JP2008507029A - 検査室計測器情報管理および制御ネットワーク - Google Patents
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Abstract
Description
リンタであり、ホストは、前記インターフェース・サーバが検査室情報システムからオーダーを受け取ることに応答して、スライド・ラベルを自動的にプリントするように構成されていても良い。
オーダーリング・メッセージ、または自動テスト・オーダーリング(OML)メッセージは、受け入れ情報およびテスト・オーダーを、LISから検査室機器へ送るために用いられる単方向性メッセージである。HL7には、双方向性メッセージ/確認応答通信メッセージ対が含まれる。次のことに注意されたい。単方向性メッセージングを用いて情報のフローを特徴付けても良く、たとえばLISが生成してIPSへ送っても良い。OMLメッセージは、新しいオーダーに対して適用し、既存のオーダーのキャンセルまたは変更のために用いることはしなくても良い。OMLメッセージには通常、複数のキー・メッセージ・セグメントが含まれ、これらには以下のものが含まれる。メッセージ・ヘッダ(MSH)セグメント、患者識別(PID)セグメント、患者来院(PVI)セグメント、組織サンプルに関する情報に対する試料および容器(SAC)セグメント、新しいテスト・オーダーを加えるための共通オーダー(ORC)セグメント、LISがオーダーを要求できるようにするための検査要求(OBR)セグメント、および任意の送られたメッセージの受け取りを可能にするためのメッセージ確認応答(MSA)セグメント。MSHセグメント、SACセグメント、ORCセグメントおよびOBRセグメントは、必須フィールドであり、有効な情報が含まれていなければならない。PVIセグメントは、任意的であり、情報を含んでいても良いし、いなくても良い。またPIDセグメントは、PVIセグメントが終了した場合にのみ必要とされる条件付きフィールドである。
ステータス結果メッセージ、または自動ステータス更新(非要求型検査室検査またはOUL)メッセージも、単方向性メッセージである。しかしOULは、検査室機器によって生成され、LISによって受信されてLISに試料ステータスを通知する。OULメッセージは、LISからの当初のオーダー要求を、そのオーダー要求に関係するステータス更新と組み合わせる応答ステータス・メッセージであり、少なくとも2つのキー・セグメントが含まれている。すなわち、診断報告の各コンポーネントのステータスであるOBXセグメントと、テスト中に使用される試薬についての詳細な情報を含むZSIセグメントである。
マスタ・ファイル交換またはマスタ・ファイル転送メッセージも、単方向性メッセージであり、2つのタイプのメッセージが含まれている。すなわち、1)マスタ・ファイル変化通知(MFN)メッセージ、およびマスタ・ファイル照会(MFQ)メッセージである。マスタ・ファイル転送メッセージは、検査室機器によって生成され、LISによって受信されて、マスタ・ファイル情報が2つのシステム間で同期し続けるようにする。
スクリプト言語コンポーネント
スクリプト・フィールド・マッピング言語は、一般的な形式でラインに符号化されるルールからなる。<ターゲット要素>=<ソース要素>まとめて、スライド・データ・フィールド、HL7メッセージ要素、内部変数、およびリテラル文字列は、「データ・タイプ」と言われる。データ・タイプは、スクリプト・ラインにおいて以下のように存在することができる。
この機能は、1つのデータ・オブジェクトの全内容をコピーして、それを他に保存するために用いられる。構文は以下のようになる。[ターゲット・データ・オブジェクト]=コピー([ソース・オブジェクト])例:x=‘1234’の場合、[s]=コピー([x])。結果は‘1234’。
この機能は、ソース・オブジェクトから区切りデータを掘り出すために使用できる非常にフレキシブルな文字列抽出機能である。抽出は、規定された区切り文字列と開始および終了区切りカウントとを用いて行われる。この機能によって、データを種々の仕方(一番左、一番右、または中央の文字列など)で、抽出することができる。抽出は、区切り文字列の開始インスタンス・カウントで始まる文字から始まり、実際の開始区切り文字列は除く。抽出は、区切り記号の終了インスタンス・カウントで終了し、実際の終了区切り文字列は含まない。
区切り文字列は、ユーザが入力する任意の空白でない文字列とすることができる。
この機能は、複数のソース・データ・オブジェクトを一つに連結して長い文字列を作成し、ターゲット・データ・オブジェクトに割り当てるために用いられる。構文は以下のようになる。[ターゲット・データ・オブジェクト]=コンカット([ソース・オブジェクト1],[ソース・オブジェクト2],[ソース・オブジェクト3],[ソース・オブジェクト4])。
この機能は、ある特定の量の文字をデータ・オブジェクトの左側から抽出するために用いられる。構文は以下のようになる。[ターゲット・データ・オブジェクト]=レフト([ソース・オブジェクト],#文字)
例:x=‘1234’の場合。[s]=レフト([x],3)。結果は‘123’。
この機能は、ある特定の量の文字をデータ・オブジェクトの右側から抽出するために用いられる。構文は以下のようになる。[ターゲット・データ・オブジェクト]=ライト([ソース・オブジェクト],#文字)。
特別な機能のミッド
この機能は、ある特定の量の文字をデータ・オブジェクトの中央部から抽出するために用いられる。構文は以下のようになる。[ターゲット・データ・オブジェクト]=ミッド([ソース・オブジェクト],開始位置,#文字)。
例:x=‘1234’の場合、[s]=ミッド([x],2,2)。結果は‘23’。
フィールド・マッピング・スクリプトは、バイナリ形式でディスクに記憶され、必要に応じて検索され、変更されたら記憶される。ファイル・フォーマットは、人間によって読取可能とはならないようにデザインされる。データ保全機能がファイル・フォーマットに組み込まれていて、ディスクからの検索時にデータ破損が明らかとなるようになっており、無効のスクリプトが容易に識別可能となって実行されないようになっている。より具体的には、データは、暗号化されて自動ラップされたコードセーフ・ストリーム内に記憶される。
症例概要報告
症例概要報告には、たとえば、任意のアッセイ・ランに対する写真または画像および概要情報が含まれていても良い。
図3に戻って、ホストはそれぞれ、その他のホストに対して自律的に動作しても良い。この自律的なホスト動作は、複数の態様に関連して特徴付けても良い。IPN100のホストは、IPN100からオフラインにしても良く、また後に、他のホストに再参加するIPN100のメンバとしてオンラインに戻っても良い。ホストがIPN100のメンバとしてオンラインでくるときに、同期プロセスを行なって、IPN100のホストと他のコンポーネントとの間でデータ要素を同期させても良い。このプロセスの一実施形態は、たとえば図6および7で説明されている。本明細書で説明した同期機能を有することにより、ホストは、他のタスクを行なうためにIPN100に対してオフラインで動作した後、IPN100に付随するタスクを行なうために動作しても良い。たとえば第1のホストが、IPN100に付随する処理を行なっても良い。さらに第1のホストは、IPN100に付随しない他のタスクを行なうために他のソフトウェアを含んでいても良い。その他のタスクを行なうときには、第1のホストは、IPN100に対してオフラインであっても良い。後に、第1のホストはIPN100に再参加しても良く、また第1のホストは、そのIPNデータ要素を再同期させても良い。
前述したことによって、試薬の供給および場所をモニタするために試薬所有権をどのように用いても良いかが例示され、また異なるホストおよび機器の間で試薬を共有することが容易になる。試薬データ要素の所有権は、付随する試薬を制御するためのソフトウェア・ロッキング技術として特徴付けても良い。次のことに注意されたい。前述では、所有者ホストがオンラインである場合およびデータ共有を選んだ場合を除いて、所有権を移すことはできない。たとえば、ホストが、オフラインであり、またそれが所有する1つまたは複数の試薬のセットを使用しても良い。別のホストが所有権の取得に成功することは、たとえば、ホストがオフラインである間、またはホストが所有権を移すことを拒否する間(たとえば、試薬がホストの機器の1つによって使用中であるため)は、図8のステップを実行してもできない。
YYは、サンプルが届いた年における最後の2つの数字であっても良い(たとえば、暦年2004の場合04である)。またnnn...nnnは、一連の整数(現在の数列における次の整数は現在の組織に付随する)を表わしても良い。
QC処理は、一実施形態において本明細書で説明したような種々の異なる態様で行なっても良い。QCの別の形式として、IPSには、VLMなどのコンポーネント、またはホストと通信してQC処理を行なう他のコンポーネントが含まれていても良い。QC処理は、症例における1つまたは複数のスライドまたは他のサンプルからの総計されたテスト結果に基づいて、およびテンプレートに基づいて行なわれる。一実施形態では、ホストは、テンプレートに基づいてQCテスティングを行なっても良い。各ホストのQCテスティング情報は、VLMおよび本明細書で説明した他の技術を用いて、他のホストに複製しても良い。テンプレートは、たとえばテスト結果のある特定の予想される組み合わせを、規定しても良い。総計されたテスト結果が、予想される組み合わせの1つにフィットしない場合には、IPSまたは1つもしくは複数のホストは、1つまたは複数のテストを自動的に再オーダーしても良い。容認できるテスト結果を規定することに加えてまたはこの代替案として、テンプレートは、総計されたテスト結果が、規定された誤ったQCパターンの1つである場合に行なうべき行為を規定しても良い。
Claims (127)
- 検査室における少なくとも1つの機器を制御するホストを構成するための方法であって、
前記ホストを、少なくとも1つのローカルなデータ要素を有するように構成することと、
前記ホストを、少なくとも1つのグローバルなデータ要素を有するように構成することであって、前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素は、前記ホストと前記ホストに接続される少なくとも1つの他のホストとによって用いられる共通のデータ定義およびデータ値を有し、前記少なくとも1つのローカルなデータ要素は、前記ホストのみによって用いられるデータ定義およびデータ値を有し、前記データ要素のうちの少なくとも1つは、前記少なくとも1つの機器によって行なわれる処理に関連して前記ホストによって用いられる、構成することと、を含む方法。 - 前記ホストおよび前記少なくとも1つの他のホストは、インターフェース・サーバと通信して、前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素の最新のローカルなコピーを維持する請求項1に記載の方法。
- 前記ホストの1つのローカルなデータ要素を新しいグローバルなデータ要素として構成することと、
前記新しいグローバルなデータ要素を前記インターフェース・サーバに伝達することと、
前記少なくとも1つの他のホストを、前記インターフェース・サーバを用いて前記新しいグローバルなデータ要素に基づいて構成することと、をさらに含む請求項2に記載の方法。 - 前記ホスト、前記少なくとも1つの他のホスト、および前記インターフェース・サーバは、検査室ネットワークに含まれる請求項1に記載の方法。
- 前記インターフェース・サーバは、検査室情報システムに接続される請求項4に記載の方法。
- 前記検査室機器は解剖病理学検査室機器である請求項1に記載の方法。
- 前記ホストは、前記少なくとも1つの他のホストおよび前記インターフェース・サーバに関してオフライン処理を行ない、前記ホストは、前記少なくとも1つのローカルなデータ要素を、前記オフライン処理において前記少なくとも1つの機器とともに用いる請求項4に記載の方法。
- 前記ホストは、前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素を、前記ホストが前記オフライン処理を終了したときに前記インターフェース・サーバと同期させ、前記ホストおよび前記少なくとも1つの他のホストは、異なるグローバルなデータ要素を用いるように構成される請求項7に記載の方法。
- 前記データ要素には、ユーザ・パスワード、ユーザ特権、試薬情報、患者情報、サンプル情報、バッチ情報、検査室テスト情報、およびプロトコルのうちの少なくとも1つが含まれる請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素には、試薬に対する第1のグローバルなデータ要素が含まれ、前記少なくとも1つの機器のうちの第1の機器は前記試薬を使用し、前記ホストは前記試薬の所有者であり、
方法はさらに、
前記ホストに接続される第2のホストからの要求を送って、前記ホストが前記試薬の所有権を前記第2のホストに移すことを要求することと、
前記ホストによる応答を前記第2のホストに送ることであって、前記応答は、前記試薬が前記第1の機器によって使用中である場合には、前記ホストによる前記要求を拒否し、その他の場合には、前記応答は前記要求を認めて、前記試薬の所有権を前記第1のホストに移す、送ることと、
前記第1のホストによって、新しい所有権情報を、グローバルなデータ要素のデータベースを維持するインターフェース・サーバに送ることであって、グローバルなデータ要素のデータベースには、新しい所有権情報に対する少なくとも1つのデータ要素が含まれ、および前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素が含まれる、送ることと、を含む請求項9に記載の方法。 - 前記試薬は、前記第2のホストが前記試薬の所有権を有すると確認されたときに、前記ホストによって制御される前記第1の機器から前記第2のホストによって制御される第2の機器に物理的に再配置される請求項10に記載の方法。
- 情報が、前記検査室情報システムと前記インターフェース・サーバとの間で伝達され、前記情報には第1の部分および第2の部分が含まれ、前記第1の部分には、前記検査室情報システムから前記インターフェース・サーバに送られるテスト・オーダー情報および症例情報のうちの少なくとも1つが含まれ、前記第2の部分には、テスト・オーダーについてのステータス情報が含まれる請求項5に記載の方法。
- 前記第1の部分には、前記検査室情報システムにおいて手作業で入力されおよびさらなる手作業のデータ入力を行なうことなく前記検査室情報システムから伝達される症例情報が含まれる請求項12に記載の方法。
- 前記第1の部分にはテスト・オーダー情報が含まれ、方法はさらに、
前記ホストから前記インターフェース・サーバに、前記少なくとも1つの検査室機器のうちの第1の機器によって行なわれるテストに対するテスト結果情報を伝達することと、
前記第2の部分を、前記インターフェース・サーバから前記検査室情報システムに送ることであって、前記第2の部分には、前記テスト結果情報に対応するステータス情報が含まれる、送ることと、を含む請求項12に記載の方法。 - 前記インターフェース・サーバは、終了していないテスト・オーダーについての情報を含むデータベースを管理し、テスト・オーダーが終了したときに、前記テスト・オーダーについての情報が前記データベースから取り除かれる請求項14に記載の方法。
- 前記ホストには、前記第1の機器によって行なわれるテストについての情報のローカルなデータベースが含まれ、方法はさらに、
前記第1の機器によって行なわれる終了したテストについてのテスト情報に対する要求を受け取ることと、
前記ホストの前記ローカルなデータベースからの前記終了したテストについての前記テスト情報を要求することと、
前記要求に応答を送ることであって、前記応答には、前記テスト情報に基づくデータが含まれる、送ることと、を含む請求項15に記載の方法。 - 前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素に対する更新が、前記ホストおよび前記少なくとも1つの他のホストに対して、各ホストによって行なわれる進行中の処理に基づいて自動的に複製されて、グローバルなデータ要素のデータベースを管理するサーバからデータ更新を得る請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素は、対応する構成オプションを有する構成データ要素である請求項1に記載の方法。
- 前記構成オプションは、検査室における光学的エンコーディングによって用いられる記号に対応する構成可能な記号識別子に対するものである請求項18に記載の方法。
- 前記ホストによって制御される前記機器の1つは、前記記号に基づいて動作する請求項19に記載の方法。
- 光学スキャナが、前記ホストによって制御される前記機器の1つであり、前記スキャナは、前記記号に基づいて走査動作をサポートする請求項20に記載の方法。
- ラベル・プリンタが、前記ホストによって制御される前記機器の1つであり、前記ラベル・プリンタは、前記記号に基づいてプリント動作をサポートする請求項20に記載の方法。
- 前記記号は、検査室内の処理に関連して用いられる要素に付随するバー・コード・ラベルによって用いられる請求項20に記載の方法。
- 前記要素には、サンプル、試料、および試薬のうちの少なくとも1つが含まれる請求項23に記載の方法。
- 前記記号は多次元である請求項23に記載の方法。
- バー・コード・ラベルが、前記バー・コード・ラベルに付随する要素についてのデータベースからのデータを得るために用いられる識別子をエンコードし、前記データには、前記データ要素のうちの少なくとも1つが含まれる請求項23に記載の方法。
- 前記ホストは、検査室における要素を識別するように構成され、方法は、さらに、
前記要素に付随するラベルによって、インタロゲータ信号を受け取ることと、
前記ラベルによって、前記インタロゲータ信号に応答して、電磁応答信号を送信することであって、電磁応答信号は、少なくとも、前記検査室における前記要素を一意に識別するために用いられる情報の第1の部分を含む、送信することと、を含む請求項1に記載の方法。 - 前記電磁応答信号は、前記要素に付随する前記ラベル内においてエンコードされる情報を用いて生成される請求項27に記載の方法。
- 前記ラベルは、無線周波数の識別ラベルまたは赤外線の識別ラベルのうちの1つである請求項27に記載の方法。
- 前記ラベルは無線周波数の識別ラベルであり、前記要素は、サンプル、試料、または試薬のうちの1つである請求項29に記載の方法。
- 情報が、前記無線周波数の識別ラベル内においてエンコードされ、また同じバッチからの少なくとも1つの他の要素と前記要素とを識別するために用いられる患者情報、テスト情報、およびバッチ情報のうちの少なくとも1つを含む請求項30に記載の方法。
- 情報が前記無線周波数の識別ラベルから読み出される請求項30に記載の方法。
- 情報が前記無線周波数の識別ラベルに書き込まれる請求項30に記載の方法。
- 情報に、解剖病理学検査室において行なわれる少なくとも1つのテストについてのテスト情報が含まれる請求項31に記載の方法。
- 前記要素はサンプルであり、方法はさらに、
前記テスト情報を、前記無線周波数の識別ラベルから、検査室処理におけるステップとして行なうべきテストに関連して読み出すことを、前に前記ステップを行なうべきであることを検証するために前記テストを行なう前に行なうことを、含む請求項34に記載の方法。 - 前記無線周波数の識別ラベルを、前記テストについてのさらなる情報を用いてエンコードすることであって、前記さらなる情報には、時間、日付、テスト・パラメータ、ファイル名、およびテスト結果のうちの少なくとも1つが含まれる、エンコードすること、をさらに含む請求項35に記載の方法。
- 前記ファイル名によって、画像ファイルが識別される請求項36に記載の方法。
- 前記さらなる情報の少なくとも一部を読み出すことと、前記一部に基づいて診断を決定することと、
前記診断についてのデータを用いて前記無線周波数の識別ラベルをエンコードすることと、をさらに含む請求項36に記載の方法。 - 前記情報にはバッチ情報が含まれ、方法はさらに、
同じグループに属する複数の要素を、前記複数の要素の無線周波数の識別ラベル上でエンコードされる前記バッチ情報に基づいて、決定すること、を含む請求項31に記載の方法。 - 前記検査室における前記要素の場所を、前記電磁応答信号に基づいて決定することをさらに含む請求項27に記載の方法。
- 前記ラベルは、前記要素の表面に取り付けられる請求項27に記載の方法。
- 前記ラベルは、前記要素に埋め込まれる請求項27に記載の方法。
- 前記ラベルに、前記ラベルの表面上にインプリントされる他の情報が含まれる請求項27に記載の方法。
- 前記他の情報には、装置によって読取可能な光学的に認識可能なデータが含まれる請求項43に記載の方法。
- 前記他の情報には、人間によって読取可能なデータが含まれる請求項43に記載の方法。
- 前記ラベルを他の情報を用いてエンコードすることを、前記要素が、少なくとも1つの検査室ワークフロー処理ステップに基づいて処理されるときに行なうことをさらに含む請求項27に記載の方法。
- 前記他の情報には、前記要素を一意に識別する識別子を有するバー・コードが含まれる請求項44に記載の方法。
- 前記要素は試薬であり、方法はさらに、
前記ラベルを、検査室処理に関連して用いられる前記試薬の量に関する他の情報を用いてエンコードすることを含む請求項30に記載の方法。 - 前記他の情報に基づいて、前記試薬をいつ再オーダーするかを決定することをさらに含む請求項48に記載の方法。
- 前記検査室における機器による前記試薬の所有権は、前記ラベル内のエンコードされた情報に基づいて決定される請求項48に記載の方法。
- 前記第1の部分を用いて、データベースから前記要素についてのさらなる情報を得ることをさらに含む請求項27に記載の方法。
- 前記ホスト、インターフェース・サーバ、および検査室情報システムは、検査室ネットワークに含まれ、前記検査室情報システムは前記インターフェース・サーバと通信し、前記インターフェース・サーバは前記ホストと通信し、また、前記ホストによって制御される前記機器の1つはプリンタであり、ホストは、前記インターフェース・サーバが検査室情報システムからオーダーを受け取ることに応答して、スライド・ラベルを自動的にプリントするように構成される請求項1に記載の方法。
- 検査室における複数のサンプルの処理オーダーを自動的に決定するための方法であって、
スケジューリング入力を受け取ることであって、前記スケジューリング入力には現在の供給情報が含まれる、受け取ることと、
少なくとも1つの検査室機器に対するスケジューリング入力に基づいて、前記複数のサンプルに対する処理オーダーを決定することと、を含む方法。 - 前記現在の供給情報には、試薬供給情報および試薬所有権情報が含まれる請求項53に記載の方法。
- 前記スケジューリング入力には、前記少なくとも1つの検査室機器に付随する検査室構成情報が含まれ、前記検査室構成情報には、機器処理能力、機器ステータス情報、および機器処理レートのうちの少なくとも1つが含まれる請求項53に記載の方法。
- 前記スケジューリング入力には、多くの正の質的管理サンプルおよび多くの負の質的管理サンプルのうちの少なくとも1つを含む質的管理情報が含まれる請求項53に記載の方法。
- 前記質的管理情報は、新しい試薬に対する少なくとも1つの認証基準に基づいて決定される請求項56に記載の方法。
- 前記処理オーダーは、複数の検査室機器に対する処理をスケジュールする請求項53に記載の方法。
- 前記処理オーダーは、順次に従属する複数のランに対する処理をスケジュールする請求項53に記載の方法。
- 前記スケジューリング入力には、好ましいスライド・グループ分け、処理優先順位情報、処理依存関係、保留中のテスティング・オーダーに対する症例情報、および動作選択基準のうちの少なくとも1つが含まれる請求項53に記載の方法。
- 前記動作選択基準には、スループットを最大にすることが含まれる請求項60に記載の方法。
- 前記スケジューリング入力には、サンプル・ラン構成および構成オーバーライド情報のうちの少なくとも1つが含まれ、方法はさらに、
前記サンプル・ラン構成および前記構成オーバーライド情報の少なくとも一方に基づいて出力状態を決定することを含む請求項53に記載の方法。 - 前記構成オーバーライド情報には、現在の構成の変形が含まれる請求項62に記載の方法。
- 検査室情報の管理および制御のためのシステムであって、患者および検査室の情報を管理する検査室情報システムと、
ローカルなデータ要素を用いて構成され、およびグローバルなデータ要素を共有するように構成された第1のホストであって、前記ローカルなデータ要素は、前記第1のホストのみによって用いられるデータ定義およびデータ値を有し、前記ホストは、前記第1のホストに接続される少なくとも1つの検査室機器に対する処理を行なうことに関連して前記データ要素のうちの少なくとも1つを用いる、第1のホストと、
前記グローバルなデータ要素を共有するように構成された第2のホストと、
前記ホストによって制御される少なくとも1つの検査室機器と、
前記検査室情報システムおよび前記少なくとも1つのホストと通信するサーバであって、前記サーバは、前記グローバルなデータ要素を含むデータベースを管理し、前記サーバは、前記第1のホストおよび前記第2のホストと通信して、前記グローバルなデータ要素の現在のコピーを、前記データベース内と前記ホストのそれぞれにおける前記グローバルなデータ要素のローカルなコピー内とに維持する、サーバと、を含むシステム。 - 検査室における少なくとも1つの機器を制御するホストを構成するためのコンピュータ・プログラム製品であって、前記ホストを、少なくとも1つのローカルなデータ要素を有するように構成することと、
前記ホストを、少なくとも1つのグローバルなデータ要素を有するように構成することであって、前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素は、前記ホストと前記ホストに接続される少なくとも1つの他のホストとによって用いられる共通のデータ定義およびデータ値を有し、前記少なくとも1つのローカルなデータ要素は、前記ホストのみによって用いられるデータ定義およびデータ値を有し、前記データ要素のうちの少なくとも1つは、前記少なくとも1つの機器によって行なわれる処理に関連して前記ホストによって用いられる、構成することと、を行なうコードを含むコンピュータ・プログラム製品。 - 前記ホストおよび前記少なくとも1つの他のホストは、インターフェース・サーバと通信して、前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素の最新のローカルなコピーを維持する請求項65に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ホストの1つのローカルなデータ要素を、新しいグローバルなデータ要素として構成することと、
前記新しいグローバルなデータ要素を前記インターフェース・サーバに伝達することと、
前記少なくとも1つの他のホストを、前記インターフェース・サーバを用いて前記新しいグローバルなデータ要素に基づいて構成することと、を行なうコードをさらに含む請求項66に記載のコンピュータ・プログラム製品。 - 前記ホスト、前記少なくとも1つの他のホスト、および前記インターフェース・サーバは、検査室ネットワークに含まれる請求項65に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記インターフェース・サーバは、検査室情報システムに接続される請求項68に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記検査室機器は、解剖病理学検査室機器である請求項65に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ホストは、前記少なくとも1つの他のホストおよび前記インターフェース・サーバに関してオフライン処理を行ない、前記ホストは、前記少なくとも1つのローカルなデータ要素を、前記オフライン処理において前記少なくとも1つの機器とともに用いる請求項68に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ホストは、前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素を、前記ホストが前記オフライン処理を終了したときに前記インターフェース・サーバと同期させ、前記ホストおよび前記少なくとも1つの他のホストは、異なるグローバルなデータ要素を用いるように構成される請求項71に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記データ要素には、ユーザ・パスワード、ユーザ特権、試薬情報、患者情報、サンプル情報、バッチ情報、検査室テスト情報、およびプロトコルのうちの少なくとも1つが含まれる請求項65に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素には、試薬に対する第1のグローバルなデータ要素が含まれ、前記少なくとも1つの機器のうちの第1の機器は前記試薬を使用し、前記ホストは前記試薬の所有者であり、
コンピュータ・プログラム製品はさらに、
前記ホストに接続される第2のホストからの要求を送って、前記ホストが前記試薬の所有権を前記第2のホストに移すことを要求することと、
前記ホストによる応答を前記第2のホストに送ることであって、前記応答は、前記試薬が前記第1の機器によって使用中である場合には、前記ホストによる前記要求を拒否し、その他の場合には、前記応答は前記要求を認めて、前記試薬の所有権を前記第1のホストに移す、送ることと、
前記第1のホストによって、新しい所有権情報を、グローバルなデータ要素のデータベースを維持するインターフェース・サーバに送ることであって、グローバルなデータ要素のデータベースには、新しい所有権情報に対する少なくとも1つのデータ要素が含まれ、および前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素が含まれる、送ることと、を行なうコードを含む請求項73に記載のコンピュータ・プログラム製品。 - 前記試薬は、前記第2のホストが前記試薬の所有権を有すると確認されたときに、前記ホストによって制御される前記第1の機器から前記第2のホストによって制御される第2の機器に物理的に再配置される請求項74に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 情報が、前記検査室情報システムと前記インターフェース・サーバとの間で伝達され、前記情報には第1の部分および第2の部分が含まれ、前記第1の部分には、前記検査室情報システムから前記インターフェース・サーバに送られるテスト・オーダー情報および症例情報のうちの少なくとも1つが含まれ、前記第2の部分には、テスト・オーダーについてのステータス情報が含まれる請求項69に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記第1の部分には、前記検査室情報システムにおいて手作業で入力されおよびさらなる手作業のデータ入力を行なうことなく前記検査室情報システムから伝達される症例情報が含まれる請求項76に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記第1の部分にはテスト・オーダー情報が含まれ、コンピュータ・プログラム製品はさらに、
前記ホストから前記インターフェース・サーバに、前記少なくとも1つの検査室機器のうちの第1の機器によって行なわれるテストに対するテスト結果情報を伝達することと、
前記第2の部分を、前記インターフェース・サーバから前記検査室情報システムに送ることであって、前記第2の部分には、前記テスト結果情報に対応するステータス情報が含まれる、送ることと、を行なうコードを含む請求項76に記載のコンピュータ・プログラム製品。 - 前記インターフェース・サーバは、終了していないテスト・オーダーについての情報を含むデータベースを管理し、テスト・オーダーが終了したときに、前記テスト・オーダーについての情報が前記データベースから取り除かれる請求項78に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ホストには、前記第1の機器によって行なわれるテストについての情報のローカルなデータベースが含まれ、コンピュータ・プログラム製品はさらに、
前記第1の機器によって行なわれる終了したテストについてのテスト情報に対する要求を受け取ることと、
前記ホストの前記ローカルなデータベースからの前記終了したテストについての前記テスト情報を要求することと、
前記要求に応答を送ることであって、前記応答には、前記テスト情報に基づくデータが含まれる、送ることと、を行なうコードを含む請求項79に記載のコンピュータ・プログラム製品。 - 前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素に対する更新が、各ホストによって行なわれる進行中の処理に基づいて前記ホストおよび前記少なくとも1つの他のホストに対して自動的に複製されて、グローバルなデータ要素のデータベースを管理するサーバからデータ更新を得る請求項65に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記少なくとも1つのグローバルなデータ要素は、対応する構成オプションを有する構成データ要素である請求項65に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記構成オプションは、検査室における光学的エンコーディングによって用いられる記号に対応する構成可能な記号識別子に対するものである請求項82に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ホストによって制御される前記機器の1つは、前記記号に基づいて動作する請求項83に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 光学スキャナが、前記ホストによって制御される前記機器の1つであり、前記スキャナは、前記記号に基づいて走査動作をサポートする請求項84に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- ラベル・プリンタが、前記ホストによって制御される前記機器の1つであり、前記ラベル・プリンタは、前記記号に基づいてプリント動作をサポートする請求項84に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記記号は、検査室内の処理に関連して用いられる要素に付随するバー・コード・ラベルによって用いられる請求項84に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記要素には、サンプル、試料、および試薬のうちの少なくとも1つが含まれる請求項87に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記記号は多次元である請求項87に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- バー・コード・ラベルが、前記バー・コード・ラベルに付随する要素についてのデータベースからのデータを得るために用いられる識別子をエンコードし、前記データには、前記データ要素のうちの少なくとも1つが含まれる請求項87に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ホストは、検査室における要素を識別するように構成され、コンピュータ・プログラム製品はさらに、
前記要素に付随するラベルによって、インタロゲータ信号を受け取ることと、
前記ラベルによって、前記インタロゲータ信号に応答して、電磁応答信号を前記ホストに送信することであって、電磁応答信号は、少なくとも、前記検査室における前記要素を一意に識別するために用いられる情報の第1の部分を含む、送信することと、を行なうコードを含む請求項65に記載のコンピュータ・プログラム製品。 - 前記電磁応答信号は、前記要素に付随する前記ラベル内においてエンコードされる情報を用いて生成される請求項91に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ラベルは、無線周波数の識別ラベルまたは赤外線の識別ラベルのうちの1つである請求項91に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ラベルは無線周波数の識別ラベルであり、前記要素は、サンプル、試料、または試薬のうちの1つである請求項93に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 情報が、前記無線周波数の識別ラベル内においてエンコードされ、また同じバッチからの少なくとも1つの他の要素と前記要素とを識別するために用いられる患者情報、テスト情報、およびバッチ情報のうちの少なくとも1つを含む請求項94に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 情報が前記無線周波数の識別ラベルから読み出される請求項94に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 情報が前記無線周波数の識別ラベルに書き込まれる請求項94に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 情報に、解剖病理学検査室において行なわれる少なくとも1つのテストについてのテスト情報が含まれる請求項95に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記要素はサンプルであり、コンピュータ・プログラム製品はさらに、
前記テスト情報を、前記無線周波数の識別ラベルから、検査室処理におけるステップとして行なうべきテストに関連して読み出すことを、前記ステップを行なうべきであることを検証するために前記テストを行なう前に行なうこと、を行なうコード含む請求項98に記載のコンピュータ・プログラム製品。 - 前記無線周波数の識別ラベルを、前記テストについてのさらなる情報を用いてエンコードすることであって、前記さらなる情報には、時間、日付、テスト・パラメータ、ファイル名、およびテスト結果のうちの少なくとも1つが含まれる、エンコードすること、を行なうコードをさらに含む請求項99に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ファイル名によって、画像ファイルが識別される請求項100に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記さらなる情報の少なくとも一部を読み出すことと、
前記一部に基づいて診断を決定することと、
前記診断についてのデータを用いて前記無線周波数の識別ラベルをエンコードすることと、を行なうコードをさらに含む請求項100に記載のコンピュータ・プログラム製品。 - 前記情報にはバッチ情報が含まれ、コンピュータ・プログラム製品はさらに、
同じグループに属する複数の要素を、前記複数の要素の無線周波数の識別ラベル上でエンコードされる前記バッチ情報に基づいて、決定すること、を行なうコードを含む請求項95に記載のコンピュータ・プログラム製品。 - 前記検査室における前記要素の場所を、前記電磁応答信号に基づいて決定するコードをさらに含む請求項91に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ラベルは、前記要素の表面に取り付けられる請求項91に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ラベルは、前記要素に埋め込まれる請求項91に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ラベルに、前記ラベルの表面上にインプリントされる他の情報が含まれる請求項91に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記他の情報には、装置によって読取可能な光学的に認識可能なデータが含まれる請求項107に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記他の情報には、人間によって読取可能なデータが含まれる請求項107に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記要素が少なくとも1つの検査室ワークフロー処理ステップに基づいて処理されるときに、前記ラベルを他の情報を用いてエンコードすることを行なうコードをさらに含む請求項91に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記他の情報には、前記要素を一意に識別する識別子を有するバー・コードが含まれる請求項108に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記要素は試薬であり、コンピュータ・プログラム製品はさらに、
前記ラベルを、検査室処理に関連して用いられる前記試薬の量に関する他の情報を用いてエンコードすることを行なうコードを含む請求項94に記載のコンピュータ・プログラム製品。 - 前記他の情報に基づいて、前記試薬をいつ再オーダーするかを決定することを行なうコードをさらに含む請求項112に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記検査室における機器による前記試薬の所有権は、前記ラベル内のエンコードされた情報に基づいて決定される請求項112に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記第1の部分を用いて、データベースから前記要素についてのさらなる情報を得ることを行なうコードをさらに含む請求項91に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記ホスト、インターフェース・サーバ、および検査室情報システムは、検査室ネットワークに含まれ、前記検査室情報システムは前記インターフェース・サーバと通信し、前記インターフェース・サーバは前記ホストと通信し、また、前記ホストによって制御される前記機器の1つはプリンタであり、ホストは、前記インターフェース・サーバが検査室情報システムからオーダーを受け取ることに応答して、スライド・ラベルを自動的にプリントするように構成される請求項65に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 検査室における複数のサンプルの処理オーダーを自動的に決定するためのコンピュータ・プログラム製品であって、
スケジューリング入力を受け取ることであって、前記スケジューリング入力には現在の供給情報が含まれる、受け取ることと、
少なくとも1つの検査室機器に対するスケジューリング入力に基づいて、前記複数のサンプルに対する処理オーダーを決定することと、を行なうコードを含むコンピュータ・プログラム製品。 - 前記現在の供給情報には、試薬供給情報および試薬所有権情報が含まれる請求項117に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記スケジューリング入力には、前記少なくとも1つの検査室機器に付随する検査室構成情報が含まれ、前記検査室構成情報には、機器処理能力、機器ステータス情報、および機器処理レートのうちの少なくとも1つが含まれる請求項117に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記スケジューリング入力には、多くの正の質的管理サンプルおよび多くの負の質的管理サンプルのうちの少なくとも1つを含む質的管理情報が含まれる請求項117に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記質的管理情報は、新しい試薬に対する少なくとも1つの認証基準に基づいて決定される請求項120に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記処理オーダーは、複数の検査室機器に対する処理のスケジュールである請求項117に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記処理オーダーは、複数の順次に従属するランに対する処理のスケジュールである請求項117に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記スケジューリング入力には、好ましいスライド・グループ分け、処理優先順位情報、処理依存関係、保留中のテスティング・オーダーに対する症例情報、および動作選択基準のうちの少なくとも1つが含まれる請求項117に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記動作選択基準には、スループットを最大にすることが含まれる請求項124に記載のコンピュータ・プログラム製品。
- 前記スケジューリング入力には、サンプル・ラン構成および構成オーバーライド情報のうちの少なくとも1つが含まれ、コンピュータ・プログラム製品はさらに、
前記サンプル・ラン構成および前記構成オーバーライド情報の少なくとも一方に基づいて出力状態を決定するコードを含む請求項117に記載のコンピュータ・プログラム製品。 - 前記構成オーバーライド情報には、現在の構成の変形が含まれる請求項126に記載のコンピュータ・プログラム製品。
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