JP2011037872A5 - - Google Patents

Claims (16)

1. アミノ酸配列：Ｃｙｓ−Ｘ_１−Ｇｌｙ−Ｘ_２−Ｐｒｏ−Ｘ_３−Ｐｈｅ−Ｘ_４−Ｃｙｓ（配列番号：６１９）を含み、式中、
   Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３およびＸ_４は任意のアミノ酸であってよい、
   ポリペプチドまたは多量体ポリペプチド。
2. Ｘ _２ がＰｒｏである、請求項１に記載のポリペプチドまたは多量体ポリペプチド。
3. アミノ酸配列：Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｃｙｓ−Ｘ_４−Ｇｌｙ−Ｘ_５−Ｐｒｏ−Ｘ_６−Ｐｈｅ−Ｘ_７−Ｃｙｓ−Ｘ_８−Ｘ_９（配列番号：５４０）を含み、式中、
   Ｘ_１はＧｌｕ、ＳｅｒまたはＴｒｐであり；
   Ｘ_２はＰｈｅ−ＴｈｒまたはＴｒｐであり；
   Ｘ_３はＨｉｓ、ＰｈｅまたはＴｒｐであり；
   Ｘ_４はＡｌａ、Ｌｙｓ、ＳｅｒまたはＴｈｒであり；
   Ｘ_５はＰｒｏまたはＴｒｐであり；
   Ｘ_６はＳｅｒまたはＴｈｒであり；
   Ｘ_７はＧｌｕまたはＳｅｒであり；
   Ｘ_８はＩｌｅ、ＴｒｐまたはＴｙｒであり；そして
   Ｘ_９はＧｌｕ、ＭｅｔまたはＴｙｒである、
   請求項１に記載のポリペプチドまたは多量体ポリペプチド。
4. アミノ酸配列：Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｃｙｓ−Ｘ_４−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｘ_５−Ｐｈｅ−Ｘ_６−Ｃｙｓ−Ｔｒｐ−Ｘ_７−Ｘ_８−Ｘ_９−Ｘ_１０−Ｘ_１１（配列番号：５４１）を含み、式中、
   Ｘ_１はＡｒｇ、Ａｓｐ、Ａｓｎ、ＩｌｅまたはＳｅｒであり；
   Ｘ_２はＬｅｕ、Ｉｌｅ、Ｐｈｅ、ＴｒｐまたはＶａｌであり；
   Ｘ_３はＡｓｎ、Ｇｌｎ、Ｈｉｓ、Ｌｅｕ、ＴｙｒまたはＶａｌであり；
   Ｘ_４はＬｅｕ、ＬｙｓまたはＳｅｒであり；
   Ｘ_５はＡｌａ、Ｓｅｒ、ＴｈｒまたはＴｒｐであり；
   Ｘ_６はＧｌｕまたはＳｅｒであり；
   Ｘ_７はＬｅｕ、ＳｅｒまたはＴｒｐであり；
   Ｘ_８はＰｈｅまたはＴｙｒであり；
   Ｘ_９はＡｓｐ、Ｇｌｕ、ＧｌｙまたはＶａｌであり；
   Ｘ_１０はＭｅｔ、Ｐｒｏ、ＴｈｒまたはＳｅｒであり；そして
   Ｘ_１１はＧｌｕまたはＧｌｙである、
   請求項１に記載のポリペプチドまたは多量体ポリペプチド。
5. アミノ酸配列：Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_４−Ｔｒｐ−Ｘ_５−Ｃｙｓ−Ｘ_６−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ−Ｔｒｐ−Ｘ_７−Ｘ_８（配列番号：５４２）を含み、式中、
   Ｘ_１はＡｓｐ、ＧｌｕまたはＶａｌであり；
   Ｘ_２はＡｌａ、Ａｓｐ、Ｇｌｙ、ＳｅｒまたはＶａｌであり；
   Ｘ_３はＡｓｐ、Ｇｌｙ、ＳｅｒまたはＶａｌであり；
   Ｘ_４はＡｒｇ、Ａｓｎ、Ｇｌｙ、ＳｅｒまたはＴｈｒであり；
   Ｘ_５はＧｌｎまたはＨｉｓであり；
   Ｘ_６はＡｓｎ、ＬｙｓまたはＳｅｒであり；そして
   Ｘ_７はＳｅｒまたはＴｒｐである、
   請求項１に記載のポリペプチドまたは多量体ポリペプチド。
6. アミノ酸配列：Ｓｅｒ−Ｃｙｓ−Ｘ_１−Ｃｙｓ−Ｘ_２−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｘ_３−Ｘ_４−Ｘ_５（配列番号：５４６）を含み、式中、
   Ｘ_１はＡｓｎ、ＨｉｓまたはＴｙｒであり；
   Ｘ_２はＧｌｙまたはＳｅｒであり；
   Ｘ_３はＡｌａ、Ａｓｐ、Ｇｌｕ、ＧｌｙまたはＳｅｒであり；
   Ｘ_４はＳｅｒまたはＴｈｒであり；そして
   Ｘ_５はＡｓｐまたはＧｌｕである、
   請求項１に記載のポリペプチドまたは多量体ポリペプチド。
7. アミノ酸配列：Ｇｌｕ−Ｘ_１−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｃｙｓ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ−Ｘ_２−Ｃｙｓ−Ｘ_３（配列番号：５４７）を含み、式中、
   Ｘ_１はＡｌａ、Ｇｌｕ、ＧｌｙまたはＳｅｒであり；
   Ｘ_２はＰｈｅ、ＴｒｐまたはＴｙｒであり；そして
   Ｘ_３はＰｈｅまたはＴｙｒである、
   請求項１に記載のポリペプチドまたは多量体ポリペプチド。
8. 標識された請求項１〜７のいずれかに記載のポリペプチドまたは多量体ポリペプチドを含む、動物またはヒト対象においてｃＭｅｔまたはｃＭｅｔとＨＧＦとの複合体を検出するための医薬組成物。
9. 標識が放射性標識または常磁性標識である、請求項８に記載の医薬組成物。
10. 標識された請求項１〜７のいずれかに記載のポリペプチドまたは多量体ポリペプチドを含む、動物またはヒト対象を画像化するための医薬組成物。
11. 標識が、核磁気共鳴造影剤、超音波造影剤、光学造影剤、音ルミネセンス造影剤、光音響造影剤または放射線核種造影剤である、請求項１０に記載の医薬組成物。
12. 請求項１〜７のいずれかに記載のポリペプチドまたは多量体ポリペプチドを含む、ｃＭｅｔの活性化が関与する状態を処置するための医薬組成物。
13. 疾患が固形腫瘍である、請求項１２に記載の医薬組成物。
14. 腫瘍が、乳房、甲状腺、グリア芽細胞腫、前立腺、悪性中皮腫、直腸結腸、肝細胞、肝胆道、腎臓、骨肉腫および頚部の腫瘍からなる群より選択される、請求項１３に記載の医薬組成物。
15. ｃＭｅｔまたはｃＭｅｔとＨＧＦとの複合体を、それを含有する溶液から精製する方法であって、
    該溶液を請求項１〜７のいずれかに記載の少なくとも１つのポリペプチドまたは多量体ポリペプチドと接触させ；そして
    該溶液からポリペプチドまたは多量体ポリペプチドを分離する、
    ことを含む前記方法。
16. 請求項１〜７のいずれかに記載のポリペプチドをコードする外因性ＤＮＡを発現する組換えバクテリオファージであって、ポリペプチドがバクテリオファージの表面上に提示される、前記組換えバクテリオファージ。