JP2013502441A5 - - Google Patents

Claims (32)

1. 式Ｉ：
   

   

   
   の化合物であって、
   式中、
   Ｚは、ＯまたはＳであり、
   Ｒ^１は、Ｈまたは−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｒ ^４ ）（Ｒ ^５ ）ＮＲ（ＣＯ）ＣＲ ^７ Ｒ ^８ Ｒ ^９ から選択され、ここで、Ｒ ^４ 及びＲ ^５ は、各々独立して、Ｈ、置換もしくは非置換アルキル基から選択され、そしてＲ ^７ 、Ｒ ^８ 及びＲ ^９ は、各々、Ｈ、ハロ基、置換もしくは非置換アルキル基から選択され；
   Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ独立して、Ｈ、ハロ基、置換もしくは非置換炭化水素基、置換もしくは非置換ヘテロ基、置換もしくは非置換炭素環式基、置換もしくは非置換複素環式基、置換もしくは非置換芳香族、または置換もしくは非置換ヘテロ芳香族から選択され、但し、Ｒ ^３ はメチル基ではなく；
   Ｒは、Ｈ、または置換もしくは非置換炭化水素基から選択されるが、但し、Ｒ、Ｒ^２、およびＲ^３がメチル基であるとき、Ｒ^１は、−ＣＯＣＨ_３ではないことを条件とする、化合物、
   ならびに／またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、互変異性体、光学異性体、もしくはそれらの組み合わせ。
2. Ｒ^７、Ｒ^８、およびＲ^９ が、ハロ基、任意に、フルオロ基から選択され得る、請求項１に記載の化合物。
3. Ｒが、置換もしくは非置換炭化水素基から選択される、請求項１または２に記載の化合物。
4. 前記化合物が、式ＩＩＡ：
   

   

   
   の化合物である、請求項１又は２に記載の化合物。
5. 前記化合物が、式ＩＩＩ：
   

   

   
   の化合物である、請求項１又は２に記載の化合物。
6. 式ＩＢ：
   

   

   
   の化合物であって、式中、
   Ｚは、ＯまたはＳであり、
   Ｒ^１１は、置換もしくは非置換アルコキシ、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニルまたは−（Ｃ＝Ｏ）Ｈから選択され、
   Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ独立して、Ｈ、ハロ基、置換もしくは非置換炭化水素基、置換もしくは非置換ヘテロ基、または置換もしくは非置換炭素環式基から選択される、化合物、
   ならびに／またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、互変異性体、光学異性体、もしくはそれらの組み合わせ。
7. Ｒ^１１ が、置換もしくは非置換Ｃ _１ −Ｃ _６ アルコキシ、または−（Ｃ＝Ｏ）Ｈから選択される、請求項６に記載の化合物。
8. Ｒが、置換もしくは非置換Ｃ_１−Ｃ_６アルキルから選択される、請求項６または７に記載の化合物。
9. 前記化合物が、式ＩＤ：
   

   

   
   の化合物である、請求項６または７に記載の化合物。
10. 前記化合物が、式ＩＥ：
    

    

    
    の化合物である、請求項６または７に記載の化合物。
11. 前記化合物が、式ＩＦ：
    

    

    
    の化合物である、請求項６または７に記載の化合物。
12. 式ＩＸ：
    

    

    
    の化合物であって、式中、
    Ｚは、ＯまたはＳであり、
    Ｒ^１ＡおよびＲ^１Ｂはそれぞれ独立して、Ｈ、または置換もしくは非置換炭化水素基から選択され、
    Ｒ^１２は、Ｈ、置換もしくは非置換アルコキシ、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、または置換もしくは非置換アルキニルから選択され、
    Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ独立して、Ｈ、ハロ基、置換もしくは非置換炭化水素基、置換もしくは非置換ヘテロ基、置換もしくは非置換炭素環式基、置換もしくは非置換複素環式基、置換もしくは非置換芳香族、または置換もしくは非置換ヘテロ芳香族から選択され、
    Ｒは、Ｈ、または置換もしくは非置換炭化水素基から選択される、化合物、
    ならびに／またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、互変異性体、光学異性体、もしくはそれらの組み合わせ。
13. Ｒ^２およびＲ^３ が、それぞれ独立して、置換もしくは非置換Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、置換もしくは非置換Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、またはＣ_１−Ｃ_６アルキレン−Ｏ−アルキルから選択される、請求項１２に記載の化合物。
14. Ｒ^１ＡおよびＲ^１Ｂ が、それぞれ独立して、Ｈ、または置換もしくは非置換アルキル基から選択される、請求項１２または１３に記載の化合物。
15. Ｒ^１２ が、置換もしくは非置換Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、または置換もしくは非置換Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基から選択される、請求項１４に記載の化合物。
16. Ｒが、置換もしくは非置換Ｃ_１−Ｃ_６アルキルから選択される、請求項１２〜１５のいずれか一項に記載の化合物。
17. 前記化合物が、式ＩＸＢ：
    

    

    
    の化合物である、請求項１２〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
18. 前記化合物が、式ＩＸＣ：
    

    

    
    の化合物である、請求項１７に記載の化合物。
19. 式Ｘ：
    

    

    
    の化合物であって、式中、
    Ｚは、ＯまたはＳであり、
    Ｙは、ＣＨ_２であり、
    Ｒ^１０は、Ｈ、置換もしくは非置換炭化水素基、または置換もしくは非置換ヘテロ基から選択され、
    Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ独立して、Ｈ、ハロ基、置換もしくは非置換炭化水素基、置換もしくは非置換ヘテロ基、置換もしくは非置換炭素環式基、置換もしくは非置換複素環式基、置換もしくは非置換芳香族、または置換もしくは非置換ヘテロ芳香族から選択され、
    Ｒは、Ｈ、または置換もしくは非置換炭化水素基から選択される、化合物、
    ならびに／またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、互変異性体、光学異性体、もしくはそれらの組み合わせ。
20. Ｒ^２およびＲ^３ が、それぞれ独立して、置換もしくは非置換Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、置換もしくは非置換Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、またはＣ_１−Ｃ_６アルキレン−Ｏ−アルキルから選択される、請求項１９に記載の化合物。
21. Ｒ^１０ が、置換もしくは非置換Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、または置換もしくは非置換Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、またはＣ _２ −Ｃ_６アルキニルから選択される、請求項１９または２０に記載の化合物。
22. Ｒ^１０ が、置換もしくは非置換Ｃ_１−Ｃ_６アルキルから選択される、請求項２１に記載の化合物。
23. Ｒが、置換もしくは非置換Ｃ_１−Ｃ_６アルキルから選択される、請求項１９〜２２に記載の化合物。
24. 前記化合物が、式ＸＤ：
    

    

    
    の化合物である、請求項１９〜２３のいずれか一項に記載の化合物。
25. 式ＸＥおよび／またはＸＦ：
    

    

    
    

    

    
    の化合物、薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、互変異性体、光学異性体またはそれらの組み合わせ（式中、
    Ｒ ^３ は、Ｈ、ハロ基、置換もしくは非置換炭化水素基、置換もしくは非置換ヘテロ基、置換もしくは非置換炭素環式基、置換もしくは非置換複素環式基、置換もしくは非置換芳香族、または置換もしくは非置換ヘテロ芳香族から選択され；そして
    Ｒ ^１０ は、Ｈ、置換もしくは非置換炭化水素基または置換もしくは非置換ヘテロ基から選択される）。
26. 哺乳動物における癌の治療のための薬剤の製造のための、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の化合物の使用。
27. 哺乳動物における癌を治療するための、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の化合物の使用。
28. 前記癌が、肺癌、子宮頸癌、卵巣癌、ＣＮＳの癌、皮膚癌、前立腺癌、肉腫、乳癌、白血病、結腸直腸癌、頭部癌、頸部癌、または腎癌から選択される、請求項２６または２７に記載の使用。
29. 前記癌が、癌腫である、請求項２６または２７に記載の使用。
30. Ｒ ^３ が、置換もしくは非置換Ｃ _１ −Ｃ _６ アルキル、置換もしくは非置換Ｃ _２ −Ｃ _６ アルケニルまたはＣ _１ −Ｃ _６ アルキレン−Ｏ−アルキルから選択される、請求項２５に記載の化合物。
31. Ｒ ^１０ が、置換もしくは非置換Ｃ _１ −Ｃ _６ アルキル、置換もしくは非置換Ｃ _２ −Ｃ _６ アルケニル、またはＣ _２ −Ｃ _６ アルキニルから選択される、請求項３０に記載の化合物。
32. Ｒ ^１０ が、置換もしくは非置換Ｃ _１ −Ｃ _６ アルキルから選択される、請求項３１に記載の化合物。