JP2012526060A - シクロペンタンジオン化合物、ならびにこの殺虫剤、殺ダニ剤および／または抗真菌剤としての使用 - Google Patents

シクロペンタンジオン化合物、ならびにこの殺虫剤、殺ダニ剤および／または抗真菌剤としての使用 Download PDF

Info

Publication number
JP2012526060A
JP2012526060A JP2012508934A JP2012508934A JP2012526060A JP 2012526060 A JP2012526060 A JP 2012526060A JP 2012508934 A JP2012508934 A JP 2012508934A JP 2012508934 A JP2012508934 A JP 2012508934A JP 2012526060 A JP2012526060 A JP 2012526060A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
spp
hydrogen
alkyl
compounds
substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2012508934A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5771189B2 (ja
Inventor
アンゲルマン，アルフレツド
フイツシヤー，ライナー
レーア，シユテフアン
フエールステ，アルント
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of JP2012526060A publication Critical patent/JP2012526060A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5771189B2 publication Critical patent/JP5771189B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＧが、殺虫剤および／または殺ダニ剤および／または抗真菌剤として上述の意味を有する）の使用に関する。

Description

本発明は、シクロペンタンジオン化合物、ならびにこれらの誘導体の殺虫剤、殺ダニ剤および／または抗真菌剤としての使用に関する。
除草作用を有するシクロペンタンジオン化合物は、例えば、ＷＯ０１／７４７７０、ＷＯ９６／０３３６６およびＷＯ２００９／０１９０１５に記載されている。
殺虫特性および／またはダニ駆除特性および／または抗真菌特性を有するシクロペンタンジオン化合物が現在見出されている。
国際公開第０１／７４７７０号 国際公開第９６／０３３６６号 国際公開第２００９／０１９０１５号
従って、本発明は、殺虫剤、殺ダニ剤および／または抗真菌剤としての、式Ｉの化合物の使用である。
Figure 2012526060
 式中、
Ｒ１はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、ハロエトキシ、またはシクロプロピルであり、
Ｒ２およびＲ３は、お互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシスルホニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシスルホニル、シアノ、ニトロ、場合により置換されているアリールまたは場合により置換されているヘテロアリールであり、ここで、Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つは、場合により置換されているアリールまたは場合により置換されているヘテロアリールであり、
Ｒ４は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシまたはハロエトキシであり、
Ｒ５およびＲ１２は各々独立して、水素、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニルであるか、または
Ｒ５およびＲ１２は一緒になって、場合により酸素またはイオウを含む３から７員の炭素環を形成し、ならびに
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１は各々独立して、水素または置換基であるか、または
Ｒ７およびＲ８またはＲ９およびＲ１０は、これらが結合する炭素原子と一緒になって、ケト、または場合により置換されているイミノ、または場合により置換されているアルケニル単位を形成するか、またはＲ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０のうちの任意の２つは一緒になって、Ｏ、ＳまたはＮから選択されているヘテロ原子を場合によって含むか、および場合により置換されている３から８員の炭素環を形成するか、またはＲ７およびＲ１０は一緒になって結合を形成し、ならびに
Ｇは、水素（ａ）であるか、または以下の基のうちの１つであり
Figure 2012526060
 式中、
Ｅは、金属イオンまたはアンモニウムイオンであり、
Ｌは、酸素またはイオウであり、および
Ｍは、酸素またはイオウであり、
Ｒ１１は、各々の場合、場合により、ハロゲン−またはシアノ置換Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルであるか、または場合によりハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−またはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−置換Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキルであり、ここで場合により、１つまたは２つの直接隣接していないメチレン基は、酸素および／またはイオウによって置き換えられているか、
場合によりハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−またはＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−置換フェニルであるか、
場合によりハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−またはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換フェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルであるか、
場合によりハロゲン−またはＣ１−Ｃ６−アルキル−置換の５員または６員のヘタリールであって、酸素、イオウおよび窒素からなる群より選択される１または２個のヘテロ原子を有しているか、
場合によりハロゲン−またはＣ１−Ｃ６−アルキル−置換フェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルであるか、または
場合によりハロゲン−、アミノ−またはＣ１−Ｃ６−アルキル−置換の５員または６員のヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルであって、酸素、イオウおよび窒素からなる群より選択される１または２個のヘテロ原子を有しており、
Ｒ２２は、各々の場合により、ハロゲン−またはシアノ置換のＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルであるか、
場合によりハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−またはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−置換Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキルであるか、または
各々、場合により、ハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−またはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換フェニルまたはベンジルであるか、
Ｒ３３は、場合により、ハロゲン−置換Ｃ１−Ｃ８−アルキルであるか、または各々、場合により、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、シアノ−またはニトロ−置換フェニルまたはベンジルであり、
Ｒ４４およびＲ５５はお互い独立して、各々、場合により、ハロゲン−置換Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオまたはＣ３−Ｃ８−アルケニルチオであるか、または各々、場合により、ハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロ−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−またはＣ１−Ｃ４−ハロアルキル−置換フェニル、フェノキシまたはフェニルチオであり、
Ｒ６６およびＲ７７はお互い独立して、水素であるか、各々、場合により、ハロゲン−またはシアノ置換Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニルまたはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルであるか、各々、場合により、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル−またはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−置換フェニルまたはベンジルであるか、または一緒になって場合によりＣ１−Ｃ６−アルキル−置換Ｃ３−Ｃ６−アルキレン基であり、ここで場合により１つのメチレン基が酸素またはイオウによって置き換えられている。
式Ｉの化合物の代替的な定義では、各々のアルキル部分は、単独であるか、またはより大きい基（例えば、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル）の一部であり、直鎖または分岐鎖であり、および例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはネオペンチルである。アルキル基は適切には、Ｃ１からＣ６アルキル基であるが、好ましくはＣ１−Ｃ４アルキルであり、さらに好ましくはＣ１−Ｃ２アルキル基である。
アルケニルおよびアルキニル部分は、直鎖であってもまたは分岐鎖の形態であってもよく、このアルケニル部分は、必要に応じて、（Ｅ）−立体配置であってもまたは（Ｚ）−立体配置であってもよい。例は、ビニル、アリルおよびプロパルギルである。アルケニルおよびアルキニル部分は、１つ以上の二重結合および／または三重結合を任意の組み合わせで含んでもよい。アレニルおよびアルキリニルアルケニルはこれらの用語に包含されるものと解される。
ハロゲンとは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素である。
ハロアルキル基とは、１つ以上の同じまたは異なるハロゲン原子で置換されているアルキル基であって、および例えば、ＣＦ３、ＣＦ２ＣＩ、ＣＦ２Ｈ、ＣＣＩ２Ｈ、ＦＣＨ２、ＣＩＣＨ２、ＢｒＣＨ２、ＣＨ３ＣＨＦ、（ＣＨ３）２ＣＦ、ＣＦ３ＣＨ２またはＣＨＦ２ＣＨ２である。
本明細書の文脈では、「アリール」という用語は好ましくは、フェニルおよびナフチルを指す。「ヘテロアリール」という用語は、少なくとも１つのヘテロ原子を含み、および単一の環または２つ以上の縮合環のいずれかからなる芳香族環系を指す。好ましくは、単環は、窒素、酸素およびイオウから好ましくは選択されるヘテロ原子を、最大３個まで、および二環式の系は最大４個まで含む。このような基の例としては、フリル、チエニル、ピロリル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、ベンゾフリル、ベンゾイソフリル、ベンゾチエニル、ベンゾイソチエニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、２，１，３−ベンゾオキサジアゾール、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、ベンゾトリアジニル、プリニル、プテリジニルおよびインドリジニルが挙げられる。複素芳香族基の好ましい例としては、ピリジル、ピリミジニル、トリアジニル、チエニル、フリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、２，１，３−ベンゾオキサジアゾリルおよびチアゾリルが挙げられる。
シクロアルキルとしては好ましくは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルが挙げられる。シクロアルキルアルキルは好ましくは、シクロプロピルメチルである。シクロアルケニルとしては、シクロペンテニルおよびシクロヘキセニルが挙げられる。
炭素環、例えば、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０のうちのいずれか２つと一緒に形成された環としては、１，３−ジオキソラン、オキセタン、テトラヒドロフラン、モルホリン、チオモルホリンおよびピペラジンなどの複素環をもたらす、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１つ以上の、好ましくは１または２個のヘテロ原子を場合により含む、最大７個までの原子を有するシクロアルキルおよびシクロアルケニルが挙げられる。
存在する場合、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクリル上の任意の置換基は独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ロダノ（ｒｈｏｄａｎｏ）、イソチオシアナト、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−６アルコキシ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６ハロアルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ３−７シクロアルキル（これ自体が場合によりＣ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、Ｃ５−７シクロアルケニル（これ自体が場合によりＣ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、ヒドロキシ、Ｃ１−１０アルコキシ、Ｃ１−１０アルコキシ（Ｃ１−１０）アルコキシ、トリ（Ｃ１−４）アルキルシリル（Ｃ１−６）アルコキシ、Ｃ１−８アルコキシカルボニル（Ｃ１−１０）アルコキシ、Ｃ１−１０ハロアルコキシ、アリール（Ｃ１−４）アルコキシ（ここでこのアリール基は、場合によりハロゲンまたはＣ１−６アルキルで置換されている。）、Ｃ３−７シクロアルキルオキシ（ここでこのシクロアルキル基は、場合によりＣ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、Ｃ３−１０アルケニルオキシ、Ｃ３−１０アルキニルオキシ、メルカプト、Ｃ１−１０アルキルチオ、Ｃ１−１０ハロアルキルチオ、アリール（Ｃ１−４）アルキルチオ、Ｃ３−７シクロアルキルチオ（ここでこのシクロアルキル基は、場合によりＣ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、トリ（Ｃ１−４）−アルキルシリル（Ｃ１−６）−アルキルチオ、アリールチオ、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−６アルキルスルフィニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルフィニル、アリールスルホニル、トリ（Ｃ１−４）アルキルシリル、アリールジ（Ｃ１−４）−アルキルシリル、（Ｃ１−４）アルキルジアリールシリル、トリアリールシリル、Ｃ１−１０アルキルカルボニル、ＨＯ２Ｃ、Ｃ１−１０アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１−６アルキル）−アミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ１−３アルキル）−Ｎ−（Ｃ１−３アルコキシ）アミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、ジ（Ｃ１−６）アルキルアミノ−カルボニルオキシ、アリール（これ自体が場合によりＣ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、ヘテロアリール（これ自体が場合によりＣ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、ヘテロシクリル（これ自体が場合によりＣ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、アリールオキシ（ここでこのアリール基は、場合によりＣ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、ヘテロアリールオキシ（ここでこのヘテロアリール基は、場合によりＣ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、ヘテロシクリルオキシ（ここでこのヘテロシクリル基は、場合によりＣ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、アミノ、Ｃ１−６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−６）アルキルアミノ、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ、アリールカルボニル、（ここでこのアリール基は、これ自体が場合によりハロゲンまたはＣ１−６アルキルで置換されている。）から選択されるか、またはアリールまたはヘテロアリール系上の２つの隣接する位置は、環化されて、これ自体ハロゲンまたはＣ１−６アルキルで場合により置換されている、５員、６員または７員の炭素環または複素環を形成し得る。アリールまたはヘテロアリールのさらなる置換基としては、アリールカルボニルアミノ（ここでこのアリール基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、（Ｃ１−６）アルコキシカルボニルアミノ（Ｃ１−６）アルコキシカルボニル−Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ（ここでこのアリール基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、アリールオキシカルボニル−Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ、（ここでこのアリール基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、アリールスルホニルアミノ（ここでこのアリール基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、アリールスルホニル−Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ（ここでこのアリール基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、アリール−Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ（ここでこのアリール基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、アリールアミノ（ここでこのアリール基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、ヘテロアリールアミノ（ここでこのヘテロアリール基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、ヘテロシクリルアミノ（ここでこのヘテロシクリル基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、アミノカルボニルアミノ、Ｃ１−６アルキルアミノカルボニルアミノ、ジ（Ｃ１−６）アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ（ここでこのアリール基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、アリール−Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ−カルボニルアミノ（ここで、このアリール基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）、Ｃ１−６アルキルアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−６）アルキルアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ、アリールアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ（ここでこのアリール基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）およびアリール−Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ（ここでこのアリール基は、Ｃ１−６アルキルまたはハロゲンで置換されている。）が挙げられる。
置換されたアリール部分、ヘテロシクリルおよびヘテロアリール基に関しては、１つ以上の置換基が独立して、ハロゲン、詳細には、クロロ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６ハロアルコキシ、Ｃ１−６アルキルチオ、Ｃ１−６アルキルスルフィニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、ニトロおよびシアノから選択されることが特に好ましい。ジアルキル置換基としては、結合されているＮ原子と一緒になって５員、６員または７員の複素環を形成するジアルキル基が挙げられ、この環はＯ、ＮまたはＳから選択される１つまたは２つのさらなるヘテロ原子を含んでもよく、および１つまたは２つの独立して選択される（Ｃ１−６）アルキル基で場合により置換されている。Ｎ原子上に２つの基を連結することによって複素環が形成される場合、得られた環は適切には、ピロリジン、ピペリジン、チオモルホリンおよびモルホリンであり、この各々が１つまたは２つの独立して選択される（Ｃ１−６）アルキル基によって置換されている場合もある。
本発明はまた、アミン、アルカリ金属およびアルカリ土類金属塩基または四級アンモニウム塩基で式Ｉの化合物が形成され得る塩に関する。
塩形成物としてのアルカリ金属およびアルカリ土類金属水酸化物のうちでも、特に、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウムの水酸化物が、ただし特に水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムが言及されるべきである。本発明による式Ｉの化合物はまた、塩形成の間に形成され得る水和物を包含する。
アンモニウム塩形成に適したアミンの例としては、アンモニア、ならびに一級、二級および三級のＣ１−Ｃ１８アルキルアミン、Ｃ１−Ｃ４ヒドロキシアルキルアミンおよびＣ２−Ｃ４アルコキシアルキルアミン、例えばメチルアミン、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、イソプロピルアミン、４つのブチルアミン異性体、ｎ−アミルアミン、イソアミルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ペンタデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデシルアミン、メチルエチルアミン、メチルイソプロピルアミン、メチルヘキシルアミン、メチルノニルアミン、メチルペンタデシルアミン、メチルオクタデシルアミン、エチルブチルアミン、エチルヘプチルアミン、エチルオクチルアミン、ヘキシルヘプチルアミン、ヘキシルオクチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、ジ−ｎ−アミルアミン、ジイソアミルアミン、ジヘキシルアミン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン、エタノールアミン、ｎ−プロパノールアミン、イソプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエタノールアミン、Ｎ−エチルプロパノールアミン、Ｎ−ブチルエタノールアミン、アリルアミン、ｎ−ブタ−２−エニルアミン、ｎ−ペンタ−２−エニルアミン、２，３−ジメチルブタ−２−エニルアミン、ジブタ−２−エニルアミン、ｎ−ヘキサ−２−エニルアミン、プロピレンジアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリイソプロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、トリイソブチルアミン、トリ−ｓｅｃ−ブチルアミン、トリ−ｎ−アミルアミン、メトキシエチルアミンおよびエトキシエチルアミン；複素環アミン、例えばピリジン、キノリン、イソキノリン、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、インドリン、キヌクリジンおよびアゼピン；一級アリールアミン、例えばアニリン、メトキシアニリン、エトキシアニリン、ｏ−、ｍ−およびｐ−トルイジン、フェニレンジアミン、ベンジジン、ナフチルアミンならびにｏ−、ｍ−およびｐ−クロロアニリン；ただし特には、トリエチルアミン、イソプロピルアミンおよびジイソプロピルアミンが挙げられる。
塩形成に適切な好ましい四級アンモニウム塩基は、例えば、式［Ｎ（ＲａＲｂＲｃＲｄ）］ＯＨ（ここでＲａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄが各々他のＣ１−Ｃ４アルキルに相当する。）に相当する。他の陰イオンを有するさらに適切なテトラアルキルアンモニウム塩基は、例えば、陰イオン交換反応によって得ることができる。
保護基（ｌａｔｅｎｔｉａｔｉｎｇ ｇｒｏｕｐ）Ｇは、生化学的、化学的または物理的過程の１つまたは組み合わせによりこれらを除去して、式Ｉの化合物を得ることができるように選択され、ここでＧは、処理された領域または植物への適用の前、間または後にＨである。これらの過程の例としては、酵素切断、化学的加水分解および光分解が挙げられる。このような基Ｇを保有する化合物は特定の利点、例えば、処理された植物のクチクラの浸透の改善、作物の耐性の増大、他の除草剤、除草剤緩和剤、植物成長調節因子、殺菌剤または殺虫剤を含む処方された混合物中の適合性または安定性の改善、または土壌中の浸出軽減をもたらし得る。
置換基Ｇ、Ｒ１Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８の性質次第で、式Ｉの化合物は、異なる異性体形で存在し得る。Ｇが水素である場合、例えば、式Ｉの化合物は、異なる互変異性型で存在し得る。また、置換基が二重結合を含む場合、シス異性体およびトランス異性体が存在し得る。本発明は、全てのこのような異性体および互変異性体ならびにこれらの混合物を全てのおよび／または割合で包含する。これらの異性体はまた、式Ｉの特許請求の化合物の範囲内である。
式Ｉの化合物の好ましい基では、Ｒ１はメチル、エチル、ビニル、エチニル、シクロプロピル、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシである。さらに好ましくは、Ｒ１はメチルまたはエチルである。
好ましくは、Ｒ２およびＲ３はお互い独立して、水素、場合により置換されているフェニル、場合により置換されているナフチルまたは場合により置換されているヘテロアリールである。さらに好ましくは、Ｒ２およびＲ３はお互い独立して、水素、フェニルまたはフェニル（Ｃ１−Ｃ２アルキル、Ｃ１−Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２ハロアルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモまたはシアノで置換されている。）、ヘテロアリールまたはヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ２アルキル、Ｃ１−Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２ハロアルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモまたはシアノで置換されている。）である。
特に、Ｒ２が水素であり、およびＲ３がフェニルまたはフェニル（Ｃ１−Ｃ２アルキル、Ｃ１−Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２ハロアルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモまたはシアノで置換されている。）か、またはＲ２がフェニルまたはフェニル（Ｃ１−Ｃ２アルキル、Ｃ１−Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２ハロアルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモまたはシアノで置換されており）、およびＲ３が水素であることが好ましい。
好ましいのはフェニル基Ｒ２およびＲ３であって、４位でフルオロ、クロロ、ブロモで、特にフルオロまたはクロロで置換されている基である。
好ましくは、Ｒ４は水素、メチル、エチル、ビニルまたはエチニルである。さらに好ましくは、Ｒ４は水素、メチルまたはエチルである。
式Ｉの好ましい化合物では、Ｒ５およびＲ１２はお互い独立して、水素またはＣ１−Ｃ３アルキルであり、ここでさらに好ましくは、Ｒ５およびＲ１２は水素である。
好ましくは、式Ｉの化合物において、Ｒ６およびＲ１１はお互い独立して、水素、ハロゲン、ホルミル、シアノまたはニトロであるか、または
Ｒ６およびＲ１１はお互い独立して、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルケニル、フェニル、ヘテロアリールまたは３から７員のヘテロシクリルであり、これらの置換基の全てが場合により置換されているか、または
Ｒ６およびＲ１１はお互い独立して、基ＣＯＲ１３、ＣＯ２Ｒ１４またはＣＯＮＲ１５Ｒ１８、ＣＲ１７＝ＮＯＲ１８、ＣＲ１８＝ＮＮＲ２０Ｒ２１、ＮＨＲ２２、ＮＲ２２Ｒ２３またはＯＲ２４であり、ここで
Ｒ１３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ５−Ｃ７シクロアルケニル、フェニル、ヘテロアリールまたは３から７員のヘテロシクリルであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されており、
Ｒ１４は水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ５−Ｃ７シクロアルケニル、フェニル、ヘテロアリールであるか、または３から７員のヘテロシクリルであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されており、
Ｒ１５は水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ５−Ｃ７シクロアルケニル、フェニル、ヘテロアリールまたは３から７員のヘテロシクリルであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されており、
Ｒ１６は水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ５−Ｃ７シクロアルケニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アミノ、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノ、フェニル、ヘテロアリールまたは３から７員のヘテロシクリルであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されているか、または
Ｒ１５およびＲ１６は一緒になって、場合により酸素、イオウまたは窒素原子を含む、場合により置換されている３から７員の環を形成してもよく、
Ｒ１７およびＲ１９はお互い独立して、水素、Ｃ１−Ｃ３アルキルまたはＣ３−Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ１８、Ｒ２０およびＲ２１はお互い独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、フェニルまたはヘテロアリールであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されており、
Ｒ２２はＣ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニルカルボニル、フェノキシカルボニル、フェニルアミノカルボニル、フェニルチオカルボニル、フェニルスルホニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、ヘテロアリールチオカルボニルまたはヘテロアリールスルホニルであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されており、
Ｒ２３はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニルまたはヘテロアリールであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されているか、またはＲ２２およびＲ２３は一緒になって、場合により酸素、イオウまたは窒素原子を含む、場合により置換されている３から７員の環を形成し、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されており、ならびに
Ｒ２４はＣ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、トリ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）シリル、フェニルまたはヘテロアリールであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されている。
さらに好ましくは、Ｒ６およびＲ１１はお互い独立して、水素、ハロゲン、シアノ、場合により置換されているＣ１−Ｃ６アルキルまたは基ＣＯＲ１３、ＣＯ２Ｒ１４またはＣＯＮＲ１５Ｒ１６、ＣＲ１７＝ＮＯＲ１８またはＣＲ１９＝ＮＮＲ２０Ｒ２１であり、ここで
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５およびＲ１６は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、
Ｒ１７およびＲ１９は水素またはＣ１−Ｃ３アルキルであり、
Ｒ１８はＣ１−Ｃ３アルキルであり、ならびに
Ｒ２０およびＲ２１はお互い独立して、水素またはＣ１−Ｃ３アルキルであり、ここで
Ｒ６およびＲ１１はお互い独立して、水素、メチルまたはメチル（Ｃ１−Ｃ３アルコキシにより置換される。）が特に好ましい。
式Ｉの化合物であって、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０がお互い独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、ホルミル、アミノ、シアノまたはニトロであるか、または
Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０がお互い独立して、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７シクロアルケニル、トリ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）シリル、フェニル、ヘテロアリールまたは３から７員のヘテロシクリルであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されているか、または
Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０がお互い独立して、基ＣＯＲ１３、ＣＯ２Ｒ１４またはＣＯＮＲ１５Ｒ１６、ＣＲ１７＝ＮＯＲ１８、ＣＲ１９＝ＮＮＲ２０Ｒ２１、ＮＲ２２Ｒ２３またはＯＲ２４であり、ここで
Ｒ１３がＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ５−Ｃ７シクロアルケニル、フェニル、ヘテロアリールまたは３から７員のヘテロシクリルであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されているか、
Ｒ１４は水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ５−Ｃ７シクロアルケニル、フェニル、ヘテロアリールであるか、または３から７員のヘテロシクリルであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されており、
Ｒ１５が水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ５−Ｃ７シクロアルケニル、フェニル、ヘテロアリールまたは３から７員のヘテロシクリルであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されているか、
Ｒ１６が水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ５−Ｃ７シクロアルケニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノ、フェニル、ヘテロアリールまたは３から７員のヘテロシクリルであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されているか、または
Ｒ１５およびＲ１６は、一緒になって、場合により酸素、イオウまたは窒素原子を含む、場合により置換されている３から７員の環を形成してもよく、
Ｒ１７およびＲ１９はお互い独立して、水素、Ｃ１−Ｃ３アルキルまたはＣ３−Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ１８、Ｒ２０およびＲ２１はお互い独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、フェニルまたはヘテロアリールであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されており、
Ｒ２２およびＲ２３は、お互い独立して、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ７ シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニルまたはヘテロアリールであるか、または
Ｒ２２およびＲ２３一緒になって、場合により酸素、イオウまたは窒素原子を含む、場合により置換されている３から７員の環を形成してもよく、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されており、ならびに
Ｒ２４は、Ｃ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、トリ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）シリル、フェニルまたはヘテロアリールであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されている化合物が好ましい。
より好ましくは、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はお互い独立して、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル、３から７員のヘテロシクリルまたはＣＲ１７＝ＮＯＲ１８であり、ここで
Ｒ１７は水素またはＣ１−Ｃ３アルキルであり、ならびに
Ｒ１８は、Ｃ１−Ｃ３アルキルである。
Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０がお互い独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシまたはＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキルであることが特に好ましい。
式Ｉの化合物の好ましい化合物の基では、Ｒ７およびＲ８は一緒になって単位＝Ｏを形成するか、または単位＝ＣＲ２５Ｒ２６を形成するか、または単位＝ＮＲ２７を形成するか、またはこれらが結合する炭素原子と一緒になって３から８員の環を形成し、場合によりＯ、ＳまたはＮから選択されるヘテロ原子を含み、および場合によりＣ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、ハロゲン、フェニル、フェニル（Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ハロゲン、シアノによって置換されている。）によって、またはニトロ、ヘテロアリールまたはヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルカルボニル、ハロゲン、シアノによって置換されている。）によって、またはニトロによって置換されており、ここで
Ｒ２５およびＲ２６はお互い独立して、水素、ハロゲン、シアノまたはニトロであるか、または
Ｒ２５およびＲ２６はお互い独立して、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｎ−フェニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｎ−フェニルＣ１−Ｃ６アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｎ−ヘテロアリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｎ−ヘテロアリールＣ１−Ｃ６アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、フェニル、ヘテロアリール、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルまたは３から７員のヘテロシクリルであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されているか、または
Ｒ２５およびＲ２６は、一緒になって、５から８員の環を形成し得、場合によりＯ、ＳまたはＮから選択されるヘテロ原子を含み、および場合によりＣ１−Ｃ２アルキルまたはＣ１−Ｃ２アルコキシで置換されており、Ｒ２７はニトロまたはシアノであるか、または
Ｒ２７は、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ、フェノキシ、フェニルアミノ、Ｎ−フェニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ、Ｎ−フェニルＣ１−Ｃ６アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアミノ、Ｎ−ヘテロアリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノまたはＮ−ヘテロアリールＣ１−Ｃ６アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノであり、ここで
これらの置換基の全てが場合により置換されており、ここでＲ７およびＲ８が一緒になって単位＝Ｏまたは＝ＮＲ２７を形成し、ここでＲ２７がＣ１−３アルコキシである場合が特に好ましい。
式Ｉの化合物であって、式中Ｒ７およびＲ１０はこれが結合される炭素原子と一緒になって、飽和された３から４員の環を形成し、場合によりＯ、ＳまたはＮＲ２８から選択されるヘテロ原子または基を含み、および場合によりＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４アルキルカルボニルまたはＣ１−Ｃ４アルコキシカルボニルで置換されているか、または
Ｒ７およびＲ１０は、これらが結合される炭素原子と一緒になって、５から８員の環を形成し、場合によりＯ、ＳまたはＮから選択されるヘテロ原子を含み、および場合によりＣ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、ハロゲン、フェニル、フェニル（Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ハロゲン、シアノによって置換されている。）またはニトロ、ヘテロアリールまたはヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルカルボニル、ハロゲン、シアノにより置換されている。）またはニトロにより置換されているか、または
Ｒ７およびＲ１０は一緒になって結合を形成し、ここで
Ｒ２８は水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６アルケニル、Ｃ３−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル、フェノキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、フェニルスルホニルまたはヘテロアリールオキシカルボニルであり、ここでこれらの置換基の全てが場合により置換されている。
さらに好ましくは、Ｒ７およびＲ１０は一緒になって結合を形成する。
式（Ｉ）の化合物は、公知の化合物である（１頁目に引用した参考文献を参照のこと）。調製の過程はこの参考文献に記載されている。
以下の化合物が好ましい化合物である：
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
以下の表１から表１９２の化合物は、類似の方法で得ることができる。
表１は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含する。
Figure 2012526060
 式中、Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は、表１に規定される。
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
表２は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表３は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表４はＴ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表５はＴ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表６は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表７はＴ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表８はＴ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表９はＴ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１０はＴ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１１はＴ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１２はＴ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１３はＴ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１４は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１５は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１６は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１７は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１８は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１９は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表２０は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表２１は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表２２は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表２３は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表２４は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表２５は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表２６は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表２７は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表２８は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表２９は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表３０は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表３１は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表３２は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表３３は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表３４は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表３５は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表３６は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表３７は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表３８は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表３９は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表４０は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表４１は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表４２は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表４３は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表４４は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表４５は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表４６は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表４７は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表４８は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表４９は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表５０は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表５１は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表５２は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表５３は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表５４は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表５５は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表５６は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表５７は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表５８は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表５９は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表６０は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表６１は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表６２は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表６３は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表６４は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表６５は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表６６は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表６７は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表６８は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表６９は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ８およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表７０は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表７１は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表７２は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表７３は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表７４は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表７５は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表７６は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表７７は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表７８は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表７９は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表８０は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表８１は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表８２は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表８３は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表８４は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表８５は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表８６は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表８７は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表８８は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表８９は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表９０は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表９１は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表９２は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表９３は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表９４は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表９５は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表９６は、Ｔ−１型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表９７は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含する。
Figure 2012526060
Ｔ−２ではＲ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表９８は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表９９は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１００は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１０１は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１０２は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１０３は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１０４は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１０５は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１０６は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１０７は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１０８は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はメチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８およびＲ９は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１０９は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１１０は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１１１は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１１２は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１１３は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１１４は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１１５は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１１６は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１１７は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１１８は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１１９は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１２０は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はエチルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７およびＲ９は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１２１は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１２２は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１２３は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１２４は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１２５は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１２６は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１２７は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１２８は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１２９は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１３０は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１３１は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１３２は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はメチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８およびＲ９は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１３３は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１３４は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１３５は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１３６は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１３７は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１３８は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１３９は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１４０は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１４１は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１４２は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１４３は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５およびＲ６およびは水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１４４は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１およびＲ４はエチルであり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８およびＲ９は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１４５は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１４６は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１４７は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１４８は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１４９は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１５０は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１５１は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１５２は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１５３は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１５４は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１５５は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１５６は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８およびＲ９は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１５７は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１５８は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１５９は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１６０は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１６１は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１６２は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１６３は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１６４は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１６５は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１６６は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１６７は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１６８は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はトリフルオロメトキシであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８およびＲ９は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１６９は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１７０は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１７１は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１７２は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１７３は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１７４は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１７５は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１７６は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１７７は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１７８は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１７９は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１８０は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１はシクロプロピルであり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８およびＲ９は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１８１は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１８２は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１８３は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１８４は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１８５は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はエトキシメチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１８６は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメトキシエチルであり、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１８７は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１８８は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１８９は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１９０は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はエトキシメチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１９１は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５およびＲ６は水素であり、Ｒ８はメトキシエチルであり、Ｒ９、Ｒ１１およびＲ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
表１９２は、Ｔ−２型の３７８個の化合物を包含し、式中Ｒ１は塩素であり、Ｒ４は水素であり、Ｒ５は水素であり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ８およびＲ９は水素であり、Ｒ１１はメチルであり、Ｒ１２は水素であり、ならびにＲ２およびＲ３は表１に規定されるとおりである。
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Figure 2012526060
Ｐ１２の調製
実施例Ｔ１由来の３００ｍｇを１０ｍｌのジクロロメタン中に導入し、０．３４ｍｌのトリエチルアミンを添加し、次いで０．０９ｍｌのクロロギ酸エチルを滴下した。この混合物を室温で３０分間攪拌し、次いで濃縮し、この残渣を７：３のヘプタン／酢酸エチルを溶媒系として用いてシリカゲル上でクロマトグラフィーに供する。これによって２７２ｍｇの生成物（理論値の７５％）を得る。
本発明の活性な化合物は、良好な植物耐性および温血動物に対する都合のよい毒性、ならびに環境に十分耐性であることと組み合わせて、植物および植物器官を保護するために、収穫高を増大するために、収穫した材料の質を改善するために、および動物の疫病（害虫）、具体的には、農業、園芸、畜産、森林、庭およびレジャー施設、貯蔵製品および材料の保護において、ならびに衛生区域において遭遇する、昆虫、クモ形類動物、寄生蠕虫、線虫および軟体動物を管理するために、適切である。これらは、好ましくは、植物保護（防疫）剤として使用され得る。これらは、正常には感受性であり耐性の種に対して、ならびに発達の全ての段階またはいくつかの段階に対して活性である。上述の疫病（害虫）としては以下が挙げられる：
軟体動物門から、例えば、弁鰓綱（Ｌａｍｅｌｌｉｂｒａｎｃｈｉａｔａ）例えば、ドレイスセンナｓｐｐ．（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）。
腹足綱（ｃｌａｓｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）から、例えば、アリオンｓｐｐ．（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ビオムファラリアｓｐｐ．（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌスｓｐｐ．（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラスｓｐｐ．（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、ガルバｓｐｐ．（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエアｓｐｐ．（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニアｓｐｐ．（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、ポマセアｓｐｐ．（Ｐｏｍａｃｅａ ｓｐｐ．）、スクシネアｓｐｐ．（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）。
節足動物（Ａｒｔｈｒｏｐｏｄａ）門から、例えば、等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスカス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
クモ形目（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）から、例えば、アカルスｓｐｐ（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、アセリア・シェルドーニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプスｓｐｐ．（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクラスｓｐｐ．（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマｓｐｐ．（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アンフィテトラニカス・ビエンネンシス（Ａｍｐｈｉｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｖｉｅｎｎｅｎｓｉｓ）、アルガスｓｐｐ．（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルスｓｐｐ．（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプスｓｐｐ．（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、セントルロイデスｓｐｐ．（Ｃｅｎｔｒｕｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ）、コリオプテスｓｐｐ．（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス・プテロニシシウス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｕｓ）、デルマトファゴイデス・ファリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、デルマトセントルｓｐｐ．（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、エオテトラニクスｓｐｐ．（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクスｓｐｐ．（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エリオフィエスｓｐｐ．（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ハルトイデウス・デストラクター（Ｈａｌｏｔｙｄｅｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ヘミタルソネムスｓｐｐ．（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマｓｐｐ．（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イクソデスｓｐｐ．（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツスｓｐｐ．（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、ロキソスセレスｓｐｐ．（Ｌｏｘｏｓｃｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、メタテトラニクスｓｐｐ．（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヌヘルサｓｐｐ．（Ｎｕｐｈｅｒｓａ ｓｐｐ．）、オリゴニクスｓｐｐ．（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロスｓｐｐ．（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、オルニトナイサスｓｐｐ．（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクスｓｐｐ．（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ポリファゴタルソネムス・ラトゥス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテスｓｐｐ．（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルスｓｐｐ．（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフスｓｐｐ．（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテスｓｐｐ．（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステノタルソネムスｓｐｐ．（Ｓｔｅｎｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、タルソネムスｓｐｐ．（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニクスｓｐｐ．（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、バヨビスｓｐｐ．（Ｖａｅｊｏｖｉｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）。
コムカデ目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）から、例えば、スクチゲレラｓｐｐ．（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）。
ムカデ目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ゲオフィルスｓｐｐ．（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラｓｐｐ．（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）。
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）から、例えば、オンキウルス・アルマタス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）。
ヤスデ目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ブラニウルス・グツラタス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）。
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）から、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、テルモビア・ドメスチカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）。
バッタ目（直翅目）（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アケタ・ドメスチカス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ブラタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ジクロプラスｓｐｐ．（Ｄｉｃｈｒｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、グリロタルパｓｐｐ．（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロクスタｓｐｐ．（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、メラノプルスｓｐｐ．（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペリプラネタｓｐｐ．（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、プレクス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）。
シロアリ目（等翅目）から、例えば、コプトテルメスｓｐｐ．（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、コルニテルメス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、クリプトテルメスｓｐｐ．（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、インシステルメスｓｐｐ．（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミルコテルメス・オブセイ（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｏｂｅｓｉ）、オドントテルメスｓｐｐ．（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメスｓｐｐ．（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。
カメムシ目（異翅目）（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、例えば、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシスｓｐｐ．（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ボイセアｓｐｐ．（Ｂｏｉｓｅａ ｓｐｐ．）、ブリッサスｓｐｐ．（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリスｓｐｐ．（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロムマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウスｓｐｐ．（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメクスｓｐｐ．（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、コラリアｓｐｐ．（Ｃｏｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ディルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ディケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ディコノコリス・ヘウェッチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ディスデルクスｓｐｐ．（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウスキスツスｓｐｐ．（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、エウリガステルｓｐｐ．（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ヘリオペルチスｓｐｐ．（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサｓｐｐ．（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトグロッサス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リグスｓｐｐ．（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロペス・エクスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、ミリダエ（カスミカメムシ科）（Ｍｉｒｉｄａｅ）、モナロニオン・アトラタム（Ｍｏｎａｌｏｎｉｏｎ ａｔｒａｔｕｍ）、ネザラｓｐｐ．（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエバルスｓｐｐ．（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔｓ）、ピエゾドルスｓｐｐ．（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、プサルスｓｐｐ．（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、シューダシスタ・パルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウスｓｐｐ．（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラシングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノフォラｓｐｐ．（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニティス・ナシイ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカｓｐｐ．（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマｓｐｐ．（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）。
咀顎目（シラミ目）（Ａｎｏｐｌｕｒａ（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ））から、例えば、ダマリニアｓｐｐ．（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ヘマトピナスｓｐｐ．（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナタスｓｐｐ．（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディクラスｓｐｐ．（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プチルス・プビス（Ｐｔｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、トリコデクテスｓｐｐ．（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）。
同翅目（ヨコバイ目）（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）、例えば、アシルソシポンｓｐｐ．（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、アクロゴニアｓｐｐ．（Ａｃｒｏｇｏｎｉａ）ｓｐｐ．，アエネオラミアｓｐｐ．（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノスセナｓｐｐ．（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロデスｓｐｐ．（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アロウロスリクスｓｐｐ．（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、アムラスカｓｐｐ．（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、アヌラフィス・カルデュイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラｓｐｐ．（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィスｓｐｐ．（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アスピジエラｓｐｐ．（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツスｓｐｐ．（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、アタヌスｓｐｐ．（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルスム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシアｓｐｐ．（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．）、ブラキカウダス・ヘリキリシイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉｉ）、ブラキコルスｓｐｐ．（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カリギポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステスｓｐｐ．（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシフォン・フラガエフォリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカデュリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コッカスｓｐｐ．（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、ダルブルスｓｐｐ．（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ディアレウロデスｓｐｐ．（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ディアフォリナｓｐｐ．（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｓｐｐ．）、ディアスピスｓｐｐ．（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカｓｐｐ．（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ディサフィスｓｐｐ．（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ディスミコッカスｓｐｐ．（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカｓｐｐ．（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エリオソマｓｐｐ．（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、エリスロネウラｓｐｐ．（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウスセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、フェリシアｓｐｐ．（Ｆｅｒｒｉｓｉａ ｓｐｐ．）、ゲオコッカス・コッフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ヒエログリファスｓｐｐ．（Ｈｉｅｒｏｇｌｙｐｈｕｓ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、イセルヤｓｐｐ．（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、イディオセルスｓｐｐ．（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプスｓｐｐ．（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウムｓｐｐ．（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、レピドサフェスｓｐｐ．（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、マクロシフムｓｐｐ．（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルバｓｐｐ．（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラｓｐｐ．（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトポロフィウム・ディロドゥム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズスｓｐｐ．（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネフォテッチキスｓｐｐ．（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピアｓｐｐ．（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルセジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザｓｐｐ．（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、パルラトリアｓｐｐ．（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグスｓｐｐ．（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、フェナコッカスｓｐｐ．（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、フロエオミズス・パッセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、フォロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラｓｐｐ．（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、ピナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコッカスｓｐｐ．（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プロトプルビナリア・ピリフォルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、シューダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、シュードコッカスｓｐｐ．（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラｓｐｐ．（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プテロマルスｓｐｐ．（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピリラｓｐｐ．（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツスｓｐｐ．（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコッカスｓｐｐ．（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフムｓｐｐ．（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチアｓｐｐ．（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカホイデス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、スキザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピドゥス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、ソガタｓｐｐ．（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデスｓｐｐ．（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、テナラファラ・マレイエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、チノカリス・カルヤエフォリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピスｓｐｐ．（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラｓｐｐ．（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリアレウロデスｓｐｐ．（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリオザｓｐｐ．（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、チフロシバｓｐｐ．（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピスｓｐｐ．（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヴィテウス・ヴィティフォリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）、ジギナｓｐｐ．（Ｚｙｇｉｎａ ｓｐｐ．）。
コウチュウ目（鞘翅目）（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アカリンマ・ビタツム（Ａｃａｌｙｍｍａ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツスｓｐｐ．（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテスｓｐｐ．（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アンフィトビウス・ジアペリヌス（Ａｌｐｈｉｔｏｂｉｕｓ ｄｉａｐｅｒｉｎｕｓ）、アンフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロフォラｓｐｐ．（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムスｓｐｐ．（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、アントレヌスｓｐｐ．（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アピオンｓｐｐ．（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、アポゴニアｓｐｐ．（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリアｓｐｐ．（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、アタゲヌスｓｐｐ．（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、ブルチジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクスｓｐｐ．（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、カシダｓｐｐ．（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セウトリンクスｓｐｐ．（Ｃｅｕｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、カエトクネルナｓｐｐ．（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｒｎａ ｓｐｐ．）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルスｓｐｐ．（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテスｓｐｐ．（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、セテニセラｓｐｐ．（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ．）、クルクリオｓｐｐ．（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、クリプトリンクス・ラパシ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、クリンドロコプツルスｓｐｐ．（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、デルメステスｓｐｐ．（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカｓｐｐ．（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、ジクロクロシスｓｐｐ．（Ｄｉｃｈｒｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、ジロボデルスｓｐｐ．（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピラクナｓｐｐ．（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、エピトリクスｓｐｐ．（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、ファウスチヌスｓｐｐ．（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、ヘルラ・ウンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヘテロニクスｓｐｐ．（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｘ ｓｐｐ．）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・パジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポセネムスｓｐｐ．（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、レマｓｐｐ．（Ｌｅｍａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、レウコプテラｓｐｐ．（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、リソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リクスｓｐｐ．（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、ルペロデスｓｐｐ．（Ｌｕｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リクタスｓｐｐ．（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メガスセリスｓｐ．（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）、メラノタスｓｐｐ．（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタｓｐｐ．（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、ミグドルスｓｐｐ．（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムスｓｐｐ．（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサンソグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オリザファガス・オリザエ（Ｏｒｙｚａｐｈａｇｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、オチオリンクスｓｐｐ．（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オキシセトニア・ジュクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガｓｐｐ．（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロトレタｓｐｐ．（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペスｓｐｐ．（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プロステファナス・トルンカタス（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｔｒｕｎｃａｔｕｓ）、プシリオデスｓｐｐ．（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、プチヌスｓｐｐ．（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルスｓｐｐ．（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スフェノフォルスｓｐｐ．（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）、ステルネクスｓｐｐ．（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、シムフィレテスｓｐｐ．（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、タニメカスｓｐｐ．（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、トリボリウムｓｐｐ．（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、トロゴデルマｓｐｐ．（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウスｓｐｐ．（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクスｓｐｐ．（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルスｓｐｐ．（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）。
ハチ目（膜翅目）（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アクロミルメクスｓｐｐ．（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、アタリアｓｐｐ．（Ａｔｈａｌｉａ ｓｐｐ．）、アッタｓｐｐ．（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、ジプリオンｓｐｐ．（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパｓｐｐ．（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウスｓｐｐ．（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、タピノマｓｐｐ．（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｐｐ．）、ベスパｓｐｐ．（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）。
チョウ目（鱗翅目）（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アドクソフィエスｓｐｐ．（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチスｓｐｐ．（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマｓｐｐ．（Ａｌａｂａｍａ ｓｐｐ．）、アミエロイス・トランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、アナルシアｓｐｐ．（Ａｎａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、アンチカルシアｓｐｐ．（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、アルギロプロセｓｐｐ．（Ａｒｇｙｒｏｐｌｏｃｅ ｓｐｐ．）、バラスラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ボルボ・シンナラ（Ｂｏｒｂｏ ｃｉｎｎａｒａ）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ブセオラｓｐｐ．（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｓｐｐ．）、カコエシアｓｐｐ．（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カロプチラ・テイボラ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カルポシナ・ニポネシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｓｉｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロｓｐｐ．（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラｓｐｐ．（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルスｓｐｐ．（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、クネファシアｓｐｐ．（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コノポモルファｓｐｐ．（Ｃｏｎｏｐｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、コノトラケルスｓｐｐ．（Ｃｏｎｏｔｒａｃｈｅｌｕｓ ｓｐｐ．）、コピタルシアｓｐｐ．（Ｃｏｐｉｔａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、シジアｓｐｐ．（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、ダラカ・ノクツイデス（Ｄａｌａｃａ ｎｏｃｔｕｉｄｅｓ）、ジアファニアｓｐｐ．（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｓｐｐ．）、ジアトラエア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓａｃｃｈａｒａｌｉｓ）、エアリスｓｐｐ．（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エクチドルファ・アウラニウム（Ｅｃｄｙｔｏｌｏｐｈａ ａｕｒａｎｔｉｕｍ）、エラスモパルス・リグノセラス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチアｓｐｐ．（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、エピノチアｓｐｐ．（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ．）、エピフィアス・ポストビタナ（Ｅｐｉｐｈｙａｓ ｐｏｓｔｖｉｔｔａｎａ）、エチエラｓｐｐ．（Ｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、エウリアｓｐｐ．（Ｅｕｌｉａ ｓｐｐ．）、エウポエシラ・アンビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、エウプロクチスｓｐｐ．（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、エウキソアｓｐｐ．（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチアｓｐｐ．（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラシラリアｓｐｐ．（Ｇｒａｃｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グラホリタｓｐｐ．（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｓｐｐ．）、ヘジレプタ ｓｐｐ．（Ｈｅｄｙｌｅｐｔａ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパｓｐｐ．（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、ヘリオシスｓｐｐ．（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホフマノフィラ・シュードスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモエオソマｓｐｐ．（Ｈｏｍｏｅｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ホモナｓｐｐ．（Ｈｏｍｏｎａ ｓｐｐ．）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、カキボリア・フラボファスシアタ（Ｋａｋｉｖｏｒｉａ ｆｌａｖｏｆａｓｃｉａｔａ）、ラフィグマｓｐｐ．（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、ラスフィレシア・モレスタ（Ｌａｓｐｅｙｒｅｓｉａ ｍｏｌｅｓｔａ）、ロイシノデス・オルボナリス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｏｒｂｏｎａｌｉｓ）、ロイコプテラｓｐｐ．（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、リトコレチスｓｐｐ．（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、リソファネ・アンテナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロベシアｓｐｐ．（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、ロキサグロティス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリアｓｐｐ．（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、リオネチアｓｐｐ．（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マルカテス・ツラリス（Ｍａｒｕｃａ ｔｅｓｔｕｌａｌｉｓ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モシス・ｓｐｐ．（Ｍｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、ミティムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ニンプラｓｐｐ．（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｓｐｐ．）、オイケチクスｓｐｐ．（Ｏｉｋｅｔｉｃｕｓ ｓｐｐ．）、オリタｓｐｐ．（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オルタガｓｐｐ．（Ｏｒｔｈａｇａ ｓｐｐ．）、オストリニアｓｐｐ．（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フラムメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パルナラｓｐｐ．（Ｐａｒｎａｒａ ｓｐｐ．）、ペクチノフォラｓｐｐ．（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ペリルコプテラｓｐｐ．（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、プトリマエアｓｐｐ．（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、フィロノリクターｓｐｐ．（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、ピエリスｓｐｐ．（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、プラチノタ・スツルタナ（Ｐｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａｎａ）、プロジア・インテルパンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、プルシアｓｐｐ．（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｔｅｌｌａ）、プライスｓｐｐ．（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、プロデニアｓｐｐ．（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プロトパルセｓｐｐ．（Ｐｒｏｔｏｐａｒｃｅ ｓｐｐ．）、シューダレチアｓｐｐ．（Ｐｓｅｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、シュードプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピタウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア・ヌ−（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、スコエノビウスｓｐｐ．（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、シルポファーガｓｐｐ．（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スコチア・セガツム（Ｓｃｏｔｉａ ｓｅｇｅｔｕｍ）、セサミアｓｐｐ．（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、スパルガノティスｓｐｐ．（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドペラｓｐｐ．（Ｓｐｏｄｏｐｅｒａ ｓｐｐ．）、スタテモポーダｓｐｐ．（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄａ ｓｐｐ．）、ストモプテリクス・スベセシベラ（Ｓｔｏｍｏｐｔｅｒｙｘ ｓｕｂｓｅｃｉｖｅｌｌａ）、シナンテドンｓｐｐ．（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、テシア・ソラニボラ（Ｔｅｃｉａ ｓｏｌａｎｉｖｏｒａ）、テルメシア・ゲマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トリトリキスｓｐｐ．（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、トリコファガ・タペトゼラ（Ｔｒｉｃｈｏｐｈａｇａ ｔａｐｅｔｚｅｌｌａ）、トリコプルシアｓｐｐ．（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、タウタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、ビラコラｓｐｐ．（Ｖｉｒａｃｈｏｌａ ｓｐｐ．）。
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えば、アエデスｓｐｐ．（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アグロマイザ（Ａｇｒｏｍｙｚａ）ｓｐｐ．、アナストレファｓｐｐ．（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｐｐ．）、アノフェレスｓｐｐ．（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、アスフォンジリアｓｐｐ．（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉａ ｓｐｐ．）、バクトロセラｓｐｐ．（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｓｐｐ．）、ビブリオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリフォラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、キロノマスｓｐｐ．（Ｃｈｉｒｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、クリソミアｓｐｐ．（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリソプスｓｐｐ．（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、コキロミアｓｐｐ．（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コンタリナｓｐｐ．（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｐｈａｇａ）、クレクスｓｐｐ．（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クリコイデスｓｐｐ．（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリセタｓｐｐ．（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｓｐｐ．）、クテレブラｓｐｐ．（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダカス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、デシネウラｓｐｐ．（Ｄａｓｙｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、デリアｓｐｐ．（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラｓｐｐ．（Ｄｒｏｓｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、エキノクネムスｓｐｐ．（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ファニアｓｐｐ．（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルスｓｐｐ．（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロシナｓｐｐ．（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ヘマトポエアｓｐｐ．（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒドレリアｓｐｐ．（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒレミアｓｐｐ．（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ハイポボスカｓｐｐ．（Ｈｙｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ハイポデルマｓｐｐ．（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオマイザｓｐｐ．（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、ルシリアｓｐｐ．（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、ルトゾミアｓｐｐ．（Ｌｕｔｚｏｍｉａ ｓｐｐ．）、マンソニアｓｐｐ．（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｓｐｐ．）、ムスカｓｐｐ．（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ネザラｓｐｐ．（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエストルスｓｐｐ．（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミイアｓｐｐ．（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、フレボトムスｓｐｐ．（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、フォルビアｓｐｐ．（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、フォルミアｓｐｐ．（Ｐｈｏｒｍｉａ ｓｐｐ．）、プロジプロシスｓｐｐ．（Ｐｒｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ・ロセアエ（Ｐｓｉｌａ ｒｏｓａｅ）、ロゴレチスｓｐｐ．（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、サルコファガｓｐｐ．（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウムｓｐｐ．（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ストミオキスｓｐｐ．（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌスｓｐｐ．（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニアｓｐｐ．（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、テタノプスｓｐｐ．（Ｔｅｔａｎｏｐｓ ｓｐｐ．）、チプラｓｐｐ．（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）。
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アナフォトリプス・オブスクルス（Ａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、バリオトリプス・バイオフォルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、ドレパノテリス・レウテリ（Ｄｒｅｐａｎｏｔｈｒｉｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、エンネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラｓｐｐ．（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプスｓｐｐ．（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプスｓｐｐ．（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニオトリプス・カルダモニ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｎｉ）、トリプスｓｐｐ．（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）。
隠翅目（ノミ目）（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）から、例えば、セラトフィルスｓｐｐ．（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデスｓｐｐ．（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。
動物の寄生生物として扁形動物門（ｐｈｙｌｕｍｓ Ｐｌａｔｈｅｌｍｉｎｔｈｅｓ）および線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）から、例えば、蠕虫目（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｓ）、例えば、アンキロストマ・デュオデナレ（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｄｕｏｄｅｎａｌｅ）、アンキロストマ・セイラニカム（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｃｅｙｌａｎｉｃｕｍ）、アクロストマ・ブラジリエンシス（Ａｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｂｒａｚｉｌｉｅｎｓｉｓ）、アンキロストマｓｐｐ．（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アスカリスｓｐｐ．（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア・、マライイ（Ｂｒｕｇｉａ ｍａｌａｙｉ）、ブルギア・チモリ（Ｂｒｕｇｉａ ｔｉｍｏｒｉ）、ブノストムムｓｐｐ．（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチアｓｐｐ．（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキスｓｐｐ．（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コオペリアｓｐｐ．（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ジルココエリウムｓｐｐ．（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス・フィラリア（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｆｉｌａｒｉａ）、ジフィロボテリウム・ラクタム（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｌａｔｕｍ）、ドラクノクルス・メジネンシス（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｍｅｄｉｎｅｎｓｉｓ）、エキノコッカス・グラヌロスサス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）、エキノコッカス・マルチロクラリス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｉｓ）、エンテロビウス・ベルミクラリス（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｒｉｓ）、ファシオラｓｐｐ．（Ｆａｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ヘモンコウスｓｐｐ．（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキスｓｐｐ．（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノルピス・ナナ（Ｈｙｍｅｎｏ ｌｅｐｉｓ ｎａｎａ）、ヒストロングラスｓｐｐ．（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロア・ロア（Ｌｏａ Ｌｏａ）、ネマトジルスｓｐｐ．（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストマムｓｐｐ．（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オピストルキスｓｐｐ．（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ・ボルブラス（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、オステルタギアｓｐｐ．（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムスｓｐｐ．（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソメンｓｐｐ．（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｅｎ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス・フエレボルニ（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｆｕｅｌｌｅｂｏｒｎｉ）、ストロンギロイデス・ステルコラリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｔｅｒｃｏｒａｌｉｓ）、ストロニロイデスｓｐｐ．（Ｓｔｒｏｎｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、タエニア・サギナタ（Ｔａｅｎｉａ ｓａｇｉｎａｔａ）、タエニア・ソリウム（Ｔａｅｎｉａ ｓｏｌｉｕｍ）、トリキネラ・スピラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｉｒａｌｉｓ）、トリキネラ・ナチバ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎａｔｉｖａ）、トリキネラ・ブリトビ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｂｒｉｔｏｖｉ）、トリキネラ・ネルソニ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎｅｌｓｏｎｉ）、トリキネラ・シュードスピラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｐｓｅｕｄｏｐｓｉｒａｌｉｓ）、トリコストロングラスｓｐｐ．（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス・トリチュリア（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｔｒｉｃｈｕｒｉａ）、ヴケレリア・バンクロフチ（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｂａｎｃｒｏｆｔｉ）。
植物の害虫としての無体節蠕虫（回虫）（ｐｈｙｌｕｍ Ｎｅｍａｔｏｄａ）、から、例えば、アフェレンキデスｓｐｐ．（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブルサフェレンクスｓｐｐ．（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジチレクスｓｐｐ．（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、グロボデラｓｐｐ．（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘテロデラｓｐｐ．（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ロンギドラスｓｐｐ．（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギンｓｐｐ．（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ピラチレンクスｓｐｐ．（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドフォラス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、トリコドラスｓｐｐ．（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクラス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キフェネマｓｐｐ．（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
プロトゾア亜門から、例えば、エイメリア（Ｅｉｍｅｒｉａ）。
必要に応じて、本発明の化合物は、特定の濃度または適用率で、また、除草剤、緩和剤、成長調節因子または植物特性を改善するための剤として、または殺菌剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅｓ）として、例えば、抗真菌剤、殺菌剤、殺菌剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅｓ）、殺ウイルス剤（ウイロイドに対する剤を含む。）として、またはＭＬＯ（マイコプラズマ様生物体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ−ｌｉｋｅ ｏｒｇａｎｉｓｍｓ））およびＲＬＯ（リケッチア様生物体（Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ−ｌｉｋｅ ｏｒｇａｎｉｓｍｓ））に対する剤として用いられ得る。必要に応じて、これらの化合物はまた、他の活性化合物の合成のための中間体または前駆体として使用されてもよい。
全ての植物および植物の部分は、本発明に従って処理され得る。植物とは、本発明の状況では、全ての植物および植物集団、例えば、所望のおよび所望されない野生植物または作物（天然に存在する作物を含む。）を意味すると理解されるべきである。作物とは、従来の植物の品種改良および最適方法によって、またはバイオテクノロジーおよび遺伝子操作法によって、またはこれらの方法の組み合わせによって得られ得る植物であって、トランスジェニック植物を含み、および植物品種改良者の権利によって保護可能であるかまたは保護できない植物栽培品種を含む植物であってもよい。植物部分とは、地面の上下の全ての部分および器官、例えば、芽、葉、花および根を意味すると理解されるべきであり、この例としては、葉（ｌｅａｖｅｓ）、針状葉（ｎｅｅｄｌｅｓ）、柄（ｓｔａｌｋｓ）、茎（ｓｔｅｍｓ）、花、子実体、果実、種子、根、塊茎および 根茎（地下茎）を挙げることができる。植物部分としてはまた、収穫物、ならびに無性および生殖性の増殖物、例えば、刈り取り部分、塊茎、根茎（地下茎）、側枝および種子が挙げられる。
活性化合物での植物および植物部分の本発明による処理は、直接、またはこの化合物が日常的な処理方法によって、例えば、浸漬、噴霧（ｓｐｒａｉｎｇ）、蒸発、噴霧（ｆｏｇｇｉｎｇ）、散乱、ペインティング、注入によって、および増殖物の場合には、具体的には、種子の場合には、また１つ以上の被覆を塗布することによっても、周囲、生息地または貯蔵空間に作用することを可能にすることによって行う。
活性化合物は、慣用的な製剤、例えば、溶液、エマルジョン、水和剤、水および油ベースの懸濁液、粉末、ダスト、ペースト、可溶性粉末、可溶性顆粒、散布用粉末、懸濁−エマルジョン濃縮物、活性化合物を含浸した天然物、活性化合物を含浸した合成物、肥料およびポリマー物質中のマイクロカプセルに変換されてもよい。
これらの製剤は、公知の方式で、例えば、活性化合物と増量剤（液体の溶媒および／または固体担体である。）とを、場合により界面活性剤（乳化剤および／または分散剤および／または発泡剤である。）の使用によって、混合することによって生成される。この製剤は、適切な植物中で、またはそうでなければ適用の前または間に調製される。
補助剤としての使用に適切なのは、組成物自体、および／またはこれに由来する調製物（例えば、スプレー液、種子粉衣）に特定の特質、例えば、特定の技術的特性および／または特定の生物学的特性も付与するのに適切な物質である。典型的な適切な補助剤とは：増量剤、溶媒および担体である。
適切な増量剤は、例えば、水、極性および非極性の有機化学的液体、例えば、芳香族および非芳香族の分類の炭化水素（例えば、パラフィン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、クロロベンゼン）、アルコールおよびポリオール（これは、必要に応じて、置換されても、エーテル化されてもおよび／またはエステル化されてもよい。）、ケトン（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル（脂肪およびオイルを含む。）および（ポリ）エーテル、非置換および置換のアミン、アミド、ラクタム（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン）およびラクトン、スルホンおよびスルホキシド（例えば、ジメチルスルホキシド）である。
用いられる増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を増量溶媒として使用することも可能である。本質的に、適切な液体溶媒は以下である：芳香族、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン、塩素化芳香族および塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレンまたは塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサンまたはパラフィン、例えば、石油画分、鉱油および植物油、アルコール、例えば、ブタノールまたはグリコール、およびまたこれらのエーテルおよびエステル、ケトン、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、またはシクロヘキサノン、強力に極性の溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、ならびにまた水も。
適切な固体担体としては以下がある：
例えば、アンモニウム塩および土壌天然鉱物、例えば、カオリン、粘土、滑石、白亜（ｃｈａｌｋ）、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト、または珪藻土、および土壌合成鉱物、例えば、超微粒子状シリカ、アルミナおよびケイ酸塩；顆粒に適切な固体担体は以下である：例えば、粉砕および分割された天然石、例えば、カルサイト（方解石）、大理石、軽石、海泡石およびドロマイト（白雲石）、ならびにまた、無機および有機ミールの合成の顆粒、ならびに紙、おがくず、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコ茎などの有機物の顆粒；適切な乳化剤および／または発泡剤は以下である：例えば、非イオン性およびアニオン性の乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホナート、アルキル硫酸塩、アリールスルホン酸およびまたタンパク質加水分解産物；適切な分散剤は、例えば、アルコール−ＰＯＥ−および／または−ＰＯＰ−エーテル、酸および／またはＰＯＰ−ＰＯＥエステル、アルキルアリールおよび／またはＰＯＰ−ＰＯＥエーテル、脂肪−および／またはＰＯＰ−ＰＯＥ付加体、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ポリオール誘導体、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ソルビタン−または−糖付加体、アルキルまたはアリール硫酸塩、アルキル−またはアリールスルホン酸塩、およびアルキルまたはアリールリン酸塩または対応するＰＯエーテル付加体の分類に由来する非イオン性および／またはイオン性の物質である。さらに、適切なオリゴ−またはポリマー、例えば、ビニル単量体由来、アクリル酸由来、ＥＯおよび／またはＰＯ由来のものは、単独でまたは例えば、（ポリ）アルコールまたは（ポリ）アミンと組み合わせる。リグニンおよびこのスルホン酸誘導体、未修飾および修飾されたセルロース、芳香族および／または脂肪族のスルホン酸およびこれらの付加体をホルムアルデヒドとともに使用することも可能である。
粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロースならびに天然および合成のポリマーは、粉末、顆粒またはラテックス、例えば、アラビア・ゴム、ポリビニルアルコールおよびポリ酢酸ビニルの形態で、ならびに天然のリン脂質、例えば、セファリンおよびレシチン、ならびに合成のリン脂質が、この製剤中で用いられ得る。
着色剤、例えば、無機色素、例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、ならびに有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料、および金属フタロシアニン染料、ならびに微量栄養素、例えば、鉄、マグネシウム、ホウ素、銅、コバルトモリブデンおよび亜鉛の塩を使用することが可能である。
他の可能性のある添加物は、香水、鉱油または植物油、場合により修飾されたオイル、ワックスおよび栄養素（微量栄養素を含む。）、例えば、鉄、マグネシウム、ホウ素、銅、コバルトモリブデンおよび亜鉛の塩である。
安定化剤、例えば、低温安定化剤、防腐剤、抗酸化剤、光安定剤、または化学的および／または物理的な安定性を改善する他の剤も存在してもよい。
この製剤は一般には、０．０１重量％から９８重量％の活性化合物、好ましくは０．５％から９０％を含む。
本発明による活性化合物は、この市販の製剤中で、およびこれらの製剤から調製された使用型で、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、誘引剤、滅菌剤、殺菌剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅｓ）、殺ダニ剤、抗線虫剤、抗真菌剤、成長調節物質、除草剤、毒性緩和剤、肥料または情報物質との混合物として用いられてもよい。
他の公知の活性化合物、例えば、除草剤、肥料、成長調節物質、毒性緩和剤、情報物質との、そうでなければ、植物の特性を改善する剤との混合物を用いることも可能である。
殺虫剤として用いられる場合、本発明による活性化合物はさらに、市販の製剤中に、およびこれらの製剤から調製された使用型で、相乗作用剤との混合物として存在してもよい。相乗作用の剤とは、活性化合物の作用を増大する化合物であり、添加される相乗作用の剤これ自体が活性である必要はない。
殺虫剤として用いられる場合、本発明による活性化合物はさらに、市販の製剤中に、およびこれらの製剤から調製された使用型で、植物の環境中で、植物の部分の表面上で、または植物組織中での使用後にこの活性化合物の分解を低下するインヒビターとの混合物として存在してもよい。
市販の製剤から調製された使用型のこの活性化合物の含量は、広い範囲内で変化し得る。この使用型の活性化合物濃度は、活性化合物の０．０００００００１重量％から９５重量％、好ましくは０．００００１重量％から１重量％であり得る。
活性化合物は、使用型に適切な慣習的な方式で使用される。
本発明による活性化合物は、植物、衛生および貯蔵物の害虫に対してだけでなく、動物の害虫（外部寄生虫および内部寄生虫）、例えば、カタダニ、軟ダニ、キュウセンヒゼンダニ（ｍａｎｇｅ ｍｉｔｅｓ）、葉ダニ（ｌｅａｆ ｍｉｔｅｓ）、ハエ（刺咬性および舐性）、寄生バエ幼生（ｐａｒａｓｉｔｉｃ ｆｌｙ ｌａｒｖａｅ）、シラミ、毛じらみ、羽ジラミ（ｆｅａｔｈｅｒ ｌｉｃｅ）およびノミ（ｆｌｅａｓ）に対する獣医薬の部門においても役立つ。これらの寄生生物としては以下が挙げられる：
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）から、例えば、ハエモトピナスｓｐｐ．（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツスｓｐｐ．（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディキュラスｓｐｐ．（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィチラスｓｐｐ．（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテスｓｐｐ．（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）。
ハジラミ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）およびマルツノハジラミ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）およびホソツノハジラミ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）から、例えば、トリメノポンｓｐｐ．（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポンｓｐｐ．（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリントンｓｐｐ．（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボヴィコラｓｐｐ．（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ヴェルネッキエラｓｐｐ．（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロンｓｐｐ．（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナｓｐｐ．（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテスｓｐｐ．（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラｓｐｐ．（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）。
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）およびカ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）およびハエ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）から、例えば、アエデスｓｐｐ．（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレスｓｐｐ．（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレクスｓｐｐ．（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウムｓｐｐ．（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウシムリウムｓｐｐ．（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フェレボトムスｓｐｐ．（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミアｓｐｐ．（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリコイデスｓｐｐ．（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリスポスｓｐｐ．（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、ヒボミトラｓｐｐ．（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロタスｓｐｐ．（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバナスｓｐｐ．（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタｓｐｐ．（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミイアｓｐｐ．（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラｓｐｐ．（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカｓｐｐ．（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエアｓｐｐ．（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキスｓｐｐ．（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ハエマトビアｓｐｐ．（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリアｓｐｐ．（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニアｓｐｐ．（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロッシナｓｐｐ．（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリフォラｓｐｐ．（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルシリアｓｐｐ．（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミイアｓｐｐ．（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォルファルチアｓｐｐ．（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコファガｓｐｐ．（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルスｓｐｐ．（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマｓｐｐ．（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルスｓｐｐ．（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒッポボスカｓｐｐ．（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナｓｐｐ．（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、メロファグスｓｐｐ．（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）から、例えば、プレクスｓｐｐ．（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、セントセファリデスｓｐｐ．（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、キセノプシラｓｐｐ．（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、セラトフィラスｓｐｐ．（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）。
ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）から、例えば、シメクスｓｐｐ．（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、トリアトマｓｐｐ．（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウスｓｐｐ．（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロンギルスｓｐｐ．（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）。
ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）から、例えば、ブラタ・オレインタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、スペラｓｐｐ．（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）。
ダニ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））、ならびにマダニ亜目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）およびトゲダニ亜目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）から、例えば、アルガスｓｐｐ．（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニソドラスｓｐｐ．（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウスｓｐｐ．（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、イクソデスｓｐｐ．（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマｓｐｐ．（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ボーフィルスｓｐｐ．（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマセントルｓｐｐ．（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエモフィサリスｓｐｐ．（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロマｓｐｐ．（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルスｓｐｐ．（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ）、デルマニススｓｐｐ．（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチアｓｐｐ．（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ニューモニススｓｐｐ．（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマｓｐｐ．（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、バロアｓｐｐ．（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）。
アクチネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））およびコナダニ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））から、例えば、アカラピスｓｐｐ．（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラｓｐｐ．（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニソケイレチアｓｐｐ．（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビアｓｐｐ．（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテスｓｐｐ．（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデクスｓｐｐ．（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビクラｓｐｐ．（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロフォルスｓｐｐ．（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アカルスｓｐｐ．（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグスｓｐｐ．（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフスｓｐｐ．（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテスｓｐｐ．（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリカスｓｐｐ．（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテスｓｐｐ．（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテスｓｐｐ．（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテスｓｐｐ．（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテスｓｐｐ．（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレスｓｐｐ．（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテスｓｐｐ．（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテスｓｐｐ．（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテスｓｐｐ．（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。
本発明による式（Ｉ）の活性化合物はまた、農産家畜、例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、バッファロー、ウサギ、ニワトリ、ヒチメンチョウ、カモ、ガチョウおよびミツバチなど、他のペット、例えば、イヌ、ネコ、愛玩用の鳥および水槽の魚など、ならびにまたいわゆる研究動物、例えば、ハムスター、モルモット、ラットおよびマウスなどに群がる節足動物を制御するために適切である。これらの節足動物を管理することによって、死亡例および生産（例えば、肉、乳、ウール、皮革、卵、蜜など）の低下は、低減されるはずであり、その結果、より経済的および容易な動物の畜産が、本発明による活性化合物の使用によって可能である。
本発明による活性化合物は、獣医部門でおよび動物畜産で、腸内投与による公知の方式で、例えば、錠剤、カプセル、ポーション、ドレンチ、顆粒、ペースト、ボーラス、フィードスルー過程および坐剤の形態で、非経口投与によって、例えば、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内など）などによって、インプラント、経鼻投与によって、例えば、浸漬またはベイジングの形態での経皮使用、噴霧、注入（ｐｏｕｒｉｎｇ）およびスポット（ｓｐｏｔｔｉｎｇ）、洗浄およびパウダリング（ｐｏｗｄｅｒｉｎｇ）によって、ならびにまた活性化合物を含む成形品、例えば、カラー、耳標、尾標、脚バンド、端綱、マーキング器具などの補助で用いられる。
ウシ、家禽、ペットなどに用いる場合、式（Ｉ）の化合物は、活性化合物を１から８０重量％の量で含む製剤（例えば、粉末、エマルジョン、自由流動性組成物）として、直接または１００から１００００倍希釈で用いられてもよいし、または薬浴として用いられてもよい。
本発明による化合物はまた、工業的な材料を破壊する昆虫に対して強力な殺虫作用を有することがさらに見出された。
以下の昆虫は、なんら限定するものではないが、例でありおよび好ましいということができる：
甲虫、例えば、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロフォルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、キセストビウム・ルフォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エルノビウス・モリス（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、ライクツス・ブルネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、ライクツス・アフリカヌス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、ライクツス・プラニコリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、ライクツス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、ライクツス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンセス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプシンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ディノデルス・ミヌツス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）；
膜翅類（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒｏｎｓ）、例えば、シレクス・ジュベンクス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロセルス・アウグア（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）；
シロアリ（ｔｅｒｍｉｔｅｓ）、例えば、カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インジコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ゾーテルモプシス・ネバデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）；
シミ（ｂｒｉｓｔｌｅｔａｉｌｓ）、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
本発明における工業的材料とは、生きていない材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、糊サイズ剤（ｓｉｚｅｓ）、紙およびボール紙、皮革、木および加工された木製品および被覆組成物を意味することが理解されるべきである。
すぐ使える組成物は、必要に応じて、さらなる殺虫剤を、および必要に応じて１つ以上の抗真菌剤を含んでもよい。
可能性のある追加の添加物に関しては、上述の殺虫剤および抗真菌剤が参照され得る。
本発明による化合物は同様に、付着物に対して、海水または汽水と接触する物体、例えば、船殻、遮蔽物、ネット、建物、係留索具および信号伝達システムを保護するために使用されてもよい。
さらに、本発明による化合物は、単独で、または他の活性な化合物と組み合わせて、汚れ止め（付着物防止）剤として使用されてもよい。
家庭内、衛生および貯蔵品の保護において、活性化合物はまた、動物の害虫、具体的には、例えば、住居、工場のホール、オフィス、車両のキャビンなどのような囲まれた空間で見出される昆虫、クモ形類動物およびダニ類を管理するために適切である。これらは、単独で使用されてもよいし、またはこれらの害虫を管理するための家庭用殺虫製品中の他の活性な化合物および補助剤と組み合わせて、使用されてもよい。これらは感受性および耐性の種に対して、ならびに全ての発達段階に対して活性である。これらの害虫としては以下が挙げられる：
スコルピオニデア（サソリ）目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｉｄｅａ）から、例えば、ブツス・オクシタヌス（Ｂｕｔｈｕｓ ｏｃｃｉｔａｎｕｓ）。
ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）から、例えば、例えばアルガス・ペルシクス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、アルガス・レフレスサス（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘｕｓ）、ブリオビアｓｐｐ．（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｓｐ．）、デルマニスサス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニソドラス・モウバタ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔ）、リピセファラス・サングイネウス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トロムビクラ・アルフレデュゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトファゴイデス・フォリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆｏｒｉｎａｅ）。
クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）から、例えば、アビクラリイダエ（Ａｖｉｃｕｌａｒｉｉｄａｅ）、アラネイダエ（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）。
ザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）から、例えば、シュードスコルピオネス・ケリファ（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｌｉｆｅｒ）、シュードスコルピオネス・ケイリジウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオネス・ファランギウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ ｐｈａｌａｎｇｉｕｍ）。
等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）から、例えば、オニスカス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
ヤスデ目（倍脚目）（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリデスムスｓｐｐ．（Ｐｏｌｙｄｅｓｍｕｓ ｓｐｐ．）。
ムカデ目（唇脚目）（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ゲオフィルスｓｐｐ．（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）。
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）から、例えば、クテノレピスマｓｐｐ．（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）。
ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）から、例えば、ブラタ・オリエンタリエス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｅｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラｓｐｐ．（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタｓｐｐ．（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・ブルンネア（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、ペリプラネタ・フリギノーサ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）。
サルタトリア目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）から、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）。
ハサミムシ目（革翅目）（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）から、例えば、フォルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）から、例えば、カロテルメスｓｐｐ．（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメスｓｐｐ．（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。
噛虫目（チャタテムシ目）（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）から、例えば、レピナツスｓｐｐ．（Ｌｅｐｉｎａｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリスｓｐｐ．（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）。
鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アンスレヌスｓｐｐ．（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌスｓｐｐ．（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、デルメステスｓｐｐ．（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラセチクス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ネクロビアｓｐｐ．（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プチヌスｓｐｐ．（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）。
双翅目（ハエ目）（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えば、アエデス・アエギプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・タエニオリンクス（Ａｅｄｅｓ ｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、アノフェレスｓｐｐ．（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、クリソゾーナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、クレクス・クインクエファスシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クレクス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレクス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、ドロソフィアｓｐｐ．（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、フレボトムスｓｐｐ．（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ・カルナリア（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｒｎａｒｉａ）、シムリウムｓｐｐ．（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ストモキス・カルシトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）。
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエリア（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｉａ）。
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）から、例えば、クテノセファリデス・カニス（イヌノミ）（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（ネコノミ）（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレクス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、トゥンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピズ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、例えば、カムポノツス・ヘルクレアヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、ラシウス・フリギノスス（Ｌａｓｉｕｓ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、ラシウス・ニゲル（Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ）、ラシウス・ウムブラツス（Ｌａｓｉｕｓ ｕｍｂｒａｔｕｓ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラベスプラｓｐｐ．（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、テトラモリウム・カエスピツム（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）。
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）から、例えば、ペジクルス・フマヌス・カピチス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、ペジクルス・フマヌス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ペムフィグスｓｐｐ．（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、フィロエラ・バスタトリクス（Ｐｈｙｌｌｏｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フティルス・ピュビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）。
異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）から、例えば、シメクス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメクス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロジヌス・プロリクス（Ｒｈｏｄｉｎｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ・インフェスタンス（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）。
家庭用殺虫剤分野では、これらは、単独で、または他の適切な活性化合物、例えば、リン酸エステル、カルバミン酸塩、ピレスロイド、ネオニコチノイド、成長調節因子、または他の公知の殺虫剤類由来の活性化合物と組み合わせて用いられる。
これらは、エアロゾル、非加圧式の噴霧製品、例えばポンプおよび噴霧スプレー、自動噴霧システム、噴霧機（ｆｏｇｇｅｒｓ）、泡、ゲル、セルロースまたはプラスチックの蒸発板を備える蒸発製品、液体蒸発器、ゲルおよび膜蒸発器、プロペラ駆動蒸発器、エネルギーを、使わないかまたは受動的な蒸発システム、ハエ捕り紙、ハエ取りおよびハエ捕りゲルにおいて、顆粒または粉塵として、薪餌においてまたは餌場において、用いられる。
本発明による化合物は、強力な抗菌作用を示し、ならびに望ましくない微生物、例えば、真菌および細菌と、植物防疫においておよび材料の保護において戦うために用いられ得る。
抗真菌剤は、プラスモディオホロミセテス（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）、オーミセテス（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、キトリディオミセテス（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ジゴミセテス（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、アスコミセテス（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、バシジオミセテス（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）およびドイテロミセテス（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）を防除するための植物防疫に用いられてもよい。
殺菌剤（Ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅｓ）は、植物防疫において、シュードモナス科（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、リゾビウム科（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）、腸内細菌科（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）、コリネバクテリウム科（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）およびストレプトマイセス科（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔａｃｅａｅ）を防除するために用いられてもよい。
例として、限定するものではないが、上記で列挙した総称に入る、真菌および細菌の疾患のいくつかの病原体を挙げることができる：
例えば、以下のような、うどんこ病の病原体によって生じる病害、
ブルメリア属各種（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ブルメリア・グラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）など；
ポドスファエラ属各種（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ポドスファエラ・レウコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）など；
スファエロテカ属各種（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）など；
ウンシヌラ属各種（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ウンシヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）など；
例えば以下のようなさび病（ｒｕｓｔ ｄｉｓｅａｓｅ）病原体によって生じる、病害、
ギムノスポランギウム属各種（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ギムノスポランギウム・サビナエ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｓａｂｉｎａｅ）など；
ヘミレイア属各種（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ヘミレイア・バスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）など；
ファコプソラ属各種（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）およびファコプソラ・メイボミアエ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｍｅｉｂｏｍｉａｅ）など；
プッシニア属各種（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、プッシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）など；
ウロミセス属各種（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ウロミセス・アペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）など；
例えば以下のような卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）の病原体によって生じる、病害、
ブレミア属各種（Ｂｒｅｍｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ブレミア・ラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）など；
ペロノスポラ属各種（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ペロノスポラ・ピシ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ）またはペロノスポラ・ブラシカエ（Ｐ．ｂｒａｓｓｉｃａｅ）など；
フィトフトラ属各種（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）など；
プラスモパラ属各種（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）など；
プセウドペロノスポラ属各種（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、プセウドペロノスポラ・フムリ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ）または
プセウドペロノスポラ・クベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）など；
ピシウム属各種（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）など；
例えば以下によって生じる、葉汚斑性病害（ｌｅａｆ ｓｐｏｔ ｄｉｓｅａｓｅｓ）および葉萎凋性病害（ｌｅａｆ ｗｉｌｔｓ）、
アルテルナリア属各種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）など；
セルコスポラ属各種（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）など；
クラドスポリウム属各種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、クラドスポリウム・ククメリヌム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｕｃｕｍｅｒｉｎｕｍ）など；
コクリオボルス属各種（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）など；
（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ、異名：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；
コレトトリクム属各種（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、コレトトリクム・リンデムタニウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈａｎｉｕｍ）など；
シクロコニウム属各種（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｕｍ）など；
ジアポルテ属各種（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ジアポルテ・シトリ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｃｉｔｒｉ）など；
エルシノエ属各種（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉｉ）など；
グロエオスポリウム属各種（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、グロエオスポリウム・ラエチコロル（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｌａｅｔｉｃｏｌｏｒ）；
グロメレラ属各種（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、グロメレラ・シングラタ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）など；
グイグナルジア属各種（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、グイグナルジア・ビドウェリ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉ）など；
レプトスファエリア属各種（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、レプトスファエリア・マクランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）など；
マグナポルテ属各種（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、マグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）など；
ミコスファエレラ属各種（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）およびミコスファエレラ・フィジエンシス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ）など；
ファエオスファエリア属各種（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）など；
ピレノホラ属各種（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）など；
ラムラリア属各種（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ラムラリア・コロ−シグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ）など；
リンコスポリウム属各種（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、リンコスポリウム・セカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）など；
セプトリア属各種（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、セプトリア・アピイ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ａｐｉｉ）など；
チフラ属各種（Ｔｙｐｈｕｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、チフラ・インカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）など；
ベンツリア属各種（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ベンツリア・イナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）など；
例えば以下によって生じる、根および茎の病害、
コルチシウム属各種（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）など；
フサリウム属各種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、フサリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）など；
ガエウマンノミセス属各種（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ガエウマンノミセス・グラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）など；
リゾクトニア属各種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）など；
タペシア属各種（Ｔａｐｅｓｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、タペシア・アクホルミス（Ｔａｐｅｓｉａ ａｃｕｆｏｒｍｉｓ）など；
チエラビオプシス属各種（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）など；
例えば以下によって生じる、穂の病害（ｅａｒ ａｎｄ ｐａｎｉｃｌｅ ｄｉｓｅａｓｅｓ）（トウモロコシの穂軸を包含する。）、
アルテルナリア属各種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、アルテルナリア属種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．）など；
アスペルギルス属各種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）など；
クラドスポリウム属各種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、クラドスポリウム・クラドスポリオイデス（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）など；
クラビセプス属各種（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、クラビセプス・プルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）など；
フサリウム属各種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）など；
ジベレラ属各種（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）など；
モノグラフェラ属各種（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）など；
例えば以下のような黒穂病（ｓｍｕｔ）によって生じる、病害、
スファセロテカ属各種（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、スファセロテカ・レイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ）など；
チレチア属各種（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、チレチア・カリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）など；
ウロシスチス属各種（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ウロシスチス・オクルタ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ）など；
ウスチラゴ属各種（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ウスチラゴ・ヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）など；
例えば以下によって生じる、果実の腐敗（ｆｒｕｉｔ ｒｏｔ）、
アスペルギルス属各種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）など；
ボトリチス属各種（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）など；
ペニシリウム属各種（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ペニシリウム・エクスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）およびペニシリウム・プルプロゲヌム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｏｇｅｎｕｍ）など；
スクレロチニア属各種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、スクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）など；
ベルチシリウム属各種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ベルチシリウム・アルボアトルム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ ａｌｂｏａｔｒｕｍ）など；
例えば以下によって生じる、種子および土壌が媒介する腐朽性の病害ｒｏｔｓ）および立ち枯れ病（ｗｉｌｔｓ）、ならびに、種苗の病害（ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｄｉｓｅａｓｅｓ）、
アルテルナリア属各種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、アルテルナリア・ブラシシコラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）など；
アファノミセス属各種（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、アファノミセス・エウテイケス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｅｕｔｅｉｃｈｅｓ）など；
アスコキタ属各種（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、アスコキタ・レンチス（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｌｅｎｔｉｓ）など；
アスペルギルス属各種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）など；
クラドスポリウム属各種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、クラドスポリウム・ヘルバルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｈｅｒｂａｒｕｍ）など；
コクリオボルス属各種（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）など；
（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ、Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ 異名：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；
コレトトリクム属各種（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、コレトトリクム・ココデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃｏｃｃｏｄｅｓ）など；
フサリウム属各種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）など；
ジベレラ属各種（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）など；
マクロホミナ属各種（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、マクロホミナ・ファセオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ）など；
モノグラフェラ属各種（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）など；
ペニシリウム属各種（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ペニシリウム・エクスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）など；
ホマ属各種（Ｐｈｏｍａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ホマ・リンガム（Ｐｈｏｍａ ｌｉｎｇａｍ）など；
ホモプシス属各種（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ホモプシス・ソジャエ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｏｊａｅ）など；
フィトフトラ属各種（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、フィトフトラ・カクトルム（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｃｔｏｒｕｍ）など；
ピレノホラ属各種（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ピレノホラ・グラミネア（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ）など；
ピリクラリア属各種（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）など；
ピシウム属各種（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）など；
リゾクトニア属各種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）など；
リゾプス属各種（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、リゾプス・オリザエ（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｏｒｙｚａｅ）など；
スクレロチウム属各種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、スクレロチウム・ロルフシイ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）など；
セプトリア属各種（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、セプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）など；
チフラ属各種（Ｔｙｐｈｕｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、チフラ・インカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）など；
ベルチシリウム属各種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ベルチシリウム・ダーリアエ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａｅ）など；
例えば以下によって生じる、潰瘍病（ｃａｎｋｅｒｓ）、瘤（ｇａｌｌｓ）およびてんぐ巣病（ｗｉｔｃｈｅｓ’ｂｒｏｏｍ）、
ネクトリア属各種（Ｎｅｃｔｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ネクトリア・ガリゲナ（Ｎｅｃｔｒｉａ ｇａｌｌｉｇｅｎａ）など；
例えば以下によって生じる、立ち枯れ病（ｗｉｌｔｓ）、
モニリニア属各種（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、モニリニア・ラキサ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｌａｘａ）など；
例えば以下によって生じる、葉、花および果実の奇形、
タフリナ属各種（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、タフリナ・デホルマンス（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｄｅｆｏｒｍａｎｓ）など；
例えば以下によって生じる、木本植物の退行性の病害（ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｄｉｓｅａｓｅｓ）、
エスカ属各種（Ｅｓｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ファエオモニエラ・クラミドスポラ（Ｐｈａｅｏｍｏｎｉｅｌｌａ ｃｌａｍｙｄｏｓｐｏｒａ）、ファエオアクレモニウム・アレオフィルム（Ｐｈａｅｏａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ａｌｅｏｐｈｉｌｕｍ）およびフォミチポリア・メジテラネア（Ｆｏｍｉｔｉｐｏｒｉａ ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅａ）など；
例えば以下によって生じる、花および種子の病害、
ボトリチス属各種（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）など；
例えば以下によって生じる、植物塊茎の病害、
リゾクトニア属各種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）など；
ヘルミントスポリウム属各種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ヘルミントスポリウム・ソラニ（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）など；
例えば以下のような細菌性病原体によって生じる、病害：
キサントモナス属各種（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、キサントモナス・カムペストリス ｐｖ．オリザエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．ｏｒｙｚａｅ）など；
シュードモナス属各種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ．ラクリマンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ．ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ）など；
エルウィニア属各種（Ｅｒｗｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、エルウィニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）など。
好ましくは、以下のダイズの疾患を防除することができる。
例えば以下によって生じる、葉、茎、鞘および種子の真菌病、
アルタナリア（ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）斑点病（アルテルナリア・スペック．アトランス・テヌイシマ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｅｃ．ａｔｒａｎｓ ｔｅｎｕｉｓｓｉｍａ））、炭疽病（コレトトリクム・グロエオスポロイデス・デマチウム・バール（変種）．トランカツム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｏｉｄｅｓ ｄｅｍａｔｉｕｍ ｖａｒ．ｔｒｕｎｃａｔｕｍ）、褐斑病（セプトリア・グリシネス（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、セルコスポラ斑点病および葉枯れ病（セルコスポラ・キクチ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｋｉｋｕｃｈｉｉ）、コアネホラ葉枯れ病（コアネホラ・インフンジブリフェラ・トリスポラ（異名）（Ｃｈｏａｎｅｐｈｏｒａ ｉｎｆｕｎｄｉｂｕｌｉｆｅｒａ ｔｒｉｓｐｏｒａ（ｓｙｎ．））、ダクツリオホラ斑点病（ダクツリオホラ・グリシネス（Ｄａｃｔｕｌｉｏｐｈｏｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、べと病（ペロノスポラ・マンシュリカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｍａｎｓｈｕｒｉｃａ）、ドレチスレラ葉枯れ病（ドレチスレラ・グリシニ（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｉ））、白星斑点病（セルコスポラ・ソジナ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｊｉｎａ））、レプトスファエルリナ斑点病（レプトスファエルリナ・トリホリ（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｕｌｉｎａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ））、フィロスチカ斑点病（フィロスチクタ・ソジャエコラ（Ｐｈｙｌｌｏｓｔｉｃｔａ ｓｏｊａｅｃｏｌａ））、鞘および茎の胴枯れ病（ｐｏｄ ａｎｄ ｓｔｅｍ ｂｌｉｇｈｔ）（フォモプシス・ソジャエ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｏｊａｅ））、うどんこ病（ミクロスファエラ・ディフューザ（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒａ ｄｉｆｆｕｓａ））、ピレノチャエタ斑点病（Ｐｙｒｅｎｏｃｈａｅｔａ Ｌｅａｆ Ｓｐｏｔ）（ピレノチャエタ・グリシネス（Ｐｙｒｅｎｏｃｈａｅｔａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ））、リゾクトニア・アエリアル（ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ａｅｒｉａｌ）、茎葉（ｆｏｌｉａｇｅ）、およびくもの巣病（ｗｅｂ ｂｌｉｇｈｔ）リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、さび病（ファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ））、赤カビ病（スファセロマ・グリシネス（Ｓｐｈａｃｅｌｏｍａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ））、ステムフィリウム葉枯れ病（ステムフィリウム・ボトリオスム（Ｓｔｅｍｐｈｙｌｉｕｍ ｂｏｔｒｙｏｓｕｍ））、紫斑点病（ｔａｒｇｅｔ ｓｐｏｔ）（コリネスポラ・カッシイコラ（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ））。
例えば以下によって生じる、根、および茎ベースの真菌病、
黒色根腐れ（カロネクトリア・クロタラリアエ（Ｃａｌｏｎｅｃｔｒｉａ ｃｒｏｔａｌａｒｉａｅ））、炭腐病（マクロホミナ・ファセオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ））、フサリウム葉枯れ病または立ち枯れ病、根腐れ病、ならびに鞘およびカラーの腐れ病（フサリウム・オキシスポラム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、フサリウム・オルトセラス（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｒｔｈｏｃｅｒａｓ）、フサリウム・セミテクツム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｅｍｉｔｅｃｔｕｍ）、フサリウム・エクイセチ（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｅｑｕｉｓｅｔｉ））、マイコレプトジスクス根腐れ病（マイコレプトジスクス・テレストリス（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｉｓｃｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）、ネオコスモスポラ（ネオコスモスポラ・バシンフェクタ（Ｎｅｏｃｏｓｍｏｐｓｐｏｒａ ｖａｓｉｎｆｅｃｔａ））、鞘および茎枯病（ジアポルセ・ファセオロルム（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ））、茎胴枯病（ジアポルセ・ファセオロルム・バール（変種）．カウリボラ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ ｖａｒ．ｃａｕｌｉｖｏｒａ）、疫病菌腐れ病（フィトフソラ・メガスペルマ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｍｅｇａｓｐｅｒｍａ））、褐変茎腐敗（フィアロフォラ・グレガタ（Ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ ｇｒｅｇａｔａ））、ピチウム腐れ病（ピチウム・アファニデルマツム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍ）、ピチウム・イレグラレ（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｉｒｒｅｇｕｌａｒｅ）、ピチウム・デバルリアヌム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｄｅｂａｒｙａｎｕｍ）、ピチウム・ミリオチルム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｍｙｒｉｏｔｙｌｕｍ）、ピチウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ））、リゾクトニア根腐れ病、茎腐食および苗立ち枯れ病（リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））、スクレロチニア茎腐食（スクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ））、スクレロチニア白絹病（スクレロチニア・ロルフシ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｒｏｌｆｓｉｉ））、チエラビオプシス根腐れ病（チエラビオプシス・バシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ））。
本発明による活性化合物は、また、植物において強力な活性化作用を示す。従って、これらの化合物は、望ましくない微生物による攻撃に対する植物の内部防御を動員するのに適している。
本発明の状況において、植物を強化する（耐性誘導性）物質は、処理される植物が連続して望ましくない微生物を接種されたときに、これらの微生物に対して広範な耐性を示すように、植物の防御システムを刺激する能力がある物質を意味すると理解されるべきである。
本発明の場合、望ましくない微生物は、植物病原性の真菌、細菌およびウイルスを意味すると理解されるべきである。従って、本発明による物質は、言及された有害な病原体による攻撃に対して、処理後、一定の期間内、植物を保護するために用いられてもよい。この保護が達成される期間は、一般に、この活性物質で植物を処理した後、１から１０日まで、好ましくは１から７日までにおよぶ。
植物の病害を駆除するために必要とされる濃度において、活性物質が、植物によって十分に耐容されるという事実のおかげで、植物の地上部分の、植物増殖材料および種子の、ならびに土壌の処理が可能になる。
本発明においては、本発明による活性物質は、例えば、プッシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種などの穀物病、ならびに例えば、ボトリティス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）、ベンチュリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）またはアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種などのブドウ栽培、果物および野菜の栽培における病害を駆除するために、特に首尾よく用いられ得る。
本発明による活性な物質はまた、作物の収量を増加させるのにも適している。さらに、これらは、低下した毒性を示し、植物によって十分に耐容される。
本発明による活性物質はまた、場合により、特定の濃度で、および適用量で、除草剤として、植物の増殖に影響を与えるために、および動物の害虫を駆除するために用いられ得る。これらは場合によりまた、追加の活性物質を合成するための中間体および前駆体としても用いられ得る。
本発明に従って、全ての植物および植物の部分が処理され得る。本発明においては、植物とは、望ましいおよび望ましくない野生の植物または作物植物（自然に存在する作物植物を含む。）などの全ての植物および植物集団を意味するものと理解されるべきである。作物植物は、慣用的な植物品種改良および最適化法によって、またはバイオテクノロジーおよび遺伝子工学法によって、またはこれらの方法の組み合わせによって取得できる植物であり得、この植物としてはトランスジェニック植物が含まれ、ならびに種々の認証基準によって保護され得る植物品種も、または保護され得ない植物品種も包含される。植物の部分とは、芽、葉、花および根など、地上および地下にある植物の全ての部分および器官を意味するものとして理解しなければならず、この例としては、葉、針状葉（ｎｅｅｄｌｅ）、茎、幹、花、子実体、果実および種が挙げられ、さらに、根、塊茎および地下茎も挙げられる。植物の部分としてはまた、収穫された作物、ならびに栄養繁殖および生殖により増殖する物質、例えば、挿し木、塊茎、地下茎、切り枝および種子も挙げられる。
活性物質を用いる植物および植物部分の本発明による処理は、直接行われるか、または、慣用的な処理法を用いて、例えば、浸漬、噴霧、蒸発、微粒化、散乱、散布によって、増殖物質の場合、特に種子の場合には、さらに単層または多層コーティングを与えることによって、これらの周囲、生息環境または保存場所に作用させることにより行われる。
さらに、本発明による処理によって、収穫された作物および食料品ならびにこれから調製された食料品中のマイコトキシンの含量を減らすことが可能である。本発明においては、特に、排他的ではないが、以下のマイコトキシンを挙げることができる：デオキシニバレノール（ＤＯＮ）、ニバレノール、１５−Ａｃ−ＤＯＮ、３−Ａｃ−ＤＯＮ、Ｔ２およびＨＴ２毒素、毒素、フモニシン、ゼアラレノン、モニリホルミン、フサリン、ジアセトキシスシルペノール（ｄｉａｃｅｔｏｘｙｓｃｉｒｐｅｎｏｌ）（ＤＡＳ）、ベアウベリシン（ｂｅａｕｖｅｒｉｃｉｎ）、エンニアチン（ｅｎｎｉａｔｉｎ）、フサロプロリフェリン（ｆｕｓａｒｏｐｒｏｌｉｆｅｒｉｎｅ）、フサレノール（ｆｕｓａｒｅｎｏｌｅ）、オクラトキシン類、パツリン、エルゴットアルカロイド類およびアフラトキシン類（これらは、例えば、以下の菌類病によって生じ得る：フザリウム属各種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、例えば、フザリウム・アクミナツム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ａｃｕｍｉｎａｔｕｍ）、フザリウム・アベナセウム（Ｆ．ａｖｅｎａｃｅｕｍ）、フザリウム・クロオクウェレンセ（Ｆ．ｃｒｏｏｋｗｅｌｌｅｎｓｅ）、フザリウム・クルモルム（Ｆ．ｃｕｌｍｏｒｕｍ）、フザリウム・グラミネアルム（Ｆ．ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）（ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ））、フザリウム・エクイセチ（Ｆ．ｅｑｕｉｓｅｔｉ）、フザリウム・フジコロイ（Ｆ．ｆｕｊｉｋｏｒｏｉ）、フザリウム・ムサルム（Ｆ．ｍｕｓａｒｕｍ）、フザリウム・オキシスポルム（Ｆ．ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、フザリウム・プロリフェラツム（Ｆ．ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ）、フザリウム・ポアエ（Ｆ．ｐｏａｅ）、フザリウム・プセウドグラミネアルム（Ｆ．ｐｓｅｕｄｏｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、フザリウム・サムブシヌム（Ｆ．ｓａｍｂｕｃｉｎｕｍ）、フザリウム・シルピ（Ｆ．ｓｃｉｒｐｉ）、フザリウム・セミテクツム（Ｆ．ｓｅｍｉｔｅｃｔｕｍ）、フザリウム・ソラニ（Ｆ．ｓｏｌａｎｉ）、フザリウム・スポロトリコイデス（Ｆ．ｓｐｏｒｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、フザリウム・ラングセチアエ（Ｆ．ｌａｎｇｓｅｔｈｉａｅ）、フザリウム・スブグルチナンス（Ｆ．ｓｕｂｇｌｕｔｉｎａｎｓ）、フザリウム・トリシンクツム（Ｆ．ｔｒｉｃｉｎｃｔｕｍ）、フザリウム・ベルチシリオイデス（Ｆ．ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｏｉｄｅｓ）など、さらにまた、アスペルギルス属各種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃ．）、ペニシリウム属各種（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、クラビセプス・プルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、スタキボトリス属各種（Ｓｔａｃｈｙｂｏｔｒｙｓ ｓｐｅｃ．）、など。
材料保護では、本発明による物質は、望ましくない微生物による攻撃および破壊から工業的材料を保護するために用いられてもよい。
工業的材料は、本発明においては、工業での使用のために調製された生きていない材料を意味するものと理解されるべきである。例えば、微生物による変化または破壊から本発明による活性物質によって保護される工業的材料とは、接着剤、糊（ｓｉｚｅｓ）、紙およびボール紙、織物、皮革、木材、塗料およびプラスチック製品、冷却潤滑剤、および微生物により攻撃または破壊され得る他の材料であり得る。保護されるべき材料の状況では、製造プラントの一部、例えば微生物の繁殖により害される可能性がある冷却水回路も挙げることができる。本発明においては、好ましくは、工業的材料として、接着剤、糊（ｓｉｚｅｓ）、紙およびボール紙、皮革、木材、塗料、冷却潤滑剤、および熱交換液からなるもの、特に木からなるものを挙げることができる。
工業材料を腐食（分解）または改変し得る、微生物の例としては、細菌、真菌、酵母、藻類およびスライム生物を挙げることができる。本発明による活性物質は好ましくは、真菌、特にカビ、木材を変色させるかまたは木材を破壊する真菌（バシジオマイセテス（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ））、ならびにスライム生物および藻類に対して活性である。
以下の属の微生物が例として挙げられ得る：
アルテルナリア属（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）、例えばアルテルナリア・テヌイス（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｔｅｎｕｉｓ）、
コウジカビ属（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）、例えばアスペルギルス・ニゲル（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）、
ケダマカビ属（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ）、例えばケトミウム・グロボスム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ）、
イドタケ属（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ）、例えばコニオフオラ・プテアナ（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ ｐｕｅｔａｎａ）、
マツオウジ属（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ）、例えばレンティヌス・チグリナス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｔｉｇｒｉｎｕｓ）、
ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）、例えばペニシリウム・グラウクム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｕｃｕｍ）、
タマチヨレイタケ属（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ）、例えばポリポルス・ベルシコル（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）、
アウレンバシジウム属（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ）、例えばアウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、
スクレロフオマ属（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ）、例えばスクレロホマ・ピチオフイラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ ｐｉｔｙｏｐｈｉｌａ）、
トリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、例えばトリコデルマ・ビリド（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）、
エシエリヒア属（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）、例えば大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、
プソイドモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、例えば緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、
スタフィロコッカス属（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、例えば黄色ブドウ状球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）。
本発明は、本発明による化合物のうち少なくとも１つを含んでいる、望ましくない微生物を防除するための組成物に関する。
本発明による化合物は、これに関して、これらのそれぞれの物理学的特性および／または化学的特性次第で、標準的な製剤、例えば、溶液、エマルジョン、懸濁液、粉末、泡状物、ペースト、顆粒、エアロゾル、ポリマー物質中におよび被覆材料中にごく微細なカプセルにしたもの、さらにまた、ＵＬＶ−冷煙霧製剤（ｃｏｌｄ ｆｏｇｇｉｎｇ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）、およびＵＬＶ−温煙霧製剤に変換され得る。
これらの製剤は、公知の方法で、例えば、活性物質と増量剤（液体の溶媒、圧力下で液化したガス、および／または固体の担体）とを混合することにより、場合により、界面活性剤（乳化剤および／または分散剤および／または発泡剤である。）を混合することによって調製される。増量剤として水を用いる場合、例えば、有機溶媒も共溶媒として利用され得る。可能な液体溶媒とは本質的に以下である：芳香族炭化水素、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン、塩素化芳香族炭化水素または塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレンまたはメチレンクロライド、脂肪族炭化水素、例えばシクロヘキサンまたはパラフィン、例えば石油画分、アルコール、例えばブタノールまたはグリコール、ならびにこのエーテルおよびエステル、ケトン、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強度に極性の溶媒、例えばジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシド、ならびにまた水である。液化ガスの増量剤または担体とは、標準的な温度でおよび標準的な圧力ではガス状である液体、例えば、エアロゾル噴霧剤、例えば、ハロゲン化炭化水素、ならびにまた、ブタン、プロパン、窒素および二酸化炭素も意味すると理解されるべきである。固体キャリアとして可能性があるのは、例えば、土壌の天然鉱物、例えば、カオリン、陶土、タルク、白亜（ｃｈａｌｋ）、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたは珪藻土および土壌合成鉱物、例えば、超微粒子状シリカ、酸化アルミニウムおよびケイ酸塩である。顆粒の固体担体としてとして可能性があるのは、例えば、粉砕および分割された天然石、例えば、カルサイト（方解石）、軽石、大理石、海泡石またはドロマイト（白雲石）、ならびにまた、無機および有機ダストから形成された合成の顆粒、ならびにまた、おがくず、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコ茎などの有機物から形成された顆粒である。乳化剤および／または発泡剤として可能性があるのは、例えば、非イオン性およびアニオン性の乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホナート、アルキル硫酸塩、アリールスルホン酸およびまたタンパク質加水分解産物である。分散剤として可能性があるのは、例えば、リグノ亜硫酸塩廃液（ｌｉｇｎｏｓｕｌｐｈｉｔｅ ｗａｓｔｅ ｌｉｑｕｏｒ）およびメチルセルロースである。
粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、天然および合成のポリマー（粉末、顆粒、またはラテックスの形態にある。）、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ならびにまた天然のリン脂質、例えば、セファリン、レシチンなども、ならびに合成のリン脂質をこの製剤中に利用してもよい。他に可能な添加剤は、鉱油および植物油である。
無機顔料顔料（例えば、酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルー）および有機染料（例えば、アリザリン染料、アゾ染料、および金属フタロシアニン染料）などの着色剤ならびに微量元素（例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン、および亜鉛の塩）を利用することも可能である。
この製剤は、一般に、活性物質を０．１から９５重量％、好ましくは０．５から９０％含む。
上記の製剤は、望まれない微生物を駆除するために本発明による方法で用いられてもよく、ここでは本発明による化合物は、微生物におよび／またはこの生息環境に与えられる。
植物の種子の処理による植物病原菌の駆除は、長らく公知であり、および持続的な改善の主題である。それにもかかわらず、一連の問題が種子の処理において生じ、この問題は、常に満足に解決され得るわけではない。従って、植物の播種後または出芽後に植物防御組成物の追加の適用を余分にもたらすかまたは少なくとも顕著に低下させる、種子および発芽性植物を防御するための方法を開発することが所望される。種子および発芽性植物が、植物病原菌による攻撃に対して可能な最高の防御を与えられるが、植物自体は用いられる活性物質によって損傷されないように、用いられる活性物質の量を最適化することがさらに望ましい。具体的には、種子の処理のための方法はまた、植物防御組成物の支出を最小にしながら種子および発芽性植物の最適な防御を達成するために、トランスジェニック植物の固有の抗真菌特性を包含しなければならない。
従って、本発明はまた具体的には、本発明による組成物を用いて種子を処理することによって、植物病原菌による攻撃から種子および発芽性植物を防御するための方法に関する。
本発明は同様に、種子および発芽性植物を植物病原菌から防御するための種子の処理のための本発明による組成物の使用に関する。
さらに、本発明は、植物病原菌から防御するために、本発明による組成物で処理された種子に関する。
本発明の利点の１つは、本発明による組成物の特定の浸透性特性のおかげで、これらの組成物での種子の処理が植物病原菌からこの種子自体を防御するだけでなく、これから生じる植物を出芽後にも植物病原菌から防御するということである。この方法では、播種またはその直後の時点で作物の即時的な処理が与えられてもよい。
同様に、本発明による混合物は、具体的には、トランスジェニックの種子で用いられ得るということが利点とみなされる。
本発明による組成物は、農業で、温室で、森林でまたは園芸において用いられる任意の植物種の種子の防御のために適切である。本発明に関する種子は、具体的には、穀物類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、キビおよびオートムギ（カラスムギ））、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、マメ、コーヒー、ビート（例えば、サトウダイコンおよび飼料用ビート）、ピーナツ、植物（例えば、トマト、キュウリ、タマネギおよびレタス）、芝および鑑賞植物の種子である。穀物類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギおよびオートムギ（カラスムギ））、およびトウモロコシおよびイネの種子は特に重要である。
本発明においては、本発明の組成物は、種子単独にまたは適切な製剤中で適用される。好ましくは、種子は、処理の間に損傷を生じないように十分に適切な条件で処理される。一般には、種子の処理は、収穫と播種との間の任意の時点で行われ得る。植物から分離され、ならびに鞘、殻、茎、表皮、毛または果肉を除去された種子を通常利用する。従って、例えば、収穫し、清浄にし、および最高でも１５重量％未満までの湿度に乾燥した種子を用いることが可能である。または、乾燥後の種子を、例えば水で処理し、次に再度乾燥して用いることも可能である。
一般には、種子の処理においては、本発明による組成物の、および／または種子に適用される追加の添加物の量は、この種子の発芽が損なわれないように、ならびにそれから得られた植物が障害を受けないように選択することに注意を払わなければならない。これは、具体的には、特定の適用率で植物毒性効果を示し得る活性物質と一緒に考慮すべきである。
本発明による組成物は、直ちに、従って、追加の成分なく、かつ希釈されることもなく適用されてもよい。適切な製剤の形態で種子に組成物を適用することが一般に好ましい。種子を処理するために適切な製剤および方法は、当業者に公知であり、および例えば、以下の文献に記載されている：ＵＳ４２７２４１７Ａ、ＵＳ４２４５４３２Ａ、ＵＳ４８０８４３０Ａ、ＵＳ５８７６７３９Ａ、ＵＳ２００３／０１７６４２８Ａ１、ＷＯ２００２／０８０６７５Ａ１、ＷＯ２００２／０２８１８６Ａ２。
本発明に従って用いられ得る活性物質の組み合わせは、溶液、エマルジョン、懸濁液、粉末、泡状物、スラリーまたは種子のための他のコーティング物質などの粉衣製剤に変換され、ならびにまたＵＬＶ製剤にも変換されてもよい。
これらの製剤は、公知の方法で、活性物質または活性物質の組み合わせを、従来の添加物、例えば、従来の増量剤と、ならびにまた溶媒または希釈剤、着色料、保湿剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、二次増粘剤、接着剤、ジベレリンおよびまた水とも混合することによって調製される。
本発明によって用いられ得る種子粉衣製剤に存在し得る適切な着色料は、このような目的に都合のよい全ての着色料を含む。本発明では、水に散布されて溶解される顔料、および水の可溶性である色素の両方が利用され得る。Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ，Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２およびＣ．Ｉ．ＳｏｌｖｅｎｔＲｅｄ １の記載から公知である着色料を例として挙げることができる。
本発明によって用いられ得る種子粉衣製剤に存在してもよい、可能な保湿剤とは、保湿を促進し、農業上有効な物質の製剤中で都合がよい全ての物質を含む。好ましくは、アルキルナフタレンスルホナート、例えば、ジイソプロピル−またはジイソブチルナフタレンスルホナートが利用され得る。
本発明によって用いられ得る種子粉衣製剤に存在し得る適切な分散剤および／または乳化剤は、農業上有効な物質の製剤中で都合がよい全ての非イオン性、アニオン性およびカチオン性の分散剤を含む。好ましくは、非イオン性またはアニオン性の分散剤、または非イオン性またはアニオン性の分散剤の混合物が利用され得る。適切な非イオン性の分散剤としては、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー、アルキルフェノールポリグリコールエーテルおよびまたトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル、ならびにこれらのリン酸塩または硫酸塩誘導体を挙げることができる。適切なアニオン性分散剤は、具体的には、リグノスルホナート、ポリアクリル酸塩、およびアリールスルホナート／ホルムアルデヒド凝縮物である。
本発明に従って用いられ得る種子粉衣製剤に存在し得る消泡剤とは、農業上有効な物質の製剤中で都合がよい全ての発泡阻害物質を含む。好ましくはシリコーン消泡剤およびステアリン酸マグネシウムが利用され得る。
本発明に従って用いられ得る種子粉衣製剤に存在し得る防腐剤とは、このような目的のための農業上の組成物に用いられ得る全ての物質を含む。ジクロロフェンおよびベンジルアルコールヘミホルマールが挙げられ得る。
本発明に従って用いられ得る種子粉衣製剤に存在し得る、可能な二次増粘剤は、このような目的のための農業上の組成物に用いられ得る全ての物質を含む。好ましくは適切なのは、セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、改質粘土および高分散性シリカである。
本発明に従って用いられ得る種子粉衣製剤に存在し得る、可能な接着剤は、種子粉衣に用いられ得る全ての都合のよい結合剤を含む。好ましくは、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコールおよびチロースが挙げられ得る。
本発明に従って用いられ得る種子粉衣製剤に存在し得る、可能なジベレリンは好ましくは、ジベレリンＡ１、Ａ３（＝ジベレリン酸）、Ａ４およびＡ７を含む；特に好ましくは、ジベレリン酸が利用される。ジベレリンは公知である（参考、Ｒ．Ｗｅｇｌｅｒ，「Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−ｕｎｄ Ｓｃｈａｅｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｅｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ」［Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｓｔ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ａｇｅｎｔｓ］，第２巻、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，１９７０，４０１−４１２頁）。
本発明によって用いられ得る種子粉衣製剤は、ほとんどの変化した種の種子の処理のために、直接または水での希釈の前後に用いられ得る。従って、それから水での希釈により得られ得る濃度または組成物は、コムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ（カラスムギ）およびライコムギなどの穀類の種子、ならびにまたトウモロコシ、イネ、ナタネ、エンドウ、マメ、ワタ、ヒマワリおよびビートの種子、またはほとんどの変化した性質の野菜の種子の粉衣のために用いられ得る。本発明によって用いられ得る種子粉衣製剤またはこの希釈組成物はまた、トランスジェニック植物の種子の粉衣のためにも用いられ得る。本発明では、追加の相乗効果がまた、発現によって形成される物質との相互作用を生じ得る。
粉衣のために都合よく用いられ得る全ての混合デバイスは、本発明によって用いられ得る種子粉衣製剤、または水の添加によってそれから調製される組成物での種子の処理のために適切である。具体的には、この粉衣化手順は、この種子が混合物に導入され、所望の種子粉衣製剤の量が各時間に、このまままたは水での希釈の前後のいずれかに添加され、製剤が種子の上に均一に分布されるまで混合が行われるような手順である。必要に応じて、乾燥の作業が続く。
本発明によって用いられ得る種子粉衣製剤の適用率は、比較的広範囲で変化され得る。この率は、製剤中および種子上の活性物質の相対的な含量に依存する。活性物質組み合わせの適用率は一般には、種子の１ｋｇあたり０．０１ｇと５０ｇとの間、好ましくは１ｋｇあたり０．０１ｇから１５ｇである。
本発明による化合物は、このままで、またはこれらの製剤中で、また公知の抗真菌剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤または殺虫剤との混合物中で、従って、例えば、活性のスペクトルを広げるために、または抵抗の発生を妨げるために用いられ得る。
除草剤のような他の公知の活性物質との、または肥料および成長制御因子、毒性緩和剤または情報物質との混合も可能である。
さらに、本発明による式（Ｉ）の化合物はまた、極めて良好な殺菌活性を呈する。これらの化合物は、極めて広範なスペクトルの殺菌活性、具体的には、皮膚糸状菌および出芽真菌、カビおよび二相性の真菌（例えば、カンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ）種、例えば、カンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）、カンジダ・グラブラタ（Ｃａｎｄｉｄａ・ｇｌａｂｒａｔａ））に対して、ならびにまたエピデルモフィトン・フロッコサム（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ ｆｌｏｃｃｏｓｕｍ）、アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）種、例えば、アスペルギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）およびアスペルギルス・フミガタス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）トリコフィトン種、例えば、トリコフィトン・メンタグロファイト（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅ）、ミクロスポロン種、例えば、ミクロスポロン・カニス（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｏｎ ｃａｎｉｓ）およびオードウイニイ（ａｕｄｏｕｉｎｉｉ）に対する殺菌活性を有する。これらの菌の列記は、含むことができる菌スペクトルを決して制限するものではなく、例示に過ぎない。
本発明による化合物は従って、医学適用において、および非医学的な適用において両方で用いられ得る。
活性物質は、このままで、これらの製剤の形態で、またはこれらから調製された適用型の形態で、例えばすぐ使用できる溶液、懸濁液、湿潤可能な粉末、ペースト、可溶性粉末、ダストおよび顆粒の形態で適用されてもよい。適用は、標準的な方式で、例えば、注入（ｐｏｕｒｉｎｇ）、噴霧（ｓｐｒａｙｉｎｇ）、噴霧（ａｔｏｍｉｚｉｎｇ）、散乱（ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）、ダスティング（ｄｕｓｔｉｎｇ）、発泡（ｆｏａｍｉｎｇ）、展着（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）などによって、行う。さらに、超低容量法によって活性物質を適用すること、または活性物質組成物または活性物質自体を土壌中に注入することが可能である。
植物の種子を、処理することも可能である。
本発明による化合物を殺菌剤として用いる場合、適用率は、適用の種類に応じて、かなり大きな範囲にわたって変化してもよい。植物部分の処理において、活性物質の適用率は、一般的に、１ｈａあたり０．１から１０，０００ｇ、好ましくは、１ｈａあたり１０から１，０００ｇである。種子の処理の際、活性物質の適用率は、一般に種子１ｋｇあたり０．００１から５０ｇ、好ましくは種子１ｋｇあたり０．０１から１０ｇである。土壌の処理の際、活性物質の適用率は、一般に１ｈａあたり０．１から１０，０００ｇの間、好ましくは１ｈａあたり１から５，０００ｇの間である。
既に上述したとおり、全ての植物およびこの一部は、本発明に従って処理され得る。好ましい実施形態では、野生で出現するか、または従来の生物学的育種方法（例えば、交雑またはプロトプラスト融合）によって得られる植物種および植物の変種、ならびにこれらの一部が処理される。さらなる好ましい実施形態では、遺伝子工学法によって、場合により、従来の方法（遺伝子操作された生物体）と組み合わせて得られるトランスジェニック植物および植物の変種、ならびにこの一部が処理される。「部分」または「植物の一部」または「植物部分」という用語は、上記で説明した。
本発明による処理の方法は、遺伝子操作された生物体（ＧＭＯ）、例えば、植物または種子の処理において用いられ得る。遺伝子操作された植物（またはトランスジェニック植物）とは、異種遺伝子がゲノムに安定に組み込まれた植物である。「異種遺伝子」という表現は本質的に、植物の外側で提供されるか組み立てられ、核、葉緑体またはミトコンドリアのゲノムに導入されたとき、形質転換された植物に新しいまたは改善された農学的または他の特性を、目的のタンパク質またはポリペプチドを発現することによって、または植物に存在する他の遺伝子（単数または複数）を下方制御またはサイレンシングすることによって（例えば、アンチセンス技術、同時抑制技術またはＲＮＡ干渉ＲＮＡｉ技術を用いる。）、もたらす遺伝子を意味する。ゲノムに位置する異種遺伝子はまた導入遺伝子とも呼ばれる。導入遺伝子は、植物ゲノムにおけるこの特定の位置によって規定され、形質転換またはトランスジェニック事象と呼ばれる。
植物種または植物栽培品種、これらの位置および増殖条件（土壌、気候、植生 期間、食餌）次第で、本発明による処理はまた、超相加的（「相乗的」）効果を生じ得る。従って、例えば、適用率の低下、ならびに／または活性スペクトルの拡大、ならびに／または本発明によって用いられ得る活性物質および組成物の活性の増大、より良好な植物成長、高温または低温に対する耐性の向上、渇水に対するまたは水または土壌塩含量に対する耐性の向上、開花能力の向上、より早い収穫、成熟の加速、より高い収穫率、より大きい果実、より大きい植物の高さ、より濃い葉の緑色、より早い開花、より高い品質ならびに／または収穫された産物のより高い栄養価、果実内のより高い糖濃度、より良い貯蔵安定性、ならびに／または収穫された産物の処理可能性が可能であり、これらは実際に期待される効果を超える。
特定の適用率では、本発明による活性物質の組み合わせはまた、植物に増強効果を有し得る。従って、これらは、望ましくない植物病原菌および／または微生物および／またはウイルスによる攻撃に対して植物の防御システムを動員するために適切である。これは、必要に応じて、例えば、菌に対する、本発明による組み合わせの増強された活性の１つの理由であり得る。植物強化（耐性誘導）物質とは、本発明の状況では、望ましくない植物病原性菌および／または微生物および／またはウイルスを引き続き接種された場合、この処理された植物がこれらの望ましくない植物病原性菌および／または微生物および／またはウイルスに対する実質的な程度の耐性を示すような方法で、植物の防御システムを刺激し得る物質または物質の組み合わせを意味すると理解されるべきである。本発明においては、望ましくない植物病原性菌および／または微生物および／またはウイルスとは、植物病原性の真菌、細菌およびウイルスを意味するものと理解されるべきである。従って、本発明による物質は、処理後特定の期間内に上述の病原体による攻撃に対して植物を防御するために使用され得る。防御が達成される期間は一般に、活性物質での植物の処理後、１日から１０日、好ましくは１日から７日におよぶ。
本発明に従って好ましくは処理される植物および植物栽培品種としては、これらの植物に対して特に有利で、有用な特性を付与する遺伝物質を有する全ての植物が挙げられる（育種によって得られようと、および／またはバイオテクノロジーの方法によって得られようと）。
本発明に従ってこれもまた好ましくは処理される植物および植物栽培品種は、１つ以上の生物ストレスに対して耐性であり、即ち、この植物は、動物および微生物の害虫に対して、例えば、線虫、昆虫、ダニ、植物病原性真菌、細菌、ウイルスおよび／またはウイロイドに対して良好な防御を示す。
本発明に従ってこれもまた好ましくは処理される植物および植物栽培品種は、１つ以上の非生物的ストレスに対して耐性である植物である。非生物的ストレス条件としては、例えば、渇水、冷温暴露、熱暴露、浸透性ストレス、洪水、土壌塩分濃度の増大、鉱物暴露の増大、オゾン暴露、高い光暴露、窒素栄養の利用性の制限、リン栄養の利用性の制限、日陰忌避を挙げることができる。
本発明に従ってこれもまた好ましくは処理される植物および植物栽培品種は、収量の特徴的増強によって特徴付けられる植物である。この植物における収量の増大は、例えば、植物生理学の改善、増殖および成長、例えば、水利用効率、水保持効率、窒素利用の改善、炭素同化の改善、光合成の改善、発芽効率の増大および成熟の加速の結果であり得る。収量はさらに、早期の開花、ハイブリッド種子産生のための開花制御、種子活力、植物の大きさ、節間の数および距離、根の成長、種子の大きさ、果実の大きさ、鞘の大きさ、鞘または穂の数、鞘または穂あたりの種子の数、種子の質量、種子充実の向上、種子分散の減少、ポット裂開の減少、および耐倒伏性を含む、植物構造の改良によって影響され得る（ストレスおよび非ストレス条件下）。さらなる収量の特性としては、種子組成、例えば、炭化水素含量、タンパク質含量、オイル含量および組成、栄養価、非栄養化合物の減少、加工性の向上および貯蔵安定性の改善が挙げられる。
本発明に従って処理され得る植物は、既に雑種強勢またはハイブリッド活力という特徴を発現しているハイブリッド植物であり、これは一般には高い収量、活力、健常度ならびに生物ストレスおよび非生物的ストレス因子に対する耐性を生じる。このような植物は典型的には、同系交配の雄性不稔性親株（雌性株）と別の同系交配の雄性稔性の親株（雄性親）との交配によって作製される。ハイブリッド種子は典型的には、雄性不燃性親から収集されて、栽培者に販売される。雄性不稔性植物はときに（例えば、トウモロコシでは）、ふさを取り除くこと（即ち、雄性生殖器官または雄花の機械的な除去）によって生成され得るが、さらに典型的には、雄性不稔性は、植物ゲノム中の遺伝的決定基の結果である。その場合、および特に種子がハイブリッド植物から収穫されるべき所望の産物である場合、雄性不稔性を担う遺伝的決定基を含むハイブリッド植物において雄性稔性が完全に回復されることを確実にすることが典型的には有用である。これは、雄性の親が、ハイブリッド植物において雄性稔性を修復できる適切な稔性修復遺伝子（雄性稔性を担う遺伝的決定基を含む。）を有することを確実にすることによって達成され得る。雄性不稔性の遺伝的決定基は、細胞質に位置し得る。細胞質雄性不稔性（ＣＭＳ）の例は、例えば、Ｂｒａｓｓｉｃａの各種において記載された（ＷＯ１９９２／００５２５１、ＷＯ１９９５／００９９１０、ＷＯ１９９８／２７８０６、ＷＯ２００５／００２３２４、ＷＯ２００６／０２１９７２およびＵＳ６２２９０７２）。しかし、雄性不稔のための遺伝的決定基はまた、核ゲノムに位置し得る。雄性不稔性植物はまた、植物バイオテクノロジー方法、例えば、遺伝子工学によっても得ることができる。雄性不稔植物を得る特に有用な手段は、ＷＯ８９／１０３９６に記載されており、ここでは例えば、リボヌクレアーゼ（例えば、バルナーゼ（ｂａｒｎａｓｅ））は、おしべのタペータム細胞で選択的に発現される。次いで、稔性は、バルスター（ｂａｒｓｔａｒ）などのリボヌクレアーゼインヒビターのタペータム細胞における発現によって修復され得る（例えば、ＷＯ１９９１／００２０６９）。
本発明に従って処理され得る植物または植物栽培品種（遺伝子工学のような植物のバイオテクノロジー法によって得た）は、除草剤耐性植物、即ち、１つ以上の所定の除草剤に対して耐性にされた植物である。このような植物は、遺伝的形質転換によって、またはこのような除草剤耐性を付与する変異を含む植物の選択によって得ることができる。
除草剤耐性植物は例えば、グリホセート耐性植物、即ち、除草剤グリホセートまたはこの塩に対して耐性にされた植物である。例えば、グリホセート耐性植物は、酵素、５−エノールピルビルシキミ酸−３−ホスファターゼシンターゼ（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子で植物を形質転換することによって得ることができる。このようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、細菌サルモネラ・ティフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）のＡｒｏＡ遺伝子（変異体ＣＴ７）（コマイ（Ｃｏｍａｉ）ら、サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）１９８３年、２２１，３７０−３７１）、細菌アグロバクテリウム種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）のＣＰ４遺伝子（バリー（Ｂａｒｒｙ）ら、カレント・トピックス・プラント・フィジオロジー（Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．）（１９９２）、７，１３９−１４５）、ペチュニアＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（シャー（Ｓｈａｈ）ら、サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）１９８６年、２３３，４７８−４８１）、トマトＥＰＳＰＳ（ガッサー（Ｇａｓｓｅｒ）ら、ジャーナル・オブ・バイオロジカル・ケミストリー（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．）１９８８年、２６３，４２８０−４２８９）またはエスリン（ｅｌｅｕｓｉｎｅ）のＥＰＳＰＳ（ＷＯ２００１／６６７０４）である。これは、また、例えば、ＥＰ−Ａ０８３７９４４、ＷＯ２０００／０６６７４６、ＷＯ２０００／０６６７４７またはＷＯ２００２／０２６９９５に記載の変異されたＥＰＳＰＳであってもよい。グリホセート耐性の植物はまた、ＵＳ５７７６７６０およびＵＳ５４６３１７５に記載されるようなグリホセートオキシドリダクターゼをコードする遺伝子を発現することによって得ることができる。グリホセート耐性植物はまた、例えば、ＷＯ２００２／０３６７８２、ＷＯ２００３／０９２３６０、ＷＯ２００５／０１２５１５およびＷＯ２００７／０２４７８２に記載のようなグリホセートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現することによって得てもよい。グリホセート耐性植物は、また、例えば、ＷＯ２００１／０２４６１５またはＷＯ２００３／０１３２２６に記載のように、上述の遺伝子の天然に存在する変異体を含む植物を選択することによって得てもよい。
他の除草剤耐性植物とは、例えば、ビアラホス、ホスフィノトリシンまたはグルホシネートなどの酵素グルタチオンシンターゼを阻害する除草剤に対して耐性にされている植物である。このような植物は、除草剤を無毒化する酵素、または阻害に耐性であるグルタミンシンターゼ酵素の変異体を発現することによって得ることができる。このような効率的な無毒化酵素の１つは、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼをコードする酵素である（ストレプトマイセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）各種由来のバー（ｂａｒ）またはパット（ｐａｔ）のタンパク質など）。内因性のホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物は、例えば、ＵＳ５５６１２３６；ＵＳ５６４８４７７；ＵＳ５６４６０２４；ＵＳ５２７３８９４；ＵＳ５６３７４８９；ＵＳ５２７６２６８；ＵＳ５７３９０８２；ＵＳ５９０８８１０およびＵＳ７１１２６６５に記載される。
さらなる除草剤耐性植物はまた、酵素ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に対して耐性にされた植物である。ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼは、パラ−ヒドロキシフェニルピルビン酸（ＨＰＰ）がホモゲンチシン酸塩に変換される反応を触媒する酵素である。ＨＰＰＤインヒビターに対して耐性の植物は、ＷＯ１９９６／０３８５６７、ＷＯ１９９９／０２４５８５およびＷＯ１９９９／０２４５８６に記載されるように、天然に存在する耐性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子、または変異したＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子で形質転換され得る。ＨＰＰＤインヒビターに対する耐性はまた、ＨＰＰＤインヒビターによる天然のＨＰＰＤ酵素の阻害にかかわらず、ホモゲンチシン酸塩を形成できる特定の酵素をコードする遺伝子で植物を形質転換することによって得ることができる。このような植物および遺伝子は、ＷＯ１９９９／０３４００８およびＷＯ２００２／に記載される。ＨＰＰＤインヒビターに対する植物の耐性はまた、ＷＯ２００４／０２４９２８に記載されるように、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えて、酵素プレフェン酸デヒドロゲナーゼをコードする遺伝子で植物を形質転換することによって改善され得る。
さらなる除草剤耐性植物とは、アセトラクターゼシンターゼ（ＡＬＳ）インヒビターに対して耐性にされた植物である。公知のＡＬＳインヒビターとしては例えば、スルホニル尿素、イミダゾリノン、トリアゾロピリミジン、ピリミジニルオキシ（チオ）ベンゾアート（ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｙｏｘｙ（ｔｈｉｏ）ｂｅｎｚｏａｔｅｓ）および／またはスルフォニルアミノカルボニルトリアゾリノン除草剤が挙げられる。ＡＬＳ酵素（アセトヒドロキシ酸シンターゼ、ＡＨＡＳとしても公知）の種々の変異体は、例えばＴｒａｎｅｌおよびＷｒｉｇｈｔ、Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００２）、５０，７００−７１２に、ただしまたＵＳ５６０５０１１、ＵＳ５３７８８２４、ＵＳ５１４１８７０およびＵＳ５０１３６５９にも記載のとおり、種々の除草剤および除草剤群に対する耐性を付与することが公知である。スルホニル尿素耐性植物およびイミダゾリノン耐性植物の生産は、ＵＳ５６０５０１１；ＵＳ５０１３６５９；ＵＳ５１４１８７０；ＵＳ５７６７３６１；ＵＳ５７３１１８０；ＵＳ５３０４７３２；ＵＳ４７６１３７３；ＵＳ５３３１１０７；ＵＳ５９２８９３７；およびＵＳ５３７８８２４に；ならびに国際公開ＷＯ１９９６／０３３２７０に記載されている。他のイミダゾリノン耐性植物も、例えば、ＷＯ２００４／０４００１２、ＷＯ２００４／１０６５２９、ＷＯ２００５／０２０６７３、ＷＯ２００５／０９３０９３、ＷＯ２００６／００７３７３、ＷＯ２００６／０１５３７６、ＷＯ２００６／０２４３５１およびＷＯ２００６／０６０６３４に記載されている。さらなるスルホニル尿素およびイミダゾリノン耐性植物はまた、例えば、ＷＯ２００７／０２４７８２に記載されている。
イミダゾリノンおよび／またはスルホニル尿素への他の植物耐性は、例えば、ＵＳ５０８４０８２にダイズについて、ＷＯ１９９７／４１２１８にイネについて、ＵＳ５７７３７０２およびＷＯ１９９９／０５７９６５にサトウダイコンについて、ＵＳ５１９８５９９にレタスについて、またはＷＯ２００１／０６５９２２にヒマワリについて記載されたように、除草剤または突然変異行く種、除草剤の存在下での細胞培養における誘導性突然変、選択によって得ることができる。
本発明に従って処理され得る（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる。）植物または植物栽培品種は、昆虫耐性のトランスジェニック植物、即ち、特定の標的昆虫による攻撃に対して耐性にされた植物である。このような植物は、遺伝的形質転換によって、またはこのような昆虫耐性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができる。
「昆虫耐性トランスジェニック植物」とは、本明細書において用いる場合、以下をコードするコード配列を含む少なくとも１つの導入遺伝子を含む任意の植物を包含する：
１）バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の殺虫結晶タンパク質またはこの殺虫部分、例えば、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／）においてオンラインでバチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）の毒素命名法においてクリックモア（Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ）ら（２００５年）によって更新されたクリックモア（Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ）ら、マイクロバイオロジー・アンド・モレュラー・バイオロジー・レビューズ（Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ）１９９８年、６２、８０７−８１３頁に列挙された殺虫結晶タンパク質またはこれらの殺虫成分、例えば、Ｃｒｙタンパク質の分類のＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３ＡｅまたはＣｒｙ３Ｂｂのタンパク質またはこれらの殺虫部分；または
２）バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の第２の他の結晶タンパク質またはこの部分の存在下で殺虫性である、バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の結晶タンパク質またはこの部分、例えば、Ｃｒｙ３４およびＣｒｙ３５結晶タンパク質で構成された二成分（ｂｉｎａｒｙ）毒素（メーレンベック（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ）ら、ネイチャー・バイオテクノロジー（Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．）２００１年、１９、６６８−７２；シェネフ（Ｓｃｈｎｅｐｆ）ら、アプライド・アンド・エンバイロメンタル・マイクロバイオロジー（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．）２００６年、７１、１７６５−１７７４）または
３）バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の２つの異なる殺虫結晶タンパク質の部分を含むハイブリッド殺虫タンパク質、例えば、上記１）のタンパク質のハイブリッドまたは上記２）のタンパク質のハイブリッド、例えば、トウモロコシ事象ＭＯＮ９８０３４（ＷＯ２００７／０２７７７７）により産生されたＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質；または
４）標的昆虫種へのより高い殺虫活性を得るため、および／または影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するため、および／またはクローニングまたは形質転換の間にコードＤＮＡに導入された変化という理由で、いくつかの、特に１から１０個のアミノ酸が、別のアミノ酸に置換されている、上記１）から３）のいずれか１つのタンパク質、例えば、トウモロコシ事象ＭＯＮ８６３またはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質、またはトウモロコシ事象ＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；
５）バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）またはバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）由来の殺虫性分泌タンパク質、またはこの殺虫部分、例えば、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌに列挙された植物性殺虫（ＶＩＰ）タンパク質、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質の分類由来のタンパク質；または
６）バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）またはバチルス・セレウス（Ｂ．ｃｅｒｅｕｓ）由来の第２の分泌タンパク質の存在下で殺虫性である、バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）またはバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）由来の分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１ＡおよびＶＩＰ２Ａタンパク質から構成されている二成分毒素（ＷＯ１９９４／２１７９５）；
７）バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）またはバチルス・セレウス（Ｂ．ｃｅｒｅｕｓ）由来の異なる分泌タンパク質からの部分を含むハイブリッド殺虫タンパク質、例えば、上記１）におけるタンパク質のハイブリッドまたは上記２）におけるタンパク質のハイブリッド；または
８）標的昆虫種へのより高い殺虫活性を得るため、および／または影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するため、および／またはクローニングまたは形質転換の間にコードＤＮＡへ導入された変化（ただし、依然として殺虫タンパク質をコードしている。）という理由で、いくつかの、特に１から１０個のアミノ酸が、別のアミノ酸で置換されている上記１）から３）のいずれか１つのタンパク質、例えば、ワタの事象ＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質。
当然ながら、本明細書で用いられる昆虫耐性トランスジェニック植物としては、上記分類１から８のいずれか１つのタンパク質をコードする遺伝子の組み合わせを含む任意の植物も挙げられる。一実施形態において、昆虫耐性植物は、同じ標的昆虫種に対して殺虫性であるが、昆虫の異なる受容体結合部位に結合することなど異なる作用様式を有する異なるタンパク質を用いることによって、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するか、または植物への昆虫耐性発生を遅らせるために、上記分類１から８のいずれか１つのタンパク質をコードする２つ以上の導入遺伝子を含む。
本発明に従って処理され得る（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる。）植物または植物栽培品種は、非生物的ストレスに対して耐性である。このような植物は、遺伝的形質転換によって、またはこのようなストレス耐性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができる。特に有用なストレス耐性植物としては、以下が挙げられる：
ａ．ＷＯ２０００／００４１７３またはＥＰ０４０７７９８４．５またはＥＰ０６００９８３６．５に記載されたような、植物細胞または植物中のポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現および／または活性を減少し得る導入遺伝子を含む植物。
ｂ．例えばＷＯ２００４／０９０１４０に記載されたような、植物または植物細胞のＰＡＲＧをコードする遺伝子の発現および／または活性を減少し得るストレス耐性増強導入遺伝子を含む植物；
ｃ．例えば、ＥＰ０４０７７６２４．７またはＷＯ２００６／１３３８２７またはＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３に記載されているような、ニコチンアミダーゼ、ニコチナートホスフォリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンターゼまたはニコチンアミドホスフォリボシルトランスフェラーゼを含めたニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ生合成経路の植物機能酵素をコードするストレス耐性増強導入遺伝子を含む植物。
本発明に従って処理され得る（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる。）植物または植物栽培品種は、以下のような収穫された産物の変化した量、品質および／または貯蔵安定性ならびに／または収穫された製品の特定の成分の変化した特性を示す：
１）この物理化学的特性において、特に、アミラーゼ含有量またはアミラーゼ／アミロペクチン比、分枝の程度、平均鎖長、側鎖分布、粘度挙動、ゲル強度、デンプン粒径および／またはデンプン粒子形態が、野性型の植物細胞または植物において合成されたデンプンと比較して、この改変されたデンプンが特定の用途によりよく合致するように変えられている、改変されたデンプンを合成するトランスジェニック植物。改変されたデンプンを合成するこのトランスジェニック植物は、例えば、ＥＰ０５７１４２７、ＷＯ１９９５／００４８２６、ＥＰ０７１９３３８、ＷＯ１９９６／１５２４８、ＷＯ１９９６／１９５８１、ＷＯ１９９６／２７６７４、ＷＯ１９９７／１１１８８、ＷＯ１９９７／２６３６２、ＷＯ１９９７／３２９８５、ＷＯ１９９７／４２３２８、ＷＯ１９９７／４４４７２、ＷＯ１９９７／４５５４５、ＷＯ１９９８／２７２１２、ＷＯ１９９８／４０５０３、ＷＯ９９／５８６８８、ＷＯ１９９９／５８６９０、ＷＯ１９９９／５８６５４、ＷＯ２０００／００８１８４、ＷＯ２０００／００８１８５、ＷＯ２０００／２８０５２、ＷＯ２０００／７７２２９、ＷＯ２００１／１２７８２、ＷＯ２００１／１２８２６、ＷＯ２００２／１０１０５９、ＷＯ２００３／０７１８６０、ＷＯ２００４／０５６９９９、ＷＯ２００５／０３０９４２、ＷＯ２００５／０３０９４１、ＷＯ２００５／０９５６３２、ＷＯ２００５／０９５６１７、ＷＯ２００５／０９５６１９、ＷＯ２００５／０９５６１８、ＷＯ２００５／１２３９２７、ＷＯ２００６／０１８３１９、ＷＯ２００６／１０３１０７、ＷＯ２００６／１０８７０２、ＷＯ２００７／００９８２３、ＷＯ２０００／２２１４０、ＷＯ２００６／０６３８６２、ＷＯ２００６／０７２６０３、ＷＯ２００２／０３４９２３、ＥＰ０６０９０１３４．５、ＥＰ０６０９０２２８．５、ＥＰ０６０９０２２７．７、ＥＰ０７０９０００７．１、ＥＰ０７０９０００９．７、ＷＯ２００１／１４５６９、ＷＯ２００２／７９４１０、ＷＯ２００３／３３５４０、ＷＯ２００４／０７８９８３、ＷＯ２００１／１９９７５、ＷＯ１９９５／２６４０７、ＷＯ１９９６／３４９６８、ＷＯ１９９８／２０１４５、ＷＯ１９９９／１２９５０、ＷＯ１９９９／６６０５０、ＷＯ１９９９／５３０７２、ＵＳ６７３４３４１、ＷＯ２０００／１１１９２、ＷＯ１９９８／２２６０４、ＷＯ１９９８／３２３２６、ＷＯ２００１／９８５０９、ＷＯ２００１／９８５０９、ＷＯ２００５／００２３５９、ＵＳ５８２４７９０、ＵＳ６０１３８６１、ＷＯ１９９４／００４６９３、ＷＯ１９９４／００９１４４、ＷＯ１９９４／１１５２０、ＷＯ１９９５／３５０２６またはＷＯ１９９７／２０９３６に開示されている。
２）非デンプン炭水化物ポリマーを合成する、または遺伝子組換えを用いずに野性型植物と比べて変化した特性を有する非デンプン炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。例としては、ＥＰ０６６３９５６、ＷＯ１９９６／００１９０４、ＷＯ１９９６／０２１０２３、ＷＯ１９９８／０３９４６０およびＷＯ１９９９／０２４５９３に開示されている特にイヌリンおよびレバンタイプのポリフルクトースを生成する植物、ＷＯ１９９５／０３１５５３、ＵＳ２００２／０３１８２６、ＵＳ６２８４４７９、ＵＳ５７１２１０７、ＷＯ１９９７／０４７８０６、ＷＯ１９９７／０４７８０７、ＷＯ１９９７／０４７８０８およびＷＯ２０００／１４２４９に開示されているα−１，４−グルカンを生成する植物、ＷＯ２０００／７３４２２に開示されているα−１，６分枝α−１，４−グルカンを生成する植物、ならびにＷＯ２０００／０４７７２７、ＥＰ０６０７７３０１．７、ＵＳ５９０８９７５およびＥＰ０７２８２１３に開示されているアルテルナンを生成する植物である。
３）例えば、ＷＯ２００６／０３２５３８、ＷＯ２００７／０３９３１４、ＷＯ２００７／０３９３１５、ＷＯ２００７／０３９３１６、ＪＰ２００６−３０４７７９、およびＷＯ２００５／０１２５２９に開示されているヒアルロナンを生成するトランスジェニック植物。
本発明に従って処理され得る（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができる。）植物または植物栽培品種は、変化した繊維特性を有するワタ植物などの植物である。このような植物は、遺伝的形質転換によって、またはこのような変化した繊維特性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができ、この植物としては以下が挙げられる：
ａ）ＷＯ１９９８／０００５４９に記載されたセルロースシンターゼ遺伝子の変化した形態を含むワタ植物などの植物、
ｂ）ＷＯ２００４／０５３２１９に記載されたｒｓｗ２またはｒｓｗ３相同核酸の変化型を含むワタ植物などの植物；
ｃ）ＷＯ２００１／０１７３３３に記載されたスクロースホスフェートシンターゼの発現が増大したワタ植物などの植物、
ｄ）ＷＯ０２／４５４８５に記載されたスクロースシンターゼの発現が増大したワタ植物などの植物；
ｅ）ＷＯ２００５／０１７１５７に記載されているような、繊維細胞のベースにおける原形質連絡の開閉のタイミングが、例えば繊維選択的β−１，３−グルカナーゼの下方制御を通して変えられるワタ植物などの植物；
ｆ）ＷＯ２００６／１３６３５１に記載されているような、例えば、ｎｏｄＣおよびキチンシンターゼ遺伝子を含めたＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子の発現を通して、反応性が変化した繊維を有するワタ植物などの植物。
本発明に従って処理され得る（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができる。）植物または植物栽培品種は、変化したオイルプロフィール特徴を有する、アブラナまたは関連のブラシカ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）植物などの植物である。このような植物は、遺伝的形質転換によって、またはこのような変化したオイル特徴を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができ、この植物としては以下が挙げられる：
ａ）例えば、ＵＳ５９６９１６９、ＵＳ５８４０９４６、ＵＳ６３２３３９２またはＵＳ６０６３９４７に記載された高いオレイン酸含量を有するオイルを産生するアブラナ植物などの植物；
ｂ）ＵＳ６２７０８２８、ＵＳ６１６９１９０またはＵＳ５９６５７５５に記載された低いリノレン酸含有量を有するオイルを産生するアブラナ植物などの植物
ｃ）例えばＵＳ５４３４２８３に記載された低レベルの飽和脂肪酸を有するオイルを産生するアブラナ植物などの植物。
本発明に従って処理され得る特に有用なトランスジェニック植物は、１つ以上の毒素をコードする１つ以上の遺伝子を含む植物であり、以下の商品名で販売されているトランスジェニック植物である。ＹＩＥＬＤＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢｉｔｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｔ−Ｘｔｒａ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ３３Ｂ（登録商標）（ワタ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）、および、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、トウモロコシ品種、ワタ品種およびダイズ品種であって、以下の商品名：Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、アブラナ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノン系に対する耐性）、および、ＳＣＳ（登録商標）（スルホニル尿素に対する耐性）（例えば、トウモロコシ）で販売されている植物である。挙げることができる除草剤耐性植物（除草剤耐性に関して慣習的な方法で品種改良された植物）としては、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている品種が挙げられる。
本発明に従って処理され得る特に有用なトランスジェニック植物は、形質転換事象、または形質転換事象の組み合わせを含み、例えば、種々の国内または地方当局のデータベース（例えば、ｈｔｔｐ：／／ｇｍｏｉｎｆｏ．ｊｒｃ．ｉｔ／ｇｍｐ＿ｂｒｏｗｓｅ．ａｓｐｘおよびｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｇｂｉｏｓ．ｃｏｍ／ｄｂａｓｅ．ｐｈｐを参照のこと）に列挙されている植物である。
ファエドン・コクレアリア（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）−試験；（ＰＨＡＥＣＯ噴霧適用）
溶媒：７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を生成するために、活性化合物の１重量部を既定量の溶媒および乳化剤と混合し、この濃縮物を、乳化剤を含有する水を用いて、所望の濃度まで希釈する。ハクサイ（ブラシカ・ペキネシス（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｓｉｓ））の葉のディスクに、所望の濃度の活性化合物の調製物を噴霧する。一旦乾燥すれば、葉のディスクに、マスタードビートル（ｍｕｓｔａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）（ファエドン・コクレアリア（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ））の幼虫を群がらせる。
７日後の死亡率（％）を測定する。１００％とは全てのビートルの幼虫が死滅したことを意味し、０％とはビートルの幼虫が全く死滅しなかったことを意味する。
スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）−試験（ＳＰＯＤＦＲ噴霧適用）
溶媒：７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を生成するために、活性化合物の１重量部を既定量の溶媒および乳化剤と混合し、この濃縮物を、乳化剤を含有する水を用いて、所望の濃度まで希釈する。トウモロコシ（ゼア・マイス（Ｚｅａ ｍａｉｓ）の葉の切片に、所望の濃度の活性成分の調製物を噴霧する。一旦乾燥すれば、葉の切片に、アワヨトウムシの幼虫（スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ））を群がらせる。
７日後の死亡率（％）を測定する。１００％とは全てのイモムシが死滅したことを意味し、０％とはイモムシが全く死滅しなかったことを意味する。
ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）試験（ＭＹＺＵＰＥ噴霧適用）
溶媒：７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を生成するために、活性化合物の１重量部を既定量の溶媒および乳化剤と混合し、この濃縮物を、乳化剤を含有する水を用いて、所望の濃度まで希釈する。ハクサイ（ブラシカ・ペキネシス（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ））の葉のディスクを全齢のモモアカアブラムシ（ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ））で感染させ、所望の濃度の活性成分の調製物を噴霧する。
６日後の死亡率（％）を測定する。１００％とは全てのアブラムシが死滅したことを意味し、０％とはアブラムシが全く死滅しなかったことを意味する。
ネコブセンチュウ（ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）の試験（ＭＥＬＧＩＮ）
溶媒：８０．０重量部分のアセトン
活性化合物の適切な調製物を生成するために、活性化合物の１重量部を既定量の溶媒と混合し、この濃縮物を、乳化剤を含有する水を用いて、所望の濃度まで希釈する。
容器に砂、活性成分の溶液、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）の卵および幼虫を含む懸濁液、ならびにサラダ（ｓａｌａｄ）種子を充填する。サラダ種子は出芽し、実生は成長する。根の中でこぶが発生する。
１４日後、殺線虫活性を、こぶの形成の割合に基づいて測定する。１００％とは全くこぶが見出されなかったことを意味し、０％とは処理した植物の根で見出されたこぶの数が未処理のコントロールの植物で見出された数と等しかったことを意味する。
テトラニカス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）−試験；ＯＰ耐性（ＴＥＴＲＵＲ噴霧適用）
溶媒：７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を生成するために、活性化合物の１重量部を既定量の溶媒および乳化剤と混合し、この濃縮物を、乳化剤を含有する水を用いて、所望の濃度まで希釈する。サヤマメ（ファセオラス・バルガリス（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ））に、全段階のナミハダニ（ｔｗｏｓｐｏｔｔｅｄ ｓｐｉｄｅｒｍｉｔｅ）（テトラニカス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ））を濃密に群がらせ、所望の濃度の活性化合物の調製物を噴霧する。
６日後の死亡率（％）を測定する。１００％とは、全てのハダニが死滅したことを意味し、０％とはハダニが全く死滅しなかったことを意味する。
Figure 2012526060

Claims (1)

  1. 殺虫剤および／または殺ダニ剤および／または抗真菌剤としての、式（Ｉ）の化合物の使用。
    Figure 2012526060
     式中、
    Ｒ１はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、ハロエトキシ、またはシクロプロピルであり、
    Ｒ２およびＲ３はお互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシスルホニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシスルホニル、シアノ、ニトロ、場合により置換されているアリールまたは場合により置換されているヘテロアリールであり、ここで、Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つは、場合により置換されているアリールまたは場合により置換されているヘテロアリールであり、
    Ｒ４は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシまたはハロエトキシであり、
    Ｒ５およびＲ１２は各々独立して、水素、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ６アルコキシカルボニルであるか、または
    Ｒ５およびＲ１２は一緒になって、場合により酸素またはイオウを含む３員から７員の炭素環を形成し、ならびに
    Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１は各々独立して、水素または置換基であるか、または
    Ｒ７およびＲ８またはＲ９およびＲ１０は、これらが結合する炭素原子と一緒になって、ケト、または場合により置換されているイミノ、または場合により置換されているアルケニル単位を形成するか、またはＲ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０のうちの任意の２つは一緒になって、Ｏ、ＳまたはＮから選択されているヘテロ原子を場合によって含むか、および場合により置換されている３員から８員の炭素環を形成するか、またはＲ７およびＲ１０は一緒になって結合を形成し、ならびに
    Ｇは、水素（ａ）であるか、または以下の基のうちの１つであり
    Figure 2012526060
     式中、
    Ｅは、金属イオンまたはアンモニウムイオンであり、
    Ｌは、酸素またはイオウであり、および
    Ｍは、酸素またはイオウであり、
    Ｒ１１は、各々の場合、場合により、ハロゲン−またはシアノ置換Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルであるか、または場合によりハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−またはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−置換Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキルであり、ここで場合により、１つまたは２つの直接隣接していないメチレン基は、酸素および／またはイオウによって置き換えられているか、
    場合によりハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−またはＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−置換フェニルであるか、
    場合によりハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−またはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換フェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルであるか、
    場合によりハロゲン−またはＣ１−Ｃ６−アルキル−置換５員または６員のヘタリールであって、酸素、イオウおよび窒素からなる群より選択される１または２個のヘテロ原子を有しているか、
    場合によりハロゲン−またはＣ１−Ｃ６−アルキル−置換フェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルであるか、または
    場合によりハロゲン−、アミノ−またはＣ１−Ｃ６−アルキル−置換の５員または６員のヘテロアリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルであって、酸素、イオウおよび窒素からなる群より選択される１または２個のヘテロ原子を有しており、
    Ｒ２２は、各々の場合、場合により、ハロゲン−またはシアノ置換のＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルであるか、
    場合によりハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−またはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−置換Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキルであるか、または
    各々の場合、場合により、ハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−またはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換フェニルまたはベンジルであるか、
    Ｒ３３は、場合により、ハロゲン−置換Ｃ１−Ｃ８−アルキルであるか、または各々の場合、場合により、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、シアノ−またはニトロ−置換フェニルまたはベンジルであり、
    Ｒ４４およびＲ５５はお互い独立して、各々、場合により、ハロゲン−置換Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオまたはＣ３−Ｃ８−アルケニルチオであるか、または各々の場合、場合により、ハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロ−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−またはＣ１−Ｃ４−ハロアルキル−置換フェニル、フェノキシまたはフェニルチオであり、
    Ｒ６６およびＲ７７はお互い独立して、水素であるか、各々、場合により、ハロゲン−またはシアノ置換Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニルまたはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルであるか、各々の場合、場合により、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル−またはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−置換フェニルまたはベンジルであるか、または一緒になって場合によりＣ１−Ｃ６−アルキル−置換Ｃ３−Ｃ６−アルキレン基であり、ここで場合により１つのメチレン基が酸素またはイオウによって置き換えられている。
JP2012508934A 2009-05-06 2010-04-28 シクロペンタンジオン化合物、ならびにこの殺虫剤、殺ダニ剤および／または抗真菌剤としての使用 Expired - Fee Related JP5771189B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09159547.0 2009-05-06
EP09159547 2009-05-06
PCT/EP2010/002609 WO2010127797A2 (en) 2009-05-06 2010-04-28 Cyclopentanedione compounds and their use as insecticides, acaricides and/or fungicides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2012526060A true JP2012526060A (ja) 2012-10-25
JP5771189B2 JP5771189B2 (ja) 2015-08-26

Family

ID=40756456

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012508934A Expired - Fee Related JP5771189B2 (ja) 2009-05-06 2010-04-28 シクロペンタンジオン化合物、ならびにこの殺虫剤、殺ダニ剤および／または抗真菌剤としての使用

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8835657B2 (ja)
EP (1) EP2427059B1 (ja)
JP (1) JP5771189B2 (ja)
CN (1) CN102458125B (ja)
BR (1) BRPI1015543A8 (ja)
WO (1) WO2010127797A2 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10490687B2 (en) 2018-01-29 2019-11-26 Waymo Llc Controlling detection time in photodetectors

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000319268A (ja) * 1999-05-11 2000-11-21 Mitsubishi Chemicals Corp ６−ハロアルキル−３−（置換アミノ）−１，２，４−トリアジン−５−オン誘導体、これを有効成分とする農薬、及びその製造中間体
WO2009019015A1 (en) * 2007-08-09 2009-02-12 Syngenta Limited Novel herbicides

Family Cites Families (181)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
DE3765449D1 (de) 1986-03-11 1990-11-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
US5638637A (en) 1987-12-31 1997-06-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
HU214927B (hu) 1989-08-10 1998-07-28 Plant Genetic Systems N.V. Eljárás módosított virággal rendelkező növények előállítására
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
CA2056988C (en) 1990-04-04 1995-12-19 Raymond S. C. Wong Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
CA2083948C (en) 1990-06-25 2001-05-15 Ganesh M. Kishore Glyphosate tolerant plants
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
DE4227061A1 (de) 1992-08-12 1994-02-17 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen
GB9218185D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
ES2217254T3 (es) 1992-10-14 2004-11-01 Syngenta Limited Nuevas plantas y procesos para obtenerlas.
GB9223454D0 (en) 1992-11-09 1992-12-23 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
WO1994021795A1 (en) 1993-03-25 1994-09-29 Ciba-Geigy Ag Novel pesticidal proteins and strains
JP3527242B2 (ja) 1993-04-27 2004-05-17 カージル，インコーポレーテッド 食用の非水素化カノラ油
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
DE69432796T2 (de) 1993-09-09 2004-04-29 Bayer Cropscience Gmbh Kombination von dna-sequenzen, die die bildung von modifizierter stärke in pflanzenzellen und pflanzen ermöglicht, verfahren zur herstellung dieser pflanzen
CA2150667C (en) 1993-10-01 2007-01-09 Mari Iwabuchi A gene which determines cytoplasmic sterility and a method of producing hybrid plants using said gene
AU692791B2 (en) 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
DE69433502D1 (de) 1993-11-09 2004-02-26 Du Pont Transgene fruktan - anreichernde nutzpflanzen und verfahren zu ihrer herstellung
AU688006B2 (en) 1994-03-25 1998-03-05 Brunob Ii B.V. Method for producing altered starch from potato plants
ATE368118T1 (de) 1994-05-18 2007-08-15 Bayer Bioscience Gmbh Für enzyme, die die fähigkeit besitzen lineare alpha 1,4-glucane in pflanzen, pilzen und mikroorganismen zu synthesieren, kodierende dna sequenzen
JPH10507622A (ja) 1994-06-21 1998-07-28 ゼネカ・リミテッド 新規植物およびその入手法
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
NL1000064C1 (nl) 1994-07-08 1996-01-08 Stichting Scheikundig Onderzoe Produktie van oligosacchariden in transgene planten.
BR9508300A (pt) 1994-07-21 1998-07-14 Bayer Ag Derivados de 2-(2,4,6 trimetilfenil) -ciclopentano-1,3-diona
DE4441408A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen
DE4447387A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Inst Genbiologische Forschung Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme
WO1996021023A1 (en) 1995-01-06 1996-07-11 Centrum Voor Plantenveredelings- En Reproduktieonderzoek (Cpro - Dlo) Dna sequences encoding carbohydrate polymer synthesizing enzymes and method for producing transgenic plants
DE19509695A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Inst Genbiologische Forschung Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke
CA2218526C (en) 1995-04-20 2012-06-12 American Cyanamid Company Structure-based designed herbicide resistant products
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
US6825342B1 (en) 1995-05-05 2004-11-30 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Plant starch composition
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
ATE332382T1 (de) 1995-09-19 2006-07-15 Bayer Bioscience Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte stärke synthetisieren, verfahren zu ihrer herstellung sowie modifizierte stärke
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
DE19601365A1 (de) 1996-01-16 1997-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19608918A1 (de) 1996-03-07 1997-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
DE19618125A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren
DE19619918A1 (de) 1996-05-17 1997-11-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais
CZ389098A3 (cs) 1996-05-29 1999-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Molekuly nukleové kyseliny kódující enzymy z pšenice účastnící se syntézy škrobu
AU731229B2 (en) 1996-06-12 2001-03-29 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
ATE211198T1 (de) 1996-06-12 2002-01-15 Pioneer Hi Bred Int Ersatzmaterial für modifizierte stärke in der papierherstellung
CA2257622C (en) 1996-06-12 2003-02-11 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
AUPO069996A0 (en) 1996-06-27 1996-07-18 Australian National University, The Manipulation of plant cellulose
US5850026A (en) 1996-07-03 1998-12-15 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
GB9623095D0 (en) 1996-11-05 1997-01-08 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to starch content of plants
US6232529B1 (en) 1996-11-20 2001-05-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
DE19653176A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
DE19708774A1 (de) 1997-03-04 1998-09-17 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen
DE19709775A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais
GB9718863D0 (en) 1997-09-06 1997-11-12 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to stability of plant starches
DE19749122A1 (de) 1997-11-06 1999-06-10 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen
US6245968B1 (en) 1997-11-07 2001-06-12 Aventis Cropscience S.A. Mutated hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, DNA sequence and isolation of plants which contain such a gene and which are tolerant to herbicides
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
DE19808261A1 (de) 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19813354A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
WO1999053072A1 (en) 1998-04-09 1999-10-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch r1 phosphorylation protein homologs
DE19820607A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19820608A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE59913709D1 (de) 1998-05-13 2006-09-07 Bayer Bioscience Gmbh Transgene pflanzen mit veränderter aktivität eines plastidären adp/atp - translokators
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
DE69940734D1 (de) 1998-06-15 2009-05-28 Brunob Ii Bv Verbesserung von pflanzen und deren produkten
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
DE19836099A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836098A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
EP1108040A2 (en) 1998-08-25 2001-06-20 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
WO2000014249A1 (en) 1998-09-02 2000-03-16 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules encoding an amylosucrase
DE19924342A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms
KR20010099681A (ko) 1998-10-09 2001-11-09 추후제출 나이세리아속 세균에서 가지화 효소를 코딩하는 핵산분자및 α-1,6-가지화 α-1,4-글루칸을 제조하는 방법
CA2348366C (en) 1998-11-09 2012-05-15 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules from rice and their use for the production of modified starch
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
US6531648B1 (en) 1998-12-17 2003-03-11 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
DE19905069A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
CZ20013859A3 (cs) 1999-04-29 2002-04-17 Syngenta Ltd. Herbicidně rezistentní rostliny
CA2365591A1 (en) 1999-04-29 2000-11-09 Zeneca Limited Herbicide resistant plants
DE19926771A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke
DE19935963A1 (de) * 1999-07-30 2001-02-01 Bayer Ag Biphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19937348A1 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19937643A1 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
AU7647000A (en) 1999-08-20 2001-03-19 Basf Plant Science Gmbh Increasing the polysaccharide content in plants
US6423886B1 (en) 1999-09-02 2002-07-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
US6472588B1 (en) 1999-09-10 2002-10-29 Texas Tech University Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid
GB9921830D0 (en) 1999-09-15 1999-11-17 Nat Starch Chem Invest Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
WO2001066704A2 (en) 2000-03-09 2001-09-13 Monsanto Technology Llc Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof
WO2001065922A2 (en) 2000-03-09 2001-09-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sulfonylurea-tolerant sunflower plants
DE10016544A1 (de) 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
AU2001287862B2 (en) 2000-09-29 2006-12-14 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US6734340B2 (en) 2000-10-23 2004-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
CN102212534A (zh) 2000-10-30 2011-10-12 弗迪亚股份有限公司 新的草甘膦n-乙酰转移酶(gat)基因
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
EP1349446B1 (en) 2000-12-08 2013-01-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Modification of sucrose synthase gene expression in plant tissue and uses therefor
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
US20040107461A1 (en) 2001-03-30 2004-06-03 Padma Commuri Glucan chain length domains
DE60226508D1 (de) 2001-06-12 2008-06-19 Bayer Cropscience Gmbh Transgene pflanzen die stärke mit hohem amylosegehalt herstellen
US20030084473A1 (en) 2001-08-09 2003-05-01 Valigen Non-transgenic herbicide resistant plants
HUP0401861A2 (hu) 2001-10-17 2004-12-28 Basf Plant Science Gmbh Keményítő
DE10201239A1 (de) * 2002-01-15 2003-07-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide biphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10208132A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage
WO2003092360A2 (en) 2002-04-30 2003-11-13 Verdia, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
DE10249055A1 (de) 2002-10-22 2004-05-06 Bayer Cropscience Ag 2-Phenyl-2-substituierte-1,3-diketone
US20040142353A1 (en) 2002-10-29 2004-07-22 Cheung Wing Y. Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
US20040110443A1 (en) 2002-12-05 2004-06-10 Pelham Matthew C. Abrasive webs and methods of making the same
SI1578973T1 (sl) 2002-12-19 2009-02-28 Bayer Cropscience Ag Rastlinske celice in rastline, ki sintetizirajo škrob s povečano končno viskoznostjo
MXPA05009439A (es) 2003-03-07 2006-04-07 Basf Plant Science Gmbh Produccion de amilosa mejorada en plantas.
WO2004090140A2 (en) 2003-04-09 2004-10-21 Bayer Bioscience N.V. Methods and means for increasing the tolerance of plants to stress conditions
EP2535414B1 (en) 2003-04-29 2017-12-13 Pioneer Hi-Bred International Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
CA2526480A1 (en) 2003-05-22 2005-01-13 Syngenta Participations Ag Modified starch, uses, methods for production thereof
ES2389767T3 (es) 2003-05-28 2012-10-31 Basf Se Plantas de trigo que tienen mayor tolerancia a herbicidas de imidazolinona
DE10326386A1 (de) * 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
ES2354696T3 (es) 2003-07-31 2011-03-17 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Planta que produce ácido hialurónico.
ATE553200T1 (de) 2003-08-15 2012-04-15 Commw Scient Ind Res Org Verfahren und mittel zur veränderung der fasereigenschaften in faserproduzierenden pflanzen
EP1659855B1 (en) 2003-08-29 2011-11-02 Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria Rice plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
WO2005030941A1 (en) 2003-09-30 2005-04-07 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased activity of a class 3 branching enzyme
DE602004030613D1 (de) 2003-09-30 2011-01-27 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit reduzierter aktivität eines klasse-3-verzweigungsenzyms
AR048026A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon
AR048025A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon
AR048024A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
CA2557843C (en) 2004-03-05 2015-06-02 Bayer Cropscience Gmbh Plants with reduced activity of a starch phosphorylating enzyme
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
US20060010514A1 (en) 2004-06-16 2006-01-12 Basf Plant Science Gmbh Polynucleotides encoding mature AHASL proteins for creating imidazolinone-tolerant plants
DE102004029763A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen
RU2415566C2 (ru) 2004-07-30 2011-04-10 Басф Агрокемикал Продактс Б.В. Устойчивые к гербицидам растения подсолнечника, полинуклеотиды, кодирующие устойчивые к гербицидам белки большой субъединицы ацетогидроксиацидсинтазы, и способы применения
WO2006015376A2 (en) 2004-08-04 2006-02-09 Basf Plant Science Gmbh Monocot ahass sequences and methods of use
DK1786908T3 (da) 2004-08-18 2010-06-07 Bayer Cropscience Ag Planter med forøget plastidisk aktivitet af stivelsesphosphorylerende R3-enzym
CA2578187C (en) 2004-08-26 2015-08-04 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited A novel cytoplasmic male sterility system for brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard brassica juncea
DK1805312T3 (da) 2004-09-23 2009-10-19 Bayer Cropscience Ag Fremgangsmåder og midler til fremstilling af hyaluronan
PL1794306T3 (pl) 2004-09-24 2010-05-31 Bayer Cropscience Nv Rośliny oporne na stres
AU2005298784B2 (en) 2004-10-29 2011-06-09 Bayer Cropscience Nv. Stress tolerant cotton plants
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
EP1672075A1 (en) 2004-12-17 2006-06-21 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
EP1679374A1 (en) 2005-01-10 2006-07-12 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
EP1707632A1 (de) 2005-04-01 2006-10-04 Bayer CropScience GmbH Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke
EP1710315A1 (de) 2005-04-08 2006-10-11 Bayer CropScience GmbH Hoch Phosphat Stärke
MX2007016199A (es) 2005-06-15 2008-03-11 Bayer Bioscience Nv Metodos para aumentar la resistencia de plantas a condiciones hipoxicas.
WO2006136351A2 (en) 2005-06-24 2006-12-28 Bayer Bioscience N.V. Methods for altering the reactivity of plant cell walls
AR054174A1 (es) 2005-07-22 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales
AU2006283504B2 (en) 2005-08-24 2011-08-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof
NZ566028A (en) 2005-08-31 2011-09-30 Monsanto Technology Llc Nucleotide sequences encoding insecticidal proteins
JP2009509557A (ja) 2005-10-05 2009-03-12 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 改善されたヒアルロン酸産生方法および手段
BRPI0616844A2 (pt) 2005-10-05 2011-07-05 Bayer Cropscience Ag célula de planta geneticamente modificada, uso da mesma, planta, processo para produção da mesma, material de reprodução de plantas, partes de plantas colhìveis, processo para produção de hialuronano, composição, bem como seu processo de produção
WO2007039314A2 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Plants with increased hyaluronan production
WO2007107326A1 (en) 2006-03-21 2007-09-27 Bayer Bioscience N.V. Stress resistant plants
WO2007131699A2 (en) 2006-05-12 2007-11-22 Bayer Bioscience N.V. Novel stress-related microrna molecules and uses thereof
EP1887079A1 (de) 2006-08-09 2008-02-13 Bayer CropScience AG Genetisch modifizierte Pflanzen, die eine Stärke mit erhöhtem Quellvermögen synthetisieren
AR064558A1 (es) 2006-12-29 2009-04-08 Bayer Cropscience Sa Proceso para la modificacion de las propiedades termicas y de digestion de almidones de maiz y harinas de maiz
AR064557A1 (es) 2006-12-29 2009-04-08 Bayer Cropscience Ag Almidon de maiz y harinas y alimentos de maiz que comprenden este almidon de maiz
EP1950303A1 (de) 2007-01-26 2008-07-30 Bayer CropScience AG Genetisch modifizierte Pflanzen, die eine Stärke mit geringem Amylosegehalt und erhöhtem Quellvermögen synthetisieren

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000319268A (ja) * 1999-05-11 2000-11-21 Mitsubishi Chemicals Corp ６−ハロアルキル−３−（置換アミノ）−１，２，４−トリアジン−５−オン誘導体、これを有効成分とする農薬、及びその製造中間体
WO2009019015A1 (en) * 2007-08-09 2009-02-12 Syngenta Limited Novel herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
EP2427059A2 (en) 2012-03-14
US8835657B2 (en) 2014-09-16
CN102458125B (zh) 2015-04-29
CN102458125A (zh) 2012-05-16
WO2010127797A2 (en) 2010-11-11
JP5771189B2 (ja) 2015-08-26
EP2427059B1 (en) 2015-06-03
BRPI1015543A8 (pt) 2016-05-24
BRPI1015543A2 (pt) 2015-09-01
US20120123129A1 (en) 2012-05-17
WO2010127797A3 (en) 2011-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101849561B1 (ko) 살진균제와의 배합물로서의 안트라닐아미드
KR20120100896A (ko) 살해충제로서의 아미드 및 티오아미드
CN103068825A (zh) 螺杂环取代的特特拉姆酸衍生物
EP2494867A1 (de) Halogen-substituierte Verbindungen in Kombination mit Fungiziden
MX2012009118A (es) Derivados de acido antranilico sustituidos con hidrazina.
JP5558490B2 (ja) 環状ジオンならびに殺虫剤、殺ダニ剤および／または殺真菌剤としてのその使用
BRPI1011208B1 (pt) Compostos herbicidas e praguicidas derivados do ácido tetrônico espiroheterocíclico, método para a fabricação dos compostos, agentes para o controle de pragas e/ou do crescimento indesejado de plantas, método para o controle de pragas animais e/ou do crescimento indesejado de plantas, uso dos compostos, método para a fabricação dos agentes e uso dos agentes
JP5771189B2 (ja) シクロペンタンジオン化合物、ならびにこの殺虫剤、殺ダニ剤および／または抗真菌剤としての使用
US20110281930A1 (en) Use of 2-Aryl-5-heterocyclyl-cyclohexane-1,3-dione Compounds as Insecticides, Acaricides, and/ or Fungicides
EP2387311B1 (en) Bicyclic 1,3-diones and their use as inseciticides, acaricides and/or fungicides
US20110281883A1 (en) 4-Phenyl-pyrane-3,5-diones, 4-Phenyl-thiopyrane-3,5-diones and Cyclohexanetriones and Their Use as Insecticides, Acaricides and/or Fungicides

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130426

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140610

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140827

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140903

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140926

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20141003

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20141110

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20141209

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20150213

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150406

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20150519

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150616

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150626

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5771189

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees