装置および照明装置 |
KR20180022705A (ko) | 2015-06-29 | 2018-03-06 | 도레이 카부시키가이샤 | 색변환 조성물, 색변환 필름, 그리고 그것을 포함하는 발광 장치, 액정 표시 장치 및 조명 장치 |
TWI700334B (zh) * | 2015-06-29 | 2020-08-01 | 日商東麗股份有限公司 | 色彩變換組成物、色彩變換膜及含有其的發光裝置、液晶顯示裝置和照明裝置 |
US10703970B2 (en) | 2015-06-29 | 2020-07-07 | Toray Industries, Inc. | Color conversion composition, color conversion film and light emitting device including the same, liquid crystal display device, and illumination device |
WO2017002707A1 (ja) * | 2015-06-29 | 2017-01-05 | 東レ株式会社 | 色変換組成物、色変換フィルム並びにそれを含む発光装置、液晶表示装置および照明装置 |
KR20180030829A (ko) | 2015-07-17 | 2018-03-26 | 도레이 카부시키가이샤 | 색변환 조성물, 색변환 필름 그리고 그것을 포함하는 백라이트 유닛, 디스플레이 및 조명 |
US10800970B2 (en) * | 2015-07-17 | 2020-10-13 | Toray Industries, Inc. | Color conversion composition, color conversion film and backlight unit, display and lighting device each comprising same |
KR102344621B1 (ko) | 2015-07-17 | 2021-12-30 | 도레이 카부시키가이샤 | 색변환 조성물, 색변환 필름 그리고 그것을 포함하는 백라이트 유닛, 디스플레이 및 조명 |
KR101959461B1 (ko) * | 2015-07-29 | 2019-03-18 | 주식회사 엘지화학 | 광학 필름 |
KR20170014225A (ko) * | 2015-07-29 | 2017-02-08 | 주식회사 엘지화학 | 광학 필름 |
JP2018523915A (ja) * | 2015-08-18 | 2018-08-23 | ジアンスー チェリティ オプトロニクス カンパニー リミテッドJiangsu Cherrity Optronics Co., Ltd. | ローリングによって熱可塑性樹脂光変換体でledを貼り合せてパッケージするプロセス方法 |
US10988486B2 (en) | 2015-09-25 | 2021-04-27 | Lg Chem, Ltd. | Nitrogen-containing cyclic compound and color conversion film comprising same |
TWI672310B (zh) * | 2015-09-25 | 2019-09-21 | 南韓商Lg化學股份有限公司 | 含氮化合物及含該化合物的色彩轉換膜、背光單元與顯示裝置 |
CN107995920B (zh) * | 2015-09-29 | 2021-03-12 | 东丽株式会社 | 荧光体组合物、荧光体片材及使用它们的形成物、 led芯片、led封装体、发光装置、背光单元 |
CN107995920A (zh) * | 2015-09-29 | 2018-05-04 | 东丽株式会社 | 荧光体组合物、荧光体片材以及使用它们的形成物、led芯片、led封装体、发光装置、背光单元、显示器及led封装体的制造方法 |
WO2017057074A1 (ja) * | 2015-09-29 | 2017-04-06 | 東レ株式会社 | 蛍光体組成物、蛍光体シート並びにそれらを用いた形成物、ledチップ、ledパッケージ、発光装置、バックライトユニット、ディスプレイおよびledパッケージの製造方法 |
KR102404622B1 (ko) * | 2015-09-29 | 2022-06-02 | 도레이 카부시키가이샤 | 형광체 조성물, 형광체 시트 및 그들을 사용한 형성물, led 칩, led 패키지, 발광 장치, 백라이트 유닛, 디스플레이 및 led 패키지의 제조 방법 |
KR102336862B1 (ko) | 2015-09-29 | 2021-12-08 | 도레이 카부시키가이샤 | 색변환 필름, 및 그것을 포함하는 광원 유닛, 디스플레이 및 조명 장치 |
US10894375B2 (en) | 2015-09-29 | 2021-01-19 | Toray Industries, Inc. | Color conversion film and light source unit including the same, display, and lighting apparatus |
TWI713592B (zh) * | 2015-09-29 | 2020-12-21 | 日商東麗股份有限公司 | 螢光體組成物、螢光體片以及使用他們的形成物、led晶片、led封裝體、發光裝置、背光單元、顯示器以及led封裝體的製造方法 |
KR20180061165A (ko) | 2015-09-29 | 2018-06-07 | 도레이 카부시키가이샤 | 색변환 필름, 및 그것을 포함하는 광원 유닛, 디스플레이 및 조명 장치 |
KR20180061146A (ko) | 2015-09-29 | 2018-06-07 | 도레이 카부시키가이샤 | 형광체 조성물, 형광체 시트 및 그들을 사용한 형성물, led 칩, led 패키지, 발광 장치, 백라이트 유닛, 디스플레이 및 led 패키지의 제조 방법 |
JPWO2017057074A1 (ja) * | 2015-09-29 | 2018-07-12 | 東レ株式会社 | 蛍光体組成物、蛍光体シート並びにそれらを用いた形成物、ledチップ、ledパッケージ、発光装置、バックライトユニット、ディスプレイおよびledパッケージの製造方法 |
JPWO2017057287A1 (ja) * | 2015-09-29 | 2018-07-19 | 東レ株式会社 | 色変換フィルムならびにそれを含む光源ユニット、ディスプレイおよび照明装置 |
WO2017061337A1 (ja) * | 2015-10-09 | 2017-04-13 | 東レ株式会社 | 色変換組成物、色変換シートならびにそれを含む光源ユニット、ディスプレイ、照明装置、バックライトユニット、ledチップおよびledパッケージ |
TWI685562B (zh) * | 2015-10-09 | 2020-02-21 | 日商東麗股份有限公司 | 色變換組成物、色變換片及含其的光源單元、顯示器、照明裝置、背光單元、led晶片及led封裝體 |
JPWO2017061337A1 (ja) * | 2015-10-09 | 2017-10-12 | 東レ株式会社 | 色変換組成物、色変換シートならびにそれを含む光源ユニット、ディスプレイ、照明装置、バックライトユニット、ledチップおよびledパッケージ |
US10400165B2 (en) | 2015-10-09 | 2019-09-03 | Toray Industries, Inc. | Color conversion composition, color conversion sheet and light source unit including the same, display, lighting apparatus, backlight unit, LED chip, and LED package |
JP2017138534A (ja) * | 2016-02-05 | 2017-08-10 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 波長制御光学部材、発光装置及び照明器具 |
KR20190019918A (ko) | 2016-06-21 | 2019-02-27 | 도레이 카부시키가이샤 | 발광체, 그리고 그것을 사용한 광원 유닛, 디스플레이 및 조명 장치 |
WO2017221777A1 (ja) * | 2016-06-21 | 2017-12-28 | 東レ株式会社 | 発光体、ならびにそれを用いた光源ユニット、ディスプレイおよび照明装置 |
JP2018004928A (ja) * | 2016-07-01 | 2018-01-11 | 東レ株式会社 | 色変換シート、それを含む光源ユニット、ディスプレイおよび照明 |
KR20190046795A (ko) | 2016-09-05 | 2019-05-07 | 도레이 카부시키가이샤 | 색 변환 조성물, 색 변환 시트, 그것을 포함하는 발광체, 조명 장치, 백라이트 유닛 및 디스플레이 |
US10934482B2 (en) | 2016-09-05 | 2021-03-02 | Toray Industries, Inc | Color conversion composition, color conversion sheet, and light-emitting body, lighting device, backlight unit, and display each including same |
WO2018101129A1 (ja) | 2016-11-30 | 2018-06-07 | 東レ株式会社 | ピロメテンホウ素錯体、色変換組成物、色変換フィルム、光源ユニット、ディスプレイおよび照明装置 |
US10907094B2 (en) | 2016-11-30 | 2021-02-02 | Toray Industries, Inc. | Pyrromethene-boron complex, color conversion composition, color conversion film, light source unit, display, and illumination apparatus |
KR20190088046A (ko) | 2016-11-30 | 2019-07-25 | 도레이 카부시키가이샤 | 피로메텐 붕소 착체, 색 변환 조성물, 색 변환 필름, 광원 유닛, 디스플레이 및 조명 장치 |
CN110114440B (zh) * | 2016-12-19 | 2022-06-10 | 富士胶片株式会社 | 波长转换用发光性树脂组合物及其制造方法、以及波长转换部件及发光元件 |
CN110114440A (zh) * | 2016-12-19 | 2019-08-09 | 富士胶片株式会社 | 波长转换用发光性树脂组合物及其制造方法、以及波长转换部件及发光元件 |
JP2018146659A (ja) * | 2017-03-02 | 2018-09-20 | 富士フイルム株式会社 | 波長変換用発光性樹脂組成物、波長変換部材、波長変換ユニット及び発光素子 |
CN110945389A (zh) * | 2017-07-28 | 2020-03-31 | 东丽株式会社 | 颜色转换组合物、颜色转换膜以及包含其的光源单元、显示器及照明 |
US11459504B2 (en) | 2017-07-28 | 2022-10-04 | Toray Industries, Inc. | Color conversion composition and color conversion film, and light source unit, display, and lighting including same |
CN110945389B (zh) * | 2017-07-28 | 2021-08-03 | 东丽株式会社 | 颜色转换组合物、颜色转换膜以及包含其的装置 |
KR20200032091A (ko) | 2017-07-28 | 2020-03-25 | 도레이 카부시키가이샤 | 색 변환 조성물, 색 변환 필름, 그리고 그것을 포함하는 광원 유닛, 디스플레이 및 조명 |
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