JP2008162899A - 生体関連化合物からなるイオン液体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】下記一般式(1)で示される90℃以下で液状のイオン液体。
【化1】
(式中R1〜R3は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数1〜3のアルキル基を示す。Yは、生体関連化合物からなるカルボン酸アニオンを示す。)
【選択図】なし。
Description
(式中R1〜R3は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数1〜3のアルキル基を示す。Yは、生体関連化合物からなるカルボン酸アニオンを示す。)
N,N−ジメチルエタノールアミン(東京化成工業(株)社製)のトルエン溶液に、小過剰のヨードメタン(ALDRICH(株)社製)をアルゴン雰囲気下、0℃で混合し、12時間氷浴中で攪拌した。反応後に減圧下で未反応のヨードメタンを留去し、得られた固体を酢酸エチル300ml及び2−プロパノール20mlに加え、80℃に加熱して溶解させた。溶解後にゆっくりと室温まで冷却し、再結晶させた。結晶を室温で48時間の真空乾燥し、ヨウ化コリンを得た。
実施例1において、マレイン酸に代えて等モル量のコハク酸(和光純薬工業(株)社製)を水酸化コリンに添加した以外は、実施例1と同様の操作によって、下式で示されるイオン液体(コリン−コハク酸塩)を得た。このものは融点を示さず、−52℃にガラス転移点を示した。
実施例1において、マレイン酸に代えて等モル量のグリコール酸(和光純薬工業(株)社製)を水酸化コリンに添加した以外は、実施例1と同様の操作によって、下式で示されるイオン液体(コリン−グリコール酸塩)を得た。このものの融点は38℃であった。
実施例1において、マレイン酸に代えて等モル量の酢酸(和光純薬工業(株)社製)を水酸化コリンに添加した以外は、実施例1と同様の操作によって、イオン液体(コリン−酢酸塩)を得た。このものの融点は51℃であった。
実施例1において、マレイン酸に代えて等モル量のリンゴ酸(和光純薬工業(株)社製)を水酸化コリンに添加した以外は、実施例1と同様の操作によって、コリン−リンゴ酸塩(比較例1;融点99℃)を得た。また、同様に、酒石酸を用いて、コリン−酒石酸塩(比較例2;融点131℃)を得た。
Claims (4)
- 下記一般式(1)で示される90℃以下で液状のイオン液体。
(式中R1〜R3は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数1〜3のアルキル基を示す。Yは、生体関連化合物からなるカルボン酸アニオンを示す。) - R1〜R3のアルキル基がメチル基である請求項1記載のイオン液体。
- Yが、マレイン酸アニオン、コハク酸アニオン、プロピオン酸アニオン、グリコール酸アニオン、安息香酸アニオンの群から選ばれるものである請求項1又は2記載のイオン液体。
- 50℃以下で液状である請求項1〜3の何れかに記載のイオン液体。
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