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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008523085A (ja) * 2004-12-08 2008-07-03 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 1h−ピロロ[2,3−b]ピリジン
JP2008546797A (ja) * 2005-06-22 2008-12-25 プレキシコン,インコーポレーテッド キナーゼ調節のための化合物および方法,およびその適応症
JP2012509903A (ja) * 2008-11-25 2012-04-26 ユニバーシティー オブ ロチェスター Mlk阻害剤および使用方法
JP2013525490A (ja) * 2010-05-06 2013-06-20 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション Faahのモジュレータとして有用なアザインドール誘導体
JP2013537521A (ja) * 2010-07-21 2013-10-03 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト プロパン−1−スルホン酸{3−[5−(4−クロロ−フェニル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル]−2,4−ジフルオロ−フェニル}−アミドの新規製造方法
JP2014534246A (ja) * 2011-11-22 2014-12-18 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung 3−シアノアリール−1H−ピラゾロ[2.3−b]ピリジン誘導体
JP2016516823A (ja) * 2013-04-18 2016-06-09 アーリーン ファーマシューティカルズ エルエルシー 3,5−(非)置換−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン、1H−ピラゾロ[3,4−b]ピリジン、及び5H−ピロロ[2,3−b]ピラジン、ITK及びJAK3キナーゼの阻害剤
JP2018502853A (ja) * 2015-01-23 2018-02-01 コンフルエンス・ライフ・サイエンシズ,インコーポレーテッド 炎症およびがんを処置するための複素環式itk阻害剤
JP2018537533A (ja) * 2015-12-07 2018-12-20 プレキシコン インコーポレーテッドPlexxikon Inc. キナーゼ調節のための化合物及び方法ならびにそのための指示
JP2019048835A (ja) * 2009-01-15 2019-03-28 インサイト・ホールディングス・コーポレイションIncyte Holdings Corporation Jak阻害剤および関連中間化合物の製造方法
JP2021518856A (ja) * 2018-03-01 2021-08-05 ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニバーシティー イン ザ シティー オブ ニューヨーク 有毒な小胞体ストレスを抑制するための化合物、組成物、および方法
KR20230006891A (ko) * 2020-05-01 2023-01-11 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Cd73를 억제하는 2,4-다이옥소피리미딘 화합물
JP2023545219A (ja) * 2020-10-05 2023-10-26 エンライブン インコーポレイテッド Bcr-ablチロシンキナーゼの阻害のための7-アザインドール化合物
JP2024519138A (ja) * 2021-05-21 2024-05-08 センター ナショナル デ ラ レシェルシェ サイエンティフィーク 抗ウイルス剤としての新規アザインドール誘導体
JP2024531438A (ja) * 2021-08-24 2024-08-29 バイオフロント・リミテッド キナーゼモジュレーター、キナーゼモジュレーターを含む組成物、及びそれを使用する方法

Families Citing this family (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7528165B2 (en) 2001-12-13 2009-05-05 National Health Research Institutes Indole compounds
US7632955B2 (en) 2001-12-13 2009-12-15 National Health Research Institutes Indole compounds
JP5138938B2 (ja) 2003-12-19 2013-02-06 プレキシコン インコーポレーテッド Ret調節剤の開発のための化合物および方法
ES2364340T3 (es) * 2004-03-30 2011-08-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Azaindoles útiles como inhibidores de jak y otras proteína quinasas.
US7498342B2 (en) 2004-06-17 2009-03-03 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-kit activity
US7452993B2 (en) 2004-07-27 2008-11-18 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Fused ring heterocycle kinase modulators
US7626021B2 (en) * 2004-07-27 2009-12-01 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Fused ring heterocycle kinase modulators
US7709645B2 (en) * 2004-07-27 2010-05-04 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolo-pyridine kinase modulators
NZ553267A (en) 2004-07-27 2010-09-30 Sgx Pharmaceuticals Inc Pyrrolo-pyridine kinase modulators
US7361764B2 (en) 2004-07-27 2008-04-22 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolo-pyridine kinase modulators
US7456289B2 (en) 2004-12-31 2008-11-25 National Health Research Institutes Anti-tumor compounds
CN101193862B (zh) 2005-04-13 2013-08-21 阿斯特克斯治疗有限公司 羟基苯甲酰胺衍生物和其作为hsp90抑制剂的用途
AU2006272951A1 (en) * 2005-05-17 2007-02-01 Plexxikon, Inc. Pyrrol (2,3-b) pyridine derivatives protein kinase inhibitors
US8119655B2 (en) 2005-10-07 2012-02-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Kinase inhibitors
NZ592968A (en) 2006-01-17 2012-08-31 Vertex Pharma Azaindoles substituted with either triazine or pyrimidine useful as inhibitors of janus kinases consisting of JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2
US7754725B2 (en) 2006-03-01 2010-07-13 Astex Therapeutics Ltd. Dihydroxyphenyl isoindolymethanones
DE102006012617A1 (de) * 2006-03-20 2007-09-27 Merck Patent Gmbh 4-(Pyrrolopyridinyl)-pyrimidinyl-2-amin-derivate
US8604031B2 (en) * 2006-05-18 2013-12-10 Mannkind Corporation Intracellular kinase inhibitors
US20070286864A1 (en) * 2006-06-09 2007-12-13 Buck Elizabeth A Combined treatment with an EGFR kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of EGFR kinase inhibitors
US8198448B2 (en) 2006-07-14 2012-06-12 Amgen Inc. Fused heterocyclic derivatives and methods of use
US8217177B2 (en) 2006-07-14 2012-07-10 Amgen Inc. Fused heterocyclic derivatives and methods of use
PE20121506A1 (es) 2006-07-14 2012-11-26 Amgen Inc Compuestos triazolopiridinas como inhibidores de c-met
US20080242694A1 (en) * 2006-09-18 2008-10-02 D Sidocky Neil R Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith
JP2010505962A (ja) 2006-10-09 2010-02-25 武田薬品工業株式会社 キナーゼ阻害剤
JO3598B1 (ar) 2006-10-10 2020-07-05 Infinity Discovery Inc الاحماض والاسترات البورونية كمثبطات اميد هيدروليز الحامض الدهني
JP5721949B2 (ja) 2006-10-12 2015-05-20 アステックス、セラピューティックス、リミテッドAstex Therapeutics Limited 複合薬剤
US8916552B2 (en) 2006-10-12 2014-12-23 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
US8883790B2 (en) 2006-10-12 2014-11-11 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
GB0620259D0 (en) 2006-10-12 2006-11-22 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
JP5518478B2 (ja) 2006-10-12 2014-06-11 アステックス、セラピューティックス、リミテッド 医薬化合物
KR20090082453A (ko) * 2006-11-01 2009-07-30 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 야누스 키나제의 억제제로서 유용한 트리사이클릭 헤테로아릴 화합물
JP5244118B2 (ja) * 2006-11-10 2013-07-24 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー 新規キナーゼ阻害剤
WO2008063888A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
GEP20125658B (en) 2006-11-22 2012-10-10 Incyte Corp Imidazotriazines and imidazo pyrimidines as kinase inhibitors
PE20121126A1 (es) * 2006-12-21 2012-08-24 Plexxikon Inc Compuestos pirrolo [2,3-b] piridinas como moduladores de quinasa
RU2009122670A (ru) * 2006-12-21 2011-01-27 Плекссикон, Инк. (Us) Соединения и способы для модуляции киназ и показания к их применению
WO2008079346A1 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 5-cyan0-4- (pyrrolo [2, 3b] pyridine-3-yl) -pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors
WO2008079909A1 (en) 2006-12-21 2008-07-03 Plexxikon, Inc. Pyrrolo [2,3-b] pyridines as kinase modulators
EP2121613A2 (en) * 2007-01-31 2009-11-25 Vertex Pharmaceuticals, Inc. 2-aminopyridine derivatives useful as kinase inhibitors
GB0702265D0 (en) * 2007-02-06 2007-03-14 Eisai London Res Lab Ltd 7-Azaindole derivatives
GB0702259D0 (en) * 2007-02-06 2007-03-14 Eisai London Res Lab Ltd 7-azaindole derivatives
WO2008124848A1 (en) 2007-04-10 2008-10-16 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Fused ring heterocycle kinase modulators
US8263585B2 (en) * 2007-05-04 2012-09-11 Novartis Ag Organic compounds
US20090156594A1 (en) * 2007-05-21 2009-06-18 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic kinase modulators
DE102007028515A1 (de) * 2007-06-21 2008-12-24 Merck Patent Gmbh 6-(Pyrrolopyridinyl)-pyrimidinyl-2-amin-derivate
WO2009009042A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Methods for synthesizing substituted tetracycline compounds
JP2010533729A (ja) 2007-07-17 2010-10-28 プレキシコン,インコーポレーテッド キナーゼ調節のための化合物と方法、及びそのための適応
MX2010001020A (es) * 2007-07-26 2010-03-01 Novartis Ag Derivados de pirimidina utiles para el tratamiento de condiciones inflamatorias o alergicas.
JP2011500806A (ja) * 2007-10-25 2011-01-06 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 治療用化合物
US8598165B2 (en) * 2007-11-26 2013-12-03 University Of Kansas Morpholines as selective inhibitors of cytochrome P450 2A13
US8268834B2 (en) 2008-03-19 2012-09-18 Novartis Ag Pyrazine derivatives that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase enzyme
GB0806527D0 (en) 2008-04-11 2008-05-14 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
SI2300455T1 (sl) 2008-05-21 2017-12-29 Incyte Holdings Corporation Soli 2-fluoro-n-metil-4-(7-(kinolin-6-il-metil)-imidazo(1,2-b)1,2,4) triazin-2-il)benzamid in postopki v zvezi z njihovo pripravo
US8569337B2 (en) 2008-07-23 2013-10-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Tri-cyclic pyrazolopyridine kinase inhibitors
MX2011000837A (es) 2008-07-23 2011-04-05 Vertex Pharma Inhibidores de pirazolpiridina cinasa triciclica.
NZ590784A (en) 2008-07-23 2012-12-21 Vertex Pharma Pyrazolopyridine kinase inhibitors
DK2308877T3 (da) 2008-08-05 2014-04-22 Daiichi Sankyo Co Ltd Imidazopyridin-2-on-derivater
MX2011001370A (es) * 2008-08-05 2011-03-15 Abbott Lab Compuestos utiles como inhibidores de cinasas de proteina.
MX2011001319A (es) 2008-08-06 2011-04-05 Vertex Pharma Inhibidores de aminopiridina cinasa.
FR2941948B1 (fr) 2009-02-12 2013-04-05 Nova Decision Derives d'azaindoles en tant qu'inhibiteur des proteines kinases abl et src
CA2738573C (en) * 2009-04-03 2013-02-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Compositions of propane-1 sulfonic acid {3-[5-(4-chloro-phenyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide and uses thereof
WO2010129668A1 (en) 2009-05-06 2010-11-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazolopyridines
GEP20207129B (en) 2009-06-17 2020-07-10 Vertex Pharma Inhibitors of influenza viruses replication
EP2266562A1 (en) * 2009-06-23 2010-12-29 Centre National de la Recherche Scientifique Use of derivatives of indoles for the treatment of cancer
US8703808B2 (en) 2009-06-23 2014-04-22 Centre National De La Recherche Scientifique Use of derivatives of indoles for the treatment of cancer
US8329724B2 (en) 2009-08-03 2012-12-11 Hoffmann-La Roche Inc. Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds
GB0918924D0 (en) * 2009-10-28 2009-12-16 Vantia Ltd Azaindole derivatives
JP2013510166A (ja) 2009-11-06 2013-03-21 プレキシコン インコーポレーテッド キナーゼ調節のための化合物、方法およびその適用
PT3511330T (pt) 2009-12-31 2020-12-24 Hutchison Medipharma Ltd Intermediário sintético útil na preparação de inibidores de triazolopiridina c-met
EP2528917B1 (en) 2010-01-27 2016-10-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazolopyridines useful for the treatment of autoimmune, inflammatory or (hyper)proliferative diseases
AU2011209649A1 (en) 2010-01-27 2012-08-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazolopyrazine kinase inhibitors
EP2582702A1 (en) 2010-01-27 2013-04-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazolopyrimidine kinase inhibitors
BR112012019120A2 (pt) 2010-02-03 2016-06-28 Infinity Pharmaceuticais Inc forma sólida, composição farmacêutica, método de preparação do composto 1, método de tratamento de uma condição mediada por faah
EP2560971B1 (en) * 2010-04-19 2014-04-09 Abbvie Inc. Pyrrolopyridines as inhibitors of kinases
EP2576549A4 (en) 2010-05-24 2013-12-18 Univ Rochester Bicyclic Heteroarylkinase Inhibitors and Methods of Use
RU2013132681A (ru) 2010-12-16 2015-01-27 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Ингибиторы репликации вирусов гриппа
PE20141360A1 (es) 2011-02-07 2014-10-13 Plexxikon Inc Compuestos y metodos para la modulacion de quinasas e indicaciones para los mismos.
TWI558702B (zh) 2011-02-21 2016-11-21 普雷辛肯公司 醫藥活性物質的固態形式
WO2012135631A1 (en) 2011-03-30 2012-10-04 Arrien Pharmaeuticals Llc Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1h-pyrazolo [3, 4-b] pyridine and pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
CA2836474A1 (en) 2011-05-17 2012-11-22 Plexxikon Inc. Kinase modulation and indications therefor
UA118010C2 (uk) 2011-08-01 2018-11-12 Вертекс Фармасьютікалз Інкорпорейтед Інгібітори реплікації вірусів грипу
US9096598B2 (en) * 2011-10-03 2015-08-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Azaindoles as Janus kinase inhibitors
US9358235B2 (en) 2012-03-19 2016-06-07 Plexxikon Inc. Kinase modulation, and indications therefor
US9150570B2 (en) 2012-05-31 2015-10-06 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
US10485800B2 (en) 2012-11-30 2019-11-26 The University Of Rochester Mixed lineage kinase inhibitors for HIV/AIDS therapies
US9260426B2 (en) 2012-12-14 2016-02-16 Arrien Pharmaceuticals Llc Substituted 1H-pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1H-pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as salt inducible kinase 2 (SIK2) inhibitors
US20140303121A1 (en) 2013-03-15 2014-10-09 Plexxikon Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CN105073747B (zh) * 2013-03-15 2017-06-06 普莱希科公司 杂环化合物及其应用
CN104119331B (zh) * 2013-04-26 2018-02-06 广东东阳光药业有限公司 烯基化合物及其使用方法和用途
GB2515785A (en) * 2013-07-03 2015-01-07 Redx Pharma Ltd Compounds
PT3068776T (pt) 2013-11-13 2019-08-26 Vertex Pharma Inibidores da replicação de vírus da gripe
HUE038820T2 (hu) 2013-11-13 2018-11-28 Vertex Pharma Eljárás influenzavírusok replikációjának inhibitorai elõállítására
KR101660863B1 (ko) * 2015-04-03 2016-09-28 주식회사 녹십자 IKKε 및 TBK1 억제제로서의 7-아자인돌 또는 4,7-다이아자인돌 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
US10160755B2 (en) * 2015-04-08 2018-12-25 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
WO2016183120A1 (en) 2015-05-13 2016-11-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of influenza viruses replication
EP3294717B1 (en) 2015-05-13 2020-07-29 Vertex Pharmaceuticals Inc. Methods of preparing inhibitors of influenza viruses replication
EP3383875B1 (en) * 2015-11-30 2022-02-09 Council Of Scientific & Industrial Research 3-pyrimidinyl pyrrolo [2,3-b] pyridine as anticancer agents and the process for the preparation thereof
WO2018217766A1 (en) 2017-05-22 2018-11-29 Whitehead Institute For Biomedical Research Kcc2 expression enhancing compounds and uses thereof
WO2018226846A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation
CN107550905B (zh) * 2017-09-11 2020-07-17 浙江永宁药业股份有限公司 多取代吡咯并吡啶类化合物的药物用途及其制备方法
WO2019057660A1 (en) * 2017-09-25 2019-03-28 Basf Se INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES
US10717735B2 (en) 2017-10-13 2020-07-21 Plexxikon Inc. Solid forms of a compound for modulating kinases
TW202039483A (zh) * 2018-11-22 2020-11-01 英屬開曼群島商百濟神州有限公司 作為HPK1抑制劑的吡咯並[2,3-b]吡啶以及它們的用途
JP7636646B2 (ja) * 2019-04-09 2025-02-27 オプナ バイオ ソシエテ アノニム Ep300またはcbpの調節のための縮合アジンおよびその適応
TWI848141B (zh) 2019-07-04 2024-07-11 英屬開曼群島商百濟神州有限公司 及其用途
US12459958B2 (en) 2019-07-17 2025-11-04 Beone Medicines I Gmbh Tricyclic compounds as HPK1 inhibitor and the use thereof
US12673933B2 (en) 2019-08-21 2026-07-07 Beone Medicines I Gmbh Aminopyrazine compounds as HPK1 inhibitor and the use thereof
WO2023245327A1 (en) * 2022-06-20 2023-12-28 Biofront Ltd Multiple kinase degraders, compositions comprising the degrader, and methods of using the same
WO2023245329A1 (en) * 2022-06-20 2023-12-28 Biofront Ltd Multi-kinase inhibitors, compositions thereof, and methods of using the same

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002535331A (ja) * 1999-01-20 2002-10-22 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 新規血管形成阻害薬
WO2003028724A1 (en) * 2001-10-04 2003-04-10 Smithkline Beecham Corporation Chk1 kinase inhibitors
WO2003082868A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-09 Eisai Co., Ltd. 7-azaindoles as inhibitors of c-jun n-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders
JP2004501152A (ja) * 2000-06-19 2004-01-15 フアルマシア・イタリア・エツセ・ピー・アー アザインドール誘導体、その調製のためのプロセス、および抗腫瘍剤としてのその使用
JP2006521336A (ja) * 2003-03-06 2006-09-21 エーザイ株式会社 Jun阻害剤
JP2007521334A (ja) * 2003-12-19 2007-08-02 プレキシコン,インコーポレーテッド Ret調節剤の開発のための化合物および方法
JP2007531760A (ja) * 2004-03-30 2007-11-08 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Jakおよび他のプロテインキナーゼの阻害剤として有用なアザインドール
JP2007534653A (ja) * 2003-12-24 2007-11-29 ファイザー・イタリア・エス.アール.エル. キナーゼ阻害剤としての活性をもつピロロ[2,3−b]ピリジン誘導体、それらの調製方法、およびそれらを含む医薬組成物

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5604091A (en) 1984-03-01 1997-02-18 Microgenics Corporation Methods for protein binding enzyme complementation
US5019586A (en) * 1987-04-14 1991-05-28 Glaxo Group Limited Ketone derivatives
WO1990007926A1 (en) * 1989-01-20 1990-07-26 Pfizer Inc. 3-(1,2,5,6-tetrahydropyridyl)-pyrrolopyridines
FR2687402B1 (fr) * 1992-02-14 1995-06-30 Lipha Nouveaux azaindoles, procedes de preparation et medicaments les contenant.
JP2886748B2 (ja) * 1992-09-17 1999-04-26 富士写真フイルム株式会社 写真用処理組成物及び処理方法
GB9416162D0 (en) * 1994-08-10 1994-09-28 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB2298199A (en) * 1995-02-21 1996-08-28 Merck Sharp & Dohme Synthesis of azaindoles
AU5645196A (en) 1995-04-11 1996-10-30 Lonza A.G. Process for preparing azaindoles with an activated copper ch romite catalyst by catalytic dehydrocyclisation of alkylpyri dylamines (pyridopyridines)
AU1517900A (en) 1998-10-28 2000-05-15 Eli Lilly And Company Photochemical process for making 1-deoxy-2-keto derivatives
US6492406B1 (en) 1999-05-21 2002-12-10 Astrazeneca Ab Pharmaceutically active compounds
GB9918035D0 (en) 1999-07-30 1999-09-29 Novartis Ag Organic compounds
DE19948417A1 (de) * 1999-10-07 2001-04-19 Morphochem Ag Imidazol-Derivate und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE10053122A1 (de) 1999-11-20 2001-05-23 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von Indolen sowie die Verwendung dieser Indole in Färbemitteln
DE19955915C2 (de) 1999-11-20 2001-09-13 Wella Ag Tryptophanderivate und Tryptophanase enthaltende Haarfärbemittel sowie Verfahren zur enzymatischen Haarfärbung
US6476034B2 (en) * 2000-02-22 2002-11-05 Bristol-Myers Squibb Company Antiviral azaindole derivatives
AU2001287898A1 (en) * 2000-09-22 2002-04-02 Stephen Garland Pyrazolopyridines and pyrazolopyridazines as antidiabetics
EA200300717A1 (ru) 2000-12-22 2003-12-25 Уайт Гетероциклилиндазольные и -азаиндазольные соединения в качестве 5-гидрокситриптамин-6-лигандов
GB0115109D0 (en) * 2001-06-21 2001-08-15 Aventis Pharma Ltd Chemical compounds
FR2826653B1 (fr) 2001-06-29 2005-10-14 Servier Lab Nouveaux derives de pyrido-pyrido-pyrrolo[3,2-g]pyrrolo [3,4-e]-indole et pyrido-pyrrolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c] carbazole, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO2003024969A1 (en) 2001-09-14 2003-03-27 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
GB0128287D0 (en) 2001-11-26 2002-01-16 Smithkline Beecham Plc Novel method and compounds
AU2003245700A1 (en) 2002-02-12 2003-09-04 Glaxo Group Limited Pyrazolopyridine derivatives
US20030236277A1 (en) 2002-02-14 2003-12-25 Kadow John F. Indole, azaindole and related heterocyclic pyrrolidine derivatives
EP1490365B1 (en) 2002-03-28 2010-02-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Azaindoles as inhibitors of c-jun n-terminal kinases
US20030229453A1 (en) 2002-04-09 2003-12-11 Antonysamy Stephen Suresh Crystals and structures of PAK4KD kinase PAK4KD
US7186716B2 (en) * 2002-08-12 2007-03-06 Sugen, Inc. 3-Pyrrol-pyridopyrazoles and 3-pyrrolyl-indazoles as novel kinase inhibitors
AU2003272548A1 (en) 2002-09-16 2004-04-30 Plexxikon, Inc. Crystal structure of pim-1 kinase
WO2004032874A2 (en) 2002-10-09 2004-04-22 Scios Inc. AZAINDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF p38 KINASE
GB0305142D0 (en) 2003-03-06 2003-04-09 Eisai London Res Lab Ltd Synthesis
US7612086B2 (en) 2003-05-16 2009-11-03 Eisai R & D Management Co. Ltd. JNK inhibitors
TWI339206B (en) 2003-09-04 2011-03-21 Vertex Pharma Compositions useful as inhibitors of protein kinases
FR2865313B1 (fr) 2004-01-15 2006-06-09 Diamecans Dispositif de manoeuvre bistable d'arbre mobile non traversant et coupe-circuit de batterie comprenant un tel dispositif
GB0405055D0 (en) * 2004-03-05 2004-04-07 Eisai London Res Lab Ltd JNK inhibitors
NZ553267A (en) 2004-07-27 2010-09-30 Sgx Pharmaceuticals Inc Pyrrolo-pyridine kinase modulators
US7452993B2 (en) 2004-07-27 2008-11-18 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Fused ring heterocycle kinase modulators
US7361764B2 (en) * 2004-07-27 2008-04-22 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolo-pyridine kinase modulators
AU2006247322A1 (en) 2005-05-16 2006-11-23 Irm Llc Pyrrolopyridine derivatives as protein kinase inhibitors

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002535331A (ja) * 1999-01-20 2002-10-22 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 新規血管形成阻害薬
JP2004501152A (ja) * 2000-06-19 2004-01-15 フアルマシア・イタリア・エツセ・ピー・アー アザインドール誘導体、その調製のためのプロセス、および抗腫瘍剤としてのその使用
WO2003028724A1 (en) * 2001-10-04 2003-04-10 Smithkline Beecham Corporation Chk1 kinase inhibitors
WO2003082868A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-09 Eisai Co., Ltd. 7-azaindoles as inhibitors of c-jun n-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders
JP2006521336A (ja) * 2003-03-06 2006-09-21 エーザイ株式会社 Jun阻害剤
JP2007521334A (ja) * 2003-12-19 2007-08-02 プレキシコン,インコーポレーテッド Ret調節剤の開発のための化合物および方法
JP2007534653A (ja) * 2003-12-24 2007-11-29 ファイザー・イタリア・エス.アール.エル. キナーゼ阻害剤としての活性をもつピロロ[2,3−b]ピリジン誘導体、それらの調製方法、およびそれらを含む医薬組成物
JP2007531760A (ja) * 2004-03-30 2007-11-08 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Jakおよび他のプロテインキナーゼの阻害剤として有用なアザインドール

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008523085A (ja) * 2004-12-08 2008-07-03 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 1h−ピロロ[2,3−b]ピリジン
JP2008546797A (ja) * 2005-06-22 2008-12-25 プレキシコン,インコーポレーテッド キナーゼ調節のための化合物および方法,およびその適応症
JP2012509903A (ja) * 2008-11-25 2012-04-26 ユニバーシティー オブ ロチェスター Mlk阻害剤および使用方法
JP2015052009A (ja) * 2008-11-25 2015-03-19 ユニバーシティー オブ ロチェスター Mlk阻害剤および使用方法
JP2019048835A (ja) * 2009-01-15 2019-03-28 インサイト・ホールディングス・コーポレイションIncyte Holdings Corporation Jak阻害剤および関連中間化合物の製造方法
JP2013525490A (ja) * 2010-05-06 2013-06-20 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション Faahのモジュレータとして有用なアザインドール誘導体
KR101501856B1 (ko) * 2010-07-21 2015-03-11 에프. 호프만-라 로슈 아게 프로판-1-설폰산{3-[5-(4-클로로-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카본일]-2,4-다이플루오로-페닐}-아마이드의 신규 제조 방법
US9150594B2 (en) 2010-07-21 2015-10-06 Hoffmann-La Roche Inc. Processes for the manufacture of propane-1-sulfonic acid {3-[5-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide
US9556172B2 (en) 2010-07-21 2017-01-31 Hoffman La-Roche Inc. Processes for the manufacture of propane-1-sulfonic acid (3-[5-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl)-amide
JP2013537521A (ja) * 2010-07-21 2013-10-03 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト プロパン−1−スルホン酸{3−[5−(4−クロロ−フェニル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル]−2,4−ジフルオロ−フェニル}−アミドの新規製造方法
JP2014534246A (ja) * 2011-11-22 2014-12-18 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung 3−シアノアリール−1H−ピラゾロ[2.3−b]ピリジン誘導体
JP2016516823A (ja) * 2013-04-18 2016-06-09 アーリーン ファーマシューティカルズ エルエルシー 3,5−(非)置換−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン、1H−ピラゾロ[3,4−b]ピリジン、及び5H−ピロロ[2,3−b]ピラジン、ITK及びJAK3キナーゼの阻害剤
US9834551B2 (en) 2013-04-18 2017-12-05 Arrien Pharmaceuticals Llc Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines and substituted pyrazolo[3,4-b]pyridines as ITK and JAK kinase inhibitors
JP2018502853A (ja) * 2015-01-23 2018-02-01 コンフルエンス・ライフ・サイエンシズ,インコーポレーテッド 炎症およびがんを処置するための複素環式itk阻害剤
JP2018537533A (ja) * 2015-12-07 2018-12-20 プレキシコン インコーポレーテッドPlexxikon Inc. キナーゼ調節のための化合物及び方法ならびにそのための指示
JP2025148579A (ja) * 2018-03-01 2025-10-07 ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニバーシティー イン ザ シティー オブ ニューヨーク 毒性小胞体ストレスを抑制するための化合物、組成物および方法
JP7487170B2 (ja) 2018-03-01 2024-05-20 ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニバーシティー イン ザ シティー オブ ニューヨーク 毒性小胞体ストレスを抑制するための化合物、組成物および方法
JP2021518856A (ja) * 2018-03-01 2021-08-05 ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニバーシティー イン ザ シティー オブ ニューヨーク 有毒な小胞体ストレスを抑制するための化合物、組成物、および方法
KR20230006891A (ko) * 2020-05-01 2023-01-11 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Cd73를 억제하는 2,4-다이옥소피리미딘 화합물
JP2023524074A (ja) * 2020-05-01 2023-06-08 ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド Cd73阻害性2,4-ジオキソピリミジン化合物
JP7564888B2 (ja) 2020-05-01 2024-10-09 ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド Cd73阻害性2,4-ジオキソピリミジン化合物
KR102915068B1 (ko) 2020-05-01 2026-01-20 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Cd73를 억제하는 2,4-다이옥소피리미딘 화합물
JP2023545219A (ja) * 2020-10-05 2023-10-26 エンライブン インコーポレイテッド Bcr-ablチロシンキナーゼの阻害のための7-アザインドール化合物
JP7826325B2 (ja) 2020-10-05 2026-03-09 エンライブン インコーポレイテッド Bcr-ablチロシンキナーゼの阻害のための7-アザインドール化合物
JP2024519138A (ja) * 2021-05-21 2024-05-08 センター ナショナル デ ラ レシェルシェ サイエンティフィーク 抗ウイルス剤としての新規アザインドール誘導体
JP7885250B2 (ja) 2021-05-21 2026-07-06 センター ナショナル デ ラ レシェルシェ サイエンティフィーク 抗ウイルス剤としての新規アザインドール誘導体
JP2024531438A (ja) * 2021-08-24 2024-08-29 バイオフロント・リミテッド キナーゼモジュレーター、キナーゼモジュレーターを含む組成物、及びそれを使用する方法

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