JP2009079086A - 単中空粒子、その製造方法、樹脂組成物及び光拡散板 - Google Patents
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Abstract
【課題】優れた光拡散性を有する単中空粒子を提供することを課題とする。
【解決手段】中心から外側に向かって、空孔、内側重合体層及び外側重合体層をこの順で備え、前記内側重合体層が、５０，０００〜４００，０００の範囲の重量平均分子量（ＧＰＣによって測定）を有し、かつ３０重量％未満のスチレン成分を含む（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体を含み、前記外側重合体層が、１０〜５０重量％の架橋性ビニル系単量体と９０〜５０重量％のスチレン系単量体との疎水性単量体混合物に由来する共重合体を含むことを特徴とする単中空粒子により上記課題を解決する。
【選択図】図３
【解決手段】中心から外側に向かって、空孔、内側重合体層及び外側重合体層をこの順で備え、前記内側重合体層が、５０，０００〜４００，０００の範囲の重量平均分子量（ＧＰＣによって測定）を有し、かつ３０重量％未満のスチレン成分を含む（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体を含み、前記外側重合体層が、１０〜５０重量％の架橋性ビニル系単量体と９０〜５０重量％のスチレン系単量体との疎水性単量体混合物に由来する共重合体を含むことを特徴とする単中空粒子により上記課題を解決する。
【選択図】図３
Description
本発明は、単中空粒子、その製造方法、樹脂組成物及び光拡散板に関する。更に詳しくは、本発明は、優れた光拡散性を有する単中空粒子、その製造方法、それを含有する樹脂組成物及び光拡散板に関する。本発明の単中空粒子は、ＴＶ用スクリーン、照明カバー、液晶バックライト等に使用される光拡散板及び光拡散シート用の原料として好適である。
従来、懸濁重合により製造されるポリマー粒子は、塗料、化粧料等の光反射材や液晶バックライト用光拡散板等の光拡散剤として用いられている。すなわち、塗料、化粧料等において、光拡散剤は、光を屈折、反射させて白色性を付与している。光拡散板において、光拡散剤は、光拡散板の側面から冷陰極管等により入射された光を光拡散板の面内から均一な明るさで発し得るように入射された光を散乱させている。このような、ポリマー粒子としては、例えば、アクリル系ポリマー粒子やスチレン系ポリマー粒子が用いられている。
光拡散板用の樹脂としては、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリカーボネート樹脂等の透明樹脂が用いられる。その中でも近年、コストの面から安価なスチレン系樹脂が注目されている。スチレン系樹脂に用いられる光拡散剤としては、より高い光拡散性を得る目的で、屈折率差の大きい、シリコーン樹脂粒子等が用いられている。しかし、シリコーン樹脂粒子は無機粒子と性質が似ていて、スチレン系樹脂との親和性が低くなり、そのためシリコーン樹脂粒子とスチレン系樹脂との混合物を含む樹脂組成物から得られる光拡散板の衝撃強度が低くなる。
更に、内部に空孔を有することで光を反射させたり、散乱させたりする効果を高めたポリマー粒子も知られている。
内部に空孔を有するポリマー粒子の製造方法としては、特開平５−１２５１７号公報（特許文献１）に記載の方法が知られている。この公報では、親水性単量体と架橋性単量体とからなる単量体混合物中に、異種ポリマーを共存させて懸濁重合が行なわれている。この重合では、異種ポリマーとして、単量体混合物には溶解するが、単量体混合物の重合によって生成した重合体には溶解しない特殊なポリマーを用いることによって、内孔を有する重合体粒子が得られるとしている。
特開平５−１２５１７号公報
内部に空孔を有するポリマー粒子の製造方法としては、特開平５−１２５１７号公報（特許文献１）に記載の方法が知られている。この公報では、親水性単量体と架橋性単量体とからなる単量体混合物中に、異種ポリマーを共存させて懸濁重合が行なわれている。この重合では、異種ポリマーとして、単量体混合物には溶解するが、単量体混合物の重合によって生成した重合体には溶解しない特殊なポリマーを用いることによって、内孔を有する重合体粒子が得られるとしている。
しかし、上記公報に記載の方法では、親水性単量体が使用されているため、得られる粒子の親水性が高くなる。そのため、ポリマー粒子と透明樹脂とのなじみが悪くなる。光拡散板では、透明樹脂とポリマー粒子とが混合されているが、上記公報のポリマー粒子を使用した場合、光拡散板の衝撃強度が低くなる可能性があった。
本発明の発明者は、親水性単量体を使用することなく、容易に内部に単一な空孔を有する樹脂粒子（単中空粒子）を製造する方法について鋭意検討した結果、（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体と、架橋性ビニル系単量体とスチレン系単量体との混合物を水性媒体の存在下で懸濁重合すれば、上記課題を解決できることを見い出すことにより、本発明を完成した。
かくして本発明によれば、中心から外側に向かって、空孔、内側重合体層及び外側重合体層をこの順で備え、前記内側重合体層が、５０，０００〜４００，０００の範囲の重量平均分子量（ＧＰＣによって測定）を有し、かつ３０重量％未満のスチレン成分を含む（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体を含み、前記外側重合体層が、１０〜５０重量％の架橋性ビニル系単量体と９０〜５０重量％のスチレン系単量体との疎水性単量体混合物に由来する共重合体を含むことを特徴とする単中空粒子が提供される。
また、本発明によれば、１０〜５０重量％の架橋性ビニル系単量体と９０〜５０重量％のスチレン系単量体との疎水性単量体混合物１００重量部に、５０，０００〜４００，０００の範囲の重量平均分子量（ＧＰＣによって測定）を有し、かつ３０重量％未満のスチレン成分を含む（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体１〜１０重量部と重合開始剤０．０１〜１０重量部とを溶解させ、得られた溶液を、水性媒体の存在下で、懸濁重合させることで、中心から外側に向かって、空孔、内側重合体層及び外側重合体層をこの順で備えた単中空粒子を得ることを特徴とする単中空粒子の製造方法が提供される。
更に、本発明によれば、上記単中空粒子と透明樹脂との混合物を含む樹脂組成物及び、その樹脂組成物を含む光拡散板が提供される。
更に、本発明によれば、上記単中空粒子と透明樹脂との混合物を含む樹脂組成物及び、その樹脂組成物を含む光拡散板が提供される。
本発明によれば、優れた光拡散性を有する単中空粒子が提供できる。
また、本発明によれば、親水性単量体を用いることなく、上記単中空粒子を容易に製造できる。
更に、本発明の単中空微粒子は透明樹脂（特に、スチレン系透明樹脂）との親和性が良好である。そのため本発明の単中空粒子を透明樹脂と溶融混練することで、単中空粒子の特異な形状に由来する優れた光拡散効果を有する光拡散板等の製造用の樹脂組成物を得ることができる。
また更に、光拡散板は、単中空粒子の添加による強度の低下が抑制されている。
また、本発明によれば、親水性単量体を用いることなく、上記単中空粒子を容易に製造できる。
更に、本発明の単中空微粒子は透明樹脂（特に、スチレン系透明樹脂）との親和性が良好である。そのため本発明の単中空粒子を透明樹脂と溶融混練することで、単中空粒子の特異な形状に由来する優れた光拡散効果を有する光拡散板等の製造用の樹脂組成物を得ることができる。
また更に、光拡散板は、単中空粒子の添加による強度の低下が抑制されている。
本発明における「単中空粒子」とは、略球状の粒子であって、内部に一つの空孔を有する粒子のことを示す。また、本発明の単中空粒子は、図１に示すように、中心から外側に向かって、空孔ａ、内側重合体層ｂ及び外側重合体層ｃをこの順で備えている。図１中、参照番号１は、単中空粒子を意味する。単中空粒子の大きさは、特に限定されず、その用途に応じて適宜設定できる。例えば、光拡散板の用途の場合、２〜５０μｍの平均粒子径を有することが好ましい。この範囲であれば、単中空粒子を多量に使用しなくても十分な光拡散性を確保できる。より好ましい平均粒子径は、３〜３０μｍである。
内側重合体層は、（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体を含んでいる。一方、外側重合体層は、架橋性ビニル系単量体とスチレン系単量体との疎水性単量体混合物に由来する共重合体を含んでいる。ここで、（メタ）アクリルとは、アクリル又はメタクリルを意味する。
上記（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体中、スチレン系単量体に由来する成分（スチレン系成分）としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｔ−ブチルスチレン等に由来する成分が挙げられる。これらの単量体は単独で使用又は併用できる。
上記（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体中、スチレン系単量体に由来する成分（スチレン系成分）としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｔ−ブチルスチレン等に由来する成分が挙げられる。これらの単量体は単独で使用又は併用できる。
また、（メタ）アクリル酸エステル単量体に由来する成分（（メタ）アクリル酸エステル成分）としては、アクリル酸エチル、アクリル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリロニトリル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル等に由来する成分が挙げられる。これらの単量体は単独で使用又は併用できる。
これら単量体以外に、アクリル酸成分、メタクリル酸成分、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン（イソプレン）等に由来するジエン成分が含まれていてもよい。
上記（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体としては、相分離が起こりやすく、また安価であることから、メタクリル酸メチル−スチレン共重合体、メタクリル酸ブチル−スチレン共重合体、アクリル酸ブチル−スチレン共重合体が好ましい。
上記（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体としては、相分離が起こりやすく、また安価であることから、メタクリル酸メチル−スチレン共重合体、メタクリル酸ブチル−スチレン共重合体、アクリル酸ブチル−スチレン共重合体が好ましい。
（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体は、５０，０００〜４００，０００の重量平均分子量（ＧＰＣ：ゲルパーミエイションクロマトグラフィによって測定）を有している。重量平均分子量が、５０，０００より低いと、疎水性単量体混合物との相分離がうまく行かず、望みの空孔のある粒子が得られないことがある。４００，０００より大きいと、疎水性単量体混合物への溶解が困難となり、望みの空孔のある粒子が得られないことがある。また、溶解を促進するためにトルエン等の油性物質が必要となる。更に、油性物質を使用しない場合には、溶解に膨大な時間を要するために生産上現実的ではないことがある。より好ましい範囲は、疎水性単量体混合物への溶解性の観点から、７０，０００〜２００，０００である。重量平均分子量の定義は下記する。
本明細書において溶解とは、スチレン系単量体と架橋性ビニル系単量体との疎水性単量体混合物に（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体を加え、プロペラ翼式攪拌機を用い、室温（約２５℃）で２４時間攪拌した後に目視で溶液を確認した結果、溶液が浮遊物なく均質な状態である場合を意味する。
共重合体に占めるスチレン成分の含有量は、３０重量％未満である。３０重量％より多い場合には、相分離が不十分となることがあり、その結果、所望の単中空粒子にならないことがある。好ましい含有量は、十分に相分離を進める観点から、５〜２５重量％である。
内側重合体層には、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記共重合体以外の他の重合体を含んでいてもよい。他の重合体としては、例えば、ハイインパクトポリスチレン、熱可塑性エラストマー等が挙げられる。
内側重合体層には、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記共重合体以外の他の重合体を含んでいてもよい。他の重合体としては、例えば、ハイインパクトポリスチレン、熱可塑性エラストマー等が挙げられる。
疎水性単量体混合物中の架橋性ビニル系単量体としては、例えば、トリアクリル酸トリメチロールプロパン、ジメタクリル酸エチレングリコール、ジメタクリル酸ジエチレングリコール、ジメタクリル酸トリエチレングリコール、ジメタクリル酸デカエチレングリコール、ジメタクリル酸ペンタデカエチレングリコール、ジメタクリル酸ペンタコンタヘクタエチレングリコール、ジメタクリル酸１，３−ブチレン、メタクリル酸アリル、トリメタクリル酸トリメチロールプロパン、テトラメタクリル酸ペンタエリスリトール、ジメタクリル酸フタル酸ジエチレングリコール等の脂肪族ジビニル化合物；ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、これらの誘導体等の芳香族ジビニル化合物等を挙げられる。これらの単量体は単独で使用又は併用できる。
疎水性単量体混合物中のスチレン系単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｔ−ブチルスチレン等が挙げられる。これらの単量体は単独で使用又は併用できる。
架橋性ビニル系単量体は、スチレン系単量体に対して、１０〜５０重量％の範囲で疎水性単量体混合物中に含有されていることが好ましい。１０重量％より少ない場合には相分離が不十分となることがあり、５０重量％を超える場合には過度に相分離が進んでしまうことがある。その結果、所望の単中空粒子を得ることができないことがある。好ましい含有量は、十分に相分離を進める観点から、２０〜４０重量％である。
架橋性ビニル系単量体は、スチレン系単量体に対して、１０〜５０重量％の範囲で疎水性単量体混合物中に含有されていることが好ましい。１０重量％より少ない場合には相分離が不十分となることがあり、５０重量％を超える場合には過度に相分離が進んでしまうことがある。その結果、所望の単中空粒子を得ることができないことがある。好ましい含有量は、十分に相分離を進める観点から、２０〜４０重量％である。
なお、本明細書において、疎水性は、例えば次の方法で測定される水への溶解度で示される。
（水に対する溶解度の測定方法）
水と疎水性単量体混合物を重量比１：１で混合し、２５℃で３０分間攪拌する。分液ロートを用い、水相と油相を分離し、水相中に溶解した単量体の量（重量％）を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により測定する。得られた値が、０．４５重量％以下である疎水性単量体混合物を使用することが水分による樹脂劣化を抑制する観点から好ましい。特に、０．４重量％以下であることが好ましい。
（水に対する溶解度の測定方法）
水と疎水性単量体混合物を重量比１：１で混合し、２５℃で３０分間攪拌する。分液ロートを用い、水相と油相を分離し、水相中に溶解した単量体の量（重量％）を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により測定する。得られた値が、０．４５重量％以下である疎水性単量体混合物を使用することが水分による樹脂劣化を抑制する観点から好ましい。特に、０．４重量％以下であることが好ましい。
また、疎水性単量体混合物には、スチレン系単量体と共重合可能な他の単量体が含まれていてもよい。他の単量体としては、例えば、疎水性（メタ）アクリル酸エステルや、塩化ビニル、酢酸ビニル、アクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン等が挙げられる。これらの単量体は単独で使用又は併用できる。
疎水性（メタ）アクリル酸エステル単量体としては、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸テトラヒドロフルフリル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｎ−オクチル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ステアリル等が挙げられる。
また、本発明の効果を阻害しない範囲で、親水性単量体を使用できる。
粒子を着色するために、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化クロム、酸化ジルコニウム等の酸化金属系顔料を疎水性単量体混合物に加えてもよい。
粒子を着色するために、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化クロム、酸化ジルコニウム等の酸化金属系顔料を疎水性単量体混合物に加えてもよい。
上記（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体の使用割合は、疎水性単量体混合物１００重量部に対して、１〜１０重量部であることが好ましい。共重合体の使用割合が１重量部未満の場合、内部に空孔が形成されにくいことがある。１０重量部より多い場合もまた内部に空孔が形成されにくいことがある。より好ましい使用割合は、２〜８重量部である。
重合開始剤としては、通常懸濁重合に用いられる油溶性の過酸化物系あるいはアゾ系開始剤が利用できる。例えば、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、過酸化オクタノイル、オルソクロロ過酸化ベンゾイル、オルソメトキシ過酸化ベンゾイル、メチルエチルケトンパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、キュメンハイドロパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド等の過酸化物系開始剤、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，３−ジメチルブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，３，３−トリメチルブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−イソプロピルブチロニトリル）、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、２，２’−アゾビス（４−メチキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、２−（カルバモイルアゾ）イソブチロニトリル、４，４’−アゾビス（４−シアノバレリン酸）、ジメチル−２，２’−アゾビスイソブチレート等のアゾ系開始剤が挙げられる。この中でも、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）は、目的とする単中空粒子が得られやすい。
重合開始剤の使用割合は、目的とする単中空粒子を得る観点から、疎水性単量体混合物（スチレン系単量体、架橋性ビニル系単量体及びその他の単量体の合計量）１００重量部に対して、０．０１〜１０重量部が好ましく、０．１〜５重量部が更に好ましい。
水性媒体の使用量は、疎水性単量体混合物及び（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体の合計１００重量部に対して、１００〜１０００重量部程度であることが好ましく、１１０〜５００重量部程度であることがより好ましい。水性媒体としては、水単独、水と水溶性溶媒（例えば、メタノール、エタノール等）との混合媒体等が挙げられる。また、水性媒体には、懸濁粒子の安定化を図るために、分散安定剤が添加されていてもよい。
分散安定剤としては、リン酸カルシウム、リン酸マグネシウム、リン酸アルミニウム、リン酸亜鉛等のリン酸塩、ピロリン酸カルシウム、ピロリン酸マグネシウム、ピロリン酸アルミニウム、ピロリン酸亜鉛等のピロリン酸塩、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、メタケイ酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、コロイダルシリカ等の難水溶性無機化合物等が挙げられる。これらの中でも、目的とする単中空粒子を安定して得ることができるという点において、第三リン酸カルシウム、複分解生成法によるピロリン酸マグネシウムやピロリン酸カルシウム、あるいはコロイダルシリカが特に好ましい。
また、水性媒体は、分散安定剤と、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性イオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤等の界面活性剤とを併用することも可能である。
アニオン性界面活性剤としては、オレイン酸ナトリウム、ヒマシ油カリ等の脂肪酸油、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム等のアルキル硫酸エステル塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩等がある。
アニオン性界面活性剤としては、オレイン酸ナトリウム、ヒマシ油カリ等の脂肪酸油、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム等のアルキル硫酸エステル塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩等がある。
カチオン性界面活性剤としては、ラウリルアミンアセテート、ステアリルアミンアセテート等のアルキルアミン塩、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド等の第四級アンモニウム塩等がある。
ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、グリセリン脂肪酸エステル、オキシエチレン−オキシプロピレンブロックポリマー等がある。
両性イオン界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミンオキサイド等がある。
ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、グリセリン脂肪酸エステル、オキシエチレン−オキシプロピレンブロックポリマー等がある。
両性イオン界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミンオキサイド等がある。
これら分散安定剤や界面活性剤は、得られる単中空粒子の粒子径の大きさ、重合時の分散安定性等を考慮して、上記例示中から適宜選択できる。また、目的とする単中空粒子を安定して得ることができるという点において、分散安定剤の疎水性単量体混合物に対する添加量は、０．５〜１５重量％程度であることが好ましく、界面活性剤の添加量は水性媒体に対し０．００１〜０．１重量％程度であることが好ましい。
また、水性媒体中での単量体の重合を抑制し、液滴内部での相分離を促進するために、水性媒体中に０．０１〜１重量％程度の水溶性重合禁止剤を添加してもよい。水溶性重合禁止剤としては特に限定されないが、例えば亜硝酸塩類、ハイドロキノン、アスコルビン酸類、水溶性ビタミンＢ類、クエン酸、ポリフェノール類等を挙げることができる。
懸濁重合に際して、水性媒体に、疎水性単量体混合物と（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体との溶液が分散される。分散方法としては、プロペラ翼等の撹拌力によって単量体滴に分散する方法や、ローターとステーターから構成される高剪断力を利用する方法等が挙げられる。後者の方法には、ホモミキサー、超音波分散機等の分散機を用いることができる。
単中空粒子の平均最大粒子径（平均粒子径）は、疎水性単量体混合物と水との混合条件や、分散安定剤等の添加量及び攪拌条件、分散条件等により調整可能である。この平均最大粒子径は、単中空粒子の用途に応じて適宜調整できる。
なお、単中空粒子の径を揃えるには、マイクロフルイダイザー、ナノマイザー等の液滴同士の衝突や機壁への衝突力を利用した高圧型分散機を用いる方法等を用いればよい。
なお、単中空粒子の径を揃えるには、マイクロフルイダイザー、ナノマイザー等の液滴同士の衝突や機壁への衝突力を利用した高圧型分散機を用いる方法等を用いればよい。
懸濁重合は、疎水性単量体混合物と（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体との溶液が分散された水性媒体を、必要に応じて加熱することにより行なってもよい。加熱温度は、通常３０〜１００℃が好ましく、より好ましくは４０〜８０℃である。重合温度を保持しながら重合させる時間としては、一般的に０．１〜１０時間程度である。なお、スチレン系単量体と架橋性ビニル系単量体の沸点が重合温度付近又は重合温度以上である場合には、スチレン系単量体と架橋性ビニル系単量体が揮発しないように、オートクレーブ等の耐圧重合設備を使用して、密閉下あるいは加圧下で重合させるのが好ましい。
重合中は、単量体滴の浮上や重合後の単中空粒子の沈降が防止される程度の緩い撹拌を行うのが好ましい。
重合中は、単量体滴の浮上や重合後の単中空粒子の沈降が防止される程度の緩い撹拌を行うのが好ましい。
重合後、単中空粒子を吸引ろ過、遠心脱水、遠心分離、加圧脱水等の方法により含水ケーキとして分離し、更に、得られた含水ケーキを水洗し、乾燥して目的の単中空粒子を得ることができる。ここで、単中空粒子の平均粒子径の調整は、単量体含有溶液と水との混合条件、懸濁安定剤や界面活性剤等の添加量及び上記攪拌機の攪拌条件、分散条件を調整することで可能である。
本発明の単中空粒子は、内部に空孔があるために光の複雑な屈折が起こる。そのため空孔のない中実粒子に比べ、より高い光拡散性が期待できる。例えば、単中空粒子を透明樹脂に含有させた光拡散板は、単中空粒子の添加量が少なくても優れた光学特性を示す。また、単中空粒子は、疎水性単量体から製造されるため、透明樹脂と溶融混練する際に水分による透明樹脂の劣化が少ない。よって、成形体の成形性を改善できる。更に、親水単量体を含まない粒子のため、透明樹脂と溶融混練し、成形し、成形板とした場合に、樹脂の耐衝撃特性を損なうことがない。
空孔が単中空粒子に占める割合は、１〜３０％であることが、より優れた光拡散性を提供する観点から好ましい。空穴の割合は、例えば以下の方法で測定できる。
（空孔の割合の測定方法）
単中空粒子の空孔の割合（％）は、ＪＩＳ Ｋ５２０１−１１−１に準じて粒子比重を測定し、単中空粒子の比重と中実粒子の比重との比較で、次式で算出する。
空孔の割合（％）＝１００×（中実粒子比重−単中空粒子比重）／中実粒子比重
空孔の割合が１％より小さい場合には、光拡散性が低くなることがある。また、空孔の割合が３０％より大きい場合には、単中空粒子の強度が低くなり、透明樹脂に練り込んだ場合に粒子が潰れることがある。より好ましい割合は２〜２０％である。
（空孔の割合の測定方法）
単中空粒子の空孔の割合（％）は、ＪＩＳ Ｋ５２０１−１１−１に準じて粒子比重を測定し、単中空粒子の比重と中実粒子の比重との比較で、次式で算出する。
空孔の割合（％）＝１００×（中実粒子比重−単中空粒子比重）／中実粒子比重
空孔の割合が１％より小さい場合には、光拡散性が低くなることがある。また、空孔の割合が３０％より大きい場合には、単中空粒子の強度が低くなり、透明樹脂に練り込んだ場合に粒子が潰れることがある。より好ましい割合は２〜２０％である。
本発明の単中空粒子は、光を拡散させることが望まれる用途であればいずれの用途にも使用できる。そのような用途として、光拡散板が挙げられる。光拡散板は図２に例示されるように、透明樹脂２に単中空粒子１が配合された構成を有している。なお、本明細書において、透明には、半透明も含まれる。また、透明とは、所望する波長の光に対して透明であることを意味し、必ずしも全波長の光に対して透明であることを要さない。
透明樹脂としては、通常、熱可塑性樹脂が使用され、熱可塑性樹脂としては、例えば、（メタ）アクリル樹脂、（メタ）アクリル酸アルキル−スチレン共重合体、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等が挙げられる。
これらの中でも、優れた透明性が求められる場合には、（メタ）アクリル樹脂、（メタ）アクリル酸アクリル−スチレン共重合体、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリスチレンが好ましい。これらの熱可塑性樹脂は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
これらの中でも、優れた透明性が求められる場合には、（メタ）アクリル樹脂、（メタ）アクリル酸アクリル−スチレン共重合体、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリスチレンが好ましい。これらの熱可塑性樹脂は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
この内、透明樹脂として、ポリスチレンを主成分（５０重量％以上）として含むものがより好ましい。主成分以外のスチレン系単量体と共重合可能な単量体として、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタクリル酸エステル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸エステル、アクリル酸等が挙げられる。またスチレン系単量体としては、スチレンの他、置換スチレン類を用いることもできる。置換スチレン系単量体としては、例えば、クロロスチレン、ブロモスチレンのようなハロゲン化スチレンや、ビニルトルエンや、α−メチルスチレンのようなアルキルスチレン類等が挙げられる。スチレン系単量体は、必要に応じてそれらの２種以上を併用することもできる。
透明樹脂への単中空粒子の添加割合は、透明樹脂１００重量部に対して、０．１〜１５重量部であることが好ましい。０．１重量部未満の場合、光拡散性を与えにくくなることがある。１５重量部より多い場合、光拡散性は得られるが光透過性が低くなることがある。より好ましい添加割合は、０．５〜１０重量部である。
光拡散板は、透明樹脂と単中空粒子とを一軸や二軸の押出機等で溶融混練し、次いで成形することにより得ることができる。例えば、溶融混練した透明樹脂と単中空粒子とからなる樹脂組成物を、Ｔダイ、ロールユニットを介して板状に成形してもよい。また、一軸、二軸の押出し機等で溶融混練して得られた樹脂組成物をペレット化し、射出成形やプレス成形等により板状に成形してもよい。
以下、実施例によって本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例によって制限されるものではない。なお、共重合体の重量平均分子量、単中空粒子の平均粒子径、単中空粒子含有成形体のヘイズ、アイゾット衝撃値は以下の方法によって測定した。
（共重合体の重量平均分子量）
ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）を用いて、重量平均分子量（Ｍｗ）を測定する。その測定方法は次の通りである。なお、重量平均分子量（Ｍｗ）はポリスチレン（ＰＳ）換算重量平均分子量を意味する。
試料５０ｍｇをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１０ミリリットルに溶解させ、非水系０．４５μｍのクロマトディスクで濾過した上でクロマトグラフを用いて測定する。クロマトグラフの条件は下記の通りとする。
（共重合体の重量平均分子量）
ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）を用いて、重量平均分子量（Ｍｗ）を測定する。その測定方法は次の通りである。なお、重量平均分子量（Ｍｗ）はポリスチレン（ＰＳ）換算重量平均分子量を意味する。
試料５０ｍｇをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１０ミリリットルに溶解させ、非水系０．４５μｍのクロマトディスクで濾過した上でクロマトグラフを用いて測定する。クロマトグラフの条件は下記の通りとする。
液体クロマトグラフ：東ソー社製、商品名「ゲルパーミエーションクロマトグラフ ＨＬＣ−８０２０」
カラム：東ソー社製、商品名「ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨ−ＸＬ−Ｌ」φ７．８ｍｍ×３０ｃｍ×２本
カラム温度：４０℃
キャリアーガス：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
キャリアーガス流量：１ミリリットル／分
注入・ポンプ温度：３５℃
検出：ＲＩ
注入量：１００マイクロリットル
検量線用標準ポリスチレン：昭和電工社製、商品名「ｓｈｏｄｅｘ」重量平均分子量：１０３００００と東ソー社製、重量平均分子量：５４８００００、３８４００００、３５５０００、１０２０００、３７９００、９１００、２６３０、８７０
カラム：東ソー社製、商品名「ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨ−ＸＬ−Ｌ」φ７．８ｍｍ×３０ｃｍ×２本
カラム温度：４０℃
キャリアーガス：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
キャリアーガス流量：１ミリリットル／分
注入・ポンプ温度：３５℃
検出：ＲＩ
注入量：１００マイクロリットル
検量線用標準ポリスチレン：昭和電工社製、商品名「ｓｈｏｄｅｘ」重量平均分子量：１０３００００と東ソー社製、重量平均分子量：５４８００００、３８４００００、３５５０００、１０２０００、３７９００、９１００、２６３０、８７０
（平均粒子径の測定方法）
孔径５０〜２８０μｍの細孔に電解質溶液を満たし、電解質溶液を粒子が通過する際の電界質溶液の導電率変化から体積を求め、平均粒子径を計算する。具体的には、測定した平均粒子径は、ベックマンコールター社製のコールターマルチサイザーＩＩによって測定した体積平均粒子径である。なお、測定に際してはＣｏｕｌｔｅｒ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ発行のＲＥＦＥＲＥＮＣＥ ＭＡＮＵＡＬ ＦＯＲ ＴＨＥ ＣＯＵＬＴＥＲ ＭＵＬＴＩＳＩＺＥＲ（１９８７）に従って、測定する粒子の粒子径に適合したアパチャーを用いてキャリブレーションを行い測定する。
具体的には、市販のガラス製の試験管に粒子０．１ｇと０．１％ノニオン系界面活性剤溶液１０ｍｌを投入し、ヤマト科学社製タッチミキサー ＴＯＵＣＨＭＩＸＥＲ ＭＴ−３１で２秒間混合する。この後試験管を市販の超音洗浄機であるヴェルヴォクリーア社製ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣ ＣＬＥＡＮＥＲ ＶＳ−１５０を用いて１０秒間予備分散させる。分散液を本体備え付けの、ＩＳＯＴＯＮ２（ベックマンコールター社製：測定用電解液）を満たしたビーカー中に、緩く攪拌しながらスポイドで滴下して、本体画面の濃度計の示度を１０％前後に合わせる。次にマルチサイザーＩＩ本体にアパチャーサイズ、Ｃｕｒｒｅｎｔ，Ｇａｉｎ，ＰｏｌａｒｉｔｙをＣｏｕｌｔｅｒＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ発行のＲＥＦＥＲＥＮＣＥ ＭＡＮＵＡＬ ＦＯＲ ＴＨＥ ＣＯＵＬＴＥＲ ＭＵＬＴＩＳＩＺＥＲ（１９８７）に従って入力し、ｍａｎｕａｌで測定する。測定中はビーカー内を気泡が入らない程度に緩く攪拌しておき、粒子を１０万個測定した点で測定を終了する。
孔径５０〜２８０μｍの細孔に電解質溶液を満たし、電解質溶液を粒子が通過する際の電界質溶液の導電率変化から体積を求め、平均粒子径を計算する。具体的には、測定した平均粒子径は、ベックマンコールター社製のコールターマルチサイザーＩＩによって測定した体積平均粒子径である。なお、測定に際してはＣｏｕｌｔｅｒ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ発行のＲＥＦＥＲＥＮＣＥ ＭＡＮＵＡＬ ＦＯＲ ＴＨＥ ＣＯＵＬＴＥＲ ＭＵＬＴＩＳＩＺＥＲ（１９８７）に従って、測定する粒子の粒子径に適合したアパチャーを用いてキャリブレーションを行い測定する。
具体的には、市販のガラス製の試験管に粒子０．１ｇと０．１％ノニオン系界面活性剤溶液１０ｍｌを投入し、ヤマト科学社製タッチミキサー ＴＯＵＣＨＭＩＸＥＲ ＭＴ−３１で２秒間混合する。この後試験管を市販の超音洗浄機であるヴェルヴォクリーア社製ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣ ＣＬＥＡＮＥＲ ＶＳ−１５０を用いて１０秒間予備分散させる。分散液を本体備え付けの、ＩＳＯＴＯＮ２（ベックマンコールター社製：測定用電解液）を満たしたビーカー中に、緩く攪拌しながらスポイドで滴下して、本体画面の濃度計の示度を１０％前後に合わせる。次にマルチサイザーＩＩ本体にアパチャーサイズ、Ｃｕｒｒｅｎｔ，Ｇａｉｎ，ＰｏｌａｒｉｔｙをＣｏｕｌｔｅｒＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ発行のＲＥＦＥＲＥＮＣＥ ＭＡＮＵＡＬ ＦＯＲ ＴＨＥ ＣＯＵＬＴＥＲ ＭＵＬＴＩＳＩＺＥＲ（１９８７）に従って入力し、ｍａｎｕａｌで測定する。測定中はビーカー内を気泡が入らない程度に緩く攪拌しておき、粒子を１０万個測定した点で測定を終了する。
（ヘイズ）
ヘイズはＪＩＳ Ｋ７３６１によって測定される。具体的には、日本電色工業社製ＮＨＤ−２０００を使用して測定する。ヘイズが９９％以上あるものを評価○とする。
ヘイズはＪＩＳ Ｋ７３６１によって測定される。具体的には、日本電色工業社製ＮＨＤ−２０００を使用して測定する。ヘイズが９９％以上あるものを評価○とする。
（アイゾット衝撃値）
アイゾット衝撃値はＪＩＳ Ｋ７１１０硬質プラスチックのアイゾット衝撃試験方法に準拠して求める。具体的には、東洋精機製作所社製のアイゾット衝撃試験機を用いてアイゾット衝撃値を求める。ブランク（粒子非添加）の成形板に対し、７０％以上の強度を保っているものを○とする。
アイゾット衝撃値はＪＩＳ Ｋ７１１０硬質プラスチックのアイゾット衝撃試験方法に準拠して求める。具体的には、東洋精機製作所社製のアイゾット衝撃試験機を用いてアイゾット衝撃値を求める。ブランク（粒子非添加）の成形板に対し、７０％以上の強度を保っているものを○とする。
実施例１
攪拌機、温度計を備えた重合器にラウリル硫酸ナトリウム（界面活性剤）０．０５重量部を溶解させた脱イオン水５００重量部を入れ、そこへ第三リン酸カルシウム（分散安定剤）５０重量部を分散させた。これに予め調製しておいたスチレン８０重量部、ジビニルベンゼン（架橋性ビニル系単量体）２０重量部の疎水性単量体混合物にＭＳ８００（（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体（スチレン成分２０重量％）／新日鐵化学社製、Ｍｗ＝１５万）５重量部、過酸化ベンゾイル０．５重量部、アゾビスイソブチロニトリル０．５重量部を溶解させた混合液を入れて、その液をＴ．Ｋホモミキサー（特殊機化工業社製）にて５０００ｒｐｍで１０分間攪拌し、液滴径がおよそ５μｍになるように調製した。次に、重合器を６５℃に加熱して攪拌しながら懸濁重合を行った後冷却した。ここで得られた懸濁液を濾過、洗浄した後乾燥して平均粒子径５．１μｍの粒子を得た。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察され粒子内部に空孔を有する粒子であった。
攪拌機、温度計を備えた重合器にラウリル硫酸ナトリウム（界面活性剤）０．０５重量部を溶解させた脱イオン水５００重量部を入れ、そこへ第三リン酸カルシウム（分散安定剤）５０重量部を分散させた。これに予め調製しておいたスチレン８０重量部、ジビニルベンゼン（架橋性ビニル系単量体）２０重量部の疎水性単量体混合物にＭＳ８００（（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体（スチレン成分２０重量％）／新日鐵化学社製、Ｍｗ＝１５万）５重量部、過酸化ベンゾイル０．５重量部、アゾビスイソブチロニトリル０．５重量部を溶解させた混合液を入れて、その液をＴ．Ｋホモミキサー（特殊機化工業社製）にて５０００ｒｐｍで１０分間攪拌し、液滴径がおよそ５μｍになるように調製した。次に、重合器を６５℃に加熱して攪拌しながら懸濁重合を行った後冷却した。ここで得られた懸濁液を濾過、洗浄した後乾燥して平均粒子径５．１μｍの粒子を得た。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察され粒子内部に空孔を有する粒子であった。
また、この粒子をエポキシ樹脂で包接し、粒子中心を通る面にて二分割し、この分割面を四酸化ルテニウム（ＲｕＯ4）にて染色し、透過型電子顕微鏡で観察した。四酸化ルテニウムで染色すると、架橋性ビニル系単量体とスチレン系単量体との疎水性単量体混合物に由来する共重合体は、（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体よりも濃く染色されるので、粒子中における各共重合体の分布状態がわかる。顕微鏡写真を図３に示す。図３から、得られた粒子は、多層構造になっており、染色の程度から、中心から外側に向かって、空孔、（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体由来の内側重合体層及び疎水性単量体混合物由来の外側重合体層をこの順で備えた、単中空粒子であった。
またこの粒子を５．０重量部、透明樹脂として、ポリスチレン（トーヨースチロールＧＰ Ｇ２００、東洋スチレン社製）１００重量部とを８０℃に設定したオーブンで３時間乾燥した後、押出機中で２００℃にて溶融混練した後、ペレット化した。得られたペレットを射出成形機（シリンダー温度２３０℃、滞留時間１５分）で成形することにより、２ｍｍ厚、５０ｍｍ×１００ｍｍの成形板を作製した。得られた成形板の評価（全光線透過率、ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
実施例２
（（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体の製造）
攪拌機、温度計を備えた重合器にラウリル硫酸ナトリウム０．０５重量部を溶解させた脱イオン水５００重量部を入れ、そこへ第三リン酸カルシウム５０重量部を分散させた。これに予め調製しておいたメタクリル酸メチル９０重量部、スチレン１０重量部の重合性単量体成分に、過酸化ベンゾイル０．５重量部を溶解させた混合液を入れて、その液をＴ．Ｋホモミキサー（特殊機化工業社製）にて３０００ｒｐｍで１０分間攪拌し、液滴径がおよそ２０μｍになるように調製した。次に、重合器を８０℃に加熱して攪拌しながら懸濁重合を行った後冷却した。
（（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体の製造）
攪拌機、温度計を備えた重合器にラウリル硫酸ナトリウム０．０５重量部を溶解させた脱イオン水５００重量部を入れ、そこへ第三リン酸カルシウム５０重量部を分散させた。これに予め調製しておいたメタクリル酸メチル９０重量部、スチレン１０重量部の重合性単量体成分に、過酸化ベンゾイル０．５重量部を溶解させた混合液を入れて、その液をＴ．Ｋホモミキサー（特殊機化工業社製）にて３０００ｒｐｍで１０分間攪拌し、液滴径がおよそ２０μｍになるように調製した。次に、重合器を８０℃に加熱して攪拌しながら懸濁重合を行った後冷却した。
ここで得られた懸濁液を濾過、洗浄した後乾燥し（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体（スチレン成分１０重量％）からなる粒子を取り出した。得られた粒子をＧＰＣによって分子量を測定したところ、Ｍｗ＝７万であった。
（単中空粒子及び成形板の製造）
ＭＳ８００を上記（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体に変えたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．２μｍ）。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察され粒子内部に空隙を有する粒子であった。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
ＭＳ８００を上記（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体に変えたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．２μｍ）。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察され粒子内部に空隙を有する粒子であった。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
実施例３
疎水性単量体混合物として、スチレン８５重量部、エチレングリコールジメタクリレート１５重量部を使用したこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．３μｍ）。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
疎水性単量体混合物として、スチレン８５重量部、エチレングリコールジメタクリレート１５重量部を使用したこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．３μｍ）。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
実施例４
疎水性単量体混合物として、スチレン６０重量部、ジビニルベンゼン４０重量部を使用したこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．０μｍ）。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
疎水性単量体混合物として、スチレン６０重量部、ジビニルベンゼン４０重量部を使用したこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．０μｍ）。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
実施例５
ＭＳ８００を８重量部用いたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．１μｍ）。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
ＭＳ８００を８重量部用いたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．１μｍ）。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
実施例６
ＭＳ８００を２重量部用いたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．２μｍ）。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
ＭＳ８００を２重量部用いたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．２μｍ）。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
比較例１
（（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体の製造）
攪拌機、温度計を備えた重合器にラウリル硫酸ナトリウム０．０５重量部を溶解させた脱イオン水５００重量部を入れ、そこへ第三リン酸カルシウム５０重量部を分散させた。これに予め調製しておいたメタクリル酸メチル８０重量部、スチレン２０重量部の重合性単量体成分、過酸化ベンゾイル０．５重量部、ｎ−ドデシルメルカプタン３重量部を溶解させた混合液を入れて、その液をＴ．Ｋホモミキサー（特殊機化工業社製）にて３０００ｒｐｍで１０分間攪拌し、液滴径がおよそ２０μｍになるように調製した。次に、重合器を８０℃に加熱して攪拌しながら懸濁重合を行った後冷却した。
（（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体の製造）
攪拌機、温度計を備えた重合器にラウリル硫酸ナトリウム０．０５重量部を溶解させた脱イオン水５００重量部を入れ、そこへ第三リン酸カルシウム５０重量部を分散させた。これに予め調製しておいたメタクリル酸メチル８０重量部、スチレン２０重量部の重合性単量体成分、過酸化ベンゾイル０．５重量部、ｎ−ドデシルメルカプタン３重量部を溶解させた混合液を入れて、その液をＴ．Ｋホモミキサー（特殊機化工業社製）にて３０００ｒｐｍで１０分間攪拌し、液滴径がおよそ２０μｍになるように調製した。次に、重合器を８０℃に加熱して攪拌しながら懸濁重合を行った後冷却した。
ここで得られた懸濁液を濾過、洗浄した後乾燥し（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体（スチレン成分２０重量％）からなる粒子を取り出した。得られた粒子をＧＰＣによって分子量を測定したところ、Ｍｗ＝４万であった。
（中実粒子及び成形板の製造）
ＭＳ８００を上記アクリル−スチレン共重合体に変えたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．１μｍ）。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察されず空孔のない中実粒子であった。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
ＭＳ８００を上記アクリル−スチレン共重合体に変えたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．１μｍ）。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察されず空孔のない中実粒子であった。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
比較例２
（（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体の製造）
攪拌機、温度計を備えた重合器にラウリル硫酸ナトリウム０．０５重量部を溶解させた脱イオン水５００重量部を入れ、そこへ第三リン酸カルシウム５０重量部を分散させた。これに予め調製しておいたメタクリル酸メチル５０重量部、スチレン５０重量部の重合性単量体成分に、過酸化ベンゾイル０．５重量部を溶解させた混合液を入れて、その液をＴ．Ｋホモミキサー（特殊機化工業社製）にて３０００ｒｐｍで１０分間攪拌し、液滴径がおよそ２０μｍになるように調製した。次に、重合器を８０℃に加熱して攪拌しながら懸濁重合を行った後冷却した。
（（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体の製造）
攪拌機、温度計を備えた重合器にラウリル硫酸ナトリウム０．０５重量部を溶解させた脱イオン水５００重量部を入れ、そこへ第三リン酸カルシウム５０重量部を分散させた。これに予め調製しておいたメタクリル酸メチル５０重量部、スチレン５０重量部の重合性単量体成分に、過酸化ベンゾイル０．５重量部を溶解させた混合液を入れて、その液をＴ．Ｋホモミキサー（特殊機化工業社製）にて３０００ｒｐｍで１０分間攪拌し、液滴径がおよそ２０μｍになるように調製した。次に、重合器を８０℃に加熱して攪拌しながら懸濁重合を行った後冷却した。
ここで得られた懸濁液を濾過、洗浄した後乾燥し（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体（スチレン成分５０重量％）からなる粒子を得た。得られた粒子をＧＰＣによって分子量を測定したところ、Ｍｗ＝１０万であった。
（中実粒子及び成形板の製造）
ＭＳ８００を上記（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体に変えたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．２μｍ）。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察されず空孔のない中実粒子であった。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
ＭＳ８００を上記（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体に変えたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．２μｍ）。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察されず空孔のない中実粒子であった。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
比較例３
（（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体の製造）
攪拌機、温度計を備えた重合器にラウリル硫酸ナトリウム０．０５重量部を溶解させた脱イオン水５００重量部を入れ、そこへ第三リン酸カルシウム５０重量部を分散させた。これに予め調製しておいたメタクリル酸メチル８０重量部、スチレン２０重量部の重合性単量体成分に、過酸化ベンゾイル０．１重量部を溶解させた混合液を入れて、その液をＴ．Ｋホモミキサー（特殊機化工業社製）にて３０００ｒｐｍで１０分間攪拌し、液滴径がおよそ２０μｍになるように調製した。次に、重合器を６０℃に加熱して攪拌しながら懸濁重合を行った後冷却した。
（（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体の製造）
攪拌機、温度計を備えた重合器にラウリル硫酸ナトリウム０．０５重量部を溶解させた脱イオン水５００重量部を入れ、そこへ第三リン酸カルシウム５０重量部を分散させた。これに予め調製しておいたメタクリル酸メチル８０重量部、スチレン２０重量部の重合性単量体成分に、過酸化ベンゾイル０．１重量部を溶解させた混合液を入れて、その液をＴ．Ｋホモミキサー（特殊機化工業社製）にて３０００ｒｐｍで１０分間攪拌し、液滴径がおよそ２０μｍになるように調製した。次に、重合器を６０℃に加熱して攪拌しながら懸濁重合を行った後冷却した。
ここで得られた懸濁液を濾過、洗浄した後乾燥し（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体（スチレン成分２０重量％）からなる粒子を得た。得られた粒子をＧＰＣによって分子量を測定したところ、Ｍｗ＝５０万であった。
（単中空粒子及び成形板の製造）
ＭＳ８００を上記（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体に変えたこと以外は実施例１と同様にして粒子の製造を行おうとしたが、重合性単量体成分に（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体が溶解しなかったためその後の操作を行わなかった。
ＭＳ８００を上記（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体に変えたこと以外は実施例１と同様にして粒子の製造を行おうとしたが、重合性単量体成分に（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体が溶解しなかったためその後の操作を行わなかった。
比較例４
ＭＳ８００を０．５重量部用いたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．２μｍ）。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察されず空孔のない中実粒子であった。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
ＭＳ８００を０．５重量部用いたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．２μｍ）。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察されず空孔のない中実粒子であった。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
比較例５
ＭＳ８００を２０重量部用いたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．１μｍ）。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察されず空孔のない中実粒子であった。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
ＭＳ８００を２０重量部用いたこと以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．１μｍ）。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察されず空孔のない中実粒子であった。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
比較例６
アクリル酸メチル２０重量部（親水性単量体）、スチレン５０重量部、エチレングリコールジメタクリレート３０重量部を重合性単量体成分とした以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．２μｍ）。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察され粒子内部に空隙を有する粒子であった。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
アクリル酸メチル２０重量部（親水性単量体）、スチレン５０重量部、エチレングリコールジメタクリレート３０重量部を重合性単量体成分とした以外は実施例１と同様にして粒子を得た（平均粒子径５．２μｍ）。この粒子を光学顕微鏡で観察したところ粒子の輪郭が二重に観察され粒子内部に空隙を有する粒子であった。
また、上記粒子を使用すること以外は実施例１と同様にして成形板を得た。得られた成形板の評価（ヘイズ及びアイゾッド衝撃値）結果を表１に示す。
比較例７
粒子を添加しないこと以外は実施例１と同様にしてブランクの成形板を得た。得られた成形板のアイゾッド衝撃値を表１に示す。
粒子を添加しないこと以外は実施例１と同様にしてブランクの成形板を得た。得られた成形板のアイゾッド衝撃値を表１に示す。
表１から以下のことがわかる。
実施例と比較例１〜５とから、単中空粒子は、中実粒子より高いヘイズを有し、光拡散性が良好であることがわかる。
実施例と比較例１及び３とから、重量平均分子量が５０，０００〜４００，０００の範囲であることで、高いヘイズを有し、光拡散性が良好である粒子を提供できることがわかる。
実施例と比較例２とから、共重合体に占めるスチレン成分の割合が３０重量％未満であることで、高いヘイズを有し、光拡散性が良好である粒子を提供できることがわかる。
実施例と比較例１〜５とから、単中空粒子は、中実粒子より高いヘイズを有し、光拡散性が良好であることがわかる。
実施例と比較例１及び３とから、重量平均分子量が５０，０００〜４００，０００の範囲であることで、高いヘイズを有し、光拡散性が良好である粒子を提供できることがわかる。
実施例と比較例２とから、共重合体に占めるスチレン成分の割合が３０重量％未満であることで、高いヘイズを有し、光拡散性が良好である粒子を提供できることがわかる。
実施例と比較例４及び５とから、共重合体の添加量が１〜１０重量部の範囲であることで、高いヘイズを有し、光拡散性が良好である粒子を提供できることがわかる。
実施例１と３とから、架橋性ビニル系単量体の種類を変更しても、高いヘイズを有し、光拡散性が良好である粒子を提供できることがわかる。
比較例６から、疎水性（メタ）アクリル酸エステル単量体に代えて親水性単量体を使用すると、アイゾッド衝撃値が低下することがわかる。
実施例１と３とから、架橋性ビニル系単量体の種類を変更しても、高いヘイズを有し、光拡散性が良好である粒子を提供できることがわかる。
比較例６から、疎水性（メタ）アクリル酸エステル単量体に代えて親水性単量体を使用すると、アイゾッド衝撃値が低下することがわかる。
ａ 空孔
ｂ 内側重合体層
ｃ 外側重合体層
１ 単中空粒子
２ 透明樹脂
ｂ 内側重合体層
ｃ 外側重合体層
１ 単中空粒子
２ 透明樹脂
Claims (5)
- 中心から外側に向かって、空孔、内側重合体層及び外側重合体層をこの順で備え、前記内側重合体層が、５０，０００〜４００，０００の範囲の重量平均分子量（ＧＰＣによって測定）を有し、かつ３０重量％未満のスチレン成分を含む（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体を含み、前記外側重合体層が、１０〜５０重量％の架橋性ビニル系単量体と９０〜５０重量％のスチレン系単量体との疎水性単量体混合物に由来する共重合体を含むことを特徴とする単中空粒子。
- １０〜５０重量％の架橋性ビニル系単量体と９０〜５０重量％のスチレン系単量体との疎水性単量体混合物１００重量部に、５０，０００〜４００，０００の範囲の重量平均分子量（ＧＰＣによって測定）を有し、かつ３０重量％未満のスチレン成分を含む（メタ）アクリル酸エステル−スチレン系共重合体１〜１０重量部と重合開始剤０．０１〜１０重量部とを溶解させ、得られた溶液を、水性媒体の存在下で、懸濁重合させることで、中心から外側に向かって、空孔、内側重合体層及び外側重合体層をこの順で備えた単中空粒子を得ることを特徴とする単中空粒子の製造方法。
- 前記水性媒体が、分散安定剤としての難水溶性無機化合物を更に含む請求項２に記載の単中空粒子の製造方法。
- 請求項１に記載の単中空粒子と透明樹脂との混合物を含む樹脂組成物。
- 請求項４に記載の樹脂組成物を含む光拡散板。
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