JP2012012403A - 液体 - Google Patents

液体 Download PDF

Info

Publication number
JP2012012403A
JP2012012403A JP2011188535A JP2011188535A JP2012012403A JP 2012012403 A JP2012012403 A JP 2012012403A JP 2011188535 A JP2011188535 A JP 2011188535A JP 2011188535 A JP2011188535 A JP 2011188535A JP 2012012403 A JP2012012403 A JP 2012012403A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ammonium
acid
dimethylethanolammonium
butyldiethanolammonium
methylethanolammonium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2011188535A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2012012403A5 (ja
Inventor
Adam John Walker
ジョン ウォーカー,アダム
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of York
Original Assignee
University of York
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of York filed Critical University of York
Publication of JP2012012403A publication Critical patent/JP2012012403A/ja
Publication of JP2012012403A5 publication Critical patent/JP2012012403A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3415Five-membered rings
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/003Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing enzymes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0277Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides comprising ionic liquids, as components in catalyst systems or catalysts per se, the ionic liquid compounds being used in the molten state at the respective reaction temperature
    • B01J31/0278Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides comprising ionic liquids, as components in catalyst systems or catalysts per se, the ionic liquid compounds being used in the molten state at the respective reaction temperature containing nitrogen as cationic centre
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/62Quaternary ammonium compounds
    • C07C211/63Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/04Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
    • C07C215/06Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic
    • C07C215/08Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic with only one hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/04Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
    • C07C215/06Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic
    • C07C215/12Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic the nitrogen atom of the amino group being further bound to hydrocarbon groups substituted by hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/40Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton with quaternised nitrogen atoms bound to carbon atoms of the carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/28Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines
    • C07C217/30Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines having the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C321/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C321/24Thiols, sulfides, hydropolysulfides, or polysulfides having thio groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C321/28Sulfides, hydropolysulfides, or polysulfides having thio groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/19Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01Physico-chemical properties
    • C10N2020/077Ionic Liquids
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

【課題】4級アンモニウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、イミダゾリウムカチオン、ピリジニウムカチオンなどから選択される核に基づく、4級の窒素又はリン系のカチオンから構成されるイオン液体以外のイオン性液体の提供。
【解決手段】カチオンがN+HRR'R''である窒素含有カチオンで、アニオンを含むことを特徴とするイオン性液体。(Rは1つ以上のエーテル又はチオエーテル連結基で分断されていてもよいヒドロカルビル基であって、窒素含有官能基、アルキル、アルケニル、アルコキシ、ヒドロキシ、カルボニル、及びカルボキシルから選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい。R'及びR''は同じであっても違ってもよく、それぞれH又はRと同じあってもよいか、あるいはR、R'及びR''のうち任意の2つ又は3つがNと一緒に結合して、環状基を形成していてもよい。)
【選択図】なし

Description

本発明はイオン性液体及びその使用に関する。また、本発明はイオン性液体の製造方法を提供する。
イオン性液体は、イオンから構成される融点が周囲温度より低い化合物である。それらは、電荷が非局在化し、非対称化したイオンを適当に組み合わせて生成させることが可能である。生じる塩の秩序度を減少させることができて、その得られた塩が周囲温度で液体である点まで融点が低下する。イオン上の電荷の非局在化もまた、生じる塩の融点を決定づける重要な因子である。イオン性液体は、ごくわずかな蒸気圧及び高い溶媒和能力を含む多くの特筆すべき特性を有し、そのことがイオン性液体を多くの用途における従来の溶媒の代替物として興味深いものにしている。
イオン性液体は、アニオン及びカチオンから構成されてもよく、その代わりに同一分子上に正電荷及び負電荷の両方を持つ両性イオンからなっていてもよい。最も一般的なイオン性液体はアニオン及びカチオンを含んでいる。
先行技術には、例えば4級アンモニウムカチオン、ピロリジニウム(pyrrolidinium)カチオン、イミダゾリウムカチオン、トリアゾリウム(triazolium)カチオン、ピリジニウムカチオン、ピリダジニウム(pyridazinium)カチオン、ピリミジニウム(pyrimidinium)カチオン、ピラジニウム(pyrazinium)カチオン及びトリアジニウム(triazinium)カチオンから選択される核に基づく、4級の窒素又はリン系のカチオンから構成される液体が含まれている。これらの種類のイオン性液体は、非常に粘ちょうで、潜在的に危険であり、UV及び可視光を強く吸収する傾向がある。その上、これらのイオン性液体の調製には多くの化学工程及びクロマトグラフ工程が含まれ、そのことがこの方法を時間のかかる、高価でかつ効率的ではないものにしている。
AndersonらのJ. Am. Chem. Soc. 124: 14247-14254 (2002)には、特定の化学用途に使用される、1級又は3級のアンモニウム系カチオンから構成されるイオン性液体が開示されている。
本発明者らは別のイオン性液体を提供する。
本発明によって、アニオン及びカチオンを含み、そのカチオンは荷電した窒素原子を含む1級、2級又は3級のアンモニウムイオンであるイオン性液体が提供される。
ここで使用する「1級アンモニウムイオン」とは、窒素に結合した炭素原子が1個であるアンモニウムイオンである。
ここで使用する「2級アンモニウムイオン」とは、窒素に結合した炭素原子が2個であるアンモニウムイオンである。
ここで使用する「3級アンモニウムイオン」とは、窒素に結合した炭素原子が3個であるアンモニウムイオンである。
本発明の別の態様によって、アニオン及びカチオンを含み、そのカチオンが式(I)の窒素含有カチオンであることを特徴とする、イオン性液体が提供される。
+HRR'R'' (I)
(Rはヒドロカルビル基であって、窒素含有官能基(ニトリル、ニトロもしくはアミノ、又は他の塩基性窒素含有官能基を含む)、チオール、アルキチオ(alkythio)、スルホニル、チオシアネート、イソチオシアネート、アジド、ヒドラジノ、ハロゲン、1つ以上のエーテルもしくはチオエーテル連結基で分断されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル、ヒドロキシ、カルボニル(アルデヒド又はケトンを含む)、カルボキシル、ボロネート、シリル及び置換アミノ(例えばモノ−もしくはジ−アルキルアミノ、又はアルキアミド(alkyamide))から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
R'及びR''は同じであっても違ってもよく、それぞれH又はRを表し、あるいは
R、R'及びR''のうち任意の2つ又は3つがNと一緒に結合して、環状基を形成してもよい。)
ここでの「イオン性液体」には、イオンからなる化合物であって、かつその化合物が安定な温度で液体であるものが含まれるがこれらに限定されない。そのイオン性液体の融点は、100℃未満であってよく、例えば25℃未満、及び必要に応じて20℃未満であってもよい。イオン性液体の沸点は少なくとも200℃であってよく、500℃を超え、あるいはさらに1000℃を超えてもよい。
本発明のイオン性液体は全体がイオンからなっていてよく、上で既に定義した温度において、乾燥した状態で液体である。そのようなイオン性液体は、一般的に水を質量で1%未満含み、好ましくは水を1000ppm未満、より好ましくは水を100ppm未満含む。
本発明の好ましい態様では、イオン性液体は、カチオン及びアニオンからなり、水の含量が100ppm未満である化合物として定義される。さらに好ましくは、イオン性液体の融点は30℃以下であり、その粘度は500センチポイズ(500mPa・s)未満である。
本発明の目的のために、ヒドロカルビルには、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロヒドロカルビル、例えばシクロアルキル、シクロアルケニル、及びこれらの組み合わせを含む部分が含まれるが、これらに限定されない。
ここで使用する「アルキル」とは、例えば1〜12個の炭素原子、例えば1、2、3、4、5、6、7、8個の炭素原子からなる直鎖及び分岐アルキル基の両方に関し、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、n−ペンチル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、n−オクチルが含まれるが、これらに限定されない。また、「アルキル」には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを含むシクロアルキル基も包含されるが、これらに限定されない。
アルキル基は1個以上のハロゲン原子で置換されてもよい。ある種類の化合物ではハロゲンはフッ素であり、他の種類では塩素であり、第3の種類ではフッ素と塩素の組み合わせである。
「アルコキシ」とは、例えば1〜12個の炭素原子、例えば1個以上の酸素原子又はヒドロキシルを含んだ1、2、3、4、5、6、7、8個の炭素原子からなる、直鎖及び分岐アルキル基の両方に関する。
「アルケニル」とは、例えば2、3、4、5又は6個の炭素原子のような、2〜12個の炭素原子からなり、1個以上の炭素−炭素2重結合を含む、直鎖又は分岐アルケニル基を意味し、エチレン、n−プロピル−1−エン、n−プロピル−2−エン、イソプロピレンなどを含むが、これらに限定されない。
「アルキニル」とは、例えば2、3、4、5又は6個の炭素原子のような、2〜12個の炭素原子からなり、1個以上の3重結合を含む、直鎖又は分岐アルキニル基に関する。
「シクロヒドロカルビル」とは、飽和の、部分的に不飽和の、又は不飽和の3〜10、例えば5、6、7、8、9又は10員環の炭化水素に関し、シクロアルキル又はアリールを含む。
「アリール」とは、1個の環、例えば6C〜10Cの環を含み、その環は1個以上の飽和環又は不飽和環と縮合していてもよい、例えば6〜10員環の芳香族炭化水素を意味し、フェニル、又はアルキル基もしくはアルコキシ基で置換されたフェニルを含み、その中のアルキル及びアルコキシはここに記載した通りである。
「ヘテロアリール」とは、N、O又はSから選択される1個以上のヘテロ原子を含み、かつ1個の環を含み、その環は1個以上の飽和環又は不飽和環と縮合していてもよい、例えば5〜10員環の芳香族環を意味する。
「ヘテロシクリル」とは、N、O又はSから選択される1個以上のヘテロ原子を含む、例えば3〜10員環系を意味し、ヘテロアリールを含む。ヘテロシクリル系は1個の環を含んでもよく、あるいは1個以上の飽和環又は不飽和環と縮合していてもよい。ヘテロシクリルは完全に飽和、部分的に飽和又は不飽和であってよい。
「環状基」とは環又は環系を意味し、不飽和又は部分的に不飽和であってもよいが通常飽和しており、典型的には5〜13環を形成する原子を含み、例えば5又は6員環である。シクロヒドロカルビル又はヘテロシクリルが例に含まれる。
シクロヒドロカルビル基又はヘテロシクリル基の例には、シクロヘキシル、フェニル、アクリジン、ベンズイミダゾール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、カルバゾール、シンノリン、ジオキシン、ジオキサン、ジオキソラン、ジチアン、ジチアジン、ジチアゾール、ジチオラン、フラン、イミダゾール、イミダゾリン、イミダゾリジン、インドール、インドリン、インドリジン、インダゾール、イソインドール、イソキノリン、イソオキサゾール、イソチアゾール、モルホリン、ナフチリジン、オキサゾール、オキサジアゾール、オキサチアゾール、オキサチアゾリジン、オキサジン、オキサジアジン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、フタラジン、ピペラジン、ピペリジン、プテリジン、プリン、プトレシン、ピラン、ピラジン、ピラゾール、ピラゾリン、ピラゾリジン、ピリダジン、ピリジン、ピリミジン、ピロリジン、ピロール、ピロリン、キノリン、キノキサリン、キナゾリン、キノリジン、テトラヒドロフラン、テトラジン、テトラゾール、チオフェン、チアジアジン、チアジアゾール、チアトリアゾール、チアジン、チアゾール、チオモルホリン、チアナフタレン、チオピラン、トリアジン、トリアゾール、トリチアン、トロピンが含まれるが、これらに限定されない。
ハロゲンとはF、Cl、Br又はIを意味する。
ある種類の化合物では、R'及びR''はHである。1個のR基と3個の水素を有するもののような化合物を、ここでは1級アンモニウムイオンとする。
本発明は2個のR基と2個の水素を有する式(I)の化合物にも及び、それらをここでは2級アンモニウムイオンとする。さらに、本発明は3個のR基と1個の水素を有する化合物にも及び、それらをここでは3級アンモニウムイオンとする。
R'及びR''が異なり、それらはRと同じ意味を有している、ある種類の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様では、アニオン及び本発明の第1の態様で定義したカチオンからなるイオン性液体が提供される。
本発明の好ましい態様では、環状基はシクロヒドロカルビル又はヘテロシクリル基であり、例えばシクロヘキシルアンモニウムである。
ある種類の化合物においては、R、R'、R''のうち任意の2つ又は3つがNと一緒に結合して、アリール又はヘテロアリール基を形成していてもよいカチオンが除外される。詳細には、ピリジニウム、ピロリジニウム及びイミダゾリウムカチオンが除外される。Rが非置換である種類の化合物においては、R、R'及びR''が同じであり、エチル又はブチルであるカチオンが除外される。
R、R'及び/又はR''が非置換のヒドロカルビル基である種類の化合物においては、本発明は以下の条件を含んでもよい。
Rがエチルの場合、本発明は、R'及び/又はR''がHではないという条件を含んでもよい。
R'及びR''が両方ともCH3の場合、本発明は、RがHではないという条件を含んでもよい。
R'及びR''の一方がHで、他方がCH3の場合、本発明は、RがCH3ではないという条件を含んでもよい。
本発明は、イオン性液体が以下のいずれでもないという条件を含んでもよい。
硝酸エチルアンモニウム
酢酸トリブチルアンモニウム
トリブチルアンモニウム α−シアノ−4−ヒドロキシシンナメート
トリブチルアンモニウム シナペート(sinapate)
ジメチルアンモニウム ピリジン−2−カルボキシレート
トリブチルアンモニウム ピリジン−2−カルボキシレート
トリブチルアンモニウム 3−ヒドロキシピリジン−2−カルボキシレート
トリエチルアンモニウム ピリジン−2−カルボキシレート
高い溶媒和能力を示すことに加えて、本発明のイオン性液体は低粘度であり、毒性がなく、さらに無色である。これらの特徴は、本発明のイオン性液体を様々な用途で有用なものにしている。
好ましくは、Rは、アルケニル、ヒドロキシル、アミノ、チオ、カルボニル及びカルボキシル基からなる群から選択される部分で置換されている。より好ましくは、Rはヒドロキシル又はアミノ基で置換されている。
Rがヒドロキシル基で置換されている種類の化合物においては、本発明は、イオン性液体が塩化ジエタノールアンモニウムではないという条件を含んでもよい。
(例えば、アルケニル、ヒドロキシル、アミノ、チオール、カルボニル及びカルボキシル基からなる群から選択される)置換基が1つより多く存在する場合、1つより多い置換基が単一のカチオン上に存在してもよい。
ある種類の化合物においては、Rは1、2、3、4、5又は6個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基である。ヒドロキシアルキル基はその自由末端炭素上にヒドロキシル部分を有してもよい。Rは2〜6個の炭素原子を有するポリオールであってよく、例えばジ−アルカノール、トリ−アルカノール又はテトラ−アルカノール基である。
好ましくは、カチオンは、エタノールアンモニウム、N−(アルコキシエチル)アンモニウム、N−メチルエタノールアンモニウム、N,N−ジメチルエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、N−アルキルジエタノールアンモニウム(例えばブチルジエタノールアンモニウム)、N,N−ジ(アルコキシアルキル)アンモニウム(例えばジ(メトキシエチル)アンモニウム)又はトリエタノールアンモニウムイオンである。
より好ましくは、カチオンは、メチルエタノールアンモニウム、N,N−ジメチルエタノールアンモニウム、N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム又はブチルジエタノールアンモニウムイオンである。
他の種類の化合物においては、Rは2〜8個の炭素原子を有するアミノアルキル基であり、例えば2、3、4、5、6、7又は8個の炭素原子を有する。アミノアルキルはジ−又はトリ−アミノアルキル基であってよい。
一部の化合物においては、Rはプトレシン、ピペリジン又はトロピンである。
好ましいカチオンには、エタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、N−ブチルジエタノールアンモニウム、N−メチルエタノールアンモニウム、ジ(メトキシエチル)アンモニウム、N,N−ジメチルエタノールアンモニウム、プトレシニウム(putrescinium)、1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム、又はN−(3−ヒドロキシプロピル)−N−メチルシクロヘキシルアンモニウムイオンが含まれる。さらに好ましくは、カチオンには、N−ブチルジエタノールアンモニウム、N−メチルエタノールアンモニウム、ジ(メトキシエチル)アンモニウム、N,N−ジメチルエタノールアンモニウム、プトレシニウム、1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム、又はN−(3−ヒドロキシプロピル)−N−メチルシクロヘキシルアンモニウムイオンが含まれる。
上の一覧に含まれるカチオンはいずれも、任意の開示されたアニオンと組み合わせてよい。
本発明のイオン性液体におけるアニオンの同一性は重要ではない。イオン性液体の融点を所望の温度未満に保つための、アニオンの選択における唯一の理論的制約はそのイオン重量である。
好ましくは、アニオンはハロゲン化無機アニオン、硝酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオン、炭酸イオン、スルホン酸イオン及びカルボン酸イオンから選択される。スルホン酸イオン及びカルボン酸イオンはアルキルスルホン酸イオン及びアルキルカルボン酸イオンであってよく、その中のアルキル基は例えば1〜20個の炭素原子を有する部分であって、アルキル、及びアルケニル、アルコキシ、アルケノキシ(alkenoxy)、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アミノ、アミノアルキル、チオ、チオアルキル、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、カルボニル、オキソアルキル、カルボキシル、カルボキシアルキルもしくはハロゲン化官能基で任意の位置が置換されたアルキルとから選択され、全ての塩、エーテル、エステル、5価窒素もしくはリンの誘導体、又はそれらの立体異性体を含む。例えばアニオンは、ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド、炭酸イオン、炭酸水素イオン、硫酸イオン、硫酸水素イオン、ケイ酸イオン、リン酸イオン、リン酸水素イオン、リン酸二水素イオン、メタリン酸イオン、メタンスルホン酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、エチレンジアミン四酢酸イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、トリフルオロ酢酸イオン、ペンタフルオロプロパン酸イオン、ヘプタフルオロブタン酸イオン、シュウ酸イオン、ギ酸イオン、酢酸イオン、プロパン酸イオン、ブタン酸イオン、ペンタン酸イオン、ヘキサン酸イオン、ヘプタン酸イオン、オクタン酸イオン、ノナン酸イオン、デカン酸イオン、安息香酸イオン、ベンゼンジカルボン酸イオン、ベンゼントリカルボン酸イオン、ベンゼンテトラカルボン酸イオン、クロロ安息香酸イオン、フルオロ安息香酸イオン、ペンタクロロ安息香酸イオン、ペンタフルオロ安息香酸イオン、サリチル酸イオン、グリコレート、ラクテート、パントテン酸イオン、酒石酸イオン、酒石酸水素イオン、マンデル酸イオン、クロトン酸イオン、リンゴ酸イオン、ピルビン酸イオン、コハク酸イオン、クエン酸イオン、フマル酸イオン、フェニル酢酸イオンから選択してもよい。特別好ましいアニオンは有機カルボン酸イオンである。アニオンに活性プロトンが含まれる必要がある場合、グリコレート、酒石酸イオン及びラクテートのアニオンが好ましい。これらは酸及びヒドロキシル官能基の両方を含んでいる。
本発明のイオン性液体は、全てが同じであるカチオンを含んでもよく、異なるカチオンを含んでもよい。同様に、そのイオン性液体は、全てが同じであるアニオンを含んでもよく、異なるアニオンを含んでもよい。従って、本発明には、異なるカチオン及び/又は異なるアニオンの混合物を含むイオン性液体が包含される。
本発明のイオン性液体には以下のいずれかが含まれてもよい。
ギ酸エタノールアンモニウム
酢酸エタノールアンモニウム
プロパン酸エタノールアンモニウム
プロパン二酸エタノールアンモニウム
ブタン酸エタノールアンモニウム
ブテン酸エタノールアンモニウム
ブタン二酸エタノールアンモニウム
ペンタン酸エタノールアンモニウム
ペンタン二酸エタノールアンモニウム
ペンテン酸エタノールアンモニウム
ヘキサン酸エタノールアンモニウム
ヘキサン二酸エタノールアンモニウム
ヘキセン酸エタノールアンモニウム
ヘプタン酸エタノールアンモニウム
ヘプタン二酸エタノールアンモニウム
ヘプテン酸エタノールアンモニウム
オクタン酸エタノールアンモニウム
オクタン二酸エタノールアンモニウム
オクテン酸エタノールアンモニウム
ノナン酸エタノールアンモニウム
ノナン二酸エタノールアンモニウム
ノネン酸エタノールアンモニウム
デカン酸エタノールアンモニウム
デカン二酸エタノールアンモニウム
デセン酸エタノールアンモニウム
ウンデカン酸エタノールアンモニウム
ウンデカン二酸エタノールアンモニウム
ウンデセン酸エタノールアンモニウム
ドデカン酸エタノールアンモニウム
ドデカンジカルボン酸エタノールアンモニウム
ドデセンカルボン酸エタノールアンモニウム
シクロヘキサンカルボン酸エタノールアンモニウム
シクロヘキセンカルボン酸エタノールアンモニウム
エタノールアンモニウム フェノキシド
安息香酸エタノールアンモニウム
ベンゼンジカルボン酸エタノールアンモニウム
ベンゼントリカルボン酸エタノールアンモニウム
ベンゼンテトラカルボン酸エタノールアンモニウム
クロロ安息香酸エタノールアンモニウム
フルオロ安息香酸エタノールアンモニウム
ペンタクロロ安息香酸エタノールアンモニウム
ペンタフルオロ安息香酸エタノールアンモニウム
サリチル酸エタノールアンモニウム
エタノールアンモニウム グリコレート
エタノールアンモニウム ラクテート
パントテン酸エタノールアンモニウム
酒石酸エタノールアンモニウム
酒石酸水素エタノールアンモニウム
マンデル酸エタノールアンモニウム
クロトン酸エタノールアンモニウム
リンゴ酸エタノールアンモニウム
ピルビン酸エタノールアンモニウム
コハク酸エタノールアンモニウム
クエン酸エタノールアンモニウム
フマル酸エタノールアンモニウム
フェニル酢酸エタノールアンモニウム
シュウ酸エタノールアンモニウム
エタノールアンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
炭酸エタノールアンモニウム
炭酸水素エタノールアンモニウム
硫酸エタノールアンモニウム
硫酸水素エタノールアンモニウム
リン酸エタノールアンモニウム
リン酸水素エタノールアンモニウム
リン酸二水素エタノールアンモニウム
メタンスルホン酸エタノールアンモニウム
トリフルオロメタンスルホン酸エタノールアンモニウム
エチレンジアミン四酢酸エタノールアンモニウム
ヘキサフルオロリン酸エタノールアンモニウム
テトラフルオロホウ酸エタノールアンモニウム
トリフルオロ酢酸エタノールアンモニウム
ペンタフルオロプロパン酸エタノールアンモニウム
ヘプタフルオロブタン酸エタノールアンモニウム
ホスホエノールピルビン酸エタノールアンモニウム
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸エタノールアンモニウム
アデノシンリン酸エタノールアンモニウム
アデノシン二リン酸エタノールアンモニウム
アデノシン三リン酸エタノールアンモニウム
エタノールアンモニウム オキシニアケート(oxyniacate)
硝酸エタノールアンモニウム
亜硝酸エタノールアンモニウム
臭化ジエタノールアンモニウム
ヨウ化ジエタノールアンモニウム
ギ酸ジエタノールアンモニウム
酢酸ジエタノールアンモニウム
プロパン酸ジエタノールアンモニウム
プロパン二酸ジエタノールアンモニウム
ブタン酸ジエタノールアンモニウム
ブテン酸ジエタノールアンモニウム
ブタン二酸ジエタノールアンモニウム
ペンタン酸ジエタノールアンモニウム
ペンタン二酸ジエタノールアンモニウム
ペンテン酸ジエタノールアンモニウム
ヘキサン酸ジエタノールアンモニウム
ヘキサン二酸ジエタノールアンモニウム
ヘキセン酸ジエタノールアンモニウム
ヘプタン酸ジエタノールアンモニウム
ヘプタン二酸ジエタノールアンモニウム
ヘプテン酸ジエタノールアンモニウム
オクタン酸ジエタノールアンモニウム
オクタン二酸ジエタノールアンモニウム
オクテン酸ジエタノールアンモニウム
ノナン酸ジエタノールアンモニウム
ノナン二酸ジエタノールアンモニウム
ノネン酸ジエタノールアンモニウム
デカン酸ジエタノールアンモニウム
デカン二酸ジエタノールアンモニウム
デセン酸ジエタノールアンモニウム
ウンデカン酸ジエタノールアンモニウム
ウンデカン二酸ジエタノールアンモニウム
ウンデセン酸ジエタノールアンモニウム
ドデカン酸ジエタノールアンモニウム
ドデカンジカルボン酸ジエタノールアンモニウム
ドデセンカルボン酸ジエタノールアンモニウム
シクロヘキサンカルボン酸ジエタノールアンモニウム
シクロヘキセンカルボン酸ジエタノールアンモニウム
ジエタノールアンモニウム フェノキシド
安息香酸ジエタノールアンモニウム
ベンゼンジカルボン酸ジエタノールアンモニウム
ベンゼントリカルボン酸ジエタノールアンモニウム
ベンゼンテトラカルボン酸ジエタノールアンモニウム
クロロ安息香酸ジエタノールアンモニウム
フルオロ安息香酸ジエタノールアンモニウム
ペンタクロロ安息香酸ジエタノールアンモニウム
ペンタフルオロ安息香酸ジエタノールアンモニウム
サリチル酸ジエタノールアンモニウム
ジエタノールアンモニウム グリコレート
ジエタノールアンモニウム ラクテート
パントテン酸ジエタノールアンモニウム
酒石酸ジエタノールアンモニウム
酒石酸水素ジエタノールアンモニウム
マンデル酸ジエタノールアンモニウム
クロトン酸ジエタノールアンモニウム
リンゴ酸ジエタノールアンモニウム
ピルビン酸ジエタノールアンモニウム
コハク酸ジエタノールアンモニウム
クエン酸ジエタノールアンモニウム
フマル酸ジエタノールアンモニウム
フェニル酢酸ジエタノールアンモニウム
シュウ酸ジエタノールアンモニウム
ジエタノールアンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
炭酸ジエタノールアンモニウム
炭酸水素ジエタノールアンモニウム
リン酸ジエタノールアンモニウム
リン酸水素ジエタノールアンモニウム
リン酸二水素ジエタノールアンモニウム
メタンスルホン酸ジエタノールアンモニウム
トリフルオロメタンスルホン酸ジエタノールアンモニウム
エチレンジアミン四酢酸ジエタノールアンモニウム
ヘキサフルオロリン酸ジエタノールアンモニウム
テトラフルオロホウ酸ジエタノールアンモニウム
トリフルオロ酢酸ジエタノールアンモニウム
ペンタフルオロプロパン酸ジエタノールアンモニウム
ヘプタフルオロブタン酸ジエタノールアンモニウム
ホスホエノールピルビン酸ジエタノールアンモニウム
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸ジエタノールアンモニウム
アデノシンリン酸ジエタノールアンモニウム
アデノシン二リン酸ジエタノールアンモニウム
アデノシン三リン酸ジエタノールアンモニウム
ジエタノールアンモニウム オキシニアケート
硝酸ジエタノールアンモニウム
亜硝酸ジエタノールアンモニウム
塩化N−ブチルジエタノールアンモニウム
臭化N−ブチルジエタノールアンモニウム
ヨウ化N−ブチルジエタノールアンモニウム
ギ酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
酢酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
プロパン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
プロパン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ブタン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ブテン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ブタン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ペンタン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ペンタン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ペンテン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ヘキサン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ヘキセン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ヘプタン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ヘプタン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ヘプテン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
オクタン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
オクタン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
オクテン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ノナン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ノナン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ノネン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
デカン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
デカン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
デセン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ウンデカン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ウンデカン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ウンデセン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ドデカン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ドデカンジカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ドデセンカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
シクロヘキサンカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
シクロヘキセンカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
N−ブチルジエタノールアンモニウム フェノキシド
安息香酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ベンゼンジカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ベンゼントリカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ベンゼンテトラカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
クロロ安息香酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
フルオロ安息香酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ペンタクロロ安息香酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ペンタフルオロ安息香酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
サリチル酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
N−ブチルジエタノールアンモニウム グリコレート
N−ブチルジエタノールアンモニウム ラクテート
パントテン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
酒石酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
酒石酸水素N−ブチルジエタノールアンモニウム
マンデル酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
クロトン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
リンゴ酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ピルビン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
コハク酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
クエン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
フマル酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
フェニル酢酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
シュウ酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
N−ブチルジエタノールアンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
炭酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
炭酸水素N−ブチルジエタノールアンモニウム
硫酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
硫酸水素N−ブチルジエタノールアンモニウム
リン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
リン酸水素N−ブチルジエタノールアンモニウム
リン酸二水素N−ブチルジエタノールアンモニウム
メタンスルホン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
トリフルオロメタンスルホン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
エチレンジアミン四酢酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ヘキサフルオロリン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
テトラフルオロホウ酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
トリフルオロ酢酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ペンタフルオロプロパン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ヘプタフルオロブタン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ホスホエノールピルビン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
アデノシンリン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
アデノシン二リン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
アデノシン三リン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
N−ブチルジエタノールアンモニウム オキシニアケート
硝酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
亜硝酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
臭化N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ヨウ化N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ギ酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
酢酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
プロパン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
プロパン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ブタン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ブテン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ブタン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ペンタン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ペンタン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ペンテン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ヘキサン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ヘキセン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ヘプタン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ヘプタン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ヘプテン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
オクタン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
オクタン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
オクテン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ノナン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ノナン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ノネン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
デカン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
デカン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
デセン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ウンデカン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ウンデカン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ウンデセン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ドデカン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ドデカンジカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ドデセンカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
シクロヘキサンカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
シクロヘキセンカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
N,N−ジメチルエタノールアンモニウム フェノキシド
安息香酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ベンゼンジカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ベンゼントリカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ベンゼンテトラカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
クロロ安息香酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
フルオロ安息香酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ペンタクロロ安息香酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ペンタフルオロ安息香酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
サリチル酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
N,N−ジメチルエタノールアンモニウム グリコレート
N,N−ジメチルエタノールアンモニウム ラクテート
パントテン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
酒石酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
酒石酸水素N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
マンデル酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
クロトン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
リンゴ酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ピルビン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
コハク酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
クエン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
フマル酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
フェニル酢酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
シュウ酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
N,N−ジメチルエタノールアンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
炭酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
炭酸水素N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
硫酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
硫酸水素N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
リン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
リン酸水素N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
リン酸二水素N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
メタンスルホン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
トリフルオロメタンスルホン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
エチレンジアミン四酢酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ヘキサフルオロリン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
テトラフルオロホウ酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
トリフルオロ酢酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ペンタフルオロプロパン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ヘプタフルオロブタン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ホスホエノールピルビン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
アデノシンリン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
アデノシン二リン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
アデノシン三リン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
N,N−ジメチルエタノールアンモニウム オキシニアケート
硝酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
亜硝酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
臭化N−メチルエタノールアンモニウム
ヨウ化N−メチルエタノールアンモニウム
ギ酸N−メチルエタノールアンモニウム
酢酸N−メチルエタノールアンモニウム
プロパン酸N−メチルエタノールアンモニウム
プロパン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
ブタン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ブテン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ブタン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
ペンタン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ペンタン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
ペンテン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ヘキサン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ヘキセン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ヘプタン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ヘプタン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
ヘプテン酸N−メチルエタノールアンモニウム
オクタン酸N−メチルエタノールアンモニウム
オクタン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
オクテン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ノナン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ノナン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
ノネン酸N−メチルエタノールアンモニウム
デカン酸N−メチルエタノールアンモニウム
デカン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
デセン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ウンデカン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ウンデカン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
ウンデセン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ドデカン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ドデカンジカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ドデセンカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
シクロヘキサンカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
シクロヘキセンカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
N−メチルエタノールアンモニウム フェノキシド
安息香酸N−メチルエタノールアンモニウム
ベンゼンジカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ベンゼントリカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ベンゼンテトラカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
クロロ安息香酸N−メチルエタノールアンモニウム
フルオロ安息香酸N−メチルエタノールアンモニウム
ペンタクロロ安息香酸N−メチルエタノールアンモニウム
ペンタフルオロ安息香酸N−メチルエタノールアンモニウム
サリチル酸N−メチルエタノールアンモニウム
N−メチルエタノールアンモニウム グリコレート
N−メチルエタノールアンモニウム ラクテート
パントテン酸N−メチルエタノールアンモニウム
酒石酸N−メチルエタノールアンモニウム
酒石酸水素N−メチルエタノールアンモニウム
マンデル酸N−メチルエタノールアンモニウム
クロトン酸N−メチルエタノールアンモニウム
リンゴ酸N−メチルエタノールアンモニウム
ピルビン酸N−メチルエタノールアンモニウム
コハク酸N−メチルエタノールアンモニウム
クエン酸N−メチルエタノールアンモニウム
フマル酸N−メチルエタノールアンモニウム
フェニル酢酸N−メチルエタノールアンモニウム
シュウ酸N−メチルエタノールアンモニウム
N−メチルエタノールアンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
炭酸N−メチルエタノールアンモニウム
炭酸水素N−メチルエタノールアンモニウム
硫酸N−メチルエタノールアンモニウム
硫酸水素N−メチルエタノールアンモニウム
リン酸N−メチルエタノールアンモニウム
リン酸水素N−メチルエタノールアンモニウム
リン酸二水素N−メチルエタノールアンモニウム
メタンスルホン酸N−メチルエタノールアンモニウム
トリフルオロメタンスルホン酸N−メチルエタノールアンモニウム
エチレンジアミン四酢酸N−メチルエタノールアンモニウム
ヘキサフルオロリン酸N−メチルエタノールアンモニウム
テトラフルオロホウ酸N−メチルエタノールアンモニウム
トリフルオロ酢酸N−メチルエタノールアンモニウム
ペンタフルオロプロパン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ヘプタフルオロブタン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ホスホエノールピルビン酸N−メチルエタノールアンモニウム
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸N−メチルエタノールアンモニウム
アデノシンリン酸N−メチルエタノールアンモニウム
アデノシン二リン酸N−メチルエタノールアンモニウム
アデノシン三リン酸N−メチルエタノールアンモニウム
N−メチルエタノールアンモニウム オキシニアケート
硝酸N−メチルエタノールアンモニウム
亜硝酸N−メチルエタノールアンモニウム
塩化N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
臭化N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ヨウ化N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ギ酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
酢酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
プロパン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
プロパン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ブタン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ブテン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ブタン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ペンタン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ペンタン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ペンテン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ヘキサン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ヘキセン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ヘプタン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ヘプタン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ヘプテン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
オクタン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
オクタン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
オクテン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ノナン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ノナン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ノネン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
デカン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
デカン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
デセン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ウンデカン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ウンデカン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ウンデセン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ドデカン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ドデカンジカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ドデセンカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
シクロヘキサンカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
シクロヘキセンカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム フェノキシド
安息香酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ベンゼンジカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ベンゼントリカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ベンゼンテトラカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
クロロ安息香酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
フルオロ安息香酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ペンタクロロ安息香酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ペンタフルオロ安息香酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
サリチル酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム グリコレート
N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム ラクテート
パントテン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
酒石酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
酒石酸水素N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
マンデル酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
クロトン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
リンゴ酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ピルビン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
コハク酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
クエン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
フマル酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
フェニル酢酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
シュウ酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
炭酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
炭酸水素N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
硫酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
硫酸水素N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
リン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
リン酸水素N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
リン酸二水素N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
メタンスルホン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
トリフルオロメタンスルホン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
エチレンジアミン四酢酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ヘキサフルオロリン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
テトラフルオロホウ酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
トリフルオロ酢酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ペンタフルオロプロパン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ヘプタフルオロブタン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ホスホエノールピルビン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
アデノシンリン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
アデノシン二リン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
アデノシン三リン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム オキシニアケート
硝酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
亜硝酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
塩化1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
臭化1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ヨウ化1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ギ酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
酢酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
プロパン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
プロパン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ブタン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ブテン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ブタン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ペンタン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ペンタン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ペンテン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ヘキサン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ヘキセン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ヘプタン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ヘプタン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ヘプテン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
オクタン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
オクタン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
オクテン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ノナン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ノナン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ノネン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
デカン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
デカン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
デセン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ウンデカン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ウンデカン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ウンデセン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ドデカン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ドデカンジカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ドデセンカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
シクロヘキサンカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
シクロヘキセンカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム フェノキシド
安息香酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ベンゼンジカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ベンゼントリカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ベンゼンテトラカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
クロロ安息香酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
フルオロ安息香酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ペンタクロロ安息香酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ペンタフルオロ安息香酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
サリチル酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム グリコレート
1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム ラクテート
パントテン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
酒石酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
酒石酸水素1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
マンデル酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
クロトン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
リンゴ酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ピルビン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
コハク酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
クエン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
フマル酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
フェニル酢酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
シュウ酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
メタンスルホン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
トリフルオロメタンスルホン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ヘキサフルオロリン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
テトラフルオロホウ酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
トリフルオロ酢酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ペンタフルオロプロパン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ヘプタフルオロブタン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ホスホエノールピルビン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
アデノシンリン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
アデノシン二リン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
アデノシン三リン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
炭酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
炭酸水素1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
硫酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
硫酸水素1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
リン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
リン酸水素1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
リン酸二水素1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
硝酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
亜硝酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
ある種類の化合物において、本発明は、イオン性液体が硝酸エチルアンモニウム又は塩化ジエタノールアンモニウムではないという条件を含む。別の種類の化合物において、本発明は、イオン性液体がN−水素化ピリジニウム又はピロリジニウム塩ではないという条件を含む。
別の態様によれば、本発明は、
(i)1級、2級又は3級の有機アミンを用意し、及び
(ii)(i)の化合物を酸で中和する
工程を含む、本発明のイオン性液体の調製方法を提供する。
本発明の方法は、
(i)式(II)の窒素含有化合物を用意し、及び
NRR'R'' (II)
(R、R'及びR''はここに定義した意味を有する)
(ii)(i)の化合物を酸で中和する
工程を含んでもよい。
本発明の方法はただ1つの工程を含み、かつ一般に容易に入手できる出発原料を使用することから、イオン性液体を製造する経済的なルートを提供する。
本発明の方法の中で、1級、2級又は3級アミンの窒素原子は水素化されて、水素化アンモニウムイオンを生成する。
好ましくは、酸はここに定義するアニオンを含む。
好ましくは、酸性のアニオンには、ハロゲン化無機アニオン、硝酸イオン、硫酸イオン、炭酸イオン、スルホン酸イオン又はカルボン酸イオンが含まれる。
また本発明は、式(II)の化合物、及び1種以上のイオン性液体の調製におけるその使用を包含する。
さらに本発明は、本発明のイオン性液体において定義されたカチオンを、酵素触媒反応の溶媒中で使用することを提供する。さらに、本発明のイオン性液体を酵素触媒反応の溶媒として使用することも提供される。
ある生物学的及び/又は化学的反応にイオン性液体を使用することには、従来の水溶液と比べていくつかの利点がある。イオン性液体は、幅広い範囲の無機、有機、高分子及び生物材料を溶解する能力を有し、しばしば非常に高濃度まで溶解する。イオン性液体の液体範囲は幅広く、高低温両方のプロセスを同一溶媒中で行うことを可能にする。イオン性液体は溶媒和現象を発現せず、多くは短寿命の反応中間体を安定化する。溶媒中でのpH効果はなく、蒸気圧が液体範囲のほとんどにわたって実質的にゼロである。また、イオン性液体の電気及び熱伝導性は優れている一方、非可燃性で、リサイクル可能であって一般に毒性が低い。
さらに本発明は、本発明のイオン性液体の、又は本発明のイオン性液体において定義されたカチオンの、有機合成の溶媒、マトリクス支援レーザ脱離/イオン化(MALDI)質量分析法におけるマトリクス、溶媒抽出(例えば所望の成分を非混和性液体もしくは固体から除去する)又はガスクロマトグラフィ、触媒反応、液状化、核燃料再処理、燃料電池、電気化学的用途、パーベーパーレイション(pervaporation)、ドラッグ・デリバリー、潤滑、作動液、接着剤、センサー、殺生剤及びクロマトグラフ媒体における使用を提供する。
(i)本発明のイオン性液体を含む、液体反応媒体を用意し、
(ii)その液体反応媒体中に、酵素及びその酵素の基質を供給し、並びに
(iii)その基質の反応を生じさせる
ことを含む、酵素触媒反応を行う方法がさらに提供される。
本発明のイオン性液体中で有機合成反応を行うことを含む、1種以上の有機化合物を合成する方法がさらに提供される。
本明細書及び特許請求の範囲の記載全体を通して、「含む(comprise)」及び「含む(contain)」及びこれら用語の変形、例えば「含んでいる(comprising)」及び「含む(comprises)」とは、「含むがそれらに限定されない」ことを意味し、他の部分、添加物、成分、整数又は工程を除外することを意図していない(そして除外しない)。
本明細書及び特許請求の範囲の記載全体を通して、文脈上他の要求がない限り、単数形は複数形を包含する。より詳しくは、不定冠詞が用いられている場合、文脈上他の要求がない限り、単数に加えて複数を意図しているものとして明細書を理解しなければならない。
本発明の特定の態様、実施態様又は例と併せて記載された、特徴部、整数、特性、化合物、化学的部位又は基は、適合しないものではない限り、ここに記載された任意の他の態様、実施態様又は例に適用可能であるように理解しなければならない。
ここで本発明を以下の例により説明するが、これらに限定されない。
材料及び方法について
1個以上のアンモニア性プロトンを有するアンモニウム系イオン性液体の調製:必要とする化学量論的に当量の親アミン及び相補する酸を、水、メタノール又はエタノールに別々に溶解して同濃度の溶液を得た。同体積のこれら2つの溶液を、反応温度が60℃を超えないようにするのに十分遅い速度で、攪拌及び冷却しながらフラスコ中で一緒に混合した。中和が完了した後、60℃を超えない温度で過剰の溶媒を真空除去した。その後、生成物を凍結乾燥し、分析して、乾燥状態で保管した。
N,N−ジメチルエタノールアンモニウム グリコレートの調製:N,N−ジメチルエタノールアミンのアルコール溶液(100.00mL、濃度2.000M)及びグリコール酸のアルコール溶液(100.00mL、濃度2.000M)を、外部から冷却及び攪拌しながら500mL丸底フラスコ中で徐々に混合した。中和反応が完了した後、冷たいアルコール溶液を濾過し、きれいなフラスコに移し、溶媒をロータリエバポレーターで除去した。反応生成物を液体窒素中で凍結し、真空で凍結乾燥し、徐々に室温まで上昇させて、水分量がカールフィッシャー滴定で100ppm未満、純度がイオンクロマトグラフィで99.9%を超える、淡黄色液体を32.85g(99%)の収率で得た。生成物を、元素分析と、赤外分光法、紫外/可視分光法及び核磁気共鳴分光法によって分析し、真空デシケーター中、無水塩化カルシウム上で保管した。
FT−IR(cm-1):1591、1076、1358、687、993、1468、909、1255、881、1154、1171、3240、2870、2484、1745
UV/vis λmax(nm):234
N T(Reichardt):0.912
密度(g・cm-3):1.146
N−ブチルジエタノールアンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミドの調製:500mL丸底フラスコ中のN−ブチルジエタノールアミンのアルコール溶液(100.00mL、濃度2.000M)に、ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド56.232gを、激しく攪拌して外部から冷却しながら30分間にわたって徐々に添加した。反応完了後、溶液を濾過し、溶媒を真空中で除去した。生成物を前述のように乾燥して、水分量がカールフィッシャー滴定で100ppm未満、純度がイオンクロマトグラフィで98%を超える、淡黄色液体を87.2g(98%)の収率で得た。生成物は、前述のように分析して保管した。
FT−IR(cm-1):1051、1132、1181、1347、741、791、764、880、960、1461、2967、3523、2941、2880、3138、1632
UV/vis λmax(nm):304
N T(Reichardt):0.994
密度(g・cm-3):1.343
応用について
N,N−ジメチルエタノールアンモニウム グリコレート中での酵素触媒反応(アルコール脱水素酵素):純水分量がカールフィッシャー滴定で100ppm未満のイオン性液体(6mL)に、メタノール(50μL)を溶解した。ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(100mg)を、凍結乾燥したサッカロマイセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)アルコール脱水素酵素(1mg)と一緒に添加した。反応容器を密閉して、反応全体を通して激しく振とうし続けながら、30℃で24時間インキュベートした。0、2、4、8、12及び24時間の時点でサンプル(1mL)を抽出し、クロモトロープ酸測定(chromotropic acid assay)法により分析した。酵素を含まない標準品に対する評価サンプルの560nmでの吸収を測定し、標準曲線と比較することによりホルムアルデヒド濃度と相関を取った。最大で平衡濃度である20±2mMまでの、ホルムアルデヒドの蓄積が観察された。
N,N−ジメチルエタノールアンモニウム グリコレートの生分解:N,N−ジメチルエタノールアンモニウム グリコレート(5mM)を、廃棄土壌から集めた土壌微生物の混合した群生を選択的に富化するための唯一の窒素及び炭素源として使用した。個々の微生物を混合した培養物から単離し、リン酸バッファー水溶液中の様々な濃度のイオン性液体を代謝する能力について選別した。実験は、エルレンマイヤーフラスコ中、30℃、110rpmで振とうしながら行った。分解はイオンクロマトグラフィを用いてモニターした。5mMのイオン性液体は48時間以内に容易に分解され(除去率は98%超)、最終的な窒素代謝物はアンモニアであった。

Claims (31)

  1. アニオン及びカチオンを含むイオン性液体であって、該カチオンが下式(I)の窒素含有カチオンであることを特徴とするイオン性液体。
    +HRR'R'' (I)
    (Rはヒドロカルビル基であって、窒素含有官能基(ニトリル、ニトロもしくはアミノ、又は他の塩基性窒素含有官能基を含む)、チオール、アルキチオ(alkythio)、スルホニル、チオシアネート、イソチオシアネート、アジド、ヒドラジド、ハロゲン、1つ以上のエーテルもしくはチオエーテル連結基で分断されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル、ヒドロキシ、カルボニル(アルデヒド又はケトンを含む)、カルボキシル、ボロネート、シリル及び置換アミノ(例えばモノ−もしくはジ−アルキルアミノ、又はアルキアミド(alkyamide))から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
    R'及びR''は同じであっても違ってもよく、それぞれH又はRを表し、あるいは
    R、R'及びR''のうち任意の2つ又は3つがNと一緒に結合して、環状基を形成していてもよい。)
  2. R'及びR''がHである、請求項1に記載のイオン性液体。
  3. R'及びR''が異なり、それらはRと同じ意味を有する、請求項1に記載のイオン性液体。
  4. 前記イオン性液体がアニオン及び請求項1に定義したカチオンからなる、請求項1に記載のイオン性液体。
  5. 前記環状基がシクロヒドロカルビル又はヘテロシクリル基である、請求項1に記載のイオン性液体。
  6. 前記環状基がアリール又はヘテロアリールではない、請求項5に記載のイオン性液体。
  7. Rが、アルケニル、ヒドロキシル、アミノ、チオ、カルボニル及びカルボキシル基からなる群から選択される部分で置換されている、請求項1に記載のイオン性液体。
  8. Rがヒドロキシル又はアミノ基で置換されている、請求項7に記載のイオン性液体。
  9. Rが、1、2、3、4、5又は6個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基である、請求項1に記載のイオン性液体。
  10. 前記ヒドロキシアルキル基がその自由末端炭素上にヒドロキシル部分を有する、請求項9に記載のイオン性液体。
  11. Rが2〜6個の炭素原子を有するポリオールである、請求項9又は10のいずれかに記載のイオン性液体。
  12. Rがジ−アルカノール、トリ−アルカノール又はテトラ−アルカノール基である、請求項11に記載のイオン性液体。
  13. 前記カチオンが、エタノールアンモニウム、N−(アルコキシエチル)アンモニウム、N−メチルエタノールアンモニウム、N,N−ジメチルエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、N−アルキルジエタノールアンモニウム、N,N−ジ(アルコキシアルキル)アンモニウム又はトリエタノールアンモニウムイオンである、請求項12に記載のイオン性液体。
  14. 前記カチオンが、メチルエタノールアンモニウム、N,N−ジメチルエタノールアンモニウム、N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム又はブチルジエタノールアンモニウムイオンである、請求項13に記載のイオン性液体。
  15. Rが2〜8個の炭素原子を有するアミノアルキル基である、請求項1に記載のイオン性液体。
  16. 前記アミノアルキルがジ−又はトリ−アミノアルキル基である、請求項15に記載のイオン性液体。
  17. Rがプトレシン、ピペリジン又はトロピンである、請求項1に記載のイオン性液体。
  18. 前記カチオンが、エタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、N−ブチルジエタノールアンモニウム、N−メチルエタノールアンモニウム、N,N−ジメチルエタノールアンモニウム、プトレシニウム(putrescinium)、1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム、又はN−(3−ヒドロキシプロピル)−N−メチルシクロヘキシルアンモニウムカチオンからなる群から選択される、請求項1に記載のイオン性液体。
  19. 前記カチオンが、N−ブチルジエタノールアンモニウム、N−メチルエタノールアンモニウム、ジ(メトキシエチル)アンモニウム、N,N−ジメチルエタノールアンモニウム、プトレシニウム、1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム、又はN−(3−ヒドロキシプロピル)−N−メチルシクロヘキシルアンモニウムイオンである、請求項18に記載のイオン性液体。
  20. 前記アニオンが、ハロゲン化無機アニオン、硝酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオン、炭酸イオン、スルホン酸イオン及びカルボン酸イオンからなる群から選択される、請求項1に記載のイオン性液体。
  21. 前記スルホン酸イオン及びカルボン酸イオンが、それぞれアルキルスルホン酸イオン及びアルキルカルボン酸イオンである、請求項20に記載のイオン性液体。
  22. 前記アルキル基が、アルキル、及びアルケニル、アルコキシ、アルケノキシ(alkenoxy)、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アミノ、アミノアルキル、チオ、チオアルキル、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、カルボニル、オキソアルキル、カルボキシル、カルボキシアルキルもしくはハロゲン化官能基で任意の位置が置換されたアルキルとから選択される部分である、請求項21に記載のイオン性液体。
  23. 前記アニオンが、ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド、炭酸イオン、炭酸水素イオン、硫酸イオン、硫酸水素イオン、ケイ酸イオン、リン酸イオン、リン酸水素イオン、リン酸二水素イオン、メタリン酸イオン、メタンスルホン酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、エチレンジアミン四酢酸イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、トリフルオロ酢酸イオン、ペンタフルオロプロパン酸イオン、ヘプタフルオロブタン酸イオン、シュウ酸イオン、ギ酸イオン、酢酸イオン、プロパン酸イオン、ブタン酸イオン、ペンタン酸イオン、ヘキサン酸イオン、ヘプタン酸イオン、オクタン酸イオン、ノナン酸イオン、デカン酸イオン、安息香酸イオン、ベンゼンジカルボン酸イオン、ベンゼントリカルボン酸イオン、ベンゼンテトラカルボン酸イオン、クロロ安息香酸イオン、フルオロ安息香酸イオン、ペンタクロロ安息香酸イオン、ペンタフルオロ安息香酸イオン、サリチル酸イオン、グリコレート、ラクテート、パントテン酸イオン、酒石酸イオン、酒石酸水素イオン、マンデル酸イオン、クロトン酸イオン、リンゴ酸イオン、ピルビン酸イオン、コハク酸イオン、クエン酸イオン、フマル酸イオン、フェニル酢酸イオンから選択される、請求項1に記載のイオン性液体。
  24. 前記アニオンが有機カルボン酸イオンである、請求項23に記載のイオン性液体。
  25. 前記イオン性液体が以下からなる群から選択される、請求項1に記載のイオン性液体。
    ギ酸エタノールアンモニウム
    酢酸エタノールアンモニウム
    プロパン酸エタノールアンモニウム
    プロパン二酸エタノールアンモニウム
    ブタン酸エタノールアンモニウム
    ブテン酸エタノールアンモニウム
    ブタン二酸エタノールアンモニウム
    ペンタン酸エタノールアンモニウム
    ペンタン二酸エタノールアンモニウム
    ペンテン酸エタノールアンモニウム
    ヘキサン酸エタノールアンモニウム
    ヘキサン二酸エタノールアンモニウム
    ヘキセン酸エタノールアンモニウム
    ヘプタン酸エタノールアンモニウム
    ヘプタン二酸エタノールアンモニウム
    ヘプテン酸エタノールアンモニウム
    オクタン酸エタノールアンモニウム
    オクタン二酸エタノールアンモニウム
    オクテン酸エタノールアンモニウム
    ノナン酸エタノールアンモニウム
    ノナン二酸エタノールアンモニウム
    ノネン酸エタノールアンモニウム
    デカン酸エタノールアンモニウム
    デカン二酸エタノールアンモニウム
    デセン酸エタノールアンモニウム
    ウンデカン酸エタノールアンモニウム
    ウンデカン二酸エタノールアンモニウム
    ウンデセン酸エタノールアンモニウム
    ドデカン酸エタノールアンモニウム
    ドデカンジカルボン酸エタノールアンモニウム
    ドデセンカルボン酸エタノールアンモニウム
    シクロヘキサンカルボン酸エタノールアンモニウム
    シクロヘキセンカルボン酸エタノールアンモニウム
    エタノールアンモニウム フェノキシド
    安息香酸エタノールアンモニウム
    ベンゼンジカルボン酸エタノールアンモニウム
    ベンゼントリカルボン酸エタノールアンモニウム
    ベンゼンテトラカルボン酸エタノールアンモニウム
    クロロ安息香酸エタノールアンモニウム
    フルオロ安息香酸エタノールアンモニウム
    ペンタクロロ安息香酸エタノールアンモニウム
    ペンタフルオロ安息香酸エタノールアンモニウム
    サリチル酸エタノールアンモニウム
    エタノールアンモニウム グリコレート
    エタノールアンモニウム ラクテート
    パントテン酸エタノールアンモニウム
    酒石酸エタノールアンモニウム
    酒石酸水素エタノールアンモニウム
    マンデル酸エタノールアンモニウム
    クロトン酸エタノールアンモニウム
    リンゴ酸エタノールアンモニウム
    ピルビン酸エタノールアンモニウム
    コハク酸エタノールアンモニウム
    クエン酸エタノールアンモニウム
    フマル酸エタノールアンモニウム
    フェニル酢酸エタノールアンモニウム
    シュウ酸エタノールアンモニウム
    エタノールアンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
    炭酸エタノールアンモニウム
    炭酸水素エタノールアンモニウム
    硫酸エタノールアンモニウム
    硫酸水素エタノールアンモニウム
    リン酸エタノールアンモニウム
    リン酸水素エタノールアンモニウム
    リン酸二水素エタノールアンモニウム
    メタンスルホン酸エタノールアンモニウム
    トリフルオロメタンスルホン酸エタノールアンモニウム
    エチレンジアミン四酢酸エタノールアンモニウム
    ヘキサフルオロリン酸エタノールアンモニウム
    テトラフルオロホウ酸エタノールアンモニウム
    トリフルオロ酢酸エタノールアンモニウム
    ペンタフルオロプロパン酸エタノールアンモニウム
    ヘプタフルオロブタン酸エタノールアンモニウム
    ホスホエノールピルビン酸エタノールアンモニウム
    ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸エタノールアンモニウム
    アデノシンリン酸エタノールアンモニウム
    アデノシン二リン酸エタノールアンモニウム
    アデノシン三リン酸エタノールアンモニウム
    エタノールアンモニウム オキシニアケート(oxyniacate)
    硝酸エタノールアンモニウム
    亜硝酸エタノールアンモニウム
    臭化ジエタノールアンモニウム
    ヨウ化ジエタノールアンモニウム
    ギ酸ジエタノールアンモニウム
    酢酸ジエタノールアンモニウム
    プロパン酸ジエタノールアンモニウム
    プロパン二酸ジエタノールアンモニウム
    ブタン酸ジエタノールアンモニウム
    ブテン酸ジエタノールアンモニウム
    ブタン二酸ジエタノールアンモニウム
    ペンタン酸ジエタノールアンモニウム
    ペンタン二酸ジエタノールアンモニウム
    ペンテン酸ジエタノールアンモニウム
    ヘキサン酸ジエタノールアンモニウム
    ヘキサン二酸ジエタノールアンモニウム
    ヘキセン酸ジエタノールアンモニウム
    ヘプタン酸ジエタノールアンモニウム
    ヘプタン二酸ジエタノールアンモニウム
    ヘプテン酸ジエタノールアンモニウム
    オクタン酸ジエタノールアンモニウム
    オクタン二酸ジエタノールアンモニウム
    オクテン酸ジエタノールアンモニウム
    ノナン酸ジエタノールアンモニウム
    ノナン二酸ジエタノールアンモニウム
    ノネン酸ジエタノールアンモニウム
    デカン酸ジエタノールアンモニウム
    デカン二酸ジエタノールアンモニウム
    デセン酸ジエタノールアンモニウム
    ウンデカン酸ジエタノールアンモニウム
    ウンデカン二酸ジエタノールアンモニウム
    ウンデセン酸ジエタノールアンモニウム
    ドデカン酸ジエタノールアンモニウム
    ドデカンジカルボン酸ジエタノールアンモニウム
    ドデセンカルボン酸ジエタノールアンモニウム
    シクロヘキサンカルボン酸ジエタノールアンモニウム
    シクロヘキセンカルボン酸ジエタノールアンモニウム
    ジエタノールアンモニウム フェノキシド
    安息香酸ジエタノールアンモニウム
    ベンゼンジカルボン酸ジエタノールアンモニウム
    ベンゼントリカルボン酸ジエタノールアンモニウム
    ベンゼンテトラカルボン酸ジエタノールアンモニウム
    クロロ安息香酸ジエタノールアンモニウム
    フルオロ安息香酸ジエタノールアンモニウム
    ペンタクロロ安息香酸ジエタノールアンモニウム
    ペンタフルオロ安息香酸ジエタノールアンモニウム
    サリチル酸ジエタノールアンモニウム
    ジエタノールアンモニウム グリコレート
    ジエタノールアンモニウム ラクテート
    パントテン酸ジエタノールアンモニウム
    酒石酸ジエタノールアンモニウム
    酒石酸水素ジエタノールアンモニウム
    マンデル酸ジエタノールアンモニウム
    クロトン酸ジエタノールアンモニウム
    リンゴ酸ジエタノールアンモニウム
    ピルビン酸ジエタノールアンモニウム
    コハク酸ジエタノールアンモニウム
    クエン酸ジエタノールアンモニウム
    フマル酸ジエタノールアンモニウム
    フェニル酢酸ジエタノールアンモニウム
    シュウ酸ジエタノールアンモニウム
    ジエタノールアンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
    炭酸ジエタノールアンモニウム
    炭酸水素ジエタノールアンモニウム
    リン酸ジエタノールアンモニウム
    リン酸水素ジエタノールアンモニウム
    リン酸二水素ジエタノールアンモニウム
    メタンスルホン酸ジエタノールアンモニウム
    トリフルオロメタンスルホン酸ジエタノールアンモニウム
    エチレンジアミン四酢酸ジエタノールアンモニウム
    ヘキサフルオロリン酸ジエタノールアンモニウム
    テトラフルオロホウ酸ジエタノールアンモニウム
    トリフルオロ酢酸ジエタノールアンモニウム
    ペンタフルオロプロパン酸ジエタノールアンモニウム
    ヘプタフルオロブタン酸ジエタノールアンモニウム
    ホスホエノールピルビン酸ジエタノールアンモニウム
    ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸ジエタノールアンモニウム
    アデノシンリン酸ジエタノールアンモニウム
    アデノシン二リン酸ジエタノールアンモニウム
    アデノシン三リン酸ジエタノールアンモニウム
    ジエタノールアンモニウム オキシニアケート
    硝酸ジエタノールアンモニウム
    亜硝酸ジエタノールアンモニウム
    塩化N−ブチルジエタノールアンモニウム
    臭化N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ヨウ化N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ギ酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    酢酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    プロパン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    プロパン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ブタン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ブテン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ブタン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ペンタン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ペンタン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ペンテン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ヘキサン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ヘキセン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ヘプタン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ヘプタン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ヘプテン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    オクタン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    オクタン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    オクテン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ノナン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ノナン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ノネン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    デカン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    デカン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    デセン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ウンデカン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ウンデカン二酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ウンデセン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ドデカン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ドデカンジカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ドデセンカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    シクロヘキサンカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    シクロヘキセンカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    N−ブチルジエタノールアンモニウム フェノキシド
    安息香酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ベンゼンジカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ベンゼントリカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ベンゼンテトラカルボン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    クロロ安息香酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    フルオロ安息香酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ペンタクロロ安息香酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ペンタフルオロ安息香酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    サリチル酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    N−ブチルジエタノールアンモニウム グリコレート
    N−ブチルジエタノールアンモニウム ラクテート
    パントテン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    酒石酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    酒石酸水素N−ブチルジエタノールアンモニウム
    マンデル酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    クロトン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    リンゴ酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ピルビン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    コハク酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    クエン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    フマル酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    フェニル酢酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    シュウ酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    N−ブチルジエタノールアンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
    炭酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    炭酸水素N−ブチルジエタノールアンモニウム
    硫酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    硫酸水素N−ブチルジエタノールアンモニウム
    リン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    リン酸水素N−ブチルジエタノールアンモニウム
    リン酸二水素N−ブチルジエタノールアンモニウム
    メタンスルホン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    トリフルオロメタンスルホン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    エチレンジアミン四酢酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ヘキサフルオロリン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    テトラフルオロホウ酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    トリフルオロ酢酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ペンタフルオロプロパン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ヘプタフルオロブタン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ホスホエノールピルビン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    アデノシンリン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    アデノシン二リン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    アデノシン三リン酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    N−ブチルジエタノールアンモニウム オキシニアケート
    硝酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    亜硝酸N−ブチルジエタノールアンモニウム
    臭化N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ヨウ化N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ギ酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    酢酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    プロパン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    プロパン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ブタン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ブテン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ブタン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ペンタン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ペンタン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ペンテン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ヘキサン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ヘキセン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ヘプタン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ヘプタン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ヘプテン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    オクタン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    オクタン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    オクテン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ノナン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ノナン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ノネン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    デカン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    デカン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    デセン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ウンデカン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ウンデカン二酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ウンデセン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ドデカン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ドデカンジカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ドデセンカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    シクロヘキサンカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    シクロヘキセンカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    N,N−ジメチルエタノールアンモニウム フェノキシド
    安息香酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ベンゼンジカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ベンゼントリカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ベンゼンテトラカルボン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    クロロ安息香酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    フルオロ安息香酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ペンタクロロ安息香酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ペンタフルオロ安息香酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    サリチル酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    N,N−ジメチルエタノールアンモニウム グリコレート
    N,N−ジメチルエタノールアンモニウム ラクテート
    パントテン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    酒石酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    酒石酸水素N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    マンデル酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    クロトン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    リンゴ酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ピルビン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    コハク酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    クエン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    フマル酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    フェニル酢酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    シュウ酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    N,N−ジメチルエタノールアンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
    炭酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    炭酸水素N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    硫酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    硫酸水素N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    リン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    リン酸水素N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    リン酸二水素N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    メタンスルホン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    トリフルオロメタンスルホン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    エチレンジアミン四酢酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ヘキサフルオロリン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    テトラフルオロホウ酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    トリフルオロ酢酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ペンタフルオロプロパン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ヘプタフルオロブタン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ホスホエノールピルビン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    アデノシンリン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    アデノシン二リン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    アデノシン三リン酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    N,N−ジメチルエタノールアンモニウム オキシニアケート
    硝酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    亜硝酸N,N−ジメチルエタノールアンモニウム
    臭化N−メチルエタノールアンモニウム
    ヨウ化N−メチルエタノールアンモニウム
    ギ酸N−メチルエタノールアンモニウム
    酢酸N−メチルエタノールアンモニウム
    プロパン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    プロパン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ブタン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ブテン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ブタン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ペンタン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ペンタン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ペンテン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ヘキサン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ヘキセン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ヘプタン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ヘプタン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ヘプテン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    オクタン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    オクタン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
    オクテン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ノナン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ノナン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ノネン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    デカン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    デカン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
    デセン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ウンデカン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ウンデカン二酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ウンデセン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ドデカン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ドデカンジカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ドデセンカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    シクロヘキサンカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    シクロヘキセンカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    N−メチルエタノールアンモニウム フェノキシド
    安息香酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ベンゼンジカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ベンゼントリカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ベンゼンテトラカルボン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    クロロ安息香酸N−メチルエタノールアンモニウム
    フルオロ安息香酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ペンタクロロ安息香酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ペンタフルオロ安息香酸N−メチルエタノールアンモニウム
    サリチル酸N−メチルエタノールアンモニウム
    N−メチルエタノールアンモニウム グリコレート
    N−メチルエタノールアンモニウム ラクテート
    パントテン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    酒石酸N−メチルエタノールアンモニウム
    酒石酸水素N−メチルエタノールアンモニウム
    マンデル酸N−メチルエタノールアンモニウム
    クロトン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    リンゴ酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ピルビン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    コハク酸N−メチルエタノールアンモニウム
    クエン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    フマル酸N−メチルエタノールアンモニウム
    フェニル酢酸N−メチルエタノールアンモニウム
    シュウ酸N−メチルエタノールアンモニウム
    N−メチルエタノールアンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
    炭酸N−メチルエタノールアンモニウム
    炭酸水素N−メチルエタノールアンモニウム
    硫酸N−メチルエタノールアンモニウム
    硫酸水素N−メチルエタノールアンモニウム
    リン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    リン酸水素N−メチルエタノールアンモニウム
    リン酸二水素N−メチルエタノールアンモニウム
    メタンスルホン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    トリフルオロメタンスルホン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    エチレンジアミン四酢酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ヘキサフルオロリン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    テトラフルオロホウ酸N−メチルエタノールアンモニウム
    トリフルオロ酢酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ペンタフルオロプロパン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ヘプタフルオロブタン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ホスホエノールピルビン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    アデノシンリン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    アデノシン二リン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    アデノシン三リン酸N−メチルエタノールアンモニウム
    N−メチルエタノールアンモニウム オキシニアケート
    硝酸N−メチルエタノールアンモニウム
    亜硝酸N−メチルエタノールアンモニウム
    塩化N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    臭化N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ヨウ化N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ギ酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    酢酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    プロパン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    プロパン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ブタン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ブテン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ブタン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ペンタン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ペンタン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ペンテン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ヘキサン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ヘキセン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ヘプタン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ヘプタン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ヘプテン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    オクタン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    オクタン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    オクテン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ノナン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ノナン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ノネン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    デカン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    デカン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    デセン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ウンデカン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ウンデカン二酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ウンデセン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ドデカン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ドデカンジカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ドデセンカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    シクロヘキサンカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    シクロヘキセンカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム フェノキシド
    安息香酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ベンゼンジカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ベンゼントリカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ベンゼンテトラカルボン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    クロロ安息香酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    フルオロ安息香酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ペンタクロロ安息香酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ペンタフルオロ安息香酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    サリチル酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム グリコレート
    N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム ラクテート
    パントテン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    酒石酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    酒石酸水素N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    マンデル酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    クロトン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    リンゴ酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ピルビン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    コハク酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    クエン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    フマル酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    フェニル酢酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    シュウ酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
    炭酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    炭酸水素N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    硫酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    硫酸水素N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    リン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    リン酸水素N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    リン酸二水素N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    メタンスルホン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    トリフルオロメタンスルホン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    エチレンジアミン四酢酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ヘキサフルオロリン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    テトラフルオロホウ酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    トリフルオロ酢酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ペンタフルオロプロパン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ヘプタフルオロブタン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ホスホエノールピルビン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    アデノシンリン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    アデノシン二リン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    アデノシン三リン酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム オキシニアケート
    硝酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    亜硝酸N,N−ジ(メトキシエチル)アンモニウム
    塩化1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    臭化1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ヨウ化1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ギ酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    酢酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    プロパン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    プロパン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ブタン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ブテン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ブタン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ペンタン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ペンタン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ペンテン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ヘキサン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ヘキセン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ヘプタン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ヘプタン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ヘプテン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    オクタン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    オクタン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    オクテン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ノナン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ノナン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ノネン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    デカン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    デカン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    デセン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ウンデカン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ウンデカン二酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ウンデセン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ドデカン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ドデカンジカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ドデセンカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    シクロヘキサンカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    シクロヘキセンカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム フェノキシド
    安息香酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ベンゼンジカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ベンゼントリカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ベンゼンテトラカルボン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    クロロ安息香酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    フルオロ安息香酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ペンタクロロ安息香酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ペンタフルオロ安息香酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    サリチル酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム グリコレート
    1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム ラクテート
    パントテン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    酒石酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    酒石酸水素1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    マンデル酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    クロトン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    リンゴ酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ピルビン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    コハク酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    クエン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    フマル酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    フェニル酢酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    シュウ酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
    メタンスルホン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    トリフルオロメタンスルホン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ヘキサフルオロリン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    テトラフルオロホウ酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    トリフルオロ酢酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ペンタフルオロプロパン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ヘプタフルオロブタン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ホスホエノールピルビン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    アデノシンリン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    アデノシン二リン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    アデノシン三リン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    炭酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    炭酸水素1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    硫酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    硫酸水素1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    リン酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    リン酸水素1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    リン酸二水素1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    硝酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
    亜硝酸1−(3−ヒドロキシプロピル)プトレシニウム
  26. (i)1級、2級又は3級の有機アミンを用意し、及び
    (ii)(i)の該化合物を酸で中和する
    工程を含む、請求項1に記載のイオン性液体の調製方法。
  27. (i)下式(II)の窒素含有化合物を用意し、及び
    NRR'R'' (II)
    (Rはヒドロカルビル基であって、窒素含有官能基(ニトリル、ニトロもしくはアミノ、又は他の塩基性窒素含有官能基を含む)、チオール、アルキチオ、スルホニル、チオシアネート、イソチオシアネート、アジド、ヒドラジド、ハロゲン、1つ以上のエーテルもしくはチオエーテル連結基で分断されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル、ヒドロキシ、カルボニル(アルデヒド又はケトンを含む)、カルボキシル、ボロネート、シリル及び置換アミノ(例えばモノ−もしくはジ−アルキルアミノ、又はアルキアミド)から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
    R'及びR''は同じであっても違ってもよく、それぞれH又はRを表し、あるいは
    R、R'及びR''のうち任意の2つ又は3つがNと一緒に結合して、環状基を形成していてもよい。)
    (ii)(i)の該化合物を酸で中和する
    工程を含む、請求項26に記載の方法。
  28. 前記酸が、ハロゲン化無機アニオン、硝酸イオン、硫酸イオン、炭酸イオン、スルホン酸イオン又はカルボン酸イオンを含むアニオンを含んでなる、請求項26又は27のいずれかに記載の方法。
  29. アニオン及びカチオンを含むイオン性液体の使用であって、該カチオンが水素化された窒素原子を含む1級、2級又は3級アンモニウムイオンであり、酵素触媒反応の溶媒、有機合成の溶媒、マトリクス支援レーザ脱離/イオン化(MALDI)質量分析法におけるマトリクス、抽出、触媒反応もしくは液状化の溶媒、核燃料再処理媒体、燃料電池、電気化学的用途、パーベーパーレイション(pervaporation)、ドラッグ・デリバリー、潤滑、作動液、接着剤、センサー、殺生剤又はクロマトグラフ媒体としての使用。
  30. 前記カチオンが下式(I)の窒素含有カチオンである、請求項29に記載の使用。
    +HRR'R'' (I)
    (Rはヒドロカルビル基であって、窒素含有官能基(ニトリル、ニトロもしくはアミノ、又は他の塩基性窒素含有官能基を含む)、チオール、アルキチオ、スルホニル、チオシアネート、イソチオシアネート、アジド、ヒドラジド、ハロゲン、1つ以上のエーテルもしくはチオエーテル連結基で分断されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル、ヒドロキシ、カルボニル(アルデヒド又はケトンを含む)、カルボキシル、ボロネート、シリル及び置換アミノ(例えばモノ−もしくはジ−アルキルアミノ、又はアルキアミド)から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
    R'及びR''は同じであっても違ってもよく、それぞれH又はRを表し、あるいは
    R、R'及びR''のうち任意の2つ又は3つがNと一緒に結合して、環状基を形成していてもよい。)
  31. (i)アニオン及びカチオンを含み、該カチオンが水素化された窒素原子を含む1級、2級又は3級アンモニウムイオンである、イオン性液体を含む液体反応媒体を用意し、
    (ii)該液体反応媒体中に、酵素及び該酵素の基質を供給し、並びに
    (iii)該基質の反応を生じさせる
    ことを含む、酵素触媒反応を行う方法。
JP2011188535A 2004-04-07 2011-08-31 液体 Pending JP2012012403A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0407908.3 2004-04-07
GBGB0407908.3A GB0407908D0 (en) 2004-04-07 2004-04-07 Ionic liquids

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007506841A Division JP2007532525A (ja) 2004-04-07 2005-04-07 液体

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014096295A Division JP2014193885A (ja) 2004-04-07 2014-05-07 液体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2012012403A true JP2012012403A (ja) 2012-01-19
JP2012012403A5 JP2012012403A5 (ja) 2016-03-31

Family

ID=32320513

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007506841A Pending JP2007532525A (ja) 2004-04-07 2005-04-07 液体
JP2011188535A Pending JP2012012403A (ja) 2004-04-07 2011-08-31 液体
JP2012198805A Pending JP2013028618A (ja) 2004-04-07 2012-09-10 液体
JP2014096295A Pending JP2014193885A (ja) 2004-04-07 2014-05-07 液体
JP2014266275A Ceased JP2015110594A (ja) 2004-04-07 2014-12-26 液体

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007506841A Pending JP2007532525A (ja) 2004-04-07 2005-04-07 液体

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012198805A Pending JP2013028618A (ja) 2004-04-07 2012-09-10 液体
JP2014096295A Pending JP2014193885A (ja) 2004-04-07 2014-05-07 液体
JP2014266275A Ceased JP2015110594A (ja) 2004-04-07 2014-12-26 液体

Country Status (15)

Country Link
US (3) US8784686B2 (ja)
EP (2) EP2322497B1 (ja)
JP (5) JP2007532525A (ja)
KR (2) KR101453145B1 (ja)
CN (2) CN1997620B (ja)
AT (1) ATE498603T1 (ja)
AU (1) AU2005232025B2 (ja)
CA (1) CA2563458C (ja)
DE (1) DE602005026419D1 (ja)
ES (2) ES2360535T3 (ja)
GB (2) GB0407908D0 (ja)
MX (1) MXPA06011531A (ja)
NZ (2) NZ606385A (ja)
PL (2) PL2322497T3 (ja)
WO (1) WO2005097731A2 (ja)

Families Citing this family (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0407908D0 (en) 2004-04-07 2004-05-12 Univ York Ionic liquids
WO2006097931A2 (en) 2005-03-17 2006-09-21 Valtech Cardio, Ltd. Mitral valve treatment techniques
US8951285B2 (en) 2005-07-05 2015-02-10 Mitralign, Inc. Tissue anchor, anchoring system and methods of using the same
GB2444614A (en) * 2005-09-30 2008-06-11 Bioniqs Ltd Alkanoyl ammonium salts as ionic liquids
GB0519898D0 (en) * 2005-09-30 2005-11-09 Bioniqs Ltd Liquids
EP1931760A4 (en) * 2005-10-07 2010-10-20 Univ Alabama LIQUID, IONIC, MULTIFUNCTIONAL COMPOSITIONS FOR CONVICTING POLYMORPHISM AND PROVIDING BETTER PROPERTIES TO ACTIVE PHARMACEUTICAL, BIOLOGICAL, NUTRITIONAL AND ENERGY INGREDIENTS
US20070129568A1 (en) * 2005-12-06 2007-06-07 Ngimat, Co. Ionic liquids
JP2008044849A (ja) * 2006-08-10 2008-02-28 Tokyo Univ Of Agriculture & Technology 温度制御により水と可逆的に相溶/相分離を示すイオン液体
US11259924B2 (en) 2006-12-05 2022-03-01 Valtech Cardio Ltd. Implantation of repair devices in the heart
US9883943B2 (en) 2006-12-05 2018-02-06 Valtech Cardio, Ltd. Implantation of repair devices in the heart
JP2008162899A (ja) * 2006-12-27 2008-07-17 Tokyo Univ Of Agriculture & Technology 生体関連化合物からなるイオン液体
US11660190B2 (en) 2007-03-13 2023-05-30 Edwards Lifesciences Corporation Tissue anchors, systems and methods, and devices
US20100311998A1 (en) * 2007-08-02 2010-12-09 Akzo Nobel N.V. Chelating agent based ionic liquids, a process to prepare them, and their use
GB0718269D0 (en) 2007-09-12 2007-10-31 Bioniqs Ltd Purification of organic compounds
CA2700490C (en) 2007-09-27 2015-10-27 Toyama Chemical Co. Ltd. Organic amine salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarbonitrile and method for producing the same
US8382829B1 (en) 2008-03-10 2013-02-26 Mitralign, Inc. Method to reduce mitral regurgitation by cinching the commissure of the mitral valve
KR100958876B1 (ko) 2008-04-02 2010-05-20 삼성엔지니어링 주식회사 다양한 극성/비극성 용매 혼화성 이온성 액체 및 그의제조방법
JP2011523658A (ja) 2008-06-02 2011-08-18 シプラ・リミテッド アルホルモテロールの合成方法
CA2728078A1 (en) 2008-06-16 2010-01-14 Valtech Cardio, Ltd. Annuloplasty devices and methods of delivery therefor
DE102008044240B4 (de) 2008-12-01 2013-12-05 Msa Auer Gmbh Elektrochemischer Gassensor mit einer ionischen Flüssigkeit als Elektrolyt, welche mindestens ein Mono-, Di- oder Trialkylammonium-Kation enthält
DE102008044239A1 (de) * 2008-12-01 2010-06-10 Msa Auer Gmbh Elektrochemischer Gassensor mit einer in einem Feststoff auf SiO2-Basis absorbierten ionischen Flüssigkeit als Elektrolyt mit organischen und/oder metallorganischen und/oder anorganischen Zusätzen
EP2370808B2 (en) * 2008-12-01 2020-07-22 MSA Europe GmbH Electrochemical gas sensors with ionic liquid electrolyte systems
US10517719B2 (en) 2008-12-22 2019-12-31 Valtech Cardio, Ltd. Implantation of repair devices in the heart
US8241351B2 (en) 2008-12-22 2012-08-14 Valtech Cardio, Ltd. Adjustable partial annuloplasty ring and mechanism therefor
EP2379008B1 (en) 2008-12-22 2021-02-17 Valtech Cardio, Ltd. Adjustable annuloplasty devices
US8911494B2 (en) 2009-05-04 2014-12-16 Valtech Cardio, Ltd. Deployment techniques for annuloplasty ring
US8715342B2 (en) 2009-05-07 2014-05-06 Valtech Cardio, Ltd. Annuloplasty ring with intra-ring anchoring
US8353956B2 (en) 2009-02-17 2013-01-15 Valtech Cardio, Ltd. Actively-engageable movement-restriction mechanism for use with an annuloplasty structure
US9968452B2 (en) 2009-05-04 2018-05-15 Valtech Cardio, Ltd. Annuloplasty ring delivery cathethers
US10098737B2 (en) 2009-10-29 2018-10-16 Valtech Cardio, Ltd. Tissue anchor for annuloplasty device
US9180007B2 (en) 2009-10-29 2015-11-10 Valtech Cardio, Ltd. Apparatus and method for guide-wire based advancement of an adjustable implant
US8734467B2 (en) 2009-12-02 2014-05-27 Valtech Cardio, Ltd. Delivery tool for implantation of spool assembly coupled to a helical anchor
US8870950B2 (en) 2009-12-08 2014-10-28 Mitral Tech Ltd. Rotation-based anchoring of an implant
US11653910B2 (en) 2010-07-21 2023-05-23 Cardiovalve Ltd. Helical anchor implantation
JP5579677B2 (ja) * 2010-08-30 2014-08-27 日本乳化剤株式会社 イオン液体の製造方法
CN102070462A (zh) * 2011-01-20 2011-05-25 中国科学院过程工程研究所 一种乙二胺硝基酚类离子液体及其制备方法
GB2493488A (en) 2011-05-20 2013-02-13 Innovia Films Ltd Process for dissolving and casting non-dissolving cellulose
GB2493490A (en) 2011-05-20 2013-02-13 Innovia Films Ltd Process for dissolving and casting non-dissolving cellulose
US10792152B2 (en) 2011-06-23 2020-10-06 Valtech Cardio, Ltd. Closed band for percutaneous annuloplasty
EP2760821B1 (en) * 2011-09-02 2017-10-11 Novartis AG Choline salt of an anti-inflammatory substituted cyclobutenedione compound
RU2617845C2 (ru) 2011-10-25 2017-04-28 МСА Юроп ГмбХ Электрохимический газовый датчик с ионной жидкостью в качестве электролита для обнаружения аммиака и аминов
US8858623B2 (en) 2011-11-04 2014-10-14 Valtech Cardio, Ltd. Implant having multiple rotational assemblies
EP2775896B1 (en) 2011-11-08 2020-01-01 Valtech Cardio, Ltd. Controlled steering functionality for implant-delivery tool
JP5323221B2 (ja) * 2011-11-28 2013-10-23 日本乳化剤株式会社 イオン性液体並びにこれを含む帯電防止剤、防曇剤、分散剤または乳化剤、潤滑剤、電解液、およびセルロース溶解剤
WO2013088327A1 (en) 2011-12-12 2013-06-20 David Alon Heart valve repair device
WO2013158473A1 (en) * 2012-04-16 2013-10-24 Shell Oil Company Lubricant compositions containing ionic liquids
EP2900150B1 (en) 2012-09-29 2018-04-18 Mitralign, Inc. Plication lock delivery system
EP3730066A1 (en) 2012-10-23 2020-10-28 Valtech Cardio, Ltd. Percutaneous tissue anchor techniques
US9949828B2 (en) 2012-10-23 2018-04-24 Valtech Cardio, Ltd. Controlled steering functionality for implant-delivery tool
JP6559394B2 (ja) * 2012-12-05 2019-08-14 ミヨシ油脂株式会社 親水性室温イオン液体とその用途
WO2014087402A1 (en) 2012-12-06 2014-06-12 Valtech Cardio, Ltd. Techniques for guide-wire based advancement of a tool
US9681952B2 (en) 2013-01-24 2017-06-20 Mitraltech Ltd. Anchoring of prosthetic valve supports
EP2961351B1 (en) 2013-02-26 2018-11-28 Mitralign, Inc. Devices for percutaneous tricuspid valve repair
CN103178297B (zh) * 2013-03-01 2015-12-09 广东电网公司电力科学研究院 锂二次电池及其电解液
US10449333B2 (en) 2013-03-14 2019-10-22 Valtech Cardio, Ltd. Guidewire feeder
WO2014152503A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Mitralign, Inc. Translation catheters, systems, and methods of use thereof
CN103274931A (zh) * 2013-06-05 2013-09-04 中国石油大学(华东) 一种用于分离羧酸混合物萃取精馏的溶剂
US10070857B2 (en) 2013-08-31 2018-09-11 Mitralign, Inc. Devices and methods for locating and implanting tissue anchors at mitral valve commissure
WO2015059699A2 (en) 2013-10-23 2015-04-30 Valtech Cardio, Ltd. Anchor magazine
US9610162B2 (en) 2013-12-26 2017-04-04 Valtech Cardio, Ltd. Implantation of flexible implant
JP6081515B2 (ja) * 2014-04-10 2017-02-15 ミヨシ油脂株式会社 イオン液体を用いた生体触媒溶液および生体触媒用溶媒を使用する方法
JP6489910B2 (ja) * 2014-05-15 2019-03-27 キヤノン株式会社 ヒドロキシ化合物、イオン導電剤、および導電性樹脂組成物
JP6478775B2 (ja) 2014-05-15 2019-03-06 キヤノン株式会社 アミン化合物及びイオン導電剤、導電性樹脂組成物
CN104174255A (zh) * 2014-08-18 2014-12-03 南京信息工程大学 一种离子液体脱硫剂及其制备方法和应用
CN106715641A (zh) * 2014-09-22 2017-05-24 陶氏环球技术有限责任公司 用于增强型油回收的热不稳定羧酸铵
EP3206629B1 (en) 2014-10-14 2021-07-14 Valtech Cardio, Ltd. Apparatus for heart valve leaflet restraining
JP2016083623A (ja) * 2014-10-27 2016-05-19 国立研究開発法人産業技術総合研究所 酸性ガス吸収液及び酸性ガス分離回収方法
CA3162308A1 (en) 2015-02-05 2016-08-11 Cardiovalve Ltd. Prosthetic valve with axially-sliding frames
US20160256269A1 (en) 2015-03-05 2016-09-08 Mitralign, Inc. Devices for treating paravalvular leakage and methods use thereof
SG10202010021SA (en) 2015-04-30 2020-11-27 Valtech Cardio Ltd Annuloplasty technologies
DK3303554T3 (da) 2015-05-29 2020-08-31 Merck Patent Gmbh Dybe eutektiske opløsningsmidler og/eller ioniske væsker som fodringsmedie
EP3303555B1 (en) 2015-05-29 2020-06-24 Merck Patent GmbH Deep eutectic solvents and/or ionic liquids in cell culture media
US10828160B2 (en) 2015-12-30 2020-11-10 Edwards Lifesciences Corporation System and method for reducing tricuspid regurgitation
US10751182B2 (en) 2015-12-30 2020-08-25 Edwards Lifesciences Corporation System and method for reshaping right heart
US10531866B2 (en) 2016-02-16 2020-01-14 Cardiovalve Ltd. Techniques for providing a replacement valve and transseptal communication
US10702274B2 (en) 2016-05-26 2020-07-07 Edwards Lifesciences Corporation Method and system for closing left atrial appendage
GB201611910D0 (en) 2016-07-08 2016-08-24 Valtech Cardio Ltd Adjustable annuloplasty device with alternating peaks and troughs
CA3031187A1 (en) 2016-08-10 2018-02-15 Cardiovalve Ltd. Prosthetic valve with concentric frames
KR102611788B1 (ko) * 2016-09-27 2023-12-12 카무러스 에이비 알킬 암모늄 edta 염을 포함하는 혼합물 및 제형
US11045627B2 (en) 2017-04-18 2021-06-29 Edwards Lifesciences Corporation Catheter system with linear actuation control mechanism
IT201700088474A1 (it) * 2017-08-02 2019-02-02 Novamont Spa Composizioni erbicide a base di acido pelargonico
US10835221B2 (en) 2017-11-02 2020-11-17 Valtech Cardio, Ltd. Implant-cinching devices and systems
US11135062B2 (en) 2017-11-20 2021-10-05 Valtech Cardio Ltd. Cinching of dilated heart muscle
CN111655200B (zh) 2018-01-24 2023-07-14 爱德华兹生命科学创新(以色列)有限公司 瓣环成形术结构的收缩
WO2019145941A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 Valtech Cardio, Ltd. Techniques for facilitating heart valve tethering and chord replacement
SG11202013066PA (en) 2018-07-12 2021-01-28 Valtech Cardio Ltd Annuloplasty systems and locking tools therefor
WO2020163839A1 (en) * 2019-02-10 2020-08-13 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Glyonic liquids and uses thereof
EP4051182A1 (en) 2019-10-29 2022-09-07 Edwards Lifesciences Innovation (Israel) Ltd. Annuloplasty and tissue anchor technologies
CN111662193B (zh) * 2020-05-13 2023-01-10 珠海中科先进技术研究院有限公司 一种醇胺脂肪酸离子液体及其制备方法和应用
CN111892499B (zh) * 2020-07-27 2022-06-28 北京中富瑞科环保科技有限公司 一种离子液体及其在二氧化硫吸收中的应用
CN114606508B (zh) * 2022-03-16 2023-06-06 四川大学 一种环保型离子液体脱脂液及其使用方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS541024B1 (ja) * 1968-04-12 1979-01-19
US4377654A (en) * 1981-11-16 1983-03-22 Polaroid Corporation Polymerization processes and polymer compositions
JPH0315751A (ja) * 1989-02-18 1991-01-24 Riedel De Haen Ag 電量分析による水の定量用の試薬
JP2001509134A (ja) * 1996-07-22 2001-07-10 アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ 低温イオン性液体および長鎖アルキル化剤を使用した直鎖アルキルベンゼンの製造
WO2002026701A2 (en) * 2000-09-27 2002-04-04 Scionix Limited Ionic liquids and their use as solvents
WO2002038784A1 (de) * 2000-11-08 2002-05-16 Solvent Innovation Gmbh Enzymkatalyse in gegenwart ionischer flüssigkeiten
JP2003165981A (ja) * 2001-11-13 2003-06-10 Haldor Topsoe As イオン性液体によって触媒されたパラフィン系炭化水素の異性化方法
JP2003336078A (ja) * 2002-04-18 2003-11-28 Haldor Topsoe As 炭化水素流から水を除去するための連続的方法
JP2004518812A (ja) * 2000-08-02 2004-06-24 ケメット・エレクトロニクス・コーポレーション 非水性電解液および陽極酸化方法
WO2004114445A1 (en) * 2003-05-01 2004-12-29 Arizona Board Of Regents A Body Corporate Acting On Behalf Of Arizona State University Ionic liquids and ionic liquid acids with high temperature stability for fuel cell and other high temperature applications, method of making and cell employing same

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB879259A (en) * 1956-11-20 1961-10-11 Riker Laboratories Inc Acid addition salts of 2-dimethylaminoethanol and central nervous system stimulant compositions containing them
US3686156A (en) * 1970-05-26 1972-08-22 Du Pont Curing dialkyl xanthogen disulfide-modified chloroprene sol polymers with amines
US3751561A (en) * 1970-11-23 1973-08-07 Monsanto Co Stable polymer-enzyme oral hygiene compositions
GB1391922A (en) 1972-03-29 1975-04-23 Ppg Industries Inc Epoxy compositions
US4001156A (en) * 1972-08-03 1977-01-04 Ppg Industries, Inc. Method of producing epoxy group-containing, quaternary ammonium salt-containing resins
JPS5235078B2 (ja) * 1972-09-18 1977-09-07
US3897241A (en) * 1973-08-09 1975-07-29 Taki Fertilizer Mfg Co Ltd Ethanolamine/organic carboxylic acid composition for accelerating fruit ripening
DE2440209A1 (de) * 1974-08-22 1976-03-04 Basf Ag Beta-sulfo-propionsaeureverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
CA1076283A (en) * 1974-12-20 1980-04-22 Ray A. Dickie Water-based paint with corrosion inhibitor i
US4191674A (en) * 1975-07-25 1980-03-04 Ppg Industries, Inc. Zwitterion-containing compositions
AT348637B (de) * 1977-04-28 1979-02-26 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung kationischer wasserloeslicher bindemittel fuer die elektrotauchlackierung
US4189761A (en) 1977-08-12 1980-02-19 Sprague Electric Company Non-aqueous electrolytic capacitor electrolyte
US4219624A (en) * 1978-11-20 1980-08-26 Olin Corporation Stabilization of amine catalysts in a composition with halogenated polyols for use in polyurethane foam production
ES490557A0 (es) * 1979-04-16 1981-04-16 Lubrizol Corp Un procedimiento para la preparacion de un carboxilato amonico soluble en agua.
JPS6096792A (ja) * 1983-11-01 1985-05-30 Nippon Paint Co Ltd カチオン型電着塗装方法
JPS61117288A (ja) * 1984-04-04 1986-06-04 Chiyoda Kagaku Kenkyusho:Kk 鉄系金属防錆剤
US4709083A (en) * 1986-05-19 1987-11-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Method of making boron analogues
DD262042A1 (de) * 1987-07-14 1988-11-16 Staatliches Inst Fuer Immunpra Verfahren zur herstellung partiell inaktivierter biologisch aktiver biopolymere
JPH03165999A (ja) * 1989-11-24 1991-07-17 Nippondenso Co Ltd はんだ付け用水溶性フラックス
DE69229400T2 (de) * 1991-11-22 1999-09-30 Mycogen Corp Neue fettsäuresalze mit herbizider wirkung
CZ287435B6 (en) 1993-11-04 2000-11-15 Bayer Ag Process for preparing foam polyurethane shaped parts without use of fluorochlorinated hydrocarbons
US5371166A (en) 1993-12-22 1994-12-06 The B. F. Goodrich Company Polyurethane composition for use as a dispersing binder
US6361940B1 (en) * 1996-09-24 2002-03-26 Qiagen Genomics, Inc. Compositions and methods for enhancing hybridization and priming specificity
US6521237B2 (en) * 1998-11-12 2003-02-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Skin care composition
DE19919495A1 (de) * 1999-04-29 2000-11-02 Celanese Chem Europe Gmbh Verfahren zur Herstellung von Aldehyden
US6506239B1 (en) * 1999-09-16 2003-01-14 Canon Kabushiki Kaisha Liquid composition, ink set, recording process, ink cartridge, recording unit, process for forming multi-color image, ink-jet apparatus, process for facilitating fixing of ink to recording medium, and process for improving quality of multi-color image
DE60016047T2 (de) * 2000-01-03 2005-11-03 Pharmacia Corp., Chicago Dihydrobenzopyrane, dihydrobenzothiopyrane und tetrahydrochinoline zur behandlung cox-2-abhängiger krankheiten
DE10003708A1 (de) * 2000-01-28 2001-08-02 Solvent Innovation Gmbh Neuartige chirale ionische Flüssigkeiten und Verfahren zu ihrer Darstellung in enantiomerenreiner oder enantiomerenangereicherter Form
DE10018098A1 (de) * 2000-04-12 2001-11-08 Rudolf Erich Klemke Antitumoraktivität und Induktion der Apoptose mittels wasserlöslicher Derivate der Propion- und der Buttersäure bei Krebserkrankungen
AU2001261206A1 (en) 2000-05-05 2001-11-20 Johnson And Johnson Consumer Companies, Inc. Skin care composition
KR20030085063A (ko) * 2001-03-26 2003-11-01 닛신보세키 가부시키 가이샤 이온성 액체, 축전 디바이스용 전해질염, 축전 디바이스용전해액, 전기 2중층 캐패시터, 및 2차전지
DE10145747A1 (de) * 2001-09-17 2003-04-03 Solvent Innovation Gmbh Ionische Flüssigkeiten
DE10201778A1 (de) * 2002-01-17 2003-07-31 Studiengesellschaft Kohle Mbh Verfahren zur Durchführung von enzymatischen Reaktionen in ionischen Lösungsmitteln
FR2835447B1 (fr) 2002-02-04 2005-01-07 Inst Francais Du Petrole Composition catalytique pour la dimerisation, la co-dimerisation et l'oligomerisation des olefines
DE10303931B4 (de) * 2002-02-04 2013-04-18 Institut Français du Pétrole Katalytische Zusammensetzung zur Dimerisierung, Co-Dimerisierung, Oligomerisierung und Polymerisation der Olefine
DE10206808A1 (de) * 2002-02-19 2003-08-28 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Trennung von Stoffen durch Extraktion oder Wäsche mit ionischen Flüssigkeiten
DE10208822A1 (de) 2002-03-01 2003-09-11 Solvent Innovation Gmbh Halogenfreie ionische Flüssigkeiten
JPWO2003091198A1 (ja) * 2002-04-24 2005-09-02 日清紡績株式会社 イオン性液体および脱水方法ならびに電気二重層キャパシタおよび二次電池
DE10219227A1 (de) * 2002-04-30 2003-11-13 Bayer Ag Ionische Flüssigkeiten
WO2004016570A2 (en) * 2002-08-16 2004-02-26 Sachem, Inc. Ionic liquids containing a sulfonate anion
WO2004028501A1 (en) * 2002-09-30 2004-04-08 Johnson & Johnson Consumer France S.A.S. Thickener compositions comprising sclerotium gum and a copolymer
GB0300595D0 (en) * 2003-01-10 2003-02-12 Univ Cambridge Tech Ionic liquids
DE10306617A1 (de) 2003-02-14 2004-08-26 Merck Patent Gmbh Salze mit Cyanoborat-Anionen
DE10316418A1 (de) * 2003-04-10 2004-10-21 Basf Ag Verwendung einer ionischen Flüssigkeit
US20070196826A1 (en) 2004-03-23 2007-08-23 Hiroyuki Ohno Solvent For Dissolving Nucleic Acid, Nucleic Acid-Containing Solution And Method Of Preserving Nucleic Acid
GB0407908D0 (en) * 2004-04-07 2004-05-12 Univ York Ionic liquids
WO2006007703A1 (en) * 2004-07-16 2006-01-26 Simon Fraser University Phosphonium ionic liquids as recyclable solvents for solution phase chemistry
GB0422447D0 (en) * 2004-10-08 2004-11-10 Univ Cambridge Tech Use of ionic liquids
GB0519898D0 (en) * 2005-09-30 2005-11-09 Bioniqs Ltd Liquids

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS541024B1 (ja) * 1968-04-12 1979-01-19
US4377654A (en) * 1981-11-16 1983-03-22 Polaroid Corporation Polymerization processes and polymer compositions
JPH0315751A (ja) * 1989-02-18 1991-01-24 Riedel De Haen Ag 電量分析による水の定量用の試薬
JP2001509134A (ja) * 1996-07-22 2001-07-10 アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ 低温イオン性液体および長鎖アルキル化剤を使用した直鎖アルキルベンゼンの製造
JP2004518812A (ja) * 2000-08-02 2004-06-24 ケメット・エレクトロニクス・コーポレーション 非水性電解液および陽極酸化方法
WO2002026701A2 (en) * 2000-09-27 2002-04-04 Scionix Limited Ionic liquids and their use as solvents
WO2002038784A1 (de) * 2000-11-08 2002-05-16 Solvent Innovation Gmbh Enzymkatalyse in gegenwart ionischer flüssigkeiten
JP2003165981A (ja) * 2001-11-13 2003-06-10 Haldor Topsoe As イオン性液体によって触媒されたパラフィン系炭化水素の異性化方法
JP2003336078A (ja) * 2002-04-18 2003-11-28 Haldor Topsoe As 炭化水素流から水を除去するための連続的方法
WO2004114445A1 (en) * 2003-05-01 2004-12-29 Arizona Board Of Regents A Body Corporate Acting On Behalf Of Arizona State University Ionic liquids and ionic liquid acids with high temperature stability for fuel cell and other high temperature applications, method of making and cell employing same

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6013033620; Journal of the American Chemical Society Vol.124, No.47, 2002, P.14247-14254 *
JPN6013033621; Analytical Chemistry Vol.73, No.15, 2001, P.3679-3686 *
JPN6013033622; Journal of Chromatography Vol.352, 1986, P.407-425 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102344379A (zh) 2012-02-08
US9328220B2 (en) 2016-05-03
EP2322497A1 (en) 2011-05-18
US8784686B2 (en) 2014-07-22
AU2005232025A1 (en) 2005-10-20
US8992798B2 (en) 2015-03-31
DE602005026419D1 (de) 2011-03-31
JP2013028618A (ja) 2013-02-07
CA2563458C (en) 2017-05-30
AU2005232025B2 (en) 2011-03-31
JP2014193885A (ja) 2014-10-09
ES2360535T3 (es) 2011-06-06
KR20120123612A (ko) 2012-11-08
JP2015110594A (ja) 2015-06-18
EP2322497B1 (en) 2016-03-23
CN1997620B (zh) 2012-10-03
CN1997620A (zh) 2007-07-11
US20140187684A1 (en) 2014-07-03
WO2005097731A2 (en) 2005-10-20
NZ593785A (en) 2013-09-27
KR101453145B1 (ko) 2014-10-23
GB2412912A (en) 2005-10-12
US20070185330A1 (en) 2007-08-09
KR20110079920A (ko) 2011-07-11
PL1805131T3 (pl) 2011-06-30
MXPA06011531A (es) 2007-03-26
NZ606385A (en) 2015-09-25
WO2005097731A3 (en) 2005-11-24
PL2322497T3 (pl) 2016-10-31
CA2563458A1 (en) 2005-10-20
US20110257433A1 (en) 2011-10-20
ES2578635T3 (es) 2016-07-28
GB2412912B (en) 2007-07-11
EP1805131A2 (en) 2007-07-11
GB0506984D0 (en) 2005-05-11
ATE498603T1 (de) 2011-03-15
GB0407908D0 (en) 2004-05-12
EP1805131B1 (en) 2011-02-16
JP2007532525A (ja) 2007-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2015110594A (ja) 液体
JP2009510038A (ja) イオン液体
GB2437726A (en) Hydroxylammonium and aloxylammonium compounds and their use as ionic liquids
JP2012012403A5 (ja)
EP3500582B1 (en) Porous chiral materials and uses thereof
AU2012201096B2 (en) Ionic liquids comprising nitrogen containing cations
GB2444614A (en) Alkanoyl ammonium salts as ionic liquids
KR101304892B1 (ko) 질소 함유 양이온을 포함하는 이온성 액체
EP4038075A1 (fr) Procede de preparation d'alcenylaminoboranes et de leurs derives, et leurs utilisations
Akopyan et al. Stereoselective oxidation of methyl phenyl sulfide in the presence of chiral ionic liquids
JP2008274087A (ja) イオン液体潤滑剤
PL233515B1 (pl) Protonowe ciecze jonowe z kationem 1-metylo-4-piperydynoliowym i anionami alkilokarboksylanowymi, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki myjąco-dezynfekujące

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130709

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20131008

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20131011

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20131205

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20140107

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140507

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20140507

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20140709

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20140905

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20151111

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20160210