JP2014040529A - インク組成物、画像形成方法、及び印画物 - Google Patents

Abstract

【課題】インクジェット法により画像を記録する際の吐出性に優れ、記録した画像の耐水性、耐溶剤性および基材への密着性に優れたインク組成物を提供する。
【解決手段】（成分ａ）下記一般式（Ａ）で表される部分構造を１分子中に２つ以上有する化合物、（成分ｂ）下記一般式（Ｂ１）で表される化合物及び下記一般式（Ｂ２）で表される化合物からなる群から選ばれる化合物、並びに（成分ｃ）色材を含有するインク組成物。

【選択図】なし

Description

本発明は、インク組成物、画像形成方法、及び印画物に関する。

画像データ信号に基づき、紙などの記録媒体に画像を形成する画像記録方法として、電子写真方式、昇華型及び溶融型熱転写方式、インクジェット方式などがある。インクジェット方式による画像の記録に用いられるインク組成物のなかでも、活性エネルギー線硬化型水性インクは、画像の印刷、記録媒体に印刷適性を付与するための前処理、印刷された画像の保護・装飾の後処理などに好適に使用でき、また、水を主成分とすることから安全性に優れ、低粘度化によって高密度インクジェット記録への適用が可能になるなど、多くの優れた特徴を有する技術である。

活性エネルギー線硬化型水性インクの基本構成材料の一例として、水、重合性物質、放射線によってラジカルなどを発生して重合を開始させる重合開始剤及び色材（顔料あるいは染料）を挙げることができる。重合性物質および重合開始剤が水溶性である例としては、例えば特許文献１に記載されているものが挙げられ、光照射により密着性などに優れた膜が得られるインクジェット記録用インク組成物が記載されている。
また、ジメチルマレイミド基を側鎖に有する繰り返し単位を含む共重合体を含むことにより、記録した画像の耐溶剤性及び基材との密着性が優れる水性インク組成物が提案されている（例えば、特許文献２参照。）

特開２００７−１１９４４９号公報 特開２０１２−０４６５６９号公報

しかしながら、特定のマレイミド構造を有する活性エネルギー線重合性物質を含むインク組成物が記載されている特許文献１は、耐水性、耐溶剤性、密着性及び吐出性について未だ改善の余地がある。
光重合開始剤を用いる技術である特許文献１は、添加された光重合開始剤の分解物や未反応残存物が硬化膜に残ることで膜物性や印刷物に悪影響を及ぼす懸念があるため、十分な量の光重合開始剤を使用できない場合があり、印刷された画像の耐水性、耐溶剤性、及び密着性に未だ改良の余地がある。また、インク組成物の吐出性についてもさらなる改良の余地がある。したがって、耐水性、耐溶剤性、密着性及び吐出性が良好なインク組成物が切望されている。
また、特許文献２に開示される技術でも、さらに耐水性、耐溶剤性、及び密着性の更なる改良が望まれている。

本発明が解決しようとする課題は、上記の事情に照らし、インクジェット法により画像を記録する際の吐出性に優れ、記録した画像の耐水性、耐溶剤性及び基材との密着性に優れたインク組成物を提供することである。
また、本発明が解決しようとする課題は、該インク組成物を用いた画像形成方法、及び印画物を提供することである。

前記課題を解決するための具体的手段は以下の通りである。

＜１＞ （成分ａ）下記一般式（Ａ）で表される部分構造を１分子中に２つ以上有する化合物、（成分ｂ）下記一般式（Ｂ１）で表される化合物及び下記一般式（Ｂ２）で表される化合物からなる群から選ばれる化合物、並びに（成分ｃ）色材を含有するインク組成物。

（一般式（Ａ）中、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、各々独立に、水素原子、又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは互いに結合して４〜６員の脂環構造を形成してもよい。＊は結合位置を表す。）

（一般式（Ｂ１）中、Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、アルケニル基、又は複素環基を表し、Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２は互いに結合して環を形成してもよい。Ｙ^ｂ１及びＹ^ｂ２は、各々独立に、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^ｂ３−（Ｒ^ｂ３は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアルケニル基を表す。）、−Ｓｅ−、−Ｃ（ＣＨ_３）_２−、及び−ＣＨ＝ＣＨ−からなる群より選ばれる二価の基を表す。Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２は、各々独立に、水素原子、シアノ基、アミド基、アルキルアミド基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、アリールカルボニル基、アルキルスルファニル基、アリールスルファニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はフルオロアルキルスルホニル基を表し、Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２は互いに結合して環を形成してもよい。ただし、Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２が環を形成する場合は、形成する環中に−Ｃ(＝Ｏ)−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−ＮＲ^１２−（Ｒ^１２は水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。）、−Ｎ＝ＣＲ^１３−（Ｒ^１３は水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。）、−Ｏ−、及び−Ｓ−からなる群より選ばれる二価の連結基を含んでいてもよい。Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｂ２、Ｙ^ｂ１、Ｙ^ｂ２、Ｇ^ｂ１、及びＧ^ｂ２で表される基の少なくとも１つの基は、置換基として重合性基を含む。）

（一般式（Ｂ２）中、Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、水酸基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルスルファニル基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、カルボキシル基、又はスルホ基を表す。Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３から選ばれる少なくとも２つが互いに結合して環を形成してもよく、環を形成する場合は、形成する環中に−Ｓ−を介在していてもよい。Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３で表される基の少なくとも１つの基は、置換基として重合性基を含む。）

＜２＞ 前記（成分ａ）が下記一般式（ＡＰ）で表される繰り返し単位を１分子中に２つ以上有する＜１＞に記載のインク組成物。

（一般式（ＡＰ）中、Ｒ^ａｐ１は水素原子又はメチル基を表す。Ｚ^ａｐ１は単結合、−ＣＯＯ−、又は−ＣＯＮＲ^ａｘ１−を表し、Ｒ^ａｘ１は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。Ｘ^ａｐ１は二価の有機基を表す。Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、各々独立に、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは互いに結合して４〜６員の脂環構造を形成してもよい。）

＜３＞ 前記一般式（Ｂ１）で表される化合物、又は前記一般式（Ｂ２）で表される化合物が有する重合性基の数が１〜２個である＜１＞又は＜２＞に記載のインク組成物。

＜４＞ 前記（成分ｂ）のインク組成物全量に対する含有量が、０．１質量％〜２０質量％である＜１＞〜＜３＞のいずれか１項に記載のインク組成物。

＜５＞ 前記（成分ａ）及び（成分ｂ）の少なくとも一方が、さらに水溶性基を有し、該水溶性基が、カルボキシル基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、およびこれらの塩、４級アンモニウム塩、窒素原子又は酸素原子を含む複素環化合物から水素原子を１個除いた残基、アミド基、カルバモイル基、アルコール性水酸基、並びにポリアルキレンオキシ構造を有する基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基である＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載のインク組成物。

＜６＞ さらに、（成分ｄ）水を含有する、＜１＞〜＜５＞のいずれか１項に記載のインク組成物。

＜７＞ さらに、（成分ｅ）有機溶剤を含有する＜１＞〜＜６＞のいずれか１項に記載のインク組成物。

＜８＞ ＜１＞〜＜７＞のいずれか１項に記載のインク組成物を記録媒体上に付与するインク付与工程と、前記インク組成物に活性エネルギー線を照射する照射工程と、を含む画像形成方法。

＜９＞ 前記インク付与工程が、インクジェット法により前記インク組成物を付与する工程である＜８＞に記載の画像形成方法。

＜１０＞ ＜８＞又は＜９＞に記載の画像形成方法によって記録された印画物。

本発明によれば、インクジェット法により画像を記録する際の吐出性に優れ、記録した画像の耐水性、耐溶剤性及び基材との密着性に優れたインク組成物を提供することができる。
また、本発明によれば、該インク組成物を用いた画像形成方法、及び印画物を提供することができる。

≪インク組成物≫
本発明では、（成分ａ）前記一般式（Ａ）で表される部分構造を１分子中に２つ以上と、（成分ｂ）前記一般式（Ｂ１）で表される化合物及び前記一般式（Ｂ２）で表される化合物からなる群から選ばれる化合物、並びに（成分ｃ）色材を含有するインク組成物を用いることで、インクジェット法により画像を記録する際の吐出性に優れ、記録した画像の耐水性、耐溶剤性及び基材との密着性に優れたインク組成物を得ることに成功した。

なお、本明細書において「〜」とは、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。

本発明のメカニズムは明らかではないが、発明者は以下のように推察する。本発明では、マレイミド構造を有する特定の化合物、増感色素成分を有する特定の化合物、及び色材を用いることで、硬化膜を可塑化する低分子量成分の量を抑えられ、また、増感色素成分は重合性基を置換基として有しており、硬化によって重合するので、さらに低分子量成分の量を低減することができ、これらの作用によって、耐溶剤性、耐水性が向上し、増感色素等の析出性が下がることで、インク組成物中の成分がインクジェットヘッドのノズル周辺に析出しにくくなり、吐出性が向上したと考えられる。

以下、本発明のインク組成物について詳細に説明する。

本発明は、（成分ａ）一般式（Ａ）で表される部分構造を１分子中に２つ以上有する化合物、（成分ｂ）一般式（Ｂ１）で表される化合物及び一般式（Ｂ２）で表される化合物からなる群から選ばれる化合物、並びに（成分ｃ）色材、を含有するインク組成物である。

以下、本発明のインク組成物における必須成分である（成分ａ）、（成分ｂ）、及び（成分ｃ）について説明し、さらに、含んでもよい任意成分について説明する。

＜（成分ａ）一般式（Ａ）で表される部分構造を１分子中に２つ以上有する化合物＞
本発明に用いられる一般式（Ａ）で表される部分構造を１分子中に２つ以上有する化合物は、一般式（Ａ）で表される部分構造を２つ以上有する化合物であれば制限することなく使用できる。一般式（Ａ）で表される部分構造を２つ以上有する化合物を使用することで、インク組成物の架橋反応を進めることができる。

（一般式（Ａ）中、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、各々独立に、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは互いに結合して４〜６員の脂環構造を形成してもよい。＊は結合位置を表す。）

一般式（Ａ）において、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは置換基を有していても、置換基を有していなくてもよいが、置換基を有していないことが好ましい。

Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、各々独立に、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。炭素数１〜４のアルキル基は直鎖構造であっても分岐構造であってもよい。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基等を表す。Ｒ^ａ及びＲ^ｂは互いに結合して４〜６員の脂環構造を形成してもよい。インク組成物を硬化した後の耐水性、耐溶剤性及び基材への密着性等といった、インク硬化膜の膜物性の観点から、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは各々独立に、炭素数１〜２のアルキル基、即ち、メチル基、又はエチル基であることが好ましく、メチル基であることが特に好ましい。また、Ｒ^ａ及びＲ^ｂが互いに結合して４〜６員の脂環構造を形成する場合は、５〜６員環であることが好ましく、６員環であることがより好ましい。

（成分ａ）は、分子量３００〜２，０００の低分子化合物であっても、重量平均分子量５，０００以上の高分子化合物であってもよい。インク組成物を硬化した後の耐水性、耐溶剤性及び基材への密着性等の観点から、（成分ａ）は重量平均分子量が５，０００以上の高分子化合物であることが好ましい。

（成分ａ）が、分子量３００〜２，０００の低分子化合物である場合、（成分ａ）の１分子中に、構造式（Ａ）で表される部分構造は２〜６個含まれていることが好ましく、２〜４個含まれていることがより好ましく、２〜３個含まれていることがさらに好ましく、２個含まれていることが特に好ましい。ここで、化合物中に含まれる複数の一般式（Ａ）で表される基は、同一であっても異なっていてもよい。

（成分ａ）が分子量３００〜２，０００の低分子化合物である場合、以下の一般式（ＡＬ）で表される化合物であることが好ましい。

一般式（ＡＬ）中、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、各々独立に、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。Ｒ^ａ及びＲ^ｂは互いに結合して４〜６員の脂環構造を形成してもよい。Ｑはｇ価の連結基を表す。ｇは２以上の整数を表す。

一般式（ＡＬ）におけるＲ^ａ及びＲ^ｂは、既述の構造式（Ａ）におけるＲ^ａ及びＲ^ｂとして例示したものと（好ましい例示も含めて）同様である。

一般式（ＡＬ）において、Ｑはｇ価の連結基を表す。Ｑは炭化水素からｇ個の水素原子が除去された残基であることが好ましい。Ｑが炭化水素からｇ個の水素原子が除去された残基である場合、前記炭化水素中にはエーテル基、エステル基、アミノ基、アミド結合、シリルエーテル基、チオール基等が存在していてもよい。前記炭化水素の炭素数は１〜３０であることが好ましく、１〜２０であることがより好ましい。前記炭化水素は芳香族炭化水素であることが好ましく、芳香族炭化水素としてはベンゼン、ナフタレン等が挙げられる。

本発明のインク組成物が水を含んでいる場合、一般式（ＡＬ）において、Ｑは水溶性基を有していることが好ましく、この場合、Ｑは水溶性基で置換された炭化水素からｇ個の水素原子が除去された残基であることが好ましい。Ｑが水溶性基で置換された炭化水素からｇ個の水素原子が除去された残基である場合、前記炭化水素中にはエーテル基、エステル基、アミノ基、アミド結合、シリルエーテル基、チオール基等が存在していてもよい。前記炭化水素の炭素数は１〜３０であることが好ましく、１〜２０であることがより好ましい。前記炭化水素は芳香族炭化水素であることが好ましく、芳香族炭化水素としてはベンゼン、ナフタレン等が挙げられる。
また、Ｑが有する水溶性基としては、カルボン酸基、スルホン酸基、リン酸基、ホスホン酸基、及びその金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩等が挙げられる。

一般式（ＡＬ）において、ｇは２以上の整数を表し、２〜６であることが好ましく、２〜４であることがより好ましく、２〜３であることがさらに好ましく、２であることが特に好ましい。

（成分ａ）が分子量３００〜２，０００の低分子化合物である場合、本発明では以下の化合物（ＡＬ−１）〜（ＡＬ−３）を好ましく用いることができる。

（成分ａ）が、重量平均分子量５，０００以上の高分子化合物である場合、（成分ａ）の１分子中に、一般式（Ａ）で表される部分構造を２つ以上含有していればよく、一般式（Ａ）で表される部分構造の数に特に制限はないが、２つ以上５００以下が好ましく、１０以上２００以下がさらに好ましい。また（成分ａ）が高分子化合物である場合、構造式（Ａ）で表される部分構造の２つ以上が高分子化合物の側鎖に存在することがより好ましい。

インク組成物をインクジェット法により吐出する際の吐出性等の観点から、（成分ａ）が高分子化合物である場合の重量平均分子量は５，０００〜２００，０００であることが好ましく、７，０００〜１００，０００であることがより好ましく、１０，０００〜５０，０００であることがさらに好ましく、１０，０００〜４０，０００であることが特に好ましい。

なお重量平均分子量は、ゲル透過クロマトグラフ（ＧＰＣ）で測定される。ＧＰＣは、例えば、ＨＬＣ−８０２０ＧＰＣ（東ソー（株）製）を用い、カラムとしてＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺＭ−Ｈ、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺ４０００、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺ２００（東ソー（株）製、４．６ｍｍＩＤ×１５ｃｍ）を、溶離液としてＴＨＦ（テトラヒドロフラン）を用いる。

（成分ａ）が、重量平均分子量５，０００以上の高分子化合物である場合、高分子化合物の側鎖または末端に一般式（Ａ）で表される部分構造を有する高分子化合物であれば、高分子構造に限定はなく、ポリ（メタ）アクリレート、ポリエステル、ポリエチレンイミン、ポリスチレン等の高分子構造を使用することが好ましく、（成分ａ）は、ポリ（メタ）アクリレート構造を有することがより好ましい。

（成分ａ）が高分子化合物である場合、（成分ａ）は下記一般式（ＡＰ）で表される繰り返し単位を含む高分子化合物であることが好ましい。

一般式（ＡＰ）中、Ｒ^ａｐ１は水素原子又はメチル基を表し、Ｚ^ａｐ１は単結合、−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＲ^ａｘ１−を表し、Ｒ^ａｘ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｘ^ａｐ１は二価の有機基を表し、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは各々独立に水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは互いに結合して４〜６員の脂環構造を形成してもよい。

一般式（ＡＰ）において、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは各々独立に、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは互いに結合して４〜６員の脂環構造を形成してもよい。式（ＡＰ）におけるＲ^ａ及びＲ^ｂは、既述の一般式（Ａ）におけるＲ^ａ及びＲ^ｂとして例示したものと（好ましい例示も含めて）同様である。

一般式（ＡＰ）において、Ｒ^ａｐ１は水素原子又はメチル基を表す。Ｒ^ａｐ１はメチル基であることが好ましい。

一般式（ＡＰ）において、Ｚ^ａｐ１は単結合、−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＲ^ａｘ１−を表す。Ｚ^ａｐ１は−ＣＯＯ−であることが好ましい。
また、Ｒ^ａｘ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表す。炭素数１〜４のアルキル基は、直鎖構造であっても分岐構造であってもよい。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基を表す。Ｒ^ａｘ１は水素原子または炭素数１〜２のアルキル基、即ち、メチル基、又は、エチル基であることが好ましく、水素原子であることが特に好ましい。なお、Ｒ^ａｘ１は置換基を有していても、置換基を有していなくてもよいが、置換基を有していないことが好ましい。

一般式（ＡＰ）において、Ｘ^ａｐ１は二価の有機基を表す。二価の有機基としては、炭素数２〜２０のアルキレン基であることが好ましい。前記アルキレン基は直鎖構造であっても分岐構造であっても環状構造であってもよい。また、アルキレン基中には、エーテル結合、エステル結合、アミド結合、ウレタン結合、アリーレン基が存在していてもよい。Ｘ^ａｐ１がアルキレン基である場合の炭素数は２〜２０であることが好ましく、炭素数２〜１２であることがより好ましく、炭素数２〜８であることがさらに好ましい。

一般式（ＡＰ）において、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは各々独立に炭素数１〜２のアルキル基であり、Ｒ^ａｐ１はメチル基であり、Ｚ^ａｐ１は−ＣＯＯ−であり、Ｘ^ａｐ１は炭素数２〜１２のアルキレン基であることが好ましい。

（成分ａ）が上記一般式（ＡＰ）で表される構造を含む高分子化合物である場合、当該高分子化合物は下記一般式（ＡＰ−Ｍ）で表される単量体を重合して得られる高分子化合物であることが好ましい。
また、インク組成物を硬化した後の膜物性を制御する観点からその他の単量体を共重合成分に含んでいることが好ましい。

一般式（ＡＰ−Ｍ）におけるＲ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ａｐ１、Ｚ^ａｐ１、及びＸ^ａｐ１は、既述の一般式（ＡＰ）における定義と（好ましい例示も含めて）同様である。

一般式（ＡＰ−Ｍ）で表される単量体の好ましい例としては、以下の化合物（ＡＰ−Ｍ１）〜（ＡＰ−Ｍ１６）を挙げることができるが、本発明はこれらに限定されない。

本発明のインク組成物は(成分ｄ）水を含んでいてもよく、インク組成物が水を含んでいる場合、（成分ａ）及び（成分ｂ）の少なくとも一方は、水溶性基を有していることが望ましい。

（成分ａ）が水溶性基を有する場合は、（成分ａ）の１ｇを３０ｍｌ未満の水で溶解、又は、分散できることが好ましく、２０ｍｌ未満の水で溶解、又は、分散できることがより好ましく、１０ｍｌ未満の水で溶解、又は、分散できることが特に好ましい。（成分ａ）は水溶性であることが好ましい。

本発明の（成分ａ）は水溶性基を有することが好ましく、（成分ａ）における水溶性基は、（成分ａ）の化合物に水溶性もしくは水分散性を持たせることが可能な基であれば限定されない。（成分ａ）が有してもよい水溶性基としては、ノニオン性水溶性基でもよいし、アニオン性もしくはカチオン性のようなイオン性水溶性基のいずれでもよい。

本発明で用いられるノニオン性水溶性基としては、限定的ではないが、例えば、窒素原子又は酸素原子を含む複素環化合物から水素原子を１個除いた残基、アミド基、カルバモイル基、アルキル置換カルバモイル基、アルコール性水酸基、及びポリアルキレンオキシ構造を有する基等が挙げられ、カルバモイル基、アルキル置換カルバモイル基、アルコール性水酸基、及びポリアルキレンオキシ構造を有する基が好ましく、アルコール性水酸基、及びポリアルキレンオキシ構造を有する基が更に好ましい。

前記窒素原子又は酸素原子を含む複素環化合物としては、γ―ブチロラクトン等のラクトン類、２−ピロリドン、エチレンウレア等の環状ウレア類、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等の環状カーボネート類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等の環状エーテル類、１２−クラウン−４等のクラウンエーテル類が挙げられる。

前記アミド基としては、限定的ではないが、例えば、下記一般式（１１）で表される基が好ましく挙げられる。

一般式（１１）中、Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは、各々独立に、水素原子又はアルキル基を表す。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは互いに結合して４〜６員環を形成していてもよい。＊は結合位置を表す。

前記アルキル置換カルバモイル基としては、カルバモイル基のＮに結合する水素原子がアルキル基で置換されたモノアルキルカルバモイル基、又は、カルバモイル基のＮに結合する２つの水素原子がアルキル基で置換されたジアルキルカルバモイル基が挙げられる。具体的には、下記一般式（１２）で表される基が好ましく挙げられる。

一般式（１２）中、Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは、各々独立に、水素原子又はアルキル基を表す。Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは互いに結合して４〜６員環を形成していてもよい。＊は結合位置を表す。

前記ポリアルキレンオキシ構造を有する基としては、限定的ではないが、例えば、下記一般式（１３）で表される基が好ましく挙げられる。

一般式（１３）中、Ｒ^３ａはアルキレン基を表し、Ｒ^３ｂは水素原子又はアルキル基を表す。ｎ３は、４〜５０の整数を表す。複数存在するＲ^３ａは各々同一であっても異なっていてもよい。＊は結合位置を表す。

本発明で用いられるイオン性水溶性基としては、カルボキシル基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、及びこれらの塩、並びに４級アンモニウム塩からなる群から選ばれる基であることが好ましい。塩としては、金属塩やオニウム塩等が挙げられる。
イオン性水溶性基としては、カルボキシル基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、及びこれらの塩からなる群から選ばれる基であることがより好ましく、カルボキシル基、スルホ基、及びこれらの塩からなる群から選ばれる基であることがさらに好ましく、カルボキシル基及びこの塩であることが特に好ましい。

なお、（成分ａ）中の水溶性基の個数は、（成分ａ）が水溶性もしくは水分散性を有する限り限定的でなく、例えば１個でも複数でもよく、その数は、水溶性基の種類、分子量等に応じて適宜選択される。水溶性基が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。

（成分ａ）が高分子化合物である場合、当該高分子化合物は前記一般式（ＡＰ）の構造に加えて、下記一般式（ＡＰ―Ｃ）の構造を有していてもよい。

一般式（ＡＰ−Ｃ）において、Ｒ^ａｐ２は水素原子又はメチル基を表す。Ｚ^ａｐ２は−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ^ａｘ２−または単結合を表し、Ｒ^ａｘ２は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。Ｘ^ａｐ２は単結合、アルキレン基、アリーレン基及びアラルキレン基からなる群から選ばれる基を表す。Ａ^ａは水溶性基を表す。
Ａ^ａで表される水溶性基としては、好ましい範囲も含めて、既述の水溶性基と同様のものを挙げることができる。

一般式（ＡＰ−Ｃ）において、Ｒ^ａｐ２は水素原子であり、Ｚ^ａｐ２は−ＣＯＯ−であり、Ｘ^ａｐ２は単結合、炭素数２〜８のアルキレン基又は炭素数６〜１０のアリーレン基であり、Ａ^ａはカルボキシル基、又はスルホ基であることが好ましい。

上記一般式（ＡＰ−Ｃ）で表される構造は、下記一般式（ＡＰ−Ｃ−Ｍ）で表される単量体により得ることができる。

一般式（ＡＰ−Ｃ−Ｍ）において、Ｒ^ａｐ２、Ｚ^ａｐ２、Ｘ^ａｐ２、及びＡ^ａは前記一般式（ＡＰ−Ｃ）における定義と好ましい範囲も含めて同様である。

一般式（ＡＰ−Ｃ−Ｍ）で表される単量体の好ましい例としては、以下の化合物（ＡＰ−Ｃ−Ｍ１）〜（ＡＰ−Ｃ−Ｍ２７）を挙げることができるが、本発明はこれらに限定されない。

一般式（ＡＰ−Ｍ）で表される単量体および一般式（ＡＰ−Ｃ−Ｍ）に代表される構造を有する単量体と共重合し得るその他の単量体としては、スチレン、ｐ−メトキシスチレン、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ボルニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２−エチヘキシルジグリコール（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトシキメチル（メタ）アクリレート、３−メトキシブチル（メタ）アクリレート、２−（２−メトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２−（２−ブトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２，２，２−テトラフルオロエチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ−パーフルオロデシル（メタ）アクリレート、４−ブチルフェニル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、２，４，５−テトラメチルフェニル（メタ）アクリレート、４−クロロフェニル（メタ）アクリレート、フェノキシメチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、グリシジロキシブチル（メタ）アクリレート、グリシジロキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジロキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ブトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、ペルフルオロオクチルエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｐ−ヒドロキシフェニル（メタ）アクリルアミド、ｐ−スルファモイルフェニル（メタ）アクリルアミドが挙げられる。なお、上記以外の公知のモノマーを、必要に応じて使用することもできる。

（成分ａ）が共重合体である場合、下記一般式（Ａ−ｐｏｌｙ）で表される構造をしていてもよい。

一般式（Ａ−ｐｏｌｙ）中、Ｒ^ａｐ３は水素原子又はメチル基を表す。Ｚ^ａｐ３は−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ^ａｘ３−又は単結合を表し、Ｒ^ａｘ３は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。Ｙ^ａｐ３は水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基又は炭素数７〜２０のアラルキル基を表す。ａ１、ｂ１及びｃ１は高分子化合物における共重合比を表し、ａ１、ｂ１及びｃ１の総和は１００となる。
一般式（Ａ−ｐｏｌｙ）におけるＲ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ａｐ１、Ｚ^ａｐ１及びＸ^ａｐ１はそれぞれ、一般式（ＡＰ）におけるＲ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ａｐ１、Ｚ^ａｐ１及びＸ^ａｐ１と好ましい範囲も含めて同様である。

（成分ａ）として、以下の化合物を挙げることができるが、本発明はこれに限定されない。

さらに、下記の化合物も例示することができる。下記の例示化合物ａ−Ａにおいて、「Ｍｅ」はメチル基を表し、「Ｂｕ」はｎ−ブチル基を表す。組成比は、質量基準であり、重量平均分子量は２．１万である。
下記化合物は、以下の合成スキームで合成することができる。下記の合成スキームで「ＭＣＰＢＡ」はメタクロロ過安息香酸を表し、「Ｖ−６０１」はジメチル−２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）を表す。

また、下記の化合物も例示することができる。下記の例示化合物ａ−Ｂにおいて、「Ｍｅ」はメチル基を表し、「Ｂｕ」はｎ−ブチル基を表す。組成比は、質量基準であり、重量平均分子量は２．５万である。
下記化合物は、以下の合成スキームで合成することができる。下記の合成スキームで「ＭＣＰＢＡ」「Ｖ−６０１」は前述の通り。

本発明における（成分ａ）やその前駆体は、一般的には公知慣用の方法により製造することができる。例えば、例示化合物（ＡＬ−１）〜（ＡＬ−３）のような低分子化合物は、米国特許公開公報ＵＳ２００９／０２２４２０３Ａ１、Ｓｙｎｌｅｔｔ １３巻２１７２〜２１７６頁（２００９年）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐａｒｔ Ａ−１ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １０巻６号１６８７〜１６９９頁（１９７２年）等に記載の方法を参考にして製造できる。例示化合物（ＡＰ−Ｍ１）〜（ＡＰ−Ｍ１６）のような高分子化合物の前駆体となるアクリレート類は、特開昭５２−９８８号公報、特開平４−２５１２５８号公報等に記載の方法を参考にして製造できる。例示化合物（ＡＰ−Ｃ−Ｍ１）〜（ＡＰ−Ｃ−Ｍ２７）のような高分子化合物の前駆体となる化合物は、いずれも市販の化合物、または、市販の化合物の酸性基をアルカリ金属の水酸化物等により中和したものである。例示化合物（Ａ−１）〜（Ａ−３１）のような高分子化合物は、前記の前駆体を公知の重合方法により重合し、必要に応じて酸性基をアルカリ金属の水酸化物等により中和することにより得ることができ、例えば、特開昭５２−９８８号公報、特開昭５５−１５４９７０号公報、Ｌａｎｇｍｕｉｒ １８巻１４号５４１４〜５４２１頁（２００２年）等に記載の重合方法準じた方法で製造することができる。

（成分ａ）のインク組成物中における含有量としては、１〜５０質量％が好ましく、２〜３５質量％がより好ましく、３〜３０質量％がさらに好ましい。

＜（成分ｂ）＞
本発明のインク組成物は、（成分ｂ）下記一般式（Ｂ１）で表される化合物及び下記一般式（Ｂ２）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物を含む。
まず、一般式（Ｂ１）で表される化合物について詳細に説明する。

一般式（Ｂ１）中、Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、アルケニル基、又は複素環基を表し、Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２は互いに結合して環を形成してもよい。Ｙ^ｂ１及びＹ^ｂ２は、各々独立に、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^ｂ３−（Ｒ^ｂ３は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアルケニル基を表す。）、−Ｓｅ−、−Ｃ（ＣＨ₃）₂−及び−ＣＨ＝ＣＨ−からなる群より選ばれる二価の基を表す。Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２は、各々独立に、水素原子、シアノ基、アミド基、アルキルアミド基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、アリールカルボニル基、アルキルスルファニル基、アリールスルファニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はフルオロアルキルスルホニル基を表し、Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２は互いに結合して環を形成してもよい。ただし、Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２が環を形成する場合は、形成する環中に−Ｃ(＝Ｏ)−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−ＮＲ^１２−（Ｒ^１２は水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。）、−Ｎ＝ＣＲ^１３−（Ｒ^１３は水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。）、−Ｏ−及び−Ｓ−からなる群より選ばれる二価の連結基を含んでいてもよい。Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｂ２、Ｙ^ｂ１、Ｙ^ｂ２、Ｇ^ｂ１、及びＧ^ｂ２で表される基の少なくとも１つの基は、置換基として重合性基を含む。

Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、アルケニル基、又は複素環基を表し、Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２は互いに結合して環を形成してもよい。前記アルキル基、アリール基、アルケニル基、及び複素環基は、置換基を有していても、置換基を有していなくてもよい。
Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２は、各々独立に、水素原子、アルキル基、又はアルケニル基であることが好ましく、水素原子、又はアルキル基であることがさらに好ましい。

Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２の少なくとも一方がアルキル基である場合、炭素数１〜１２のアルキル基であることが好ましく、炭素数１〜４のアルキル基であることがさらに好ましい。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１−エチルプロピル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、１，１−ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基などが挙げられる。

Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２の少なくとも一方がアリール基である場合、炭素数６〜２０のアリール基であることが好ましく、炭素数６〜１０のアリール基であることがさらに好ましい。アリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、アセナフチレニル基、ビフェニリル基などが挙げられる。なかでも、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基などが挙げられる。

Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２の少なくとも一方がアルケニル基である場合、炭素数２〜１２のアルケニル基であることが好ましく、炭素数２〜６のアルケニル基であることがさらに好ましい。アルケニル基としては、例えば、エテニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、２−メチル−１−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、３−メチル−２−ブテニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、４−メチル−３−ペンテニル基、１−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、１−ヘプテニル基、１−オクテニル基などが挙げられる。

Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２の少なくとも一方が複素環基である場合、環構成原子として炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子から選ばれるヘテロ原子を１ないし４個含有する５〜７員の単環式非芳香族複素環基および縮合非芳香族複素環基等が挙げられる。該縮合非芳香族複素環基としては、例えば、これら５〜７員の単環式非芳香族複素環基と、１ないし２個の窒素原子を含む６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環とが縮合した基等が挙げられる。非芳香族複素環基には、橋かけ環式のものも含まれる。
非芳香族複素環基の具体的な例としては、ピロリジニル（例、１−ピロリジニル、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル）、ピペリジニル（例、ピペリジノ）、モルホリニル（例、モルホリノ）、チオモルホリニル（例、チオモルホリノ）、ピペラジニル（例、１−ピペラジニル）、ヘキサメチレンイミニル（例、ヘキサメチレンイミン−１−イル）、オキサゾリジニル（例、オキサゾリジン−３−イル）、チアゾリジニル（例、チアゾリジン−３−イル）、イミダゾリジニル（例、イミダゾリジン−３−イル）、オキソイミダゾリジニル（例、２−オキソイミダゾリジン−１−イル）、ジオキソイミダゾリジニル（例、２，４−ジオキソイミダゾリジン−３−イル）、ジオキソオキサゾリジニル（例、２，４−ジオキソオキサゾリジン−３−イル、２，４−ジオキソオキサゾリジン−５−イル、２，４−ジオキソオキサゾリジン−１−イル）、ジオキソチアゾリジニル（例、２，４−ジオキソチアゾリジン−３−イル、２，４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）、ジオキソイソインドリニル（例、１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）、オキソオキサジアゾリジニル（例、５−オキソオキサジアゾリジン−３−イル）、オキソチアジアゾリジニル（例、５−オキソチアジアゾリジン−３−イル）、オキソピペラジニル（例、３−オキソピペラジン−１−イル）、ジオキソピペラジニル（例、２，３−ジオキソピペラジン−１−イル、２，５−ジオキソピペラジン−１−イル）、オキソジオキソリル（例、２−オキソ−１，３−ジオキソール−４−イル）、オキソジオキソラニル（例、２−オキソ−１，３−ジオキソラン−４−イル）、３−オキソ−１，３−ジヒドロ−２−ベンゾフラニル（例、３−オキソ−１，３−ジヒドロ−２−ベンゾフラン−１−イル）、オキソジヒドロオキサジアゾリル（例、５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）、オキソジヒドロピラゾリル（例、５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）、４−オキソ−２−チオキソ−１，３−チアゾリジン−５−イル、４−オキソ−２−チオキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル、テトラヒドロピラニル（例、４−テトラヒドロピラニル）、４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−１−ベンゾフラニル（例、４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−１−ベンゾフラン−３−イル）、１，３（２Ｈ，５Ｈ）−ジオキソテトラヒドロイミダゾ［１，５−ａ］ピリジニル、１，３（２Ｈ，５Ｈ）−ジオキソ−１０，１０ａ−ジヒドロイミダゾ［１，５−ｂ］イソキノリニル、アザビシクロオクチル（例、１−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル、１−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−３−イル）などが挙げられる。

Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２が互いに結合して環を形成する場合は、ベンゼン環またはナフタレン環を形成することが好ましく、ベンゼン環を形成することがより好ましい。さらに、Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２が互いに結合して形成した環構造は置換基により置換されていてもよく、好ましい置換基としては、ハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭素等）、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル等の炭素数１〜１２個のアルキル基、フェニル基、ナフチル基等の炭素数６〜１０個のアリール基、炭素数３〜１０個のアリル基、メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１〜６個のアルコキシ基が挙げられる。

Ｙ^ｂ１及びＹ^ｂ２は、各々独立に、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^ｂ３−（Ｒ^ｂ３は水素原子、アルキル基、アリール基又はアルケニル基を表す。）、−Ｓｅ−、−Ｃ（ＣＨ₃）₂−及び−ＣＨ＝ＣＨ−からなる群より選ばれる二価の基を表す。前記アルキル基、アリール基及びアルケニル基は、置換基を有していても、置換基を有していなくてもよい。
Ｙ^ｂ１及びＹ^ｂ２は各々独立に−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ^ｂ３−であることが好ましく、−Ｓ−又は−ＮＲ^ｂ３−であることがさらに好ましく、−Ｓ−であることが特に好ましい。

Ｒ^ｂ３がアルキル基である場合、炭素数は１〜８であることが好ましく、１〜４であることがさらに好ましい。
Ｒ^ｂ３がアリール基である場合、炭素数は６〜１０であることが好ましく、６であることがさらに好ましい。
Ｒ^ｂ３がアルケニル基である場合、炭素数は２〜８であることが好ましく、２〜４であることがさらに好ましい。
Ｒ^ｂ３が有していてもよい置換基としては、カルボキシル基等が好ましい。

Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２は、各々独立に、水素原子、シアノ基、アミド基、アルキルアミド基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、アリールカルボニル基、アルキルスルファニル基、アリールスルファニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基又はフルオロアルキルスルホニル基を表し、Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２は互いに結合して環を形成してもよい。ただしＧ^ｂ１及びＧ^ｂ２が環を形成する場合は、形成する環中に−Ｃ(＝Ｏ)−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−ＮＲ^１２−（Ｒ^１２は水素原子、アルキル基又はアリール基を表す。）、−Ｎ＝ＣＲ^１３−（Ｒ^１３は水素原子、アルキル基又はアリール基を表す。）、−Ｏ−及び−Ｓ−からなる群より選ばれる二価の連結基を含んでいてもよい。
前記アミド基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、アリールカルボニル基、アルキルスルファニル基、アリールスルファニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基及びフルオロアルキルスルホニル基は置換基を有していても、置換基を有していなくてもよい。
Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２は、各々独立に、アミド基、アシル基又はアルキルスルファニル基であることが好ましく、アミド基又はアルキルスルファニル基であることがさらに好ましい。

Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２の少なくとも一方がアルキルアミド基である場合、炭素数は２〜８であることが好ましく、２〜４であることがさらに好ましい。
Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２の少なくとも一方がアルコキシカルボニル基である場合、炭素数は２〜８であることが好ましく、２〜４であることがさらに好ましい。
Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２の少なくとも一方がアリールオキシカルボニル基である場合、炭素数は７〜１５であることが好ましく、７〜１１であることがさらに好ましい。
Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２の少なくとも一方がアシル基である場合、炭素数は２〜８であることが好ましく、２〜４であることがさらに好ましい。
Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２の少なくとも一方がアリールカルボニル基である場合、炭素数は７〜１５であることが好ましく、７〜１１であることがさらに好ましい。
Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２の少なくとも一方がアルキルスルファニル基である場合、炭素数は１〜８であることが好ましく、１〜４であることがさらに好ましい。
Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２の少なくとも一方がアリールスルファニル基である場合、炭素数は６〜１４であることが好ましく、６〜１０であることがさらに好ましい。
Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２の少なくとも一方がアルキルスルホニル基である場合、炭素数は１〜８であることが好ましく、１〜４であることがさらに好ましい。
Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２の少なくとも一方がアリールスルホニル基である場合、炭素数は６〜１４であることが好ましく、６〜１０であることがさらに好ましい。
Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２の少なくとも一方がフルオロアルキルスルホニル基である場合、炭素数は１〜８であることが好ましく、１〜４であることがさらに好ましい。

Ｒ^１２がアルキル基である場合、炭素数は１〜８であることが好ましく、１〜４であることがさらに好ましい。Ｒ^１２がアリール基である場合、炭素数は６〜１４であることが好ましく、６〜１０であることがさらに好ましい。前記Ｒ^１２におけるアルキル基及びアリール基は置換基を有していても有していなくてもよい。
Ｒ^１３がアルキル基である場合、炭素数は１〜８であることが好ましく、１〜４であることがさらに好ましい。Ｒ^１３がアリール基である場合、炭素数は６〜１４であることが好ましく、６〜１０であることがさらに好ましい。前記Ｒ^１３におけるアルキル基及びアリール基は置換基を有していても有していなくてもよい。

Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２が互いに結合して環を形成する場合の環としては、通常メロシアニン色素で酸性核として用いられるもので、例えば以下のものを挙げることができる。

（１）１，３−ジカルボニル核、例えば１，３−インダンジオン、１，３−シクロヘキサンジオン、５，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオン、１，３−ジオキサン−４，６−ジオン、
（２）ピラゾリノン核、例えば３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン、１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン、１−（２−ベンゾチアゾリン）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン、
（３）イソオキサゾリノン核、例えば３−フェニル−２−イソオキサゾリン−５−オン、３−メチル−２−イソオキサゾリン−５−オン等、
（４）オキシインドール核、例えば１−アルキル−２，３−ジヒドロ−２−オキシインドール、
（５）２，４，６−トリケトヘキサヒドロピリミジン核、例えばバルビツル酸又は２−チオバルビツル酸及びその誘導体。かかる誘導体としては、１−メチル、１−エチル等の１−アルキル体、１，３−ジエチル、１，３−ジブチル等の１，３−ジアルキル体、１，３−ジフェニル、１，３−ジ（ｐ−クロロフェニル）、１，３−ジ（ｐ−エトキシカルボニルフェニル）等の１，３−ジアリール体、１−エチル−３−フェニル等の１−アルキル−３−アリール体の他に、１−アリル−３−カルボキシペンチル、１，３−ビス（カルボキルペンチル）、１−カルボキルプロピル−３−フェニル、１−カルボキシプロピル−３−（４−ヒドロキシフェニル）、１−カルボキシフェニル−３−フェニル、１，３−ビス（カルボキシフェニル）、１−アリル−３−｛２−（Ｎ−フェニルスルフェモイル）エチル｝、１−エチル−３−｛２−（Ｎ−ベンゾイルスルファモイル）エチル｝、１，３−ビス（ヒドロキシフェニル）、１−アリル−３−｛２−（ベンゼンスルホニルアミノスルホニル）エチル｝など１位及び／又は３位に官能基を有するもの、
（６）２−チオ−２，４−チアゾリジンジオン核、例えばローダニン及びその誘導体。かかる誘導体としては３−エチルローダニン、３−アリルローダニン等の３−アルキルローダニン、３−フェニルスーダニン等の３−アリ−ルローダニン、３−カルボキシメチルローダニン、３−カルボキシエチルローダニン等の３−カルボキシアルキルローダニン、３−カルボキシフェニルローダニン等の３−カルボキシアリールローダニン等が挙げられる。
（７）２−チオ−２，４−オキサゾリジンジオン（２−チオ−２，４−（３Ｈ，５Ｈ）−オキサゾールジオン）核、例えば２−エチル−２−チオ−２，４−オキサゾリジンジオン、
（８）チアナフテノン核、例えば３（２Ｈ）−チアナフテノン及び３（２Ｈ）−チアナフテノン−１，１−ジオキサイド、
（９）２−チオ−２，５−チアゾリジンジオン核、例えば３−エチル−２−チオ−２，５−チアゾリジンジオン、
（１０）２，４−チアゾリジンジオン核、例えば２，４−チアゾリジンジオン、３−エチル−２，４−チアゾリジンジオン、３−フェニル−２，４−チアゾリジンジオン、

（１１）チアゾリジノン核、例えば４−チアゾリジノン、３−エチル−４−チアゾリジノン、
（１２）４−チアゾリノン核、例えば２−エチルメルカプト−５−チアゾリン−４−オン、２−アルキルフェニルアミノ−５−チアゾリン−４−オン、
（１３）２−イミノ−２−オキソゾリン−４−オン（凝ヒダントイン）核、
（１４）２，４−イミダゾリジンジオン（ヒダントイン）核、例えば、２，４−イミダゾリジンジオン、３−エチル−２，４−イミダゾリジンジオン、
（１５）２−チオ−２，４−イミダゾリジンジオン（２−チオヒダントイン）核、例えば２−チオ−２，４−イミダゾリジンジオン、３−エチル−２−チオ−２，４−イミダゾリジンジオン、
（１６）２−イミダゾリン−５−オン核、例えば２−ｎ−プロピル−メルカプト−２−イミダゾリン−５−オン、
（１７）フラン−５−オン、
（１８）４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−キノリノン核もしくは４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−ピリジノン核、例えばＮ−メチル−４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−キノリノン、Ｎ−ｎ−ブチル−４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−キノリノン、Ｎ−メチル−４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−ピリジノン、
（１９）置換もしくは非置換の４−ヒドロキシ−２Ｈ−ピラン−２−オン、４−ヒドロキシクマリン、
（２０）置換もしくは非置換のチオインドキシル、例えば５−メチルチオインドキシル。

これらの酸性核として用いられるものの中でも、（１）１，３−ジカルボニル核、（２）ピラゾリノン核、（５）２，４，６−トリケトヘキサヒドロピリミジン核、（６）２−チオ−２，４−チアゾリジンジオン核、（７）２−チオ−２，４−オキサゾリジンジオン（２−チオ−２，４−（３Ｈ，５Ｈ）−オキサゾールジオン）核が好ましく、バルビツル酸又は２−チオバルビツル酸及びその誘導体に代表される（５）２，４，６−トリケトヘキサヒドロピリミジン核が特に好ましい。

一般式（Ｂ１）中、Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｂ２、Ｙ^ｂ１、Ｙ^ｂ２、Ｇ^ｂ１、及びＧ^ｂ２で表される基の少なくとも１つの基は、置換基として重合性基を含む。
前記重合性基としては、アクリレート基、メタクリレート基、アクリルアミド基、メタクリルアミド基、スチリル基、ビニル基、ビニルエーテル基、及びアリル基が挙げられる。これらのうち好ましくは、アクリレート基、メタクリレート基、アクリルアミド基、メタクリルアミド基、及びスチリル基であり、より好ましくはアクリレート基、及びアクリルアミド基であり、特に好ましくはアクリルアミド基である。
前記重合性基は、直接Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｂ２、Ｙ^ｂ１、Ｙ^ｂ２、Ｇ^ｂ１、及びＧ^ｂ２で表される基に結合してもよく、また連結基を介して結合してもよい。前記連結基としては、単結合、カルボニル基、エーテル基、エステル基、炭素数１〜６のアルキレン基、炭素数１〜６のポリオキシアルキレン基、炭素数１〜６のポリアルキレンアミン基である。前記連結基としては、これらの連結基を２種以上含んでいてもよい。また、連結基はさらにヒドロキシル基、アルキル基等の置換基を有していてもよい。

一般式（Ｂ１）で表される化合物に含まれる重合性基の数としては、１〜４個が好ましく、更に好ましくは１〜２である。重合性基の数が１〜２であると、これより重合性基の数が多い場合に比べて重合性基１個あたりの分子量が大きくなり、一般式（Ａ）で表されるジメチルマレイミドへの増感効果がより顕著であるので好ましい。
一般式（Ｂ１）で表される化合物においては、Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｂ２で表される基の少なくともいずれかが、置換基として重合性基を含むことが好ましい。

前記一般式（Ｂ１）で表される化合物におけるＧ^ｂ１及びＧ^ｂ２が互いに結合して環を形成する場合、一般式（Ｂ１）は下記一般式（Ｂ１−ａ）の構造となる。
前記（成分ｂ）は、一般式（Ｂ１−ａ）で表される化合物であることが好ましい。

一般式（Ｂ１−ａ）中、Ｇ^ｂ１´及びＧ^ｂ２´はそれぞれ、前記Ｇ^ｂ１及び前記Ｇ^ｂ２より水素原子を一つ除いた残基であり、Ｘ^ｂ１は単結合、−Ｃ(＝Ｏ)−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−ＮＲ^１２−（Ｒ^１２は水素原子、アルキル基又はアリール基を表す。）、−Ｎ＝ＣＲ^１３−（Ｒ^１３は水素原子、アルキル基又はアリール基を表す。）、−Ｏ−又は−Ｓ−であり、複数存在するＸ^ｂ１は同一であっても異なっていてもよく、ｎ^ｂ１は１以上の整数である。
Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｂ２、Ｙ^ｂ１及びＹ^ｂ２はそれぞれ、前記一般式（Ｂ１）におけるＲ^ｂ１、Ｒ^ｂ２、Ｙ^ｂ１及びＹ^ｂ２と同様である。

ｎ^ｂ１は１以上の整数であり、１〜４の整数であることが好ましく、１〜２の整数であることがさらに好ましい。

前記一般式（Ｂ１）で表される化合物は、下記一般式（Ｂ１―ｂ）で表される化合物であることも好ましい。

一般式（Ｂ１−ｂ）中、Ａ^ｂ１は炭化水素環を有する化合物又は複素環を有する化合物から水素原子を（２＋ｎ^ｂ２）個除いた残基であり、Ｒ^４ｂは水素原子、アルキル基、又はアリール基を表し、Ｒ^４ｂが複数存在する場合、Ｒ^４ｂは同一であっても互いに異なっていてもよい。ｎ^ｂ２は０以上の整数である。ただし、一般式（Ｂ１−ｂ）におけるＡ^ｂ１と５員環とを連結する二重結合は、Ａ^ｂ１中の炭素原子において結合している。
Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｂ２、Ｙ^ｂ１、Ｙ^ｂ２、Ａ^ｂ１、及びＲ^４ｂで表される基の少なくとも１つの基は、置換基として重合性基を含む。

前記Ａ^ｂ１における炭化水素環を有する化合物は、炭化水素環を有していればよく、単環の炭化水素環を有する化合物、炭化水素環と炭化水素環が縮環した化合物、複素環と炭化水素環が縮環した化合物等が挙げられる。
前記Ａ^ｂ１における複素環を有する化合物は、複素環を有していればよく、単環の複素環を有する化合物、炭化水素環と複素環が縮環した化合物、複素環と複素環が縮環した化合物等が挙げられる。
前記炭化水素環を有する化合物又は複素環を有する化合物の具体例としては、前述した通常メロシアニン色素で酸性核として用いられる化合物が挙げられる。

前記Ｒ^４ｂがアルキル基である場合の炭素数は１〜８が好ましく、１〜４であることがさらに好ましい。
前記Ｒ^４ｂがアリール基である場合の炭素数は６〜１４が好ましく、６〜１０であることがさらに好ましい。
前記Ｒ^４ｂにおけるアルキル基及びアリール基は置換基を有していても有していなくてもよい。

ｎ^ｂ２は０以上の整数であり、０〜４の整数であることが好ましく、０〜２の整数であることがさらに好ましい。

前記一般式（Ｂ１）で表される化合物は、下記一般式（Ｂ１−ｃ）で表される化合物であることがさらに好ましい。

一般式（Ｂ１−ｃ）中、Ｚ^ｂ１は−ＣＯＮＲ^ｉ−、−ＮＲ^ｉ−、−Ｏ−、又は−Ｓ−を表し、Ｒ^ｉは水素原子、アルキル基又はアリール基を表す。Ｒ^ｈは水素原子、アルキル基又はアリール基を表す。Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｂ２、Ｙ^ｂ１及びＹ^ｂ２はそれぞれ、前記一般式（Ｂ１)におけるＲ^ｂ１、Ｒ^ｂ２、Ｙ^ｂ１及びＹ^ｂ２と同様のものを表す。

前記Ｒ^ｉがアルキル基である場合の炭素数は１〜８が好ましく、２〜４であることがさらに好ましい。
前記Ｒ^ｉがアリール基である場合の炭素数は６〜１４が好ましく、６〜１０であることがさらに好ましい。
前記Ｒ^ｉにおけるアルキル基及びアリール基は置換基を有していても有していなくてもよい。

前記Ｒ^ｈがアルキル基である場合の炭素数は１〜８が好ましく、２〜４であることがさらに好ましい。
前記Ｒ^ｈがアリール基である場合の炭素数は６〜１４が好ましく、６〜１０であることがさらに好ましい。
前記Ｒ^ｈにおけるアルキル基及びアリール基は置換基を有していても有していなくてもよい。

一般式（Ｂ１）で表わされる化合物は、公知の方法を用いて合成することができる。例えばティー・エッチ・ジェームズ著「ザ・セオリー・オブ・フォトグラフィック・プロセス」〔T.H.James 編“The Theory of Photographic Process”第４版、Macmillan Co.,New York（１９７７）、エフ・エム・ハマー著「ザ シアニンダイズ アンド リレイティド コムパウンズ」〔F.M.Hamer著“The CyanineDyes and Related Compounds”John Wiley & Sons Co.,New York（１９６４）〕及び特開昭６１−２０３４４３号明細書等を参考にして合成することができる。

本発明で用いることのできる一般式（Ｂ１）で表わされる化合物の具体例としては、下記の化合物が挙げられる。

次に、一般式（Ｂ２）で表される化合物について詳細に説明する。

一般式（Ｂ２）中、Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、水酸基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルスルファニル基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、カルボキシル基、又はスルホ基を表す。Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３から選ばれる少なくとも２つが互いに結合して環を形成してもよい。ただし環中に−Ｓ−を介在していてもよい。Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３で表される基の少なくとも１つの基は、置換基として重合性基を含む。

Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０及びＲ^ｂ１１は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、水酸基、シアノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、又はカルボキシル基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、アリール基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、又はカルボキシル基であることがより好ましく、水素原子、水酸基、アルコキシカルボニル基、又はカルボキシル基であることが最も好ましい。
Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３は水素原子、又は−Ｓ−を介して互いに結合して環を形成していることが好ましい。

前記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。フッ素原子又は塩素原子であることが好ましい。
前記アルキル基は、炭素数１〜８の直鎖、分岐もしくは環状のアルキル基であることが好ましい。前記アルキル基は置換基を有していても有していなくてもよい。
前記アリール基は、炭素数６〜１０のアリール基であることが好ましい。前記アリール基は、置換基を有していても有していなくてもよい。
前記アルキルスルファニル基は、炭素数１〜８のアルキルスルファニル基であることが好ましい。前記アルキルスルファニル基は置換基を有していても有していなくてもよい。
前記アルキルアミノ基は、炭素数１〜８のアルキルアミノ基であることが好ましい。前記アルキルアミノ基は、置換基を有していても有していなくてもよい。
前記アルコキシ基は、炭素数１〜８のアルコキシ基であることが好ましい。前記アルコキシ基は置換基を有していても有していなくてもよい。
前記アルコキシカルボニル基は、炭素数１〜８のアルコキシカルボニル基であることが好ましい。前記アルコキシカルボニル基は、置換基を有していても有していなくてもよい。
前記アシルオキシ基は、炭素数１〜８のアシルオキシ基であることが好ましい。前記アシルオキシ基は、置換基を有していても有していなくてもよい。
前記アシル基は、炭素数１〜８のアシル基であることが好ましい。前記アシル基は、置換基を有していても有していなくてもよい。

Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３で表される基の少なくとも１つの基は、置換基として重合性基を含む。
前記重合性基としては、前記一般式（Ｂ１）の項で述べた重合性基が挙げられ、好ましい範囲も同様である。
また、前記重合性基は直接Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３で表される基に結合してもよいし、連結基を介して結合してもよい。前記連結基としては、前記一般式（Ｂ１）の項で述べた連結基が挙げられ、好ましい範囲も同様である。
一般式（Ｂ２）で表される化合物に含まれる重合性基の数としては、１〜４個が好ましく、更に好ましくは１〜２である。重合性基の数が１〜２であると、これより重合性基の数が多い場合に比べて重合性基１個あたりの分子量が大きくなり、一般式（Ａ）で表されるジメチルマレイミドへの増感効果がより顕著であるので好ましい。

一般式（Ｂ２）で表される化合物においては、Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３から選ばれる少なくとも２つが互いに結合して環を形成し、かつ、形成する環中に−Ｓ−を介在している場合、重合性基の位置としては発生するラジカル種に対して、距離が近くて反応性が高いという観点で、Ｒ^ｂ５、又はＲ^ｂ９が好ましく、Ｒ^ｂ５とＲ^ｂ９とが共に重合性基を有していることが特に好ましい。
また、Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３から選ばれる少なくとも２つが互いに結合して環を形成しない場合は、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１に重合性基を有することが好ましい。また、Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３に重合性基を有する場合は、発生するラジカルとの反応性の観点から、一元素以上を間に挟んでフェニル基と結合していることが好ましい。

本発明で用いることのできる一般式（Ｂ２）で表わされる化合物の具体例としては、下記の化合物が挙げられる。

また、下記の例示化合物Ａ〜Ｈの化合物も、一般式（Ｂ２）で表される単量体の好ましい例として挙げることができる。合成のスキームとともに記載する。

本発明のインク組成物が水を含んでいる場合、（成分ａ）及び（成分ｂ）の少なくとも一方が、水溶性基を有していることが望ましい。

（成分ｂ）が水溶性基を有する場合は、（成分ｂ）は水溶性、又は、水分散性であることが好ましく、（成分ｂ）の１ｇを３０ｍｌ未満の水で溶解、又は、分散できることが好ましく、２０ｍｌ未満の水で溶解、又は、分散できることがより好ましく、１０ｍｌ未満の水で溶解、又は、分散できることが特に好ましい。

本発明の（成分ｂ）は水溶性基を有することが好ましく、（成分ｂ）における水溶性基は、（成分ｂ）の化合物に水溶性もしくは水分散性を持たせることが可能な基であれば限定されない。（成分ｂ）が有してもよい水溶性基としては、前述の（成分ａ）が有していてもよい水溶性基と、好ましい範囲も含めて同様のものを挙げることができる。

（成分ｂ）のインク組成物中における含有量としては、０．１〜２０質量％が好ましく、０．１〜１５質量％がより好ましく、０．５〜１０質量％がさらに好ましい。

＜（成分ｃ）色材＞
本発明のインク組成物は、（成分ｃ）色材を含有する。
本発明に用いることができる色材としては、特に制限はなく、顔料、水溶性染料、分散染料等の公知の色材から任意に選択して使用することができる。この中でも、色材としては、耐候性に優れ、色再現性に富む点から、顔料を含むことがより好ましい。

（顔料）
顔料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、公知の有機顔料及び無機顔料などが挙げられ、また、染料で染色した樹脂粒子、市販の顔料分散体や表面処理された顔料（例えば、顔料を分散媒として水、液状有機化合物や不溶性の樹脂等に分散させたもの、及び、樹脂や顔料誘導体等で顔料表面を処理したもの等）も挙げられる。なお、前記顔料としては、例えば、伊藤征司郎編「顔料の辞典」（２０００年、朝倉書店発行）、橋本勲著「有機顔料ハンドブック」（２００６年、カラーオフィス発行）、Ｗ．Ｈｅｒｂｓｔ，Ｋ．Ｈｕｎｇｅｒ編「Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ」（１９９２年、Ｗｉｌｅｙ−ＶＨＣ発行）、特開２００２−１２６０７号公報、特開２００２−１８８０２５号公報、特開２００３−２６９７８号公報、特開２００３−３４２５０３号公報、特開２００９−２３５３７０号公報に記載のものが挙げられる。

前記有機顔料及び無機顔料としては、例えば、黄色顔料、赤色顔料、マゼンタ顔料、青色顔料、シアン顔料、緑色顔料、橙色顔料、紫色顔料、褐色顔料、黒色顔料、白色顔料等が挙げられる。
前記黄色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー １、２、３、４、５、１０、６５、７３、７４、７５、９７、９８、１１１、１１６、１３０、１６７、２０５等のモノアゾ顔料、６１、６２、１００、１６８、１６９、１８３、１９１、２０６、２０９、２１２等のモノアゾレーキ顔料、１２、１３、１４、１６、１７、５５、６３、７７、８１、８３、１０６、１２４、１２６、１２７、１５２、１５５、１７０、１７２、１７４、１７６、２１４、２１９等のジスアゾ顔料、２４、９９、１０８、１９３、１９９等のアントラキノン顔料、６０等のモノアゾピラゾロン顔料、９３、９５、１２８、１６６等の縮合アゾ顔料、１０９、１１０、１３９、１７３、１８５等のイソインドリン顔料、１２０、１５１、１５４、１７５、１８０、１８１、１９４等のベンズイミダゾロン顔料、１１７、１２９、１５０、１５３等のアゾメチン金属錯体顔料、１３８等のキノフタロン顔料、２１３等のキノキサリン顔料が好ましい。

前記赤色又はマゼンタ顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド １９３等のモノアゾレーキ顔料、３８等のジスアゾ顔料、２、５、８、９、１０、１１、１２、１４、１５、１６、１７、１８、２２、２３、３１、３２、１１２、１１４、１４６、１４７、１５０、１７０、１８４、１８７、１８８、２１０、２１３、２３８、２４５、２５３、２５６、２５８、２６６、２６８、２６９等のナフトールＡＳ顔料、３、４、６等のβ−ナフトール顔料、４９、５３、６８等のβ−ナフトールレーキ顔料、２３７、２３９、２４７等のナフトールＡＳレーキ顔料、４１等のピラゾロン顔料、４８、５２、５７、５８、６３、６４：１、２００等のＢＯＮＡレーキ顔料、８１：１、１６９、１７２等のキサンテンレーキ顔料、８８、１８１、２７９等のチオインジゴ顔料、１２３、１４９、１７８、１７９、１９０、２２４等のペリレン顔料、１４４、１６６、２１４、２２０、２２１、２４２、２６２等の縮合アゾ顔料、１６８、１７７、１８２、２２６、２６３等のアントラキノン顔料、８３等のアントラキノンレーキ顔料、１７１、１７５、１７６、１８５、２０８等のベンズイミダゾロン顔料、１２２、２０２（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット １９との混合物を含む）、２０７、２０９等のキナクリドン顔料、２５４、２５５、２６４、２７０、２７２等のジケトピロロピロール顔料、２５７、２７１等のアゾメチン金属錯体顔料が好ましい。

前記青色又はシアン顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー ２５、２６等のナフトールＡＳ顔料、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６、１６、１７：１、７５、７９等のフタロシアニン顔料、１、２４：１、５６、６１、６２等の染付けレーキ顔料、６０等のアントラキノン系顔料、６３等のインジゴ顔料、８０等のジオキサジン顔料が好ましい。
前記緑色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン １、４等の染付けレーキ顔料、７、３６等のフタロシアニン顔料、８等のアゾメチン金属錯体顔料が好ましい。
前記橙色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ １等のモノアゾ顔料、２、３、５等のβ−ナフトール顔料、４、２４、３８、７４等のナフトールＡＳ顔料、１３、３４等のピラゾロン顔料、３６、６０、６２、６４、７２等のベンズイミダゾロン顔料、１５、１６等のジスアゾ顔料、１７、４６等のβ−ナフトールレーキ顔料、１９等のナフタレンスルホン酸レーキ顔料、４３等のペリノン顔料、４８、４９等のキナクリドン顔料、５１等のアントラキノン系顔料、６１等のイソインドリノン顔料、６６等のイソインドリン系顔料、６８等のアゾメチン金属錯体顔料、７１、７３、８１等のジケトピロロピロール顔料が好ましい。

前記褐色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン ５等のＢＯＮＡレーキ顔料、２３、４１、４２等の縮合アゾ顔料、２５、３２等のベンズイミダゾロン顔料が好ましい。
前記紫色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット １、２、３、２７等の染付けレーキ顔料、１３、１７、２５、５０等のナフトールＡＳ顔料、５：１等のアントラキノンレーキ顔料、１９等のキナクリドン顔料、２３、３７等のジオキサジン顔料、２９等のペリレン顔料、３２等のベンズイミダゾロン顔料、３８等のチオインジゴ顔料が好ましい。
前記黒色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック １等のインダジン顔料、７であるカーボンブラック、１０であるグラファイト、１１であるマグネタイト、２０等のアントラキノン顔料、３１、３２等のペリレン顔料が好ましい。
前記白色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントホワイト ４である酸化亜鉛、６である酸化チタン、７である硫化亜鉛、１２である酸化ジルコニウム（ジルコニウムホワイト）、１８である炭酸カルシウム、１９である酸化アルミニウム・酸化ケイ素（カオリンクレー）、２１又は２２である硫酸バリウム、２３である水酸化アルミニウム（アルミナホワイト）、２７である酸化ケイ素、２８であるケイ酸カルシウムが好ましい。
白色顔料に使用される無機粒子は単体でもよいし、ケイ素、アルミニウム、ジルコニウム、チタン等の酸化物や有機金属化合物、有機化合物との複合粒子であってもよい。
中でも前記酸化チタンは、他の白色顔料と比べて比重が小さい、屈折率が大きい、隠蔽力や着色力が大きい、酸やアルカリ、その他の環境に対する耐久性にも優れていることから、好適に使用される。なお、前記酸化チタンに加えて他の白色顔料（上述した白色顔料以外のものであってもよい。）を併用してもよい。

顔料粒子の体積平均粒径は、好ましくは０．００５μｍ〜０．５μｍ、より好ましくは０．０１μｍ〜０．４５μｍ、更に好ましくは０．０１５μｍ〜０．４μｍとなるよう、顔料、分散剤、媒体の選定、分散条件、ろ過条件を設定することが好ましい。平均粒径を上記の範囲とすることで、本発明の効果をより向上させることができる。
なお、本発明においては、粒子の平均粒子径及び粒径分布は、ナノトラック粒度分布測定装置ＵＰＡ−ＥＸ１５０（日機装（株）製）等の市販の粒径測定装置を用いて、動的光散乱法により体積平均粒径を測定することにより求められるものである。

（水溶性染料）
本発明に用いることができる水溶性染料としては、例えば酸性染料や直接染料が挙げられる。酸性染料、直接染料は、可溶化基として、酸性基をもつ構造となっている。酸性基としては、スルホン酸基およびその塩、カルボン酸基およびその塩、リン酸基およびその塩が挙げられる。酸性基の数はひとつでも複数でもよく、組み合わせでもよい。水溶性染料が含有する発色団の化学構造としては、アゾ系、フタロシアニン系、トリフェニルメタン系、キサンテン系、ピラゾロン系、ニトロ系、スチルベン系、キノリン系、メチン系、チアゾール系、キノンイミン系、インジゴイド系、ローダミン系、アントラキノン系、アンスラキノン系のものなどが挙げられる。
以下に限定されるものではないが、好ましい油溶性染料の具体例としては、例えば、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１９、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド３７、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー６２、Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ１０、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー８３、Ｃ．Ｉ．アシッドブラック０１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー４４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１４２、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１２、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１５、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー２５、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー２４９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド８１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド３１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１５４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１７等が挙げられる。

（分散染料）
また、本発明においては、分散染料を用いることもできる。
分散染料の好ましい具体例としては、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー ５，４２，５４，６４，７９，８２，８３，９３，９９、１００，１１９，１２２，１２４，１２６，１６０，１８４：１，１８６，１９８，１９９，２０１，２０４，２２４及び２３７；Ｃ．Ｉ．ディスパーズオレンジ １３，２９，３１：１，３３，４９，５４，５５，６６，７３，１１８，１１９及び１６３；Ｃ．Ｉ．ディスパーズレッド ５４，６０，７２，７３，８６，８８，９１，９２，９３，１１１，１２６，１２７，１３４，１３５，１４３，１４５，１５２，１５３，１５４，１５９，１６４，１６７：１，１７７，１８１，２０４，２０６，２０７，２２１，２３９，２４０，２５８，２７７，２７８，２８３，３１１，３２３，３４３，３４８，３５６及び３６２；Ｃ．Ｉ．ディスパーズバイオレット ３３；Ｃ．Ｉ．ディスパーズブルー ５６，６０，７３，８７，１１３，１２８，１４３，１４８，１５４，１５８，１６５，１６５：１，１６５：２，１７６，１８３，１８５，１９７，１９８，２０１，２１４，２２４，２２５，２５７，２６６，２６７，２８７，３５４，３５８，３６５及び３６８；並びにＣ．Ｉ．ディスパーズグリーン ６：１及び９等が挙げられる。

本発明に用いることができる色材は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

（成分ｃ）のインク組成物中における含有量は、色材の物性（比重、着色力や色味等）、インク組成物を何色組み合わせて印刷物を作製するかといった条件により適宜選択することができるが、インク組成物全体の質量に対して、０．１〜３０質量％であることが好ましく、０．５〜２０質量％であることがより好ましい。

（分散剤）
色材として顔料を用いる場合には、顔料粒子を調製する際に、必要に応じて顔料分散剤を用いてもよく、用いることのできる顔料分散剤としては、例えば、高級脂肪酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエステル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、グリセリンエステル、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、アミンオキシド等の活性剤、あるいはスチレン、スチレン誘導体、ビニルナフタレン誘導体、アクリル酸、アクリル酸誘導体、マレイン酸、マレイン酸誘導体、イタコン酸、イタコン酸誘導体、フマル酸、フマル酸誘導体から選ばれた２種以上の単量体からなるブロック共重合体、ランダム共重合体およびこれらの塩を挙げることができる。

また、本発明のインク組成物には、自己分散顔料を用いることもできる。本発明でいう自己分散顔料とは、分散剤なしで分散が可能な顔料を指し、特に好ましくは、表面に極性基を有している顔料粒子である。

本発明でいう表面に極性基を有する顔料粒子とは、顔料粒子表面に直接極性基で修飾させた顔料、あるいは有機顔料母核を有する有機物で直接に又はジョイントを介して極性基が結合しているもの（以下、顔料誘導体という）をいう。
極性基としては、例えば、スルホン酸基、カルボン酸基、燐酸基、硼酸基、水酸基が挙げられるが、好ましくはスルホン酸基、カルボン酸基であり、更に好ましくは、スルホン酸基である。

このような表面に極性基を有する顔料粒子を得る方法としては、例えば、ＷＯ９７／４８７６９号公報、特開平１０−１１０１２９号公報、特開平１１−２４６８０７号公報、特開平１１−５７４５８号公報、同１１−１８９７３９号公報、特開平１１−３２３２３２号公報、特開２０００−２６５０９４公報等に記載の顔料粒子表面を適当な酸化剤で酸化させることにより、顔料表面の少なくとも一部に、スルホン酸基もしくはその塩といった極性基を導入する方法が挙げられる。具体的には、カーボンブラックを濃硝酸で酸化したり、カラー顔料の場合は、スルフォランやＮ−メチル−２−ピロリドン中で、スルファミン酸、スルホン化ピリジン塩、アミド硫酸などで酸化することにより調製することができる。これらの反応で、酸化が進みすぎ、水溶性となってしまった物は除去、精製することにより、顔料分散体を得ることができる。また、酸化によりスルホン酸基を表面に導入した場合は、酸性基を必要に応じて、塩基性化合物を用いて中和してもよい。

そのほかの表面に極性基を有する顔料粒子を得る方法としては、特開平１１−４９９７４号公報、特開２０００−２７３３８３公報、同２０００−３０３０１４公報等に記載の顔料誘導体をミリングなどの処理で顔料粒子表面に吸着させる方法、特願２０００−３７７０６８、同２００１−１４９５、同２００１−２３４９６６に記載の顔料を顔料誘導体と共に溶媒で溶解した後、貧溶媒中で晶析させる方法等を挙げることができ、いずれの方法でも容易に、表面に極性基を有する顔料粒子を得ることができる。

顔料表面における極性基は、フリーでも塩の状態でもよいし、あるいはカウンター塩を有していてもよい。カウンター塩としては、例えば、無機塩（リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アルミニウム、ニッケル、アンモニウム）、有機塩（トリエチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、ピリジニウム、トリエタノールアンモニウム等）が挙げられ、好ましくは１価の価数を有するカウンター塩である。

顔料の分散方法としては、例えば、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、アジテータ、ヘンシェルミキサ、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、パールミル、湿式ジェットミル、ペイントシェーカー等の各種分散機を用いることができる。また、顔料分散体の粗粒分を除去する目的で、遠心分離装置を使用すること、フィルターを使用することも好ましい。

インク組成物中の分散剤の好ましい添加量は、インク組成物中における顔料の質量をＰ、インク組成物中における高分子分散剤の質量をＤとした場合、その質量比（Ｄ／Ｐ）が、０．０１≦Ｄ／Ｐ≦２．０であることが好ましく、０．０３≦Ｄ／Ｐ≦１．５であることがより好ましく、０．０５≦Ｄ／Ｐ≦０．６であることが更に好ましい。

さらに、分散時には、分散剤に加えて、一般にシナジストと呼ばれる分散助剤（例えば、ルーブリゾール社より市販されているＳＯＬＳＰＥＲＳＥシリーズの５０００、１２０００、２２０００、ＢＡＳＦ・ジャパン社より市販されているＥＦＫＡ６７４５等）や、各種界面活性剤、消泡剤を添加して、顔料の分散性、濡れ性を向上させることも好ましい。

本発明において、顔料の分散を行う場合には、顔料と分散剤とを混合した後、極性有機溶媒に添加して分散する、又は、極性有機溶媒と分散剤とを混合した後、顔料を添加して分散することが好ましい。分散には、例えば、ボールミル、ビーズミル、サンドミル、ソルトミル、アトライター、ロールミル、アジテータ、ヘンシェルミキサー、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、パールミル、湿式ジェットミル、ペイントシェーカー等の各分散装置を用いることができる。中でもビーズミル分散装置は、分散性に優れるので好ましい。
ビーズミル分散を行う際に使用するビーズは、好ましくは０．０１ｍｍ〜３．０ｍｍ、より好ましくは０．０５ｍｍ〜１．５ｍｍ、更に好ましくは０．１ｍｍ〜１．０ｍｍの体積平均径を有するものを用いることにより、安定性に優れた顔料分散物を得ることができる。

＜その他の添加剤＞
本発明のインク組成物には、必須成分である（成分ａ）〜（成分ｃ）に加えて、本発明の効果を損なわない限りにおいて、公知の添加剤を併用することができる。以下、インク組成物に使用しうる添加剤について説明する。

（（成分ｄ）水）
本発明のインク組成物は、水を含有することが好ましい。
水としては、不純物を含まないイオン交換水、蒸留水などを用いることが好ましい。
本発明のインク組成物における水の含有量は、１０〜９７質量％であることが好ましく、３０〜９５質量％であることがより好ましく、３５〜９３質量％であることがさらに好ましい。

（（成分ｅ）有機溶剤）
本発明のインク組成物は、目的に応じて、さらに、有機溶剤を併用することが好ましい。
ここで有機溶剤とは、２５℃の水に対する溶解度が１０質量％以上である有機溶剤をいう。

本発明で用いることのできる有機溶剤としては、例えば、下記のものが挙げられる。

・アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、セカンダリーブタノール、ターシャリーブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等）、
・多価アルコール類（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリオール、チオジグリコール、２−メチルプロパンジオール等）、
・多価アルコールエーテル類（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル等）、
・アミン類（例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、モルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、エチレンジアミン、ジエチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ポリエチレンイミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、テトラメチルプロピレンジアミン等）、
・アミド類（例えば、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、
・複素環類（例えば、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、２−オキサゾリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、γ−ブチロラクトン、プロピオンカーボネート等）、
・スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド等）、
・スルホン類（例えば、スルホラン等）、
・その他（尿素、アセトニトリル、アセトン等）

好ましい有機溶剤としては、多価アルコールエーテル類、複素環類が挙げられ、これらを併用して使用することが好ましい。多価アルコールエーテル類では、いわゆるグリコールエーテル類が好ましく、具体的には、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテルが好ましい。複素環類としては、２−ピロリドン、γ−ブチロラクトン等が好ましく、２−ピロリドンが特に好ましい。特に沸点の高い溶媒は吐出性向上の観点で好ましく用いることができ、常圧での沸点が１２０℃以上であることが好ましく、１５０℃以上であることがさらに好ましい。

有機溶剤は、単独もしくは複数を併用してもよい。有機溶剤のインク組成物中の添加量としては、総量で１〜６０質量％であり、好ましくは２〜３５質量％である。

本発明では、（成分ａ）、（成分ｂ）、及び（成分ｃ）に加えて、（成分ｄ）及び（成分ｅ）を含むことが好ましく、インク組成物中におけるそれぞれの含有量は、（成分ａ）１〜５０質量％、（成分ｂ）０．１〜２０質量％、（成分ｃ）０．１〜３０質量％、（成分ｄ）１０〜９７質量％、（成分ｅ）１〜６０質量％であることが好ましく、（成分ａ）２〜３５質量％、（成分ｂ）０．１〜１５質量％、（成分ｃ）０．５〜２０質量％、（成分ｄ）３０〜９５質量％、（成分ｅ）２〜３５質量％であることがさらに好ましく、（成分ａ）３〜３０質量％、（成分ｂ）０．５〜１０質量％、（成分ｃ）０．５〜２０質量％、（成分ｄ）３５〜９３質量％、（成分ｅ）２〜３５質量％であることが特に好ましい。

本発明において（成分ｄ）及び（成分ｅ）を含有する場合、（成分ｄ）と（成分ｅ）の含有比率（質量基準）は、（成分ｄ）：（成分ｅ）＝１：０．０５〜１：１０であることが好ましく、１：０．１〜１：５であることがさらに好ましく、１：０．２〜１：２であることがさらにより好ましく、１：０．２〜１：１であることが最も好ましい。

（界面活性剤）
本発明のインク組成物には、界面活性剤を添加することができる。好ましく使用される界面活性剤としては、ジアルキルスルホコハク酸塩類、アルキルナフタレンスルホン酸塩類、脂肪酸塩類等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル類、アセチレングリコール類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー類等のノニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩類、第四級アンモニウム塩類等のカチオン性界面活性剤が挙げられる。特にアニオン性界面活性剤およびノニオン性界面活性剤を好ましく用いることができる。

また、本発明においては、高分子界面活性剤も用いることができ、以下の水溶性樹脂が、吐出安定性の観点から好ましい高分子界面活性剤として挙げられる。水溶性樹脂として好ましく用いられるのは、スチレン−アクリル酸−アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−マレイン酸−アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−マレイン酸ハーフエステル共重合体、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合体、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合体等を挙げることができる。

（ラテックス）
本発明のインク組成物には、（成分ａ）と異なるラテックスを添加することができる。本発明に用いうるラテックスとしては、例えば、スチレン−ブタジエン共重合体、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリル酸エステル共重合体、ポリウレタン、シリコン−アクリル共重合体およびアクリル変性フッ素授脂等のラテックスが挙げられる。ラテックスは、乳化剤を用いてポリマー粒子を分散させたものであっても、また乳化剤を用いないで分散させた所謂ソープフリーラテックスであってもよい。乳化剤としては界面活性剤が多く用いられるが、スルホン酸基、カルボン酸基等の水に可溶な基を有するポリマー（例えば、可溶化基がグラフト結合しているポリマー、可溶化基を持つ単量体と不溶性の部分を持つ単量体とから得られるポリマー）を用いることも好ましい。

本発明のインク組成物に用いられるラテックスにおけるポリマー粒子の体積平均粒径は１０ｎｍ以上、３００ｎｍ以下であることが好ましく、１０ｎｍ以上、１００ｎｍ以下であることがより好ましい。ラテックス中のポリマー粒子の平均粒子径は、光散乱法、電気泳動法、レーザードップラー法を用いた市販の粒径測定機器により求めることができる。

本発明のインク組成物において、ラテックスを用いる場合、その添加量は、固形分添加量で０．１質量％以上、２０質量％以下となるように添加されることが好ましく、ラテックスの固形分添加量を０．５質量％以上、１０質量％以下とすることが特に好ましい。

（水性ポリマー）
本発明のインク組成物には、（成分ａ）と異なる水性ポリマーを添加することができる。
水性ポリマーの好ましい例としては、天然高分子が挙げられ、その具体例としては、にかわ、ゼラチン、ガゼイン、若しくはアルブミンなどのたんぱく質類、アラビアゴム、若しくはトラガントゴムなどの天然ゴム類、サボニンなどのグルコシド類、アルギン酸及びアルギン酸プロピレングリコールエステル、アルギン酸トリエタノールアミン、若しくはアルギン酸アンモニウムなどのアルギン酸誘導体、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、若しくはエチルヒドロキシルセルロースなどのセルロース誘導体が挙げられる。

水性ポリマーの他の好ましい例としては、合成高分子が挙げられ、例えば、ポリビニルアルコール類、ポリビニルピロリドン類、ポリアクリル酸、アクリル酸−アクリルニトリル共重合体、アクリル酸カリウム−アクリルニトリル共重合体、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体、若しくはアクリル酸−アクリル酸エステル共重合体などのアクリル系樹脂、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−α−メチルスチレン−アクリル酸共重合体、若しくはスチレン−α−メチルスチレン−アクリル酸−アクリル酸エステル共重合体などのスチレンアクリル酸樹脂、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合体、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合体、及び酢酸ビニル−エチレン共重合体、酢酸ビニル−脂肪酸ビニルエチレン共重合体、酢酸ビニル−マレイン酸エステル共重合体、酢酸ビニル−クロトン酸共重合体、酢酸ビニル−アクリル酸共重合体などの酢酸ビニル系共重合体及びそれらの塩が挙げられる。これらの中で、特に好ましい例としては、ポリビニルピロリドン類が挙げられる。

本発明に用いうる水溶性ポリマーの分子量は、１，０００以上２００，０００以下が好ましい。更には、３，０００以上２０，０００以下がより好ましい。

水溶性ポリマーの添加量は、溶解された顔料に対して１０質量％以上１，０００質量％以下が好ましい。更には、５０質量％以上２００質量％以下がより好ましい。

（重合開始剤）
本発明のインク組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で重合開始剤を含有してもよい。重合開始剤は水溶性であることが好ましく、水溶性の程度としては、２５℃において蒸留水に０．５質量％以上溶解することが好ましく、１質量％以上溶解することが好ましく、３質量％以上溶解することが特に好ましい。
また、α−アミノケトン類及びアシルフォスフィンオキシド類からなる群より選択される重合開始剤を用いることが好ましい。

α−アミノケトン類に包含される化合物の例としては、２−メチル−１−フェニル−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−［４−（ヘキシル）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−エチル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン−１等が挙げられる。また、チバガイギー社製のイルガキュアシリーズ、例えばイルガキュア９０７、イルガキュア３６９、イルガキュア３７９等（以上、ＢＡＳＦ ジャパン社製）の如き市販品としても入手可能であり、これらもα−アミノケトン類に包含される化合物であり、本発明に好適に使用しうる。

アシルフォスフィンオキシド類に包含される化合物の例としては、例えば、［２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−フォスフィンオキサイド］は、Ｄａｒｏｃｕｒ ＴＰＯ（ＢＡＳＦ ジャパン社製）の商品名で入手可能であり、［ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキシド］は、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ８１９（ＢＡＳＦ ジャパン社製）の商品名で入手可能である。

本発明のインク組成物は、重合開始剤として、上記したアシルフォスフィンオキシド類が重合開始剤として好ましいが、本発明の効果を損なわない限り、他の重合開始剤を用いてもよい。またアシルフォスフィンオキシド類との併用も可能である。この場合水溶性の重合開始剤を用いることが好ましい。水溶性は２５℃において蒸留水に０．５質量％以上溶解することが好ましく、１質量％以上溶解することが好ましく、３質量％以上溶解することが特に好ましい。

他の公知の重合開始剤としては、例えば、カンファーキノン、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、アセトフェノン、アセトフェノン誘導体、例えば、α−ヒドロキシシクロアルキルフェニルケトン類又は２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパノン、ジアルコキシアセトフェノン類、α−ヒドロキシ−又は４−アロイル−１，３−ジオキソラン類、ベンゾインアルキルエーテル類、及びベンジルケタール類、例えば、ベンジルジメチルケタール、グリオキサル酸フェニル及びその誘導体、二量体グリオキサル酸フェニル、ペルエステル類、例えば、ベンゾフェノンテトラカルボン酸ペルエステル類（例えば、ＥＰ １１２６，５４１に記載されるような）、ハロメチルトリアジン類、例えば、２−〔２−（４−メトキシ−フェニル）−ビニル〕−４，６−ビス−トリクロロメチル〔１，３，５〕トリアジン、２−（４−メトキシ−フェニル）−４，６−ビス−トリクロロメチル〔１，３，５〕トリアジン、２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−４，６−ビス−トリクロロメチル〔１，３，５〕トリアジン、２−メチル−４，６−ビス−トリクロロメチル〔１，３，５〕トリアジン、ヘキサアリールビスイミダゾール／共同開始剤系、例えば、２−メルカプトベンゾチアゾールと組合せたオルト−クロロヘキサフェニル−ビスイミダゾール；フェロセニウム化合物又はチタノセン類（ｔｉｔａｎｏｃｅｎｅｓ）、例えば、ジシクロペンタジエニル−ビス（２，６−ジフルオロ−３−ピロロ−フェニル）チタン；例えば、ＧＢ ２，３３９，５７１に記載されるようなＯ−アシルオキシムエステル化合物との混合物を使用することもできる。共同開始剤として、ホウ酸化合物を使用することもできる。

本発明のインク組成物においては重合開始剤を含んでいてもよく、重合開始剤を含む場合の重合開始剤の含有量は、インク組成物の固形分１００質量部に対して、好ましくは１０質量部以下が好ましく、より好ましくは５質量部以下であり、さらに好ましくは３質量部以下の範囲で含有されるのが適当である。

（増感色素）
本発明においては、低分子量の増感剤を含まないことが望ましいが、公知の増感色素である増感剤を併用することができる。この場合、活性エネルギー線照射時の硬化性向上の観点から増感色素を併用することが好ましい。溶解性としては蒸留水に対して室温において、０．５質量％以上溶解するものが好ましく、１質量％以上溶解するものがより好ましく、３質量％以上溶解するものが特に好ましい。

併用しうる公知の増感色素の例としては、ベンゾフェノン、チオキサントン、特にイソプロピルチオキサントン、アントラキノン及び３−アシルクマリン誘導体、ターフェニル、スチリルケトン及び３−（アロイルメチレン）チアゾリン、ショウノウキノン、エオシン、ローダミン及びエリスロシンなどが挙げられる。

（重合性化合物）
本発明のインク組成物は、前記（成分ｂ）以外の構造の重合性化合物を含有してもよい。（成分ｂ）以外の構造の重合性化合物は、分子中にラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を少なくとも１つ有する水溶性の化合物であれば、どのようなものでもよく、モノマー、オリゴマー、ポリマー等の化学形態を持つものが含まれる。（成分ｂ）以外の構造の重合性化合物は１種のみ用いてもよく、また目的とする特性を向上するために任意の比率で２種以上を併用してもよい。好ましくは２種以上併用して用いることが、反応性、物性などの性能を制御する上で好ましい。

本発明で用いられる（成分ｂ）以外の構造の重合性化合物は、室温において蒸留水に少なくとも２質量％以上溶解するものであるが、１５質量％以上溶解することが好ましく、任意の割合で水と均一に混合するものがとくに好ましい。

（成分ｂ）以外の構造の重合性化合物の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸及びそれらのエステル類、およびそれらの塩、エチレン性不飽和基を有する無水物、アクリロニトリル、スチレン、更に種々の不飽和ポリエステル、不飽和ポリエーテル、不飽和ポリアミド、不飽和ウレタン、ビニルエーテル、アリルエーテル等が挙げられ、アクリル酸、メタクリル酸およびそれらのエステル、塩が好ましい。

本発明で用いることができる（成分ｂ）以外の構造の重合性化合物は水溶性を付与するために、ポリ（エチレンオキシ）鎖、ポリ（プロピレンオキシ）鎖、あるいはイオン性基（例えばカルボキシル基、スルホ基など）を有することが好ましい。ポリ（エチレンオキシ）鎖、ポリ（プロピレンオキシ）鎖、を有する場合はエチレンオキシ、プロピレンオキシのユニットの数は１〜１０の範囲であることが好ましく、より好ましくは１〜５の範囲である。

感度、滲み、記録媒体との密着性をより改善するためには、（成分ｂ）以外の構造のラジカル重合性化合物として、モノアクリレートと、分子量４００以上、好ましくは５００以上の多官能アクリレートモノマー又は多官能アクリレートオリゴマーを併用することが好ましい。特に、ＰＥＴフィルムやＰＰフィルムといった柔軟な記録媒体への記録に使用するインク組成物においては、上記化合物群の中から選ばれるモノアクリレートと、多官能アクリレートモノマー又は多官能アクリレートオリゴマーとの併用は、膜に可撓性を持たせて密着性を高めつつ、膜強度を高められるため好ましい。
さらに、単官能、二官能、三官能以上の多官能モノマーの少なくとも３種の（成分ｂ）以外の構造の重合性化合物を併用する態様が、安全性を維持しつつ、更に、感度、滲み、記録媒体との密着性をより改善することができるという観点から好ましい。

本発明に係るインク組成物には、上述した各構成要素に加えて、必要に応じて、吐出安定性、プリントヘッドやインクカートリッジ適合性、保存安定性、画像保存性、その他の諸性能向上の目的に応じて、公知の各種添加剤、例えば、粘度調整剤、表面張力調整剤、比抵抗調整剤、皮膜形成剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、退色防止剤、防ばい剤、防錆剤、固体湿潤剤、シリカ微粒子等を適宜選択して用いることができ、例えば、流動パラフィン、ジオクチルフタレート、トリクレジルホスフェート、シリコンオイル等の油滴微粒子、特開昭５７−７４１９３号、同５７−８７９８８号及び同６２−２６１４７６号に記載の紫外線吸収剤、特開昭５７−７４１９２号、同５７−８７９８９号、同６０−７２７８５号、同６１−１４６５９１号、特開平１−９５０９１号及び同３−１３３７６号等に記載されている退色防止剤、特開昭５９−４２９９３号、同５９−５２６８９号、同６２−２８００６９号、同６１−２４２８７１号および特開平４−２１９２６６号等に記載されている蛍光増白剤、硫酸、リン酸、クエン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム等のｐＨ調整剤等を挙げることができる。

＜インク組成物の調製方法＞
本発明に係るインク組成物の調製方法としては、特に制限はなく、各成分を、ボールミル、遠心ミル、遊星ボールミルなどの容器駆動媒体ミル、サンドミルなどの高速回転ミル、撹拌槽型ミルなどの媒体撹拌ミル、ディスパーなどの簡単な分散機により撹拌、混合し、分散させることにより調製することができる。各成分の添加順序については任意である。また、分散粒子をより微細化するために、ビーズミルや高圧噴射ミルなどの分散機を用いて混合してもよい。また、顔料や高分子分散剤の種類によっては、顔料分散前のプレミックス時にアニオン性樹脂を添加するようにしてもよい。

本発明のインク組成物は、２５℃における表面張力が２０〜４０ｍＮ／ｍであることが好ましい。表面張力は、Ａｕｔｏｍａｔｉｃ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｔｅｎｓｉｏｍｅｔｅｒ ＣＢＶＰ−Ｚ（協和界面科学（株）製）を用い、２５℃の条件下で測定されるものである。また、粘度は、１〜４０ｍＰａ・ｓが好ましく、３〜３０ｍＰａ・ｓがより好ましい。インク組成物の粘度は、ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＶ−２２（ＴＯＫＩ ＳＡＮＧＹＯＣＯ．ＬＴＤ製）を用い、２５℃の条件下で測定されるものである。

≪画像形成方法≫
本発明の画像形成方法は、前記インク組成物を記録媒体上に付与するインク付与工程と、前記インク組成物に活性エネルギー線を照射する照射工程とを含むことを特徴とする。これらの工程を行うことで、記録媒体上に定着したインク組成物による画像が形成される。

＜インク付与工程＞
以下、本発明の画像形成方法における、インク付与工程について説明する。本発明におけるインク付与工程は、前記インク組成物を記録媒体上に付与する工程であれば限定されない。

本発明の画像形成方法に用いられるインクジェット記録装置としては、特に制限はなく、目的とする解像度を達成し得る公知のインクジェット記録装置を任意に選択して使用することができる。すなわち、市販品を含む公知のインクジェット記録装置であれば、いずれも、本発明の画像形成方法における記録媒体へのインク組成物の吐出を実施することができる。

本発明で用いることのできるインクジェット記録装置としては、例えば、インク供給系、温度センサー、加熱手段を含む装置が挙げられる。
インク供給系は、例えば、本発明のインク組成物を含む元タンク、供給配管、インクジェットヘッド直前のインク供給タンク、フィルター、ピエゾ型のインクジェットヘッドからなる。ピエゾ型のインクジェットヘッドは、好ましくは１〜１００ｐｌ、より好ましくは８〜３０ｐｌのマルチサイズドットを、好ましくは３２０×３２０〜４，０００×４，０００ｄｐｉ、より好ましくは４００×４００〜１，６００×１，６００ｄｐｉ、さらに好ましくは７２０×７２０ｄｐｉの解像度で吐出できるよう駆動することができる。なお、本発明でいうｄｐｉとは、２．５４ｃｍ当たりのドット数を表す。

本発明のインク組成物は、吐出されるインク組成物を一定温度にすることが望ましいことから、インクジェット記録装置には、インク組成物温度の安定化手段を備えることが好ましい。一定温度にする部位はインクタンク（中間タンクがある場合は中間タンク）からノズル射出面までの配管系、部材の全てが対象となる。すなわち、インク供給タンクからインクジェットヘッド部分までは、断熱及び加温を行うことができる。
温度コントロールの方法としては、特に制約はないが、例えば、温度センサーを各配管部位に複数設け、インク組成物の流量、環境温度に応じた加熱制御をすることが好ましい。温度センサーは、インク供給タンク及びインクジェットヘッドのノズル付近に設けることができる。また、加熱するヘッドユニットは、装置本体を外気からの温度の影響を受けないよう、熱的に遮断若しくは断熱されていることが好ましい。加熱に要するプリンタ立上げ時間を短縮するため、あるいは熱エネルギーのロスを低減するために、他部位との断熱を行うとともに、加熱ユニット全体の熱容量を小さくすることが好ましい。

上記のインクジェット記録装置を用いて、インク組成物の吐出はインク組成物を好ましくは２５〜８０℃、より好ましくは２５〜５０℃に加熱して、インク組成物の粘度を、好ましくは３ｍＰａ・ｓ〜１５ｍＰａ・ｓ、より好ましくは３ｍＰａ・ｓ〜１３ｍＰａ・ｓに下げた後に行うことが好ましい。特に、本発明のインク組成物として、２５℃におけるインク組成物の粘度が５０ｍＰａ・ｓ以下であるものを用いると、良好に吐出が行えるので好ましい。この方法を用いることにより、高い吐出安定性を実現することができる。

吐出時のインク組成物の温度はできるだけ一定に保つことが好ましい。本発明において、インク組成物の温度の制御幅は、好ましくは設定温度の±５℃、より好ましくは設定温度の±２℃、さらに好ましくは設定温度±１℃とすることが適当である。

本発明において、記録媒体としては、特に限定されず、支持体や記録材料として公知の記録媒体を使用することができる。記録媒体としては、例えば、紙、プラスチック（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等）がラミネートされた紙、金属板（例えば、アルミニウム、亜鉛、銅等）、プラスチックフィルム（例えば、ポリ塩化ビニル樹脂、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、硝酸セルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリビニルアセタール等）、上述した金属がラミネートされ又は蒸着された紙又はプラスチックフィルム等が挙げられる。中でも、本発明のインク組成物は密着性に優れるため、記録媒体として非吸収性記録媒体に対して好適に使用することができ、密着性の観点から、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン等のプラスチック基材が好ましく、ポリ塩化ビニル樹脂基材がより好ましく、ポリ塩化ビニル樹脂シート又はフィルムがさらに好ましい。

＜照射工程＞
以下、本発明の画像形成方法における、照射工程について説明する。本発明における照射工程は、前記記録媒体上に付与されたインク組成物に活性エネルギー線を照射する工程であれば限定されない。本発明のインク組成物に活性エネルギー線を照射することで、インク組成物中の化合物の架橋反応が進行し、画像を定着させ、印画物の耐溶剤性等を向上させることが可能となる。この照射工程により、（成分ａ）の架橋反応が起こり、インク組成物中に下記一般式（５）の架橋構造が形成される。

一般式（５）中、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ及びＲ^ｄは、各々独立に、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは互いに結合して４〜６員の脂環構造を形成してもよい。Ｒ^ｃ及びＲ^ｄは互いに結合して４〜６員の脂環構造を形成してもよい。Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、好ましい範囲も含めて、一般式（Ａ）に記載されたものと同様である。Ｒ^ｃは好ましい範囲も含めて一般式（Ａ）に記載されたＲ^ａと同様である。Ｒ^ｄは好ましい範囲も含めて一般式（Ａ）に記載されたＲ^ｂと同様である。＊は結合位置を表す。

前記照射工程で用いることができる活性エネルギー線としては、紫外線（以下、ＵＶ光とも称する）、可視光腺、電子線等をあげることができ、ＵＶ光を使用することが好ましい。

ＵＶ光のピーク波長は、必要に応じて用いられる増感色素の吸収特性にもよるが、例えば、２００ｎｍ〜４０５ｎｍであることが好ましく、２５０ｎｍ〜４０５ｎｍであることがより好ましく、２５０ｎｍ〜３９０ｎｍであることが更に好ましい。

ＵＶ光の出力は、２，０００ｍＪ／ｃｍ^２以下であることが好ましく、より好ましくは、１０ｍＪ／ｃｍ^２〜２，０００ｍＪ／ｃｍ^２であり、更に好ましくは、２０ｍＪ／ｃｍ^２〜１，０００ｍＪ／ｃｍ^２であり、特に好ましくは、５０ｍＪ／ｃｍ^２〜８００ｍＪ／ｃｍ^２である。
更に、ＵＶ光は、露光面照度が、例えば、１０ｍＷ／ｃｍ^２〜２，０００ｍＷ／ｃｍ^２、好ましくは、２０ｍＷ／ｃｍ^２〜１，０００ｍＷ／ｃｍ^２で照射されることが適当である。

ＵＶ光源としては、水銀ランプやガス・固体レーザー等が主に利用されており、水銀ランプ、メタルハライドランプが広く知られている。また、ＧａＮ系半導体紫外発光デバイスへの置き換えは産業的、環境的にも非常に有用であり、ＬＥＤ（ＵＶ−ＬＥＤ）、ＬＤ（ＵＶ−ＬＤ）は小型、高寿命、高効率、低コストであり、ＵＶ光源として期待されている。

本発明のインク組成物は、このようなＵＶ光に、例えば、０．０１秒間〜１２０秒間、好ましくは、０．１秒間〜９０秒間照射されることが適当である。
照射条件並びに基本的な照射方法は、特開昭６０−１３２７６７号公報に開示されている。具体的には、インクの吐出装置を含むヘッドユニットの両側に光源を設け、いわゆるシャトル方式でヘッドユニットと光源を走査する方式や、駆動を伴わない別光源によって行われ、駆動を伴わない別光源によって行われる方式が好ましい。活性放射線の照射は、インク着弾、熱定着後、一定時間（例えば、０．０１秒間〜６０秒間、好ましくは、０．０１秒間〜３０秒間、より好ましくは、０．０１秒間〜１５秒間）をおいて行われることになる。

＜加熱乾燥工程＞
記録媒体上に吐出されたインク組成物は、加熱手段により必要に応じて併用される水及び有機溶剤が蒸発されることにより定着されることが好ましい。吐出された本発明のインク組成物に熱を加え、定着する工程について説明する。
加熱手段としては、必要に応じて併用される水及び有機溶剤を乾燥させることができればよく、限定されないが、ヒートドラム、温風、赤外線ランプ、熱オーブン、ヒート版加熱などを使用することができる。
加熱温度は、インク組成物中に必要に応じて併用される水及び有機溶剤が蒸発し、かつ（成分ａ）、（成分ｂ）、および、必要に応じて添加されるポリマーバインダーの皮膜を形成することができれば特に制限はないが、４０℃以上であればその効果が得られ、４０℃〜１５０℃程度が好ましく、より好ましくは、４０℃〜８０℃程度である。
なお、乾燥／加熱時間は、インク組成物中に必要に応じて併用される水及び有機溶剤が蒸発し、かつ樹脂剤の皮膜を形成することができれば特に制限はなく、用いるインク組成物の組成・印刷速度を加味して適宜設定することができる。

＜印画物＞
本発明の印画物は、本発明の画像形成方法によって記録されたことを特徴とする。本発明の印画物は、本発明の画像形成方法によって記録された印画物であることから、記録された画像の耐溶剤性及び基材への密着性に優れた印画物となる。

以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」及び「％」は質量基準である。

実施例、比較例で使用した顔料分散物、インク組成物の各成分を以下に示す。

＜色材分散物Ａの調製＞
ＩＲＧＡＬＩＴＥ ＢＬＵＥ ＧＬＶＯ（シアン顔料、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：３、ＢＡＳＦ・ジャパン社製）３５部と、アジスパーＰＢ８２１（ポリエステル系高分子分散剤、味の素（株）製）１２．５部と、プロピレンカーボネート（４−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソラン、和光純薬社製）５２．５部とを混合し、撹拌機で均一になるまで撹拌し、得られた予備分散液を、さらに縦型ビーズミル（アイメックス（株）製レディーミル）で０．１ｍｍジルコニアビーズを用いて３〜６時間分散し、色材分散物Ａを作製した。色材分散物Ａにおける色材の体積平均粒子径を、ナノトラック粒度分布測定装置ＵＰＡ−ＥＸ１５０（日機装（株）製）を用いて、動的光散乱法により体積平均粒径を測定すると、１９０ｎｍとなった。

＜色材分散物Ｂの調製＞
攪拌機、冷却管を備えた５００ｍｌの三口フラスコにメチルエチルケトン４４ｇを加えて窒素雰囲気下で７２℃に加熱し、ここにメチルエチルケトン２５ｇにジメチル２，２’−アゾビスイソブチレート０．４３ｇ、ベンジルメタクリレート３０ｇ、メタクリル酸５ｇ、及びメチルメタクリレート１５ｇを溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、さらに１時間反応した後、メチルエチルケトン１ｇにジメチル２，２’−アゾビスイソブチレート０．２１ｇを溶解した溶液を加え、７８℃に昇温して４時間加熱した。得られた反応溶液は大過剰量のヘキサンに２回再沈殿し、析出した樹脂を乾燥し、ポリマー分散剤Ｄ−１を４３ｇ得た。
得られた樹脂の組成は、^１Ｈ−ＮＭＲで確認し、ＧＰＣより求めた重量平均分子量（Ｍｗ）は４２，０００であった。さらに、ＪＩＳ規格（ＪＩＳＫ００７０：１９９２）に記載の方法により酸価を求めたところ、６５．４ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
ピグメント・ブルー１５：３（フタロシアニンブルーＡ２２０、大日精化（株）製）１０部と、上記ポリマー分散剤Ｄ−１を５部と、メチルエチルケトン４２部と、１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ水溶液５．５部と、イオン交換水８７．２部とを混合し、ビーズミルにより０．１ｍｍφジルコニアビーズを用いて２〜６時間分散した。得られた分散物を減圧下、５５℃でメチルエチルケトンを除去し、更に一部の水を除去することにより、顔料濃度が１０．２質量％の色材分散物Ｂ（着色粒子）を得た。

＜ＢＰＭ８の合成＞
ジクロロメタン（和光純薬製）２０ｇ、下記構造の化合物 １０ｇ、グリシジルメタクリレート ４．５ｇ、トリエチルベンジルアンモニウムクロライド １ｇを混合し、１００℃で４時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル １Ｌと水 ５００ｍＬとを加え、分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することでＢＰＭ８を７ｇ得た。

（成分ａ）
・例示化合物Ａ−６（下記構造）
・例示化合物ａ−Ａ（下記構造）組成比は質量基準であり、重量平均分子量は２．１万である。
・例示化合物ａ−Ｂ（下記構造）組成比は質量基準であり、重量平均分子量は２．５万である。
・特開２００７−１１９４４９号明細書に記載の例示化合物３０（下記構造）
（成分ｂ）
・例示化合物Ａ〜Ｈ（下記構造）
・ＢＰＭ８（上記合成例で得た化合物）

（成分ｅ）有機溶剤
・２−ピロリドン（シグマアルドリッチジャパン株式会社製）
・２−メチルプロパンジオール（シグマアルドリッチジャパン株式会社製）
・プロピレングリコールモノメチルエーテル（和光純薬株式会社製）

例示化合物Ａ−６、例示化合物ａ−Ａ、例示化合物ａ−Ｂ、及び例示化合物Ａ〜Ｈの合成方法を以下に示す。
なお、実施例及び比較例で使用する化合物のうち、製造元の記載のない化合物は、公知の方法、又は、公知の方法を応用し、合成した。

＜例示化合物Ａ−６の合成＞
トルエン７５ｇ、ジメチルマレイン酸無水物４２．０ｇ（シグマアルドリッチジャパン社製）をＤｅａｎ−Ｓｔａｒｋ蒸留管を具備した５００ｍｌの三口フラスコに導入し、攪拌機（新東科学（株）：スリーワンモータ）にて攪拌しながら加熱して５０℃まで昇温した。５−アミノ−１−ペンタノール ３５．０ｇを３０分かけて滴下後、４時間撹拌した。６０℃まで降温後、ｐ−メトキシフェノール０．０４２ｇ（和光純薬製）と硫酸６．２ｇ（和光純薬製）を添加し、さらにメタクリル酸（和光純薬製）４３．０ｇを３０分で滴下した。滴下終了後、溶媒が還流するまで昇温し、３時間反応した。反応溶液に５０ｗ／ｖ％水酸化ナトリウム水溶液（和光純薬製）２９ｇで中和後、トルエン２００ｍｌと水１００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層にｐ−メトキシフェノール３０ｍｇを加え真空減圧により溶媒留去し、ジメチルマレイミド構造を有するモノマーを６８ｇ得た。目的物の生成は^１Ｈ ＮＭＲにて確認した。

２−ピロリドン（和光純薬製）２０ｇを窒素置換した２００ｍＬの前記撹拌機を具備した三口フラスコに添加した。窒素気流下で８０℃に昇温後、２−ピロリドン２０ｇ、前記モノマー１０．０ｇ、メタクリル酸メチル１．９ｇ（和光純薬製）、フェノキシエチルメタクリレート４．７ｇ、３−メルカプトプロピオン酸０．０３０ｇ（東京化成工業製）、２，２’−アゾビスイソ酪酸ジメチル（和光純薬製）０．０７９ｇの混合液を３時間かけて滴下した。滴下後、２時間後、４時間後にそれぞれ０．０５０ｇの、２，２’−アゾビスイソ酪酸ジメチルを加え、さらに２時間反応を行った。得られた溶液を水再沈することにより、例示化合物Ａ−６を１０ｇ得た。

＜例示化合物ａ−Ａの合成＞
トルエン７５ｇ、モノメチルマレイン酸無水物３９ｇ（シグマアルドリッチジャパン社製）をＤｅａｎ−Ｓｔａｒｋ蒸留管を具備した５００ｍｌの三口フラスコに導入し、攪拌機（新東科学（株）：スリーワンモータ）にて攪拌しながら加熱して５０℃まで昇温した。アリルアミン ２０ｇを３０分かけて滴下後、４時間撹拌した。反応溶液に５０ｗ／ｖ％水酸化ナトリウム水溶液（和光純薬製）２９ｇで中和後、トルエン２００ｍｌと水１００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、中間体Ａ１ １５ｇを合成した。目的物の生成は^１Ｈ ＮＭＲにて確認した。

中間体Ａ１ １５ｇをジクロロメタン４５ｇに溶解させ、５℃に冷却しながらｍ−クロロパーベンゾイックアシッド（ｍ−ＣＰＢＡ）を１７．３ｇを添加し、室温で５時間反応させた。反応後、分液抽出し、有機層の溶媒留去、カラム精製を行い、中間体Ａ２を７ｇ得た。
１−メトキシ−２−プロパノール（和光純薬製）２０ｇを窒素置換した２００ｍＬの前記撹拌機を具備した三口フラスコに添加した。窒素気流下で８０℃に昇温後、１−メトキシ−２−プロパノール２０ｇ、メタクリル酸３．３ｇ、メタクリル酸メチル１．９ｇ（和光純薬製）、ｎ−ブチルメタクリレート２．７ｇ、３−メルカプトプロピオン酸０．０３０ｇ（東京化成工業製）、２，２’−アゾビスイソ酪酸ジメチル（和光純薬製）０．０７９ｇの混合液を３時間かけて滴下した。滴下後、２時間後、４時間後にそれぞれ０．０５０ｇの、２，２’−アゾビスイソ酪酸ジメチルを加え、さらに２時間反応を行った。
その後、得られた反応液に中間体Ａ２を６．９ｇ、トリメチルメンジルアンモニウムクロライドを２ｇ添加し、１００℃３時間反応させた。最後に水再沈により得られたポリマーを精製し、目的とする例示化合物ａ−Ａを３．６ｇ得た。

＜例示化合物ａ−Ｂの合成＞
トルエン７５ｇ、マレイン酸無水物３７ｇ（シグマアルドリッチジャパン社製）をＤｅａｎ−Ｓｔａｒｋ蒸留管を具備した５００ｍｌの三口フラスコに導入し、攪拌機（新東科学（株）：スリーワンモータ）にて攪拌しながら加熱して５０℃まで昇温した。アリルアミン ２０ｇを３０分かけて滴下後、４時間撹拌した。反応溶液に５０ｗ／ｖ％水酸化ナトリウム水溶液（和光純薬製）２９ｇで中和後、トルエン２００ｍｌと水１００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、中間体Ｂ１ １４ｇを合成した。目的物の生成は^１Ｈ ＮＭＲにて確認した。

中間体Ｂ１ １４ｇをジクロロメタン４５ｇに溶解させ、５℃に冷却しながらｍ-クロロパーベンゾイックアシッド（ｍ−ＣＰＢＡ）を１７ｇを添加し、室温で５時間反応させた。反応後、分液抽出し、有機層の溶媒留去、カラム精製を行い、中間体Ｂ２を７ｇ得た。
１−メトキシ−２−プロパノール（和光純薬製）２０ｇを窒素置換した２００ｍＬの前記撹拌機を具備した三口フラスコに添加した。窒素気流下で８０℃に昇温後、１−メトキシ−２−プロパノール２０ｇ、メタクリル酸３．３ｇ、メタクリル酸メチル１．９ｇ（和光純薬製）、ｎブチルメタクリレート２．７ｇ、３−メルカプトプロピオン酸０．０３０ｇ（東京化成工業製）、２，２’−アゾビスイソ酪酸ジメチル（和光純薬製）０．０７９ｇの混合液を３時間かけて滴下した。滴下後、２時間後、４時間後にそれぞれ０．０５０ｇの２，２’−アゾビスイソ酪酸ジメチルを加え、さらに２時間反応を行った。
その後、得られた反応液に中間体A2を６．３ｇ、トリメチルメンジルアンモニウムクロライドを２ｇ添加し、１００℃３時間反応させた。最後に水再沈により得られたポリマーを精製し、目的とする例示化合物ａ−Ｂを３ｇ得た。

＜例示化合物Ａの合成＞
テトラヒドロフラン（和光純薬製）１００ｇ、ｐ−ヒドロキシベンゾフェノン ５０ｇ、エピクロロヒドリン３０ｇ、炭酸ナトリウム５０ｇを１Ｌの三口フラスコに添加した。５０℃に昇温後４時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、中間体Ａ−１が５９ｇ得られた。

ジクロロメタン（和光純薬）１００ｇ、中間体Ａ−１ ５０ｇ、アクリル酸１４ｇ、炭酸水素ナトリウム１６ｇを加え、室温で６時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製する事で、中間体Ａ−２が３７ｇ得られた。
ジクロロメタン（和光純薬）６０ｇ、中間体Ａ−２ ３０ｇ、トリエチルアミン１１ｇを加え、５℃に冷却し、アクリル酸クロライドを１１．７ｇ滴下した。滴下後、室温にもどし３時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することにより、例示化合物Ａが１３ｇ得られた。

＜例示化合物Ｂの合成＞
ジクロロメタン（和光純薬製）１００ｇ、ｐ−ヒドロキシベンゾフェノン ５０ｇ、ＷＳＣ（（株）Ｄｏｊｉｎ製）５５ｇ、ブロモ酢酸３５ｇを１Ｌの三口フラスコに添加した。室温で１２時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することにより、中間体Ｂ−１が３７ｇ得られた。
テトラヒドロフラン（和光純薬）６０ｇ、中間体Ｂ−１ ３０ｇ、ジエチレントリアミン６０ｇを加え、室温で６時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層をジエチレントリアミン水溶液で1度、飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することにより、中間体Ｂ−２が１８ｇ得られた。
酢酸エチル（和光純薬）３０ｇ、中間体Ｂ−２ １５ｇ、トリエチルアミン２６ｇを加え、５℃に冷却し、アクリル酸クロライドを１７ｇ滴下した。滴下後、室温にもどし３時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することにより、例示化合物Ｂが１１ｇ得られた。

＜例示化合物Ｃの合成＞
テトラヒドロフラン（和光純薬）５０ｇ、２−ヒドロキシチオキサントン ２５ｇ、トリエチルアミン１４ｇを加え、５℃に冷却し、アクリル酸クロライドを１３ｇ滴下した。滴下後、室温にもどし３時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することにより、例示化合物Ｃが１４ｇ得られた。

＜例示化合物Ｄの合成＞
テトラヒドロフラン（和光純薬）５０ｇ、２−アミノチオキサントン １０ｇ、トリエチルアミン１４ｇを加え、５℃に冷却し、アクリル酸クロライドを８ｇ滴下した。滴下後、室温にもどし３時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することにより、例示化合物Ｃが４ｇ得られた。

＜例示化合物Ｅの合成＞
例示化合物Ａのｐ−ヒドロキシベンゾフェノン５０ｇを２−ヒドロキシチオキサントン５８ｇに替えて、例示化合物Ａの合成と同様の合成方法で例示化合物Ｅを合成した。

＜例示化合物Ｆの合成＞
例示化合物Ｂのｐ−ヒドロキシベンゾフェノン５０ｇを２−ヒドロキシチオキサントン５８ｇに替えて、例示化合物Ｂの合成と同様の合成方法で例示化合物Ｆを合成した。

＜例示化合物Ｇの合成＞
テトラヒドロフラン（和光純薬製）２００ｇ、２−ヒドロキシチオキサントン １００ｇ、エピクロロヒドリン４０ｇ、炭酸水素ナトリウム３７ｇを１Ｌの三口フラスコに添加した。５０℃に昇温後４時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、中間体Ｇ−１が１８０ｇ得られた。
テトラヒドロフラン（和光純薬）２００ｇ、中間体Ａ−１ １００ｇに、５０％硫酸水溶液を１０ｇを加え、室温で３時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和重曹水で１度、食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することにより、中間体Ｇ−２が４２ｇ得られた。

テトラヒドロフラン（和光純薬製）８０ｇ、中間体Ｇ−３ ４０ｇ、エピクロロヒドリン１２ｇ、炭酸ナトリウム２０ｇを１Ｌの三口フラスコに添加した。５０℃に昇温後４時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、中間体Ｇ−３が１６ｇ得られた。
ジクロロメタン（和光純薬）３０ｇ、中間体Ｇ−３ １５ｇ、アクリル酸３ｇ、炭酸水素ナトリウム４ｇを加え、室温で６時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することにより、中間体Ｇ−４が１２ｇ得られた。
ジクロロメタン（和光純薬）２０ｇ、中間体Ｇ−４ １０ｇ、トリエチルアミン６ｇを加え、５℃に冷却し、アクリル酸クロライドを６ｇ滴下した。滴下後、室温にもどし３時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することにより、例示化合物Ｇが３ｇ得られた。

＜例示化合物Ｈの合成＞
ジクロロメタン（和光純薬製）１００ｇ、２−ヒドロキシチオキサントン５８ｇ、ＷＳＣ（（株）Ｄｏｊｉｎ製）５５ｇ、ブロモ酢酸３５ｇを１Ｌの三口フラスコに添加した。室温で１２時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することにより中間体Ｈ−１が３３ｇ得られた。
テトラヒドロフラン（和光純薬）６０ｇ、中間体Ｈ−１ ３０ｇ、トリエチレンテトラアミン７３ｇを加え、室温で６時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層をジエチレントリアミン水溶液で１度、飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することにより、中間体Ｈ−２が２０ｇ得られた。
酢酸エチル（和光純薬）３０ｇ、中間体Ｈ−２ １５ｇ、トリエチルアミン３５ｇを加え、５℃に冷却し、アクリル酸クロライドを２３ｇ滴下した。滴下後、室温にもどし３時間反応させた。得られた反応液に酢酸エチル１Ｌと水５００ｍｌを加え分液した。有機層を飽和食塩水で２度洗浄後、有機層を真空減圧により溶媒留去し、カラム精製することにより、例示化合物Ｈが１３ｇ得られた。

〔実施例１〜２３、及び比較例１〜４〕
＜インク組成物の調製＞
得られた色材分散物Ａ、及びＢを用い、下記表１に示す組成の実施例１〜２３、及び比較例１〜４のインク組成物を、ミキサー（シルバーソン社製Ｌ４Ｒ）を用いて２，５００回転／分にて１０分間撹拌して、それぞれ調製した。得られた各インク組成物は、プラスチック製のディスポーザブルシリンジに詰め、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）製の孔径５μｍフィルタ（ミリポア社製のＭｉｌｌｅｘ−ＳＶ、直径２５ｍｍ）にて濾過して完成インクとした。なお、表１における各組成の配合量の各数値は、質量部を表す。
表１中、「−」は当該の成分が含有されていないことを表す。
また、インク組成物の粘度を、ＶＩＳＣＯＭＡＴＥ ＶＭ−１０Ａ−Ｌ（ＣＭＣマテリアルズ（株）製）を用い、２５℃の条件下で測定したところ、実施例１〜２３の粘度は８ｍＰａ・ｓ〜１７ｍＰａ・ｓであった。
〔比較例５〕
１−メトキシ−２−プロパノール（和光純薬製）２０ｇを窒素置換した２００ｍＬの前記攪拌機を具備した三口フラスコに添加した。窒素気流下で８０℃に昇温後、１−メトキシ−２−プロパノール ２０ｇ、例示化合物Ａ １０ｇ、３−メルカプトピロピオン酸（東京化成工業製） ０．０３０ｇ、２，２’−アゾビスイソ酪酸ジメチル（和光純薬製） ０．０７９ｇの混合液を３時間かけて滴下した。滴下後、２時間後、４時間後にそれぞれ０．０５０ｇの２，２’−アゾビスイソ酪酸ジメチルを加え、さらに２時間反応を行った。得られた溶液を水再沈により精製し、比較化合物５を得た。
実施例１のインク組成物において、成分ｂの化合物に換えて、得られた比較化合物５を同量使用した以外は同様にして比較例５のインク組成物を得た。

＜インクジェット画像記録方法＞
次に、インクジェット記録装置として、市販のインクジェットプリンタ（ローランド ディー．ジー．社製ＳＰ−３００Ｖ）を用意した。
得られた各インク組成物を上記インクジェットプリンタに装填し、ポリ塩化ビニルシート（エイブリィ・デニソン社製、ＡＶＥＲＹ ４００ ＧＬＯＳＳ ＷＨＩＴＥ ＰＥＲＭＡＮＥＮＴ）に画像を形成し、以下の各評価用の印画物を得た。
なお、比較例５のインク組成物は、吐出不良により良好な画像が形成されなかったため、その他の評価は行わなかった。

さらに、発光ダイオード（ＵＶ−ＬＥＤ、日亜化学工業（株）製ＮＣ４Ｕ１３４）を用いて紫外光の照射をおこなった。前記ＬＥＤは１チップから波長３６５ｎｍの紫外光を出力するものであって、電流量をコントロール（レンズを用いて集光）することにより、表面での照度を１，０００ｍＷ／ｃｍ^２に設定し、露光エネルギーが１０００（ｍＪ／ｃｍ^２）になるように露光時間（ｓｅｃ）を調整した。
得られた各インク組成物及び印刷物を使用し、以下の評価を行った。評価結果を表２に示す。

＜密着性評価（クロスハッチテスト）＞
基材との密着性評価方法としてクロスハッチテスト（ＪＩＳ Ｋ ５６００−５−６）を行った。上記インクジェット画像記録方法に従い、画像部の平均膜厚が１２μｍのベタ画像を描画した。
その後、各々の印刷物に対して、クロスハッチテストを実施した。なお、評価は、ＪＩＳ Ｋ５６００−５−６に従い、０〜５の６段階評価とした。ここで、評価０がカットの縁が完全に滑らかで、どの格子の目にも剥がれがないことを意味する。なお、評価３までは実用上問題のないレベルである。

＜耐水性評価＞
上記インクジェット画像記録方法に従い、平均膜厚が１２μｍのベタ画像の描画を行った後、印刷物の表面を蒸留水を含浸した綿棒にてこすり、以下の基準で評価した。Ｃランク以上は実用上問題ないレベルである。
Ａ：１０回以上こすっても、画像に変化が認められなかった。
Ｂ：５〜９回のこすりで、画像の濃度が低下した。
Ｃ：２〜４回のこすりで、画像の濃度が低下した。
Ｄ：１回こすっただけで、画像の濃度が著しく低下した。

＜耐溶剤性評価＞
上記インクジェット画像記録方法に従い、平均膜厚が１２μｍのベタ画像の描画を行った後、印刷物の表面をイソプロピルアルコールと２−ブタノンの混合溶剤（１／１（体積））を含浸した綿棒にてこすり、以下の基準で評価した。Ｃランク以上は実用上問題ないレベルである。
Ａ：１０回以上こすっても、画像に変化が認められなかった。
Ｂ：５〜９回のこすりで、画像の濃度が低下した。
Ｃ：２〜４回のこすりで、画像の濃度が低下した。
Ｄ：１回こすっただけで、画像の濃度が著しく低下した。

＜吐出性評価＞
上記インクジェット画像記録方法に従い、２０分間吐出し、平均膜厚が１２μｍのベタ画像の描画を行い、各インク組成物の吐出性を以下の基準で評価した。Ａランクは問題ないレベルである。
Ａ：インクの吐出性は良好であった。
Ｂ：インクの吐出性が不良であった。

前記表２に示すように、本発明における実施例では、密着性、耐水性、耐溶剤性及び吐出性のいずれにおいても優れた効果が得られた。これに対し、比較例では、密着性、耐水性、耐溶剤性及び吐出性のすべてにおいて優れた効果が得られたものはなかった。

Claims (10)

1. （成分ａ）下記一般式（Ａ）で表される部分構造を１分子中に２つ以上有する化合物、
   （成分ｂ）下記一般式（Ｂ１）で表される化合物及び下記一般式（Ｂ２）で表される化合物からなる群から選ばれる化合物、並びに
   （成分ｃ）色材
   を含有するインク組成物。
   
   （一般式（Ａ）中、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、各々独立に、水素原子、又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは互いに結合して４〜６員の脂環構造を形成してもよい。＊は結合位置を表す。）
   
   （一般式（Ｂ１）中、Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、アルケニル基、又は複素環基を表し、Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ２は互いに結合して環を形成してもよい。Ｙ^ｂ１及びＹ^ｂ２は、各々独立に、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^ｂ３−（Ｒ^ｂ３は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアルケニル基を表す。）、−Ｓｅ−、−Ｃ（ＣＨ_３）_２−、及び−ＣＨ＝ＣＨ−からなる群より選ばれる二価の基を表す。Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２は、各々独立に、水素原子、シアノ基、アミド基、アルキルアミド基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、アリールカルボニル基、アルキルスルファニル基、アリールスルファニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はフルオロアルキルスルホニル基を表し、Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２は互いに結合して環を形成してもよい。ただし、Ｇ^ｂ１及びＧ^ｂ２が環を形成する場合は、形成する環中に−Ｃ(＝Ｏ)−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−ＮＲ^１２−（Ｒ^１２は水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。）、−Ｎ＝ＣＲ^１３−（Ｒ^１３は水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。）、−Ｏ−、及び−Ｓ−からなる群より選ばれる二価の連結基を含んでいてもよい。Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｂ２、Ｙ^ｂ１、Ｙ^ｂ２、Ｇ^ｂ１、及びＧ^ｂ２で表される基の少なくとも１つの基は、置換基として重合性基を含む。）
   
   （一般式（Ｂ２）中、Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、水酸基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルスルファニル基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、カルボキシル基、又はスルホ基を表す。Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３から選ばれる少なくとも２つが互いに結合して環を形成してもよく、環を形成する場合は、形成する環中に−Ｓ−を介在していてもよい。Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２及びＲ^ｂ１３で表される基の少なくとも１つの基は、置換基として重合性基を含む。）
2. 前記（成分ａ）が下記一般式（ＡＰ）で表される繰り返し単位を１分子中に２つ以上有する請求項１に記載のインク組成物。
   
   （一般式（ＡＰ）中、Ｒ^ａｐ１は水素原子又はメチル基を表す。Ｚ^ａｐ１は単結合、−ＣＯＯ−、又は−ＣＯＮＲ^ａｘ１−を表し、Ｒ^ａｘ１は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。Ｘ^ａｐ１は二価の有機基を表す。Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、各々独立に、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは互いに結合して４〜６員の脂環構造を形成してもよい。）
3. 前記一般式（Ｂ１）で表される化合物、又は前記一般式（Ｂ２）で表される化合物が有する重合性基の数が１〜２個である請求項１又は請求項２に記載のインク組成物。
4. 前記（成分ｂ）のインク組成物全量に対する含有量が、０．１質量％〜２０質量％である請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載のインク組成物。
5. 前記（成分ａ）及び（成分ｂ）の少なくとも一方が、さらに水溶性基を有し、該水溶性基が、カルボキシル基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、およびこれらの塩、４級アンモニウム塩、窒素原子又は酸素原子を含む複素環化合物から水素原子を１個除いた残基、アミド基、カルバモイル基、アルコール性水酸基、並びにポリアルキレンオキシ構造を有する基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基である請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載のインク組成物。
6. さらに、（成分ｄ）水を含有する、請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載のインク組成物。
7. さらに、（成分ｅ）有機溶剤を含有する請求項１〜請求項６のいずれか１項に記載のインク組成物。
8. 請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載のインク組成物を記録媒体上に付与するインク付与工程と、
   前記インク組成物に活性エネルギー線を照射する照射工程と、
   を含む画像形成方法。
9. 前記インク付与工程が、インクジェット法により前記インク組成物を付与する工程である請求項８に記載の画像形成方法。
10. 請求項８又は請求項９に記載の画像形成方法によって記録された印画物。