JP2011024595A5 - - Google Patents

Claims (14)

1. ヒトにおいて血管透過性を特徴とする眼の疾患または障害を治療するための医薬の製造における、多量体化成分およびＶＥＧＦレセプター成分を含む、ＶＥＧＦポリペプチドに結合し得る融合ポリペプチドの使用：
   ここで、該多量体化成分は、ＩｇＧのＦｃドメインまたはＩｇＧの重鎖のいずれかの免疫グロブリンドメインであり、および
   該ＶＥＧＦレセプター成分は、Ｆｌｔ１の細胞外ドメインのＩｇドメイン２と、Ｆｌｋ１の細胞外ドメインのＩｇドメイン３若しくはＦｌｔ４の細胞外ドメインのＩｇドメイン３との融合体である。
2. 前記Ｆｌｔ１の細胞外ドメインのＩｇドメイン２が、前記Ｆｌｋ１の細胞外ドメインのＩｇドメイン３若しくはＦｌｔ４の細胞外ドメインのＩｇドメイン３の上流にある、請求項１記載の使用。
3. 前記Ｆｌｔ１の細胞外ドメインのＩｇドメイン２が、前記Ｆｌｋ１の細胞外ドメインのＩｇドメイン３若しくはＦｌｔ４の細胞外ドメインのＩｇドメイン３の下流にある、請求項１記載の使用。
4. 前記融合ポリペプチドが、配列番号１６に示される２７〜４５８位のアミノ酸配列を含む融合ポリペプチドである、請求項１または２に記載の使用。
5. 前記融合ポリペプチドが、配列番号１６に示されるアミノ酸配列からなる融合ポリペプチドである、請求項１、２または４に記載の使用。
6. 前記融合ポリペプチドが、配列番号１５に示される１〜１３７４位のヌクレオチド配列を含む核酸分子によりコードされる、請求項１、２、４または５に記載の使用。
7. 前記眼の疾患または障害が、加齢黄斑変性症または糖尿病性網膜症である、請求項１乃至６のいずれか一項に記載の使用。
8. 多量体化成分およびＶＥＧＦレセプター成分を含む、ＶＥＧＦポリペプチドに結合し得る融合ポリペプチド、を含む、ヒトにおいて血管透過性を特徴とする眼の疾患または障害の治療剤：
   ここで、該多量体化成分は、ＩｇＧのＦｃドメインまたはＩｇＧの重鎖のいずれかの免疫グロブリンドメインであり、および
   該ＶＥＧＦレセプター成分は、Ｆｌｔ１の細胞外ドメインのＩｇドメイン２と、Ｆｌｋ１の細胞外ドメインのＩｇドメイン３若しくはＦｌｔ４の細胞外ドメインのＩｇドメイン３との融合体である。
9. 前記Ｆｌｔ１の細胞外ドメインのＩｇドメイン２が、前記Ｆｌｋ１の細胞外ドメインのＩｇドメイン３若しくはＦｌｔ４の細胞外ドメインのＩｇドメイン３の上流にある、請求項８記載の治療剤。
10. 前記Ｆｌｔ１の細胞外ドメインのＩｇドメイン２が、前記Ｆｌｋ１の細胞外ドメインのＩｇドメイン３若しくはＦｌｔ４の細胞外ドメインのＩｇドメイン３の下流にある、請求項８記載の治療剤。
11. 前記融合ポリペプチドが、配列番号１６に示される２７〜４５８位のアミノ酸配列を含む融合ポリペプチドである、請求項８または９に記載の治療剤。
12. 前記融合ポリペプチドが、配列番号１６に示されるアミノ酸配列からなる融合ポリペプチドである、請求項８、９または１１に記載の治療剤。
13. 前記融合ポリペプチドが、配列番号１５に示される１〜１３７４位のヌクレオチド配列を含む核酸分子によりコードされる、請求項８、９、１１または１２に記載の治療剤。
14. 前記眼の疾患または障害が、加齢黄斑変性症または糖尿病性網膜症である、請求項８乃至１３のいずれか一項に記載の治療剤。