JP2012145676A - 光沢面形成装置、光沢面形成方法、及び、光沢面形成用のベルト部材 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】溶融したトナーを介して画像支持体を密着させ、当該画像支持体を搬送しながらトナーを冷却、固化して光沢面を形成する際、分子構造中にフッ素原子を有するポリイミド樹脂を含有し、トナー層と接触する面の中心線平均粗さRaが0.3μm以下のベルト部材を用いる光沢面形成方法と光沢面形成装置。
【選択図】図3
Description
『少なくとも、
トナーが供給された画像支持体を加熱する加熱手段と、
前記加熱手段による加熱で溶融したトナーを介して前記画像支持体を密着させ、密着させた状態で前記画像支持体を搬送するベルト部材と、
前記ベルト部材に密着した状態で搬送されている前記画像支持体の前記トナーを冷却する冷却手段と、
前記冷却手段による冷却でトナーが固化した画像支持体を前記ベルト部材より引き離す剥離手段を有する光沢面形成装置であって、
前記ベルト部材は、少なくとも分子構造中にフッ素原子を有するポリイミド樹脂を含有し、かつ、トナー層と接触する面の中心線平均粗さRaが0.3μm以下であることを特徴とする光沢面形成装置。』というものである。
『前記剥離手段は、
前記ベルト部材の搬送方向を変更することにより形成される該ベルト部材の端部で前記画像支持体を前記ベルト部材より引き離すものであることを特徴とする請求項1に記載の光沢面形成装置。』というものである。
『前記ベルト部材に含有される分子構造中にフッ素原子を有するポリイミド樹脂は、
下記一般式(1)で表されるカルボン酸二無水物と下記一般式(2)で表されるジアミンを反応させてポリイミド前駆体を生成し、
前記ポリイミド前駆体をイミド化させて形成されるものであることを特徴とする請求項1または2に記載の光沢面形成装置。
『前記トナーがクリアトナーであることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の光沢面形成装置。』というものである。
『少なくとも、
トナーが供給された画像支持体を加熱する工程と、
前記工程により溶融したトナーを介して前記画像支持体をベルト部材に密着させる工程と、
前記ベルト部材に密着させた状態で前記画像支持体を冷却する工程と、
冷却によりトナーが固化した画像支持体を前記ベルト部材より引き離す工程を有する光沢面形成方法であって、
前記ベルト部材は、少なくとも分子構造中にフッ素原子を有するポリイミド樹脂を含有し、かつ、トナー層と接触する面の中心線平均粗さRaが0.3μm以下であることを特徴とする光沢面形成方法。』というものである。
『前記画像支持体を前記ベルト部材より引き離す工程は、
前記ベルト部材の搬送方向を変更することにより形成される該ベルト部材の端部で前記画像支持体を前記ベルト部材より引き離すものであることを特徴とする請求項5に記載の光沢面形成方法。』というものである。
『前記ベルト部材に含有される分子構造中にフッ素原子を有するポリイミド樹脂は、
下記一般式(1)で表されるカルボン酸二無水物と下記一般式(2)で表されるジアミンを反応させてポリイミド前駆体を生成し、
前記ポリイミド前駆体をイミド化させて形成されるものであることを特徴とする請求項5または6に記載の光沢面形成方法。
『前記トナーがクリアトナーであることを特徴とする請求項5〜7のいずれか1項に記載の光沢面形成方法。』というものである。
『少なくとも分子構造中にフッ素原子を有するポリイミド樹脂を含有し、かつ、トナー層と接触する面の中心線平均粗さRaが0.3μm以下であることを特徴とする光沢面形成用のベルト部材。』というものである。
『前記ベルト部材に含有される分子構造中にフッ素原子を有するポリイミド樹脂は、
下記一般式(1)で表されるカルボン酸二無水物と下記一般式(2)で表されるジアミンを反応させてポリイミド前駆体を生成し、
前記ポリイミド前駆体をイミド化させて形成されるものであることを特徴とする請求項9に記載の光沢面形成用のベルト部材。
5,5′−ビス(トリフルオロメチル)−3,3′,4,4′−テトラカルボキシジフェニルエーテル、5,5′−ビス(トリフルオロメチル)−3,3′,4,4′−テトラカルボキシベンゾフェノン
ビス〔(トリフルオロメチル)ジカルボキシフェノキシ〕ベンゼン、ビス〔(トリフルオロメチル)ジカルボキシフェノキシ〕ビフェニル、ビス〔(トリフルオロメチル)ジカルボキシフェノキシ〕(トリフルオロメチル)ベンゼン、ビス〔(トリフルオロメチル)ジカルボキシフェノキシ〕ビス(トリフルオロメチル)ビフェニル、ビス〔(トリフルオロメチル)ジカルボキシフェノキシ〕ジフェニルエーテル
ビス(ジカルボキシフェノキシ)(トリフルオロメチル)ベンゼン、ビス(ジカルボキシフェノキシ)ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン、ビス(ジカルボキシフェノキシ)テトラキス(トリフルオロメチル)ベンゼン
ビス(ジカルボキシフェノキシ)ビス(トリフルオロメチル)ビフェニル、ビス(ジカルボキシフェノキシ)テトラキス(トリフルオロメチル)ビフェニル
2,2′−ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン、2,2′−ビス〔4−(3,4−ジカルボキシフェノキシ)フェニル〕ヘキサフルオロプロパン等がある。
2,2′−ビス(トリフルオロメチル)−4,4′−ジアミノジフェニルエーテル、3,3′−ビス(トリフルオロメチル)−4,4′−ジアミノジフェニルエーテル、3,3′,5,5′−テトラキス(トリフルオロメチル)−4,4′−ジアミノジフェニルエーテル
3,3′−ビス(トリフルオロメチル)−4,4′−ジアミノベンゾフェノン、ビス(アミノフェノキシ)ジ(トリフルオロメチル)ベンゼン、ビス(アミノフェノキシ)テトラキス(トリフルオロメチル)ベンゼン、ビス〔(トリフルオロメチル)アミノフェノキシ〕ベンゼン
ビス〔(トリフルオロメチル)アミノフェノキシ〕ビフェニル、ビス{〔(トリフルオロメチル)アミノフェノキシ〕フェニル}ヘキサフルオロプロパン、2,2′−ビス(トリフルオロメチル)−4,4′−ジアミノビフェニル
2,2′−ビス〔4−(p−アミノフェノキシ)フェニル〕ヘキサフルオロプロパン、2,2′−ビス〔4−(m−アミノフェノキシ)フェニル〕ヘキサフルオロプロパン、2,2′−ビス〔4−(o−アミノフェノキシ)フェニル〕ヘキサフルオロプロパン、2−〔4−(p−アミノフェノキシ)フェニル〕−2−〔4−(m−アミノフェノキシ)フェニル〕ヘキサフルオロプロパン、2−〔4−(m−アミノフェノキシ)フェニル〕−2−〔4−(o−アミノフェノキシ)フェニル〕ヘキサフルオロプロパン、2−〔4−(o−アミノフェノキシ)フェニル〕−2−〔4−(p−アミノフェノキシ)フェニル〕ヘキサフルオロプロパン等がある。
2,2−ビス(2,3−ジカルボキシフェニル)プロパン二無水物、ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)エーテル二無水物、1,1−ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)スルホン二無水物、1,1−ビス(2,3−ジカルボキシフェニル)エタン二無水物
ビス(2,3−ジカルボキシフェニル)メタン二無水物、ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)メタン二無水物、2,2−ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)−1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン二無水物
2,3,6,7−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、1,4,5,8−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、1,2,5,6−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、1,2,3,4−ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、3,4,9,10−ペリレンテトラカルボン酸二無水物、2,3,6,7−アントラセンテトラカルボン酸二無水物、1,2,7,8−フェナントレンテトラカルボン酸二無水物等がある。これらは単独あるいは2種類以上併用することが可能である。
ビス(3−アミノフェニル)スルフィド、(3−アミノフェニル)(4−アミノフェニル)スルフィド、ビス(4−アミノフェニル)スルフィド、ビス(3−アミノフェニル)スルホキシド、(3−アミノフェニル)(4−アミノフェニル)スルホキシド、ビス(3−アミノフェニル)スルホン、(3−アミノフェニル)(4−アミノフェニル)スルホン、ビス(4−アミノフェニル)スルホン
3,3′−ジアミノベンゾフェノン、3,4′−ジアミノベンゾフェノン、4,4′−ジアミノベンゾフェノン、3,3′−ジアミノフェニルメタン、3,4′−ジアミノフェニルメタン、4,4′−ジアミノフェニルメタン、ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)フェニル〕メタン、ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェニル〕メタン
1,1−ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)フェニル〕エタン、1,1−ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェニル〕エタン、1,2−ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)フェニル〕エタン、1,2−ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)フェニル〕エタン、1,2−ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェニル〕エタン
2,2−ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)フェニル〕プロパン、2,2−ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェニル〕プロパン、2,2−ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)フェニル〕ブタン、2,2−ビス〔3−(3−アミノフェノキシ)フェニル〕−1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、2,2−ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェニル〕−1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン
1,3−ビス(3−アミノフェノキシ)ベンゼン、1,3−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼン、1,4−ビス(3−アミノフェノキシ)ベンゼン、1,4−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼン、
4,4′−ビス(3−アミノフェノキシ)ビフェニル、4,4′−ビス(4−アミノフェノキシ)ビフェニル、ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)フェニル〕ケトン、ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェニル〕ケトン、ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)フェニル〕スルフィド、ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェニル〕スルフィド
ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)フェニル〕スルホキシド、ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェニル〕スルホキシド、ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)フェニル〕スルホン、ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェニル〕スルホン、ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)フェニル〕エーテル、ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェニル〕エーテル
1,4−ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)ベンゾイル〕ベンゼン、1,3−ビス〔4−(3−アミノフェノキシ)ベンゾイル〕ベンゼン、4,4′−ビス〔3−(4−アミノフェノキシ)ベンゾイル〕ジフェニルエーテル、4,4′−ビス〔4−(4−アミノ−α,α−ジメチルベンジル)フェノキシ〕ベンゾフェノン、4,4′−ビス〔4−(4−アミノ−α,α−ジメチルベンジル)フェノキシ〕ジフェニルスルホン
ビス〔4−{4−(4−アミノフェノキシ)フェノキシ}フェニル〕スルホン、1,4−ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェノキシ−α,α−ジメチルベンジル〕ベンゼン、1,3−ビス〔4−(4−アミノフェノキシ)フェノキシ−α,α−ジメチルベンジル〕ベンゼン等がある。これらは単独あるいは2種類以上併用することが可能である。
少なくとも、
トナーが供給された画像支持体を加熱する加熱手段と、
前記加熱手段による加熱で溶融したトナーを介して前記画像支持体を密着させるベルト部材と、
前記ベルト部材に密着させた状態で前記画像支持体を搬送し、前記トナーを冷却する冷却手段と、
前記冷却手段による冷却でトナーが固化した画像支持体を前記ベルト部材より剥離する剥離手段を有する光沢面形成装置に該当するものである。
(1)画像支持体全面に層状にトナーが供給されている状態の画像支持体Pを、ロール101と102で形成されるニップ部で加熱し、同時に加圧する加熱加圧装置10
(2)加熱加圧装置10により溶融したトナー面と接触し、トナー面を介して画像支持体Pと接着し、接着状態の下で画像支持体Pを搬送するベルト部材11
(3)ベルト部材11に接着した状態で搬送されている画像支持体Pに冷却用のエアを供給する冷却ファン12と13
(4)ベルト部材11を前述の加熱加圧装置を構成するロール101とともに張架することにより、ロール101の回転力により搬送されてきたベルト部材11の搬送方向を変更する剥離ロール103と従動ロール104
(5)冷却ファン12と13より供給されるエアの作用で冷却されてトナー面が固化した画像支持体の搬送を補助する搬送補助ロール14
なお、図3の光沢面形成装置1の加熱加圧装置10を構成するロール101は、図示しない駆動手段により回転するものであり、ロール101の回転力によりベルト部材11は駆動するものである。そして、剥離ロール103と従動ロール104によりベルト部材11の搬送方向が変更され、この搬送方向の変更によりベルト部材11に密着している画像支持体はベルト部材11より引き離され、搬送補助ロール14の補助を受けながら矢印方向へ搬送される。また、図3中でベルト部材11のトナー層と接触する面を11Sで示している。
(1)画像支持体全面に供給されたトナーを加熱、溶融させる。
(2)溶融状態のトナーを介して画像支持体Pをベルト部材11に密着させ、この状態で搬送しながらトナーを冷却、固化させる。
(3)トナーが十分固化した段階で画像支持体Pをベルト部材11より引き離す。
(4)ベルト部材11より引き離した画像支持体Pは光沢面形成装置外に排出される。
1−1.「ベルト部材1、2、4、5、7」の作製
(1)「ポリイミド前駆体1」の作製
撹拌機、窒素導入管、塩化カルシウム管をつけたフラスコ内に、芳香族ジアミン化合物である4,4′−ジアミノビフェニル0.5モルと適量のジメチルアセトアミド(DMAc)を添加、溶解させる。これに、芳香族カルボン酸二無水物である1,4−ジ(トリフルオロメチル)ピロメリット酸二無水物0.5モルを添加して反応を行い、分子構造中にフッ素を含有する「ポリイミド前駆体1」を作製した。
前記「ポリイミド前駆体1」20質量部を固形分濃度10質量%となる様にN−メチルピロリドンに溶解させ、溶解物を直径400mm、幅320mm、中心線平均粗さRa0.05μmの「成形型1」に流し込んだ。前記溶解物を流し込んだ「成形型1」を高速回転させて製膜して、300℃で4時間加熱処理することにより、「ベルト部材1」を遠心成形法で作製した。
前記「ベルト部材1」の作製で使用した「成形型1」に代えて、直径400mm、幅320mm、中心線平均粗さRa0.30μmの「成形型2」を用いた他は同じ手順で「ベルト部材2」を作製した。前述の測定方法で「ベルト部材2」の厚さとトナー層と接触する面の中心線平均粗さRaを測定したところ、厚さは50μm、中心線平均粗さRaは0.30μmであった。
前記「ベルト部材1」の作製で「成形型1」に流し込む「ポリイミド前駆体1」の量を45質量部に変更した他は同じ手順で「ベルト部材4」を作製した。前述の測定方法で「ベルト部材4」の厚さとトナー層と接触する面の中心線平均粗さRaを測定したところ、厚さは110μm、中心線平均粗さRaは0.05μmであった。
前記「ベルト部材1」の作製で「成形型1」に流し込む「ポリイミド前駆体1」の量を16質量部に変更した他は同じ手順で「ベルト部材5」を作製した。前述の測定方法で「ベルト部材5」の厚さとトナー層と接触する面の中心線平均粗さRaを測定したところ、厚さは40μm、中心線平均粗さRaは0.05μmであった。
前記「ベルト部材1」の作製で使用した「成形型1」に代えて、直径400mm、幅320mm、中心線平均粗さRa0.50μmの「成形型3」を用いた他は同じ手順で「ベルト部材7」を作製した。前述の測定方法で「ベルト部材7」の厚さとトナー層と接触する面の中心線平均粗さRaを測定したところ、厚さは50μm、中心線平均粗さRaは0.50μmであった。
(1)「ポリイミド前駆体2」の作製
前記「ポリイミド前駆体1」の作製で、芳香族ジアミン化合物である4,4′−ジアミノビフェニルを2,2′−ビス(トリフルオロメチル)−4,4′−ジアミノビフェニル0.5モルに、芳香族カルボン酸二無水物である1,4−ジ(トリフルオロメチル)ピロメリット酸二無水物をピロメリット酸二無水物0.5モルに変更した。その他は同じ手順により、分子構造中にフッ素を含有する「ポリイミド前駆体2」を作製した。
前記「ポリイミド前駆体1」の作製で、芳香族カルボン酸二無水物である1,4−ジ(トリフルオロメチル)ピロメリット酸二無水物をピロメリット酸二無水物0.5モルに変更した。その他は同じ手順により、「ポリイミド前駆体3」を作製した。
前記「ベルト部材1」の作製で「成形型1」に流し込むポリイミド前駆体1を分子構造中にフッ素を含有する「ポリイミド前駆体2」に変更した他は同じ手順で「ベルト部材3」を作製した。また、前記「ベルト部材1」の作製で「成形型1」に流し込む「ポリイミド前駆体1」を「ポリイミド前駆体3」に変更した他は同じ手順で「ベルト部材6」を作製した。前述の測定方法により「ベルト部材3、6」の厚さとトナー層と接触する面の中心線平均粗さRaを測定したところ、2つのベルト部材とも厚さは50μm、中心線平均粗さRaは0.05μmであった。
前述の特許文献3(特開平10−111613号公報)に開示されているポリイミドフィルム基層上にゴム弾性体中間層と離型性表層を順に設けた熱定着フィルムを「ベルト部材8」として用意した。「ベルト部材8」は、以下の手順で作製した。先ず、市販のポリイミド前駆体をジメチルアセトアミド/ナフサ(9/1)に溶解させて得た粘度150Pa・sのポリイミド前駆体溶液を、外径30mm、長さ400mmのアルミニウム製芯体表面にダイスコートした。そして、前記ポリイミド前駆体溶液をコートした芯体を、温度250℃で25分間熱処理して、厚さ50μmのポリイミド基層を作製した。なお、市販のポリイミド前駆体として、宇部興産(株)製のuワニスS(商品名)を用いた。
多段重合法による樹脂微粒子の作製工程と乳化会合法による凝集、融着工程を経て、「クリアトナー1」を作製した。
下記に示す様に、三段階の重合反応を経て、すなわち多段重合法により「樹脂微粒子3」を作製した。
撹拌装置、温度センサ、冷却管、窒素導入装置を取り付けた反応容器にポリオキシエチレン(2)ドデシルエーテル硫酸ナトリウム4質量部とイオン交換水3000質量部を投入し、窒素気流下230rpmの撹拌速度で撹拌しながら温度を80℃に昇温させた。
スチレン 567質量部
n−ブチルアクリレート 165質量部
メタクリル酸 68質量部
(2)第二段重合
次に、撹拌装置、温度センサ、冷却管、窒素導入装置を取り付けた反応容器にポリオキシエチレン(2)ドデシルエーテル硫酸ナトリウム2質量部とイオン交換水1270質量部を投入し、温度を80℃に加熱した。加熱後、前記「樹脂微粒子1」を固形分換算で40質量部と、下記化合物を含有する単量体混合液を添加し、循環経路を有する機械式分散装置「クリアミックス(エム・テクニック(株)製)」を用いて1時間混合分散処理して乳化粒子分散液を調製した。
スチレン 123質量部
n−ブチルアクリレート 45質量部
メタクリル酸 20質量部
n−オクチルメルカプタン 0.5質量部
WEP−5 82質量部
続いて、上記乳化粒子分散液中に、過硫酸カリウム(KPS)5質量部をイオン交換水100質量部に溶解させた開始剤溶液を添加した後、80℃で1時間加熱、撹拌して重合反応を行うことにより、「樹脂微粒子2」の分散液を作製した。
次に、上記「樹脂微粒子2」の分散液中に過硫酸カリウム(KPS)10質量部をイオン交換水200質量部に溶解させた開始剤を添加した後、液温を80℃にして、下記化合物を含有する単量体混合液を1時間かけて滴下した。
スチレン 390質量部
n−ブチルアクリレート 143質量部
メタクリル酸 37質量部
n−オクチルメルカプタン 13質量部
上記単量体混合液を滴下後、80℃の温度下で2時間加熱、撹拌して重合反応を行った後、28℃まで冷却して、「樹脂微粒子3」を作製した。
(1)凝集・融着工程
撹拌装置、温度センサ、冷却管、窒素導入装置を取り付けた反応容器に、
「樹脂微粒子3」 450質量部(固形分換算)
イオン交換水 1100質量部
ドデシル硫酸ナトリウム 2質量部
を投入、撹拌した。反応容器内の温度を30℃に調整後、5モル/リットルの水酸化ナトリウム水溶液を添加して、pHを10に調整した。
上記工程を経て作製した「トナー母体粒子A」をバスケット型遠心分離機「MARKIII 型式番号60×40(松本機械(株)製)」で固液分離し、「トナー母体粒子A」のウェットケーキを形成した。このウェットケーキを、前記バスケット型遠心分離機でろ液の電気伝導度が5μS/cmになるまで40℃のイオン交換水で洗浄した後「フラッシュジェットドライヤ(セイシン企業(株)製)」に移し、水分量が0.5質量%になるまで乾燥処理を行って「トナー母体粒子1」を精製した。
作製した「トナー母体粒子1」100質量部に対して下記外添剤を以下の量添加し、ヘンシェルミキサ(三井三池鉱業社製)で外添処理を行うことにより「箔転写面形成用トナーA」を作製した。
1.0質量部
n−オクチルシラン処理した二酸化チタン(平均一次粒径20nm、疎水化度63)
0.3質量部
なお、ヘンシェルミキサによる外添処理は、撹拌羽根の周速35m/秒、処理温度35℃、処理時間15分の条件の下で行った。
前記「クリアトナー1」に対して、メチルメタクリレート樹脂を被覆してなる体積平均粒径40μmのフェライトキャリアを、クリアトナー濃度が6質量%になるように混合し、2成分現像剤の形態をとる「クリアトナー現像剤1」を調製した。
3−1.評価条件
図3に示す構成の光沢面形成装置1に上記「ベルト部材1〜8」をそれぞれ搭載するとともに、当該光沢面形成装置1を内蔵した図4に示す画像形成装置2のクリアトナー層形成部20Sに上記「クリアトナー1」を供給した。また、前記画像形成装置のトナー画像形成部20Y〜20Bkには、当該画像形成装置対応の市販のカラートナーを供給した。なお、図4の画像形成装置2は、図3に示す光沢面形成装置1を内蔵したもので、具体的には、市販の電子写真方式の画像形成装置である「bizhub C353(コニカミノルタビジネステクノロジーズ(株)製)」を改造したものである。
(a)クリアトナーの現像量:4g/m2
(b)加熱、加圧ロールの仕様
・加熱ロール:外径100mm、厚さ10mmのアルミニウム製基体
・加圧ロール:外径80mm、厚さ10mmのアルミニウム製基体上に厚さ3mmのシリコーンゴム層を配置したもの
・加熱ロール及び加圧ロールの内部にハロゲンランプを各々配置したもので、加熱ロールの表面温度は155℃、加圧ロールの表面温度は115℃に設定(サーミスタにより温度制御)
・加熱ロールと加圧ロールのニップ幅:11mm
(e)剥離ロール位置での転写材温度:50℃になるように設定
(f)加熱、加圧ロールニップ部より剥離ロール位置までの距離:620mm
(g)画像支持体搬送速度:220mm/秒
(h)画像支持体搬送方向:A4サイズの上記画像支持体を横方向に搬送させる
(i)評価環境:常温常湿環境(温度20℃、相対湿度50%RH)
3−2.評価項目
〈光沢度の測定〉
本発明でいう「光沢度」とは、所定条件の下でクリアトナー等により形成された光沢面に光を照射したときに得られる画像支持体表面(光沢面)の反射の程度を定量したものである。ここでは、上記「ベルト部材1〜8」を搭載した前記画像形成装置で作成した画像支持体上に形成された光沢面を市販のグロスメータ「GMX−203(村上色彩技術研究所社製)」で測定を行い、評価したものである。具体的には、測定角度を20°に設定し、「JIS Z8741 1983方法2」に基づいて行った。
10 加熱加圧装置
101 加熱ロール
102 加圧ロール
103 剥離ロール
104 従動ロール
11 ベルト部材
11S トナー層と接触する面
12、13 冷却ファン
14 搬送補助ロール
20Y、20M、20C、20Bk トナー画像形成部
20S クリアトナー層形成部
P 画像支持体
Ra 中心線平均粗さ
f(x) 粗さ曲線
C 中心線
L 測定長さ
Claims (10)
- 少なくとも、
トナーが供給された画像支持体を加熱する加熱手段と、
前記加熱手段による加熱で溶融したトナーを介して前記画像支持体を密着させ、密着させた状態で前記画像支持体を搬送するベルト部材と、
前記ベルト部材に密着した状態で搬送されている前記画像支持体の前記トナーを冷却する冷却手段と、
前記冷却手段による冷却でトナーが固化した画像支持体を前記ベルト部材より引き離す剥離手段を有する光沢面形成装置であって、
前記ベルト部材は、少なくとも分子構造中にフッ素原子を有するポリイミド樹脂を含有し、かつ、トナー層と接触する面の中心線平均粗さRaが0.3μm以下であることを特徴とする光沢面形成装置。 - 前記剥離手段は、
前記ベルト部材の搬送方向を変更することにより形成される該ベルト部材の端部で前記画像支持体を前記ベルト部材より引き離すものであることを特徴とする請求項1に記載の光沢面形成装置。 - 前記トナーがクリアトナーであることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の光沢面形成装置。
- 少なくとも、
トナーが供給された画像支持体を加熱する工程と、
前記工程により溶融したトナーを介して前記画像支持体をベルト部材に密着させる工程と、
前記ベルト部材に密着させた状態で前記画像支持体を冷却する工程と、
冷却によりトナーが固化した画像支持体を前記ベルト部材より引き離す工程とを有する光沢面形成方法であって、
前記ベルト部材は、少なくとも分子構造中にフッ素原子を有するポリイミド樹脂を含有し、かつ、トナー層と接触する面の中心線平均粗さRaが0.3μm以下であることを特徴とする光沢面形成方法。 - 前記画像支持体を前記ベルト部材より引き離す工程は、
前記ベルト部材の搬送方向を変更することにより形成される該ベルト部材の端部で前記画像支持体を前記ベルト部材より引き離すものであることを特徴とする請求項5に記載の光沢面形成方法。 - 前記トナーがクリアトナーであることを特徴とする請求項5〜7のいずれか1項に記載の光沢面形成方法。
- 少なくとも分子構造中にフッ素原子を有するポリイミド樹脂を含有し、かつ、トナー層と接触する面の中心線平均粗さRaが0.3μm以下であることを特徴とする光沢面形成用のベルト部材。
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