JP2012517449A5 - - Google Patents

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Claims (16)

  1. 多発性硬化症患者において歩行の改善を少なくとも1年持続させるための4-アミノピリジンの持続放出組成物であって該組成物は、4-アミノピリジンの10ミリグラムの投与量で1日2回投与される持続放出組成物。
  2. 多発性硬化症患者において歩行の改善を少なくとも1年持続させるための医薬品を製造するための4-アミノピリジンの持続放出組成物の使用であって該組成物は、4-アミノピリジンの10ミリグラムの投与量で1日2回投与される使用。
  3. 改善を少なくとも18月持続させるための、請求項1に記載の組成物。
  4. 改善を少なくとも2年持続させるための、請求項1または3に記載の組成物。
  5. 歩行の改善が歩行速度の増大である、請求項1、3または4に記載の組成物。
  6. 持続放出組成物が、少なくとも11、12、13、14、15、16、17、18、19又は20ng/mlのCminssを達成する、請求項1および3〜5のいずれか1項に記載の組成物
  7. 持続放出組成物が、約20ng/mlのCminssを達成する、請求項1および3〜5のいずれか1項に記載の組成物
  8. 持続放出組成物が、約13から15ng/mlの範囲のCminssを達成する、請求項1および3〜5のいずれか1項に記載の組成物
  9. 持続放出組成物が12から20ng/mlの範囲のCminssを達成する、請求項1および3〜5のいずれか1項に記載の組成物
  10. 改善を少なくとも18月持続させるための、請求項2に記載の使用。
  11. 改善を少なくとも2年持続させるための、請求項2または10に記載の使用。
  12. 歩行の改善が歩行速度の増大である、請求項2、10または11に記載の使用。
  13. 持続放出組成物が、少なくとも11、12、13、14、15、16、17、18、19又は20ng/mlのCminssを達成する、請求項2および10−12のいずれか1項に記載の使用
  14. 持続放出組成物が、約20ng/mlのCminssを達成する、請求項2および10−12のいずれか1項に記載の使用
  15. 持続放出組成物が、約13から15ng/mlの範囲のCminssを達成する、請求項2および10〜12のいずれか1項に記載の使用
  16. 持続放出組成物が12から20ng/mlの範囲のCminssを達成する、請求項2および10〜12のいずれか1項に記載の使用
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