JP2013535426A - Ａｉｄｓを処置するためのナフト−２−イル酢酸誘導体 - Google Patents

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Abstract

本発明は、本明細書中に記載の式（Ｉ）の化合物またはその塩を提供する。本発明はまた、式Ｉの化合物を含む薬学的組成物、式（Ｉ）の化合物の調製プロセス、式Ｉの化合物の調製に有用な中間体、式（Ｉ）の化合物を使用した哺乳動物におけるＨＩＶウイルスの増殖の処置、ＡＩＤＳの処置またはＡＩＤＳ発症もしくはＡＲＣ症状の遅延のための治療方法を提供する。本発明はまた、式Ｉの化合物またはその塩の調製に有用な本明細書中に開示のプロセスおよび中間体を提供する。

Description

（関連出願への相互参照）
本特許出願は、２０１０年７月２日に出願された米国仮特許出願第６１／３６１，３１４号の優先権の利益を主張する。
発明の背景
ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）感染および関連疾患は、世界的な公衆衛生上の大きな問題である。ヒト免疫不全ウイルス１型（ＨＩＶ−１）は、ウイルス複製に必要な以下の３つの酵素をコードする：逆転写酵素、プロテアーゼ、およびインテグラーゼ。逆転写酵素およびプロテアーゼをターゲティングする薬物が広く使用され、特に組み合わせて使用した場合に有効性が示されているにもかかわらず、毒性および耐性株の出現によりその有用性が制限されている（非特許文献１；非特許文献２）。したがって、ＨＩＶの複製を阻害する新規の剤が必要である。ウイルス生活環における代替部位に指向する剤（水晶体上皮由来成長因子（ＬＥＤＧＦ／ｐ７５）とＨＩＶ−１インテグラーゼとの相互作用をターゲティングする剤が含まれる）も必要である。
Ｐａｌｅｌｌａら、Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．（１９９８）３３８：８５３−８６０ Ｒｉｃｈｍａｎ，Ｄ．Ｄ．Ｎａｔｕｒｅ（２００１）４１０：９９５−１００１
発明の概要
１つの実施形態では、本発明は、式Ｉ：
Figure 2013535426
 （式中、
Ｒ１はＲ１ａまたはＲ１ｂであり、
Ｒ２はＲ２ａまたはＲ２ｂであり、
Ｒ３はＲ３ａまたはＲ３ｂであり、
Ｒ３’はＲ３ａ’またはＲ３ｂ’であり、
Ｒ４はＲ４ａまたはＲ４ｂであり、
Ｒ５はＲ５ａまたはＲ５ｂであり、
Ｒ６はＲ６ａまたはＲ６ｂであり、
Ｒ７はＲ７ａまたはＲ７ｂであり、
Ｒ８はＲ８ａまたはＲ８ｂであり、
Ｒ１ａは、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；および
ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
Ｒ１ａの任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ１０基で必要に応じて置換され、
Ｒ１ｂは、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１４、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（任意のスピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ２基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（任意の−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ３基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ４基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ５基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
Ｒ２ａは、
ａ）Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、ヘテロアリール、ハロ、ニトロ、およびシアノ；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏアリール、−Ｏ複素環、および−Ｏヘテロアリール；および
ｅ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
Ｒ２ｂは、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１４、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（任意のスピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ２基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（任意の−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ３基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ４基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ５基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
Ｒ３ａは、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−アリール、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−複素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏアリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−アリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−複素環、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ヘテロアリールであり、Ｒ３ａの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、または（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、単独でまたは基の一部として、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロ、オキソ、および−ＣＮから選択される１つ以上（例えば、１、２、または３個）の基で必要に応じて置換され、Ｒ３ａの任意の（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、またはヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロ、オキソ、および−ＣＮから選択される１つ以上（例えば、１、２、または３個）の基で必要に応じて置換され、Ｒ３ａ’はＨであり、
Ｒ３ｂは、−（Ｃ７〜Ｃ１４）アルキル、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、アリール、ヘテロアリール、複素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯＣ（Ｏ）−ＮＲｃＲｄ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−アリール、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ヘテロアリール、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−複素環、−Ｏ（Ｃ７〜Ｃ１４）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯＣ（Ｏ）−ＮＲｃＲｄ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−アリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−複素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ＮＲａＲｂ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−アリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−ＳＯ２ヘテロアリール、または−ＳＯ２複素環であり、Ｒ３ｂの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ７〜Ｃ１４）アルキル、アリール、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、ヘテロアリール、または複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、Ｒ３ｂ’は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであるか、Ｒ３ｂおよびＲ３ｂ’は、それらが結合している炭素と一緒になって複素環または（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環を形成し、このＲ３ｂおよびＲ３ｂ’とそれらが結合している炭素との複素環または（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、
Ｒ４ａは、アリール、複素環、およびヘテロアリールから選択され、Ｒ４ａの任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換され、
Ｒ４ｂは、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環（（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成する）；
ｃ）スピロ複素環および架橋複素環（スピロ複素環および架橋複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換されるか、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成する）；および
ｄ）アリール、ヘテロアリール、スピロ複素環、縮合複素環、および架橋複素環（アリール、ヘテロアリール、スピロ複素環、縮合複素環、および架橋複素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ７基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択されるか、
Ｒ４およびＲ３は、それらが結合している原子と一緒になって大環状複素環または大環状炭素環を形成し、ここで、Ｒ４およびＲ３とそれらが結合している炭素との任意の大環状複素環または大環状炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され得、Ｒ３’はＨ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ５ａは、
ａ）ハロ、ニトロ、およびシアノ；
ｂ）Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ１１基で必要に応じて置換される）；および
ｃ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
Ｒ５ｂは、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（任意のスピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、または架橋二環式炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ２基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（任意の−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは、１つ以上のＺ３基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ４基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ５基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
Ｒ６ａは、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；および
ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
Ｒ６ａの任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ１０基で必要に応じて置換され、
Ｒ６ｂは、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＲａ、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａ、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（任意のスピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルまたは複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルまたは複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ２基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（任意の−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ３基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ４基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ５基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
Ｒ７ａは、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；および
ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
Ｒ７ａの任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ１０基で必要に応じて置換され、
Ｒ７ｂは、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１４、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（任意のスピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ２基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（任意の−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ３基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ４基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ５基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
Ｒ８ａは、
ａ）ハロ、ニトロ、およびシアノ；
ｂ）Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
Ｒ８ｂは、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１４、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）：
ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（任意のスピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ２基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（任意の−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ３基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ４基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ５基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択されるか、
Ｒ５ａおよびＲ６ａ、Ｒ６ａおよびＲ７ａ、Ｒ７ａおよびＲ８ａ、Ｒ１およびＲ８、またはＲ１およびＲ２のうちのいずれかは、それらが結合している原子と一緒になって５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環を形成し、ここで、５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環は、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上（例えば、１、２、または３個）の置換基で必要に応じて置換されるか、
Ｒ５およびＲ６、Ｒ６およびＲ７、またはＲ７およびＲ８のうちのいずれかは、それらが結合している原子と一緒になって５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環を形成し、ここで、５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ７基またはＺ８基で独立して置換され、２つのＺ７基が同一原子上に存在する場合、２つのＺ７基は、それらが結合している原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または４、５、または６員の複素環を必要に応じて形成するか、
Ｒ１およびＲ８またはＲ１およびＲ２は、それらが結合している原子と一緒になって５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環を形成し、ここで、５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ７基またはＺ８基で独立して置換され、２つのＺ７基が同一原子上に存在する場合、２つのＺ７基は、それらが結合している原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または４、５、または６員の複素環を必要に応じて形成し、
Ｘは、Ｏ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ２−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯ−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）Ｏ−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳ−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）−、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳＯ２−から独立して選択され、
各Ｚ１は、ハロ、−ＮＯ２、−ＯＨ、＝ＮＯＲａ、−ＳＨ、−ＣＮ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏアリール、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓアリール、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）炭素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２アリール、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ−ＮＲａＳＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄから独立して選択され、Ｚ１の任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、アリール、ヘテロアリール、または複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲｂ、−ＣＮ、−ＮＲａＣ（Ｏ）２Ｒｂ、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−ＮＨヘテロアリール、−ＮＨ複素環、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで必要に応じて置換され、
各Ｚ２は、−ＮＯ２、−ＣＮ、スピロ複素環、架橋複素環、スピロ二環式炭素環、架橋二環式炭素環、ＮＲａＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２アリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
各Ｚ３は、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＨ、オキソ、＝ＮＯＲａ、チオキソ、アリール、複素環、ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏアリール、−Ｏ複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓアリール、−Ｓ複素環、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、ＳＯ２アリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
各Ｚ４は、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＨ、オキソ、＝ＮＯＲａ、チオキソ、アリール、複素環、ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏアリール、−Ｏ複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓアリール、−Ｓ複素環、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、ＳＯ２アリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
各Ｚ５は、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２アリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２複素環、−ＮＲａＣ（Ｏ）アルキル、−ＮＲａＣ（Ｏ）アルケニル、−ＮＲａＣ（Ｏ）アルキニル、−ＮＲａＣ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＣ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＣ（Ｏ）アリール、−ＮＲａＣ（Ｏ）ヘテロアリール、−ＮＲａＣ（Ｏ）複素環、ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、およびＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂから独立して選択され、
各Ｚ６は、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｏアリール、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓアリール、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２アリール、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２アリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
各Ｚ７は、−ＮＯ２、＝ＮＯＲａ、−ＣＮ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルＯＨ、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルＯＨ、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１２、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環ＯＨ、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏアリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−Ｓアリール、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２アリール、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ−ＮＲａＳＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄから独立して選択され、Ｚ７の任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、アリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲｂ、−ＣＮ、−ＮＲａＣ（Ｏ）２Ｒｂ、ヘテロアリール、複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−ＮＨヘテロアリール、−ＮＨ複素環、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで必要に応じて置換され、
各Ｚ８は、−ＮＯ２および−ＣＮから独立して選択され、
各Ｚ９は、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルから独立して選択され、
各Ｚ１０は、
ｉ）ハロ、オキソ、チオキソ、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２；
ｉｉ）−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、または−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルで必要に応じて置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；および
ｉｉｉ）アリール、複素環、およびヘテロアリール（アリール、複素環、およびヘテロアリールは、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、またはＣＯＯＨで必要に応じて置換される）から独立して選択され、
各Ｚ１１は、Ｚ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル）２、−Ｃ（＝Ｏ）−アリール、−Ｃ（＝Ｏ）−複素環、および−Ｃ（＝Ｏ）−ヘテロアリールから独立して選択され、
各Ｚ１２は、−ＮＯ２、＝ＮＯＲａ、チオキソ、アリール、複素環、ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏアリール、−Ｏ複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓアリール、−Ｓ複素環、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、ＳＯ２アリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
各Ｚ１３は、−ＮＯ２、−ＯＨ、＝ＮＯＲａ、−ＳＨ、−ＣＮ、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏアリール、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓアリール、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２アリール、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ−ＮＲａＳＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄから独立して選択され、Ｚ１３の任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、アリール、ヘテロアリール、または複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲｂ、−ＣＮ、−ＮＲａＣ（Ｏ）２Ｒｂ、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−ＮＨヘテロアリール、−ＮＨ複素環、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで必要に応じて置換され、
各Ｚ１４は、−ＮＯ２、＝ＮＯＲａ、−ＣＮ、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、および−ＯＳ（Ｏ）２Ｒａから独立して選択され、Ｚ１４の任意の（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲｂ、−ＣＮ、−ＮＲａＣ（Ｏ）２Ｒｂ、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−ＮＨヘテロアリール、−ＮＨ複素環、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで必要に応じて置換され、
各Ｒａは、独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、ヘテロアリール、またはヘテロアリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−であり、Ｒａの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、またはヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、ハロゲン、ＯＨ、およびシアノで必要に応じて置換され、
各Ｒｂは、独立して、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、ヘテロアリール、またはヘテロアリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−であり、Ｒｂの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、またはヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、ハロゲン、ＯＨ、およびシアノで必要に応じて置換され、
ＲｃおよびＲｄはそれぞれ、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、アリール、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、複素環、ヘテロアリール、およびヘテロアリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−から独立して選択され、ＲｃまたはＲｄの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、ハロゲン、ＯＨ、およびシアノで必要に応じて置換されるか、ＲｃおよびＲｄは、それらが結合している窒素と一緒になって複素環を形成し、ＲｃおよびＲｄとそれらが結合している窒素との任意の複素環は、ハロゲン、ＯＨ、またはシアノで必要に応じて置換され、
各Ｒｅは、−ＯＲａ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環から独立して選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１、（Ｃ２〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルで必要に応じて置換され、任意の（Ｃ２〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１ならびにアリール、複素環、およびヘテロアリールで必要に応じて置換され、任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは１つ以上のＺ５で置換され、
各Ｒｆは、−Ｒｇ、−ＯＲａ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ６、−ＳＯ２Ｒｇ、−Ｃ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｇ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｇから独立して選択され、
各Ｒｇは、Ｈ、−ＯＲａ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒｇの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）の化合物である本発明の化合物またはその塩を提供する。
本発明はまた、薬学的に許容され得るキャリアと組み合わせて式Ｉの化合物またはその薬学的に許容され得る塩を含む薬学的組成物を提供する。
本発明はまた、哺乳動物（例えば、ヒト）におけるＨＩＶウイルスの増殖の処置（例えば、防止、媒介、または阻害）、ＡＩＤＳの処置またはＡＩＤＳ発症もしくはＡＲＣ症状の遅延の方法であって、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容され得る塩を哺乳動物に投与する工程を含む、方法を提供する。
本発明はまた、医学療法で用いる（例えば、哺乳動物（例えば、ヒト）におけるＨＩＶウイルスの増殖またはＡＩＤＳの処置（例えば、防止、媒介、または阻害）、またはＡＩＤＳ発症もしくはＡＲＣ症状の遅延で用いる）ための式Ｉの化合物またはその薬学的に許容され得る塩を提供する。
本発明はまた、哺乳動物（例えば、ヒト）におけるＨＩＶウイルスの増殖またはＡＩＤＳの処置（例えば、防止、媒介、または阻害）、またはＡＩＤＳ発症もしくはＡＲＣ症状の遅延のための医薬の製造で用いるための式Ｉの化合物またはその薬学的に許容され得る塩を提供する。
本発明はまた、ＨＩＶウイルスの増殖またはＡＩＤＳの予防的または治療的処置（例えば、防止、媒介、または阻害）、またはＡＩＤＳ発症もしくはＡＲＣ症状の遅延のための治療的処置で用いる式Ｉの化合物またはその薬学的に許容され得る塩を提供する。
本発明はまた、式Ｉの化合物またはその塩の調製に有用な本明細書中に開示のプロセスおよび中間体を提供する。
（発明の詳細な説明）
定義
別段に記述しない限りは、本明細書中で使用される以下の用語および句は、以下の意味を有することを意図する。
本明細書中で商標名を使用する場合、出願人は、商標名のある製品および商標名のある製品の薬学的有効成分が独立して含まれることを意図する。
「アルキル」は、ノルマル、第二級、または第三級の原子を含む炭化水素である。例えば、アルキル基は、１〜２０個の炭素原子（すなわち、（Ｃ１〜Ｃ２０）アルキル）、１〜１０個の炭素原子（すなわち、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキル）、１〜８個の炭素原子（すなわち、（Ｃ１〜Ｃ８）アルキル）、または１〜６個の炭素原子（すなわち、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）を有することができる。適切なアルキル基の例には、メチル（Ｍｅ、−ＣＨ３）、エチル（Ｅｔ、−ＣＨ２ＣＨ３）、１−プロピル（ｎ−Ｐｒ、ｎ−プロピル、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２−プロピル（ｉ−Ｐｒ、ｉ−プロピル、−ＣＨ（ＣＨ３）２）、１−ブチル（ｎ−Ｂｕ、ｎ−ブチル、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２−メチル−１−プロピル（ｉ−Ｂｕ、ｉ−ブチル、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、２−ブチル（ｓ−Ｂｕ、ｓ−ブチル、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、２−メチル−２−プロピル（ｔ−Ｂｕ、ｔ−ブチル、−Ｃ（ＣＨ３）３）、１−ペンチル（ｎ−ペンチル、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２−ペンチル（−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３−ペンチル（−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２）、２−メチル−２−ブチル（−Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ３）、３−メチル−２−ブチル（−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２）、３−メチル−１−ブチル（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、２−メチル−１−ブチル（−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、１−ヘキシル（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２−ヘキシル（−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３−ヘキシル（−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３））、２−メチル−２−ペンチル（−Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３−メチル−２−ペンチル（−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、４−メチル−２−ペンチル（−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、３−メチル−３−ペンチル（−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）２）、２−メチル−３−ペンチル（−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２）、２，３−ジメチル−２−ブチル（−Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ３）２）、３，３−ジメチル−２−ブチル（−ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（ＣＨ３）３、およびオクチル（−（ＣＨ２）７ＣＨ３）が含まれるが、これらに限定されない。「アルキル」はまた、親アルカンの同一または２個の異なる炭素原子からの２個の水素原子の除去によって誘導される２つの１価のラジカル中心（ｒａｄｉｃａｌ ｃｅｎｔｅｒ）を有する飽和の分枝鎖または直鎖炭化水素基をいう。例えば、アルキル基は、１〜１０個の炭素原子（すなわち、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキル）、または１〜６個の炭素原子（すなわち、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）または１〜３個の炭素原子（すなわち、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル）を有することができる。典型的なアルキル基には、メチレン（−ＣＨ２−）、１，１−エチル（−ＣＨ（ＣＨ３）−）、１，２−エチル（−ＣＨ２ＣＨ２−）、１，１−プロピル（−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）−）、１，２−プロピル（−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−）、１，３−プロピル（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、および１，４−ブチル（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）などが含まれるが、これらに限定されない。
「アルケニル」は、少なくとも１つの不飽和部位（すなわち、炭素−炭素、ｓｐ２二重結合）を有するノルマル、第二級、または第三級の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖の炭化水素である。例えば、アルケニル基は、２〜２０個の炭素原子（すなわち、Ｃ２〜Ｃ２０アルケニル）、２〜８個の炭素原子（すなわち、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル）、または２〜６個の炭素原子（すなわち、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル）を有することができる。適切なアルケニル基の例には、エチレンまたはビニル（−ＣＨ＝ＣＨ２）、アリル（−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）、シクロペンテニル（−Ｃ５Ｈ７）、および５−ヘキセニル（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）が含まれるが、これらに限定されない。
「アルキニル」は、少なくとも１つの不飽和部位（すなわち、炭素−炭素、ｓｐ三重結合）を有するノルマル、第二級、または第三級の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖の炭化水素である。例えば、アルキニル基は、２〜２０個の炭素原子（すなわち、Ｃ２〜Ｃ２０アルキニル）、２〜８個の炭素原子（すなわち、Ｃ２〜Ｃ８アルキン）、または２〜６個の炭素原子（すなわち、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル）を有することができる。適切なアルキニル基の例には、アセチレン（−Ｃ≡ＣＨ）およびプロパルギル（−ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ）などが含まれるが、これらに限定されない。
用語「ハロ」または「ハロゲン」は、本明細書中で使用する場合、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードをいう。
用語「ハロアルキル」は、本明細書中で使用する場合、１つ以上の水素原子がそれぞれハロ置換基で置換された本明細書中に定義のアルキルをいう。例えば、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは、１つ以上の水素原子がハロ置換基で置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルである。かかる範囲には、アルキル基上の１個のハロ置換基からアルキル基の完全なハロゲン化までが含まれる。
用語「アリール」は、本明細書中で使用する場合、単一の芳香環または二環または多環をいう。例えば、アリール基は、６〜２０個の炭素原子、６〜１４個の炭素原子、または６〜１２個の炭素原子を有することができる。アリールには、少なくとも１つの環が芳香族である（例えば、１つ以上のアリールまたは炭素環と縮合したアリール）約９〜１４個の原子を有するフェニル基またはオルト縮合二環式基または多環式基が含まれる。かかる二環または多環は、二環または多環の任意の炭素環部分上で１つ以上（例えば、１、２、または３個）のオキソ基で必要に応じて置換され得る。上記定義の二環式または多環式基の結合点が環（環のアリールまたは炭素環部分が含まれる）の任意の位置であり得ると理解すべきである。典型的なアリール基には、フェニル、インデニル、ナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル、およびアントラセニルなどが含まれるが、これらに限定されない。
「アリールアルキル」は、炭素原子に結合した水素原子のうちの１つが本明細書中に記載のアリール基で置換された本明細書中に定義のアルキル基（すなわち、アリール−アルキル−部分）をいう。「アリールアルキル」のアルキル基は、典型的には、１〜６個の炭素原子（すなわち、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）である。アリールアルキル基には、ベンジル、２−フェニルエタン−１−イル、１−フェニルプロパン−１−イル、ナフチルメチル、および２−ナフチルエタン−１−イルなどが含まれるが、これらに限定されない。
用語「ヘテロアリール」は、本明細書中で使用する場合、単一の芳香環または複数縮合環（ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｒｉｎｇ）をいう。本用語には、環内に約１〜６個の炭素原子ならびに酸素、窒素、および硫黄からなる群から選択される約１〜４個のヘテロ原子を含む単一の芳香環が含まれる。環が芳香族である場合、酸化形態の硫黄原子および窒素原子が存在することもできる。かかる環には、ピリジル、ピリミジニル、オキサゾリル、またはフリルが含まれるが、これらに限定されない。本用語には、上記定義のヘテロアリール基を１つ以上のヘテロアリール（例えば、ナフチリジニル）、炭素環（例えば、５，６，７，８−テトラヒドロキノリル）またはアリール（例えば、インダゾリル）と縮合して複数縮合環を形成することができる複数縮合環系（例えば、２または３個の環を含む環系）も含まれる。かかる複数縮合環は、縮合環の炭素環部分上で１つ以上（例えば、１、２、または３個）のオキソ基で必要に応じて置換され得る。上記定義のヘテロアリール複数縮合環の結合点が環（環のヘテロアリール、アリール、または炭素環部分が含まれる）の任意の位置に存在し得ると理解すべきである。例示的なヘテロアリールには、ピリジル、ピロリル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラゾリル、チエニル、インドリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、キノリル、イソキノリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、インダゾリル、キノキサリル、キナゾリル、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリニルベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリル、およびチアナフテニルが含まれるが、これらに限定されない。
用語「ヘテロシクリル」または「複素環」は、本明細書中で使用する場合、飽和または部分不飽和の単環系または複数縮合環系をいう。本用語には、環内に約１〜６個の炭素原子と、酸素、窒素、および硫黄からなる群から選択される約１〜３個のヘテロ原子とを含む飽和または部分不飽和の単環（例えば、３、４、５、６もしくは７員環）が含まれる。環は１つ以上（例えば、１、２、または３個）のオキソ基で置換され得、硫黄原子および窒素原子はまたその酸化形態で存在し得る。かかる環には、アゼチジニル、テトラヒドロフラニル、またはピペリジニルが含まれるが、これらに限定されない。本用語には、（上記定義の通りの）複素環基が１つ以上の複素環（例えば、デカヒドロナフチリジニル）、ヘテロアリール（例えば、１，２，３，４−テトラヒドロナフチリジニル）、炭素環（例えば、デカヒドロキノリル）またはアリールと、２個の隣接原子にて連結（縮合複素環）し得る複数縮合環系（例えば、２または３環を含む環系）も含まれる。上記定義の複素環式の複数縮合環の結合点は、環（複素環、ヘテロアリール、アリール、または環の炭素環部分が含まれる）の任意の位置に存在し得ると理解すべきである。例示的な複素環には、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ホモピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロオキサゾリル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリル、ベンゾオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、クロマニル、１，２−ジヒドロピリジニル、２，３−ジヒドロベンゾフラニル、１，３−ベンゾジオキソリル、および１，４−ベンゾジオキサニルが含まれるが、これらに限定されない。
用語「架橋複素環」は、本明細書中で使用する場合、４、５、６、７、または８員の複素環の２個の非隣接原子で、本明細書中に定義の１個以上（例えば、１または２個）の３、４、５、または６員複素環または（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環と連結した本明細書中に定義の４、５、６、７、または８員の複素環をいう。かかる架橋複素環には、二環式環系および三環式環系（例えば、２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタンおよび４−アザトリシクロ［４．３．１．１３，８］ウンデカン）が含まれる。
用語「スピロ複素環」は、本明細書中で使用する場合、３、４、５、６、７、または８員の複素環の１つ以上（例えば、１または２個）の単一原子にて本明細書中に定義の１個以上（例えば、１または２個）の３、４、５、または６員複素環または（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環と連結した本明細書中に定義の３、４、５、６、７、または８員の複素環をいう。かかるスピロ複素環には、二環系および三環系（例えば、１，４−ジオキサスピロ［４．５］デカ−７−エニル）が含まれる。
用語「大環状複素環」は、本明細書中で使用する場合、約５〜１１個の炭素原子と、酸素、窒素、および硫黄からなる群から選択される約１〜３個のヘテロ原子とを環内に含む飽和または部分不飽和の８、９、１０、１１、または１２員環をいい、これは、大環状複素環の２個の隣接原子で１つ以上（例えば、１、２、または３個）のアリール、炭素環、ヘテロアリール、または複素環と必要に応じて縮合することができる。大環状複素環は、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のオキソ基で置換され得、また、酸化形態の硫黄原子および窒素原子が存在し得る。
「ヘテロアリールアルキル」は、炭素原子に結合した１つの水素原子が本明細書中に記載のヘテロアリール基で置換された本明細書中に定義のアルキル基（すなわち、ヘテロアリール−アルキル−部分）をいう。「ヘテロアリールアルキル」のアルキル基は、典型的には、１〜６個の炭素原子（すなわち、ヘテロアリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）である。ヘテロアリールアルキル基には、ヘテロアリール−ＣＨ２−、ヘテロアリール−ＣＨ（ＣＨ３）−、ヘテロアリール−ＣＨ２ＣＨ２−、および２−（ヘテロアリール）エタン−１−イルなどが含まれるがこれらに限定されず、「ヘテロアリール」部分には、上記のヘテロアリール基のいずれかが含まれる。当業者はまた、ヘテロアリール基を炭素−炭素結合または炭素−ヘテロ原子結合によってヘテロアリールアルキルのアルキル部分に結合することができる（但し、得られた基が化学的に安定である場合）と理解するであろう。ヘテロアリールアルキルの例には、硫黄、酸素、および／または窒素を含有する５員ヘテロアリール（チアゾリルメチル、２−チアゾリルエタン−１−イル、イミダゾリルメチル、オキサゾリルメチル、チアジアゾリルメチルなど）、硫黄、酸素、および／または窒素を含有する６員ヘテロアリール（ピリジニルメチル、ピリジジルメチル、ピリミジルメチル、ピラジニルメチルなど）が含まれるが、これらに限定されない。
「ヘテロシクリルアルキル」は、炭素原子に結合した１つの水素原子が本明細書中に記載のヘテロシクリル基で置換された本明細書中に定義のアルキル基（すなわち、ヘテロシクリル−アルキル−部分）をいう。「ヘテロシクリルアルキル」のアルキル基は、典型的には、１〜６個の炭素原子（すなわち、ヘテロシクリル（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）である。典型的なヘテロシクリルアルキル基には、ヘテロシクリル−ＣＨ２−、ヘテロシクリル−ＣＨ（ＣＨ３）−、ヘテロシクリル−ＣＨ２ＣＨ２−、および２−（ヘテロシクリル）エタン−１−イルなどが含まれるが、これらに限定されず、「ヘテロシクリル」部分には、上記のヘテロシクリル基のいずれかが含まれる。当業者はまた、ヘテロシクリル基を炭素−炭素結合または炭素−ヘテロ原子結合によってヘテロシクリルアルキルのアルキル部分に結合することができる（但し、得られた基が化学的に安定である場合）と理解するであろう。ヘテロシクリルアルキルの例には、硫黄、酸素、および／または窒素を含有する５員複素環（テトラヒドロフラニルメチルおよびピロリジニルメチルなど）、硫黄、酸素、および／または窒素を含有する６員複素環（ピペリジニルメチル、ピペラジニルメチル、モルホリニルメチルなど）が含まれるが、これらに限定されない。
用語「炭素環」または「カルボシクリル」は、単環式環系または多環式環系としての３〜７個の炭素原子を有する飽和環（すなわち、シクロアルキル）または部分不飽和環（例えば、シクロアルケニル、シクロアルカジエニルなど）をいう。１つの実施形態では、炭素環は、３〜６個の環炭素（すなわち、（Ｃ１〜Ｃ６）炭素環）を含む単環である。炭素環には、二環として７〜１２個の炭素原子および多環として約２０個までの炭素原子を有する多環式炭素環が含まれる（多環式炭素環の最大の単環が７個の炭素原子である場合）。用語「スピロ二環式炭素環」は、二環式環系の環が単一の炭素原子にて連結された炭素環式二環式環系をいう（例えば、スピロペンタン、スピロ［４，５］デカン、スピロ［４．５］デカンなど）。用語「縮合二環式炭素環」は、二環式環系の環が２個の隣接炭素原子にて連結された炭素環式二環式環系（例えば、ビシクロ［４，５］、［５，５］、［５，６］、もしくは［６，６］系など、またはビシクロ［５，６］もしくは［６，６］系として配置された９個または１０個の環原子（例えば、デカヒドロナフタレン、ノルサビナン、ノルカラン））をいう。用語「架橋二環式炭素環」は、二環式環系の環が２個の非隣接炭素原子にて連結された炭素環式二環式環系をいう（例えば、ノルボルナン、ビシクロ［２．２．２］オクタンなど）。「炭素環」または「カルボシクリル」は、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のオキソ基で必要に応じて置換され得る。単環式炭素環の非限定的な例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、１−シクロペンタ−１−エニル、１−シクロペンタ−２−エニル、１−シクロペンタ−３−エニル、シクロヘキシル、１−シクロへキセ−１−エニル、１−シクロへキセ−２−エニル、および１−シクロへキセ−３−エニルが含まれる。
用語「ハロ炭素環」は、本明細書中で使用する場合、１つ以上の水素原子がそれぞれハロ置換基で置換された本明細書中に定義の炭素環をいう。例えば、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環は、１つ以上の水素原子がハロ置換基で置換されている（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環である。かかる範囲には、炭素環基上の１個のハロ置換基から炭素環基の完全なハロゲン化までを含む。
用語「大環状炭素環」は、本明細書中で使用する場合、８〜１２個の炭素原子を含む飽和または部分不飽和の８、９、１０、１１、または１２員環をいい、これは、大環状炭素環の２個の隣接原子で１つ以上（例えば、１、２、または３個）のアリール、炭素環、ヘテロアリール、または複素環と必要に応じて縮合することができる。大環状炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のオキソ基で置換され得る。
「カルボシクリルアルキル」は、炭素原子に結合した１個の水素原子が本明細書中に記載のカルボシクリル基で置換された本明細書中に定義のアルキル基をいう（すなわち、カルボシクリル−アルキル−部分）。「カルボシクリルアルキル」のアルキル基は、典型的には、１〜６個の炭素原子である（すなわち、カルボシクリル（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）。典型的なカルボシクリルアルキル基には、カルボシクリル−ＣＨ２−、カルボシクリル−ＣＨ（ＣＨ３）−、カルボシクリル−ＣＨ２ＣＨ２−、および２−（カルボシクリル）エタン−１−イルなどが含まれるが、これらに限定されず、「カルボシクリル」部分には、上記の任意のカルボシクリル基が含まれる。
例えば、句「（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、単独でまたは基の一部として、必要に応じて置換される」によって説明されるように変数が置換されると理解すべきである。この句は、単独である場合に変数（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを置換することができ、変数「（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル」がより大きな基の一部である場合（例えば、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルまたは−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環基など）で置換することもできることを意味する。同様に、記述する場合、他の変数（例えば、（Ｃ１〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキニル、アリール、ヘテロアリール、複素環など）を、「単独でまたは基の一部として」置換することもできる。
２個の化学基を連結する式Ｉの特定の変数をいずれかの方向に配向することができると理解すべきである。したがって、式ＩのＸ基（例えば、Ｏ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ２−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯ−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）Ｏ−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳ−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）−、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳＯ２−）について、対称でないＸの特定の意味をいずれかの方向に配向することができる。例えば、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−を、連結する基と比較して−Ｃ（Ｏ）Ｏ−または−ＯＣ（Ｏ）−のいずれかとして配向することができる。
当業者は、式Ｉの化合物の置換基および他の部分を、許容可能に安定な薬学的組成物に製剤化することができる薬学的に有用な化合物を提供するのに十分に安定な化合物が得られるように選択すべきであると認識するであろう。かかる安定性を有する式Ｉの化合物は、本発明の範囲内であることが意図される。
量に関連して使用される修飾語「約」は、記述の値が含まれ、文脈によって示された意味を有する（例えば、特定の量の測定に伴う一定の誤差を含む）。用語「約」を、化学的測定の文脈で「￣」によって記号的に示すこともできる（例えば、￣５０ｍｇまたはｐＨ￣７）。
用語「キラル」は、鏡像パートナーと重ね合わせることができない性質を有する分子をいい、用語「アキラル」は、その鏡像パートナー上に重ね合わせることができる分子をいう。
用語「立体異性体」は、同一の化学構造を有するが、原子または基の空間的配置が異なる化合物をいう。
「ジアステレオマー」は、２つ以上のキラリティの中心または軸を有し、且つその分子が相互に鏡像ではない立体異性体をいう。ジアステレオマーは、典型的には、異なる物理的性質（例えば、融点、沸点、スペクトル特性、および反応性）を有する。ジアステレオマーの混合物は、高分解能の分析手順（電気泳動およびクロマトグラフィなど）下で分離することができる。
「鏡像異性体」は、相互に重ね合わせることができない鏡像である化合物の２つの立体異性体をいう。
本発明の特定の化合物は、アトロプ異性体として存在することができる。例えば、アトロプ異性体は、以下の式中のアスタリスクによって示した式ＩのＲ４位の特定の置換基について存在することが発見されている。
Figure 2013535426
 アスタリスクの位置のアトロプ異性体に起因するキラリティは、本発明の特定の化合物の特徴である。したがって、本発明は、本発明の化合物の全てのアトロプ異性体（アトロプ異性体の混合物が含まれる）、アトロプ異性体に富む混合物、および単一のアトロプ異性体を含み、これらの混合物または化合物は、本明細書中に記載の有用な性質を有する。
１つの実施形態では、式Ｉの本発明の化合物は、アスタリスクの位置のＲ４置換基について単一のアトロプ異性体あたり少なくとも６０％存在する。別の実施形態では、式Ｉの本発明の化合物は、アスタリスクの位置のＲ４置換基について単一のアトロプ異性体あたり少なくとも７０％存在する。別の実施形態では、式Ｉの本発明の化合物は、アスタリスクの位置のＲ４置換基について単一のアトロプ異性体あたり少なくとも８０％存在する。別の実施形態では、式Ｉの本発明の化合物は、アスタリスクの位置のＲ４置換基について単一のアトロプ異性体あたり少なくとも９０％存在する。別の実施形態では、式Ｉの本発明の化合物は、アスタリスクの位置のＲ４置換基について単一のアトロプ異性体あたり少なくとも９５％存在する。１つの実施形態では、式Ｉについて上記のアスタリスクで示した炭素のＲ４置換基についての立体化学は、（Ｒ）立体化学である。別の実施形態では、式Ｉについて上記のアスタリスクで示した炭素のＲ４置換基についての立体化学は、（Ｓ）立体化学である。
用語「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」または「処置（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」は、疾患または容態に関する範囲で、疾患または容態の発症の防止、疾患または容態の阻害、疾患または容態の消失、および／または疾患または容態の１つ以上の症状の緩和を含む。
本明細書中で使用した立体化学の定義および慣習は、一般に、Ｓ． Ｐ． Ｐａｒｋｅｒ，Ｅｄ．，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｒｍｓ（１９８４）ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｂｏｏｋ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；ａｎｄ Ｅｌｉｅｌ，Ｅ． ａｎｄ Ｗｉｌｅｎ，Ｓ．，Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ（１９９４）Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ．に従う。多数の有機化合物は、光学活性形態で存在する（すなわち、これらは、平面偏光面を回転する能力を有する）。光学活性化合物の記載において、接頭辞（ＤおよびＬ）または（ＲおよびＳ）を使用して、そのキラル中心についての分子の絶対配置を示す。接頭辞ｄおよびｌまたは（＋）および（−）を使用して、化合物による平面偏光の回転の徴候を示し、（−）またはｌは化合物が左旋性であることを意味する。（＋）およびｄの接頭辞を有する化合物は右旋性である。所与の化学構造について、これらの立体異性体は、相互に鏡像であることを除いて同一である。特定の立体異性体を鏡像異性体ということもでき、かかる異性体の混合物は、しばしば鏡像異性体混合物と呼ばれる。鏡像異性体の５０：５０混合物をラセミ混合物またはラセミ体といい、化学反応または化学的過程において立体選択や立体特異性を持っていない場合に生じ得る。用語「ラセミ混合物」および「ラセミ体」は、２つの鏡像異性体種の等モル混合物をいい、光学活性を欠く。
保護基
本発明の文脈では、保護基にはプロドラッグ部分および化学保護基が含まれる。
「保護基」は、官能基の性質または化合物全体の性質をマスキングまたは変化させる化合物の部分をいう。化学保護基および保護／脱保護ストラテジーは、当該分野で周知である。例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｔｈｅｏｄｏｒａ Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１を参照のこと。保護基は、所望の化学反応の効率を補助するために特定の官能基の反応性をマスキングする（例えば、順序づけられ且つ計画された様式で化学結合を形成および破壊する）ためにしばしば利用される。化合物の官能基の保護は、保護された官能基の反応性以外の他の物理的性質（極性、親油性（疎水性）など）および一般的な分析ツールによって測定することができる他の性質を変化させる。化学的に保護された中間体自体は、生物学的に活性または不活性であり得る。
保護された化合物はまた、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏで変化した性質、いくつかの場合では至適化された性質（細胞膜の通過および酵素分解または隔離に対する耐性など）を示し得る。この役割では、意図する治療効果を有する保護された化合物を、プロドラッグということができる。保護基の別の機能は、親薬物をプロドラッグに変換し、それにより、ｉｎ ｖｉｖｏでのプロドラッグの変換の際に親薬物を放出させることである。活性なプロドラッグを親薬物よりも有効に吸収させることができるので、プロドラッグは親薬物よりもｉｎ ｖｉｖｏで高い効力を有し得る。保護基を、ｉｎ ｖｉｔｒｏ（化学中間体の場合）またはｉｎ ｖｉｖｏ（プロドラッグの場合）のいずれかで除去する。化学中間体に関して、一般に、生成物が薬理学的に無害であることがより望ましいが、脱保護後に得られた生成物（例えば、アルコール）が生理学的に許容され得ることは特に重要ではない。
保護基は、合成手順（すなわち、本発明の化合物の調製経路または調製方法）の間の保護される基との副反応を防止するために利用可能であり、そのことが一般に公知であり且つ使用され、任意選択的に使用される。どの基を保護するのか、いつ保護するのかに関する決定のほとんどの部分について、化学保護基「ＰＧ」の性質は、保護すべき反応の化学的性質（例えば、酸性、塩基性、酸化的、還元的、または他の条件）および意図する合成方向に依存するであろう。化合物が複数のＰＧで置換される場合、ＰＧは同一である必要はなく、一般に、同一ではない。一般に、ＰＧを使用して官能基（カルボキシル基、ヒドロキシル基、チオ基、またはアミノ基など）を保護し、それにより、副反応が防止されるか、そうでなければ合成効率が促進されるであろう。遊離脱保護基を得るための脱保護の順序は、意図する合成方向および遭遇する反応条件に依存し、当業者によって決定される任意の順序で起こり得る。
本発明の化合物の種々の官能基を保護することができる。例えば、−ＯＨ基（ヒドロキシル、カルボン酸、ホスホン酸、または他の官能基）のための保護基には、「エーテルまたはエステル形成基」が含まれる。エーテルまたはエステル形成基は、本明細書中に記載の合成スキームにおける化学保護基として機能することができる。しかし、いくつかのヒドロキシルおよびチオ保護基は、当業者によって理解されるように、エーテル形成基やエステル形成基ではなく、以下に考察のアミドと共に含まれる。
非常に多数のヒドロキシル保護基およびアミド形成基ならびに対応する化学切断反応は、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔｈｅｏｄｏｒａ Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１，ＩＳＢＮ ０−４７１−６２３０１−６）（“Ｇｒｅｅｎｅ”）に記載されている。Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ，Ｐｈｉｌｉｐ Ｊ．；Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ（Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９４）（その全体が本明細書中で参考として援用される）も参照のこと。特に、第１章、保護基：概説、１〜２０頁、第２章、ヒドロキシル保護基、２１〜９４頁、第３章、ジオール保護基、９５〜１１７頁、第４章、カルボキシル保護基、１１８〜１５４頁、第５章、カルボニル保護基、１５５〜１８４頁。カルボン酸、ホスホン酸、ホスホナート、スルホン酸のための保護基、および酸のための他の保護基については、下記のＧｒｅｅｎｅを参照のこと。
立体異性体
本発明の化合物は、キラル中心（例えば、キラルな炭素原子またはリン原子）を有し得る。したがって、本発明の化合物には、全立体異性体（鏡像異性体、ジアステレオマー、およびアトロプ異性体が含まれる）のラセミ混合物が含まれる。さらに、本発明の化合物には、任意または全ての不斉キラル原子において富化されたかまたは分割された光学異性体が含まれる。換言すれば、描写から明らかなキラル中心は、キラル異性体またはラセミ混合物として提供される。ラセミ混合物およびジアステレオマー混合物の両方ならびにその鏡像異性体またはジアステレオマーのパートナーを実質的に含まない単離または合成された各光学異性体は全て本発明の範囲内に含まれる。ラセミ混合物を、周知の技術（例えば、光学活性添加物（例えば、酸または塩基）を使用して形成されたジアステレオマー塩の分離およびその後の光学活性物質への再変換など）によってその個別の実質的に光学的に純粋な異性体に分離することができる。ほとんどの場合、所望の光学異性体を、所望の出発物質の適切な立体異性体から出発する立体特異的反応によって合成する。
本発明の化合物はまた、特定の場合に互変異性体として存在し得る。たった１つの非局在化共鳴構造しか描写することができないが、全てのかかる形態が本発明の範囲内に含まれる。例えば、エン−アミン互変異性体は、プリン系、ピリミジン系、イミダゾール系、グアニジン系、アミジン系、およびテトラゾール系について存在することができ、全てのその可能な互変異性型は、本発明の範囲内に含まれる。
塩および水和物
本発明の化合物の薬学的に許容され得る塩の例には、適切な塩基（アルカリ金属（例えば、ナトリウム）、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム）、アンモニウムおよびＮＸ４ ＋（式中、ＸはＣ１〜Ｃ４アルキルである）など）に由来する塩が含まれる。水素原子またはアミノ基の薬学的に許容され得る塩には、例えば、有機カルボン酸（酢酸、安息香酸、乳酸、フマル酸、酒石酸、マレイン酸、マロン酸、リンゴ酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸、およびコハク酸など）；有機スルホン酸（メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、およびｐ−トルエンスルホン酸など）；および無機酸（塩化水素酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、およびスルファミン酸など）の塩が含まれる。ヒドロキシ基の化合物の薬学的に許容され得る塩には、適切な陽イオン（Ｎａ＋およびＮＸ４ ＋（式中、Ｘは、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキル基から独立して選択される）など）と組み合わせた前述の化合物の陰イオンが含まれる。
治療のために、本発明の化合物の有効成分の塩は、典型的には、薬学的に許容され得るであろう（これらは、生理学的に許容され得る酸または塩基に由来する塩であろう）。しかし、薬学的に許容され得ない酸または塩基の塩はまた、例えば、本発明の式Ｉの化合物または別の化合物の調製または精製における用途があり得る。全ての塩は、生理学的に許容され得る酸または塩基に由来するかどうかと無関係に、本発明の範囲内に含まれる。
金属塩を、典型的には、金属水酸化物の本発明の化合物との反応によって調製する。この方法で調製される金属塩の例は、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、およびＫ＋を含む塩である。難溶性金属塩を、適切な金属化合物の添加によってより溶解度の高い塩の溶液から沈殿させることができる。
さらに、特定の有機酸および無機酸（例えば、ＨＣｌ、ＨＢｒ、Ｈ２ＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、または有機スルホン酸の塩基性の中心（典型的には、アミン）または酸性基への酸添加から塩を形成することができる。最終的に、本明細書中の組成物がその非イオン化形態および双性イオン形態、ならびに水和物のような化学量論量の水との組み合わせの形態で本発明の化合物を含むと理解すべきである。
親化合物の１つ以上のアミノ酸との塩も本発明の範囲内に含まれる。アミノ酸は、典型的には、塩基性基または酸性基（例えば、リジン、アルギニン、またはグルタミン酸）または中性基（グリシン、セリン、トレオニン、アラニン、イソロイシン、またはロイシンなど）を有する側鎖を保有するアミノ酸であるが、任意の天然または非天然のアミノ酸、特に、タンパク質成分として見いだされた天然に存在するアミノ酸が適切である。
本発明の実施形態中の基、置換基、および範囲について以下に列挙の特定の意味は例示のみを目的とし、これらは基および置換基についての他の定義した意味または定義した範囲内の他の意味を排除しない。
同位体
本発明が天然に存在する同位体比を超えて１つ以上の同位体（重水素（２ＨまたはＤ）などであるが、これに限定されない）で任意または全ての原子を富化することができる特許請求の範囲に記載の任意の化合物も含むことが当業者に理解される。非限定的な例として、−ＣＨ３基を、−ＣＤ３に置き換えることができる。
式Ｉの化合物
式Ｉの化合物の特定の群は式Ｉａの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｂの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｃの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｄの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｅの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｆの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｇの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｈの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｉの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｊの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｋの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｍの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｎの化合物である。
Figure 2013535426
 式Ｉの化合物の別の特定の群は式Ｉｏの化合物である。
Figure 2013535426
 以下に列挙した特定の意味は、式Ｉの化合物ならびに式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、Ｉｈ、Ｉｉ、Ｉｊ、Ｉｋ、Ｉｍ、Ｉｎ、およびＩｏの化合物についての意味である。
式Ｉの化合物の特定の群は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３’、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８のうちの少なくとも１個がＲ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｂ’、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、およびＲ８ｂから選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３’、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８のうちの少なくとも２個がＲ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｂ’、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、およびＲ８ｂから選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３’、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８のうちの少なくとも３個がＲ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｂ’、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、およびＲ８ｂから独立して選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３’、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８のうちの少なくとも４個がＲ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｂ’、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、およびＲ８ｂから選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３’、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８のうちの少なくとも５個がＲ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｂ’、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、およびＲ８ｂから選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３’、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８のうちの少なくとも６個がＲ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｂ’、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、またはＲ８ｂから独立して選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３’、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８のうちの少なくとも７個がＲ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｂ’、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、およびＲ８ｂから独立して選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３’、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、またはＲ８のうちの少なくとも８個がＲ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｂ’、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、およびＲ８ｂから独立して選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３’、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、およびＲ８がＲ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｂ’、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、およびＲ８ｂである化合物である。
Ｒ３の特定の意味はＲ３ｂである。
Ｒ３ｂの特定の意味は、−ＯＣ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＣ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（ＣＨ３）２、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（フェニル）である。
Ｒ３ｂの別の特定の意味は、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯＨまたは−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｃＲｄである。
Ｒ３の別の特定の意味はＲ３ａである。
Ｒ３ａの特定の意味は、Ｒ３ａの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルが−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロ、オキソ、および−ＣＮから選択される１つ以上の基で必要に応じて置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルである。
Ｒ３ａの別の特定の意味は−ＯＣ（ＣＨ３）である。
Ｒ３’の特定の意味はＲ３ｂ’である。
Ｒ３ｂ’の特定の意味は、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルまたは−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルである。
Ｒ３’の特定の意味はＲ３ａ’である。
Ｒ３ａ’の特定の意味はＨである。
式Ｉの化合物の特定の群は、Ｒ３ｂおよびＲ３ｂ’が、それらが結合している炭素と一緒になって（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環が１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ３ｂおよびＲ３ｂ’が、それらが結合している炭素と一緒になって（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または４、５、または６員の複素環を形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または４、５、または６員の複素環が１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ３ｂおよびＲ３ｂ’が、それらが結合している炭素と一緒になって（Ｃ４〜Ｃ６）炭素環または５もしくは６員の複素環を形成し、（Ｃ４〜Ｃ６）炭素環または５もしくは６員の複素環が１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ３ｂおよびＲ３ｂ’が、それらが結合している炭素と一緒になって５もしくは６員の複素環を形成し、５もしくは６員の複素環が１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ３ｂおよびＲ３ｂ’が、それらが結合している炭素と一緒になって１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換されたテトラヒドロピランまたはテトラヒドロフランを形成する化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ３ｂおよびＲ３ｂ’が炭素と結合して以下：
Figure 2013535426
 を形成し、
これらはそれぞれ１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、「＊」は、式Ｉの化合物の炭素への結合点を示す化合物である。
Ｒ４の特定の意味はＲ４ｂである。
Ｒ４ｂの特定の意味はそれぞれ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、または（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）である。
Ｒ４ｂの別の特定の意味は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換された以下：
Figure 2013535426
 である。
Ｒ４ｂの別の特定の意味は、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環が１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換されるか、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ６）炭素環または５もしくは６員の複素環を必要に応じて形成する）である。
Ｒ４ｂの別の特定の意味は、それぞれが１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換された以下：
Figure 2013535426
 である。
Ｒ４ｂの別の特定の意味は、アリール、複素環、またはヘテロアリール（アリール、複素環、およびヘテロアリールがそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）である。
Ｒ４ｂの別の特定の意味は、以下：
Figure 2013535426
 である。
Ｒ４の別の特定の意味はＲ４ａである。
Ｒ４ａの特定の意味は、以下：
Figure 2013535426
 である。
式Ｉの化合物の特定の群は、Ｒ４およびＲ３が、それらが結合している原子と一緒になって大環状複素環または大環状炭素環を形成し、ここで、Ｒ４およびＲ３とそれらが結合している炭素との任意の大環状複素環または大環状炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され得、Ｒ３’はＨ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルである化合物である。
Ｒ３’の別の特定の意味はＨである。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４およびＲ３が、それらが結合している原子と一緒になって大環状複素環または大環状炭素環を形成して、さらにＺ基と縮合する化合物：
Figure 2013535426
 （式中、
Ｚは、アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ３〜Ｃ６）炭素環であり、
ｎ３は、２、３、または４であり、
Ｗ１およびＷ２はそれぞれ独立して、Ｏ、ＮＨ、またはＣＨ２であり、
「＊」は、大環状複素環または大環状炭素環の式Ｉの化合物へのＲ４結合点を示し、「＊＊」は大環状複素環または大環状炭素環の式Ｉの化合物へのＲ３結合点を示し、大環状複素環または大環状炭素環が１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４およびＲ３が、それらが結合している原子と一緒になって大環状複素環を形成する化合物：
Figure 2013535426
 （式中、
ｎ１は３または４であり、ｎ２は２、３、または４であり、ｎ３は２、３、または４であり、Ｗは、Ｏ、ＮＨ、またはＮ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルであり、「＊」は大環状複素環の式Ｉの化合物へのＲ４結合点を示し、「＊＊」は大環状複素環の式Ｉの化合物へのＲ３結合点を示し、大環状複素環または大環状炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）である。
Ｒ１の特定の意味は、Ｒ１ｂである。
Ｒ１の別の特定の意味は、Ｒ１ａである。
Ｒ１ａの特定の意味は、Ｈまたは−ＣＨ３である。
Ｒ２の特定の意味は、Ｒ２ｂである。
Ｒ２の別の特定の意味は、Ｒ２ａである。
Ｒ２ａの特定の意味は、Ｈまたは−ＣＨ３である。
Ｒ５の特定の意味は、Ｒ５ｂである。
Ｒ５の別の特定の意味は、Ｒ５ａである。
Ｒ５ａの特定の意味は、Ｈである。
Ｒ６の特定の意味は、Ｒ６ｂである。
Ｒ６の別の特定の意味は、Ｒ６ａである。
Ｒ６ａの特定の意味は、Ｈである。
Ｒ７の特定の意味は、Ｒ７ｂである。
Ｒ７の別の特定の意味は、Ｒ７ａである。
Ｒ７ａの特定の意味は、Ｈ、−ＣＨ３、またはハロゲンである。
Ｒ８の特定の意味は、Ｒ８ｂである。
Ｒ８の別の特定の意味は、Ｒ８ａである。
Ｒ８ａの別の特定の意味は、Ｈである。
式Ｉの化合物の特定の群は、Ｒ４ｂが、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環（（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）スピロ複素環および架橋複素環（スピロ複素環および架橋複素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｄ）アリール、複素環、およびヘテロアリール（アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である；または、
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４ｂが、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環（（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成する）；および
ｃ）アリール、複素環、およびヘテロアリール（アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である；または、
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４ｂが、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環（（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｃ）アリール、複素環、およびヘテロアリール（アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ３は、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり、Ｒ３の任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルは、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロ、オキソ、および−ＣＮから選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、Ｒ３’はＨである化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、
ａ）アリール、複素環、およびヘテロアリール（アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）；
ｂ）（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環（（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成する）；および
ｃ）アリール、ヘテロアリール、および縮合複素環（アリール、ヘテロアリール、および縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、
ａ）アリール、複素環、およびヘテロアリール（アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）；および
ｂ）アリール、ヘテロアリール、および縮合複素環（アリール、ヘテロアリール、および縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、
ａ）複素環およびヘテロアリール（複素環およびヘテロアリールはそれぞれ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）；および
ｂ）ヘテロアリールおよび縮合複素環（ヘテロアリールおよび縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、
ａ）複素環（複素環は、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）；および
ｂ）縮合複素環（縮合複素環は、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、
ａ）二環式アリール、三環式アリール、二環式複素環、三環式複素環、二環式ヘテロアリール、および三環式ヘテロアリール（任意の二環式アリール、三環式アリール、二環式複素環、三環式複素環、二環式ヘテロアリール、および三環式ヘテロアリールは、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）；および
ｂ）二環式アリール、三環式アリール、二環式ヘテロアリール、三環式ヘテロアリール、二環式縮合複素環、および三環式縮合複素環（二環式アリール、三環式アリール、二環式ヘテロアリール、三環式ヘテロアリール、二環式縮合複素環、および三環式縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、
ａ）二環式複素環および三環式複素環（二環式複素環および三環式複素環はそれぞれ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）；および
ｂ）二環式縮合複素環および三環式縮合複素環（二環式縮合複素環および三環式縮合複素環縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、
ａ）二環式複素環、三環式複素環、二環式ヘテロアリール、および三環式ヘテロアリール（二環式複素環、三環式複素環、二環式ヘテロアリール、および三環式ヘテロアリールはそれぞれ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）；および
ｂ）二環式縮合複素環および三環式縮合複素環（二環式縮合複素環および三環式縮合複素環縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、
ａ）三環式複素環（三環式複素環は、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）；および
ｂ）三環式縮合複素環（三環式縮合複素環縮合複素環は、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、
ａ）（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環（（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成する）；および
ｂ）アリール、ヘテロアリール、および縮合複素環（アリール、ヘテロアリール、および縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、アリール、ヘテロアリール、および縮合複素環（アリール、ヘテロアリール、および縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が縮合複素環（縮合複素環は、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、二環式アリール、三環式アリール、二環式ヘテロアリール、三環式ヘテロアリール、二環式縮合複素環および三環式縮合複素環（二環式アリール、三環式アリール、二環式ヘテロアリール、三環式ヘテロアリール、二環式縮合複素環、および三環式縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、二環式縮合複素環および三環式縮合複素環（二環式縮合複素環および三環式縮合複素環縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が三環式縮合複素環（三環式縮合複素環縮合複素環は、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）である化合物である。
Ｚ１０の特定の意味は、
ｉ）ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；または
ｉｉ）−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルで必要に応じて置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル
である。
Ｚ１０の別の特定の意味はハロである。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４がヘテロアリールおよび縮合複素環（ヘテロアリールおよび縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が縮合複素環（縮合複素環は、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）である化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、二環式アリール、三環式アリール、二環式ヘテロアリール、三環式ヘテロアリール、二環式縮合複素環、および三環式縮合複素環（二環式アリール、三環式アリール、二環式ヘテロアリール、三環式ヘテロアリール、二環式縮合複素環、および三環式縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が二環式縮合複素環および三環式縮合複素環（二環式縮合複素環および三環式縮合複素環縮合複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、三環式複素環（三環式複素環は、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）から選択される化合物である：そして、
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が三環式縮合複素環（三環式縮合複素環縮合複素環は、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択される化合物である。
Ｒ４の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ４の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ４の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ４の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ４の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ４の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ４の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ４の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、
ａ）アリール、複素環、およびヘテロアリール（任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）；および
ｂ）アリール、ヘテロアリール、スピロ複素環、縮合複素環、および架橋複素環（アリール、ヘテロアリール、スピロ複素環、縮合複素環、および架橋複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、アリール、ヘテロアリール、スピロ複素環、縮合複素環、および架橋複素環（アリール、ヘテロアリール、スピロ複素環、縮合複素環、および架橋複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４が、
ａ）複素環（任意の複素環は、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルからそれぞれ独立して選択される１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）の基で必要に応じて置換される）；および
ｂ）縮合複素環（縮合複素環は、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
Ｒ４の別の特定の意味は複素環である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４置換基が結合した式Ｉの炭素と比較したＲ４置換基の立体化学が（Ｒ）立体化学である化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ４置換基が結合した式Ｉの炭素と比較したＲ４置換基の立体化学が（Ｓ）立体化学である化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１が、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール（任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１が、
ａ）Ｈ、ハロ、および（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール（任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリール、ヘテロアリール、および複素環（アリール、ヘテロアリール、および複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１が、
ａ）Ｈ、ハロ、および（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）シアノ、アリール、およびヘテロアリール（任意のアリールまたはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｆ）アリールおよびヘテロアリール（アリールおよびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１が、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ１が、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）アリール、ヘテロアリール、および複素環（アリール、ヘテロアリール、および複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｃ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
Ｒ１の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ１の別の特定の意味はハロである。
Ｒ１の別の特定の意味はフルオロである。
Ｒ１の別の特定の意味はＨである。
Ｒ１の別の特定の意味は、Ｈ、ハロ、または（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルである。
Ｒ１の別の特定の意味は、Ｈまたはハロである。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ２が、
ａ）Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、ヘテロアリール、ハロ、ニトロ、およびシアノ；
ｃ）Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、またはヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ１１基で必要に応じて置換される）；および
ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）、
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ２が、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
ｃ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、またはヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｆ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ２が、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
ｃ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、またはヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ２が、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｂ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ２が、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ２が、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｂ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
Ｒ２の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ２の別の特定の意味はメチルである。
Ｒ２の別の特定の意味はＨである。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ６が、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール（Ｒ６の任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒ６の任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、または−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、またはヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ６が、
ａ）Ｈ、ハロ、および（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、およびアリール（任意のアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒ６の任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、および−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環（任意の（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリール（アリールは、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ６が、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール（Ｒ６の任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒ６の任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＲａ、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａ、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリールおよび複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ６が、
ａ）Ｈ、ハロ、および（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、およびアリール（任意のアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒ６の任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＲａ、および−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａ（−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＲａ、および−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａは、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリール（アリールは、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ６が、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール（Ｒ６の任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒ６の任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＨ、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａ、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリールおよび複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ６が、
ａ）Ｈ、ハロ、および（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、およびアリール（任意のアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒ６の任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＲａ、および−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａ（−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＨ、および−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａは、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリール（アリールは、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ６が、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｄ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ６が、
ａ）Ｈ、ハロ、および（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、およびアリール（任意のアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒ６の任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、および−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環（任意の（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリール（アリールは、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ６が、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＲａ、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａ、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｄ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ６が、
ａ）Ｈ、ハロ、および（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、およびアリール（任意のアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒ６の任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＲａ、および−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａ（任意の（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリール（アリールは、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ６が、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＨ、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａ、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｄ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ６が、
ａ）Ｈ、ハロ、および（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、およびアリール（任意のアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒ６の任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＨ、および−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａ（任意の（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリール（アリールは、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
Ｒ６の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ６の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ６の別の特定の意味はＨである。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ７が、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール（任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（アリール、ヘテロアリール、および複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｇ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｈ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（各（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ７が、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
ｂ）（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、シアノ、アリール、およびヘテロアリール（任意のアリール、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリールおよびヘテロアリール（アリールおよびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環はそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ７が、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（アリール、ヘテロアリール、および複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｄ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（各（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ７が、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）アリールおよびヘテロアリール（アリールおよびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環はそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｄ）−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ７が、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
ｂ）（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、シアノ、アリール、およびヘテロアリール（任意のアリール、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−Ｏ−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）アリールおよびヘテロアリール（アリールおよびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環はそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｈ）−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ
から選択される化合物である。
Ｒ７の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ７の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ７の別の特定の意味は、以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ７の別の特定の意味は、Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、およびヘテロアリールであり、ヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される。
Ｒ７の別の特定の意味は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルである。
Ｒ７の別の特定の意味はＨである。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ８が、
ａ）ハロ、ニトロ、およびシアノ；
ｂ）Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；
ｄ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ８が、
ａ）ハロおよびシアノ；
ｂ）Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；
ｄ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリールおよびヘテロアリール（アリールおよびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ５基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ８が、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｄ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）
から選択される化合物である。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、Ｒ８が、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）アリールおよびヘテロアリール（アリールおよびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ５基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｄ）−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ
から選択される化合物である。
Ｒ８の別の特定の意味は以下の
Figure 2013535426
 である。
Ｒ８の別の特定の意味はＨである。
Ｒ８の別の特定の意味は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、またはハロである。
式Ｉの化合物の別の特定の群は、各Ｒｇが、−ＯＲａ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒｇの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、またはヘテロアリールが１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される化合物である。
１つの実施形態では、式Ｉの化合物には、化合物（
Ｒ１はＲ１ａまたはＲ１ｂであり、
Ｒ２はＲ２ａまたはＲ２ｂであり、
Ｒ３はＲ３ａまたはＲ３ｂであり、
Ｒ３’はＲ３ａ’またはＲ３ｂ’であり、
Ｒ４はＲ４ａまたはＲ４ｂであり、
Ｒ５はＲ５ａまたはＲ５ｂであり、
Ｒ６はＲ６ａまたはＲ６ｂであり、
Ｒ７はＲ７ａまたはＲ７ｂであり、
Ｒ８はＲ８ａまたはＲ８ｂであり、
Ｒ１ａは、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；および
ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
Ｒ１ａの任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ１０基で必要に応じて置換され、
Ｒ１ｂは、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ６）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１４、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、または−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、またはヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、または架橋二環式炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、炭素環または複素環を必要に応じて形成し、炭素環または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルはそれぞれ、１つ以上のＺ３基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ４基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（アリール、ヘテロアリール、および複素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（各（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
Ｒ２ａは、
ａ）Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、ヘテロアリール、ハロ、ニトロ、およびシアノ；
ｃ）Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリールおよび複素環およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、またはヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏアリール、−Ｏ複素環、および−Ｏヘテロアリール；
ｅ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、
各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
Ｒ２ｂは、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１４、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、または−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、またはヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、または架橋二環式炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ６）炭素環または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルはそれぞれ、１つ以上のＺ３基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ４基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（アリール、ヘテロアリール、および複素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ５基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（各（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
Ｒ３ａは、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−アリール、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−複素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏアリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−アリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−複素環、および−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ヘテロアリールであり、Ｒ３ａの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、または（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロ、オキソ、および−ＣＮから選択される１つ以上（例えば、１、２、または３個）の基で必要に応じて置換され、Ｒ３ａの任意の（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、またはヘテロアリールは、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロ、オキソ、および−ＣＮから選択される１つ以上（例えば、１、２、または３個）の基で必要に応じて置換され、Ｒ３ａ’はＨであり、
Ｒ３ｂは、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、アリール、ヘテロアリール、複素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキルＯＣ（Ｏ）−ＮＲｃＲｄ、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−アリール、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ヘテロアリール、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−複素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯＣ（Ｏ）−ＮＲｃＲｄ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−アリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−複素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ＮＲａＲｂ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−アリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−ＳＯ２ヘテロアリール、または−ＳＯ２複素環であり、Ｒ３ｂの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、アリール、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、ヘテロアリール、または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、Ｒ３ｂ’は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであるか、Ｒ３ｂおよびＲ３ｂ’は、それらが結合している炭素と一緒になって複素環または（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環を形成し、このＲ３ｂおよびＲ３ｂ’とそれらが結合している炭素との複素環または（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、
Ｒ４ａは、アリール、複素環、およびヘテロアリールから選択され、Ｒ４ａの任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換され、
Ｒ４ｂは、
ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、または（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環（（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成する）；
ｃ）スピロ複素環または架橋複素環（スピロ複素環または架橋複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換されるか、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成する）；
ｄ）アリール、ヘテロアリール、スピロ複素環、縮合複素環、または架橋複素環（アリール、ヘテロアリール、またはスピロ複素環、縮合複素環、または架橋複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択されるか、
Ｒ４およびＲ３は、それらが結合している原子と一緒になって大環状複素環または大環状炭素環を形成し、ここで、Ｒ４およびＲ３とそれらが結合している炭素との任意の大環状複素環または大環状炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され得、Ｒ３ｂ’はＨ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ５ａは、
ａ）ハロ、ニトロ、およびシアノ；
ｂ）Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、
各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
Ｒ５ｂは、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ６）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、または−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、またはヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、または架橋二環式炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルはそれぞれ、１つ以上のＺ３基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ４基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（アリール、ヘテロアリール、および複素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ５基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（各（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
Ｒ６ａは、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、またはヘテロアリール；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；および
ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、
各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
Ｒ６ａの任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ１０基で必要に応じて置換され、
Ｒ６ｂは、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、または−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、またはヘテロアリールは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、または架橋二環式炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、炭素環または複素環を必要に応じて形成し、炭素環または複素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ２基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ３基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環はそれぞれ、１つ以上のＺ４基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（アリール、ヘテロアリール、および複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ５基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（各（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
Ｒ７ａは、
ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール；
ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；および
ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、
各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
Ｒ１ａの任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ１０基で必要に応じて置換され、
Ｒ７ｂは、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１４、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、または−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、またはヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、または架橋二環式炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ６）炭素環または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルはそれぞれ、１つ以上のＺ３基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ４基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（アリール、ヘテロアリール、および複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（各（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
Ｒ８ａは、
ａ）ハロ、ニトロ、およびシアノ；
ｂ）Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、
各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
Ｒ８ｂは、
ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１４、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、または−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、またはヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）：
ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、または架橋二環式炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルはそれぞれ、１つ以上のＺ３基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ４基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ５基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；
ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（各（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ６基で独立して置換され、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択されるか、
Ｒ５ａおよびＲ６ａ、Ｒ６ａおよびＲ７ａ、Ｒ７ａおよびＲ８ａ、Ｒ１およびＲ８、またはＲ１およびＲ２のうちのいずれかは、それらが結合している原子と一緒になって５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環を形成し、ここで、５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環は、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上（例えば、１、２、または３個）の置換基で必要に応じて置換されるか、
Ｒ５およびＲ６、Ｒ６およびＲ７、またはＲ７およびＲ８のうちのいずれかは、それらが結合している原子と一緒になって５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環を形成し、ここで、５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ７基またはＺ８基で独立して置換され、２つのＺ７基が同一原子上に存在する場合、２つのＺ７基は、それらが結合している原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または４、５、または６員の複素環を必要に応じて形成するか、
Ｒ１およびＲ８またはＲ１およびＲ２は、それらが結合している原子と一緒になって５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環を形成し、ここで、５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環はそれぞれ、１つ以上（例えば、１、２、または３個）のＺ７基またはＺ８基で独立して置換され、２つのＺ７基が同一原子上に存在する場合、２つのＺ７基は、それらが結合している原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または４、５、または６員の複素環を必要に応じて形成し、
Ｘは、Ｏ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ２−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯ−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）Ｏ−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳ−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳＯ２−から独立して選択され、
各Ｚ１は、ハロ、−ＮＯ２、−ＯＨ、＝ＮＯＲａ、−ＳＨ、−ＣＮ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−アリール、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏアリール、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓアリール、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）炭素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２アリール、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ−ＮＲａＳＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄから独立して選択され、Ｚ１の任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、アリール、ヘテロアリール、または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲｂ、−ＣＮ、−ＮＲａＣ（Ｏ）２Ｒｂ、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−ＮＨヘテロアリール、−ＮＨ複素環、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで必要に応じて置換され、
各Ｚ２は、−ＮＯ２、−ＣＮ、スピロ複素環、架橋複素環、スピロ二環式炭素環、架橋二環式炭素環、ＮＲａＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２アリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
各Ｚ３は、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＨ、オキソ、＝ＮＯＲａ、チオキソ、−アリール、−複素環、−ヘテロアリール、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏアリール、−Ｏ複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓアリール、−Ｓ複素環、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、ＳＯ２アリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
各Ｚ４は、ハロゲン、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＨ、オキソ、＝ＮＯＲａ、チオキソ、−アリール、−複素環、−ヘテロアリール、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏアリール、−Ｏ複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓアリール、−Ｓ複素環、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、ＳＯ２アリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
各Ｚ５は、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２アリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２複素環、−ＮＲａＣ（Ｏ）アルキル、−ＮＲａＣ（Ｏ）アルケニル、−ＮＲａＣ（Ｏ）アルキニル、−ＮＲａＣ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＣ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＣ（Ｏ）アリール、−ＮＲａＣ（Ｏ）ヘテロアリール、−ＮＲａＣ（Ｏ）複素環、ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、およびＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂから独立して選択され、
各Ｚ６は、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＮＲａＲａ、ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−アリール、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏアリール、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓアリール、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２アリール、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２アリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
各Ｚ７は、−ＮＯ２、＝ＮＯＲａ、−ＣＮ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルＯＨ、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルＯＨ、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１２、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環ＯＨ、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−アリール、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏアリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−Ｓアリール、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２アリール、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ−ＮＲａＳＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄから独立して選択され、Ｚ７の任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、アリール、ヘテロアリール、または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲｂ、−ＣＮ、−ＮＲａＣ（Ｏ）２Ｒｂ、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−ＮＨヘテロアリール、−ＮＨ複素環、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで必要に応じて置換され、
各Ｚ８は、−ＮＯ２または−ＣＮから独立して選択され、
各Ｚ９は、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルから独立して選択され、
各Ｚ１０は、
ｉ）ハロ、オキソ、チオキソ、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２；
ｉｉ）−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、または−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルで必要に応じて置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；および
ｉｉｉ）アリール、複素環、およびヘテロアリール（アリール、複素環、およびヘテロアリールは、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、またはＣＯＯＨで必要に応じて置換される）から独立して選択され、
各Ｚ１１は、Ｚ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル）２、−Ｃ（＝Ｏ）−アリール、−Ｃ（＝Ｏ）−複素環、および−Ｃ（＝Ｏ）−ヘテロアリールから独立して選択され、
各Ｚ１２は、−ＮＯ２、＝ＮＯＲａ、チオキソ、−アリール、−複素環、−ヘテロアリール、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏアリール、−Ｏ複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓアリール、−Ｓ複素環、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、ＳＯ２アリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
各Ｚ１３は、−ＮＯ２、−ＯＨ、＝ＮＯＲａ、−ＳＨ、−ＣＮ、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏアリール、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓアリール、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２アリール、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ−ＮＲａＳＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄから独立して選択され、Ｚ１３の任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、アリール、ヘテロアリール、または複素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲｂ、−ＣＮ、−ＮＲａＣ（Ｏ）２Ｒｂ、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−ＮＨヘテロアリール、−ＮＨ複素環、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで必要に応じて置換され、
各Ｚ１４は、−ＮＯ２、＝ＮＯＲａ、−ＣＮ、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒａから独立して選択され、Ｚ１４の任意の−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環は、１つ以上（例えば、１、２、３、４、または５個）のハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲｂ、−ＣＮ、−ＮＲａＣ（Ｏ）２Ｒｂ、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−ＮＨヘテロアリール、−ＮＨ複素環、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで必要に応じて置換され、
各Ｒａは、独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、ヘテロアリール、またはヘテロアリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−であり、Ｒａの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＯＨ、およびシアノで必要に応じて置換され、
各Ｒｂは、独立して、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、ヘテロアリール、またはヘテロアリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−であり、Ｒｂの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＯＨ、およびシアノで必要に応じて置換され、
ＲｃおよびＲｄはそれぞれ、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、アリール、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、複素環、ヘテロアリール、またはヘテロアリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−から独立して選択され、ＲｃまたはＲｄの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＯＨ、およびシアノで必要に応じて置換されるか、ＲｃおよびＲｄは、それらが結合している窒素と一緒になって複素環を形成し、ＲｃおよびＲｄとそれらが結合している窒素との任意の複素環は、ハロゲン、ＯＨ、またはシアノで必要に応じて置換され、
各Ｒｅは、−ＯＲａ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、または（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環から独立して選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上のＺｄで置換され、１つ以上のＺ１、−（Ｃ２〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、または−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルで必要に応じて置換され、任意のハロアルキル、アルケニル、またはアルキニルは、１つ以上のＺ１、アリール、複素環、またはヘテロアリールで必要に応じて置換され、アリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺｃで置換され、
各Ｒｆは、−Ｒｇ、−ＯＲａ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ６、−ＳＯ２Ｒｇ、−Ｃ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｇ、または−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｇから独立して選択され、
各Ｒｇは、−ＯＲａ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、またはヘテロアリールから独立して選択され、Ｒｇの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）またはその塩が含まれる。
１つの実施形態では、式Ｉの化合物には、以下：
Figure 2013535426
 ならびにその塩が含まれる。
別の実施形態では、式Ｉの化合物には、以下：
Figure 2013535426
 ならびにその塩が含まれる。
別の実施形態では、式Ｉの化合物には、以下：
Figure 2013535426
 （式中、各Ｒｙは、独立して、Ｈまたは（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルである）ならびにその塩が含まれる。
別の実施形態では、式Ｉの化合物には、以下：
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
 またはその塩が含まれる。
別の実施形態では、式Ｉの化合物には、以下：
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
 ならびにその塩が含まれる。
別の実施形態では、式Ｉの化合物には、以下：
Figure 2013535426
 ならびにその塩が含まれる。
別の実施形態では、式Ｉの化合物には、実施例１４９に記載の化合物１５１〜１８０が含まれる。
一般的合成手順
本発明のさらなる実施形態としてスキーム１を示し、スキーム１は、式Ｉの化合物を調製するために使用した過程を図解している。このスキームは、式Ｉの他の化合物を調製するために使用することができる。本発明のさらなる実施形態としてスキーム２〜６も示し、これらのスキームは、式Ｉの化合物を調製するために使用することができる過程を図解している。
Figure 2013535426
 芳香族またはヘテロ芳香族のハライドまたはトリフラート（１Ａ）を、パラジウム触媒および銅ハライド塩（例えば、ヨウ化銅（Ｉ）、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、およびジメチルホルムアミド、またはヨウ化銅（Ｉ）、ジエチルアミン、およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリドなど）を使用して適切に保護されたアルキン（１Ｂ）（エチニル（トリメチル）シランなど）とクロスカップリングすることができる。クロスカップリングしたアルキン（１Ｃ）の脱保護により、対応する末端アルキン（１Ｄ）が得られる（例えば、フッ化物供給源（例えば、テトラブチルアンモニウムフルオリドなど）を使用したトリメチルシリル保護されたアルキンの脱保護など）。末端アルキル（１Ｄ）のメタル化（例えば、ｎ−ブチルリチウムでの脱プロトン化など）により、対応する金属アセチリド（例えば、リチウムアセチリドなど）が得られ、これが適切な求電子剤（１Ｅ）に求核付加されて対応するヒドロキシアルキン付加生成物１Ｆが得られる。適切に置換されたフェニル求電子剤（フェニル−２−プロパノンなど）を購入するか、例えば、クロロアセトンでのベンゼンのフリーデル・クラフツアルキル化によって当業者が調製することができる。
ヒドロキシルアルキン１Ｆは、適切な反応条件下（例えば、ヨウ素および重炭酸ナトリウムなど）で６−ｅｎｄｏ−ｄｉｇ求電子環化を受けて、対応する置換されたナフタレン（例えば、ヨードナフタレン１Ｇなど）を得ることができる。置換されたナフタレン１Ｇは、クロスカップリング反応（例えばスズ試薬（トリブチル（ビニル）スズなど）およびパラジウム触媒（ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリドなど）を使用したスティルクロスカップリングなど）を受けて対応するクロスカップリングしたナフタレン（例えば、ビニルナフタレン１Ｈなど）を得ることができる。ビニルナフタレン１Ｈを、当業者に公知の方法（例えば、シャープレス不斉ジヒドロキシル化（例えば、市販のＡＤ−ｍｉｘ−αを使用）など）によってジヒドロキシル化することができる。
得られたジオール１Ｉを、塩化ピバロイルおよびピリジンを使用して適切な保護基（例えば、ピバリン酸エステルなど）によって第一級ヒドロキシルを保護して１Ｊを得ることができる。第二級ヒドロキシルを、当業者に公知の方法（例えば、酢酸ｔｅｒｔ−ブチルおよび過塩素酸など）を使用して対応するエーテル１Ｋ（ｔｅｒｔ−ブチルエーテルなど）に変換することができる。保護された第一級ヒドロキシルを、当業者に公知の方法（例えば、塩基性条件下（例えば、水酸化ナトリウムなど）でのピバラート保護基の脱保護など）によって脱保護して、対応する第一級ヒドロキシル化合物１Ｌを得ることができる。第一級ヒドロキシルを、当業者に公知の方法（例えば、過ヨウ素酸および三酸化クロムなど）によって対応するカルボン酸１Ｍに酸化することができる。
Figure 2013535426
 適切に官能化および保護された末端アルキンのメタル化（例えば、ｎ−ブチルリチウムでの脱プロトン化など）により、対応する金属アセチリド（例えば、リチウムアセチリドなど）が得られ、これが適切な求電子剤（例えば、１Ｅなど）に求核付加されて対応するヒドロキシアルキン付加生成物２Ａを得ることができる。ヒドロキシルアルキン２Ａは、適切な反応条件下（例えば、ヨウ素および重炭酸ナトリウムなど）で６−ｅｎｄｏ−ｄｉｇ求電子環化を受けて、対応する置換されたナフタレン（例えば、ヨードナフタレン２Ｂなど）を得ることができる。置換されたナフタレン２Ｂは、クロスカップリング反応（例えば、スズ試薬（例えば、トリブチル（ビニル）スズなど）およびパラジウム触媒（例えば、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリドなど）を使用したスティルクロスカップリングなど）を受けて対応するクロスカップリングしたナフタレン（例えば、ビニルナフタレン２Ｃなど）を得ることができる。アルケニルナフタレン２Ｃを、当業者に公知の方法（例えば、シャープレス不斉ジヒドロキシル化（例えば、市販のＡＤ−ｍｉｘ−αを使用）など）を使用してジヒドロキシル化することができる。
得られたジオール２Ｄを、塩化ピバロイルおよびピリジンを使用して直交性（ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ）保護基（例えば、ピバリン酸エステルなど）によって第一級ヒドロキシルを保護することができる。２Ｅの第二級ヒドロキシルを、当業者に公知の方法を使用して（例えば、酢酸ｔｅｒｔ−ブチルおよび過塩素酸を使用して）対応するエーテル２Ｆ（ｔｅｒｔ−ブチルエーテルなど）に変換することができる。ナフトール保護基を、当業者に公知の方法によって区別して脱保護し、クロスカップリング反応を受けることが公知の脱離基（例えば、トリフラート）に変換することができる。対応する活性化ナフタレン２Ｇは、クロスカップリング反応（ボロン酸またはエステルを使用した鈴木反応、トリアルキルスタンナン試薬を使用したスティル反応、およびアミンを使用したブッフバルト・ハートウィッグ反応などであるが、これらに限定されない）を受け、それにより、２Ｈの炭素が結合し、窒素が結合したＲ４基を得ることができる。保護された第一級ヒドロキシルを、当業者に公知の方法（例えば、塩基性条件下（例えば、水酸化ナトリウムなど）でのピバラート保護基の脱保護など）によって脱保護して、対応する第一級ヒドロキシルを得ることができる。第一級ヒドロキシルを、当業者に公知の方法（例えば、過ヨウ素酸および三酸化クロムなど）によって対応するカルボン酸アナログ２Ｉに酸化することができる。
Figure 2013535426
 置換されたヒドロキシルナフタレン２Ｊは、適切なハロゲン供給源および触媒（例えば、Ｎ−クロロスクシンイミドおよびジルコニウム（ＩＶ）クロリドなど）を使用したハロゲン化を受けて２Ｋを得ることができる。ヒドロキシルナフタレン２Ｋを、トリフルオロメタンスルホン酸無水物および塩基（例えば、２，６−ルチジンなど）での処理によって脱離基（例えば、トリフルオロメタンスルホン酸エステルなど）に変換して２Ｌを得ることができる。ナフタレン２Ｌは、選択的クロスカップリング反応（例えば、スズ試薬（トリブチル（ビニル）スズなど）およびパラジウム触媒（ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリドなど）を使用したスティルクロスカップリングなど）を受けて、対応するクロスカップリングしたナフタレン（ビニルナフタレン２Ｍなど）を得ることができる。アルケニルナフタレンを、当業者に公知の方法（例えば、市販のＡＤ ｍｉｘ−αを使用したシャープレス不斉ジヒドロキシル化など）によってジヒドロキシル化して２Ｎを得ることができる。
得られたジオール２Ｎを、塩化ピバロイルおよびピリジンを使用して適切な保護基（ピバリン酸エステルなど）によって第一級ヒドロキシルを保護して２Ｐを得ることができる。第二級ヒドロキシルを、当業者に公知の方法（酢酸ｔｅｒｔ−ブチルおよび過塩素酸など）を使用して対応するエーテル（ｔｅｒｔ−ブチルエーテルなど）に変換して２Ｑを得ることができる。ハロゲン化したナフタレン２Ｑは、クロスカップリング反応（ボロン酸およびパラジウム触媒（ＳＰｈｏｓを使用したパラジウム（ＩＩ）アセタートなど）を使用した鈴木クロスカップリングなど）を受けて対応するクロスカップリングしたナフタレン２Ｒを得ることができる。保護された第一級ヒドロキシルを、当業者に公知の方法（例えば、水酸化ナトリウムを使用した塩基性条件下でのピバラート保護基の脱保護など）によって脱保護して、対応する第一級ヒドロキシル化合物２Ｒを得ることができる。第一級ヒドロキシルを、当業者に公知の方法（例えば、過ヨウ素酸および三酸化クロムなど）によって対応するカルボン酸２Ｓに酸化することができる。
Figure 2013535426
 適切な条件下（例えば、四塩化チタンなど）での求電子剤（例えば、グリオキシル酸エチルなど）を使用した適切に官能化および保護されたナフトール（例えば、４Ａ”など）との求電子芳香族置換により、４Ｂ”を得ることができる。第二級アルコールを保護基で保護し、ナフトールを、クロスカップリング反応を受けることが公知の脱離基（例えば、トリフラート）に変換して４Ｃ”を得ることができる。アルコール保護基を除去し、得られたアルコールを、酸化剤（デス−マーチンペルヨージナンなど）を使用してケトンに酸化して、例えば、４Ｅ”を得ることができる。ケトンを、不斉還元法（例えば、コリー・バクシ・柴田還元など）を使用して立体選択的に還元して４Ｆ”を得ることができる。
第二級ヒドロキシルを、当業者に公知の方法（酢酸ｔｅｒｔ−ブチルおよび過塩素酸など）を使用して対応するエーテル（ｔｅｒｔ−ブチルエーテルなど）に変換して４Ｇ”を得ることができる。官能化されたナフタレン４Ｇ”は、クロスカップリング反応（ボロン酸またはエステルを使用した鈴木反応、トリアルキルスタンナン試薬を使用したスティル反応、およびアミンを使用したブッフバルト・ハートウィッグ反応などであるが、これらに限定されない）を受け、それにより、パラジウム触媒（ＳＰｈｏｓを使用したパラジウム（ＩＩ）アセタートなど）を使用して、炭素が結合し、窒素が結合した生成物が得られ、それにより、対応するクロスカップリングしたナフタレン４Ｈ”を得ることができる。保護されたエステルを、当業者に公知の方法（例えば、塩基性条件下（例えば、水酸化ナトリウムなど）でのエチルエステル保護基の脱保護など）によって脱保護して対応するカルボン酸４Ｉ”を得ることができる。
ハロゲンまたは擬ハロゲン（例えば、トリフラート）を含む官能化されたナフタレン（例えば、４Ｅ”、４Ｇ”、または４Ｈ”）がクロスカップリング反応（ボロン酸またはエステルを使用した鈴木反応、トリアルキルスズ試薬を使用したスティル反応、アルキンを使用した薗頭反応、およびアミンを使用したブッフバルト・ハートウィッグ反応などであるが、これらに限定されない）を受け、類似の様式で進行させて４Ｉ”を得ることができることが当業者に公知である。
Figure 2013535426
 官能化されたナフタレン４Ｃ”は、クロスカップリング反応（ボロン酸またはエステルを使用した鈴木反応、トリアルキルスズ試薬を使用したスティル反応、アルキンを使用した薗頭反応、およびアミンを使用したブッフバルト・ハートウィッグ反応などであるが、これらに限定されない）を受け、それにより、パラジウム触媒（パラジウムテトラキスなど）を使用して炭素が結合し、窒素が結合した生成物が得られ、それにより対応するクロスカップリングしたナフタレン５Ａ”を得ることができる。アルコール保護基を除去し、得られたアルコールを酸化剤（デス−マーチンペルヨージナンなど）を使用してケトンに酸化して、例えば、５Ｂ”を得ることができる。ケトンを、不斉還元法（例えば、コリー・バクシ・柴田還元など）を使用して立体選択的に還元して５Ｃ”を得ることができる。第二級ヒドロキシルを、当業者に公知の方法（酢酸ｔｅｒｔ−ブチルおよび過塩素酸など）を使用して対応するエーテル（ｔｅｒｔ−ブチルエーテルなど）に変換して５Ｄ”を得ることができる。保護されたエステルを、当業者に公知の方法（例えば、塩基性条件下（例えば、水酸化ナトリウムなど）でのエチルエステル保護基の脱保護など）によって脱保護して対応するカルボン酸５Ｅ”を得ることができる。
ハロゲンまたは擬ハロゲン（例えば、トリフラート）を含む官能化されたナフタレン（例えば、５Ａ”または５Ｄ”）がクロスカップリング反応（ボロン酸またはエステルを使用した鈴木反応、トリアルキルスズ試薬を使用したスティル反応、アルキンを使用した薗頭反応、およびアミンを使用したブッフバルト・ハートウィッグ反応などであるが、これらに限定されない）を受け、類似の様式で進行させて５Ｅ”を得ることができることが当業者に公知である。
Figure 2013535426
 ６Ａ”が安定化リン酸カルボアニオン（例えば、（ジエトキシホスホリル）酢酸エチルエステルなど）および水素化ナトリウムを使用したホーナー・ワズワース・エモンズを受けて６Ｂ”を得ることができることが当業者に公知である。オレフィンを、パラジウム担持炭素を使用した水素添加によって還元して、例えば、６Ｃ”を得ることができる。保護されたエステルを、当業者に公知の方法（例えば、塩基性条件下（例えば、水酸化リチウムなど）でのエチルエステル保護基の脱保護など）によって脱保護して対応するカルボン酸を得て、これを塩化オキサリルを使用して対応する酸塩化物に変換して６Ｄ”を得ることができる。ルイス酸（例えば、三塩化アルミニウムなど）によって触媒されたフリーデル・クラフツ反応によってテトラロン６Ｅ”が得られる。例えば、酸触媒下でのグリオキシル酸エチルとの６Ｅ”の縮合によって６Ｆ”が得られ、これをラジカル条件下（例えば、Ｎ−ブロモスクシンイミドおよびＡＩＢＮなど）で臭素付加し、アルコキシド（例えば、４−メトキシベンジルアルコールおよびＬＨＭＤＳの反応由来など）を使用して６Ｈ”に変換することができる。
ナフトール６Ｈ”を、当業者に公知の方法によってクロスカップリング反応を受けることが公知の脱離基（例えば、トリフラート）に変換することができる。化合物６Ｉ”は、クロスカップリング反応（ボロン酸またはエステルを使用した鈴木反応、トリアルキルスズ試薬を使用したスティル反応、アルキンを使用した薗頭反応、およびアミンを使用したブッフバルト・ハートウィッグ反応などであるが、これらに限定されない）を受け、それにより、パラジウム触媒（パラジウムテトラキスなど）を使用して炭素が結合し、窒素が結合した生成物が得られ、対応するクロスカップリングしたナフタレン６Ｊ”を得ることができる。
アルコール保護基を、当業者に公知の方法によって除去し、得られたヒドロキシルを、当業者に公知の方法（酢酸ｔｅｒｔ−ブチルおよび過塩素酸など）を使用して対応するエーテル（ｔｅｒｔ−ブチルエーテルなど）に変換して６Ｋ”を得ることができる。保護されたエステルを、当業者に公知の方法（例えば、塩基性条件下（例えば、水酸化ナトリウムなど）でのエチルエステル保護基の脱保護など）によって脱保護して対応するカルボン酸６Ｌ”を得ることができる。
プロドラッグ
１つの実施形態では、本発明は、本発明の化合物のプロドラッグを提供する。用語「プロドラッグ」は、本明細書中で使用する場合、生物学的系に投与した場合にＨＩＶの複製を阻害する本発明の化合物（「活性阻害化合物」）を生成する任意の化合物をいう。本化合物を、（ｉ）自発的化学反応、（ｉｉ）酵素触媒化学反応、（ｉｉｉ）光分解、および／または（ｉｖ）代謝化学反応の結果としてプロドラッグから形成することができる。
「プロドラッグ部分」は、加水分解、酵素的切断、またはいくつかの他の過程による代謝（全身、細胞内）中に活性阻害化合物から分離される不安定性官能基をいう（Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，Ｈａｎｓ，“Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ” ｉｎ Ａ Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ（１９９１），Ｐ． Ｋｒｏｇｓｇａａｒｄ−Ｌａｒｓｅｎ ａｎｄ Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，Ｅｄｓ．Ｈａｒｗｏｏｄ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，ｐｐ．１１３−１９１）。本発明のプロドラッグ化合物を使用して酵素的活性化機構が可能な酵素には、アミダーゼ、エステラーゼ、微生物酵素、ホスホリパーゼ、コリンエステラーゼ、およびホスファーゼが含まれるが、これらに限定されない。プロドラッグ部分は、溶解性、吸収、および親油性を向上させて薬物送達、生物学的利用能、および効力を至適化するように働き得る。プロドラッグ部分には、活性な代謝産物または薬物自体が含まれ得る。
例示的なプロドラッグ部分には、加水分解に対して感受性を示すか不安定なアシルオキシメチルエステル−ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ９９およびアシルオキシメチルカルボナート−ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ９９（式中、Ｒ９９は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６置換アルキル、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ６〜Ｃ２０置換アリールである）が含まれる。アシルオキシアルキルエステルは、Ｆａｒｑｕｈａｒら、（１９８３）Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．７２：３２４（米国特許第４８１６５７０号、同第４９６８７８８号、同第５６６３１５９号、および同第５７９２７５６号も）によってカルボン酸のためのプロドラッグストラテジーとして最初に使用され、次いで、リン酸塩およびホスホン酸塩に適用された。その後、アシルオキシアルキルエステルは、細胞膜を通過するホスホン酸の送達および経口生物学的利用能の増強のために使用された。アシルオキシアルキルエステルに類似の改変体（ｖａｒｉａｎｔ）であるアルコキシカルボニルオキシアルキルエステル（カルボナート）はまた、本発明の組み合わせの化合物中でのプロドラッグ部分としての経口生物学的利用能を増強することができる。例示的なアシルオキシメチルエステルは、ピバロイルオキシメトキシ、（ＰＯＭ）−ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ３）３である。例示的なアシルオキシメチルカルボナートプロドラッグ部分は、ピバロイルオキシメチルカルボナート（ＰＯＣ）−ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）ＯＣ（ＣＨ３）３である。
リン基のアリールエステル、特にフェニルエステルは、経口生物学的利用能を増強することが報告されている（Ｄｅ Ｌｏｍｂａｅｒｔら、（１９９４）Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３７：４９８）。ホスファートに対してオルソ位にカルボン酸エステルを含むフェニルエステルも記載されている（Ｋｈａｍｎｅｉ ａｎｄ Ｔｏｒｒｅｎｃｅ，（１９９６）Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３９：４１０９−４１１５）。ベンジルエステルは、親ホスホン酸を生成することが報告されている。いくつかの場合、オルソ位またはパラ位の置換基は、加水分解を促進することができる。アシル化フェノールまたはアルキル化フェノールを有するベンジルアナログは、酵素作用（例えば、エステラーゼ，オキシダーゼなど）によってフェノール化合物を生成し、次いで、ベンジルＣ−Ｏ結合が切断されてリン酸およびキノンメチド中間体を生成し得る。このプロドラッグクラスの例は、Ｍｉｔｃｈｅｌｌら、（１９９２）Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．ＩＩ ２３４５；Ｇｌａｚｉｅｒ ＷＯ９１／１９７２１によって記載されている。ベンジルメチレンに結合したカルボン酸エステル含有基を含むさらなる他のベンジルプロドラッグが記載されている（Ｇｌａｚｉｅｒ ＷＯ９１／１９７２１）。チオ含有プロドラッグは、ホスホナート薬の細胞内送達に有用であることが報告されている。これらのプロエステル（ｐｒｏｅｓｔｅｒ）は、チオール基がアシル基でエステル化されるか、別のチオール基と組み合わせてジスルフィドを形成するエチルチオ基を含む。ジスルフィドの脱エステル化または還元によって遊離チオ中間体が生成され、その後にリン酸およびエピスルフィドに分解される（Ｐｕｅｃｈら、（１９９３）Ａｎｔｉｖｉｒａｌ Ｒｅｓ．，２２：１５５−１７４；Ｂｅｎｚａｒｉａら、（１９９６）Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３９： ４９５８）。
薬学的処方物
本発明の化合物を、従来のキャリアおよび賦形剤（慣習にしたがって選択されるであろうもの）を使用して製剤化する。錠剤は、賦形剤、流動促進剤、充填剤、および結合剤などを含むであろう。水性処方物を、滅菌形態で調製し、経口投与以外による送達を意図する場合、一般に、等張であろう。全処方物は、任意選択的に、賦形剤（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ（１９８６）に記載の賦形剤など）を含むであろう。賦形剤には、アスコルビン酸および他の抗酸化剤、キレート剤（ＥＤＴＡなど）、炭水化物（デキストリン、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルメチルセルロースなど）、およびステアリン酸などが含まれる。処方物のｐＨは、約３〜約１１の範囲であるが、通常は約７〜１０である。
有効成分を単独で投与可能であるが、薬学的処方物として提供することが好ましいかもしれない。本発明の処方物（動物用およびヒト用の両方）は、１つ以上の許容され得るキャリアおよび任意選択的な他の治療成分と共に少なくとも１つの上記定義の有効成分を含む。キャリアは、処方物の他の成分に適合し、そのレシピエントに対して生理学的に無害であるという意味で、「許容され得」なければならない。
処方物には、上記投与経路に適切な処方物が含まれる。処方物は、単位投薬形態で都合よく提供され得、薬学分野で周知の任意の方法によって調製することができる。技術および処方物は、一般に、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ）中に見いだされる。かかる方法は、有効成分を１つ以上の副成分を構成するキャリアと合わせる工程を含む。一般に、処方物を、有効成分を液体キャリア、微粉化固体キャリア、またはその両方と均一且つ密接に合わせ、その後の必要に応じた生成物の成形によって調製する。
経口投与に適切な本発明の処方物は、個別の単位（それぞれ所定量の有効成分を含むカプセル、カシェ、または錠剤などとして、粉末または顆粒として、水性または非水性の液体の溶液または懸濁液として、または水中油型乳濁液または油中水型乳濁液として提供することができる。有効成分を、ボーラス、舐剤、またはペーストとして投与することもできる。
錠剤を、任意選択的に１つ以上の副成分を使用して、圧縮または成形によって作製する。圧縮錠を、バインダ（ｂｉｎｄｅｒ）、潤滑剤、不活性希釈剤、保存剤（ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅ）、界面活性剤、または分散剤と必要に応じて混合した自由流動形態（粉末または顆粒など）の有効成分の適切な装置での圧縮によって調製することができる。湿製錠剤を、不活性液体希釈剤で湿らせた粉末化有効成分の混合物の適切な装置での成形によって作製することができる。錠剤を任意選択的にコーティングするか溝を入れることができ、任意選択的に、錠剤から有効成分が遅延放出または制御放出されるように製剤化する。
眼または他の外部組織（例えば、口腔および皮膚）への投与のために、処方物を、例えば、０．０７５〜２０％ｗ／ｗの量の有効成分（０．１％ｗ／ｗ単位で０．１％と２０％との間の範囲（０．６％ｗ／ｗ、０．７％ｗ／ｗなど）の有効成分が含まれる）、好ましくは０．２〜１５％ｗ／ｗ、最も好ましくは０．５〜１０％ｗ／ｗ）を含む局所用軟膏またはクリームとして適用することが好ましい。軟膏に製剤化する場合、有効成分を、パラフィンまたは水混和性軟膏基剤のいずれかと共に使用することができる。あるいは、有効成分を、水中油型クリーム基剤を使用してクリームに製剤化することができる。
必要に応じて、クリーム基剤の水相は、例えば、少なくとも３０％ｗ／ｗの多価アルコール（すなわち、２個以上のヒドロキシル基を有するアルコール（プロピレングリコール、ブタン−１，３−ジオール、マンニトール、ソルビトール、グリセロール、およびポリエチレングリコール（ＰＥＧ４００が含まれる）ならびにその混合物など））を含むことができる。局所処方物は、望ましくは、皮膚または他の患部を介した有効成分の吸収または透過を増強する化合物を含むことができる。かかる皮膚透過増強剤の例には、ジメチルスルホキシドおよび関連するアナログが含まれる。
本発明の乳濁液の油相は、公知の様式の公知の成分から構成され得る。相は乳化剤（そうでなければ、エマルジェントとして公知）のみを含むことができるが、少なくとも１つの乳化剤と脂肪もしくは油または脂肪と油との両方との混合物を含むことが望ましい。好ましくは、親水性乳化剤は、安定剤として作用する親油性乳化剤と共に含まれる。油および油脂の両方を含むことも好ましい。まとめると、安定剤を含むか含まない乳化剤からいわゆる乳化蝋が作製され、油および脂肪を含むワックスから、クリーム処方物の油分散相を形成するいわゆる乳化軟膏基剤が作製される。
本発明の処方物での使用に適切なエマルジェントおよび乳濁液安定剤には、Ｔｗｅｅｎ（登録商標）６０、Ｓｐａｎ（登録商標）８０、セトステアリルアルコール、ベンジルアルコール、ミリスチルアルコール、モノステアリン酸グリセリル、およびラウリル硫酸ナトリウムが含まれる。
処方物のための適切な油または脂肪の選択は、所望の美容特性の達成に基づく。クリームは、好ましくは、チューブまたは他の容器からの漏れを回避するのに適切な硬度を有する、ベタベタせず、非染色性で、洗浄可能な生成物であるべきである。直鎖または分枝鎖で、一塩基性または二塩基性のアルキルエステル（ジイソアジパート、ステアリン酸イソセチル、ココナッツ脂肪酸のプロピレングリコールジエステル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、２−エチルヘキシルパルミタート、またはＣｒｏｄａｍｏｌ ＣＡＰとして公知の分枝鎖エステルのブレンドなど）を使用することができ、最後の３つが好ましいエステルである。これらを、必要な性質に応じて、単独または組み合わせで使用することができる。あるいは、高融点の液体（白色ソフトパラフィンおよび／または流動パラフィンまたは他の鉱物油など）を使用する。
本発明の薬学的処方物は、１つ以上の薬学的に許容され得るキャリアまたは賦形剤および任意選択的な他の治療薬と共に１つ以上の本発明の化合物を含む。有効成分を含む薬学的処方物は、意図する投与方法に適切な任意の形態であり得る。経口で使用する場合、例えば、錠剤、トローチ、ロゼンジ、水懸濁液または油懸濁液、分散性の粉末または顆粒、乳濁液、硬性カプセルまたは軟カプセル、シロップ、またはエリキシルを調製することができる。経口使用を意図する組成物を、薬学的組成物の製造分野で公知の任意の方法にしたがって調製することができ、かかる組成物は、美味な調製物を得るための１つ以上の剤（甘味剤、香味物質、着色剤、および防腐剤が含まれる）を含むことができる。錠剤の製造に適切な非毒性の薬学的に許容され得る賦形剤と混合した有効成分を含む錠剤が許容され得る。これらの賦形剤は、例えば、不活性希釈剤（炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウム、ラクトース、ラクトース一水和物、クロスカルメロースナトリウム、ポビドン、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウムなど）；造粒剤および崩壊剤（トウモロコシデンプンまたはアルギン酸など）；結合剤（セルロース、微結晶性セルロース、デンプン、ゼラチン、またはアカシアなど）；および潤滑剤（ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、またはタルクなど）であり得る。錠剤を、コーティングしなくても、公知の技術（胃腸管内での崩壊および吸着を遅延させ、それにより、長期間にわたって持続的に作用させるためのマイクロカプセル化が含まれる）によってコーティングしてもよい。例えば、時間遅延材料（モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルのみまたはワックス含有物など）を使用することができる。
経口用処方物はまた、有効成分を不活性固体希釈剤（例えば、リン酸カルシウムまたはカオリン）と混合した硬ゼラチンカプセルまたは有効成分を水または油媒体（ピーナッツ油、流動パラフィン、またはオリーブ油など）と混合した軟ゼラチンカプセルとして提供し得る。
本発明の水性懸濁液は、水性懸濁液の製造に適切な賦形剤と混合した活性材料を含む。かかる賦形剤には、懸濁剤（カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントゴム、およびアカシアゴムなど）、および分散剤または湿潤剤（天然に存在するホスファチド（例えば、レシチン）、アルキルオキシドの脂肪酸との縮合物（例えば、ポリオキシエチレンステアラート）、エチレンオキシドの長鎖脂肪族アルコールとの縮合物（例えば、ヘプタデカエチレンオキシセタノール）、エチレンオキシドの脂肪酸およびヘキシトール無水物由来の部分エステルとの縮合物（例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート）など）が含まれる。水性懸濁液はまた、１つ以上の防腐剤（エチルまたはｎ−プロピルｐ−ヒドロキシ−ベンゾアートなど）、１つ以上の着色剤、１つ以上の香味物質、および１つ以上の甘味剤（スクロースまたはサッカリンなど）を含むことができる。
植物油（ラッカセイ油、オリーブ油、ゴマ油、またはココナッツ油など）中または鉱物油（流動パラフィンなど）中の有効成分の懸濁によって油懸濁液に製剤化することができる。経口懸濁液は、増粘剤（蜜蝋、固形パラフィン、またはセチルアルコールなど）を含むことができる。美味な経口用調製物を得るために、甘味剤（上記の甘味剤など）および香味物質を添加することができる。これらの組成物を、抗酸化剤（アスコルビン酸など）の添加によって保存することができる。
水添加による水性懸濁液の調製に適切な本発明の分散性の粉末および顆粒により、分散剤または湿潤剤、懸濁剤、および１つ以上の防腐剤と混合した有効成分が得られる。適切な分散剤または湿潤剤および懸濁剤は、上記開示によって例示されている。さらなる賦形剤（例えば、甘味料、香味料および着色剤）も存在することができる。
本発明の薬学的組成物はまた、水中油型乳濁液の形態であり得る。油相は、植物油（オリーブ油またはラッカセイ油など）、鉱物油（流動パラフィンなど）、またはこれらの混合物であり得る。適切な乳化剤には、天然に存在するゴム（アカシアゴムおよびトラガカントゴムなど）、天然に存在するホスファチド（ダイズレシチンなど）、脂肪酸およびヘキシトール無水物由来のエステルまたは部分エステル（ソルビタンモノオレアートなど）、およびこれらの部分エステルのエチレンオキシドとの縮合物（ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアートなど）が含まれる。乳濁液はまた、甘味料および香味物質を含むことができる。シロップおよびエリキシルを、甘味剤（グリセロール、ソルビトール、またはスクロースなど）を使用して製剤化することができる。かかる処方物はまた、粘滑剤、保存剤、香味物質、または着色剤を含むことができる。
本発明の薬学的組成物は、無菌注射用調製物（無菌注射用の水性または油性懸濁液など）の形態であり得る。この懸濁液を、上記の適切な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用して公知の技術にしたがって製剤化することができる。無菌注射用調製物はまた、非毒性の非経口で許容され得る希釈剤または溶媒（１，３−ブタン−ジオール溶液など）の無菌注射用溶液または懸濁液であり得るか、凍結乾燥粉末として調製することができる。そのうちで、使用することができる許容され得るビヒクルおよび溶媒は、水、リンゲル液、および等張塩化ナトリウム溶液である。さらに、無菌固定油を、慣習的に溶媒または懸濁媒質として使用することができる。この目的で、任意のブランドの固定油を使用することができる（合成モノ−またはジグリセリドが含まれる）。さらに、脂肪酸（オレイン酸など）を、同様に、注射剤の調製で使用することができる。
単一投薬形態を得るためにキャリア材料と組み合わせることができる有効成分の量は、処置される宿主および特定の投与様式に応じて変化するであろう。例えば、ヒトへの経口投与を意図する時間放出処方物は、全組成物の約５〜約９５％（重量：重量）で変化し得る適切且つ都合の良い量のキャリア材料を配合したおよそ１〜１０００ｍｇの活性材料を含むことができる。投与量が容易に測定可能なように薬学的組成物を調製することができる。例えば、静脈内注入を意図する水溶液は、約３０ｍＬ／時間の速度で適切な体積の注入ができる溶液１ミリリットルあたり約３〜５００μｇの有効成分を含むことができる。
眼への投与に適切な処方物には、有効成分を適切なキャリア（特に、有効成分のための水性溶媒）に溶解または懸濁した点眼薬が含まれる。有効成分は、好ましくは、かかる処方物中に０．５〜２０％、有利には０．５〜１０％、特に約１．５％ｗ／ｗの濃度で存在する。
口腔中への局所投与に適切な処方物には、風味付けした基剤（通常、スクロースおよびアカシアまたはトラガカント）中に有効成分を含むロゼンジ；不活性基剤（ゼラチンおよびグリセリン、またはスクロースおよびアカシアなど）中に有効成分を含む香剤；および適切な液体キャリア中に有効成分を含む含嗽剤が含まれる。
直腸投与用処方物は、例えば、カカオバターまたはサリチラートを含む適切な基剤を有する坐剤として提供することができる。
肺内投与または鼻腔投与に適切な処方物の粒径は、例えば、０．１〜５００ミクロンの範囲（ミクロン単位で０．１ミクロンと５００ミクロンとの間の範囲（０．５、１、３０ミクロン、３５ミクロンなど）の粒径が含まれる）であり、処方物は、鼻道を介した迅速な吸入または肺胞嚢に到達させるための口腔を介した吸入によって投与される。適切な処方物には、有効成分の水溶液または油性溶液が含まれる。エアロゾルまたは乾燥粉末の投与に適切な処方物を、従来の方法にしたがって調製することができ、他の治療薬と共に送達させることができる。
膣投与に適切な処方物を、有効成分に加えて当該分野で適切であることが公知のキャリアなどを含むペッサリー、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、泡、または噴霧処方物として提供することができる。
非経口投与に適切な処方物には、処方物を、意図するレシピエントの血液と等張にする抗酸化剤、緩衝液、静菌剤、および溶質を含むことができる水性および非水性の無菌注射液ならびに懸濁剤および増粘剤を含むことができる水性および非水性の無菌懸濁液が含まれる。
処方物は、単位用量または複数回用量の容器（例えば、密封されたアンプルおよびバイアル）中に存在し、使用直前の無菌液体キャリア（例えば、注射用蒸留水）の添加のみを必要とするフリーズドライ（凍結乾燥）条件下で保存することができる。即時注射用の溶液および懸濁液を、前述の種類の無菌の粉末、顆粒、および錠剤から調製する。好ましい単位投薬処方物は、有効成分の本明細書中に引用した一日量、単位一日量未満、またはその適切な画分を含む処方物である。
特に上記の成分に加えて、本発明の処方物が問題の処方物型を考慮して当該分野の従来の他の剤を含むことができる（例えば、経口投与に適切な処方物が香味物質を含むことができる）と理解すべきである。
本発明は、さらに、獣医学的キャリアと共に少なくとも１つの上記定義の有効成分を含む獣医学的組成物を提供する。
獣医学的キャリアは、組成物の投与に有用な材料であり、そうでなければ、獣医学分野で不活性または許容され得、有効成分に適合する固体、液体、または気体の材料であり得る。これらの獣医学的組成物を、経口、非経口、または任意の他の所望の経路によって投与することができる。
本発明の化合物を、投与頻度を減少させるか、有効成分の薬物動態学的プロフィールまたは毒性プロフィールを改善するために有効成分が制御放出されるように製剤化することもできる。したがって、本発明はまた、徐放または制御放出用に製剤化した１つ以上の本発明の化合物を含む組成物を提供する。
有効成分の有効用量は、処置される容態の性質、毒性、化合物が予防的に（低用量で）使用されるかどうか、送達方法に少なくとも依存し、薬学的処方物は、従来の用量漸増研究を使用して臨床医によって決定されるであろう。
投与経路
１つ以上の本発明の化合物（本明細書中で有効成分という）を、処置すべき容態に適切な任意の経路によって投与する。適切な経路には、経口、直腸、鼻、局所（口内および舌下が含まれる）、膣、および非経口（皮下、筋肉内、静脈内、皮内、髄腔内、および硬膜外が含まれる）などが含まれる。好ましい経路が、例えば、レシピエントの容態に応じて変化し得ると認識されるであろう。本発明の化合物の利点は、経口で生物学的に利用可能であり、経口投与することができるという点である。
本発明の化合物の抗ウイルス性を、下記の試験Ａを使用して決定することができる。
試験Ａ：ＭＴ４細胞における抗ウイルスアッセイ
ＭＴ−４細胞を利用した抗ウイルスアッセイのために、０．４μＬのＤＭＳＯ中で３倍連続希釈した１８９Ｘ試験濃度の化合物を、３８４ウェルアッセイプレート（１０濃度）の各ウェル中の４０μＬの細胞成長培地（ＲＰＭＩ１６４０、１０％ＦＢＳ、１％ペニシリン／ストレプトマイシン、１％Ｌ−グルタミン、１％ＨＥＰＥＳ）に四連で添加した。
１ｍＬアリコートの２×１０６個のＭＴ−４細胞に、３７℃で２５μＬ（ＭＴ４）または細胞成長培地（偽感染）またはＨＩＶ−ＩＩＩｂ濃縮ＡＢＩストックの新鮮な２５０倍希釈物（ＭＴ４細胞について０．００４ｍ．ｏ．ｉ．）のいずれかをそれぞれ１時間および３時間予め感染させる。感染細胞および非感染細胞を、細胞成長培地で希釈し、３５μＬの２０００個（ＭＴ４について）の細胞を、アッセイプレートの各ウェルに添加する。
次いで、アッセイプレートを、３７℃のインキュベーター中でインキュベートした。５日間のインキュベート後、２５μｌの２Ｘ濃縮ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（商標）試薬（カタログ番号Ｇ７５７３，Ｐｒｏｍｅｇａ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を、アッセイプレートの各ウェルに添加した。室温で２〜３分間のインキュベーションによって細胞を溶解させ、次いで、Ｅｎｖｉｓｉｏｎリーダー（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を使用して化学発光を読み取った。
本発明の化合物は、以下の表中に示すように、このアッセイ（試験Ａ）において抗ウイルス活性を示す。
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
 特定の実施形態では、化合物は、５０μＭ未満のＥＣ５０を示す。特定の実施形態では、化合物は、３０μＭ未満のＥＣ５０を示す。特定の実施形態では、化合物は、１０μＭ未満のＥＣ５０を示す。特定の実施形態では、化合物は、１μＭ未満のＥＣ５０を示す。
認められた特定の薬理学的応答は、選択された特定の活性化合物または本発明の薬学的キャリアが存在するかどうか、ならびに使用した処方物の型および投与様式に従うか応じて変化し得る。かかる結果の予想される変動または相違は、本発明の実施にしたがって意図される。
本発明は、種々の特定および好ましい実施形態および技術を参照して記載している。しかし、本発明の精神および範囲内でありながら多数の変更形態および修正形態を得ることができると理解すべきである。
本発明は、ここに、以下の非限定的な実施例によって説明されるであろう。本明細書中に提供した実施例は、本発明の化合物（すなわち、式Ｉの化合物）の合成および本発明の化合物の調製のために使用した中間体を記載している。
実施例１。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（３Ｋ）
Figure 2013535426
 過ヨウ素酸／三酸化クロムの保存溶液を、ＷＯ９９／５２８５０号に従って、過ヨウ素酸（１１．４ｇ、５０．０ｍｍｏｌ）および三酸化クロム（２３ｍｇ、１．２ｍｏｌ％）を１１４ｍＬの体積まで含水アセトニトリル（０．７５％Ｈ２Ｏ）に溶解させることによって調製した。この保存溶液（０．８０ｍＬ）を、含水アセトニトリル（２．０ｍＬ、０．７５％Ｈ２Ｏ）中の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）エタノール（３Ｊ）（５１．７ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で添加した。反応混合物を０℃で３０分間撹拌し、１．５Ｍ Ｋ２ＨＰＯ４溶液で反応を停止させた。酢酸エチルを添加し、有機層を分離し、１：１ブライン／Ｈ２Ｏ（２×）、その後に飽和ＮａＨＳＯ３／ブラインで洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５０から９５％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製し、生成物を凍結乾燥させて、３Ｋを白色粉末として得た（２７．８ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ ７．７３（ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６４（ｓ， １Ｈ）， ７．６２（ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５０−７．３８（ｍ， ３Ｈ）， ７．２８−７．２２（ｍ， ３ Ｈ）， ５．２５（ｓ， １Ｈ）， ２．５４（ｓ， ３ Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２３Ｈ２２ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３８１．８８；実測値：３８０．９，３８２．９。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）エタノール（３Ｊ）の調製：
１−フェニルプロパン−２−オン（３Ｂ）の調製：過ヨウ素酸／三酸化クロムの保存溶液を、ＷＯ９９／５２８５０号に従って、過ヨウ素酸（１１．４ｇ、５０．０ｍｍｏｌ）および三酸化クロム（２３ｍｇ、１．２ｍｏｌ％）を１１４ｍＬの体積まで含水アセトニトリル（０．７５％Ｈ２Ｏ）に溶解させることによって調製した。この保存溶液（１０４．５ｍＬ）を、含水アセトニトリル（１５０ｍＬ、０．７５％Ｈ２Ｏ）中の１−フェニルプロパン−２−オール（３Ａ）（５．０ｇ、３６．７１ｍｍｏｌ）の溶液に、内部温度を５℃未満に維持しながら、０℃で１時間にわたり添加した。Ｋ２ＨＰＯ４（１１．５ｇ、５０．５ｍｍｏｌ）の水溶液（６０ｍＬ）で反応を停止させた。ジクロロメタンを添加し、有機層を分離し、ブライン／Ｈ２Ｏ（２×１００ｍＬ）、その後に飽和ＮａＨＳＯ３／ブラインで洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、３Ｂを黄色油状物として得た（５．１ｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ ７．３５−７．１０（ｍ， ５Ｈ）， ３．６５（ｓ， ２Ｈ）， ２．１１（ｓ， ３ Ｈ）。
４−（４−クロロフェニル）−２−メチル−１−フェニルブタ−３−イン−２−オール（３Ｄ）の調製：１−クロロ−４−エチニルベンゼン（３Ｃ）（１．７５ｍＬ、１２．８１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液に、ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中２．５Ｍ、５．１３ｍＬ、１２．８１ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、１時間撹拌した。１−フェニルプロパン−２−オン（３Ｂ）（１．３８ｇ、１０．２５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を添加し、反応混合物を室温に一晩加温した。反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液で反応を停止させ、ジエチルエーテル（２×）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、３Ｄを黄色油状物として得た（２．２９ｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ ７．３５−７．２０（ｍ， ９Ｈ）， ３．０（ＡＢ ｑｕａｒｔ， Ｊ ＝ １３．２， ９．９ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．５９（ｓ， ３ Ｈ）。
１−（４−クロロフェニル）−２−ヨード−３−メチルナフタレン（３Ｅ）の調製：４−（４−クロロフェニル）−２−メチル−１−フェニルブタ−３−イン−２−オール（３Ｄ）（１．７７ｇ、６．５３ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５０ｍＬ）溶液に、重炭酸ナトリウム（１．０９７ｇ、１３．０６ｍｍｏｌ）、その後にヨウ素（４．９７４ｇ、１９．６０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１．５時間撹拌し、次いで、ジエチルエーテルで希釈した。有機層を、１Ｍチオ硫酸ナトリウム溶液（５０ｍＬ）で洗浄した。水層をジエチルエーテルで逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、シリカゲルに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、ヘキサン）によって精製して、３Ｅをオフホワイト固体として得た（１．８７３３ｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ ７．７４（ｄ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７３（ｓ， １Ｈ）， ７．４８−７．４０（ｍ， ３Ｈ）， ７．２４−７．２０（ｍ， ２Ｈ）， ７．１３（ｄ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．６４（ｓ， ３ Ｈ）。
１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−２−ビニルナフタレン（３Ｆ）の調製：１−（４−クロロフェニル）−２−ヨード−３−メチルナフタレン（３Ｅ）（１．５０ｇ、３．９８ｍｍｏｌ）、トリブチル（ビニル）スズ（１．２８ｍＬ、４．３７ｍｍｏｌ）、およびＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（０．２７９ｇ、０．３９８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２０ｍＬ）溶液を、アルゴン下にて９０℃で一晩撹拌した。反応混合物を冷却し、酢酸エチルで希釈し、５％ＬｉＣｌ溶液（２×）、ブラインで洗浄し、乾燥させた（ＭｇＳＯ４）。混合物を濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、ヘキサン）によって精製して、３Ｆを白色固体として得た（０．９８９４ｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ ７．７４（ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６６（ｓ， １Ｈ）， ７．４０−７．１３（ｍ， ５Ｈ）， ７．１５（ｄ， Ｊ ＝ ８．１Ｈｚ， ２Ｈ）， ６．５０（ｄｄ， Ｊ ＝ １８， １１．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２７（ｄ， Ｊ ＝ １１．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．０３（ｄ， Ｊ ＝ １８ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．５０（ｓ， ３ Ｈ）。
（Ｓ）−１−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）エタン−１，２−ジオール（３Ｇ）の調製：ｔｅｒｔ−ブタノール（１７．５ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（１７．５ｍＬ）中のＡＤ−ｍｉｘ−α（４．９２８ｇ）の二相性混合物を０℃に冷却し、１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−２−ビニル−ナフタレン（３Ｆ）（０．９８０ｇ、３．５２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃で６時間撹拌し、次いで、−２０℃で一晩保存した。反応を０℃で１０時間再開し、次いで、−２０℃で一晩保存した。完了するまで反応を０℃で８時間再開した。亜硫酸ナトリウム（５．３ｇ）を０℃で添加し、次いで、室温に加温し、３０分間撹拌して白色混合物を得た。混合物をジクロロメタンおよび水で希釈した。混合物をジクロロメタン（３×）で抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から１００％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、３Ｇを白色固体として得た（０．９８１３ｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ ７．７２（ｄ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６５（ｓ， １Ｈ）， ７．５０−７．３０３（ｍ， ３Ｈ）， ７．２６−７．０７（ｍ， ４Ｈ）， ４．９２（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．９， ３．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．９４（ｄｄ， Ｊ ＝ １０．２， １０．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５７（ｄｄ， Ｊ ＝ １１．１， ３．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．６９（ｓ， ３ Ｈ）。
（Ｓ）−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシエチルピバラート（３Ｈ）の調製：ピリジン（５．０ｍＬ）／ＤＣＭ（１５．０ｍＬ）中の（Ｓ）−１−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）エタン−１，２−ジオール（３Ｇ）（０．９８１ｇ、３．１４ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化ピバロイル（０．４６３ｍＬ、３．７７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で５時間撹拌し、酢酸エチルで希釈した。有機層を１Ｎ ＨＣｌ、飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から３０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、３Ｈを白色固体として得た（１．２９６ｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）：δ： ７．７２（ｄ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｓ， １Ｈ）， ７．４６−７．３７（ｍ， ３Ｈ）， ７．２６−７．１０（ｍ， ４Ｈ）， ４．９９（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ３．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．４５（ｄｄ， Ｊ ＝ １１．７， ９．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．１３（ｄｄ， Ｊ ＝ １１．７， ３．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．７２（ｓ， ３Ｈ）， １．１１（ｓ， ９Ｈ）。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）エタノール（３Ｊ）の調製：（Ｓ）−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシエチルピバラート（３Ｈ）（０．４５８２ｇ、１．１５ｍｍｏｌ）および過塩素酸（７０％、０．１３８ｍＬ、２．３ｍｍｏｌ）の酢酸ｔｅｒｔ−ブチル（１０ｍＬ）溶液を、室温で３時間撹拌した。反応混合物を、固体重炭酸ナトリウム（０．５ｇ）使用して１時間で反応を停止させた。飽和重炭酸ナトリウム溶液を添加し、酢酸エチル（３×）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）エチルピバラート（３Ｉ）を得た。これをさらに精製せずに次の工程で使用した。上記反応由来の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）エチルピバラート（３Ｉ）を、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）およびＴＨＦ（７ｍＬ）に溶解させた。水酸化ナトリウム（２Ｍ、０．７５ｍＬ、１．５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。さらなる水酸化ナトリウム（２Ｍ、０．７５ｍＬ、１．５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物をさらに２４時間撹拌した。次いで、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、３Ｊを白色固体として得た（０．１８８９ｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ ７．７２（ｄ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６３（ｓ， １Ｈ）， ７．４６−７．０５（ｍ， ７Ｈ）， ４．６０（ｄｄ， Ｊ ＝ １０．５， ４．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７７（ｄｄ， Ｊ ＝ １１．４， ４．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．４６（ｄｄ， Ｊ ＝ １１．４， ４．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．７１（ｓ， ３Ｈ）， １．００（ｓ， ９Ｈ）。
実施例２。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−３−メチル−１−（キノリン−８−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（４Ｋ）および（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−３−メチル−１−（キノリン−８−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（４Ｌ）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−３−メチル−１−（キノリン−８−イル）ナフタレン−２−イル）エチルピバラート（４Ｉ）（２２ｍｇ、０．０４６８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１．０ｍＬ）に溶解させ、ＭｅＯＨ（０．１ｍＬ）および２．０Ｍ ＮａＯＨ（９４μＬ）を添加した。反応混合物を２４時間撹拌し、２．０Ｍ ＮａＯＨ（９４μＬ）を添加した。室温で６０時間の撹拌後、反応物を５５℃で１時間加熱し、変換率はほとんど変化しなかった。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、これをさらに精製せずに次の工程で使用した。上記由来の残渣を含水アセトニトリル（０．７５％Ｈ２Ｏ）に溶解させ、Ｈ５ＩＯ６／ＣｒＯ３保存溶液（０．４３９Ｍ、０．２６６ｍＬ）を０℃で添加した。反応混合物を３０分間撹拌し、さらなるＨ５ＩＯ６／ＣｒＯ３保存溶液（０．４３９Ｍ、０．２６６ｍＬ）を添加した。３０分間の撹拌後、反応混合物の反応を飽和ＮａＨＣＯ３溶液で停止させ、酢酸エチルで希釈した。有機層をＨ２Ｏ／ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％アセトニトリル／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製して、４Ｋをフィルムとして得た（１２．１ｍｇ、５０％）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ ９．３５（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， １．６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．８６（ｄｄ， Ｊ ＝ ５．６， １．２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．５１（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， １．２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．１３−８．０７（ｍ， ２Ｈ）， ８．０１（ｓ， １Ｈ）， ７．９５（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．５２−７．４５（ｍ， １Ｈ）， ７．２８−７．２４（ｍ， １Ｈ）， ６．８３（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １ Ｈ）， ５．２３（ｓ， １Ｈ）， ２．８０（ｓ， ３Ｈ）， ０．８４（ｓ， ９Ｈ）． １９Ｆ−ＮＭＲ：３７６ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：−７７．８７．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２６Ｈ２６ＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４００．５；実測値：４００．１。
化合物４Ｌ（１．８ｍｇ、３２％）を、化合物４Ｊを化合物４Ｉの代わりに使用したことを除いて化合物４Ｋを調製するために使用した手順にしたがって調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ ９．２３（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， １．６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．７５（ｄｄ， Ｊ ＝ ５．２， １．６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．４８（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， １．６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．３１（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．２， １．２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．１３（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．６， ７．２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．９９（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ５．２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．９６（ｓ， １Ｈ）， ７．９４（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．５−７．４５（ｍ， １Ｈ）， ７．２５−７．２１（ｍ， １Ｈ）， ６．８３（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ２．７５（ｓ， ３Ｈ）， ０．８３（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２６Ｈ２６ＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４００．５；実測値：４００．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−３−メチル−１−（キノリン−８−イル）ナフタレン−２−イル）エチルピバラート（４Ｉ）および（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−３−メチル−１−（キノリン−８−イル）ナフタレン−２−イル）エチルピバラート（４Ｊ）の調製：
１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−オール（４Ｂ）の調製：Ｎ−クロロスクシンイミド（８．０２ｇ、６０．０５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（４７５ｍＬ）溶液に、ジルコニウム（ＩＶ）クロリド（２．８０ｇ、１２．０１ｍｍｏｌ）を−７８℃で添加し、その後にＡｒ下で３−メチル−ナフタレン−２−オール（４Ａ）（９．５ｇ、６０．０５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を−７８℃で５分間撹拌し、冷却浴を除去し、反応物を室温で５時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム溶液を使用して反応を停止させ、５分間撹拌した。混合物をＨ２Ｏで希釈し、ジクロロメタン（３×）で抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、４Ｂを白色固体として得た（９．０５ｇ、７８％）。
１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イルトリフルオロメタンスルホナート（４Ｃ）の調製：１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−オール（４Ｂ）（９．０５ｇ、４６．９８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２３５ｍＬ）溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１１．９ｍＬ、７０．４７ｍｍｏｌ）を−７８℃で添加し、その後に２，６−ルチジン（８．２ｍＬ、７０．４７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を３時間撹拌して黄色溶液を得た。これをジクロロメタンで希釈し、Ｈ２Ｏ／ブラインで洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、４Ｃを白色固体として得た（１４．７５ｇ、９７％）。
１−クロロ−３−メチル−２−ビニルナフタレン（４Ｄ）の調製：１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イルトリフルオロメタンスルホナート（４Ｃ）（１４．７５ｇ、４５．４３ｍｍｏｌ）、トリブチル（ビニル）スズ（１４．５９ｍＬ、４９．９７ｍｍｏｌ）、および塩化リチウム（５．７８ｇ、１３６．２９ｍｍｏｌ）の溶液に、Ａｒ下でビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリドを添加した。反応混合物を、５０℃で２０時間加熱し、次いで、９０℃で８時間加熱した。次いで、反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、５％塩化リチウム溶液（３×）、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、次いで、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、有機スズが夾雑した４Ｄを得た。残渣をジクロロメタンに溶解させ、１０％ＫＦ溶液と一晩撹拌した。得られた白色混合物をセライトパッドで濾過し、ジクロロメタン（２×）で抽出した。有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、４Ｄを淡黄色油状物として得た（１０．１ｇ）。
（Ｓ）−１−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）エタン−１，２−ジオール（４Ｅ）の調製：ｔｅｒｔ−ブタノール（２４．５ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（２４．５ｍＬ）中のＡＤ−ｍｉｘ−α（６．９０７ｇ）の二相性混合物を０℃に冷却し、１−クロロ−３−メチル−２−ビニルナフタレン（４Ｄ）（１．００ｇ、４．９３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃で８時間撹拌した。亜硫酸ナトリウム（７．４ｇ）を０℃で添加し、反応物を４０分間撹拌して白色混合物を得た。混合物をジクロロメタンおよび水で希釈した。混合物をジクロロメタン（３×）で抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から１００％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、４Ｅを白色固体として得た（０．９２０ｇ）。
（Ｓ）−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシエチルピバラート（４Ｆ）の調製：ピリジン（５．０ｍＬ）／ジクロロメタン（１５．０ｍＬ）中の（Ｓ）−１−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）エタン−１，２−ジオール（４Ｅ）（０．９２０ｇ、３．８９ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化ピバロイル（０．５７４ｍＬ、４．６７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１８時間撹拌した。反応が完了し、さらなる塩化ピバロイル（０．５７４ｍＬ、４．６７ｍｍｏｌ）を添加した。１時間の撹拌後、反応混合物の反応を１Ｎ ＨＣｌで停止させ、酢酸エチルで希釈した。有機層を１Ｎ ＨＣｌ、飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から３０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、４Ｆを無色油状物として得た（１．１３９ｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ１８Ｈ２１ＣｌＯ２について計算した［Ｍ−Ｏ］＋：３０４．８０；実測値：３０３．０、３０５．０。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）エチルピバラート（４Ｇ）の調製：（Ｓ）−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシエチルピバラート（４Ｆ）（１．１３ｇ、３．５２ｍｍｏｌ）および過塩素酸（７０％、０．６０５ｍＬ、７．０４ｍｍｏｌ）の酢酸ｔｅｒｔ−ブチル（３５ｍＬ）溶液を、室温で１．５時間撹拌した。反応混合物の反応を固体重炭酸ナトリウム（１．５ｇ）で１時間停止させた。飽和重炭酸ナトリウム溶液を添加し、反応物を酢酸エチル（３×）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、４Ｇを無色油状物として得た（１．１８８９ｇ、９０％）。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−３−メチル−１−（キノリン−８−イル）ナフタレン−２−イル）エチルピバラート（４Ｉ）および（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−３−メチル−１−（キノリン−８−イル）ナフタレン−２−イル）エチルピバラート（４Ｊ）の調製：マイクロ波バイアルに、（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）エチルピバラート（４Ｇ）（０．１００ｇ、０．２６５ｍｍｏｌ）、８−キノリンボロン酸（４Ｈ）（０．０６９ｇ、０．３９８ｍｍｏｌ）、パラジウム（ＩＩ）アセタート（０．００３ｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）、ＳＰｈｏｓ（０．０１１ｇ、０．０２６５ｍｍｏｌ）、およびリン酸カリウム（０．１６９ｇ、０．７９５ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルを排気し、アルゴン（３×）を戻し入れた。無水ＴＨＦ（０．５３ｍＬ）およびＨ２Ｏ（５３μＬ）を添加し、混合物を室温で２時間撹拌し、次いで、５０℃で２時間加熱した。反応物にＰｄＣｌ２（ＣＨ３ＣＮ）２（１０ｍｇ）およびＳＰｈｏｓ（２０ｍｇ）を入れ、１００℃で一晩加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、以下の分離されたアトロプ異性体を得た。アトロプ異性体４Ｉ（２２．０ｍｇ）ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３６ＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７０．６２；実測値：４７０．１；およびアトロプ異性体 ４Ｊ（５．２ｍｇ）ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３６ＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７０．６２；実測値：４７０．１。
実施例３。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（５Ｋ）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（５Ｋ）を、化合物５Ｊを化合物３Ｊの代わりに使用したことを除いて、実施例１の化合物３Ｋに類似の様式で調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ ８．５４（ｄ， １ Ｈ）， ８．０８（ｄ， １ Ｈ）， ７．８６（ｍ， ２ Ｈ）， ７．５７（ｍ， １ Ｈ）， ７．４０（ｍ， ２ Ｈ）， ７．２０（ｍ， １ Ｈ）， ６．８８（ｍ， １ Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ４．６４（ｄｄ， ２ Ｈ）， ３．５８（ｄｄ， ２ Ｈ）， ２．６６（ｓ， ３ Ｈ）， ０．８４（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２８ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４４２．２；実測値：４４２．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）エタノール（５Ｊ）の調製
１−ブロモ−３−メチルナフタレン−２−オール（５Ｂ）の調製：３−メチルナフタレン−２−オール（４Ａ）（２．０９ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）を酢酸（５０ｍＬ）に溶かし、これに臭素（２．１１ｇ）を添加した。混合物を室温で２０分間撹拌し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た（２．７ｇ、８０％）。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ ７．９８（ｄ， １ Ｈ）， ７．６０（ｄ， １ Ｈ）， ７．５８（ｓ， １ Ｈ）， ７．５３（ｄｄ， １ Ｈ）， ７．３８（ｄｄ， １ Ｈ）， ６．０５（ｓ， １ Ｈ）， ２．４８（ｓ， ３ Ｈ）。
１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−オール（５Ｄ）の調製：１−ブロモ−３−メチルナフタレン−２−オール（５Ｂ）（３４０ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸ＴＦＡ塩（５Ｃ）（５６６ｍｇ、１．７２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１６６ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、およびＫ２ＣＯ３（９９１ｍｇ、７．１５ｍｍｏｌ）をＤＭＡ（６ｍＬ）と水（２ｍＬ）の脱気溶液に添加し、マイクロ波で１時間１１０℃に加熱した。反応混合物を冷却し、酢酸エチルで希釈し、飽和重炭酸ナトリウム溶液、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、５Ｄを得た（１３６ｍｇ、２９％）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２２Ｈ１８ＮＯ２について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：３２８．３８；実測値：３２８．２。
１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イルトリフルオロメタンスルホナート（５Ｅ）の調製：１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−オール（５Ｄ）（１３６ｍｇ、０．４１５ｍｍｏｌ）を−７８℃の２ｍＬ ＤＣＭに溶かし、これに２，６−ルチジン（７２μＬ、０．６２２ｍｍｏｌ）を添加し、その後にトリフルオロメタンスルホン酸無水物（２１０μＬ、１．２４ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を−７８℃で１時間撹拌した。飽和ＮａＣｌ溶液の添加によって反応を停止させた。反応物をＤＣＭで抽出し、ブラインで洗浄し、濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物５Ｅを得た（７９ｍｇ、４１％）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２３Ｈ１７Ｆ３ＮＯ４Ｓについて計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６０．４５；実測値：４６０．０。
７−（３−メチル−２−ビニルナフタレン−１−イル）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン（５Ｆ）の調製：１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イルトリフルオロメタンスルホナート（５Ｅ）（８９ｍｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）、トリブチル（ビニル）スズ（０．２３ｍＬ、０／７７６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（３４ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）、およびＬｉＣｌ（１６ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）のジオキサン（３ｍＬ）溶液を、Ａｒ下にて１１０℃で５時間撹拌した。反応混合物を冷却し、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３溶液（２×）、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、ヘキサン）によって精製して、５Ｆを白色固体として得た（７４ｍｇ、９１％）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２４Ｈ２０ＮＯについて計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：３３８．４２；実測値：３３８．２。
（１Ｓ）−１−（１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）エタン−１，２−ジオール（５Ｇ）の調製：化合物５Ｇを、化合物５Ｆを化合物３Ｆの代わりに使用したことを除いて実施例１の化合物３Ｇに類似の様式で調製した。：ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２４Ｈ２２ＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：３７２．４４；実測値：３７２．３。
（Ｓ）−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシエチルピバラート（５Ｈ）の調製：化合物５Ｈを、化合物５Ｇを化合物３Ｇの代わりに使用したことを除いて実施例１の化合物３Ｈに類似の様式で調製した。２つのアトロプ異性体（化合物５Ｈおよび６Ａ）をこの段階で分離し、個別に先に進めた。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ３０ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４５６．６；実測値：４５６．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）エチルピバラート（５Ｉ）の調製：化合物５Ｉを、化合物５Ｈを化合物３Ｈの代わりに使用したことを除いて実施例１の化合物３Ｉに類似の様式で調製した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３３Ｈ３８ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１２．７；実測値：５１２．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）エタノール（５Ｊ）の調製：化合物５Ｊを、化合物５Ｉを化合物３Ｉの代わりに使用したことを除いて実施例１の化合物３Ｊに類似の様式で調製した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ３０ＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４２８．５；実測値：４２８．０。
実施例４。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（６Ｄ）
Figure 2013535426
 （２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（６Ｄ）を、実施例３の化合物５Ｋの調製のために使用した類似の様式で調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ ８．５８（ｄ， １ Ｈ）， ７．８３（ｍ， ２ Ｈ）， ７．６６（ｍ， ２ Ｈ）， ７．３８（ｍ， ２ Ｈ）， ７．１７（ｍ， １ Ｈ）， ６．８０（ｍ， １ Ｈ）， ５．１８（ｓ， １Ｈ）， ４．６１（ｍ， ２ Ｈ）， ３．５６（ｄｄ， ２ Ｈ）， ２．６３（ｓ， ３ Ｈ）， ０．８４（ｓ， ９Ｈ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２８ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４４２．５；実測値：４４２．１。
実施例５。（Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−［３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）キノリン−８−イル）−ナフタレン−２−イル］−酢酸（７Ｄ）および（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）キノリン−８−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（７Ｅ）。
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）キノリン−８−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（７Ｄ）を、実施例２の化合物４Ｋに類似の様式で調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：９．０２（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．８３（ｄｄ， Ｊ ＝ ４．８， １．２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．２６（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．９９−７．８８（ｍ， ３ Ｈ）， ７．７７（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．４５（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， ７．２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．２０（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， ７．２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．８３（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １ Ｈ）， ５．２９（ｓ， １Ｈ）， ２．７８（ｓ， ３Ｈ）， ０．７５（ｓ， ９Ｈ）；１９Ｆ−ＮＭＲ：３７６ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：−６０．８１；ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ２５Ｆ３ＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６８．５；実測値：４６８．０。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）キノリン−８−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（７Ｅ）を、実施例２の化合物４Ｌに類似の様式で調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．８２（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．７２（ｄ， Ｊ ＝ ５．２， １ Ｈ）， ８．２６（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．１２（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．８９−７．７３（ｍ， ３ Ｈ）， ７．４０（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．６， ７．２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．１４（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．６， ７．２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．７６（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １ Ｈ）， ５．０６（ｓ， １Ｈ）， ２．７０（ｓ， ３Ｈ）， ０．７５（ｓ， ９Ｈ）；１９Ｆ−ＮＭＲ：３７６ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：−６０．８７；ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ２５Ｆ３ＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６８．５；実測値：４６８．０。
実施例６。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロヘキセニル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）エタノールの調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）エチルピバラート（４Ｇ、１．７２ｇ、４．５６ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）およびＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解させた。水酸化ナトリウム（２Ｍ、９．１３ｍＬ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出し、合わせた有機物を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空内で濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して無色液体を得た（１．１２ｇ、８４％）。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．２３（ｄ， １Ｈ）， ７．７８（ｄ， １Ｈ）， ７．６０（ｓ， １Ｈ）， ７．５２（ｄｄ， ２Ｈ）， ５．６９（ｍ， １Ｈ）， ３．８３（ｄｄ， １Ｈ）， ３．６１（ｍ， １Ｈ）， ２．７１（ｓ， ３Ｈ）， １．１８（ｓ， ９Ｈ）。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸の調製：過ヨウ素酸／三酸化クロム保存溶液（２６ｍＬ）を、含水アセトニトリル（５０ｍＬ）（０．７５％Ｈ２Ｏ）中の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）エタノール（１．１２ｇ、３．８３ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で添加した。反応混合物を０℃で２時間撹拌し、１．５Ｍ Ｋ２ＨＰＯ４溶液で反応を停止させた。酢酸エチルを添加し、有機層を分離し、１：１ブライン／Ｈ２Ｏ（２×）で洗浄し、次いで、飽和ＮａＨＳＯ３／ブラインで洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から１００％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、白色固体を得た（０．９ｇ、７８％）。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．２４（ｄ， １Ｈ）， ７．７３（ｄ， １Ｈ）， ７．５６（ｍ， ３Ｈ）， ６．２２（ｂｒ， １Ｈ）， ２．５７（ｓ， ３Ｈ）， １．２３（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ１７Ｈ１８ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３０５．７８；実測値：３０４．９，３０６．９。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：ヨウ化エチル（０．３５ｍＬ、１．５当量）を、ＤＭＦ（９２０ｍＬ）中の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９００ｍｇ、２．９３ｍｍｏｌ、１当量）およびＣｓ２ＣＯ３（１．９１ｇ、２当量）の混合物に室温で添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。酢酸エチルを添加し、有機層を分離し、ブライン（２×）で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から１００％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、無色油状物を得た（０．９１１ｇ、９３％）。１Ｈ−ＮＭＲ：３００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．２３（ｄ， １Ｈ）， ７．６２（ｄ， １Ｈ）， ７．６３（ｓ， １Ｈ）， ７．４６（ｍ， ３Ｈ）， ６．１０（ｓ， １Ｈ）， ４．０６（ｄｄ， ２Ｈ）， ２．４２（ｓ， ３Ｈ）， １．１８（ｓ， ９Ｈ）， １．０８（ｔ， ３Ｈ）。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロヘキセニル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８）の調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１５ｍｇ、０．０４５ｍｍｏｌ、１当量）、シクロヘキセニルボロン酸（９ｍｇ、１．５当量）、Ｓｐｈｏｓプレ触媒（５ｍｇ、１５％）、およびリン酸カリウム（２９ｍｇ、３当量）を入れ、ＴＨＦ（０．２ｍＬ）および水（０．２ｍＬ）を添加し、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１１０℃で１時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロヘキセニル−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを得た（８ｍｇ）。分析ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、２〜９８％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＴＦＡ、１０分間運転）：ｔＲ（分）＝７．０６。
エタノール（１．５ｍＬ）中の上記中間体（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロヘキセニル−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（８ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ、１当量）および１Ｎ水酸化ナトリウム（０．４２ｍＬ、２０当量）の溶液を６０℃で一晩加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて、８を白色粉末として得た（４．４ｍｇ）。分析ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、２〜９８％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＴＦＡ、１０分間運転）：ｔＲ（分）＝６．１０．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．８３（ｍ， １Ｈ）， ７．７０（ｍ， １Ｈ）， ７．５４（ｍ， １Ｈ）， ７．４０（ｍ， ２Ｈ）， ５．８２， ５．６２（ｓ， ｓ， １Ｈ）， ２．５８（ｍ， ３Ｈ）， ２．６２−２．１６（ｍ， ４Ｈ）， １．９２−１．８０（ｍ， ４Ｈ）， １．０３（ｍ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２３Ｈ２７Ｏ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３５１．４６；実測値：３５１．１。
実施例７。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−６−フルオロキノリン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−６−フルオロキノリン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−６−フルオロキノリン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−６−フルオロキノリン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９）を、６−フルオロキノリン−８−イルボロン酸をシクロヘキセニルボロン酸の代わりに使用したことを除いて実施例６の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロヘキセニル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。アトロプ異性体を、フラッシュカラムクロマトグラフィによって分離した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．８１（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．６２（ｄｄ， Ｊ ＝ ４．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０２（ｍ， １Ｈ）， ７．９６（ｍ， １Ｈ）， ７．８２（ｍ， ２Ｈ）， ７．７６（ｍ， １Ｈ）， ７．４２（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２０（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．８４（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１８（ｓ， １Ｈ）， ２．７２（ｓ， ３Ｈ）， ０．８２（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：−７７．９， −１１３．１．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２６Ｈ２５ＦＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４１８．４８；実測値：４１８．１１。
実施例８。（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（５−フルオロキノリン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０）
Figure 2013535426
 （２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（５−フルオロキノリン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（５−フルオロキノリン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０）の調製：（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（５−フルオロキノリン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０）を、５−フルオロキノリン−８−イルボロン酸をシクロヘキセニルボロン酸の代わりに使用したことを除いて実施例６の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロヘキセニル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．８１（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．７０（ｄｄ， Ｊ ＝ ３．３ Ｈｚ， Ｊ ＝ ４．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０９（ｔ， Ｊ ＝ ６．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９２（ｍ， ２Ｈ）， ７．７８（ｍ， １Ｈ）， ７．６３（ｔ， Ｊ ＝ ９．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４２（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１８（ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．８４（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１８（ｓ， １Ｈ）， ２．６８（ｓ， ３Ｈ）， ０．８０（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：−７７．９， −１２３．２．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２６Ｈ２５ＦＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４１８．４７；実測値：４１８．１。
実施例９。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（３，３−ジメチル−６−オキソシクロヘキサ−１−エニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（３，３−ジメチル−６−オキソシクロヘキサ−１−エン−１−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（３，３−ジメチル−６−オキソシクロヘキサ−１−エニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（３，３−ジメチル−６−オキソシクロヘキサ−１−エニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１）を、４，４−ジメチル−２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）シクロヘキサ−２−エノンをシクロヘキセニルボロン酸の代わりに使用したことを除いて実施例６の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロヘキセニル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。アトロプ異性体を、フラッシュカラムクロマトグラフィによって分離した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７２（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５９（ｓ ， １Ｈ）， ７．３９（ｍ， ２Ｈ）， ７．３７（ｍ， １Ｈ）， ７．０２（ｓ， １Ｈ）， ５．４２（ｓ ， １Ｈ）， ２．８２（ｍ， １Ｈ）， ２．６７（ｍ， １Ｈ）， ２．５８（ｓ， ３Ｈ）， ２．１８（ｍ， ２Ｈ）， １．３８（ｓ， ６Ｈ）， １．０８（ｓ， ９Ｈ）． ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２５Ｈ２９Ｏ４について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３９３．５０；実測値：３９３．０。
実施例１０。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロペンテニル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロペンテニル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロペンテニル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロペンテニル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２）を、シクロペンテニルボロン酸をシクロヘキセニルボロン酸の代わりに使用したことを除いて実施例６の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロヘキセニル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７８（ｍ， １Ｈ）， ７．５３（ｓ， １Ｈ）， ７．４０（ｍ， ２Ｈ）， ６．１０−５．５４（ｍ， ３Ｈ）， ２．９０（ｍ ， １Ｈ）， ２．６５（ｍ， ５Ｈ）， ２．５７（ｓ， ３Ｈ）， １．１８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２２Ｈ２５Ｏ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３３７．４４；実測値：３３７．１。
実施例１１．（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（４−メチルシクロヘキサ−１−エニル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１３）
Figure 2013535426
 （２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−２−（３−メチル−１−（４−メチルシクロヘキサ−１−エン−１−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（４−メチルシクロヘキサ−１−エニル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１３）の調製：（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（４−メチルシクロヘキサ−１−エニル）ナフタレン−２−イル）酢酸を、４−メチルシクロヘキサ−１−エニルボロン酸をシクロヘキセニルボロン酸の代わりに使用したことを除いて実施例６の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロヘキセニル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．９２−７．７８（ｍ， １Ｈ）， ７．７０（ｍ ， １Ｈ）， ７．５２（ｓ， １Ｈ）， ７．３９（ｍ， ２Ｈ）， ６．１０−５．５８（ｍ， ２Ｈ）， ２．５６（ｓ ， ３Ｈ）， ２．６５−１．８４（ｍ， ６Ｈ）， １．５０（ｍ， １Ｈ）， １．２２（ｓ， ９Ｈ）， １．１４（ｔ， ３Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２４Ｈ２９Ｏ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３６５．４９；実測値：３６５．１。
実施例１２。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４，４−ジメチルシクロヘキサ−１−エニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１４）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４，４−ジメチルシクロヘキサ−１−エニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（７４ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）および２−（４，４−ジメチルシクロヘキサ−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（７８ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）溶液に、リン酸カリウム（１５３ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）および（２−ジシクロヘキシル−ホスフィノ−２’，６’−ジメトキシ−１，１’−ビフェニル）［２−（２−アミノエチルフェニル）］パラジウム（ＩＩ）クロリドメチル−ｔ−ブチルエーテル付加物、（ＳＰｈｏｓ）パラジウム（ＩＩ）フェネチルアミンクロリド（１５ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）を添加し、反応物をアルゴンで１０分間脱気した。反応物を、マイクロ波反応器中にて１１０℃に１時間加熱した。粗反応物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して透明な白油を得た（３６ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．８３−７．７８（ｍ， １Ｈ）， ７．７０（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５３（ｓ， １Ｈ）， ７．４３−７．３６（ｍ， ２Ｈ）， ５．６６−５．６１（ｍ， ２Ｈ）， ４．２０−４．０３（ｍ， ２Ｈ）， ２．６６−２．６０（ｍ， ２Ｈ）， ２．２６−２．０３（ｍ， ４Ｈ）， １．８７−１．５９（ｍ， ５Ｈ）， １．２４−１．２０（ｍ， ９Ｈ）， １．１９−１．１１（ｍ， ６Ｈ）。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４，４−ジメチルシクロヘキサ−１−エニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１４）の調製：テトラヒドロフラン：エタノール：水（２：２：１、５ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４，４−ジメチルシクロヘキサ−１−エニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（３６ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）の溶液に水酸化リチウム（２１ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を３５℃に一晩加熱した。次いで、反応物を４５℃に２時間加熱し、その後に５当量の水酸化リチウムを添加し、反応物を室温で２日間にわたって撹拌した。次いで、反応物を５０℃に一晩加熱した。粗反応物を、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、２０−１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて白色粉末を得た（８．６ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．８２（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７１（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５４（ｓ， １Ｈ）， ７．３９（ｍ， ２Ｈ）， ５．６６（ｍ， ２Ｈ）， ２．６６（ｍ， １Ｈ）， ２．５８（ｓ， ３Ｈ）， ２．１３（ｍ， ３Ｈ）， １．６４（ｍ， ２Ｈ）， １．２３（ｓ， ９Ｈ）， １．１６（ｓ， ３Ｈ）， １．１４（ｓ， ３Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２５Ｈ３１Ｏ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３７９．２４；実測値：３７９．２７。
実施例１３。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（スピロ［２．５］オクタ−５−エン−６−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１５）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（スピロ［２．５］オクタ−５−エン−６−イル）−ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（スピロ［２．５］オクタ−５−エン−６−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１５）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（スピロ［２．５］オクタ−５−エン−６−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸を、４，４，５，５−テトラメチル−２−（スピロ［２．５］オクタ−５−エン−６−イル）−１，３，２−ジオキサボロランを２−（４，４−ジメチルシクロヘキサ−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランの代わりに使用し、最終工程で反応物を５０℃に一晩加熱し、その後に１０当量の水酸化リチウムを添加し、６０℃に４時間加熱し、次いで、４５℃で一晩加熱したことを除いて実施例１２の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４，４−ジメチルシクロヘキサ−１−エニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸ための手順に従って調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．９０（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７１（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５３（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４０（ｍ， ２Ｈ）， ５．８８（ｓ， １Ｈ）， ５．７０（ｓ， １Ｈ）， ２．７３（ｍ， １Ｈ）， ２．７８（ｓ， ３Ｈ）， ２．３１（ｍ， ２Ｈ）， ２．０９（ｍ， １Ｈ）， １．７３（ｍ， １Ｈ）， １．５９（ｍ， １Ｈ）， １．２４（ｓ， ９Ｈ）， ０．４９（ｍ， ４Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２５Ｈ２９Ｏ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３７７．２２；実測値：３７７．３４。
実施例１４。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（キノリン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１６）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−２−（３−メチル−１−（キノリン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（キノリン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１６）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（キノリン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１６）を、キノリン−３−イルボロン酸をシクロヘキセニルボロン酸の代わりに使用して実施例６の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−シクロヘキセニル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。化合物はアトロプ異性体混合物である。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：９．２０−８．５０（ｍ， ２Ｈ）， ８．１８（ｍ ， １Ｈ）， ８．０８（ｍ， １Ｈ）， ７．９５（ｍ， １Ｈ）， ７．８０（ｍ， ３Ｈ）， ７．４０（ｔ．１Ｈ）， ７．２５（ｔ， １Ｈ）， ７．０６（ｍ， １Ｈ）， ５．１９（ｓ， １Ｈ）， ２．６２（ｄ， ３Ｈ）， ０．９５， ０．８６（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２６Ｈ２６ＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４００．４８；実測値：４００．２。
実施例１５。（Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−２−（（Ｓ）−１−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１７）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−２−（（Ｓ）−１−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１７）の調製：（Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−２−（（Ｓ）−１−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１７）を、７−フルオロ−２−メチルキノリン−８−イルボロン酸を化合物４Ｈの代わりに使用したことを除いて化合物４Ｋを調製するために使用した手順にしたがって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ９．０９（ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．５１（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．１， ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０１（ｓ， １Ｈ）， ７．９５（ｄ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９２−７．７６（ｍ， ２Ｈ）， ７．５８−７．４３（ｍ， １Ｈ）， ７．３０（ｄｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， ６．９， １．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９７（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１７（ｓ， １Ｈ）， ２．８０（ｓ， ３Ｈ）， ２．７９（ｓ， ３Ｈ）， ０．８７（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ２７ＦＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４３２．５；実測値：４３２．１。
実施例１６。（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１８）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１８）の調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（実施例６の化合物）（１１６ｍｇ、０．３４８ｍｍｏｌ）、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸ＨＣｌ塩（９６ｍｇ、０．３８３ｍｍｏｌ）、Ｓｐｈｏｓプレ触媒（３５ｍｇ、０．０５２２ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（２３３ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）を入れ、窒素をフラッシングした。ジメトキシエタン（３．０ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物をマイクロ波にて１２０℃で１．５時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％アセトニトリル／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製して、黄色粉末を得た（１６．８ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３Ｃｌ）δ：８．９３（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０６（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８２（ｓ， １Ｈ）， ７．８１（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４５−７．３５（ｍ， ３Ｈ）， ７．１３（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．２， ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７３（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ４．６８−４．６５（ｍ， ２Ｈ）， ３．９８−３．８６（ｍ， ２Ｈ）， ３．５２（ｑ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．６９（ｓ， ３Ｈ）， １．３４（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．８６（ｓ， ９Ｈ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７０．５；実測値：４７０．１。
実施例１７。（Ｓ）−２−（１−（３−（アゼチジン−１−イル）フェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１９）
Figure 2013535426
 １−（３−ブロモフェニル）アゼチジンの調製：ジオキサン（２０ｍＬ）中の１，３−ブロモベンゼン（１．０ｇ、４．２４ｍｍｏｌ）、アゼチジン（０．１９ｍＬ、２．８３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（０．１２９ｇ、０．１４２ｍｍｏｌ）、Ｘａｎｔｐｈｏｓ（０．１６４ｇ、０．２８３ｍｍｏｌ）、およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（０．８１６ｇ、８．４９ｍｍｏｌ）の混合物に、窒素を１５分間吹きつけた。反応混合物を１００℃で３時間加熱し、次いで、室温に冷却した。得られた混合物を水および酢酸エチルで希釈し、水（２×）、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、黄色油状物を得た（０．４４７４ｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ９Ｈ１１ＢｒＮについて計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：２１３．１；実測値：２１２．０、２１４．０。
１−（３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）アゼチジンの調製：ジオキサン（２１ｍＬ）中の１−（３−ブロモフェニル）アゼチジン（０．４４７４ｇ、２．１１ｍｍｏｌ）、ビス−ピナコラトジボロン（０．８０３ｇ、３．１６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（０．１７２ｇ、０．２１１ｍｍｏｌ）、および酢酸カリウム（０．６２１ｇ、６．３３ｍｍｏｌ）の混合物に、窒素を３０分間吹きつけた。反応混合物を９０℃で１．５時間加熱した。反応物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、黄色ワックスを得た（０．６４７４ｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ１５Ｈ２３ＢＮＯ２について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：２６０．２；実測値：２６０．１。
（Ｓ）−エチル２−（１−（３−（アゼチジン−１−イル）フェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−クロロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（６０．５ｍｇ、０．１８１ｍｍｏｌ）、１−（３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）アゼチジン（９３．７ｍｇ、０．３６１ｍｍｏｌ）、クロロ（２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシ−１，１’−ビフェニル）［２−（２−アミノエチルフェニル）］Ｐｄ（ＩＩ）メチル−ｔ−ブチルエーテル付加物（１２．２ｍｇ、０．０１８１ｍｍｏｌ）、およびリン酸カリウム（１５３ｍｇ、０．５４３ｍｍｏｌ）を入れ、ＴＨＦ（２ｍＬ）および水（１ｍＬ）を添加し、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１１０℃で１時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、いくらかの夾雑物を含む所望の生成物を得た。これをさらに精製せずに次の工程で使用した。
（Ｓ）−２−（１−（３−（アゼチジン−１−イル）フェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１９）の調製：ＴＨＦ（１．０ｍＬ）、ＭｅＯＨ（０．１ｍＬ）、および５Ｍ ＮａＯＨ（０．１ｍＬ）中の、（Ｓ）−エチル２−（１−（３−（アゼチジン−１−イル）フェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートを含む上記残渣を、４５℃で１８時間加熱した。反応混合物を濃縮し、酢酸エチルおよび水で希釈し、飽和塩化アンモニウム溶液で洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて白色粉末（４．６ｍｇ）を得た。これを逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）に再度供した。画分を含む生成物を、飽和重炭酸ナトリウム溶液と共に３０分間撹拌した。混合物を酢酸エチル（３×）で抽出し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、アセトニトリル／水から凍結乾燥させて、アトロプ異性体混合物を白色粉末として得た（１．９ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ７．８１−７．６７（ｍ， １Ｈ）， ７．６２（ｓ， ０．６Ｈ）， ７．６０（ｓ， ０．４Ｈ）， ７．４−７．１８（ｍ， ４Ｈ）， ６．７８（ｓ， ０．５Ｈ）， ６．７０（ｄ， Ｊ ＝ ７．７ Ｈｚ， ０．５Ｈ）， ６．６４−６．５７（ｍ， １Ｈ）， ５．３２（ｓ， ０．６Ｈ）， ５．３０（ｓ， ０．４Ｈ）， ３．９０−３．８３（ｍ， ３Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， ２．４０−２．３５（ｍ， ２Ｈ）， ０．９９（ｓ， ４Ｈ）， ０．９７（ｓ， ５Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２６Ｈ３０ＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４０４．５；実測値：４０４．１。
実施例１８。（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（７Ｒ）−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（２０）
Figure 2013535426
 （２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（７Ｒ）−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（２０）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３０ｍｇ）を２０ｍＬのＥｔＯＨに溶解させ、１滴のＨＯＡｃを溶液に添加した。１０％Ｐｔ／Ｃ（３０ｍｇ）を添加し、反応物を１気圧の水素（バルーン）下にて室温で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から２０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって精製して、（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（７Ｒ）−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を得た（１３０ｍｇ）。８ｍｇの材料を、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて白色粉末を得た（５．５ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７８（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６３（ｓ， １Ｈ）， ７．４０（ｍ ， ２Ｈ）， ７．２７（ｍ， １Ｈ）， ６．７０（ｄ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．２２（ｄ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２６（ｓ， １Ｈ）， ４．４１（ｍ， １Ｈ）， ４．２２（ｍ， １Ｈ）， ３．１８（ｍ， ２Ｈ）， ２．８３（ｍ， １Ｈ）， ２．５９（ｓ， ３Ｈ）， ２．１２（ｍ， １Ｈ）， １．９８（ｍ， １Ｈ）， １．７０（ｍ， １Ｈ）， １．３２（ｍ， １Ｈ）， １．０５（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ３２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４４６．５５；実測値：４４６．１。
実施例１９。（２Ｓ）−メチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（７Ｒ）−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（２１）
Figure 2013535426
 （２Ｓ）−メチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（７Ｒ）−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（２１）の調製：０℃で、ＮａＨ（６０％、５ｍｇ）を、ＤＭＦ（１．５ｍＬ）中の（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（７Ｒ）−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（２６ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ、１当量）に０℃で添加した。３０分間の撹拌後、ＭｅＩ（５０μＬ、過剰量）を溶液に添加した。反応物を０℃で１時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて、（２Ｓ）−メチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（７Ｒ）−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを白色粉末として得た（１１ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７８（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ ， １Ｈ）， ７．６３（ｓ， １Ｈ）， ７．４２（ｍ ， １Ｈ）， ７．３２（ｍ， ２Ｈ）， ６．７０（ｍ， １Ｈ）， ６．３４（ｄ， １Ｈ）， ５．２６（ｓ， １Ｈ）， ４．４１（ｍ， １Ｈ）， ４．２２（ｍ， １Ｈ）， ３．７２（ｓ， ３Ｈ）， ３．２２（ｍ， ２Ｈ）， ２．９１（ｍ， １Ｈ）， ２．５９（ｓ， ３Ｈ）， ２．１８（ｍ， １Ｈ）， ２．０８（ｍ， １Ｈ）， １．７２（ｍ， １Ｈ）， １．３９（ｍ， １Ｈ）， １．０５（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ３４ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６０．５８；実測値：４６０．１。
実施例２０。（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（（７Ｒ）−６−メチル−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２２）
Figure 2013535426
 （Ｒ）−７−（２−（（Ｓ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−エトキシ−２−オキソエチル）−３−メチルナフタレン−１−イル）−６−メチル−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−６−イウムヨージドの調製：ＭｅＩ（０．８ｍＬ、大過剰）および（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（３７ｍｇ）の混合物。反応物を５０℃で２日間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から２０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって精製して、所望の材料を緑色油状物として得た（５０ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３４Ｈ３４ＮＯ４について計算した［Ｍ］＋：４８４．６１；実測値：４８４．３。
（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（（７Ｒ）−６−メチル−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｒ）−７−（２−（（Ｓ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−エトキシ−２−オキソエチル）−３−メチルナフタレン−１−イル）−６−メチル−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−６−イウムヨージド（５０ｍｇ）を２０ｍＬのＥｔＯＨに溶解させ、１滴のＨＯＡｃを溶液に添加した。１０％Ｐｔ／Ｃ（３０ｍｇ）を添加し、得られた反応混合物を水素（１気圧、バルーン）下にて室温で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から２０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって精製して、（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（（７Ｒ）−６−メチル−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）ナフタレン−２−イル）アセタートを灰色固体として得た（１５ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３８ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８８．６３；実測値：４８８．２。
（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（（７Ｒ）−６−メチル−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２２）の調製：（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（（７Ｒ）−６−メチル−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−ピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）ナフタレン−２−イル）アセタート（１２ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）のエタノール（１ｍＬ）溶液に２Ｎ水酸化ナトリウム（１ｍＬ）を添加し、得られた反応混合物を８０℃で一晩加熱した。次いで、反応混合物を濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて、（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（（７Ｒ）−６−メチル−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２２）を白色粉末として得た（２．６ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．８２（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｓ， １Ｈ）， ７．４３（ｍ， ２Ｈ）， ７．３８（ｍ， １Ｈ）， ６．９２（ｍ， １Ｈ）， ６．７１（ｍ， １Ｈ）， ５．０６（ｓ， １Ｈ）， ４．４１（ｍ， １Ｈ）， ４．２８（ｍ， １Ｈ）， ３．５２（ｍ， １Ｈ）， ３．０４（ｍ， ２Ｈ）， ２．６７， ２．６２（ｓ， ｓ， ３Ｈ）， ２．２９（ｓ， ３Ｈ）， ２．２８（ｍ， １Ｈ）， ２．０８（ｍ， １Ｈ）， １．７２（ｍ， １Ｈ）， １．５９（ｍ， １Ｈ）， ０．９５（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ３４ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６０．５８；実測値：４６１．３。
実施例２１。７−（（Ｒ）−２−（（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブトキシ（カルボキシ）メチル）−３−メチルナフタレン−１−イル）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン６−オキシド（２３）
Figure 2013535426
 ７−（（Ｒ）−２−（（Ｓ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−ヒドロキシエチル）−３−メチルナフタレン−１−イル）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン６−オキシドの調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）エタノール（６Ｃ、３１ｍｇ、０．７２７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１．３ｍＬ）溶液に、３−クロロ過安息香酸（７７％、３６ｍｇ、０．１６１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を７時間撹拌した。さらなる３−クロロ過安息香酸（２６ｍｇ、０．１１６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を一晩撹拌し、飽和チオ硫酸ナトリウム溶液で反応を停止させた。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、飽和重炭酸ナトリウム溶液、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（４．７ｍｇ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ３０ＮＯ４について計算した［Ｍ］＋：４４３．５；実測値：４４３．９。
７−（（Ｒ）−２−（（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブトキシ（カルボキシ）メチル）−３−メチルナフタレン−１−イル）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン６−オキシド（２３）の調製：含水アセトニトリル（０．７５％Ｈ２Ｏ、１ｍＬ）中の７−（（Ｒ）−２−（（Ｓ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−ヒドロキシエチル）−３−メチルナフタレン−１−イル）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン６−オキシド（４．７ｍｇ、０．０１０６ ｍｏｌ）の溶液に、Ｈ５ＩＯ６／ＣｒＯ３保存溶液（０．４３９Ｍ、０．１ｍＬ、０．４２３ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。反応混合物を室温で９０分間撹拌し、さらなるＨ５ＩＯ６／ＣｒＯ３保存溶液（０．４３９Ｍ、０．１ｍＬ）を添加した。９０分間の撹拌後、反応混合物の反応を飽和ＮａＨＣＯ３溶液で停止させ、酢酸エチル（２×）で抽出した。有機層をＨ２Ｏ、飽和ＮａＨＳＯ３溶液で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％アセトニトリル／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製して、黄色粉末を得た（１．２ｍｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．５１（ｄ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７９（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６９（ｓ， １Ｈ）， ７．５７（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４４（ｄ， Ｊ ＝ ６．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４３−７．３７（ｍ， １Ｈ）， ７．３４（ｄ， Ｊ ＝ ８．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２５−７．１３（ｍ， １Ｈ）， ６．８７（ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．０６（ｓ， １Ｈ）， ４．６７−４．５５（ｍ， ２Ｈ）， ３．５２−３．４６（ｍ， ２Ｈ）， ２．６１（ｓ， ３Ｈ）， ０．９７（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２８ＮＯ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４５８．５；実測値：４５８．１。
実施例２２。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（ジメチルアミノメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２４）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−（３−（ブロモメチル）−１−（４−クロロフェニル）ナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（３Ｋ、４３ｍｇ、０．０１０５ｍｍｏｌ）のＣＣｌ４（２ｍＬ）溶液に、ＮＢＳ（２４ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）およびＡＩＢＮ（触媒量）を添加した。反応混合物を５時間還流した。室温への冷却後、反応混合物をＤＣＭで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄し、ＤＣＭで抽出し、有機層を合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、１２ｍｇの所望の生成物を得た。１Ｈ−ＭＮＲ ４００ ＭＨｚ（ＣＤＣｌ３）δ：８．０１（ｓ， １Ｈ）， ７．７７（ｄ， Ｊ ＝ ４Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４３−７．１５（ｍ， ７Ｈ）， ５．１１（ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．０６（ｓ， １Ｈ）， ５．００（ｄ， Ｊ ＝ ５， ２ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．０７−４．０２（ｍ， ２Ｈ）， １．２０−１．１５（ｍ， ３Ｈ）， ０．９６（ｓ， ９Ｈ）。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（（ジメチル−アミノ）メチル）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−（３−（ブロモメチル）−１−（４−クロロフェニル）ナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（１２ｍｇ、０．０２４５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液に、ジメチルアミン（２ＭのＴＨＦ溶液、０．１２μＬ）を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。真空下での溶媒の除去後にフラッシュクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって残渣を精製して、８ｍｇの所望の生成物を得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ３３ＣｌＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４５４．２；実測値：４５４．２、４５６．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（（ジメチル−アミノ）メチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２４）の調製：ＴＨＦ（０．５ｍＬ）およびＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（（ジメチルアミノ）メチル）ナフタレン−２−イル）アセタートの溶液に、ＮａＯＨ溶液（２Ｎ、１００μＬ）を添加した。反応混合物を室温で１日間撹拌した。反応混合物をＨＯＡｃによって中和し、濃縮した。残渣をＭｅＯＨに溶解させ、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製して所望の生成物を得た（３．７ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．１２（ｓ， １Ｈ）， ８．００（ｄ， Ｊ ＝ ４．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６５−７．５２（ｍ， ５Ｈ）， ７．３２−７．３０（ｍ， ２Ｈ）， ５．３６（ｓ， １Ｈ）， ４．９３（ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．４７（ｄ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．１２（ｓ， ３Ｈ）， ２．８９（ｓ， ３Ｈ）， １．１２（ｓ， ９Ｈ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ ｍ／ｚ）：Ｃ２５Ｈ２９ＣｌＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４２６．２；実測値：４２６．１，４２８．１。
実施例２３。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（（ピリジン−３−イルオキシ）メチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２５）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（（ピリジン−３−イルオキシ）メチル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（（ピリジン−３−イルオキシ）メチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２５）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（（ピリジン−３−イルオキシ）メチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２５）を、工程２でＫ２ＣＯ３およびピリジン−３−オールをジメチルアミンの代わりに使用したことを除いて実施例２２に類似の方法によって調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．３９（ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．３１（ｓ， １Ｈ）， ８．０５（ｓ， １Ｈ）， ７．９６−７．８６（ｍ， ３Ｈ）， ７．６４−７．４９（ｍ， ５Ｈ）， ７．３４−７．３１（ｍ， ２Ｈ）， ６．４４（ｄ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．１２（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２４（ｓ， １Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２７ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７６．２；実測値：４７６．０，４７８．０。
実施例２４。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（（ピリミジン−５−イルオキシ）メチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２６）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（（ピリミジン−５−イルオキシ）メチル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（（ピリミジン−５−イルオキシ）メチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２６）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（（ピリミジン−５−イルオキシ）メチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２６）を、工程２でＫ２ＣＯ３およびピリミジン−５−オールをジメチルアミンの代わりに使用したことを除いて実施例２２に類似の方法によって調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．７５（ｓ， １Ｈ）， ８．６０（ｓ， １Ｈ）， ８．０８（ｓ， １Ｈ）， ７．８８（ｄ， Ｊ ＝ ３．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６０（ｓ， ２Ｈ）， ７．５８−７．２６（ｍ， ４Ｈ）， ５．７２−５．７０（ｍ， ２Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， １．０２（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ２６ＣｌＮ２Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７７．２；実測値：４７７．１，４７８．１。
実施例２５。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（モルホリノメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２７）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（モルホリノメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（モルホリノメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２７）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（モルホリノメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２７）を、工程２でモルホリンをジメチルアミンの代わりに使用したことを除いて実施例２２に類似の方法によって調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．１４（ｓ， １Ｈ）， ７．９９（ｄ， Ｊ ＝ ４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６４−７．６０（ｍ， ３Ｈ）， ７．５３−７．４９（ｍ， ２Ｈ）， ７．２９−７．２７（ｍ， ２Ｈ）， ５．３８（ｓ， １Ｈ）， ４．８１−４．７８（ｍ， ２Ｈ）， ４．１１−４．０８（ｍ， ２Ｈ）， ３．８１−３．７８（ｍ， ２Ｈ）， ３．５５−３．４１（ｍ， ４Ｈ）， １．１６（ｓ， ９Ｈ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ３１ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６８．２；実測値：４６８．０、４７０．１。
実施例２６。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（メトキシメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２８）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（メトキシメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（メトキシメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２８）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（メトキシメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（２８）を、ナトリウムメトキシドおよびメタノールをジメチルアミンおよびＴＨＦの代わりに使用し、反応物を５０℃で３時間加熱したことを除いて実施例２２に類似の方法によって調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．９１（ｓ， １Ｈ）， ７．７７（ｄ， Ｊ ＝ ４．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５０−７．１３（ｍ， ７Ｈ）， ５．０６（ｓ， １Ｈ）， ４．８４（ｄ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ４．７１（ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．３２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９０（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２４Ｈ２４ＣｌＯ４について計算した［Ｍ−Ｈ］＋：４１１．１；実測値：４１１．０，４１３．０。
実施例２７。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−ビニルナフタレン−２−イル）酢酸（２９Ａ）および（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−エチルナフタレン−２−イル）酢酸（２９Ｂ）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−ホルミルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：実施例２２由来の（Ｓ）−エチル２−（３−（ブロモメチル）−１−（４−クロロフェニル）ナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（２００ｍｇ、０．４０８ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（４ｍＬ）溶液に、Ｎ−メチルモルホリンＮ−オキシド（４７８ｍｇ、４．０８ｍｍｏｌ）および４Åモレキュラーシーブ（２００ｍｇ）を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した。さらなるＮ−メチルモルホリンＮ−オキシド（５００ｍｇ、４．２７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温でさらに２時間撹拌した。次いで、反応混合物を濾過し、有機物を飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄し、ＤＣＭによって抽出し、ＭｇＳＯ４で乾燥させた。次いで、有機層を濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、１１０ｍｇ（６４％）の所望の生成物を得た。１Ｈ−ＭＮＲ ４００ ＭＨｚ（ＣＤＣｌ３）δ：１０．８２（ｓ， １Ｈ）， ８．５５（ｓ， １Ｈ）， ８．０１（ｄ， Ｊ ＝ ４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５５−７．２３（ｍ， ７Ｈ）， ５．１９（ｓ， １Ｈ）， ４．１７−４．１３（ｍ， ２Ｈ）， １．２２（ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．０４（ｓ， ９Ｈ）。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−ビニルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：ＴＨＦ（１ｍＬ）中のメチルトリフェニルホスホニウムブロミド（６０ｍｇ、０．１６８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ｎ−ＢｕＬｉ（１．６Ｍのヘキサン溶液、９０μＬ）を−７８℃で滴下し、３０分後に（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−ホルミルナフタレン−２−イル）アセタート（１２ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液を滴下した。反応混合物を室温に加温し、室温で２時間撹拌した。この混合物を、ＴＨＦ（２ｍＬ）中のメチルトリフェニルホスホニウムブロミド（２００ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）の懸濁液へｎ−ＢｕＬｉ（１．６Ｍヘキサン溶液、３００μＬ）を添加することによって作製した別の混合物に添加し、−７８℃で１５分間撹拌した。次いで、反応混合物を室温に加温し、室温で１時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌで洗浄し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空内で濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、７．４ｍｇの所望の生成物を得た。１Ｈ−ＭＮＲ ４００ ＭＨｚ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９５（ｓ， １Ｈ）， ７．７８（ｄ， Ｊ ＝ ４．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５７−７．５０（ｍ， １Ｈ）， ７．４３−７．１７（ｍ， ６Ｈ）， ５．６２（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．１， ２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２５（ｄｄ， Ｊ ＝ ５．３， １．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．０７（ｓ， １Ｈ）， ４．０６−４．０２（ｍ， ２Ｈ）， １．１０（ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−ビニルナフタレン−２−イル）酢酸（２９Ａ）の調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−ビニルナフタレン−２−イル）アセタート（７．４ｍｇ、０．０１７５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ／ＭｅＯＨ（１／１、１ｍＬ）溶液に、ＮａＯＨ（２Ｎ、２８０μＬ）を添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、温度を４０℃に上昇させ、反応混合物を４時間撹拌した。次いで、反応物を冷却し、ＨＯＡｃの添加によって中和した。反応混合物を減圧濃縮し、残渣を逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製して、５．３ｍｇの所望の生成物を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．０７（ｓ， １Ｈ）， ７．８９（ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６０−７．５４（ｍ， ４Ｈ）， ７．４８−７．４４（ｍ， １Ｈ）， ７．３５−７．３１（ｍ， ２Ｈ）， ７．２５−７．２２（ｍ， １Ｈ）， ５．７６−５．７１（ｍ， １Ｈ）， ５．２９−５．２６（ｍ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２４Ｈ２３ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３９３．１；実測値：３９３．０。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−エチルナフタレン−２−イル）酢酸（２９Ｂ）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−ビニルナフタレン−２−イル）酢酸（４ｍｇ、０．０１０ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１．５ｍＬ）溶液にＲｈ／Ａｌ２Ｏ３（触媒量）を添加し、得られた混合物を、水素（１気圧、バルーン）下にて室温で２時間撹拌した。反応混合物をセライトで濾過し、真空内で濃縮し、残渣を逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製して、０．８ｍｇの所望の生成物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．８１（ｄ， Ｊ ＝ ４．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７７（ｓ， １Ｈ）， ７．５８−７．５３（ｍ， ３Ｈ）， ７．４４−７．４１（ｍ， １Ｈ）， ７．３３−７．２０（ｍ， ３Ｈ）， ５．２０（ｓ， １Ｈ）， ３．１４−３．０８（ｍ， １Ｈ）， ２．９３−２．８７（ｍ， １Ｈ）， １．３４（ｔ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２４Ｈ２４ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３９５．１；実測値：３９５．０。
実施例２８。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（ヒドロキシメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（３０）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（ヒドロキシメチル）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−ホルミルナフタレン−２−イル）アセタート（１２ｍｇ、０．０２８３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ／ＥｔＯＨ（１／１、１ｍＬ）溶液にＮａＢＨ４（２ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、反応混合物を０℃で２時間撹拌した。飽和ＮＨ４Ｃｌの添加によって反応を停止させた。得られた混合物をＤＣＭで抽出し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空内で濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、８ｍｇの所望の生成物を得た。１Ｈ−ＭＮＲ ４００ ＭＨｚ（ＣＤＣｌ３）δ：７．８５（ｓ， １Ｈ）， ７．７８（ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４６−７．３８（ｍ， ４Ｈ）， ７．３０−７．２６（ｍ， １Ｈ）， ７．２０−７．１５（ｍ， ２Ｈ）， ５．１３（ｓ， １Ｈ）， ５．０２（ｄ， Ｊ ＝ ６．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．５４（ｄ， Ｊ ＝ ６ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．１２−４．０２（ｍ， ２Ｈ）， ３．８２（ｂｓ， １Ｈ）， １．１４（ｔ， Ｊ ＝ ７Ｈｚ， ３Ｈ）， １．０１（ｓ， ９Ｈ）。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（ヒドロキシメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（３０）の調製：この化合物を、実施例２２中の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−（ジメチルアミノメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸のために使用した方法に類似の方法を使用して作製した。化合物を、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．９８（ｓ， １Ｈ）， ７．７８（ｄ， Ｊ ＝ ４．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５２−７．４４（ｍ， ３Ｈ）， ７．３９−７．３５（ｍ， １Ｈ）， ７．２６−７．１３（ｍ， ３Ｈ）， ５．０９（ｓ， １Ｈ）， ５．０５（ｄ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．７３（ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２３Ｈ２２ＣｌＯ４について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３９７．１；実測値：３９６．９，３９９．０。
実施例２９。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−（フルオロメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（３１）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−（（Ｒ）−３−（ブロモメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）ナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシエチルピバラートの調製：化合物を、実施例２２の（Ｓ）−エチル２−（３−（ブロモメチル）−１−（４−クロロ−フェニル）ナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートの作製方法と同様の方法で作製した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３３Ｈ３７ＢｒＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５９０．２；実測値：５９０．０、５９２．０。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−（フルオロメチル）ナフタレン−２−イル）エチルピバラートの調製：（Ｓ）−２−（３−（ブロモメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）ナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシエチルピバラート（１５ｍｇ、０．０２５５ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１ｍＬ）溶液に、ＡｇＦ（８ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１日間撹拌した。次いで、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３によって洗浄し、ＥｔＯＡｃで抽出し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空内で濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から３０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、１３ｍｇの所望の生成物を得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３３Ｈ３７ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５３０．３；実測値：５３０．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−（フルオロメチル）ナフタレン−２−イル）エタノールの調製：ＴＨＦ（１ｍＬ）およびＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−（フルオロメチル）ナフタレン−２−イル）エチルピバラート（１３ｍｇ、０．０２４ ｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ（２Ｎ、２４０μＬ）を添加した。反応混合物を室温で１日間反応させた。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、５ｍｇの所望の生成物を得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２９ＦＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４４６．２；実測値：４４６．０。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−（フルオロメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（３１）の調製：（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−（フルオロメチル）ナフタレン−２−イル）エタノール（５ｍｇ、０．０１１２ｍｍｏｌ）の含水アセトニトリル（０．７５％ｗｔ Ｈ２Ｏ）溶液に、Ｈ５ＩＯ６／ＣｒＯ３（含水アセトニトリル中の０．４３９Ｍ保存溶液、４００μＬ）を０℃で添加した。反応混合物を０℃で３０分間撹拌した。反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５から１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製して、０．８ｍｇの所望の生成物を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．５１（ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１５（ｓ， １Ｈ）， ７．９２（ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６９（ｄ， Ｊ ＝ ４．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５４（ｄ， Ｊ ＝ ２．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４３（ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３１（ｄ， Ｊ ＝ ４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２４−７．２１（ｍ， １Ｈ）， ６．８８（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．０１−５．７４（ｍ， ２Ｈ）， ５．０６（ｓ， １Ｈ）， ４．５９（ｔ， Ｊ ＝ ６．２Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．４９（ｔ， Ｊ ＝ ６Ｈｚ， ２Ｈ）， ０．８１（ｓ， ９Ｈ）． １９Ｆ−ＮＭＲ ４００ ＭＨｚ（ＣＤ３ＯＤ）δ：−７７．５１（ｓ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２７ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６０．２；実測値：４６０．１。
実施例３０。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−３−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（３２）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−ホルミルナフタレン−２−イル）エチルピバラートの調製：化合物を、実施例２７の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−ホルミルナフタレン−２−イル）アセタートと同様に作製した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３３Ｈ３６ＮＯ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５２６．２；実測値：５２６．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−３−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）ナフタレン−２−イル）エチルピバラートの調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−ホルミルナフタレン−２−イル）エチルピバラート（１８ｍｇ、０．０３４３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１．５ｍＬ）溶液に、デオキソフルオル（Ｄｅｏｘｏｆｌｕｏｒ）（２０μＬ、０．１０５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。さらなるデオキソフルオル（３００μＬ、１．６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で週末にわたって撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３によって洗浄し、ＤＣＭで抽出した。有機層を合わせ、真空内で濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０から３０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、２０ｍｇの所望の生成物を得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３３Ｈ３６Ｆ２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５４８．２；実測値：５４８．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−３−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）ナフタレン−２−イル）エタノールの調製：化合物を、実施例２９の（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−（フルオロメチル）ナフタレン−２−イル）エタノールを作製するための類似の方法によって作製した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２８Ｆ２ＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６４．２；実測値：４６４．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−３−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（３２）の調製：化合物を、実施例２９の（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−（フルオロメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための類似の方法によって作製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．６６（ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．５６（ｓ， １Ｈ）， ８．１５（ｄ， Ｊ ＝ ４．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．００−７．８１（ｍ， ３Ｈ）， ７．６９−７．５４（ｍ， ２Ｈ）， ７．４５（ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．０４（ｄ， Ｊ ＝ ４．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１０（ｓ， １Ｈ）， ４．７５（ｔ， Ｊ ＝ ６Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．６８（ｔ， Ｊ ＝ ６．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．０７（ｓ， ９Ｈ）． １９Ｆ−ＮＭＲ ４００ ＭＨｚ（ＣＤ３ＯＤ）δ：−７７．７７（ｓ， ２Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２６Ｆ２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７８．１；実測値：４７８．１。
実施例３１。 ｔｅｒｔ−ブトキシ−［１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−３−メチル−ナフタレン−２−イル］−酢酸（３３）
Figure 2013535426
 １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−オールの調製：Ｋ２ＣＯ３（２Ｍ、５．３ｍＬ）およびＤＭＥ（２６ｍＬ）中の２，４−ジクロロフェニルボロン酸（１．０ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３００ｍｇ）、１−ブロモ−３−メチル−ナフタレン−２−オール（５Ｂ、６２５ｍｇ）の混合物をアルゴンで脱気し、シュレンク管中に密封した。反応物を８０℃に７５分間加熱し、次いで、室温に冷却した。反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、シリカゲルパッドで濾過した。シリカをＥｔＯＡｃで洗浄し、合わせた有機物を濃縮した。粗残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（ヘキサン中０〜１８％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、７８４ｍｇの所望の生成物を得た。
１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イルトリフルオロメタンスルホナートの調製：１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イルトリフルオロメタンスルホナートを、４Ｂの代わりに１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−オールから出発したことを除いて実施例２の化合物４Ｃと類似の様式で調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．８５−７．９０（ｍ， ２Ｈ）， ７．６２（ｄ， １Ｈ）， ７．５５（ａｐｐ ｄｔ， １Ｈ）， ７．４１−７．４８（ｍ， ２Ｈ）， ７．３２−７．４９（ｍ， ２Ｈ）， ２．６４（ｓ， ３Ｈ）。
ｔｅｒｔ−ブトキシ−［１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−３−メチル−ナフタレン−２−イル］−酢酸（３３）の調製：ｔｅｒｔ−ブトキシ−［１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−３−メチル−ナフタレン−２−イル］−酢酸（３３）を、３Ｅの代わりに１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イルトリフルオロメタンスルホナートから出発したことを除いて実施例１の化合物３Ｋと類似の様式で調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：７．８４（ｄ， １Ｈ）， ７．７８（ｓ， １Ｈ）， ７．６９（ｄ， １Ｈ）， ７．６３（ｄ， １Ｈ）， ７．４７−７．５４（ｍ， ２Ｈ）， ７．３７（ａｐｐ ｄｔ， １Ｈ）， ７．１６（ｄ， １Ｈ）， ５．１７（ｓ， １Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， １．０６（ｓ， ９Ｈ）。
実施例３２。ｔｅｒｔ−ブトキシ−［１−（４−クロロ−フェニル）−５−メトキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル］−酢酸（３４）：
Figure 2013535426
Figure 2013535426
 ４−（２−メトキシフェニル）−３−メチル−ブタ−２−エン酸エチルエステルの調製：内部温度計および滴下漏斗を取り付けた３口丸底フラスコ中で、ＴＨＦ（２００ｍＬ）中の水素化ナトリウム（６０％鉱物油溶液、４．１４ｇ）の混合物を、アルゴン下で１０℃に冷却した。内部温度を室温未満に維持しながら（ジエトキシホスホリル）酢酸エチルエステル（２１ｍＬ）を滴下した（発熱およびガス発生）。添加後、反応混合物を室温で１０分間撹拌し、次いで、０℃に冷却した。２−メトキシフェニルアセトン（５ｇ）のＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液を、５分間にわたって滴下した。反応物を室温に一晩加温した。能動冷却を使用して、Ｈ２Ｏ（２００ｍＬ）、次いでＡｃＯＨ（ｐＨ約６まで）で反応を停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機物をＮａＨＣＯ３、水、およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して、所望の化合物を得た（５．７３ｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．２４（ａｐｐ ｄｔ， １Ｈ）， ７．１０（ｄｄ， １Ｈ）， ６．９２（ｄ， １Ｈ）， ６．８８（ｄ， １Ｈ）， ５．５８（ｓ， １Ｈ）， ４．１３（ｑ， ２Ｈ）， ３．８２（ｓ， ３Ｈ）， ３．４６（ｓ， ２Ｈ）， １．２６（ｔ， ３Ｈ）。
４−（２−メトキシフェニル）−３−メチル−酪酸エチルエステルの調製：パラジウム担持炭素（１０％、湿Ｄｅｇｕｓｓａ、３００ｍｇ）を脱気した。アルゴンで脱気したエタノール（６０ｍＬ）を添加し、その後に４−（２−メトキシ−フェニル）−３−メチル−ブタ−２−エン酸エチルエステル（５．７ｇ、２４ｍｍｏｌ）を添加した。水素をエタノールにバブリングし、反応物を１気圧のＨ２下（バルーン）にて一晩撹拌した。バルーンを除去し、反応物をアルゴンでフラッシングし、反応物をセライトで濾過した。セライトを酢酸エチルで洗浄し、濾液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。粗残渣をさらに精製せずに使用した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ１４Ｈ２０Ｏ３について計算した［Ｍ］＋：２３６．１４；実測値：２３６．９６。
４−（２−メトキシフェニル）−３−メチル−酪酸の調製：ＴＨＦ（５０ｍＬ）、ＥｔＯＨ（５０ｍＬ）、およびＬｉＯＨ（１Ｍ、５０ｍＬ）中の４−（２−メトキシフェニル）−３−メチル−酪酸エチルエステル（２４ｍｍｏｌ、前述の反応由来の粗生成物）の溶液を、室温で一晩撹拌した。反応物を１Ｍ ＨＣｌで酸化し、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。濃縮によって所望の生成物を得た。これをさらに精製せずに使用した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ１２Ｈ１６Ｏ３について計算した［Ｍ］＋：２０８．１１；実測値：２０８．８６
４−（２−メトキシフェニル）−３−メチル−ブチリルクロリドの調製：４−（２−メトキシフェニル）−３−メチル酪酸（２４ｍｍｏｌ、前述の反応由来の粗生成物）のジクロロメタン（３６ｍＬ）溶液に、塩化オキサリル（２ＭのＤＣＭ溶液、３６ｍＬ）を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。全揮発物質を減圧下除去し、粗残渣をさらに精製せずに使用した。
５−メトキシ−３−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ナフタレン−１−オンの調製：ＡｌＣｌ３（６．４ｇ）およびＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）の混合物を０℃に冷却した。混合物に、４−（２−メトキシフェニル）−３−メチルブチリルクロリド（２４ｍｍｏｌ、前述の反応由来の粗生成物）を添加した。反応物を室温にゆっくり加温し、次いで、氷上にゆっくり注ぐことによって反応を停止させた。混合物をジクロロメタン（３×）で抽出し、合わせた有機物を１Ｍ ＨＣｌ、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。フラッシュカラムクロマトグラフィによる精製によって所望の生成物を得た（１．６５ｇ、４−（２−メトキシ−フェニル）−３−メチル−ブタ−２−エン酸エチルエステルからの収率３６％）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ１２Ｈ１５Ｏ２について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：１９１．１１；実測値：１９１．１９。
（５−メトキシ−３−メチル−１−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−ナフタレン−２−イリデン）−酢酸エチルエステルの調製：厚肉密封管中の５−メトキシ−３−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ナフタレン−１−オン（１．３ｇ、６．８ｍｍｏｌ）、グリオキシル酸エチル（３ｍＬ、５０％トルエン溶液）、ベンゼンスルホン酸（１００ｍｇ）、硫酸マグネシウム（５ｇ）、およびトルエン（３０ｍＬ）を、１２０℃に１３時間加熱した。反応物を室温に冷却し、濾過し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。粗残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して、所望の生成物を得た（９６０ｍｇ、収率５１％）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ１６Ｈ１９Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：２７５．１３；実測値：２７５．２６。
（４−ブロモ−５−メトキシ−３−メチル−１−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−ナフタレン−２−イリデン）−酢酸エチルエステルの調製：ＣＣｌ４（１８ｍＬ）中の（５−メトキシ−３−メチル−１−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−ナフタレン−２−イリデン）−酢酸エチルエステル（４８０ｍｇ）、ＮＢＳ（４２０ｍｇ）、およびＡＩＢＮ（３０ｍｇ）の混合物を、３時間還流した。次いで、反応混合物を室温に冷却し、飽和重炭酸ナトリウム溶液で反応を停止させ、ジクロロメタン（２×）で抽出した。合わせた有機物を水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して淡褐色固体を得た（４２０ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ１６Ｈ１８ＢｒＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：３５３．０３；実測値：３５２．９１。
（１−ヒドロキシ−５−メトキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル）−（４−メトキシ−ベンジルオキシ）−酢酸エチルエステルの調製：４−メトキシベンジルアルコール（０．２７ｍＬ、４当量）のＴＨＦ（１１ｍＬ）溶液に、ＫＨＭＤＳ（０．５Ｍのトルエン溶液、３．４ｍＬ、３当量）を０℃で添加し、得られた混合物を０℃で１０分間撹拌した。（４−ブロモ−５−メトキシ−３−メチル−１−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−ナフタレン−２−イリデン）−酢酸エチルエステル（２００ｍｇ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液をゆっくり添加した。０℃で３分間の撹拌後、クエン酸（１Ｍ）で反応を停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（５〜２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、１５７ｍｇの淡橙色油状物を得た（収率６８％）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２４Ｈ２７Ｏ６について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４１１．１８；実測値：４１１．２１。
（４−メトキシベンジルオキシ）−（５−メトキシ−３−メチル−１−トリフルオロメタンスルホニルオキシ−ナフタレン−２−イル）−酢酸エチルエステルの調製：（１−ヒドロキシ−５−メトキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル）−（４−メトキシ−ベンジルオキシ）−酢酸エチルエステル（１５７ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３．８ｍＬ）溶液を、アルゴン下にて−７８℃に冷却した。この溶液に２，６−ルチジン（０．１ｍＬ）およびトリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．１ｍＬ）を添加し、−７８℃で２．５時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム（３ｍＬ）を添加し、反応混合物を室温に加温し、ジクロロメタンで希釈した。ジクロロメタンを分離し、水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、合わせた有機物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。粗残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して、所望の生成物を得た（１２８ｍｇ、収率６２％）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２５Ｈ２５Ｆ３ＮａＯ８Ｓについて計算した［Ｍ＋Ｎａ］＋：５６５．１１；実測値：５６５．２３。
［１−（４−クロロフェニル）−５−メトキシ−３−メチルナフタレン−２−イル］−（４−メトキシベンジルオキシ）酢酸エチルエステルの調製：（４−メトキシ−ベンジルオキシ）−（５−メトキシ−３−メチル−１−トリフルオロメタンスルホニルオキシ−ナフタレン−２−イル）−酢酸エチルエステル（１２８ｍｇ、０．２３６ｍｍｏｌ）、４−クロロフェニルボロン酸（７４ｍｇ、２当量）、ＥｔＯＨ（０．５ｍＬ）、Ｋ２ＣＯ３（２Ｍ、０．５ｍＬ）、およびトルエン（１．３ｍＬ）の溶液を、シュレンク管内にてアルゴンを使用して室温で脱気した。次いで、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２を添加し（１７ｍｇ）、管を密封した。反応物を６０℃に１４時間加熱した。ＬＣＭＳによる反応混合物の分析によって変換率４０％が示され、視覚分析では相当な量のパラジウム黒が示された。粗混合物を、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４を入れた新規の密封性の管に、ミクロフィルターを介してシリンジで濾過して入れ、管を密封し、１００℃に１６時間加熱した。反応物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、セライトで濾過した。濾液を濃縮し、粗残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して、所望の生成物を得た（６０ｍｇ、収率５０％）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ２９ＣｌＮａＯ５について計算した［Ｍ＋Ｎａ］＋：５２７．９９；実測値：５２７．４４。
［１−（４−クロロ−フェニル）−５−メトキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル］−ヒドロキシ−酢酸エチルエステルの調製：［１−（４−クロロ−フェニル）−５−メトキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル］−（４−メトキシ−ベンジルオキシ）−酢酸エチルエステル（５８ｍｇ、０．１１５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（５８μＬ）を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌し、次いで、飽和ＮａＨＣＯ３で慎重に反応を停止させた。水層をジクロロメタンで２回抽出し、次いで、合わせた有機層を水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して、所望の生成物を得た（２３ｍｇ）。
ｔｅｒｔ−ブトキシ−［１−（４−クロロ−フェニル）−５−メトキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル］−酢酸エチルエステルの調製：［１−（４−クロロ−フェニル）−５−メトキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル］−ヒドロキシ−酢酸エチルエステル（２３ｍｇ）および過塩素酸（７０％（３μＬ））の酢酸ｔｅｒｔ−ブチル（１ｍＬ）溶液を室温で２時間撹拌した。２時間後、明らかに反応が停止したので、３μＬのさらなる過塩素酸を添加した。さらに２時間後、さらなる変換は認められなかった（ＬＣＭＳ分析）。飽和重炭酸ナトリウム溶液を添加し、混合物を酢酸エチル（３×）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。粗混合物をフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して、ｔｅｒｔ−ブトキシ−［１−（４−クロロ−フェニル）−５−メトキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル］−酢酸エチルエステル（９ｍｇ）および７ｍｇの回収された出発物質を得た。回収された出発物質を、類似の反応条件に再度供して、さらなる３ｍｇの所望の生成物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．１０（ｓ， １Ｈ）， ７．３９−７．４８（ｍ， ３Ｈ）， ７．２５（ｓ， １Ｈ）， ７．１７（ａｐｐ ｔ， １Ｈ）， ６．７８（ａｐｐ ｔ， ２Ｈ）， ５．０９（ｓ， １Ｈ）， ４．０６−４．２０（ｍ， ２Ｈ）， ３．９９（ｓ， ３Ｈ）， ２．６１（ｓ， ３Ｈ）， １．１８５（ｔ， ３Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）。
ｔｅｒｔ−ブトキシ−［１−（４−クロロフェニル）−５−メトキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル］−酢酸（３４）の調製：ＴＨＦ（０．３ｍＬ）およびＥｔＯＨ（０．１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブトキシ−［１−（４−クロロ−フェニル）−５−メトキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル］−酢酸エチルエステル（１２ｍｇ）の溶液に、０．１ｍＬの１Ｍ ＬｉＯＨを添加した。反応物を室温で３０分間撹拌し、次いで、０．３ｍＬのＴＨＦ、ＥｔＯＨ、および１Ｍ ＮａＯＨをそれぞれ添加した。反応物を７０℃に２．５時間加熱し、次いで、室温に冷却した。ｐＨ約５までギ酸を添加した。反応混合物をＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５０−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、０．１％ＴＦＡ含有）によって直接精製した。生成物を凍結乾燥させて白色粉末を得た（８ｍｇ）。
１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：８．０９（ｓ， １Ｈ）， ７．４９−７．５８（ｍ， ３Ｈ）， ７．３２（ｂｒ ｄ， １Ｈ）， ７．２６（ａｐｐ ｔ， １Ｈ）， ６．９１（ｄ， １Ｈ）， ６．８１（ｄ， １Ｈ）， ５．１９（ｓ， １Ｈ）， ３．９９（ｓ， ３Ｈ）， ２．５７（ｓ， ３Ｈ）， ０．９９（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２０Ｈ１６ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−ＯｔＢｕ］＋：３３９．７９；実測値：３３９．０７。
実施例３３。エチル２−（５−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニル−オキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタート（３５）
Figure 2013535426
 エチル２−（５−ブロモ−３−メチル−１−（（（トリフルオロメチル）スルホニル）オキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）アセタート
エチル２−（５−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニル−オキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタート（３５）の調製：エチル２−（５−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタート（３５）を、１−（２−ブロモフェニル）プロパン−２−オンを出発物質として１−（３−メトキシフェニル）プロパン−２−オンの代わりに使用して実施例３２のエチル２−（６−メトキシ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートと同様に調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．１１（ｓ， １Ｈ）， ８．０１（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８５（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４０（ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２３（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ６．８１（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ５．６１（ｓ， １Ｈ）， ４．６２（ｑ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ４．２６−４．１５（ｍ， ２Ｈ）， ３．７５（ｓ， ３Ｈ）， ２．６２（ｓ， ３Ｈ）， １．１８（ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， ３Ｈ）。
実施例３４。エチル２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（３６Ａ）およびエチル２−（１，５−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（３６Ｂ）：
Figure 2013535426
 エチル２−（５−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの調製：エチル２−（５−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートをエチル２−（７−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートの代わりに使用して、実施例６７のエチル２−（７−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートと同様に調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．２０（ｓ， １Ｈ）， ８．０８（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９５（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．４， ０．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４８（ｔ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．４２（ｑ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．５４（ｓ， ３Ｈ）， １．４０ ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， ３Ｈ）。

エチル２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（３６Ａ）およびエチル２−（１，５−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（３６Ｂ）の調製：エチル２−（５−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（１．２ｇ、２．５６ｍｍｏｌ）および４−クロロフェニルボロン酸（４４０ｍｇ、２．８１ｍｍｏｌ）のトルエン溶液に、２Ｍ炭酸カリウム（２．８ｍＬ、５．６３ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１８７ｍｇ、０．２５６ｍｍｏｌ）を添加し、反応物をアルゴンで１０分間脱気した。反応物を室温で４時間撹拌した。反応物を濾過し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、濃縮した。粗反応物をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）およびその後の逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、４０−１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて、６７０ｍｇのエチル２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（３６Ａ）を黄色油状物として得（１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．２０（ｓ， １Ｈ）， ８．１３（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８５（ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６８（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５１（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．３９（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．９５（ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．４１（ｓ， ３Ｈ）， １．１４（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ５Ｈ））、１０９ｍｇのエチル２−（１，５−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（３６Ｂ）を白色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．７２（ｓ， １Ｈ）， ７．５９−７．５６（ｍ， １Ｈ）， ７．５０（ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．４６−７．４４（ｍ， ５Ｈ）， ７．４３（ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２８（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．９４（ｑ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．４２（ｓ， ３Ｈ）， １．１４（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
実施例３５。２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（３７）
Figure 2013535426
 エチル２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートの調製：エチル２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートをエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの代わりに使用して、実施例６７のエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートと同様に調製した。粗生成物を使用して次の反応を続行した。
２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（３７）の調製：テトラヒドロフラン：エタノール：水（２：２：１、３ｍＬ）中のエチル２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（３０ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）の溶液に水酸化リチウム（７ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を５０℃に一晩加熱した。粗反応物を逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、４０−１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて白色粉末を得た（５．９ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．０７（ｓ， １Ｈ）， ７．７７（ｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５８（ｓ， ２Ｈ）， ７．５５（ａｓ， １Ｈ）， ７．３２（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２６（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１８（ｍ， １Ｈ）， ５．１７（ｓ， １Ｈ）， ２．６７（ｓ， ３Ｈ）， ０．９９（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２３Ｈ２１ＢｒＣｌＯ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：４６０．８；実測値；４６０．２。
実施例３６。２−（１，５−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（３８）
Figure 2013535426
 ２−（１，５−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸
２−（１，５−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（３８）の調製：２−（１，５−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（３８）を、エチル２−（１，５−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートをエチル２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの代わりに使用して、実施例３５の２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸と同様に調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．５９（ｍ， ４Ｈ）， ７．５３（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．４５（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．３５（ｍ， ３Ｈ）， ７．２８（ｍ， １Ｈ）， ５．１８（ｓ， １Ｈ）， ２．５１（ｓ， ３Ｈ）， ０．９９（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２６Ｃｌ２Ｏ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：４９１．１３；実測値：４９１．４２。
実施例３７。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ジメチルアミノ）プロパ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（３９）
Figure 2013535426
 エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ジメチルアミノ）プロパ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（１００ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルプロパ−２−イン−１−アミン（０．０６５ｍＬ、０．６１ｍｍｏｌ）の無水テトラヒドロフラン溶液に、ヨウ化銅（８ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（１４ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を１００℃に一晩加熱した。室温への冷却後、反応物にＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（１４ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（８ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロパ−２−イン−１−アミン（０．０６５ｍＬ、０．６１ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１ｍＬ）を入れた。反応物を１００℃に一晩加熱した。次いで、反応物にＮ，Ｎ−ジメチルプロパ−２−イン−１−アミン（０．０６５ｍＬ、０．６１ｍｍｏｌ）を添加し、１００℃に一晩加熱した。粗反応混合物をシリカゲルに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン、メタノール／酢酸エチル）によって精製して黄色油状物を得た（６．５ｍｇ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３５ＣｌＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９２．２２；実測値：４９２．１５。
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ジメチルアミノ）プロパ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（３９）の調製：テトラヒドロフラン：エタノール：水（２：２：１、４ｍＬ）中のエチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ジメチルアミノ）プロパ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（６．５ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）の溶液に水酸化リチウム（２ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を５０℃に一晩加熱した。反応物を、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、４０〜６０％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて白色粉末を得た（１．２ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．１４（ｓ， １Ｈ）， ７．７４（ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５８（ｓ， ２Ｈ）， ７．５６（ａｓ， １Ｈ）， ７．３３（ｍ， ３Ｈ）， ５．１８（ｓ， １Ｈ）， ４．４２（ｓ， ２Ｈ）， ３．０４（ｓ， ６Ｈ）， ２．６７（ｓ， ３Ｈ）， ０．９９（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ３１ＣｌＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６４．１９；実測値：４６４．５１。
実施例３８。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，５−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（４０）
Figure 2013535426
 エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，５−ジメチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：トルエン：エタノール（２：１、３ｍＬ）および水（１ｍＬ）中のエチル２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（１００ｍｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）および２，４，６−トリメチル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリボリナン（０．０８６ｍＬ、０．６１ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸カリウム（２８２ｍｇ、２．０４ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１５ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）を添加し、反応物をアルゴンで１０分間脱気した。反応物を、マイクロ波反応器中にて１００℃に２０分間加熱した。粗反応物をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、黄色油状物を得た（３２ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．０８−７．８７（ｍ， ２Ｈ）， ７．８７（ｓ， １Ｈ）， ７．６５−７．３５（ｍ， １Ｈ）， ７．２６（ｍ， ２Ｈ）， ７．１５（ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．０９（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）．５．１０（ｓ， １Ｈ）， ４．１４（ｍ， ２Ｈ）， ２．６９（ｓ， ３Ｈ）， ２．６５（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９９（ｓ， ９Ｈ）。
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，５−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（４０）の調製：テトラヒドロフラン：エタノール：水（２：２：１、３ｍＬ）のエチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，５−ジメチルナフタレン−２−イル）アセタート（３２ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）の溶液に水酸化リチウム（９ｍｇ、０．３７７ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を５０℃に一晩加熱した。反応物を、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、４０−１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて白色粉末を得た（１６．８ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．８６（ｓ， １Ｈ）， ７．５４（ｍ， ３Ｈ）， ７．２９（ｍ， ２Ｈ）， ７．１６（ｔ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．０８（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１７（ｓ， １Ｈ）， ２．６９（ｓ， ３Ｈ）， ２．６５（ｓ， ３Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２４Ｈ２４ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３９５．１５；実測値：３９４．９７。
実施例３９。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−５−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（４１）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−５−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−５−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（４１）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−５−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（４１）を、ピリミジン−５−イルボロン酸を２，４，６−トリメチル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリボリナンの代わりに使用して実施例３８の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，５−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸と同様に調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：９．２７（ｓ， １Ｈ）， ８．９５（ｓ， ２Ｈ）， ７．６０（ｓ， ２Ｈ）， ７．５８（ｓ， １Ｈ）， ７．５４（ｓ， １Ｈ）， ７．４３（ｍ， ３Ｈ）， ７．３６（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２０（ｓ， １Ｈ）， ２．５５（ｓ， ３Ｈ）， １．００（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ２６ＣｌＮ２Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６１．１６；実測値：４６１．４５。
実施例４０。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４２）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−フルオロ−３−
メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４２）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４２）を、６−フルオロ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オンを５−ブロモ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オンの代わりに使用して実施例３５の２−（５−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸と同様に調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．６７（ｓ， １Ｈ）， ７．５７（ｓ， ２Ｈ）， ７．５５（ａｓ， １Ｈ）， ７．４５（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．８， ２．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３２（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２７（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．４， ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１１（ｔｄ， Ｊ ＝ ９．０， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）５．１６（ｓ， １Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）． １９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：−１１８．０１（ｓ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２３Ｈ２１ＣｌＦＯ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３９９．１２；実測値：３９９．１９。
実施例４１。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４３）：
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４３）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４３）を、１−（３−フルオロフェニル）プロパン−２−オンを１−（２−ブロモフェニル）プロパン−２−オンの代わりに使用し、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸を４−クロロフェニルボロン酸の代わりに使用して実施例４０の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸と同様に調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．６７（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９３（ｓ， １Ｈ）， ７．７９（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７５（ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５９（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．６， ２．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４２（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．０７（ｔｄ， Ｊ ＝ ９．２， ２．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９８（ｍ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ４．７１（ｍ， ２Ｈ）， ３．６４（ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７７（ｓ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：−１１６．９２（ｓ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２７ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６０．１８；実測値：４６０．１５。
実施例４２。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４４）。
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４４）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４４）を、１−（２−フルオロフェニル）プロパン−２−オンを１−（３−フルオロフェニル）プロパン−２−オンの代わりに使用して２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４３）と同様に調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．６８（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．５６（ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１０（ｓ， １Ｈ）， ７．７８（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４３ ｍ， １Ｈ）， ７．１９（ｍ， ２Ｈ）， ６．７３（Ｍ， １Ｈ）， ５．２３（ｓ， １Ｈ）， ４．６７（ｍ， ２Ｈ）， ３．５７（ｔ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７５（ｓ， ３Ｈ）， ０．８５（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：−１２５．９７（ｔ， Ｊ ＝ ７．５４ Ｈｚ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２７ＦＮＯ４について計算した［Ｍ−Ｈ］−：４５８．１８；実測値：４５７．７６。
実施例４３。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（５−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４５）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（５−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（５−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４５）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（５−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４５）を、１−（２−クロロフェニル）プロパン−２−オンを１−（３−フルオロフェニル）プロパン−２−オンの代わりに使用して実施例４０の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸と同様に調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．１４（ｓ， １Ｈ）， ７．６４（ｍ， １Ｈ）， ７．５４（ｍ， ２Ｈ）， ７．５０（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２３（ｍ， ３Ｈ）， ５．２７（ｓ， １Ｈ）， ２．６４（ｓ， ３Ｈ）， １．０３（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２３Ｈ２１Ｃｌ２Ｏ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：４１５．０９；実測値；４１５．０９。
実施例４４。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４６）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−５−フルオロ−３−
メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４６）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４６）を、１−（２−フルオロフェニル）プロパン−２−オンを１−（３−フルオロフェニル）プロパン−２−オンの代わりに使用して実施例４０の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸と同様に調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．９４（ｓ， １Ｈ）， ７．５９（ｓ， ２Ｈ）， ７．５７（ｍ， １Ｈ）， ７．３５（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １ｈ）， ７．２７（ｍ， １ｈ）， ７．１６（ｍ， １Ｈ）， ７．０７（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ２．６６（ｓ， ３Ｈ）， １．０１（ｓ， ９Ｈ）． １９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：−１２６．８５（ｄｄ， Ｊ ＝ １０．２， ５．３ Ｈｚ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２３Ｈ２１ＣｌＦＯ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３９９．１２；実測値：３９９．１４。
実施例４５。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４７）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４７）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４７）を、１−（２−クロロフェニル）プロパン−２−オンを１−（３−フルオロフェニル）プロパン−２−オンの代わりに使用して実施例４１の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸と同様に調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．６５（ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．３３（ｓ， １Ｈ）， ７．７６（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６９（ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６０（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３９（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１９（ｔ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９１（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２４（ｓ， １Ｈ）， ４．７０（ｍ， ２Ｈ）， ３．６１（ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．８２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２５ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ−Ｈ］−：４７４．１６；実測値：４７４．０８。
実施例４６。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４８）
Figure 2013535426
 エチル２−（６−メトキシ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニル−オキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートの調製：エチル２−（６−メトキシ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートを、６−メトキシ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オンを５−メトキシ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オンの代わりに使用して実施例３２のエチル２−（５−メトキシ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートの調製と同様に調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．９３（ｄ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５６（ｓ， １Ｈ）， ７．２５−７．２１（ｍ， ３Ｈ）， ７．０７（ｄ， Ｊ ＝ ２．４ １Ｈ）， ６．８２（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ５．５７（ｓ， １Ｈ）， ４．６２−４．５５（ｍ， ２Ｈ）， ４．２７−４．１３（ｍ， ２Ｈ）， ３．９３（ｓ， ３Ｈ）， ３．７７（ｓ， ３Ｈ）， ２．５３（ｓ， ３Ｈ）， １．１８（ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， ３Ｈ）。
エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートの調製：エチル２−（６−メトキシ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジル−オキシ）アセタート（１００ｍｇ、０．１８４ｍｍｏｌ）および４−クロロフェニルボロン酸（５８ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）溶液に２Ｍ炭酸カリウム（０．３６８ｍＬ、０．７４ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（２１ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）を添加し、反応物をアルゴンで１５分間脱気した。混合物を、マイクロ波反応器中にて１２０℃に２０分間加熱した。粗反応物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して黄色油状物を得た（６６ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．５８（ｓ， １Ｈ）， ７．３９（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， １．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３１−７．２６（ｍ， ２Ｈ）， ７．１３−７．０７（ｍ， ４Ｈ）， ７．０１（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９４（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．２， ２．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７８（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７７（ｍ， １Ｈ）， ４．５０（ｓ， １Ｈ）， ４．４２（ＡＢｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．３４（ＡＢｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．２０−４．１５（ｍ， ２Ｈ）， ３．９１（ｓ， ３Ｈ）， ３．８１（ｓ， ３Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， １．２１（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートおよびエチル２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−５−（４−メトキシベンジル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタート（１８５ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリフルオロ酢酸（０．１８５ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、反応物を室温に２時間にわたって加温した。能動冷却しながら飽和重炭酸ナトリウムで反応を停止させ、ジクロロメタンで抽出し、濃縮した。粗反応物をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製し、次いで、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、２０−１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によってさらに精製して、以下の２つの生成物を得た：エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート：２７ｍｇ透明油状物。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２２Ｈ１９ＣｌＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ−Ｈ２Ｏ］＋：３６７．０９；実測値：３６７．０５：およびエチル２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−５−（４−メトキシベンジル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート：１０５ｍｇ（褐色油状物として）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ２７ＣｌＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ−Ｈ２Ｏ］＋：４８７．１５；実測値：４８６．９０。
エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（２７ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ−ブチルアセタート（１．０ｍＬ）溶液に７０％過塩素酸（０．０１２ｍＬ、０．１４ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を室温で１．５時間撹拌した。固体重炭酸ナトリウムで反応を停止させ、水（２ｍＬ）を添加し、１時間撹拌した。生成物を酢酸エチルで抽出し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して無色油状物を得た（１６．２ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．４８（ｓ， １Ｈ）， ７．４１−７．３６（ｍ， ３Ｈ）， ７．１９（ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．０６（ｄ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９９（ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ６．８６（ｄ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．００（ｓ， １Ｈ）， ４．１２−４．０２（ｍ， ２Ｈ）， ３．８２（ｓ， ３Ｈ）， ２．５２（ｓ， ３Ｈ）， １．１３（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９１（ｓ， ９Ｈ）。
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４８）の調製：テトラヒドロフラン：エタノール：水（２：２：１、２．５ｍＬ）中のエチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１６．２ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）の溶液に水酸化リチウム（４ｍｇ、０．１８３ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を５０℃で一晩加熱した。反応物を逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、２０〜９０％ＡＣＮ／Ｈ２０＋０．１％ＴＦＡ）によって精製して白色粉末を得た（１２ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．６０（ｓ， １Ｈ）， ７．５５（ｍ， ３Ｈ）， ７．３０（ｍ， １Ｈ）， ７．１７（ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１３（ｄ， Ｊ ＝ ９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９４（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．２， ２．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１５（ｓ， １Ｈ）， ３．９０（ｓ， ３Ｈ）， ２．５８（ｓ， ３Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２４Ｈ２４ＣｌＯ４について計算した［Ｍ−Ｈ］−：４１１．１４；実測値：４１１．１４。
実施例４７。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−５−（４−メトキシベンジル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４９）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−５−（４−メトキシベンジル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−５−（４−メトキシベンジル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４９）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−５−（４−メトキシベンジル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（４９）を、エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−５−（４−メトキシベンジル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートをエチル２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの代わりに使用して実施例４６の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸のための手順に従って調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７５（ｓ， １Ｈ）， ７．５４（ｍ， ３Ｈ）， ７．３２（ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２２（ｍ， ２Ｈ）， ７．０７（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ６．７６（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ５．１２（ｓ， １Ｈ）， ４．３８（ｓ， ２Ｈ）， ３．９０（ｓ， ３Ｈ）， ３．７２（ｓ， ３Ｈ）， ２．５２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９７（ｓ， ９Ｈ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ３２Ｈ３２ＣｌＯ５について計算した［Ｍ−Ｈ］−：５３１．２０；実測値：５３１．０１。
実施例４８。６−ブロモ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オン（５０）
Figure 2013535426
 ６−ブロモ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オン（５０）の調製：フラスコにトリフルオロメタンスルホン酸（４５０ｇ、３ｍｏｌ）を入れ、氷水浴を使用して０℃に冷却した。類似の様式で実施例３２に記載のように調製した４−（３−ブロモフェニル）−３−メチルブタン酸（１５．５ｇ、６０ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（３０ｍＬ）溶液としてゆっくり添加して、透明な暗褐色溶液を得た。１５分後、反応物を５００ｍＬのＣＨＣｌ３で希釈し、約１Ｌのクラッシュアイス上にゆっくり注いだ。得られたスラリーを、溶液が室温に加温されるまで撹拌すると、２相になった。層の分離後、水層をＣＨＣｌ３で抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥後に減圧下で乾燥させた。Ｉｓｃｏカラムクロマトグラフィ（５０％ＤＣＭ／ｈｅｘ定組成）による精製によって、定量的収率の表題化合物を淡黄色無定形固体として得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ１１Ｈ１１ＢｒＯについて計算した［Ｍ］＋：２３９．１１；実測値：２３９．２０。
実施例４９。７−ブロモ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オン（５１）
Figure 2013535426
 ７−ブロモ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オン（５１）の調製：類似の様式で実施例３２に記載のように調製した４−（４−ブロモフェニル）−３−メチルブタン酸（６．４３ｇ、２５．０ｍｍｏｌ）のＨ２ＳＯ４（２５ｍＬ）溶液を、７５℃で３時間撹拌した。混合物を氷上にゆっくり注いだ。得られたスラリーをＥｔＯＡｃ（２×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、乾燥させ、濾過し、減圧濃縮した。粗材料をカラムクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、５．７４ｇ（９６％）の表題化合物を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．１０（ｄ， Ｊ ＝ ２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５４（ｄｄ， Ｊ ＝ ８， ２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１１（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．９１（ｄ， Ｊ ＝ １６ Ｈｚ）， ２．７１（ｄ， Ｊ ＝ １３ Ｈｚ）， ２．５８（ｍ， １Ｈ）， ２．２８（ｍ， ２Ｈ）， １．１２（ｄ， Ｊ ＝ ６ Ｈｚ， ３Ｈ）。
実施例５０。（６−ブロモ−５−（４−クロロフェニル）−７−メチルナフタレン−２−イルオキシ）トリイソプロピルシラン（５２）
Figure 2013535426
 （６−ブロモ−５−（４−クロロフェニル）−７−メチルナフタレン−２−イルオキシ）トリイソプロピルシラン（５２）の調製：
工程１：６−メトキシ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１−イルトリフルオロメタンスルホナートの調製：０℃に冷却した６−メトキシ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オン（１０．０６ｇ、５３ｍｍｏｌ；１−（３−メトキシフェニル）プロパン−２−オンから出発して実施例４８の６−ブロモ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オン（５０）と同様に調製）の溶液に、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルピリジン（１９．６ｇ、９５．４ｍｍｏｌ）を添加し、その後にトリフルオロメタンスルホン酸無水物（１３．３ｍＬ、７９．４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を室温に１．５時間にわたってゆっくり加温し、次いで、１Ｍ ＨＣｌ（１００ｍＬ）の添加によって反応を停止させた。分離後、水層をＤＣＭ（３×１００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物をブラインで洗浄した。減圧濃縮後、残渣をヘキサンに溶かした。得られた沈殿固体を濾過によって除去し、母液をＭｇＳＯ４無水物で乾燥させ、次いで、減圧濃縮した。得られた残渣をＹａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（３％−３５％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、９．８８ｇ（５７％）の表題化合物を無色シロップとして得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．２８（ｓ， １Ｈ）；６．７５（ｍ， ２Ｈ）；５．７４（ｄ， Ｊ ＝ ４ Ｈｚ， １Ｈ）；３．８２（ｓ， ３Ｈ）；２．７７（ｍ， １Ｈ）２．８９（ｄｄ， Ｊ ＝ １５．２， １０ Ｈｚ；１Ｈ）；２．６１（ｄｄ， Ｊ ＝ １５．２， １０ Ｈｚ；１Ｈ）；１．１４（ｄ， Ｊ ＝７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
工程２：４−（４−クロロフェニル）−７−メトキシ−２−メチル−１，２−ジヒドロナフタレンの調製：６−メトキシ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１−イルトリフルオロメタンスルホナート（９．８８ｇ、３０．７ｍｍｏｌ）、４−クロロフェニルボロン酸（６．２３ｇ、３９．９ｍｍｏｌ）、およびＫ２ＣＯ３（１２．７ｇ、９１．９ｍｍｏｌ）を、肉厚の耐圧フラスコ中にて室温でトルエン／エタノール／水の混合物（８０ｍＬ／４０ｍＬ／４０ｍＬ）に合わせた。混合物へのＡｒでの３０分間吹き付け後、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１．１２ｇ、１．５３ｍｍｏｌ）を一度に添加し、フラスコを密封し、５０℃に２．５時間加熱した。室温に戻した後、層を分離し、水層をＥｔＯＡｃおよびＨｅｘ（それぞれ２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、セライトパッドで濾過し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥させた。得られた溶液を減圧下でシリカゲルに吸着させ、Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（０〜１５％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、７．７ｇ（８８％）の表題化合物を無定形白色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．３２（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， ２Ｈ）；７．２６（ｄ， Ｊ ＝ ８Ｈｚ， ２Ｈ）；６．８７（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；６．５７（ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ， １Ｈ）；６．６２（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．８ Ｈｚ， １Ｈ）；５．７４（ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ， １Ｈ）；３．７９（ｓ， ３Ｈ）；２．８１（ＡＢｑ， Ｊ ＝ ２０．８， １２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；２．６０（ｍ， １Ｈ）；２．５９（ＡＢｑ， Ｊ ＝ ８．４， ２．８ Ｈｚ， １Ｈ）；１．１４（ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， ３Ｈ）。
工程３：３−ブロモ−４−（４−クロロフェニル）−７−メトキシ−２−メチル−１，２−ジヒドロナフタレンの調製：４−（４−クロロフェニル）−７−メトキシ−２−メチル−１，２−ジヒドロナフタレン（５ｇ、１７．６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１２０ｍＬ）溶液を氷水浴中で冷却後、固体ピリジニウムペルブロミド（６．２ｇ、１９．３ｍｍｏｌ）を一度に添加した。暗青色溶液を３０分間撹拌し、飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（２００ｍＬ）の添加によって反応を停止させた。反応物を水およびＤＣＭでさらに希釈後、分離し、水層をＤＣＭで抽出した。合わせた桃色有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥させた。濾過および減圧濃縮後、得られた残渣をＹａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（０〜１０％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、５．５ｇ（８６％）の表題化合物を橙色ゲルとして得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ１８Ｈ１７ＢｒＣｌＯについて計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：３６４．６８；実測値：３６４．８９。
工程４：２−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレンの調製：３−ブロモ−４−（４−クロロフェニル）−７−メトキシ−２−メチル−１，２−ジヒドロナフタレン（５．５ｇ、１５．１ｍｍｏｌ）のトルエン（１００ｍＬ）溶液を、Ａｒで真空フラッシングした。ＤＤＱ（５．２ｇ、２２．７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１．５時間加熱還流した。不均一な赤褐色混合物を室温に冷却し、トルエンを減圧下除去した。得られた残渣をＤＣＭ（３００ｍＬ）に溶かし、濾過して沈殿したＤＤＨＱを除去した。得られた母液をシリカゲルに吸着させ、Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（１５％ＤＣＭ／Ｈｅｘ）によって精製して、５．２１ｇ（９５％）の表題化合物を無定形黄色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．６６（ｓ， １Ｈ）；７．４９（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ２ Ｈｚ， ２Ｈ）；７．２４−７．１８（ｍ， ３Ｈ）；７．０７（ｄ， Ｊ ＝ ２ Ｈｚ， １Ｈ）；６．９７（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．２， ２ Ｈｚ， １Ｈ）；３．９１（ｓ， ３Ｈ）；２．６０（ｓ， ３Ｈ）。
工程５：６−ブロモ−５−（４−クロロフェニル）−７−メチルナフタレン−２−オールの調製：容器に三臭化ホウ素（１ＭのＤＣＭ溶液、０．７ｍＬ、０．７ｍｍｏｌ）を入れ、−７８℃に冷却した。２−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレン（０．１ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ溶液（０．５ｍＬ）として添加した。反応物を、３．５時間にわたって室温にゆっくり加温した。この手順を、１ｇおよび４．１ｇの２−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−６−メトキシ−３−メチルナフタレンのスケールで、他の試薬のスケールを適切に調整して２回繰り返した。３ロットを合わせ、０℃に冷却し、ＭｅＯＨを使用して反応体積をゆっくり２倍にした。室温への加温後、混合物を減圧濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）に溶かし、飽和ＮａＨＣＯ３（１５０ｍＬ）で処理し、次いで、溶液がｐＨ約７になるまで、固体ＮａＨＣＯ３を少しずつ処理した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥させ、減圧濃縮した。得られた残渣をＹａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（５〜２５％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、４．５４ｇ（９１％）の表題化合物を無色シロップとして得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ１７Ｈ１３ＢｒＣｌＯについて計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：３４８．６４；実測値：３４８．７９。
工程６：（６−ブロモ−５−（４−クロロフェニル）−７−メチルナフタレン−２−イルオキシ）トリイソプロピルシラン（５２）の調製：６−ブロモ−５−（４−クロロフェニル）−７−メチルナフタレン−２−オール（４．５ｇ、１２．９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６５ｍＬ）に溶かした。この溶液にＴＩＰＳＣｌ（４．１ｍＬ、１９．４ｍｍｏｌ）、ＤＢＵ（３．５ｍＬ、２３．２ｍｍｏｌ）、およびＤＭＡＰ（０．１６ｇ、１．３ｍｍｏｌ）を添加した。室温で一晩の撹拌後、ＤＣＭを減圧下除去し、残渣をヘキサン（２００ｍＬ）に溶かした。この溶液を１Ｍ ＨＣｌ（１００ｍＬ）で洗浄し、層を分離した。ヘキサンでの水層の抽出後、合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥させ、減圧濃縮した。得られた残渣をＹａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（２−５％ＤＣＭ／Ｈｅｘ）によって精製して、５．１２ｇ（７９％）の表題化合物を無色シロップとして得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．６１（ｓ， １Ｈ）；７．４９（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）；７．２３（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）；７．１７（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１６（ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；６．９５（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ；１Ｈ）；２．６０（ｓ， ３Ｈ）；１．３０（ｈｅｐ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）；１．１２（ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １８Ｈ）。
実施例５１。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリジン−４−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５３）
Figure 2013535426
 工程１：エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリイソプロピル−シリルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの調製：−７８℃に冷却した（６−ブロモ−５−（４−クロロフェニル）−７−メチルナフタレン−２−イルオキシ）トリイソプロピルシラン（２．５ｇ、４．９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に、ｎ−ＢｕＬｉ（１．６Ｍのヘキサン溶液、４．６ｍＬ、７．４ｍｍｏｌ）を滴下した。得られた溶液を−７８℃で３０分間撹拌後、シュウ酸ジエチル（１．７ｍＬ、１２．４ｍｍｏｌ）を添加した。−７８℃で４５分後、冷浴を除去し、反応物を室温に１時間加温する。５％クエン酸（５０ｍＬ）溶液を添加し、層を分離した。ＥｔＯＡｃでの抽出後、合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥させ、減圧濃縮した。得られた残渣を、Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（０〜１０％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、２．１０ｇ（８１％）の表題化合物を無色シロップとして得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３８ＣｌＯ４Ｓｉについて計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５２６．１６；実測値：５２６．８９。
工程２：エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの調製：０℃に冷却したエチル２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリイソプロピルシリルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（５．１１ｇ、９．７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液に、ＴＢＡＦ（１ＭのＴＨＦ溶液、１０．７ｍＬ、１０．７ｍｍｏｌ）を添加した。１５分後、Ｎ−フェニル−ビス（トリフルオロメタン−スルホンイミド）（５．２ｇ、１４．６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液を添加して透明な黄色溶液を得た。固体炭酸カリウム（２．７ｇ、１９．４ｍｍｏｌ）を添加し、冷浴を除去した。室温で４時間後、反応物をＥｔＯＡｃおよび１Ｍ ＮａＯＨ（各１００ｍＬ）で希釈し、５分間強く振盪した。層を分離し、ＥｔＯＡｃで水層を抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥させ、減圧濃縮した。得られた残渣をＹａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（０〜２０％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、３．１２ｇ（６４％）を淡黄色の無定形固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．８０（ｓ， １Ｈ）；７．７６（ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６７（ｄ， Ｊ ＝ ９．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．４８（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）；７．３０（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．６， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．２５（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）；３．９５（ｑ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ２Ｈ）；２．５３（ｓ， ３Ｈ）；１．１５（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
工程３：（Ｓ）−エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：−２０℃に冷却したエチル２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（１ｇ、２ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−（＋）−２−メチル−ＣＢＳ−オキサアザボロリジン（０．１１ｇ、０．４ｍｍｏｌ）のトルエン（７ｍＬ）溶液に、新たに蒸留したカテコールボラン（０．２９ｍＬ、２．６ｍｍｏｌ）のトルエン（３ｍＬ）溶液を添加した。３時間後、飽和Ｎａ２ＣＯ３（１０ｍＬ）を添加し、混合物を室温に加温し、層を分離した。ＥｔＯＡｃでの抽出後、合わせた有機層を、洗浄物が有色でなくなるまでさらに飽和Ｎａ２ＣＯ３（１５ｍＬずつ）で洗浄し、その後、飽和ＮＨ４Ｃｌ（１５ｍＬ）で１回洗浄した。ＭｇＳＯ４無水物での乾燥後、溶液を減圧下でシリカゲルに吸着させ、Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（１０〜６５％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、０．６１ｇ（６１％、９８％ｅｅ）の表題化合物を無色の無定形固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．７２（ｓ， １Ｈ）；７．６９（ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．５０（ｍ， ２Ｈ）；７．３７（ｄ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．３０（ｍ， ２Ｈ）；７．１９（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．２， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；５．２１（ｄ， Ｊ ＝ ２ Ｈｚ， １Ｈ）；４．２１（ｍ， ２Ｈ）；３．２５（ｄ， Ｊ ＝ ２ Ｈｚ， １Ｈ）；２．５３（ｓ， ３Ｈ）；１．２２（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
工程４：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：過塩素酸（７０％、０．２８ｍＬ、３．２ｍｍｏｌ）を、（Ｓ）−エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（０．８２ｇ、１．６ｍｍｏｌ）の酢酸ｔｅｒｔ−ブチル（５ｍＬ）溶液に室温で添加した。３時間後、固体ＮａＨＣＯ３を添加し、スラリーを３０分間強く撹拌した。混合物がｐＨ約８になるまで飽和ＮａＨＣＯ３をゆっくり添加した。ＥｔＯＡｃでの有機層の抽出後、合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥させ、減圧濃縮した。得られた残渣をＹａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（０〜３５％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、０．５２ｇ（５７％）の表題化合物を無定形固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．６９（ｓ， １Ｈ）；７．６６（ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．５１（ｍ， ２Ｈ）；７．４４（ｍ， １Ｈ）；７．３４（ｄ， Ｊ ＝ ９．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．２７（ｍ， １Ｈ）；７．１５（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．４， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；５．１２（ｓ， １Ｈ）；４．１７（ｍ， ２Ｈ）；２．６３（ｓ， ３Ｈ）；１．２３（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）；１．０１（ｓ， ９Ｈ）。
工程５：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリジン−４−イル）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（０．０６０ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、ピリジン−４−イルボロン酸（０．０２０ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（０．０１２ｇ、０．０１１ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（１ｍＬ）溶液を２Ｍ Ｋ２ＣＯ３（０．１６ｍＬ、０．３２ｍｍｏｌ）で処理し、Ａｒを１０分間吹きつけた。１１０℃で２０分間のマイクロ波加熱後、反応混合物を減圧下でシリカゲルに吸着させ、Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（１５−１００％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、０．０４３ｇ（８２％）を無色ガラスとして得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３１ＣｌＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８８．２０；実測値：４８８．７０。
工程６：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリジン−４−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５３）の調製：ＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（各１ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリジン−４−イル）ナフタレン−２−イル）アセタート（０．０４３ｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）の溶液を、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（０．０２５ｇ、０．５９ｍｍｏｌ）で処理し、５０℃に一晩加熱した。得られた溶液をＤＭＦで希釈し、分取逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ ｃｏｌｕｍｎ、１５から１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、０．１％ＴＦＡ）によって精製した。適切な画分の凍結乾燥によって０．０２１ｇの５３をオフホワイトの無定形粉末として得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：８．７７（ｂｒ ｓ， ２Ｈ）；８．３７（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；８．１７（ｂｒ ｓ， ２Ｈ）；７．９１（ｓ， １Ｈ）；７．７６（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６２−７．５４（ｍ， ３Ｈ）；７．４６（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．３８（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；５．２５（ｓ， １Ｈ）；２．６１（ｓ， ３Ｈ）；０．９９（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ５６Ｈ５１Ｃｌ２Ｎ２Ｏ６について計算した［２Ｍ−Ｈ］−：９１７．３１；実測値：９１７．５１。
実施例５２。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリジン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５４）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリジン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリジン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５４）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリジン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５４）を、工程５でピリジン−３−イルボロン酸をピリジン−４−イルボロン酸の代わりに使用して実施例５１の化合物５３に類似の様式で調製した。表題化合物（０．０２４ｇ）を、白色無定形粉末として単離した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ５６Ｈ５１Ｃｌ２Ｎ２Ｏ６について計算した［２Ｍ−Ｈ］−：９１７．３１；実測値：９１７．３９．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：９．０８（ｓ， １Ｈ）；８．７４（ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）；８．６１（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）；８．１９（ｓ， １Ｈ）；７．９３−７．８８（ｍ， １Ｈ）；７．８４（ｓ， １Ｈ）；７．６６−７．５３（ｍ， ４Ｈ）；７．４４−７．３５（ｍ， ２Ｈ）；５．２４（ｓ， １Ｈ）；２．５９（ｓ， ３Ｈ）；０．９９（ｓ， ９Ｈ）。
実施例５３。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５５）：
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５５）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５５）を、工程５でピリミジン−５−イルボロン酸をピリジン−４−イルボロン酸の代わりに使用して実施例５１の化合物５３と類似の様式で調製した。表題化合物（０．００４ｇ）を、白色無定形粉末として単離した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ５４Ｈ４９Ｃｌ２Ｎ４Ｏ６について計算した［２Ｍ−Ｈ］−：９１９．３０；実測値：９１９．７６．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：９．１６（ｓ， １Ｈ）；９．１２（ｂｒ ｓ， ２Ｈ）；８．１９（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；７．８５（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；７．６７（ｄｄ．Ｊ ＝ ９．２ Ｈ， １．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６１−７．５４（ｍ， ３Ｈ）；７．４３（ｄ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．４１−７．３７（ｍ， １Ｈ）；５．２４（ｓ， １Ｈ）；２．６０（ｓ， ３Ｈ）；０．９９（ｓ， ９Ｈ）。
実施例５４。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５６）：
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５６）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５６）を、工程５で１Ｈ−ピラゾール−５−イルボロン酸をピリジン−４−イルボロン酸の代わりに使用して実施例５１の化合物５３に類似の様式で調製した。表題化合物（０．００４ｇ）を白色無定形粉末として単離した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ５２Ｈ４９Ｃｌ２Ｎ４Ｏ６について計算した［２Ｍ−Ｈ］−：８９５．３０；実測値：８９５．４５．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：８．２３（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；７．９３（ｄ， Ｊ ＝ ９．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．７９（ｓ， １Ｈ）；７．６８（ｓ， １Ｈ）；７．６１−７．５３（ｍ， ３Ｈ）；７．４０−７．３５（ｍ， １Ｈ）；７．３０（ｄ， Ｊ ＝ ９．６ Ｈｚ， １Ｈ）；６．７８（ｓ， １Ｈ）；５．２２（ｓ， １Ｈ）；２．５７（ｓ， ３Ｈ）；０．９９（ｓ， ９Ｈ）。
実施例５５。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５７）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５７）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５７）を、工程５で４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールをピリジン−４−イルボロン酸の代わりに使用して実施例５１の化合物５３に類似の様式で調製した。表題化合物（０．００４ｇ）を白色無定形粉末として単離した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２６Ｈ２６ＣｌＮ２Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４４９．９５；実測値：４４９．５７．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：８．０３（ｂｒ ｓ， ２Ｈ）；８．００（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；７．７１（ｓ， １Ｈ）；７．５９−７．５２（ｍ， ４Ｈ）；７．３８−７．３４（ｍ， １Ｈ）；７．２６（ｄ， Ｊ ＝ ９．６ Ｈｚ， １Ｈ）；５．２０（１Ｈ）；２．５６（３Ｈ）；０．９８（ｓ， ９Ｈ）。
実施例５６。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（５８）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，６−
ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（５８）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（５８）を、３，６−ジメチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オン（１−（３−メチルフェニル）プロパン−２−オンから調製）から出発し、実施例５０の工程５および６ならびに実施例５１の工程２および５を省略して実施例５１の化合物５３のために記載した経路に類似の経路を使用して調製した。実施例５１の工程３を、室温での、ＥｔＯＨ中のＮａＢＨ４での処理に代えてラセミ材料を得た。表題化合物（０．０７５ｇ）を白色無定形粉末として単離した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２４Ｈ２４ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：３９５．１４；実測値：３９４．９６．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ ３）δ：７．６９−７．６１（ｍ， １Ｈ）；７．５８（ｓ， １Ｈ）；７．５４（ｓ， １Ｈ）；７．５３−７．４６（ｍ， ２Ｈ）；７．３０−７．２３（ｍ， １Ｈ）；７．２１（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．１４（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；５．２７（ｓ， ２Ｈ）；２．５６（ｓ， ３Ｈ）；２．４８（ｓ， ３Ｈ）；１．０１（ｓ， ９Ｈ）。
実施例５７。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリミジン−２−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５９）
Figure 2013535426
 工程１：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（０．５６ｇ、１ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（６．５ｍＬ）溶液を、ビス（ピナコラト）ジボロン（０．５１ｇ、２ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（０．２０ｇ、２ｍｍｏｌ）、およびＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（０．０７３ｇ、０．１ｍｍｏｌ）で処理し、Ａｒを１０分間吹きつけた。密封容器中での１００℃で３時間の加熱後、混合物を室温に冷却し、減圧下でシリカゲルに吸着させた。Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（２〜３５％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）による精製によって、０．４６ｇ（８５％）の表題化合物を無色油状物として得た。これは、少量のピナコールが夾雑していた。材料を、さらに精製せずに次の反応で使用した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．２８（ｓ， １Ｈ）；７．６９（ｓ， １Ｈ）；７．６３（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．５１−７．４２（ｍ， ３Ｈ）；７．２９−７．２６（ｍ， １Ｈ）；７．２２（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；５．１３（ｓ， １Ｈ）；４．１５（ｍ， ２Ｈ）；２．６１（ｓ， ３Ｈ）；１．３８（ｓ， １２Ｈ）；１．２１（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）；０．９９（ｓ， ９Ｈ）。
工程２：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリミジン−２−イル）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ナフタレン−２−イル）アセタート（０．０７２ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、２−ブロモピリミジン（０．０３２ｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（０．００５ｇ、０．００７ｍｍｏｌ）を３／１のＰｈＭｅ／ＥｔＯＨ（１ｍＬ）に溶かした。得られた溶液を２Ｍ Ｋ２ＣＯ３（０．３５ｍＬ、０．７０ｍｍｏｌ）で処理し、密封し、Ａｒを１０分間吹きつけた。５０℃で２．５時間の加熱および室温への冷却後、粗反応混合物をＹａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（２０−１００％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、０．０４２ｇ（６４％）の無色フィルムを得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２９ＣｌＮ２Ｏ３について計算した［Ｍ］＋：４８９．０１；実測値：４８９．５１。
工程３：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリミジン−２−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５９）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリミジン−２−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（５９）を実施例５１の工程６に類似の方法を使用して調製して、０．０２１ｇの５９をオフホワイトの無定形粉末として得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ２６ＣｌＮ２Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６１．９６；実測値：４６１．３４．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：８．９２（ｓ， １Ｈ）；８．８７（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， ２Ｈ）；８．３６（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．２， １．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．９４（ｓ， １Ｈ）；７．６１−７．５５（ｍ， ３Ｈ）；７．４３−７．３６（ｍ， ２Ｈ）；７．３４（ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）；５．２４（ｓ， １Ｈ）；２．５９（ｓ， ３Ｈ）；１．０（ｓ， ９Ｈ）。
実施例５８。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピラジン−２−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６０）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピラジン−２−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピラジン−２−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６０）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピラジン−２−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸を、工程２で２−クロロピラジンを２−ブロモピリミジンの代わりに使用して化合物５９に類似の様式で調製した。表題化合物（０．０２６ｇ）を、淡黄色無定形粉末として単離した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ２６ＣｌＮ２Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６１．９６；実測値：４６１．３０．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：９．２３（ｓ， １Ｈ）；８．６７（ｓ， １Ｈ）；８．５６（ｓ， ２Ｈ）；８．０５（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．８９（ｓ， １Ｈ）；７．６１−７．５４（ｍ， ３Ｈ）；７．４２（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．３９（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；５．２３（ｓ， １Ｈ）；２．６０（ｓ， ３Ｈ）；１．００（ｓ， ９Ｈ）。
実施例５９。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−（イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（６１）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−（イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−（イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（６１）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−６−（イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（６１）を、工程２で８−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピラジンヒドロブロミド（Ｇｕｚｉ，Ｔ．Ｊ，Ｐａｒｕｃｈ，Ｋら、ＵＳ ２００７０１０５８６４，ｐ．１２１を参照のこと）を２−ブロモピリミジンの代わりに使用して化合物５９に類似の様式で調製した。表題化合物（０．０１７ｇ）を淡黄色無定形粉末として単離した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２７ＣｌＮ３Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５００．７；実測値：５００．０．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：９．００（ｄ， Ｊ ＝ １．２ Ｈｚ， １Ｈ）；８．３９（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）；８．２０（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， １．２ Ｈｚ， １Ｈ）；８．１１（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）；８．０６（ｄ， Ｊ ＝ １．２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．９９（ｓ， １ Ｈ）；７．６２−７．５６（ｍ， ３Ｈ）；７．３８（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．３６（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；５．２５（ｓ， １Ｈ）；２．５８（ｓ， ３Ｈ）；０．９９（ｓ， ９Ｈ）。
実施例６０。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（４−メチルピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６２）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（４−メチルピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（４−メチルピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６２）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（４−メチルピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６２）を、工程２で５−ブロモ−４−メチルピリミジンを２−ブロモピリミジンの代わりに使用して化合物５９に類似の様式で調製した。表題化合物（０．０１５ｇ）を白色無定形粉末として単離した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２８ＣｌＮ２Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７５．９９；実測値：４７５．６９．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：９．１３（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；８．７７（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；７．８７（ｓ， １Ｈ）；７．８１（ｓ， １Ｈ）；７．６０−７．５４（ｍ， ３Ｈ）；７．４２−７．３７（ｍ， ３Ｈ）；５．２５（ｓ， １Ｈ）；２．５９（ｓ， ３Ｈ）；２．５０（ｓ， ３Ｈ）；１．００（ｓ， ９Ｈ）。
実施例６１。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリジン−２−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６３）
Figure 2013535426
 工程１。（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリジン−２−イル）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（０．０７０ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（１ｍＬ）溶液を、ＬｉＣｌ（０．００８ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．０１４ｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）、および２−（トリブチルスタンニル）ピリジン（８５％、０．０７１ｍＬ、０．１９ｍｍｏｌ）で処理した。１０分間の混合物へのＡｒ注入および１００℃で１０分間のマイクロ波加熱後、反応混合物を室温に冷却し、Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（２０−１００％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）による精製のためにシリカに直接ロードして、０．０１５ｇ（２５％）を無色フィルムとして得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３１ＣｌＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８８．２０；実測値：４８８．９０。
工程２。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリジン−２−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６３）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（ピリジン−２−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６３）の調製を実施例５１の工程６に類似の方法を使用して調製して、０．００４１ｇの６３をオフホワイトの無定形粉末として得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２７ＣｌＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６０．９７；実測値：４６０．７０．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：８．７５（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）；８．４９（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；８．０７−７．９６（ｍ， ３Ｈ）；７．８７（ｓ， ３Ｈ）；７．６０−７．５３（ｍ， ３Ｈ）；７．４６（ｔ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．４０（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．３９（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；５．２３（ｓ， １Ｈ）；２．５９（ｓ， ３Ｈ）；０．９９（ｓ， ９Ｈ）。
実施例６２。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６４）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６４）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６４）を、工程１で１−メチル−４−（トリブチルスタンニル）−１Ｈ−イミダゾールを２−（トリブチルスタンニル）ピリジンの代わりに使用して化合物６３に類似の様式で調製した。表題化合物（０．０２６ｇ）を白色無定形粉末として単離した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ２８ＣｌＮ２Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６３．９８；実測値：４６３．８６．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：６．４６（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；８．２４（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；７．７３（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；７．６５（ｓ， １Ｈ）；７．６２−７．５１（ｍ， ４Ｈ）；７．３６−７．２５（ｍ， ２Ｈ）；５．２１（ｓ， １Ｈ）：３．８５（ｓ， ３Ｈ）；２．５６（ｓ， ３Ｈ）；０．９７（ｓ， ９Ｈ）。
実施例６３。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６５）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６５）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（６５）を、工程１で１−メチル−５−（トリブチルスタンニル）−１Ｈ−イミダゾールを２−（トリブチルスタンニル）ピリジンの代わりに使用して化合物６３に類似の様式で調製した。表題化合物（０．０２６ｇ）を白色無定形粉末として単離した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ２８ＣｌＮ２Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６３．９８；実測値：４６３．８１．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：８．５４（ｓ， １Ｈ）；７．９９（ｓ， １Ｈ）；７．８４（ｓ， １Ｈ）：７．６２−７．５０（ｍ， ３Ｈ）；７．４５−７．３２（ｍ， ３Ｈ）， ５．２４（ｓ， １Ｈ）；３．８０（ｓ， ３Ｈ）；２．６０（ｓ， ３Ｈ）；０．９９（ｓ， ９Ｈ）。
実施例６４。２−（１，６−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（６６）
Figure 2013535426
 工程１。エチル２−（６−ブロモ−３−メチル−１−（ペルフルオロブチル−スルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：エチル２−（６−ブロモ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタート（０．７８ｇ、１．７ｍｍｏｌ；１−（３−ブロモフェニル）プロパン−２−オンから出発する実施例３２の（１−ヒドロキシ−５−メトキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル）−（４−メトキシベンジルオキシ）酢酸エチルエステルと同様に調製）のＤＣＭ（１７ｍＬ）溶液を−７８℃に冷却し、ＤＩＰＥＡ（０．４４ｍＬ、２．６ｍｍｏｌ）およびペルフルオロブタンスルホン酸無水物（０．６８ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ）で処理した。得られたスラリーを室温に一晩ゆっくり加温した。飽和ＮａＨＣＯ３を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥させ、減圧濃縮した。残渣をＹａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（０〜１５％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）で精製して、０．５２ｇ（９５％）の表題化合物を黄色固体として得た。これをさらに精製せずに使用した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．９７（ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．９４（ｄ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６６（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．２， ６．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．５９（ｓ， １Ｈ）；５．７８（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；４．３１（ｍ， １Ｈ）；４．２２（ｍ， １Ｈ）；３．３９（ｂｒ ｓ， １Ｈ）：２．５０（ｓ， ３Ｈ）；１．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
工程２。エチル２−（６−ブロモ−３−メチル−１−（ペルフルオロブチル−スルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの調製：エチル２−（６−ブロモ−３−メチル−１−（ペルフルオロブチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（０．５２ｇ、０．８４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（８．５ｍＬ）溶液を、デス−マーチンペルヨージナン（０．４３ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）で室温にて処理した。１．５時間後、飽和ＮａＨＣＯ３と飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３との１／１混合物（１０ｍＬ）を添加し、スラリーを室温で１０分間撹拌した。反応物を水およびＤＣＭでさらに希釈し、水層をＤＣＭで抽出した。合わせた有機物を水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥させた。減圧濃縮後、残渣をＹａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（０〜１５％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）を使用して精製して、０．３８ｇ（７３％）の表題化合物を無定形固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．０４（ｓ， １Ｈ）；７．９７（ｄ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．７２（ｄ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６８（ｓ， １Ｈ）；４．４１（ｑ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ２Ｈ）；２．５０（ｓ， ３Ｈ）；１．３９（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
工程３。エチル２−（１，６−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの調製：エチル２−（６−ブロモ−３−メチル−１−（ペルフルオロブチルスルホニル−オキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（０．３７９ｇ、０．６１２ｍｍｏｌ）、４−クロロフェニルボロン酸（０．１０５ｇ、０．６７ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（０．２５４ｇ、１．８４ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（０．０２２ｇ、０．０３１ｍｍｏｌ）の溶液を、ＰｈＭｅ（３ｍＬ）、ＥｔＯＨ（１．５ｍＬ）および水（１．５ｍＬ）中で調製した。暗褐色溶液にアルゴンを１０分間吹きつけ、次いで、室温で２．５時間撹拌した。精製後、生成物は、一置換物と二置換物との混合物であると判断された。混合物を反応条件に再度供し、５０℃に２時間加熱した。室温への冷却後、反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、水で洗浄した。有機層を減圧下でシリカゲルに吸着し、Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（０〜２０％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、０．１４５ｇ（５３％）の表題化合物を無定形固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．９８（ｓ， １Ｈ）；７．７８（ｓ， １Ｈ）；７．６４−７．５６（ｍ， ４Ｈ）；７．４８−７．４１（ｍ， ４Ｈ）；７．３０−７．２２（ｍ， ２Ｈ）；３．９１（ｑ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ２Ｈ）；２．５１（ｓ， ３Ｈ）；１．１２（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
工程４。エチル２−（１，６−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：ＥｔＯＨ（２ｍＬ）およびＤＣＭ（１ｍＬ）中のエチル２−（１，６−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（０．１４５ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）の溶液を０℃で、ＮａＢＨ４（０．０１８ｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）で一度に入れて処理した。反応物を室温に３０分間にわたって加温し、飽和ＮａＨＣＯ３（３ｍＬ）で処理した。混合物を３０分間強く撹拌し、次いで、ＥｔＯＡｃおよび水で希釈した。ＥｔＯＡｃでの抽出後、有機物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４無水物で乾燥させ、濃縮して０．１２１ｇ（８４％）の表題化合物を白色泡状物として得た。これをさらに精製せずに次の工程で使用した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．９４（ｓ， １Ｈ）；７．７３（ｓ， １Ｈ）；７．６０（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）；７．５６−７．４２（ｍ， ６Ｈ）；７．３８−７．３０（ｍ， ２Ｈ）；５．２３（ｓ， １Ｈ）；４．２０（ｍ， ２Ｈ）；２．５２（ｓ， ３Ｈ）；１．２１（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
工程５および６。２−（１，６−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（６６）の調製：工程５を実施例５１の工程４と同様に行った。工程６を、６０℃で一晩加熱しながら実施例５１の工程６と同様に行い、０．０５３ｇの表題化合物を白色無定形粉末として得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ５８Ｈ５０Ｃｌ４ＮａＯ６について計算した［２Ｍ−２Ｈ＋Ｎａ］−：１００７．８２；実測値：１００７．０５．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．９３（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；７．２３（ｓ， １Ｈ）；７．６０（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２Ｈ）；７．５８−７．４９（ｍ， ３Ｈ）；７．４３（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２Ｈ）；７．３９（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．３２（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；５．３０（ｓ， １Ｈ）；２．６０（ｓ， ３Ｈ）；１．０３（ｓ， ９Ｈ）。
実施例６５。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（６７）
Figure 2013535426
 ８：２−（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−２−（６−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
工程１〜４。メチル２−（６−クロロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートの調製：ｐ−メトキシベンジルアルコール（５．９ｍＬ、４７．２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１８０ｍＬ）で希釈し、Ａｒ雰囲気下で−７８℃に冷却した。ＫＨＭＤＳ（０．５Ｍ ＰｈＭｅ溶液、７１ｍＬ、３５．４ｍｍｏｌ）を２０分間にわたって滴下し、溶液をこの温度で２０分間静置して乳白色懸濁液を得た。（Ｅ）−エチル２−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−ブロモ−６−クロロ−３−メチル−１−オキソ−３，４−ジヒドロナフタレン−２（１Ｈ）−イリデン）アセタート（４．２２ｇ、１１．８ｍｍｏｌ；１−（３−クロロフェニル）プロパン−２−オン）から出発する実施例３２の（４−ブロモ−５−メトキシ−３−メチル−１−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−ナフタレン−２−イリデン）酢酸エチルエステルと同様に調製）の溶液をＴＨＦ（５０ｍＬ）中で調製し、内部温度が−６５℃未満に維持される速度で反応物に添加した。５分後、プロピオン酸（１０ｍＬ、１３４ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を１．５時間にわたって室温に加温後、水（１５０ｍＬ）で希釈した。酢酸エチルでの水層の抽出後、飽和ＮａＨＣＯ３、水、およびブラインで合わせた有機物を洗浄した。ＭｇＳＯ４無水物での乾燥および減圧濃縮後、得られた残渣をＹａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィで溶離して、分離不可能な生成物の混合物（５．５６ｇ）を得た。この混合物は、エチル２−（６−クロロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタート、４−メトキシベンジル２−（６−クロロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタート、エチル２−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−ブロモ−６−クロロ−３−メチル−１−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタート、および４−メトキシベンジル２−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−ブロモ−６−クロロ−３−メチル−１−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートを含んでいた。この材料をクロロホルム（６０ｍＬ）に溶かし、室温にてＤＢＵ（５．１ｍＬ、３３．９ｍｍｏｌ）で処理した。１時間後、５％クエン酸溶液を添加し、水相をＤＣＭで抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥させ、減圧濃縮した。Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィによる溶離後、１．６８ｇの材料が回収された。この材料は、主に、エチル２−（６−クロロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートおよび４−メトキシベンジル２−（６−クロロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートの混合物であった。この材料をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（それぞれ１０／５／５ｍＬ）に溶かし、ＬｉＯＨ一水和物（０．８６ｇ、２０．５ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を５０℃に１．５時間加熱し、冷却後、２Ｍ ＨＣｌ溶液で酸性化した。水相をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４無水物で乾燥させ、減圧濃縮して、２−（６−クロロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）酢酸（０．６５８ｇ）を白色泡状物として得た。これをさらに精製せずに次の工程で使用した。２−（６−クロロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）酢酸（０．６５８ｇ、１．７ｍｍｏｌ）をＤＣＭおよびＭｅＯＨ（各２０ｍＬ）で希釈し、反応物が鮮黄色を維持するまでＴＭＳＣＨＮ２（ヘキサン中２Ｍ）で処理した。４５分後、反応物が淡黄色に消失する（任意の残存ＴＭＳＣＨＮ２が分解したことを示す）まで氷酢酸を滴下した。反応物を減圧下でシリカゲルに吸着させ、Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィによって精製して０．６４９ｇ（４工程で１４％）の表題化合物を無定形白色固体として得た。これをさらに精製せずに使用した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．５４（ｓ， １Ｈ）；８．１８（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６３（ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．３３（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， １．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．２７（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２Ｈ）；７．０９（ｓ， １Ｈ）；６．９０（ｓ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２Ｈ）；５．３８（ｓ， １Ｈ）；４．６５（ＡＢ ｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）；４．５９（ＡＢ ｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）；３．８３（ｓ， ３Ｈ）；３．７３（ｓ， ３Ｈ）；２．３９（ｓ， ３Ｈ）。
工程５。メチル２−（６−クロロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートの調製：Ａｒ下のメチル２−（６−クロロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタート（０．６４９ｇ、１．６２ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１６ｍＬ）溶液を−７８℃に冷却し、２，６−ルチジン（０．５６ｍＬ、４．９ｍｍｏｌ）およびトリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．１５ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）で処理した。４時間後、飽和ＮａＨＣＯ３溶液を−７８℃で添加し、反応物を撹拌しながら室温に加温した。水およびＤＣＭでの希釈後、水層をＤＣＭで抽出し、合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥させ、減圧濃縮した。残渣をＹａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（５〜２５％ＥｔＯＡｃ／ｈｅｘ）を使用して精製して、０．７６５ｇの表題化合物を無定形固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．９７（ｄ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．７８（ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６０（ｓ， １Ｈ）；７．５３（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．２， １．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．２４（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２Ｈ）；６．８２（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２Ｈ）；５．６２（ｓ， １Ｈ）；４．６６（ＡＢｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）；４．５９（ＡＢｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）；３．７８（ｓ， ３Ｈ）；３．７５（ｓ， ３Ｈ）；２．５５（ｓ， ３Ｈ）。
工程６。メチル２−（６−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートの調製：メチル２−（６−クロロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタート（０．１０６ｇ、０．２ｍｍｏｌ）、４−クロロフェニルボロン酸（０．０３８ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（０．２３ｇ、０．０２ｍｍｏｌ）をＤＭＥ（１ｍＬ）中で合わせ、２Ｍ Ｋ２ＣＯ３溶液（１．２ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ）で処理した。得られた混合物にＡｒを１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波反応器中にて１００℃で２０分間加熱した。得られた混合物をシリカゲルに直接ロードし、Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（３〜２５％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）で精製して、０．０５１ｇの表題化合物を無定形泡状物として得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．６７（ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６０（ｓ， １Ｈ）；７．４２（ｄｄ， Ｊ ＝ ８， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．３２（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．２８（ｄｄ（ｏｂｓｃｕｒｅｄ）， Ｊ ＝ ８．２， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．２２（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．１５（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．０８（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）；６．９９（ｄｄ， Ｊ ＝ ８， ２ Ｈｚ， １Ｈ）；６．７９（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）；５．０５（ｓ， １Ｈ）；４．４６（ＡＢｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ， １Ｈ）；４．３５（ＡＢｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ， １Ｈ）；３．８２（ｓ， ３Ｈ）；３．７２（ｓ， ３Ｈ）；２．５７（ｓ， ３Ｈ）。
工程７。メチル２−（６−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：メチル２−（６−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートのＤＣＭ（１ｍＬ）溶液を、室温にてトリフルオロ酢酸（０．０５２ｍＬ、０．６７ｍｍｏｌ）で処理した。４５分後、反応物をＤＣＭで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３で処理した。分離後、有機層を減圧下でシリカゲルに直接吸着させた（ａｂｓｏｒｂｅｄ）。Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィによる精製によって０．０３９ｇの無色フィルムを得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．７６（ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６０（ｓ， １Ｈ）；７．５２−７．４５（ｍ， ２Ｈ）；７．３４−７．２７（ｍ， ２Ｈ）；７．２５（ｄｄ（ｏｂｓｃｕｒｅｄ）Ｊ ＝ ８．８， ２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．２０（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；５．２３（ｓ， １Ｈ）；３．７４（ｓ， ３Ｈ）， ２．４９（ｓ， ３Ｈ）。
工程８および９。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（６７）の調製：工程８を、実施例５１の工程４と同様に行った。工程９を、スケールを適切に調整して実施例５１の工程６と同様に行って、０．００６ｇの表題化合物のラセミ混合物を白色無定形粉末として得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２３Ｈ２１Ｃｌ２Ｏ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：４１５．０９；実測値：４１５．５６．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：７．８５（ｄ， Ｊ ＝ ２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．７０（ｓ， １Ｈ）；７．５９−７．５０（ｍ， ３Ｈ）；７．３６−７．２３（ｍ， ３Ｈ）；５．２０（ｓ， １Ｈ）；２．５６（ｓ， ３Ｈ）；０．９７（ｓ， ９Ｈ）。
実施例６６。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（６８Ａ）および（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（６８Ｂ）
Figure 2013535426
 工程１：（±）−（Ｓ）−メチル２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートの調製。メチル２−（６−クロロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチル−スルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタート（１．２４ｇ、２．３２ｍｍｏｌ）、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸塩酸塩（０．７０ｇ、２．７９ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（０．２７ｇ、０．２３２ｍｍｏｌ）をＤＭＥ（６．２ｍＬ）中で合わせ、２Ｍ Ｋ２ＣＯ３（４．６ｍＬ、９．３ｍｍｏｌ）で処理した。Ａｒでの１０分間吹き付け後、反応物をマイクロ波反応器中にて１００℃で２０分間加熱した。次いで、反応混合物をシリカゲルに直接吸着させ（ａｂｓｏｒｂｅｄ）、Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（２０〜５９％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、２つのジアステレオマー対を白色無定形固体として得た。Ａｎｔｉラセミ体：０．３４８ｇ；１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．７０（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．７５（ｄ， Ｊ ＝ ２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６３（ｓ， １Ｈ）；７．３５（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．１５（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２Ｈ）；７．０９（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．０６（ｄｄ， Ｊ ＝ ８， ２ Ｈｚ， １Ｈ）；６．９９（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）；６．９５（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；６．８１（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２Ｈ）；４．９７（ｓ， １Ｈ）；４．５７（ｔ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， ２Ｈ）；４．５３（ＡＸ ｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）；４．２４（ＡＸ ｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）；３．８１（ｓ， ３Ｈ）；３．５８（ｓ， ３Ｈ）；３．３３（ｔ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， ２Ｈ）；２．５９（ｓ， ３Ｈ）。
Ｓｙｎラセミ体：０．１６６ｇ；１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．６４（ｄ， Ｊ ＝ ４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．７４（ｄ， Ｊ ＝ ２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６２（ｓ， １Ｈ）；７．５７（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．０８（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．０４（ｄｄ， Ｊ ＝ ８， ２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．０３（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）；６．８７（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）；６．７７（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）；６．５７（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）；５．０４（ｓ， １Ｈ）；４．５２（ｍ， ２Ｈ）；４．２３（ＡＭ ｄ， Ｊ ＝ １２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；３．９９（ＡＭ ｄ， Ｊ ＝ １２．４ Ｈｚ， １Ｈ）；３．７１（ｓ， ３Ｈ）；３．６７（ｓ， ３Ｈ）；３．３１（ｍ， ２Ｈ）；２．５６（ｓ， ３Ｈ）。
工程２。（±）−（Ｓ）−メチル２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートを実施例６５の工程７と同様に調製して、０．２３８ｇを無定形泡状物として得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２５Ｈ２１ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４３４．８９；実測値：４３４．５３。ｓｙｎラセミ体を同一の様式で処理して、０．１０６ｇの無定形泡状物を得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２５Ｈ２１ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４３４．８９；実測値：４３４．５７。
工程３。（Ｓ）−メチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを、スケールを適切に調整して実施例５１の工程４と同様に調製して、０．１５４ｇのａｎｔｉ鏡像異性体を無色フィルムとして得た。これを１００％ＭｅＯＨで溶離するＣｈｉｒａｃｅｌ ＯＪ−Ｈカラム（４．６×２５０ｍｍ、１５ｍＬ／分）での分取ＨＰＬＣによって分離して、０．０６３ｇの（Ｒ）−メチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートおよび０．０５７ｇの（Ｓ）−メチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを無色フィルムとして得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２９ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９０．９９；実測値：４９０．５９。ｓｙｎ鏡像異性体を類似の様式で処理して、０．０４７ｇの無色フィルムをラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２９ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９０．９９；実測値：４９０．６２。
工程４。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（６８Ａ）を、スケールを適切に調整して実施例５１の工程６と同様に調製して、０．０４３ｇの淡黄色無定形粉末を得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２５ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ−Ｈ］−：４７４．９６；実測値：４７４．３７．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：８．５８（ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．９３（ｄ， Ｊ ＝ ２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．７５（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６０（ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）；７．３４（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．２０（ｄｄ， Ｊ ＝ ８， ２ Ｈｚ， １Ｈ）；６．８８（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；５．１６（ｓ， １Ｈ）；４．６４（ｍ， ２Ｈ）；３．５２（ｔ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， ２Ｈ）；２．６８（ｓ， ３Ｈ）；０．９２（ｓ， ９Ｈ）。
工程５および６。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（６８Ｂ）の調製：トルエン（０．５ｍＬ）およびＥｔＯＨ（０．２５ｍＬ）中の（Ｓ）−メチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（０．０２０ｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）の溶液を、トリメチルボロキシン（０．０２１ｍＬ、０．１２３ｍｍｏｌ）、Ｓ−Ｐｈｏｓプレ触媒（０．００１ｇ、０．００２ｍｍｏｌ）、およびＫ２ＣＯ３（２Ｍ、０．１０５ｍＬ、０．２１ｍｍｏｌ）で処理した。混合物にＡｒを１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波反応器中にて１００℃で３０分間加熱した。反応混合物をシリカゲルに直接ロードし、Ｙａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィを使用して溶離した。回収した材料をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（各１ｍＬ）に溶かし、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（０．０３０ｇ、０．７２ｍｍｏｌ）にて５０℃で一晩処理した。分取ＨＰＬＣによる精製後に０．００７ｇの（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（６８Ｂ）を得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ３０ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４５６．５５；実測値：４５６．１５．１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＣＮ）δ：８．５６（ｄ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．７９（ｓ， １Ｈ）；７．７２（ｂｒ ｄ， Ｊ ＝ ８， １Ｈ）；７．６５（ｓ， １Ｈ）；７．５３（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；７．３０（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．０８（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）；６．７６（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）；５．１５（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；４．６２（ｍ， ２Ｈ）；３．４９（ｔ， Ｊ ＝ ６ Ｈｚ， ２Ｈ）；２．６５（ｓ， ３Ｈ）；２．４４（ｓ， ３Ｈ）；０．９２（ｓ， ９Ｈ）。
実施例６７。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（６９）
Figure 2013535426
 工程１。エチル２−（７−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートの調製：エチル２−（７−ブロモ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタート（４．０ｇ、８．７ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（４０ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（１．４６ｍＬ、１０．５ｍｍｏｌ）およびトリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．０ＭのＣＨ２Ｃｌ２溶液、９．６ｍＬ、９．６ｍｍｏｌ）を−７８℃で添加した。１５分後、飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液を添加した。混合物を室温に加温した。層を分離し、乾燥させ、濾過し、減圧濃縮した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．３０（ｓ， １Ｈ）， ７．７７（ｍ， ３Ｈ）， ７．３５（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， ２Ｈ）， ６．９４（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， ２Ｈ）， ５．７３（ｓ， １Ｈ）， ４．７３（ｍ， ２Ｈ）， ４．３６（ｍ， ２Ｈ）， ３．８９（ｓ， ３Ｈ）， ２．６７（ｓ， ３Ｈ）， １．３２（ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ３Ｈ）。
工程２。エチル２−（７−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチル−スルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：エチル２−（７−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジル−オキシ）アセタート（前工程からの８．７ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（４０ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（４ｍＬ）を添加した。１．５時間後、水を添加した（４０ｍＬ）。層を分離した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ３溶液で洗浄した。有機層を乾燥させ、濾過し、減圧濃縮した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．２１（ｓ， １Ｈ）， ７．６５（ｍ， ３Ｈ）， ５．７９（ｓ， １Ｈ）， ４．２７（ｍ， ２Ｈ）， ２．４８（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ３Ｈ）。
１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：−７３．０。
工程３。エチル２−（７−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの調製：エチル２−（７−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（約８．７ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（４０ｍＬ）溶液に、デス−マーチンペルヨージナン（４．０７ｇ、９．６ｍｍｏｌ）を添加した。１．５時間後、飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ４溶液（２０ｍＬ）および水（２０ｍＬ）を添加した。混合物を３０分間強く撹拌した。層を分離し、有機層を乾燥させ、濾過し、減圧濃縮した。粗材料をカラムクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して３．２２ｇ（７９％）表題化合物を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．２２（ｓ， １Ｈ）， ７．７０（ｍ， ３Ｈ）， ４．４１（ｑ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．４７（ｓ， ３Ｈ）， １．３９（ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ３Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：−７３．２。
工程４。エチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの調製：ＰｈＣＨ３（１．２ｍＬ）、ＥｔＯＨ（０．６ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（０．６ｍＬ）中のエチル２−（７−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（２３５ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）の溶液に、４−クロロフェニルボロン酸（８６ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（２０７ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）、およびＰｄＣｌ２ｄｐｐｆ（１１ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌し、次いで、Ｈ２ＯおよびＥｔＯＡｃで希釈した。層を分離し、有機層を乾燥させ、濾過し、減圧濃縮した。粗材料をカラムクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、１２９ｍｇ（６０％）の表題化合物および３７ｍｇのビスカップリングした生成物（エチル２−（１，７−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．６０−７．７２（ｍ， ４Ｈ）， ７．４５（ｍ， ２Ｈ）， ７．２３（ｍ， ２Ｈ）， ３．９３（ｑ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．４８（ｓ， ３Ｈ）， １．１３（ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ３Ｈ）。
工程５。エチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：エチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（１．６ｇ、２．７８ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）（１５７ｍｇ、４．１７ｍｍｏｌ）を添加した。２０分後、飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液を添加し、ＥｔＯＡｃを添加した。層を分離し、有機層を乾燥させ、濾過し、減圧濃縮した。粗材料をさらに精製せずに使用した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．６４（ｍ， ２Ｈ）， ７．４５（ｍ， ３Ｈ）， ７．３９（ｓ， １Ｈ）， ７．２８（ｍ， ２Ｈ）， ５．１８（ｓ， １Ｈ）， ４．１７（ｍ， ２Ｈ）， ２．４８（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ３Ｈ）。
工程６。エチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートの調製：エチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（約２．７８ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＡｃ（１４ｍＬ）溶液に、過塩素酸（ＨＣｌＯ４）（３３４μＬ、５．５６ｍｍｏｌ）を添加した。３時間後、水を添加した。層を分離し、有機層を乾燥させ、濾過し、減圧濃縮した。粗材料をカラムクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して８７７ｍｇの表題化合物を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．６２（ｍ， ２Ｈ）， ７．５１（ｍ， ４Ｈ）， ７．２７（ｍ， ２Ｈ）， ５．０９（ｓ， １Ｈ）， ４．１５（ｍ， ２Ｈ）， ２．５９（ｓ， ３Ｈ）， １．１９（ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．００（ｓ， ９Ｈ）。
工程７。エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（３０ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液に、２−メチルブタ−３−イン−２−オール（１５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（１ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（３ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）、およびＥｔ３Ｎ（５０μＬ、０．３６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６５℃で１時間撹拌した。飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液を添加した。層を分離し、有機層を乾燥させ、濾過し、減圧濃縮した。粗材料をカラムクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して２２ｍｇの表題化合物を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７３（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｓ， １Ｈ）， ７．５７（ｍ， ２Ｈ）， ７．４８（ｍ， １Ｈ）， ７．４０（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２９（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２４（ｓ， １Ｈ）， ５．１５（ｓ， １Ｈ）， ４．１６（ｍ， ２Ｈ）， ２．５７（ｓ， ３Ｈ）， １．５１（ｓ， ６Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９９（ｓ， ９Ｈ）。
工程８。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（６９）の調製：２：２：１のＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（全部で１ｍＬ）中のエチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（２２ｍｇ、０．０４５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ溶液（４Ｍ、０．２ｍＬ）を添加した。反応混合物を６０℃で２時間撹拌した。混合物を部分的に濃縮し、ＭｅＣＮおよびＨ２Ｏで希釈し、逆相ＨＰＬＣ（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して１２ｍｇの表題化合物を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ７．７３（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｓ， １Ｈ）， ７．５７（ｍ， ３Ｈ）， ７．３８（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３０（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２６（ｓ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， １．５１（ｓ， ６Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５分間運転）：ｔＲ（分）＝３．４０。
実施例６８。２−（１，７−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（７０）
Figure 2013535426
 ２−（１，７−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸
２−（１，７−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（７０）の調製：２−（１，７−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（７０）を、工程４の副生成物であるエチル２−（１，７−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートから出発する実施例６７の工程５，６、および８の方法によって調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．８８（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．７２（ｍ， ２Ｈ）， ７．５８（ｍ， ３Ｈ）， ７．４４（ｍ， ３Ｈ）， ７．３８（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ５．１９（ｓ， １Ｈ）， ２．６２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５分間運転）：ｔＲ（分）＝３．８３。
実施例６９。２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（７１）
Figure 2013535426
 ２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸
２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（７１）の調製：２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（７１）を、工程７をスキップした実施例６７の方法によってエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７１（ｍ， ２Ｈ）， ７．５８（ｍ， ３Ｈ）， ７．５２（ｄｄ， Ｊ ＝ ９， ２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３３（ｍ， ２Ｈ）， ５．１５（ｓ， １Ｈ）， ２．５９（ｓ， ３Ｈ）， ０．９７（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５分間運転）：ｔＲ（分）＝３．６７。
実施例７０。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３，３−ジメチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７２）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３，３−ジメチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３，３−ジメチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７２）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３，３−ジメチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７２）を、実施例６７の方法によってｔ−ブチルアセチレンを使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ７．７０（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６５（ｓ， １Ｈ）， ７．５７（ｍ， ３Ｈ）， ７．３３（ｍ， ２Ｈ）， ７．１９（ｓ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ２．５９（ｓ， ３Ｈ）， １．２７（ｓ， ９Ｈ）， ０．９７（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５分間運転）：ｔＲ（分）＝３．７８。
実施例７１。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（１−ヒドロキシシクロ−ペンチル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７３）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（１−ヒドロキシシクロペンチル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（１−ヒドロキシシクロペンチル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７３）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（１−ヒドロキシシクロペンチル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７３）を、実施例６７の方法によって、１−エチニルシクロペンタノールを使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７３（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｓ， １Ｈ）， ７．５６（ｍ， ３Ｈ）， ７．３９（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３０（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２６（ｓ， １Ｈ）， ５．１７（ｓ， １Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， １．９３（ｍ， ４Ｈ）， １．７８（ｍ， ４Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５分間運転）：ｔＲ（分）＝３．５６。
実施例７２。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（シクロペンチルエチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７４）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（シクロペンチルエチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（シクロペンチルエチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７４）：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（シクロペンチルエチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７４）を、実施例６７の方法によってエチニルシクロペンタンを使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。
１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．５６−７．７１（ｍ， ６Ｈ）， ７．３２（ｍ， １Ｈ）， ７．１９（ｓ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ２．７９（ｍ， １Ｈ）， ２．５９（ｓ， ３Ｈ）， １．５７−１．７５（ｍ， ８Ｈ）， ０．９７（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５分間運転）：ｔＲ（分）＝４．１０。
実施例７３。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（シクロプロピルエチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７５）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（シクロプロピルエチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（シクロプロピルエチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７５）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（シクロプロピルエチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７５）を、実施例６７の方法によってエチニルシクロプロパンを使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ７．６９（ｍ， ２Ｈ）， ７．５７（ｍ， ３Ｈ）， ７．３２（ｍ， ２Ｈ）， ７．１８（ｓ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ２．５９（ｓ， ３Ｈ）， １．４２（ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ０．９７（ｓ， ９Ｈ）， ０．８３（ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ０．６８（ｂｒ ｍ， ２Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５分間運転）：ｔＲ（分）＝３．７８。
実施例７４。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−ビニルナフタレン−２−イル）酢酸（７６）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−ビニルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−ビニルナフタレン−２−イル）酢酸（７６）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−ビニルナフタレン−２−イル）酢酸（７６）を、実施例６７の方法によってトリブチル（ビニル）スズを使用するがトリエチルアミンを使用せずにエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７４（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６５（ｍ， ２Ｈ）， ７．５５（ｍ， ３Ｈ）， ７．３２（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１３（ｓ， １Ｈ）， ６．６５（ｄｄ， Ｊ ＝ １８， １１ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７１（ｄ， Ｊ ＝ １８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１９（ｄ， Ｊ ＝ １１ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１７（ｓ， １Ｈ）， ２．５９（ｓ， ３Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５分間運転）：ｔＲ（分）＝３．９９。
実施例７５。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−（２−メチルプロパ−１−エニル）ナフタレン−２−イル）酢酸（７７）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−（２−メチルプロパ−１−エニル）ナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−（２−メチルプロパ−１−エニル）ナフタレン−２−イル）酢酸（７７）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−（２−メチルプロパ−１−エニル）ナフタレン−２−イル）酢酸（７７）を、実施例６７の方法によって４，４，５，５−テトラメチル−２−（２−メチルプロパ−１−エニル）−１，３，２−ジオキサボロランおよびＫ２ＣＯ３を溶媒混合物としてトリエチルアミン、およびトルエン、エタノール、水の代わりに使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．６９（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６１（ｓ， １Ｈ）， ７．５４（ｍ， ３Ｈ）， ７．２７（ｍ， ２Ｈ）， ７．０２（ｓ， １Ｈ）， ６．２３（ｓ， １Ｈ）， ５．１８（ｓ， １Ｈ）， ２．５７（ｓ， ３Ｈ）， １．８３（ｓ， ３Ｈ）， １．６８（ｓ， ３Ｈ）， ０．９７（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５分間運転）：ｔＲ（分）＝３．９８。
実施例７６。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，７−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（７８）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，７−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，７−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（７８）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，７−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（７８）を、実施例６７の方法によって溶媒混合物としてトリメチルボロキシンおよびＫ２ＣＯ３をトリエチルアミン、およびトルエン、エタノール、水の代わりに使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．６５（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６１（ｓ， １Ｈ）， ７．５３（ｍ， ３Ｈ）， ７．２７（ｍ， ２Ｈ）， ６．９８（ｓ， １Ｈ）， ５．１５（ｓ， １Ｈ）， ２．５６（ｓ， ３Ｈ）， ２．３０（ｓ， ３Ｈ）， ０．９６（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５分間運転）：ｔＲ（分）＝４．０６。
実施例７７。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（４−ヒドロキシ−１−メチルピペリジン−４−イル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７９）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（４−ヒドロキシ−１−メチルピペリジン−４−イル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（４−ヒドロキシ−１−メチルピペリジン−４−イル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７９）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（４−ヒドロキシ−１−メチルピペリジン−４−イル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（７９）を、実施例６８に記載の方法によって４−エチニル−１−メチルピペリジン−４−オールを使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７７（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７０（ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ７．５８（ｍ， ３Ｈ）， ７．４１（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３０（ｍ， ２Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ３．３５（ｍ， ４Ｈ）， ２．８９（ｓ， ３Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， ２．１５（ｍ， ４Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３５ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５２０．２；実測値：５２０．１。
実施例７８。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（４−ヒドロキシテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８０）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（４−ヒドロキシテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（４−ヒドロキシテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８０）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（４−ヒドロキシテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８０）を、実施例６７の方法によって４−エチニルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−オールを使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７６（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， ７．６８（ｓ， １Ｈ）， ７．５７（ｍ， ３Ｈ）， ７．４２（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３０（ｍ， ２Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ３．８５（ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ３．６５（ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， １．９２（ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．７７（ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，３．５分間運転）：ｔＲ（分）＝２．４１。
実施例７９。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−（（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）エチニル）ナフタレン−２−イル）酢酸（８１）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−（（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）エチニル）ナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−（（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）エチニル）ナフタレン−２−イル）酢酸（８１）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−（（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）エチニル）ナフタレン−２−イル）酢酸（８１）を、実施例６７の方法によって５−エチニル−１−メチル−１Ｈ−イミダゾールを使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．８０（ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ７．８７（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７６（ｓ， １Ｈ）， ７．５８（ｍ， ５Ｈ）， ７．４８（ｓ， １Ｈ）， ７．３３（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１８（ｓ， １Ｈ）， ３．９２（ｓ， ３Ｈ）， ２．６３（ｓ， ３Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２８ＣｌＮ２Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８７．２；実測値：４８７．２。
実施例８０。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−エチル−３−ヒドロキシペンタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８２）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−エチル−３−ヒドロキシペンタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−エチル−３−ヒドロキシペンタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８２）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−エチル−３−ヒドロキシペンタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８２）を、実施例６７の方法によって３−エチルペンタ−１−イン−３−オールを使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７４（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｓ， １Ｈ）， ７．５８（ｍ， ３Ｈ）， ７．４０（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３０（ｍ， ２Ｈ）， ５．１７（ｓ， １Ｈ）， ２．５９（ｓ， ３Ｈ）， １．６９（ｍ， ４Ｈ）， １．０１（ｍ， ６Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，３．５分間運転）：ｔＲ（分）＝２．６４。
実施例８１。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（１−ヒドロキシシクロヘキシル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８３）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（１−ヒドロキシシクロヘキシル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（１−ヒドロキシシクロヘキシル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８３）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（１−ヒドロキシシクロヘキシル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８３）を、実施例６７の方法によって１−エチニルシクロヘキサノールを使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７５（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６８（ｓ， １Ｈ）， ７．５８（ｍ， ３Ｈ）， ７．４０（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３１（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２８（ｓ， １Ｈ）， ５．１７（ｓ， １Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， １．９１（ｍ， ２Ｈ）， １．５７−１．７１（ｍ， ８Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，３．５分間運転）：ｔＲ（分）＝２．６６。
実施例８２。２−（７−（（１−アミノシクロヘキシル）エチニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（８４）
Figure 2013535426
 ２−（７−（（１−アミノシクロヘキシル）エチニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸
２−（７−（（１−アミノシクロヘキシル）エチニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（８４）の調製：２−（７−（（１−アミノシクロヘキシル）エチニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（８４）を、実施例６７の方法によって１−エチニルシクロヘキサンアミンを使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．８２（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７２（ｓ， １Ｈ）， ７．５６（ｍ， ３Ｈ）， ７．４７（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３７（ｓ， １Ｈ）， ７．３１（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２０（ｓ， １Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， ２．１１（ｍ， ２Ｈ）， １．６３−１．８５（ｍ， ８Ｈ）， ０．９９（ｓ， ９Ｈ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３２ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−ＮＨ２］＋：４８７．２；実測値：４８７．２。
実施例８３。２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（８５）
Figure 2013535426
 ２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸
２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（８５）の調製：２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（８５）を、実施例６７の方法によって２−メチルブタ−３−イン−２−アミンを使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．８１（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７２（ｓ， １Ｈ）， ７．５７（ｍ， ３Ｈ）， ７．４５（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３５（ｓ， １Ｈ）， ７．３０（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ２．６２（ｓ， ３Ｈ）， １．６８（ｓ， ６Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２８ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−ＮＨ２］＋：４４７．２；実測値：４４６．９。
実施例８４。（Ｓ）−２−（（Ｒ）−７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（８６）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−（（Ｒ）−７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸
（Ｓ）−２−（（Ｒ）−７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（８６）の調製：（Ｓ）−２−（（Ｒ）−７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（８６）（相対立体化学を有するラセミ体）を、実施例６７の方法によって２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸を使用してエチル２−（７−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートから調製した。その後は、工程７で２−メチルブタ−３−イン−２−アミンを使用して実施例６７の方法に従う。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．７２（ｄ， Ｊ ＝ ６ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．００（ｓ， １Ｈ）， ７．９６（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８３（ｍ， ２Ｈ）， ７．５２（ｄｄ， Ｊ ＝ ８， ２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４６（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．０７（ｓ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ４．７３（ｍ， ２Ｈ）， ３．６８（ｔ， Ｊ ＝ ６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７８（ｓ， ３Ｈ）， １．６１（ｓ， ６Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３３Ｈ３５Ｎ２Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５２３．３；実測値：５２３．１。
実施例８５。２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（クロマン−６−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（８７）
Figure 2013535426
 ２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（クロマン−６−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸
２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（クロマン−６−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（８７）の調製：２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（クロマン−６−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（８７）を、実施例６７の方法によってクロマン−６−イルボロン酸を使用してエチル２−（７−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートから調製した。残りは、工程７で２−メチルブタ−３−イン−２−アミンを使用して実施例６７の方法に従う。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７７（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６６（ｓ， １Ｈ）， ７．４８（ｓ， １Ｈ）， ７．４５（ｍ， １Ｈ）， ７．２３（ｍ， １Ｈ）， ６．９０（ｍ， ２Ｈ）， ５．３１（ｓ， １Ｈ）， ４．２８（ｔ， Ｊ ＝ ５ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．８７（ｍ， ２Ｈ）， ２．５８（ｓ， ３Ｈ）， ２．０８（ｍ， ２Ｈ）， １．６８（ｓ， ６Ｈ）， ０．９９（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３３Ｏ４について計算した［Ｍ−ＮＨ２］＋：４６９．２；実測値：４６９．２。
実施例８６。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−フェニルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８８）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−フェニルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−フェニルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８８）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−フェニルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８８）を、実施例６７の方法によって２−フェニルブタ−３−イン−２−オールを使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７６（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６９（ｓ， １Ｈ）， ７．６４（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．５７（ｍ， ３Ｈ）， ７．４６（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３３（ｍ， ５Ｈ）， ５．１８（ｓ， １Ｈ）， ２．６１（ｓ， ３Ｈ）， １．７５（ｓ， ３Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３３Ｈ３０ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−ＯＨ］＋：５０９．１；実測値：５０８．８。
実施例８７。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８９）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８９）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（８ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１ｍＬ）溶液に、ロジウム担持アルミナ（２ｍｇ）を添加した。反応物を水素ガスでフラッシングし、次いで、水素雰囲気下で１時間撹拌した。反応物を濾過し、減圧濃縮して、７ｍｇの表題化合物を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．６８（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６３（ｍ， １Ｈ）， ７．６１（ｓ， １Ｈ）， ７．５３（ｍ， ２Ｈ）， ７．３０（ｍ， ２Ｈ）， ７．０５（ｓ， １Ｈ）， ５．１２（ｓ， １Ｈ）， ２．６５（ｍ， ２Ｈ）， ２．５９（ｓ， ３Ｈ）， １．６６（ｍ， ２Ｈ）， １．１９（ｓ， ６Ｈ）， ０．９６（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，４．０分間運転）：ｔＲ（分）＝３．５２。
実施例８８。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（２−シクロペンチルエチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９０）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（２−シクロペンチルエチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（２−シクロペンチルエチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９０）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（２−シクロペンチルエチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９０）を、実施例８７の手順を使用して２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（シクロペンチルエチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸から調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．６９（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６３（ｓ， １Ｈ）， ７．５６（ｍ， ３Ｈ）， ７．２９（ｍ， ２Ｈ）， ６．９９（ｓ， １Ｈ）， ５．１８（ｓ， １Ｈ）， ２．６０（ｍ， ２Ｈ）， ２．５８（ｓ， ３Ｈ）， １．７１（ｍ， ３Ｈ）， １．５２（ｍ， ６Ｈ）， １．０７（ｍ， ２Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５．０分間運転）：ｔＲ（分）＝４．５４。
実施例８９。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（２−（１−ヒドロキシシクロペンチル）エチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９１）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（２−（１−ヒドロキシシクロペンチル）エチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（２−（１−ヒドロキシシクロペンチル）エチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９１）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（２−（１−ヒドロキシシクロペンチル）エチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９１）を、実施例８７の手順を使用して２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（（１−ヒドロキシシクロペンチル）エチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸から調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７８（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５８（ｓ， １Ｈ）， ７．５１（ｍ， ２Ｈ）， ７．２９（ｍ， ２Ｈ）， ７．０７（ｓ， １Ｈ）， ５．０５（ｓ， １Ｈ）， ２．７０（ｍ， ２Ｈ）， ２．６２（ｓ， ３Ｈ）， １．７５（ｍ， ４Ｈ）， １．６１（ｍ， ６Ｈ）， ０．９４（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，４．０分間運転）：ｔＲ（分）＝３．６９。
実施例９０。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（２−シクロプロピルエチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９２）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（２−シクロプロピルエチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（２−シクロプロピルエチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９２）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（２−シクロプロピルエチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９２）を、実施例８７の手順を使用して２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（シクロプロピルエチニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸から調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７３（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｓ， １Ｈ）， ７．６０（ｍ， ３Ｈ）， ７．３５（ｍ， ２Ｈ）， ７．０６（ｓ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ２．７２（ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．６２（ｓ， ３Ｈ）， １．４８（ｍ， ２Ｈ）， ０．９４（ｓ， ９Ｈ）， ０．６５（ｍ， １Ｈ）， ０．３７（ｍ， ２Ｈ）， ０．０１（ｍ， ２Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５．０分間運転）：ｔＲ（分）＝４．０２。
実施例９１。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−エチル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９３）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−エチル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−エチル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９３）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−エチル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９３）を、実施例８７の手順を使用して２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−ビニルナフタレン−２−イル）酢酸から調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７４（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５９（ｓ， １Ｈ）， ７．５３（ｍ， ２Ｈ）， ７．２９（ｍ， ２Ｈ）， ７．０４（ｓ， １Ｈ）， ５．０７（ｓ， １Ｈ）， ２．６０（ｍ， ５Ｈ）， １．１５（ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９４（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，４．０分間運転）：ｔＲ（分）＝３．８１。
実施例９２。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−イソブチル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸 （９４）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−イソブチル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−イソブチル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９４）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−イソブチル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９４）を、実施例８７の手順を使用して２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−７−（２−メチルプロパ−１−エニル）ナフタレン−２−イル）酢酸から調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．６６（ｍ， ３Ｈ）， ７．５５（ｍ， ２Ｈ）， ７．２８（ｍ， ２Ｈ）， ６．９７（ｓ， １Ｈ）， ５．１３（ｓ， １Ｈ）， ２．５９（ｓ， ３Ｈ）， ２．４４（ｄ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ０．９６（ｓ， ９Ｈ）， ０．８３（ｍ， ６Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，４．０分間運転）：ｔＲ（分）＝３．０３。
実施例９３。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−（ジメチルアミノ）−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９５）：
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−（ジメチルアミノ）−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９５）の調製：２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１２ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１ｍＬ）溶液に、酢酸（１００μＬ）、ホルムアルデヒド（５０μＬ、３７％水溶液）、およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（１０ｍｇ）を添加した。３０分後、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣ（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏｗ／０．１％ＴＦＡ）によって精製して４ｍｇの表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．８５（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７４（ｓ， １Ｈ）， ７．５７（ｍ， ３Ｈ）， ７．５１（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４０（ｓ， １Ｈ）， ７．３１（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ２．９７（ｓ， ６Ｈ）， ２．６２（ｓ， ３Ｈ）， １．７５（ｓ， ６Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３５ＣｌＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９２．２；実測値：４９２．０。
実施例９４。２−（７−（３−アセトアミド−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（９６）
Figure 2013535426
 ２−（７−（３−アセトアミド−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（９６）の調製：２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１２ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（５０μＬ）および無水酢酸（１０μＬ）ならびに微量のＤＭＡＰを添加した。３０分後、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣ（ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏｗ／０．１％ＴＦＡ）によって精製して１０ｍｇの表題化合物を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７３（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｓ， １Ｈ）， ７．５８（ｍ， ３Ｈ）， ７．４０（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３２（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２７（ｓ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， １．９０（ｓ， ３Ｈ）， １．６１（ｓ， ６Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３３ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５０６．２；実測値：５０６．０。
実施例９５。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−（メトキシカルボニルアミノ）−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９７）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−（メトキシカルボニルアミノ）−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−（メトキシカルボニルアミノ）−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９７）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−（メトキシカルボニルアミノ）−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９７）を、実施例９４に記載の方法によってクロロギ酸メチルを使用して２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸から調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７２（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｓ， １Ｈ）， ７．５７（ｍ， ３Ｈ）， ７．４０（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３１（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２６（ｓ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ３．６０（ｓ， ３Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， １．５８（ｓ， ６Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３３ＣｌＮＯ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５２２．２；実測値：５２２．１。
実施例９６。（Ｓ）−２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（９８）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸
（Ｓ）−２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（９８）の調製：（Ｓ）−２−（７−（３−アミノ−３−メチルブタ−１−イニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（９８）を、実施例６７の方法によって工程５（ＮａＢＨ４工程）の代わりに（Ｓ）−エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートのための実施例５１の工程３の還元方法を使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートから調製した。残りは、工程７中で２−メチルブタ−３−イン−２−アミンを使用して実施例６７の方法に従う。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．８１（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７２（ｓ， １Ｈ）， ７．５７（ｍ， ３Ｈ）， ７．４５（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３５（ｓ， １Ｈ）， ７．３０（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ２．６２（ｓ， ３Ｈ）， １．６８（ｓ， ６Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２８ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−ＮＨ２］＋：４４７．２；実測値：４４６．９。
実施例９７。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９９）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９９）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−７−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（９９）を、実施例６７の方法によって工程５（ＮａＢＨ４工程）の代わりに（Ｓ）−エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートのための実施例５１の工程３の還元方法を使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートから調製した。残りは、工程７で２−メチルブタ−３−イン−２−オールを使用して実施例６７の方法に従う。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．７３（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｓ， １Ｈ）， ７．５７（ｍ， ３Ｈ）， ７．３８（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３０（ｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２６（ｓ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， １．５１（ｓ， ６Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．ＨＰＬＣ（Ｋｉｎｅｔｅｘ ２．６ｕ，５０×４．６ｍｍ，２−１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＨＯＡｃ，５分間運転）：ｔＲ（分）＝３．４０。
実施例９８。（Ｓ）−２−（７−（（１−アミノシクロヘキシル）エチニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１００）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−（７−（（１−アミノシクロヘキシル）エチニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸
（Ｓ）−２−（７−（（１−アミノシクロヘキシル）エチニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１００）の調製：（Ｓ）−２−（７−（（１−アミノシクロヘキシル）エチニル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１００）を、実施例６７の方法によって工程５（ＮａＢＨ４工程）の代わりに（Ｓ）−エチル２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートのための実施例５１の工程３の還元方法を使用してエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートから調製した。残りは、工程７で１−エチニルシクロヘキサンアミンを使用して実施例６７の方法に従う。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：７．８２（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７２（ｓ， １Ｈ）， ７．５６（ｍ， ３Ｈ）， ７．４７（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３７（ｓ， １Ｈ）， ７．３１（ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２０（ｓ， １Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， ２．１１（ｍ， ２Ｈ）， １．６３−１．８５（ｍ， ８Ｈ）， ０．９９（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３２ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−ＮＨ２］＋：４８７．２；実測値：４８７．２。
実施例９９。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０１）
Figure 2013535426
Figure 2013535426
 １−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）プロパン−２−オンの調製：２−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）酢酸（１８．４６ｇ、９７．８９ｍｍｏｌ）の無水酢酸（４６３ｍＬ）溶液にＮ−メチルイミダゾール（３．９ｍＬ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を酢酸エチルと飽和重炭酸ナトリウム溶液との間で分配し、有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、無色油状物を得た（１４．５ｇ、７９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ７．２３（ｄｄ， Ｊ ＝ ６．９， ２．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１４ − ７．００（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｓ， ２Ｈ）， ２．１９（ｓ， ３Ｈ）。
エチル４−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−３−メチルブタ−２−エノアートの調製：トリエチルホスホノアセタート（２５．３ｍＬ、１２６．２ｍｍｏｌ）の無水テトラヒドロフラン（２５０ｍＬ）溶液に６０％水素化ナトリウム（５．１５ｇ、１２６．２ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、得られた混合物を３０分間撹拌した。テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中の１−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）プロパン−２−オン（１５．７ｇ、８４．１３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２時間撹拌し、飽和重炭酸ナトリウム溶液で反応を停止させた。混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、Ｅ／Ｚ異性体の混合物を得た（１７．２ｇ、８０％）。Ｅ異性体：１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ７．１９（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．０， ２．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１２ − ６．９７（ｍ， ２Ｈ）， ５．６４（ｄ， Ｊ ＝ １．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．１３（ｄｑ， Ｊ ＝ １４．４， ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， ３．３６（ｓ， ２Ｈ）， ２．０３（ｓ， ３Ｈ）， １．２６（ｄｄ， Ｊ ＝ １５．９， ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）；Ｚ異性体：１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ７．２８（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．１， ２．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１５ − ６．９８（ｍ， ２Ｈ）， ５．７９（ｓ， １Ｈ）， ４．１７（ｄｑ， Ｊ ＝ １４．３， ７．１ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．３７（ｓ， ２Ｈ）， １．７９（ｓ， ３Ｈ）， １．２９（ｄｄ， Ｊ ＝ １５．１， ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
６−クロロ−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−１−オールの調製：エチル４−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−３−メチルブタ−２−エノアート（９．７ｇ、３７．８ｍｍｏｌ）の濃硫酸（４０ｍＬ）溶液を、５０℃で一晩撹拌した。反応混合物を氷上に注ぎ、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して淡黄色固体を得た（１．５７ｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．８３（ｄ， Ｊ ＝ １０．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７５（ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１１（ｓ， １Ｈ）， ６．６７（ｓ， １Ｈ）， ２．４２（ｓ， ３Ｈ）。
エチル２−（６−クロロ−７−フルオロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：無水ジクロロメタン（１００ｍＬ）中の６−クロロ−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−１−オール（２．２４ｇ、１３．７８ｍｍｏｌ）の混合物に、ジクロロメタン中の１Ｍの塩化チタン（ＩＶ）溶液（１３．７８ｍＬ、１３．７８ｍｍｏｌ）を−４０℃で添加し、４５分間撹拌した。ジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解させたグリオキシル酸エチル（１．６９ｇ、１６．５４ｍｍｏｌ）を１５分間にわたって添加し、−４０℃で１時間撹拌した。ロッシェル塩溶液の添加によって反応を停止させ、室温で２．５時間撹拌した。得られた混合物を水で洗浄し、水層をジクロロメタン（２×）で逆抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、５〜３０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製してオフホワイト固体を得た（２．５３ｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：８．４８（ｓ， １Ｈ）， ７．８９（ｄ， Ｊ ＝ １０．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７０（ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１１（ｓ， １Ｈ）， ５．６７（ｓ， １Ｈ）， ４．３０（ｄｑ， Ｊ ＝ １０．８， ７．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．１５（ｄｑ， Ｊ ＝ １０．８， ７．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．６１（ｓ， １Ｈ）， ２．５２（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ３Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ１５Ｈ１３ＣｌＦＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：３１１．７；実測値：３１１．０。
エチル２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：エチル２−（６−クロロ−７−フルオロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（４．１３ｇ、１３．２２ｍｍｏｌ）の無水ジクロロメタン（１２０ｍＬ）溶液に、イミダゾール（１．２１５ｇ、１７．８５ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、その後にクロロトリエチルシラン（２．５５ｍＬ、１５．２ｍｍｏｌ）を添加した。濁った反応混合物を１．５時間撹拌し、水で反応を停止させ、ジクロロメタンで希釈した。混合物を１Ｎ ＨＣｌ溶液／ブラインで洗浄し、有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して橙色油状物を得た。これをさらに精製せずに次の工程で使用した。
上記の残渣を、無水ジクロロメタン（１３０ｍＬ）中のトリエチルアミン（２．２１ｍＬ、１５．８６ｍｍｏｌ）に溶解させ、ドライアイス／アセトン浴中で冷却した。トリフルオロメタンスルホン酸無水物（２．４５ｍＬ、１４．５４ｍｍｏｌ）を２０分間にわたって滴下し、１時間撹拌した。ブラインで反応を停止させ、室温で１５分間撹拌した。混合物をジクロロメタンで希釈し、１Ｎ ＨＣｌ溶液、飽和重炭酸ナトリウム溶液／ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して橙色油状物を得た。これをさらに精製せずに次の工程で使用した。
上記残渣をテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）に溶解させ、４８％フッ化水素酸（１６．７７ｍＬ、４６２．７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌し、固体重炭酸ナトリウムで反応を停止させ、３０分間撹拌した。水および飽和重炭酸ナトリウムを添加し、混合物を酢酸エチル（２×）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、５〜３０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製してオフホワイト固体を得た（４．８９ｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：７．８７（ｄ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７６（ｄ， Ｊ ＝ １０．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５９（ｓ， １Ｈ）， ５．７６（ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．３６ − ４．１８（ｍ， ２Ｈ）， ３．４２（ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．４８（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ３Ｈ）。
エチル２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチル−スルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの調製：エチル２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（４．８９ｇ、１０．９９ｍｍｏｌ）の無水ジクロロメタン（１００ｍＬ）溶液に、デス−マーチンペルヨージナン（５．５９ｇ、１３．１８ｍｍｏｌ）を０℃で５分間にわたって少しずつ添加した。反応混合物を０℃で１時間撹拌し、チオ硫酸ナトリウム溶液および飽和重炭酸ナトリウム溶液で反応を停止させ、３０分間撹拌した。混合物をエチルエーテルで希釈し、飽和重炭酸ナトリウム溶液（３×）、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、白色沈殿を含む黄色油状物を得た。混合物をジエチルエーテルに懸濁し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製してオフホワイト固体を得た（４．６０ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ：７．９３（ｄ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７８（ｄ， Ｊ ＝ ９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｓ， １Ｈ）， ４．４１（ｑ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．４７（ｓ， ３Ｈ）， １．４０（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ３Ｈ）。
（Ｓ）−エチル２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチル−スルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：エチル２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（４．６０ｇ、１０．７９ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−２−メチル−ＣＢＳ−オキサアザボロリジン（０．５９８ｇ、２．１６ｍｍｏｌ）の無水トルエン溶液に、カテコールボラン（１．５５ｍＬ、１４．６７ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍＬ）溶液を−４０℃で４０分間にわたって添加した。反応混合物を１時間撹拌し、炭酸ナトリウム溶液で反応を停止させ、酢酸エチルで希釈し、−２０℃で２０分間、次いで室温で４５分間強く撹拌した。水層を除去し、有機層を炭酸ナトリウム溶液（４×）、飽和塩化アンモニウム溶液で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製してオフホワイト固体を得た（４．４４ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ：７．８７（ｄ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７６（ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５９（ｓ， １Ｈ）， ５．７６（ｄ， Ｊ ＝ １．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．３８ − ４．１７（ｍ， ２Ｈ）， ３．４３（ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．４８（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ３Ｈ）．鏡像体過剰率は、キラルカラム分析（Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ−Ｈ、ヘプタン：エタノール（８０：２０））によって９５％と決定された。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（４．４４ｇ、９．９９ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ−ブチルアセタート（１００ｍＬ）溶液に、７０％過塩素酸（１．２０ｍＬ、１９．９８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を２．５時間撹拌し、固体重炭酸ナトリウムで反応を停止させ、４５分間撹拌した。水および固体重炭酸ナトリウムを慎重に添加し、さらに１５分間撹拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和重炭酸溶液（２×）、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して淡橙色油状物を得た（４．２６ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ：７．８６（ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ４Ｈ）， ７．７４（ｄ， Ｊ ＝ １０．２ Ｈｚ， ４Ｈ）， ７．５８（ｓ， ４Ｈ）， ７．２６（ｓ， ３Ｈ）， ５．６９（ｓ， ４Ｈ）， ４．２６ − ４．０８（ｍ， ９Ｈ）， ２．５３（ｓ， １２Ｈ）， １．２０（ｓ， ３４Ｈ）， １．１７（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， １３Ｈ）。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（１１０ｍｇ、０．１９９ｍｍｏｌ）、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸ＨＣｌ塩（５５ｍｇ、０．２２０ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１６ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（１３３ｍｇ、０．８７６ｍｍｏｌ）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（１．０ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１１０℃で１時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを得た（９．７ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．４９（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９７（ｄ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７４（ｓ， １Ｈ）， ７．４６（ｄ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２７（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１４（ｄ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．６６（ｄ， Ｊ ＝ １１．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１３（ｓ， １Ｈ）， ４．５６（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．９， ５．９ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．９６（ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ７．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７６（ｄｄ， Ｊ ＝ １０．７， ７．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．３８（ｔ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７４（ｓ， ３Ｈ）， ０．９８ − ０．８５（ｍ， １２Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３０ＣｌＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５２３．０；実測値：５２２．１，５２４．１。
他のアトロプ異性体である（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートも単離した（１６．４ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．４７（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９４（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７７（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７０（ｓ， １Ｈ）， ７．２５（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１８（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．５６（ｄ， Ｊ ＝ １１．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１５（ｓ， ２Ｈ）， ４．５２（ｔ， Ｊ ＝ ５．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ４．２２ − ４．０４（ｍ， ２Ｈ）， ３．３７（ｔ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．６１（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ５．９ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．７０（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３０ＣｌＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５２３．０；実測値：５２２．１，５２４．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０１）の調製：テトラヒドロフラン（１．０ｍＬ）およびメタノール（０．２ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（９．７ｍｇ、０．１８６ｍｍｏｌ）および５Ｍ水酸化ナトリウム（７４μＬ、０．３７２ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で一晩加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（６．７ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．６９（ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１２（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９６（ｓ， １Ｈ）， ７．８１（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８０（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４５（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７３（ｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ４．７５−４．７０（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｔ， Ｊ ＝ ６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７６（ｓ， ３Ｈ）０．９２（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．７（ｓ， ３Ｆ）， −１１９．２（ｄｄ， Ｊ ＝ １０．６， ７．９ Ｈｚ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２６ＣｌＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９４．９５；実測値：４９４．４，４９６．１。他のアトロプ異性体である（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を、類似の様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．５９（ｄ， Ｊ ＝ ５．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１０（ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０７（ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８８（ｓ， １Ｈ）， ７．６３（ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４３（ｄ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．６８（ｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２０（ｓ， １Ｈ）， ４．６８（ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．５８（ｔ， Ｊ ＝ ５．９ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７１（ｓ， ３Ｈ）， ０．８５（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：−７７．７（ｓ， ３Ｆ）， −１２０．０（ｂｒ ｓ， １Ｆ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２６ＣｌＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９４．９５；実測値：４９４．４，４９６．１。
実施例１００。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−６−イソプロピル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０２）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−３−メチル−６−（プロパ−１−エン−２−イル）−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（１８４．２ｍｇ、０．３６８ｍｍｏｌ）、イソプロペニルトリフルオロホウ酸カリウム（６０ｍｇ、０．４０５ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓパラダサイクル（４１ｍｇ、０．０５５２ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（６２３ｍｇ、０．４０５ｍｍｏｌ）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（１．０ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１２０℃で１．５時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して無色油状物を得た（６０ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ７．８５（ｄ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， １３Ｈ）， ７．７１（ｄ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７０（ｓ， １Ｈ）， ５．３５（ｓ， １Ｈ）， ５．３２（ｓ， １Ｈ）， ４．１８（ｄｔ， Ｊ ＝ １９．３， １１．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．５３（ｓ， ３Ｈ）， ２．２１（ｓ， ３Ｈ）， １．２４ − １．１２（ｍ， １２Ｈ）。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−６−（プロパ−１−エン−２−イル）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−３−メチル−６−（プロパ−１−エン−２−イル）−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（９２．３ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ）、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸ＨＣｌ塩（５０ｍｇ、０．２００ｍｍｏｌ）、Ｓｐｈｏｓパラダサイクル（１８．４ｍｇ、０．０２７３ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（１２２ｍｇ、０．８０１ｍｍｏｌ）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（１．５ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１２０℃で１．５時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、夾雑物を含む（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−６−（プロパ−１−エン−２−イル）ナフタレン−２−イル）アセタート（１０ｍｇ）を得た。逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって再精製し、凍結乾燥させて夾雑物を含む黄色粉末を得た（４．３ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３３Ｈ３５ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５２８．６；実測値：５２８．１、５２９．１。
他のアトロプ異性体である（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−６−（プロパ−１−エン−２−イル）ナフタレン−２−イル）アセタートも単離した（４．３ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３３Ｈ３５ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５２８．６；実測値：５２８．１、５２９．１
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−６−イソプロピル−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エタノール（１．５ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−６−（プロパ−１−エン−２−イル）ナフタレン−２−イル）アセタート（４．３ｍｇ、０．００７ｍｍｏｌ）および１０％パラジウム／炭素（５．０ｍｇ）の混合物を、水素雰囲気下（１気圧）で２時間撹拌した。反応混合物をセライトパッドで濾過し、濃縮してフィルムを得た。これをさらに精製せずに次の工程で使用した（４．２ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３３Ｈ３７ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５３０．６；実測値：５３０．２。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−６−イソプロピル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０２）の調製：テトラヒドロフラン（１．０ｍＬ）およびメタノール（０．１ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−６−イソプロピル−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（４．２ｍｇ、０．００７ｍｍｏｌ）および５Ｍ水酸化ナトリウム（３１μＬ、０．１６ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で一晩加熱した。反応混合物を酢酸で酸性化し、濃縮し、ＤＭＦに溶解させ、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（２．６ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．６７（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９４（ｓ， １Ｈ）， ７．８４（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８０（ｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７８（ｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４３（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．４７（ｄ， Ｊ ＝ １２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ４．７５−４．７０（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｔ， Ｊ ＝ ６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．３−２．２（ｍ， １Ｈ）， ２．７５（ｓ， ３Ｈ）， １．３３（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．３１（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：−７７．６（ｓ， ３Ｆ）， −１２１．４（ｄｄ， Ｊ ＝ １０．６， ７．９ Ｈｚ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３３ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５０２．６９；実測値：５０２．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１０１。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０３）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）−６−ビニルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（２１３．６ｍｇ、０．４２６ｍｍｏｌ）、トリブチル（ビニル）スズ（０．１３７ｍＬ、０．４６９ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓパラダサイクル（４７ｍｇ、０．０６３９ｍｍｏｌ）を入れ、窒素でフラッシングした。ＤＭＦ（２．０ｍＬ）および炭酸ナトリウム（５．０ｍｇ、０．０６３９ｍｍｏｌ）を添加し、マイクロ波にて１２０℃で１．５時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、５％塩化リチウム溶液（２×）、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して無色油状物を得た（１４９．５ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ７．６４（ｄ， Ｊ ＝ ５．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６２（ｄ， １Ｈ）， ６．９５（ｄｄ， Ｊ ＝ １７．７， １１．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．００（ｄ， Ｊ ＝ １７．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．５２（ｄ， Ｊ ＝ １１．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．３３ − ４．０３（ｍ， ２Ｈ）， ２．５３（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｓ， ９Ｈ）， １．１７（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ３Ｈ）。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−６−ホルミル−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：三口丸底フラスコに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）−６−ビニルナフタレン−２−イル）アセタート（９５ｍｇ、０．１９３ｍｍｏｌ）、メタノール（１ｍＬ）、およびジクロロメタン（１ｍＬ）を入れ、−７８℃に冷却した。オゾンを、青色が持続するまで（２分間）反応混合物にバブリングした。反応物を、青色が消失するまで酸素を吹きつけ、硫化メチル（０．０６ｍＬ、０．８２８ｍｍｏｌ）で反応を停止させた。混合物を室温で１時間撹拌し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して無色油状物を得た（７４ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ １０．４５（ｓ， １Ｈ）， ８．３７（ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８０（ｓ， １Ｈ）， ７．７５（ｄ， Ｊ ＝ １１．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７２（ｓ， １Ｈ）， ４．３９ − ４．００（ｍ， ２Ｈ）， ２．５６（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｓ， ９Ｈ）， １．１７（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ３Ｈ）。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−（ジフルオロメチル）−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−６−ホルミル−３−メチル−１−（トリフルオロメチル−スルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（３７．３ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（０．５ｍＬ）溶液に、デオキソフルオル（２８μＬ、０．１５１ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。反応混合物を０℃で２．５時間撹拌し、次いで、シリカゲルカラムに直接ロードし、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して無色油状物を得た（３２．７ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．０６（ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７５（ｓ， １Ｈ）， ７．７３（ｄ， Ｊ ＝ １０．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９９（ｔ， Ｊ ＝ ５４．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７２（ｓ， １Ｈ）， ４．３６ − ３．９３（ｍ， ２Ｈ）， ２．５６（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｓ， ９Ｈ）， １．１７（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ３Ｈ）。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−（ジフルオロメチル）−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（５３．６ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸ＨＣｌ塩（３１．３ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ）、Ｓｐｈｏｓパラダサイクル（１０．５ｍｇ、０．０１５６ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（６９．５ｍｇ、０．４５８ｍｍｏｌ）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（１．０ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１２０℃で１．５時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを得た（１０ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３１Ｆ３ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５３８．６；実測値：５３８．１。
他のアトロプ異性体である（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートも単離した（１２．０ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３１Ｆ３ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５３８．６；実測値：５３８．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０３）の調製：テトラヒドロフラン（１．０ｍＬ）およびメタノール（０．１ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１０．０ｍｇ、０．０１８６ｍｍｏｌ）および５Ｍ水酸化ナトリウム（７４μＬ、０．３７２ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で一晩加熱した。反応混合物をメタノールに再懸濁し、約１ｍＬに濃縮した。ＤＭＦ（０．３ｍＬ）を添加し、約０．３ｍＬに濃縮した。酢酸を添加し、ＤＭＦでさらに希釈し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（９．８ｍｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．７０（ｄ， Ｊ ＝ ５．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２４（ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１０（ｓ， １Ｈ）， ７．８２（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．４６（ｄ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．０４（ｔ， Ｊ ＝ ５４．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７１（ｄ， Ｊ ＝ １２．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２４（ｓ， １Ｈ）， ４．８１ − ４．６４（ｍ， ２Ｈ）， ３．６７（ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７９（ｓ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ −７７．７７（ｓ）， −１１４．８２ − −１１８．０７（ｍ）， −１２３．２９（ｍ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２７Ｆ３ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１０．５；実測値：５１０．１。
実施例１０２。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０４）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−エチル−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エタノール（２．０ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）−６−ビニルナフタレン−２−イル）アセタート（２３ｍｇ、０．０５０ｍｍｏｌ）および１０％パラジウム担持炭素（５ｍｇ）の混合物を、水素雰囲気下で４時間撹拌し、次いで、セライトパッドで濾過した。濾液を濃縮して薄膜（２３ｍｇ）を得た。これをさらに精製せずに次の工程で使用した。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−エチル−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（２３．４ｍｇ、０．０４７３ｍｍｏｌ）、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸ＨＣｌ塩（１４．３ｍｇ、０．５６８ｍｍｏｌ）、Ｓｐｈｏｓパラダサイクル（４．８ｍｇ、０．００７１ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（３１．６ｍｇ、０．２０８ｍｍｏｌ）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（１．０ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１２０℃で１．５時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１．７ｍｇ）を得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３２Ｈ３５ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１６．６；実測値：５１６．１。他のアトロプ異性体である（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートも単離した（２．６ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３２Ｈ３５ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１６．６；実測値：５１６．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０４）の調製：テトラヒドロフラン（１．０ｍＬ）およびメタノール（０．１ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１．７ｍｇ、０．００５ｍｍｏｌ）および５Ｍ水酸化ナトリウム（２１μＬ、０．１０１ｍｍｏｌ）の溶液を５０℃で一晩加熱した。反応混合物を酢酸で酸性化し、濃縮し、ＤＭＦに溶解させ、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（１．３ｍｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．６８（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９３（ｓ， １Ｈ）， ７．８７ − ７．７７（ｍ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）， ７．４６（ｄ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．４９（ｄ， Ｊ ＝ １２．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ４．７３（ｄ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．６７（ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．８３ − ２．７２（ｍ， ６Ｈ）， １．２８（ｔ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ， ４Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ −７７．８６（ｓ）， −１２１．３７（ｄ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３１ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８８．６；実測値：４８８．１。
実施例１０３。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−シクロプロピル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０５）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−シクロプロピル−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（１２２．５ｍｇ、０．２４５ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸（２３ｍｇ、０．２６９ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓパラダサイクル（２７ｍｇ、０．０３６８ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（１６４ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（１．５ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１５分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１２０℃で１．５時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、夾雑物を含む無色油状物を得た（８３．１ｍｇ）。
分析ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、２〜９８％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＴＦＡ）：ｔＲ（分）＝５．５３。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−シクロプロピル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−シクロプロピル−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（８３．１ｍｇ、０．１６４ｍｍｏｌ）、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸ＨＣｌ塩（４５．４ｍｇ、０．１８０ｍｍｏｌ）、Ｓｐｈｏｓパラダサイクル（１６．５ｍｇ、０．０２４６ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（１１０ｍｇ、０．７２２ｍｍｏｌ）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（１．５ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１５分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１２０℃で１．５時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜３０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−シクロプロピル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを得た（２．２ｍｇ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３３Ｈ３５ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５２８．６；実測値：５２８．１、５２９．１。他のアトロプ異性体である（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−６−シクロプロピル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートも単離した（２．８ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３３Ｈ３４ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５２８．６；実測値：５２８．１、５２９．１
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−シクロプロピル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０５）の調製：テトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）およびメタノール（０．１ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−シクロプロピル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（２．２ｍｇ、０．００４２ｍｍｏｌ）および５Ｍ水酸化ナトリウム（１７１μＬ、０．０８３ｍｍｏｌ）の溶液を、４５℃で一晩加熱した。反応混合物を濃縮し、酢酸で酸性化し、ＤＭＦで希釈し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（２．２ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ８．６７（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８９（ｓ， １Ｈ）， ７．８２−７．７８（ｍ， ２Ｈ）， ７．５４（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４４（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．４７（ｄ， Ｊ ＝ １２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２０（ｓ， １Ｈ）， ４．７６−４．４９（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｔ， Ｊ ＝ ６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７３（ｓ， ３Ｈ）， ２．１５−２．１０（ｍ， １Ｈ）， １．０４（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）， ０．８６−．８３（ｍ， ２Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．７（ｓ， ３Ｆ）， −１２１．８（ｄｄ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３１ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５００．６；実測値：５００．１。
実施例１０４。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０６Ａ）および（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０６Ｂ）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−シアノ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（１８０ｍｇ、０．３５９ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（ＩＩ）（２５ｍｇ、０．２１５ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓパラダサイクル（２６ｍｇ、０．０３５９ｍｍｏｌ）、重炭酸ナトリウム（３ｍｇ、０．０３５９ｍｍｏｌ）を入れた。ＤＭＦ（１．５ｍＬ）を添加し、混合物をマイクロ波にて１１０℃で１．０時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、５％塩化リチウム溶液（２×）、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜１０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して無色油状物を得た（１２９ｍｇ）。
分析ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、２〜９８％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＴＦＡ）：ｔＲ（分）＝５．０１。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−シアノ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（１２９ｍｇ、０．２６２ｍｍｏｌ）、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸ＨＣｌ塩（７２．６ｍｇ、０．２８９ｍｍｏｌ）、Ｓｐｈｏｓパラダサイクル（２６ｍｇ、０．０３９３ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（１７５ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（１．５ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１５分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１２０℃で１．５時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜３０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、夾雑物を含む（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを得た（３６．６ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３０ＦＮ２Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１３．６；実測値：５１３．１。他のアトロプ異性体である（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−６−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートも単離した（３６．８ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３０ＦＮ２Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１３．６；実測値：５１３．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０６Ａ）の調製：テトラヒドロフラン（１．５ｍＬ）およびメタノール（０．３ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（３６．８ｍｇ、０．０７１８ｍｍｏｌ）および５Ｍ水酸化ナトリウム（２９０μＬ、１．４４ｍｍｏｌ）の溶液を、３５℃で一晩加熱した。反応混合物を濃縮し、酢酸で酸性化し、ＤＭＦで希釈し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（２６．９ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ （ＣＤ３ＯＤ）δ： ８．７０（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．５３（ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１１（ｓ， １Ｈ）， ７．８２−７．７５（ｍ， ２Ｈ）， ７．４４（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．８３（ｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２４（ｓ， １Ｈ）， ４．７６−４．６８（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｔ， Ｊ ＝ ６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７９（ｓ， ３Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．８（ｓ， ３Ｆ）， −１１５．５（ｂｒ ｓ， １Ｆ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２６ＦＮ２Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８５．５；実測値：４８５．１。副生成物である（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０６Ｂ）も単離した（２．８ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ８．７０（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．４４（ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０９（ｓ， １Ｈ）， ７．８２−７．８０（ｍ， ２Ｈ）， ７．４４（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．６８（ｄ， Ｊ ＝ １３．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２４（ｓ， １Ｈ）， ４．７６−４．７０（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７８（ｓ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．７（ｓ， ３Ｆ）， −１１８．４（ｂｒ ｓ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２８ＦＮ２Ｏ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５０３．５；実測値：５０３．１。
実施例１０５。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−６−（メチルカルバモイル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１０７）：
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−３−メチル−６−（メチルカルバモイル）−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（１３１．８ｍｇ、０．２６３ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ中の２Ｍメチルアミン（０．６６ｍＬ、１．３２ｍｍｏｌ）、ヘキサカルボニルモリブデン（０．０６９ｇ、０．２６３ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓパラダサイクル（２９ｍｇ、０．０３９５ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．１２８ｍＬ、０．９２１ｍｍｏｌ）を入れた。トルエン（１．５ｍＬ）を添加し、混合物をマイクロ波にて１４０℃で１．５時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜５０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製してオフホワイト固体を得た（１９．２ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２２Ｈ２６Ｆ４ＮＯ７Ｓについて計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５２４．５；実測値：５２４．０。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−６−（メチルカルバモイル）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−３−メチル−６−（メチルカルバモイル）−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（１９．２ｍｇ、０．０３６７ｍｍｏｌ）、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸ＨＣｌ塩（１１．１ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）、Ｓｐｈｏｓパラダサイクル（３．７ｍｇ、０．００５５ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（２５ｍｇ、０．１６１ｍｍｏｌ）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（０．５ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１２０℃で１．５時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、３０〜８０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−６−（メチルカルバモイル）ナフタレン−２−イル）アセタートを得た（６．６ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３２Ｈ３４ＦＮ２Ｏ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５４５．６；実測値：５４５．１。
他のアトロプ異性体である（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−６−（メチルカルバモイル）ナフタレン−２−イル）アセタートも単離した（７．５ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３２Ｈ３４ＦＮ２Ｏ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５４５．６；実測値：５４５．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−６−（メチルカルバモイル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１０７）の調製：テトラヒドロフラン（１．０ｍＬ）およびメタノール（０．３ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−６−（メチルカルバモイル）ナフタレン−２−イル）アセタート（６．６ｍｇ、０．０１２ｍｍｏｌ）および５Ｍ水酸化リチウム（４８μＬ、０．２４２ｍｍｏｌ）の溶液を、５５℃で３時間、次いで４８℃で一晩加熱した。さらなる５Ｍ水酸化リチウム溶液（６０μＬ）を添加し、反応混合物を６０℃で２時間撹拌した。反応混合物を酢酸で酸性化し、濃縮し、ＤＭＦで希釈し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（５．０ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ８．７０（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．３５（ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０７（ｓ， １Ｈ）， ７．８２−７．８０（ｍ， ２Ｈ）， ７．４４（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．６６（ｄ， Ｊ ＝ １２．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２４（ｓ， １Ｈ）， ４．７６−４．７０（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｔ， Ｊ ＝ ６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．９４（ｓ， ３Ｈ）， ２．７８（ｓ， ３Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）。
１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．６（ｓ， ３Ｆ）， −１１５．５（ｄｄ， Ｊ ＝ １２．４， ７．１６ Ｈｚ， １Ｆ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３０ＦＮ２Ｏ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１７．６；実測値：５１７．１。
実施例１０６。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０８）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０８）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０８）を、１−（３，４−ジフルオロフェニル）プロパン−２−オンを１−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）プロパン−２−オンの代わりに使用して出発させることを除いて実施例９９の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製した。
１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ８．６９（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９６（ｓ， １Ｈ）， ７．８３−７．７８（ｍ， ３Ｈ）， ７．４５（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７７（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７４（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２０（ｓ， １Ｈ）， ４．７５−４．７０（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｔ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７６（ｓ， ３Ｈ）０．９２（ｓ， ９Ｈ）。
１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．９（ｓ， ３Ｆ）， −１３８．８−−１３８．９（ｍ， １Ｆ）， −１３９．８−−１３９．９（ｍ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２６Ｆ２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７８．５；実測値：４７８．１。他のアトロプ異性体である（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を、類似の様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．６０（ｄ， Ｊ ＝ ５．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１２（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８９（ｓ， １Ｈ）， ７．７７（ｄｄ， Ｊ ＝ １１．１， ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６６（ｄ， Ｊ ＝ ５．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４５（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７１（ｄｄ， Ｊ ＝ １２．３， ７．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１９（ｓ， １Ｈ）， ４．６９（ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．６０（ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７１（ｓ， ３Ｈ）， ０．８６（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ −７８．０４（ｓ）， −１３９．４９（ｓ）， −１４０．３１（ｓ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２６Ｆ２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７８．５；実測値：４７８．１。
実施例１０７。（Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０９）
Figure 2013535426
 （Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０９）の調製：（Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１０９）を、（Ｓ）−２−メチル−ＣＢＳ−オキサアザボロリジンを（Ｒ）−２−メチル−ＣＢＳ−オキサアザボロリジンの代わりに使用したことを除いて実施例１０６の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．５９（ｄ， Ｊ ＝ ５．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１０（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８８（ｓ， １Ｈ）， ７．７６（ｄｄ， Ｊ ＝ １１．１， ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６３（ｄ， Ｊ ＝ ５．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４４（ｄ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７１（ｄｄ， Ｊ ＝ １２．４， ７．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１９（ｓ， １Ｈ）， ４．６８（ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．５９（ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７０（ｓ， ３Ｈ）， ０．８５（ｓ， ８Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ −７７．８４（ｓ）， −１３９．６９（ｓ）， −１４０．４８（ｓ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２６Ｆ２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７８．５；実測値：４７８．１。
他のアトロプ異性体である（Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を、類似の様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．７０（ｄ， Ｊ ＝ ５．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９６（ｓ， １Ｈ）， ７．８６ − ７．７６（ｍ， ３Ｈ）， ７．４５（ｄ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７６（ｄｄ， Ｊ ＝ １２．２， ７．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２０（ｓ， １Ｈ）， ４．７４（ｄｔ， Ｊ ＝ １２．４， ６．３ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．６６（ｔ， Ｊ ＝ ５．９ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７６（ｓ， ３Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ −７７．７８（ｓ， ３Ｆ）， −１３８．７０ − −１３９．０２（ｍ， １Ｆ）， −１３９．８０ − −１３９．９９（ｍ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２６Ｆ２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７８．５；実測値：４７８．１。
実施例１０８。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１０）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１０）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１０）を、１−（２，４−ジフルオロフェニル）プロパン−２−オンを１−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）プロパン−２−オンの代わりに使用して出発することを除いて実施例９９の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製した。
１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ８．７０（ｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１６（ｓ， １Ｈ）， ７．８２（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８０（ｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４５（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１７（ｄｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， ８．０， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．４３（ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２３（ｓ， １Ｈ）， ４．７１−４．７０（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７６（ｓ， ３Ｈ）０．９３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．９（ｓ， ３Ｆ）， −１１２．８６（ｄ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ， １Ｆ）， −１２０．７６（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．０， ９．０ Ｈｚ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２６Ｆ２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７８．５；実測値：４７８．１。
実施例１０９。（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１１）
Figure 2013535426
 （２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１１）の調製：（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１１）を、２−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）酢酸を２−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）酢酸の代わりに使用したことを除いて実施例９９の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ： ８．５９（ｓ， １Ｈ）， ８．３０（ｓ ， １Ｈ）， ８．１１（ｄ， Ｊ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４６（ｄ， Ｊ ＝ ５．４７ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１９（ｍ， ２Ｈ）， ６．３５（ｍ．１Ｈ）， ５．３８（ｓ， １Ｈ）， ４．６４（ｍ， ２Ｈ）， ３．５７（ｍ， ２Ｈ）， ２．７８（ｓ， ３Ｈ）， １．１６， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２６ＣｌＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９４．９５；実測値：４９４．１１。
実施例１１０。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１２）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１２）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１２）を、２−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）酢酸を２−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）酢酸の代わりに使用したことを除いて実施例９９の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ８．６６（ｄ， Ｊ ＝ ５．７６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９０（ｓ ， １Ｈ）， ７．８０（ｄ， Ｊ＝ ６．６５ Ｈｚ， ３Ｈ）， ７．４２（ｄ， Ｊ ＝ ７．８２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．４６（ｄ， Ｊ ＝ １１．７３ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ４．７１（ｍ．２Ｈ）， ３．６３（ｔ， Ｊ ＝ ６．２６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７５（ｓ， ３Ｈ）， ２．３９（ｓ， ３Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２９ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７４．５４；実測値：４７４．１４。
実施例１１１。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１３Ａ）および（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１３Ｂ）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１３Ａ）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１３Ａ）を、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（５−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートを（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの代わりに使用したことを除いて実施例１０４の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ８．６４（ｄ， Ｊ ＝ ５．４８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２２（ｓ ， １Ｈ）， ７．９２（ｔ， Ｊ＝ ７．７５ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７６（ｄ， Ｊ ＝ ７．８２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６８（ｔ， Ｊ ＝ １０．５６Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３８（ｄ， Ｊ ＝７．７２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９８（ｍ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ４．７１（ｍ．２Ｈ）， ３．６０（ｔ， Ｊ ＝ ５．８６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．８２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）。
１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．８（ｓ， ３Ｆ）， −１１５．５（ｂｒ ｓ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２６ＦＮ２Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８５．５２；実測値：４８５．０９。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１３Ｂ）の調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（５−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートを（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの代わりに使用したことを除いて実施例１０４の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ８．６４（ｄ， Ｊ ＝ ５．４８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．３２（ｓ ， １Ｈ）， ７．７８（ｄ， Ｊ＝ ７．８２， １ Ｈ）， ７．７２（ｄ， Ｊ＝ ５．８７ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５０（ｔ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４０（ｄ， Ｊ ＝ ８．２２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．６８（ｍ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ４．７５（ｍ．２Ｈ）， ３．６０（ｔ， Ｊ ＝ ５．８７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．８２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２８ＦＮ２Ｏ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５０３．５３；実測値：５０３．１２。
実施例１１２。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−５−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１１４）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−５−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１２ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ、１当量）、ピリミジン−５−イルボロン酸（５ｍｇ、１．５当量）、Ｓｐｈｏｓパラダサイクル（３ｍｇ、０．１当量）、フッ化セシウム（１２ｍｇ、３当量）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（０．５ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１２０℃で１時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−５−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）アセタートを得た（４ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３４Ｈ３３ＦＮ３Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５６６．６３；実測値：５６６．３。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−５−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１１４）の調製：テトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）およびエタノール（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチル−５−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）アセタート（４ｍｇ）および２Ｍ水酸化ナトリウム（０．５ｍＬ）の溶液を、５０℃で３時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（１．２ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ９．２３（ｄ， Ｊ ＝ ５．０９ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．８２（ｓ， １Ｈ）， ７．９６（ｓ， １Ｈ）， ８．６０（ｍ， １Ｈ）， ７．８０（ｍ， １Ｈ）， ７．５２（ｄ， Ｊ ＝ ５．０８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３２（ｍ， ２Ｈ）， ７．１９（ｓ， １ Ｈ）， ６．８２（ｍ， １ Ｈ）， ５．０２（ｍ， １Ｈ）， ４．７６（ｍ， ２Ｈ）， ３．５０（ｔ， Ｊ ＝ ６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．３７（ｓ， ３Ｈ）０．９２（ｓ， ９Ｈ）。
１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．７（ｓ， ６Ｆ）， −１１５．９（ｍ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３２Ｈ３９ＦＮ３Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５３８．５８；実測値：５３８．０３。
実施例１１３。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１５）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１５）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１５）を、２−（３−クロロ−２−フルオロフェニル）酢酸を２−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）酢酸の代わりに使用したことを除いて実施例９９の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ８．６９（ｄ， Ｊ ＝ ５．８７ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１８（ｓ ， １Ｈ）， ７．８０（ｍ ， ２Ｈ）， ７．４２（ｄ， Ｊ ＝ ７．７２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２６（ｔ， Ｊ ＝ ７．４３ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７８（ｄ， Ｊ ＝ ９．３８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２２（ｓ， １Ｈ）， ４．６４（ｍ， ２Ｈ）， ３．６２（ｔ， Ｊ ＝ ５．８６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．８０（ｓ， ３Ｈ）， ０．９８（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．７（ｓ， ３Ｆ）， −１２７．８７（ｄ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２６ＣｌＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９４．９５；実測値：４９４．０７。
実施例１１４。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１６）
Figure 2013535426
 １−（２−クロロ−３−メチルフェニル）プロパン−２−オンの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、１−ブロモ−２−クロロ−３−メチルベンゼン（５２８ｍｇ、２．５７ｍｍｏｌ、１当量）、トリブチルメトキシスズ（１．１１ｍＬ、１．５当量）、４−メチルペンタ−４−エン−２−オン（０．４２ｍＬ、１．５当量）、ＰｄＣｌ２（２３ｍｇ、５％）、およびトリ（ｏ−トリル）ホスフィン（７９ｍｇ、１０％）、トルエン（１ｍＬ）を入れ、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、油浴中にて１００℃で５時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、１−（２−クロロ−３−メチルフェニル）プロパン−２−オンを得た（３７５ｍｇ、収率８０％）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ： ７．１９−７．０２（ｍ， ３Ｈ）， ３．８２（ｓ， ２Ｈ）， ２．３８（ｓ， ３Ｈ）， ２．１８（ｓ， ３Ｈ）。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１６）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１６）を、１−ブロモ−２−クロロ−３−メチルベンゼンを２−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）酢酸の代わりに使用して（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ８．５９（ｄ， Ｊ ＝ ５．０８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２６（ｓ ， １Ｈ）， ７．６８（ｍ ， ２Ｈ）， ７．３４（ｄ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．０８（ｄ， Ｊ ＝ ８．６０ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７２（ｄ， Ｊ ＝ ８．５０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ４．６２（ｍ， ２Ｈ）， ３．５６（ｔ， Ｊ ＝ ６．２６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７２（ｓ， ３Ｈ）， ２．４２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２９ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９０．９９；実測値：４９０．３３。
実施例１１５。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，５，６−トリメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１７）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，５，６−トリメチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）アセタート（１６ｍｇ、０．０３１ｍｍｏｌ、１当量）、メチルボロン酸（４ｍｇ、２当量）、Ｓｐｈｏｓパラダサイクル（２ｍｇ、０．１当量）、フッ化セシウム（１９ｍｇ、４当量）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（０．５ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１２０℃で１時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，５，６−トリメチルナフタレン−２−イル）アセタートを得た（７ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３２Ｈ３６ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９８．６２；実測値：４９８．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，５，６−トリメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１７）の調製：テトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）およびエタノール（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，５，６−トリメチルナフタレン−２−イル）アセタート（７ｍｇ）および２Ｍ水酸化ナトリウム（０．５ｍＬ）の溶液を、５０℃で３時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（４．７ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．６４（ｄ， Ｊ ＝ ５．８６ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１５（ｓ， １Ｈ）， ７．７６（ｔ， Ｊ ＝ ８．９０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．４３（ｄ， Ｊ ＝ ８．９９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．０７（ｄ， Ｊ ＝ ８．９９ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．６５（ｄ， Ｊ ＝ ８．６０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ４．７０（ｍ， ２Ｈ）， ３．６４（ｔ， Ｊ ＝ ７．７７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７９（ｓ， ３Ｈ）， ２．６７（ｓ， ３Ｈ）， ２．４３（ｓ， ３Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７０．５７；実測値：４７０．３９。
実施例１１６。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１８）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−２−（（Ｒ）−５−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１８）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−シアノ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１８）を、Ｚｎ（ＣＮ）２をメチルボロン酸の代わりに使用し、ＤＭＦをＤＭＥの代わりに使用したことを除いて実施例１１５の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，５，６−トリメチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。分析ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、２〜９８％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＴＦＡ，７分間運転）：ｔＲ（分）＝４．００。
１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： ８．５９（ｄ， Ｊ ＝ ５．４８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０９（ｓ ， １Ｈ）， ７．６４（ｄ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６２（ｄ， Ｊ ＝ ４．０８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３６（ｄ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１９（ｄ， Ｊ ＝ ８．６１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１２（ｄ， Ｊ ＝ ８．９８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ４．６２（ｍ， ２Ｈ）， ３．５６（ｔ， Ｊ ＝ ５．８６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７２（ｓ， ３Ｈ）， ２．６２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ２９Ｎ４Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８１．５５；実測値：４８１．３２。
実施例１１７。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１９）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１０ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ、１当量）、メチルボロン酸（２ｍｇ、１．５当量）、Ｓｐｈｏｓパラダサイクル（１．３ｍｇ、０．１当量）、フッ化セシウム（１４ｍｇ、４当量）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（０．５ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１２０℃で１時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）アセタートを得た（６ｍｇ）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３３ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５０２．５９；実測値：５０２．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１９）の調製：テトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）およびエタノール（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）アセタート（６ｍｇ）および２Ｍ水酸化ナトリウム（０．５ｍＬ）の溶液を、５０℃で一晩加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（４．７ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．６７（ｄ， Ｊ ＝ ５．４７ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１２（ｓ， １Ｈ）， ７．７８（ｔ， Ｊ ＝ ５．８７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．４３（ｄ， Ｊ ＝ ８．８２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１１（ｔ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．６３（ｄ， Ｊ ＝ ８．６０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２２（ｓ， １Ｈ）， ４．７０（ｍ， ２Ｈ）， ３．６４（ｔ， Ｊ ＝ ５．８６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７９（ｓ， ３Ｈ）， ２．３８（ｄ， Ｊ ＝ １．４７ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９２（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．７（ｓ， ３Ｆ）， −１３１．６（ｄ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２９ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７４．５４；実測値：４７４．３３。
実施例１１８。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２０）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２０）の調製：（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２０）を、エチルボロン酸をメチルボロン酸の代わりに使用したことを除いて実施例１１７の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸を作製するための手順に従って調製した。分析ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、２〜９８％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＴＦＡ、７分間運転）：ｔＲ（分）＝４．００。
１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．６７（ｄ， Ｊ ＝ ５．４７ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１４（ｓ， １Ｈ）， ７．８１（ｔ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．４６（ｄ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１６（ｔ， Ｊ ＝ ８．２３ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．６７（ｄ， Ｊ ＝ ９．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２２（ｓ， １Ｈ）， ４．７１（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｔ， Ｊ ＝ ５．８６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７９（ｍ， ｓ， ５Ｈ）， １．２３（ｔ， Ｊ ＝ ７．８２ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．７（ｓ， ３Ｆ）， −１３３．０６（ｄ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３１ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８８．５６（Ｍ＋Ｈ＋）；実測値：４８８．３７。
実施例１１９。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２１）
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチル−６−ビニルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：Ｓｍｉｔｈプロセスバイアルに、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（９９ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、１当量）、カリウムビニルトリフルオロボラート（２８ｍｇ、１．１当量）、Ｓｐｈｏｓパラダサイクル（１３ｍｇ、０．１当量）、フッ化セシウム（１１４ｍｇ、４当量）を入れ、窒素でフラッシングした。ジメトキシエタン（２ｍＬ、Ｎａ／ベンゾフェノンから蒸留）を添加し、混合物に窒素を１０分間吹きつけ、次いで、マイクロ波にて１１０℃で１時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチル−６−ビニルナフタレン−２−イル）アセタートを得た（６９ｍｇ、収率７１％）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３２Ｈ３３ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１４．６０；実測値：５１４．１。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−６−ホルミル−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチル−６−ビニルナフタレン−２−イル）アセタート（３２ｍｇ、０．０６２ｍｍｏｌ、１当量）を２ｍＬ ＴＨＦに溶解させた。この溶液を、水（１ｍＬ）中のＮａＩＯ４（４０ｍｇ、３当量）およびＫ２ＯｓＯ４・２Ｈ２Ｏ（２．３ｍｇ、０．１当量）の混合物に室温で添加した。室温で３０分間の撹拌後に反応が完了した。反応混合物を濾過し、濾液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−６−ホルミル−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを淡黄色油状物として得た（２６ｍｇ、収率８１％）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３１ＦＮＯ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１６．５７；実測値：５１６．１。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−６−ホルミル−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（８ｍｇ）を０．５ｍＬ ＤＣＭに溶解させた。デオキソフルオル（５０μＬ、過剰量）を溶液に添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを淡黄色油状物として得た（６ｍｇ、収率７６％）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３１Ｆ３ＮＯ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５３８．５７；実測値：５３８．３４。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２１）の調製：テトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）およびエタノール（０．５ｍＬ）および２Ｍ水酸化ナトリウム（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（６ｍｇ）の溶液を５０℃で２時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（４．７ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．６９（ｄ， Ｊ ＝ ５．４８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２６（ｓ， １Ｈ）， ７．８４（ｄ， Ｊ ＝ ８．２２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８０（ｄ， Ｊ ＝ ５．８７ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４３（ｍ， ２Ｈ）， ７．３４， ７．２１， ７．０７（ｔ， Ｊ ＝ ５４．７４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９０（ｄ， Ｊ ＝ ９．３８ Ｈｚ）， ５．２５（ｓ， １Ｈ）， ４．７３（ｍ， ２Ｈ）， ３．６４（ｔ， Ｊ ＝ ５．８６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．８３（ｓ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．７（ｓ， ３Ｆ）， −１１３．９７ ｔｏ −１１６．２９（ｍ， ２Ｆ）， −１３１．６（ｓ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２７Ｆ３ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１０．５２；実測値：５１０．３６。
実施例１２０。（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−４−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２２）。
Figure 2013535426
Figure 2013535426
 エチル４−（４−ブロモフェニル）−３−メチルブタ−２−エノアートの調製：０℃で、ＴＨＦ（２５０ｍＬ）中の６０％ｗ／ｗ ＮａＨ／鉱物油（７．１３ｇ、０．１７６ｍｏｌ）の懸濁液を、トリエチルホスホノアセタート（３９．５ｇ、０．１７６ｍｏｌ）のＴＨＦ（７２ｍＬ）溶液を３０分間にわたって滴下して処理した。反応物をさらに３０分間撹拌し、１−（４−ブロモフェニル）プロパン−２−オン（２５．０ｇ、０．１１７ｍｏｌ）のＴＨＦ（１０８ｍＬ）溶液を１時間にわたって滴下した（添加中に反応物を０℃に維持した）。反応物を一晩撹拌しながら２３℃に加温した。翌日、飽和ＮＨ４Ｃｌ（２５０ｍＬ）を添加した。２時間後、反応物をＨ２Ｏ（２５０ｍＬ）およびヘキサン（１００ｍＬ）で希釈した。有機相を回収した。水層をＥｔＯＡｃ（２×１５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗４−（４−ブロモフェニル）−３−メチルブタ−２−エノアートをＥおよびＺ幾何異性体の混合物として得た。残渣をさらに精製せずに次に進めた（約３０グラム；収率は決定しなかった）。以下に報告した１Ｈ ＮＭＲは、ＥおよびＺ異性体の両方を含む粗混合物に由来する。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ７．４３（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １．６Ｈ）， ７．３９（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， ０．４Ｈ）， ７．１２（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， ０．４Ｈ）， ７．０４（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １．６Ｈ）， ４．４２−４．２１（ｍ， ２Ｈ）， ３．９６（ｓ， ０．４Ｈ）， ３．３８（ｓ， １．６Ｈ）， ２．１０（ｓ， ２．４Ｈ）， １．７７（ｓ， ０．６Ｈ）， １．３７−１．２３（ｍ， ３Ｈ）。
７−ブロモ−３−メチルナフタレン−１−オールの調製：上記由来の粗エチル４−（４−ブロモフェニル）−３−メチルブタ−２−エノアート（約３０グラム）を含むフラスコを、濃Ｈ２ＳＯ４（１２０ｍＬ）で処理し、５０℃に２．５時間加温した。反応物を、約５００ｍＬのクラッシュアイスに注いだ。氷が解けた後、褐色懸濁液を２回のＥｔＯＡｃ（それぞれ、５００ｍＬおよび１００ｍＬ）で抽出した。２つの抽出物を合わせ、飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、約５５ｍＬに濃縮した。残渣をＤＣＭで処理し、シリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して所望の生成物を得た（１６．６ｇ、収率６０％（（２工程にわたる１−（４−ブロモフェニル）プロパン−２−オン由来）））．１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．２９（ｄ， Ｊ ＝ １．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５７（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５０（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１７（ｓ， １Ｈ）， ６．６７（ｓ， １Ｈ）， ２．４２（ｓ， ３Ｈ）。
３−メチルナフタレン−１−オールの調製：７−ブロモ−３−メチルナフタレン−１−オール（１００ｍｇ、０．４２１ｍｍｏｌ）、１０％ｗ／ｗＰｄ／Ｃ（４５ｍｇ、４２．１μｍｏｌ Ｐｄ）、および無水ＥｔＯＨ（２．０ｍＬ）のスラリーを真空下から、バルーンのＨ２を数回パージして戻した。懸濁液を、Ｈ２バルーン下にて２３℃で一晩撹拌した。反応物をセライトで濾過し、ケーキをＥｔＯＡｃで洗浄した。濾液を濃縮し、ＤＣＭに溶解させた。溶液を１２ｇの「ｇｏｌｄ」ＩＳＣＯシリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して所望の生成物を得た（収率は見出さなかった）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．１０（ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７２（ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４７−７．３９（ｍ， ２Ｈ）， ７．２２（ｓ， １Ｈ）， ６．６７（ｓ， １Ｈ）， ２．４５（ｓ， ３Ｈ）。
エチル２−ヒドロキシ−２−（１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：ＤＣＭ（５．０ｍＬ）を含むフラスコに、ＴｉＣｌ４（ＤＣＭ中の１．０Ｍ、３．１６ｍＬ、３．１６ｍｍｏｌ）を入れた。−４０℃（ドライアイス／ＣＨ３ＣＮ浴）への冷却後、３−メチルナフタレン−１−オール（５００ｍｇ、３．１６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５．０ｍＬ）溶液を５分間にわたって滴下した。反応物が深紫色に変化した。３０分後、グリオキシル酸エチル（３２３ｍｇ、３．１６ｍｍｏｌ、グリオキシル酸エチルの５０％ｗ／ｗトルエン溶液からＮ２下でＰ２Ｏ５から新たに蒸留した）のＤＣＭ（２．０ｍＬ）溶液を迅速に添加した。反応物を０℃に加温した。１時間後、氷酢酸（１．０ｍＬ）を添加した。５分後、ＣＨ３ＣＮ（５．０ｍＬ）を導入し、その後にＨ２Ｏ（１０ｍＬ）を導入した。反応物は紫色から黄色−橙色に移行した。反応物を２３℃に加温し、３０分間撹拌した。反応物をＨ２Ｏ（１５ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた抽出物を飽和ＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）で洗浄し（これにより、有機相が橙色から黄色へ脱色された）、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮し、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で処理し、再度濃縮した。残渣をＤＣＭに溶解させ、２４ｇの「ｇｏｌｄ」ＩＳＣＯシリカゲルカラムにロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た（６２２ｍｇ、収率７６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．４１（ｓ， １Ｈ）， ８．２０（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４６（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４０（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２０（ｓ， １Ｈ）， ５．６８（ｓ， １Ｈ）， ４．３１−４．０８（ｍ， ２Ｈ）， ３．９４（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ２．５２（ｓ， ３Ｈ）， １．１８（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）。
エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−ヒドロキシ−２−（１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（６２２ｍｇ、２．３９ｍｍｏｌ）の酢酸ｔｅｒｔ−ブチル（１２ｍＬ）溶液を、２３℃にて７０％ＨＣｌＯ４（２０μＬ）で処理した。３時間後、反応物を、飽和ＮａＨＣＯ３（２５ｍＬ）に５分間にわたってゆっくり添加した。得られた系をＤＣＭ（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。ヘキサン（１０ｍＬ）を添加し、混合物を再度濃縮した。残渣をベンゼンに溶解させた。溶液を２４ｇの「ｇｏｌｄ」ＩＳＣＯシリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン→酢酸エチル）によって精製して所望の生成物を得た（２８６ｍｇ、収率３８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ９．００（ｓ， １Ｈ）， ８．２６（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６５（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４４（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７／３９（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１７（ｓ， １Ｈ）， ５．５２（ｓ， １Ｈ）， ４．２５−４．０６（ｍ， ２Ｈ）， ２．５９（ｓ， ３Ｈ）， １．３３（ｓ， ９Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）。
エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（４−フルオロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１．５０ｇ、４．７４ｍｍｏｌ）のＣＨ３ＣＮ（３７．５ｍＬ）溶液を０℃に冷却した。セレクトフルオル（１．７０ｇ、４．７４ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を２３℃に加温した。２時間後、反応物を２３℃で飽和Ｎａ２ＨＰＯ４（７０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（３０ｍＬ）の混合物にゆっくり添加した。さらなるＨ２Ｏ（４０ｍＬ）を添加し、系をＤＣＭ（３×４０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相をヘキサン（２０ｍＬ）で処理した。分離した相を除去した。残存する有機相を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濾液を濃縮し、ベンゼンに溶解させた。溶液を２４ｇの「ｇｏｌｄ」ＩＳＣＯシリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して所望の生成物を得た（１．２６ｇ，７９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．８３（ｓ， １Ｈ）， ８．２３（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９３（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５１（ｄｄ， Ｊ ＝ ６．９， ６．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４５（ｄｄ， Ｊ ＝ ６．９， ６．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．４６（ｓ， １Ｈ）， ４．２３−４．１４（ｍ， ２Ｈ）， ２．４９（ｄ， ＪＨＦ ＝ ３．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．３１（ｓ， ９Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ３Ｈ）． １９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −１３７．３（ａｐｐ．ｓ）。
エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（４−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：フラスコにＣｓ２ＣＯ３（２．４５ｇ、７．５３ｍｍｏｌ）およびＮ−フェニルトリフリミド（ｐｈｅｎｙｌｔｒｉｆｌｉｍｉｄｅ）（２．６９ｇ、７．５３ｍｍｏｌ）を入れた。エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（４−フルオロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１．２６ｇ、３．７６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３８ｍＬ）溶液を２３℃で添加した。３０分後、反応物を、２Ｍ ＮａＨＳＯ４（３０ｍＬ）および飽和Ｎａ２ＨＰＯ４（１００ｍＬ）の予め撹拌した混合物に２３℃でゆっくり添加した。系を、酢酸エチル／ヘキサン混合物（１０：１）（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をヘキサンから再度濃縮した。残渣をベンゼンに溶解させた。溶液を４０ｇの「ｇｏｌｄ」ＩＳＣＯシリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン→酢酸エチル／ヘキサン１：４）によって精製して所望の生成物を得た（１．７５ｇ、９９％超）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．１１−８．０２（ｍ， ２Ｈ）， ７．６６−７．６０（ｍ， ２Ｈ）， ５．７２（ｓ， １Ｈ）， ４．２７−４．１０（ｍ， ２Ｈ）， ２．４４（ｄ， ＪＨＦ ＝ ３．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．２１（ｓ， ９Ｈ）， １．１８（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −１２３．１（ａｐｐ．ｓ， １Ｆ）， −７３．４（ｓ， ３Ｆ）。
エチル２−（４−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニル−オキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（４−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（１．７５ｇ、３．７６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３０ｍＬ）溶液に、２３℃で３分間にわたってＴＦＡ（３．０ｍＬ）を滴下して処理した。１６時間後、反応物をＨ２Ｏ（６０ｍＬ）で希釈し、系をＤＣＭ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して所望の粗生成物を得た（約１．５４ｇ得られた）。これを次の反応で使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．１１−８．０６（ｍ， １Ｈ）， ７．６７−７．６４（ｍ， １Ｈ）， ７．６１−７．５２（ｍ， ２Ｈ）， ７．４１（ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７９（ｓ， １Ｈ）， ４．３４−４．２２（ｍ， ２Ｈ）， ２．４０（ｄ， ＪＨＦ ＝ ３．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．２２（ｔ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ， ３Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −１２２．６（ａｐｐ．ｓ， １Ｆ）， −７３．３（ｓ， ３Ｆ）。
エチル２−（４−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニル−オキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの調製：エチル２−（４−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（約１．５４ｇ、３．７６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（６０ｍＬ）溶液を、デス−マーチンペルヨージナン（１．９１ｇ、４．５１ｍｍｏｌ）で２３℃にて処理した。４時間後、橙色反応物を、１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（２８ｍＬ）に２３℃でゆっくり添加した。５分間の撹拌後、反応物をＨ２Ｏ（４０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をベンゼンに溶解させた。溶液を４０ｇの「ｇｏｌｄ」ＩＳＣＯシリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン→酢酸エチル／ヘキサン１：４）によって精製して所望の生成物を得た（１．０８ｇ、収率７０％（２工程にわたるエチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（４−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート由来））。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．１６−８．０８（ｍ， ２Ｈ）， ７．７６−７．６８（ｍ， ２Ｈ）， ４．４１（ｑ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．３９（ｄ， ＪＨＦ ＝ ３．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．４０（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ３Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −１２２．３（ａｐｐ．ｓ， １Ｆ）， −７３．３（ｓ， ３Ｆ）。
（Ｓ）−エチル２−（４−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：エチル２−（４−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（１．０８ｇ、２．６４ｍｍｏｌ）のＰｈＭｅ（２０ｍＬ）溶液を、−４０℃（ドライアイス／ＣＨ３ＣＮ浴）に冷却した。（Ｒ）−ＣＢＳ触媒（１４６ｍｇ、０．５２８ｍｍｏｌ）を導入した。蒸留カテコールボラン（４２３μＬ）を、５分間にわたって滴下した。３０分後、反応物を−２０℃に加温し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で処理した。次いで、１５％Ｎａ２ＣＯ３（１０ｍＬ）を添加した。反応物を２３℃に加温し、強く撹拌した。３０分後に有機相を回収した。これを、層が無色になるまで１０ｍＬずつの１５％Ｎａ２ＣＯ３を使用してそれぞれ３０分間洗浄した（強く撹拌）（初期の洗浄によって緑がかった暗褐色になる傾向があった）。６回のかかる洗浄後、有機相を飽和ＮＨ４Ｃｌ（２０ｍＬ）で３０分間処理した。有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をヘキサンで処理し、再度濃縮した。材料をベンゼンに溶解させた。溶液を４０ｇの「ｇｏｌｄ」ＩＳＣＯシリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン→酢酸エチル）によって精製して所望の生成物を得た（１．０２ｇ、収率９４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．１１−８．０６（ｍ， ２Ｈ）， ７．６７−７．６４（ｍ， ２Ｈ）， ５．７９（ｓ， １Ｈ）， ４．３３−４．２２（ｍ， ２Ｈ）， ２．４０（ｄ， ＪＨＦ ＝ ３．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．２２（ｔ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ， ３Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −１２２．６（ａｐｐ．ｓ， １Ｆ）， −７３．１（ｓ， ３Ｆ）。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（４−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−（４−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（１．０２ｇ、２．４９ｍｍｏｌ）の酢酸ｔｅｒｔ−ブチル（２０ｍＬ）溶液を、７０％ＨＣｌＯ４（２０μＬ）で２３℃にて処理した。５時間後、反応物を飽和ＮａＨＣＯ３（４０ｍＬ）に５分間にわたってゆっくり添加した。得られた系をＤＣＭ（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をベンゼンに溶解させた。溶液を４０ｇの「ｇｏｌｄ」ＩＳＣＯシリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン→酢酸エチル／ヘキサン１：４）によって精製して所望の生成物を得た（９４２ｍｇ、収率８１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．１１−８．０２（ｍ， ２Ｈ）， ７．６５−７．６０（ｍ， ２Ｈ）， ５．７２（ｓ， １Ｈ）， ４．２５−４．１３（ｍ， ２Ｈ）， ２．４５（ｄ， ＪＨＦ ＝ ３．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．２１（ｓ， ９Ｈ）， １．１８（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −１２３．１（ａｐ ｓ， １Ｆ）， −７３．３（ｓ， ３Ｆ）。
（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−４−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：以下の反応を三連で行った。密封可能な管に、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸一塩酸塩（１６０ｍｇ、０．６３６ｍｍｏｌ）、Ｓ−Ｐｈｏｓパラダサイクル（７１．３ｍｇ、０．１０６ｍｍｏｌ）、およびＣｓＦ（３５４ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）を入れた。管を真空下に置き、次いで、アルゴンを戻し入れた。（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（４−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（２４７ｍｇ、０．５３０ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（Ｎａ°／ベンゾフェノンから蒸留、１．２５ｍＬ）溶液を添加した。系を１分間撹拌して固体のいかなる塊も除去し、次いで、箔で包んだ。反応物を強く撹拌しながら１２０℃に１．５時間加熱した。３つの反応物を２３℃に冷却し、ブライン（３０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（３０ｍＬ）の混合物への添加によって合わせた。系をＥｔＯＡｃ（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。ヘキサンを添加し、系を再度濃縮した。残渣をＤＣＭ／ＰｈＨ １：１に溶解させた。溶液を２４ｇの「ｇｏｌｄ」ＩＳＣＯシリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン→酢酸エチル）によって精製して、所望の生成物（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−４−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを得た（１６３ｍｇ、収率２１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．１６（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６１−７．１８（ｍ， ６Ｈ）， ６．９２（ｄ， ｂｒｏａｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２５（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ４．７５−４．６０（ｍ， ２Ｈ）， ４．３０−４．００（ｍ， ２Ｈ）， ３．５５−３．４０（ｍ， ２Ｈ）， ２．６８（ｄ， ＪＨＦ ＝ ３．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．２０−１．００（ｍ， ３Ｈ）， ０．９０（ｓ， ９Ｈ）． １９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −１２２（ｓ， ｂｒｏａｄ）Ｃ３０Ｈ３０ＦＮＯ４について計算したＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：４８８．２（Ｍ＋Ｈ＋）；実測値：４８８．３（Ｍ＋Ｈ＋）。他のジアステレオマーも得た；（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−４−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（２０８ｍｇ、収率２７％）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．１３（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５０−７．１６（ｍ， ６Ｈ）， ６．８８（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１５（ｓ， １Ｈ）， ４．７２−４．６０（ｍ， ２Ｈ）， ４．３０−４．００（ｍ， ２Ｈ）， ３．４９−３．３８（ｍ， ２Ｈ）， ２．６１（ｄ， ＪＨＦ ＝ ３．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．２７−１．１９（ｍ， ３Ｈ）， ０．８３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −１２４（ａｐｐ．ｓ， ｂｒｏａｄ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３１ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８８．２；実測値：４８８．３。
（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−４−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２２）の調製：ＴＨＦ（６．０ｍＬ）およびＥｔＯＨ（無水、２．０ｍＬ）中の（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−４−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１６３ｍｇ、０．３３４ｍｍｏｌ）の溶液を、Ｈ２Ｏ（２．０ｍＬ）中のＬｉＯＨ一水和物（４００ｍｇ、９．４８ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を１００℃で２時間強く撹拌した。さらなるＬｉＯＨ一水和物（６００ｍｇ、１４．２ｍｍｏｌ）およびＨ２Ｏ（５００μＬ）を添加し、さらに４時間加熱し続けた。反応物を２３℃に冷却し、０．４５ミクロンのフィルターパッドで濾過した。濾液をＣ１８ Ｇｅｍｉｎｉカラム（溶離液：Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ ９５：５→０：１００（０．１％ｖ／ｖＴＦＡ含有））で精製して、（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−４−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸をモノトリフルオロ酢酸塩として得た（１２４ｍｇ、６４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．６８（ｄ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２０（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８７（ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８１（ｄ， Ｊ ＝ ５．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６０（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．９， ７．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４８（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３６（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．９， ７．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９８（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１９（ｓ， １Ｈ）， ４．７７−４．７０（ｍ， ２Ｈ）， ３．６７（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．２， ５．９ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．６７（ｄ， ＪＨＦ ＝ ３．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９７（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ −７７．７（ｓ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２７ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６０．２；実測値：４６０．２。他のジアステレオマーである（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−４−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を、類似の様式で（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−４−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートから調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．５６（ｄ， Ｊ ＝ ５．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０５（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９４（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．０， ５．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８８（ｓ， １Ｈ）， ７．５４（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３８（ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２５（ｄｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ８．６， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．４９（ｄｄ， Ｊ ＝ １０．３， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２２（ｓ， １Ｈ）， ４．６７（ｄｄ， Ｊ ＝ ５．８， ５．８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．５５（ｄｄ， Ｊ ＝ ５．８， ５．８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７０（ｓ， ３Ｈ）， ０．８３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ −１０５．６（ｓ， １Ｆ）， −７７．６（ｓ， ３Ｆ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２７ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６０．２；実測値：４６０．５。
実施例１２１。（±）−（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２３）
Figure 2013535426
 エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチル−スルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：１−（４−フルオロフェニル）プロパン−２−オンを使用したことを除いて実施例１４６の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートと類似の様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ７．７９（ｄｄ， ＪＨＨ ＝ ９．０ Ｈｚ， ＪＨＦ＝ ５．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６６（ｓ， １Ｈ）， ７．６５（ｄｄ， ＪＨＦ ＝ ９．０ Ｈｚ， ＪＨＨ＝ ２．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３８（ｄｄｄ， ， ＪＨＨ ＝ ９．０ Ｈｚ， ， ＪＨＦ ＝ ８．０ Ｈｚ， ， ＪＨＨ ＝ ２．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７２（ｓ， １Ｈ）， ４．２５−４．１０（ｍ， ２Ｈ）， ２．５４（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｓ， ９Ｈ）， １．１８（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）． １９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −１１２．０（ｄｄｄ， ， ＪＨＦ ＝ ９．０， ８．０， ５．４ Ｈｚ ， １Ｆ）， −７３．４（ｓ， ３Ｆ）。
（±）−（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートを出発物質として使用し、Ｓ−Ｐｈｏｓ−パラダサイクルを触媒として使用したことを除いて実施例９９の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートと類似の様式で調製して、生成物をラセミ体として得た。Ｃ３０Ｈ３０ＦＮＯ４について計算したＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：４８８．２（Ｍ＋Ｈ＋）；実測値：４８８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。他のジアステレオマー（±）−（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートも、シリカゲルクロマトグラフィによって単離した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３１ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８８．２；実測値：４８８．２。
（±）−（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２３）の調製：（±）−（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを出発物質として使用したことを除いて実施例９９の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製して、所望の生成物のラセミ体をモノトリフルオロ酢酸塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．６８（ｄ， Ｊ ＝ ５．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０２−７．９７（ｍ， ２Ｈ）， ７．８１−７．７５（ｍ， ２Ｈ）， ７．４３（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３２（ｄｄｄ， Ｊ ＝ ５．４， ５．４， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．５４（ｄｄ， Ｊ ＝ １０．０， ２．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２４（ｓ， １Ｈ）， ４．７８−４．６７（ｍ， ２Ｈ）， ３．６７−３．６２（ｍ， ２Ｈ）， ２．７７（ｓ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ −１０５．６（ｓ， １Ｆ）， −７７．６（ｓ， ３Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２７ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６０．２；実測値：４６０．４。
他のラセミ体である（±）−（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を類似の様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．６１（ｄ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１８（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７１（ｄ， Ｊ ＝ ５．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５８（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．０， ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５１（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３４（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．０， ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９６（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２０（ｓ， １Ｈ）， ４．７２（ｄｄ， Ｊ ＝ ６．２， ６．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．６４（ｄｄ， Ｊ ＝ ６．２， ６．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．６４（ｄ， ＪＨＦ ＝ ３．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．８６（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ −７７．８（ｓ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２７ＦＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６０．２；実測値：４６０．４。
実施例１２２。（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−７−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２４）
Figure 2013535426
 （±）−（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−（７−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−３−メチル−１−（トリフルオロ−メチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートを出発物質として使用したことを除いて実施例９９の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートと類似の様式で調製した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３１ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５０４．２；実測値：５０４．２。他のラセミ体（±）−（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）（７−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートもシリカゲルクロマトグラフィによって単離した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３１ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５０４．２；実測値：５０４．２。
（±）−（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−７−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２４）の調製：（±）−（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−７−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２４）を、（±）−（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−７−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを出発物質として使用したことを除いて実施例９９の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製して、所望の生成物のラセミ体をモノトリフルオロ酢酸塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．６９（ｄ， Ｊ ＝ ５．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９９−７．９３（ｍ， ２Ｈ）， ７．８１−７．７５（ｍ， ２Ｈ）， ７．４８−７．４３（ｍ， ２Ｈ）， ６．９０（ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２２（ｓ， １Ｈ）， ４．７７−４．６７（ｍ， ２Ｈ）， ３．６７−３．６２（ｍ， ２Ｈ）， ２．７７（ｓ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ −７７．６（ｓ）．Ｃ２８Ｈ２６ＣｌＮＯ４について計算したＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：４７６．２（Ｍ＋Ｈ＋）；実測値：４７６．１（Ｍ＋Ｈ＋）。他のラセミ体である（±）−（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−７−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を類似の様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．５５（ｄ， Ｊ ＝ ５．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．００（ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８８−７．８４（ｍ， ２Ｈ）， ７．４８（ｄ， ｂｒｏａｄ， Ｊ ＝ ４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４０（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， １．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３４（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．８５（ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２０（ｓ， １Ｈ）， ４．６８−４．６２（ｍ， ２Ｈ）， ３．５４−３．４７（ｍ， ２Ｈ）， ２．６９（ｓ， ３Ｈ）， ０．８０（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２７ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７６．２；実測値：４７６．４。
実施例１２３。エチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（１２５）
Figure 2013535426
 ３−メチル−４−フェニルブタン酸の調製：３−メチル−４−フェニルブタン酸を、１−フェニルプロパン−２−オンを使用したことを除いて実施例３２の４−（２−メトキシ−フェニル）−３−メチル−酪酸と類似の様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ７．３１−７．１４（ｍ， ５Ｈ）， ２．６５（ｄｄ， Ｊ ＝ １３．３， ６．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．５３（ｄｄ， Ｊ ＝ １３．３， ７．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．３８（ｄｄ， １４．９， ５．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．２８（ａｐｐ．ｓｅｘｔ．Ｊ ＝ ６．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．１７（ｄｄ， １４．５， ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ０．９８（ｄ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ， ３Ｈ）。
３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オンの調製：３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オンを、３−メチル−４−フェニルブタン酸を使用したことを除いて実施例４８の６−ブロモ−３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オンと類似の様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．０２（ｄ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４７（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．４， ７．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３１（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．４， ７．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２４（ｄ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．０１−２．９５（ｍ， １Ｈ）， ２．７６−２．６６（ｍ， ２Ｈ）， ２．３７−２．２７（ｍ， ２Ｈ）， １．１５（ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
エチル２−（４−メトキシベンジルオキシ）−２−（１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−（４−メトキシベンジルオキシ）−２−（１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを、３−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オンを使用したことを除いて実施例３２の（１−ヒドロキシ−５−メトキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル）−（４−メトキシ−ベンジルオキシ）−酢酸エチルエステルと類似の様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．５１（ｓ， １Ｈ）， ８．２４（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６５（ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４８−７．３６（ｍ， ２Ｈ）， ７．２７（ｄ， ８．５ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．１８（ｓ， １Ｈ）， ６．８９（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ５．３０（ｓ， １Ｈ）， ４．６７−４．５５（ｍ， ２Ｈ）， ４．２７−４．０８（ｍ， ２Ｈ）， ３．８２（ｓ， ３Ｈ）， ２．４０（ｓ， ３Ｈ）， １．１９（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）．
エチル２−（４−メトキシベンジルオキシ）−２−（４−ブロモ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−（４−メトキシベンジルオキシ）−２−（１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１０２ｍｇ、０．２６８ｍｍｏｌ）のＣＨＣｌ３（５．０ｍＬ）溶液を、固体ＮａＨＣＯ３（４６ｍｇ、０．２８１ｍｍｏｌ）で処理した。ＣＨＣｌ３（１．０ｍＬ）中のＢｒ２（４５ｍｇ）を、２３℃で５分間にわたって滴下した。１５分後、１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（１０ｍＬ）を添加した。反応物をＣＨＣｌ３で２回抽出した。合わせた有機相を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をＤＣＭに溶解させた。溶液を、１２ｇの「ｇｏｌｄ」ＩＳＣＯシリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して所望の生成物を得た（８３ｍｇ、６７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．６９（ｓ， １Ｈ）， ８．２９（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２２（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５９（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．４， ７．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４７（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．８， ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２６（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ６．９１（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ５．４７（ｓ， １Ｈ）， ４．６７−４．５６（ｍ， ２Ｈ）， ４．２６−４．０８（ｍ， ２Ｈ）， ３．８１（ｓ， ３Ｈ）， ２．６０（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ３Ｈ）。
エチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（１２５）の調製：エチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（１２５）を、エチル２−（４−メトキシベンジルオキシ）−２−（４−ブロモ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを使用したことを除いて実施例６７のエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートと類似の様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．３９（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５７−７．４２（ｍ， ４Ｈ）， ７．３６−７．２４（ｍ， ３Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ４．２４−４．０９（ｍ， ２Ｈ）， ２．７５（ｓ， ３Ｈ）， １．２３（ｔ， Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．００（ｓ， ９Ｈ）。
実施例１２４。２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１２６）
Figure 2013535426
 ２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１２６）の調製：エチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（３０ｍｇ、７１．４μｍｏｌ）、ＬｉＯＨ一水和物（１５ｍｇ、０．３５７ｍｍｏｌ）、Ｈ２Ｏ（５００μＬ）、ＥｔＯＨ（無水、５００μＬ）、およびＴＨＦ（５００μＬ）の溶液を密封管に入れ、１００℃に加熱した。反応が完了した後、これを２３℃に冷却し、０．４５ミクロンのフィルターで濾過し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって直接精製した。生成物含有画分を合わせ、凍結乾燥させて表題化合物を得た（親形態）（１１．５ｍｇ、４０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．３８（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６３−７．４７（ｍ， ４Ｈ）， ７．３８−７．２０（ｍ， ３Ｈ）， ５．３０（ｓ， １Ｈ）， ２．６９（ｓ， ３Ｈ）， １．００（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２２Ｈ２１ＢｒＣｌＯについて計算した［Ｍ−ＣＯ２−Ｈ］−：４１５．２；実測値：４１５．０。
実施例１２５。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，４−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２７）
Figure 2013535426
 エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，４−ジメチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（２５ｍｇ、５１μｍｏｌ）、トリメチルボロキシン（２１μＬ、０．１５３ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（３．７ｍｇ、５．１μｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（７０ｍｇ、０．５１０ｍｍｏｌ）、ＰｈＭｅ（５００μＬ）、ＥｔＯＨ（無水、２５０μＬ）、およびＨ２Ｏ（２５０μＬ）の懸濁液を、密封容器中にて１００℃で３時間撹拌した。反応物を２３℃に冷却し、Ｈ２Ｏで希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。合わせた有機相を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して粗生成物を得た（収率は見いだされなかった）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．０８（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４８−７．４４（ｍ， ３Ｈ）， ７．２９−７．２６（ｍ， ４Ｈ）， ５．１５（ｓ， １Ｈ）， ４．２０−４．１２（ｍ， ２Ｈ）， ２．６５（ｓ， ３Ｈ）， ２．５５（ｓ， ３Ｈ）， １．２１（ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．００（ｓ， ９Ｈ）。
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，４−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２７）の調製：ＴＨＦ（５００μＬ）、ＥｔＯＨ（無水、２５０μＬ）、およびＨ２Ｏ（２５０μＬ）中の粗エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，４−ジメチルナフタレン−２−イル）アセタートの溶液をＬｉＯＨ一水和物（６１ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）で処理し、密封容器中にて１００℃に４時間加熱した。反応物を２３℃に冷却し、０．４５ミクロンのフィルターで濾過し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって直接精製した。生成物含有画分を合わせ、凍結乾燥させて表題化合物を得た（親形態）（８．０ｍｇ、４０％（２工程で））。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ １２．７３（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ８．１５（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７２−７．６２（ｍ， ２Ｈ）， ７．５７−７．４７（ｍ， ２Ｈ）， ７．３９−７．３２（ｍ， ２Ｈ）， ７．１９（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．０７（ｓ， １Ｈ）， ２．６３（ｓ， ３Ｈ）， ２．５１（ｓ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ４８Ｈ４８Ｃｌ２ＮａＯ６について計算した［Ｍ−Ｈ］−：８１３．３；実測値：８１３．２。
実施例１２６。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−ビニルナフタレン−２−イル）酢酸（１２８）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−ビニルナフタレン−２−イル）酢酸（１２８）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−ビニルナフタレン−２−イル）酢酸（１２８）を、鈴木カップリング反応においてカリウムビニルトリフルオロボラートを使用したことを除いて実施例１２５の２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸と類似の様式で調製して表題化合物（親形態）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ １２．７８（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ８．１３（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７３−７．６５（ｍ， ２Ｈ）， ７．５４−７．４８（ｍ， ２Ｈ）， ７．４１−７．３６（ｍ， ２Ｈ）， ７．２０（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１１（ｄｄ， Ｊ ＝ １８．０， １１．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．８７（ｄ， Ｊ ＝ １１．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．４１（ｄ， Ｊ ＝ １８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．０９（ｓ， １Ｈ）， ２．５０（ｓ， ３Ｈ）， ０．９４（ｓ， ９Ｈ）． ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ５０Ｈ４８Ｃｌ２ＮａＯ６について計算した［２Ｍ−２Ｈ＋Ｎａ］−：８３９．３；実測値：８３９．２。
実施例１２７。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−エチル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２９）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−エチル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２９）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−ビニルナフタレン−２−イル）酢酸（５．０ｍｇ、１２μｍｏｌ）、５％ｗ／ｗ Ｒｈ／Ａｌ２Ｏ３（１０ｍｇ）、およびＥｔＯＨ（無水、２．０ｍＬ）の懸濁液の排気およびパージを数回行った（真空／Ｈ２バルーン）。懸濁液を、Ｈ２バルーン下にて６時間急速に撹拌した。Ｈ２Ｏ（５００μＬ）を添加し、反応物を０．４５ミクロンのフィルターで濾過した。濾液を逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって直接精製した。生成物含有画分を合わせ、凍結乾燥させて表題化合物を得た（親形態）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ １２．７１（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ８．１３（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７０−７．６２（ｍ， ２Ｈ）， ７．６０−７．４７（ｍ， ２Ｈ）， ７．３４−７．３３（ｍ， ２Ｈ）， ７．２０（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．０６（ｓ， １Ｈ）， ３．４０−３．２０（ｍ， ２Ｈ）， １．２５（ｔ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ５０Ｈ５２Ｃｌ２ＮａＯ６について計算した［２Ｍ−２Ｈ＋Ｎａ］−：８４１．３；実測値：８４１．３。
実施例１２８。エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−ホルミル−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１３０）
Figure 2013535426
 エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−ホルミル−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１３０）の調製：Ｈ２Ｏ（５００μＬ）、ＥｔＯＨ（無水、５００μＬ）、およびＰｈＭｅ（１．０ｍＬ）中のエチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（７５ｍｇ、０．１５３ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（３１７ｍｇ、２．２９ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１１．２ｍｇ、１５．３μｍｏｌ）、およびカリウムビニルトリフルオロボラート（１０３ｍｇ、０．７６６ｍｍｏｌ）の溶液を、密封容器中にて１００℃に４時間加熱した。反応物を２３℃に冷却し、Ｈ２Ｏ（３０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。合わせた有機相を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮し、減圧下でＭｅＯＨを蒸発させた（２×）。残渣をＭｅＯＨ（３．０ｍＬ）およびＤＣＭ（３．０ｍＬ）で処理し、−７８℃に冷却した。溶液のＯ２中にオゾンを５分間拡散させた。最後の拡散から１０分後、反応物をＤＭＳ（１００μＬ）で処理し、０℃に加温した。１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（２．０ｍＬ）を添加し、反応物を２３℃で数分間撹拌した。反応物をＨ２ＯおよびＤＣＭで希釈し、次いで、セライトで濾過した。濾液をＤＣＭ（２×）で抽出した。有機相を合わせ、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。ＤＣＭを添加し、溶液を１２ｇの「ｇｏｌｄ」ＩＳＣＯシリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン ３：９７定組成）によって精製して所望の生成物を得た（３４ｍｇ、収率５１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ １１．０１（ｓ， １Ｈ）， ８．７３（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５６−７．２２（ｍ， ７Ｈ）， ５．１６（ｓ， １Ｈ）， ４．２４−４．１２（ｍ， ２Ｈ）， ２．８１（ｓ， ３Ｈ）， １．２３（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．００（ｓ， ９Ｈ）。
実施例１２９。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ジメチルアミノ）プロパ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３１）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ジメチルアミノ）プロパ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３１）の調製：エチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（４０ｍｇ、８１．７μｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロパルギルアミン（２６μＬ、０．２４５ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（５．７ｍｇ、１６．３μｍｏｌ）、ＣｕＩ（３．１ｍｇ、１６．３μｍｏｌ）、およびＴＨＦ（１．００ｍＬ）の溶液を、密封容器中にて７０℃で１８時間加熱した。変換が完了したので、容器にさらなるＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（５．７ｍｇ、１６．３μｍｏｌ）およびＣｕＩ（３．１ｍｇ、１６．３μｍｏｌ）を入れ、１００℃にさらに２６時間加熱した。反応物を２３℃に冷却した。ＴＨＦ（１．０ｍＬ）、ＥｔＯＨ（無水、５００μＬ）、およびＨ２Ｏ（５００μＬ）を添加し、その後にＬｉＯＨ一水和物（１００ｍｇ、２．３７ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を１００℃に４時間加熱した。２３℃への冷却後、粗反応物を０．４５ミクロンのフィルターで濾過し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって直接精製した。生成物含有画分を合わせ、凍結乾燥させて表題化合物を得た（モノトリフルオロ酢酸塩）（６．８ｍｇ、１５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ １２．９２（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， １０．２６（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ８．３０（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７１−７．６２（ｍ， ３Ｈ）， ７．４７−７．４３（ｍ， ２Ｈ）， ７．３４（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２２（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．０３（ｓ， １Ｈ）， ４．５６（ｓ， ２Ｈ）， ２．９６（ｓ， ６Ｈ）， ２．７２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９０（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ −７４．１（ｓ）ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ３１ＣｌＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６４．２；実測値：４６４．０。
実施例１３０。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ジメチルアミノ）プロピル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３２）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ジメチルアミノ）プロピル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３２）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ジメチルアミノ）プロピル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３２）を、２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ジメチルアミノ）プロパ−１−イニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を使用したことを除いて実施例１２７の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−エチル−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ３５ＣｌＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６８．２；実測値：４６８．２。
実施例１３１。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（（ジメチルアミノ）メチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３３）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（（ジメチルアミノ）メチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３３）の調製：エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−ホルミル−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（６．０ｍｇ、１３．９μｍｏｌ）、ＥｔＯＨ（無水、５００μＬ）、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（８．８ｍｇ、４１．７μｍｏｌ）、および氷酢酸（４μＬ、７０μｍｏｌ）の懸濁液を、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンのＭｅＯＨ溶液（２Ｍ、３５μＬ、６９．５μｍｏｌ）で処理した。溶解性を改善するためにＤＣＭ（５０μＬ）を添加した。反応物を密封し、７０℃に加熱した。変換率が限定されていたので、さらなるＭｅＯＨ中のＮ，Ｎ−ジメチルアミン（２Ｍ、１７０μＬ、０．３３７ｍｍｏｌ）、氷酢酸（２０μＬ、０．３５ｍｍｏｌ）、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（５０ｍｇ、０．２３６ｍｍｏｌ）、およびＤＭＦ（５００μＬ）を添加した。加熱し続けた。変換した後、ＬｉＯＨ一水和物（２００ｍｇ、４．７ｍｍｏｌ）およびＨ２Ｏ（１．０ｍＬ）を添加した。反応物を密封し、１００℃に一晩加熱した。その後、反応物を０．４５ミクロンのフィルターで濾過し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって直接精製した。生成物含有画分を合わせ、凍結乾燥させて表題化合物を得た（モノトリフルオロ酢酸塩）（１．０ｍｇ、１３％）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２６Ｈ３１ＣｌＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４４０．２；実測値：４４０．０。
実施例１３２。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（モルホリノメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１３４）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（モルホリノメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１３４）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（モルホリノメチル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１３４）を、還元的アミノ化工程でモルホリンを使用したことを除いて実施例１３１の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（（ジメチルアミノ）メチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製した。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ３３ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８２．２；実測値：４８２．０。
実施例１３３。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（ヒドロキシメチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３５）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（ヒドロキシメチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３５）の調製：エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−ホルミル−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（６．０ｍｇ、１４μｍｏｌ）、ＮａＢＨ４（１．５ｍｇ、４０μｍｏｌ）、ＴＨＦ（２５０μＬ）、およびＥｔＯＨ（無水、５００μＬ）の溶液を、２３℃で１時間撹拌した。Ｈ２Ｏ（５００μＬ）およびＬｉＯＨ一水和物（５０ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を密封し、１００℃に加熱した。２時間後、反応物を２３℃に冷却し、０．４５ミクロンのフィルターで濾過し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって直接精製した。生成物含有画分を合わせ、凍結乾燥させて表題化合物を得た（親形態）（２．６ｍｇ、４３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ １２．７６（ｓ， １Ｈ）， ８．２７（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７２−７．６５（ｍ， ２Ｈ）， ７．５８−７．４８（ｍ， ２Ｈ）， ７．３９−７．３３（ｍ， ２Ｈ）， ７．１８（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．０７（ｓ， １Ｈ）， ５．０１（ｄ， ｂｒｏａｄ， Ｊ ＝ ２．７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．６２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９４（ｓ， ９Ｈ）。
ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２４Ｈ２４ＣｌＯ４について計算した［Ｍ−Ｈ］−：４１１．１；実測値：４１０．９。
実施例１３４。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−フェニルナフタレン−２−イル）酢酸（１３６）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−フェニルナフタレン−２−イル）酢酸（１３６）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−フェニルナフタレン−２−イル）酢酸（１３６）を、鈴木反応でベンゼンボロン酸を使用したことを除いて実施例１２５の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，４−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製して表題化合物（親形態）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＭｅＯＨ−ｄ４）：δ ７．６７−７．５５（ｍ， ５Ｈ）；７．５０−７．４８（ｍ， １Ｈ）；７．４１−７．３９（ｍ， １Ｈ）；７．３３−７．２３（ｍ， ６Ｈ）；５．３１（ｓ， １Ｈ）；２．２８（ｓ， ３Ｈ）；１．０２（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２６ＣｌＯ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：４５７．２；実測値：４５７．２。
実施例１３５。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（６−（ジメチルアミノ）ピリジン−３−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３７）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（６−（ジメチルアミノ）ピリジン−３−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３７）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−（６−（ジメチルアミノ）ピリジン−３−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１３７）を、鈴木反応で２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−ピリジン−５−イル−ボロン酸を使用したことを除いて実施例１２５の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，４−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製して表題化合物を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ８．０２−８．００（ｍ， １Ｈ）；７．７８（ｍ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）；７．７２−７．６９（ｍ， １Ｈ）；７．６７−７．６５（ｍ， １Ｈ）；７．５２−７．４９（ｍ， １Ｈ）；７．４５−７．３６（ｍ， ４Ｈ）；７．２３（ｄ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， ２Ｈ）；５．１１（ｓ， １Ｈ）；２．２９（ｄ， Ｊ＝１．２ Ｈｚ， ３Ｈ）；０．９３（ｄ， Ｊ＝１．２ Ｈｚ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３２ＣｌＮ２Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５０３．２；実測値：５０３．３。
実施例１３６。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（ピリジン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１３８）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（ピリジン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１３８）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（ピリジン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１３８）を、鈴木反応でピリジン−３−イル−ボロン酸を使用したことを除いて実施例１２５の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，４−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製して表題化合物を得た（モノトリフルオロ酢酸塩）。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．８（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ８．８０（ｄ， Ｊ ＝ ５．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．６２（ｄ， Ｊ ＝ １２．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９７−７．９２（ｍ， １Ｈ）， ７．７６−７．６９（ｍ， ３Ｈ）， ７．６０−７．５４（ｍ， １Ｈ）， ７．４７−７．４０（ｍ， ３Ｈ）， ７．２８（ｄ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１８（ｄ， Ｊ ＝ ９．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１５（ｓ， １Ｈ）， ２．２５（ｓ， ３Ｈ）， ０．９６（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：（３７７ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ −７４．７（ｓ）ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２７ＣｌＮＯ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６０．２；実測値：４６０．２。
実施例１３７。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１３９）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１３９）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１３９）を、鈴木反応でピリミジン−５−イル−ボロン酸を使用したことを除いて実施例１２５の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，４−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製して表題化合物を得た（モノトリフルオロ酢酸塩）。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．８７（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ９．３９（ｓ， １Ｈ）， ８．８９ −８．８６（ｍ， ２Ｈ）， ７．７６−７．６８（ｍ， ２Ｈ）， ７．５８−７．５５（ｓ， １Ｈ）， ７．４９−７．４４（ｍ， ３Ｈ）， ７．２８（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２０（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１５（ｓ， １Ｈ）， ２．２７（ｓ， ３Ｈ）， ０．９７（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：（３７７ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ −７３．９（ｓ）ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ２６ＣｌＮ２Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４６１．２；実測値：４６１．２。
実施例１３８。２−（１，４−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１４０）
Figure 2013535426
 ２−（１，４−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１４０）の調製：２−（１，４−ビス（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１４０）を、鈴木反応で４−クロロベンゼンボロン酸を使用したことを除いて実施例１２５の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，４−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製して表題化合物を得た（モノトリフルオロ酢酸塩）。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．８２（ｓ， １Ｈ）， ７．７５−７．６３（ｍ， ４Ｈ）， ７．５５（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４６−７．３１（ｍ， ５Ｈ）， ７．２６−７．２１（ｍ， ２Ｈ）， ５．１４（ｓ， １Ｈ）， ２．２４（ｓ， ３Ｈ）， ０．９６（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ５８Ｈ５０Ｃｌ４ＮａＯ６について計算した［２Ｍ−２Ｈ＋Ｎａ］−：１００７．２；実測値：１００７．１。
実施例１３９。１−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）プロパ−２−エン−１−オール（１４１）
Figure 2013535426
 １−ヒドロキシ−３−メチル−２−ナフトニトリルの調製：フェニル−２−プロパノン（２４．９３ｇ、０．１７８ｍｏｌ）を、エチルシアノアセタート（１９．８ｍＬ、０．１８０ｍｏｌ）、酢酸（８．０ｍＬ、０．１４ｍｏｌ）、酢酸アンモニウム（２．８２ｇ、０．０３７０ｍｏｌ）、および８０ｍＬのベンゼンとディーン・スタークトラップおよび冷却装置によって冷却された冷却器を備えた丸底フラスコ中で組み合わせた。反応物を１６０℃に４時間加熱した。混合物を熱源から取り出し、過剰量（約５０ｍＬ）のベンゼンを留去することによって混合物を濃縮することができるようにトラップから排出した。溶液は、粗（Ｅ）−エチル２−シアノ−３−メチル−４−フェニルブタ−２−エノアートを含んでいた。濃縮した混合物を熱源から取り出し、調整して２４０℃に加熱した。アセトアミド（５０．９４８３ｇ、０．８６２ｍｏｌ）を添加し、混合物を２４０℃で６０〜９０分間加熱している間に得られた任意のエタノールを蒸留するためにクライゼンヘッドを取り付けた。混合物を約１００℃に冷却し、室温の水に注いで反応を停止させた。塊状の橙色固体が形成され、これを濾過によって除去し、氷冷無水ＥｔＯＨと共に摩砕した。固体を濾過によって除去し、この過程を４回繰り返してさらなる材料を回収した。得られた生成物は淡黄色微粉であった（１３．２０ｇ、収率３６％）。１Ｈ−ＮＭＲ：（３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １１．２８（ｓ， １Ｈ）；８．２４（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．８０（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６２−７．５８（ｍ， １Ｈ）；７．５２−７．４８（ｍ， １Ｈ）；７．３４（ｓ， １Ｈ）；２．４７（ｓ， ３Ｈ）。
４−ブロモ−１−ヒドロキシ−３−メチル−２−ナフトニトリルの調製： １−ヒドロキシ−３−メチル−２−ナフトニトリル（１．０６５ｇ、５．８ｍｍｏｌ）をＣＨＣｌ３（２４ｍＬ）に溶解させ、重炭酸ナトリウム（９５２ｍｇ、１１．３ｍｍｏｌ）および臭素（３３０μＬ、６．４３ｍｍｏｌ）と組み合わせ、室温で一晩撹拌した。１０ｍＬの１０％チオ硫酸ナトリウムの添加によって反応を停止させ、混合物を、脱色が最大になるまで撹拌した。固体を濾過によって粗生成物として取り出した（１．４７ｇ、収率９７％）。１Ｈ−ＮＭＲ：（３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ８．３３４（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）；８．１６６（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．８１−７．７７（ｍ， １Ｈ）；７．６５−７．６１（ｍ， １Ｈ）；２．６５（ｓ， ３Ｈ）。
４−ブロモ−２−シアノナフタレン−１−イルペルフルオロブタンスルホナートの調製：４−ブロモ−１−ヒドロキシ−３−メチル−２−ナフトニトリル（５１８ｍｇ、１．９７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液（２０ｍＬ）を、−７８℃でトリエチルアミン（８００μＬ、５．３７ｍｍｏｌ）で処理した。この冷却溶液に、ノナフルオロブタンスルホン酸無水物（１．１０ｇ、１．９７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ乳濁液として滴下した。１５分後、反応物を室温に加温した。飽和重炭酸ナトリウムで反応を停止させ、２３℃で一晩撹拌した。混合物をＤＣＭで希釈し、ブラインで洗浄し、ＥｔＯＡｃおよびヘキサンを使用したシリカゲルでクロマトグラフィを行って所望の生成物（３３０ｍｇ、収率３１％）および回収された出発物質（２４５ｍｇ、収率４７％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ８．４２（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；８．１１（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；８．０５−８．０１（ｍ， １Ｈ）；７．９９−７．９５（ｍ， １Ｈ）；２．８１（ｓ， ３Ｈ）。
４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−２−ナフトニトリルの調製：２〜５ｍＬマイクロ波バイアル中の４−ブロモ−２−シアノナフタレン−１−イルペルフルオロブタンスルホナート（３．９９ｇ、７．３３ｍｍｏｌ）の５０−５０（ｖ／ｖ）ＥｔＯＨ−トルエン溶液（４ｍＬ）に、４−クロロフェニルボロン酸（１．６５ｇ、１０．５５ｍｍｏｌ）およびジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物（１６５ｍｇ、０．１７１ｍｍｏｌ）および６ｍＬの２Ｍ Ｋ２ＣＯ３を添加した。バイアルを密封し、６０℃で３０分間熱的に加熱した。混合物を減圧濃縮し、ＥｔＯＡｃに再溶解させ、飽和ＮＨ４Ｃｌおよびブラインで洗浄し、次いで、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残渣を、ＥｔＯＡｃおよびヘキサンを使用したシリカゲルでクロマトグラフィを行って、生成物の混合物を得た。次いで、この混合物を、ヘキサン原液（５０ｍＬ）を使用した熱濾過によって精製して、所望の純粋な生成物を得た（７３１ｍｇ、収率２８％）。第２の生成物（６００ｍｇ）を熱濾過の反復によって得た。これは出発物質が夾雑していた。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＭｅＯＨ−ｄ４）：δ ８．３６１（ｄ， Ｊ＝８．４Ｈｚ， １Ｈ）；７．８９−７．８５（ｍ， １Ｈ）；７．６９−７．６２（ｍ， ３Ｈ）；７．５６−７．４９（ｍ， ３Ｈ）；２．８１（ｓ， ３Ｈ）。
４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−２−ナフトアルデヒドの調製：ＤＩＢＡＬ−Ｈ（１１．２ ｍｌ、１．０ＭのＤＣＭ溶液）を、４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−２−ナフトニトリル（２．０１ｇ、５．６３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液に−４０℃でゆっくり添加した。混合物を撹拌し、３〜４時間にわたって２３℃に段階的に上昇させた。次いで、混合物を０℃に再冷却し、ＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ、１８．９ｍｍｏｌ）の添加によって反応を停止させ、２０〜３０分間強く撹拌した。この混合物を、３０ｍＬの飽和ＮＨ４Ｃｌに注ぎ、１０〜１５分間撹拌した。短いセライトパッドでの濾過およびその後のＤＣＭでの抽出後、抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧濃縮した。ヘキサン中のＥｔＯＡｃを使用したシリカゲルでのクロマトグラフィにより、所望のアルデヒドを得た（１．５６ｇ、収率７７％）。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ９．８１（ｓ， １Ｈ）；８．３６（ｄ， Ｊ＝８．８Ｈｚ， １Ｈ）；７．８３−７．７９（ｍ， １Ｈ）；７．６４−７．６２（ｍ， １Ｈ）；７．６０−７．５６（ｍ， ２Ｈ）；７．４４−７．３９（ｍ， ３Ｈ）；２．７７５（ｓ， ３Ｈ）。
１−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）プロパ−２−エン−１−オール（１４１）の調製：４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−２−ナフトアルデヒド（５００ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液に、ビニルマグネシウムブロミド（１．４０ｍＬ、１ＭのＴＨＦ溶液、１．４ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、混合物を撹拌し、２３℃に４時間加温した。１０ｍＬの飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液の添加によって反応を停止させ、酢酸エチルで抽出した。抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空内で濃縮し、ヘキサン中のＥｔＯＡｃを使用したシリカゲルでクロマトグラフィを行って所望の生成物を得た（４０１．８ｍｇ、収率７５％）。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ８．４０（ｄ， Ｊ＝８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．５７−７．５３（ｍ， １Ｈ）；７．５０−７．４４（ｍ， ２Ｈ）；７．３６−７．３２（ｍ， １Ｈ）；７．２５−７．１５（ｍ， ４Ｈ）；６．１８−６．１０（ｍ， １Ｈ）；５．４２−５．４０（ｍ， １Ｈ）；５．１９−５．０３（ｍ， ２Ｈ）；２．７９（ｓ， ３Ｈ）。
実施例１４０。メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（１４２）
Figure 2013535426
 （１−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アリルオキシ）（ｔｅｒｔ−ブチル）ジメチルシランの調製：１−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）プロパ−２−エン−１−オール（１．４７ｇ、３．７９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２．３ｍＬ、１６．５ｍｍｏｌ）の撹拌ＤＣＭ溶液（３２ｍＬ）に、ＴＢＤＭＳ−ＯＴｆ（２．０ｍＬ、１１．６５ｍｍｏｌ）を２３℃で添加し、反応物を撹拌し、ＴＬＣによってモニタリングした。４５分後、さらなる２ｍＬのＴＢＤＭＳＯＴｆを添加し、混合物を一晩撹拌した。次いで、暗色混合物を１０％ＮａＨＣＯ３で反応を停止させ、色が消えた。混合物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧濃縮した。ヘキサン中のＥｔＯＡｃを使用したシリカゲルを使用したカラムクロマトグラフィにより、所望のシリル化された生成物を得た（１．６０ｇ、収率８４％）。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ８．３９（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．５５−７４５（ｍ， ３Ｈ）；７．３４−７．３０ ｍ， １Ｈ）；７．２６−７．２４（ｍ， １Ｈ）；７．２４−７．１８（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）；７．１６−７．１４（ｍ， １Ｈ）；６．０９−６．０１（ｍ， １Ｈ）；５．３２−５．３０（ｍ， １Ｈ）；５．１３−５．０３（ｍ， ２Ｈ）；２．７７（ｓ， ３Ｈ）；０．８７（ｓ， ６Ｈ）；０．８３（ｓ， ９Ｈ）。
２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）アセトアルデヒドの調製：（１−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アリルオキシ）（ｔｅｒｔ−ブチル）ジメチルシラン（１．６ｇ、３．１９ｍｍｏｌ）の５０−５０（ｖ／ｖ）（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）溶液を、−７８℃で５〜１０分間オゾン分解した。混合物を１ｍＬのＤＭＳの添加によって反応を停止させ、次いで、２３℃に加温した。ＤＣＭでの希釈後、混合物を１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液（５×２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧濃縮した。ヘキサン中のＥｔＯＡｃを使用したシリカゲルクロマトグラフィにより、所望のアルデヒドを得た（１．２７ｇ、収率７９％）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）：δ： ９．９４（ｓ， １Ｈ）；８．４１−８．３６（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６０−７．５５（ｍ， １Ｈ）；７．５３−７．４５（ｍ， ２Ｈ）；７．３９−７．３２（ｍ， ２Ｈ）；７．２９−７．２４（ｍ， ２Ｈ）；５．１６（ｓ， １Ｈ）；２．６３（ｓ， ３Ｈ）；０．８６（ｍ， １５Ｈ）。
２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）酢酸の調製：２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−オキシ）アセトアルデヒド（０．６５ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液（８．０ｍＬ）を、２−メチル−２−ブテン（１．５ｍＬ、１４．１ｍｍｏｌ）、リン酸二水素ナトリウム（８．０ｍＬ、１．０Ｍ）、および亜塩素酸ナトリウム（１．３７ｇ、１４．４６ｍｍｏｌ）と合わせ、一晩強く撹拌した。混合物をＤＣＭで２００％希釈し、２Ｍ ＮａＨＳＯ４でｐＨ５以下の酸性に調整し、ＤＣＭ（３×２０ｍＬ）で抽出した。抽出物を合わせ、乾燥させ、減圧濃縮した。１Ｈ ＮＭＲ分析によって粗混合物が所望のカルボン酸（０．７４１ｇ）を含むことが認められ、これを精製せずに使用した。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．３５（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．５８−７．５１（ｍ， ３Ｈ）；７．４６−７．４４（ｍ， １Ｈ）；７．３９−７．３３（ｍ， １Ｈ）；７．３１−７．２２（ｍ， ２Ｈ）；５．３３（ｓ， １Ｈ）；２．７２（ｓ， ３Ｈ）；０．８２５（ｓ， ９Ｈ）；−０．０３（ｓ， ３Ｈ）；−０．２６（ｓ， ３Ｈ）。
メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）アセタートの調製：粗２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）酢酸（０．７４０ｇ、１．４ｍｍｏｌ）を２０ｍＬ ＤＣＭ−ＭｅＯＨ（５０−５０、ｖ／ｖ）に溶解させ、ＴＭＳ−ジアゾメタン溶液（７．０ｍＬ、２．０Ｍのヘキサン溶液）と合わせ、２３℃で６時間撹拌した。反応物を氷上で冷却し、ＴＦＡ（５００μＬ）をゆっくり添加して反応を停止させ、同時に、反応混合物から黄色が消えた。混合物をＤＣＭで希釈し、ブラインで洗浄し、次いで、乾燥させ、減圧濃縮した。ヘキサン中のＥｔＯＡｃを使用したシリカゲルクロマトグラフィによる精製により、精製された材料（５３７．８ｍｇ、収率７８％）が２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）アセトアルデヒドから得られた。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＭｅＯＨ−ｄ４）：δ ８．３９（ｄ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， １Ｈ）；７．５８−７．５４（ｍ， １Ｈ）；７．５０−７．４７（ｍ， ２Ｈ）；７．３７−７．３３（ｍ， ２Ｈ）；７．２７−７．２１（ｍ， ２Ｈ）；５．３１（ｓ， １Ｈ）；３．６９（ｓ， ３Ｈ）；２．６７（ｓ， ３Ｈ）；０．８３（ｓ， ９Ｈ）；−０．０４（ｓ， ３Ｈ）；−０．２７（ｓ， ３Ｈ）。
メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）アセタート（５３７．８ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ）を４．０ｍＬ ＴＦＡに溶解させ、６０℃に加熱した。反応物をＨＰＬＣによってモニタリングし、ＴＦＡ添加直後に暗色に変化した。ＨＰＬＣによって１時間後に反応が完了し、熱源を除去し、トルエン（２０ｍＬ）で希釈し、減圧濃縮した。この希釈／濃縮をさらに２回繰り返し、各サイクルで退色するのが認められた。ＥｔＯＡｃおよびヘプタンを用いたシリカゲルを使用したカラムクロマトグラフィによる精製により、所望の生成物を得た（２９７．９ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ １０．３４（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）；８．４０（ｄ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６０−７．５６（ｍ， １Ｈ）；７．５２−７．４６（ｍ， ２Ｈ）；７．３８−７．３５（ｍ， １Ｈ）；７．３２−７．２８（ｍ， ２Ｈ）；５．２６（ｓ， １Ｈ）；３．７４（ｓ， ３Ｈ）；２．６２（ｓ， ３Ｈ）。
メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（１４２）の調製：メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（２９８ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）をｔ−ＢｕＯＡｃ（１８．０ｍＬ、１３４ｍｍｏｌ）に溶解させ、７滴の過塩素酸を添加した。反応の進行を、ＨＰＬＣおよびＴＬＣによってモニタリングした。４．５時間後、混合物を氷で覆われた飽和ＮａＨＣＯ３に添加し、１０〜１５分間撹拌した。この混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧濃縮した。ヘキサン中のＥｔＯＡｃを使用したシリカゲルでの精製により、所望の生成物およびいくつかの出発物質を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ ８．３９（ｄ， Ｊ＝８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．５７−７．４８（ｍ， ３Ｈ）；７．４５−７．４２（ｍ， １Ｈ）；７．３５−７．３１（ｍ， １Ｈ）；７．２８−７．１８（ｍ， ２Ｈ）；５．２０（ｓ， １Ｈ）；３．７０（ｓ， ３Ｈ）；２．７２（ｓ， ３Ｈ）；０．９９（ｓ， ９Ｈ）。
実施例１４１。２−（４−（６−アミノピリジン−３−イル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１４３）
Figure 2013535426
 ２−（４−（６−アミノピリジン−３−イル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１４３）の調製：２−（４−（６−アミノピリジン−３−イル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１４３）を、鈴木反応でメチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートを出発物質として使用し、２−アミノピリジン−５−イル−ボロン酸ピナコラートエステルを使用したことを除いて実施例１２５の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，４−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製して表題化合物を得た（モノトリフルオロ酢酸塩）。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ８．０６−７．８６（ｍ， ４Ｈ）， ７．７６−７．６８（ｍ， ２Ｈ）， ７．５６−７．３７（ｍ， ５Ｈ）， ７．２６（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１７−７．１３（ｍ， １Ｈ）， ５．１３（ｓ， １Ｈ）， ２．３３（ｓ， ３Ｈ）， ０．９６（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：（３７７ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ −７４．２（ｓ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２８ＣｌＮ２Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７５．２；実測値：４７５．２。
実施例１４２。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１４４）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１４４）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１４４）を、鈴木反応でメチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートを出発物質として使用し、２−（１Ｈ）ピリドン−５−イル−ボロン酸ピナコラートエステルを使用したことを除いて実施例１２５の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，４−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製して表題化合物を得た（親形態）。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．８（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， １１．８（ａｐｐ．ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ７．６７−７．３０（ｍ， １０Ｈ）， ７．２３（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１１（ｓ， １Ｈ）， ２．３６（ｓ， ３Ｈ）， ０．９５（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２７ＣｌＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７６．２；実測値：４７６．２。
実施例１４３。２−（４−（２−アミノピリミジン−５−イル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１４５）
Figure 2013535426
 ２−（４−（２−アミノピリミジン−５−イル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１４５）の調製：２−（４−（２−アミノピリミジン−５−イル）−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１４５）を、鈴木反応でメチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートを出発物質として使用し、２−アミノピリミジン−５−イル−ボロン酸ピナコラートエステルを使用したことを除いて実施例１２５の２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３，４−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸と類似の様式で調製して表題化合物を得た（モノトリフルオロ酢酸塩形態）。
１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．８（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ８．２６−８．２４（ｍ， ２Ｈ）， ７．７５−７．６７（ｍ， ２Ｈ）， ７．５５（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．８， ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５３−７．４１（ｍ， ４Ｈ）， ７．２４（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１６（ｓ， ｂｒｏａｄ， ２Ｈ）， ５．１３（ｓ， １Ｈ）， ２．３４（ｓ， ３Ｈ）， ０．９５（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ −７４．９（ｓ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ２７ＣｌＮ３Ｏ３について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７６．２；実測値：４７６．２。
実施例１４４。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（２−オキソ−１，２−ジヒドロピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１４６）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（２−オキソ−１，２−ジヒドロピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１４６）の調製：メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（１０．５ｍｇ、２２．１μｍｏｌ）、［１Ｈ］ピリミジン−２−オン−５−イル−ボロン酸（２５ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（３．２ｍｇ、４．４μｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（４６ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、ＰｈＭｅ（５００μＬ）、ＥｔＯＨ（無水、２５０μＬ）、およびＨ２Ｏ（２５０μＬ）の懸濁液を１００℃に３０分間加熱したが、変換は不十分であった。反応物を氷酢酸（６０μＬ、１．０５ｍｍｏｌ）およびＫＦ（４０ｍｇ、０．６８８ｍｍｏｌ）で処理した。さらなるＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（３．２ｍｇ、４．４μｍｏｌ）および［１Ｈ］ピリミジン−２−オン−５−イル−ボロン酸（７ｍｇ、３０μｍｏｌ）を添加し、反応物を１００℃に加熱した。２時間後、反応物をＨ２Ｏ（１５ｍＬ）および氷酢酸（０．２ｍＬ）に添加した。系をＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。粗材料を、ＴＨＦ（７５０μＬ）、ＥｔＯＨ（無水、７５０μＬ）、Ｈ２Ｏ（５００μＬ）、およびＬｉＯＨ一水和物（５０ｍｇ １．２ｍｍｏｌ）で処理した。懸濁液を１００℃に３０分間加熱した。反応物を２３℃に冷却し、０．４５ミクロンのフィルターで濾過し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって直接精製した。生成物含有画分を合わせ、凍結乾燥させて表題化合物を得た（親形態）（３．８ｍｇ、３６％（２工程で））。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．８（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ８．２９（ａｐｐ．ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ７．７５−７．６８（ｍ， ２Ｈ）， ７．５８−７．４４（ｍ， ４Ｈ）， ７．４３−７．３８（ｍ， ２Ｈ）， ７．２５（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１２（ｓ， １Ｈ）， ２．３８（ｓ， ３Ｈ）， ０．９６（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２７Ｈ２６ＣｌＮ２Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４７７．２；実測値：４７７．２。
実施例１４５。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−シアノ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１４７）
Figure 2013535426
 ２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−４−シアノ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１４７）の調製：メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（１０．５ｍｇ、２２．１μｍｏｌ）、ＣｕＣＮ（９．８ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、およびＮＭＰ（５００μＬ）の懸濁液を、マイクロ波で２００℃に加熱した。反応物を２３℃に冷却し、ＥｔＯＨ（２．５ｍＬ）で処置し、０．４５ミクロンのフィルターで濾過し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって直接精製した。生成物含有画分を合わせ、ｐＨが明らかに塩基性を示すまでＬｉＯＨ一水和物で処理した。加温によって混合物を濃縮してほとんどの水および全てのＣＨ３ＣＮを除去した。溶液をＥｔＯＨ（無水、５００μＬ）およびＴＨＦ（１．０ｍＬ）で処理した。懸濁液を２３℃で１時間撹拌した。これを０．４５ミクロンのフィルターで濾過し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって直接精製した。生成物含有画分を合わせ、凍結乾燥させて表題化合物を得た（親形態）（５．２ｍｇ、５５％（２工程で））。
１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １３．１２（ｓ， １Ｈ）， ８．１６（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８２（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．８， ７．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７７−７．７０（ｍ， ２Ｈ）， ７．６０（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， ８０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４８（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４３（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３３（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．０７（ｓ， １ｈ）， ２．８３（ｓ， ３Ｈ）， ０．９５（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ４８Ｈ４３Ｃｌ２Ｎ２Ｏ４について計算した［Ｍ−Ｈ］−：８１３．３；実測値：８１３．３。
実施例１４６。エチル２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（１４８）
Figure 2013535426
 エチル２−（７−クロロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：１−（４−クロロフェニル）プロパン−２−オンを使用したことを除いて実施例９９のエチル２−（６−クロロ−７−フルオロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートと類似の様式で調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ８．４２（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ８．１８（ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５９（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３８（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１８（ｓ， １Ｈ）， ５．６８（ｓ， １Ｈ）， ４．３３−４．１０（ｍ， ２Ｈ）， ２．５３（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）。
エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−１−ヒドロキシ−３−メチル−ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−（７−クロロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートを使用したことを除いて実施例１２０のエチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートと類似の様式で調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ９．０１（ｓ， １Ｈ）， ８．２２（ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５６（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３５（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１３（ｓ， １Ｈ）， ５．４９（ｓ， １Ｈ）， ４．２２−４．０８（ｍ， ２Ｈ）， ２．５６（ｓ， ３Ｈ）， １．３１（ｓ， ９Ｈ）， １．１９（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）。
エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートを、エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを使用したことを除いて実施例６７のエチル２−（７−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）−ナフタレン−２−イル）−２−（４−メトキシベンジルオキシ）アセタートと類似の様式で調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ８．００（ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７３（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６５（ｓ， １Ｈ）， ７．４９（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７２（ｓ， １Ｈ）， ４．２６−４．０８（ｍ， ２Ｈ）， ２．５４（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｓ， ９Ｈ）， １．１７（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）。
１９Ｆ−ＮＭＲ：（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ −７３．２（ｓ）。
エチル２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの調製：エチル２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートを、エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートを使用したことを除いて実施例９９の２−（６−クロロ−７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートと類似の様式で調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ８．０５（ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７９（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７４（ｓ， １Ｈ）， ７．５８（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．４１（ｑ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．４８（ｓ， ３Ｈ）， １．４０（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ −７３．２（ｓ）。
エチル２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（１４８）の調製：エチル２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（１４８）を、エチル２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートを使用したことを除いて実施例６７のエチル２−（７−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートと類似の様式で調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ７．７８（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７３（ｓ， １Ｈ）， ７．５０−７．２２（ｍ， ６Ｈ）， ４．１２（ｑ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．４９（ｓ， ３Ｈ）， １．１３（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）。
実施例１４７。２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１４９）
Figure 2013535426
 エチル２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：ＥｔＯＨ（無水、１．０ｍＬ）およびＤＣＭ（１．０ｍＬ）中のエチル２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（２６ｍｇ、６７μｍｏｌ）の溶液を、２３℃にてＮａＢＨ４（５．１ｍｇ、０．１３４ｍｍｏｌ）で処理した。１時間後、飽和ＮＨ４Ｃｌ（１．０ｍＬ）を添加した。反応物を一晩撹拌し、次いで、Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）で希釈した。混合物をＤＣＭ（３×）で抽出し、合わせた有機物を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して表題化合物を得た（２８ｍｇ、収率９９％超）。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ７．７２（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６５（ｓ， １Ｈ）， ７．５１−７．２２（ｍ， ６Ｈ）， ５．１９（ｓ， １Ｈ）， ４．３５−４．１７（ｍ， ２Ｈ）， ２．４９（ｓ， ３Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）。
エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを、ラセミ体エチル２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートを使用したことを除いて実施例５１の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチルスルホニル−オキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートと類似の様式で調製した。材料をさらに特徴づけずに粗材料のままで続行した。
２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１４９）の調製：２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１４９）を、エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートを使用したことを除いて実施例１２４の２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸と類似の様式で調製して表題化合物を得た（親形態）。１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．８６（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ７．９４（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８３（ｓ， １Ｈ）， ７．７３−７．６７（ｍ， ２Ｈ）， ７．５６−７．４９（ｍ， ２Ｈ）， ７．４０（ｄ， Ｊ ＝８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１１（ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．００（ｓ， １Ｈ）， ２．５７（ｓ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２３Ｈ２１Ｃｌ２Ｏ３について計算した［Ｍ−Ｈ］−：４１５．１；実測値：４１５．３。
実施例１４８。（Ｒ）−２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１５０Ａ）および（Ｓ）−２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１５０Ｂ）
Figure 2013535426
 メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの２つの鏡像異性体のキラルクロマトグラフ分離：ＭｅＯＨ／ＥｔＯＨ（１：１ ｖ／ｖ（全部で１．８ｍＬ））中のラセミ体（３６ｍｇ）の溶液を、ＯＪ−Ｈパッケージングキラルカラムでその２つの鏡像異性体に予備的に分離した。
（Ｒ）−メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（６．１ｍｇ）。
１Ｈ−ＮＭＲ：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ １０．３４（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）；８．４０（ｄ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， １Ｈ）；７．６０−７．５６（ｍ， １Ｈ）；７．５２−７．４６（ｍ， ２Ｈ）；７．３８−７．３５（ｍ， １Ｈ）；７．３２−７．２８（ｍ， ２Ｈ）；５．２６（ｓ， １Ｈ）；３．７４（ｓ， ３Ｈ）；２．６２（ｓ， ３Ｈ）．（Ｓ）−メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（４．８ｍｇ）。
（Ｒ）−２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１５０Ａ）の調製：（Ｒ）−２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１５０Ａ）を、（Ｒ）−メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートを使用したことを除いて実施例１２４の２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸と類似の様式で調製して表題化合物を得た（親形態）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．３８（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６３−７．４７（ｍ， ４Ｈ）， ７．３８−７．２０（ｍ， ３Ｈ）， ５．３０（ｓ， １Ｈ）， ２．６９（ｓ， ３Ｈ）， １．００（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２２Ｈ２１ＢｒＣｌＯについて計算した［Ｍ−ＣＯ２−Ｈ］−：４１５．２；実測値：４１５．０。
（Ｓ）−２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１５０Ｂ）の調製：（Ｓ）−２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸（１５０Ｂ）を、（Ｓ）−メチル２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートを使用したことを除いて実施例１２４の２−（４−ブロモ−１−（４−クロロフェニル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ酢酸と類似の様式で調製して表題化合物を得た（親形態）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．３８（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６３−７．４７（ｍ， ４Ｈ）， ７．３８−７．２０（ｍ， ３Ｈ）， ５．３０（ｓ， １Ｈ）， ２．６９（ｓ， ３Ｈ）， １．００（ｓ， ９Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ−（ｍ／ｚ）：Ｃ２２Ｈ２１ＢｒＣｌＯについて計算した［Ｍ−ＣＯ２−Ｈ］−：４１５．２；実測値：４１５．０。
実施例１４９。化合物１５１〜１８０
化合物１５１〜１８０を、上記実施例と類似の方法によって調製した。
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
Figure 2013535426
 実施例１５０。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８１）の調製
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−ホルミル−３−メチル−１−（トリフルオロメチル−スルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）−６−ビニルナフタレン−２−イル）アセタート（０．６０ｇ、１．３ｍｍｏｌ、実施例１０１由来の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）−６−ビニルナフタレン−２−イル）アセタートと同様に調製）のＴＨＦ（７ｍＬ）溶液を、予め調製していた水（５ｍＬ）中のＫ２ＯｓＯ４・２Ｈ２Ｏ（０．０２３ｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）およびＮａＩＯ４（０．８１ｇ、３．８ｍｍｏｌ）の混合物で室温にて処理した。得られた懸濁液は、濃厚で不透明になった。２０分間の強い撹拌後、懸濁液をセライトパッドで濾過し、濾液を白色になるまでＥｔＯＡｃのバッチで洗浄した。回収した母液を、水およびＥｔＯＡｃでさらに希釈した。分離後、水層を無色になるまでＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４無水物で乾燥させ、減圧濃縮した。残渣をＹａｍａｚｅｎカラムクロマトグラフィ（１５〜３５％ＥｔＯＡｃ／ｈｅｘ）によって精製して、０．３４８ｇ（６０％）の所望の材料を淡黄色無定形固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）δ：１０．１９（ｓ， １Ｈ）；８．３１（ｂｒ ｓ， １Ｈ）；８．１６（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；８．０５（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， １．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．８５（ｓ， １Ｈ）；５．７６（ｓ， １Ｈ）；４．２８−４．１０（ｍ， ２Ｈ）；２．６１（ｓ， ３Ｈ）；１．２２（ｓ， ９Ｈ）；１．１８（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８１）の調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−ホルミル−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニル−オキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートを、実施例１０１での（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（７−フルオロ−６−ホルミル−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−（ジフルオロメチル）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−７−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸への変換に類似のスケールに適切に調整した一連の合成工程で処理して０．０３９ｇの表題化合物（ＴＦＡ塩）を淡黄色無定形粉末として得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２８Ｆ２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９２．２；実測値：４９２．１。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ：８．６７（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）；８．１３（ｓ， １Ｈ）；８．０８（ｓ， １Ｈ）；７．８５−７．９９（ｍ， ２Ｈ）；７．４６（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．４０（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．０７（ｄ， ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；６．９０（ｔ， ＪＨＦ ＝ ５６ Ｈｚ， １Ｈ）；５．２６（ｓ， １Ｈ）；４．７７−４．６９（ｍ， ２Ｈ）；３．６７（ｔ， Ｊ ＝ ６ Ｈｚ， ２Ｈ）；２．８０（ｓ， ３Ｈ）；０．９３（ｓ， ９Ｈ）。
実施例１５１。（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（４−カルバモイル−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（１８２）の調製
Figure 2013535426
 エチル２−（４−ブロモ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートの調製：エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１．２４ｇ、３．９２ｍｍｏｌ）のＣＨＣｌ３（２０ｍＬ）溶液を、固体ＮａＨＣＯ３（８４３ｍｇ、９．８０ｍｍｏｌ）で処理した。次いで、Ｂｒ２（７５０ｍｇ、４．７０ｍｍｏｌ）のＣＨＣｌ３（５．０ｍＬ）溶液を、２３℃で２分間にわたって滴下した。３０分後、反応物を１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液（１０ｍＬ）で処理した。最大に脱色されたのち、反応物をＨ２Ｏ（１０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をＤＣＭで処理し、シリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して所望の生成物を得た（１．５０ｇ、収率９７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ９．１８（ｓ， １Ｈ）， ８．２８（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２０（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５６（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４５（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．６０（ｓ， １Ｈ）， ４．２４−４．０６（ｍ， ２Ｈ）， ２．７７（ｓ， ３Ｈ）， １．３１（ｓ， ９Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）。
エチル２−（４−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートの調製：フラスコに、Ｎ−フェニル−トリフルオロメタンスルホンイミド（２．７０ｇ、７．５７ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（２．４７ｇ、７．５７ｍｍｏｌ）、およびＴＨＦ（２０ｍＬ）を入れた。エチル２−（４−ブロモ−１−ヒドロキシ−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（１．５０ｇ、３．７８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液を、２３℃で撹拌しながら添加した。３０分後、反応物を２Ｍ ＮａＨＳＯ４（３０ｍＬ）および飽和Ｎａ２ＨＰＯ４水溶液（１００ｍＬ）の予め混合した溶液に２３℃で５分間にわたって添加した。系をＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１０：１、３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮し、ヘキサンに溶解させ、および再度濃縮した。残渣をベンゼンで処理し、シリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン→酢酸エチル／ヘキサン１：４）によって精製して所望の生成物を得た（１．３７ｇ、収率６９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．４１（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０６（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７０（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６４（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７７（ｓ， １Ｈ）， ４．２８−．４．０２（ｍ， ２Ｈ）， ２．６６（ｓ， ３Ｈ）， １．２１（ｓ， ９Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −７３．２（ｓ）。
エチル２−（４−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：エチル２−（４−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（１．３７ｇ、２．６０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３０ｍＬ）溶液を、２３℃にてＴＦＡ（３．０ｍＬ）で処理した。２時間後、反応物をＨ２Ｏ（３０ｍＬ）で希釈した。有機相を回収し、水層をＤＣＭ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して所望の生成物を粗残渣として得た（１．２２ｇ）。これをさらに精製せずに次の反応で直ちに使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．４１（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０９（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７１（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６６（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．８４（ｓ， １Ｈ）， ４．３４−４．２０（ｍ， ２Ｈ）， ２．６３（ｓ， ３Ｈ）， １．２２（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −７３．０（ｓ）。
エチル２−（４−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチル−スルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの調製：エチル２−（４−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（粗生成物、１．２２ｇ、約２．６０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（６０ｍＬ）溶液を、２３℃にてデス−マーチンペルヨージナン（１．３２ｇ、３．１２ｍｍｏｌ）で処理した。３０分後、１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（３０ｍＬ）を２３℃で添加した。系をＨ２Ｏ（２０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をベンゼンで処理し、濾過し、シリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して所望の生成物を得た（１．１８ｇ、収率９８％（エチル２−（４−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートからの２工程で））。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．４３（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１３（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７７（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７１（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．４２（ｑ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．５７（ｓ， ３Ｈ）， １．３９（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）． １９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −７３．３（ｓ）。
（Ｓ）−エチル２−（４−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニル−オキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：エチル２−（４−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（１．１８ｇ、２．５２ｍｍｏｌ）のＰｈＭｅ（２０ｍＬ）溶液を、−４０℃（ドライアイス／ＣＨ３ＣＮ）に冷却した。（Ｒ）−ＣＢＳ触媒（１４０ｍｇ、０．５０４ｍｍｏｌ）を導入し、その後に蒸留カテコールボラン（原液、４０２μＬ、３．７７ｍｍｏｌ）を５分間にわたって導入した。３０分後、反応物を約−２０℃に加温した。ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）を添加した。次いで、１５％Ｎａ２ＣＯ３（１０ｍＬ）を添加した。反応物を、２３℃に一晩加温しながら強く撹拌した。翌日、洗浄液が無色になるまでさらに１５％Ｎａ２ＣＯ３（１０ｍＬずつでそれぞれ３０分間）で有機相を洗浄した（強く撹拌しながら）。５回目の洗浄後、有機相を飽和ＮＨ４Ｃｌ（１０ｍＬ）で１回（１０分間）洗浄し、次いで乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をヘキサンに溶解させ、再度濃縮した。残渣をベンゼンで処理し、濾過し、シリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して所望の生成物を得た（８８６ｍｇ、収率７５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．４１（ｄ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０９（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７１（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６６（ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．８４（ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．３４−４．２０（ｍ， ２Ｈ）， ３．４１（ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．６３（ｓ， ３Ｈ）， １．２２（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −７３．０（ｓ）。
（Ｓ）−エチル２−（４−ブロモ−３−メチル−１（トリフルオロメチルスルホニルオキシナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−（４−ブロモ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（８８０ｍｇ、１．８７ｍｍｏｌ）の酢酸ｔｅｒｔ−ブチル（２０ｍＬ）溶液を、２３℃にて７０％ＨＣｌＯ４（４０μＬ）で処理した。５時間後、反応物を２３℃で飽和ＮａＨＣＯ３（５０ｍＬ）に５分間にわたってゆっくり添加した。系を１０分間撹拌し、次いで、ＤＣＭ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をヘキサンで処理し、再度濃縮した。残渣をベンゼンで処理し、濾過し、シリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して所望の生成物を得た（８１６ｍｇ、収率８３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．４０（ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０６（ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７０−７．５８（ｍ， ２Ｈ）， ５．７７（ｓ， １Ｈ）， ４．２７−４．０９（ｍ， ２Ｈ）， ２．６６（ｓ， ３Ｈ）， １．２１（ｓ， ９Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）． １９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −７３．２（ｓ）。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（４−カルバモイル−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（１８２）の調製：（Ｓ）−エチル２−（４−ブロモ−３−メチル−１（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシアセタート（２００ｍｇ、０．３８０ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（７．６ｍＬ）溶液を、−７８℃に冷却した。ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（１．７Ｍのペンタン溶液、４４６μＬ、０．７５９ｍｍｏｌ）を、Ｎ２下で３分間にわたって滴下した。１０分後、トリメチルシリルイソシアナート（６２．０μＬ、０．４５６ｍｍｏｌ）を迅速に添加した。反応物を２３℃に加温した。１時間後、系を氷酢酸（８７．０μＬ、１．５２ｍｍｏｌ）で処理し、その後にＥｔＯＨ（無水、１．９ｍＬ）で処理した。反応物を３０分間撹拌し、次いで、飽和ＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１０ｍＬ）で希釈した。系をＤＣＭ（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をベンゼンで処理し、シリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して所望の生成物を得た（７５ｍｇ、収率４０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ ８．１０−８．０５（ｍ， １Ｈ）， ７．９６−７．８６（ｍ， １Ｈ）， ７．６４−７．５８（ｍ， ２Ｈ）， ６．１９（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ６．０６（ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ５．７５（ｓ， １Ｈ）， ４．３０−４．０７（ｍ， ２Ｈ）， ２．５３（ｓ， ３Ｈ）， １．２１（ｓ， ９Ｈ）， １．２０（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −７３．２（ｓ）。
実施例１５３。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−４−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８３）の調製
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−４−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：容器に２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸一塩酸塩（４９ｍｇ、０．１９３ｍｍｏｌ）、Ｓ−Ｐｈｏｓ−パラダサイクル（２２ｍｇ、３２．２μｍｏｌ）、およびＣｓＦ（１０８ｍｇ、０．７０８ｍｍｏｌ）を入れた。容器から排気して減圧下にし、アルゴンを戻し入れた。（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（４−カルバモイル−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（１８２、７９ｍｇ、０．１６１ｍｍｏｌ）の１，２−ＤＭＥ（Ｎａ０／ベンゾフェノンから蒸留、１．４ｍＬ）溶液を添加した。容器を密封し、強く撹拌しながら１２０℃に３時間加熱した。反応物を２３℃に冷却し、ブライン（８ｍＬ）およびＨ２Ｏ（８ｍＬ）で希釈した。系をＤＣＭ（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をＤＣＭに溶解させ、再度濃縮した。残渣をベンゼンで処理し、シリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−４−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（３．４ｍｇ）を半純粋形態で得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３３Ｎ２Ｏ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１３．２；実測値：５１３．１。他のジアステレオマーである（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−４−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートもフラッシュカラムから半純粋形態で得た（１．３ｍｇ、収率は見いだされず）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３３Ｎ２Ｏ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１３．２；実測値：５１３．１。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−４−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８３）の調製：ＴＨＦ（１．０ｍＬ）およびＥｔＯＨ（無水、５００μＬ）中の（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−４−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロ ピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（３．４ｍｇ、半純粋）の溶液を、Ｈ２Ｏ（５００μＬ）に予め溶解させたＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（１００ｍｇ）に添加した。混合物を６０℃で４日間強く撹拌した。反応物を２３℃に冷却し、ＥｔＯＨ（無水、１．０ｍＬ）で希釈し、濾過した（０．４５ミクロンのフィルター）。濾液をＣ１８ Ｇｅｍｉｎｉカラム（溶離液：Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ ９５：５→０：１００（０．１％ｖ／ｖ ＴＦＡ含有））で精製して、（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−４−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸をモノトリフルオロ酢酸塩として得た（１．５ｍｇ、収率は見いだされていない）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．７２−８．６９（ｍ， １Ｈ）， ８．０６−７．２６（ｍ， ６Ｈ）， ６．９８（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２５（ｓ， １Ｈ）， ３．６６−３．３２（ｍ， ２Ｈ）， ３．３０−３．１６（ｍ， ２Ｈ）， ２．７８（ｓ， ３Ｈ）， ０．９４（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −７７．５（ｓ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２９Ｎ２Ｏ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８５．２；実測値：４８５．１。他のジアステレオマーである（２Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−４−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸を、類似の様式で（２Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−４−カルバモイル−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートから調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ ８．６６−７．１９（ｍ， ７Ｈ）， ６．９６（ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２５（ｓ， １Ｈ）， ３．６７−３．３２（ｍ， ２Ｈ）， ３．３０−３．１４（ｍ， ２Ｈ）， ２．７２（ｓ， ３Ｈ）， ０．７７（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ −７７．６（ｓ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２９Ｎ２Ｏ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４８５．２；実測値：４８５．１。
実施例１５４。（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１８４）の調製
Figure 2013535426
 エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートを、スケールを適切に調整して実施例１２０中のエチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（４−フルオロ−３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートと同様の様式で調製して無定形白色固体を得た。これは、少量のＰｈＮＨ（Ｔｆ）が夾雑していた。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ１６Ｈ１５Ｆ３Ｏ６Ｓについて計算した［Ｍ−Ｃ４Ｈ９＋Ｈ］＋：３９２．４；実測値：３９２．６。
エチル２−ヒドロキシ−２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニル−オキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（６．０グラム、約１３ｍｍｏｌ、半純粋）のＤＣＭ（６０ｍＬ）溶液を、２３℃にてＴＦＡ（６．０ｍＬ）で処理した。反応物をＨ２Ｏ（６０ｍＬ）で希釈し、有機相を回収した。水層をＤＣＭ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣（５．５グラム）を、さらに精製せずに次の反応で使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ８．０８−８．０６（ｍ， １Ｈ）， ７．８１−７．７８（ｍ， １Ｈ）， ７．６９（ｓ， １Ｈ）， ７．６２−７．５５（ｍ， ２Ｈ）， ５．８１（ａｐｐ．ｓ， １Ｈ）， ４．３５−４．２１（ｍ， ２Ｈ）， ３．２６（ａｐｐ．ｓ， ｂｒｏａｄ， １Ｈ）， ２．５０（ｓ， ３Ｈ）， １．２１（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）。
エチル２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタートの調製：エチル２−ヒドロキシ−２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（５．５ｇ、粗生成物）のＤＣＭ（１６０ｍＬ）溶液を、２３℃にてデス−マーチンペルヨージナン（７．１８ｇ、１６．９ｍｍｏｌ）で処理した。１時間後、反応物を１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（１００ｍＬ）に５分間にわたってゆっくり添加した。３０分後、反応物をＤＣＭ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をベンゼンで処理し、濾過し、シリカゲルカラムに湿式でロードし、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を半純粋形態で得た（３．９ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ８．１１−８．０８（ｍ， １Ｈ）， ７．８６−７．８３（ｍ， １Ｈ）， ７．７６（ｓ， １Ｈ）， ７．６６−７．６０（ｍ， ２Ｈ）， ４．４１（ｑ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．５０（ｓ， ３Ｈ）， １．４０（ｔ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ， ３Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ −７３．３（ｓ）。
（Ｓ）−エチル２−ヒドロキシ−２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：エチル２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）−２−オキソアセタート（１．３１ｇ、３．３ｍｍｏｌ）をトルエン（２０ｍＬ）に溶解させ、−４０℃に冷却した。２０分間の撹拌後、（Ｒ）−（＋）−２−メチル−ＣＢＳ−オキサアザボロリジン（２１９ｍｇ、７．５ｍｍｏｌ）およびカテコールボラン（７５０μＬ、７．０４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を−４０℃で撹拌した。−４０℃で２時間後、１５％Ｎａ２ＣＯ３（１２ｍＬ）の添加によって反応を停止させ、混合物を室温に加温した。混合物を１５％Ｎａ２ＣＯ３（８×１２ｍＬ）および飽和ＮＨ４Ｃｌ（２４ｍＬ）で洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧濃縮した。ヘキサン中のＥｔＯＡｃを使用したシリカゲルを使用したクロマトグラフィにより、所望の（Ｓ）−エチル２−ヒドロキシ−２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（９７６ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）を収率７４％で得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）：δ ８．０８−８．０６（ｍ， １Ｈ）；７．８１−７．７９（ｍ， １Ｈ）；７．６９（ｓ， １Ｈ）；７．６０−７．５７（ｍ， ２Ｈ）；５．８１−５．８０（ｍ， １Ｈ）；４．３５−４．１９（ｍ， ２Ｈ）；３．４２（ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）； ２．５０（ｓ， ３Ｈ）；１．２１（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートの調製：ｔ−ＢｕＯＡｃ（３２．０ｍＬ、３８１ｍｍｏｌ）中の（５６０ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に４滴（触媒量）の７０％ＨＣｌＯ４を添加し、混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を氷冷飽和ＮａＨＣＯ３溶液に注ぐことによって反応を停止させた。ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）での抽出、硫酸ナトリウムでの乾燥、およびヘキサン中のＥｔＯＡｃを使用したシリカゲルでのカラムクロマトグラフィにより、所望の生成物（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチル−スルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタートを得た（４５５ｍｇ、７１％）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）：δ ８．０６−８．０３（ｍ， １Ｈ）；７．８１−７．７８（ｍ， １Ｈ）；７．６７（ｓ， １Ｈ）；７．５９−７．５３（ｍ， ２Ｈ）；５．７３（ｓ， １Ｈ）；４．２５−４．１０（ｍ， ２Ｈ）；２．５５（ｓ， ３Ｈ）；１．２１（ｓ， ９Ｈ）， １．１７（ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。
（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１８４）の調製：新たに蒸留したＤＭＥ（５．０ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（３−メチル−１−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフタレン−２−イル）アセタート（５５５ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）を、２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イルボロン酸ＨＣｌ塩（３６８ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ）；Ｓ−Ｐｈｏｓパラダサイクル（１５５ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、およびＣｓＦ（７４３ｍｇ、４．８９ｍｍｏｌ）の混合物を入れた５〜１０ｍＬマイクロ波バイアルに添加した。次いで、この不均一な混合物に、１２５℃で６０分間マイクロ波を照射した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃで４００％に希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ、ブラインで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。粒径１５μｍのシリカゲルカラムを使用したＩＳＣＯでのクロマトグラフィにより、所望のアトロプ異性体（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１８４）（７９．７ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、１４％）および望ましくないアトロプ異性体（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｓ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１０９．９ｍｇ、０．２３４ｍｍｏｌ）を分離した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）：δ ８．６６（ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．７７（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）；７．７２（ｓ， １Ｈ）；７．５０（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）；７．３６−７．３３（ｍ， １Ｈ）；７．１３−７．０１（ｍ， ４Ｈ）；５．０９（ｓ， １Ｈ）；４．５８−４．５２（ｍ， ２Ｈ）；４．０３−３．７８（ｍ， ２Ｈ）；３．３８−３．２３（ｍ， ２Ｈ）；２．７９（ｓ， ３Ｈ）；０．９７（ｓ， ９Ｈ）；０．９６（ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， ３Ｈ）。
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１８４）（４９．０ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液（１０ｍＬ）に、ＴＦＡ（６５０μＬ、０．００８４ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩撹拌した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ３の氷冷溶液に注ぐことによって反応を停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出して粗（Ｓ）−エチル２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタートを得た（３０．３ｍｇ、７０％）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤＣｌ３）：δ ８．６７（ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ， １Ｈ）；７．７９−７．７６（ｍ， ２Ｈ）；７．４８（ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．３８（ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）；７．１６−７．１０（ｍ， ３Ｈ）；６．９７（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；５．３６（ｓ， １Ｈ）；４．５８−４．５５（ｍ， ２Ｈ）；３．８９−３．７２（ｍ， ２Ｈ）；３．３８−３．３１（ｍ， ２Ｈ）；２．６９（ｓ， ３Ｈ）；１．０５（ｔ， Ｊ＝７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２６Ｈ２４ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋；４１４．１７；実測値：４１４．１。
（Ｓ）−エチル２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−ヒドロキシアセタート（５７．６ｍｇ、０．１３９ｍｍｏｌ）を２．０ｍＬのｔｅｒｔ−ペンチルアセタートおよび５００μＬのＤＣＭでスラリーにし、１滴の７０％過塩素酸で処理した。混合物を５時間撹拌した。氷冷飽和ＮａＨＣＯ３に注ぐことによって反応を停止させた。この混合物をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧濃縮した。ヘキサン中のＥｔＯＡｃを使用したシリカゲルクロマトグラフィにより、所望の（Ｓ）−エチル２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ）アセタートを得た（５８ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．６６（ｓ， １Ｈ）；７．７７−７．７５（ｍ， ２Ｈ）；７．４９（ｄ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， １Ｈ）；７．３５（ｔ， Ｊ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１３−７．０７（ｍ， ３Ｈ）；７．０２（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；５．０８（ｓ， １Ｈ）；４．４５（ｔ， Ｊ＝ ５．６ Ｈｚ， ２Ｈ）；４．０２−３．７６（ｍ， ２Ｈ）；３．３９−３．２９（ｍ， ２Ｈ）；２．７９（ｓ， ３Ｈ）；１．２８−１．２４（ｍ， ２Ｈ）；０．９７−０．８４（ｍ， ９Ｈ）；０．７０（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）． ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３４ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋： ４８４．２５；実測値：４８４．１４。
（Ｓ）−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ）酢酸（１８５）の調製：（Ｓ）−エチル２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ）アセタート（５８ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（６．０ｍＬ）、ＭｅＯＨ（２ｍＬ）および水（２ｍＬ）に溶解させた。ＬｉＯＨを添加し（２０９ｍｇ、４．９８ｍｍｏｌ）、混合物に１００℃で４５分間マイクロ波を照射した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃで４００％に希釈し、水、ブラインで洗浄し、乾燥させ、減圧濃縮した。粗生成物をＭｅＯＨに溶解させ、分取ＨＰＬＣによって精製し、凍結乾燥させて（Ｓ）−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３−メチルナフタレン−２−イル）−２−（ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ）酢酸（１８５）をＴＦＡ塩として得た（１１．６ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．６７（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．９７（ｓ， １Ｈ）， ７．９４（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）；７．８７（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）；７．８１（ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）；７．５１−７．４７（ｍ， ２Ｈ）；７．２８−７．２５（ｍ， １Ｈ）； ６．９３（ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）；５．１９（ｓ， １Ｈ）；４．７６−４．６７（ｍ， ２Ｈ）；３．６７（ｔ， Ｊ＝６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）；２．７８（ｓ， ３Ｈ）；１．２９−１．１２（ｍ， ２Ｈ）；０．９３（ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ６Ｈ）；０．６２（ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ３０ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４５６．５５；実測値：４５６．１１。
実施例１５６。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−（（ジメチルアミノ）メチル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８６Ａ）および（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−６−（ヒドロキシメチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８６Ｂ）の調製
Figure 2013535426
 （Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−（ジメチルアミノメチル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートおよび（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−６−（ヒドロキシメチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートおよび（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−６−（ヒドロキシメチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの調製：（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−６−ホルミル−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（１８ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ、１当量）およびジメチルアミンＨＣｌ塩（９ｍｇ、３当量）を、１ｍＬ ＭｅＣＮ中にて室温で１時間混合した。反応物を０℃に冷却し、ＮａＨＢ（ＯＡｃ）３（２２ｍｇ、３当量）を反応物に添加した。反応物を０℃で撹拌し、次いで、室温に１時間加温した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて以下を得た。（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−（（ジメチルアミノ）メチル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの黄色粉末（５ｍｇ）；ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３２Ｈ３７ＦＮ２Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５４５．６６；実測値：５４５．２１；および（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−６−（ヒドロキシメチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（４ｍｇ）、ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３２ＦＮＯ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１８．５９；実測値：５１８．１２。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−（（ジメチルアミノ）メチル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８６Ａ）の調製：テトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）およびエタノール（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−（（ジメチルアミノ）メチル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（５ｍｇ）および２Ｍ水酸化ナトリウム（０．５ｍＬ）の溶液を５０℃で２時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（３．４ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．５５（ｄ， Ｊ ＝ ５．０８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１０（ｓ， １Ｈ）， ７．５８（ｄ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５３（ｄ， Ｊ ＝ ４．６９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２５（ｄ， Ｊ ＝ ８．２２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１８（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．８２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．７８（ｄ， Ｊ ＝ ８．６０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１５（ｓ， １Ｈ）， ４．５５（ｍ， ２Ｈ）， ４．４４（ｍ， ２Ｈ）， ３．４８（ｔ， Ｊ ＝ ５．８７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．８１（ｓ， ６Ｈ）， ２．７２（ｓ， ３Ｈ）， ０．８２（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．７（ｓ， ３Ｆ）， −１２６．３７（ｓ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３１Ｈ３４ＦＮ２Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１７．６０；実測値：５１７．１７。
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−６−（ヒドロキシメチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８６Ｂ）の調製：テトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）およびエタノール（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−６−（ヒドロキシメチル）−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（４ｍｇ）および２Ｍ水酸化ナトリウム（０．５ｍＬ）の溶液を、５０℃で２時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｅｍｉｎｉ、５〜１００％ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ）によって精製した。生成物を凍結乾燥させて黄色粉末を得た（２．１ｍｇ）。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．５７（ｄ， Ｊ ＝ ５．０８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０７（ｓ， １Ｈ）， ７．７１−７．６６（ｍ， ２Ｈ）， ７．３４（ｄ， Ｊ ＝ ８．２２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２５（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．８２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．６６（ｄ， Ｊ ＝ ８．６０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１４（ｓ， １Ｈ）， ４．６２（ｍ， ２Ｈ）， ３．５４（ｔ， Ｊ ＝ ５．８７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７０（ｓ， ３Ｈ）， ０．８３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．７（ｓ， ３Ｆ）， −１３２．６３（ｄ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２９ＦＮＯ５について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９０．５３；実測値：４９０．１。
実施例１５７。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８７）の調製
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸の調製：表題化合物を、１−ブロモ−３−クロロ−２，４−ジフルオロ−ベンゼンを１−ブロモ−２−クロロ−３−メチルベンゼンの代わりに使用したことを除いて実施例１１４の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−５−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１６）を作製するための類似の手順に従って調製した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．７２（ｄ， Ｊ ＝ ５．４８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１６（ｓ， １Ｈ）， ７．８１（ｍ， ２Ｈ）， ７．４６（ｄ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．６５（ｄ， Ｊ ＝ １０．５６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２２（ｓ， １Ｈ）， ４．７２（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｄｄ， Ｊ ＝ ５．８７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．８１（ｓ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．８（ｓ， ３Ｆ）， −１１８．０７（ｄ， １Ｆ）， −１２３．１２（ｓ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２８Ｈ２５ＣｌＦ２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５１２．９４；実測値：５１２．１。
実施例１５８。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８８）の調製
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８８）の調製：実施例１１７の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１１９）の調製と類似の手順に従って、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロ−ピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（実施例１５７由来）を（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（（Ｒ）−６−クロロ−１−（２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタートの代わりに使用した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．６９（ｄ， Ｊ ＝ ５．４７ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１０（ｓ， １Ｈ）， ７．８１（ｍ， ２Ｈ）， ７．４４（ｄ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．４１（ｄ， Ｊ ＝ １０．９５ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２１（ｓ， １Ｈ）， ４．７２（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｄｄ， Ｊ ＝ ５．８６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７８（ｓ， ３Ｈ）， ２．３２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．８（ｓ， ３Ｆ）， −１１７．６２（ｓ， １Ｆ）， −１２６．３３（ｓ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ２９Ｈ２８Ｆ２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：４９２．５３；実測値：４９２．０６。
実施例１５９。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−５，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８９）の調製
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−５，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−５，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８９）の調製：実施例１１８の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−６−エチル−５−フルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）酢酸（１２０）の調製と類似の手順に従って、（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３−メチルナフタレン−２−イル）アセタート（実施例１５７由来）を（Ｓ）−エチル２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（６−クロロ−１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５−フルオロ−３−メチル−ナフタレン−２−イル）アセタートの代わりに使用した。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．５９（ｄ， Ｊ ＝ ５．４７ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．００（ｓ， １Ｈ）， ７．６９（ｍ， ２Ｈ）， ７．３３（ｄ， Ｊ ＝ ８．２１ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．３２（ｄ， Ｊ ＝ １１．３４ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１１（ｓ， １Ｈ）， ４．６１（ｍ， ２Ｈ）， ３．５５（ｄｄ， Ｊ ＝ ５．４８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．７３（ｍ， ２Ｈ）， ２．６８（ｓ， ３Ｈ）， １．１８（ｄｄ， Ｊ ＝ ７．４２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．６（ｓ， ３Ｆ）， −１１９．８１（ｓ， １Ｆ）， −１２８．２６（ｓ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３０Ｈ３０Ｆ２ＮＯ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５０６．５５；実測値：５０６．１。
実施例１６０。（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３−メチル−６−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１９０）の調製
Figure 2013535426
 （Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３−メチル−６−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸
（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３−メチル−６−（ピリミジン−５−イル）ナフタレン−２−イル）酢酸（１９０）の調製：実施例１５８の（Ｓ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−（１−（（Ｒ）−２，３−ジヒドロピラノ［４，３，２−ｄｅ］キノリン−７−イル）−５，７−ジフルオロ−３，６−ジメチルナフタレン−２−イル）酢酸（１８８）の調製と類似の手順に従って、ピリミジン−５−イルボロン酸をメチルボロン酸の代わりに使用して、最終的に表題化合物を得た。１Ｈ−ＮＭＲ：４００ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）：δ ９．２２（ｓ， １Ｈ）， ８．９９（ｓ， １Ｈ）， ８．７４（ｄ， Ｊ ＝ ５．８７ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２４（ｓ， １Ｈ）， ７．８４（ｄ， Ｊ ＝ ７．８２ Ｈｚ １Ｈ）， ７．７８（ｄ， Ｊ ＝ ５．４８ Ｈｚ １Ｈ）， ７．４６（ｄ， Ｊ ＝ ８．１２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．６９（ｄ， Ｊ ＝ １１．３４ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．２６（ｓ， １Ｈ）， ４．７８（ｍ， ２Ｈ）， ３．６６（ｄｄ， Ｊ ＝ ５．８６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．８２（ｍ， ２Ｈ）， ０．９３（ｓ， ９Ｈ）．１９Ｆ−ＮＭＲ：３７７ ＭＨｚ， （ＣＤ３ＯＤ）δ： −７７．６（ｓ， ６Ｆ）， −１１８．７９（ｓ， １Ｆ）， −１２５．０６（ｓ， １Ｆ）．ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：Ｃ３２Ｈ２８Ｆ２Ｎ３Ｏ４について計算した［Ｍ＋Ｈ］＋：５５６．５７；実測値：５５６．１０。
実施例１６１。以下は、ヒトにおいて治療的または予防的に使用するための式Ｉの化合物（「化合物Ｘ」）を含む代表的な薬学的投薬形態を示す。
Figure 2013535426
Figure 2013535426
 上記処方物を、薬学分野で周知の従来の手順によって得ることができる。
全ての刊行物、特許、および特許文献は、個別に参考として援用されるかのように本明細書中で参考として援用される。本発明は、種々の具体的且つ好ましい実施形態および技術を参照して記載されている。しかし、本発明の精神および範囲内でありながら多数の変形形態および修正形態を得ることができると理解すべきである。

Claims (34)

  1. 式Ｉ：
    Figure 2013535426
     （式中、
    Ｒ１はＲ１ａまたはＲ１ｂであり、
    Ｒ２はＲ２ａまたはＲ２ｂであり、
    Ｒ３はＲ３ａまたはＲ３ｂであり、
    Ｒ３’はＲ３ａ’またはＲ３ｂ’であり、
    Ｒ４はＲ４ａまたはＲ４ｂであり、
    Ｒ５はＲ５ａまたはＲ５ｂであり、
    Ｒ６はＲ６ａまたはＲ６ｂであり、
    Ｒ７はＲ７ａまたはＲ７ｂであり、
    Ｒ８はＲ８ａまたはＲ８ｂであり、
    Ｒ１ａは、
    ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
    ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール；
    ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；および
    ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
    Ｒ１ａの任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換され、
    Ｒ１ｂは、
    ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１４、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、または−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（任意のスピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（任意の−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは１つ以上のＺ３基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上のＺ４基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
    Ｒ２ａは、
    ａ）Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
    ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、ヘテロアリール、ハロ、ニトロ、およびシアノ；
    ｃ）Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏアリール、−Ｏ複素環、および−Ｏヘテロアリール；および
    ｅ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
    Ｒ２ｂは、
    ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１４、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（任意のスピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（任意の−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは１つ以上のＺ３基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上のＺ４基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
    Ｒ３ａは、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−アリール、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−複素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏアリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−アリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−複素環、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ヘテロアリールであり、Ｒ３ａの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、または（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロ、オキソ、および−ＣＮから選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、Ｒ３ａの任意の（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、またはヘテロアリールは、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロ、オキソ、および−ＣＮから選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、Ｒ３ａ’はＨであり、
    Ｒ３ｂは、（Ｃ７〜Ｃ１４）アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、アリール、ヘテロアリール、複素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯＣ（Ｏ）−ＮＲｃＲｄ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−アリール、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ヘテロアリール、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−複素環、−Ｏ（Ｃ７〜Ｃ１４）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＲｂ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯＣ（Ｏ）−ＮＲｃＲｄ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−アリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−複素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ＮＲａＲｂ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａ−ＳＯ２−アリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−ＳＯ２ヘテロアリール、または−ＳＯ２複素環であり、Ｒ３ｂの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ７〜Ｃ１４）アルキル、アリール、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、ヘテロアリール、または複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、Ｒ３ｂ’は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであるか、Ｒ３ｂおよびＲ３ｂ’は、それらが結合している炭素と一緒になって複素環または（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環を形成し、このＲ３ｂおよびＲ３ｂ’とそれらが結合している炭素との複素環または（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、
    Ｒ４ａは、アリール、複素環、およびヘテロアリールから選択され、Ｒ４ａの任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換され、
    Ｒ４ｂは、
    ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｂ）（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環（（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成する）；
    ｃ）スピロ複素環および架橋複素環（スピロ複素環および架橋複素環は１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換されるか、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成する）；および
    ｄ）アリール、ヘテロアリール、スピロ複素環、縮合複素環、および架橋複素環（アリール、ヘテロアリール、スピロ複素環、縮合複素環、および架橋複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択されるか、
    Ｒ４およびＲ３は、それらが結合している原子と一緒になって大環状複素環または大環状炭素環を形成し、ここで、Ｒ４およびＲ３とそれらが結合している炭素との任意の大環状複素環または大環状炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され得、Ｒ３’はＨ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり、
    Ｒ５ａは、
    ａ）ハロ、ニトロ、およびシアノ；
    ｂ）Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ１１基で必要に応じて置換される）；および
    ｃ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
    Ｒ５ｂは、
    ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（任意のスピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（任意の−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは１つ以上のＺ３基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上のＺ４基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
    Ｒ６ａは、
    ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル
    ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール；
    ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；および
    ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
    Ｒ６ａの任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換され、
    Ｒ６ｂは、
    ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＲａ、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａ、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（任意のスピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（任意の−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは１つ以上のＺ３基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上のＺ４基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
    Ｒ７ａは、
    ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
    ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール；
    ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；および
    ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
    Ｒ７ａの任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換され、
    Ｒ７ｂは、
    ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１４、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（任意のスピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（任意の−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは１つ以上のＺ３基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上のＺ４基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択され、
    Ｒ８ａは、
    ａ）ハロ、ニトロ、およびシアノ；
    ｂ）Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ１１基で必要に応じて置換される）；および
    ｃ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）から選択され、
    Ｒ８ｂは、
    ａ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１４、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１３、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、またはヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）：
    ｂ）スピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環（任意のスピロ二環式炭素環、縮合二環式炭素環、および架橋二環式炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成し、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環は１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（任意の−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｘ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルは１つ以上のＺ３基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、任意の−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｘ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、および−Ｘ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上のＺ４基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）から選択されるか、
    Ｒ５ａおよびＲ６ａ、Ｒ６ａおよびＲ７ａ、Ｒ７ａおよびＲ８ａ、Ｒ１およびＲ８、またはＲ１およびＲ２のうちのいずれかは、それらが結合している原子と一緒になって５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環を形成し、ここで、５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環は、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の置換基で必要に応じて置換されるか、
    Ｒ５およびＲ６、Ｒ６およびＲ７、またはＲ７およびＲ８のうちのいずれかは、それらが結合している原子と一緒になって５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環を形成し、ここで、５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基またはＺ８基で独立して置換され、２つのＺ７基が同一原子上に存在する場合、２つのＺ７基は、それらが結合している原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または４、５、または６員の複素環を必要に応じて形成するか、
    Ｒ１およびＲ８またはＲ１およびＲ２は、それらが結合している原子と一緒になって５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環を形成し、ここで、５もしくは６員の炭素環または４、５、６もしくは７員の複素環はそれぞれ、１つ以上のＺ７基またはＺ８基で独立して置換され、２つのＺ７基が同一原子上に存在する場合、２つのＺ７基は、それらが結合している原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または４、５、または６員の複素環を必要に応じて形成し、
    Ｘは、Ｏ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ２−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＯ−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）Ｏ−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳ−、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳ（Ｏ）−、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＳＯ２−から独立して選択され、
    各Ｚ１は、ハロ、−ＮＯ２、−ＯＨ、＝ＮＯＲａ、−ＳＨ、−ＣＮ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏアリール、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓアリール、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）炭素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２アリール、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ−ＮＲａＳＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄから独立して選択され、Ｚ１の任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、アリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲｂ、−ＣＮ、−ＮＲａＣ（Ｏ）２Ｒｂ、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−ＮＨヘテロアリール、−ＮＨ複素環、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで必要に応じて置換され、
    各Ｚ２は、−ＮＯ２、−ＣＮ、スピロ複素環、架橋複素環、スピロ二環式炭素環、架橋二環式炭素環、ＮＲａＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２アリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
    各Ｚ３は、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＨ、オキソ、＝ＮＯＲａ、チオキソ、−アリール、−複素環、−ヘテロアリール、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏアリール、−Ｏ複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓアリール、−Ｓ複素環、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、ＳＯ２アリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
    各Ｚ４は、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＨ、オキソ、＝ＮＯＲａ、チオキソ、−アリール、−複素環、−ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、Ｏアリール、−Ｏ複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓアリール、−Ｓ複素環、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、ＳＯ２アリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
    各Ｚ５は、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２アリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２複素環、−ＮＲａＣ（Ｏ）アルキル、−ＮＲａＣ（Ｏ）アルケニル、−ＮＲａＣ（Ｏ）アルキニル、−ＮＲａＣ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＣ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＣ（Ｏ）アリール、−ＮＲａＣ（Ｏ）ヘテロアリール、−ＮＲａＣ（Ｏ）複素環、ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、およびＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂから独立して選択され、
    各Ｚ６は、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−アリール、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏアリール、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓアリール、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２アリール、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２アリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
    各Ｚ７は、−ＮＯ２、＝ＮＯＲａ、−ＣＮ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルＯＨ、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−Ｚ１２、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル−Ｚ１２、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルＯＨ、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１２、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環ＯＨ、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏアリール、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ１２、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−Ｓアリール、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２アリール、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲｃＲｄ、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＮＲａＳＯ２Ｒａ、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ−ＮＲａＳＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄから独立して選択され、Ｚ７の任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、アリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲｂ、−ＣＮ、−ＮＲａＣ（Ｏ）２Ｒｂ、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−ＮＨヘテロアリール、−ＮＨ複素環、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで必要に応じて置換され、
    各Ｚ８は、−ＮＯ２および−ＣＮから独立して選択され、
    各Ｚ９は、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルから独立して選択され、
    各Ｚ１０は、
    ｉ）ハロ、オキソ、チオキソ、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２；
    ｉｉ）−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、または−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルで必要に応じて置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；および
    ｉｉｉ）アリール、複素環、およびヘテロアリール（アリール、複素環、およびヘテロアリールは、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、またはＣＯＯＨで必要に応じて置換される）から独立して選択され、
    各Ｚ１１は、Ｚ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル）２、−Ｃ（＝Ｏ）−アリール、−Ｃ（＝Ｏ）−複素環、および−Ｃ（＝Ｏ）−ヘテロアリールから独立して選択され、
    各Ｚ１２は、−ＮＯ２、＝ＮＯＲａ、チオキソ、アリール、複素環、ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏアリール、−Ｏ複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓアリール、−Ｓ複素環、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、ＳＯ２アリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、および−ＮＲａＳＯ２Ｏアリールから独立して選択され、
    各Ｚ１３は、−ＮＯ２、−ＯＨ、＝ＮＯＲａ、−ＳＨ、−ＣＮ、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｏ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏアリール、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓアリール、−Ｓヘテロアリール、−Ｓ複素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ）ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）複素環、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＳＯ２（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２アリール、−ＳＯ２ヘテロアリール、−ＳＯ２複素環、−ＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ−ＮＲａＳＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄから独立して選択され、Ｚ１３の任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、アリール、ヘテロアリール、または複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲｂ、−ＣＮ、−ＮＲａＣ（Ｏ）２Ｒｂ、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−ＮＨヘテロアリール、−ＮＨ複素環、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで必要に応じて置換され、
    各Ｚ１４は、−ＮＯ２、＝ＮＯＲａ、−ＣＮ、−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＳＯ２（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、および−ＯＳ（Ｏ）２Ｒａから独立して選択され、Ｚ１４の任意の−（Ｃ３〜Ｃ７）ハロ炭素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲｂ、−ＣＮ、−ＮＲａＣ（Ｏ）２Ｒｂ、−ヘテロアリール、−複素環、−Ｏヘテロアリール、−Ｏ複素環、−ＮＨヘテロアリール、−ＮＨ複素環、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで必要に応じて置換され、
    各Ｒａは、独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、ヘテロアリール、またはヘテロアリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−であり、Ｒａの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、またはヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、ハロゲン、ＯＨ、およびシアノで必要に応じて置換され、
    各Ｒｂは、独立して、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、ヘテロアリール、またはヘテロアリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−であり、Ｒｂの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＯＨ、およびシアノで必要に応じて置換され、
    ＲｃおよびＲｄはそれぞれ、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、アリール、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、複素環、ヘテロアリール、およびヘテロアリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−から独立して選択され、ＲｃまたはＲｄの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、複素環、アリール、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、ハロゲン、ＯＨ、およびシアノで必要に応じて置換されるか、ＲｃおよびＲｄは、それらが結合している窒素と一緒になって複素環を形成し、ＲｃおよびＲｄとそれらが結合している窒素との任意の複素環は、ハロゲン、ＯＨ、またはシアノで必要に応じて置換され、
    各Ｒｅは、−ＯＲａ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環から独立して選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環は、１つ以上のＺ６で置換され、１つ以上のＺ１、（Ｃ２〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルで必要に応じて置換され、任意の（Ｃ２〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、１つ以上のＺ１ならびにアリール、複素環、およびヘテロアリールで必要に応じて置換され、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上のＺ５で置換され、
    各Ｒｆは、−Ｒｇ、−ＯＲａ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ６、−ＳＯ２Ｒｇ、−Ｃ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｇ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｇから独立して選択され、
    各Ｒｇは、Ｈ、−ＯＲａ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒｇの任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）の化合物またはその塩。
  2. Ｒ３は、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり、Ｒ３の任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルは、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロ、オキソ、および−ＣＮから選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、Ｒ３’はＨである、請求項１に記載の化合物。
  3. 式Ｉｅ：
    Figure 2013535426
     の化合物またはその塩である、請求項１に記載の化合物。
  4. Ｒ４は、
    ａ）アリール、複素環、およびヘテロアリール（任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）；
    ｂ）（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環（（Ｃ３〜Ｃ１４）炭素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換され、２つのＺ１基は、それらが結合している原子（単数または複数）と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環または複素環を必要に応じて形成する）；および
    ｃ）アリール、ヘテロアリール、および縮合複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および縮合複素環は、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
    から選択される、請求項１から３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. Ｒ４は、
    ａ）アリール、複素環、およびヘテロアリール（任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）；および
    ｂ）アリール、ヘテロアリール、および縮合複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および縮合複素環は、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
    から選択される、請求項１から３のいずれか１項に記載の化合物。
  6. Ｒ４は、
    ａ）複素環（複素環は、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｎ（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル）２からそれぞれ独立して選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒドロキシ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、シアノ、またはオキソで必要に応じて置換される）；および
    ｂ）縮合複素環（縮合複素環は、１つ以上のＺ７基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
    から選択される、請求項１から３のいずれか１項に記載の化合物。
  7. Ｒ４は、
    Figure 2013535426
     である、請求項１から３のいずれか１項に記載の化合物。
  8. Ｒ４は、
    Figure 2013535426
     である、請求項１から３のいずれか１項に記載の化合物。
  9. Ｒ１は、
    ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
    ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール（任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリールおよび複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
    から選択される、請求項１から８のいずれか１項に記載の化合物。
  10. Ｒ１は、
    ａ）Ｈ、ハロ、および（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
    ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール（任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）アリール、ヘテロアリール、および複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
    から選択される、請求項１から８のいずれか１項に記載の化合物。
  11. Ｒ１は、
    Figure 2013535426
     から選択される、請求項１から８のいずれか１項に記載の化合物。
  12. Ｒ１はハロである、請求項１から８のいずれか１項に記載の化合物。
  13. Ｒ２は、
    ａ）Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
    ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、ヘテロアリール、ハロ、ニトロ、およびシアノ；
    ｃ）Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、またはヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；
    ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
    から選択される、請求項１から１２のいずれか１項に記載の化合物。
  14. Ｒ２は、
    ａ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
    ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
    ｃ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、またはヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；
    ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｆ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
    から選択される、請求項１から１２のいずれか１項に記載の化合物。
  15. Ｒ２は、
    Figure 2013535426
     である、請求項１から１２のいずれか１項に記載の化合物。
  16. Ｒ２はメチルである、請求項１から１２のいずれか１項に記載の化合物。
  17. Ｒ６は、
    ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル
    ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール（Ｒ６の任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒ６の任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−ハロ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２ＮＲｃＲｄ、−ＮＲａＳＯ２Ｏ（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−ＮＲａＳＯ２Ｏアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＲａおよび−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａ、−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−Ｚ１、および−ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｚ３（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、アリール、複素環、およびヘテロアリールは、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリールおよび複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
    から選択される、請求項１から１６のいずれか１項に記載の化合物。
  18. Ｒ６は、
    ａ）Ｈ、ハロ、および（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル；
    ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、およびアリール（任意のアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、Ｒ６の任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環、−（Ｃ２〜Ｃ８）アルキニル−ＯＲａ、および−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環−ＯＲａ（−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−アリール、−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−ヘテロアリール、および−（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル−複素環は、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（ａｌｋｙ）（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）アリール（アリールは、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルおよび（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
    から選択される、請求項１から１６のいずれか１項に記載の化合物。
  19. Ｒ６は、
    Figure 2013535426
     から選択される、請求項１から１６のいずれか１項に記載の化合物。
  20. Ｒ６はＨである、請求項１から１６のいずれか１項に記載の化合物。
  21. Ｒ７は、
    ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
    ｂ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、ニトロ、シアノ、アリール、複素環、およびヘテロアリール（任意のアリール、複素環、およびヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｇ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｈ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルはそれぞれ、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
    から選択される、請求項１から２０のいずれか１項に記載の化合物。
  22. Ｒ７は、
    ａ）Ｈ、ハロ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル；
    ｂ）（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、シアノ、アリール、およびヘテロアリール（任意のアリールおよびヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、任意のアリール、複素環、またはヘテロアリールは、１つ以上のＺ１０基で必要に応じて置換される）；
    ｄ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）アリールおよびヘテロアリール（アリールおよびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環はそれぞれ、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ
    から選択される、請求項１から２０のいずれか１項に記載の化合物。
  23. Ｒ７は、
    Figure 2013535426
     から選択される、請求項１から２０のいずれか１項に記載の化合物。
  24. Ｒ７はＨである、請求項１から２０のいずれか１項に記載の化合物。
  25. Ｒ８は、
    ａ）ハロ、ニトロ、およびシアノ；
    ｂ）Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、−Ｓ−Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ−Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；
    ｄ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）アリール、ヘテロアリール、複素環、−Ｘアリール、−Ｘヘテロアリール、および−Ｘ複素環（任意のアリール、ヘテロアリール、および複素環は、単独でまたは基の一部として、１つ以上のＺ５基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）炭素環、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、および（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルはそれぞれ、１つ以上のＺ６基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）−ＮＲｅＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ、−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルＣ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲｅＲｆ、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＳＯ２ＮＲｅＲｆ（任意の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（ａｌｋｙ）は、基の一部として、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）
    から選択される、請求項１から２４のいずれか１項に記載の化合物。
  26. Ｒ８は、
    ａ）ハロおよびシアノ；
    ｂ）Ｒ１１、−Ｏ−Ｒ１１、および−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１（各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択され、アリール、複素環、およびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ１１基で必要に応じて置換される）；
    ｃ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ９）Ｒ１０（各Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、および（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキルから独立して選択され、各Ｒ１０は、Ｒ１１、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｒ１１、−ＳＯ２−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１１、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｒ１１から独立して選択され、各Ｒ１１は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ７）シクロアルキル、アリール、複素環、およびヘテロアリールから独立して選択される）；
    ｄ）（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、１つ以上のＺ２基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｅ）アリールおよびヘテロアリール（アリールおよびヘテロアリールはそれぞれ、１つ以上のＺ５基で独立して置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；
    ｆ）（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル（（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、１つ以上のＺ６基で置換され、１つ以上のＺ１基で必要に応じて置換される）；および
    ｇ）−Ｃ（Ｏ）ＮＲｅＲｆ
    から選択される、請求項１から２４のいずれか１項に記載の化合物。
  27. Ｒ８は、
    Figure 2013535426
     から選択される、請求項１から２４のいずれか１項に記載の化合物。
  28. Ｒ８はＨである、請求項１から２４のいずれか１項に記載の化合物。
  29. 以下：
    Figure 2013535426
    Figure 2013535426
    Figure 2013535426
    Figure 2013535426
    Figure 2013535426
    Figure 2013535426
    Figure 2013535426
    Figure 2013535426
    Figure 2013535426
    Figure 2013535426
    Figure 2013535426
    Figure 2013535426
    Figure 2013535426
     から選択される請求項１に記載の化合物およびその塩。
  30. 薬学的に許容され得るキャリアと組み合わせて請求項１から２９のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容され得る塩を含む薬学的組成物。
  31. 哺乳動物におけるＨＩＶウイルスの増殖の処置、ＡＩＤＳの処置またはＡＩＤＳ発症もしくはＡＲＣ症状の遅延の方法であって、請求項１から２９のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物もしくはその薬学的に許容され得る塩または請求項３０に記載の組成物を哺乳動物に投与する工程を含む、方法。
  32. 医学療法で用いる請求項１から２９のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
  33. 哺乳動物におけるＨＩＶウイルスの増殖の処置、ＡＩＤＳの処置またはＡＩＤＳ発症もしくはＡＲＣ症状の遅延のための医薬の製造のための請求項１から２９のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
  34. ＨＩＶウイルスの増殖またはＡＩＤＳの予防的または治療的な処置またはＡＩＤＳの発症またはＡＲＣの症状の遅延のための治療的処置で用いる請求項１から２９のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
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