JP2014507464A5 - - Google Patents

Claims (14)

1. 式：
   

   

   の化合物、または薬学的に許容できるその塩
   ［式中、
   Ｒ^１は、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキルによって表され、
   Ｒ^２は、水素またはＣ_１〜Ｃ_３アルキルによって表され、
   Ｒ^３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_３アルコキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシによって表され、
   Ｔは、エチニル、置換されていてもよい（Ｃ_６〜Ｃ_１０）アリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールによって表され、
   Ｄは、存在しないか、または−（ＣＨ_２）_ｒ−、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｐ−もしくは結合によって表され、
   ｒは、整数１、２または３によって表され、
   ｎおよびｐは、それぞれ独立に、整数０、１または２によって表され、
   Ｅは、存在しないか、または
   ｉ）置換されていてもよい（Ｃ_３〜Ｃ_１０）シクロアルキル、
   ｉｉ）置換されていてもよい（Ｃ_６〜Ｃ_１０）アリール、
   ｉｉｉ）置換されていてもよいヘテロアリール、および
   ｉｖ）置換されていてもよい複素環式基
   からなる群から選択される置換基によって表され、但し、
   １）Ｅが存在しないならば、Ｄも存在せず、
   ２）ＥおよびＤがいずれも存在せず、Ｒ^３が水素であり、Ｒ^１およびＲ^２がそれぞれメチルである場合、Ｔは、非置換フェニルによって表されない］。
2. Ｒ^１およびＲ^２がそれぞれメチルである、請求項１に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
3. Ｒ^３が水素である、請求項１または２に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
4. 実質的に純粋なＲ−鏡像異性体である、請求項２または３に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
5. Ｔが、置換されていてもよいフェニルによって表される、請求項１、２、３または４のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
6. ＤおよびＥがいずれも存在しない、請求項１、２、３、４または５のいずれかに記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
7. Ｄが結合である、請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
8. Ｅが、シクロヘキシル、ピリミジニル、トリアゾリル、ピリジニル、イソオキサゾリルまたはシクロプロピルによって表され、そのいずれも置換されていてもよい、請求項７に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
9. 式
   

   

   の化合物、または薬学的に許容できるその塩
   ［式中、
   Ｒ^３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_３アルコキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシによって表され、
   Ｒ^ａは、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_３アルコキシ、フッ素、塩素、ヒドロキシ、トリフルオロメチルおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択される１つまたは複数の置換基によって表される］。
10. （２Ｒ）−４−｛５−フルオロ−２−オキソ−４−［４−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）フェニル］ピリジン−１（２Ｈ）−イル｝−Ｎ−ヒドロキシ−２−メチル−２−（メチルスルホニル）ブタンアミド、または薬学的に許容できるその塩。
11. （２Ｒ）−４−［５−フルオロ−４−（２−フルオロ−４−メトキシフェニル）−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル］−Ｎ−ヒドロキシ−２−メチル−２−（メチルスルホニル）ブタンアミド、または薬学的に許容できるその塩。
12. （２Ｒ）−４−［５−フルオロ−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル］−Ｎ−ヒドロキシ−２−メチル−２−（メチルスルホニル）ブタンアミド、または薬学的に許容できるその塩。
13. 請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩を、少なくとも１つの薬学的に許容できる添加剤と混合して含む、医薬組成物。
14. 細菌感染症を治療するための、請求項１３に記載の医薬組成物。