JP2010285390A - 毛髪処理剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】毛髪の水分保持性を高める効果について、毛髪の損傷度合いに対する依存性を抑制することのできる毛髪処理剤組成物を提供する。
【解決手段】毛髪処理剤組成物には、（Ａ）グルコサミン類が含有されている。（Ａ）グルコサミン類は、グルコサミン及びアセチルグルコサミンの少なくとも一方である。毛髪処理剤組成物には、更に（Ｂ）酸性アミノ酸類及び（Ｃ）塩基性アミノ酸が含有されている。
【選択図】なし

Description

本発明は、グルコサミン類を含有する毛髪処理剤組成物に関する。

染毛剤に配合される成分としてグルコサミンが知られている（特許文献１参照）。特許文献１には、グルコサミンについて、毛髪中の酸性アミノ酸とイオン的に結合する性質があるため、毛髪に定着することで洗髪後の毛髪の水分保持性が持続する点が記載されている。

特開２０００−２８１５４２号公報

ところで、グルコサミン類を含有する毛髪処理剤を毛髪に適用することで、毛髪の水分保持性が高まるものの、その水分保持性を高める効果は、毛髪の損傷度合いに依存して低下することがあった。

この発明は、こうした実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、毛髪の水分保持性を高める効果について、毛髪の損傷度合いに対する依存性を抑制することのできる毛髪処理剤組成物を提供することにある。

上記の目的を達成するために請求項１に記載の発明の毛髪処理剤組成物は、（Ａ）グルコサミン類を含有する毛髪処理剤組成物であって、前記（Ａ）グルコサミン類はグルコサミン及びアセチルグルコサミンの少なくとも一方であり、更に（Ｂ）酸性アミノ酸類及び（Ｃ）塩基性アミノ酸を含有することを要旨とする。

請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の毛髪処理剤組成物において、毛髪の化学的処理の後に用いられる後処理剤であることを要旨とする。
請求項３に記載の発明は、請求項２に記載の毛髪処理剤組成物において、前記化学的処理が、酸化染毛剤を用いた染色処理であることを要旨とする。

請求項４に記載の発明は、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の毛髪処理剤組成物において、前記（Ｂ）酸性アミノ酸類が、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−アスパラギン酸及びタウリンから選ばれる少なくとも一種であることを要旨とする。

本発明によれば、毛髪の水分保持性を高める効果について、毛髪の損傷度合いに対する依存性を抑制することができる。

以下、本発明の毛髪処理剤組成物を具体化した実施形態について詳細に説明する。
本実施形態の毛髪処理剤組成物には、（Ａ）グルコサミン類が含有されている。（Ａ）グルコサミン類は、グルコサミン及びアセチルグルコサミンの少なくとも一方である。毛髪処理剤組成物には、更に（Ｂ）酸性アミノ酸類及び（Ｃ）塩基性アミノ酸が含有されている。

（Ａ）グルコサミン類は、毛髪の水分保持性を高めるために含有される。
グルコサミン（Ｃ_６Ｈ_１３ＮＯ_５、２−アミノ−２−デオキシ−Ｄ−グルコース）は、キチンを加水分解して得られるアミノ糖である。アセチルグルコサミン（Ｃ_８Ｈ_１５ＮＯ_６、Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミン）は、グルコサミンの有するアミノ基がアセチル化されたものである。グルコサミン及びアセチルグルコサミンはキチンを原料として得られる。キチンは、例えばカニ、エビ等の甲殻類、イカ、オキアミ、昆虫、各種菌類等に存在している。

グルコサミン類は、グルコサミン塩及びアセチルグルコサミン塩として毛髪処理剤組成物に配合してもよい。グルコサミン塩及びアセチルグルコサミン塩としては、無機酸塩及び有機酸塩が挙げられる。無機酸塩としては、例えば塩酸塩及び硫酸塩が挙げられる。有機酸塩としては、例えば酢酸塩、乳酸塩及びギ酸塩が挙げられる。

毛髪処理剤組成物中における上記グルコサミン類の含有量は、好ましくは０．００１〜１０質量％、より好ましくは０．００３〜５質量％である。グルコサミン類の含有量が０．００１質量％以上の場合、毛髪の水分保持性を高める効果が顕著に得られ易くなる。一方、グルコサミン類の含有量が１０質量％を超える場合、毛髪の感触が硬くなるおそれがある。

（Ｂ）酸性アミノ酸類は、塩基性アミノ酸とともに上記グルコサミン類の作用効果を高める。酸性アミノ酸類としては、例えばアスパラギン酸、グルタミン酸、４−カルボキシグルタミン酸、Ｓ−カルボキシメチルシステイン、システイン酸、タウリン（アミノエチルスルホン酸）、アセチルグルタミン酸、及びピロリドンカルボン酸塩が挙げられる。酸性アミノ酸類は、単独で含有させてもよいし、複数種を組み合わせて含有させてもよい。酸性アミノ酸類のうち、光学異性体を有する酸性アミノ酸類は、Ｌ体、Ｄ体又はＤＬ体であってもよいし、酸性アミノ酸類は塩として配合されてもよい。酸性アミノ酸類の塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩及び亜鉛塩が挙げられる。酸性アミノ酸類の中でも、タウリン、Ｌ−グルタミン酸及びＬ−アスパラギン酸から選ばれる少なくとも一種が好ましい。

毛髪処理剤組成物中における酸性アミノ酸類の含有量は、好ましくは０．００１〜５質量％、より好ましくは０．００５〜３質量％である。酸性アミノ酸類の含有量が０．００１質量％以上の場合、上記グルコサミン類の作用効果を顕著に高めることが容易となる。一方、酸性アミノ酸類の含有量が５質量％を超える場合、毛髪にべとつき感が生じ易くなる傾向にある。

（Ｃ）塩基性アミノ酸は、酸性アミノ酸類とともに含有されることで、損傷度合いの高い毛髪の水分保持性を高める。塩基性アミノ酸としては、例えばアルギニン、リシン、ヒドロキシリシン、ヒスチジン及びオルニチンが挙げられる。塩基性アミノ酸は、単独で含有させてもよいし、複数種を組み合わせて含有させてもよい。塩基性アミノ酸は、Ｌ体、Ｄ体又はＤＬ体であってもよいし、塩として配合されてもよい。塩基性アミノ酸の塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩、亜鉛塩などが挙げられる。塩基性アミノ酸の中でも、Ｌ−アルギニン、Ｌ−リシン及びＬ−ヒスチジンから選ばれる少なくとも一種であることが好ましい。

毛髪処理剤組成物中における塩基性アミノ酸の含有量は、好ましくは０．００１〜５質量％、より好ましくは０．００５〜３質量％である。塩基性アミノ酸の含有量が０．００１質量％以上の場合、水分保持性を顕著に高めることが容易となる。一方、塩基性アミノ酸の含有量が５質量％を超える場合、毛髪にべとつき感が生じ易くなる傾向にある。

毛髪処理剤組成物には、必要に応じて、例えば水又は低級アルコール、水溶性高分子化合物、油性成分、多価アルコール、界面活性剤、糖、防腐剤、安定剤、ｐＨ調整剤、植物・微生物抽出物、タンパク加水分解物、生薬抽出物、ビタミン、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、及びキレート剤を含有させてもよい。

水又は低級アルコールは、各成分の溶媒又は分散媒として含有される。水溶性高分子化合物としては、アニオン性高分子化合物、カチオン性高分子化合物、非イオン性高分子化合物、及び両性の天然又は合成高分子化合物が挙げられる。カチオン性高分子化合物としては、例えばポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム液、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド、ポリクオタニウム−１０、及びカチオン化グアーガムが挙げられる。非イオン性の合成高分子化合物として、例えばヒドロキシエチルセルロース、ポリエチレングリコールが挙げられる。両性の合成高分子化合物としては、ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−３９、及びポリクオタニウム−４７が挙げられる。

油性成分としては、例えば油脂、ロウ、高級アルコール、炭化水素、高級脂肪酸、アルキルグリセリルエーテル、エステル、及びシリコーンが挙げられる。
油脂としては、例えばラノリン、オリーブ油、ツバキ油、シア脂、アーモンド油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、トウモロコシ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、アボカド油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、及び月見草油が挙げられる。ロウとしては、例えばミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、及びラノリンが挙げられる。高級アルコールとしては、例えばセチルアルコール（セタノール）、２−ヘキシルデカノール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、２−オクチルドデカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、デシルテトラデカノール、及びラノリンアルコールが挙げられる。

炭化水素としては、例えばパラフィン、オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、スクワラン、ポリブテン、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、及びワセリンが挙げられる。高級脂肪酸としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、及びラノリン脂肪酸が挙げられる。アルキルグリセリルエーテルとしては、例えばバチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、及びイソステアリルグリセリルエーテルが挙げられる。

エステルとしては、例えばアジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソトリデシル、パルミチン酸２−エチルへキシル、リシノール酸オクチルドデシル、１０〜３０の炭素数を有する脂肪酸コレステリル／ラノステリル、乳酸セチル、酢酸ラノリン、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、カプリン酸セチル、トリカプリル酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジオクチル、及び２−エチルヘキサン酸セチルが挙げられる。

シリコーンとしては、例えばジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、末端水酸基変性ジメチルポリシロキサン、６５０〜１０，０００の平均重合度を有する高重合シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、及びフッ素変性シリコーンが挙げられる。

多価アルコールとしては、例えばグリコール、及びグリセリンが挙げられる。グリコールとしては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、及び１，３−ブチレングリコールが挙げられる。グリセリンとしては、例えばグリセリン、ジグリセリン、及びポリグリセリンが挙げられる。

界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びノニオン性界面活性剤が挙げられる。
アニオン性界面活性剤としては、例えばアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルケニルエーテル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α-スルホン脂肪酸塩、ココイルグルタミン酸ナトリウム等のＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、及びスルホコハク酸エステルが挙げられる。これらの界面活性剤のアニオン基の対イオンとしては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、及びトリエタノールアミンが挙げられる。アルキル硫酸塩としては、例えばラウリル硫酸ナトリウムが挙げられる。

カチオン性界面活性剤としては、例えば塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム（セトリモニウムクロリド）、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（ステアルトリモニウムクロリド）、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアルミニウム（ベヘントリモニウムクロリド）、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム（ジステアリルジモニウムクロリド）、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン、塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、メチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウム、及びクオタニウム−９１が挙げられる。

両性界面活性剤としては、例えばココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、及びラウリルベタイン（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）が挙げられる。

非イオン性界面活性剤としては、例えばエーテル型非イオン性界面活性剤、及びエステル型非イオン性界面活性剤が挙げられる。エーテル型非イオン性界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥという。）セチルエーテル（セテス）、ＰＯＥステアリルエーテル（ステアレス）、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル（オレス）、ＰＯＥラウリルエーテル（ラウレス）、ＰＯＥオクチルドデシルエーテル、ＰＯＥヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥイソステアリルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、ＰＯＥセチルステアリルジエーテル及びＰＯＥラウリン酸モノエタノールアミドが挙げられる。

エステル型非イオン性界面活性剤としては、例えばモノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン、モノミリスチン酸ＰＯＥグリセリン、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビット、ＰＯＥソルビットミツロウ、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、モノラウリン酸デカグリセリル（ラウリン酸ポリグリセリル−１０）、モノステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、及びモノミリスチン酸デカグリセリルが挙げられる。

糖としては、例えばソルビトール、マルトース及びグリコシルトレハロースが挙げられる。防腐剤としては、例えば安息香酸ナトリウム、メチルパラベン、及びフェノキシエタノールが挙げられる。安定剤としては、例えばフェナセチン、８−ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、及びタンニン酸が挙げられる。ｐＨ調整剤としては、例えば乳酸、レブリン酸、グリコール酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（ＡＭＰ）、及びトリエタノールアミン（ＴＥＡ）が挙げられる。植物・微生物抽出物としては、例えば保湿効果を有する加水分解酵母エキスが挙げられる。タンパク加水分解物としては、例えば（ジヒドロキシメチルシリルプロポキシ）ヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン及びヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解コムギタンパクが挙げられる。酸化防止剤としては、例えばアスコルビン酸及び亜硫酸塩が挙げられる。キレート剤としては、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸及びその塩類、並びにヒドロキシエタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ、エチドロン酸）及びその塩類が挙げられる。また「医薬部外品原料規格」（２００６年６月発行、薬事日報社）に収載されるものから選ばれる少なくとも一種を含有させてもよい。

毛髪処理剤組成物の剤型は、特に限定されず、例えば水溶液状、分散液状、乳化物状、ゲル状、フォーム状、及びクリーム状が挙げられる。
毛髪処理剤組成物が適用される毛髪は、乾燥した状態であってもよいし、濡れた状態であってもよい。毛髪処理剤組成物は、水又は温水で洗い流した後に乾燥されるように構成してもよいし、洗い流さずに乾燥されるように構成してもよい。

毛髪処理剤組成物は、例えばシャンプー、リンス、トリートメント、コンディショナー、美容液等の製品形態とされる。
こうした本実施形態の毛髪処理剤組成物が毛髪に適用されると、毛髪表面にグルコサミン類が吸着されることで、毛髪の水分保持性が高まる。このとき、毛髪処理剤組成物には、酸性アミノ酸類及び塩基性アミノ酸が含有されているため、グルコサミン類は、毛髪の損傷部分に馴染み易くなると推測される。そして毛髪に吸着したグルコサミン類は、特に損傷部分から水分が離脱する際の障壁となることで、毛髪の水分保持性がより高まるものと推測される。また、毛髪へのグルコサミン類の吸着により、毛髪の指通りが改善される効果も発揮される。

本実施形態の毛髪処理剤組成物は、例えば紫外線により損傷を受けた毛髪において、水分保持性を高める点で有効である。特に、例えば酸化染毛剤、毛髪脱色剤及びパーマネントウェーブ用剤を用いた化学的処理の後には、毛髪の損傷度合いが高まる傾向にあるため、こうした化学的処理の後に用いられる後処理剤として、本実施形態の毛髪処理剤組成物を用いることは特に有効である。

更に、本実施形態の毛髪処理剤組成物は、酸化染毛剤により染色処理が施された毛髪の後処理剤として適用することで、その毛髪の退色を抑制する効果を発揮するようになる。
酸化染毛剤は、酸化染料及びアルカリ剤を含有する染毛第１剤と、酸化剤を含有する染毛第２剤とから構成される。酸化染毛剤は、前記各剤を混合調製する常法に従って使用される。

染毛第１剤は、少なくとも酸化染料及びアルカリ剤を含んでいる。酸化染料は、酸化染毛剤の染毛第２剤に含有される酸化剤による酸化重合に起因して発色可能な化合物であり、染料中間体及びカプラーに分類される。酸化染料は、少なくとも染料中間体を含んでいる。

染料中間体としては、例えばフェニレンジアミン類（但し、メタフェニレンジアミンを除く。）、アミノフェノール類（但し、メタアミノフェノール、２，４−ジアミノフェノール及びパラメチルアミノフェノールを除く。）、トルイレンジアミン類（但し、トルエン−３，４−ジアミン及びトルエン−２，４−ジアミンを除く。）、ジフェニルアミン類、ジアミノフェニルアミン類、Ｎ−フェニルフェニレンジアミン類、ジアミノピリジン類（但し、２，６−ジアミノピリジンを除く。）、及びそれらの塩類が挙げられる。塩類としては、例えば塩酸塩、硫酸塩、及び酢酸塩等が挙げられる。これらは単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。

カプラーは、染料中間体と結合することにより発色する。カプラーとしては、例えばレゾルシン、ピロガロール、カテコール、メタアミノフェノール、メタフェニレンジアミン、２，４−ジアミノフェノール、１，２，４−ベンゼントリオール、トルエン−３，４−ジアミン、トルエン−２，４−ジアミン、ハイドロキノン、α−ナフトール、２，６−ジアミノピリジン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、５−アミノオルトクレゾール、パラメチルアミノフェノール、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、没食子酸、タンニン酸、没食子酸エチル、没食子酸メチル、没食子酸プロピル、五倍子、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール及びそれらの塩が挙げられる。これらは単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。

酸化染料は、毛髪の色調を様々に変化させることができることから、好ましくは、染料中間体の前記具体例の中から選ばれる少なくとも一種と、カプラーの前記具体例の中から選ばれる少なくとも一種とから構成される。

酸化染毛剤中における染料中間体の含有量は、好ましくは０．０１〜１０質量％、より好ましくは０．１〜５質量％である。染料中間体の含有量が０．０１質量％未満の場合、十分な染色性が得られないおそれがある。染料中間体の含有量が１０質量％を超えても染色性はそれ以上向上しないことから、染毛の経済性が低下するおそれがある。

酸化染毛剤中におけるカプラーの含有量は、好ましくは０．０１〜５質量％であり、より好ましくは０．１〜３質量％である。カプラーの含有量が０．０１質量％未満の場合、十分な染色性が得られないおそれがある。カプラーの含有量が５質量％を超えても染色性はそれ以上向上しないことから、染毛の経済性が低下するおそれがある。

染毛第１剤は、前記酸化染料以外の染料として、例えば「医薬部外品原料規格」（２００６年６月発行、薬事日報社）に収載された酸化染料、及び直接染料から選ばれる少なくとも一種を適宜含有してもよい。

アルカリ剤は、酸化染毛剤の染毛第２剤に含有される酸化剤の作用を促進するとともに、毛髪を膨潤させて毛髪への染料の浸透性を向上させることにより、染色性を向上させる。アルカリ剤としては、例えばアンモニア、アルカノールアミン、有機アミン類、無機アルカリ、塩基性アミノ酸、及びそれらの塩が挙げられる。有機アミン類としては、例えば２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、及びグアニジンが挙げられる。無機アルカリとしては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、及び炭酸カリウムが挙げられる。塩基性アミノ酸としては、例えばアルギニン、及びリジンが挙げられる。塩としては、例えばアンモニウム塩が挙げられる。これらは単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。

アルカリ剤の含有量は、好ましくは染毛第１剤のｐＨが８〜１２の範囲となる量である。染毛第１剤のｐＨが８未満では、染毛第１剤が染毛第２剤と混合されたときに、染毛第２剤に酸化剤としての過酸化水素が含有される場合、過酸化水素の作用が十分に促進されないおそれがある。染毛第１剤のｐＨが１２を超えると、酸化染毛剤が毛髪に塗布されたときに、毛髪に損傷等の不具合が発生しやすい。

染毛第１剤中におけるアルカリ剤の含有量は、好ましくは０．１〜１２質量％、より好ましくは０．２〜１１質量％、さらに好ましくは０．６〜１０質量％、最も好ましくは０．６〜９質量％である。染毛第１剤中におけるアルカリ剤の含有量が０．１質量％未満の場合、十分な均染性が得られないおそれがある。一方、染毛第１剤中におけるアルカリ剤の含有量が１２質量％を超える場合、仕上り後の毛髪において良好な感触を得ることが困難となるおそれがある。

染毛第１剤は、所定量の水を含有することにより、染毛第１剤は乳化物、溶液又は分散液として調製される。染毛第１剤中における水の含有量は、好ましくは５０〜９５質量％であり、さらに好ましくは７０〜９０質量％である。水の含有量が５０質量％未満の場合、乳化物、溶液又は分散液の形態にすることが困難となるおそれがある。水の含有量が９５質量％を超える場合、染毛第１剤の均一性及び安定性を確保し難くなるおそれがある。

染毛第１剤は、必要に応じて、例えば油性成分、界面活性剤、水溶性高分子化合物、多価アルコール、糖類、防腐剤、キレート剤、安定剤、ｐＨ調整剤、植物・微生物抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、香料、及び紫外線吸収剤から選ばれる少なくとも一種を含有してもよい。こうした成分の具体例については、上記毛髪処理剤組成物に例示したものが挙げられる。

染毛第１剤の剤型は、特に限定されず、例えば水溶液状、分散液状、乳化物状、ゲル状、フォーム状、及びクリーム状が挙げられる。
染毛第２剤は少なくとも酸化剤を含んでいる。酸化剤は、酸化染料を酸化重合させて発色する。酸化剤としては、例えば過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、及び、ピロリン酸塩の過酸化水素付加物が挙げられる。これらは単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。酸化剤は、好ましくは、毛髪に含まれるメラニンの脱色力に優れることから、過酸化水素から構成される。

染毛第２剤中における酸化剤の含有量は、好ましくは０．１〜１０．０質量％、より好ましくは０．５〜８．０質量％である。酸化剤の含有量が０．１質量％未満の場合、酸化染料を十分に酸化重合させることが困難となるおそれがある。酸化剤の含有量が１０．０質量％を超える場合、毛髪が損傷しやすくなるおそれがある。

染毛第２剤には、その他の成分として水、上記の油性成分、界面活性剤等を含有させることもできる。また「医薬部外品原料規格」（２００６年６月発行、薬事日報社）に収載されるものから選ばれる少なくとも一種を含有させてもよい。

染毛第２剤の剤型は、特に限定されず、例えば水溶液状、分散液状、乳化物状、ゲル状、フォーム状、及びクリーム状が挙げられる。
こうした酸化染毛剤を毛髪に塗布した後、その酸化染毛剤を洗い流すことで毛髪には染色処理が施される。このように酸化染毛剤が適用された毛髪に対して、上記毛髪処理剤組成物を適用すると、グルコサミン類が吸着することで毛髪から染料が脱離され難くなる。また、酸性アミノ酸及び塩基性アミノ酸の存在下においては、グルコサミン類は毛髪の損傷部分において馴染み易くなると推測される。その結果、染料の離脱し難い髪質になるものと推測される。

毛髪処理剤組成物は、酸化染毛剤を洗い流すことで濡れた状態とされた毛髪に適用されることが好ましい。このように染色処理直後の毛髪に適用されることで、染色処理直後の色調が維持され易くなる。なお、毛髪処理剤組成物を濡れた状態の毛髪に適用する際には、酸化染毛剤を水又は温水で洗い流した状態の毛髪に適用されてもよいし、染色処理後において通常のシャンプーで洗浄した毛髪に適用されてもよい。

また、毛髪処理剤組成物を、毛髪の乾燥処理の段階を介して複数回適用することで、退色抑制効果を継続して発揮させることができる。なお、乾燥処理はドライヤーによる乾燥であってもよいし、自然乾燥であってもよい。

以上詳述した本実施形態によれば、次のような効果が発揮される。
（１）毛髪にグルコサミン類を適用することで、毛髪の水分保持性を高める効果が得られるものの、毛髪の損傷度合いに依存して水分保持性を高める効果が低下する傾向にある。この点、本実施形態の毛髪処理剤組成物には、酸性アミノ酸類及び塩基性アミノ酸が含有されているため、グルコサミン類は、毛髪の損傷部分に馴染み易くなると推測される。こうした本実施形態の毛髪処理剤組成物によれば、毛髪の水分保持性を高める効果について、毛髪の損傷度合いに対する依存性を抑制することができる。

（２）本実施形態の毛髪処理剤組成物は、上記の作用効果を奏するため、例えば酸化染毛剤、毛髪脱色剤及びパーマネントウェーブ用剤を用いた化学的処理の後の毛髪に適用される後処理剤として有効である。

（３）酸化染毛剤を用いて染色処理された毛髪では、グルコサミン類によって退色抑制効果が発揮される。グルコサミン類に酸性アミノ酸類及び塩基性アミノ酸を併用しているため、退色抑制効果を更に発揮させることができる。

（４）酸性アミノ酸類が、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−アスパラギン酸及びタウリンから選ばれる少なくとも一種であることで前記（１）欄に記載の作用効果がより顕著に得られるようになる。

なお、前記実施形態を次のように変更して構成することもできる。
・毛髪に通常のシャンプーを施してから、例えばコンディショニング剤として構成した前記毛髪処理剤組成物を用いてもよい。

・例えばシャンプー剤として構成した前記毛髪処理剤組成物を用いた後に、通常のコンディショニング剤等で毛髪を処理してもよい。
・毛髪を乾燥する乾燥処理の段階を介して前記毛髪処理剤組成物を複数回繰り返して実施するに際しては、毛髪処理剤組成物の適用を毎日実施してもよいし、例えば３日、５日、７日毎といった期間をおいて実施してもよい。

・前記毛髪処理剤組成物を、複数の剤に分割して構成するとともに、それら複数の剤を使用時に混合するように構成してもよい。
・前記毛髪処理剤組成物を、複数の剤に分割して構成するとともに、それら複数の剤を順に毛髪に塗布することで、毛髪上で混合されるように構成してもよい。

・前記酸化染毛剤は、染毛第１剤及び染毛第２剤から構成されているが、少なくとも一方の剤を、複数の剤に分割して構成するとともに、それら複数の剤を使用時に混合するように構成してもよい。

次に、上記実施形態から把握できる技術的思想について以下に記載する。
（イ）酸化染毛剤を毛髪に塗布した後にその酸化染毛剤を洗い流す染色処理を施した毛髪を後処理する毛髪処理方法であって、前記酸化染毛剤を洗い流すことで濡れた状態とされた毛髪に、前記毛髪処理剤組成物を適用する毛髪処理方法。

（ロ）前記毛髪処理剤組成物を、毛髪の乾燥処理の段階を介して複数回適用する上記（イ）に記載の毛髪処理方法。

次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明する。
（実施例１〜６、比較例１〜５）
表１及び表２に示される各成分を混合することにより、各例のヘアトリートメントを調製した。なお、各表の配合量を示す数値の単位は、質量％であり、その値は各表に記載の成分の純分を示している。

＜試験用の毛束サンプルＬ（低ダメージ毛）の作製＞
長さ約２０ｃｍの黒髪毛束を所定の質量となるように準備し、それを脱色剤（ホーユー株式会社製、（商品名）プロマスターＥＸ ＬＴ）で常法により脱色処理した。次に、その毛束を試験用シャンプーで洗浄した後に乾燥させた。試験用シャンプーは、ラウレス硫酸ナトリウムの１０質量％水溶液である。続いて、毛束を酸化染毛剤（ホーユー株式会社製、（商品名）プロマスターＥＸ Ｂ ７／６）を用いて茶色に染色した後に、上記試験用シャンプーで常法に従って洗浄することで試験用の毛束サンプルＬ（低ダメージ毛）を作製した。ここでの毛束サンプルＬは、濡れた状態とされている。

＜試験用毛束サンプルＨ（高ダメージ毛）の作製＞
長さ約２０ｃｍの黒髪毛束を所定の質量となるように準備し、各黒髪毛束を脱色剤（ホーユー株式会社製、（商品名）ホーユーパウダーブリーチ）で常法により脱色処理した後、試験用シャンプーで洗浄した。試験用シャンプーは、ラウレス硫酸ナトリウムの１０質量％水溶液である。次に、パーマネントウェーブ用剤（ホーユー株式会社製、（商品名）ルテアＴＧ）で常法によりパーマ処理し、上記試験用シャンプーで洗浄した後に乾燥させた。続いて、毛束を酸化染毛剤（ホーユー株式会社製、（商品名）プロマスターＥＸ Ｂ ７／６）を用いて茶色に染色した後に、上記試験用シャンプーで常法に従って洗浄することで試験用の毛束サンプルＨ（高ダメージ毛）を作製した。ここでの毛束サンプルＨは濡れた状態とされている。

＜ヘアトリートメントの適用＞
試験用の毛束サンプルＬ，Ｈに各例のヘアトリートメントを適量塗布した後、そのヘアトリートメントを温水で洗い流した。次に、毛束サンプルＬ，Ｈをドライヤーで乾燥させた。

＜指通りの評価＞
パネラー２０名が各例のヘアトリートメントを適用した毛束サンプルＬ，Ｈに指を通すことで、指通りの良さについての官能評価を行った。パネラー２０名のうち、指通りの良さを感じると判定した人数に基づいて、以下の５段階で評価した。

２０〜１７名：評価５
１６〜１３名：評価４
１２〜９名：評価３
８〜５名：評価２
４〜０名：評価１
各表には、各例における指通りの評価結果を併記している。

＜水分保持性＞
上記の指通りを評価した後の毛束サンプルＬ，Ｈを２５℃、５０％ＲＨの条件下に２４時間放置した後に、２５℃、１０％ＲＨの条件下に２４時間放置することで、調湿処理を施した。こうした毛束サンプルＬ，Ｈを精秤した質量を調湿質量Ｗ１とした。

続いて、乾燥剤（五酸化二リン）を収容したデシケータ内に、毛束サンプルＬ，Ｈを静置するとともに、そのデシケータ内を減圧した状態で１週間放置することで前記毛束サンプルＬ，Ｈを乾燥させた。その後の毛束サンプルＬ，Ｈを精秤した質量を絶乾質量Ｗ２とした。

その一方で、試験用の毛束サンプルＬ，Ｈをドライヤーで乾燥した後に、上記と同様に調湿処理後の質量及び乾燥後の質量を精秤し、それぞれ調湿質量Ｃ１及び絶乾質量Ｃ２とした。

調湿質量Ｗ１，Ｃ１及び絶乾質量Ｗ２，Ｃ２から以下の式に従って水分保持効果指数を求めた。
水分保持効果指数＝（Ｗ１−Ｗ２）／（Ｃ１−Ｃ２）×１００
この水分保持効果指数の値から以下の基準により、水分保持性を５段階で評価した。

水分保持効果指数１１０以上：評価５
水分保持効果指数１０７以上１１０未満：評価４
水分保持効果指数１０３以上１０７未満：評価３
水分保持効果指数１０１以上１０３未満：評価２
水分保持効果指数１０１未満：評価１
＜退色抑制効果＞
試験用の毛束サンプルＨに各例のヘアトリートメントを適量塗布した。次に、ヘアトリートメントを温水で洗い流した後に、毛束サンプルＨを乾燥させた。得られた毛束サンプルＨについて、以下の処理１〜処理３を順に９回繰り返した。

処理１：毛束サンプルＨを試験用シャンプーで洗浄した。試験用シャンプーは、ラウレス硫酸ナトリウムの１０質量％水溶液である。
処理２：毛束サンプルＨに各例のヘアトリートメントを塗布した後に温水で洗い流した。

処理３：毛束サンプルＨをドライヤーで乾燥させた。
その一方で、試験用の毛束サンプルＨをドライヤーで乾燥させたものを比較用の毛束サンプルとした。

パネラー２０名がヘアトリートメントを適用した毛束サンプルＨの色調について、比較用の毛束サンプルと目視で比較した。パネラー２０名のうち、退色抑制効果が発揮されていると判定した人数に基づいて、上記の＜指通りの評価＞と同様に５段階で評価した。

各表には、各例における退色抑制効果の評価結果を併記している。

表１及び表２に示されるように各実施例の水分保持性は、高ダメージ毛及び低ダメージ毛のいずれについても、各比較例よりも優れる結果となった。

比較例１では、グルコサミン類が含有されていないため、高ダメージ毛及び低ダメージ毛の水分保持性が各実施例よりも劣る結果となった。比較例２〜４では、グルコサミン類が含有されているものの、酸性アミノ酸類及び塩基性アミノ酸の少なくとも一方が含有されていないため、特に高ダメージ毛の水分保持性について各実施例よりも顕著に劣っている。比較例３では、中性アミノ酸の一種であるＬ−プロリンと酸性アミノ酸類とを併用している。比較例５では、塩基性アミノ酸と、中性アミノ酸の一種であるチロシンとを併用している。こうした比較例３及び５の結果から、水分保持性を高める効果について、毛髪の損傷度合いの依存性を抑制させるには、グルコサミン類に対して酸性アミノ酸類及び塩基性アミノ酸を併用することが有利であることが分かる。

なお、各実施例では、高ダメージ毛及び低ダメージ毛の指通りの良さについて、比較例１〜３と同等の結果が得られるとともに、比較例４及び５よりも優れる結果が得られた。
更に、各実施例では、退色抑制効果について各比較例よりも高まっている。この結果から、酸化染毛剤を用いた染色処理の後に用いられる後処理剤において、グルコサミン類に対して酸性アミノ酸類及び塩基性アミノ酸を併用することが極めて有利であることが分かる。

Claims (4)

1. （Ａ）グルコサミン類を含有する毛髪処理剤組成物であって、前記（Ａ）グルコサミン類はグルコサミン及びアセチルグルコサミンの少なくとも一方であり、更に（Ｂ）酸性アミノ酸類及び（Ｃ）塩基性アミノ酸を含有することを特徴とする毛髪処理剤組成物。
2. 毛髪の化学的処理の後に用いられる後処理剤であることを特徴とする請求項１に記載の毛髪処理剤組成物。
3. 前記化学的処理が、酸化染毛剤を用いた染色処理であることを特徴とする請求項２に記載の毛髪処理剤組成物。
4. 前記（Ｂ）酸性アミノ酸類が、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−アスパラギン酸及びタウリンから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の毛髪処理剤組成物。