JP2009081347A - 圧電デバイスおよび液体吐出ヘッド - Google Patents
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Abstract
【解決手段】圧電デバイスは、SOI基板12と、基板12上に成膜された第1の電極16と、第1の電極16上の少なくとも一部に気相成長法により成膜された圧電膜18と、圧電膜18上に成膜され、水蒸気透過率が、1g/m2/day以下であり、Ti、Ir、Ta、Pd、Ru、Rh、Osの少なくとも1つを含む第2の電極20と、少なくとも第2の電極20および圧電膜18の周縁部を覆い、かつ周縁部を除く圧電膜18に対応する位置に開口を備え、少なくとも一層で、SiN、SiO2、SiON、Al2O3、ZrO2、DLCの少なくとも1つを含む保護膜22とを有する。
【選択図】図1
Description
特許文献1に記載の液体噴射ヘッドでは、封止基板の圧電素子保持部内に圧電素子を密封するように、ガラスから成るガラス接合層を介して封止基板を流路形成基板に接合しており、これにより、大気中等の外部からの水分が圧電素子保持部内に侵入することがなく、水分に起因する圧電素子の破壊を防止することが記載されている。
また、前記保護膜は、SiN、SiO2、SiON、Al2O3、ZrO2、DLCの少なくとも1つを含むことが好ましい。
また、前記圧電膜は、スパッタ法により成膜されることが好ましい。
図1は、本発明に係る圧電デバイスの一実施形態であるダイアフラム型圧電アクチュエータ(以下、圧電アクチュエータという)を模式的に示す断面図である。図1に示す圧電アクチュエータ10は、SOI(Silicon on Insulator)基板12と、熱酸化膜14と、下部電極16と、圧電膜18と、上部電極20と、保護膜22とを有する。
なお、圧電アクチュエータ10は、図示しないが、下部電極16および上部電極20間に印加する電圧(圧電膜18へ印加する駆動電界)を制御する駆動部や、下部電極16および上部電極20のそれぞれを駆動部に接続する配線といった、圧電アクチュエータ10を駆動させるのに必要な各種の部材を有する。
支持層12aの一部には、開口部12dが形成されている。後述するが、開口部12dの容積は、圧電膜18の変形に応じて変化する。
また、活性層12cの上側には、熱酸化膜14が形成されている。
下部電極16は、電極として必要な導電性を有し、また、圧電膜18の変位に応じて変形可能であり、かつ、この変形に対して十分な機械的耐久性を有するものであればよく、
例えば、Ti、Pt、Ir、Fe、Ru等の少なくとも1種の金属を用いて形成する。
また、下部電極16は、100〜2000nmの厚みであることが好ましい。
圧電膜18は、圧電アクチュエータに用いる圧電膜として所望な圧電性能を得るように、その材質や厚み物性等を適宜選択すればよい。圧電膜18の厚みは特に制限的ではないが、0.1〜30μmの範囲であるのが好ましい。
例えば、圧電膜18は、スパッタ法により、下部電極16上に直接成膜された、厚み10μmのチタン酸ジルコン酸鉛(PZT)の膜である。
一般式ABO3・・・(P)
(式中A:Aサイトの元素であり、Pb、Ba、La、Sr、Bi、Li、Na、Ca、Cd、Mg、及びKからなる群より選ばれた少なくとも1種の元素、
B:Bサイトの元素であり、Ti、Zr、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Sc、Co、Cu、In、Sn、Ga、Zn、Cd、Fe、Ni、及びランタニド元素からなる群より選ばれた少なくとも1種の元素、
O:酸素、
Aサイトの元素のモル数が1.0であり、Bサイトの元素のモル数が1.0であり、酸素のモル数が3.0である場合を基準とし、これらAサイトの元素、Bサイトの元素および酸素のそれぞれのモル数は、ペロブスカイト構造を取り得る範囲内で上記の基準となるモル数からずれてもよい。)
チタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウムバリウム、チタン酸ビスマスナトリウム、チタン酸ビスマスカリウム、ニオブ酸ナトリウム、ニオブ酸カリウム、ニオブ酸リチウム等の非鉛含有化合物、及びこれらの混晶系が挙げられる。
本発明に係る圧電デバイスの一実施形態の圧電アクチュエータ10において、上部電極20は、その水蒸気透過率(MOCON法による)が、1g/m2/day以下の高い防湿性を有する電極である。
これに対して、本発明のように、上部電極20の水蒸気透過率を、1g/m2/day以下とすることにより、上部電極20における水蒸気の浸透を好適に防止することができ、上部電極20を浸透する水蒸気による、スパッタ法等の気相成長法により成膜された高圧電定数の圧電膜の劣化を防止することができ、その耐久時間は数百時間以上になり、充分実用に耐えることができる。また、上部電極を上述の高い防湿性を有する電極とすることにより、上部電極の上部にさらに防湿性を有する保護膜を形成する必要がなく、圧電デバイスの構成を簡略化することができる。
ここで、上記の上部電極20の材料を用いて、200nm程度の厚みの上部電極を成膜した場合、水蒸気透過率は、0.1〜1g/m2/day程度である。
保護膜22としては、良好な耐湿性を有するものであればよく、窒化ケイ素(SiN)、酸化ケイ素(SiO2)、窒化酸化ケイ素(SiON)、酸化アルミニウム(Al2O3)、酸化ジルコニウム(ZrO2)、ダイアモンドライクカーボン(DLC)等の膜が挙げられる。例えば、保護膜22は、厚み500nmの窒化ケイ素の保護膜である。
このようなダイアフラム型圧電アクチュエータは、マイクロポンプや、超音波トランスデューサや、インクジェットヘッド(液体吐出ヘッド)等に適用される。
例えば、活性層12cの厚みは、10μmであり、酸化シリコン層12bおよび熱酸化膜14の厚みは、500nmである。
なお、下部電極16は、2層構造のものに限定されない。例えば、上記の金属材料のうちの1種をスパッタターゲットとして選択してスパッタ法により1層の金属層を成膜したものでもよく、また、3層以上の金属層を成膜したものでもよい。
次に、アセトンに浸してレジストパターン24を溶かして除去することにより、レジストパターン24上に形成された上部電極層20aを除去する、リフトオフ法により、図2(E)に示すように上部電極20を形成する。このようにして、Ti層およびIr層の2層からなり、水蒸気透過率が、1g/m2/day以下の上部電極20を、圧電膜18上に成膜することができる。
このようにして、保護膜22は、圧電膜20及び圧電膜20の上側に形成された上部電極18の周縁部と、下部電極16の略全面にわたり形成される。
このようにして、本発明の一実施形態の圧電アクチュエータ10を形成する。
特に、本実施形態のように、スパッタ法により成膜された、高圧電定数を有する圧電膜を用いる場合であっても、水分の浸透による圧電膜の劣化を好適に防止することができる。
ここで、図1に示す、圧電アクチュエータ10における開口12dは、本実施形態のインクジェットヘッドの吐出部40における圧力室42である。また、インクジェットヘッドは、図示しない、インク供給流路を有する。インク供給流路を介して圧力室42にインクが供給される。
インクジェットヘッドは、複数の吐出部40が配列されて構成される。なお、インクジェットヘッドにおける吐出部40の配列方向は特に制限されない。インクジェットヘッドは、複数の吐出部40を一方向に配列したものでもよく、二次元的に配列したものでもよい。
図2および図3に示す圧電アクチュエータの製造方法により、図1に示す圧電アクチュエータ10を製造した。こうして製造された圧電アクチュエータ10を用いて、耐湿性に関する耐久試験を行った。この、耐久試験の結果を図5に示す。
本試験では、本実施形態の圧電アクチュエータ10の一実施例として、上部電極として10nmの厚みのTi層(接着層)と200nmの厚みのIr層(導電層)を有する圧電アクチュエータを使用した。なお、この200nmの厚みのIr層を有する上部電極20の水蒸気透過率は、0.1g/m2/dayであった。すなわち、本発明における上部電極に必要とされる、水蒸気透過率が1g/m2/day以下の条件を満たすものだった。また、保護膜として、500nmの膜厚のSiN膜を有する圧電アクチュエータを使用した。この圧電アクチュエータを実施例1とする。
また、比較例1として、図6に示す、比較例の圧電アクチュエータ110を製造した、圧電アクチュエータ110は、保護膜22を有さず、また、上部電極120として、200nmの厚みのIr層の代わりに、200nmのPt層を有する、すなわち、上部電極として10nmの厚みのTi層(接着層)と200nmの厚みのPt層(導電層)を有する点で、実施例1の圧電アクチュエータと異なるものである。また、圧電アクチュエータ110は、上記相違点を除き、図2(A)〜(E)、ならびに図3(A)および(B)に示し、詳細に説明した方法と同様にして製造した。
なお、比較例1において上部電極の水蒸気透過率は、10g/m2/dayであり、本発明における上部電極に必要とされる、水蒸気透過率が1g/m2/day以下の条件を満たさないものだった。この比較例1の圧電アクチュエータについて、実施例1と同様の方法で、電気容量の経時変化を測定した。その測定結果を、実施例1の測定結果とともに、比較例1のグラフとして図5のグラフに示す。
また、比較例2として、図2(A)〜(E)、ならびに図3(A)および(B)に示す圧電アクチュエータの製造方法により、図3(B)に示す圧電アクチュエータを製造した。この圧電アクチュエータは、保護膜22がない点以外は、実施例1の圧電アクチュエータと同様のものである。この圧電アクチュエータを用いて、実施例1と同様の方法で耐湿性に関する耐久試験を行った。この、耐久試験の結果を比較例2のグラフとして図5に示す。
耐久試験の結果、比較例1の場合、10時間程度で電気容量が低下し、圧電膜の劣化が始まっていることがわかった。また、比較例2の場合、100時間程度で電気容量が低下し、圧電膜の劣化が始まっていることがわかった。この耐久試験の結果から、10g/m2/dayの水蒸気透過率の上部電極を有する比較例1に対して、0.1g/m2/dayの水蒸気透過率の上部電極を有する比較例2において、劣化が始まるまでの時間が一桁長くなっており、比較例2において上部電極の水蒸気透過率の値を1.0g/m2/day以下とすることにより、高湿度雰囲気下で耐久性(寿命)が向上していることがわかった。
また、10g/m2/dayの水蒸気透過率の上部電極を有し、保護膜であるSiN膜を有さない比較例1の結果と比べると、実施例1の圧電アクチュエータにおいて、劣化が始まるまでの時間が少なくとも二桁以上長く、著しく耐久性が向上することがわかった。
12 SOI基板
12a 支持層
12b 酸化シリコン(SiO2)層
12c 活性層(表面のシリコン層)
14 酸化膜
16 下部電極
18、18a 圧電膜
20、120 上部電極
20a 上部電極層
22、22a 保護膜
24、26 レジストパターン
40 インクジェットヘッド
42 圧力室
44 ノズルプレート
46 ノズル
Claims (5)
- 基板と、
前記基板上に成膜された第1の電極と、
前記第1の電極上の少なくとも一部に気相成長法により成膜された圧電膜と、
前記圧電膜上に成膜され、水蒸気透過率が、1g/m2/day以下である第2の電極と、
少なくとも前記第2の電極および前記圧電膜の周縁部を覆い、かつ前記周縁部を除く前記圧電膜に対応する位置に開口を備える、少なくとも一層の保護膜とを有することを特徴とする圧電デバイス。 - 前記第2の電極は、Ti、Ir、Ta、Pd、Ru、Rh、Osの少なくとも1つを含む請求項1に記載の圧電デバイス。
- 前記保護膜は、SiN、SiO2、SiON、Al2O3、ZrO2、DLCの少なくとも1つを含む請求項1または2に記載の圧電デバイス。
- 前記圧電膜は、スパッタ法により成膜される請求項1〜3のいずれかに記載の圧電デバイス。
- 請求項1〜4に記載の圧電デバイスを備える液体吐出ヘッド。
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