JP2011037841A5 - - Google Patents

Claims (36)

1. 下記一般式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物：
   

   

   
   [式中、
   部分構造式：
   

   

   
   は、下記式：
   

   

   
   で表される基のいずれかであり；
   Ｒ^１は、
   （１）水素原子、
   （２）Ｃ_１−６アルキル基、
   （３）Ｃ_６−１４アリール基、
   （４）Ｃ_３−８シクロアルキル基、
   （５）Ｃ_６−１４アリール−Ｃ_１−６アルキル基、又は、
   （６）Ｃ_３−８シクロアルキル−Ｃ_１−６アルキル基であり；
   Ｒ^２は、
   （１）水素原子、
   （２）Ｃ_１−１０アルキル基、
   （３）下記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよいＣ_６−１４アリール基、
   （４）下記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよいＣ_３−８シクロアルキル基、
   （５）下記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよいＣ_３−８シクロアルケニル基、
   （６）下記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよいヘテロアリール基（ここで、該ヘテロアリールは、炭素原子の他に、窒素原子、酸素原子、及び、硫黄原子から選ばれる１乃至６個のヘテロ原子を有する）、
   （７）Ｃ_６−１４アリール−Ｃ_１−６アルキル基（該Ｃ_６−１４アリールは、下記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよい）、又は、
   （８）Ｃ_３−８シクロアルキル−Ｃ_１−６アルキル基（該Ｃ_３−８シクロアルキルは、下記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよい）であり；
   Ｒ^３は、
   （１）水素原子、
   （２）ハロゲン原子、
   （３）Ｃ_１−６アルキル基、
   （４）Ｃ_６−１４アリール基、
   （５）Ｃ_３−８シクロアルキル基、又は、
   （６）Ｃ_６−１４アリール−Ｃ_１−６アルキル基であり；
   Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立して、
   （１）水素原子、又は、
   （２）Ｃ_１−６アルキル基である。
   グループＢ：
   （ａ）ハロゲン原子、
   （ｂ）Ｃ_１−６アルキル基、
   （ｃ）Ｃ_３−８シクロアルキル基、
   （ｄ）シアノ基、及び
   （ｅ）ハロ−Ｃ_１−６アルキル基。]。
2. 部分構造式：
   

   

   
   が、下記式
   

   

   
   で表される基である、請求項１記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
3. 部分構造式：
   

   

   
   が、下記式
   

   

   
   で表される基である、請求項１記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
4. 部分構造式：
   

   

   
   が、下記式
   

   

   
   で表される基である、請求項１記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
5. 部分構造式：
   

   

   
   が、下記式
   

   

   
   で表される基である、請求項１記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
6. Ｒ^４及びＲ^５がともに水素原子である、請求項１乃至５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
7. Ｒ^３が水素原子である、請求項１乃至５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
8. Ｒ^１が水素原子である、請求項１乃至５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
9. Ｒ^２が
   （１）Ｃ_１−１０アルキル基、
   （２）前記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよいＣ_６−１４アリール基、
   （３）Ｃ_６−１４アリール−Ｃ_１−６アルキル基（該Ｃ_６−１４アリールは、前記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよい）、又は、
   （４）Ｃ_３−８シクロアルキル−Ｃ_１−６アルキル基（該Ｃ_３−８シクロアルキルは、前記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよい）
   である、請求項１乃至５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
10. Ｒ^４及びＲ^５がともに水素原子である、請求項２に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
11. Ｒ^３が水素原子である、請求項１０に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
12. Ｒ^１が水素原子である、請求項１１に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
13. Ｒ^２が
    （１）Ｃ_１−１０アルキル基、又は、
    （２）Ｃ_６−１４アリール−Ｃ_１−６アルキル基（該Ｃ_６−１４アリールは、前記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよい）
    である、請求項１２に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
14. 下記一般式［Ｉ−１］で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物：
    

    

    
    [式中、
    部分構造式：
    

    

    
    は、下記式：
    

    

    
    で表される基のいずれかであり；
    Ｒ^１１は、
    （１）水素原子、
    （２）Ｃ_１−６アルキル基、
    （３）フェニル基、
    （４）Ｃ_３−８シクロアルキル基、
    （５）フェニル−Ｃ_１−６アルキル基、又は、
    （６）Ｃ_３−８シクロアルキル−Ｃ_１−６アルキル基であり；
    Ｒ^２１は、
    （１）水素原子、
    （２）Ｃ_１−１０アルキル基、
    （３）下記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよいフェニル基、
    （４）Ｃ_３−８シクロアルキル基、
    （５）Ｃ_３−８シクロアルケニル基、
    （６）下記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよいチエニル基、
    （７）フェニル−Ｃ_１−６アルキル基（該フェニルは、下記グループＢから選ばれる同一又は異なった１乃至５個の置換基で置換されてもよい）、又は、
    （８）Ｃ_３−８シクロアルキル−Ｃ_１−６アルキル基であり；
    Ｒ^３１は、
    （１）水素原子、
    （２）ハロゲン原子、
    （３）Ｃ_１−６アルキル基、
    （４）フェニル基、
    （５）Ｃ_３−８シクロアルキル基、又は、
    （６）フェニル−Ｃ_１−６アルキル基であり；
    Ｒ^４１及びＲ^５１は、それぞれ独立して、
    （１）水素原子、又は、
    （２）Ｃ_１−６アルキル基である。
    グループＢ：
    （ａ）ハロゲン原子、
    （ｂ）Ｃ_１−６アルキル基、
    （ｃ）Ｃ_３−８シクロアルキル基、
    （ｄ）シアノ基、及び
    （ｅ）ハロ−Ｃ_１−６アルキル基。]。
15. 下記式：
    

    

    
    で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
16. 下記式：
    

    

    
    で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
17. 下記式：
    

    

    
    で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
18. 下記式：
    

    

    
    で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
19. 下記式：
    

    

    
    で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
20. 下記式：
    

    

    
    で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
21. 下記式：
    

    

    
    で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
22. 下記式：
    

    

    
    で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
23. 下記式：
    

    

    
    で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
24. 下記式：
    

    

    
    で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
25. 下記式：
    

    

    
    で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
26. 請求項１乃至２５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物、及び医薬上許容される担体を含有する医薬組成物。
27. 請求項１乃至２５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物を含有するプロリル水酸化酵素阻害剤。
28. 請求項１乃至２５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物を含有するエリスロポエチン産生誘導剤。
29. 請求項１乃至２５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物を含有する貧血治療剤。
30. 請求項１乃至２５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物を含有する腎性貧血治療剤。
31. プロリル水酸化酵素阻害剤を製造するための、請求項１乃至２５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物の使用。
32. エリスロポエチン産生誘導剤を製造するための、請求項１乃至２５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物の使用。
33. 貧血治療剤を製造するための、請求項１乃至２５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物の使用。
34. 腎性貧血治療剤を製造するための、請求項１乃至２５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物の使用。
35. 請求項２６に記載の医薬組成物、及び当該医薬組成物を貧血及び腎性貧血より選ばれる疾患の治療又は予防の用途に使用することができる、或いは使用すべきであることを記載した当該医薬組成物に関する記載物を含む、商業パッケージ。
36. 請求項２６に記載の医薬組成物、及び当該医薬組成物を貧血及び腎性貧血より選ばれる疾患の治療又は予防の用途に使用することができる、或いは使用すべきであることを記載した当該医薬組成物に関する記載物を含む、キット。