JP2013514345A5

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Publication number: JP2013514345A5
Application number: JP2012543942A
Authority: JP
Filing date: 2010-12-06
Publication date: 2014-02-06
Anticipated expiration: 2030-12-06

Claims

式：

の化合物、または薬学的に許容できるその塩
［式中、
Ｒ^１は、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキルによって表され、
Ｒ^２は、水素またはＣ_１〜Ｃ_３アルキルによって表され、
Ｒ^３は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_３アルコキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシによって表され、
Ｌは、存在しないか、または、置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニレン、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニレン、
−（ＣＨ_２）_ｐ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎ、
−（ＣＨ_２）_ｐ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｚ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎ−
からなる群から選択される部分によって表され、
ｎは、０から４までの範囲の整数によって表され、
ｐは、０から４までの範囲の整数によって表され、
ｑは、０から６までの範囲の整数によって表され、
ｚは、１から４までの範囲の整数によって表され、
Ｄは、
ｉ）置換されていてもよい（Ｃ_３〜Ｃ_１０）シクロアルキル、
ｉｉ）置換されていてもよい（Ｃ_６〜Ｃ_１０）アリール、
ｉｉｉ）置換されていてもよいヘテロアリール、
ｉｖ）置換されていてもよい複素環
からなる群から選択される置換基によって表され、
Ｔは、存在しないか、または、−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｚ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎ、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｚ−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｎ、−（ＣＨ_２）_ｑ−、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ_２）_ｐ−、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｐ−、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｐ、置換されていてもよいＳ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン、置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｐ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ_２）_ｎ−、−（ＣＨ_２）_ｐ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ_２）_ｑ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎ−、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｚ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎ−、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｚ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｚ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎ−、−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｚ−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｎ−、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＳＨもしくは−（ＣＨ_２）_ｎ−ＯＨによって表され、
Ｇは、存在しないか、または、
ｉ）置換されていてもよい（Ｃ_３〜Ｃ_１０）シクロアルキル、
ｉｉ）置換されていてもよい（Ｃ_６〜Ｃ_１０）アリール、
ｉｉｉ）置換されていてもよいヘテロアリール、および
ｉｖ）置換されていてもよい複素環
からなる群から選択される置換基によって表される］。
Ｒ^１およびＲ^２がそれぞれメチルである、請求項１に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
Ｒ^３が水素である、請求項１または２に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
Ｒ−エナンチオマーである、請求項２または３に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
Ｌが存在しない、請求項１、２、３または４に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
ＧおよびＴが存在しない、請求項１、２、３、４または５に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
Ｄが、置換されていてもよい（Ｃ_６〜Ｃ_１０）アリールである、請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
Ｄが、置換されていてもよいフェニルである、請求項６に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
（２Ｒ）−Ｎ−ヒドロキシ−２−メチル−２−（メチルスルホニル）−４−｛２−オキソ−４−［４−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）フェニル］ピリジン−１（２Ｈ）−イル｝ブタンアミド、
（２Ｒ）−４−［４−（２，３−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル］−Ｎ−ヒドロキシ−２−メチル−２−（メチルスルホニル）ブタンアミド、
（２Ｒ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−｛４−［４−（４−メトキシ−２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）フェニル］−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル｝−２−メチル−２−（メチルスルホニル）ブタンアミド、および
（２Ｒ）−Ｎ−ヒドロキシ−２−メチル−２−（メチルスルホニル）−４−｛２−オキソ−４−［４−（１，３−チアゾール−２−イル）フェニル］ピリジン−１（２Ｈ）−イル｝ブタンアミド
から選択される化合物、または薬学的に許容できるその塩。
（２Ｒ）−Ｎ−ヒドロキシ−２−メチル−２−（メチルスルホニル）−４−［２−オキソ−４−（２，３，４−トリフルオロフェニル）ピリジン−１（２Ｈ）−イル］ブタンアミド、または薬学的に許容できるその塩。
（２Ｒ）−４−［４−（４−クロロ−２，３−ジフルオロフェニル）−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル］−Ｎ−ヒドロキシ−２−メチル−２−（メチルスルホニル）ブタンアミド、または薬学的に許容できるその塩。
（Ｒ）−４−（４−（２−フルオロ−４−メトキシフェニル）−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）−Ｎ−ヒドロキシ−２−メチル−２−（メチルスルホニル）ブタンアミド、または薬学的に許容できるその塩。
（２Ｒ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−［４−｛４−［（ｔｒａｎｓ−４−ヒドロキシシクロヘキシル）メトキシ］フェニル｝−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル］−２−メチル−２−（メチルスルホニル）ブタンアミド、または薬学的に許容できるその塩。
（２Ｒ）−Ｎ−ヒドロキシ−２−メチル−２−（メチルスルホニル）−４−｛２−オキソ−４−［４−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）フェニル］ピリジン−１（２Ｈ）−イル｝ブタンアミド、または薬学的に許容できるその塩。
請求項１から１４のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩を、少なくとも１種の薬学的に許容できる添加剤と混合して含む、医薬組成物。
細菌感染症を治療するための、請求項１５に記載の組成物。