CN102675282B - 取代的喹啉化合物及其使用方法和用途 - Google Patents

Abstract

本发明提供一些新的取代喹啉类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

Description

取代的喹啉化合物及其使用方法和用途

发明领域

本发明属于药物领域并且具体涉及用于治疗癌症的化合物、组合物及其用途和使用方法。特别地，本发明所述的化合物是可以作为蛋白激酶抑制剂的取代喹啉化合物。

发明背景

蛋白激酶代表了一大类在对细胞功能保持控制和各种细胞病变的调控中起重要作用的蛋白质。通过调节信号响应途径，蛋白激酶掌控着细胞的代谢，细胞分裂周期的进行，细胞增殖及细胞凋亡、分化和存活。目前已有500种人类激酶组，其中达150种之多与人类各种疾病相关，如炎性疾病，心血管疾病，代谢类疾病，神经退行性疾病和癌症。

其中所述激酶部分列表包括abl、AATK、ALK、Akt、axl、bmx、bcr-abl、Blk、Brk、Btk、csk、c-kit、c-Met、c-src、c-fins、CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、cRaf1、CSF1R、CSK、DDR1、DDR2、EPHA、EPHB、EGFR、ErbB2、ErbB3、ErbB4、Erk、Fak、fes、FER、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、FGFR5、Fgr、flt-1、Fps、Frk、Fyn、GSG2、GSK、Hck、ILK、INSRR、IRAK4、ITK、IGF-1R、INS-R、Jak、KSR1、KDR、LMTK2、LMTK3、LTK、Lck、Lyn、MATK、MERTK、MLTK、MST1R、MUSK、NPR1、NTRK、MEK、PLK4、PTK、p38、PDGFR、PIK、PKC、PYK2、RET、ROR1、ROR2、RYK、ros、Ron、SGK493、SRC、SRMS、STYK1、SYK、TEC、TEK、TEX14、TNK1、TNK2、TNNI3K、TXK、TYK2、TYRO3、tie、tie2、TRK、Yes和Zap70。

蛋白酪氨酸激酶为蛋白激酶的亚科，亦可以归类于生长因子受体(如：Axl、VEGFR、c-Met(HGFR)、EGFR、PDGFR和FGFR)或非受体(如：c-src和bcr-abl)激酶。受体酪氨酸激酶为跨膜蛋白，能使生长因子跨越细胞膜保持细胞外结合区域，跨膜区和细胞内部分作为具有激酶的功能，磷酸化作用于一个具体蛋白酪氨酸残基，从而影响细胞增殖。异常的表达或蛋白激酶活性会直接牵涉众多人类癌症的发病机理。

血管生成是从预存血脉形成新的毛细血管的过程，这对于女性/雌性动物生殖循环系统中胚胎的器官发育起着关键性的作用，同时也对炎性疾病和创伤的愈合也起着很重要的作用。众所周知，某些疾病与失控的血管生成有关，例如眼新血管形成，视网膜病(包括糖尿病性视网膜病)，与年龄有关的黄斑变性，牛皮癣，成血管细胞瘤，血管瘤，动脉硬化，炎性疾病，例如类风湿性或风湿性炎性疾病，特别是关节炎(类风湿性关节炎)，或者其它慢性炎症，例如慢性哮喘，动脉或移植后动脉粥样硬化，子宫内膜异位和增生性疾病，例如通常所述的实体肿瘤和液体肿瘤(例如白血病)。实体肿瘤，特别依赖于血管生成来给其供给营养、养分、及废物处理。另外，血管生成同样会促进细胞或其他位置转移肿瘤的生长。

新的血管生成是一个高度复杂且高度协调的过程，其要求有大量的生长因子刺激，但血管内皮生长因子（VEGFR）信号响应通常在生理学和病理学血管生成中代表关键性的限速阶段。VEGF结合并活化受体型酪氨酸激酶。已经被人类确认的VEGFR亚型有三种：VEGFR-1（Flt-1），VEGFR-2（KDR/Flk-1）和VEGFR-3（Flt-4）。VEGFR-2介导VEGF的主要细胞应答，尤其是有丝分裂和血管生成。VEGFR-1调节VEGFR-2信号传导或是作为虚拟/诱捕受体隔离VEGF与VEGFR-2。VEGFR-1的表达受缺氧正向调节，其机理与VEGF受HIF-1调节类似；它的功能基于细胞的类型和发展阶段而变化。（Stuttfeld E,Ballmer-HoferK(September2009)."Structure and function of VEGF receptors".IUBMB Life61(9):91522.）

VEGFR-2是主要介导血管内皮细胞（EC）的有丝分裂和存活，同时保持血管生成和微血管的渗透性。因此，直接抑制激酶VEGFR-2的活性将会减少血管生成和肿瘤的生长，并且抑制VEGFR-2靶向作用于遗传学上较稳定的宿主上皮细胞的活性，而非抑制易变的肿瘤组织，将会减少耐药性发展的几率。

一些药物靶向作用于VEGFR信号响应，无论是单独给药，抑或与其它化学治疗药物联用，均对晚期恶性肿瘤患者有效(“VEGF-targeted therapy:mechanismsof anti-tumor activity.”Nature Reviews Cancer,2008,8,579;“Molecular basis forsunitinib efficacy and future clinical development.”Nature Reviews Drug Discovery,2007,6,734;“Angiogenesis:an organizing principle for drug discovery?”NatureReviews Drug Discovery,2007,6,273)。

c-Met，即肝细胞生长因子受体(HGFR)，其主要的作用点是在内皮细胞，并已证实其在内皮细胞，肌原细胞，造血细胞和运动神经元内均有表达。c-Met天然的配体为肝细胞生长因子（HGF），其为一个多功能生长因子，即分散因子（SF）。在胎儿和成人中，激活c-Met可促进某些形态的形成，譬如，侵袭性生长将会导致细胞的快速生长，细胞间的分裂，和细胞向其周围迁移(“FromTpr-Met to Met,tumorigenesis and tubes.”Oncogene2007,26,1276;“Met ReceptorTyrosine Kinase as a Therapeutic Anticancer Target.”Cancer Letter,2009,280,1-14)。

广泛存在的人类恶性肿瘤存在持久的c-Met刺激、过表达或变异，包括乳腺癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、肾癌、甲状腺癌、结肠癌、恶性胶质瘤、前列腺癌等。c-Met同样牵涉动脉粥样硬化和肺纤维化。通过肿瘤间质的相互作用，包括HGF/c-Met途径，使这些癌细胞的侵袭性生长速度彻底提高了。因此，大量证据显示c-Me信号响应与一些癌症疾病的发展速度有关，并提高了其在与以c-Met为主要靶点的癌症药物开发中的角色地位(“Molecular cancer therapy:can ourexpectation be MET.”Euro.J.Cancer,2008,44,641-651;“Targeting the c-MetSignaling Pathway in Cancer.”Clin.Cancer Res.2006,12,3657).Agents targetingc-Met signaling pathway are now under clinical investigation.(“Novel TherapeuticInhibitors of the c-Met Signaling Pathway in Cancer.”Clinical Cancer Research,2009,15,2207).“Drug development of MET inhibitors:targeting oncogene addictionand expedience.”Nature Review Drug Discovery,2008,7,504)。

Axl属于酪氨酸激酶受体（RTKs）的亚科，包括Tyro3和Mer(TAM)。其中TAM受体通过在胞外区和细胞质激酶区联合2个免疫球蛋白类似物区域和二元纤连蛋白III型来进行表征的。TAM受体的配体是Gas6(growth arrest-specific6)和蛋白S，两种维生素K依赖性蛋白存在43%的氨基酸序列，并具有相似的区域结构(“The anticoagulation factor protein S and its relative,Gas6,are ligands for theTyro3/Axl family of receptor tyrosine kinases.”Cell,1995,80,661–670;“Axlreceptor tyrosine kinase stimulated by the vitamin K-dependent protein encoded bygrowth-arrest-specific gene6.”Nature,1995,373,623–626)。

充分的证据显示Gas6/Axl体系在推进正常细胞和癌细胞生长和存活中扮演着重要的角色(TAM receptor tyrosine kinases:biologic functions,signaling,andpotential therapeutic targeting in human cancer.Adv Cancer Res2008,100,35–83)。Axl过表达和信号响应牵涉几种人类恶性肿瘤，如结肠癌、乳腺癌、神经胶质瘤、甲状腺癌、胃癌、黑色素瘤、肺癌、和肾细胞癌(RCC)。Axl在生物学中更具体的作用已在神经胶质瘤的研究中得到证实，即降低Axl的信号响应将会减少神经胶质瘤和乳腺肿瘤的生长，其中Axl将会促进细胞迁移、管道形成、新生血管形成及肿瘤生长。Axl已被证实在肿瘤生成中扮演着多重角色，而抗体疗法来抑制Axl不仅会阻断Axl在恶性肿瘤细胞中的功能，同时也会阻断其在间质肿瘤细胞中的功能。Axl的抑制作用和抗VEGF的附加效应表明阻断Axl的功能将会是提高抗血管生成治疗的有效途径(“Axl as a potential therapeutic target incancer:role of Axl in tumor growth,metastasis and angiogenesis.”Oncogene,2009,28,3442-3455;“TAM Receptor Tyrosine Kinases:Biologic Functions,Signaling,andPotential Therapeutic Targeting in Human Cancer.”Adv Cancer Res.2008,100,35-83)。

众所周知，癌细胞往往会采用多种机制来避免细胞紧密调节过程，如细胞增殖、凋亡及衰老。因此，很多肿瘤会从单个激酶抑制作用中逃离出来。通过对肿瘤广阔的系统分析表明，酪氨酸激酶受体（RTK）共活化作用通过癌细胞完成化学抗性，并作为重要的生物机理。其中一个方法是，克服RTK共活化作用，可能会同时牵涉在治疗上靶向作用于多重RTKs，从而来阻断致癌的RTK信号响应，并克服代偿机制。(“Receptor Tyrosine Kinas Coactivation Networks inCancer.”Cancer Research,2010,70,3857)。靶向作用于VEGFR，c-Met和Axl信号响应的抗肿瘤方法可以防止肿瘤细胞克服VEGFR，c-Met(HGFR)和/或Axl的单独抑制作用，从而提高癌症的治疗效果。

发明摘要

本发明涉及新的取代的喹啉化合物和治疗细胞增殖性疾病的方法。本发明的化合物对蛋白酪氨酸激酶活性有抑制作用。更让人满意的是，本发明的化合物具有多重的抑制剂功能，可以抑制像VEGF，HGF或Axl受体信号响应。相应地，本发明还提供了一些新的蛋白酪氨酸激酶受体信号响应的抑制剂，如VEGF受体信号响应，HGF受体信号响应，或Axl受体信号响应。

特别地，本发明所涉及的化合物，及其药学上可接受的组合物，都可以有效地作为酪氨酸激酶受体，如c-Met，VEGFR，或Axl的抑制剂。

一方面，本发明涉及一种如式（I）所示的化合物：

或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，或其药学上可接受的盐，其中，R¹，R²，R³，R⁴和X具有如本发明所述的含义。

在一些实施方案，各R¹和R²独立地选自H，烷氧基，或羟基烷氧基，其中，R¹和R²至少有一个为羟基烷氧基；R³选自H或F；R⁴选自H，F，Cl，Br，I，CN，烷基，卤代烷基，杂环基，杂环基烷基，环烷基，或环烷基烷基；和X选自CH或N。

在另外一些实施方案，R¹选自羟基C_2-6烷氧基；R²选自H或甲氧基；R³选自H或F；R⁴选自H，F，Cl，Br，I，CN，C_1-3卤代烷基，C_2-5杂环基，C_2-5杂环基C_1-3烷基，C_3-6环烷基，或C_3-6环烷基C_1-3烷基；和X选自CH或N。

在另外一些实施方案，R¹是羟基C_2-6烷氧基；R²是H或甲氧基；R³是H或F；R⁴是H或F；和X是CH。

在另外一些实施方案，R¹是羟基C_2-6烷氧基；R²是H；R³是H或F；R⁴是H；和X是CH。

在另外一些实施方案，R¹是2-羟基-2-甲基丙氧基，(R)-2-羟基丙氧基，或(S)-2-羟基丙氧基；R²是H或甲氧基；R³是H或F；R⁴是H；和X是CH。

在另外一些实施方案，R¹是2-羟基-2-甲基丙氧基，(R)-2-羟基丙氧基，或(S)-2-羟基丙氧基；R²是H；R³是H或F；R⁴是H；和X是CH。

另一方面，本发明涉及一种药物组合物，其包含本发明化合物或药学上可接受的载体，赋形剂，稀释剂，辅剂，媒介物，或它们的组合。

在一些实施方案，本发明所述的药物组合物，更进一步地包含附加治疗剂，这些附加治疗剂选自化学治疗药物，抗增殖剂，用于治疗动脉粥样硬化的药物，用于治疗肺纤维化的药物，或它们的组合。

在另外一些实施方案，本发明所述的药物组合物，其中所涉及的附加治疗剂是阿霉素(adriamycin)，雷帕霉素(rapamycin)，替西罗莫司（temsirolimus），依维莫司(everolimus)，伊沙匹隆（ixabepilone），吉西他滨(gemcitabin)，环磷酰胺(cyclophosphamide)，地塞米松(dexamethasone)，依托泊苷(etoposide)，氟尿嘧啶(fluorouracil)，甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate)，达沙替尼(dasatinib)，尼罗替尼(nilotinib)，埃罗替尼(erlotinib)，拉帕替尼(lapatinib)，索拉非尼(sorafenib)，苏尼替尼(sunitinib)，tivozanib，多韦替尼（dovitinib），阿西替尼（axitinib），莫特塞尼（motesanib），帕唑帕尼(pazopanib)，吉非替尼(gefitinib)，西地尼布（cediranib），布立尼布（brivanib），替拉替尼(telatinib)，马赛替尼（masitinib），来那替尼(neratinib)，lenvatinib，鲁索利替尼（ruxolitinib），linifanib，linsitinib，克卓替尼(crizotinib)，瑞格非尼（regorafenib），普纳替尼（ponatinib），博舒替尼(bosutinib)，塞卡替尼(saracatinib)，阿伐替尼（afatinib），amuvatinib，ponatinib，quizartinib，威罗菲尼（vemurafenib），奥拉帕尼（olaparib），veliparib，iniparib，干扰素(an interferon)，卡铂(carboplatin)，托泊替康(topotecan)，紫杉醇(taxol)，长春碱(vinblastine)，长春新碱(vincristine)，替莫唑胺(temozolomide)，托西莫单抗(tositumomab)，曲贝替定（trabedectin），贝伐单抗(bevacizumab)，曲妥单抗(trastuzumab)，西妥昔单抗(cetuximab)，帕尼单抗(panitumumab)，或它们的组合。

另一方面，可以使用本发明化合物或药物组合物来制备用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病的药品的用途。

在一些实施方案，本发明所述的增殖性疾病是转移癌；结肠癌，胃腺癌，膀胱癌，乳腺癌，肾癌，肝癌，肺癌，甲状腺癌，脑瘤，颈癌，前列腺癌，胰腺癌，CNS（中枢神经系统）的癌症，恶性胶质瘤，骨髓增生病；动脉粥样硬化或肺纤维化。

另一方面，本发明涉及使用本发明化合物或药物组合物来制备用于在生物标本内抑制或调节蛋白激酶活性的方法，所述方法包含使用本发明化合物与所述的生物标本接触。

在其中一些实施方案，本发明所述激酶为酪氨酸激酶受体。

在另外一些实施方案，本发明所述酪氨酸激酶受体为VEGFR、c-Met或Axl。

另一方面，本发明提供一些药物组合物，其包含本发明作为酪氨酸激酶受体抑制剂的化合物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢产物，或其药学上可接受的盐，药学上可接受的载体、稀释剂，辅剂，媒介物，或它们的组合。在一些实施方案中，本发明所提供药物组合物包含可作为VEGF受体信号响应，HGF受体信号响应和Axl受体信号响应抑制剂的化合物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢产物，或其药学上可接受的盐，或药学上可接受的载体、稀释剂，辅剂，媒介物，或它们的组合。在另外一些实施方案中，本发明药物组合物更进一步地包含附加治疗剂。

另一方面，本发明所提供的药物组合物包含在体内经过代谢转化的化合物，并且是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。在一些实施方案中，代谢产物为VEGF受体信号响应，HGF受体信号响应，或Axl受体信号响应抑制剂，或其立体异构体，几何异构体，或互变异构体。

另一方面，本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的方法，该方法包含本发明化合物或其药物组合物与所述激酶接触。在一些实施方案中，本发明涉及抑制VEGF受体信号响应，HGF受体信号响应，或Axl受体信号响应的方法，该方法包含本发明化合物或其药物组合物与所述受体接触。另外一些实施方案是，在细胞或多细胞生物体中抑制蛋白激酶受体活性，特别是抑制VEGF、HGF或Axl受体信号响应的活性。根据本发明所述的方法，该方法包含使用本发明化合物或其药物组合物对所述多细胞生物体进行给药。在一些实施方案，所述多细胞生物体是指哺乳动物。在另外一些实施方案，所述多细胞生物体是指人类。在一些实施方案，本发明所述方法更进一步地包含附加治疗剂与所述激酶接触。

另一方面，本发明涉及一种抑制细胞增殖活性的方法，所述方法包含使用本发明化合物或其药物组合物能抑制增殖的有效治疗量与细胞接触。在一些实施方案，本发明所述方法更进一步地包含附加治疗剂与细胞接触。

另一方面，本发明涉及一种治疗患者细胞增殖性疾病的方法，所述方法包含使用本发明化合物或其药物组合物的有效治疗量对患者进行给药。在一些实施方案，本发明所述方法更进一步包含附加治疗剂的给药。

另一方面，本发明涉及一种抑制患者肿瘤生长的方法，所述方法包含使用本发明化合物或其药物组合物的有效治疗量对患者进行给药。在一些实施方案，本发明所述方法更进一步地包含附加治疗剂的给药。

另一方面，本发明涉及式(I)所包含的化合物的制备、分离和纯化的方法。

前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。

附图说明

图1为细胞磷酸化试验步骤。

图2为实施例1在无胸腺裸小鼠内抑制MDA-MB-231异种移植肿瘤生长。

图3为实施例2在无胸腺裸小鼠内抑制MDA-MB-231异种移植肿瘤生长。

本发明的详细说明书

定义和一般术语

本发明将会把确定的具体化的内容所对应的文献详细列出，实施例都伴随有结构式和化学式的图解。本发明有预期地涵盖所有的选择余地、变体和同等物，这些可能像权利要求所定义的那样包含在现有发明领域。所属领域的技术人员将识别许多类似或等同于在此所描述的方法和物质，这些可以应用于本发明的实践中去。本发明绝非限于方法和物质的描述。有很多文献和相似的物质与本发明申请相区别或抵触，其中包括但绝不限于术语的定义，术语的用法，描述的技术，或像本发明申请所控制的范围。

本发明将应用以下定义除非其他方面表明。根据本发明的目的，化学元素根据元素周期表，CAS版本和化学药品手册，75，^thEd，1994来定义。另外，有机化学一般原理见"Organic Chemistry,"Thomas Sorrell,University ScienceBooks,Sausalito:1999,and"March′s Advanced Organic Chemistry,"by Michael B.Smith and Jerry March,John Wiley&Sons,New York:2007，因此所有的内容都融合了参考文献。

像本发明所描述的，本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代，如上面的通式化合物，或者像实施例里面特殊的例子，子类，和本发明所包含的一类化合物。应了解“任选取代的”这个术语与“取代或非取代的”这个术语可以交换使用。一般而言，术语“任选地”不论是否位于术语“取代的”之前，表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个任选的取代基团可以有一个取代基在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。其中所述的取代基可以是，但并不限于，羟基，氨基，卤素，氰基，芳基，杂芳基，烷氧基，烷基，烯基，炔基，杂环基，巯基，硝基，芳氧基等等。

本发明使用的术语“烷基”或“烷基基团”，表示含1-20个碳原子的饱和直链或支链一价碳氢化合物原子团。其中所述烷基基团可以独立任选地被一个或多个取代基所取代。除非另外详细说明，烷基基团含有1-20个碳原子，其中一些实施例是，烷基基团含有1-10个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-8个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-3个碳原子。

烷基基团的实例包含，但并不限于，甲基(Me，-CH₃)，乙基(Et，-CH₂CH₃)，正丙基(n-Pr，-CH₂CH₂CH₃)，异丙基(i-Pr，-CH(CH₃)₂)，正丁基(n-Bu，-CH₂CH₂CH₂CH₃)，异丁基(i-Bu，-CH₂CH(CH₃)₂)，仲丁基(s-Bu，-CH(CH₃)CH₂CH₃)，叔丁基(t-Bu，-C(CH₃)₃)，正戊基(-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃)，2-戊基(-CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃)，3-戊基(-CH(CH₂CH₃)₂)，2-甲基-2-丁基(-C(CH₃)₂CH₂CH₃)，3-甲基-2-丁基(-CH(CH₃)CH(CH₃)₂)，3-甲基-1-丁基(-CH₂CH₂CH(CH₃)₂)，2-甲基-1-丁基(-CH₂CH(CH₃)CH₂CH₃)，正己基(-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃)，2-己基(-CH(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃)，3-己基(-CH(CH₂CH₃)(CH₂CH₂CH₃))，2-甲基-2-戊基(-C(CH₃)₂CH₂CH₂CH₃)，3-甲基-2-戊基(-CH(CH₃)CH(CH₃)CH₂CH₃)，4-甲基-2-戊基(-CH(CH₃)CH₂CH(CH₃)₂)，3-甲基-3-戊基(-C(CH₃)(CH₂CH₃)₂)，2-甲基-3-戊基(-CH(CH₂CH₃)CH(CH₃)₂)，2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH₃)₂CH(CH₃)₂)，3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH₃)C(CH₃)₃)，正庚基，正辛基，等等。

本发明所使用的术语“烷基”和其前缀“烷”，都包含直链和支链的饱和碳链。

术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-20个碳原子，其中一些实施例是，烷氧基基团含有1-10个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-8个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-3个碳原子。

烷氧基基团的实例包含，但并不限于，甲氧基(MeO,-OCH₃)，乙氧基(EtO,-OCH₂CH₃)，1-丙氧基(n-PrO,n-丙氧基,-OCH₂CH₂CH₃)，2-丙氧基(i-PrO,i-丙氧基,-OCH(CH₃)₂)，1-丁氧基(n-BuO,n-丁氧基,-OCH₂CH₂CH₂CH₃)，2-甲基-l-丙氧基(i-BuO,i-丁氧基,-OCH₂CH(CH₃)₂)，2-丁氧基(s-BuO,s-丁氧基,-OCH(CH₃)CH₂CH₃)，2-甲基-2-丙氧基(t-BuO,t-丁氧基,-OC(CH₃)₃)，1-戊氧基(n-戊氧基,-OCH₂CH₂CH₂CH₂CH₃)，2-戊氧基(-OCH(CH₃)CH₂CH₂CH₃)，3-戊氧基(-OCH(CH₂CH₃)₂)，2-甲基-2-丁氧基(-OC(CH₃)₂CH₂CH₃)，3-甲基-2-丁氧基(-OCH(CH₃)CH(CH₃)₂)，3-甲基-l-丁氧基(-OCH₂CH₂CH(CH₃)₂)，2-甲基-l-丁氧基(-OCH₂CH(CH₃)CH₂CH₃)，等等。

术语“羟基烷氧基”表示直链或支链烷氧基基团被一个或多个羟基基团所取代，其中烷氧基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述羟基烷氧基基团含有1-20个碳原子，其中一些实施例是，羟基烷氧基基团含有1-10个碳原子，另外一些实施例是，羟基烷氧基基团含有1-8个碳原子，另外一些实施例是，羟基烷氧基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，羟基烷氧基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，羟基烷氧基基团含有1-3个碳原子。在一些实施方案，羟基烷氧基基团包含4个羟基基团。在另外一些实施方案，羟基烷氧基基团包含3个羟基基团。在另外一些实施方案，羟基烷氧基基团包含2个羟基基团。在另外一些实施方案，羟基烷氧基基团包含1个羟基基团。

羟基烷氧基基团的实例包含，但并不限于，羟基乙氧基(-OCH₂CH₂OH)，2-羟基丙氧基(-OCH₂CH(OH)CH₃)，3-羟基丙氧基(-OCH₂CH₂CH₂OH)，2-羟基-2-甲基丙氧基（–OCH₂C(OH)(CH₃)₂），(R)-2-羟基丙氧基（-(R)-OCH₂CH(OH)CH₃），或(S)-2-羟基丙氧基（-(S)-OCH₂CH(OH)CH₃），-OCH₂CH(OH)CH₂OH，-OCH(CH₃)(CH₂OH)，-OCH₂CH(OH)CH₂CH₃，-OCH₂CH₂CH(OH)CH₃，-OCH₂CH₂CH₂CH₂OH，-OCH₂C(OH)(CH₃)₂，-OCH₂CH(CH₂OH)₂，-OCH₂CH(CH₃)(CH₂OH)，-OCH₂C(OH)(CH₃)(CH₂OH)，-OCH(CH₃)CH(OH)CH₃，-OCH(CH₂OH)CH₂CH₃，-OC(CH₃)₂(CH₂OH)，-OC(CH₃)(CH₂OH)₂，等等。

术语“卤代烷基”和“卤代烷氧基”表示烷基或烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代，这样的实例包含，但并不限于，三氟甲基，三氟甲氧基等。

术语“环状脂肪族”、“碳环”、“碳环基”或“环烷基”是指一价或多价，非芳香族，饱和或部分不饱和环，包括3-12个碳原子的单环或7-12个碳原子的二环。具有7-12个原子的双碳环可以是二环[4,5]，[5,5]，[5,6]或[6,6]体系，同时具有9或10个原子的双碳环可以是二环[5,6]或[6,6]体系。合适的环状脂肪族基团包括，但并不限于，环烷基，环烯基和环炔基。环状脂肪族基团的实例进一步包括，但绝不限于，环丙基，环丁基，环戊基，1-环戊基-1-烯基，1-环戊基-2-烯基，1-环戊基-3-烯基，环己基，1-环己基-1-烯基，1-环己基-2-烯基，1-环己基-3-烯基，环己二烯基，环庚基，环辛基，环壬基，环癸基，环十一烷基，环十二烷基等等。并且所述环状脂肪族”（或“碳环”、“碳环基”、“环烷基”）可以是取代或非取代的，其中取代基可以是，但并不限于，羟基，氨基，卤素，氰基，芳基，杂芳基，烷氧基，烷基，烯基，炔基，杂环基，巯基，硝基，芳氧基等等。

术语“环烷基烷基”表示烷基基团可以被一个或多个环烷基基团所取代，其中烷基和环烷基基团具有如本发明所述的含义，这样的实例包括，但并不限于，环丙基乙基，环戊基甲基，环己基甲基等等。

术语“杂环”、“杂环基”、“杂脂环族”或“杂环的”在此处可交换使用，都是指单环，双环，或三环体系，其中环上一个或多个原子独立任选地被杂原子所取代，环可以是完全饱和的或包含一个或多个不饱和度，但绝不是芳香族类，只有一个连接点连接到其他分子上去。一个或多个环上的氢原子独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。其中一些实施例是，“杂环”“杂环基”“杂脂环族”或“杂环的”基团是3-7元环的单环（1-6个碳原子和选自N，O，P，S的1-3个杂原子,在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO，SO₂，PO，PO₂的基团，当所述的环为三元环时，其中只有一个杂原子），或7-10元的双环（4-9个碳原子和选自N，O，P，S的1-3个杂原子,在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO，SO₂，PO，PO₂的基团）。

杂环基可以是碳基或杂原子基。“杂环基”同样也包括杂环基团与饱和或部分不饱和环或杂环稠合所形成的基团。杂环的实例包括，但并不限于，吡咯烷基，四氢呋喃基，二氢呋喃基，四氢噻吩基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢噻喃基,哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基，噻噁烷基，哌嗪基，高哌嗪基，氮杂环丁基，氧杂环丁基，硫杂环丁基，高哌啶基，环氧丙基，氮杂环庚基，氧杂环庚基，硫杂环庚基，氧氮杂卓基，二氮杂卓基，硫氮杂卓基，2-吡咯啉基，3-吡咯啉基，二氢吲哚基，2H-吡喃基，4H-吡喃基，二氧杂环己基，1,3-二氧戊基，吡唑啉基，二噻烷基，二噻茂烷基，二氢噻吩基，吡唑烷基咪唑啉基，咪唑烷基，1，2，3，4-四氢异喹啉基，3-氮杂双环[3.1.0]己基，3-氮杂双环[4.1.0]庚基，氮杂双环[2.2.2]己基，3H-吲哚基喹嗪基和N-吡啶基尿素。杂环基团的实例还包括，1，1-二氧硫代吗啉基，和其中环上两个碳原子被氧原子所取代如嘧啶二酮基。并且所述杂环基可以是取代或非取代的，其中取代基可以是，但并不限于，羟基，氨基，卤素，氰基，芳基，杂芳基，烷氧基，烷基，烯基，炔基，杂环基，巯基，硝基，芳氧基等等。

术语“杂原子”表示一个或多个O，S，N，P和Si，包括N，S和P任何氧化态的形式；伯、仲、叔胺和季铵盐的形式；或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式，例如，N（像3，4-二氢-2H-吡咯基中的N），NH（像吡咯烷基中的NH）或NR（像N-取代的吡咯烷基中的NR）。

术语“杂环基烷基”包括杂环基取代的烷基；术语“杂环基烷氧基”包括杂环基取代的烷氧基，其中氧原子与分子的其余部分相连；术语“杂环基烷氨基”包括杂环基取代的烷氨基，其中氮原子与分子的其余部分相连。其中杂环基，烷基，烷氧基和烷氨基具有如本发明所述的含义，这样的实例包括，但并不限于吡咯-2-基甲基，吗啉-4-基乙基，吗啉-4-基乙氧基，哌嗪-4-基乙氧基，哌啶-4-基乙基氨基等。

术语“卤素”是指F，Cl，Br或I。

术语“H”表示单个氢原子。这样的原子团可以与其他基团连接，譬如与氧原子相连，形成羟基基团。

术语“芳基”可以单独使用或作为“芳烷基”、“芳烷氧基”或“芳氧基烷基”的一大部分，表示共含有6-14元环的单环，双环，和三环的碳环体系，其中，至少一个环体系是芳香族的，其中每一个环体系包含3-7元环，且只有一个附着点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳香环”交换使用，如芳香环可以包括苯基，萘基和蒽。并且所述芳基可以是取代或非取代的，其中取代基可以是，但并不限于，羟基，氨基，卤素，氰基，芳基，杂芳基，烷氧基，烷基，烯基，炔基，杂环基，巯基，硝基，芳氧基等等。

术语“杂芳基”可以单独使用或作为“杂芳基烷基”或“杂芳基烷氧基”的一大部分，表示共含有5-14元环的单环，双环，和三环体系，其中至少一个环体系是芳香族的，且至少一个环体系包含一个或多个杂原子，其中每一个环体系包含3-7元环，且只有一个附着点与分子其余部分相连。术语“杂芳基”可以与术语“芳杂环”或“杂芳族化合物”交换使用。并且所述杂芳基可以是取代或非取代的，其中取代基可以是，但并不限于，羟基，氨基，卤素，氰基，芳基，杂芳基，烷氧基，烷基，烯基，炔基，杂环基，巯基，硝基，芳氧基等等。

另外一些实施例是，芳杂环包括以下的单环，但并不限于这些单环：2-呋喃基，3-呋喃基，N-咪唑基，2-咪唑基，4-咪唑基，5-咪唑基，3-异噁唑基，4-异噁唑基，5-异噁唑基，2-噁唑基，4-噁唑基，5-噁唑基，N-吡咯基，2-吡咯基，3-吡咯基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，2-嘧啶基，4-嘧啶基，5-嘧啶基，哒嗪基（如3-哒嗪基），2-噻唑基，4-噻唑基，5-噻唑基，四唑基（如5-四唑基），三唑基（如2-三唑基和5-三唑基），2-噻吩基，3-噻吩基，吡唑基（如2-吡唑基），异噻唑基，1，2，3-噁二唑基，1，2，5-噁二唑基，1，2，4-噁二唑基，1，2，3-三唑基，1，2，3-硫代二唑基，1，3，4-硫代二唑基，1，2，5-硫代二唑基，吡嗪基，1，3，5-三嗪基；也包括以下的双环，但绝不限于这些双环：苯并咪唑基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，吲哚基（如2-吲哚基），嘌呤基，喹啉基（如2-喹啉基，3-喹啉基，4-喹啉基），和异喹啉基（如1-异喹啉基，3-异喹啉基或4-异喹啉基）。

术语“羧基”，无论是单独使用还是和其他术语连用，如“羧烷基”，表示-CO₂H；术语“羰基”，无论是单独使用还是和其他术语连用，如“氨基羰基”或“酰氧基”，表示-(C=O)-。

术语“烷基氨基”包括“N-烷基氨基”和“N，N-二烷基氨基”，其中氨基基团分别独立地被一个或两个烷基基团所取代。其中一些实施例是，烷基氨基是一个或两个C_1-6烷基连接到氮原子上的较低级的烷基氨基基团。另外一些实施例是，烷基氨基是C_1-3的较低级的烷基氨基基团。合适的烷基氨基基团可以是单烷基氨基或二烷基氨基，这样的实例包括，但并不限于，N-甲氨基，N-乙氨基，N，N-二甲氨基，N，N-二乙氨基等等。

术语“芳氨基”表示氨基团被一个或两个芳基基团所取代，这样的实例包括，但并不限于N-苯氨基。其中一些实施例是，芳氨基上的芳环可以进一步被取代。

术语“氨基烷基”包括被一个或多个氨基所取代的C_1-10直链或支链烷基基团。其中一些实施例是，氨基烷基是被一个或多个氨基基团所取代的C_1-6“较低级的氨基烷基”，这样的实例包括，但并不限于，氨甲基，氨乙基，氨丙基，氨丁基和氨己基。

在本发明中所使用的术语“不饱和的”表示部分含有一个或多个不饱和度。

术语“包含”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。

像本发明所描述的，取代基画一个键连接到中心的环上形成的环体系（如下图所示）代表取代基在环上任何可取代的位置都可以取代。例如，图a代表B环上任何可能被取代的位置，如图b所示。

除非其他方面表明，本发明所描述的结构式包括所有的同分异构形式（如对映异构，非对映异构，和几何异构（或构象异构））：例如含有不对称中心的R、Ｓ构型，双键的(Z)、(E)异构体，和(Z)、(E)的构象异构体。因此，本发明的化合物的单个立体化学异构体或其对映异构体，非对映异构体，或几何异构体（或构象异构体）的混合物都属于本发明的范围。

本发明所使用的术语“互变异构体”或“互变异构形式”表示具有不同能量的结构同分异构体可以越过低能垒，从而互相转化。譬如，质子互变异构体（即质子移变）包括通过质子迁移进行互变，如酮-烯醇式互变和亚胺-烯胺同分异构化作用。化合价互变异构体包括通过一些成键电子重组而进行互变。

除非其他方面表明，本发明的化合物的所有互变异构形式都包含在本发明的范围之内。另外，除非其他方面表明，本发明所描述的化合物的结构式包括一个或多个不同的原子的富集同位素。

本发明所使用的术语“前药”，代表一个化合物在体内转化为式(I)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯，在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类，脂肪族（C_1-24）酯类，酰氧基甲基酯类，碳酸酯，氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基，即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯，如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。关于前体药物完整的讨论可以参考以下文献：T.Higuchi and V.Stella,Pro-drugs as Novel Delivery Systems,Vol.14ofthe A.C.S.Symposium Series,Edward B.Roche,ed.,Bioreversible Carriers inDrug Design,American Pharmaceutical Association and Pergamon Press,1987,J.Rautio et al,Prodrugs:Design and Clinical Applications,Nature Review DrugDiscovery,2008,7,255-270,and S.J.Hecker et al,Prodrugs of Phosphates andPhosphonates,Journal of Medicinal Chemistry,2008,51，2328-2345。

“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定，其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化，还原，水解，酰氨化，脱酰氨作用，酯化，脱脂作用，酶裂解等等方法得到。相应地，本发明包括化合物的代谢产物，包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。

本发明中立体化学的定义和惯例的使用通常参考以下文献：S.P.Parker,Ed.,McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms(1984)McGraw-Hill Book Company,New York;and Eliel,E.and Wilen,S.,"Stereochemistry of Organic Compounds",John Wiley&Sons,Inc.,New York,1994.本发明的化合物可以包含不对称中心或手性中心，因此存在不同的立体异构体。本发明的化合物所有的立体异构形式，包括但绝不限于，非对映体，对映异构体，阻转异构体，和它们的混合物，如外消旋混合物，组成了本发明的一部分。很多有机化合物都以光学活性形式存在，即它们有能力旋转平面偏振光的平面。在描述光学活性化合物时，前缀D、L或R、S用来表示分子手性中心的绝对构型。前缀d、l或（+）、（-）用来命名化合物平面偏振光旋转的符号，（-）或l是指化合物是左旋的，前缀（+）或d是指化合物是右旋的。这些立体异构体的化学结构是相同的，但是它们的立体结构不一样。特定的立体异构体可以是对映体，异构体的混合物通常称为对映异构体混合物。50：50的对映体混合物被称为外消旋混合物或外消旋体，这可能导致化学反应过程中没有立体选择性或立体定向性。术语“外消旋混合物”和“外消旋体”是指等摩尔的两个对映异构体的混合物，缺乏光学活性。

术语“互变异构体”或“互变异构的形式”是指不同能量的结构的同分异构体可以通过低能垒互相转化。例如质子互变异构体（即质子移变的互变异构体）包括通过质子迁移的互变，如酮式-烯醇式和亚胺-烯胺的同分异构化作用。原子价（化合价）互变异构体包括重组成键电子的互变。

本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的，如文献：S.M.Berge et al.,describe pharmaceutically acceptable salts in detail in J.Pharmaceutical Sciences,66:1-19,1977.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括，但并不限于，与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐，氢溴酸盐，磷酸盐，硫酸盐，高氯酸盐，和有机酸盐如乙酸盐，草酸盐，马来酸盐，酒石酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，丙二酸盐，或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐，藻酸盐，抗坏血酸盐，天冬氨酸盐，苯磺酸盐，苯甲酸盐，重硫酸盐，硼酸盐，丁酸盐，樟脑酸盐，樟脑磺酸盐，环戊基丙酸盐，二葡萄糖酸盐，十二烷基硫酸盐，乙磺酸盐，甲酸盐，反丁烯二酸盐，葡庚糖酸盐，甘油磷酸盐，葡萄糖酸盐，半硫酸盐，庚酸盐，己酸盐，氢碘酸盐，2-羟基-乙磺酸盐，乳糖醛酸盐，乳酸盐，月桂酸盐，月桂基硫酸盐，苹果酸盐，丙二酸盐，甲磺酸盐，2-萘磺酸盐，烟酸盐，硝酸盐，油酸盐，棕榈酸盐，扑酸盐，果胶酸盐，过硫酸盐，3-苯基丙酸盐，苦味酸盐，特戊酸盐，丙酸盐，硬脂酸盐，硫氰酸盐，对甲苯磺酸盐，十一酸盐，戊酸盐，等等。通过适当的碱得到的盐包括碱金属，碱土金属，铵和N⁺(C_1-4烷基)₄的盐。本发明也拟构思了任何所包含N的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。碱金属或碱土金属盐包括钠，锂，钾，钙，镁，等等。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵，季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子，如卤化物，氢氧化物，羧化物，硫酸化物，磷酸化物，硝酸化物，C_1-8磺酸化物和芳香磺酸化物。

本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括，但并不限于，水，异丙醇，乙醇，甲醇，二甲亚砜，乙酸乙酯，乙酸，氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。

术语“保护基团”或“Pg”是指一个取代基与别的官能团起反应的时候，通常用来阻断或保护特殊的功能性。例如，“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性，合适的氨基保护基团包括乙酰基，三氟乙酰基，叔丁氧羰基(BOC)，苄氧羰基（CBZ）和9-芴亚甲氧羰基(Fmoc)。相似地，“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性，合适的保护基团包括乙酰基和甲硅烷基。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性，一般的羧基保护基包括-CH₂CH₂SO₂Ph，氰基乙基，2-(三甲基硅烷基)乙基，2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基，2-(对甲苯磺酰基)乙基，2-(对硝基苯磺酰基)乙基，2-(二苯基膦基)乙基，硝基乙基，等等。对于保护基团一般的描述可参考文献：T W.Greene,Protective Groups in Organic Synthesis,JohnWiley&Sons,New York,1991;and P.J.Kocienski,Protecting Groups,Thieme,Stuttgart,2005.

本发明的化合物的描述

本发明涉及的喹啉类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，对酪氨酸激酶受体，尤其是VEGFR，c-Met受体或Axl受体调节的疾病或病症的治疗有潜在的用途。特别是，本发明涉及一种如式（I）所示的化合物：

或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，或其药学上可接受的盐，其中R¹，R²，R³，R⁴和X的定义如下所示。

在一些实施方案，本发明具有如式（I）所示的化合物，其中，各R¹和R²独立地选自H，烷氧基，或羟基烷氧基，其中，R¹和R²至少有一个为羟基烷氧基；R³选自H或F；R⁴选自H，F，Cl，Br，I，CN，烷基，卤代烷基，杂环基，杂环基烷基，环烷基，或环烷基烷基；和X选自CH或N。

在一些实施方案，R¹选自羟基C_2-6烷氧基；R²选自H或甲氧基；R³选自H或F；R⁴选自H，F，Cl，Br，I，CN，C_1-3卤代烷基，C_2-5杂环基，C_2-5杂环基C_1-3烷基，C_3-6环烷基，或C_3-6环烷基C_1-3烷基；和X选自CH或N。

在一些实施方案，R¹是羟基C_2-6烷氧基；R²是H或甲氧基；R³是H或F；R⁴是H或F；和X是CH。

在一些实施方案，R¹是羟基C_2-6烷氧基；R²是H；R³是H或F；R⁴是H；和X是CH。

在一些实施方案，R¹选自2-羟基-2-甲基丙氧基（-OCH₂C(OH)(CH₃)₂），(R)-2-羟基丙氧基（-(R)-OCH₂CH(OH)CH₃），或(S)-2-羟基丙氧基（-(S)-OCH₂CH(OH)CH₃）；R²是H或甲氧基；R³是H或F；R⁴是H；和X是CH。

在一些实施方案，R¹选自2-羟基-2-甲基丙氧基（–OCH₂C(OH)(CH₃)₂），(R)-2-羟基丙氧基（-(R)-OCH₂CH(OH)CH₃），或(S)-2-羟基丙氧基（-(S)-OCH₂CH(OH)CH₃）；R²是H；R³是H或F；R⁴是H；和X是CH。

在另外一些实施方案，本发明涉及到以下其中之一的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或它的前药，但绝不限于这些化合物：

本发明还包含本发明的化合物及其药学上可接受的盐的应用，即用于生产医药产品治疗急慢性血管发生介导的疾病，包括那些本发明所描述的。本发明的化合物在生产抗癌药物中的应用。本发明的化合物同样用于生产一种医药用品来减轻，阻止，控制或治疗由VEGFR，c-Met或Axl所介导的疾病。本发明包含药物组合物，该药物组合物包括式(I)所代表的化合物与至少一个药学上可接受的载体，辅剂或稀释剂的结合所需的有效治疗用量。

本发明同样包含治疗患者血管发生介导的疾病，或对此病症敏感的方法，该方法包含使用式(I)所代表化合物的治疗有效量对患者进行治疗。

除非其他方面表明，本发明的化合物所有的立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，盐和药学上可接受的前药都属于本发明的范围。

具体地说，盐是药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”包括物质或组合物必须是适合化学或毒理学地，与组成制剂的其他组分和用于治疗的哺乳动物有关。

本发明的化合物的盐还包括用于制备或纯化式(I)所示化合物的中间体或式(I)所示化合物分离的对映异构体的盐，但不一定是药学上可接受的盐。

如果本发明的化合物是碱性的，则想得到的盐可以通过文献上提供的任何合适的方法制备得到，例如，使用无机酸，如盐酸，氢溴酸，硫酸，硝酸和磷酸等等。或者使用有机酸，如乙酸，马来酸，琥珀酸，扁桃酸，富马酸，丙二酸，丙酮酸，草酸，羟乙酸和水杨酸；吡喃糖酸，如葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸；α-羟酸，如柠檬酸和酒石酸；氨基酸，如天门冬氨酸和谷氨酸；芳香族酸，如苯甲酸和肉桂酸；磺酸，如对甲苯磺酸，乙磺酸，等等。

如果本发明的化合物是酸性的，则想得到的盐可以通过合适的方法制备得到，如，使用无机碱或有机碱，如氨（伯氨，仲氨，叔氨），碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物，等等。合适的盐包括，但并不限于，从氨基酸得到的有机盐，如甘氨酸和精氨酸，氨，如伯氨、仲氨和叔氨，和环状氨，如哌啶，吗啉和哌嗪等，和从钠，钙，钾，镁，锰，铁，铜，锌，铝和锂得到无机盐。

本发明的化合物的组合物，制剂和给药

根据另一方面，本发明的药物组合物的特点包括式（I）的化合物，本发明所列出的化合物，或实施例1-18的化合物，和药学上可接受的载体，辅剂，或赋形剂。本发明的组合物中化合物的量能有效地可探测地抑制生物标本或患者体内的蛋白激酶。

本发明的化合物存在自由形态，或合适的、作为药学上可接受的衍生物。根据本发明，药学上可接受的衍生物包括，但并不限于，药学上可接受的前药，盐，酯，酯类的盐，或能直接或间接地根据患者的需要给药的其他任何加合物或衍生物，本发明其他方面所描述的化合物，其代谢产物或他的残留物。

像本发明所描述的，本发明药学上可接受的组合物进一步包含药学上可接受的载体，辅剂，或赋形剂，这些像本发明所应用的，包括任何溶剂，稀释剂，或其他液体赋形剂，分散剂或悬浮剂，表面活性剂，等渗剂，增稠剂，乳化剂，防腐剂，固体粘合剂或润滑剂，等等，适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的：In Remington:The Science and Practice of Pharmacy,21st edition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,and Encyclopedia ofPharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrick and J.C.Boylan,1988-1999,MarcelDekker,New York,综合此处文献的内容，表明不同的载体可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的载体媒介与本发明的化合物不相容的范围，例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用，它们的用途也是本发明所考虑的范围。

可作为药学上可接受载体的物质包括，但并不限于，离子交换剂，铝，硬脂酸铝，卵磷脂，血清蛋白，如人血清蛋白，缓冲物质如磷酸盐，甘氨酸，山梨酸，山梨酸钾，饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物，水，盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐，胶体硅，三硅酸镁，聚乙烯吡咯烷酮，聚丙烯酸脂，蜡，聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体，羊毛脂，糖，如乳糖，葡萄糖和蔗糖；淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉；纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠，乙基纤维素和乙酸纤维素；树胶粉；麦芽；明胶；滑石粉；辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物；油如花生油，棉子油，红花油，麻油，橄榄油，玉米油和豆油；二醇类化合物，如丙二醇和聚乙二醇；酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯；琼脂；缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐；林格(氏)溶液；乙醇，磷酸缓冲溶液，和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁，着色剂，释放剂，包衣衣料，甜味剂，调味剂和香料，防腐剂和抗氧化剂。

本发明的组合物可以是口服给药，注射给药，喷雾吸入法，局部给药，经直肠给药，经鼻给药，含服给药，阴道给药或通过植入性药盒给药。此处所使用的术语“经注射的”包括皮下的，静脉的，肌内的，关节内的，滑膜(腔)内的，胸骨内的，膜内的，眼内的，肝内的，病灶内的，和颅内的注射或输注技术。优选的组合物为口服给药，向腹膜内给药或静脉注射。本发明的组合物无菌的注射方式可以是水的或油脂性的悬浮液。这些悬浮液可以根据公知技术采用合适的分散剂、湿润剂和悬浮剂按配方制造。无菌注射剂可以是无菌注射液或悬浮液，是注射无毒的可接受的稀释剂或溶剂，如1,3-丁二醇溶液。这些可接受的赋形剂和溶剂可以是水，林格溶液和等渗氯化钠溶液。更进一步地，无菌的非挥发性的油按照惯例可以作为溶剂或悬浮介质。

以此为目的，任何温和的非挥发性的油可以是合成的单或二葡基甘油二酯。脂肪酸，如油酸和它的甘油酯衍生物可用于血管注射剂的制备，作为天然的药学上可接受的油脂，如橄榄油或蓖麻油，特别是它们的聚氧乙烯衍生物。这些油溶液或悬浮液可以包含长链醇稀释剂或分散剂，如羧甲基纤维素或相似分散剂，一般用于药学上可接受剂型的药物制剂包括乳化液和悬浮液。其他常用的表面活性剂，如吐温类，司盘类和其他乳化剂或生物药效率的强化剂，一般用于药学上可接受的固体，液体，或其他剂型，并可以应用于目标药物制剂的制备。

本发明药学上可接受的组合物可以是以任何可接受的口服剂型进行口服给药，其中包括，但并不限于，胶囊，片剂，水制悬浮液或溶液。关于片剂口服使用，载体一般包括乳糖和玉米淀粉。润滑剂，如硬脂酸镁，都典型地被添加。对于胶囊口服给药，合适的稀释剂包括乳糖和干的玉米淀粉。当口服给药为水制悬浮液时，其有效成分由乳化剂和悬浮剂组成。如果想得到这些剂型，某些甜味剂、调味剂或着色剂也可以被添加。

另外，本发明药学上可接受的组合物可以以栓剂的形式直肠给药。这些可以通过将试剂与合适的非灌注辅药混合制备而成，这种辅药在室温下为固体但在直肠的温度下则为液体，从而在直肠中熔化并释放药物。这样的物质包括可可豆脂，蜂蜡，和聚乙二醇类。本发明药学上可接受的组合物可以是局部给药，特别是局部用药时，涉及到区域或器官的治疗目标容易达到，如眼、皮肤或下肠道的疾病。合适的局部用药制剂可以制备得到并应用于这些领域或器官。

直肠栓剂（见以上内容）或合适的灌肠剂可以应用于下部肠道的局部用药。局部皮肤斑也可以这样用药。对于局部用药，药学上可接受的组合物可以按制剂方法制备成合适的软膏，该软膏包含活性成分悬浮于或溶解于一个或多个载体。本发明局部给药的载体化合物包括，但并不限于矿物油，液体石蜡，白凡士林，丙二醇，聚氧乙烯，聚氧丙烯化合物，乳化蜡和水。另外，药学上可接受的组合物可以制备成合适的洗剂或乳剂，该洗剂或乳剂包含活性成分悬浮于或溶于一个或多个药学上可接受的载体。合适的载体包括，但并不限于，矿物油，司盘-60（脱水山梨醇单硬脂酸酯），吐温60（聚山梨酯60），十六烷基酯蜡，棕榈醇，2-辛基十二烷醇，苯甲醇和水。

对于眼用的、药学上可接受的组合物可以制备成制剂，如等渗的微粒化悬浮液，pH调节的无菌盐水或其他水溶液，优选地，等渗溶液和pH调节的无菌盐水或其他水溶液，可以添加消毒防腐剂如苯扎氯铵。另外，对于眼用的，药学上可接受的组合物可以按制剂配方制备成软膏如凡士林油。本发明药学上可接受的组合物可以通过鼻的气溶剂或吸入剂进行给药。这样的组合物可以根据制剂配方的公知技术制备得到，或可以制备成盐溶液，使用苯甲醇或其他合适的防腐剂、吸收促进剂、碳氟化合物或其他常规增溶剂或分散剂来提高生物利用度。

口服给药的液体剂型包括，但并不限于，药学上可接受的乳剂，微乳剂，溶液，悬浮液，糖浆剂和酏剂。除活性化合物外，液体剂型可以包含公知的一般的惰性稀释剂，例如，水或其他溶剂，增溶剂和乳化剂，如乙醇，异丙醇，碳酸乙酯，乙酸乙酯，苯甲醇，苯甲酸苄酯，丙二醇，1,3-丁二醇，二甲基甲酰胺，油脂（特别是棉籽，落花生，玉米，微生物，橄榄，蓖麻和麻油），甘油，2-四氢呋喃甲醇，聚乙二醇，去水山梨糖醇脂肪酸酯，以及它们的混合物。除惰性的稀释剂之外，口服组合物也可以包含辅剂如湿润剂，乳化剂或悬浮剂，甜味剂，调味剂和芳香剂。

注射剂，如无菌注射液或油脂性的悬浮液可以根据公知技术采用合适的分散剂、湿润剂和悬浮剂按制剂配方制备得到。无菌注射剂可以是无毒的经注射地可接受的稀释剂或溶剂制成的无菌注射液、悬浮液或乳液，例如，1,3-丁二醇溶液。可接受的赋形剂和溶剂可以是水，林格(氏)溶液，U.S.P.和等渗氯化钠溶液。另外，无菌的非挥发性的油按照惯例作为溶剂或悬浮介质。以此为目的任何温和的非挥发性的油可以包括合成的单或二葡基甘油二酯。另外，脂肪酸如油酸可以应用于注射剂。

注射剂可以是无菌的，如通过细菌防卫过滤器过滤，或以无菌固体组合物的形式掺入灭菌剂，在使用前灭菌剂可以溶解于或分散于消毒水或其他无菌注射介质中。为了延长本发明的化合物的效果，通常需要通过皮下注射或肌内注射来减缓化合物的吸收。这样可以实现利用液体悬浮液解决晶体或非晶体物质水溶性差的问题。化合物的吸收率取决于它的溶出度，依次取决于晶粒大小和晶体形状。另外，可以通过化合物在油类赋形剂中溶解或分散来完成化合物注射给药的延迟吸收。

注射剂储藏形式是通过可生物降解的聚合物，如多乳酸-聚乙醇酸交酯形成化合物的微胶囊基质完成的。化合物的控释比例取决于化合物形成聚合物的比例和特殊聚合物的性质。其他可生物降解聚合物包括聚（正酯类）和聚（酸酐）。注射剂储藏形式也可以通过化合物嵌入与身体组织相容的脂质体或微乳剂制备得到。

其中一些实施例是，直肠或阴道给药的组合物为栓剂，栓剂可以通过将本发明的化合物与合适的非灌注的辅料或载体混合来制备得到，如可可豆脂，聚乙二醇，或栓剂蜡状物，它们在室温为固体但在体温下则为液体，因此在阴道或鞘膜腔内便熔化释放活性化合物。

口服给药的固体剂型包括胶囊，片剂，丸剂，粉剂和粒剂。在这些剂型中，活性化合物与至少一种药学上可接受的惰性赋形剂或载体混合，如柠檬酸钠或磷酸钙或充填剂或a)填充剂如淀粉，乳糖，蔗糖，葡萄糖，甘露醇和硅酸，b)粘合剂如羧甲基纤维素，藻酸盐，明胶，聚乙烯吡咯酮，蔗糖和阿拉伯胶，c)保湿剂如甘油，d)崩解剂如琼脂，碳酸钙，土豆淀粉或木薯淀粉，海藻酸，某些硅酸盐和碳酸钠，e)阻滞剂溶液如石蜡,f)吸收促进剂如季胺类化合物，g)湿润剂如十六醇和单硬脂酸甘油酯，h)吸收剂如白陶土和皂土，i)润滑剂如滑石粉，硬脂酸钙，硬脂酸镁，固体聚乙二醇，月桂硫酸钠，及它们的混合物。至于胶囊，片剂和丸剂，这些剂型可以包含缓冲剂。

相似类型的固体组合物可以是填充剂充满于软的或硬的胶囊，所使用的辅料有乳糖和高分子的聚乙二醇等等。固体剂型像片剂，锭剂，胶囊，丸剂和粒剂可以通过包衣、加壳如肠溶包衣和其他药物制剂上公知的包衣方法制备得到。它们可以任选地包含遮光剂，或优选地，在肠道的某一部分，任意地，以延迟的方法释放组合物中的唯一活性成分。如植入组合物可以包含多聚体物质和蜡状物。

活性化合物可以与本发明所描述的一个或多个赋形剂一起形成微胶囊剂型。固体剂型像片剂、锭剂、胶囊、丸剂和粒剂可以通过包衣或加壳，如肠溶包衣、控释包衣和其他公知的药物制剂方法。在这些固体剂型中，活性化合物可以与至少一种惰性稀释剂混合，如蔗糖，乳糖或淀粉。这样的剂型作为一般的应用也可以包含除惰性稀释剂之外的添加物质，如压片润滑剂和其他压片助剂如硬脂酸镁和微晶纤维素。至于胶囊，片剂和丸剂，这些剂型可以包含缓冲剂。它们可以任选地包含镇静剂，或优选地，在肠道的某一部分，以任意延迟的方法释放组合物中的唯一活性成分。可应用的植入组合物可以包括，但并不限于，多聚体和蜡状物。

本发明的化合物通过局部的或经皮肤给药的剂型包括软膏，糊剂，乳剂，洗剂，凝胶剂，粉剂，溶液，喷雾剂，吸入剂，贴片。活性成分在无菌的条件下与药学上可接受的载体和任何必需的防腐剂或必需的缓冲剂相混合。眼科的药物制剂，滴耳剂和滴眼剂都是本发明考虑的范围。另外，本发明还考虑透皮贴剂的应用，它在控制化合物传递到体内方面有着更多的优点，这样的剂型可以通过溶解或分散化合物到合适的介质中来制备得到。吸收促进剂可以增加化合物穿过皮肤的流量，通过速率控制薄膜或将化合物分散于聚合体基质或明胶来控制其速率。

本发明的化合物优选地按制剂配方制备成剂量单位型以减轻给药量和剂量的均匀性。术语“剂量单位型”在此处是指患者得到适当治疗所需药物的物理分散单位。然而，应了解本发明的化合物或组合物每日总的用法将通过主治医生根据可靠的医学范围判断来确定。具体的有效剂量水平对于任何一个特殊的患者或有机体将取决于许多因素包括被治疗的病症和病症的严重性，具体化合物的活性，所用的具体组合物，患者的年龄、体重、健康状况、性别和饮食习惯，给药时间，给药途径和所用具体化合物的排泄速率，治疗的持续时间，药物应用于联合用药或与有特效的化合物联用，以及其他一些药学领域公知的因素。

可以结合载体物质产生单个剂型组合物的本发明的化合物的用量的改变取决于主治和特殊的给药模式。其中一些实施例是，组合物可以按制剂方法制备成剂量在0.01-200mg/kg体重/天的抑制剂，通过患者接受组合物的量来进行给药。

本发明的化合物可以以仅有的药学试剂或结合一个或多个其他附加治疗（药学的）剂来给药，其中联合用药引起可接受的不良反应，这对于高增生性疾病如癌症的治疗具有特殊的意义。在这种情况下，本发明的化合物可以结合已知的细胞毒素剂，单个转导抑制剂或其他抗癌试剂，以及它们的混合物和组合。像本发明所使用的，附加治疗剂正常给药治疗特殊的疾病，就是已知的“合适地治疗疾病”。本发明所使用的“附加治疗剂”包括化学治疗药物或其他抗增殖的药物可以结合本发明的化合物治疗增殖性疾病或癌症。

化学治疗药物或其他抗增殖药物包括组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，包括但并不限于，SAHA，MS-275，MGO103，以及那些以下专利所描述的化合物：WO2006/010264,WO03/024448,WO2004/069823,US2006/0058298,US2005/0288282,WO00/71703,WO01/38322,WO01/70675,WO03/006652,WO2004/035525,WO2005/030705,WO2005/092899,和脱甲基化试剂包括，但并不限于，5-杂氮-2′-脱氧胞苷（5-aza-dC）、阿扎胞苷（Vidaza）、地西他滨（Decitabine）和以下文献所描述的化合物：US6,268137,US5,578,716,US5,919,772,US6,054,439,US6,184,211，US6,020,318,US6,066,625,US6,506,735,US6,221,849,US6,953,783,US11/393,380。

另外一些实施例是，化学治疗药物或其他抗增殖药物可以结合本发明的化合物治疗增殖性疾病和癌症。已知的化学治疗药物包括，但并不限于，其他疗法或抗癌剂可以联合本发明的抗癌剂与包括外科，放射疗法（少许例子如γ辐射，中子束放射疗法，电子束放射疗法，质子疗法，近距离放射疗法和系统放射性同位素疗法），内分泌疗法，紫杉烷类（紫杉醇，多西紫杉醇等等），铂的衍生物，生物反应调节剂（干扰素，白细胞间素，肿瘤坏死因子（TNF），TRAIL受体靶向作用和媒介物），过热和冷冻疗法，稀释任何不良反应的试剂（如止吐药），和其他认可的化学治疗药物，包括但并不限于，烷化药物（氮芥，苯丁酸氮芥，环磷酰胺，苯丙氨酸氮芥，异环磷酰胺），抗代谢物（甲氨蝶呤，培美曲塞（Pemetrexed）等等），嘌呤拮抗剂和嘧啶拮抗剂（6-巯嘌呤（6-Mercaptopurine），5-氟尿嘧啶，Cytarabile，吉西他滨（Gemcitabine）），纺锤体抑制剂（长春碱，长春新碱，长春瑞滨，紫杉醇），鬼臼毒素（依托泊苷，伊立替康（Irinotecan），托泊替康（Topotecan）），抗生素（多柔比星（Doxorubicin），博莱霉素（Bleomycin），丝裂霉素（Mitomycin）），亚硝基脲（卡莫司汀（Carmustine），洛莫司汀（Lomustine）），无机离子（顺铂，卡铂），细胞分裂周期抑制剂（KSP通过有丝分裂驱动蛋白抑制剂，CENP-E和CDK抑制剂），酵素（天门冬酰胺酶），荷尔蒙（它莫昔芬（Tamoxifen），亮丙瑞林（Leuprolide），氟他胺（Flutamide），甲地孕酮（Megestrol）），格列卫(Gleevec)，阿霉素（Adriamycin），地塞米松（Dexamethasone），和环磷酰胺。抗血管生成因子（阿瓦斯丁（Avastin）及其他），激酶抑制剂(伊马替尼(Imatinib)，舒尼替尼（Sutent），索拉非尼（Nexavar），西妥昔单抗（Erbitux），赫赛汀（Herceptin），它赛瓦(Tarceva)，tivozanib，dovitinib，axitinib，motesanib，帕唑帕尼(pazopanib)，吉非替尼(gefitinib)，cediranib，brivanib，替拉替尼(telatinib)，masitinib,来那替尼(neratinib)，lenvatinib,ruxolitinib,linifanib,linsitinib,crizotinib,regorafenib,ponatinib,博舒替尼(bosutinib),塞卡替尼(saracatinib),afatinib,amuvatinib,ponatinib,quizartinib,vemurafenib,olaparib,veliparib,iniparib,易瑞沙（Iressa）及其他)。药物抑制或激活癌症的途径如mTOR，HIF（缺氧诱导因子）途径及其他。癌症治疗较广泛的论坛见http://www.nci.nih.gov/，FAD认可的肿瘤学药物清单见http://www.fda.gov/cder/cancer/druglist-rame.htm，和默克手册，第十八版.2006，所有的内容都是结合了参考文献。

另外一些实施例是，本发明的化合物可以结合细胞毒素抗癌剂。这样的抗癌剂可以在第十三版默克索引（2001）里找到。这些抗癌剂包括，但绝不限于，门冬酰胺酶（Asparaginase），博来霉素（Bleomycin），卡铂，卡莫司汀（Carmustine），苯丁酸氮芥（Chlorambucil），顺铂，L-天冬酰胺酶（Colaspase），环磷酰胺，阿糖胞苷（Cytarabine），达卡巴嗪（Dacarbazine），放线菌素D（Dactinomycin），柔红霉素（Daunorubicin），阿霉素（多柔比星），表柔比星（Epirubicin），依托泊苷（Etoposide），5-氟脲嘧啶，六甲基三聚氰胺，羟基脲，异环磷酰胺，伊立替康，亚叶酸，环己亚硝脲，氮芥，6-巯基嘌呤，美司钠（Mesna），甲氨蝶呤（Methotrexate），丝裂霉素C（Mitomycin C），米托蒽醌（Mitoxantrone），泼尼松龙（Prednisolone），泼尼松（Prednisone），丙卡巴肼（Procarbazine），雷洛昔芬（Raloxifen），链唑霉素（Streptozocin），他莫昔芬（Tamoxifen），硫鸟嘌呤（Thioguanine），托泊替康，长春碱，长春新碱，长春地辛。

与本发明的化合物联合用药的其他合适的细胞毒类药物包括，但并不限于，这些公认地应用于肿瘤性疾病治疗的化合物，如以下文献中所描述的：Goodmanand Gilman′s The Pharmacological Basis of Therapeutics(Ninth Edition,1996,McGraw-Hill.)；这些抗癌剂包括，但绝不限于，氨鲁米特（Aminoglutethimide），L-门冬酰胺酶，硫唑嘌呤，5-氮杂胞苷，克拉屈滨（Cladribine），白消安（Busulfan），己烯雌酚，2′，2′-二氟去氧胞二磷胆碱，多西紫杉醇，赤羟基壬烷基腺嘌呤（Erythrohydroxynonyladenine），乙炔雌二醇，5-氟尿嘧啶脱氧核苷，5-氟脱氧尿苷单磷酸，磷酸氟达拉滨（Fludarabine phosphate），氟甲睾酮（Fluoxymesterone），氟他胺（Flutamide），己酸羟孕酮，伊达比星（Idarubicin），干扰素，醋酸甲羟孕酮，醋酸甲地孕酮，美法仑（Melphalan），米托坦（Mitotane），紫杉醇，喷司他丁（Pentostatin），N-磷酸乙酰基-L-天冬氨酸（PALA），普卡霉素（Plicamycin），甲基环己亚硝脲（Semustine），替尼泊苷（Teniposide），丙酸睾丸酮，塞替派（Thiotepa），三甲基三聚氰胺，尿核苷和长春瑞滨。

其他合适的与本发明的化合物联合应用的细胞毒素类抗癌剂包括新发现的细胞毒素物质，其中包括，但并不限于，奥沙利铂（Oxaliplatin），吉西他滨（Gemcitabine），卡培他滨（Capecitabine），大环内酯类抗肿瘤药及其天然或合成的衍生物，替莫唑胺（Temozolomide）(Quinn et al.,J.Clin.Oncology,2003,21(4),646-651)，托西莫单抗(Bexxar)，Trabedectin(Vidal et al.,Proceedings of theAmerican Society for Clinical Oncology,2004,23,abstract3181)，和驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂Eg5(Wood et al.,Curr.Opin.Pharmacol.2001,1,370-377)。

另外一些实施例是，本发明的化合物可以结合其他信号转导抑制剂。有趣的是信号转导抑制剂把EGFR家族作为目标，如EGFR，HER-2和HER-4(Raymond et al.,Drugs,2000,60(Suppl.l),15-23;Harari et al.,Oncogene,2000,19(53),6102-6114)和它们各自的配体。这样的试剂包括，但绝不限于，抗体疗法如赫赛汀（曲妥单抗），西妥昔单抗(Erbitux)，和帕妥珠单抗(Pertuzumab)。这样的疗法也包括，但绝不限于，小分子激酶抑制剂如易瑞沙(Gefitinib)，它赛瓦(Erlotinib)，Tykerb(Lapatinib)，CANERTINIB(CI1033)，AEE788(Traxler et al.,Cancer Research,2004,64,4931-4941)。

另外一些实施例是，本发明的化合物结合其他信号转导抑制剂靶向作用于分裂激酶领域家族的受体激酶（VEGFR,FGFR,PDGFR,flt-3,c-kit,c-fins,等等），和它们各自的配体。这样的试剂包括，但并不限于，抗体如贝伐单抗（Avastin）。这样的试剂包括，但绝不限于，小分子抑制剂如Gleevec/Imanitib，Sprycel(Dasatinib)，Tasigna/Nilotinib，Nexavar(Vandetanib)，Vatalanib(PTK787/ZK222584)(Wood et al.,Cancer Res.2000,60(8),2178-2189),Telatinib/BAY-57-9352,BMS-690514,BMS-540215,Axitinib/AG-013736,Motesanib/AMG706,Sutent/Sunitinib/SU-11248,ZD-6474(Hennequin et al.,92ndAACR Meeting,New Orleans,Mar.24-28,2001,abstract3152),KRN-951(Taguchiet al.,95th AACR Meeting,Orlando,FIa,2004,abstract2575),CP-547,632(Beebe etal.,Cancer Res.2003,63,7301-7309),CP-673,451(Roberts et al.,Proceedings ofthe American Association of Cancer Research,2004,45,abstract3989),CHIR-258(Lee et al.,Proceedings of the American Association of Cancer Research,2004,45,abstract2130),MLN-518(Shen et al.,Blood,2003,102,11,abstract476)。

另外一些实施例是，本发明的化合物可以结合组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。这样的试剂包括，但绝不限于，辛二酰苯胺氧肟酸（SAHA），LAQ-824(Ottmannet al.,Proceedings of the American Society for Clinical Oncology,2004,23,abstract3024),LBH-589(Beck et al.,Proceedings of the American Society for ClinicalOncology,2004,23,abstract3025),MS-275(Ryan et al.,Proceedings of theAmerican Association of Cancer Research,2004,45,abstract2452),FR-901228(Piekarz et al.,Proceedings of the American Society for Clinical Oncology,2004,23,abstract3028)和MGCDOI03(US6,897,220)。

另外一些实施例是，本发明的化合物可以结合其他抗癌剂如蛋白酶体抑制剂和m-TOR抑制剂。这些包括，但绝不限于，硼替佐米(Bortezomib)(Mackay etal.,Proceedings of the American Society for Clinical Oncology,2004,23,Abstract3109),和CCI-779(Wu et al.,Proceedings of the American Association of CancerResearch,2004,45,abstract3849)。本发明的化合物还可以结合其他抗癌剂如拓扑异构酶抑制剂，包括但绝不限于喜树碱。

那些附加治疗剂可以与包含本发明的化合物的组合物分开给药，作为多给药方案的一部分。或者，那些治疗剂可以是单剂型的一部分，与本发明的化合物混合在一起形成单个组合物。如果给药作为多给药方案的一部分，两个活性剂可以同时连续地或在一段时间内互相传递，从而得到目标试剂活性。

可以结合载体物质产生单剂型的化合物和附加治疗剂的用量（那些包含一个附加治疗剂的组合物像本发明所描述的）的改变取决于主治和特殊给药模式。正常地，本发明的组合物附加治疗剂的量将不超过组合物包含治疗剂作为唯一的活性剂的正常给药的量。另一方面，现公开的组合物附加治疗剂的量的范围大约是现有组合物正常量的50%-100%，包含的试剂作为唯一活性治疗剂。在那些包含附加治疗剂的组合物中，附加治疗剂将与本发明的化合物起协同作用。

本发明的化合物和组合物的用途

本发明的药物组合物的特征包括式(I)所示的化合物或本发明所列出的化合物，以及药学上可接受的载体，辅剂或赋形剂。本发明的组合物中化合物的量可以有效地可探测地抑制蛋白激酶如VEGFR,c-Met或Axl的活性。本发明化合物将作为抗肿瘤药物对患者进行治疗或减小VEGFR，c-Met和Axl信号响应的有害作用。

本发明的化合物将应用于，但绝不限于，使用本发明的化合物或组合物的有效量对患者给药来预防或治疗患者增殖性疾病。这样的疾病包括癌症，尤其是转移癌，动脉粥样硬化，和肺纤维化。

本发明的化合物将应用于瘤的治疗包括癌症和转移癌，进一步包括但并不限于，癌症如膀胱癌，乳腺癌，结肠癌，肾癌，肝癌，肺癌（包括小细胞肺癌），食道癌，胆囊癌，卵巢癌，胰腺癌，胃癌，宫颈癌，甲状腺癌，前列腺癌，和皮肤癌（包括鳞状细胞癌）；淋巴系统造血肿瘤（包括白血病，急性淋巴囊肿性白血病，急性成淋巴细胞性白血病，B细胞淋巴瘤，T细胞淋巴瘤，何杰金(氏)淋巴瘤，非何杰金(氏)淋巴瘤，多毛细胞白血病和伯基特淋巴瘤）；骨髓系统造血肿瘤（包括急慢性骨髓性粒细胞性白血病，骨髓增生异常综合症，和前髓细胞白血病）；间充质细胞起源的肿瘤（包括纤维肉瘤和横纹肌肉瘤，和其他肉瘤，如软组织和软骨）；中枢末梢神经系统瘤（包括星形细胞瘤，成神经细胞瘤，神经胶质瘤，和神经鞘瘤）；和其他肿瘤（包括黑素瘤，精原细胞瘤，畸胎癌，骨肉瘤，xenoderoma pigmentosum，keratoctanthoma，甲状腺滤泡瘤和卡波济(氏)肉瘤）。

本发明的化合物还可用于治疗眼科病症例如角膜移植排斥，眼的新生血管形成，视网膜新生血管形成包括损伤或感染后的新生血管形成；糖尿病性视网膜病；晶状体后纤维组织增生症，和新生血管性青光眼；视网膜缺血；玻璃体出血；溃疡性疾病如胃溃疡；病理学的但非恶性状况如血管瘤，包括婴儿血管内皮细胞瘤，鼻咽和无血管性骨坏死的血管纤维瘤；雌性生殖系统紊乱如子宫内膜异位。这些化合物同样也用于治疗水肿和脉管通透性过高的状况。

本发明的化合物可以用于处理与糖尿病相关的情况如糖尿病性视网膜病和微血管病。本发明的化合物同样用于癌症患者血流量减少的情况。本发明的化合物对患者肿瘤转移减少也有有益效果。

本发明的化合物除了对人类治疗有益以外，还可应用于兽医治疗宠物、引进品种的动物和农场的动物，包括哺乳动物，啮齿类动物等等。另外一些动物的实例包括马、狗和猫。在此，本发明的化合物包括其药学上可接受的衍生物。

在将复数形式应用于化合物，盐等的情况下，其也意指单一的化合物，盐等。

包含本发明的化合物或组合物给药的治疗方法，进一步包括对患者附加治疗剂（联合治疗）的给药，其中附加治疗剂选自：化学疗法、抗增殖剂或抗炎剂，其中附加治疗剂适用于所治疗的疾病，且附加治疗剂可以和本发明的化合物或组合物联合给药，本发明的化合物或组合物作为单个剂型，或分开的化合物或组合物作为多剂型的一部分。附加治疗剂可以与本发明的化合物同时给药或不同时给药。后者的情况，给药可以错开进行如6小时，12小时，1天，2天，3天，1周，2周，3周，1个月或2个月进行。

本发明同样包含对表达VEGFR，c-Met或Axl的细胞生长抑制的方法，此方法包括本发明的化合物或组合物与细胞接触，从而抑制细胞生长。能被抑制生长的细胞包括：乳腺癌细胞，结肠直肠癌细胞，肺癌细胞，乳头状癌细胞，前列腺癌细胞，淋巴瘤细胞，结肠癌细胞，胰腺癌细胞，卵巢癌细胞，子宫颈癌细胞，中枢神经系统癌细胞，成骨肉瘤细胞，肾癌细胞，肝细胞癌细胞，膀胱癌细胞，胃癌细胞，头或颈鳞癌细胞，黑色素瘤细胞和白血病细胞。

本发明提供了在生物标本内抑制VEGFR，c-Met或Axl激酶活性的方法，此方法包括将本发明的化合物或组合物与生物标本接触。本发明所使用的术语“生物标本”是指活体外部的标本，包括但绝不限于，细胞培养或细胞提取；从哺乳动物或其提取物得到的活组织检查物质；血液，唾液，尿液，粪便，精液，眼泪，或其他活组织液体物质及其提取物。抑制生物标本中激酶活性，特别是VEGFR，c-Met或Axl激酶活性，可用于所属领域技术人员公知的多种用途。这样的用途包括，但绝不限于，输血法，器官移植，生物标本储藏和生物鉴定。

本发明的化合物或药学上可接受的组合物的“有效量”或“有效剂量”是指处理或减轻一个或多个本发明所提到病症的严重度的有效量。根据本发明的方法，化合物和组合物可以是任何给药量和任何给药途径来有效地用于处理或减轻疾病的严重程度。必需的准确的量将根据患者的情况而改变，这取决于种族，年龄，患者的一般条件，感染的严重程度，特殊的因素，给药方式，等等。化合物或组合物可以和一个或多个其他治疗剂联合给药，如本发明所讨论的。

本发明的化合物或其药物组合物可以应用于可植入的内科装置的包衣，如假体，人工瓣膜，人造血管，茎和导尿管。例如，脉管茎，已经被用于克服再狭窄（损伤后血管壁的再收缩）。然而，患者使用茎或其他可植入装置将会有血块形成或血小板激活的风险。这些不利的作用可以通过使用包含本发明的化合物的药学上可接受的组合物预涂渍装置来阻止或减轻。

合适的包衣和可植入装置的包衣的一般制备方法在文献US6,099,562;US5,886,026;和US5,304,121中有所描述，包衣是有代表性地生物相容的多聚体材料如水凝胶聚合体，聚甲基二硅醚，聚已酸内酯，聚乙二醇，聚乳酸，乙烯-乙酸乙烯酯，及其混合物。包衣可以任选地更进一步地被合适的包衣所覆盖，如氟代二甲硅油，多糖酶，聚乙二醇，磷脂类，或它们的组合，来表现组合物控制释放的特征。本发明的另一方面包括使用本发明的化合物涂敷的可植入装置。本发明的化合物也可以涂敷在可植入体内的医疗用具上，如珠状物，或与聚合物或其他分子混合来提供“药物储藏所”，因此与药物水溶液给药方式比较，允许药物释放有更长的时间期限。

一般合成过程

一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明，其中取代基的定义如式(I)所示。下面的反应方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。

所属领域的专业人员将认识到：本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本发明的其他化合物，且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如，根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成，如适当的保护干扰基团，通过利用其他已知的试剂除了本发明所描述的，或将反应条件做一些常规的修改。另外，本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。

下面所描述的实施例，除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度。试剂购买于商品供应商如Aldrich Chemical Company,Arco Chemical Company and AlfaChemical Company，使用时都没有经过进一步纯化，除非其他方面表明。一般的试剂从汕头西陇化工厂，广东光华化学试剂厂，广州化学试剂厂，天津好寓宇化学品有限公司，天津市福晨化学试剂厂，武汉鑫华远科技发展有限公司，青岛腾龙化学试剂有限公司，和青岛海洋化工厂购买得到。

无水四氢呋喃，二氧六环，甲苯，乙醚是经过金属钠回流干燥得到。无水二氯甲烷和氯仿是经过氢化钙回流干燥得到。乙酸乙酯，石油醚，正己烷，N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基甲酰胺是经无水硫酸钠事先干燥使用。

以下反应一般是在氮气或氩气正压下或在无水溶剂上套一干燥管（除非其他方面表明），反应瓶都塞上合适的橡皮塞，底物通过注射器打入。玻璃器皿都是干燥过的。

色谱柱是使用硅胶柱。硅胶（300-400目）购于青岛海洋化工厂。核磁共振光谱以CDCl₃、d₆-DMSO、CD₃OD或d₆-丙酮为溶剂（报导以ppm为单位），用TMS(0ppm)或氯仿(7.25ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候，将使用下面的缩写：s(singlet，单峰)、d(doublet，双峰)、t(triplet，三重峰)、m(multiplet，多重峰)、br(broadened，宽峰)、dd(doublet of doublets，四重峰)、dt(doublet oftriplets，双三重峰)。偶合常数，用赫兹(Hz)表示。

低分辨率质谱（MS）数据的条件是：Agilent1200Series LCMS(ZorbaxSB-C18,2.1×30mm,4微米,10min,流速为0.6mL/min,5-95%(0.1%溶于H₂O的蚁酸)中的(0.1%溶于CH₃CN的蚁酸))，在210/254nm用UV检测，用低响应电喷模式(ESI)。

纯的化合物的表征方式为：Agilent1100Series高性能液相色谱(HPLC)，在210nm和254nm用UV检测(Zorbax SB-C18,2.1×30mm,4微米,10min,流速为0.6mL/min,5-95%(0.1%溶于H₂O的蚁酸)中的(0.1%溶于CH₃CN的蚁酸)。柱在40℃下操作。

下面简写词的使用贯穿本发明：

HOAc  乙酸

MeCN,CH₃CN  乙腈

NH₃  氨

NH₄Cl  氯化氨

HBTA  O-苯并三唑-l-基-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯

HATU  2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯

PyBop  六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷

Pd₂(dba)₃  三(二亚苄基丙酮)二钯

BINAP  2,2′-双-(二苯膦基)-1,1′-联萘

TEAC  二(四乙基铵)碳酸盐

BBr₃  三溴化硼

BSA  牛血清白蛋白

BOC,Boc  叔丁氧基羰基

Ca(SO₃CF₃)₂  三氟甲基硫酸钙

Cs₂CO₃  碳酸铯

CHCl₃  氯仿

CDCl₃  氘代氯仿

C_u  铜

C_uI  碘化亚铜

Et₂O  乙醚

DBU  1，8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯

DIBAL  二异丁基氢化铝

DIAD  偶氮二甲酸二异丙酯

DIEA  N-乙基二异丙基胺

DEAD  偶氮二甲酸二乙酯

DMF  N，N-二甲基甲酰胺

DMAP  4-二甲氨基吡啶

DMSO  二甲基亚砜

EDC,EDCI  1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐

Dppa  叠氮磷酸二苯酯

EtOAc  乙酸乙酯

FBS  胎牛血清

g  克

h  小时

HBr  氢溴酸

HCl  盐酸

HOBt  1-羟基苯并三唑水合物

H₂  氢气

H₂O₂  过氧化氢

Fe  铁

LiHMDS  六甲基二硅基基锂

LDA  二异丙基胺基锂

MCPBA  间氯过氧苯甲酸

MgSO₄  硫酸镁

MeOH,CH₃OH  甲醇

MeI  碘甲烷

CH₂Cl₂,DCM  二氯甲烷

NMP  N-甲基吡咯烷酮

mL,ml  毫升

N₂  氮气

Pd/C  披钯/碳

Pd(OAc)₂  醋酸钯

Pd(OH)₂  氢氧化钯

Pd(PPh₃)₄  四(三苯基膦)钯

Pd(dppf)Cl₂  1,1’-二(二苯基膦基)二茂铁二氯化钯

PE  石油醚(60-90℃)

PBS  磷酸盐缓冲盐水

POCl₃  三氯氧磷

K₂CO₃  碳酸钾

KOH  氢氧化钾

RT,rt  室温

Rt  保留时间

NaHCO₃  碳酸氢钠

NaBH₄  硼氢化钠

NaBH₃CN  氰基硼氢化钠

NaOtBu  叔丁醇钠

NaOH  氢氧化钠

NaClO₂  亚氯酸钠

NaCl  氯化钠

NaH₂PO₄  磷酸二氢钠

NaH  氢化钠

NaI  碘化钠

Na₂SO₄  硫酸钠

TBTU  O-苯并三氮唑-N,N,N′,N′-四甲基脲四氟硼酸酯

THF  四氢呋喃

Et₃N,TEA  三乙胺

TFA  三氟乙酸

P(t-bu)₃  三(叔丁基)膦

NBS  N-溴丁二酰亚胺

TBAI  四丁基碘化铵

H₂O  水

Tris  三羟甲基氨基甲烷

ATP  三磷酸腺甙

DTT  二巯基苏糖醇

MOPS  3-(N-吗啉代)丙磺酸

EDTA  乙二胺四乙酸

Nonidet  诺乃洗剂

MBP  髓磷脂碱性蛋白

TBS  三羟甲基氨基甲烷缓冲盐水

Mg ATP  腺苷三磷酸镁

合成方法1

PG：保护基；Ar：取代的芳环或杂芳环；E-O：R¹定义的基团

目标激酶抑制剂喹啉类化合物8可以通过合成方法1制备得到，其中R¹，R²，R³，R⁴，X和PG具有如本发明所述的含义。取代的芳环衍生物1在适当的硝化试剂如HNO₃存在下，并于合适的温度如0℃下，通过硝化反应得到化合物2。然后NO₂基团在Fe粉或Zn粉，或还原试剂SnCl₂，或Pd/C催化加氢的条件下还原得到苯胺类化合物3。化合物3与甲酸酯类化合物(如甲酸乙酯)缩合关环得到取代的喹啉类化合物4。然后将化合物4中的羟基基团在氯化剂（POCl₃或SOCl₂）的作用下加热从而得到氯代喹啉类化合物5。化合物5通过与适当的芳基衍生物（含羟基基团）偶联得到取代的二芳基醚类化合物6。消去保护基团PG得到化合物7，进而与E-L(L=合适的离去基团，如OMs，Cl，Br或I，E-O部分的定义同R¹)缩合得到目标化合物8。

合成方法2

另外，激酶抑制剂13可以通过合成方法2制备得到。其中，E-O部分的定义同R¹，且R¹，R²，R³，R⁴，X和PG具有如本发明所述的含义，R为取代的吡唑酮衍生物。即在加热条件下，化合物9通过与硝基芳环类衍生物缩合得到化合物10。然后脱去保护基团PG得到化合物11。接着与E基团进行偶联，并将硝基基团还原得到化合物12。然后苯胺类衍生物12在缩合剂（EDCI或HATU）存在下与酸类化合物偶联得到目标激酶抑制剂13。

实施例

实施例1N-(3-氟-4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧 -2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺

步骤1)5-(((3-(苯甲氧基)苯基)氨基)亚甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮

将3-(苯甲氧基)苯胺(970g,4.9mol,武汉鑫华远科技发展有限公司)和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮(842.3g,5.8mol)溶解在无水EtOH(970mL)中，然后向其中缓慢加入三乙氧基甲烷(865.7g,5.8mol)。反应混合物加热回流1小时后，冷却至室温，并继续搅拌2小时，之后过滤。所得固体经无水EtOH(970mL)洗，过滤，收集所得固体，并于45℃下真空干燥得到目标化合物为淡黄色固体(1.7kg,96.5%)。

MS(ESI,neg.ion)m/z:352.3[M-1];

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ1.71(s,6H),5.16(s,2H),6.91(dd,J=2.0Hz,J=8.0Hz,1H),7.13(dd,J=1.6Hz,J=8.0Hz,1H),7.32-7.36(m,3H),7.39-7.43(m,2H),7.48(d,J=7.2Hz,1H),8.63(d,J=14.4Hz,1H),11.23(d,J=14.4Hz,1H)。

步骤2)7-(苯甲氧基)喹啉-4-醇

将5-(((3-(苯甲氧基)苯基)氨基)亚甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮(300g,849.8mol)溶于1,2-二氯苯(3L,Aladdin)中，加热回流反应5小时。然后将反应混合物冷却至室温，继而冰浴2小时，过滤，所得固体在室温下经MeOH(300mL)淋洗。之后将收集的固体在45℃下真空干燥，得到标题化合物为淡白色固体(103g,48.5%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:252.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ5.23(s,2H),5.98(d,J=7.2Hz,1H),7.02(t,2H),7.41(t,1H),7.45(t,J=6.8Hz,J=7.6Hz,2H),7.52(d,J=7.6Hz,2H),7.84(t,J=6.4Hz,J=6.0Hz,1H),8.03(d,J=9.2Hz,1H),11.60(s,1H)。

步骤3)7-(苯甲氧基)-4-氯喹啉

将7-(苯甲氧基)喹啉-4-醇(72g,287mmol)悬浮于甲苯(134mL)中，并向其中缓慢加入三磷酰氯(44g,287mmol,天津市福晨化学试剂厂)。将该混合物加热至120℃，反应1小时，之后冷却至70℃，并用EtOAc(600mL)稀释。残余反应液在冰浴下冷却至15℃，继续搅拌30分钟，然后向其中加入3M NaOH溶液中和反应，调pH值至7～8，并保持反应液温度低于20℃。分离水层，并用EtOAc(200mL)萃取。将合并的有机相用饱和食盐水(200mL)洗，经无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩得到标题化合物为淡黄色固体(70.8g,91.6%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:270.1[M+1];

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ5.31(s,2H),7.35(t,1H),7.42(t,J=7.2Hz,J=7.6Hz,2H),7.47(dd,J=2.8Hz,J=9.2Hz,1H),7.52(d,J=7.6Hz,2H),7.13(t,J=4.8Hz,J=4.0Hz,2H),8.11(d,J=9.6Hz,1H),8.75(d,J=4.8Hz,1H)。

步骤4)7-(苯甲氧基)-4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉

将7-(苯甲氧基)-4-氯喹啉(45g,0.17mol)和2-氟-4-硝基酚(28.9g,0.18mol)悬浮于甲苯(42mL)中，并向其中加入DIPEA(25.9g,0.2mol)。将该混合物加热回流反应12小时，之后减压浓缩，所得残留物用乙醇(45mL)稀释。剩余混合物在60℃下，搅拌反应30min，之后在冰浴下冷却至0℃，过滤，所得固体在45℃下干燥24小时，得到标题化合物为浅灰色固体(59.1g,91%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:391.1[M+1];

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ5.33(s,2H),6.79(d,J=4.8Hz,1H),7.37(t,1H),7.39-7.44(m,3H),7.52-7.57(m,3H),7.64(t,J=8.4Hz,,J=8.8Hz,1H),8.16-8.21(m,2H),8.46(dd,J=2.8Hz,J=10.4Hz,1H),8.71(d,J=4.8Hz,1H)。

步骤5)4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉-7-醇

将7-(苯甲氧基)-4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉(100g,256.4mmol)溶于二噁烷(425mL)中，并向其中缓慢加入浓HCl(425mL,5.1mol)。将该悬浮液加热至100℃搅拌反应24小时。之后将反应混合液冷却至室温，过滤，并将所得固体悬浮于无水EtOH(100mL)中，搅拌2小时，再过滤，将固体置于60℃下真空干燥12小时，得到标题化合物为浅白色固体(73.3g,85%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:301[M+1];

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ7.06-7.07(d,J=6.8Hz,1H),7.51-7.54(m,1H),7.71(s,1H),7.89-7.94(m,1H),8.28-8.30(d,J=8.8Hz,1H),8.41-8.43(d,J=9.6Hz,1H),8.51-8.54(d,J=10Hz,1H),8.94-8.96(d,J=6.4Hz,1H),12.00(s,1H)。

步骤6)1-((4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙烷-2-醇

将4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉-7-醇(60g,0.2mol)溶于THF/H₂O混合溶液(1L,THF/H₂O=1:1,v/v)中，并依次向其中分批加入固体NaOH(24g,0.6mol)，和2,2-二甲基环氧乙烷(144g,2mol)。反应混合物在45℃下搅拌反应10小时，然后用EtOAc(1L)稀释。母液经1M NaOH溶液(500mL×4)洗。将所得的有机层溶液经无水Na₂SO₄干燥，过滤，并减压浓缩，然后将得到的固体悬浮于500mL石油醚中，过滤，得到标题化合物为浅黄色固体(31.6g,42.5%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:373.1[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.41(s,6H),2.28(s,1H),3.98(s,2H),6.53-6.54(d,J=5.2Hz,1H),7.26-7.36(m,2H),7.45-7.46(d,J=2.4Hz,1H),8.12-8.20(m,3H),8.69-8.70(d,J=4.8Hz,1H)。

步骤7)1-((4-(4-氨基-2-氟苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙烷-2-醇

将1-((4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙烷-2-醇(10.04g,27mmol)和HCOOK(15.87g,189mmol)溶解在THF/H₂O混合溶液(54mL,THF/H₂O=4:1v/v)中，并向其中加入催化量的Pd/C(0.25g,5%Pd,53%～55%水,w/w)。反应混合物在45℃下搅拌反应5小时，反应毕，用THF/H₂O(40mL,v/v=1:1)进行稀释。将反应混合物过滤，并将滤液减压浓缩，所得残留物经EtOH/H₂O(30mL×3,v/v=5:1)洗，并在45℃下真空干燥24小时得到标题化合物为浅灰色固体(8.1g,87%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:343.1[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.40(s,6H),3.81(s,2H),3.96(s,2H),6.39-6.40(d,J=4.0Hz,1H),6.49-6.57(m,2H),7.00-7.05(d,J=2.0Hz,1H),7.25-7.27(m,1H),7.39(s,1H),8.27-8.30(d,J=6.0Hz,1H),8.57-8.58(d,J=4.0Hz,1H)。

步骤8)N-(3-氟-4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3- 氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺

将1-((4-(4-氨基-2-氟苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙烷-2-醇(5g,14.6mmol)，和1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸(3.46g,14.9mmol)和HOAT(0.39g,2.9mmol)悬浮于二氯甲烷(30mL)中，并向其中加入EDCI(3.35g,17.5mmol)。反应混合物在41℃下搅拌反应6小时，反应毕，冷却至室温，并用乙酸乙酯(30mL)稀释。将残余悬浮液过滤，所得固体用95%乙醇(50mL×2)洗，再次过滤，将得到的固体在45℃下真空干燥6小时，得到标题化合物为白色固体(6.35g,78%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:557.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ10.89(s,1H),8.60(d,J=5.2Hz,1H),8.30(d,J=9.2Hz,1H),7.94-7.91(dd,J=12.4Hz,1H),7.59-7.55(m,2H),7.51-7.47(m,1H),7.40-7.36(m,3H),7.32-7.26(m,1H),7.28(s,1H),6.43-6.41(d,J=5.3Hz,1H),3.97(s,2H),3.38(s,3H),2.81(s,3H),2.34(s,1H),1.41(s,6H)。

实施例2(R)-N-(3-氟-4-((7-(2-羟基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3- 氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺

步骤1)4-(4-氨基-2-氟苯氧基)喹啉-7-醇

将7-(苯甲氧基)-4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉(16.38g,42mmol)和HCOONH₄(26.46g,420mmol)溶解在EtOH/H₂O(84mL,v/v=4:1)的混合溶液中，并向其中加入催化量的Pd/C(0.50g,5%Pd,53%～55%水,w/w)。反应混合物在30℃下搅拌反应24小时，并通过LC-MS实时监控反应。反应毕，向反应混合液中加入6M HCl(80mL)溶液直至固体溶解，过滤，并向滤液中加入饱和NaHCO₃溶液(210mL)调节pH值为6.0～6.5。然后将水(20mL)和CH₂Cl₂(50mL)的混合溶液加至残余混合物液中，室温下搅拌4小时。过滤，将所得固体用CH₃OH/CH₂Cl₂(50ml,v/v=1/1)混合溶液淋洗，并于45℃下真空干燥，得到标题化合物为浅黄色固体(11.0g,92%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:271.2(M+1);

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ5.47(s,2H),6.30-6.31(d,J=4Hz,1H),6.45-6.47(d,J=8Hz,1H),6.53-6.56(d,J=12Hz,1H),7.04-7.08(t,1H),7.17-7.19(d,J=8Hz,1H),7.23(s,1H),8.14-8.16(d,J=8Hz,1H),8.50-8.51(d,J=4Hz,1H),10.28(s,1H)。

步骤2)N-(3-氟-4-((7-羟基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二 氢-1H-吡唑-4-羧酰胺

将4-(4-氨基-2-氟苯氧基)喹啉-7-醇(10g,37.0mmol)，1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸(10g,44.4mmol)及HOAT(0.5g,3.7mmol)溶解在DMF(50mL)和甲苯(30mL)的混合溶液中，并向其中加入EDCI(8.5g,44.4mmol)。反应混合物在45℃下搅拌过夜，之后用水(100mL)稀释，残留液仍在室温下继续搅拌反应2小时。过滤，所得固体用95%乙醇(50mL)和二氯甲烷(25mL)的混合溶液淋洗，并用3M盐酸溶液(10.5mL)处理，将残留固体在95%乙醇和水的混合溶液(90mL,乙醇/水=5:1,v/v)中重结晶，得到标题化合物为白色固体(11.7g,60.8%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:485.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ2.72(s,3H),3.38(s,3H),6.40(s,1H),7.21-7.28(m,2H),7.36-7.46(m,4H),7.53-7.60(m,3H),8.01(d,J=12.4Hz,1H),8.20(d,J=8.0Hz,1H),8.55(s,1H),10.32(s,1H),10.98(s,1H)。

步骤3)(R)-N-(3-氟-4-((7-(2-羟基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧 -2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺

将N-(3-氟-4-(7-羟基喹啉-4-基氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺(100mg,0.21mmol)和Cs₂CO₃(337mg,1.03mmol)悬浮于10mL DMF溶液中，并向其中加入(R)-2-甲基环氧乙烷(5mL,71.60mmol)。将反应混合物在40℃下反应2天，反应毕，将其减压浓缩，并将所得残留物经硅胶柱层析(1:15(v/v)甲醇/二氯甲烷)纯化得到标题化合物为白色固体(60mg,54%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:543.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.33-1.36(d,J=6.3Hz,3H),2.80(s,3H),3.37(s,3H),3.95-4.02(m,1H),4.09-4.15(m,1H),4.25-4.35(m,1H),6.40-6.50(d,J=4.8Hz,1H),7.13-7.21(t,J=8.5Hz,1H),7.22-7.28(m,1H),7.28-7.34(m,1H),7.34-7.39(m,2H),7.39-7.42(s,1H),7.43-7.52(m,1H),7.53-7.60(m,2H),7.89-7.96(d,J=12.5Hz,1H),8.26-8.31(d,J=9.0Hz,1H),8.57-8.61(d,J=5.0Hz,1H),10.88(s,1H)。

实施例3(S)-N-(3-氟-4-((7-(2-羟基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3- 氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺

目标化合物是通过实施例2所描述的方法制备得到，即将N-(3-氟-4-((7-羟基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺(1.00g,2.07mmol)，和(S)-2-甲基环氧乙烷(1.44mL,20.70mmol)及Cs₂CO₃(1.35g,4.14mmol)悬浮于10mL DMF溶液中制备得到，所得目标化合物为白色固体(663mg,55%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:543.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.30-1.40(d,J=6.3Hz,3H),2.79(s,3H),3.36(s,3H),3.96-4.02(dd,J₁=7.5Hz,J₂=9.5Hz,1H),4.08-4.14(dd,J₁=3.3Hz,J₂=9.5Hz,1H),4.25-4.34(m,1H),6.40-6.50(dd,J₁=1.0Hz,J₂=5.2Hz,1H),7.13-7.19(t,J=8.6Hz,1H),7.22-7.26(dd,J₁=2.5Hz,J₂=9.2Hz,1H),7.28-7.33(m,1H),7.34-7.37(m,2H),7.39-7.41(d,J=2.5Hz,1H),7.45-7.50(m,1H),7.53-7.59(m,2H),7.90-7.95(dd,J₁=2.5Hz,J₂=12.5Hz,1H),8.26-8.30(d,J=9.2Hz,1H),8.57-8.60(d,J=5.3Hz,1H),10.88(s,1H)。

实施例4N-(3-氟-4-((7-(2-羟基-2-甲基环氧乙烷)-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯 基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺

将N-(3-氟-4-((7-羟基-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5–二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺(5.00g,9.73mmol)和Cs₂CO₃(1.35g,4.14mmol)悬浮于DMF/t-BuOH(15.60mL/3.90mL)的混合溶液中，并向其中加入2,2-二甲基环氧乙烷(8.60mL,97.30mmol)，将反应混合物在50℃下搅拌反应3天。然后将反应混合物减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(1:25(v/v)MeOH/DCM)纯化，得到标题化合物为白色固体(2.28g,40%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:587.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.41(s,6H),2.79(s,3H),3.36(s,3H),3.99(s,2H),4.01(s,3H),6.41-6.46(d,J=5.1Hz,1H),7.14-7.22(t,J=8.6Hz,1H),7.29-7.34(m,1H),7.34-7.39(m,2H),7.39-7.43(s,1H),7.45-7.51(m,1H),7.53-7.60(m,3H),7.90-7.97(dd,J₁=2.3Hz,J₂=12.5Hz,1H),8.46-8.50(d,J=5.3Hz,1H),10.89(s,1H)。

实施例5N-(3-氟-4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基 -3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺盐酸盐

将N-(3-氟-4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺(0.3g,0.54mmol)溶解在DCM/MeOH(30mL,v/v=1:2)混合溶液中，并向其中加入1N HCl/EtOAc(5.4mL)，将反应混合物在室温下搅拌反应30分钟。反应毕，过滤，并将所得固体用EtOH(20mL)重结晶，得到标题化合物为白色固体(304mg,95.2%)。

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ1.27(s,6H),2.71(s,3H),3.40(s,3H),3.98(s,2H),6.92(d,J=6.4Hz,1H),7.41(m,3H),7.53(m,2H),7.57(m,4H),8.05(dd,J=2.4Hz,1H),8.46(d,J=9.2Hz,1H),8.91(d,J=5.20Hz,1H),11.04(s,1H)。

实施例6N-(3-氟-4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基 -3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺马来酸盐

标题化合物是通过实施例5中所描述的方法制备得到，即使用N-(3-氟-4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺(1g,1.80mmol)溶解在DCM/MeOH混合溶液(45mL,v/v=1:2)中，并向其中加入马来酸(220mg,1.90mmol)的甲醇(2mL)溶液，制备得到目标化合物为白色固体(973mg,80.5%)。

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ1.26(s,6H),2.71(s,3H),3.92(s,2H),6.20(s,1H),6.58(d,5.2Hz,1H),7.32(m,2H),7.35(m,2H),7.41(m,4H),7.50(m,1H),7.58(m,2H),7.99(d,J=12.8Hz,1H),8.28(d,J=8.4Hz,1H),8.68(d,J=4.80Hz,1H),10.99(s,1H)。

实施例7N-(3-氟-4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基 -3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺对甲苯磺酸盐

标题化合物是通过实施例5中所描述的方法制备得到，即使用N-(3-氟-4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺(1.0g,1.80mmol)溶解在DCM/MeOH(45mL,v/v=1:2)的混合物溶液中，并向其中加入对甲苯磺酸(325mg,1.89mmol)的MeOH(2mL)溶液，制备得到目标化合物为白色固体(910mg,70%)。

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ1.39(s,6H),2.35(s,3H),2.80(s,3H),3.39(s,3H),4.14(s,2H),6.68(d,6.4Hz,1H),7.18(m,3H),7.35(m,3H),7.45(m,2H),7.55(m,2H),7.86(d,J=8.0Hz,2H),8.00(dd,J=2.4Hz,1H),8.07(d,J=2.0Hz,1H),8.38(d,J=9.2Hz,1H),8.69(d,J=6.80Hz,1H),11.01(s,1H)。

实施例8N-(3-氟-4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基 -3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺苯磺酸盐

标题化和物是根据实施例5中所描述的方法制备得到，即使用N-(3-氟-4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酰胺(650mg,1.17mmol)溶解在DCM/MeOH(30mL,v/v=1:2)混合物溶液中，并向其中加入苯磺酸(194mg,1.22mmol)的MeOH(1.5mL)溶液，制备得到标题化和物为白色固体(595mg,71.5%)。

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:1.27(s,6H),2.71(s,3H),3.98(s,2H),6.94(d,J=6.4Hz,1H),7.41(m,3H),7.51(m,2H),7.55(m,1H),7.57(m,5H),8.05(dd,J=2.0Hz,1H),8.47(d,J=9.2Hz,1H),8.93(d,J=6.80Hz,1H),11.05(s,1H)。

实施例9N-(4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧 -2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

步骤1)7-(苯甲氧基)-4-(4-硝基苯氧基)喹啉

将7-(苯甲氧基)-4-氯喹啉(10g,37.1mmol)和4-硝基苯酚(6.2g,44.5mmol)悬浮于甲苯(10mL)中，并向其中加入DIPEA(6.2g,48.2mmol)。反应混合物在115℃回流反应12小时，之后冷却到室温。向混合物中加入DCM(50mL)，所得溶液用1M NaOH(每次30mL)洗至水相为无色，有机相经减压浓缩后得到棕色固体(13.2g,95.7%)。将所得固体悬浮于95%乙醇(30mL)中，室温搅拌12小时，过滤，得到标题化合物为灰棕色固体(12.1g,91.7%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:373.1(M+1);

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ5.32(s,2H),6.86-6.88(d,J=8.0Hz,1H),7.35-7.36(t,1H),7.38-7.40(m,1H),7.42-7.44(m,2H),7.52-7.54(d,J=8.0Hz,2H),7.56-7.57(d,J=4.0Hz,1H),8.06-8.08(d,J=8.0Hz,1H),8.32-8.34(m,2H),8.74-8.75(d,J=4.0Hz,1H)。

步骤2)4-(4-硝基苯氧基)喹啉-7-醇

向7-(苯甲氧基)-4-(4-硝基苯氧基)喹啉(10.85g,29.14mmol)的1,4-二氧六环(38mL)溶液中加入浓盐酸(38mL)。将反应液在油浴中加热至100℃，搅拌反应9小时，并通过TLC和LC-MS监控反应。当原料7-(苯甲氧基)-4-(4-硝基苯氧基)喹啉反应完全后，将混合物冷却至室温。过滤，将所得固体悬浮于95%乙醇(30mL)中搅拌2小时，再次过滤，得到米色固体(8.25g,88.7%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:283.1[M+1];

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ6.94-6.96(d,J=6.6Hz,1H),7.51-7.53(dd,J=2.24Hz,J=2.24Hz,1H),7.70-7.75(m,3H),8.41-8.48(m,3H),8.92-8.94(d,J=6.6Hz,1H),11.93(s,1H)。

步骤3)2-甲基-1-((4-(4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)丙烷-2-醇

向盛有4-(4-硝基苯氧基)喹啉-7-醇(14.45g,45.33mmol)的烧瓶中依次加入NaOH(3.63g,90.66mmol)的水/95%乙醇(90mL/10mL)混合溶液，2-甲基环氧丙烷(12.12mL,136mmol,预冷至0℃)，加热至45℃，搅拌10分钟后，向其中加入更多的2-甲基环氧丙烷(12.12mL,136mmol,预冷至0℃)。将反应液于45℃下，搅拌反应12小时，之后冷却至室温，搅拌4小时，再冷却至0℃，继续搅拌10分钟。过滤，将所得固体溶解于DCM(130mL)中，再次过滤，滤液减压浓缩。残留物用石油醚(30mL)洗，并于45℃下真空干燥过夜，得到标题化合物为黄色固体(6.86g,42.7%)。

步骤4)1-((4-(4-氨基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙烷-2-醇

将2-甲基-1-((4-(4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)丙烷-2-醇(2.8g,7.9mmol)和HCOOK(4.6g,55.3mmol)溶解于水(4mL)和THF(12mL)中，并向其中加入10%Pd/C(0.24g)。反应混合物于45℃搅拌反应21小时，反应毕，冷却至室温，并用硅藻土过滤。分液，有机相用饱和食盐水(20mL)洗，水相用EtOAc(15mL)萃取，合并有机相，减压浓缩，所得残留物于50℃下真空干燥过夜，得到标题化合物为黄色固体(2.5g,97.7%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:325.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ1.27(s,6H),3.16-3.17(d,J=4.0Hz,1H),3.89(s,2H),4.73(s,1H),5.15(s,2H),6.36-6.37(d,J=4.0Hz,1H),6.66-6.68(m,2H),6.91-6.93(m,2H),7.26-7.29(dd,J=2.52Hz,J=2.48Hz,1H),8.74-8.75(d,J=4.0Hz,1H).

步骤5)N-(4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

将1-((4-(4-氨基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙烷-2-醇(3.75g,11.6mmol)溶解于DCM(31mL)中，并向其中加入1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸(2.7g,11.8mmol)，HOAT(0.32g,2.32mmol)和EDCI(2.7g,13.9mmol)。反应混合物回流反应3小时后，降温至45℃，搅拌4小时，然后补加EDCI(0.4eq.,0.90g,4.64mmol)，继续于45℃下搅拌反应过夜。反应毕，将混合物冷却至室温，加入EtOAc(30mL)和H₂O(30mL)稀释，室温搅拌2小时后，过滤。将所得固体悬浮于95%乙醇(15mL)中，-5℃搅拌5小时，过滤，所得固体于50℃真空干燥过夜，得到标题化合物为灰白色固体(3.04g,48.87%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:539.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.40(s,6H),2.80(s,3H),3.36(s,3H),3.97(s,2H),6.45-6.46(d,J=5.2Hz,1H),7.11-7.13(d,J=8.56Hz,2H),7.36-7.39(m,3H),7.47-7.49(d,J=6.8Hz,1H),7.54-7.58(m,2H),7.74-7.76(d,J=8.4Hz,2H),8.25-8.27(d,J=9.04Hz,1H),8.56-8.57(d,J=5.08Hz,1H);

¹³C NMR(100MHz,DMSO-d₆):δ11.46,26.63,33.31,48.62,68.63,76.24,97.04,108.13,119.04,120.75,121.56,122.81,127.19,128.91,129.51,133.02,136.46,148.93,151.82,153.75,160.37,161.18,161.24,163.05。

实施例10N-(4-((7-(2-羟基乙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基 -2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

步骤1)2-((4-(4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)乙醇

将4-(4-硝基苯氧基)喹啉-7-醇(2.82,10mmol)溶解在DMF(20mL)中，并向其中依次加入KOH颗粒(1.12g,20mmol)和2-溴乙醇(1.87g,15mmol)。将反应液加热至45℃，搅拌反应12小时。减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(EtOAc/PE=1:1)纯化，得到标题化合物为浅黄色固体(417mg,12.8%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:327.1[M+1].

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.74(d,J=5.1Hz,1H),8.34(dd,J₁=2.2Hz,J₂=7.0Hz,2H),8.06(d,J=9.2Hz,1H),7.45(m,3H),7.31(dd,J₁=2.5Hz,J₂=9.2Hz,1H),4.97(t,J=5.5Hz,1H),4.18(t,J₁=4.7Hz,J₂=5.0Hz,2H),3.80(m,2H)。步骤2)2-((4-(4-氨基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)乙醇

将2-((4-(4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)乙醇(0.32,1mmol)，HCOOK(0.59g,7mmol)悬浮于H₂O(1mL)和THF(3mL)中，并向其中加入10%Pd/C(0.03g)。反应液于45℃搅拌反应4小时。反应毕，加入EtOAc(5mL)稀释，并用硅藻土过滤。将滤液减压浓缩，残留物依次用95%乙醇(1mL)洗，水(5mL)洗，并于50℃真空干燥过夜，得到标题化合物为浅黄色固体(140mg,47.3%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:297.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.54(d,J=5.2Hz,1H),8.19(d,J=9.1Hz,1H),7.36(d,J=2.5Hz,1H),7.26(dd,J₁=2.5Hz,J₂=9.1Hz,1H),6.92(dd,J₁=2.1Hz,J₂=6.7Hz,2H),6.66(dd,J₁=2.2Hz,J₂=6.7Hz,2H),6.36(d,J=5.3Hz,1H),5.16(s,2H),4.96(s,1H),4.16(t,J₁=4.7Hz,J₂=5.0Hz,2H),3.80(t,J=4.6Hz,2H)。

步骤3)N-(4-((7-(2-羟基乙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

将2-((4-(4-氨基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)乙醇(0.14,0.5mmol)，1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸(0.11,0.51mmol)溶解在DCM(1.5mL)中，并向其中依次加入HOAT(0.014g,0.1mmol)，和ECDI(0.11g,0.6mmol)。反应液加热回流反应3小时后，冷却至室温，用H₂O(30mL)稀释，过滤。将所得固体悬浮于EtOAc(3mL)和H₂O(3mL)的混合溶液中，搅拌过夜，过滤，所得固体于50℃真空干燥9小时，得到标题化合物为灰白色固体(180mg,74.7%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:511.3[M+1].

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ10.83(s,1H),8.59(d,J=5.1Hz,1H),8.20(d,J=9.2Hz,1H),7.73(d,J=8.8Hz,2H),7.59(t,J=7.6Hz,2H),7.52(m,1H),7.43(d,J=7.5Hz,2H),7.39(s,1H),7.29(d,J=8.9Hz,1H),7.24(d,J=8.8Hz,1H),6.47(d,J=5.2Hz,1H),4.95(t,J=5.4Hz,1H),4.17(t,J=4.4Hz,2H),3.80(d,J=4.4Hz,2H),3.34(s,3H),2.71(s,3H)。

实施例11(R)-N-(4-((7-(2-羟基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2- 苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

步骤1)(R)-1-((4-(4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)丙烷-2-醇

将4-(4-硝基苯氧基)喹啉-7-醇(10g,35.5mmol)悬浮于THF(35mL)/aq.NaOH(37.8g,7.4%)中，并向其中加入(R)-2-甲基环氧乙烷(10.3g,177.3mmol)。反应液于30℃搅拌18小时后，减压浓缩。混合物用EtOAc(50mL)稀释，分离有机相，并减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(EtOAc/PE=1:1)纯化，得到标题化合物为黄色固体(3.6g,29.9%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:341.10[M+1];

步骤2)(R)-1-((4-(4-氨基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)丙烷-2-醇

将(R)-1-((4-(4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)丙烷-2-醇(3.6g,10.6mmol)和HCOOK(6.2g,74.1mmol)悬浮于THF/H₂O(33mL/11mL)中，并向其中加入催化量的10%Pd/C(33mg)。反应混合物于73℃搅拌5小时后，冷却至室温，并用硅藻土过滤，滤饼用DCM(50mL)淋洗。收集滤液，分离得到有机相，并用Na₂SO₄干燥。减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(EtOAc/PE=1:1)纯化，得到标题化合物为黄色固体(2.5g,76.2%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:311.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.32(d,J=6.4Hz,3H),4.00-4.04(m,2H),4.18-4.20(m,1H),6.42(d,J=5.44Hz,1H),6.80-6.82(m,2H),6.92-6.94(m,2H),7.26-7.31(m,2H),8.24(d,J=9.04Hz,1H),8.45(d,J=5.44Hz,1H)。

步骤3)(R)-N-(4-((7-(2-羟基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

将(R)-1-((4-(4-氨基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)丙烷-2-醇(2.5g,11.9mmol)，1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸(2.0g,8.6mmol)和HOAT(0.2g,1.6mmol)溶解于DCM(35mL)中，并向其中加入EDCI(1.9g,9.7mmol)。反应混合物于43℃搅拌12小时后，冷却至室温，并用DCM/H₂O(50mL/50mL)稀释。分离有机相，Na₂SO₄干燥，并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(EtOAc)纯化，得到标题化合物为黄色固体(0.6g,14.3%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:525.20[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.34(d,J=6.4Hz,3H),2.80(s,3H),3.36(s,3H),3.96-4.13(m,2H),4.29-4.30(m,1H),6.45(d,J=5.28Hz,1H),7.11-7.13(m,2H),7.21-7.24(m,1H),7.35-7.39(m,3H),7.45-7.49(m,1H),7.54-7.57(m,2H),7.74-7.76(m,2H),8.25(d,J=9.16Hz,1H),8.56(d,J=5.28Hz,1H)。

实施例12(S)-N-(4-((7-(2-羟基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2- 苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

标题化合物是根据实施例11中所描述的方法制备得到，即使用(S)-1-((4-(4-氨基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)丙烷-2-醇(3.24g,10.5mmol)，1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸(2.55g,11.0mmol)，EDCI(2.4g,12.5mmol)和HOAT(0.28g,2.1mmol)溶解在DCM(21mL)中得到。粗产品经硅胶柱层析(EtOAc)纯化，得到标题化合物为黄色固体(1.82g,33.2%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:525.20[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.34(d,J=6.4Hz,3H),2.81(s,3H),3.35(s,3H),3.95-4.13(m,2H),4.28-4.29(m,1H),6.44(d,J=5.28Hz,1H),7.11-7.13(m,2H),7.22-7.24(m,1H),7.35-7.39(m,3H),7.46-7.49(m,1H),7.55-7.58(m,2H),7.74-7.76(m,2H),8.26(d,J=9.16Hz,1H),8.56(d,J=5.28Hz,1H)。

实施例13N-(3-氟-4-((7-(2-羟基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2- 苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

标题化合物是根据实施例10中所描述的方法制备得到，即使用2-((4-(4-氨基-2-氟苯氧基)喹啉-7-基)氧基)乙醇(90mg,0.28mmol)，1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸(67.8g,0.29mmol)，EDCI(65.9g,0.34mmol)和HOAT(8mg,0.06mmol)溶解在DCM(3mL)中得到。粗产品经硅胶柱层析(PE:EtOAc=1:1到EtOAc)纯化，得到标题化合物为浅黄色固体(70mg,46.3%)。

LC-MS(ESI,pos,ion)m/z:529[M+1],Rt=3.062min;

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ2.71(s,3H),3.32(s,3H),3.78-3.82(dd,J=5.32Hz,J=9.92Hz,2H),4.16-4.19(t,J=5.04Hz,J=9.76Hz,2H),4.94-4.96(t,J=5.48Hz,J=11.04Hz,1H),6.47-6.48(dd,J=0.84Hz,J=5.24Hz,7.30-7.36(m,2H),7.40-7.45(m,4H),7.52-7.54(m,1H),7.53-7.61(m,2H),7.96-8.00(dd,J=2.4Hz,J=13.08Hz,1H),8.22(d,J=9.16Hz,1H),8.60(d,J=5.2Hz,1H),10.97(s,1H).

实施例14N-(3-氟-4-((7-((1-羟基-2-甲基丙烷-2-基)氧基)喹啉-4-基)氧基)苯 基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

步骤1)2-((4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙酸

室温下，向4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉-7-醇(5g,16.7mmol)和NaOH(6.7g,166.7mmol)的丙酮溶液中滴加CHCl₃(21.9g,183.3mmol)，待反应液变为棕色后，加热回流1小时。反应毕，冷却至室温，向反应混合物中加入H₂O(10mL)，并用1N HCl调节pH值为3～4。将所得混合物减压浓缩，并用EtOAc(30mL)萃取。分离有机相，并减压浓缩，残留物用95%乙醇(10mL)处理，过滤，真空干燥，得到标题化合物为棕色固体(2.34g,36.4%)。

LC-MS(ESI,pos,ion)m/z:387[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.92(s,6H),6.48-6.49(m,1H),7.27-7.40(m,2H),7.82(d,J=2.44Hz,1H),8.13-8.19(m,3H),8.54(d,J=5.6Hz,1H).

步骤2)2-((4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙酸甲酯

将2-((4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙酸(3g,7.75mmol),EDCI(1.8g,9.3mmol)和HOAT(0.2g,1.6mmol)溶解在DCM(60mL)中，并向其中加入MeOH(5mL)。反应混合物在室温下搅拌反应1小时，反应毕，加入DCM(20mL)稀释。分离有机相，水(20mL)洗，并减压浓缩，所得粗产品经硅胶柱层析(PE/EtOAc=2:1)纯化，得标题化合物为黄色油状物(3g,96.5%)。

步骤3)2-((4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙烷-1-醇

将2-((4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙酸甲酯(3g,7.5mmol)溶解于THF(25mL)中，冷却至0℃，向其中分批加入LiAlH₄(0.34g,9mmol)。将反应混合物在0℃搅拌4小时后，加H₂O(30mL)淬灭。减压蒸馏除去有机相，向残留物中加入DCM(100mL)，分离有机相，经Na₂SO₄干燥，并减压浓缩，得到标题化合物为黄色固体(0.95g,34.1%)。

MS(ESI,pos,ion)m/z:373[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.47(s,6H),3.72(s,2H),6.55-6.56(m,1H),7.27-7.38(m,2H),7.72(d,J=2.28Hz,1H),8.13-8.19(m,3H),8.71(d,J=5.12Hz,1H)。

步骤4)2-((4-(4-氨基-2氟苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙烷-1-醇

将2-((4-(4-硝基-2氟苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙烷-1-醇(5.8g,15.6mmol)溶解于THF(23mL)中，并向其中依次加入HCOOK(9.16g,10.9mmol)的H₂O(7.8mL)溶液，催化量的Pd/C(5%,53%～55%含水量)。将混合物加热到45℃，搅拌反应12小时，之后用硅藻土过滤。分离有机相，经Na₂SO₄干燥，过滤，并减压浓缩，得黄色泡沫状固体，该固体用硅胶柱层析(EtOAc/DCM=1/1)纯化，得到标题化合物为浅黄色固体(4.0g,75%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:343.1[M+1];

HPLC:Rt:7.467min,purity:99.17%at254nm and99.09%at210nm;

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ1.33(s,6H),3.49(s,2H),5.05(s,1H),5.49(d,J=7.0Hz,2H),6.43(dd,J=1.0Hz,J=5.18Hz,1H),6.48(dd,J=1.92Hz,J=8.0Hz,1H),6.56(dd,J=2.52Hz,J=13.16Hz,1H),7.08(t,J=8.96Hz,J=18.04Hz,1H),7.34(dd,J=2.36Hz,J=9.0Hz,1H),7.56(d,J=2.28Hz,1H),8.21(d,J=9.08Hz,1H),8.60(d,J=5.2Hz,1H)。

步骤5)N-(3-氟-4-((7-((1-羟基-2-甲基丙烷-2-基)氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

将2-((4-(4-氨基-2氟苯氧基)喹啉-7-基)氧基)-2-甲基丙烷-1-醇(2.84g,8.3mmol)溶解在DCM(30mL)中，并向其中加入1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸(1.97g,8.4mmol)，EDCI(1.92g,10.0mmol)和HOAT(0.23g,1.7mmol)。反应混合物回流反应4小时后，减压浓缩。将残留物悬浮于95%乙醇(50mL)/H₂O(30mL)中，搅拌数小时，过滤，得到标题化合物为浅黄色固体(3.52g,76.2%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:557.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ10.88(s,1H),8.62-8.60(d,J=5.2Hz,1H),8.31-8.28(d,J=9.0Hz,1H),7.94-7.93(dd,J=12.4Hz,1H),7.66-7.65(d,J=2.2Hz,1H),7.58-7.55(m,2H),7.50-7.46(m,1H),7.37-7.35(d,J=7.4Hz,2H),7.32-7.30(d,J=8.7Hz,1H),7.26-7.24(dd,J=2.4Hz,1H),7.19-7.14(m,1H),6.45-6.44(d,J=5.1Hz,1H),3.69(s,2H),3.37(s,3H),2.80(s,3H),1.44(s,6H)。

实施例15N-(4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二 甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

步骤1)1-(4-苯甲氧基-3-甲氧基苯基)乙酮

将4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(40g,240mmol)，溴苄(34.1mL,260mmol)和K₂CO₃(50.0g,360mmol)悬浮于DMF(800mL)中，40℃下搅拌反应5小时。反应毕，冷却至室温，将反应液倒入冰水混合物(2L)中。过滤，将所得固体真空干燥，得标题化合物为白色固体(60.66g,98%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:257.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.54-7.54(d,J=2Hz,6H),7.51-7.49(dd,J=2.04Hz,J=8.36Hz,1H),7.45-7.43(m,2H),7.40-7.36(m,2H),7.34-7.32(d,J=7.16Hz,1H),6.90-6.88(d,J=8.36Hz,1H),5.23(s,2H),3.94(s,3H),2.55(s,3H)。

步骤2)1-(4-苯甲氧基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮

将1-(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)乙酮(51.3g,200mmol)溶解在DCM(750mL)中，冷却至0℃，在20分钟内，向其中缓慢滴加硝酸(68%,21mL,300mmol)，之后，在40分钟内，向反应液中缓慢滴加硫酸(98%,16.3mL,300mmol)。然后再在20分钟内，向其中缓慢滴加硝酸(14.3mL,200mmol)。反应毕，反应液用水洗至pH为7～8，有机相用Na₂SO₄干燥，并减压浓缩，所得残留物用EtOH(850mL)重结晶，得到标题化合物为浅黄色固体(40g,68%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:302.1[M+1];

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.66(s,1H),7.46-7.35(m,5H),6.76(s,1H),5.21(s,2H),3.97(s,3H),2.48(s,3H).

步骤3)1-(2-氨基-4-(苄氧基)-5-甲氧基苯基)乙酮

将1-(4-苄氧基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮(36.00g,120mmol)，Fe粉(26.80g,480mmol)和HCOONH₄(31.53g,500mmol)悬浮于甲苯/水(500mL/500mL)中，在103℃搅拌反应过夜。反应毕，混合物冷却至室温，并用EtOAc(500mL)稀释，室温搅拌3小时后，用硅藻土过滤。滤液减压浓缩得到标题化合物为黄色固体(32.1g,99%)。

MS(ESI,pos.ion):272.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ7.46-7.34(m,5H),7.14(s,1H),7.07(s,2H),6.41(s,1H),5.06(s,2H),3.70(s,3H),2.43(s,3H)。

步骤4)7-(苯甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-醇

将1-(2-氨基-4-(苯甲氧基)-5-甲氧基苯基)乙酮(29.00g,108mmol)溶解于DME(700mL)中，并向其中分批加入MeONa(46.70g,864mmol)，室温搅拌30分钟后，向反应液中加入甲酸乙酯，并继续搅拌8小时。反应毕，加H₂O(500mL)稀释，并用1N HCl中和。过滤，所得固体用水洗，真空干燥过夜，得到标题化合物为黄色固体(15.9g,53%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:282.2[M+1];

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ11.58(s,1H),7.77-7.75(d,J=6.84Hz,1H),7.49-7.36(m,6H),5.95-5.93(d,J=6.72Hz,1H),5.18(s,2H),3.83(s,3H)。

步骤5)7-(苯甲氧基)-4-氯-6-甲氧基喹啉

将7-(苄氧基)-6-甲氧基喹啉-4-醇(24.60g,87.45mmol)溶解于甲苯(75mL)中，并向其中缓慢加入POCl₃(90mL)。反应液回流反应2小时。反应毕，冷却至室温，并用EtOAc(200mL)稀释。将所得溶液分批倒入冰和3N NaOH的混合溶液中，并用3N NaOH调节pH值为7～8。分液，有机相依次用水(200mL)和食盐水(100mL)洗，经降压浓缩得标题化合物为白色固体(22.1g,84.5%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:300.01[M+1];

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ8.60-8.59(d,J=4.84Hz,1H),7.55-7.54(m,6H),5.95-5.93(d,J=6.72Hz,1H),5.61(s,2H),3.97(s,3H)。

步骤6)7-(苯甲氧基)-6-甲氧基-4-(4-硝基苯氧基)喹啉

将7-(苄氧基)-4-氯-6-甲氧基喹啉(20.00g,70.92mmol)，对硝基苯酚(13.83g,100mmol)悬浮于二甲苯(40mL)和DIPEA(90mL)的混合溶液中，加热回流12小时。反应毕，冷却至室温，并用乙醇(200mL)稀释，过滤，所得固体于60℃下真空干燥过夜后，得到标题化合物为浅黄色固体(22.6g,84.3%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:403.1[M+1]；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.60-8.58(d,J=5.12Hz,1H),8.33(s,2H),8.31-8.30(d,J=2.08Hz,1H),7.53-7.50(d,J=8.04Hz,3H),7.52-7.33(m,4H),7.25-7.24(d,J=2.08Hz,1H),6.68-6.67(d,J=5.12Hz,1H),5.33(s,2H),4.00(s,3H)。步骤7)4-(4-氨基苯氧基)-6-甲氧基喹啉-7-醇

将7-(苯甲氧基)-6-甲氧基-4-(4-硝基苯氧基)喹啉(43.00g,120mmol)，10%Pd/C(4.30g)和HCOOK(89.93g,600mmol)悬浮于甲醇/水(345mL/200mL)中，回流反应过夜。反应毕，冷却至室温，并用EtOAc(300mL)稀释，过滤，将滤液减压浓缩。所得固体用水洗，并于60℃真空干燥过夜，得到标题化合物为黄色固体(28.8g,95.5%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:283.1[M+1]；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ10.03(s,1H),8.36-8.34(d,J=5.2Hz,1H),7.48(s,1H),7.24(s,1H),6.92-6.90(dd,J=6.72Hz,J=2Hz,2H),6.67-6.65(dd,J=6.68Hz,J=2.08Hz,1H),6.30-6.28(d,J=5.24Hz,1H),5.14(s,2H),3.93(s,3H)。

步骤8)N-(4-((7-羟基-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

将4-(4-氨基苯氧基)-6-甲氧基喹啉-7-醇(3.61g,12.8mmol)和1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸(2.85g,12.27mmol)溶解于DMF(50mL)中，并向其中加入EDCI(2.81g,14.66mmol)和HOAT(0.33g,2.4mmol)。反应液在60℃搅拌反应10小时，反应毕，冷却至室温，用H₂O(200mL)稀释。过滤，将所得固体于60℃下真空干燥过夜，得到标题化合物为白色固体(5.7g,89.9%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:497.2[M+1]；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ10.99(s,1H),10.11(s,1H),7.84-7.82(d,J=8.76Hz,2H),7.78-7.76(d,J=7.64Hz,2H),7.62-7.58(t,J=7.84Hz,2H),7.54-7.46(m,2H),7.46-7.43(m,4H),6.42(s,1H),6.03-6.01(d,J=7.68Hz,1H),3.85(s,3H),3.37(s,3H),2.72(s,3H)。

步骤9)N-(4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

将N-(4-((7-羟基-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺(4.93g,9.93mmol)和2-甲基环氧丙烷(8.8mL,100mmol)溶解于DMF/H₂O(21mL/4mL)中，并向其中加入K₂CO₃(2.74g,2mmol)。反应混合物在60℃下搅拌反应12小时，反应毕，冷却至室温，用NaH₂PO₄(饱和溶液,10mL)调节pH值为7～8。过滤，将所得固体用EtOAc/EtOH(80mL/15mL)淋洗，得到标题化合物为浅黄色固体(1.93g,34.3%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:569.2[M+1]；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ10.83(s,1H),8.40-8.46(d,J=5.32Hz,1H),7.77-7.75(dd,J=2.08Hz,6.8Hz,2H),7.58-7.36(m,7H),7.15-7.13(d,J=8.92Hz,2H),6.49-6.47(d,J=5.32Hz,1H),4.01(s,3H),3.99(s,1H),3.37(s,3H),2.81(s,3H),1.41(s,6H)。

实施例16(S)-N-(4-((7-(2-羟基丙氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基 -3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

标题化合物是根据实施例15中所描述的方法制备得到，即使用N-(4-((7-羟基-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺(4.93g,9.93mmol)，(S)-2-甲基环氧乙烷(8.8mL,150mmol)和K₂CO₃(2.74g,19.8mmol)溶解在DMF/H₂O(21mL/4mL)中得到。粗产品经硅胶柱层析(DCM/MeOH=50/1到20/1)纯化，得到标题化合物为浅黄色固体(2.1g,38.3%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:555.2[M+1]；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ10.78(s,1H),8.46-8.47(d,J=5.28Hz,1H),7.74-7.77(d,J=8.92Hz,2H),7.56-7.58(m,3H),7.47-7.49(m,1H),7.41(s,1H),7.36-7.38(m,2H),7.12-7.14(d,J=8.88Hz,2H),6.47-6.48(d,J=5.28Hz,1H),4.32-4.36(m,2H),4.17(s,3H),4.14-4.17(m,1H),3.36(s,3H),2.80(s,3H),1.32-1.34(d,J=6.4Hz,3H)。

实施例17(R)-N-(4-((7-(2-羟基丙氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲 基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

标题化合物是根据实施例15中所描述的方法制备得到，即使用N-(4-((7-羟基-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺(5.5g,11.1mmol)，(R)-2-甲基环氧乙烷(8mL,111mmol)和K₂CO₃(3.1g,222.2mmol)溶解在DMF/H₂O(25mL/5mL)中得到。粗产品经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V=40/1))纯化，得到标题化合物为灰白色固体(1.5g,25%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:555.2[M+1]；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ1.32-1.34(d,J=8.0Hz,3H),2.80(s,3H),3.36(s,3H),3.96(s,3H),3.99(m,1H),4.33-4.36(m,2H),6.46-6.48(d,J=5.28Hz,1H),7.12-7.14(d,J=8.0Hz,2H),7.36-7.40(m,3H),7.47-7.44(m,1H),7.54-7.58(m,3H),7.74-7.77(m,2H),8.46-8.47(d,J=4.0Hz,1H)。

实施例18N-(4-((7-(2-羟基乙氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3- 氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺

标题化合物是根据实施例15中所描述的方法制备得到，即使用N-(4-((7-羟基-6-甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸胺(5g,10mmol)，环氧乙烷(5.8mL,100mmol)和K₂CO₃(2.74g,2mmol)溶解在DMF/H₂O(24mL/6mL)中得到。粗产品经硅胶柱层析(DCM/MeOH=30/1)纯化，得到标题化合物为灰白色固体(0.8mg,15%)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:541.2[M+1]；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ10.83(s,1H),8.45-8.46(d,J=5.24Hz,1H),7.71-7.74(m,2H),7.57-7.61(m,2H),7.49-7.53(m,2H),7.42-7.44(m,2H),7.39(s,1H),7.22-7.24(d,J=8.92Hz,2H),6.46-6.47(d,J=5.2Hz,1H),4.16(t,J=5.0Hz,2H),3.93(s,3H),3.82(s,2H),3.36(s,3H),2.71(s,3H)。

生物试验

本发明化合物抑制酪氨酸激酶受体活性，特别是抑制c-Met，VEGFR和Axl活性的功效是通过下述动物异种移植模型试验来进行评价的。研究结果表明本发明化合物可以有效地抑制c-Met,VEGF-R2和Axl在细胞内的自磷酸化作用，并且剂量依赖性抑制裸鼠移植瘤的增殖。

激酶试验

激酶试验通过检测掺入γ-³³P-ATP的髓磷脂碱基蛋白（MBP）来完成的。制备20μg/ml的MBP(Sigma#M-1891)三羟甲基氨基甲烷缓冲盐溶液（TBS;50mMTris pH8.0,138mM NaCl,2.7mM KCl），包被高结合性的白384孔板(Greiner)，每孔60μl。4℃，孵育24h。之后用100μl TBS洗板3次。激酶反应在总体积为34μl的激酶缓冲液(5mM Hepes pH7.6,15mM NaCl,0.01%牛血清白蛋白(Sigma#I-5506),10mM MgCl₂,1mM DTT,0.02%TritonX-100)中进行。将化合物溶解在DMSO中，加入各孔中，DMSO的最终浓度为1%。每个数据测定两遍，每个化合物的测定至少进行两次试验。比如，酶的最终浓度为10nM或20nM。加入没有标记的ATP（10μM）和γ-³³P标记的ATP（每孔2×10⁶cpm，3000Ci/mmole）开始反应。反映在室温下震荡进行1个小时。384孔板用7x的PBS清洗，然后加入每孔50μl的闪烁液。用Wallac Trilux计数器检测结果。对于所属领域的技术人员来说，这仅是众多检测方法中的一种，其他的方法亦可。

上述试验方法可以得到抑制的IC₅₀和/或抑制常数K_i。IC₅₀定义为在试验条件下，抑制50%酶活性时的化合物浓度。利用1/2log的稀释倍数做出包含10个浓度点的曲线，估算IC₅₀值（例如，通过以下化合物浓度做出一条典型的曲线：100μM,30μM,10μM,3μM,1μM,0.3μM,0.1μM,0.03μM,0.01μM,0μM）。

本发明中的激酶试验是由英国Millipore公司来完成的（Millipore UK Ltd,Dundee Technology Park,Dundee DD21SW,UK）。

c-Met(h)激酶测定

人c-Met在8mM pH值为7.0的MOPS，0.2mM EDTA，250μMKKKSPGEYVNIEFG，10mM醋酸镁和[γ-³³P-ATP](比活性约500cpm/pmol，浓度根据需求确定)存在的条件下进行孵育。加入MgATP混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，向其中加入3%磷酸溶液来终止反应。将10μL的反应液呈斑点状分布于P30过滤器上，并用75mM磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。

KDR(h)(VEGF-R2(h))激酶测定

人KDR在8mM pH值为7.0的MOPS，0.2mM EDTA，0.33mg/mL髓磷脂碱蛋白，10mM醋酸镁和[γ-³³P-ATP](比活性约500cpm/pmol，浓度根据需求确定)存在的条件下进行孵育。加入MgATP混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，向其中加入3%磷酸溶液终止反应。将10μL反应液呈斑点状分布于P30过滤器上，并用75mM磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。

Axl(h)激酶测定

人Axl在8mM pH值为7.0的MOPS，0.2mM EDTA，0.33mg/mL髓磷脂碱蛋白，10mM醋酸镁和[γ-³³P-ATP](比活性约500cpm/pmol，浓度根据需求确定)存在的条件下进行孵育。加入MgATP混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，加入3%磷酸溶液来终止反应。将10μL反应液呈斑点状分布于P30过滤器上，并用75mM磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。

本发明化合物在c-Met(h)，KDR(h)和Axl(h)的试验中显示出很高的活性。表1列出了部分实施例对c-Met(h)，KDR(h)和Axl(h)的IC50值。

表1

ND:未确定.

细胞磷酸化试验

通常，细胞与待测化合物预孵育，使其达到充分的靶标结合。利用夹心酶联免疫分析（Sandwich-ELISA）技术检测自磷酸化水平。利用1/2log的稀释倍数做出包含8个浓度点的曲线，估算IC₅₀值（每个浓度测定2次）。细胞磷酸化试验的步骤如图1所示。本发明中细胞磷酸化试验是通过ProQinase GmbH公司（ProQinase GmbH,Breisacher Straβe117D-79106,Freiburg,Germany）来完成的。

c-Met磷酸化试验

众所周知，人胃腺癌细胞株MKN45过表达c-Met。c-Met过表达导致组成型，配体非依赖的激酶自磷酸化。加入SU11274，磷酸化Met水平显著降低，因此可以确定本发明化合物的抑制能力。通过夹心酶联免疫分析（Sandwich-ELISA）技术可以对磷酸化Met信号进行定量。试验设已知Met抑制剂组，以验证试验方法的可靠性。

VEGF-R2磷酸化试验

已知永生化人脐静脉内皮细胞(HUE)过表达VEGF-R2。用生理学的配体VEGF-A刺激这些细胞，可导致明显的受体自磷酸化。细胞与待测化合物预孵育，达到充分的靶标结合。优化刺激条件，达到剂量依赖性的抑制磷酸化VEGF-R2信号，并通过夹心酶联免疫分析（Sandwich-ELISA）技术对磷酸化信号进行定量。试验设已知VEGF-R2抑制剂组，以验证试验方法的可靠性。

Axl磷酸化试验

通常利用小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）进行细胞Axl磷酸化试验。细胞通过转染表达全长的Axl蛋白。之后通过克隆选择获得一个高度Axl自磷酸化的转染细胞。然后加入星状孢子素，磷酸化Axl水平显著降低，因此可以确定化合物的抑制能力。并通过夹心酶联免疫分析（Sandwich-ELISA）技术对磷酸化Axl水平进行定量。

本发明化合物在细胞内磷酸化c-Met，VEGF-R2和Axl(h)的试验中普遍显示出很高的活性。例如，实施例1对细胞内磷酸化c-Met，VEGF-R2和Axl的IC₅₀值分别为6.9nM，1.7nM，和<1.0nM。

异种移植肿瘤模型

本发明化合物的药效是通过移植肿瘤的标准鼠类模型来进行评价的。人肿瘤细胞（U87MG胶质瘤细胞，MKN45胃腺癌细胞，Caki-1肾癌细胞，HUH7肝癌细胞，NCI-H441肺腺癌上皮细胞，MDA-MB-231乳腺癌细胞，SMMC-7721肝癌细胞，ATCC）培养、收集后，于后腹侧皮下接种于6-7周龄的雌性裸小鼠体内(BALB/cA nu/nu，上海SLAC动物实验室)(对于溶剂组n=10，对于每一个剂量组n=8)。当肿瘤体积达到100-250mm³时，动物随机地分为溶剂对照组(2%HPMC+1%土温-80的水溶液)和化合物组。后续采用化合物对动物进行灌胃给药(3-50mpk/dose，溶解在2%HPMC+1%土温-80的水溶液中)，从肿瘤细胞接种后的0到15天中的任何地方开始，并且通常在试验中每天进行一次。本发明中异种抑制肿瘤动物模型试验是通过中国科学研究院上海药物研究所（中国上海市浦东张江高科技园区祖冲之路555号，邮编201203）来完成的。

肿瘤生长抑制（TGI）分析

肿瘤的演化生长是通过肿瘤体积与时间的关系来进行评价的。皮下肿瘤的长轴（L）和短轴（W）通过测径器每周测定两次，肿瘤的体积（TV）通过公式(L×W²)/2)进行计算。TGI由溶剂组小鼠肿瘤体积的中值和药物组小鼠肿瘤体积中值的差值来进行计算，以溶剂对照组肿瘤体积中值的百分比来表示，通过下述公式进行计算：

原始统计分析是通过重复方差测定分析(RMANOVA)来完成的。接下来通过Scheffe psot hoc试验方法进行多重比较。单独溶剂（2%HPMC+1%土温-80，等等）为阴性对照。

图2显示了实施例1在MDA-MB-231乳腺癌模型中的抑制肿瘤生长效果。将实施例1以每天（QD）10，20和40mg/kg的剂量口服给药（p.o.），持续21天。所有的剂量均具有统计学上的意义，可剂量依赖性的抑制裸鼠皮下MDA-MB-231肿瘤的生长。给药的最后一天（第21天），与溶剂组的平均肿瘤体积比较，10，20和40mg/kg剂量分别抑制平均肿瘤体积的97%，112%和120%（TGI）。

图3显示了实施例2在MDA-MB-231乳腺癌模型中的抑制肿瘤生长效果。将实施例2以每天（QD）10，20和40mg/kg的剂量口服给药（p.o.），持续21天。所有的剂量均具有统计学上的意义，可剂量依赖性的抑制裸鼠皮下MDA-MB-231肿瘤的生长。给药的最后一天（第21天），与溶剂组的平均肿瘤体积比较，10，20和40mg/kg剂量分别抑制平均肿瘤体积的72%，87%和96%（TGI）。

对于不同的肿瘤模型，将实施例1每天（QD）口服给药（p.o.），并持续14-21天。在20mg/kg剂量下，实施例1具有统计学上的意义，可抑制裸鼠皮下肿瘤的生长。实施例1，2和9的移植瘤研究结果如表2所示。

表2

ND:未确定;mpg:mg/kg.

最后需要记录实现本发明的两种方式。相应地，本发明的实施例是将作为例证进行说明，但并不限于本发明所描述的内容，还可能是在本发明范围内所作的修改或在权利要求中所添加的等同内容。本发明所引用的所有出版物或专利都将作为本发明的参考文献。

Claims (15)

1.一种如式(I)所示的化合物：

或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，药学上可接受的盐，其中：

R¹选自羟基C_1-10烷氧基；

R²选自H或C_1-10烷氧基；

R³选自H或F；

R⁴选自H，F，Cl，Br，I，CN，C_1-10烷基或C_1-10卤代烷基；和

X选自CH或N。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中，R¹选自羟基C_2-6烷氧基；R²选自H或甲氧基；R³选自H或F；R⁴选自H，F，Cl，Br，I，CN或C_1-3卤代烷基；和X选自CH或N。

3.根据权利要求1所述的化合物，其中，R¹是羟基C_2-6烷氧基；R²是H或甲氧基；R³是H或F；R⁴是H或F；和X是CH。

4.根据权利要求1所述的化合物，其中，R¹是羟基C_2-6烷氧基；R²是H；R³是H或F；R⁴是H；和X是CH。

5.根据权利要求1所述的化合物，其中R¹是2-羟基-2-甲基丙氧基，(R)-2-羟基丙氧基，或(S)-2-羟基丙氧基；R²是H或甲氧基；R³是H或F；R⁴是H；和X是CH。

6.根据权利要求1所述的化合物，其中R¹是2-羟基-2-甲基丙氧基，(R)-2-羟基丙氧基，或(S)-2-羟基丙氧基；R²是H；R³是H或F；R⁴是H；和X是CH。

7.根据权利要求1所述的化合物，具有以下其中之一的结构：

或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，药学上可接受的盐。

8.一种药物组合物包含权利要求1-7任意一项所述的化合物或药学上可接受的载体，赋形剂，稀释剂，或它们的组合。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其中更进一步地包含附加治疗剂，这些附加治疗剂选自化学治疗药物，抗增殖剂，用于治疗动脉粥样硬化的药物，用于治疗肺纤维化的药物，或它们的组合。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其中所述的附加治疗剂是阿霉素，雷帕霉素，替西罗莫司，依维莫司，伊沙匹隆，吉西他滨，环磷酰胺，地塞米松，依托泊苷，氟尿嘧啶，甲磺酸伊马替尼，达沙替尼，尼罗替尼，埃罗替尼，拉帕替尼，索拉非尼，苏尼替尼，tivozanib，多韦替尼，阿西替尼，莫特塞尼，帕唑帕尼，吉非替尼，西地尼布，布立尼布，替拉替尼，马赛替尼，来那替尼，lenvatinib，鲁索利替尼，linifanib，linsitinib，克卓替尼，瑞格非尼，普纳替尼，博舒替尼，塞卡替尼，阿伐替尼，amuvatinib，quizartinib，威罗菲尼，奥拉帕尼，veliparib，iniparib，干扰素，卡铂，托泊替康，紫杉醇，长春碱，长春新碱，替莫唑胺，托西莫单抗，曲贝替定，贝伐单抗，曲妥单抗，西妥昔单抗，帕尼单抗，或它们的组合。

11.一种使用权利要求1-7任意一项所述化合物或权利要求8-10任意一项所述的药物组合物来制备用于防护、治疗或减轻患者增殖性疾病的药品的用途。

12.根据权利要求11所述化合物或药物组合物的用途，其中所述的增殖性疾病是转移癌；结肠癌，胃腺癌，膀胱癌，乳腺癌，肾癌，肝癌，肺癌，甲状腺癌，脑瘤，颈癌，前列腺癌，胰腺癌，CNS(中枢神经系统)的癌症，恶性胶质瘤，骨髓增生病；动脉粥样硬化或肺纤维化。

13.一种权利要求1-7任意一项所述的化合物或权利要求8-10任意一项所述的药物组合物在制备生物标本内抑制或调节蛋白激酶活性的药品的用途，所述用途包含使用权利要求1-7任意一项所述化合物或使用权利要求8-10任意一项所述的药物组合物与所述的生物标本接触。

14.根据权利要求13所述的用途，其中所述激酶为酪氨酸激酶受体。

15.根据权利要求14所述的用途，其中酪氨酸激酶受体为VEGFR、c-Met或Axl。