JP2014114317A - リモジュリンの活性成分であるトレプロスチニルを製造する改良方法 - Google Patents

リモジュリンの活性成分であるトレプロスチニルを製造する改良方法 Download PDF

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バトラ，ヒテシュ
M Tuladhar Sudersan
タラドハー，スダーサン・エム
Penmasta Raju
ペンマスタ，ラジュ
A Walsh David
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Abstract

【課題】血小板凝集阻害、胃液分泌減少、病変抑制及び気管支拡張等の活性を有すプロスタサイクリン誘導体のトレプロスチニルを製造する改良方法の提供。
【解決手段】ベンゾインデントリオールをシアノメチル化し、さらに加水分解して得られたトレプロスチニル（treprostinil）の塩を経由してトレプロスチニルへと変換し、精製するトレプロスチニルの製造方法。
Figure 2014114317

【選択図】なし

Description

関連出願のクロス・リファレンス
[0001]本出願は、本明細書中にその内容全体がそのまま援用される２００７年１２月１
７日出願の米国予備特許出願第６１／０１４，２３２号から優先権を主張する。
[0002]本発明は、プロスタサイクリン誘導体を製造する方法およびその方法において有
用な新規な中間体化合物に関する。
[0003]プロスタサイクリン誘導体は、血小板凝集阻害、胃液分泌減少、病変抑制および
気管支拡張などの活性を有する有用な医薬化合物である。
[0004]リモジュリン（Remodulin、登録商標）中の活性成分であるトレプロスチニル（t
reprostinil）は、米国特許第４，３０６，０７５号に初めて記載された。トレプロスチ
ニルおよび他のプロスタサイクリン誘導体は、Moriarty, et al in J. Org. Chem. 2004,
69, 1890-1902, Drug of the Future, 2001, 26(4), 364-374、米国特許第６，４４１，
２４５号、同第６，５２８，６８８号、同第６，７６５，１１７号、同第６，８０９，２
２３号および同第６，７５６，１１７号に記載のように製造された。それらの内容は、本
発明の態様を実施する方法を示すために援用される。
[0005]米国特許第５，１５３，２２２号は、肺高血圧症の処置のためのトレプロスチニ
ルの使用を記載している。トレプロスチニルは、静脈内経路にも皮下経路にも承認されて
いて、後者は、持続静脈内カテーテルに関連した敗血症性イベントを免れる。米国特許第
６，５２１，２１２号および同第６，７５６，０３３号は、肺高血圧症、末梢血管疾患お
よび他の疾患および状態の処置のための吸入によるトレプロスチニルの投与を記載してい
る。米国特許第６，８０３，３８６号は、肺癌、肝癌、脳癌、膵臓癌、腎臓癌、前立腺癌
、乳癌、結腸癌および頭頸部癌などの癌を処置するためのトレプロスチニルの投与を開示
している。米国特許出願公開第２００５／０１６５１１１号は、虚血性病変のトレプロス
チニル処置を開示している。米国特許第７，１９９，１５７号は、トレプロスチニル処置
が、腎機能を改善するということを開示している。米国特許出願公開第２００５／０２８
２９０３号は、ニューロパシー性足潰瘍のトレプロスチニル処置を開示している。２００
８年２月８日出願の米国出願第１２／０２８，４７１号は、肺線維症のトレプロスチニル
処置を開示している。Ｕ．Ｓ．６，０５４，４８６号は、末梢血管疾患のトレプロスチニ
ルでの処置を開示している。２００７年１０月１７日出願の米国出願第１１／８７３，６
４５号は、トレプロスチニルを含む組合せ療法を開示している。米国公開第２００８／０
２００４４９号は、定量吸入器を用いたトレプロスチニルの送達を開示している。米国公
開第２００８／０２８０９８６号は、間質性肺疾患のトレプロスチニルでの処置を開示し
ている。２００８年２月８日出願の米国出願第１２／０２８，４７１号は、喘息のトレプ
ロスチニルでの処置を開示している。Ｕ．Ｓ．７，４１７，０７０号、同７，３８４，９
７８号、および米国公開第２００７／００７８０９５号、同第２００５／０２８２９０１
号および同第２００８／０２４９１６７号は、トレプロスチニルおよび他のプロスタサイ
クリン類似体の経口製剤を記載している。
米国特許第４，３０６，０７５号 米国特許第６，４４１，２４５号 米国特許第６，５２８，６８８号 米国特許第６，７６５，１１７号 米国特許第６，８０９，２２３号 米国特許第６，７５６，１１７号 米国特許第５，１５３，２２２号 米国特許第６，５２１，２１２号 米国特許第６，７５６，０３３号 米国特許第６，８０３，３８６号 米国特許出願公開第２００５／０１６５１１１号 米国特許第７，１９９，１５７号 米国特許出願公開第２００５／０２８２９０３号 米国出願第１２／０２８，４７１号 Ｕ．Ｓ．６，０５４，４８６号 米国出願第１１／８７３，６４５号 米国公開第２００８／０２００４４９号 米国公開第２００８／０２８０９８６号 Ｕ．Ｓ．７，４１７，０７０号 Ｕ．Ｓ．７，３８４，９７８号 米国公開第２００７／００７８０９５号 米国公開第２００５／０２８２９０１号 米国公開第２００８／０２４９１６７号
Moriarty, et al in J. Org. Chem. 2004, 69, 1890-1902, Drug of the Future, 2001, 26(4), 364-374
[0006]トレプロスチニルおよび他のプロスタサイクリン誘導体は、医薬の観点から極め
て重要であるので、これら化合物を、商業生産に適する大規模で合成する有効な方法への
要求が存在する。
[0007]本発明は、一つの態様において、式Ｉ
Figure 2014114317
の化合物、その水和物、溶媒和化合物、プロドラッグまたは薬学的に許容しうる塩の製造
方法を提供する。
[0008]その方法は、次の工程：
（ａ）構造IIの化合物をアルキル化剤でアルキル化して、式IIIの化合物を製造するこ
と、
Figure 2014114317
［式中、ｗ＝１、２または３であり；
Ｙ１は、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、cis−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２（ＣＨ２）ｍ−または−
Ｃ≡Ｃ−であり；ｍは、１、２または３であり；
Ｒ７は、
（１）−ＣｐＨ２ｐ−ＣＨ３（式中、ｐは、１〜５までの整数である）
（２）フェノキシであって、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロ
メチル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよ
く、但し、２個以下の置換基は、アルキル以外であるという条件付きであり、Ｒ７は、Ｒ
３およびＲ４が水素またはメチルであって、同じであるまたは異なる場合のみ、フェノキ
シまたは置換フェノキシであるという条件付きであるもの、
（３）フェニル、ベンジル、フェニルエチルまたはフェニルプロピルであって、芳香環
上に、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロメチル、（Ｃ１−Ｃ３）
アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよく、但し、２個以下の置
換基は、アルキル以外であるという条件付きであるもの、
（４）cis−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ３、
（５）−（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ３、または
（６）−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２であり；ここにおいて、
−Ｃ（Ｌ１）−Ｒ７は一緒に、
（１）（Ｃ４−Ｃ７）シクロアルキルであって、１〜３個の（Ｃ１−Ｃ５）アルキルで
置換されていてもよいもの；
（２）２−（２−フリル）エチル、
（３）２−（３−チエニル）エトキシ、または
（４）３−チエニルオキシメチルであり；
Ｍ１は、α−ＯＨ：β−Ｒ５またはα−Ｒ５：β−ＯＨまたはα−ＯＲ１：β−Ｒ５ま
たはα−Ｒ５：β−ＯＲ２であり、ここにおいて、Ｒ５は、水素またはメチルであり、Ｒ
２は、アルコール保護基であり、そして
Ｌ１は、α−Ｒ３：β−Ｒ４、α−Ｒ４：β−Ｒ３、またはα−Ｒ３：β−Ｒ４および
α−Ｒ４：β−Ｒ３の混合物であり、ここにおいて、Ｒ３およびＲ４は、水素、メチルま
たはフルオロであって、同じであるまたは異なり、但し、Ｒ３およびＲ４の一方は、他方
が水素またはフルオロである場合のみ、フルオロであるという条件付きである］
（ｂ）工程（ａ）の式IIIの生成物を塩基で加水分解すること、
（ｃ）工程（ｂ）の生成物を塩基Ｂと接触させて、式Ｉｓ
Figure 2014114317
の塩にすること、
（ｄ）工程（ｃ）の塩を酸と反応させて、式Ｉの化合物を形成すること
を含む。
[0009]本発明は、別の態様において、式IV
Figure 2014114317
の化合物の製造方法を提供する。
[0010]その方法は、次の工程：
（ａ）構造Ｖの化合物をアルキル化剤でアルキル化して、式VIの化合物を製造すること
、
Figure 2014114317
（ｂ）工程（ａ）の生成物を塩基で加水分解すること、
（ｃ）工程（ｂ）の生成物を塩基Ｂと接触させて、式IVｓ
Figure 2014114317
の塩を形成すること、そして
（ｄ）工程（ｂ）の塩を酸と反応させて、式IVの化合物を形成すること
を含む。
[0011]本明細書中に記載の方法において別々におよび組合せで用いられるいろいろな用
語を、下に定義する。
[0012]「を含む」という表現は、「が含まれるが、それに制限されない」を意味する。
したがって、他の挙げられていない物質、添加剤、担体または工程が存在してよい。特に
断らない限り、「ある一つの（a または an）」は、一つまたはそれ以上を意味する。
[0013]Ｃ１−３−アルキルは、１〜３個の炭素原子を含有する直鎖または分岐状のアル
キル基である。典型的なアルキル基には、メチル、エチル、ｎ−プロピルおよびイソプロ
ピルが含まれる。
[0014]Ｃ１−３−アルコキシは、１〜３個の炭素原子を含有する直鎖または分岐状のア
ルコキシ基である。典型的なアルコキシ基には、メトキシ、エトキシ、プロポキシおよび
イソプロポキシが含まれる。
[0015]Ｃ４−７−シクロアルキルは、４〜７個の炭素原子を含有する置換されていても
よい単環式、二環式または三環式アルキル基である。典型的なシクロアルキル基には、シ
クロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルが含まれるが、これ
に制限されるわけではない。
[0016]本発明によって考えられる置換基および可変部分の組合せは、安定な化合物の形
成をもたらすものだけである。本明細書中で用いられる「安定な」という用語は、製造を
可能にする十分な安定性を有する化合物であって、しかもその化合物の完全さを、本明細
書中に詳述されている目的に有用である十分な時間維持する化合物を意味する。
[0017]本明細書中で用いられる「プロドラッグ」という用語は、生物学的条件下（in v
itro または in vivo）において加水分解して、酸化してまたはそれ以外に反応して、活
性化合物を与えることができる化合物の誘導体を意味する。プロドラッグの例には、生物
加水分解可能アミド、生物加水分解可能エステル、生物加水分解可能カルバメート、生物
加水分解可能カーボネート、生物加水分解可能ウレイドおよび生物加水分解可能ホスフェ
ート類似体（例えば、モノホスフェート、ジホスフェートまたはトリホスフェート）など
の生物加水分解可能基を包含する化合物の誘導体が含まれるが、これに制限されるわけで
はない。
[0018]本明細書中で用いられる「水和物」は、ある一つの化合物の形であり、ここにお
いて、水分子は、その化合物の構造複合体の不可欠の部分として一定比率で組み合わされ
ている。
[0019]本明細書中で用いられる「溶媒和化合物」は、溶媒分子が、その化合物の構造複
合体の不可欠の部分として一定比率で組み合わされている化合物の形である。
[0020]「薬学的に許容しうる」は、本明細書中において、概して、安全で、無毒性で、
しかも生物学的にもそれ以外にも望ましくないものではない医薬組成物を製造する場合に
有用であることを意味し、そして獣医学使用にもヒト医薬使用にも有用であることを包含
する。
[0021]「薬学的に許容しうる塩」は、上に定義のように薬学的に許容しうる塩であって
、しかも所望の薬理学的活性を有する塩を意味する。このような塩には、塩化水素、臭化
水素、ヨウ化水素、硫酸、リン酸、酢酸、グリコール酸、マレイン酸、マロン酸、シュウ
酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、フマル酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸、安
息香酸、アスコルビン酸等のような有機酸および無機酸で形成される酸付加塩が含まれる
。塩基付加塩は、ナトリウム、アンモニア、カリウム、カルシウム、エタノールアミン、
ジエタノールアミン、Ｎ−メチルグルカミン、コリン等のような有機塩基および無機塩基
で形成されてよい。本発明に包含されるのは、本明細書中のいずれかの式を有する薬学的
に許容しうる塩または化合物である。
[0022]その構造に依存して、本明細書中で用いられる「薬学的に許容しうる塩」という
句は、ある化合物の薬学的に許容しうる有機または無機の酸または塩基の塩を意味する。
代表的な薬学的に許容しうる塩には、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類塩、アンモ
ニウム塩、水溶性塩および水不溶性塩であって、酢酸塩、アムソネート（amsonate）（４
，４−ジアミノスチルベン−２，２−ジスルホネート）、ベンゼンスルホン酸塩、安息香
酸塩、重炭酸塩、重硫酸塩、重酒石酸塩、ホウ酸塩、臭化物、酪酸塩、カルシウム塩、エ
デト酸カルシウム、カムシレート、炭酸塩、塩化物、クエン酸塩、クラブラリエート（cl
avulariate）、二塩酸塩、エデト酸塩、エディシレート、エストレイト、エシレイト、フ
マル酸塩、グルセプテート、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニレート
（glycollylarsanilate）、ヘキサフルオロリン酸塩、ヘキシルレゾルシネート、ヒドラ
バミン（hydrabamine）、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、ヨウ化物、
イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩
、マンデル酸塩、メシラート、臭化メチル、硝酸メチル、硫酸メチル、粘液酸塩、ナプシ
ラート、硝酸塩、Ｎ−メチルグルカミンアンモニウム塩、３−ヒドロキシ−２−ナフトエ
ート、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモエート（１，１−メテン−ビス
−２−ヒドロキシ−３−ナフトエート、アインボネート（einbonate））、パントテン酸
塩、リン酸塩／二リン酸塩、ピクリン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、プロピオン酸塩、ｐ
−トルエンスルホン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、
硫酸塩、スルホサリチル酸塩、スラメート（suramate）、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオ
クレート（teoclate）、トシラート、トリエチオジド（triethiodide）および吉草酸塩な
どのものが含まれる。
[0023]本発明は、トレプロスチニルおよび他のプロスタサイクリン誘導体を製造する方
法、およびその方法において有用な新規な中間体化合物を提供する。本発明による方法は
、既存の方法にまさる大規模合成上の利点を与える。例えば、カラムクロマトグラフィー
による精製を削除するので、引火性溶剤の必要量および生じる廃棄物は大きく減少する。
更に、塩形成は、カラムクロマトグラフィーよりもはるかに容易な操作である。更に、本
発明による方法の生成物は、より高い純度を有することが判明した。したがって、本発明
は、より経済的、より安全、より迅速、より未処理で、操作するのに一層容易である方法
を提供し、しかもより高い純度を提供する。
[0024]本発明の一つの態様は、式Ｉ
Figure 2014114317
の化合物、またはその水和物、溶媒和化合物、プロドラッグまたは薬学的に許容しうる塩
の製造方法である。
[0025]その方法は、次の工程：
（ａ）構造IIの化合物をアルキル化剤でアルキル化して、式IIIの化合物を製造するこ
と、
Figure 2014114317
［式中、ｗ＝１、２または３；
Ｙ１は、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、cis−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２（ＣＨ２）ｍ−または−
Ｃ≡Ｃ−であり；ｍは、１、２または３であり；
Ｒ７は、
（１）−ＣｐＨ２ｐ−ＣＨ３（式中、ｐは、１〜５までの整数である）
（２）フェノキシであって、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロ
メチル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよ
く、但し、２個以下の置換基は、アルキル以外であるという条件付きであり、Ｒ７は、Ｒ
３およびＲ４が水素またはメチルであって、同じであるまたは異なる場合のみ、フェノキ
シまたは置換フェノキシであるという条件付きであるもの、
（３）フェニル、ベンジル、フェニルエチルまたはフェニルプロピルであって、芳香環
上に、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロメチル、（Ｃ１−Ｃ３）
アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよく、但し、２個以下の置
換基は、アルキル以外であるという条件付きであるもの、
（４）cis−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ３、
（５）−（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ３、または
（６）−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２であり；ここにおいて、
−Ｃ（Ｌ１）−Ｒ７は一緒に、
（１）（Ｃ４−Ｃ７）シクロアルキルであって、１〜３個の（Ｃ１−Ｃ５）アルキルで
置換されていてもよいもの；
（２）２−（２−フリル）エチル、
（３）２−（３−チエニル）エトキシ、または
（４）３−チエニルオキシメチルであり；
Ｍ１は、α−ＯＨ：β−Ｒ５またはα−Ｒ５：β−ＯＨまたはα−ＯＲ１：β−Ｒ５ま
たはα−Ｒ５：β−ＯＲ２であり、ここにおいて、Ｒ５は、水素またはメチルであり、Ｒ
２は、アルコール保護基であり、そして
Ｌ１は、α−Ｒ３：β−Ｒ４、α−Ｒ４：β−Ｒ３、またはα−Ｒ３：β−Ｒ４および
α−Ｒ４：β−Ｒ３の混合物であり、ここにおいて、Ｒ３およびＲ４は、水素、メチルま
たはフルオロであって、同じであるまたは異なり、但し、Ｒ３およびＲ４の一方は、他方
が水素またはフルオロである場合のみ、フルオロであるという条件付きである］
（ｂ）工程（ａ）の式IIIの生成物を塩基で加水分解すること、
（ｃ）工程（ｂ）の生成物を塩基Ｂと接触させて、式Ｉｓ
Figure 2014114317
の塩にすること、
（ｄ）工程（ｃ）の塩を酸と反応させて、式Ｉの化合物を形成すること
を含む。
[0026]一つの態様において、式Ｉの化合物は、少なくとも９０．０％、９５．０％、９
９．０％である。
[0027]式IIの化合物は、米国特許第６，４４１，２４５号に記載のように、式Ｘの化合
物の環化生成物である式XIの化合物から製造することができる。
Figure 2014114317
式中、ｎは、０、１、２または３である。
[0028]式IIの化合物は、或いは、米国特許第６，７００，０２５号に記載のように、式
XIIの化合物の環化生成物である式XIIIの化合物から製造することができる。
Figure 2014114317
[0029]本発明の一つの態様は、式IV
Figure 2014114317
の化合物、またはその水和物、溶媒和化合物または薬学的に許容しうる塩の製造方法であ
る。
[0030]その方法は、
（ａ）構造Ｖの化合物を、ＣｌＣＨ２ＣＮなどのアルキル化剤でアルキル化して、式VI
の化合物を製造すること、
Figure 2014114317
（ｂ）工程（ａ）の生成物を、ＫＯＨなどの塩基で加水分解すること、
（ｃ）工程（ｂ）の生成物を、ジエタノールアミンなどの塩基Ｂと接触させて、次の構
造
Figure 2014114317
の塩にすること、そして
（ｄ）工程（ｂ）の塩を、ＨＣｌなどの酸と反応させて、式IVの化合物を形成すること
を含む。
[0031]一つの態様において、式IVの化合物の純度は、少なくとも９０．０％、９５．０
％、９９．０％、９９．５％である。
[0032]一つの態様において、その方法は、更に、式IVｓの塩を単離する工程を更に含む
。
[0033]一つの態様において、工程（ｃ）における塩基Ｂは、アンモニア、Ｎ−メチルグ
ルカミン、プロカイン、トロメタニン（tromethanine）、マグネシウム、Ｌ−リシン、Ｌ
−アルギニンまたはトリエタノールアミンであってよい。
[0034]次の略語を、本明細書および／または請求の範囲において用いるが、それらは、
次の意味を有する。
「ＭＷ」は、分子量を意味する。
「Ｅｑ．」は、当量を意味する。
「ＴＬＣ」は、薄層クロマトグラフィーを意味する。
「ＨＰＬＣ」は、高速液体クロマトグラフィーを意味する。
「ＰＭＡ」は、リンモリブデン酸を意味する。
「ＡＵＣ」は、曲線下面積を意味する。
[0035]前述の考察および下の具体的な実施例から、当業者は、本発明を実施する場合に
必要な試薬および溶媒を選択する方法を理解するであろう。
[0036]本発明を、ここで、次の実施例に関して記載する。これら実施例は、本発明の範
囲を制限すると理解されるべきではなく、単に、詳しく説明するの役立つであろう。
実施例１．ベンゾインデントリオールのアルキル化
Figure 2014114317
Figure 2014114317
[0037]メカニカルスターラーおよび熱電対を装備した５０Ｌ三つ口丸底フラスコに、ベ
ンゾインデントリオール（１２５０ｇ）、アセトン（１９Ｌ）およびＫ２ＣＯ３（粉末）
（１２９６ｇ）、クロロアセトニトリル（５６７ｇ）、臭化テトラブチルアンモニウム（
３６ｇ）を入れた。反応混合物を、室温（２３±２℃）で１６〜７２時間激しく撹拌した
。反応の進行を、ＴＬＣで監視した。（メタノール／ＣＨ２Ｃｌ２；１：９、ＰＭＡの１
０％エタノール性溶液で展開）。反応終了後、反応混合物を、Celite パッドで／を用い
ることなく濾過した。濾過ケークを、アセトン（１０Ｌ）で洗浄した。濾液を、真空中に
おいて５０〜５５℃で濃縮して、淡褐色の粘稠な液体ベンゾインデンニトリルを生じた。
その粗製ベンゾインデンニトリルを、更に精製することなく、そのままで次の工程に用い
た。
実施例２．ベンゾインデンニトリルの加水分解
Figure 2014114317
Figure 2014114317
[0038]加熱／冷却システム、メカニカルスターラー、冷却器および熱電対を装備した５
０Ｌシリンダー反応器に、メタノール中のベンゾインデンニトリルの溶液（１２Ｌ）およ
びＫＯＨ溶液（４．２５Ｌの水中に溶解した８４４ｇのＫＯＨ）を入れた。反応混合物を
撹拌し、加熱して還流させた（７２．２℃の温度）。反応の進行を、ＴＬＣで監視した（
ＴＬＣ目的には、１〜２ｍＬの反応混合物を、３Ｍ ＨＣｌで１〜２のｐＨへと酸性にし
、酢酸エチルで抽出した。その酢酸エチル抽出物を、ＴＬＣに用いた；溶離剤：メタノー
ル／ＣＨ２Ｃｌ２；１：９、ＰＭＡの１０％エタノール性溶液で展開）。反応終了後（約
５時間）、反応混合物を、−５〜１０℃に冷却し、そして塩酸溶液（３Ｍ，３．１Ｌ）で
撹拌しながら急冷した。反応混合物を、真空中において５０〜５５℃で濃縮して、約１２
〜１４Ｌの凝縮物を得た。その凝縮物は廃棄した。
[0039]水性層を、水（７〜８Ｌ）で希釈し、そして酢酸エチル（２ｘ６Ｌ）で抽出して
、酢酸エチル中に可溶性の不純物を除去した。水性層に、酢酸エチル（２２Ｌ）を加え、
反応混合物のｐＨを、３Ｍ ＨＣ１（１．７Ｌ）を撹拌しながら加えることによって１〜
２に調整した。有機層を分離し、そして水性層を、酢酸エチル（２ｘ１１Ｌ）で抽出した
。合わせた有機層を、水（３ｘ１０Ｌ）で洗浄後、ＮａＨＣＯ３溶液（１２Ｌの水中に溶
解した３０ｇのＮａＨＣＯ３）で洗浄した。有機層を、飽和ＮａＣｌ溶液（水（１２Ｌ）
中に溶解した３３７２ｇのＮａＣｌ）で更に洗浄し、そしていったん濾過して、無水Ｎａ
２ＳＯ４（９５０〜１０００ｇ）上で乾燥させた。
[0040]濾液を、メカニカルスターラー、冷却器および熱電対を装備した７２Ｌ反応器中
に移した。反応器中のトレプロスチニルの溶液に、活性炭（１１０〜１３０ｇ）を加えた
。その懸濁液を、加熱して少なくとも１時間還流させた（６８〜７０℃の温度）。濾過の
ために、Celite（登録商標）５４５パッド（３００〜６００ｇ）を、焼結ガラス漏斗中に
酢酸エチルを用いて調製した。熱懸濁液を、Celite（登録商標）５４５パッドを介して濾
過した。その Celite（登録商標）５４５を、洗液のＴＬＣで化合物が認められなくなる
まで、酢酸エチルで洗浄した。
[0041]濾液（淡黄色）を、次の工程に直接的に用いるために、真空中において５０〜５
５℃でのエバポレーションによって３５〜４０Ｌの容量に減少させた。
実施例３．トレプロスチニルのトレプロスチニルジエタノールアミン塩（１：１）への
変換
Figure 2014114317
Figure 2014114317
[0042]加熱／冷却システム、メカニカルスターラー、冷却器および熱電対を装備した５
０Ｌシリンダー反応器に、酢酸エチル中のトレプロスチニルの溶液（前の工程からの３５
〜４０Ｌ）、無水エタノール（５．１Ｌ）およびジエタノールアミン（４３５ｇ）を入れ
た。撹拌しながら、反応混合物を６０〜７５℃に０．５〜１．０時間加熱して、透明溶液
を得た。その透明溶液を、５５±５℃に冷却した。この温度で、トレプロスチニルジエタ
ノールアミン塩の多形Ｂの種（約１２ｇ）を、透明溶液に加えた。多形Ｂの懸濁液を、こ
の温度で１時間撹拌した。懸濁液を、２０±２℃に一晩（１６〜２４時間にわたって）冷
却した。トレプロスチニルジエタノールアミン塩を、濾布を装備した Aurora フィルター
を用いた濾過によって集め、そして固体を酢酸エチル（２ｘ８Ｌ）で洗浄した。トレプロ
スチニルジエタノールアミン塩を、フード中で自然乾燥するためにＨＤＰＥ／ガラス容器
に移した後、真空オーブン中において高真空下、５０±５℃で乾燥させた。
[0043]この段階で、トレプロスチニルジエタノールアミン塩の融点が１０４℃を超える
場合、それを多形Ｂとみなした。再結晶の必要はない。１０４℃未満である場合、それを
、ＥｔＯＨ−ＥｔＯＡｃ中で再結晶させて、融点を増加させる。
Figure 2014114317
実施例４．トレプロスチニルジエタノールアミン塩（１：１）のヘプタンスラリー
Figure 2014114317
Figure 2014114317
[0044]加熱／冷却システム、メカニカルスターラー、冷却器および熱電対を装備した５
０Ｌシリンダー反応器に、ヘプタン中のトレプロスチニルジエタノールアミン塩のスラリ
ー（３５〜４０Ｌ）を入れた。その懸濁液を、７０〜８０℃に１６〜２４時間加熱した。
懸濁液を、２２±２℃に１〜２時間にわたって冷却した。塩を、Aurora フィルターを用
いた濾過によって集めた。そのケークを、ヘプタン（１５〜３０Ｌ）で洗浄し、そして物
質を、Aurora フィルター中で１時間乾燥させた。塩を、トレプロスチニルジエタノール
アミン塩の恒量が得られるまで、フード中で一晩自然乾燥するためにトレーに移した。そ
の物質を、高真空下のオーブン中において５０〜５５℃で２〜４時間乾燥させた。
Figure 2014114317
実施例５．トレプロスチニルジエタノールアミン塩（１：１）のトレプロスチニルへの
変換
Figure 2014114317
[0045]マグネチックスターラーを装備した２５０ｍＬ丸底フラスコに、トレプロスチニ
ルジエタノールアミン塩（４ｇ）および水（４０ｍＬ）を入れた。その混合物を撹拌して
、透明溶液を得た。その透明溶液に、酢酸エチル（１００ｍＬ）を加えた。撹拌しながら
、３Ｍ ＨＣ１（３．２ｍＬ）を、約１のｐＨに達するまで徐々に加えた。その混合物を
１０分間撹拌し、有機層を分離した。水性層を、酢酸エチル（２ｘ１００ｍＬ）で抽出し
た。合わせた有機層を、水（２ｘ１００ｍＬ）、ブライン（１ｘ５０ｍＬ）で洗浄し、無
水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させた。トレプロスチニルの酢酸エチル溶液を濾過し、濾液を真
空下において５０℃で濃縮して、オフホワイト固体を生じた。その粗製トレプロスチニル
を、水中の５０％エタノール（７０ｍＬ）から再結晶させた。純粋なトレプロスチニルを
、濾過によって Buchner 漏斗中に集め、そしてケークを、水中の冷２０％エタノール性
溶液で洗浄した。トレプロスチニルのケークを、一晩自然乾燥させ、そして更に、真空オ
ーブン中において高真空下、５０℃で乾燥させて、２．９ｇのトレプロスチニル（９１．
４％収率，純度（ＨＰＬＣ，ＡＵＣ，９９．８％）を与えた。
Figure 2014114317
実施例６．従来の方法と、本発明による方法の作業例との比較
Figure 2014114317
Figure 2014114317
Figure 2014114317
[0046]本発明によって製造されたトレプロスチニルの品質は、極めて良好である。カラ
ムクロマトグラフィーによるベンゾインデンニトリルの精製は削除する。中間体工程（す
なわち、トリオールのアルキル化およびベンゾインデンニトリルの加水分解）によって残
った不純物は、炭素処理および塩形成工程の際に除去する。この方法の追加の利点は、（
ａ）粗製トレプロスチニル塩は、原料として周囲温度で貯蔵することができるし、しかも
希塩酸での簡単な酸性化によってトレプロスチニルへと変換することができる、そして（
ｂ）トレプロスチニル塩は、トレプロスチニルの溶液から単離することなく合成すること
ができることである。この方法は、最終生成物のより良い品質を与え、更には、有意の量
の溶剤および中間体の精製における労力を節約する。
[0047]前述のことは、具体的な好ましい態様に関するが、本発明が、そのように制限さ
れることはないということは理解されるであろう。開示された態様にいろいろな修飾を行
うことができるということ、およびこのような修飾が、本発明の範囲内にあるものである
ということは、当業者に考えられるであろう。
[0048]本明細書中に引用された公報、特許出願および特許は全て、本明細書中にそのま
ま援用される。
[0048]本明細書中に引用された公報、特許出願および特許は全て、本明細書中にそのまま援用される。
本明細書は以下の発明の開示を包含する。
［１］式Ｉ
Figure 2014114317
 ［式中、ｗは、１、２または３であり；
Ｙ１は、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、cis−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２（ＣＨ２）ｍ−または−Ｃ≡Ｃ−であり；ｍは、１、２または３であり；
Ｒ７は、
（１）−ＣｐＨ２ｐ−ＣＨ３（式中、ｐは、１〜５までの整数である）、
（２）フェノキシであって、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロメチル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよく、但し、２個以下の置換基は、アルキル以外であるという条件付きであり、Ｒ７は、Ｒ３およびＲ４が水素またはメチルであって、同じであるまたは異なる場合のみ、フェノキシまたは置換フェノキシであるという条件付きであるもの、
（３）フェニル、ベンジル、フェニルエチルまたはフェニルプロピルであって、芳香環上に、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロメチル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよく、但し、２個以下の置換基は、アルキル以外であるという条件付きであるもの、
（４）cis−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ３、
（５）−（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ３、または
（６）−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２であり；
−Ｃ（Ｌ１）−Ｒ７は一緒に、
（１）（Ｃ４−Ｃ７）シクロアルキルであって、１〜３個の（Ｃ１−Ｃ５）アルキルで置換されていてもよいもの；
（２）２−（２−フリル）エチル、
（３）２−（３−チエニル）エトキシ、または
（４）３−チエニルオキシメチルであり；
Ｍ１は、α−ＯＨ：β−Ｒ５またはα−Ｒ５：β−ＯＨまたはα−ＯＲ１：β−Ｒ５またはα−Ｒ５：β−ＯＲ２であり、ここにおいて、Ｒ５は、水素またはメチルであり、Ｒ２は、アルコール保護基であり、そして
Ｌ１は、α−Ｒ３：β−Ｒ４、α−Ｒ４：β−Ｒ３、またはα−Ｒ３：β−Ｒ４およびα−Ｒ４：β−Ｒ３の混合物であり、ここにおいて、Ｒ３およびＲ４は、水素、メチルまたはフルオロであって、同じであるまたは異なり、但し、Ｒ３およびＲ４の一方は、他方が水素またはフルオロである場合のみ、フルオロであるという条件付きである］
の化合物、その水和物、溶媒和化合物、プロドラッグまたは薬学的に許容しうる塩の製造方法であって、
（ａ）構造IIの化合物をアルキル化剤でアルキル化して、式IIIの化合物を製造すること、
Figure 2014114317
 （ｂ）工程（ａ）の式IIIの生成物を塩基で加水分解すること、
（ｃ）工程（ｂ）の生成物を塩基Ｂと接触させて、式Ｉｓ
Figure 2014114317
 の塩にすること、
（ｄ）工程（ｃ）の塩を酸と反応させて、式Ｉの化合物を形成すること
を含む方法。
［２］式Ｉの化合物の純度が、少なくとも９０．０％、９５％または９９．０％である、［１］に記載の方法。
［３］式Ｉｓの塩を単離する工程を更に含む、［１］に記載の方法。
［４］アルキル化剤が、Ｃｌ（ＣＨ２）ｗＣＮ、Ｂｒ（ＣＨ２）ｗＣＮまたはＩ（ＣＨ２）ｗＣＮである、［１］に記載の方法。
［５］工程（ｂ）における塩基が、ＫＯＨまたはＮａＯＨである、［１］に記載の方法。
［６］工程（ｃ）における塩基Ｂが、アンモニア、Ｎ−メチルグルカミン、プロカイン、トロメタニン（tromethanine）、マグネシウム、Ｌ−リシン、Ｌ−アルギニン、トリエタノールアミンおよびジエタノールアミンから成る群より選択される、［１］に記載の方法。
［７］工程（ｄ）における酸が、ＨＣｌまたはＨ２ＳＯ４である、［１］に記載の方法。
［８］Ｙ１が、−ＣＨ２ＣＨ２−であり；Ｍ１が、α−ＯＨ：β−Ｈまたはα−Ｈ：β−ＯＨであり；−Ｃ（Ｌ１）−Ｒ７が一緒に、−（ＣＨ２）４ＣＨ３であり；そしてｗが１である、［１］に記載の方法。
［９］式Ｉの化合物が、式IV
Figure 2014114317
 の化合物である、［１］に記載の方法。
［１０］式IV
Figure 2014114317
 の化合物、その水和物、溶媒和化合物、プロドラッグまたは薬学的に許容しうる塩の製造方法であって、
（ａ）式Ｖの化合物をアルキル化剤でアルキル化して、式VIの化合物を製造すること、
Figure 2014114317
 （ｂ）工程（ａ）の式VIの生成物を塩基で加水分解すること、
（ｃ）工程（ｂ）の生成物を塩基Ｂと接触させて、式IVｓ
Figure 2014114317
 の塩を形成すること、そして
（ｄ）式IVｓの工程からの塩を酸と反応させて、式IVの化合物を形成すること
を含む方法。
［１１］式IVの化合物の純度が、少なくとも９０．０％、９５．０％、９９．０％または９９．５％である、［１０］に記載の方法。
［１２］式IVｓの塩を単離する工程を更に含む、［１０］に記載の方法。
［１３］アルキル化剤が、ＣｌＣＨ２ＣＮである、［１０］に記載の方法。
［１４］工程（ｂ）における塩基が、ＫＯＨである、［１０］に記載の方法。
［１５］工程（ｃ）における塩基Ｂが、アンモニア、Ｎ−メチルグルカミン、プロカイン、トロメタニン（tromethanine）、マグネシウム、Ｌ−リシン、Ｌ−アルギニン、トリエタノールアミンおよびジエタノールアミンから成る群より選択される、［１０］に記載の方法。
［１６］塩基Ｂが、ジエタノールアミンである、［１５］に記載の方法。
［１７］工程（ｄ）における酸が、ＨＣｌである、［１０］に記載の方法。
［１８］製造される化合物が、式IVｓ
Figure 2014114317
 （式中、塩基Ｂは、アンモニア、Ｎ−メチルグルカミン、プロカイン、トロメタニン、マグネシウム、Ｌ−リシン、Ｌ−アルギニン、トリエタノールアミンおよびジエタノールアミンから成る群より選択される）
の化合物である、［１］に記載の方法。
［１９］製造される化合物が、次の式
Figure 2014114317
 の化合物である、［１］に記載の方法。

Claims (19)

  1. 式Ｉ
    Figure 2014114317
     ［式中、ｗは、１、２または３であり；
    Ｙ１は、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、cis−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２（ＣＨ２）ｍ−または−
    Ｃ≡Ｃ−であり；ｍは、１、２または３であり；
    Ｒ７は、
    （１）−ＣｐＨ２ｐ−ＣＨ３（式中、ｐは、１〜５までの整数である）、
    （２）フェノキシであって、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロ
    メチル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよ
    く、但し、２個以下の置換基は、アルキル以外であるという条件付きであり、Ｒ７は、Ｒ
    ３およびＲ４が水素またはメチルであって、同じであるまたは異なる場合のみ、フェノキ
    シまたは置換フェノキシであるという条件付きであるもの、
    （３）フェニル、ベンジル、フェニルエチルまたはフェニルプロピルであって、芳香環
    上に、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロメチル、（Ｃ１−Ｃ３）
    アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよく、但し、２個以下の置
    換基は、アルキル以外であるという条件付きであるもの、
    （４）cis−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ３、
    （５）−（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ３、または
    （６）−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２であり；
    −Ｃ（Ｌ１）−Ｒ７は一緒に、
    （１）（Ｃ４−Ｃ７）シクロアルキルであって、１〜３個の（Ｃ１−Ｃ５）アルキルで
    置換されていてもよいもの；
    （２）２−（２−フリル）エチル、
    （３）２−（３−チエニル）エトキシ、または
    （４）３−チエニルオキシメチルであり；
    Ｍ１は、α−ＯＨ：β−Ｒ５またはα−Ｒ５：β−ＯＨまたはα−ＯＲ１：β−Ｒ５ま
    たはα−Ｒ５：β−ＯＲ２であり、ここにおいて、Ｒ５は、水素またはメチルであり、Ｒ
    ２は、アルコール保護基であり、そして
    Ｌ１は、α−Ｒ３：β−Ｒ４、α−Ｒ４：β−Ｒ３、またはα−Ｒ３：β−Ｒ４および
    α−Ｒ４：β−Ｒ３の混合物であり、ここにおいて、Ｒ３およびＲ４は、水素、メチルま
    たはフルオロであって、同じであるまたは異なり、但し、Ｒ３およびＲ４の一方は、他方
    が水素またはフルオロである場合のみ、フルオロであるという条件付きである］
    の化合物、その水和物、溶媒和化合物、プロドラッグまたは薬学的に許容しうる塩の製造
    方法であって、
    （ａ）構造IIの化合物をアルキル化剤でアルキル化して、式IIIの化合物を製造するこ
    と、
    Figure 2014114317
     （ｂ）工程（ａ）の式IIIの生成物を塩基で加水分解すること、
    （ｃ）工程（ｂ）の生成物を塩基Ｂと接触させて、式Ｉｓ
    Figure 2014114317
     の塩にすること、
    （ｄ）工程（ｃ）の塩を酸と反応させて、式Ｉの化合物を形成すること
    を含む方法。
  2. 式Ｉの化合物の純度が、少なくとも９０．０％、９５％または９９．０％である、請求
    項１に記載の方法。
  3. 式Ｉｓの塩を単離する工程を更に含む、請求項１に記載の方法。
  4. アルキル化剤が、Ｃｌ（ＣＨ２）ｗＣＮ、Ｂｒ（ＣＨ２）ｗＣＮまたはＩ（ＣＨ２）ｗ
    ＣＮである、請求項１に記載の方法。
  5. 工程（ｂ）における塩基が、ＫＯＨまたはＮａＯＨである、請求項１に記載の方法。
  6. 工程（ｃ）における塩基Ｂが、アンモニア、Ｎ−メチルグルカミン、プロカイン、トロ
    メタニン（tromethanine）、マグネシウム、Ｌ−リシン、Ｌ−アルギニン、トリエタノー
    ルアミンおよびジエタノールアミンから成る群より選択される、請求項１に記載の方法。
  7. 工程（ｄ）における酸が、ＨＣｌまたはＨ２ＳＯ４である、請求項１に記載の方法。
  8. Ｙ１が、−ＣＨ２ＣＨ２−であり；Ｍ１が、α−ＯＨ：β−Ｈまたはα−Ｈ：β−ＯＨ
    であり；−Ｃ（Ｌ１）−Ｒ７が一緒に、−（ＣＨ２）４ＣＨ３であり；そしてｗが１であ
    る、請求項１に記載の方法。
  9. 式Ｉの化合物が、式IV
    Figure 2014114317
     の化合物である、請求項１に記載の方法。
  10. 式IV
    Figure 2014114317
     の化合物、その水和物、溶媒和化合物、プロドラッグまたは薬学的に許容しうる塩の製造
    方法であって、
    （ａ）式Ｖの化合物をアルキル化剤でアルキル化して、式VIの化合物を製造すること、
    Figure 2014114317
     （ｂ）工程（ａ）の式VIの生成物を塩基で加水分解すること、
    （ｃ）工程（ｂ）の生成物を塩基Ｂと接触させて、式IVｓ
    Figure 2014114317
     の塩を形成すること、そして
    （ｄ）式IVｓの工程からの塩を酸と反応させて、式IVの化合物を形成すること
    を含む方法。
  11. 式IVの化合物の純度が、少なくとも９０．０％、９５．０％、９９．０％または９９．
    ５％である、請求項１０に記載の方法。
  12. 式IVｓの塩を単離する工程を更に含む、請求項１０に記載の方法。
  13. アルキル化剤が、ＣｌＣＨ２ＣＮである、請求項１０に記載の方法。
  14. 工程（ｂ）における塩基が、ＫＯＨである、請求項１０に記載の方法。
  15. 工程（ｃ）における塩基Ｂが、アンモニア、Ｎ−メチルグルカミン、プロカイン、トロ
    メタニン（tromethanine）、マグネシウム、Ｌ−リシン、Ｌ−アルギニン、トリエタノー
    ルアミンおよびジエタノールアミンから成る群より選択される、請求項１０に記載の方法
    。
  16. 塩基Ｂが、ジエタノールアミンである、請求項１５に記載の方法。
  17. 工程（ｄ）における酸が、ＨＣｌである、請求項１０に記載の方法。
  18. 製造される化合物が、式IVｓ
    Figure 2014114317
     （式中、塩基Ｂは、アンモニア、Ｎ−メチルグルカミン、プロカイン、トロメタニン、マ
    グネシウム、Ｌ−リシン、Ｌ−アルギニン、トリエタノールアミンおよびジエタノールア
    ミンから成る群より選択される）
    の化合物である、請求項１に記載の方法。
  19. 製造される化合物が、次の式
    Figure 2014114317
     の化合物である、請求項１に記載の方法。
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