CN104119331B

CN104119331B - 烯基化合物及其使用方法和用途

Info

Publication number: CN104119331B
Application number: CN201410169119.1A
Authority: CN
Inventors: 习宁; 李晓波
Original assignee: Sunshine Lake Pharma Co Ltd; Calitor Sciences LLC
Current assignee: Guangdong HEC Pharmaceutical
Priority date: 2013-04-26
Filing date: 2014-04-24
Publication date: 2018-02-06
Anticipated expiration: 2034-04-24
Also published as: CN104119331A

Abstract

本发明提供一类新的取代烯基化合物，其药学上可接受的盐，其药物制剂，以及它们在调节蛋白激酶的活性和调节细胞间或细胞内的信号响应方面的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

Description

烯基化合物及其使用方法和用途

发明领域

本发明属于药物领域并且具体涉及用于治疗癌症的化合物、组合物及其用途和使用方法。特别地，本发明所述的化合物是可以作为蛋白激酶抑制剂的取代烯基化合物。

发明背景

蛋白激酶，作为细胞功能的重要调节剂，是基因家族中数量最大、功能最广的成员之一。它们通过对底物蛋白增加磷酸基团，调节多种蛋白的活性、位置和整体功能，并参与编排许多细胞进程。激酶在信号传导和复杂功能的协作中，如：细胞周期，占有非常突出的位置。518种人类蛋白激酶中，有478种由于催化域序列相近，被归入一个超家族，根据增长序列的相似度和生化活性，它们又可以分成不同的组、家族或亚家族。

其中所述激酶部分列表包括abl、AATK、ALK、Akt、axl、bmx、bcr-abl、Blk、Brk、Btk、csk、c-kit、c-Met、c-src、c-fins、CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、cRaf1、CSF1R、CSK、DDR1、DDR2、EPHA、EPHB、EGFR、ErbB2、ErbB3、ErbB4、Erk、Fak、fes、FER、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、FGFR5、Fgr、flt-1、Fps、Frk、Fyn、GSG2、GSK、Hck、ILK、INSRR、IRAK4、ITK、IGF-1R、INS-R、Jak、KSR1、KDR、LMTK2、LMTK3、LTK、Lck、Lyn、MATK、MERTK、MLTK、MST1R、MUSK、NPR1、NTRK、MEK、PLK4、PTK、p38、PDGFR、PIK、PKC、PYK2、RET、ROR1、ROR2、RYK、ros、Ron、SGK493、SRC、SRMS、STYK1、SYK、TEC、TEK、TEX14、TNK1、TNK2、TNNI3K、TXK、TYK2、TYRO3、tie、tie2、TRK、Yes和Zap70。

受体酪氨酸激酶是一种类型丰富的跨膜蛋白，可以作为细胞因子、生长因子、激素和其他信号分子的受体。受体酪氨酸激酶表达于多种类型的细胞中，在各种细胞进程中扮演重要角色，包括细胞生长、分化和血管生成。激酶的激活始于胞外区域与配体结合，继而引起构象变化，导致受体二聚化，二聚的受体之间相互磷酸化，随后自磷酸化催化区域外的酪氨酸残基。这种自磷酸化既能稳定活化受体的构象，又能在细胞内信号传导的蛋白中建立磷酸化堆积点。

受体酪氨酸激酶(RTKs)在许多人类实体瘤和恶性血液病中是高活性的(通过受体激活突变，基因放大，生长因子活化等途径)。RTK的加速激活对各种致瘤因素都有促进作用，如增生、存活、侵入、转移和血管生成，因此，抑制受体酪氨酸激酶的活性被认为是癌症治疗的有效方案(SharmaPS；et al.“Receptor tyrosine kinase inhibitors as potentweapons in war against cancers.”Curr Pharm Des.2009,15,758)。

受体酪氨酸激酶间变性淋巴瘤激酶(ALK)，属于胰岛素受体超家族，与多种人体肿瘤的产生有关。事实上，已初步确认ALK以组成性激活和致癌基因融合的形式存在，以存在于间变性大细胞淋巴瘤(非霍金森淋巴瘤的一种独立类型)中的核磷蛋白(NPM)-ALK-最为常见(Morris,S.W.；et al.“Fusion of a kinase gene,ALK,to a nucleolar proteingene,NPM,in non-Hodgkin's lymphoma.”Science 1994,263,1281)。

此外，人们还在炎症性肌纤维母细胞瘤(IMTs)中发现了ALK融合基因，而在食管鳞状细胞癌的亚种中，也发现了ALK融合基因——TPM4-ALK。研究显示，家族型和发散性神经母细胞瘤中，都存在多种ALK基因的突变。这种存在于神经母细胞瘤细胞中的突变可引起组成型ALK磷酸化和机能衰退。相反的，使用sRNA和小分子ALK抑制剂可以抑制细胞株的快速增长(Palmer,R.H.；et al.“Anaplastic lymphoma kinase:signalling in developmentand disease.”Biochem.J.2009,420,345)。

最近几年，人们证实在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中，存在由部分棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)基因和ALK基因组成的融合基因的多种亚型。大约有3-7％的NSCLC患者被检出EML4-ALK融合基因转录物。体内和体外的试验证实，EML4-ALK融合基因蛋白具有致癌转化活性，对人类罹患NSCLC有重要影响(Soda,M.；et al“Identification of thetransforming EML4-ALKfusion gene in non-small-celllung cancer.”Nature 2007,448,561)。

ALK的融合基因显示出明显的致癌性，它异常的酪氨酸激酶活性能加强细胞增殖和存活，导致细胞骨架重排，使细胞形状发生变化。致癌的ALK信号转导过程中，ALK与下游分子相互作用，然后激活细胞内信号通路，与大多数正常和致癌的酪氨酸激酶一样，ALK融合基因可以激活多种不同的通路，这些通路紧密相连，相互重合，最后形成一个复杂的信号转导网络。据文献报道，最相关，且研究较为清楚的通路有三条：Ras-ERK(细胞外信号调节激酶)通路，JAK3(Janus激酶3)-STAT3通路和PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)-Akt通路。这三条通路中的许多位点可以介导ALK的活化作用。总之，JAK3-STAT3通路和PI3K-Akt通路对细胞存活和表型改变起着至关重要的作用(Chiarle,R.；et al.“The anaplastic lymphomakinase in the pathogenesis of cancer.”Nat.Rev.Cancer 2008,8,11；Barreca,A.；etal.“Anaplastic lymphoma kinase(ALK)in human cancer.”J.Mol.Endocrinol.2011,47,R11)。

完整、正常的ALK受体与其他恶性肿瘤疾病的产生也存在关联，比如，胶质母细胞瘤、神经母细胞瘤、乳癌，等等。在一项人类癌症细胞株的收集调研中，Dirks等人证实，在神经系统细胞株和大部分外胚层实体癌症细胞株中存在ALK转录物的表达，这些细胞株包括视网膜母细胞瘤，黑素瘤和乳癌(Dirks,P.B.“Cancer’s source in theperipheralnervous system.”Nature Medicine 2008,14,373)。

c-Met，即肝细胞生长因子受体(HGFR)，其主要的作用点是在内皮细胞，并已证实其在内皮细胞，肌原细胞，造血细胞和运动神经元内均有表达。c-Met天然的配体为肝细胞生长因子(HGF)，其为一个多功能生长因子，即分散因子(SF)。在胎儿和成人中，激活c-Met可促进某些形态的形成，譬如，侵袭性生长将会导致细胞的快速生长，细胞间的分裂，和细胞向其周围迁移(Peschard P.；Park M.“From Tpr-Met to Met,tumorigenesis andtubes.”Oncogene 2007,26,1276；Stellrecht CM；Gandhi V.“Met Receptor TyrosineKinase as a Therapeutic Anticancer Target.”Cancer Letter 2009,280,1)。

广泛存在的人类恶性肿瘤存在持久的c-Met刺激、过表达或变异，包括乳腺癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、肾癌、甲状腺癌、结肠癌、恶性胶质瘤、前列腺癌等。c-Met同样牵涉动脉粥样硬化和肺纤维化。通过肿瘤间质的相互作用，包括HGF/c-Met途径，使这些癌细胞的侵袭性生长速度彻底提高了。因此，大量证据显示c-Me信号响应与一些癌症疾病的发展速度有关，并提高了其在与以c-Met为主要靶点的癌症药物开发中的角色地位(Migliore C.；Giordano S.“Molecular cancer therapy:can our expectation be MET.”Eur.J.Cancer2008,44,641；Benedetta Peruzzi；Donald P.Bottaro.“Targeting the c-Met SignalingPathway in Cancer.”Clinical Cancer Research 2006,12,3657)。当下，针对c-Met信号通路开发的药物正在临床研究中(Joseph Paul Eder；et al.“Novel TherapeuticInhibitors of the c-Met Signaling Pathway in Cancer.”Clinical Cancer Research2009,15,2207；“Paolo M.；et al.Drug development of MET inhibitors:targetingoncogene addiction and expedience.”Nature Review Drug Discovery 2008,7,504)。

临床上，已经有许多治疗癌症的ALK和/或c-Met抑制剂，如：克卓替尼(Crizotinib)，一种小分子ATP竞争性ALK抑制剂，同时，也可作用于c-Met受体酪氨酸激酶。2008年8月26日，美国FDA批准克卓替尼(商品名代号PF-02341066)用于治疗局部晚期或转移性的，存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的非小细胞肺癌。ALK(EML4-ALK)基因的重排，导致细胞突变，促进了肺癌细胞的恶性表型。因此，抑制突变的激酶ALK对于治疗癌症是有效的。

克卓替尼需每日服用2次，每次250mg。口服单剂量后，克卓替尼平均在4-6小时到达吸收的峰值浓度，保持250mg bid.的剂量，15天后到达稳定状态，平均累积率为4.8(FDA-Approved Patient Labeling,Pfizer Inc.February 2012)。

与其他靶点治疗药物一样，ALK阳性非小细胞肺癌患者使用克卓替尼后，仍会复发。可见，获得性耐药是靶点治疗(如，克卓替尼)中的瓶颈，它直接影响到病人使用药物后的效果(Alice T.Shaw；et al.“Crizotinib”Nature Review Drug Discovery 2011,10,897)。

因此，对增殖性疾病——原发癌，转移癌等，仍需要有效的治疗，尤其是有效的靶向治疗，例如，有效的酪氨酸激酶抑制剂，包括双靶点抑制剂(ALK和/或c-Met抑制剂)，选择性抑制剂等。这些抑制剂的药效，口服生物利用度都需要进一步提高，进而得到更好的给药方案，例如每日只需口服一次。

本发明提供了一些通过抑制ALK和/或c-Met来治疗癌症，被认为具备临床实用性的新化合物。相比现有的ALK和/或c-Met抑制剂，本发明的优选化合物具有更好的药效，药代性质和/或毒理特性。

发明内容

本发明涉及新的取代烯基化合物和治疗细胞增殖性疾病的方法。本发明的化合物对蛋白酪氨酸激酶活性有抑制作用。更让人满意的是，本发明的化合物可以抑制像ALK(包括ALK融合基因，如：EML4-ALK，NPM-ALK等)，或c-Met受体(肝细胞生长因子受体)信号响应。相应地，本发明还提供了一些新的蛋白酪氨酸激酶受体信号响应的抑制剂，如ALK受体信号响应或c-Met受体信号响应。

特别地，本发明所涉及的化合物，及其药学上可接受的组合物，都可以有效地作为酪氨酸激酶受体，如ALK或c-Met的抑制剂。

一方面，本发明涉及一种化合物，其为式(I)所示结构的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或它的前药：

其中：Z，W₁，W₂，W₃，A₁，A₂和A₃具有如本发明所述的含义。

在一些实施方案，各W₁，W₂和W₃独立地为N或CR^c；

各A₁，A₂和A₃独立地为H，D，CN，N₃，-C(＝O)OR^a，-C(＝O)NR^aR^b，C_1-6烷基，NC-C_1-4亚烷基，R^aO-C_1-4亚烷基，R^bR^aN-C_1-4亚烷基，C_3-8环烷基，C_3-8环烷基-C_1-4亚烷基，C_3-8杂环基，C_3-8杂环基-C_1-4亚烷基，C_6-10芳基，或包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-10个原子组成的杂芳基，所述各A₁，A₂和A₃独立地未被取代或被1，2，3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D，F，Cl，Br，I，CN，NO₂，N₃，-OR^a，-SR^a，-NR^aR^b，-C(＝O)OR^a，-C(＝O)NR^aR^b，C_1-6烷基，C_1-6卤代烷基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，任选取代的C_6-10芳基，或任选取代地包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-10个原子组成的杂芳基；

Z为以下子结构式：

其中，各Z₁，Z₂和Z₃独立地为N或CH，所述子结构式(IIa)或(IIb)各自独立地未被取代或被1，2或3个R¹基团所取代；当Z为苯基时，各R¹不为OH；

各R¹独立地为D，F，Cl，Br，I，CN，NO₂，N₃，-OR^a，-SR^a，-NR^aR^b，-C(＝O)NR^aR^b，C_1-6烷基，C_1-6卤代烷基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，NC-C_1-4亚烷基，R^bR^aN-C_1-4亚烷基，R^aO-C_1-4亚烷基，C_3-10环烷基，C_3-10环烷基-C_1-4亚烷基，C_3-10杂环基，C_3-10杂环基-C_1-4亚烷基，C_6-10芳基，包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-10个原子组成的杂芳基，C_6-10芳基-C_1-4亚烷基，或(5-10个原子组成的杂芳基)-C_1-4亚烷基，所述各R¹可以独立地未被取代或被1，2，3或4个R²基团所取代；或者，式(IIa)或(IIb)中，相邻原子上的两个R¹基团任选地形成C_6-12芳基，包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-10个原子组成的杂芳基，C_3-6环烷基，或C_3-6杂环基基团，所述C_6-12芳基，5-10个原子组成的杂芳基，C_3-6环烷基和C_3-6杂环基基团可以独立地未被取代或被1，2，3或4个R²基团所取代；

各R²独立地为D，F，Cl，Br，I，CN，NO₂，N₃，-OR^a，-SR^a，-NR^aR^b，C_1-6烷基，C_1-6卤代烷基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，NC-C_1-4亚烷基，R^bR^aN-C_1-4亚烷基，R^aO-C_1-4亚烷基，C_3-8环烷基，C_3-8环烷基-C_1-4亚烷基，C_3-8杂环基，或C_3-8杂环基-C_1-4亚烷基；

各R^a和R^b独立地为H，C_1-6脂肪族，C_3-6环烷基，C_3-6环烷基-C_1-4亚烷基，C_3-6杂环基，C_3-6杂环基-C_1-4亚烷基，或R^a，R^b和与它们连接的氮原子一起，任选地形成取代的或非取代的5-8个原子组成的杂环，上述取代基各自独立地未被取代或被1，2，3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D，F，Cl，CN，N₃，OH，NH₂，C_1-6烷氧基，或C_1-6烷基氨基；

各R^c独立地为H，D，F，Cl，Br，I，N₃，CN，NH₂，-NHS(＝O)₂C_1-6烷基，-N(R^a)C(＝O)C_1-6烷基，-NHC(＝O)NR^aR^b，-N(C_1-6烷基)C(＝O)NR^aR^b，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，C_1-6烷基氨基，C_3-6环烷基，C_3-6杂环基，C_6-10芳基或包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-10个原子组成的杂芳基，所述各R^c独立地未被取代或被1，2，3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D，F，Cl，CN，N₃，OH，NH₂，C_1-6烷基，C_3-6环烷基，C_1-6卤代烷基，C_1-6烷氧基，或C_1-6烷基氨基。

在另外一些实施方案，各W₁和W₂独立地为CR^c，W₃为N或CR^c。

在另外一些实施方案，各A₁，A₂和A₃独立地为H，D，CN，N₃，-C(＝O)OR^a，-C(＝O)NR^aR^b，C_1-3烷基，C_3-6环烷基，C_3-6杂环基，C_6-10芳基，或包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-10个原子组成的杂芳基，所述各A₁，A₂和A₃独立地未被取代或被1，2，3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D，F，Cl，CN，-OR^a，-NR^aR^b，-C(＝O)OR^a，-C(＝O)NR^aR^b，C_1-3烷基，C_1-3卤代烷基，C_2-4烯基，或C_2-4炔基。

在另外一些实施方案，Z为以下子结构式：

其中，各Z₁和Z₂独立地为N或CH，所述子结构式(IIIa)或(IIIb)各自独立地未被取代或被1，2或3个R¹基团所取代；当Z为苯基时，各R¹不为OH。

在另外一些实施方案，各R¹独立地为D，F，Cl，-OR^a，-NR^aR^b，-C(＝O)NR^aR^b，C_1-4烷基，C_1-4卤代烷基，C_2-4烯基，R^bR^aN-C_1-2亚烷基，R^aO-C_1-2亚烷基，C_3-6环烷基，C_3-6环烷基-C_1-2亚烷基，C_3-6杂环基，或C_3-6杂环基-C_1-2亚烷基，所述各R¹可以独立地未被取代或被1，2，3或4个R²基团所取代；或者，式(IIa)或(IIb)中，相邻原子上的两个R¹基团任选地形成C_6-12芳基，C_3-6环烷基，或C_3-6杂环基基团，所述C_6-12芳基，C_3-6环烷基和C_3-6杂环基基团可以独立地未被取代或被1，2，3或4个R²基团所取代。

在另外一些实施方案，各R²独立地为D，F，Cl，-OR^a，-NR^aR^b，C_1-4烷基，C_1-4卤代烷基，C_3-6环烷基，或C_3-6杂环基。

在另外一些实施方案，各R^a和R^b独立地为H，C_1-3烷基，C_3-6环烷基，C_3-6杂环基，或R^a，R^b和与它们连接的氮原子一起，任选地形成取代的或非取代的5-6个原子组成的杂环，上述取代基各自独立地未被取代或被1，2，3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D，F，N₃，OH，NH₂，C_1-3烷氧基，或C_1-3烷基氨基。

在另外一些实施方案，各R^c独立地为H，D，F，Cl，CN，NH₂，-NHS(＝O)₂C_1-3烷基，-N(R^a)C(＝O)C_1-3烷基，-NHC(＝O)NR^aR^b，-N(C_1-3烷基)C(＝O)NR^aR^b，C_1-3烷基，C_1-3烷氧基，C_1-3烷基氨基，C_3-6环烷基，或C_3-6杂环基，所述各R^c独立地未被取代或被1，2，3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D，F，Cl，CN，N₃，OH，NH₂，C_1-3烷基，C_3-6环烷基，C_1-3卤代烷基，C_1-3烷氧基，或C_1-3烷基氨基。

在另外一些实施方案，Z为以下子结构式：

其中，Z所代表的子结构式各自独立地未被取代或被1，2或3个R¹基团所取代；当Z为苯基时，各R¹不为OH。

另一方面，本发明涉及一种药物组合物，其包含本发明化合物，和药学上可接受的载体，赋形剂，稀释剂，辅剂，媒介物，或它们的组合。

在一些实施方案，本发明所述的药物组合物，更进一步地包含附加治疗剂，所述附加治疗剂选自化学治疗药物，抗增殖剂，用于治疗动脉粥样硬化的药物，用于治疗肺纤维化的药物，或它们的组合。

在另外一些实施方案，本发明所述的药物组合物，其中所涉及的附加治疗剂是阿霉素(adriamycin)，雷帕霉素(rapamycin)，西罗莫司(temsirolimus)，依维莫司(everolimus)，伊沙匹隆(ixabepilone)，吉西他滨(gemcitabin)，环磷酰胺(cyclophosphamide)，地塞米松(dexamethasone)，依托泊苷(etoposide)，氟尿嘧啶(fluorouracil)，阿法替尼(afatinib)，阿西替尼(axitinib)，波舒替尼(bosutinib)，西地尼布(cediranib)，克卓替尼(crizotinib)，达沙替尼(dasatinib),厄洛替尼(erlotinib)，吉非替尼(gefitinib)，伊马替尼(imatinib)，拉帕替尼(lapatinib)，马赛替尼(masitinib)，莫替沙尼(motesanib)，来那替尼(neratinib)，尼洛替尼(nilotinib)，帕唑帕尼(pazopanib)，塞卡替尼(saracatinib)，索拉非尼(sorafenib)，舒尼替尼(sunitinib)，凡德他尼(vandetanib)，干扰素(an interferon)，卡铂(carboplatin)，托泊替康(topotecan)，紫杉醇(taxol)，长春碱(vinblastine)，长春新碱(vincristine)，替莫唑胺(temozolomide),托西莫单抗(tositumomab)，贝伐单抗(bevacizumab)，曲妥珠单抗(trastuzumab)，或它们的组合。

另一方面，可以使用本发明化合物或药物组合物来制备用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病的药品的用途。

在一些实施方案，本发明所述的增殖性疾病是转移癌，结肠癌，胃腺癌，膀胱癌，乳腺癌，肾癌，肝癌，肺癌，皮肤癌，甲状腺癌，头颈癌，前列腺癌，胰腺癌，CNS(中枢神经系统)的癌症，恶性胶质瘤，骨髓增生病，动脉粥样硬化或肺纤维化。

另一方面，本发明涉及使用本发明化合物或药物组合物来制备用于在生物标本内抑制或调节蛋白激酶活性的方法，所述方法包含使用本发明化合物与所述的生物标本接触。

在其中一些实施方案，本发明所述激酶为酪氨酸激酶受体。在另外一些实施方案，本发明所述酪氨酸激酶受体为ALK，c-Met或它们的组合。

另一方面，本发明提供一些药物组合物，其包含本发明作为酪氨酸激酶受体抑制剂的化合物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，或其药学上可接受的盐，药学上可接受的载体、赋形剂，稀释剂，辅剂，媒介物，或它们的组合。在一些实施方案中，本发明所提供药物组合物包含可作为ALK受体信号响应，c-Met受体信号响应，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，或其药学上可接受的盐，或药学上可接受的载体，赋形剂，稀释剂，辅剂，媒介物，或它们的组合。在另外一些实施方案中，本发明药物组合物更进一步地包含附加治疗剂。

另一方面，本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的方法，该方法包含本发明化合物或其药物组合物与所述激酶接触。在一些实施方案中，本发明涉及抑制ALK受体信号响应，c-Met受体信号响应的方法，该方法包含本发明化合物或其药物组合物与所述受体接触。另外一些实施方案是，在细胞或多细胞生物体中抑制蛋白激酶受体活性，特别是抑制ALK或c-Met受体信号响应的活性。根据本发明所述的方法，该方法包含使用本发明化合物或其药物组合物对所述多细胞生物体进行给药。在一些实施方案，所述多细胞生物体是指哺乳动物。在另外一些实施方案，所述多细胞生物体是指人类。在一些实施方案，本发明所述方法更进一步地包含附加治疗剂与所述激酶接触。

另一方面，本发明涉及一种抑制细胞增殖活性的方法，所述方法包含使用本发明化合物或其药物组合物能抑制增殖的有效治疗量与细胞接触。在一些实施方案，本发明所述方法更进一步地包含附加治疗剂与细胞接触。

另一方面，本发明涉及一种治疗患者细胞增殖性疾病的方法，所述方法包含使用本发明化合物或其药物组合物的有效治疗量对患者进行给药。在一些实施方案，本发明所述方法更进一步包含附加治疗剂的给药。

另一方面，本发明涉及一种抑制患者肿瘤生长的方法，所述方法包含使用本发明化合物或其药物组合物的有效治疗量对患者进行给药。在一些实施方案，本发明所述方法更进一步地包含附加治疗剂的给药。

另一方面，本发明涉及式(I)所包含的化合物的制备、分离和纯化的方法。

前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。

本发明的详细说明书

定义和一般术语

本发明将会把确定的具体化的内容所对应的文献详细列出，实施例都伴随有结构式和化学式的图解。本发明有预期地涵盖所有的选择余地、变体和同等物，这些可能像权利要求所定义的那样包含在现有发明领域。所属领域的技术人员将识别许多类似或等同于在此所描述的方法和物质，这些可以应用于本发明的实践中去。本发明绝非限于方法和物质的描述。有很多文献和相似的物质与本发明申请相区别或抵触，其中包括但绝不限于术语的定义，术语的用法，描述的技术，或像本发明申请所控制的范围。

应进一步领会到，本发明的某些特征，为了清楚起见，在不同的实施方案的上下文中进行了描述，但还可以在单个实施方案中组合地提供。相反地，为了简便起见，在单个实施方案中描述的本发明的多个特征还可以单独地提供或以任何适当的子组合提供。

除非另外指出，本发明所使用的技术和科学术语与本发明所属技术领域技术人员的常规理解具有相同的含义，除非另外指出，在本发明公开全部内容所引用的所有专利公开出版物通过引用方式将其整体并入本发明。

本发明将应用以下定义除非其他方面表明。根据本发明的目的，化学元素根据元素周期表，CAS版本和化学药品手册，75，^thEd，1994来定义。另外，有机化学一般原理见"Organic Chemistry,"Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999,and"March's Advanced Organic Chemistry"by Michael B.Smith and Jerry March,John Wiley&Sons,New York:2007，因此所有的内容都融合了参考文献。

本发明所使用的术语“受试对象”是指动物。典型地所述动物是哺乳动物。受试对象也是指灵长类动物(例如人，男女不限)、牛、绵羊、山羊、马、犬、猫、兔、大鼠、小鼠、鱼、鸟等。在某些实施方案中，所述受试对象是灵长类动物。在另外其他实施方案中，所述受试对象是人。

本发明所使用的术语“患者”是指人(包括成人和儿童)或者其他动物。在一些实施方案，“患者”是指人。

本发明还包括同位素标记的本发明化合物，其除以下事实外与本发明所述的那些化合物相同：一个或多个原子被原子质量或质量数不同于天然常见原子质量或质量数的原子代替。还可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，如²H，³H，¹³C，¹⁴C，¹⁵N，¹⁶O，¹⁷O，¹⁸O，³¹P，³²P，³⁶S，¹⁸F和³⁷Cl。

包含前述同位素和/或其他原子的其他同位素的本发明化合物以及所述化合物的药学上可接受的盐都包括在本发明范围内。同位素标记的本发明化合物，例如放射性同位素，如³H和¹⁴C掺入到本发明化合物中可用于药物和/或底物组织分布分析。由于易于制备以及检测，氚代的，即，³H，以及碳-14，即¹⁴C，同位素特别优选。此外，用重的同位素，如氘，即²H取代，可提供一些源自更大的代谢稳定性的治疗上的优势，例如增加的体内半衰期或减少的剂量需求。因此，在一些情形下可能是优选的。

本发明使用的立体化学定义和惯例大体上按照S.P.Parker，Ed.，McGraw-HillDictionary of Chemical Terms(1984)McGraw-Hill Book Company，New York；andEliel,E.and Wilen,S.，“Stereochemistry of Organic Compounds”，John Wiley&Sons，Inc.，New York，1994。本发明化合物可含有不对称中心或手性中心，因此以不同的立体异构形式存在。所预期的是，本发明化合物的所有立体异构形式，包括但不限于非对映异构体、对映异构体和阻转异构体(atropisomer)及它们的混合物，如外消旋混合物，也包含在本发明范围之内。许多有机化合物以光学活性形式存在，即它们具有使平面偏振光的平面发生旋转的能力。当描述具有光学活性的化合物时，使用前缀D和L或R和S来表示就分子中的手性中心(或多个手性中心)而言分子的绝对构型。前缀d和l或(+)和(-)是用于指定化合物所致平面偏振光旋转的符号，其中(-)或l表示化合物是左旋的。前缀为(+)或d的化合物是右旋的。就给定的化学结构而言，除了这些立体异构体互为镜像外，这些立体异构体是相同的。具体的立体异构体也可称为对映异构体，并且所述异构体的混合物通常称作对映异构体的混合物。对映异构体的50:50混合物称为外消旋混合物或外消旋体，当在化学反应或方法中没有立体选择性或立体特异性时，可出现所述外消旋混合物或外消旋体。

依据原料和方法的选择，本发明化合物可以以可能的异构体中的一个或它们的混合物的形式存在，例如作为纯旋光异构体，或作为异构体混合物，如作为外消旋体和非对映异构体混合物，这取决于不对称碳原子的数量。旋光性的(R)-或(S)-异构体可使用手性合成子或手性制剂制备，或使用常规技术拆分。如果此化合物含有一个双键，取代基可能为E或Z构型；如果此化合物中含有二取代的环烷基，环烷基的取代基可能为顺式或反式(cis-或trans-)构型。

本发明化合物可以含有不对称中心或手性中心，因此以不同的立体异构体形式存在。所预期的是，本发明化合物的所有立体异构体形式，包括但不限于非对映异构体、对映异构体和阻转异构体(atropisomer)和几何(或构象)异构体及它们的混合物，如外消旋混合物，均在本发明的范围之内。

除非另外指出，本发明描述的结构还表示包括此结构的所有异构体(如，对映体、非对映体和几何(或构象))形式；例如，各不对称中心的R和S构型，(Z)和(E)双键异构体，以及(Z)和(E)构象异构体。因此，本发明化合物的单个立体化学异构体以及对映体混合物、非对映体混合物和几何异构体(或构象异构体)混合物在本发明的范围之内。

术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指具有不同能量的可通过低能垒(lowenergy barrier)互相转化的结构异构体。若互变异构是可能的(如在溶液中)，则可以达到互变异构体的化学平衡。例如，质子互变异构体(protontautomer)(也称为质子转移互变异构体(prototropic tautomer)包括通过质子迁移来进行的互相转化，如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。价键互变异构体(valence tautomer)包括通过一些成键电子的重组来进行的互相转化。酮-烯醇互变异构的具体实例是戊烷-2,4-二酮和4-羟基戊-3-烯-2-酮互变异构体的互变。互变异构的另一个实例是酚-酮互变异构。酚-酮互变异构的一个具体实例是吡啶-4-醇和吡啶-4(1H)-酮互变异构体的互变。

除非另外指出，本发明化合物的所有互变异构体形式都在本发明的范围之内。另外，除非其他方面表明，本发明所描述的化合物的结构式包括一个或多个不同的原子的富集同位素。

本发明化合物的任何不对称原子(例如，碳等)都可以以外消旋体或对映体富集的形式存在，例如，(R)-、(S)-或(R,S)-构型形式存在。在某些实施方案中，各不对称原子在(R)-或(S)-构型方面具有至少50％对映体过量，至少60％对映体过量，至少70％对映体过量，至少80％对映体过量，至少90％对映体过量，至少95％对映体过量，或至少99％对映体过量。如果可能的话，具有不饱和键的原子上的取代基可以以顺式-(Z)-或反式-(E)-形式存在。

因此，如本发明所描述的那样，本发明的化合物可以以可能的异构体、旋转异构体、阻转异构体、互变异构体中的一种形式或其混合物的形式存在，例如为基本纯的几何(顺式或反式)异构体、非对映异构体、光学异构体(对映体)、外消旋体或其混合物形式。

可以根据组分的物理化学差异将所得的任何异构体混合物分离成纯或基本纯的几何或光学异构体、非对映异构体、外消旋体，例如通过色谱法和/或分步结晶来进行分离。

可以用已知的方法将任何所得终产物或中间体的外消旋体通过本领域技术人员熟悉的方法拆分成光学对映体，如，通过对获得的其非对映异构的盐进行分离。外消旋的产物也可以通过手性色谱来分离，如，使用手性吸附剂的高压液相色谱(HPLC)。特别地，对映异构体可以通过不对称合成制备(如，Jacques,et al.,Enantiomers,Racemates andResolutions(Wiley Interscience,New York,1981)；Principles of AsymmetricSynthesis(2^nd Ed.Robert E.Gawley,Jeffrey Aubé,Elsevier,Oxford,UK,2012)；Eliel,E.L.Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw-Hill,NY,1962)；and Wilen,S.H.Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p.268(E.L.Eliel,Ed.,Univ.of Notre Dame Press,Notre Dame,IN 1972)。

本发明所使用的“氮氧化物”是指当化合物含几个胺官能团时，可将1个或大于1个的氮原子氧化形成N-氧化物。N-氧化物的特殊实例是叔胺的N-氧化物或含氮杂环氮原子的N-氧化物。可用氧化剂例，如过氧化氢或过酸(例如过氧羧酸)处理相应的胺形成N-氧化物(参见Advanced Organic Chemistry,Wiley Interscience,第4版,Jerry March,pages)。尤其是，N-氧化物可用L.W.Deady的方法制备(Syn.Comm.1977,7,509-514)，其中例如在惰性溶剂，例如二氯甲烷中，使胺化合物与间-氯过苯甲酸(MCPBA)反应。

本发明所使用的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括，但并不限于，水，异丙醇，乙醇，甲醇，二甲亚砜，乙酸乙酯，乙酸，氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。

本发明所使用的“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定，其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化，还原，水解，酰氨化，脱酰氨作用，酯化，脱脂作用，酶裂解等等方法得到。相应地，本发明包括化合物的代谢产物，包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。

本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的，如文献：S.M.Berge et al.,describepharmaceutically acceptable salts in detail in J.Pharmaceutical Sciences,66:1-19,1977.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括，但并不限于，与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐，氢溴酸盐，磷酸盐，硫酸盐，高氯酸盐，和有机酸盐如乙酸盐，草酸盐，马来酸盐，酒石酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，丙二酸盐，或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐，藻酸盐，抗坏血酸盐，天冬氨酸盐，苯磺酸盐，苯甲酸盐，重硫酸盐，硼酸盐，丁酸盐，樟脑酸盐，樟脑磺酸盐，环戊基丙酸盐，二葡萄糖酸盐，十二烷基硫酸盐，乙磺酸盐，甲酸盐，反丁烯二酸盐，葡庚糖酸盐，甘油磷酸盐，葡萄糖酸盐，半硫酸盐，庚酸盐，己酸盐，氢碘酸盐，2-羟基-乙磺酸盐，乳糖醛酸盐，乳酸盐，月桂酸盐，月桂基硫酸盐，苹果酸盐，丙二酸盐，甲磺酸盐，2-萘磺酸盐，烟酸盐，硝酸盐，油酸盐，棕榈酸盐，扑酸盐，果胶酸盐，过硫酸盐，3-苯基丙酸盐，苦味酸盐，特戊酸盐，丙酸盐，硬脂酸盐，硫氰酸盐，对甲苯磺酸盐，十一酸盐，戊酸盐，等等。通过适当的碱得到的盐包括碱金属，碱土金属，铵和N⁺(C_1-4烷基)₄的盐。本发明也拟构思了任何所包含N的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。碱金属或碱土金属盐包括钠，锂，钾，钙，镁，等等。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵，季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子，如卤化物，氢氧化物，羧化物，硫酸化物，磷酸化物，硝酸化物，C_1-8磺酸化物和芳香磺酸化物。

本发明所使用的术语“前药”，代表一个化合物在体内转化为式(I)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯，在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类，脂肪族(C_1-24)酯类，酰氧基甲基酯类，碳酸酯，氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含OH基团，即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯，如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。关于前体药物完整的讨论可以参考以下文献：T.Higuchi and V.Stella,Pro-drugs as Novel DeliverySystems,Vol.14of the A.C.S.Symposium Series,Edward B.Roche,ed.,BioreversibleCarriers in Drug Design,American Pharmaceutical Association and PergamonPress,1987,J.Rautio et al,Prodrugs:Design and Clinical Applications,NatureReview Drug Discovery,2008,7,255-270,and S.J.Hecker et al,Prodrugs ofPhosphates and Phosphonates,Journal of Medicinal Chemistry,2008,51,2328-2345,每篇文献通过引用包含于此。

像本发明所描述的，本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代，如上面的通式化合物，或者像实施例里面特殊的例子，子类，和本发明所包含的一类化合物。应了解“任选取代的”这个术语与“取代或非取代的”这个术语可以交换使用。术语“任选地”，“任选的”或“任选”是指随后所述的事件或状况可以但未必发生，并且该描述包括其中发生该事件或状况的情况，以及其中未发生该事件或状况的情况，如本发明中，R^a，R^b和与它们连接的氮原子一起，任选地形成取代的或非取代的5-8个原子组成的杂环，意思是指R^a，R^b和与它们连接的氮原子一起，可以形成5-8个原子组成的杂环，也可以不形成杂环，而为本领域技术人员熟知的其他结构，如等。一般而言，术语“任选地”不论是否位于术语“取代的”之前，表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个任选的取代基团可以有一个取代基在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。其中所述的取代基可以是，但并不限于D，F，Cl，Br，I，CN，NO₂，N₃，OH，NH₂，-OR^a，-SR^a，-S(＝O)R^a，-S(＝O)₂R^a，-S(＝O)₂NR^aR^b，-C(＝O)OR^a，-OC(＝O)R^a，-NR^aR^b，-C(＝O)NR^aR^b，-NHS(＝O)₂C_1-6烷基，-N(R^a)C(＝O)C_1-6烷基，-NHC(＝O)NR^aR^b，-N(C_1-6)烷基C(＝O)NR^aR^b，C_1-6烷基，C_1-6脂肪族，C_1-6烷氧基，C_1-6烷基氨基，C_1-6卤代烷基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，NC-C_1-4亚烷基，R^bR^aN-C_1-4亚烷基，R^aO-C_1-4亚烷基，C_3-10环烷基，C_3-10环烷基-C_1-4亚烷基，C_3-10杂环基，C_3-10杂环基-C_1-4亚烷基，任选取代的C_6-12芳基，任选取代的包含1，2，3或4个独立选自O，S或N的杂原子的5-10个原子组成的杂芳基，C_6-10芳基-C_1-4亚烷基，或(5-10个原子组成的杂芳基)-C_1-4亚烷基，其中，各R^a和R^b具有如本发明所述定义。

另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本发明中所采用的描述方式“各…独立地为”与“…各自独立地为”和“…独立地为”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。

在本发明中的不同地方，本发明的化合物的取代基按组或范围公开。具体地，本发明包括这种组和范围的成员的所有的个体子组合。例如，术语“C_1-6烷基”明确表示分别地公开了甲基、乙基、C₃烷基、C₄烷基、C₅烷基和C₆烷基。

在本发明的不同地方，描述了连接取代基。当结构明显需要连接基团时，针对此基团列出的马库什(Markush)变量应理解为连接基团。例如，如果结构需要连接基团，且此马库什(Markush)基团定义列出变量“烷基”或“芳基”，则应该了解“烷基”或“芳基”分别代表连接基团亚烷基或亚芳基。

本发明使用的术语“脂肪族”或“脂肪族基团”，表示直链(非支链)或支链，取代或非取代的完全饱和或含有一个或多个不饱和度的烃链。除非另外详细说明，脂肪族基团含1-20个碳原子。其中一些实施例是，脂肪族基团含1-10个碳原子，另外一些实施例是，脂肪族基团含1-8个碳原子。另外一些实施例是，脂肪族基团含1-6个碳原子，另外一些实施例是，脂肪族基团含1-4个碳原子，另外一些实施例是，脂肪族基团含1-3个碳原子，另外一些实施例是，脂肪族基团含1-2个碳原子。合适的脂肪族基团包括，但不限于，直链或支链，取代或非取代的烷基，烯基，或炔基。例如，C_1-6脂肪族基团，包括非支链或支链，非取代或合适取代的C_1-6烷基，C_2-6烯基，或C_2-6炔基。这样的实例包括，但并不限于，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，叔丁基，乙烯，丙烯，丁烯，2-丁烯，乙炔，丙炔，丁炔，2-丁炔，等等，其中所述脂肪族基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

本发明使用的术语“烷基”或“烷基基团”，表示含1-20个碳原子的饱和直链或支链一价碳氢化合物原子团。除非另外详细说明，烷基基团含有1-20个碳原子，其中一些实施例是，烷基基团含有1-10个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-8个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含1-3个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含1-2个碳原子。

烷基基团的实例包含，但并不限于，甲基(Me，-CH₃)，乙基(Et，-CH₂CH₃)，正丙基(n-Pr，-CH₂CH₂CH₃)，异丙基(i-Pr，i-propyl，-CH(CH₃)₂)，正丁基(n-Bu，n-butyl，-CH₂CH₂CH₂CH₃)，异丁基(i-Bu，i-butyl，-CH₂CH(CH₃)₂)，仲丁基(s-Bu，s-butyl，-CH(CH₃)CH₂CH₃)，叔丁基(t-Bu，t-butyl，-C(CH₃)₃)，正戊基(n-pentyl，-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃)，2-戊基(-CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃)，3-戊基(-CH(CH₂CH₃)₂)，2-甲基-2-丁基(-C(CH₃)₂CH₂CH₃)，3-甲基-2-丁基(-CH(CH₃)CH(CH₃)₂)，3-甲基-1-丁基(-CH₂CH₂CH(CH₃)₂)，2-甲基-1-丁基(-CH₂CH(CH₃)CH₂CH₃)，正己基(-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃)，2-己基(-CH(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃)，3-己基(-CH(CH₂CH₃)(CH₂CH₂CH₃))，2-甲基-2-戊基(-C(CH₃)₂CH₂CH₂CH₃)，3-甲基-2-戊基(-CH(CH₃)CH(CH₃)CH₂CH₃)，4-甲基-2-戊基(-CH(CH₃)CH₂CH(CH₃)₂)，3-甲基-3-戊基(-C(CH₃)(CH₂CH₃)₂)，2-甲基-3-戊基(-CH(CH₂CH₃)CH(CH₃)₂)，2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH₃)₂CH(CH₃)₂)，3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH₃)C(CH₃)₃)，正庚基，正辛基，等等。其中所述烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

本发明所使用的术语“烷基”和其前缀“烷”，都包含直链和支链的饱和碳链。

本发明使用的术语“亚烷基”，表示从直链或支链饱和碳氢化合物消去两个氢原子得到的饱和二价烃基。除非另外详细说明，亚烷基基团含有1-10个碳原子，其中一些实施例是，亚烷基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，亚烷基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，亚烷基基团含有1-3个碳原子，另外一些实施例是，亚烷基基团含有1-2个碳原子。亚烷基基团的实例包括，但并不限于，亚甲基(-CH₂-)，亚乙基(-CH₂CH₂-)，亚异丙基(-CH(CH₃)CH₂-)等等。其中所述亚烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“链烯基”表示2-12个碳原子，或2-8个碳原子，或2-6个碳原子，或2-4个碳原子直链或支链的一价烃基，其中至少一个位置为不饱和状态，即一个C-C为sp²双键，包括基团有“反”“正”或“E”“Z”的定位，其中具体的实例包括，但并不限于，乙烯基(-CH＝CH₂)，烯丙基(-CH₂CH＝CH₂)等等。其中所述链烯基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“炔基”表示2-12个碳原子，或2-8个碳原子，或2-6个碳原子，或2-4个碳原子直链或支链的一价烃基，其中至少一个位置为不饱和状态，即一个C-C为sp三键，其中烃基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代，具体的实例包括，但并不限于，乙炔基(-C≡CH)，炔丙基(-CH₂C≡CH)等等。

术语“卤代烷基”，“卤代链烯基”或“卤代烷氧基”表示烷基，链烯基或烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代，这样的实例包含，但并不限于，三氟甲基，三氟甲氧基等。

术语“碳环”、“碳环基”或“碳环的”是指一价或多价，非芳香族，饱和或部分不饱和，含3-12个碳原子的单环，双环或三环体系。合适的环状脂肪族基团包括，但并不限于，环烷基，环烯基和环炔基。环状脂肪族基团的实例进一步包括，但绝不限于，环丙基，环丁基，环戊基，1-环戊基-1-烯基，1-环戊基-2-烯基，1-环戊基-3-烯基，环己基，1-环己基-1-烯基，1-环己基-2-烯基，1-环己基-3-烯基，环己二烯基，等等。其中所述碳环基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“环烷基”是指一价或多价，饱和的，含3-12个碳原子的单环，双环或三环体系。其双环体系包含螺双环和稠合双环。其中一些实施例是含3-10个碳原子的环体系，另外一些实施例是含4-10个碳原子的环体系，另外一些实施例是含3-8个碳原子的环体系，另外一些实施例是含3-6个碳原子的环体系，另外一些实施例是含5-6个碳原子的环体系，且所述环烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“环烷基亚烷基”表示烷基基团可以被一个或多个环烷基基团所取代，其中烷基和环烷基基团具有如本发明所述的含义。其中一些实施例是，环烷基亚烷基基团是指“较低级的环烷基亚烷基”基团，即环烷基基团连接到C_1-6的烷基基团上。另外一些实施例是，环烷基基团连接到C_1-4的烷基基团上。另外一些实施例是，环烷基基团连接到C_1-3的烷基基团上。另外一些实施例是，环烷基基团连接到C_1-2的烷基基团上。这样的实例包括，但并不限于，环丙基乙基，环戊基甲基，环己基甲基等等。所述环烷基亚烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“杂环”、“杂环基”或“杂环的”在此处可交换使用，都是指单环，双环或三环体系，其中环上一个或多个原子独立任选地被杂原子所取代，环可以是完全饱和的或包含一个或多个不饱和度，但绝不是芳香族类，有一个或多个连接点连接到其他分子上去。“杂环”体系包括螺杂环体系和稠合杂环体系。一个或多个环上的氢原子独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。其中一些实施例是，“杂环”，“杂环基”或“杂环的”基团是3-8个原子组成的单环(2-7个碳原子和选自N，O，P，S的1-3个杂原子，在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像S＝O，SO₂，PO，PO₂的基团，当所述的环为三元环时，其中只有一个杂原子)。另外一些实施例是，“杂环”“杂环基”或“杂环的”基团是4-7个原子组成的单环(3-6个碳原子和选自N，O，P，S的1-3个杂原子，在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO，SO₂，PO，PO₂的基团)；另外一些实施例是，3-6个原子组成的单环(2-5个碳原子和选自N，O，P，S的1-3个杂原子，在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像S＝O，SO₂，PO，PO₂的基团，当所述的环为三元环时，其中只有一个杂原子)，或7-10个原子组成的双环(4-9个碳原子和选自N，O，P，S的1-3个杂原子，在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像S＝O，SO₂，PO，PO₂的基团)。

杂环基可以是碳基或杂原子基。杂环的实例包括，但并不限于，吡咯烷基，四氢呋喃基，二氢呋喃基，四氢噻吩基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢噻喃基,哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基，噻噁烷基，哌嗪基，高哌嗪基，氮杂环丁基，氧杂环丁基，硫杂环丁基，高哌啶基，环氧丙基，氮杂环庚基，氧杂环庚基，硫杂环庚基，氧氮杂卓基，二氮杂卓基，硫氮杂卓基，2-吡咯啉基，3-吡咯啉基，二氢吲哚基，2H-吡喃基，4H-吡喃基，二氧杂环己基，1,3-二氧戊基，吡唑啉基，二噻烷基，二噻茂烷基，二氢噻吩基，吡唑烷基咪唑啉基，咪唑烷基，1,2,3,4-四氢异喹啉基。杂环基团的实例还包括，环上两个碳原子被氧(＝O)取代的嘧啶二酮基和1,1-二氧硫代吗啉基。杂环基团的实例还包括，六氢呋喃并[2,3-b]呋喃基，等等。

术语“杂环基亚烷基”表示烷基基团可以被一个或多个杂环基基团所取代，其中烷基和杂环基基团具有如本发明所述的含义。其中一些实施例是，杂环基亚烷基基团是指“较低级的杂环基亚烷基”基团，即杂环基基团连接到C_1-6的烷基基团上。另外一些实施例是，杂环基基团连接到C_1-4的烷基基团上。另外一些实施例是，杂环基基团连接到C_1-2的烷基基团上。这样的实例包括，但并不限于，2-吡咯烷乙基，3-氮杂环丁烷甲基等等。所述杂环基亚烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“n个原子组成的”，其中n是整数，典型地描述分子中成环原子的数目，在所述分子中成环原子的数目是n。例如，哌啶基是6个原子组成的杂环烷基，而1,2,3,4-四氢萘基是10个原子组成的环烷基基团。

术语“杂原子”表示一个或多个O，S，N，P或Si，包括N，S和P任何氧化态的形式；伯、仲、叔胺和季铵盐的形式；或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式，例如，N(像3，4-二氢-2H-吡咯基中的N)，NH(像吡咯烷基中的NH)或NR(像N-取代的吡咯烷基中的NR)。

术语“卤素”是指F，Cl，Br或I。

术语“H”表示单个氢原子。这样的原子团可以与其他基团连接，譬如与氧原子相连，形成羟基基团。

术语“D”或“²H”表示单个氘原子。一个这样的原子团与一个甲基相连，形成单-氘代甲基(-CDH₂)，两个氘原子与一个甲基相连，形成双-氘代甲基(-CD₂H)，以及三个氘原子与一个甲基相连，形成三-氘代甲基(-CD₃)。

术语“N₃”表示一个叠氮结构。这种基团可以与其他基团相连接，例如，与甲基基团相连接，可以形成叠氮甲烷(甲基叠氮，MeN₃)；而与苯基基团相连接，则形成苯基叠氮(PhN₃)

术语“芳基”可以单独使用或作为“芳烷基”、“芳烷氧基”或“芳氧基烷基”的一大部分，表示含有6-14个环原子，或6-12个环原子，或6-10个环原子的单环，双环，和三环的碳环体系，其中，至少一个环体系是芳香族的，其中每一个环体系包含3-7个原子组成的环，有一个或多个附着点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳香环”交换使用，芳香环可以包括苯基，萘基和蒽基。所述芳基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“芳基亚烷基”表示烷基基团可以被一个或多个芳基基团所取代，其中烷基和芳基基团具有如本发明所述的含义，其中一些实施例是，芳基亚烷基基团是指“较低级的芳基亚烷基”基团，即芳基基团连接到C_1-6的烷基基团上。另外一些实施例是，芳基亚烷基基团是指含C_1-4的烷基的“苯烷撑”。另外一些实施例是，芳基亚烷基基团是指芳基基团连接到C_1-2的烷基基团上。其中具体实例包括苄基，二苯基甲基，苯乙基等等。所述芳基亚烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“杂芳基”可以单独使用或作为“杂芳烷基”的一大部分，表示含5-14个环原子，或5-12个环原子，或5-10个环原子的单环，双环，和三环体系，其中至少一个环体系是芳香族的，且至少一个环体系包含一个或多个杂原子，其中每一个环体系包含5-7个原子组成的环，且有一个或多个附着点与分子其余部分相连。术语“杂芳基”可以与术语“芳杂环”或“杂芳族化合物”交换使用。

另外一些实施例是，芳杂环包括以下的单环，但并不限于这些单环：2-呋喃基，3-呋喃基，N-咪唑基，2-咪唑基，4-咪唑基，5-咪唑基，3-异噁唑基，4-异噁唑基，5-异噁唑基，2-噁唑基，4-噁唑基，5-噁唑基，N-吡咯基，2-吡咯基，3-吡咯基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，2-嘧啶基，4-嘧啶基，5-嘧啶基，哒嗪基(如3-哒嗪基)，2-噻唑基，4-噻唑基，5-噻唑基，四唑基(如5-四唑基)，三唑基(如2-三唑基和5-三唑基)，2-噻吩基，3-噻吩基，吡唑基(如2-吡唑基)，异噻唑基，1，2，3-噁二唑基，1，2，5-噁二唑基，1，2，4-噁二唑基，1，2，3-三唑基，1，2，3-硫代二唑基，1，3，4-硫代二唑基，1，2，5-硫代二唑基，吡嗪基，1，3，5-三嗪基；也包括以下的双环，但绝不限于这些双环：苯并咪唑基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，吲哚基(如2-吲哚基)，嘌呤基，喹啉基(如2-喹啉基，3-喹啉基，4-喹啉基)，和异喹啉基(如1-异喹啉基，3-异喹啉基或4-异喹啉基)。所述杂芳基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“杂芳基亚烷基”表示烷基基团可以被一个或多个杂芳基基团所取代，其中烷基和杂芳基基团具有如本发明所述的含义，其中一些实施例是，杂芳基亚烷基基团是指“较低级的杂芳基亚烷基”基团，即杂芳基基团连接到C_1-6的烷基基团上。另外一些实施例是，杂芳基基团连接到C_1-4的烷基基团上。另外一些实施例是，杂芳基基团连接到C_1-2的烷基基团上。其中具体实例包括2-吡啶甲基，3-呋喃乙基等等。所述杂芳基亚烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“羧基”，无论是单独使用还是和其他术语连用，如“羧烷基”，表示-CO₂H；术语“羰基”，无论是单独使用还是和其他术语连用，如“氨基羰基”或“酰氧基”，表示-(C＝O)-。

术语“烷硫基“包括C_1-10直链或支链的烷基连接到二价的硫原子上，其中一些实施例是，烷硫基是较低级的C_1-3烷硫基，这样的实例包括，但并不限于甲硫基(CH₃S-)。

术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-20个碳原子，其中一些实施例是，烷氧基基团含有1-10个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-8个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-3个碳原子。

烷氧基基团的实例包含，但并不限于，甲氧基(MeO，-OCH₃)，乙氧基(EtO，-OCH₂CH₃)，1-丙氧基(n-PrO，n-丙氧基，-OCH₂CH₂CH₃)，2-丙氧基(i-PrO，i-丙氧基，-OCH(CH₃)₂)，1-丁氧基(n-BuO，n-丁氧基，-OCH₂CH₂CH₂CH₃)，2-甲基-l-丙氧基(i-BuO，i-丁氧基，-OCH₂CH(CH₃)₂)，2-丁氧基(s-BuO，s-丁氧基，-OCH(CH₃)CH₂CH₃)，2-甲基-2-丙氧基(t-BuO，t-丁氧基，-OC(CH₃)₃)，1-戊氧基(n-戊氧基，-OCH₂CH₂CH₂CH₂CH₃)，2-戊氧基(-OCH(CH₃)CH₂CH₂CH₃)，3-戊氧基(-OCH(CH₂CH₃)₂)，2-甲基-2-丁氧基(-OC(CH₃)₂CH₂CH₃)，3-甲基-2-丁氧基(-OCH(CH₃)CH(CH₃)₂)，3-甲基-l-丁氧基(-OCH₂CH₂CH(CH₃)₂)，2-甲基-l-丁氧基(-OCH₂CH(CH₃)CH₂CH₃)，等等。所述烷氧基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“烷氧基烷基”表示烷基基团被一个或多个烷氧基基团所取代，其中烷基基团和烷氧基基团具有如本发明所述的含义，这样的实例包括，但并不限于甲氧基甲基，乙氧基甲基，乙氧基乙基等。

术语“烷氨基”或“烷基氨基”包括“N-烷基氨基”和“N,N-二烷基氨基”，其中氨基基团分别独立地被一个或两个烷基基团所取代。其中一些实施例是，烷基氨基是一个或两个C_1-6烷基连接到氮原子上的较低级的烷基氨基基团。另外一些实施例是，烷基氨基是一个或两个C_1-3烷基连接到氮原子上的较低级的烷基氨基基团。合适的烷基氨基基团可以是单烷基氨基或二烷基氨基，这样的实例包括，但并不限于，N-甲氨基，N-乙氨基，N,N-二甲氨基，N,N-二乙氨基等等。其中所述烷氨基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“芳氨基”表示氨基基团被一个或两个芳基基团所取代，这样的实例包括，但并不限于N-苯氨基。其中一些实施例是，芳氨基上的芳环可以进一步被取代。

术语“羟基烷基”包括被一个或多个羟基所取代的C_1-10直链或支链烷基基团。其中一些实施例是，羟基烷基是被一个或多个羟基基团所取代的C_1-6“较低级的羟基烷基”，这样的实例包括，但并不限于，羟甲基，羟乙基，羟丙基，羟丁基和羟己基。

术语“氨基烷基”包括被一个或多个氨基所取代的C_1-10直链或支链烷基基团。其中一些实施例是，氨基烷基是被一个或多个氨基基团所取代的C_1-6“较低级的氨基烷基”，这样的实例包括，但并不限于，氨甲基，氨乙基，氨丙基，氨丁基和氨己基。

术语“氰基烷基”包括被一个或多个氰基所取代的C_1-10直链或支链烷基基团。其中一些实施例是，氰基烷基是被一个或多个氰基基团所取代的C_1-6“较低级的氰基烷基”，这样的实例包括，但并不限于，氰基甲基，氰基乙基，氰基丙基，氰基丁基和氰基己基。

术语“烷氨基烷基”包括被烷氨基取代的烷基基团。其中一些实施例是，烷氨基烷基是C_1-6较低级的烷氨基烷基。另外一些实施例是，烷氨基烷基是C_1-3较低级的烷氨基烷基。合适的烷氨基烷基基团可以是单烷基或二烷基取代的，这样的实施例包括，但并不限于，N-甲基氨基甲基，N,N-二甲基氨基乙基，N,N-二乙基氨基甲基等等。

在本发明中所使用的术语“不饱和的”表示部分含有一个或多个不饱和度。

术语“包含”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。

术语“稠合双环”，“稠合环”，“稠合双环基”或“稠合环基”，如式a-c所示，表示两个五元环之间(式a)，两个六元环之间(式b)，以及一个五元环和一个六元环之间(式c)共用一个C-C键的桥环体系。体系中可以包含孤立的或共轭的不饱和键，但核心环结构中不包括芳香环或杂芳环(取代基可以是芳香性的)。稠合双环中的每个环都可以是碳环或杂环。

稠合双环的实例包括，但不限于，六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基，3a-氟六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基，(3aS,6aR)-3a,6a-二氘六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基，5,5-二氟六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基，4,4-二氟六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基，(3S)-6-羟基六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基，(6R)-6-氟六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基，3-氘六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基，5,5-二氘六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基，6,6-二氟六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基，(3aR,6aR)-3a,6a-二氘六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-3-基，八氢环戊烷并[c]吡咯-5-基，(3aR,6aS)-3a,6a-二氘八氢环戊烷并[c]吡咯-5-基，3a-氟二氘八氢环戊烷并[c]吡咯-5-基，5-氘八氢环戊烷并[c]吡咯-5-基，1,1-二氘八氢环戊烷并[c]吡咯-5-基，5-氨基八氢并环戊二烯-2-基，5-氘-5-氨基八氢并环戊二烯-2-基，等等。其中所述稠合双环基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“稠合双环基亚烷基”表示烷基被一个或多个稠合双环基基团所取代，其中烷基基团和稠合双环基基团具有如本发明所述的含义，这样的实例包括，但不限于六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基甲基，六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基二氘代甲基，(3aR,6aS)-3a,6a-二氘六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基甲基等等。其中所述稠合双环基亚烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“螺环基”，“螺环”，“螺双环基”或“螺双环”，表示一个环起源于另一个环上特殊的环状碳，例如，像下面所描述的，一个饱和的桥环体系(环B和B’)被称为“稠合双环”，反之环A和环B在两个饱和的环体系中共享一个碳原子，则被称为“螺环”或“螺双环”。螺环中的每个环都可以是碳环或杂环。这样的实例包括，但并不限于5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基，(R)-4-氮杂螺[2.4]庚烷-6-基等等。其中所述螺环基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“螺双环基亚烷基”表示烷基被一个或多个螺双环基基团所取代，其中烷基基团和螺双环基基团具有如本发明所述的含义。其中所述螺双环基亚烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

像本发明所描述的，取代基画一个键连接到中心的环上形成的环体系代表取代基在环上任何可取代的位置都可以取代。例如，式e代表B环上任何可能被取代的位置，如式f所示。

术语“保护基团”或“PG”是指一个取代基与别的官能团起反应的时候，通常用来阻断或保护特殊的功能性。例如，“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性，合适的氨基保护基团包括乙酰基，三氟乙酰基，叔丁氧羰基(BOC)，苄氧羰基(CBZ)和9-芴亚甲氧羰基(Fmoc)。相似地，“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性，合适的保护基团包括乙酰基和甲硅烷基。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性，一般的羧基保护基包括-CH₂CH₂SO₂Ph，氰基乙基，2-(三甲基硅烷基)乙基，2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基，2-(对甲苯磺酰基)乙基，2-(对硝基苯磺酰基)乙基，2-(二苯基膦基)乙基，硝基乙基，等等。对于保护基团一般的描述可参考文献：T W.Greene,Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley&Sons,New York,1991；and P.J.Kocienski,Protecting Groups,Thieme,Stuttgart,2005.

如本发明所使用的术语“治疗”任何疾病或病症，在其中一些实施方案中指改善疾病或病症(即减缓或阻止或减轻疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一些实施方案中，“治疗”指缓和或改善至少一种身体参数，包括可能不为患者所察觉的身体参数。在另一些实施方案中，“治疗”指从身体上(例如稳定可察觉的症状)或生理学上(例如稳定身体的参数)或上述两方面调节疾病或病症。在另一些实施方案中，“治疗”指预防或延迟疾病或病症的发作、发生或恶化。

如本发明所述，术语“药学上可接受的载体”包括任何溶剂，分散介质，包衣衣料，表面活性剂，抗氧化剂，防腐剂(例如抗细菌剂、抗真菌剂)，等渗剂，盐，药物稳定剂，粘合剂，赋形剂，分散剂，润滑剂，甜味剂，调味剂，着色剂，或其组合物，这些载体都是所属技术领域技术人员的已知的(如Remington's Pharmaceutical Sciences,18th Ed.MackPrinting Company,1990,p1289-1329所述)。除了任意常规载体与活性成分不相容的情况外，涵盖其在治疗或药物组合物中的用途。

术语“癌症”和“癌的”是指或描述患者中通常以失控的细胞生长为特征的生理学病症。“肿瘤”包含一种或多种癌细胞。癌症的实例包括但不限于癌(carcinoma)、淋巴瘤、胚细胞瘤、肉瘤和白血病，或恶性淋巴增殖性疾病(lymphoid malignancies)。此类癌症的更具体的实例包括鳞状细胞癌(如上皮鳞状细胞癌)、肺癌(包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、肺腺癌和肺鳞状癌)、腹膜癌、肝细胞癌(hepatocellular cancer)、胃癌(gastricor stomach cancer)(包括胃肠癌)、胰腺癌、恶性胶质瘤、宫颈癌、卵巢癌、肝癌(livercancer)、膀胱癌、肝细胞瘤(hepatoma)、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、结直肠癌、子宫内膜癌或子宫癌、唾液腺癌、肾癌或肾脏癌(kidney or renal cancer)、前列腺癌、外阴癌、甲状腺癌、肝脏癌(hepatic carcinoma)、肛门癌、阴茎癌以及头颈癌。

本发明的化合物的描述

本发明涉及的烯基化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，对酪氨酸激酶受体，尤其是ALK和c-Met受体调节的疾病或病症的治疗有潜在的用途。

特别是，一方面，本发明涉及一种化合物，其为式(I)所示结构的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或它的前药：

在一些实施方案，各W₁，W₂和W₃独立地为N或CR^c；

Z为以下子结构式：

在另外一些实施方案，Z为以下子结构式：

在另外一些实施方案，本发明涉及到以下其中之一的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或它的前药，但绝不限于这些化合物：

本发明还包含本发明的化合物及其药学上可接受的盐的应用，即用于生产医药产品治疗急慢性血管发生介导的疾病，包括那些本发明所描述的。本发明的化合物在生产抗癌药物中的应用。本发明的化合物同样用于生产一种医药用品来减轻，阻止，控制或治疗由ALK或c-Met所介导的疾病。本发明包含药物组合物，该药物组合物包括式(I)所代表的化合物与至少一个药学上可接受的载体，辅剂或稀释剂的结合所需的有效治疗用量。

本发明同样包含治疗患者血管发生介导的疾病，或对此病症敏感的方法，该方法包含使用式(I)所代表化合物的治疗有效量对患者进行治疗。

除非其他方面表明，本发明的化合物所有的立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，盐和药学上可接受的前药都属于本发明的范围。

在一些实施方案，所述盐是指药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学上和/或毒理学上相容。

本发明的化合物的盐还包括用于制备或纯化式(I)所示化合物的中间体或式(I)所示化合物分离的对映异构体的盐，但不一定是药学上可接受的盐。

可药用的酸加成盐可与无机酸和有机酸形成，例如乙酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、溴化物/氢溴酸盐、碳酸氢盐/碳酸盐、硫酸氢盐/硫酸盐、樟脑磺酸盐、氯化物/盐酸盐、氯茶碱盐、柠檬酸盐、乙二磺酸盐、富马酸盐、葡庚糖酸盐、葡糖酸盐、葡糖醛酸盐、马尿酸盐、氢碘酸盐/碘化物、羟乙基磺酸盐、乳酸盐、乳糖醛酸盐、月桂基硫酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、扁桃酸盐、甲磺酸盐、甲基硫酸盐、萘甲酸盐、萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、十八酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、扑酸盐、磷酸盐/磷酸氢盐/磷酸二氢盐、聚半乳糖酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、磺基水杨酸盐、酒石酸盐、甲苯磺酸盐和三氟乙酸盐。

可以由其衍生得到盐的无机酸包括例如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等。

可以由其衍生得到盐的有机酸包括例如乙酸、丙酸、羟基乙酸、草酸、马来酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、丙酮酸、对甲苯磺酸、磺基水杨酸等。吡喃糖酸，如葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸；α-羟酸，如柠檬酸和酒石酸；氨基酸，如天门冬氨酸和谷氨酸；芳香族酸，如苯甲酸和肉桂酸；磺酸，如对甲苯磺酸和乙磺酸，等等。

可药用碱加成盐可与无机碱和有机碱形成。

可以由其衍生得到盐的无机碱包括，例如铵盐和周期表的I族至XII族的金属。在某些实施方案中，该盐衍生自钠、钾、锂、铵、钙、镁、铁、铝、银、锰、锌和铜；特别适合的盐，包括铵、钾、钠、钙和镁盐。

可以由其衍生得到盐的有机碱包括伯胺、仲胺和叔胺、取代的胺(包括天然存在的取代的胺)、环状胺(如吗啉和哌嗪等)、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物或碱性离子交换树脂等。某些有机胺，如异丙胺、苄星青霉素(benzathine)、胆碱盐(cholinate)、二乙醇胺、二乙胺、赖氨酸、葡甲胺(meglumine)、哌嗪和氨丁三醇。某些氨基酸，如甘氨酸和精氨酸。

本发明的可药用盐可以用常规化学方法由母体化合物、碱性或酸性部分来合成。一般而言，该类盐可以通过使这些化合物的游离酸形式与化学计量量的适宜碱(如Na、Ca、Mg或K的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等)反应，或者通过使这些化合物的游离碱形式与化学计量量的适宜酸反应来进行制备。该类反应通常在水或有机溶剂或二者的混合物中进行。一般地，在适当的情况中，需要使用非水性介质如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。在例如“Remington′s PharmaceuticalSciences”，第20版，Mack Publishing Company，Easton，Pa.，(1985)；和“药用盐手册：性质、选择和应用(Handbook of PharmaceuticalSalts：Properties，Selection，and Use)”，Stahl and Wermuth(Wiley-VCH，Weinheim，Germany，2002)中可找到另外一些适宜盐的列表。

而且，本发明化合物，包括其盐也可以以其水合物形式获得，或者包括其他用于其结晶的溶剂。本发明化合物可以固有地或通过设计形成具有可药用溶剂(包括水)的溶剂化物；因此，本发明意在包括溶剂化的和未溶剂化的形式。

另一方面，本发明提供了式(I)所示化合物的制备，分离和纯化的方法。本发明化合物可能会有几个不对称的中心或通常所描述的外消旋体混合物的形式。本发明进一步包含外消旋混合物，部分外消旋的混合物以及分离得到的对映体和非对映体。

本发明的化合物可以以可能的异构体、旋转异构体、阻转异构体、互变异构体中的一种形式或其混合物的形式存在，本发明可以进一步包含异构体、旋转异构体、阻转异构体、互变异构体的混合物，或者异构体、旋转异构体、阻转异构体、互变异构体的部分混合物或者分离开的异构体、旋转异构体、阻转异构体、互变异构体。

本发明给出的任何结构式也意欲表示这些化合物未被标记的形式以及同位素标记的形式。同位素标记的化合物具有本发明给出的通式描绘的结构，除了一个或多个原子被具有所选择原子量或质量数的原子替换。可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，如²H，³H，¹¹C，¹³C，¹⁴C，¹⁵N，¹⁸F，³¹P，³²P，³⁶S，³⁷Cl和¹²⁵I。

另一方面，本发明所述化合物包括用各种同位素标记的本发明所定义的化合物，例如，其中存在放射性同位素，如³H，¹⁴C和¹⁸F的那些化合物，或者其中存在非放射性同位素，如²H和¹³C。该类同位素标记的化合物可用于代谢研究(使用¹⁴C)、反应动力学研究(使用例如²H或³H)、检测或成像技术，如正电子发射断层扫描术(PET)或包括药物或底物组织分布测定的单光子发射计算机断层成像术(SPECT)，或可用于患者的放疗中。¹⁸F或标记的化合物对PET或SPECT研究而言是特别理想的。同位素标记的式(I)化合物可以通过本领域技术人员熟悉的常规技术或本发明中的实施例和制备过程所描述使用合适的同位素标记试剂替代原来使用过的未标记试剂来制备。

此外，较重同位素特别是氘(即，²H或D)的取代可提供某些治疗优点，这些优点是由代谢稳定性更高带来的。例如，体内半衰期增加或剂量需求降低或治疗指数得到改善带来的。应当理解，这一上下文中的氘被看做式(I)化合物的取代基。可以用同位素富集因子来定义该类较重同位素特别是氘的浓度。本发明所使用的术语“同位素富集因子”是指所指定同位素的同位素丰度和天然丰度之间的比例。如果本发明化合物的取代基被指定为氘，该化合物对各指定的氘原子而言具有至少3500(各指定氘原子处52.5％的氘掺入)、至少4000(60％的氘掺入)、至少4500(67.5％的氘掺入)，至少5000(75％的氘掺入)，至少5500(82.5％的氘掺入)、至少6000(90％的氘掺入)、至少6333.3(95％的氘掺入)、至少6466.7(97％的氘掺入)、至少6600(99％的氘掺入)或至少6633.3(99.5％的氘掺入)的同位素富集因子。本发明可药用的溶剂化物包括其中结晶溶剂可以是同位素取代的，例如D₂O、丙酮-d₆、和DMSO-d₆的那些溶剂化物。

本发明的化合物的组合物，制剂和给药

根据另一方面，本发明的药物组合物的特点包括式(I)的化合物，本发明所列出的化合物，或实施例1-33的化合物，和药学上可接受的载体，辅剂，或赋形剂。本发明的组合物中化合物的量能有效地可探测地抑制生物标本或患者体内的蛋白激酶。

本发明的化合物存在自由形态，或合适的、作为药学上可接受的衍生物。根据本发明，药学上可接受的衍生物包括，但并不限于，药学上可接受的前药，盐，酯，酯类的盐，或能直接或间接地根据患者的需要给药的其他任何加合物或衍生物，本发明其他方面所描述的化合物，其代谢产物或他的残留物。

像本发明所描述的，本发明药学上可接受的组合物进一步包含药学上可接受的载体，辅剂，或赋形剂，这些像本发明所应用的，包括任何溶剂，稀释剂，或其他液体赋形剂，分散剂或悬浮剂，表面活性剂，等渗剂，增稠剂，乳化剂，防腐剂，固体粘合剂或润滑剂，等等，适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的：In Remington:The Science and Practiceof Pharmacy,21st edition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,and Encyclopedia of Pharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrickand J.C.Boylan,1988-1999,Marcel Dekker,New York,综合此处文献的内容，表明不同的载体可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的载体媒介与本发明的化合物不相容的范围，例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用，它们的用途也是本发明所考虑的范围。

可作为药学上可接受载体的物质包括，但并不限于，离子交换剂，铝，硬脂酸铝，卵磷脂，血清蛋白，如人血清蛋白，缓冲物质如磷酸盐，甘氨酸，山梨酸，山梨酸钾，饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物，水，盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐，胶体硅，三硅酸镁，聚乙烯吡咯烷酮，聚丙烯酸脂，蜡，聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体，羊毛脂，糖，如乳糖，葡萄糖和蔗糖；淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉；纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠，乙基纤维素和乙酸纤维素；树胶粉；麦芽；明胶；滑石粉；辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物；油，如花生油，棉子油，红花油，麻油，橄榄油，玉米油和豆油；二醇类化合物，如丙二醇和聚乙二醇；酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯；琼脂；缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐；林格(氏)溶液；乙醇，磷酸缓冲溶液，和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁，着色剂，释放剂，包衣衣料，甜味剂，调味剂和香料，防腐剂和抗氧化剂。

本发明的组合物可以是口服给药，注射给药，喷雾吸入法，局部给药，经直肠给药，经鼻给药，含服给药，阴道给药或通过植入性药盒给药。此处所使用的术语“经注射的”包括皮下的，静脉的，肌内的，关节内的，滑膜(腔)内的，胸骨内的，膜内的，眼内的，肝内的，病灶内的，和颅内的注射或输注技术。优选的组合物为口服给药，向腹膜内给药或静脉注射。本发明的组合物无菌的注射方式可以是水的或油脂性的悬浮液。这些悬浮液可以根据公知技术采用合适的分散剂、湿润剂和悬浮剂按配方制造。无菌注射剂可以是无菌注射液或悬浮液，是注射无毒的可接受的稀释剂或溶剂，如1,3-丁二醇溶液。这些可接受的赋形剂和溶剂可以是水，林格溶液和等渗氯化钠溶液。更进一步地，无菌的非挥发性的油按照惯例可以作为溶剂或悬浮介质。

以此为目的，任何温和的非挥发性的油可以是合成的单或二葡基甘油二酯。脂肪酸，如油酸和它的甘油酯衍生物可用于血管注射剂的制备，作为天然的药学上可接受的油脂，如橄榄油或蓖麻油，特别是它们的聚氧乙烯衍生物。这些油溶液或悬浮液可以包含长链醇稀释剂或分散剂，如羧甲基纤维素或相似分散剂，一般用于药学上可接受剂型的药物制剂包括乳化液和悬浮液。其他常用的表面活性剂，如吐温类，司盘类和其他乳化剂或生物药效率的强化剂，一般用于药学上可接受的固体，液体，或其他剂型，并可以应用于目标药物制剂的制备。

本发明药学上可接受的组合物可以是以任何可接受的口服剂型进行口服给药，其中包括，但并不限于，胶囊，片剂，水制悬浮液或溶液。关于片剂口服使用，载体一般包括乳糖和玉米淀粉。润滑剂，如硬脂酸镁，都典型地被添加。对于胶囊口服给药，合适的稀释剂包括乳糖和干的玉米淀粉。当口服给药为水制悬浮液时，其有效成分由乳化剂和悬浮剂组成。如果想得到这些剂型，某些甜味剂、调味剂或着色剂也可以被添加。

另外，本发明药学上可接受的组合物可以以栓剂的形式直肠给药。这些可以通过将试剂与合适的非灌注辅药混合制备而成，这种辅药在室温下为固体但在直肠的温度下则为液体，从而在直肠中熔化并释放药物。这样的物质包括可可豆脂，蜂蜡，和聚乙二醇类。本发明药学上可接受的组合物可以是局部给药，特别是局部用药时，涉及到区域或器官的治疗目标容易达到，如眼、皮肤或下肠道的疾病。合适的局部用药制剂可以制备得到并应用于这些领域或器官。

直肠栓剂(见以上内容)或合适的灌肠剂可以应用于下部肠道的局部用药。局部皮肤斑也可以这样用药。对于局部用药，药学上可接受的组合物可以按制剂方法制备成合适的软膏，该软膏包含活性成分悬浮于或溶解于一个或多个载体。本发明局部给药的载体化合物包括，但并不限于矿物油，液体石蜡，白凡士林，丙二醇，聚氧乙烯，聚氧丙烯化合物，乳化蜡和水。另外，药学上可接受的组合物可以制备成合适的洗剂或乳剂，该洗剂或乳剂包含活性成分悬浮于或溶于一个或多个药学上可接受的载体。合适的载体包括，但并不限于，矿物油，司盘-60(脱水山梨醇单硬脂酸酯)，吐温60(聚山梨酯60)，十六烷基酯蜡，棕榈醇，2-辛基十二烷醇，苯甲醇和水。

对于眼用的、药学上可接受的组合物可以制备成制剂，如等渗的微粒化悬浮液，pH调节的无菌盐水或其他水溶液，优选地，等渗溶液和pH调节的无菌盐水或其他水溶液，可以添加消毒防腐剂如苯扎氯铵。另外，对于眼用的，药学上可接受的组合物可以按制剂配方制备成软膏如凡士林油。本发明药学上可接受的组合物可以通过鼻的气溶剂或吸入剂进行给药。这样的组合物可以根据制剂配方的公知技术制备得到，或可以制备成盐溶液，使用苯甲醇或其他合适的防腐剂、吸收促进剂、碳氟化合物或其他常规增溶剂或分散剂来提高生物利用度。

口服给药的液体剂型包括，但并不限于，药学上可接受的乳剂，微乳剂，溶液，悬浮液，糖浆剂和酏剂。除活性化合物外，液体剂型可以包含公知的一般的惰性稀释剂，例如，水或其他溶剂，增溶剂和乳化剂，如乙醇，异丙醇，碳酸乙酯，乙酸乙酯，苯甲醇，苯甲酸苄酯，丙二醇，1,3-丁二醇，二甲基甲酰胺，油脂(特别是棉籽，落花生，玉米，微生物，橄榄，蓖麻和麻油)，甘油，2-四氢呋喃甲醇，聚乙二醇，去水山梨糖醇脂肪酸酯，以及它们的混合物。除惰性的稀释剂之外，口服组合物也可以包含辅剂如湿润剂，乳化剂或悬浮剂，甜味剂，调味剂和芳香剂。

注射剂，如无菌注射液或油脂性的悬浮液可以根据公知技术采用合适的分散剂、湿润剂和悬浮剂按制剂配方制备得到。无菌注射剂可以是无毒的经注射地可接受的稀释剂或溶剂制成的无菌注射液、悬浮液或乳液，例如，1,3-丁二醇溶液。可接受的赋形剂和溶剂可以是水，林格(氏)溶液，U.S.P.和等渗氯化钠溶液。另外，无菌的非挥发性的油按照惯例作为溶剂或悬浮介质。以此为目的任何温和的非挥发性的油可以包括合成的单或二葡基甘油二酯。另外，脂肪酸如油酸可以应用于注射剂。

注射剂可以是无菌的，如通过细菌防卫过滤器过滤，或以无菌固体组合物的形式掺入灭菌剂，在使用前灭菌剂可以溶解于或分散于消毒水或其他无菌注射介质中。为了延长本发明的化合物的效果，通常需要通过皮下注射或肌内注射来减缓化合物的吸收。这样可以实现利用液体悬浮液解决晶体或非晶体物质水溶性差的问题。化合物的吸收率取决于它的溶出度，依次取决于晶粒大小和晶体形状。另外，可以通过化合物在油类赋形剂中溶解或分散来完成化合物注射给药的延迟吸收。

注射剂储藏形式是通过可生物降解的聚合物，如多乳酸-聚乙醇酸交酯形成化合物的微胶囊基质完成的。化合物的控释比例取决于化合物形成聚合物的比例和特殊聚合物的性质。其他可生物降解聚合物包括聚(正酯类)和聚(酸酐)。注射剂储藏形式也可以通过化合物嵌入与身体组织相容的脂质体或微乳剂制备得到。

其中一些实施例是，直肠或阴道给药的组合物为栓剂，栓剂可以通过将本发明的化合物与合适的非灌注的辅料或载体混合来制备得到，如可可豆脂，聚乙二醇，或栓剂蜡状物，它们在室温为固体但在体温下则为液体，因此在阴道或鞘膜腔内便熔化释放活性化合物。

口服给药的固体剂型包括胶囊，片剂，丸剂，粉剂和粒剂。在这些剂型中，活性化合物与至少一种药学上可接受的惰性赋形剂或载体混合，如柠檬酸钠或磷酸钙或充填剂或a)填充剂如淀粉，乳糖，蔗糖，葡萄糖，甘露醇和硅酸，b)粘合剂如羧甲基纤维素，藻酸盐，明胶，聚乙烯吡咯酮，蔗糖和阿拉伯胶，c)保湿剂如甘油，d)崩解剂如琼脂，碳酸钙，土豆淀粉或木薯淀粉，海藻酸，某些硅酸盐和碳酸钠，e)阻滞剂溶液如石蜡,f)吸收促进剂如季胺类化合物，g)湿润剂如十六醇和单硬脂酸甘油酯，h)吸收剂如白陶土和皂土，i)润滑剂如滑石粉，硬脂酸钙，硬脂酸镁，固体聚乙二醇，月桂硫酸钠，及它们的混合物。至于胶囊，片剂和丸剂，这些剂型可以包含缓冲剂。

相似类型的固体组合物可以是填充剂充满于软的或硬的胶囊，所使用的辅料有乳糖和高分子的聚乙二醇等等。固体剂型像片剂，锭剂，胶囊，丸剂和粒剂可以通过包衣、加壳如肠溶包衣和其他药物制剂上公知的包衣方法制备得到。它们可以任选地包含遮光剂，或优选地，在肠道的某一部分，任意地，以延迟的方法释放组合物中的唯一活性成分。如植入组合物可以包含多聚体物质和蜡状物。

活性化合物可以与本发明所描述的一个或多个赋形剂一起形成微胶囊剂型。固体剂型像片剂、锭剂、胶囊、丸剂和粒剂可以通过包衣或加壳，如肠溶包衣、控释包衣和其他公知的药物制剂方法。在这些固体剂型中，活性化合物可以与至少一种惰性稀释剂混合，如蔗糖，乳糖或淀粉。这样的剂型作为一般的应用也可以包含除惰性稀释剂之外的添加物质，如压片润滑剂和其他压片助剂如硬脂酸镁和微晶纤维素。至于胶囊，片剂和丸剂，这些剂型可以包含缓冲剂。它们可以任选地包含镇静剂，或优选地，在肠道的某一部分，以任意延迟的方法释放组合物中的唯一活性成分。可应用的植入组合物可以包括，但并不限于，多聚体和蜡状物。

本发明的化合物通过局部的或经皮肤给药的剂型包括软膏，糊剂，乳剂，洗剂，凝胶剂，粉剂，溶液，喷雾剂，吸入剂，贴片。活性成分在无菌的条件下与药学上可接受的载体和任何必需的防腐剂或必需的缓冲剂相混合。眼科的药物制剂，滴耳剂和滴眼剂都是本发明考虑的范围。另外，本发明还考虑透皮贴剂的应用，它在控制化合物传递到体内方面有着更多的优点，这样的剂型可以通过溶解或分散化合物到合适的介质中来制备得到。吸收促进剂可以增加化合物穿过皮肤的流量，通过速率控制薄膜或将化合物分散于聚合体基质或明胶来控制其速率。

本发明的化合物优选地按制剂配方制备成剂量单位型以减轻给药量和剂量的均匀性。术语“剂量单位型”在此处是指患者得到适当治疗所需药物的物理分散单位。然而，应了解本发明的化合物或组合物每日总的用法将通过主治医生根据可靠的医学范围判断来确定。具体的有效剂量水平对于任何一个特殊的患者或有机体将取决于许多因素包括被治疗的病症和病症的严重性，具体化合物的活性，所用的具体组合物，患者的年龄、体重、健康状况、性别和饮食习惯，给药时间，给药途径和所用具体化合物的排泄速率，治疗的持续时间，药物应用于联合用药或与有特效的化合物联用，以及其他一些药学领域公知的因素。

可以结合载体物质产生单个剂型组合物的本发明的化合物的用量的改变取决于主治和特殊的给药模式。其中一些实施例是，组合物可以按制剂方法制备成剂量在0.01-200mg/kg体重/天的抑制剂，通过患者接受组合物的量来进行给药。

本发明的化合物可以以仅有的药学试剂或结合一个或多个其他附加治疗(药学的)剂来给药，其中联合用药引起可接受的不良反应，这对于高增生性疾病如癌症的治疗具有特殊的意义。在这种情况下，本发明的化合物可以结合已知的细胞毒素剂，单个转导抑制剂或其他抗癌试剂，以及它们的混合物和组合。像本发明所使用的，附加治疗剂正常给药治疗特殊的疾病，就是已知的“合适地治疗疾病”。本发明所使用的“附加治疗剂”包括化学治疗药物或其他抗增殖的药物可以结合本发明的化合物治疗增殖性疾病或癌症。

化学治疗药物或其他抗增殖药物包括组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，包括但并不限于，SAHA，MS-275，MGO103，以及那些以下专利所描述的化合物：WO 2006/010264,WO03/024448,WO 2004/069823,US 2006/0058298,US 2005/0288282,WO 00/71703,WO 01/38322,WO 01/70675,WO 03/006652,WO 2004/035525,WO2005/030705,WO 2005/092899,和脱甲基化试剂包括，但并不限于，5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-dC)、阿扎胞苷(Vidaza)、地西他滨(Decitabine)和以下文献所描述的化合物：US 6,268137,US 5,578,716,US5,919,772,US 6,054,439,US 6,184,211，US 6,020,318,US 6,066,625,US 6,506,735,US 6,221,849,US 6,953,783,US 11/393,380。

另外一些实施例是，化疗药物或其他抗增殖药物可以结合本发明的化合物治疗增殖性疾病和癌症。已知的化疗药物包括，但并不限于，可与本发明抗癌药物联合使用的其他疗法或抗癌药物，手术，放射疗法(少许例子如γ辐射，中子束放射疗法，电子束放射疗法，质子疗法，近距离放射疗法和系统放射性同位素疗法)，内分泌疗法，紫杉烷类(紫杉醇(Taxol)，多西紫杉醇(Taxotere)等)，铂衍生物(顺铂(Cisplatin)，卡铂(Carboplatin)，奥沙利铂(oxaliplatin)，沙铂(satraplatin))，生物反应调节剂(干扰素，白细胞间素)，肿瘤坏死因子(TNF，TRAIL受体靶向物)，过热和冷冻疗法，减轻任何不良反应的试剂(如止吐药)，和其他被认可的化疗药物，包括但并不限于，烷化药物(氮芥(mechlorethamine)，苯丁酸氮芥(chlorambucil)，环磷酰胺(cyclophosphamide)，美法仑(melphalan)，异环磷酰胺(Ifosfamide))，抗代谢物(甲氨蝶呤(Methotrexate)，培美曲塞(Pemetrexed)等等)，嘌呤拮抗剂和嘧啶拮抗剂(6-巯嘌呤(6-Mercaptopurine)，5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)，阿糖胞苷(Cytarabile)，吉西他滨(Gemcitabine))，纺锤体抑制剂(长春碱(Vinblastine)，长春新碱(Vincristine)，长春瑞滨(Vinorelbine))，鬼臼毒素(依托泊苷(Etoposide)，伊立替康(Irinotecan)，托泊替康(Topotecan))，抗生素(阿霉素(Doxorubicin)，博莱霉素(Bleomycin)，丝裂霉素(Mitomycin))，亚硝基脲(卡莫司汀(Carmustine)，洛莫司汀(Lomustine))，细胞分裂周期抑制剂(KSP通过有丝分裂驱动蛋白抑制剂，CENP-E和CDK抑制剂)，酶(天门冬酰胺酶(Asparaginase))，激素(它莫昔芬(Tamoxifen)，亮丙瑞林(Leuprolide)，氟他胺(Flutamide)，甲地孕酮(Megestrol)，地塞米松(Dexamethasone)等等)。抗血管生成试剂(阿瓦斯丁(Avastin)等)。单抗(贝利单抗(Belimumab)，Brentuximab，西妥昔单抗(Cetuximab)，吉妥单抗(Gemtuzumab)，伊匹单抗(Ipilimumab)，Ofatumumab，帕尼单抗(Panitumumab)，雷珠单抗(Ranibizumab)，利妥昔单抗(Rituximab)，托西莫单抗(Tositumomab)，曲妥珠单抗(Trastuzumab))。激酶抑制剂(伊马替尼(Imatinib)，舒尼替尼(Sunitinib)，索拉非尼(Sorafenib)，厄洛替尼(Erlotinib)，吉非替尼(Gefitinib)，达沙替尼(Dasatinib)，尼洛替尼(Nilotinib)，拉帕替尼(Lapatinib)，克卓替尼(Crizotinib)，等等)。药物抑制或激活癌症的途径如mTOR，HIF(缺氧诱导因子)途径及其他。癌症治疗较广泛的论坛见http://www.nci.nih.gov/，FDA认可的肿瘤学药物清单见http:// www.fda.gov/cder/cancer/druglist-rame.htm，和默克手册，第十八版.2006，所有的内容都是结合了参考文献。

另外一些实施例是，本发明的化合物可以结合细胞毒素抗癌剂。这样的抗癌剂可以在第十三版默克索引(2001)里找到。这些抗癌剂包括，但绝不限于，天门冬酰胺酶，博来霉素，卡铂，卡莫司汀，苯丁酸氮芥，顺铂，L-天冬酰胺酶，环磷酰胺，阿糖胞苷，达卡巴嗪，放线菌素D，柔红霉素，阿霉素(多柔比星)，表柔比星，依托泊苷，5-氟脲嘧啶，六甲基三聚氰胺，羟基脲，异环磷酰胺，伊立替康，亚叶酸，环己亚硝脲，氮芥，6-巯基嘌呤，美司钠，甲氨蝶呤，丝裂霉素C，米托蒽醌，泼尼松龙，泼尼松，丙卡巴肼，雷洛昔芬，链唑霉素，他莫昔芬，硫鸟嘌呤，托泊替康，长春碱，长春新碱，和长春地辛。

与本发明的化合物联合用药的其他合适的细胞毒类药物包括，但并不限于，这些公认地应用于肿瘤性疾病治疗的化合物，如以下文献中所描述的：Goodman and Gilman'sThe Pharmacological Basis of Therapeutics(Ninth Edition,1996,McGraw-Hill.)；这些抗癌剂包括，但绝不限于，氨鲁米特(Aminoglutethimide)，L-门冬酰胺酶，硫唑嘌呤，5-氮杂胞苷，克拉屈滨(Cladribine)，白消安(Busulfan)，己烯雌酚，2,2'-二氟去氧胞二磷胆碱，多西紫杉醇，赤羟基壬烷基腺嘌呤(Erythrohydroxynonyladenine)，乙炔雌二醇，5-氟尿嘧啶脱氧核苷，5-氟脱氧尿苷单磷酸，磷酸氟达拉滨(Fludarabine phosphate)，氟甲睾酮(Fluoxymesterone)，氟他胺(Flutamide)，己酸羟孕酮，伊达比星(Idarubicin)，干扰素，醋酸甲羟孕酮，醋酸甲地孕酮，美法仑(Melphalan)，米托坦(Mitotane)，紫杉醇，喷司他丁(Pentostatin)，N-磷酸乙酰基-L-天冬氨酸(PALA)，普卡霉素(Plicamycin)，甲基环己亚硝脲(Semustine)，替尼泊苷(Teniposide)，丙酸睾丸酮，塞替派(Thiotepa)，三甲基三聚氰胺，尿核苷和长春瑞滨。

其他合适的与本发明的化合物联合应用的细胞毒素类抗癌剂包括新发现的细胞毒素物质，其中包括，但并不限于，奥沙利铂(Oxaliplatin)，吉西他滨(Gemcitabine)，卡培他滨(Capecitabine)，大环内酯类抗肿瘤药及其天然或合成的衍生物，替莫唑胺(Temozolomide)(Quinn et al.,J.Clin.Oncology,2003,21(4),646-651)，托西莫单抗(Bexxar)，Trabedectin(Vidal et al.,Proceedings of the American Society forClinical Oncology,2004,23,abstract 3181)，和驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂Eg5(Woodet al.,Curr.Opin.Pharmacol.2001,1,370-377)。

另外一些实施例是，本发明的化合物可以结合其他信号转导抑制剂。有趣的是信号转导抑制剂把EGFR家族作为目标，如EGFR，HER-2和HER-4(Raymond et al.,Drugs,2000,60(Suppl.l),15-23；Harari et al.,Oncogene,2000,19(53),6102-6114)和它们各自的配体。这样的试剂包括，但绝不限于，抗体疗法如曲妥珠单抗(Trastuzumab)，西妥昔单抗(Cetuximab)，伊匹单抗(Ipilimumab)和帕妥珠单抗(Pertuzumab)。这样的疗法也包括，但绝不限于，小分子激酶抑制剂如伊马替尼(Imatinib)，舒尼替尼(Sunitinib)，索拉非尼(Sorafenib)，厄洛替尼(Erlotinib)，吉非替尼(Gefitinib)，达沙替尼(Dasatinib)，尼洛替尼(Nilotinib)，拉帕替尼(Lapatinib)，克卓替尼(Crizotinib)，阿法替尼(Afatinib)，amuvatinib，阿西替尼(axitinib)，波舒替尼(bosutinib)，西地尼布(cediranib)，马赛替尼(masitinib)，莫替沙尼(motesanib)，来那替尼(neratinib)，塞卡替尼(saracatinib)，等等。

另外一些实施例是，本发明的化合物可以结合组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。这样的试剂包括，但绝不限于，辛二酰苯胺氧肟酸(SAHA)，LAQ-824(Ottmann et al.,Proceedingsof the American Society for Clinical Oncology,2004,23,abstract 3024),LBH-589(Beck et al.,Proceedings of the American Society for Clinical Oncology,2004,23,abstract 3025),MS-275(Ryan etal.,Proceedings of the American Associationof Cancer Research,2004,45,abstract 2452),FR-901228(Piekarz et al.,Proceedings of the American Society for Clinical Oncology,2004,23,abstract3028)和MGCDOI 03(US 6,897,220)。

另外一些实施例是，本发明的化合物可以结合其他抗癌剂，如蛋白酶体抑制剂和m-TOR抑制剂。这些包括，但绝不限于，硼替佐米(Bortezomib)(Mackay et al.,Proceedings of the American Society for Clinical Oncology,2004,23,Abstract3109),和CCI-779(Wuetal.,Proceedings of the American Association ofCancer Research,2004,45,abstract3849)。本发明的化合物还可以结合其他抗癌剂如拓扑异构酶抑制剂，包括但绝不限于喜树碱。

那些附加治疗剂可以与包含本发明的化合物的组合物分开给药，作为多给药方案的一部分。或者，那些治疗剂可以是单剂型的一部分，与本发明的化合物混合在一起形成单个组合物。如果给药作为多给药方案的一部分，两个活性剂可以同时连续地或在一段时间内互相传递，从而得到目标试剂活性。

可以结合载体物质产生单剂型的化合物和附加治疗剂的用量(那些包含一个附加治疗剂的组合物像本发明所描述的)的改变取决于主治和特殊给药模式。正常地，本发明的组合物附加治疗剂的量将不超过组合物包含治疗剂作为唯一的活性剂的正常给药的量。另一方面，现公开的组合物附加治疗剂的量的范围大约是现有组合物正常量的50％-100％，包含的试剂作为唯一活性治疗剂。在那些包含附加治疗剂的组合物中，附加治疗剂将与本发明的化合物起协同作用。

本发明的化合物和组合物的用途

本发明的药物组合物的特征包括式(I)所示的化合物或本发明所列出的化合物，以及药学上可接受的载体，辅剂或赋形剂。本发明的组合物中化合物的量可以有效地可探测地抑制蛋白激酶如ALK或c-Met的活性。本发明化合物将作为抗肿瘤药物对患者进行治疗或减小ALK和c-Met信号响应的有害作用。

本发明的化合物将应用于，但绝不限于，使用本发明的化合物或组合物的有效量对患者给药来预防或治疗患者增殖性疾病。这样的疾病包括癌症，尤其是转移癌，动脉粥样硬化和肺纤维化。

本发明的化合物将应用于瘤的治疗包括癌症和转移癌，进一步包括但并不限于，癌症如膀胱癌，乳腺癌，结肠癌，肾癌，肝癌，肺癌(包括小细胞肺癌)，食道癌，胆囊癌，卵巢癌，胰腺癌，胃癌，宫颈癌，甲状腺癌，前列腺癌，和皮肤癌(包括鳞状细胞癌)；淋巴系统造血肿瘤(包括白血病，急性淋巴囊肿性白血病，急性成淋巴细胞性白血病，B细胞淋巴瘤，T细胞淋巴瘤，何杰金(氏)淋巴瘤，非何杰金(氏)淋巴瘤，多毛细胞白血病和伯基特淋巴瘤)；骨髓系统造血肿瘤(包括急慢性骨髓性粒细胞性白血病，骨髓增生异常综合症，和前髓细胞白血病)；间充质细胞起源的肿瘤(包括纤维肉瘤和横纹肌肉瘤，和其他肉瘤，如软组织和软骨)；中枢末梢神经系统瘤(包括星形细胞瘤，成神经细胞瘤，神经胶质瘤，和神经鞘瘤)；和其他肿瘤(包括黑素瘤，精原细胞瘤，畸胎癌，骨肉瘤，xenoderoma pigmentosum，keratoctanthoma，甲状腺滤泡瘤和卡波济(氏)肉瘤)。

本发明的化合物还可用于治疗眼科病症例如角膜移植排斥，眼的新生血管形成，视网膜新生血管形成包括损伤或感染后的新生血管形成；糖尿病性视网膜病；晶状体后纤维组织增生症，和新生血管性青光眼；视网膜缺血；玻璃体出血；溃疡性疾病如胃溃疡；病理学的但非恶性状况如血管瘤，包括婴儿血管内皮细胞瘤，鼻咽和无血管性骨坏死的血管纤维瘤；雌性生殖系统紊乱如子宫内膜异位。这些化合物同样也用于治疗水肿和脉管通透性过高的状况。

本发明的化合物可以用于处理与糖尿病相关的情况如糖尿病性视网膜病和微血管病。本发明的化合物同样用于癌症患者血流量减少的情况。本发明的化合物对患者肿瘤转移减少也有有益效果。

本发明的化合物除了对人类治疗有益以外，还可应用于兽医治疗宠物、引进品种的动物和农场的动物，包括哺乳动物，啮齿类动物等等。另外一些动物的实例包括马、狗和猫。在此，本发明的化合物包括其药学上可接受的衍生物。

在将复数形式应用于化合物，盐等的情况下，其也意指单一的化合物，盐等。

包含本发明的化合物或组合物给药的治疗方法，进一步包括对患者附加治疗剂(联合治疗)的给药，其中附加治疗剂选自：化学疗法、抗增殖剂或抗炎剂，其中附加治疗剂适用于所治疗的疾病，且附加治疗剂可以和本发明的化合物或组合物联合给药，本发明的化合物或组合物作为单个剂型，或分开的化合物或组合物作为多剂型的一部分。附加治疗剂可以与本发明的化合物同时给药或不同时给药。后者的情况，给药可以错开进行如6小时，12小时，1天，2天，3天，1周，2周，3周，1个月或2个月进行。

本发明同样包含对表达ALK或c-Met的细胞生长抑制的方法，此方法包括本发明的化合物或组合物与细胞接触，从而抑制细胞生长。能被抑制生长的细胞包括：乳腺癌细胞，结肠直肠癌细胞，肺癌细胞，乳头状癌细胞，前列腺癌细胞，淋巴瘤细胞，结肠癌细胞，胰腺癌细胞，卵巢癌细胞，子宫颈癌细胞，中枢神经系统癌细胞，成骨肉瘤细胞，肾癌细胞，肝细胞癌细胞，膀胱癌细胞，胃癌细胞，头或颈鳞癌细胞，黑色素瘤细胞和白血病细胞。

本发明提供了在生物标本内抑制ALK或c-Met激酶活性的方法，此方法包括将本发明的化合物或组合物与生物标本接触。本发明所使用的术语“生物标本”是指活体外部的标本，包括但绝不限于，细胞培养或细胞提取；从哺乳动物或其提取物得到的活组织检查物质；血液，唾液，尿液，粪便，精液，眼泪，或其他活组织液体物质及其提取物。抑制生物标本中激酶活性，特别是ALK或c-Met激酶活性，可用于所属领域技术人员公知的多种用途。这样的用途包括，但绝不限于，输血法，器官移植，生物标本储藏和生物鉴定。

本发明的化合物或药学上可接受的组合物的“有效量”或“有效剂量”是指处理或减轻一个或多个本发明所提到病症的严重度的有效量。根据本发明的方法，化合物和组合物可以是任何给药量和任何给药途径来有效地用于处理或减轻疾病的严重程度。必需的准确的量将根据患者的情况而改变，这取决于种族，年龄，患者的一般条件，感染的严重程度，特殊的因素，给药方式，等等。化合物或组合物可以和一个或多个其他治疗剂联合给药，如本发明所讨论的。

本发明的化合物或其药物组合物可以应用于可植入的内科装置的包衣，如假体，人工瓣膜，人造血管，茎和导尿管。例如，脉管茎，已经被用于克服再狭窄(损伤后血管壁的再收缩)。然而，患者使用茎或其他可植入装置将会有血块形成或血小板激活的风险。这些不利的作用可以通过使用包含本发明的化合物的药学上可接受的组合物预涂渍装置来阻止或减轻。

合适的包衣和可植入装置的包衣的一般制备方法在文献US 6,099,562；US 5,886,026；和US 5,304,121中有所描述，包衣是有代表性地生物相容的多聚体材料如水凝胶聚合体，聚甲基二硅醚，聚已酸内酯，聚乙二醇，聚乳酸，乙烯-乙酸乙烯酯，及其混合物。包衣可以任选地更进一步地被合适的包衣所覆盖，如氟代二甲硅油，多糖酶，聚乙二醇，磷脂类，或它们的组合，来表现组合物控制释放的特征。本发明的另一方面包括使用本发明的化合物涂敷的可植入装置。本发明的化合物也可以涂敷在可植入体内的医疗用具上，如珠状物，或与聚合物或其他分子混合来提供“药物储藏所”，因此与药物水溶液给药方式比较，允许药物释放有更长的时间期限。

一般合成过程

为描述本发明，以下列出了实施例。但需要理解，本发明不限于这些实施例，只是提供实践本发明的方法。

一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明，其中取代基的定义如式(I)所示。下面的反应方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。

所属领域的专业人员将认识到：本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本发明的其他化合物，且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如，根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成，如适当的保护干扰基团，通过利用其他已知的试剂除了本发明所描述的，或将反应条件做一些常规的修改。另外，本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。

下面所描述的实施例，除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度。试剂购买于商品供应商如Aldrich ChemicalCompany,Arco Chemical Company and Alfa ChemicalCompany，使用时都没有经过进一步纯化，除非其他方面表明。一般的试剂从汕头西陇化工厂，广东光华化学试剂厂，广州化学试剂厂，天津好寓宇化学品有限公司，天津市福晨化学试剂厂，武汉鑫华远科技发展有限公司，青岛腾龙化学试剂有限公司，和青岛海洋化工厂购买得到。

无水四氢呋喃，二氧六环，甲苯，乙醚是经过金属钠回流干燥得到。无水二氯甲烷和氯仿是经过氢化钙回流干燥得到。乙酸乙酯，石油醚，正己烷，N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基甲酰胺是经无水硫酸钠事先干燥使用。

以下反应一般是在氮气或氩气正压下或在无水溶剂上套一干燥管(除非其他方面表明)，反应瓶都塞上合适的橡皮塞，底物通过注射器打入。玻璃器皿都是干燥过的。

色谱柱是使用硅胶柱。硅胶(300-400目)购于青岛海洋化工厂。核磁共振氢谱的测试条件是：室温条件下，布鲁克(Bruker)400MHz或600MHz的核磁仪，以CDC1₃、DMSO-d₆、CD₃OD或丙酮-d₆为溶剂(以ppm为单位)，用TMS(0ppm)或氯仿(7.26ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候，将使用下面的缩写：s(singlet，单峰)、d(doublet，双峰)、t(triplet，三重峰)、m(multiplet，多重峰)、br(broadened，宽峰)、dd(doublet of doublets，双二重峰)、dt(doublet of triplets，双三重峰)。偶合常数，用赫兹(Hz)表示。

低分辨率质谱(MS)数据的测试条件是：Agilent 6120Quadrupole HPLC-MS(柱子型号：Zorbax SB-C18,2.1x 30mm,3.5μm,6min,流速为0.6mL/min，流动相：5％-95％(含0.1％甲酸的CH₃CN)在(含0.1％甲酸的H₂O)中的比例)，在210nm/254nm用UV检测，用电喷雾电离模式(ESI)。

化合物纯度的表征方式为：Agilent 1260制备型高效液相色谱(Pre-HPLC)或Calesep Pump 250制备型高效液相色谱(Pre-HPLC)(柱子型号：NOVASEP,50/80mm,DAC)，在210nm/254nm用UV检测。

下面简写词的使用贯穿本发明：

AcOH,HAc,CH₃COOH羧酸

ATP三磷酸腺苷

BF₃·Et₂O 三氟化硼乙醚络合物

BBr₃ 三溴化硼

BINAP 2,2'-双二苯膦基-1,1'-联萘

BOC，Boc 叔丁氧基羰基

(Boc)₂O 二碳酸二叔丁酯

BSA 牛血清白蛋白

CDCl₃ 氘代氯仿

CH₃COOK 乙酸钾

CHCl₃ 氯仿

CH₂Cl₂，DCM 二氯甲烷

CH₃SO₂Cl，MsCl 对甲苯磺酰氯

Cs₂CO₃ 碳酸铯

Cu 铜

CuI 碘化亚铜

DAST 三氟化二乙氨基硫

DBU 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯

DCE 1,2-二氯乙烷

DEAD 偶氮二甲酸二乙酯

DIAD 偶氮二甲酸二异丙酯

DIBAL 二异丁基氢化铝

DIEA，DIPEA 二异丙基乙基胺

DMAP 4-二甲氨基吡啶

DMAC N,N-二甲基乙酰胺

DME 乙二醇二甲醚

DMF N,N-二甲基甲酰胺

DMSO 二甲基亚砜

DPPA 叠氮磷酸二苯酯

DTT 二硫苏糖醇

EDCI 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐

EDTA 乙二胺四乙酸

EtOAc，EA 乙酸乙酯

Et₂O 乙醚

Et₃N，TEA 三乙胺

FBS 胎牛血清

Fe 铁

g 克

h 小时

HATU O-(7-氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯

HBr 氢溴酸

HBTU O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐

HCl 盐酸

H₂氢气

H₂O水

H₂O₂ 过氧化氢

HOAc，AcOH 乙酸

HOAT N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑

HOBt 1-羟基苯并三唑

HMTA 六亚甲基四胺

K₂CO₃ 碳酸钾

KOH 氢氧化钾

LiBr 溴化锂

LiHMDS 六甲基二硅基胺基锂

LDA 二异丙基胺基锂

MCPBA 间氯过氧苯甲酸

MeCN，CH₃CN 乙腈

Me₂NH·HCl 盐酸二甲胺

MeI 碘甲烷

MeOH，CH₃OH 甲醇

2-MeTHF 2-甲基四氢呋喃

MgSO₄硫酸镁

MOPS

MsCl 甲基磺酰氯

MTBE 甲基叔丁基醚

mL，ml 毫升

min 分钟

N₂ 氮气

n-BuOH 正丁醇

n-BuLi 正丁基锂

n-Bu₄NHSO₄ 四丁基硫酸氢铵

NaBH₄ 硼氢化钠

NaBH₃CN 氰基硼氢化钠

NaCl 氯化钠

NaClO₂ 亚氯酸钠

NaH 氢化钠

NaHCO₃ 碳酸氢钠

Na₂CO₃ 碳酸钠

NaH₂PO₄ 磷酸二氢钠

NaI 碘化钠

NaO(t-Bu) 叔丁醇钠

NaOH 氢氧化钠

Na₂SO₄ 硫酸钠

NADPH 烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸

NBS N-溴代丁二酰亚胺

NIS N-碘代丁二酰亚胺

NH₃ 氨

NH₃·H₂O 氨水

NH₄Cl 氯化氨

NMP N-甲基吡咯烷酮

PBS 磷酸盐缓冲盐水

PPh₃ 三苯基膦

P₂O₅ 五氧化二磷

P(t-Bu)₃ 三(叔丁基)膦

P(O-Tol)₃ 三(2-甲苯基)膦

Pd/C 钯/碳

Pd₂(dba)₃ 双(二苄亚基丙酮)钯

Pd(dppf)Cl₂ 1,1-双(二苯基膦基)二茂铁二氯化钯

Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂ [1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物

Pd(OAc)₂ 醋酸钯

Pd(OH)₂ 氢氧化钯

Pd(PPh₃)₄ 四(三苯基膦)钯

Pd(PPh₃)₂Cl₂ 双(三苯基膦)二氯化钯

PCR 聚合酶链式反应

PE 石油醚(60-90℃)

POCl₃ 三氯氧磷

PhSO₂Cl 苯磺酰氯

PyBop 1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐

RT，rt，r.t. 室温

Rt 保留时间

SOCl₂亚硫酰氯

TBAB 四丁基溴化铵

TBAF 四丁基氟化铵

TBAI 四丁基碘化铵

t-BuOK 叔丁醇钾

TBAHSO₄ 四丁基硫酸氢铵

TBTU O-(1H-苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸酯

TFA 三氟乙酸

TEAC 二(四乙基铵)碳酸盐

THF 四氢呋喃

μL 微升

合成方案1-4列出了制备本发明中公开化合物的实验步骤。其中，W₁，W₂，W₃，Z₁，Z₂，Z₃，A₂，A₃，R¹和R²具有如本发明所述的定义。“X”为Cl或Br。各“R^y”独立地为H或R¹。“环A”为被R²任选取代的、含N的杂环。

合成方案1

如化学式(I)通式结构所示的化合物可以通过合成方案1中描述的方法制备得到。首先，化合物(1)在适合的Pd催化剂作用下，与联硼酸频那醇酯(或酸)(2)反应转化成相应的硼酸酯(或酸)类化合物(3)。

化合物(14)则由以下合成步骤获得：双环杂芳基化合物(4)首先与盐酸二甲胺和多聚甲醛反应，接下来再与HMTA在回流温度下反应生成甲醛类化合物(8)。化合物(8)中的亚氨基可以用合适的保护基团进行保护，例如与PhSO₂Cl(9)在碱性条件下(如NaOH,Et₃N,或吡啶)，在非质子溶剂(如CH₂Cl₂,CHCl₃等)中进行反应生成化合物(10)。化合物(10)与Wittig试剂(三苯基磷叶立德)(11)反应后，再在碱性条件下脱掉保护基生成化合物(13)。化合物(13)最后通过与硼酸酯(或酸)类化合物(3)在适合的Pd催化剂作用下发生偶联反应生成最终的激酶抑制剂(14)。

合成方案2

本发明中的另一些化合物可以通过合成方案2中描述的方法制备得到。双环杂芳基化合物(4)首先与硼酸酯(或酸)类化合物(3)发生Suzuki偶联反应生成化合物(15)，接下来化合物(15)于室温条件与NIS发生碘代反应生成化合物(16)。化合物(16)中的亚氨基可以用合适的保护基团进行保护，例如与PhSO₂Cl(9)在碱性条件下，在非质子溶剂中进行反应生成化合物(17)。然后，化合物(17)与乙烯类的硼酸酯(18)(或酸)反应生成乙烯类化合物(19)。最后，化合物(19)与溴代化合物(20)发生Heck偶联反应，再在碱性条件下脱掉保护基生成最终的激酶抑制剂(21)。

合成方案3

本发明中的另一些化合物可以通过合成方案3中描述的方法制备得到。甲醛类化合物(10)先与化合物(22)反应，接下来再在碱性条件下脱掉保护基生成腈类化合物(23)，最后，腈类化合物(23)通过与硼酸衍生物(3)在适合的Pd催化剂作用下发生偶联反应转化成最终的激酶抑制剂(24)。

合成方案4

本发明中的一些化合物也可以通过合成方案4中描述的方法制备得到。碘代的化合物(17)先与乙烯类化合物(25)发生Heck偶联反应，然后在碱性条件下脱掉保护基生成最终的激酶抑制剂(26)。

激酶抑制剂(27)和(28)也可以分别通过合成方案1与合成方案3中所描述的方法制备得到。

在以下实施例中，双键的构型(Z或E)是由(Z)和(E)两种异构体的相对量所决定的，(1)当产物中(Z)异构体相对于(E)异构体的量大于95％/5％时，则产物表示为(Z)异构体；(2)当产物中(E)异构体相对于(Z)异构体的量大于95％/5％时，则产物表示为(E)异构体。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1(E)-3-(2,6-二氯苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

步骤1)4-((甲基磺酰基)氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

将化合物4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯(7.94g,39.45mmol)溶解在DCM(100mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中依次缓慢加入Et₃N(8.6mL,59.18mmol),MsCl(3.7mL,47.34mmol)和DMAP(48.0mg,0.390mmol)的DCM(3mL)溶液，室温搅拌反应1小时后，加入水(30mL)淬灭反应，混合物用DCM(30mLx 3)萃取。合并的有机相用食盐水(80mL x 3)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，得到标题化合物为白色固体(11.11g,100％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:302.0(M+23)。

步骤2)4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

将化合物4-碘-1H-吡唑(8.98g,46.28mmol)溶解在DCM(160mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中分批加入NaH(1.67g,55.53mmol，80％NaH/矿物油)，搅拌反应1小时后，再向反应液中加入4-((甲基磺酰基)氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(14.22g,50.90mmol)，加热到100℃，搅拌反应15小时后，冷却至室温，加入水(30mL)淬灭反应，减压浓缩，残留物用水(150mL)洗，得到的混合物用EtOAc(100mL x5)萃取。合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝5/1)纯化得到标题化合物为白色固体(12.25g,70.2％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:322.0(M-56+1)。

步骤3)4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

将化合物4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(1.00g,2.650mmol)溶解在DMSO(11mL)中，然后向反应液中依次加入联硼酸频那醇酯(942.5mg,3.710mmol)和CH₃COOK(1.04g,10.60mmol)，抽换气(N₂)三次后,加入Pd(PPh₃)₂Cl₂(93.0mg,0.130mmol)。反应液在80℃搅拌反应2小时后，冷却至室温，抽滤，滤液用食盐水(100mL x 3)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝5/1)纯化得到标题化合物为白色固体(878.6mg,87.9％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:378.0(M+1)。

步骤4)1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-N,N-二甲基甲胺

将化合物5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(20.0g,102mmol),Me₂NH·HCl(8.9g,110mmol)，多聚甲醛和n-BuOH(400mL)的混合物回流反应40分钟后，减压浓缩，残留物用水(200mL)稀释，然后逐滴加入浓盐酸(16mL)，再加入乙醚(150mL)，抽滤，滤液用乙醚(150mLx2)萃取，向合并的有机相中加入固体K₂CO₃调节至pH＝12，然后置于冰浴中冷却，抽滤，滤饼依次用冰水(50mLx 3)，冷却后的乙醚(50mLx3)洗，然后在真空干燥箱中干燥过夜，得到标题化合物为乳白色固体(19.5g,75％)。

步骤5)5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛

将化合物HMTA(10.7g,76.8mmol)溶解在丙酸中(38mL,66％)，加热至回流，然后向反应液中加入1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-N,N-二甲基甲胺(19.5g,76.8mmol)，回流反应2.5小时后，冷却至室温，倾倒入水(250mL)中，得到的悬浊液置于冰浴中冷却，然后抽滤，滤饼用冰水(50mL)洗，然后真空干燥过夜，得到标题化合物为白色固体(12.45g,75％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:225.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.45-8.48(m,1H),8.52-8.54(m,1H),8.54-8.57(m,1H),9.93(s,1H),12.5-13.4(br,1H)；

¹³C NMR(100MHz,DMSO-d₆):δ113.7,115.9,118.2,130.9,139.7,145.0,147.7,185.5。

步骤6)(E)-5-溴-3-(2,6-二氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

将化合物5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛(2.54g,11.3mmol)和(2,6-二氯苄基)三苯基氯化膦(5.17g,11.3mmol)溶解在EtOH(30mL)中，加热至回流，然后在氮气保护下，向反应液中缓慢加入新制备的CH₃ONa(621mg,87.0mmol)的MeOH(15mL)溶液，1.5小时后滴加完毕，回流反应1小时后，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝2/1)纯化后得到的粗产物，再加入共溶剂EtOAc/PE(1/1(v/v),10mL)搅拌30分钟后，抽滤，得到标题化合物为白色固体(200mg,4.8％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:367.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ7.04(d,J＝16.8Hz,1H),7.26(d,J＝16.7Hz,1H),7.30(d,J＝8.1Hz,1H),7.53(d,J＝8.0Hz,2H),7.96(s,1H),8.36(d,J＝1.7Hz,1H),8.55(d,J＝1.7Hz,1H)；

¹³C NMR(100MHz,DMSO-d₆):δ111.5,111.6,118.6,118.8,128.5,128.8,129.6,129.8,133.3,134.7,143.3,147.3。

步骤7)(E)-4-(4-(3-(2,6-二氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

将化合物(E)-5-溴-3-(2,6-二氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(310mg,0.84mmol)，4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(477mg,1.26mmol)溶解在DME(20mL)中，然后向反应液中加入Na₂CO₃(268mg,2.52mmol)的水(3mL)溶液，抽换气(N₂)3次后，再向反应液中加入Pd(PPh₃)₂Cl₂(30mg,0.04mmol)，再次抽换气(N₂)3次后，回流过夜。待反应液冷却至室温后，用EtOAc(20mL)稀释，然后抽滤，将滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/2)纯化得到标题化合物为白色固体(300mg,66％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:538.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,CD₃OD):δ 1.50(s,9H),1.90-2.10(m,2H),2.16-2.28(m,2H),2.96(br,2H),4.19-4.31(m,1H),4.31-4.42(m,1H),7.08-7.21(m,2H),7.34-7.42(m,3H),7.55(s,1H),7.86(s,1H),7.90(s,1H),8.40(d,J＝1.6Hz,1H),8.43(d,J＝1.4Hz,1H)；

¹³C NMR(100MHz,CD₃OD):δ28.5,32.7,59.8,80.8,113.6,119.1,120.1,121.2,122.0,124.8,126.3,128.0,129.1,130.2,132.4,132.9,134.6,135.3,136.8,141.2,148.2,155.4。

步骤8)(E)-3-(2,6-二氯苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

将化合物(E)-4-(4-(3-(2,6-二氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(200mg,0.37mmol)溶解在CH₂Cl₂(25mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中加入HCl的EtOAc溶液(7.4mL,7.4mmol,1M)，升至室温后，搅拌过夜。抽滤，得到的固体溶于水(200mL)中，然后加入饱和Na₂CO₃的水溶液将其调至pH＝10，混合物用CH₂Cl₂(100mL x 4)萃取。合并的有机相用食盐水(5mL)洗，用无水Na₂SO₄干燥，然后减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(CH₂Cl₂/MeOH/Et₃N(v/v/v)＝100/10/0.5)纯化得到标题化合物为白色固体(130mg,80％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:438.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ1.75-1.91(m,2H),2.02(d,J＝11.3Hz,2H),2.56-2.71(m,2H),3.07(d,J＝12.4Hz,2H),3.19(s,1H),4.12-4.30(m,1H),7.14(d,J＝16.8Hz,1H),7.23-7.35(m,2H),7.54(d,J＝8.0Hz,2H),7.85(s,1H),8.01(s,1H),8.36(s,1H),8.50(s,1H),8.61(s,1H),11.8-12.4(br,1H)；

¹³C NMR(100MHz,DMSO-d₆):δ33.4,40.1,59.2,111.9,117.4,118.1,119.6,121.8,123.9,124.7,127.9,128.4,128.9,130.5,133.5,135.2,135.6,141.2,148.1。

实施例2(E)-3-(2-氯苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并 [2,3-b]吡啶

步骤1)5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛

将化合物5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛(5.0g,22.2mmol)悬浮在CH₂Cl₂(130mL)中，然后向反应液中依次加入苯磺酰氯(5.0mL,39.0mmol)，四丁基硫酸氢铵(0.98g,2.89mmol)，NaOH水溶液(50％,4.2mL)，室温反应2小时后，将反应液倾倒入水(500mL)中，混合物用CH₂Cl₂(200mLx 3)萃取，合并的有机相用饱和NaHCO₃水溶液(150mL x2)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物用乙醚(150mL x 3)洗，抽滤，得到标题化合物为白色固体(6.78g,84％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:365.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ7.62-7.71(m,2H),7.75-7.83(m,1H),8.16-8.24(m,2H),8.52(d,J＝2.2Hz,1H),8.57(d,J＝2.2Hz,1H),9.03(s,1H),10.03(s,1H)。

步骤2)(Z)-5-溴-3-(2-氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(2a)

(E)-5-溴-3-(2-氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(2b)

将化合物(2-氯苄基)三苯基氯化膦(2.28g,6.57mmol)悬浮在干燥的THF(100mL)中，冷却至-10℃，然后向反应液中加入n-BuLi(2.63mL,2.5M)，升至室温，搅拌反应3.5小时后，再向反应液中加入5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛(2.0g,5.5mmol)的THF(80mL)溶液，室温条件下，搅拌反应12小时后，用水(20mL)淬灭反应，混合物用EtOAc(200mLx 3)萃取。合并的有机相无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，将得到的残留物溶解在EtOH(220mL)中，然后加入NaOH水溶液(110mL,10％)，回流反应40分钟后，减压蒸出溶剂，水相用EtOAc(100mL x 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝4/1)纯化得到标题化合物(2a)(Z)-5-溴-3-(2-氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶为淡黄色固体(525mg,28.7％)；

MS(ESI,pos.ion)m/z:335.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ6.52(d,J＝11.9Hz,1H),6.91(dd,J＝11.9,0.6Hz,1H),7.16-7.24(m,1H),7.25-7.37(m,3H),7.44(d,J＝2.2Hz,1H),7.56(dd,J＝8.0,1.1Hz,1H),8.22(d,J＝2.2Hz,1H),12.00(s,1H)；¹³C NMR(100MHz,DMSO-d₆):δ110.0,110.8,119.5,123.2,123.3,127.1,127.7,129.0,129.4,129.7,130.6,132.4,136.9,142.8,146.6。

得到标题化合物(2b)(E)-5-溴-3-(2-氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶为淡黄色固体(810mg,44.3％)；

MS(ESI,pos.ion)m/z:335.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ7.22-7.28(m,1H),7.30(d,J＝16.5Hz,1H),7.34-7.40(m,1H),7.44-7.49(m,1H),7.48(d,J＝16.5Hz,1H),7.89(dd,J＝7.9,1.5Hz,1H),7.97(s,1H),8.35(d,J＝2.2Hz,1H),8.52(d,J＝2.2Hz,1H),12.20(s,1H)；

¹³C NMR(100MHz,DMSO-d₆):δ111.5,112.1,119.3,120.1,124.2,126.1,127.4,127.8,128.1,129.6,131.4,135.5,143.2,147.3。

步骤3)(E)-4-(4-(3-(2-氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑- 1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(E)-5-溴-3-(2-氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(648mg,1.94mmol)，4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(1099mg,2.91mmol)，Na₂CO₃(617mg,5.82mmol)的水(4.6mL)溶液和Pd(PPh₃)₂Cl₂(136mg,0.194mmol)制备得到的。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/1)纯化得到标题化合物为白色固体(670mg,69％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:504.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,CDCl₃):δ1.49(s,9H),1.90-2.10(m,2H),2.14-2.27(m,2H),2.80-3.10(m,2H),4.20-4.45(m,3H),7.14-7.21(m,1H),7.24-7.32(m,2H),7.41(dd,J＝8.0,1.2Hz,1H),7.48-7.57(m,2H),7.72(dd,J＝7.7,1.5Hz,1H),7.75(d,J＝0.3Hz,1H),7.88(d,J＝0.6Hz,1H),8.38(d,J＝1.9Hz,1H),8.52(d,J＝1.9Hz,1H),10.2(s,1H)；

¹³C NMR(100MHz,CDCl₃):δ28.5,29.7,32.5,59.6,80.0,114.1,118.3,120.8,122.2,122.3,123.6,123.7,125.5,125.7,127.0,127.9,129.8,132.8,136.0,136.6,141.7,148.4,154.6。

步骤4)(E)-3-(2-氯苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并 [2,3-b]吡啶

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(E)-4-(4-(3-(2-氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(440mg,0.873mmol)和HCl的EtOAc溶液(6mL,24mmol,4M)制备得到。所得粗产物用EtOAc(6mL)洗，抽滤，得到标题化合物为灰白色固体(230mg,65％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:404.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ1.76-1.90(m,2H),1.94-2.06(m,2H),2.55-2.67(m,2H),3.00-3.10(m,2H),4.10-4.30(m,1H),7.20-7.30(m,1H),7.32-7.52(m,4H),7.86(s,1H),7.87(dd,J＝8.0,1.5Hz,1H),7.94(s,1H),8.29(s,1H),8.44(d,J＝2.0Hz,1H),8.56(d,J＝2.0Hz,1H),11.94(s,1H)；

¹³C NMR(100MHz,DMSO-d₆):δ33.5,45.0,59.2,112.2,117.6,119.5,121.6,123.4,124.4,124.8,125.9,126.6,127.3,127.9,129.5,131.3,135.3,135.8,141.1,147.7。

实施例3(Z)-3-(2-氯苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并 [2,3-b]吡啶

步骤1)(Z)-4-(4-(3-(2-氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑- 1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-5-溴-3-(2-氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(400mg,1.20mmol)，4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(678mg,1.80mmol)，Na₂CO₃(382mg,3.6mmol)的水(2.8mL)溶液和Pd(PPh₃)₂Cl₂(84mg,0.12mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/2)纯化得到标题化合物为白色固体(460mg,76％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:504.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.50(s,9H),1.86-2.03(m,2H),2.10-2.22(m,2H),2.80-3.05(m,2H),4.20-4.43(m,3H),6.65(d,J＝11.9Hz,1H),6.86(d,J＝12.2Hz,1H),7.04(td,J＝7.6,0.9Hz,1H),7.15-7.23(m,2H),7.29-7.34(m,1H),7.37(d,J＝2.0Hz,1H),7.48(dd,J＝8.0,1.1Hz,1H),7.51(s,1H),7.59(s,1H),8.38(s,1H),9.82(s,1H)；

¹³C NMR(100MHz,CDCl₃):δ28.4,29.7,32.5,59.5,78.0,111.9,118.6,120.7,121.3,122.9,123.3,124.7,125.6,125.8,126.5,128.4,129.4,131.0,133.6,136.4,137.5,141.1,147.5,154.6。

步骤2)(Z)-3-(2-氯苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并 [2,3-b]吡啶

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(Z)-4-(4-(3-(2-氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(330mg,0.655mmol)和HCl的EtOAc溶液(3.5mL,14mmol,4M)制备得到。粗产物用EtOAc(6mL)洗，抽滤，得到标题化合物为黄白色固体(150mg,57％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:404.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ2.13-2.31(m,4H),2.44-2.60(m,2H),2.98-3.12(m,2H),4.45-4.62(m,1H),7.20-7.30(m,1H),7.32-7.41(m,2H),7.44-7.54(m,2H),7.81-7.92(m,2H),8.01(s,1H),8.32(s,1H),8.47(d,J＝1.8Hz,1H),8.57(d,J＝2.0Hz,1H),12.02(s,1H)。

实施例4(E)-3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

步骤1)(2-氯-4-氟苄基)三苯基膦氢溴酸盐

将化合物2-氯-4-氟溴苄(2.24g,10mmol)，三苯基膦(2.86g,11mmol,1.1eq)和甲苯(12mL)的混合物回流反应12小时后，冷却至室温，抽滤，固体用PE(10mL)洗，得到标题化合物为白色粉末(4.60g,95％)，未经进一步纯化，直接用于下一步反应。

步骤2)(Z)-5-溴-3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(2a)

(E)-5-溴-3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(2b)

将化合物(2-氯-4-氟苄基)三苯基膦氢溴酸盐(2.43g,5.0mmol)悬浮在干燥的THF(20mL)中，冷却至0℃，然后在氮气保护下，向反应液中加入n-BuLi(2.5mL,6.0mmol,2.5M的己烷溶液)，在0℃搅拌反应20分钟后，再向反应液中加入5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛(1.83g,5.0mmol)的干燥的THF(80mL)溶液，在0℃继续搅拌反应30分钟，然后升至室温，搅拌反应8小时后，加入水(80mL)淬灭反应，减压浓缩，水相用EtOAc(100mLx 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，将残留物溶解在EtOH(240mL)，然后加入NaOH的水溶液(120mL,2.5M)，将混合物回流反应3小时后，减压除去溶剂，水相用EtOAc(200mLx 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝4/1)纯化得到标题化合物(2a)(Z)-5-溴-3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶为白色固体(650mg,37％)；

MS(ESI,pos.ion)m/z:351.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.02(s,1H),8.24(d,J＝2.2Hz,1H),7.56(dd,J＝8.9,2.6Hz,1H),7.47(d,J＝2.2Hz,1H),7.34-7.30(m,2H),7.10(td,J＝8.5,2.6Hz,1H),6.92(d,J＝11.9Hz,1H),6.46(d,J＝11.9Hz,1H)。

得到标题化合物(2b)(E)-5-溴-3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶为白色固体(735mg,42％)；

MS(ESI,pos.ion)m/z:351.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.20(s,1H),8.52(d,J＝2.2Hz,1H),8.34(d,J＝2.2Hz,1H),7.96(s,1H),7.93(dd,J＝8.9,6.2Hz,1H),7.47-7.42(m,2H),7.30-7.22(m,2H)。

步骤3)(E)-4-(4-(3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H- 吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(E)-5-溴-3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(352mg,1.0mmol)，4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(566mg,1.5mmol)，Na₂CO₃(318mg,3.0mmol)的水(3mL)溶液和Pd(PPh₃)₂Cl₂(70mg,0.1mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/1)纯化得到标题化合物为白色固体(450mg,86％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:522.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ11.93(s,1H),8.56(d,J＝1.8Hz,1H),8.43(d,J＝1.8Hz,1H),8.34(s,1H),7.97(s,1H),7.91(dd,J＝8.8,6.3Hz,1H),7.85(s,1H),7.48-7.41(m,2H),7.32-7.25(m,2H),4.45-4.35(m,1H),4.08-4.04(m,2H),2.95(s,2H),2.09-2.06(m,2H),1.89-1.79(m,2H),1.43(s,9H)。

步骤4)(E)-3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(E)-4-(4-(3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(250mg,0.48mmol)和HCl的EtOAc溶液(4.6mL,18.9mmol,4.1M)制备得到。粗产物中加入EtOAc(5mL)，并在回流温度下搅拌，抽滤，得到标题化合物为淡黄色固体(139mg,69％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:422.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ11.93(s,1H),8.56(d,J＝2.0Hz,1H),8.43(d,J＝2.0Hz,1H),8.29(s,1H),7.94(d,J＝0.5Hz,1H),7.91(dd,J＝8.9,6.3Hz,1H),7.85(s,1H),7.48-7.41(m,2H),7.32-7.25(m,2H),4.24-4.19(m,1H),3.06-3.04(m,2H),2.68-2.55(m,2H),2.01-1.99(m,2H),1.88-1.78(m,2H)。

实施例5(Z)-3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

步骤1)(Z)-4-(4-(3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H- 吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-5-溴-3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(352mg,1.0mmol)，4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(566mg,1.5mmol)，Na₂CO₃(318mg,3.0mmol)的水(3mL)溶液和Pd(PPh₃)₂Cl₂(70mg,0.1mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/1)纯化得到标题化合物为白色固体(476mg,91％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:522.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ11.75(s,1H),8.46(d,J＝2.0Hz,1H),8.11(s,1H),7.68(s,1H),7.59(dd,J＝8.9,2.6Hz,1H),7.49(d,J＝2.0Hz,1H),7.39-7.35(m,1H),7.21(s,1H),7.13-7.11(m,1H),6.95(d,J＝11.96Hz,1H),6.44(d,12.0Hz,1H),4.41-4.33(m,1H),4.08-4.04(m,2H),2.95(s,2H),2.07-2.04(m,2H),1.85-1.75(m,2H),1.43(s,9H)。

步骤2)(Z)-3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(Z)-4-(4-(3-(2-氯-4-氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(342mg,0.66mmol)和HCl的EtOAc溶液(6.4mL,26.2mmol,4.1M)制备得到。向粗产物中加入EtOAc(5mL)，并在回流温度下搅拌，然后抽滤，得到标题化合物为淡黄色固体(103mg,37％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:422.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ11.90(s,1H),8.55(d,J＝2.0Hz,1H),8.43(d,J＝2.0Hz,1H),8.29(s,1H),7.94(s,1H),7.91(dd,J＝8.8,6.3Hz,1H),7.85(s,1H),7.48-7.41(m,1H),7.32-7.25(m,1H),4.24-4.19(m,1H),3.06-3.03(m,2H),2.63-2.56(m,2H),2.03-1.98(m,2H),1.87-1.77(m,2H)。

实施例6(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈(2a)

(E)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3- b]吡啶-3-基)丙烯腈(2b)

步骤1)(Z)-3-(5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(1a)

(E)-3-(5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(1b)

将化合物2-(2,6-二氯苯基)乙腈(3.06g,16.4mmol)溶解在DMF(60mL)中，然后向反应液中加入t-BuOK(1.84g,16.4mmol)，加热至50℃，搅拌反应50分钟后，再向反应液中缓慢加入5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛(5g,13.7mmol)的DMF(100mL)溶液，1.5小时后滴加完毕，反应液在50℃搅拌过夜，然后冷却至室温，加入水(20mL)淬灭反应，减压浓缩，然后加入EtOAc(200mL)和水(100mL)稀释残留物，混合物用EtOAc(100mLx 3)萃取，合并的有机相用食盐水(200mL)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝4/1)纯化得到标题化合物(1a和1b的混合物)为淡黄色固体(1.26g,24％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:392.0(M-140+1)。

步骤2)(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈(2a)

向CH₃CN(5mL)和Na₂CO₃水溶液(5mL,2M)的混合物中依次加入化合物3-(5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(1a和1b的混合物)(680mg,1.73mmol)，4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(849mg,2.25mmol)和Pd(PPh₃)₂Cl₂(84mg,0.12mmol)。反应液在微波条件下，于150℃搅拌反应1小时后，冷却至室温，然后倾倒入水(50mL)中，得到的混合物用CH₂Cl₂(50mLx 4)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，得到的粗产物，未经进一步纯化，直接用于下步反应。

将上步得到的粗产物溶解在CH₂Cl₂(40mL)中，然后向反应液中加入HCl的EtOAc溶液(12mL,3M)，室温搅拌反应5小时后，抽滤，将滤饼溶解在水(100mL)中，向得到的混合液中加入饱和的Na₂CO₃水溶液，将其调至pH＝10，混合物用CH₂Cl₂(200mLx 4)萃取，合并的有机相用食盐水(200mL)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(CH₂Cl₂/CH₃OH/NH₃·H₂O(v/v/v)＝200/20/1)纯化得到标题化合物(2a和2b的混合物)为黄白色固体(350mg,44％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:463.0(M+1)。

实施例7(E)-3-(2-(2,6-二氯-3-氟苯基)丙-1-烯-1-基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H- 吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

步骤1)1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇

将化合物2,6-二氯-3-氟苯乙酮(5.0g,24.1mmol)溶解在甲醇(40mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中分两次加入NaBH₄(1.36g,36.2mmol)，升至室温，搅拌反应12小时后，减压浓缩，残留物用水(50mL)稀释，得到的混合物用CH₂Cl₂(100mL x 3)萃取。合并的有机相用食盐水(150mL)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩得到标题化合物为无色液体(4.71g,93％)。此粗产物未经进一步纯化直接用于下一步反应。

步骤2)2-(1-溴乙基)-1,3-二氯-4-氟苯

将化合物三溴化磷(2.3mL)和无水DCM(50mL)的混合液置于冰浴中冷却20分钟以后，再将其加入到1-(2-氯-3,6-二氟苯基)乙醇(4.71g,22.4mmol)和DCM(50mL)的混合物中，室温搅拌反应2小时后，将反应液倾倒入水(100mL)中，混合物用DCM(100mL x 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(EtOAc/PE(v/v)＝1/5)纯化得到标题化合物为无色液体(2.1g,35％)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ2.15-2.16(d,J＝4.7Hz,3H),5.93-6.01(m,1H),7.03-7.07(m,1H),7.26-7.30(m,1H)。

步骤3)(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙基)三苯基溴化膦

将化合物三苯基膦(2.62g,10mmol)溶解在干燥的甲苯(7mL)中，然后向反应液中加入2-(1-溴乙基)-1,3-二氯-4-氟苯(2.71g,10mmol)，微波条件下，于180℃搅拌反应1小时后，冷却至室温，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(EtOAc/PE(v/v)＝1/2)纯化得到标题化合物为黄色固体(2.9g,52％)。

步骤4)(E)-5-溴-3-(2-(2,6-二氯-3-氟苯基)丙-1-烯-1-基)-1H-吡咯并[2,3-b] 吡啶

将化合物(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙基)三苯基溴化膦(1.68g,3.15mmol)溶解在干燥的THF(45mL)中，冷却至-10℃，然后在氮气保护下向反应液中加入n-BuLi(1.8mL,2.5M的己烷溶液)，在-10℃搅拌反应30分钟后，再向反应液中加入化合物5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛(1.05g,2.9mmol)的干燥的THF(45mL)溶液，在-10℃搅拌反应30分钟后，升至室温，搅拌反应12小时后，加入水(80mL)淬灭反应，减压蒸出溶剂，残留物用EtOAc(100mLx3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，然后向残留物中加入NaOH的水溶液(60mL,10％)和EtOH(120mL)，回流反应1小时后，减压浓缩，残留物用EtOAc(150mLx 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(EtOAc/PE(v/v)＝1/1)纯化得到标题化合物为白色固体(610mg,48％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:400.2(M+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.37(d,J＝2.1Hz,1H),8.10(d,J＝2.1Hz,1H),7.46(d,J＝2.5Hz,1H),6.97-7.04(m,1H),6.60(s,1H),5.52-5.58(m,1H),5.34(s,1H),3.48(s,3H)。

步骤5)(E)-4-(4-(3-(2-(2,6-二氯-3-氟苯基)丙-1-烯-1-基)-1H-吡咯并[2,3- b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

将化合物(E)-5-溴-3-(2-(2,6-二氯-3-氟苯基)丙-1-烯-1-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(200mg,0.5mmol)悬浮在CH₃CN/H₂O(1/1,4mL)中，然后向反应液中依次加入4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(280mg,0.75mmol),Na₂CO₃(318mg,3.0mmol)和Pd(PPh₃)₂Cl₂(50mg,0.05mmol)，反应液在微波条件下，于150℃搅拌反应1小时后，冷却至室温，减压浓缩得到标题化合物为棕色固体(91mg,37％)，所得粗产物未经进一步纯化，直接用于下一步反应。

步骤6)(E)-3-(2-(2,6-二氯-3-氟苯基)丙-1-烯-1-基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H- 吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(E)-4-(4-(3-(2-(2,6-二氯-3-氟苯基)丙-1-烯-1-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(91mg,0.18mmol)和HCl的EtOAc溶液(1mL,4mmol,4M)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/CH₃OH(v/v)＝15/1)纯化得到标题化合物为白色固体(68mg,80％)。

HPLC:91.1％；

MS(ESI,pos.ion)m/z:471.2(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ11.90(s,1H),8.56(s,1H),8.29-8.30(m,2H),8.02(s,1H),7.75(s,1H),7.53-7.56(dd,J＝5.0,8.9Hz,1H),7.37-7.42(m,1H),6.77-6.80(d,J＝11.0Hz,1H),5.31-5.34(d,J＝11.1Hz,1H),4.46(s,1H),3.98-3.99(d,J＝4.5Hz,2H),3.03(s,3H),2.49-2.50(m,2H),2.13-2.20(m,2H),1.14-1.23(m,2H)。

实施例8(E)-3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4- 基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

步骤1)(5-氯-2-(三氟甲基)苄基)三苯基溴化膦

化合物2-(溴甲基)-4-氯-1-(三氟甲基)苯(1.00g,3.657mmol)，PPh₃(1.10g,4.022mmol)和甲苯(10mL)的混合物在110℃搅拌过夜，然后冷却至室温，抽滤，滤饼用甲苯(20mL)洗，真空干燥，得到标题化合物为白色固体(1.95g,99.5％)。

步骤2)(E)-5-溴-3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

将化合物(5-氯-2-(三氟甲基)苄基)三苯基溴化膦(1.80g,3.286mmol)溶解在干燥的THF(56mL)中，冷却至-10℃，然后在氮气保护下向反应液中加入n-BuLi(1.8mL,2.5M的己烷溶液)，在0℃搅拌反应3.5小时后，再向反应液中加入化合物5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛(1.00g,2.738mmol)的干燥的THF(44mL)溶液，升至室温，搅拌过夜，加入水(10mL)淬灭反应，减压蒸出溶剂，残留物用水(100mL)洗，混合物用EtOAc(100mLx 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，将残留物溶解在EtOH(108mL)中，再加入NaOH的水溶液(56mL,10％)，回流反应40分钟后，减压浓缩，残留物用水(100mL)洗，混合物用EtOAc(150mLx 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝4/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(792.8mg,72.1％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:401.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.32(s,1H),8.49(d,J＝2.16Hz,1H),8.36(d,J＝2.12Hz,1H),8.13(d,J＝1.12Hz,1H),8.00(s,1H),7.74(d,J＝8.52Hz,1H),7.70(d,J＝16.2Hz,1H),7.49-7.47(dd,J＝8.52,1.12Hz,1H),7.17(d,J＝16.2Hz,1H)。

步骤3)(E)-4-(4-(3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5- 基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(E)-5-溴-3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(500.0mg,1.245mmol)，4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(704.6mg,1.867mmol)，Na₂CO₃(395.9mg,3.735mmol)的水(30mL)溶液和Pd(PPh₃)₂Cl₂(43.7mg,0.062mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(EtOAc/PE(v/v)＝2/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(560.0mg,78.7％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:572.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.05(s,1H),8.58(d,J＝1.16Hz,1H),8.39(d,J＝1.88Hz,1H),8.31(s,1H),8.09(d,J＝1.36Hz,1H),7.91(s,1H),7.88(d,J＝2.64Hz,1H),7.75(d,J＝8.56Hz,1H),7.67(d,J＝16.16Hz,1H),7.49-7.47(dd,J＝8.56,1.48Hz,1H),7.26(d,J＝16.16Hz,1H),4.44-4.39(m,1H),4.08-4.01(m,2H),3.10-2.80(m,2H),2.10-2.07(m,2H),1.89-1.79(m,2H),1.43(s,9H)。

步骤4)(E)-3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4- 基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(E)-4-(4-(3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(500.0mg,0.874mmol)和HCl的EtOAc溶液(4.4mL,17.60mmol,4M)制备得到。所得粗产物用EtOAc(10mL)洗，然后抽滤，得到标题化合物为黄色固体(300.0mg,72.7％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:472.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.06(br,1H),8.57(d,J＝1.96Hz,1H),8.39(d,J＝2.04Hz,1H),8.25(s,1H),8.09(d,J＝1.32Hz,1H),7.88(s,1H),7.87(s,1H),7.75(d,J＝8.52Hz,1H),7.67(d,J＝16.08Hz,1H),7.48-7.46(dd,J＝8.52,1.40Hz,1H),7.25(d,J＝16.12Hz,1H),4.25-4.19(m,1H),3.07-3.04(m,2H),2.63-2.57(m,2H),2.02-1.98(m,2H),1.87-1.77(m,2H)。

实施例9(E)-3-(2,5-二氯苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

步骤1)4-(4-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(11.3g,30mmol)，5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(4.93g,25mmol)，Na₂CO₃(8.0g,75mmol)的水(63mL)溶液和Pd(PPh₃)₂Cl₂(1.8g,2.5mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/1)纯化得到标题化合物为白色固体(4.8g,52％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:368.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ11.56(s,1H),8.48(s,1H),8.27(s,1H),8.10(d,J＝1.8Hz,1H),7.91(s,1H),7.46-7.42(m,1H),6.41(dd,J＝1.8,3.4Hz,1H),4.45-4.30(m,1H),4.12-3.98(m,2H),3.02-2.80(br,2H),2.10-2.00(m,2H),1.88-1.72(m,2H),1.42(s,9H)。

步骤2)4-(4-(3-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

将化合物4-(4-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(4.4g,12mmol)溶解在丙酮(250mL)中，然后向反应液中加入NIS(3.3g,14.4mmol)，室温搅拌反应2小时后，将反应液减压浓缩至50mL，抽滤，产生的沉淀用冷却的丙酮(20mL)洗，得到标题化合物为淡粉色固体(5.3g,90％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:494.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.04(s,1H),8.54(s,1H),8.41(s,1H),7.99(s,1H),7.81(d,J＝1.7Hz,1H),7.68(d,J＝2.5Hz,1H),4.44-4.32(m,1H),4.15-3.97(m,2H),3.03-2.83(br,2H),2.10-2.00(m,2H),1.88-1.72(m,2H),1.43(s,9H)。

步骤3)4-(4-(3-碘-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1- 基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例2步骤1中所描述的方法，使用4-(4-(3-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(4.93g,10mmol)，PhSO₂Cl(2mL,15mmol)，n-Bu₄NHSO₄(0.44g,1.3mmol)和NaOH的水溶液(1.9mL,50％)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝100/1)纯化得到标题化合物为白色固体(6.1g,96％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:634.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.69(d,J＝2.0Hz,1H),8.48(s,1H),8.17-8.12(m,3H),8.05(d,J＝0.4Hz,1H),7.91(d,J＝2.1Hz,1H),7.77-7.71(m,1H),7.68-7.65(m,2H),4.45-4.32(m,1H),4.20-4.00(m,2H),3.05-2.85(br,2H),2.10-2.00(m,2H),1.88-1.72(m,2H),1.43(s,9H)。

步骤4)4-(4-(1-(苯基磺酰基)-3-乙烯基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用4-(4-(3-碘-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(6.34g,10mmol)，乙烯基硼酸频哪醇酯(2.00g,13mmol)，NaHCO₃(4.2g,50mmol)的水(60mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(817mg,1mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝2/1)纯化得到标题化合物为粉色固体(5.3g,97％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:534.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.68(d,J＝2.0Hz,1H),8.50-8.40(m,2H),8.15-8.05(m,3H),7.78-7.68(m,1H),7.68-7.59(m,2H),6.86(dd,J＝11.6,18.0Hz,1H),6.04(d,J＝18.0Hz,1H),5.41(d,J＝11.9Hz,1H),4.42-4.33(m,1H),4.10-4.00(m,2H),3.05-2.85(br,2H),2.10-2.00(m,2H),1.88-1.72(m,2H),1.42(s,9H)。

步骤5)(E)-4-(4-(3-(2,5-二氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

化合物4-(4-(1-(苯基磺酰基)-3-乙烯基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(205mg,0.95mmol)，2-溴-1,4-二氯苯(500mg,0.9mmol)，Pd(OAc)₂(4mg,0.018mmol)，PPh₃(9mg,0.036mmol)，K₂CO₃(310mg,2.25mmol)，TBAI(0.09mmol,33mg)和无水DMF(5mL)的混合物在微波条件下，于170℃搅拌反应1小时后，冷却至室温，反应液用水(15mL)洗，用EtOAc(10mLx 3)萃取，合并的有机相用食盐水(30mL)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(160mg,32％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:538.0(M+1)。

步骤6)(E)-3-(2,5-二氯苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(E)-4-(4-(3-(2,5-二氯苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(160mg,0.30mmol)和HCl的EtOAc溶液(5mL,10mmol,2M)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH/NH₄OH(v/v/v)＝8/1/0.02)纯化得到标题化合物为黄色固体(60mg,46.1％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:438.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,CDCl₃):δ8.56(d,J＝19.2Hz,1H),8.46(d,J＝19.6Hz,1H),8.29(s,1H),7.95(s,1H),7.94(s,1H),7.89(s,1H),7.60(d,J＝16.4Hz,1H),7.28(d,J＝16.4Hz,2H),7.30(m,1H),8.56(d,J＝7.50Hz,1H),7.27(m,1H),3.25-3.23(m,2H),2.67-2.51(m,2H),2.06-2.05(m,1H),1.89-1.86(m,2H)。

实施例10(Z)-3-(2-氯-6-甲基苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)- 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(3a)

(E)-3-(2-氯-6-甲基苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并 [2,3-b]吡啶(3b)

步骤1)(Z)-4-(4-(3-(2-氯-6-甲基苯乙烯基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3- b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(1a)

(E)-4-(4-(3-(2-氯-6-甲基苯乙烯基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(1b)

标题化合物是根据实施例9步骤5中所描述的方法，使用2-溴-1-氯-3-甲基苯(40mg,0.19mmol)，4-(4-(1-(苯基磺酰基)-3-乙烯基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(100mg,0.18mmol)，Pd(OAc)₂(5mg,0.02mmol)，PPh₃(3mg,0.04mmol)，K₂CO₃(62mg,0.45mmol)和TBAB(5mg,0.01mmol)制备得到。所得粗产物(1a和1b的混合物)为棕色固体，未经进一步纯化，直接用于下一步反应。MS(ESI,pos.ion)m/z:658.2(M+1)。

步骤2)(Z)-4-(4-(3-(2-氯-6-甲基苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)- 1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(2a)

(E)-4-(4-(3-(2-氯-6-甲基苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑- 1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(2b)

将化合物4-(4-(3-(2-氯-6-甲基苯乙烯基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(1a和1b的混合物)(329mg,0.5mmol)溶解在EtOH(20mL)中，然后向反应液中加入NaOH的水溶液(10mL,10％)，100℃搅拌反应1.5小时后，冷却至室温，减压浓缩，残留物用水(50mL)洗，混合物用DCM(100mL x 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩得到标题化合物(2a和2b的混合物)的粗产物(201mg,64％)，未经进一步纯化，直接用于下步反应。

MS(ESI,pos.ion)m/z:518.2(M+1)。

步骤3)(Z)-3-(2-氯-6-甲基苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H- 吡咯并[2,3-b]吡啶(3a)

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用4-(4-(3-(2-氯-6-甲基苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(2a和2b的混合物)(201mg,0.39mmol)和HCl的EtOAc溶液(1.0mL,4mmol,4M)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(EtOAc/PE(v/v)＝1/1)纯化得到标题化合物(3a和3b的混合物)为白色固体(E/Z＝3/1,113mg,70％)。

HPLC:93.2％；

MS(ESI,pos.ion)m/z:418.1(M+1)；

化合物(3b)：¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ11.8(s,1H),8.55-8.56(d,J＝1.7Hz,1H),8.46(d,J＝2.0Hz,1H),8.32(s,1H),7.98(s,1H),7.75-7.76(m,1H),7.33-7.35(d,J＝7.3Hz,1H),7.24-7.26(d,J＝7.24Hz,1H),7.14-7.18(m,1H),7.11(s,1H),7.01(m,1H),4.17-4.24(m,2H),3.08(s,3H),2.49-2.50(m,2H),1.98-2.02(m,2H),1.81-1.84(m,2H),1.14-1.23(m,1H)。

实施例11(E)-3-(2,5-二氟苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

步骤1)(E)-4-(4-(3-(2,5-二氟苯乙烯基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b] 吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例9步骤5中所描述的方法，使用4-(4-(1-(苯基磺酰基)-3-乙烯基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(198mg,0.95mmol)，2-溴-1,4-二氟苯(500mg,0.9mmol)，Pd(OAc)₂(4mg,0.018mmol)，PPh₃(9mg,0.036mmol)，K₂CO₃(310mg,2.25mmol)和TBAI(0.09mmol,33mg)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(540mg,93％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:646.0(M+1)。

步骤2)(E)-4-(4-(3-(2,5-二氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

将化合物(E)-4-(4-(3-(2,5-二氟苯乙烯基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(540mg,1.07mmol)溶解在EtOH(20mL)中，然后向反应液中加入NaOH水溶液(10mL,10％)，100℃搅拌反应1.5小时后，减压蒸去溶剂，残留物倾倒入水(20mL)中，得到的混合物用CH₂Cl₂(20mL x 3)萃取，合并的有机相用食盐水(60mL)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝2/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(120mg,29％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:506.0(M+1)。

步骤3)(E)-3-(2,5-二氟苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(E)-4-(4-(3-(2,5-二氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(240mg,0.47mmol)和HCl的EtOAc溶液(5mL,10mmol,2M)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(CH₂Cl₂/MeOH/NH₄OH(v/v/v)＝8/1/0.02)纯化得到标题化合物为黄色固体(85mg,44.2％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:406.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,CDCl₃):δ8.85(s,1H),8.48(s,1H),8.32(s,1H),8.01(s,1H),7.88(s,1H),7.67(m,1H),7.58(d,J＝16.7Hz,1H),7.26(m,1H),7.08(d,J＝16.5Hz,1H),7.08(m,1H),4.47-4.19(m,1H),3.19-3,16(m,2H),2.79-2.73(m,2H),2.10-2.07(m,2H),1.95-1.93(m,2H)。

实施例12(E)-3-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4- 基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

步骤1)(E)-4-(4-(3-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5- 基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

将化合物4-(4-(1-(苯基磺酰基)-3-乙烯基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(1.07g,2.0mmol)，2-溴-1-氯-3-(三氟甲基)苯(780mg,3.0mmol)，Pd(OAc)₂(9mg,40μmol)，TBAB(650mg,2.0mmol)，K₂CO₃(930mg,6.0mmol)，DMF(10mL)和P(t-Bu)₃(36mg,74μmol,1M的甲苯溶液)依次放入微波瓶中，混合物在微波条件下，于150℃搅拌反应90分钟后，冷却至室温，然后用食盐水(150mL)洗，用DCM(150mLx 3)萃取，合并的有机相用食盐水(100mL x 2)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝4/1)纯化得到PhSO₂保护的产物(HPLC:88％)。

将上一步得到的化合物溶解在EtOH(40mL)中，然后向反应液中加入NaOH的水溶液(20mL,10％)，反应液在90℃搅拌反应1.5小时后，冷却至室温，减压浓缩，残留的水相用EtOAc(50mL x 3)萃取。合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/1)纯化得到标题化合物为淡黄色固体(270mg,24％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:572.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ11.92(s,1H),8.57(d,J＝1.6Hz,1H),8.43(d,J＝1.6Hz,1H),8.36(s,1H),7.98(s,1H),7.87(d,J＝8.1Hz,1H),7.84-7.75(m,2H),7.51(t,J＝8.0Hz,1H),7.17(d,J＝16.7Hz,1H),6.99(d,J＝16.7Hz,1H),4.45-4.31(m,1H),4.15-3.97(m,2H),3.05-2.80(br,2H),2.12-2.00(m,2H),1.90-1.75(m,2H),1.41(s,9H)。

步骤2)(E)-3-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4- 基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(E)-4-(4-(3-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(250mg,0.44mmol)和HCl的EtOAc溶液(3mL,9mmol,3M)制备得到。粗产物依次用CH₂Cl₂(5mL)和MeOH(5mL)洗，抽滤，真空干燥得到标题化合物为浅黄色固体(170mg,68％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:472.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ11.92(s,1H),8.57(d,J＝1.9Hz,1H),8.43(d,J＝1.9Hz,1H),8.33(s,1H),7.96(s,1H),7.87(d,J＝8.0Hz,1H),7.83-7.75(m,2H),7.52(t,J＝8.0Hz,1H),7.18(d,J＝17.8Hz,1H),7.00(d,J＝16.8Hz,1H),4.27-4.14(m,1H),3.12-2.97(m,2H),2.70-2.50(m,2H),2.08-1.95(m,2H),1.90-1.75(m,2H)。

实施例13(E)-3-(2,6-二氯-3-氟苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)- 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

步骤1)1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇

将LiAlH₄(1.43g,37.5mmol)悬浮在THF(40mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中加入2,6-二氯-3-氟苯乙酮(5.2g,25mmol)的THF(10mL)溶液，升至室温，搅拌反应1小时后，再次冷却至0℃，向反应液中逐滴加入EtOAc(80mL)和水(80mL)，然后升至室温，搅拌反应半小时后，抽滤，将固体滤除，将滤液中的有机相分离出来，水相用EtOAc(50mL x 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，得到标题化合物为无色油状物(4.8g,92％)，未经进一步纯化，直接用于下一步反应。

步骤2)1,3-二氯-4-氟-2-乙烯基苯

化合物1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇(4.6g,22mmol)，P₂O₅(17.5g,0.12mol,5.6eq.)和DCM(200mL)的悬浊液在室温下搅拌反应16小时后，抽滤，滤除固体，固体用DCM(200mL)洗，滤液用饱和Na₂CO₃的水溶液(100mL x 2)洗，分液，得到的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，将浓缩过程中产生的白色固体滤除，得到的油状物真空干燥后得到标题化合物的粗产物(3.5g,83％)，未经进一步纯化，直接用于下一步反应。

MS(ESI,pos.ion)m/z:191.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ7.60-7.50(m,1H),7.45-7.35(m,1H),6.75-6.63(m,1H),5.90-5.75(m,2H)。

步骤3)(E)-4-(4-(3-(2,6-二氯-3-氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)- 1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

将化合物4-(4-(3-碘-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(3.80g,6.0mmol)，1,3-二氯-4-氟-2-乙烯基苯(3.44g,18mmol)，Pd(OAc)₂(0.6mmol,135mg)，TBAB(1.93g,6.0mmol)，K₂CO₃(2.50g,18mmol)，P(t-Bu)₃(1.2mL,1M的甲苯溶液)和DMAC(30mL)的混合物在微波条件下，于120℃搅拌反应1小时后，冷却至室温，然后倾倒入食盐水(200mL)中，混合物用DCM(150mL x3)萃取，合并的有机相用食盐水(100mLx 2)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝4/1)纯化得到标题化合物为淡黄色油状物(1.1g,33％)，未经进一步纯化，直接用于下步反应。

将上一步得到的油状物(1.1g,1.58mmol)溶解在EtOH(40mL)中，然后加入NaOH的水溶液(20mL,10％)，回流反应1.5小时后，冷却至室温，减压浓缩，剩余的水相用EtOAc(100mLx 5)萃取，合并的有机相用食盐水(200mL)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/1)纯化后，再用EtOAc(10mL)重结晶得到标题化合物为淡黄色固体(344mg,10％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:556.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ11.98(s,1H),8.58(d,J＝1.3Hz,1H),8.47(d,J＝1.3Hz,1H),8.38(s,1H),8.00(s,1H),7.86(d,J＝1.3Hz,1H),7.59(dd,J＝5.1,8.8Hz,1H),7.37(t,J＝8.7Hz,1H),7.32(d,J＝16.7Hz,1H),7.10(d,J＝16.7Hz,1H),4.42-4.32(m,1H),4.10-4.00(m,2H),3.02-2.85(m,2H),2.11-2.02(m,2H),1.84-1.78(m,2H)。

步骤4)(E)-3-(2,6-二氯-3-氟苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)- 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(E)-4-(4-(3-(2,6-二氯-3-氟苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(320mg,0.58mmol)和HCl的EtOAc溶液(3mL,3M)制备得到。粗产物依次用CH₂Cl₂(5mL)和MeOH(5mL)洗，抽滤，真空干燥，得到标题化合物为黄色固体(200mg,76％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:456.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.00(s,1H),8.58(d,J＝1.3Hz,1H),8.47(d,J＝1.3Hz,1H),8.33(s,1H),7.98(s,1H),7.86(s,1H),7.58(dd,J＝5.1Hz,8.7Hz,1H),7.39-7.35(m,1H),7.32(d,J＝16.8Hz,1H),7.10(d,J＝16.8Hz,1H),4.22-4.17(m,1H),3.06-3.03(m,2H),2.65-2.45(m,2H),2.05-1.95(m,2H),1.84-1.80(m,2H)。

实施例14(Z)-2-(2-氯苯基)-3-(5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并 [2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

步骤1)(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2-氯苯基)丙烯腈

将化合物2-(2-氯苯基)乙腈(728mg,4.8mmol)溶解在DMF(20mL)中，然后向反应液中加入t-BuOK(539mg,4.8mmol)，抽换气(N₂)3次后，于50℃搅拌反应15分钟，再向反应液中逐滴加入5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛(1.461g,4.0mmol)的DMF(40mL)溶液，2小时后滴加完毕，反应液在50℃搅拌过夜，然后加入水(1mL)淬灭反应，减压浓缩，将残留物溶解在EtOH(80mL)和NaOH水溶液(40mL,10％)中，回流反应2小时后，冷却至室温，减压浓缩，残留物用EtOAc(100mLx3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝4/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(430mg,25％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:358.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.82(s,1H),8.76(d,J＝2.1Hz,1H),8.47(d,J＝3.0Hz,1H),8.42(d,J＝2.1Hz,1H),7.95(s,1H),7.67-7.58(m,2H),7.51-7.46(m,2H)。

步骤2)(Z)-4-(4-(3-(2-(2-氯苯基)-2-氰基乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5- 基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2-氯苯基)丙烯腈(359mg,1.0mmol)，4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(566mg,1.5mmol)，Na₂CO₃(318mg,3.0mmol)的水(2.5mL)溶液和Pd(PPh₃)₂Cl₂(70mg,0.1mmol)制备得到。粗产品经硅胶柱层析(EtOAc/PE(v/v)＝3/2)纯化得到标题化合物为黄色固体(360mg,68％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:529.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.58(s,1H),8.65(d,J＝2.0Hz,1H),8.62(d,J＝1.9Hz,1H),8.42(d,J＝2.8Hz,1H),8.33(s,1H),7.97(s,1H),7.88(s,1H),7.67-7.60(m,2H),7.51-7.46(m,2H),4.42-4.33(m,1H),4.12-3.98(m,2H),3.17-2.85(br,2H),2.10-2.02(m,2H),1.87-1.72(m,2H),1.42(s,9H)。

步骤3)(Z)-2-(2-氯苯基)-3-(5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2, 3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(Z)-4-(4-(3-(2-(2-氯苯基)-2-氰基乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(265mg,0.5mmol)和HCl的EtOAc溶液(3.5mL,10.5mmol,3M)制备得到。粗产物用EtOAc(5mL)洗，抽滤，将滤饼真空干燥，得到标题化合物为黄色固体(192mg,89％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:429.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.65(d,J＝2.0Hz,1H),8.63(d,J＝2.0Hz,1H),8.42(s,1H),8.29(s,1H),7.96(s,1H),7.90(s,1H),7.68-7.64(m,1H),7.64-7.60(m,1H),7.54-7.46(m,2H),4.25-4.15(m,1H),3.10-3.00(m,2H),2.66-2.55(m,2H),2.05-1.95(m,2H),1.86-1.70(m,2H)。

实施例15(Z)-2-(2-氯-6-氟苯基)-3-(5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

步骤1)(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2-氯-6-氟苯基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例14步骤1中所描述的方法，使用2-(2-氯-6-氟苯基)乙腈(2.04g,12.0mmol)，t-BuOK(1.35g,12.0mmol)，5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛(3.65g,10.0mmol)的DMF(80mL)溶液，EtOH(60mL)和NaOH的水溶液(30mL,10％)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝4/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(250mg,5％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:376.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.90(s,1H),8.69(d,J＝2.2Hz,1H),8.50(s,1H),8.42(d,J＝2.2Hz,1H),7.97(s,1H),7.57-7.48(m,2H),7.44-7.38(m,1H)。

步骤2)(Z)-4-(4-(3-(2-(2-氯-6-氟苯基)-2-氰基乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2-氯-6-氟苯基)丙烯腈(234mg,0.62mmol)，4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(351mg,0.93mmol)，Na₂CO₃(197mg,1.86mmol)的水(1.6mL)溶液和Pd(PPh₃)₂Cl₂(40mg,0.06mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/1)纯化得到标题化合物为白色固体(125mg,37％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:547.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.69(s,1H),8.67(d,J＝2.0Hz,1H),8.62(d,J＝1.9Hz,1H),8.47(d,J＝2.8Hz,1H),8.33(s,1H),7.97(s,1H),7.92(s,1H),7.60-7.51(m,2H),7.49-7.42(m,1H),4.48-4.33(m,1H),4.15-3.95(m,2H),3.10-2.80(br,2H),2.12-2.02(m,2H),1.88-1.73(m,2H),1.42(s,9H)。

步骤3)(Z)-2-(2-氯-6-氟苯基)-3-(5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(Z)-4-(4-(3-(2-(2-氯-6-氟苯基)-2-氰基乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(100mg,0.18mmol)和HCl的EtOAc溶液(2mL,6mmol,3M)制备得到。粗产物用EtOAc(5mL)洗，然后抽滤，真空干燥，得到标题化合物为黄色固体(Z/E＝97％/3％,65mg,81％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:447.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ 8.65(d,J＝2.0Hz,1H),8.60(d,J＝2.0Hz,1H),8.45(s,1H),8.27(s,1H),7.94(s,1H),7.91(s,1H),7.58-7.51(m,2H),7.48-7.41(m,1H),4.23-4.15(m,1H),3.10-3.00(m,2H),2.62-2.55(m,2H),2.04-1.95(m,2H),1.83-1.73(m,2H).

实施例16(Z)-2-苯基-3-(5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b] 吡啶-3-基)丙烯腈

步骤1)(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-苯基丙烯腈

标题化合物是根据实施例14步骤1中所描述的方法，使用2-苯基乙腈(1.12g,9.6mmol)，t-BuOK(1.08g,9.6mmol)，5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛(2.92g,8.0mmol)的DMF(60mL)溶液，EtOH(60mL)和NaOH水溶液(30mL,10％)制备得到。粗产物用MeOH(3mL)洗，然后抽滤，将滤饼真空干燥后得到标题化合物为黄色固体(375mg,14％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:324.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ 12.75(s,1H),8.88(d,J＝1.4Hz,1H),8.44(d,J＝2.0Hz,1H),8.41(d,J＝1.6Hz,1H),8.29(s,1H),7.80(d,J＝7.6Hz,2H),7.55-7.46(m,2H),7.43-7.35(m,1H)。

步骤2)(Z)-4-(4-(3-(2-氰基-2-苯基乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)- 1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-苯基丙烯腈(353mg,1.1mmol)，4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(619mg,1.6mmol)，Na₂CO₃(350mg,3.3mmol)的水(3mL)溶液和Pd(PPh₃)₂Cl₂(77mg,0.11mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(360mg,67％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:495.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.53(s,1H),8.71(d,J＝2.0Hz,1H),8.65(d,J＝2.0Hz,1H),8.40(s,1H),8.36(s,1H),8.27(s,1H),8.02(s,1H),7.83-7.77(m,2H),7.55-7.48(m,2H),7.44-7.37(m,1H),4.48-4.37(m,1H),4.15-4.00(m,2H),3.05-2.85(br,2H),2.12-2.02(m,2H),1.89-1.77(m,2H),1.43(s,9H)。

步骤3)(Z)-2-苯基-3-(5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(Z)-4-(4-(3-(2-氰基-2-苯基乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(350mg,0.71mmol)和HCl的EtOAc溶液(3.5mL,14mmol,4M)制备得到。粗产物用DCM/MeOH(10/1,2mL)洗，然后抽滤，滤饼真空干燥后得到标题化合物为黄色固体(Z/E＝99％/1％,260mg,93％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:395.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ 8.72(d,J＝2.0Hz,1H),8.65(d,J＝2.0Hz,1H),8.40(s,1H),8.31(s,1H),8.28(s,1H),8.00(s,1H),7.83-7.77(m,2H),7.57-7.48(m,2H),7.44-7.36(m,1H),4.28-4.18(m,1H),3.10-3.02(m,2H),2.67-2.57(m,2H),2.08-1.96(m,2H),1.89-1.77(m,2H)。

实施例17(Z)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)-3-(5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4- 基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

步骤1)3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例14步骤1中所描述的方法，使用2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)乙腈(1.6 g,7.2mmol)，t-BuOK(0.81g,7.2mmol)，5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛(2.2g,6.0mmol)的DMF(60mL)溶液，EtOH(40mL)和NaOH水溶液(20mL,10％)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝4/1)纯化得到标题化合物为白色固体(510mg,20％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:426.0(M+1)。

步骤2)(Z)-4-(4-(3-(2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)-2-氰基乙烯基)-1H-吡咯并 [2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)丙烯腈(500mg,1.2mmol)，4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(679mg,1.8mmol)，Na₂CO₃(382mg,3.6mmol)的水(3.0mL)溶液和Pd(PPh₃)₂Cl₂(84mg,0.12mmol)制备得到。粗产物经制备型薄层色谱(DCM/MeOH(v/v)＝25/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(360mg,68％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:597.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ11.79(s,1H),8.65(s,1H),8.63(d,J＝1.8Hz,1H),8.11(d,J＝1.9Hz,1H),7.86(s,1H),7.79(s,1H),7.73(d,J＝8.5Hz,1H),7.60-7.56(m,1H),7.56-7.51(m,1H),7.47(s,1H),4.40-4.18(m,3H),3.00-2.83(m,2H),2.25-2.15(m,2H),2.06-1.92(m,2H),1.48(s,9H)。

步骤3)(Z)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)-3-(5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4- 基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(Z)-4-(4-(3-(2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)-2-氰基乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(265mg,0.5mmol)和HCl的EtOAc溶液(3.5mL,10.5mmol,3M)制备得到。粗产物用EtOAc(3mL)洗，然后抽滤，真空干燥，得到标题化合物为黄色固体(192mg,89％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:497.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.66(s,1H),8.60(s,1H),8.40(s,1H),8.28(s,1H),7.95(s,1H),7.94-7.85(m,2H),7.80(d,J＝8.5Hz,1H),4.28-4.16(m,1H),3.12-3.03(m,2H),2.70-2.57(m,2H),2.08-1.95(m,2H),1.90-1.76(m,2H)。

实施例18(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(2-(哌嗪-1-基)吡啶-4-基)-1H-吡咯并 [2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

步骤1)(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例14步骤1中所描述的方法，使用2-(2,6-二氯苯基)乙腈(446.5mg,2.400mmol)，t-BuOK(269.3g,2.400mmol)，5-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛(730.4g,2.000mmol)的DMF(20mL)溶液，EtOH(50mL)和NaOH的水溶液(10mL,10％)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝2/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(280.0mg,35.6％)。

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.92(s,1H),8.71(d,1H),8.51(d,1H),8.44(d,1H),7.92(s,1H),7.69(s,1H),7.67(s,1H),7.55-7.51(m,1H)。

步骤2)(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(2-(哌嗪-1-基)吡啶-4-基)-1H-吡咯并[2, 3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(157mg,0.4mmol)，1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-基)哌嗪(174mg,0.6mmol)，Cs₂CO₃(391mg,1.2mmol)的水(2mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(66mg,0.08mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH/Et₃N(v/v/v)＝10/1/0.05)纯化后，再用EtOAc(5mL)重结晶得到标题化合物为黄色固体(80mg,42％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:475.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.84(d,J＝2.0Hz,1H),8.80(d,J＝2.0Hz,1H),8.52(s,1H),8.27(s,1H),8.19(d,J＝5.2Hz,1H),7.96(s,1H),7.68(d,J＝8.1Hz,2H),7.56-7.51(m,1H),7.19(s,1H),7.11(d,J＝5.2Hz,1H),3.63(s,2H),2.95(s,2H)。

实施例19(Z)-3-(5-(6-氨基吡啶-3-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6- 二氯苯基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(118mg,0.3mmol)，5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-胺(99mg,0.45mmol)，Cs₂CO₃(293mg,0.9mmol)的水(1.5mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(25mg,0.03mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(55mg,45％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:406.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.68(s,1H),8.63(d,J＝2.1Hz,1H),8.59(d,J＝2.1Hz,1H),8.45(s,1H),8.33(d,J＝2.3Hz,1H),7.95(s,1H),7.79(dd,J＝2.5,8.6Hz,1H),7.67(d,J＝8.2Hz,2H),7.56-7.50(m,1H),6.54(d,J＝8.6Hz,1H),6.06(s,2H)。

实施例20(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(4-(3-羟基吡咯烷-1-羰基)苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

步骤1)(4-溴苯基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮

化合物4-溴苯甲酸(5.0g,25mmol)和SOCl₂(20mL)的悬浊液在90℃搅拌反应2小时后，冷却至室温，减压浓缩，将残留物溶解在DCM(10mL)中，然后将得到的溶液逐滴加入到3-羟基吡咯烷盐酸盐(3.1g,25mmol)和Et₃N(10.5mmol)的DCM(90mL)溶液中，反应液在室温条件搅拌反应30小时后，用水(50mLx 2)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩。残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝40/1)纯化得到标题化合物为白色固体(3.5g,52％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:270.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ7.67-7.61(m,2H),7.50-7.44(m,2H),5.05-4.95(m,1H),4.38-4.20(m,1H),3.62-3.30(m,4H),2.00-1.73(m,2H)。

步骤2)(3-羟基吡咯烷-1-基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2- 基)苯基)甲酮

标题化合物是根据实施例1步骤3中所描述的方法，使用(4-溴苯基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮(1.35g,5.0mmol)，联硼酸频那醇酯(1.78g,7.0mmol)，CH₃COOK(1.47g,15.0mmol)和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(0.20g,0.25mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(EtOAc/PE(v/v)＝3/1)纯化得到标题化合物为棕色油状物(1.59g,100％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:318.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ7.74-7.70(m,2H),7.53-7.47(m,2H),5.05-4.93(m,1H),4.38-4.20(m,1H),3.62-3.30(m,4H),2.89(s,1H),2.73(s,1H),1.30(s,12H)。

步骤3)(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(4-(3-羟基吡咯烷-1-羰基)苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(157mg,0.4mmol)，(3-羟基吡咯烷-1-基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)甲酮(190mg,0.6mmol)，Cs₂CO₃(391mg,1.2mmol)的水(2mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(33mg,0.04mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)纯化后，再用EtOAc(10mL)重结晶，得到标题化合物为浅黄色固体(80mg,40％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:503.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.80(s,1H),8.82(d,J＝2.0Hz,1H),8.75(d,J＝1.8Hz,1H),8.50(s,1H),8.00(s,1H),7.85(d,J＝8.2Hz,2H),7.68(d,J＝8.1Hz,2H),7.65-7.59(m,2H),7.56-7.50(m,2H),5.17-4.90(m,1H),4.29(d,J＝38.4Hz,1H),3.70-3.58(m,2H),3.58-3.40(m,2H),2.02-1.75(m,2H)。

实施例21(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(6-甲氧基吡啶-3-基)-1H-吡咯并[2,3- b]吡啶-3-基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(314mg,0.8mmol)，(6-甲氧基吡啶-3-基)硼酸(183mg,1.2mmol)，Cs₂CO₃(782mg,2.4mmol)的水(4.0mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(65mg,0.08mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝2/1)纯化后，再经PE/EtOAc(8/1,5mL)重结晶得到标题化合物为白色固体(120mg,36％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:421.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.77(s,1H),8.74(d,J＝2.1Hz,1H),8.68(d,J＝2.1Hz,1H),8.57(d,J＝2.4Hz,1H),8.49(s,1H),8.10(dd,J＝2.6,8.6Hz,1H),7.94(s,1H),7.68(d,J＝8.1Hz,2H),7.56-7.50(m,1H),6.94(d,J＝8.7Hz,1H),3.90(s,3H)。

实施例22(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(6-(哌嗪-1-基)吡啶-3-基)-1H-吡咯并 [2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(150.0mg,0.38mmol)，1-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-基)哌嗪(165.5mg,0.57mmol)，Cs₂CO₃(373.0mg,1.14mmol)的水(4mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(62mg,0.076mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH/Et₃N(v/v/v)＝100/8/1)纯化，再用制备型高效液相色谱(DCM/MeOH/Et₃N(v/v/v)＝100/10/1)纯化，然后再用EtOAc(10mL)洗，抽滤，得到标题化合物为淡黄色固体(70mg,38％)。

HPLC:97％；

MS(ESI,pos.ion)m/z:475.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.68(d,J＝1.6Hz,1H),8.65(s,1H),8.53(d,J＝1.9Hz,1H),8.46(s,1H),8.47(s,1H),7.94-7.92(m,2H),7.93(s,1H),7.69-7.67(d,J＝8.1Hz,2H),7.55-7.51(t,J＝7.9Hz,1H),6.92-6.90(d,J＝8.8Hz,1H),3.47(s,4H),2.81(s,4H)。

实施例23(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-4- 基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

步骤1)4-碘-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑

将化合物四氢-2H-吡喃-4-醇(1.0g,10.0mmol)溶解在DCM(25mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中缓慢加入Et₃N(1.5mL,11.0mmol)，接下来再依次加入MsCl(0.9mL,11.0mmol)和DMAP(60mg,0.5mmol)，室温搅拌过夜，加入DCM(25mL)稀释，混合物用水(30mLx 2)洗，分液，有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩得到粗产物为浅黄色油状物(1.6g,88％)，未经进一步纯化，直接用于下一步反应。

将化合物4-碘-1H-吡唑(388mg,2.0mmol)溶解在干燥的DMF(20mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中缓慢加入NaH(90mg,3.0mmol,80％NaH/矿物油)，搅拌反应1小时后，在0℃，将上一步反应得到油状物(396mg,2.2mmol)的DMF(5mL)溶液逐滴加入到反应液中，加热至100℃，搅拌反应24小时后，冷却至室温，加入水(0.5mL)淬灭反应，减压浓缩，残留物溶解在DCM(100mL)中，混合物用水(50mL)洗，分液，有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩得到标题化合物为白色固体(410mg,74％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:279.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.52(s,1H),7.48(s,1H),4.42-4.30(m,1H),4.15-4.05(m,2H),3.58-3.47(m,2H),2.12-1.98(m,4H)。

步骤2)1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2- 基)-1H-吡唑

标题化合物是根据实施例1步骤3中所描述的方法，使用4-碘-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑(278mg,1.0mmol)，联硼酸频那醇酯(355mg,1.4mmol)，CH₃COOK(392mg,4.0mmol)和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(82mg,0.1mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝5/1)纯化得到标题化合物为棕色固体(225mg,81％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:279.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.81(s,1H),7.76(s,1H),4.43-4.32(m,1H),4.13-4.07(m,2H),3.58-3.48(m,2H),2.17-1.98(m,4H),1.32(s,12H)。

步骤3)(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-基)- 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(197mg,0.5mmol)，1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑(209mg,0.75mmol)，Cs₂CO₃(489mg,1.5mmol)的水(5mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(41mg,0.05mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝30/1)纯化后，再用EtOAc(5mL)重结晶，得到标题化合物为白色固体(Z/E＝98％/2％,35mg,15％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:464.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,CDCl₃):δ11.35(s,1H),8.70(s,1H),8.62(d,J＝1.8Hz,1H),8.15(d,J＝1.8Hz,1H),7.87(s,1H),7.81(s,1H),7.49-7.42(m,3H),7.34-7.28(m,1H),4.48-4.38(m,1H),4.20-4.10(m,2H),3.62-3.53(m,2H),2.25-2.08(m,4H)。

实施例24(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(1-(四氢呋喃-3-基)-1H-吡唑-4-基)- 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

步骤1)4-碘-1-(四氢呋喃-3-基)-1H-吡唑

将化合物四氢呋喃-3-醇(1.8g,20.0mmol)溶解在DCM(50mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中缓慢加入Et₃N(3.0mL,22.0mmol)，接下来再依次加入MsCl(1.7mL,22.0mmol)和催化量的DMAP，室温搅拌过夜，然后加入DCM(50mL)稀释，再用水(30mLx 2)洗，分液，有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩得到粗产物为浅黄色油状物(3.0g,90％)，未经进一步纯化，直接用于下步反应。

将化合物4-碘-1H-吡唑(776mg,4.0mmol)溶解在干燥的DMF(50mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中缓慢加入NaH(240mg,8.0mmol,80％NaH/矿物油)，在0℃继续搅拌1小时后，再逐滴加入上步所得油状物(731mg,4.4mmol)的DMF(10mL)溶液，将反应液加热到100℃，搅拌反应24小时后，冷却至室温，加入水(0.5mL)淬灭反应，减压浓缩，残留物悬浮于DCM(50mL)中，得到的混合物用水(30mL)洗，分液，有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，得到标题化合物为白色固体(1.0g,90％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:265.0(M+1)。

步骤2)1-(四氢呋喃-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)- 1H-吡唑

标题化合物是根据实施例1步骤3中所描述的方法，使用4-碘-1-(四氢呋喃-3-基)-1H-吡唑(528mg,2.0mmol)，联硼酸频那醇酯(762mg,3.0mmol)，CH₃COOK(784mg,8.0mmol)和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(164mg,0.2mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝4/1)纯化得到标题化合物为棕色固体(500mg,95％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:265.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.79(s,2H),5.05-4.95(m,1H),4.20-4.00(m,3H),3.98-3.89(m,1H),2.52-2.40(m,1H),2.38-2.28(m,1H),1.32(s,12H)。

步骤3)(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(1-(四氢呋喃-3-基)-1H-吡唑-4-基)-1H- 吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(275mg,0.70mmol)，1-(四氢呋喃-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑(240mg,0.91mmol)，Cs₂CO₃(685mg,2.1mmol)的水(7mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(57mg,0.07mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝50/1)纯化，再用EtOAc(5mL)洗，得到标题化合物为黄色固体(125mg,40％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:450.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃+CD₃OD):δ8.57(s,1H),8.49(d,J＝1.5Hz,1H),8.16(d,J＝1.9Hz,1H),7.88-7.80(m,2H),7.52-7.41(m,3H),7.34-7.29(m,1H),5.10-5.00(m,1H),4.23-4.12(m,2H),4.12-4.03(m,1H),4.02-3.93(m,1H),2.60-2.48(m,1H),2.42-2.33(m,1H)。

实施例25(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(7-甲氧基喹啉-3-基)-1H-吡咯并[2,3- b]吡啶-3-基)丙烯腈

步骤1)7-甲氧基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)喹啉

将化合物3-溴-7-甲氧基喹啉(1.00g,4.2mmol)，CH₃COOK(1.24g,12.60mmol))，联硼酸频那醇酯(1.28g,5.04mmol)悬浮在1,4-二氧六环(20mL)中，然后在N₂保护下，向反应液中加入Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(342mg,0.42mmol)，加热至回流，搅拌反应14小时后，冷却至室温，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝2/1)纯化得到标题化合物为棕色固体(740mg,61％)。

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.93(d,J＝1.6Hz,1H),8.58(s,1H),7.98-7.96(d,J＝9.0Hz,1H),7.39-7.38(d,J＝2.2Hz,1H),7.27-7.25(dd,J＝2.4,8.9Hz,1H),3.92(s,3H),1.33(s,12H)。

步骤2)(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(7-甲氧基喹啉-3-基)-1H-吡咯并[2,3-b] 吡啶-3-基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(200mg,0.51mmol)，7-甲氧基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)喹啉(435mg,1.53mmol)，Cs₂CO₃(497mg,1.53mmol)的水(0.5mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(41.4mg,0.05mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)纯化后，再用MeOH(2mL)洗，得到标题化合物为淡黄色固体(68mg,28％)。

HPLC:98％；

MS(ESI)m/z:471.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ9.26(s,1H),8.93(s,1H),8.86(s,1H),8.66(s,1H),8.52(s,1H),8.00(s,1H),7.94-7.92(d,J＝9.2Hz,1H),7.68-7.66(d,J＝8.4Hz,2H),7.55-7.51(t,J＝8.4Hz,1H),7.43(s,1H),7.31-7.29(d,J＝8.8Hz,1H),3.93(s,3H)。

实施例26(Z)-3-(5-(4-(3-氨基吡咯烷-1-羰基)苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶- 3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈

步骤1)(1-(4-溴苯甲酰)吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯

将化合物4-溴苯甲酸(1.13g,5.64mmol)悬浮在DCM(150mL)中，冷却至0℃，然后在氮气保护下，向反应液中依次加入吡咯烷-3-氨基甲酸叔丁酯(1.00g,5.37mmol)，HOAT(0.49g,0.56mmol)和EDCI(0.32g,1.68mmol)，反应液在0℃继续搅拌反应30分钟，升至室温，搅拌过夜，然后用食盐水(200mL)洗，分液，将有机相减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/1)纯化得到标题化合物为白色针状固体(1.63g,82％)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.55-7.53(m,2H),7.41-7.38(m,2H),4.71-4.64(m,1H),4.30-4.11(m,1H),3.90-3.70(m,2H),3.54-3.27(m,2H),2.31-2.14(m,1H),1.90-1.85(m,1H),1.40(s,9H)。

步骤2)(1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯甲酰)吡咯烷- 3-基)氨基甲酸叔丁酯

将化合物(1-(4-溴苯甲酰)吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯(1.50g,4.06mmol)，联硼酸频那醇酯(1.24g,4.87mmol)和CH₃COOK(1.20g,12.19mmol)悬浮在1,4-二氧六环(30mL)中，然后在氮气保护下，向反应液中加入Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(0.662g(0.812mmol)，加热至回流，搅拌过夜，然后冷却至室温，抽滤，将滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/2)纯化得到标题化合物为粉色固体(1.32g,78％)。

¹HNMR(400MHz,CDCl₃):δ7.84-7.82(m,2H),7.50-7.45(m,2H),4.71-4.61(m,1H),4.30-4.11(m,1H),3.91-3.86(m,1H),3.78-3.65(m,1H),3.52-3.45(m,1H),3.28-3.24(m,1H),2.23-2.14(m,1H),1.87-1.86(m,1H),1.40(s,9H),1.35(s,12H)。

步骤3)(Z)-(1-(4-(3-(2-氰基-2-(2,6-二氯苯基)乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)苯甲酰)吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(300mg,0.76mmol)，(1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯甲酰)吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯(953mg,2.29mmol)，K₂CO₃(210mg,1.53mmol)的水(0.5mL)溶液和Pd(PPh₃)₄(175mg,0.154mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(154mg,33％)。

¹HNMR(400MHz,CDCl₃):δ10.93(s,1H),8.68(s,1H),8.65(s,1H),8.25(s,1H),7.66-7.62(m,1H),7.46-7.43(m,5H),7.32-7.29(m,2H),4.67(m,1H),4.32-4.20(m,1H),3.94-3.92(m,1H),3.79-3.75(m,1H),3.63-3.56(m,1H),3.39-3.36(m,1H),2.27-2.20(m,1H),1.93-1.89(m,1H),1.47-1.40(d,9H)。

步骤4)(Z)-3-(5-(4-(3-氨基吡咯烷-1-羰基)苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3- 基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(Z)-(1-(4-(3-(2-氰基-2-(2,6-二氯苯基)乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)苯甲酰)吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯(154mg,0.25mmol)和HCl 的EtOAc溶液(28mmol,7mL,4M)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH/Et₃N(v/v/v)＝100/10/1)纯化得到标题化合物为黄色固体(50mg,39％)。

HPLC:97％；

MS(ESI,pos.ion)m/z:502.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.80(s,1H),8.73(s,1H),8.49(s,1H),7.98(s,1H),7.84-7.82(d,J＝7.2Hz,2H),7.67-7.61(m,4H),7.54-7.52(m,1H),3.86-3.28(m,5H),2.21-2.19(m,1H),1.97-1.95(m,1H)。

实施例27(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-基)-1H- 吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

步骤1)3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

将化合物3-羟基吡咯烷盐酸盐(5.00g,40.46mmol)和DMAP(0.50g,4.046mmol)溶解在MeOH(300mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中加入Et₃N(17mL,121.4mmol)，接下来再逐滴加入(Boc)₂O(10.4mL,48.55mol)，升至室温，搅拌过夜，然后减压浓缩，残留物用EtOAc(200mL)稀释，得到的混合物依次用水(100mL)，NaHCO₃的水溶液(100mL)和食盐水(100mL)洗，分液，有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，得到标题化合物为白色固体(6.75g,89.1％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:132.0(M-56+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ4.41(s,1H),3.88(br,1H),3.47-3.30(m,4H),1.94-1.93(m,2H),1.45(s,9H)。

步骤2)3-((甲基磺酰基)氧基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

将化合物3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(4.00g,21.36mmol)溶解在DCM(50mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中缓慢加入Et₃N(4.7mL,32.04mmol)，接下来再依次加入MsCl(2.0mL,25.64mmol)和DMAP(26.1mg,0.214mmol)的DCM(4mL)溶液，升至室温，搅拌反应4小时后，加入水(50mL)淬灭反应，得到的混合物用DCM(50mLx 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，得到标题化合物为黄色油状物(6.63g,117.0％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:210.0(M-56+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ5.10(s,1H),3.55-3.29(m,4H),2.92(s,3H),2.11-2.01(m,2H),1.32(s,9H)。

步骤3)3-(4-碘-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

将化合物4-碘-1H-吡唑(4.08g,21.00mmol)溶解在DMF(320mL)中，降温至4℃，然后向反应液中分批加入NaH(0.79g,26.25mmol)，在4℃搅拌反应1小时后，加入3-((甲基磺酰基)氧基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(4.64g,17.50mmol)，将反应液加热至100℃，搅拌反应17小时后，冷却至室温，加入水(5mL)淬灭反应，减压浓缩，残留物用水(80mL)洗，得到的混合物用EtOAc(80mL x 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝5/1)纯化得到标题化合物为白色固体(6.28g,98.7％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:308.0(M-56+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.53(s,1H),7.46(s,1H),4.89-4.86(m,1H),3.85-3.52(m,4H),2.38-2.33(m,2H),1.47(s,9H)。

步骤4)3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤3中所描述的方法，使用3-(4-碘-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(5.00g,13.77mmol)，联硼酸频那醇酯(5.25g,20.65mmol)，CH₃COOK(5.41g,55.07mmol)和Pd(PPh₃)₂Cl₂(483.2mg,0.688mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝2/1)纯化得到标题化合物为白色固体(4.00g,80.8％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:308.0(M-56+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.80(s,1H),7.73(s,1H),4.93-4.87(m,1H),3.87-3.53(m,4H),2.39-2.34(m,2H),1.47(s,9H),1.32(s,12H)。

步骤5)(Z)-3-(4-(3-(2-氰基-2-(2,6-二氯苯基)乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

将溶剂DME/H₂O(4/1,15mL)置于微波瓶中，抽换气(N₂)三次后，在氮气保护下加入化合物(Z)-3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(2,6-二氯苯基)丙烯腈(623.3mg,1.586mmol)，3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(480.0mg,1.321mmol)，Pd(PPh₃)₄(106.9mg,0.092mmol)和K₂CO₃(547.8mg,3.964mmol)，将反应液抽换气(N₂)三次后，在微波条件下，于100℃搅拌反应90分钟后，冷却至室温，抽滤，滤饼用EtOAc(50mL)洗，滤液用食盐水(50mL)洗，用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(单一溶剂：PE)纯化得到标题化合物为黄色固体(275.0mg,37.9％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:549.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.67(s,1H),8.66(d,J＝1.8Hz,1H),8.63(s,1H),8.45(d,J＝2.4Hz,1H),8.32(s,1H),7.99(s,1H),7.83(s,1H),7.68(d,J＝8.1Hz,2H),7.53(t,J＝8.4Hz,1H),4.98-4.96(m,1H),

3.75-3.41(m,4H),2.45-2.20(m,2H),1.39(s,9H)。

步骤6)(Z)-2-(2,6-二氯苯基)-3-(5-(1-(吡咯烷-3-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(Z)-3-(4-(3-(2-氰基-2-(2,6-二氯苯基)乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(275.0mg,0.501mmol)和HCl的EtOAc溶液(2.5mL,10.00mmol,4M)制备得到。粗产物用EtOAc(10mL)洗，抽滤，真空干燥，得到标题化合物为黄色固体(223.3mg,99.2％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:449.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.66(s,1H),8.62(s,1H),8.45(s,1H),8.29(s,1H),7.94(s,1H),7.84(s,1H),7.69(s,1H),7.67(s,1H),7.53(t,1H),4.84-4.78(m,1H),3.18-2.83(m,4H),2.24-2.01(m,2H)。

实施例28(Z)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)-3-(5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H- 吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈(3a)

(E)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)-3-(5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2, 3-b]吡啶-3-基)丙烯腈(3b)

步骤1)4-碘-1-甲基-1H-吡唑

将NaH(0.463g,15.47mmol,80％NaH/矿物油)悬浮在DMF(100mL)中，冷却至0℃，然后在氮气保护下，向反应液中加入4-碘吡唑(1.0g,5.16mmol)，在0℃搅拌30分钟后，再加入碘甲烷(0.64mL,10.31mmol,d＝2.28)，升至室温，搅拌过夜，然后加入食盐水(100mL)淬灭反应，残留物用EtOAc(200mL)稀释后，再用水(100mL)洗，分液，将有机相减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝2/1)纯化得到标题化合物为浅黄色固体(490mg,45％)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.48(s,1H),7.40(s,1H),3.91(s,3H)。

步骤2)1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑

标题化合物是根据实施例1步骤3中所描述的方法，使用4-碘-1-甲基-1H-吡唑(1.0g,4.81mmol)，联硼酸频那醇酯(1.83g,7.21mmol)，CH₃COOK(1.42g,14.42mmol)和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(392mg,0.481mmol,10mmol％)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝2/1)纯化得到标题化合物为棕色油状物(720mg,72％)。

¹HNMR(400MHz,CDCl₃):δ7.75(s,1H),7.46(s,1H),3.89(s,3H),1.30(s,12H)。

步骤3)(Z)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)-3-(5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈(3a)

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)丙烯腈(300mg,0.70mmol)，1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑(219mg,1.05mmol)，Cs₂CO₃(456mg,1.4mmol)的水(4mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(57mg,10mmol％)制备得到。粗产物先用硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝50/1)纯化，再经制备型高效液相色谱(DCM/MeOH(v/v)＝25/1)纯化得到标题化合物(3a)(Z)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)-3-(5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈为淡黄色固体(87mg,28.7％)。

HPLC:95％；

MS(ESI,pos.ion)m/z:428.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,CDCl₃):δ12.63(s,1H),8.62-8.61(d,J＝1.9Hz,1H),8.58(d,J＝1.9Hz,1H),8.39(s,1H),8.16(s,1H),7.93-7.91(d,J＝8.0Hz,1H),7.91(s,1H),7.88(s,1H),7.87(s,1H),7.80-7.78(d,J＝8.4Hz,1H)。得到标题化合物(3b)(E)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)-3-(5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)丙烯腈为白色固体(28mg,9.3％)。

HPLC:98％；

MS(ESI,pos.ion)m/z:428.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,CDCl₃):δ12.25(s,1H),8.55(d,J＝1.9Hz,1H),8.27-8.26(d,J＝1.8Hz,1H),8.14(s,1H),8.12(s,1H),8.07-8.05(d,J＝8.5Hz,1H),7.91-7.89(d,J＝8.6Hz,1H),7.88(s,1H),7.86(s,1H),6.43(s,1H)。

实施例29(Z)-3-(5-(1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(5-氯-2- (三氟甲基)苯基)丙烯腈(2a)

(E)-3-(5-(1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)丙烯腈(2b)

步骤1)4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑

标题化合物是根据实施例1步骤3中所描述的方法，使用4-碘-1H-吡唑(1.0g,5.16mmol)，联硼酸频那醇酯(1.96g,7.73mmol)，CH₃COOK(1.52g,15.47mmol)和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(421mg,0.516mmol,10mmol％)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝2/1)纯化得到标题化合物为白色固体(550mg,55％)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.90(s,2H),1.33(s,12H)。

步骤2)(Z)-3-(5-(1H-吡唑-4-基)-1H-吡唑并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(5-氯-2- (三氟甲基)苯基)丙烯腈(2a)

(E)-3-(5-(1H-吡唑-4-基)-1H-吡唑并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)丙烯腈(2b)

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用3-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2-(5-氯-2-(三氟甲基)苯基)丙烯腈(300mg,0.7mmol)，4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑(409mg,2.11mmol)，Cs₂CO₃(458mg,1.41mmol)的水(2mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(114mg,20mmol％)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝40/1)纯化，再用(DCM/PE(v/v)＝1/1)洗，得到标题化合物(2a和2b的混合物)为浅黄色固体(Z/E＝35％/65％,44mg,15％)。

HPLC:98％；

MS(ESI,pos.ion)m/z:414.0(M+1)。

实施例30(E)-5-(3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5- 基)吡啶-2-胺

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用5-溴-3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(161mg,0.4mmol)，5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-胺(132mg,0.6mmol)，Cs₂CO₃(391mg,1.2mmol)的水(2mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(33mg,0.04mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)纯化后，再用EtOAc(5mL)重结晶，得到标题化合物为浅棕色固体(62mg,38％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:415.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ12.09(s,1H),8.55-8.47(m,1H),8.40-8.35(m,1H),8.27(d,J＝1.8Hz,1H),8.11(s,1H),7.90(s,1H),7.82-7.68(m,3H),7.46(d,J＝8.3Hz,1H),7.26(d,J＝16.4Hz,1H),6.59(d,J＝8.6Hz,1H),6.07(s,2H)。

实施例31(E)-6-(3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5- 基)-1,2,3,4-四氢异喹啉

步骤1)(E)-6-(3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5- 基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用5-溴-3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(161mg,0.4mmol)，6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯(216mg,0.6mmol)，Cs₂CO₃(391mg,1.2mmol)的水(2mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(33mg,0.04mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝2/1)纯化得到标题化合物为白色固体(160mg,73％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:554.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ9.69(s,1H),8.61(d,J＝1.6Hz,1H),8.45(d,J＝1.8Hz,1H),7.83-7.79(m,1H),7.63-7.56(m,2H),7.54-7.44(m,4H),7.34-7.26(m,3H),4.66(s,2H),3.80-3.67(m,2H),3.00-2.90(m,2H),1.52(s,9H)。

步骤2)(E)-6-(3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5- 基)-1,2,3,4-四氢异喹啉

标题化合物是根据实施例1步骤8中所描述的方法，使用(E)-6-(3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯(160mg,0.29mmol)和HCl的EtOAc溶液(10mL,3M)制备得到。粗产物用EtOAc(5mL)洗，得到标题化合物为灰色固体(70mg,52％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:454.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.57(s,1H),8.45(s,1H),8.12(s,1H),7.91(s,1H),7.82-7.68(m,2H),7.53-7.37(m,3H),7.31-7.23(m,1H),7.15(d,J＝7.7Hz,1H),3.88(s,2H),3.02-2.91(m,2H),2.84-2.74(m,2H)。

实施例32(E)-6-(3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5- 基)-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶

步骤1)(2-氨基吡啶-3-基)甲醇

将化合物2-氨基烟酸(25.0g,0.18mol)悬浮在THF(500mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中分批加入LiAlH₄(13.7g,0.36mol)，加热至回流，搅拌反应18小时后，冷却至室温，再依次逐滴加入水(16mL)，NaOH水溶液(16mL,15％)，水(50mL)淬灭反应，得到的混合物在室温搅拌20分钟后，用硅藻土抽滤，滤饼依次用THF(100mL)和MeOH/CHCl₃(1/20,200mL)洗，合并的滤液减压浓缩后得到标题化合物为黄色油状物(21.6g,96％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:125.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ3.93(s,2H),4.54(s,2H),5.15(s,1H),6.55-6.70(s,1H),7.30-7.40(m,1H),7.83-7.90(m,1H)。

步骤2)(2-氨基-5-溴吡啶-3-基)甲醇氢溴酸盐

将化合物(2-氨基吡啶-3-基)甲醇(22.1g,178mmol)溶解在AcOH(350mL)中，然后在室温条件下，向反应液中逐滴加入溴(9.0mL,178mol)，1小时后滴加完毕，反应液在室温条件搅拌过夜，抽滤，滤饼用MTBE(50mL)洗，在60℃真空干燥后得到标题化合物为黄色固体(37.9g,75％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:203.0(M-80+1)。

步骤3)5-溴-3-(溴甲基)吡啶-2-氨基氢溴酸盐

化合物(2-氨基-5-溴吡啶-3-基)甲醇氢溴酸盐(28.9g,1.02mole)和HBr水溶液(2.9L,40％)的悬浮物在140℃搅拌反应15小时后，冷却至室温，抽滤，滤饼依次用EtOAc(50mL)和丙酮(20mL)洗，真空干燥后得到标题化合物黄色固体(13.1g,47％)。粗产物未经进一步纯化，直接用于下一步反应。

步骤4)6-溴-2-氧代-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶-3-甲酸甲酯

将丙二酸二甲酯(11.3mL,98.4mmol)溶解在DMF(100mL)和THF(100mL)中，冷却至0℃，然后在氮气保护下，向反应液中分批加入NaH(2.95g,98.4mmol,80％NaH/矿物油)，在0℃搅拌15分钟后，再向反应液中分批加入5-溴-3-(溴甲基)吡啶-2-胺氢溴酸盐(11.36g,32.8mmol)，升至室温，搅拌过夜，然后加热至80℃，搅拌反应2小时后，冷却至室温，抽滤，滤饼先用EtOAc(15mL)洗，再与水(150mL)剧烈搅拌15分钟后，抽滤，滤饼用MeOH(10mL)洗，得到标题化合物为黄色固体(5.90g,63％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:285.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ3.16(d,J＝7.8Hz,2H),3.65(s,3H),3.77(t,J＝8.0Hz,1H),7.85-7.92(m,1H),8.18-8.27(m,1H),11.00(s,1H)。

步骤5)6-溴-3,4-二氢-1,8-萘啶-2(1H)-酮

将化合物6-溴-2-氧代-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶-3-甲酸甲酯(6.8g,23.9mmol)溶解在MeOH(250mL)中，然后向反应液中加入NaOH水溶液(105mL,1M)，加热至回流，搅拌反应4小时后，冷却至室温，再加入HCl的水溶液(100mL,1M)将反应液调至中性，再次加热至回流，搅拌过夜，然后减压浓缩，将残留物悬浮于CHCl₃/CH₃OH(95/5,25mL)中，然后抽滤，将滤液减压浓缩，得到标题化合物为黄白色固体(2.5g,46％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:227.0(M+1)；

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ2.46-2.55(m,2H),2.90(t,J＝7.6Hz,2H),7.85(d,J＝1.5Hz,1H),8.20(d,J＝2.3Hz,1H),10.62(s,1H)。

步骤6)6-溴-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶

将化合物NaBH₄(950mg,25.0mmol)，6-溴-3,4-二氢-1,8-萘啶-2(1H)-酮(1.135g,5.0mmol)和无水THF(100mL)的混合物冷却至0℃，然后在氮气保护下，向反应液中逐滴加入BF₃·Et₂O(9.5mL,35.0mmol,47％)，室温搅拌反应2小时后，加入饱和NH₄Cl水溶液(25mL)淬灭反应，混合物用DCM/MeOH(10/1,50mL x 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，得到标题化合物为白色固体(2.8g,>100％)。粗产物未经进一步纯化，直接用于下步反应。

MS(ESI,pos.ion)m/z:213.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ1.70-1.87(m,2H),2.76(t,J＝6.1Hz,2H),3.38(t,J＝5.6Hz,2H),7.84(d,J＝0.9Hz,1H),8.03(d,J＝2.0Hz,1H),8.18(br,1H)。

步骤7)(5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-3-基)硼酸

标题化合物是根据实施例1步骤3中所描述的方法，使用6-溴-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶(1.1g,5.0mmol)，联硼酸频那醇酯(1.9g,7.5mmol)，CH₃COOK(1.5g,15.0mmol)和Pd(PPh₃)₂Cl₂(0.35g,0.5mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(MeOH/AcOH(v/v)＝10/1)纯化得到标题化合物为白色固体(2.3g,Y>100％,混有硅胶)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:179.0(M+1)。

步骤8)(E)-6-(3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5- 基)-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用(5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-3-基)硼酸(134mg,0.75mmol)，5-溴-3-(5-氯-2-(三氟甲基)苯乙烯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(201mg,0.5mmol)，Cs₂CO₃(489mg,1.5mmol)的水(2.5mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(41mg,0.05mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)纯化后，再用EtOAc(5mL)洗，得到标题化合物为黄色固体(143mg,63％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:455.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ1.70-1.87(m,2H),2.76(t,J＝6.1Hz,2H),3.34(m,2H),6.60(s,1H),7.26(dd,J＝2.1,16.1Hz,1H),7.43-7.49(m,1H),7.54(d,J＝1.7Hz,1H),7.70-7.78(m,2H),7.89(d,J＝2.6Hz,1H),8.10-8.16(m,2H),8.36(d,J＝1.92Hz,1H),8.50(d,J＝2.0Hz,1H),12.07(d,J＝2.1Hz,1H)。

实施例33(Z)-3-(2,6-二氯-3-氟苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)- 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(3a)

(E)-3-(2,6-二氯-3-氟苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(3b)

步骤1)4-(4-(1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

标题化合物是根据实施例1步骤7中所描述的方法，使用4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(7.5g,20.0mmol)，5-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(2.6g,13.3mmol)，Cs₂CO₃(13.0g,39.9mmol)的水(27mL)溶液和Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂(1.1g,1.3mmol)制备得到。粗产物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝40/1)纯化后，再用EtOAc(5mL)，得到标题化合物为浅黄色固体(4.2g,80％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:369.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ13.60(s,1H),8.82(d,J＝2.0Hz,1H),8.39-8.35(m,2H),8.11(d,J＝1.1Hz,1H),8.00(s,1H),4.45-4.33(m,1H),4.13-3.98(m,2H),3.05-2.85(br,2H),2.10-2.01(m,2H),1.88-1.75(m,2H),1.42(s,9H)。

步骤2)4-(4-(3-碘-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

将化合物4-(4-(1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(4.0g,10.9mmol)，NIS(3.7g,16.3mmol)和DCE(350mL)的混合物回流反应16小时后，冷却至室温，抽滤，滤饼用DCM(100mL)洗，然后真空干燥，得到标题化合物为白色固体(4.8g,89％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:495.0(M+1)；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.88(d,J＝2.0Hz,1H),8.51(s,1H),8.09(s,1H),8.04(d,J＝1.6Hz,1H),4.45-4.33(m,1H),4.13-3.98(m,2H),3.05-2.85(br,2H),2.10-2.01(m,2H),1.88-1.75(m,2H),1.43(s,9H)。

步骤3)(Z)-3-(2,6-二氯-3-氟苯乙烯基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)- 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(3a)

将化合物4-(4-(3-碘-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(989mg,2.0mmol)，1,3-二氯-4-氟-2-乙烯基苯(1.2g,6.0mmol)，Pd(OAc)₂(23mg,0.1mmol)，P(O-Tol)₃(79mg,0.26mmol)，质子海绵(471mg,2.2mmol)，LiBr(1076mg,12.4mmol)和NMP(10mL)的混合物抽换气(N₂)三次后，加热至110℃，搅拌反应36小时后，倾倒入食盐水中(50mL)，混合物用DCM(100mL x 5)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(v/v)＝1/2)纯化得到第一步的粗产物。

将第一步得到的粗产物溶解在THF/DCM(1/4,100mL)中，冷却至0℃，然后向反应液中加入HCl的EtOAc溶液(6mL,3M)，升至室温，搅拌反应24小时后，减压浓缩，将残留物溶解在水(30mL)中，得到的混合物用DCM/MeOH(8/1,100mL x 3)萃取，合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH/EtOAc(v/v/v)＝140/20/3)纯化得到标题化合物(3a和3b的混合物)为白色固体(E/Z＝8/1,50mg,5％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:457.0(M+1)；

化合物(3b)：¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.90(d,J＝1.7Hz,1H),8.04(d,J＝1.7Hz,1H),8.43(s,1H),8.08(s,1H),7.65(dd,J＝5.0,9.0Hz,1H),7.58-7.43(m,2H),7.39(d,J＝17.0Hz,1H),4.30-4.15(m,1H),3.20-3.00(m,2H),2.72-2.50(m,2H),2.10-1.95(m,2H),1.90-1.75(m,2H)。

生物试验

生物分析方法

分析用的LC/MS/MS系统包括Agilent 1200系列真空脱气炉，二元注射泵，孔板自动采样器，柱恒温箱，带电喷雾电离(ESI)源的Agilent G6430三级四级杆质谱仪。定量分析在MRM模式下进行，MRM转换的参数如表A所示：

表A

多反应检测扫描	490.2→383.1
		碎裂电压	230V
毛细管电压	55V
		干燥器温度	350℃
雾化器	40psi
		干燥器流速	10L/min

分析使用Agilent XDB-C18，2.1x 30mm，3.5μM柱，注入5μL样品。分析条件：流动相为0.1％的甲酸水溶液(A)和0.1％的甲酸甲醇溶液(B)。流速为0.4mL/min。流动相梯度如表B所示：

表B

时间	流动相B的梯度
		0.5min	5％
1.0min	95％
		2.2min	95％
2.3min	5％
		5.0min	stop

此外，用于分析的还有Agilent 6330系列LC/MS/MS光谱仪，配备有G1312A二元注射泵，G1367A自动采样器和G1314C UV检测器；LC/MS/MS光谱仪采用ESI放射源。使用标准液对每一个分析物进行合适的阳离子模型处理和MRM转换进行最佳的分析。在分析期间使用CapcellMP-C18柱，规格为：100x 4.6mm I.D.，5μM(Phenomenex,Torrance,California,USA)。流动相是5mM醋酸铵，0.1％甲醇水溶液(A)：5mM醋酸铵，0.1％甲醇乙腈溶液(B)(70:30，v/v)；流速为0.6mL/min；柱温保持在室温；注入20μL样品。

实施例A：人和大鼠肝微粒体中的稳定性

将人或大鼠肝微粒体置于聚丙烯试管中孵育，并引导其复制。典型的孵育混合液包括人或大鼠肝微粒体(0.5mg蛋白质/mL)，目标化合物(5μM)和总体积为200μL的NADPH(1.0mM)磷酸钾缓冲液(PBS，100mM，pH值为7.4)，将化合物溶解在DMSO中，并使用PBS将其稀释，使其最终的DMSO溶液的浓度为0.05％。并在37℃下与空气相通的水浴中进行孵育，预孵育3分钟后向混合液中加入蛋白并开始反应。在不同的时间点(0，5，10，15，30和60min)，加入同体积冰冷乙腈终止反应。样品于-80℃下保存直到进行LC/MS/MS分析。

化合物在人或大鼠肝微粒体孵育混合物中的浓度是通过LC/MS/MS的方法来测定的。浓度范围的线性范围是通过每一个受试化合物来确定的。

平行孵育试验使用变性的微粒体作为阴性对照，在37℃下孵化，反应在不同的时间点(0,15和60分钟)终止。

右美沙芬(70μΜ)作为阳性对照，在37℃下孵化，反应在不同的时间点(0，5，10，15，30和60分钟)终止。每一种测定方法中都包括阳性和阴性对照样品，以保证微粒体孵化体系的完整性。此外，本发明所述化合物在人或大鼠肝微粒体中的稳定性数据也可由以下试验得到。将人或大鼠肝微粒体置于聚丙烯试管中孵育，并引导其复制。典型的孵育混合物包括人或大鼠肝微粒体(最终浓度：0.5mg蛋白/mL)，化合物(最终浓度：1.5μM)和总体积为30μL的K-缓冲溶液(含1.0mM EDTA,100mM,pH7.4)。将化合物溶解在DMSO中，并用K-缓冲溶液稀释，使DMSO的最终浓度为0.2％。预孵育10分钟后，加入15μL NADPH(最终浓度：2mM)进行酶促反应，整个试验在37℃的孵育管中进行。在不同的时间点(0，15，30和60分钟)，加入135μL乙腈(含IS)终止反应。以4000rpm离心10分钟，除去蛋白，收集上层清液，用LC-MS/MS分析。

在上述试验中，酮色林(1μM)被选作阳性对照，在37℃下孵化，反应在不同的时间点(0，15，30和60分钟)终止。每一种测定方法中都包括阳性对照样品，以保证微粒体孵化体系的完整性。

数据分析

对于每一个反应，将化合物在人或大鼠肝微粒体孵育中的浓度(以百分比表示)按相对零时间点的百分比作图，以此来推断体内肝固有清除率CL_int(ref.:Naritomi Y,Terashita S,Kimura S,Suzuki A,Kagayama A,Sugiyama Y.Prediction of humanhepatic clearance from in vivo animal experiments and in vitro metabolicstudies with liver microsomes from animals and humans.Drug Metabolism andDisposition 2001,29:1316-1324.)。

表1本发明实施例在人和大鼠肝微粒体中的稳定性数据

表1结果显示：将化合物孵育在人和大鼠肝微粒体中时，本发明所述化合物表现出较合理的半衰期(T_1/2)。

实施例B：小鼠、大鼠、犬和猴子口服定量本发明化合物后的药代动力学评价

本发明对本发明化合物在小鼠、大鼠、犬或猴子体内的药代动力学研究进行了评估。本发明化合物以水溶液或2％HPMC+1％土温-80的水溶液，5％DMSO+5％的盐水溶液，4％MC或胶囊形式进行给药。对于静脉注射给药，动物给予1或2mg/kg的剂量。对于口服剂量(p.o.)，大鼠和小鼠是5或10mg/kg，犬和猴子是10mg/kg。在时间点为0.25，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，6.0，8.0，12和24小时取血(0.3mL)，并在3,000或4,000rpm下离心10分钟。收集血浆溶液，并于-20℃或-70℃下保存直到进行上述的LC/MS/MS分析。

表2本发明实施例在大鼠体内的药代动力学数据

表2结果显示：本发明化合物在大鼠体内吸收较好，半衰期较合理。

实施例C：激酶试验

激酶试验通过检测掺入γ-³³P-ATP的髓磷脂碱基蛋白(MBP)来完成的。制备20μg/ml的MBP(Sigma#M-1891)三羟甲基氨基甲烷缓冲盐溶液(TBS；50mM Tris pH 8.0,138mMNaCl,2.7mM KCl)，包被高结合性的白384孔板(Greiner)，每孔60μL。4℃，孵育24h。之后用100μL TBS洗板3次。激酶反应在总体积为34μL的激酶缓冲液(5mM Hepes pH7.6,15mMNaCl,0.01％牛血清白蛋白(Sigma#I-5506),10mM MgCl₂,1mM DTT,0.02％TritonX-100)中进行。将化合物溶解在DMSO中，加入各孔中，DMSO的最终浓度为1％。每个数据测定两遍，每个化合物的测定至少进行两次试验。比如，酶的最终浓度为10nM或20nM。加入没有标记的ATP(10μM)和γ-³³P标记的ATP(每孔2x10⁶cpm，3000Ci/mmol)开始反应。反映在室温下震荡进行1个小时。384孔板用7x的PBS清洗，然后加入每孔50μL的闪烁液。用Wallac Trilux计数器检测结果。对于所属领域的技术人员来说，这仅是众多检测方法中的一种，其他的方法亦可。

上述试验方法可以得到抑制的IC₅₀和/或抑制常数K_i。IC₅₀定义为在试验条件下，抑制50％酶活性时的化合物浓度。利用1/2log的稀释倍数做出包含10个浓度点的曲线，估算IC₅₀值(例如，通过以下化合物浓度做出一条典型的曲线：10μM,3μM,1μM,0.3μM,0.1μM,0.03μM,0.01μM,0.003μM,0.001μM,0μM)。

本发明中的激酶试验是由英国Millipore公司来完成的(Millipore UK Ltd,Dundee Technology Park,Dundee DD2 1SW,UK)。

ALK(h)激酶测定

人ALK在8mM pH值为7.0的MOPS，0.2mM EDTA，250μM KKKSPGEYVNIEFG，10mM醋酸镁和[γ-33P-ATP](比活性约500cpm/pmol，浓度根据需求确定)存在的条件下进行孵育。加入MgATP混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，向其中加入3％磷酸溶液来终止反应。将10μL的反应液呈斑点状分布于P30过滤器上，并用75mM磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。

c-Met(h)激酶测定

人c-Met在8mM pH值为7.0的MOPS，0.2mM EDTA，250μM KKKSPGEYVNIEFG，10mM醋酸镁和[γ-³³P-ATP](比活性约500cpm/pmol，浓度根据需求确定)存在的条件下进行孵育。加入MgATP混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，向其中加入3％磷酸溶液来终止反应。将10μL的反应液呈斑点状分布于P30过滤器上，并用75mM磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。

表3本发明实施例的激酶抑制活性数据

NT：表示样品未被测试

表3结果显示：本发明化合物对激酶ALK和c-Met显示较好的抑制活性。

本发明化合物的激酶抑制活性也可以通过KINOMEscan^TM测试，它主要是基于定量测定样品和固定的、有活性位点导向的配体与激酶竞争性结合能力的试验。这个试验的完成需要结合以下三要素：DNA-标记的激酶、固定的配体和待测样品。待测样品与固定配体的竞争性结合激酶的能力可以通过测定DNA标记中的PCR的量来确定。

对于大多数试验来说，激酶-标记的T7噬菌体菌株是由来源于BL21菌株的大肠杆菌宿主制备得到的。即先将大肠杆菌培养到对数生长期，然后用T7噬菌体将其感染，并将其在连续震荡下于32℃孵化直到裂解，将裂解液离心、抽滤，除去细胞碎片。剩余的在HEK-293细胞内产生的激酶紧接着用DNA来标记，用于qPCR的检测。包被有链霉亲和素的磁珠与生物素化的小分子配体在室温下反应30分钟后，生成用于激酶试验的亲和树脂。配位好的磁珠被过量的生物素堵塞，用封闭缓冲溶液(SEABLOCK^TM(Pierce),1％BSA,0.05％吐温-20,1mMDTT)洗涤除去游离的配体，以减少非特异性结合。结合反应都是通过激酶、配位好的亲和性的磁珠和待测样品在1x结合缓冲液(20％SEABLOCK^TM,0.17x PBS,0.05％吐温-20,6mM DTT)中完成的。所有反应均在终体积为0.135mL的聚苯乙烯的96孔板中进行。试验的孔板均在连续震荡下于室温条件孵化1小时，亲和性的磁珠均用洗涤缓冲液(1x PBS,0.05％吐温-20)洗涤，然后重悬浮于洗脱缓冲液(1x PBS,0.05％吐温-20,0.5μM非生物素化亲和性配体)中，并在连续震荡下于室温条件孵化30分钟。洗脱液中的激酶浓度通过qPCR测定。

本发明中的激酶试验是由DiscoveRx公司的KINOMEscan^TM分析服务来完成的(42501Albrae St.Fremont,CA 94538,USA)。

最后，需要注意的是，还有其他方式用来实施本发明。相应地，本发明的实施例是将作为例证进行说明，但并不限于本发明所描述的内容，还可能是在本发明范围内所作的修改或在权利要求中所添加的等同内容。本发明所引用的所有出版物或专利都将作为本发明的参考文献。

Claims

1.一种化合物，其为式(I)所示结构的化合物或式(I)所示化合物的药学上可接受的盐：

其中：

W₁和W₂各自独立地为CR^c，W₃为N或CR^c；

A₁为H；

A₂和A₃各自独立地为H，CN，或苯基，所述A₂和A₃各自独立地未被取代或被1，2，3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自F，Cl，或C_1-3卤代烷基；

Z为以下子结构式：

其中，Z所代表的子结构式各自独立地被1个R¹基团所取代；

R¹为C_3-6杂环基，其中所述C_3-6杂环基中的杂原子选自N和O；

R^c为H。

2.一种化合物，其包含以下结构：

3.一种药物组合物，包含权利要求1-2任意一项所述的化合物，和药学上可接受辅剂。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其中所述辅剂为媒介物。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其中所述媒介物为药学上可接受的载体。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述药学上可接受的载体为赋形剂、稀释剂或它们的组合。

7.根据权利要求3所述的药物组合物，其中更进一步地包含附加治疗剂，所述附加治疗剂选自化学治疗药物。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其中所述的附加治疗剂是阿霉素(adriamycin)，雷帕霉素(rapamycin)，西罗莫司(temsirolimus)，依维莫司(everolimus)，伊沙匹隆(ixabepilone)，吉西他滨(gemcitabin)，环磷酰胺(cyclophosphamide)，地塞米松(dexamethasone)，依托泊苷(etoposide)，氟尿嘧啶(fluorouracil)，阿法替尼(afatinib)，阿西替尼(axitinib)，波舒替尼(bosutinib)，cabozantinib，西地尼布(cediranib)，克卓替尼(crizotinib)，达沙替尼(dasatinib)，厄洛替尼(erlotinib)，吉非替尼(gefitinib)，伊马替尼(imatinib)，拉帕替尼(lapatinib)，马赛替尼(masitinib)，莫替沙尼(motesanib)，来那替尼(neratinib)，尼洛替尼(nilotinib)，帕唑帕尼(pazopanib)，塞卡替尼(saracatinib)，索拉非尼(sorafenib)，舒尼替尼(sunitinib)，凡德他尼(vandetanib)，干扰素(an interferon)，卡铂(carboplatin)，托泊替康(topotecan)，紫杉醇(taxol)，长春碱(vinblastine)，长春新碱(vincristine)，替莫唑胺(temozolomide),托西莫单抗(tositumomab)，贝伐单抗(bevacizumab)，曲妥珠单抗(trastuzumab)，或它们的组合。

9.一种使用权利要求1-2任意一项所述化合物或权利要求3-8任意一项所述的药物组合物来制备用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病的药品的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其中所述的增殖性疾病是转移癌，结肠癌，胃腺癌，膀胱癌，乳腺癌，肾癌，肝癌，肺癌，皮肤癌，甲状腺癌，头颈癌，前列腺癌，胰腺癌，CNS(中枢神经系统)的癌症，恶性胶质瘤，骨髓增生病，动脉粥样硬化或肺纤维化。

11.一种使用权利要求1-2任意一项所述的化合物或权利要求3-8任意一项所述的药物组合物在制备用于生物标本内抑制或调节蛋白激酶活性的药物的用途。

12.根据权利要求11所述的用途，其中所述蛋白激酶为酪氨酸激酶受体。

13.根据权利要求12所述的用途，其中酪氨酸激酶受体为ALK，c-Met或它们的组合。