JP2013523628A5 - - Google Patents
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Description
当業者は、単なるルーチン実験を利用して、本明細書に記載の特定の実施形態に対する多くの等価形態を認識するか、あるいは確かめることができるであろう。このような等価形態は、次の特許請求の範囲に包含されると解釈される。
次に、本発明の好ましい態様を示す。
1. 患者に就寝時刻の前に25μg〜100μgの範囲のデスモプレシンの口腔内分散性用量を投与することを含み、前記用量がデスモプレシンの遊離塩基として測定され、かつ最短治療期間にわたって服用される前記用量が、前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較して、患者の夜間排尿数を低減させる、夜間排尿数の低減を必要とする患者における夜間排尿数の低減方法。
2. 前記用量が、患者の就寝時刻の0.8〜3時間前に服用される、上記1に記載の方法。
3. 前記用量が、1日に1回服用される、上記1に記載の方法。
4. デスモプレシン遊離塩基の前記用量が、デスモプレシンの酢酸塩の形態で供給される、上記1に記載の方法。
5. デスモプレシンの口腔内分散性用量が、酢酸デスモプレシン、ゼラチン、マンニトールおよびクエン酸を含む剤形である、上記1に記載の方法。
6. 必要とする患者が、夜間頻尿または夜間多尿を有する、上記1に記載の方法。
7. 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、約1回〜約2回の夜間排尿数である、上記1に記載の方法。
8. 最短治療期間が28日間を超える、上記1に記載の方法。
9. 最短治療期間が、少なくとも1年である、上記8に記載の方法。
10. 患者が男性である、上記1に記載の方法。
11. 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、少なくとも約1回の夜間排尿数である、上記10に記載の方法。
12. 患者が女性である、上記1に記載の方法。
13. 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、1回を超える夜間排尿数である、上記12に記載の方法。
14. 患者に就寝時刻の前に25μg〜100μgの範囲のデスモプレシンの口腔内分散性用量を投与することを含み、前記用量がデスモプレシンの遊離塩基として測定され、かつ最短治療期間にわたって服用される前記用量が、投与前に比較して、患者の夜間排尿数を低減し、かつ最短治療期間の継続期間にわたる夜間排尿数の低減を向上させる、夜間排尿数の低減の向上を必要とする患者において夜間排尿数の低減を向上させる方法。
15. 前記用量が、患者の就寝時刻の0.8〜3時間前に服用される、上記14に記載の方法。
16. 前記用量が、1日に1回服用される、上記14に記載の方法。
17. デスモプレシン遊離塩基の前記用量が、デスモプレシンの酢酸塩の形態で供給される、上記14に記載の方法。
18. デスモプレシンの口腔内分散性用量が、酢酸デスモプレシン、ゼラチン、マンニトールおよびクエン酸を含む剤形である、上記14に記載の方法。
19. 必要とする患者が、夜間頻尿または夜間多尿を有する、上記14に記載の方法。
20. 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、約1回〜約2回の夜間排尿数である、上記14に記載の方法。
21. 最短治療期間が28日間を超える、上記14に記載の方法。
22. 最短治療期間が、少なくとも1年である、上記21に記載の方法。
23. 患者が男性である、上記14に記載の方法。
24. 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、少なくとも約1回の夜間排尿数である、上記23に記載の方法。
25. 患者が女性である、上記14に記載の方法。
26. 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、1回を超える夜間排尿数である、上記25に記載の方法。
27. 患者に就寝時刻の前に25μg〜100μgの範囲のデスモプレシンの口腔内分散性用量を投与することを含み、前記用量がデスモプレシンの遊離塩基として測定され、かつ前記用量が、最短治療期間にわたって服用され、前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数に比較して患者の夜間排尿数を低減する、夜間排尿数の低減の維持を必要とする患者において夜間排尿数の低減を維持するための方法。
次に、本発明の好ましい態様を示す。
1. 患者に就寝時刻の前に25μg〜100μgの範囲のデスモプレシンの口腔内分散性用量を投与することを含み、前記用量がデスモプレシンの遊離塩基として測定され、かつ最短治療期間にわたって服用される前記用量が、前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較して、患者の夜間排尿数を低減させる、夜間排尿数の低減を必要とする患者における夜間排尿数の低減方法。
2. 前記用量が、患者の就寝時刻の0.8〜3時間前に服用される、上記1に記載の方法。
3. 前記用量が、1日に1回服用される、上記1に記載の方法。
4. デスモプレシン遊離塩基の前記用量が、デスモプレシンの酢酸塩の形態で供給される、上記1に記載の方法。
5. デスモプレシンの口腔内分散性用量が、酢酸デスモプレシン、ゼラチン、マンニトールおよびクエン酸を含む剤形である、上記1に記載の方法。
6. 必要とする患者が、夜間頻尿または夜間多尿を有する、上記1に記載の方法。
7. 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、約1回〜約2回の夜間排尿数である、上記1に記載の方法。
8. 最短治療期間が28日間を超える、上記1に記載の方法。
9. 最短治療期間が、少なくとも1年である、上記8に記載の方法。
10. 患者が男性である、上記1に記載の方法。
11. 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、少なくとも約1回の夜間排尿数である、上記10に記載の方法。
12. 患者が女性である、上記1に記載の方法。
13. 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、1回を超える夜間排尿数である、上記12に記載の方法。
14. 患者に就寝時刻の前に25μg〜100μgの範囲のデスモプレシンの口腔内分散性用量を投与することを含み、前記用量がデスモプレシンの遊離塩基として測定され、かつ最短治療期間にわたって服用される前記用量が、投与前に比較して、患者の夜間排尿数を低減し、かつ最短治療期間の継続期間にわたる夜間排尿数の低減を向上させる、夜間排尿数の低減の向上を必要とする患者において夜間排尿数の低減を向上させる方法。
15. 前記用量が、患者の就寝時刻の0.8〜3時間前に服用される、上記14に記載の方法。
16. 前記用量が、1日に1回服用される、上記14に記載の方法。
17. デスモプレシン遊離塩基の前記用量が、デスモプレシンの酢酸塩の形態で供給される、上記14に記載の方法。
18. デスモプレシンの口腔内分散性用量が、酢酸デスモプレシン、ゼラチン、マンニトールおよびクエン酸を含む剤形である、上記14に記載の方法。
19. 必要とする患者が、夜間頻尿または夜間多尿を有する、上記14に記載の方法。
20. 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、約1回〜約2回の夜間排尿数である、上記14に記載の方法。
21. 最短治療期間が28日間を超える、上記14に記載の方法。
22. 最短治療期間が、少なくとも1年である、上記21に記載の方法。
23. 患者が男性である、上記14に記載の方法。
24. 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、少なくとも約1回の夜間排尿数である、上記23に記載の方法。
25. 患者が女性である、上記14に記載の方法。
26. 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、1回を超える夜間排尿数である、上記25に記載の方法。
27. 患者に就寝時刻の前に25μg〜100μgの範囲のデスモプレシンの口腔内分散性用量を投与することを含み、前記用量がデスモプレシンの遊離塩基として測定され、かつ前記用量が、最短治療期間にわたって服用され、前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数に比較して患者の夜間排尿数を低減する、夜間排尿数の低減の維持を必要とする患者において夜間排尿数の低減を維持するための方法。
Claims (11)
- 夜間排尿数の低減の向上を必要とする患者において夜間排尿数の低減を向上させる薬剤の製造における25μg〜100μgの範囲のデスモプレシンの口腔内分散性用量を含む組成物の使用であって、前記用量がデスモプレシンの遊離塩基として測定され、患者への就寝時刻の前の投与のためのものであり、かつ投与前に比較して、患者の夜間排尿数を低減し、かつ投与から28日目に観測される夜間排尿数の低減がその後の期間にわたって提供される、前記使用。
- 前記用量が、患者の就寝時刻の0.8〜3時間前に服用される、請求項1に記載の使用。
- デスモプレシン遊離塩基の前記用量が、デスモプレシンの酢酸塩の形態で供給される、請求項1に記載の使用。
- デスモプレシンの口腔内分散性用量が、酢酸デスモプレシン、ゼラチン、マンニトールおよびクエン酸を含む剤形である、請求項1に記載の使用。
- 必要とする患者が、夜間頻尿または夜間多尿を有する、請求項1に記載の使用。
- 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、約1回〜約2回の夜間排尿数である、請求項1に記載の使用。
- 最短治療期間が、少なくとも1年である、請求項1に記載の使用。
- 患者が男性である、請求項1に記載の使用。
- 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、少なくとも約1回の夜間排尿数である、請求項8に記載の使用。
- 患者が女性である、請求項1に記載の使用。
- 前記用量を投与する前の患者の夜間排尿数と比較した夜間排尿数の低減が、1回を超える夜間排尿数である、請求項10に記載の使用。
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