JP2010516229A5 - - Google Patents
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Claims (28)
- ヒトサイトメガロウイルス(hCMV)による内皮細胞、上皮細胞、網膜細胞、骨髄系細胞または樹枝状細胞の感染を中和する、抗体またはその抗原結合フラグメントであって、hCMVの50%中和に必要な該抗体の濃度が0.3μg/ml以下である、抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 前記抗体が、hCMVによる内皮細胞、上皮細胞、網膜細胞、骨髄系細胞および樹枝状細胞の感染を中和し、hCMVの50%中和に必要な該抗体の濃度が0.01μg/ml以下である、請求項1に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
- hCMVの50%中和に必要な抗体の濃度が0.003μg/ml以下である、請求項2に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
- hCMVタンパク質UL130およびUL131Aの発現時に形成されるエピトープに結合する抗体またはその抗原結合フラグメントであって、該抗体がhCMV感染を中和する、抗体またはその抗原結合フラグメント。
- hCMVタンパク質UL130およびUL131Aによって形成されるエピトープに結合する抗体またはその抗原結合フラグメントであって、該抗体がhCMV感染を中和する、抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 配列番号1〜6、11〜16または33〜38のいずれかに対して少なくとも95%の配列同一性を有する少なくとも1つの相補性決定領域(CDR)配列を含む、抗体またはその抗原結合フラグメントであって、該抗体はhCMV感染を中和する、抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 配列番号1、11および33からなる群から選択される重鎖CDR1;配列番号2、12および34からなる群から選択される重鎖CDR2;および配列番号3、13および35からなる群から選択される重鎖CDR3、を含む抗体またはその抗原結合フラグメントであって、該抗体はhCMV感染を中和する、抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 配列番号4、14および36からなる群から選択される軽鎖CDR1;配列番号5、15および37からなる群から選択される軽鎖CDR2;および配列番号6、16および38からなる群から選択される軽鎖CDR3を含む、抗体またはその抗原結合フラグメントであって、該抗体はhCMV感染を中和する、抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 前記抗体が、CDRH1に対して配列番号1、CDRH2に対して配列番号2およびCDRH3に対して配列番号3;またはCDRH1に対して配列番号11、CDRH2に対して配列番号12およびCDRH3に対して配列番号13;またはCDRH1に対して配列番号33、CDRH2に対して配列番号34およびCDRH3に対して配列番号35を有するポリペプチドを含む重鎖を含む、請求項7に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 前記抗体が、CDRL1に対して配列番号4、CDRL2に対して配列番号5およびCDRL3に対して配列番号6;またはCDRL1に対して配列番号14、CDRL2に対して配列番号15およびCDRL3に対して配列番号16;またはCDRL1に対して配列番号36、CDRL2に対して配列番号37およびCDRL3に対して配列番号38を有するポリペプチドを含む軽鎖を含む、請求項8に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 配列番号7、17または39に対して少なくとも85%の配列同一性を有する重鎖可変領域を含む、請求項1〜10のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 配列番号8、18または40に対して少なくとも85%の配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む、請求項1〜10のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 前記抗体が、配列番号7、配列番号17もしくは配列番号39のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域;または配列番号8、配列番号18もしくは配列番号40のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項1〜10のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 配列番号7のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域および配列番号8のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域;または配列番号17のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域および配列番号18のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域;または配列番号39のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域および配列番号40のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域、を含む抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 前記抗体がヒトモノクローナル抗体1F11である、請求項14に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 前記抗体がヒト抗体、モノクローナル抗体、単鎖抗体、Fab、Fab’、F(ab’) 2 、FvまたはscFvである、請求項1〜15のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 請求項1〜16のいずれかに記載の抗体と同じエピトープに結合する抗体またはその抗原結合フラグメントであって、hCMV感染を中和する抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 請求項1〜17のいずれかに記載の抗体と交差競合する抗体またはその抗原結合フラグメントであって、hCMV感染を中和する抗体またはその抗原結合フラグメント。
- hCMV感染の処置のための、請求項1〜18のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 請求項1〜19のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメントをコードするヌクレオチドを含む核酸分子。
- 配列番号9、10、19、20、21〜32または41〜48のいずれかに対して少なくとも75%の同一性を有するヌクレオチド配列のヌクレオチドを含む、請求項20に記載の核酸分子。
- 請求項1〜19のいずれかに記載の抗体を発現する細胞。
- 請求項1〜19のいずれかに記載の抗体に結合するエピトープを含む、単離または精製された免疫原性ポリペプチド。
- 請求項1〜19のいずれかに記載の抗体もしくはその抗原結合フラグメント、請求項20または請求項21に記載の核酸分子、または請求項23に記載の免疫原性ポリペプチド、および医薬的に許容可能な希釈剤または担体を含む、医薬組成物。
- 第1の抗体またはその抗原結合フラグメント、および第2の抗体またはその抗原結合フラグメントを含む医薬組成物であって、該第1の抗体が請求項1〜19のいずれかに記載の抗体であり、該第2の抗体がhCMV感染を中和する、医薬組成物。
- (i)hCMV感染の処置のための医薬の製造における、(ii)ワクチンにおける、または(iii)hCMV感染の診断における、請求項1〜19のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメント、請求項20または請求項21の核酸分子、請求項23に記載の免疫原性ポリペプチド、または請求項24または請求項25に記載の医薬組成物の使用。
- 抗hCMVワクチンの抗原が正しい高次構造において正しいエピトープを含有することを確認することによって該ワクチンの質をモニターするための、請求項1〜19のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの使用。
- (i)治療において、(ii)hCMV感染の処置のための医薬の製造において、(iii)ワクチンとして、または(iv)hCMV感染を中和することができるリガンドについてのスクリーニングにおいて使用するための、請求項1〜19のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメントに特異的に結合するエピトープ。
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