JP2016518412A - ヒスチジンを含むヘアケアコンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

組成物の約０．０２５重量％〜約０．２５重量％のヒスチジンを有するヘアケア組成物。ヘアケア組成物は、ゲルマトリックス相を更に含む。ゲルマトリックスは、前記ヘアケア組成物の約０．１重量％〜約２０重量％の１つまたは複数の高融点脂肪族化合物と、約０．１重量％〜約１０重量％のＣ２２カチオン性界面活性剤系と、少なくとも約２０重量％の水性キャリアと、を有する。本発明は、付着ポリマーを更に含んでよい。

Description

本発明は、使用の際に毛髪から無機物を除去するヘアケアコンディショニング組成物に関する。

パーソナルケア用に消費者により使用される多くの水源は、高濃度のカルシウム及びマグネシウム塩、並びに望ましくない濃度のレドックス金属（例えば、銅及び／又は鉄）塩を含有する。よって、ほとんどのキレート剤は競合的にカルシウム及び／又はマグネシウムに結合することから、微量レドックス金属を封鎖するためにキレート剤を使用することは、多くの場合効果がないことが明らかになっている。

これらの無機物は、ごく微量でも毛髪表面及び毛髪のキューティクル層間に付着し得ることが判明している。無機物の毛髪上への付着は、銅及び鉄などの遷移金属が、染毛処理の際、並びにＵＶ露光の際に、酸化還元（レドックス）反応を促進し得るために、特に問題となる。これらの反応により、反応性酸素種（ＲＯＳ）が発生し、これが今度は毛髪への損傷を引き起こし得る。加えて、これらの反応は、酸化的色形成化学を妨害し、染毛剤のユーザーにとっては色の取り込みの減少につながり得る。

更に、ＥＤＤＳなどの従来のキレート剤は、カチオン性界面活性剤を含有するコンディショナー、特にＣ２２、又はより高濃度のカチオン性界面活性剤を含むものにとっては安定性の問題をもたらし得ることが判明している。

したがって、ケラチン性組織に対する無機物の付着を阻害すると同時に、既にケラチン性組織上に付着した無機物の除去を促進することのできるヘアケア組成物が必要とされている。加えて、キレート剤が含まれるヘアケア配合物に支障をきたすことなく、毛髪上に付着した無機物の除去を促進することができるキレート剤が必要とされている。

ヘアケア組成物は、この組成物の約０．０２５重量％〜約０．２５重量％のヒスチジンと；ゲルマトリックスであって、ヘアケア組成物の約０．１重量％〜約２０重量％の１つまたは複数の高融点脂肪族化合物と、ヘアケア組成物の約０．１重量％〜約１０重量％の、２２個の炭素原子を有するカチオン性界面活性剤系と、ヘアケア組成物の少なくとも約２０重量％の水性キャリアと、を含む、ゲルマトリックスと、を含む。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載から更に十分に理解されるものと考えられる。

本明細書では、「含む」は、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語は、用語「〜からなる」及び「本質的に〜からなる」を包含する。

百分率、部及び比はすべて、特に記述しない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれる場合のある担体又は副生成物を包含しない。

本明細書において、「混合物」は、複数種類の材料の単純な組み合わせと、結果としてそのような組み合わせから生じることがあるあらゆる化合物と、を包含するように意図されている。

用語「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、本明細書で使用するとき、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。

ヘアケア組成物
本明細書に記載されるヘア組成物は、無機物の毛髪上への付着（すなわち、濯ぎに用いられる水に由来）を阻害することに加えて、消費者に所望のコンディショニング効果を送達するコンディショニングヘアケア組成物である。

銅に対する高い安定度定数（Ｋ_CuL）と、カルシウムに対する低い安定度定数（Ｋ_CaL）とを併せ持つキレート剤は、これらのレドックス金属に対して十分なレベルの選択的親和性を示し、したがって、無機物の毛髪上への付着を阻害することが分かっている。また、この選択的親和性を有するキレート剤は、既に付着しているレドックス金属の量も減少させることができる。銅及び鉄などの遷移金属に対する高親和性に好適なキレート剤は、一般的に、アミノカルボン酸塩又はアミノリン酸塩などの少なくとも１つの負電荷を有する。しかしながら、負電荷を有するキレート剤、例えばＥＤＤＳは、生成物の安定性を阻害し、カチオン性界面活性剤と沈殿物を特異的に形成し、これが最終的には、コンディショナーの所望の粘度を維持することの難しさに繋がり、生成物を柔らかすぎるものにして、使用するには受け入れられないものとなる。加えて、高荷電のアニオン性材料が系のイオン強度を増加させ、このことが、相分離に繋がり得る。具体的には、より長鎖のカチオン性界面活性剤（Ｃ２２）は、これらのアニオン性キレート剤が添加された場合には、たとええそれが低濃度であっても、濁った溶液を形成することになる。（図１を参照）。これらのより長鎖の界面活性剤（Ｃ２２）は、それらのより高い分子量のために、より短鎖の界面活性剤（Ｃ１８）よりもアニオン性キレート剤の添加に対して敏感である。加えて、より長鎖のＣ２２カチオン性界面活性剤は、Ｃ１８カチオン性界面活性剤よりも疎水性であり、より低い水溶解性を有する。Ｃ２２カチオン性界面活性剤は、形成される構造が、シリコーン及び界面活性剤／脂肪アルコールゲルマトリックスの付着を動因するより高い比率の層状構造を有し、これが最終的に、Ｃ１８カチオン性界面活性剤と比べて改善されたしっとりとしたコンディショニング性能をもたらすため、高レベルのしっとりとした毛髪感触のコンディショニング性能を供給するために重要である。したがって、毛髪への無機物の付着を阻害し得るが、コンディショナーの安定性及びそのしっとりとしたコンディショニング性能を阻害せず、優れたコンディショニング性能を供給するキレート剤を同定する必要性がある。

Ａ．ヒスチジン
ヒスチジン化合物は、無機物の付着の効率的な阻害のために望ましい銅に対する高い安定度定数及びカルシウムに対する低い安定度定数を有し、コンディショニング性能に有害な影響なく安定な生成物を提供するために、Ｃ２２又はより長鎖の界面活性剤で作られたコンディショナー中に、最大で０．２５％の濃度まで配合することができることが見出されている。ヒスチジン化合物は、典型的な毛髪コンディショニング組成物のｐＨ（ｐＨ ４〜６）において双性イオン性又は非荷電のいずれかの状態であり得、したがって、Ｃ２２又はより長鎖の界面活性剤と限定された相互作用を有し得る。このことが、約０．０２５％〜約０．２５％、約０．０５〜約０．２５％、約０．０８〜約０．１５％、及び／又は約０．１０〜約０．１５％の濃度でヒスチジンを含む安定なコンディショナーの配合物を可能にする。ヒスチジンは、コンディショニング性能を阻害することなく、適切な銅除去性能を供給するのに十分な濃度で含まれる。

金属キレート剤相互作用の安定度定数は、次式として定義される

式中、
［ＭＬ］＝平衡時の金属錯体濃度
［Ｍ］＝遊離金属イオン濃度
［Ｌ］＝完全に脱プロトン化した形態の遊離配位子濃度
Ｋ_ML＝金属キレート剤錯体の安定度定数

すべての濃度はｍｏｌ／ｄｍ³で表される。安定度定数は、便宜上、対数として表される。

ヒスチジン化合物とは、以下の一般式（Ｉ）による化合物を意味し、式中、各Ｘは、独立して、置換又は非置換の、飽和又は不飽和の炭素、好ましくは非置換及び飽和炭素から選択される。
ｎは、０〜１０の数、好ましくは０〜２、より好ましくは０であり、
Ｒ１は、水素、アルキル、アリール、アリールアルキル、又はアルカリルから選択され、好ましくは水素又はアルキル、より好ましくは水素であり、
Ｙは、ヘテロ原子、好ましくは窒素であり、
Ｑは、不存在、水素、アリールまたはアルキルから選択され、好ましくは水素であり、 Ｒ３は、水素、アルキル、アリール、アリールアルキル、又はアルカリルから選択され、好ましくは水素又はアルキル、より好ましくは水素であり、
Ｒ４は、水素及びアルキルから独立して選択され、好ましくは水素である。

本明細書の使用に好適なヒスチジン化合物には、ヒスチジン及びヒスチジンのエステル誘導体が含まれる。ヒスチジン化合物は、キラル中心を備え、Ｄ−及びＬ−型で存在する。本発明の組成物については、Ｄ−及びＬ−型の混合物のように、いずれの型も許容可能である。

当業者であれば、標準的技法を用いてヒスチジン化合物を製造することができる。例えば、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（第５版）、ＴＷ Ｇｒａｈａｍ Ｓｏｌｏｍａｎ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎ Ｉｎｃ（１９９２）、１０９２〜１１３６頁を参照されたい。

Ｂ．カチオン性界面活性剤系
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤系を含む。カチオン性界面活性剤系は、１つのカチオン性界面活性剤であってもよく、又は２つ若しくは３つ以上のカチオン性界面活性剤の混合物であってもよい。カチオン性界面活性剤系は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩；モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ；モノ長鎖アルキルアミドアミン塩；モノ長鎖アルキルアミドアミン塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ、モノ長鎖アルキルアミドアミン塩とモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせから選択され得る。

カチオン性界面活性剤系は、約０．１重量％〜約１０重量％、約０．５重量％〜約８重量％、約０．８重量％〜約５重量％、及び約１．０重量％〜約４重量％の濃度で組成物中に含まれることができる。

モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本明細書で有用なモノアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、約２２個の炭素原子を有する１つの長いアルキル鎖を有するもの、一実施形態では、Ｃ２２アルキル基を有するものである。窒素に結合している残りの基は、独立して、炭素原子数１〜約４までのアルキル基、又は炭素原子数が最高約４までの、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択される。

本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（Ｉ）を有するものである。

式中、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸のうちの１つは、炭素原子数２２のアルキル基、又は炭素原子数が最大約３０の、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸の残りは、独立して、炭素原子数１〜約４のアルキル基、又は炭素原子数が最大約４の、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ^-は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合及び／又はエステル結合、並びにアミノ基等の他の基を含有してよい。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素原子が約２２個以上のものは、飽和又は不飽和であることができる。Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷及びＲ⁷⁸のうちの１つは、炭素原子数が約２２のアルキル基から選択され得、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷及びＲ⁷⁸の残りは、独立して、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、及びこれらの混合物から選択され、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ₃ＯＳＯ₃、Ｃ₂Ｈ₅ＯＳＯ₃、及びこれらの混合物から選択される。

こうしたモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩が挙げられる。

モノ長鎖アルキルアミドアミン塩
モノ長鎖アルキルアミンもカチオン性界面活性剤として好適である。一級、二級、及び三級脂肪アミンが有用である。特に有用なものは、炭素数約２２のアルキル基を有する三級アミドアミンである。例示の三級アミドアミンとしては、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミンが挙げられる。本発明において有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）で開示されている。これらのアミンは、ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、ｌ−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物、一実施形態ではｌ−グルタミン酸、乳酸、及び／又はクエン酸のような酸と組み合わせても使用できる。本明細書におけるアミンは、いずれかの酸によって、アミンと酸とのモル比が約１：０．３〜約１：２、及び／又は約１：０．４〜約１：１で部分的に中和されることが好ましい場合がある。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩と組み合わせることができる。そのような組み合わせは、モノアルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩の単独使用と比べて、容易なすすぎの感覚を与えることができると考えられている。モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩とのそのような組み合わせでは、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、カチオン性界面活性剤系中のジアルキル四級化アンモニウム塩の重量％が、約１０％〜約５０％、及び／又は約３０％〜約４５％の範囲となるような濃度で用いられる。

本明細書で有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、約２２個の炭素原子を有する２つの長アルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、独立して、炭素原子数１〜約４までのアルキル基、又は炭素原子数が最高約４までの、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択される。

本明細書で有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（ＩＩ）を有するものである。

式中、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸のうちの２つは、炭素原子数２２のアルキル基、又は炭素原子数が最大約３０の、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸の残りは、独立して、炭素原子数１〜約４のアルキル基、又は炭素原子数が最大約４の、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ^-は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合及び／又はエステル結合、並びにアミノ基等の他の基を含有してよい。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素原子が約２２個以上のものは、飽和又は不飽和であることができる。Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷及びＲ⁷⁸のうちの１つは、炭素原子数約２２のアルキル基から選択され得、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷及びＲ⁷⁸の残りは、独立して、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、及びこれらの混合物から選択され、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ₃ＯＳＯ₃、Ｃ₂Ｈ₅ＯＳＯ₃、及びこれらの混合物から選択される。

そのようなジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（２２）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。そのようなジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、不斉ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤も含まれる。

Ｃ．高融点脂肪族化合物
本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、２５℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属することがある（例えば、幾つかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る）ということを理解している。しかしながら、所定の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者は、二重結合の数と位置、及び分枝の長さと位置によっては、特定の炭素原子を有する特定の化合物の融点が２５℃未満であり得ることを理解している。こうした低融点の化合物は、このセクションには含まれないことが意図される。高融点化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ（Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３）及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２）に記載されている。

様々な高融点脂肪族化合物のうち、脂肪アルコールが本発明の組成物で使用するに好適である。本明細書で有用な脂肪アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖アルコールであっても分枝鎖アルコールであってもよい。好適な脂肪族アルコール類としては、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。

高純度の単一化合物の高融点脂肪族化合物が使用され得る。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールの群から選択される、純粋な脂肪族アルコールの単一化合物も使用され得る。本明細書では、「純」により、化合物が、少なくとも約９０％、及び／又は少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。純度の高いこれら単一化合物類は、消費者がかかる組成物をすすぐときに、毛髪からの優れたすすぎ易さを提供する。

高融点脂肪族化合物は、改善されたコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪につけている間のツルツル感、乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとり感をもたらすことを考慮して、組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、約１重量％〜約１５重量％、及び／又は約１．５重量％〜約８重量％の濃度で組成物中に含まれ得る。

Ｄ．水性キャリア
本発明のヘアケア組成物のゲルマトリックスは、水性キャリアを含む。したがって、本発明の製剤は、（周囲条件下で）注ぐことができる液体の形態であり得る。したがって、そのような組成物は、通常、水性キャリアを含み、これは約２０重量％〜約９５重量％、又は約６０重量％〜約８５重量％の濃度で存在する。水性キャリアは、水、又は水と有機溶媒との相溶性混合物を含み得るが、１つの態様では、他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の又は非常に低い濃度の有機溶媒しか有さない水を含み得る。

本発明で有用な水性キャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールと多価アルコールとの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとして、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

本発明の実施形態によると、ヘアケア組成物は、２５℃で約２〜１０の範囲のｐＨを有することができる。一実施形態では、このヘアケア組成物は、約２〜６の範囲のｐＨを有し、これが毛髪上に既に付着した無機物及びレドックス金属を溶解することに役立ち得る。したがって、ヘアケア組成物は、存在する鉱物及びレドックス金属付着物を洗い流すのにも有効であり得、これにより、キューティクルの変形を低減して、キューティクルの欠け落ち（chipping）及びダメージを低減することができる。

Ｅ．ゲルマトリックス
本発明の組成物は、ゲルマトリックスを含む。ゲルマトリックスは、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアを含む。

ゲルマトリックスは、様々なコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪につけている間の滑らかな感触、並びに乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとり感をもたらすのに適している。上述のゲルマトリックスの提供を考慮して、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、カチオン性界面活性剤と高融点脂肪族化合物との重量比が約１：１〜約１：１０、及び／又は約１：１〜約１：６の範囲であるような濃度で含有される。

Ｆ．追加的な構成成分
１．シリコーンコンディショニング剤
本発明の実施形態によれば、ヘアケア組成物は、シリコーン化合物を含むシリコーンコンディショニング剤を含む。シリコーン化合物は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含んでよい。１つの態様では、不揮発性シリコーンが用いられる。揮発性シリコーンが存在する場合、典型的には、シリコーンガムや樹脂のような、市販の形態の不揮発性シリコーン物質成分のための溶媒又はキャリアとしてのそれらの使用に付随する。シリコーン化合物は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでもよく、またシリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢を増強するために、シリコーン樹脂のような他の成分を含んでもよい。コンディショナー組成物中のシリコーン化合物の濃度は、典型的には、例えば、約０．０１重量％〜約１０重量％、約０．１重量％〜約８重量％、約０．１重量％〜約５重量％、又は更には約０．２重量％〜約３重量％の範囲である。

例示的なシリコーン化合物としては、（ａ）不揮発性であり、アミノ基を実質的に含まず、約１００，０００ｍｍ²ｓ^-1〜約３０，０００，０００ｍｍ²ｓ^-1の粘度を有する第１のポリシロキサン、（ｂ）不揮発性であり、アミノ基を実質的に含まず、約５ｍｍ²ｓ^-1〜約１０，０００ｍｍ²ｓ^-1の粘度を有する第２のポリシロキサン、（ｃ）アミノシリコーンの約０．５重量％未満の窒素を有するアミノシリコーン、（ｄ）２５℃で測定したとき、約１００×１０⁶ｍｍ₂ｓ^-1超の内相粘度を有するシリコーンコポリマーエマルション、（ｅ）四級基を含有するシリコーンポリマー、又は（ｆ）グラフト化シリコーンポリオール、が挙げられ、シリコーン化合物（ａ）〜（ｆ）は、米国特許出願公開第２００８／０２９２５７４号、同第２００７／００４１９２９号、同第２００８／０２９２５７５号、及び同第２００７／０２８６８３７号に開示されており、これらはそれぞれ、参照によりその全体が本明細書に援用される。

ａ．第１のポリシロキサン
本発明のヘアケア組成物は、第１のポリシロキサンを含んでよい。第１のポリシロキサンは、不揮発性であり、アミノ基を実質的に含まない。本発明では、第１のポリシロキサンが「アミノ基を実質的に含まない」とは、第１のポリシロキサンが０重量％のアミノ基を含有することを意味する。第１のポリシロキサンは、２５℃で約１００，０００ｍｍ²ｓ^-1〜約３０，０００，０００ｍｍ²ｓ^-1の粘度を有する。例えば、この粘度は、約３００，０００ｍｍ²ｓ^-1〜約２５，０００，０００ｍｍ²ｓ^-1又は約１０，０００，０００ｍｍ²ｓ^-1〜約２０，０００，０００ｍｍ²ｓ^-1の範囲であってもよい。第１のポリシロキサンは、約１００，０００〜約１，０００，０００の分子量を有する。例えば、分子量は、約１３０，０００〜約８００，０００、又は約２３０，０００〜約６００，０００の範囲であってよい。１つの態様によれば、第１のポリシロキサンは、非イオン性であってよい。

本明細書で有用な例示的な第１の不揮発性ポリシロキサンとしては、以下の一般式（Ｉ）によるものが挙げられる。

式中、Ｒは、アルキル又はアリールであり、ｐは、約１，３００〜約１５，０００、例えば、約１，７００〜約１１，０００、又は約３，０００〜約８，０００の整数である。Ｚは、シリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。シロキサン鎖において置換されるアルキル若しくはアリール基（Ｒ）又はシロキサン鎖の末端において置換されるアルキル若しくはアリール基Ｚは、得られるシリコーンが室温で流体のままであり、分散性があり、毛髪につけたときに刺激性がなく、毒性やその他の害もなく、組成物の他の構成成分と相溶性であり、通常の使用及び保管条件下で化学的に安定であり、毛髪に付着することができ、毛髪の状態を整える限り、任意の構造を有してよい。ある実施形態によれば、好適なＺ基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びアリールオキシが挙げられる。各ケイ素原子における２つのＲ基は、同じ基を表しても異なる基を表してもよい。１つの実施形態によれば、２つのＲ基は、同じ基を表し得る。好適なＲ基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。例示的なシリコーン化合物としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。１つの実施形態によれば、ポリジメチルシロキサンが、第１のポリシロキサンである。本明細書で有用な市販のシリコーン化合物としては、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＣｏｍｐａｎｙからＴＳＦ４５１シリーズで入手可能なもの、及びＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＳＨ２００シリーズで入手可能なものが挙げられる。

本明細書で使用され得るシリコーン化合物としては、シリコーンガムも挙げられる。用語「シリコーンガム」とは、本明細書で使用するとき、２５℃で１，０００，０００ｍｍ²ｓ^-1以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味する。また、本明細書に記載するシリコーンガムは、上に開示したシリコーン化合物と一部重複する部分も有り得ると認められる。この重複は、これら材料のいずれにおいても限定を意図しない。「シリコーンガム」は、典型的には、約１６５，０００超、一般的には約１６５，０００〜約１，０００，０００の質量分子量を有する。具体的な例として、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン・メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。本明細書で有用な市販のシリコーンガムとしては、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＴＳＥ２００Ａが挙げられる。

ｂ．第２のポリシロキサン
本発明のヘアケア組成物は、第２のポリシロキサンを含んでよい。第２のポリシロキサンは、不揮発性であり、アミノ基を実質的に含まない。本発明では、第２のポリシロキサンが「アミノ基を実質的に含まない」とは、第２のポリシロキサンが０重量％のアミノ基を含有することを意味する。第２のポリシロキサンは、２５℃で約５ｍｍ²ｓ^-1〜約１０，０００ｍｍ²ｓ^-1の粘度、例えば、約５ｍｍ²ｓ^-1〜約５，０００ｍｍ²ｓ^-1、約１０ｍｍ²ｓ^-1〜約１，０００ｍｍ²ｓ^-1、又は約２０ｍｍ²ｓ^-1〜約３５０ｍｍ²ｓ^-1の粘度を有する。第２のポリシロキサンは、約４００〜約６５，０００の分子量を有する。例えば、第２のポリシロキサンの分子量は、約８００〜約５０，０００、約４００〜約３０，０００、又は約４００〜約１５，０００の範囲であり得る。１つの態様によれば、第２のポリシロキサンは、非イオン性であってよい。別の態様によれば、第２のポリシロキサンは、直鎖シリコーンであってよい。

本明細書で有用な例示的な第２の不揮発性ポリシロキサンとしては、以下の一般式（ＩＩ）によるポリアルキル又はポリアリールシロキサンが挙げられる。

式中、Ｒ¹は、アルキル又はアリールであり、ｒは、約７〜約８５０、例えば、約７〜約６６５、約７〜約４００、又は約７〜約２００の整数である。Ｚ¹は、シリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。シロキサン鎖において置換されるアルキル若しくはアリール基（Ｒ¹）又はシロキサン鎖の末端において置換されるアルキル若しくはアリール基Ｚ¹は、得られるシリコーンが室温で流体のままであり、分散性があり、毛髪につけたときに刺激性がなく、毒性やその他の害もなく、組成物の他の構成成分と相溶性であり、通常の使用及び保管条件下で化学的に安定であり、毛髪に付着することができ、毛髪の状態を整える限り、任意の構造を有してよい。ある実施形態によれば、好適なＺ¹基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びアリールオキシが挙げられる。各ケイ素原子における２つのＲ¹基は、同じ基を表しても異なる基を表してもよい。１つの実施形態によれば、２つのＲ¹基は、同じ基を表し得る。好適なＲ¹基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。例示的なシリコーン化合物としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。１つの実施形態によれば、ポリジメチルシロキサンは、第２のポリシロキサンである。本明細書で有用な市販のシリコーン化合物としては、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＣｏｍｐａｎｙからＴＳＦ４５１シリーズで入手可能なもの、及びＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＳＨ２００シリーズで入手可能なものが挙げられる。

ｃ．アミノシリコーン
本発明のヘアケア組成物は、摩擦低減効果を考慮して、アミノシリコーンの約０．５重量％未満、例えば、約０．２重量％未満、又は約０．１重量％未満の窒素を有するアミノシリコーンを含んでよい。驚くべきことに、アミノシリコーン中の窒素（アミン官能基）の濃度が高いと、摩擦低減が少なくなる傾向があり、結果としてアミノシリコーンから得られるコンディショニング効果も低くなることが分かった。本明細書で有用なアミノシリコーンは、摩擦低減効果を考慮して、２００超のシロキサン単位を有する少なくとも１つのシリコーンブロックを有し得る。本明細書で有用なアミノシリコーンとしては、例えば、四級化アミノシリコーン及び非四級化アミノシリコーンが挙げられる。

１つの実施形態では、本明細書で有用なアミノシリコーンは非水溶性である。本発明では、「非水溶性アミノシリコーン」は、２５℃で水１００ｇ当たり１０ｇ以下、別の実施形態では、２５℃で水１００ｇ当たり５ｇ以下、別の実施形態では、２５℃で水１００ｇ当たり１ｇ以下の溶解度を有するアミノシリコーンを意味する。本発明では、「非水溶性アミノシリコーン」は、アミノシリコーンがコポリオール基を実質的に含まないことを意味する。コポリオール基が存在する場合、それはアミノシリコーンの１０重量％未満、１重量％未満、又は０．１重量％未満の濃度で存在する。

１つの実施形態によれば、本明細書で有用なアミノシリコーンは、一般式（ＩＩＩ）に一致するものである。
（Ｒ²）_aＧ_3-a−Ｓｉ（−Ｏ−ＳｉＧ₂）_n（−Ｏ−ＳｉＧ_b（Ｒ²）_2-b）_m−Ｏ−ＳｉＧ_3-a（Ｒ²）_a （ＩＩＩＩ）
式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ₁〜Ｃ₈アルキル、例えばメチルであり、ａは、１〜３の値を有する整数、例えば１であり、ｂは、０〜２の値を有する整数、例えば１であり、ｎは、１〜２，０００の数、例えば１００〜１，８００、３００〜８００、又は５００〜６００であり、ｍは、０〜１，９９９の値を有する整数、例えば０〜１０又は０であり、Ｒ²は、一般式Ｃ_qＨ_2qＬに一致する一価ラジカルであり、式中、ｑは、２〜８の値を有する整数であり、Ｌは、以下の基：−Ｎ（Ｒ³ ₂）ＣＨ₂−ＣＨ²−Ｎ（Ｒ³ ₂）₂；−Ｎ（Ｒ³）₂；−Ｎ⁺（Ｒ³）₃Ａ^-；−Ｎ（Ｒ³）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ⁺Ｒ³Ｈ₂Ａ^-から選択され、ここでＲ³は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、例えば約Ｃ₁〜約Ｃ₂₀のアルキルラジカルであり、Ａ^-は、ハロゲン化物イオンである。ある実施形態によれば、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ₃）₂又は−ＮＨ₂である。別の実施形態によれば、Ｌは、−ＮＨ₂である。

上式のアミノシリコーンは、組成物の約０．１重量％〜約５重量％、あるいは約０．２重量％〜約２重量％、あるいは約０．２重量％〜約１．０重量％、あるいは約０．３重量％〜約０．８重量％の濃度で用いられる。

１つの実施形態によれば、アミノシリコーンは、式（ＩＩＩ）に相当する化合物（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチル、ｎは、約１４００〜約１７００、例えば約１６００であり、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ₃）₂又は−ＮＨ₂、例えば−ＮＨ₂である）を含み得る。別の実施形態によれば、アミノシリコーンは、式（ＩＩＩ）に相当する化合物（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチル、ｎは、約４００〜約８００、例えば約５００〜およそ６００であり、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ₃）₂又は−ＮＨ₂、例えば−ＮＨ₂である）を含み得る。したがって、上述のアミノシリコーンは、末端アミノシリコーンとも呼ばれる場合があるが、それは、シリコーン鎖の一端又は両端が窒素含有基で終端するためである。そのような末端アミノシリコーンは、グラフトアミノシリコーンと比べて改善された摩擦低減を提供することができる。

本明細書で有用なアミノシリコーンの別の例としては、例えば、Ｓｈｉｎｅｔｓｕから入手可能な商品名ＫＦ８０２０を有する四級化アミノシリコーンが挙げられる。

上述のアミノシリコーンをヘアケア組成物に配合する場合、より低い粘度を有する溶媒と混合することができる。そのような溶媒としては、例えば、極性又は非極性の揮発性又は不揮発性油が挙げられる。そのような油としては、例えば、シリコーンオイル、炭化水素、及びエステルが挙げられる。そのような様々な溶媒の中でも、例示的な溶媒としては、非極性揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性直鎖シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものが挙げられる。本明細書で有用な不揮発性直鎖シリコーンは、２５℃で約１ｍｍ²ｓ^-1〜約２０，０００ｍｍ²ｓ^-1、例えば約２０ｍｍ²ｓ^-1〜１０，０００ｍｍ²ｓ^-1の粘度を有するものである。一実施形態によると、この溶媒は、アミノシリコーンの粘度を低減させ、かつ乾燥した毛髪の摩擦を低減させるなど、改善されたヘアコンディショニング効果もたらすという観点から、無極性の揮発性炭化水素、特に無極性の揮発性イソパラフィンである。そのような混合物は、約１，０００ｍＰａ．ｓ〜約１００，０００ｍＰａ．ｓ、あるいは約５，０００ｍＰａ．ｓ〜約５０，０００ｍＰａ．ｓの粘度を有し得る。

ｄ．シリコーンコポリマーエマルション
本発明のヘアケア組成物は、約１００×１０⁶ｍｍ²ｓ^-1超の内相粘度を有するシリコーンコポリマーエマルションを含んでよい。シリコーンコポリマーエマルションは、清浄な感触を提供することを考慮して、組成物の約０．１重量％〜約１５重量％、あるいは約０．３重量％〜約１０重量％、あるいは約０．５重量％〜約５重量％の量で存在し得る。

１つの実施形態によれば、シリコーンコポリマーエマルションは、２５℃で約１００×１０⁶ｍｍ²ｓ^-1超、あるいは約１２０×１０⁶ｍｍ²ｓ^-1超、あるいは約１５０×１０⁶ｍｍ²ｓ^-1の粘度を有する。別の実施形態によれば、シリコーンコポリマーエマルションは、２５℃で約１０００×１０⁶ｍｍ²ｓ^-1未満、あるいは約５００×１０⁶ｍｍ²ｓ^-1未満、あるいは約３００×１０⁶ｍｍ²ｓ^-1未満の粘度を有する。シリコーンコポリマーエマルションの内相粘度を測定するには、初めにエマルションからポリマーを切り離してよい。例として、エマルジョンからポリマーを切り離すために、以下の手順を用いることができる。１）１０グラムのエマルジョンサンプルを１５ミリリットルのイソプロピルアルコールに添加し、２）スパチュラで十分に混合し、３）イソプロピルアルコールをデカントし、４）１０ミリリットルのアセトンを添加し、スパチュラでポリマーを混錬し、５）アセトンをデカントし、６）ポリマーをアルミニウム容器に入れてパーパータオルで平らにし／乾燥し、７）８０℃で２時間乾燥させる。次いでポリマーを、動的剪断モードで動作する、例えばＣａｒｒｉＭｅｄ、Ｈａａｋ、又はＭｏｎｓａｎｔｏレオメータなどの任意の既知のレオメーターを用いてテストすることができる。内相粘度値は、９．９００×１０^-3Ｈｚの周波数点における動的粘度（ｎ'）を記録することによって得ることができる。１つの実施形態によれば、エマルションの平均粒径は、約１マイクロメートル未満、例えば、約０．７マイクロメートル未満である。

本発明のシリコーンコポリマーエマルションは、シリコーンコポリマー、少なくとも１つの界面活性剤、及び水を含み得る。

シリコーンコポリマーは、金属含有触媒の存在下で、以下の（ｉ）及び（ｉｉ）の２つの材料の付加反応の結果として生じる。
（ｉ）一般式（ＩＶ）によって表される、両末端に反応基を有するポリシロキサン。

式中、
Ｒ⁴は、例えば、水素原子、エチレン性不飽和を有する脂肪族基（すなわち、ビニル、アリル、又はヘキセニル）、ヒドロキシル基、アルコキシル基（すなわち、メトキシ、エトキシ、又はプロポキシ）、アセトキシル基、又はアミノ若しくはアルキルアミノ基等の鎖付加反応により反応可能な基であり、
Ｒ⁵は、アルキル、シクロアルキル、アリール、又はアルキルアリールであり、エーテル、ヒドロキシル、アミン、カルボキシル、チオール、エステル、及びスルホネート等の更なる官能基を含んでもよく、１つの実施形態では、Ｒ⁵は、メチルである。所望により、実質的に直鎖状であるが少量の分岐を有するポリマーを生成するために、低モルパーセントの基が、Ｒ⁵について上に記載したような反応性基であってもよい。この場合、Ｒ⁴基と等価なＲ⁵基の濃度は、モルパーセント基準で約１０％未満、例えば約２％未満であってよい。
ｓは、式（ＩＶ）のポリシロキサンが、約１ｍｍ²ｓ^-1〜約１×１０⁶ｍｍ²ｓ^-1の粘度を有するような値を有する整数である。
（ｉｉ）式（ＩＶ）のポリシロキサンのＲ⁴基と反応可能な少なくとも１つ若しくは多くとも２つの基を含む、少なくとも１つのシリコーン化合物又は非シリコーン化合物。１つの実施形態によれば、反応性基は、エチレン性不飽和を有する脂肪族基である。

上述の反応で使用される金属含有触媒は、特定の反応に特有であることが多い。そのような触媒は、当該技術分野において既知である。一般に、かかる触媒は、白金、ロジウム、スズ、チタン、銅、鉛等の金属を含有する物質である。

また、エマルションを形成するために使用される混合物は、少なくとも１つの界面活性剤も含有してよい。この界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、アルキル多糖類、両性界面活性剤等を挙げることができる。上記界面活性剤は、個々に使用してもよいし、組み合わせて使用してもよい。

本明細書に記載のシリコーンコポリマーエマルションを製造する代表的な方法は、１）上述の材料（ａ）と上述の材料（ｂ）とを混合し、続いて、材料（ｂ）が金属含有触媒の存在下で材料（ａ）と反応できるように、適切な金属含有触媒を混合する工程と、２）少なくとも１つの界面活性剤及び水を更に混合する工程と、３）混合物を乳化させる工程と、を含む。こうしたシリコーンコポリマーエマルジョンを製造する方法は、米国特許第６，０１３，６８２号、ＰＣＴ出願第ＷＯ ０１／５８９８６ Ａ１号、及び欧州特許出願第ＥＰ０９７４０１７ Ａ２号に開示されている。

市販のシリコーンコポリマーエマルションの例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから商品名ＨＭＷ２２２０で入手可能な、最低１２０×１０⁶ｍｍ²ｓ^-1の内相粘度を有する約６０〜７０重量％のジビニルジメチコン／ジメチコンコポリマーのエマルションである。

ｅ．四級基を含有するシリコーンポリマー
本発明のヘアケア組成物は、四級基を含有するシリコーンポリマー（すなわち、四級化シリコーンポリマー）を含んでよい。四級化シリコーンポリマーは、滑らかな感触、摩擦低減、毛髪のダメージの予防等の改善されたコンディショニング効果をもたらす。特に、四級基は、ダメージを受けた毛髪／染色された毛髪との親和性が良好であり得る。四級化シリコーンポリマーは、ヘアコンディショニング組成物の総重量に基づいて、約０．１重量％〜約１５重量％の量で存在する。例えば、ある実施形態によれば、四級化シリコーンポリマーは、組成物の約０．２重量％〜約１０重量％、あるいは約０．３重量％〜約５重量％、あるいは約０．５重量％〜約４重量％の量で存在し得る。

本発明の四級化シリコーンポリマーは、少なくとも１つのシリコーンブロック、及び四級窒素基を含有する少なくとも１つの非シリコーンブロックから構成され、非シリコーンブロックの数は、シリコーンブロックの数よりも１つ多い。シリコーンポリマーは、以下の一般構造（Ｖ）に相当する。
Ａ¹−Ｂ−（Ａ²−Ｂ）_m−Ａ¹ （Ｖ）
式中、Ｂは、２００超のシロキサン単位を有するシリコーンブロックであり、Ａ¹は、四級基を含有し得る末端基であり、Ａ²は、四級窒素基を含有する非シリコーンブロックであり、ｍは、０以上の整数であるが、ただし、ｍ＝０である場合、Ａ¹基は、四級基を含有する。

一般式に相当する構造は、例えば、米国特許第４，８３３，２５５号に、米国特許出願公開第２００４／０１３８４００号に、米国特許出願公開第２００４／００４８９９６号に、並びに米国特許出願公開第２００８／０２９２５７５号に開示されている。

一実施形態では、シリコーンポリマーは、以下の構造（ＶＩ）によって表すことができる。

式中、Ａは、少なくとも１つの四級窒素基を含有し、ケイ素−炭素結合によってシリコーンブロックのケイ素原子に連結している基であり、各Ａは、独立して、同じであっても異なっていてもよく、Ｒ⁶は、約１〜約２２個の炭素原子のアルキル基、又はアリール基であり、各Ｒ⁶は、独立して、同じであっても異なっていてもよく、ｔは、０以上の値を有する整数であり、例えば、ｔは、２０未満、又は１０未満であってよく、ｕは、約２００超、例えば、約２５０超、又は約３００超の整数であり、ｕは、約７００未満、又は約５００未満であってよい。ある実施形態によれば、Ｒ⁶は、メチルである。

ｆ．グラフト化シリコーンコポリオール
本発明のヘアケア組成物は、四級化シリコーンポリマーと組み合わせてグラフト化シリコーンコポリオールを含んでよい。このグラフト化シリコーンコポリオールは、四級化シリコーンポリマーの粘度を低下させることによって四級化シリコーンポリマーの展延性を改善することができ、また、水性コンディショナーマトリックス中で四級化シリコーンポリマーを安定化させることができると考えられている。また、そのように展延性が改善されることによって、本発明のヘアケア組成物は、べたつき感の減少と共に摩擦低減及び／又はダメージの予防等のより優れたドライコンディショニング効果をもたらすことができると考えられている。驚くべきことに、四級化シリコーンポリマーと、グラフト化シリコーンコポリオールと、ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系とを組み合わせると、類似の組み合わせと比較して、改善された摩擦低減効果が得られることが分かった。そのような類似の組み合わせとは、例えば、グラフト化シリコーンコポリオールが、末端保護されたシリコーンコポリオールで置換されている組み合わせ、及びカチオン性界面活性剤系が、ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤を実質的に含まない別の組み合わせである。

グラフト化シリコーンコポリオールは、グラフト化シリコーンコポリオールと四級化シリコーンコポリマーとの混合物に対するグラフト化シリコーンコポリールの重量％が、約１重量％〜約５０重量％、あるいは約５重量％〜約４０重量％、あるいは約１０重量％〜３０重量％の範囲内にあるような濃度で組成物中に含有される。

本明細書で有用なグラフト化シリコーンコポリオールは、ジメチコン主鎖のようなシリコーン主鎖、並びにポリエチレンオキシド及び／又はポリプロピレンオキシド置換基のようなポリオキシアルキレン置換基を有するものである。本明細書で有用なグラフト化シリコーンコポリオールは、約５〜約１７、例えば、約８〜約１７、又は約８〜約１２の親水性親油性バランス（ＨＬＢ）値を有する。同じＩＮＣＩ名称を有するグラフト化シリコーンコポリオールは、シリコーン部分の分子量並びにポリエチレンオキシド及び／又はポリプロピレンオキシド置換基の数に応じて、様々な重量比を有する。

ある実施形態によれば、例示的な市販のグラフト化ジメチコンコポリオールとしては、例えば、約９〜約１２のＨＬＢ値を有し、ＧＥから入手可能な商品名Ｓｉｌｓｏｆｔ ４３０を有するもの（ＩＮＣＩ名：「ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２３ジメチコン」）、約１３〜約１７のＨＬＢ値を有し、商品名Ｓｉｌｓｏｆｔ ４７５を有するもの（ＩＮＣＩ名：「ＰＥＧ２３／ＰＰＧ−６ジメチコン」）、約１３〜約１７のＨＬＢ値を有し、商品名Ｓｉｌｓｏｆｔ ８８０を有するもの（ＩＮＣＩ名：「ＰＥＧ−１２ジメチコン」）、約９〜約１２のＨＬＢ値を有し、商品名Ｓｉｌｓｏｆｔ ４４０を有するもの（ＩＮＣＩ名：「ＰＥＧ−２０／ＰＰＧ−２３ジメチコン」）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能な商品名ＤＣ５３３０を有するもの（ＩＮＣＩ名：「ＰＥＧ−１５／ＰＰＧ−１５ジメチコン」）が挙げられる。

以下の通り、上記の四級化シリコーンポリマー及びグラフト化シリコーンコポリオールは、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物によって形成されるゲルマトリックスに配合される前に、混合され、乳化界面活性剤によって乳化されてよい。この予備混合物は、四級化シリコーンポリマー及びグラフト化シリコーンコポリオールの挙動を改善することができ、例えば、安定性を増大させ、粘度を低下させて、他の構成成分とともにより均質化された製剤を形成すると考えられている。そのような乳化界面活性剤は、ヘアコンディショニング組成物の総重量に基づいて、約０．００１重量％〜約１．５重量％、あるいは約０．００５重量％〜約１．０重量％、あるいは約０．０１重量％〜約０．５重量％の濃度で使用してよい。そのような界面活性剤は、非イオン性であってよく、約２〜約１５、例えば、約３〜約１４、又は約３〜約１０のＨＬＢ値を有し得る。乳化界面活性剤の市販例としては、ＮＩＫＫＯ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．から商品名ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ−３として供給される、ＨＬＢ値が約８であるＣ１２〜Ｃ１４ Ｐａｒｅｔｈ−３というＩＮＣＩ名の非イオン性界面活性剤が挙げられる。

１つの実施形態によれば、ヘアケア組成物は、ＥＤＤＳ金属イオン封鎖剤及びゲルマトリックスとともに、２つ以上のシリコーンコンディショニング剤の組み合わせを含む。

一実施形態では、ヘアケア組成物は、（ｉ）不揮発性であり、実質的にアミノ基を含まず、約１００，０００ｍｍ²ｓ^-1〜約３０，０００，０００ｍｍ²ｓ^-1の粘度を有する、第１のポリアルキルシロキサンと、（ｉｉ）不揮発性であり、実質的にアミノ基を含まず、約５ｍｍ²ｓ^-1〜約１０，０００ｍｍ²ｓ^-1の粘度有する第２のポリアルキルシロキサンと、を含むポリアルキルシロキサン混合物と、アミノシロキサンの重量で約０．５重量％未満の窒素を有するアミノシロキサンと、２５℃で測定したときに約１００×１０⁶ｍｍ²ｓ^-1超の内相粘度を有するシリコーンコポリマーエマルジョンとを含む。例えば、別の実施形態では、ヘアケア組成物は、（ｉ）不揮発性であり、実質的にアミノ基を含まず、約１、００，０００ｍｍ²ｓ^-1〜約３０，０００，０００ｍｍ²ｓ^-1の粘度を有する、第１のポリアルキルシロキサンと、（ｉｉ）不揮発性であり、実質的にアミノ基を含まず、約５ｍｍ²ｓ^-1〜約１０，０００ｍｍ²ｓ^-1の粘度有する第２のポリアルキルシロキサンと、を含むポリアルキルシロキサン混合物約０．５重量％〜約１０重量％と、アミノシロキサンの重量で約０．５重量％未満の窒素を有するアミノシロキサン約０．１重量％〜約５重量％と、２５℃で測定したときに約１００×１０⁶ｍｍ²ｓ^-1超の内相粘度を有するシリコーンコポリマーエマルジョン約０．１重量％〜約５重量％と、を含む。

別の実施形態では、ヘアケア組成物は、四級基を含有するシリコーンポリマーであって、約２００超のシロキサン単位を有するシリコーンブロックを含む、シリコーンポリマーと、グラフト化シリコーンコポリオールと、を含む。例えば、別の実施形態では、ヘアケア組成物は、約０．１重量％〜約１５重量％の、四級基を含有するシリコーンポリマーであって、約２００超のシロキサン単位を有するシリコーンブロックを含む、シリコーンポリマーと、グラフト化シリコーンコポリオールと四級化シリコーンポリマーとの混合物中のグラフト化シリコーンコポリオールが、約１重量％〜約５０重量％の範囲になるような濃度のグラフト化シリコーンコポリオールと、を含む。

更に別の実施形態では、ヘアケア組成物は、約１，０００平方ミリメートル毎秒〜約１，０００，０００平方ミリメートル毎秒（１，０００センチストーク〜約１，０００，０００センチストークス）の粘度を有し、かつアミノシリコーンの約０．５重量％未満の窒素を有するアミノシリコーンと、（２）２５℃で測定したときに約１２０×１０⁶平方ミリメートル毎秒（１２０×１０⁶センチストークス）超の内相粘度を有するシリコーンコポリマーエマルションと、を含む。

２．その他のコンディショニング剤
また、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙにより米国特許第５，６７４，４７８号及び同第５，７５０，１２２号に記載されているコンディショニング剤も、本明細書のヘアケア組成物において用いるのに好適である。また、米国特許第４，５２９，５８６号、同第４，５０７，２８０号、同第４，６６３，１５８号、同第４，１９７，８６５号、同第４，２１７，９１４号、同第４，３８１，９１９号、及び同第４，４２２，８５３に記載されているコンディショニング剤も、本明細書において用いるのに好適である。

ａ．有機コンディショニング油
また、本発明のヘアケア組成物は、有機コンディショニング油を更に含んでよい。本発明の実施形態によれば、ヘアケア組成物は、（本明細書に記載される）シリコーン等のその他のコンディショニング剤と組み合わせて、約０．０５重量％〜約３重量％、約０．０８重量％〜約１．５重量％、又は更には約０．１重量％〜約１重量％の少なくとも１つの有機コンディショニング油を、コンディショニング剤として含んでよい。好適なコンディショニング油としては、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステルが挙げられる。好適な炭化水素油としては、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、線状脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）、及び分枝鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）（これらのポリマー及び混合物を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。線状炭化水素油は典型的に、約Ｃ１２〜約Ｃ１９である。分枝鎖炭化水素油（炭化水素ポリマーを包含する）は、典型的には、１９個より多い炭素原子を含有する。好適なポリオレフィンとしては、液状ポリオレフィン、液状ポリ−α−オレフィン、又は更には水素添加液状ポリ−α−オレフィンが挙げられる。本明細書で使用するためのポリオレフィンは、Ｃ４〜約Ｃ１４又は更にはＣ６〜約Ｃ１２の重合によって調製することができる。好適な脂肪酸エステルには、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられるが、これに限定されない。これらの脂肪酸エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖とのエステル（例えばモノエステル、多価アルコールエステル、並びにジ−及びトリ−カルボン酸エステル）が挙げられる。この脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えば、エトキシ又はエーテル結合等）のようなその他の適合性のある官能基を包含するか又はそこへ共有結合してもよい。

３．非イオン性ポリマー
本発明のヘアケア組成物はまた、非イオン性ポリマーを更に含んでよい。ある実施形態によれば、本発明のヘアケア組成物に使用するためのコンディショニング剤は、ポリアルキレングリコールポリマーを含んでよい。例えば、約１０００を超える分子量を有するポリアルキレングリコールが、本明細書において有用である。以下の一般式（ＶＩＩＩ）を有するものが有用である。

式中、Ｒ¹¹は、Ｈ、メチル、及びこれらの混合物からなる群から選択され、ｖは、エトキシ単位の数である。ポリエチレングリコール等のポリアルキレングリコールは、本発明のヘアケア組成物に約０．００１重量％〜約１０重量％の濃度で含まれ得る。ある実施形態では、ポリエチレングリコールは、組成物の重量に基づいて最大約５重量％の量で存在する。本明細書で有用なポリエチレングリコールポリマーは、ＰＥＧ−２Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１０としても知られており、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ−２，０００として入手可能である）、ＰＥＧ−５Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５及びＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０としても知られており、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ−５，０００及びポリエチレングリコール３００，０００として入手可能である）、ＰＥＧ−７Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７５０としても知られており、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）、ＰＥＧ−９Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３としても知られており、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）、及びＰＥＧ−１４Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００としても知られており、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）である。

４．懸濁化剤
本発明のヘアケア組成物は、非水溶性物質を組成物中に分散された形態に懸濁するために又は組成物の粘度を変化させるために有効な濃度の懸濁化剤を更に含んでもよい。そのような濃度は、約０．１重量％〜約１０重量％、又は更には約０．３重量％〜約５．０重量％の範囲である。

本明細書で有用な懸濁化剤としては、アニオン性ポリマー及び非イオン性ポリマーが挙げられる。本明細書においては、ビニルポリマー、例えばＣＴＦＡ名Ｃａｒｂｏｍｅｒを有する架橋アクリル酸ポリマー、セルロース誘導体及び変性セルロースポリマー、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロセルロース、硫酸セルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶性セルロース、セルロース粉末、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、キサンタンガム、アラビアゴム、トラガカント、ガラクタン、カロブゴム、グアーガム、カラヤゴム、カラギーナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子（シドニアオブロンガミル（Cydonia oblonga Mill））、デンプン（コメ、トウモロコシ、ジャガイモ、コムギ）、藻類コロイド（藻類抽出物）、微生物学的ポリマー、例えばデキストラン、サクシノグルカン、プルラン、デンプン系ポリマー、例えばカルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン、アルギン酸系ポリマー、例えばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アクリレートポリマー、例えばポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、並びに無機水溶性物質、例えばベントナイト、アルミニウムマグネシウムシリケート、ラポナイト、ヘクトナイト、及び無水ケイ酸が有用である。

本明細書で高度に有用な市販の粘度調整剤としては、商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９４０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９５０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８０、及びＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８１（全てが、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）を有するカルボマー、Ｒｏｈｍ ａｎｄＨａｓｓから入手可能な商品名ＡＣＲＹＳＯＬ（商標）２２を有するアクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー、Ａｍｅｒｃｈｏｌから入手可能な商品名Ａｍｅｒｃｅｌｌ（商標）ＰＯＬＹＭＥＲ ＨＭ−１５００を有するノノキシニルヒドロキシエチルセルロース、商品名ＢＥＮＥＣＥＬ（登録商標）を有するメチルセルロース、商品名ＮＡＴＲＯＳＯＬ（登録商標）を有するヒドロキシエチルセルロース、商品名ＫＬＵＣＥＬ（登録商標）を有するヒドロキシプロピルセルロース、商品名ＰＯＬＹＳＵＲＦ（登録商標）６７を有するセチルヒドロキシエチルセルロース（全て、Ｈｅｒｃｕｌｅｓから供給される）、商品名ＣＡＲＢＯＷＡＸ（登録商標）ＰＥＧｓ、ＰＯＬＹＯＸ ＷＡＳＲｓ、及びＵＣＯＮ（登録商標）ＦＬＵＩＤＳ（全て、Ａｍｅｒｃｈｏｌにより供給される）を有するエチレンオキシソ及び／又はプロピレンオキシド系ポリマーが挙げられる。

その他の任意の懸濁化剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類できる、結晶性懸濁化剤が挙げられる。これらの懸濁化剤は、米国特許第４，７４１，８５５号に記載されている。

これらの懸濁化剤としては、１つの態様では、約１６〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。１つの態様において、有用な懸濁化剤としては、エチレングリコールステアレート（モノ及びジステアレートの両方）が挙げられるが、１つの態様では、約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが挙げられる。その他の好適な懸濁化剤としては、約１６〜約２２個の炭素原子、又は更には約１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その例としては、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げられる。その他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテート等）、長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステアレート、ステアラミドモノエタノールアミドステアレート）、及びグリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート、トリヒドロキシステアリン、トリベヘニン）が挙げられ、その市販例はＲｈｅｏｘ，Ｉｎｃ．より入手可能なＴｈｉｘｉｎ（登録商標）Ｒである。上述した物質に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドを懸濁化剤として使用してよい。

懸濁化剤として用いるのに好適なその他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）、特にこの属のＮ，Ｎ−ジ（水素添加）Ｃ１６、Ｃ１８及びタローアミド安息香酸種が挙げられ、これらはＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌ．，ＵＳＡ）から市販されている。

懸濁化剤として用いるのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキルジメチルアミンオキシド、例えば、ステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。

その他の好適な懸濁化剤としては、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する一級アミン（その例としてはパルミタミン又はステアラミンが挙げられる）、及びそれぞれ少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪酸アルキル部分を有する二級アミン（その例としてはジパルミトイルアミン又はジ（水素添加タロー）アミンが挙げられる）が挙げられる。更に他の好適な懸濁化剤としては、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。

５．有益剤
ある実施形態では、ヘアケア組成物は、１つまたは複数の更なる有益剤を更に含む。有益剤は、抗ふけ剤、ビタミン、脂溶性ビタミン、キレート剤、香料、増白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、抗細菌剤、染料、顔料、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。

１つの態様では、有益剤は抗ふけ剤を含んでよい。このような抗ふけ粒子は、物理的及び化学的に組成物の成分と適合すべきであり、別段に製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なうべきではない。

ある実施形態によれば、ヘアケア組成物は、抗ふけ活性物質を含むが、これは、抗ふけ活性物質粒子であってよい。ある実施形態では、抗ふけ活性物質は、ピリジンチオン塩；ケトコナゾール、エコナゾール及びエルビオール等のアゾール；硫化セレン；粒状硫黄；サリチル酸等の角質溶解剤；並びにこれらの混合物からなる群から選択される。ある実施形態では、抗ふけ粒子はピリジンチオン塩である。

ピリジンチオン粒子は、好適な粒子状抗ふけ活性物質である。１つの実施形態では、抗ふけ活性物質は、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であり、粒子形態である。一実施形態では、ピリジンチオン抗ふけ粒子の濃度は、約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％、又は約０．１重量％〜約２重量％の範囲を有する。実施形態では、ピリジンチオン塩は、亜鉛、錫、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウム、概して亜鉛、典型的には１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「亜鉛ピリジンチオン」又は「ＺＰＴ」として知られている）、一般的には血小板粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩などの重金属から形成されるものである。１つの実施形態では、血小板粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、最大約２０マイクロメートル、又は最大約５マイクロメートル、又は最大約２．５マイクロメートルの平均粒径を有する。他のカチオン（例えばナトリウム）から形成される塩も好適であり得る。ピリジンチオン抗ふけ剤活性物質は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号、米国特許第３，２３６，７３３号、米国特許第３，７５３，１９６号、米国特許第３，７６１，４１８号、米国特許第４，３４５，０８０号、米国特許第４，３２３，６８３号、米国特許第４，３７９，７５３号、及び米国特許第４，４７０，９８２号に開示されている。

ある実施形態では、組成物は、ピリチオンの多価金属塩から選択される抗ふけ活性物質に加えて、１つまたは複数の抗真菌及び／又は抗細菌活性物質を更に含む。ある実施形態では、抗細菌活性物質は、コールタール、硫黄、炭、ウィットフィールド軟膏、カステラーニ塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジ油、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（テルビナフィン等）、茶木油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマローザ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、ケイ皮アルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール、イヒチオールペール、Ｓｅｎｓｉｖａ ＳＣ−５０、Ｅｌｅｓｔａｂ ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ（lyticase）、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノン等のイソチアザリノン、及びアゾール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。実施形態において、抗細菌剤は、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン、コールタール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

一実施形態では、アゾール抗菌剤は、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるイミダゾールであるか、又はアゾール抗菌剤は、テルコナゾール、イトラコナゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるトリアゾールである。アゾール抗細菌活性物質は、ヘアケア組成物中に存在する場合、約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％、又は約０．３重量％〜約２重量％の量で含まれ得る。実施形態において、アゾール抗細菌活性物質は、ケトコナゾールである。実施形態において、唯一の抗細菌活性物質は、ケトコナゾールである。

ヘアケア組成物の実施形態は、抗細菌活性物質の組み合わせを含んでもよい。１つの実施形態では、抗細菌活性物質の組み合わせは、オクトピロックスとジンクピリチオン、パインタールと硫黄、サリチル酸とジンクピリチオン、サリチル酸とエルビオール、ジンクピリチオンとエルビオール、ジンクピリチオンとクリムバゾール、オクトピロックスとクリムバゾール、サリチル酸とオクトピロックス、及びこれらの混合物からなる組み合わせの群から選択される。

実施形態において、本組成物は、有効な量の亜鉛含有層状物質を含む。実施形態では、本組成物は、組成物の総重量に基づいて、約０．００１重量％〜約１０重量％、又は約０．０１重量％〜約７重量％、又は約０．１重量％〜約５重量％の亜鉛含有層状物質を含む。

亜鉛含有層状物質は、結晶の成長が主として二次元で生じたものであってもよい。層構造は、全ての原子が明確な層に組み込まれているものだけではなく、ギャラリーイオン（gallery ion）と呼ばれる、層間にイオン又は分子があるものとすることが慣例的である（Ａ．Ｆ．Ｗｅｌｌｓの「Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」Ｃｌａｒｅｎｄｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９７５）。亜鉛含有層状物質（ＺＬＭ）は、亜鉛を層に組み込んでいてもよく、及び／又はギャラリーイオンの成分であってもよい。以下のＺＬＭのクラスは、一般的分野における比較的一般的な例を代表するものであり、この定義に適合する、より広範囲の物質に関して限定的であることを意図するものではない。

多くのＺＬＭが鉱物として天然に存在する。ある実施形態において、ＺＬＭは水亜鉛土（炭酸水酸化亜鉛）、水亜鉛銅鉱（炭酸水酸化亜鉛銅）、亜鉛孔雀石（炭酸水酸化銅亜鉛）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。亜鉛を含有する関連鉱物が組成物中に含まれてもよい。粘土性鉱物（例えば、フィロシリケート）のようなアニオン性層の化学種が、イオン交換された亜鉛ギャラリーイオンを含有する、天然のＺＬＭも存在することができる。これらの天然物質はいずれも、合成によって得るか、又は組成物中でその場で、若しくは製造プロセスの間に形成させることができる。

必ずしもではないが多くの場合合成であるＺＬＭの別の一般的な部類は、層状複水酸化物である。ある実施形態では、ＺＬＭは、式［Ｍ²⁺ _1-xＭ³⁺ _x（ＯＨ）₂］^x+Ａ^m- _x/m・ｎＨ₂Ｏ（式中、二価イオン（Ｍ²⁺）の一部又は全ては、亜鉛イオンである）に一致する層状の複水酸化物である（Ｃｒｅｐａｌｄｉ，ＥＬ，Ｐａｖａ，ＰＣ，Ｔｒｏｎｔｏ，Ｊ，Ｖａｌｉｍ，ＪＢ Ｊ．Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃ．Ｓｃｉ．２００２，２４８，４２９〜４２）。

ヒドロキシ複塩と呼ばれる、更に別の種類のＺＬＭを調製することもできる（Ｍｏｒｉｏｋａ，Ｈ．，Ｔａｇａｙａ，Ｈ．，Ｋａｒａｓｕ，Ｍ，Ｋａｄｏｋａｗａ，Ｊ，Ｃｈｉｂａ，Ｋ Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９９，３８，４２１１〜６）。ある実施形態において、ＺＬＭは、式［Ｍ²⁺ _1-xＭ²⁺ _1+x（ＯＨ）_3(1-y)］＋Ａ^n- _(1=3y)/n・ｎＨ₂Ｏに適合するヒドロキシ複塩であり、２つの金属イオン（Ｍ²⁺）は同一であってもよいし又は異なっていてもよい。それらが同一であってかつ亜鉛で表される場合、式は、［Ｚｎ_1+x（ＯＨ）₂］^2x+ ２ｘ Ａ^-・ｎＨ₂Ｏに簡素化される。この後者の式は、水酸化塩化亜鉛および水酸化硝酸亜鉛のような物質を表す（ｘ＝０．４である場合）。一実施形態では、ＺＬＭは、ヒドロキシ塩化亜鉛および／又はヒドロキシ硝酸亜鉛である。これらはまた、二価のアニオンで一価のアニオンを置き換える、水亜鉛土にも関連する。これらの物質はまた、組成物中にその場で、又は製造プロセスにおいて形成させることもできる。

亜鉛含有層状物質およびピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を有する実施形態では、亜鉛含有層状物質とピリチオン又はピリチオンの多価金属塩の比は、約５：１００〜約１０：１、又は約２：１０〜約５：１、又は約１：２〜約３：１である。

抗ふけ活性物質の頭皮への付着は、少なくとも約１マイクログラム／ｃｍ²である。抗ふけ活性物質が頭皮に到達し、そこで確実に作用を発揮できるようにすることを考慮すれば、抗ふけ活性物質の頭皮への付着は重要である。実施形態において、頭皮上への抗ふけ活性物質の付着は、少なくとも約１．５マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約２．５マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約３マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約４マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約６マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約７マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約８マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約８マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約１０マイクログラム／ｃｍ²である。頭皮上への抗ふけ活性物質の付着は、熟練の美容師が従来の洗浄プロトコルに従い、個人の毛髪を抗ふけ活性物質含有の組成物（例えば、本発明による組成物）で洗浄することによって測定される。次いで、表面に開放端ガラスシリンダーを保持できるよう毛髪を頭皮の領域上で分けて、同時に抽出溶液のアリコートを添加し撹拌した後、抗ふけ活性物質の内容物を回収し、ＨＰＬＣのような従来の方法論に基づいて分析定量する。

製品安定性
ヒスチジンのヘアケア組成物への添加は、組成物のｐＨの増加をもたらし得る。ヒスチジンを含有するヘアケア組成物は、より長期間の保存下で、特に保存が高温である場合、黄色に変色する可能性がある。ヘアケア組成物の黄変についての考えられるメカニズムは、ヘアケア組成物中で、例えば香料中で見出されるアミンのカルボニル化合物との縮合によるシッフ塩基の形成である。この反応は、ｐＨによって動態学的に駆動され得、シッフ塩基形成の速度における減少は、ｐＨを低下させてヒスチジンのアミノ基の反応性を低減することによって達成され得る。この組成物のｐＨを低下させるために、約０．０１〜約０．５％のクエン酸が組成物中に含まれ得る。一実施形態では、組成物の黄変のリスクは、組成物のｐＨを約７．３から約４．７に低下させることによって最小限に抑えられる。

用語「黄色」は、可視スペクトル内の原色のうちの１つを指す。例えば、黄色の物質は、約４２０〜４３０ｎｍの範囲の光線を吸収することができる。黄色は、主観的に、例えば目視により、又は客観的に、例えば分光計又は比色計を用いて、評価され得る。主観的及び客観的の両方で色を評価するために、多くの基準及び数式が開発されており、黄色を測定するためにそれらを使用することができる。黄色を測定するために使用され得る色スケール度の例としては、ＣＩＥ（国際照明委員会）Ｌ^*ａ^*ｂ^*色スケール、ＣＩＥ Ｌ^*ｃ^*ｈ^*色スケール、及びＨｕｎｔｅｒ Ｌ，ａ，ｂ色スケールが挙げられるが、これらに限定されない。これらの色スケールは、反対色説に基づき、これは、ヒトの眼内のレセプターが、色を一組の反対色：明−暗（Ｌ^*値）、赤−緑（ａ^*値）、及び黄−青（ｂ^*値）として知覚することを想定するものである（「Ｈｕｎｔｅｒ Ｌ，ａ，ｂ Ｖｅｒｓｕｓ ＣＩＥ １９７６ Ｌ^*ａ^*ｂ^*，」Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏｔｅｓ，Ｉｎｓｉｇｈｔ ｏｎ Ｃｏｌｏｒ Ｖｏｌ．１３，Ｎｏ．２（２００８）を参照）。したがって、本明細書で使用するとき、用語「ｂ^*値」は、組成物の黄色度又は青色度を指す。正のｂ^*（＋ｂ^*）値は、組成物の黄色度を指すが、一方負のｂ^*（−ｂ^*）値は、組成物の青色度を指す。色スケール及び色測定に関する追加の情報は、例えば、ＣＩＥ（ｗｗｗ．ｃｉｅ．ｃｏ．ａｔ）又はＨｕｎｔｅｒＬａｂ（ｗｗｗ．ｈｕｎｔｅｒｌａｂ．ｃｏｍ）（Ｈｕｎｔｅｒ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｉｎｃ．，Ｒｅｓｔｏｎ，ＶＡ，ＵＳＡ）から取得することができる。

本明細書に記載される組成物中の黄色の量における低下又は減少は、ｂ^*値における減少率として測定することができる。ｂ^*値における変化の測定は、標準比色計又は分光計を用いて行うことができる。

試験方法
本出願の「試験方法」の項で開示される試験方法は、本出願人らの発明が本明細書に記載され及び特許請求されているように、本出願人らの発明のパラメータの各値を求めるために使用されるべきであることが理解される。

Ａ．粘度測定
ブルックフィールド粘度計に、ＣＰＥ−４１コーン・アンド・カップアセンブリを搭載する。カップの水浴を３０℃に設定する。ギャップを製造業者の取扱説明書に従って設定する。２．０ｍＬのサンプルを、カップの中央に定置し、０．３ＲＰＭの剪断速度に設定する粘度測定値を２１０秒後に取得した。

Ｂ．Ｌａｂ測定
ヘアピースは、Ｍｉｎｏｌｔａ分光計ＣＭ−３７００ｄを用いて測定することができる。Ｌ^*ａ^*ｂ^*色空間（ＣＩＥＬａｂとも呼ばれる）は色を測定し、色差を決定するためのものである。システムが、色軸内の等しい色変化が等しく知覚された色差に相当するように、システムが均一の色空間を提供するよう定義された。ＣＩＥＬａｂ空間において、Ｌ^*は明度を表し、ａ^*及びｂ^*は色度座標である。ａ^*及びｂ^*軸は、反対色の概念を用いて定義され、ここでは＋ａ^*は赤方向であり、−ａ^*は緑方向であり、＋ｂ^*は黄色方向であり、−ｂ^*は青方向である。ａ^*及びｂ^*値は、無色である中心では０に等しく、中心から離れる方向に増加する。Ｃ^*、彩度座標は、明度軸からの垂直距離である（距離が大きくなるにつれて彩度も大きくなり、又はグレイ色調から離れて移動する）。ｈ^*は、度で表わされる色相角であり、０°は＋ａ^*（赤）軸の位置であり、次いで＋ｂ^*軸の９０°、−ａ^*に対して１８０°、−ｂ^*の２７０°と続き、さらに３６０°＝０°に戻る。

ｈ^*プレートに沿う移動は、色変化を表わす。ヘアピースの色読取りを測定する際に、メディウムエリアビュー（ＭＡＶ）開口（８ｍｍの直径）をＣＭ−３７００ｄ機器の開口部に取り付ける。機器は、黒色標準及び白色標準に対して毎日補正される。各ヘアピースを各側で４回測定し、単一のヘアピース読取り当たり合計で８回の読取りを行った。ヘアピース当たり１０回のヘアピース読み取りを行った。ヘアピースの最上部において両側の最初の測定値が取られ、それに続く各読み取りがヘアピースの中央線から下側に４分の１離れたところで取られる。最後の読み取りは、ヘアピースの先端部の真上で取られる。この方法は、ＵＳ ２００８／０１８９８７６ Ａ１に説明がなされている。

以下の実施例は、本発明を例示する。例に挙げた組成物は、従来の配合及び混合技術により調製することできる。ヘアケア配合物分野の専門家の技術範囲内での本発明のその他の修正は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されよう。本願における部、百分率、及び比率はすべて、特に指定しない限り重量基準である。成分によっては、供給元から希釈溶液として入手される場合がある。記載されている量は、別段の指定がない限り、活性物質の重量百分率を表す。

以下は、本発明の実施形態に含まれるヘアケア組成物の非限定的な例である。

比較例

成分の定義
^*アミノシリコーン：ＧＥ社から入手可能であって、約１０，０００ｍＰａ．ｓの粘度を有し、以下の式を有する末端アミノシリコーン：
（Ｒ₁）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ₂）_n−Ｏ−ＳｉＧ_3-a（Ｒ_1)a
（式中、Ｇはメチルであり、ａは１の整数であり、ｎは約４００〜約６００の数であり、Ｒ₁は、一般式Ｃ_qＨ_2qＬに従う一価のラジカルであり、式中、ｑは３の整数であり、Ｌは、−ＮＨ₂である）。

調製方法
上記のような「実施例１」〜「実施例７」又は比較例「１」〜「３」のコンディショニング組成物は、当該技術分野において周知の任意の従来の方法によって調製することができる。これらは、以下に示す次の方法Ｉ又はＩＩのうちの１つによって調製される。

方法Ｉ
カチオン性界面活性剤と高融点脂肪族化合物を、攪拌しながら水に添加して、約８０℃に加熱する。混合物を約５５℃まで冷却し、ジェルマトリックスを形成する。シリコーン、香料及び防腐剤を、撹拌しつつ、ゲルマトリックスに加える。次いで、含まれる場合、ポリマーを撹拌しながら約３０℃で加える。次いで、含まれる場合、他の構成成分を撹拌しながら加える。

方法ＩＩ
カチオン性界面活性剤と高融点脂肪族化合物を混合し、約６６℃〜約８５℃に加熱して、油相を形成する。別個に、水を約２０℃〜約４８℃に加熱し、水相を形成する。Ｂｅｃｏｍｉｘ（登録商標）直接噴射式ローターステーター・ホモジナイザーに油相を注入する。油相が、１．０×１０⁵Ｊ／ｍ³〜１．０×１０⁷Ｊ／ｍ³のエネルギー密度を有しかつ水相が既に存在する高せん断場に到達するのに、０．２ｓ以下を要する。ゲルマトリックスを５０℃超〜約６０℃の温度で形成する。撹拌しながら、シリコーン及び防腐剤をゲルマトリックスに加える。次いで、含まれる場合、ポリマーを撹拌しながら約３２℃で加える。含まれる場合、香料等の他の成分を撹拌しながら加える。次に、組成物を室温に冷却する。

ヘアケア組成物は、一般に、組成物を製造する技術分野において既知であるもののような従来の方法によって調製される。このような方法は、通常、加熱、冷却、真空の適用等を用いて又は用いずに、成分を１つまたは複数の工程で混合して比較的均一な状態にすることを含む。組成物は、安定性（物理的安定性、化学的安定性、光安定性）、及び／又は活性物質の送達を最適化するように調製される。ヘアケア組成物は、単相若しくは単一生成物中に存在してもよいし、又はヘアケア組成物は、別個の相若しくは別個の生成物中に存在してもよい。２つの生成物を使用する場合、それらの生成物はともに、同時に又は逐次使用してもよい。逐次使用は、１つの製品の使用直後のような短時間に行われてもよく、数時間又は数日の期間にわたって行われてもよい。

安定性／粘度データ
ヘアコンディショニング組成物中のヒスチジンの安定性を立証するために、実施例１のヒスチジン濃度を、０％から最大０．２５％まで変化させて、粘度を測定した。粘度は、表１に含まれる粘度測定値によって示されるように、ヒスチジンの０．１０％及び０．２５％の濃度で安定を維持する。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らないかぎり、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することを意図している。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものである。

あらゆる相互参照又は関連特許若しくは特許出願を含む、本明細書に引用される文献はすべて、明白に除外又は限定されている場合を除いて、本明細書中にその全容を援用するものである。いずれの文献の引用も、こうした文献が本願で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、こうした文献が、単独で、あるいは他の任意の参照文献との任意の組み合わせにおいて、こうした発明のいずれかを教示、示唆又は開示していることを容認するものでもない。更に、本文書での用語の任意の意味又は定義の範囲が、参照により組み込まれた文書中の同様の用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に割り当てられる意味又は定義に準拠するものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (10)

1. ヘアケア組成物であって、
   ａ．前記組成物の０．０２５重量％〜０．２５重量％のヒスチジンと、
   ｂ．ゲルマトリックスであって、
   ｉ．前記ヘアケア組成物の０．１重量％〜２０重量％の１つまたは複数の高融点脂肪族化合物と、
   ｉｉ．前記ヘアケア組成物の０．１重量％〜１０重量％の、２２個の炭素原子を有する単一の直線状アルキル鎖を有するカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系と、
   ｉｉｉ．前記ヘアケア組成物の少なくとも２０重量％の水性キャリアと、を含む、ゲルマトリックスと、を含む、ヘアケア組成物。
2. 前記ヘアケア組成物が、前記ヘアケア組成物の０．０５重量％〜０．２５重量％の前記ヒスチジンを含む、請求項１に記載のヘアケア組成物。
3. 前記ヘアケア組成物が、前記ヘアケア組成物の０．０８重量％〜０．１５重量％の前記ヒスチジンを含む、請求項１に記載のヘアケア組成物。
4. 前記ヘアケア組成物が、前記ヘアケア組成物の０．１０重量％〜０．１５重量％の前記ヒスチジンを含む、請求項１に記載のヘアケア組成物。
5. 前記ヘアケア組成物が、１つまたは複数の追加のコンディショニング剤を更に含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
6. 前記１つまたは複数の追加のコンディショニング剤がシリコーンである、請求項５に記載のヘアケア組成物。
7. 前記ヘアケア組成物が、１つまたは複数の追加の有益剤を更に含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
8. 前記１つまたは複数の追加の有益剤が、抗ふけ剤、ビタミン、キレート剤、香料、
   増白剤、酵素、感覚剤（sensate）、誘引剤、抗菌剤、染料、顔料、漂白剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項７に記載のヘアケア組成物。
9. ０．０１重量％〜０．５重量％のクエン酸を更に含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
10. 請求項１〜９のいずれか一項で定義される前記ヘアケア組成物の有効量を毛髪につける工程を含む、毛髪のコンディショニング方法。

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