JP2008247912A - 経皮投与系 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】1又は複数の生理的活性剤を経皮投与することができる実質的に均一な液体組成物であって、速度調節ポリマー、揮発性溶剤及び少なくとも1種の生理的活性剤を含んで成り、前記速度調節ポリマーが前記生理的活性剤の投与速度を調節することができるように選択されたものであることを特徴とする組成物。この組成物を用いての生理的活性剤の経皮投与方法及び抗微生物、抗真菌又は抗ウィルス予防又は治療方法。
【選択図】なし
Description
本発明の組成物は、活性剤の吸収及び/又は浸透を増強するための1又は複数の皮膚吸収/浸透増強剤を含有することができる。この吸収/浸透増強剤は組成物の約 0.1〜40%(w/w)の量で存在することができる。吸収/浸透増強剤は当業界において知られている任意の適当な増強剤であることができる。増強剤はプロトン受容溶剤であることができる。活性剤の浸透速度はまた、ポリマーからの浸透増強剤の放出速度の調節により変えることができる。
更なる観点において、本発明は活性剤の経皮投与方法を提供し、この方法は本発明の経皮組成物を対象の皮膚に適用することを含んで成る。本発明の組成物は、抗真菌活性、抗細菌活性又は抗ウィルス活性を有することができる。対象はヒト又は他の動物であることができる。
好ましくは、増強剤は安全な皮膚寛容性のエステルである。オクチルジメチルパラアミノベンゾエート及びオクチルメトキシシンナメートのごとき化合物が特に好ましく、イソアミルパラアミノベンゾエート、オクチルサリチレート、グリセリルパラアミノベンゾエート、トリエタノールアミンサリチレート及びオクトクリレン(octocrylene) が適当であると予想される。
親水性ポリマー又は増粘剤は好ましくは本発明の組成物の約 0.5〜30%(w/w)の量で存在する。さらに好ましくは、親水性ポリマーは組成物の0.05〜10%(w/w)の量、さらに好ましくは組成物の 1.0〜5.0 %(w/w)の量で存在する。
疎水性ポリマーは約50%(w/w)以下の量で存在することができる。疎水性ポリマーは本発明の組成物の約 0.001〜30%の量で存在するであろう。好ましくは、疎水性ポリマーは組成物の 1.0〜10%の量、そしてさらに好ましくは 1.5〜6.0 %の量で存在するであろう。
本発明の新規な経皮薬物投与系により投与することができる活性薬物の例には次のものが含まれるが、それらに限定されない。
栄養剤、例えばビタミン類、必須アミノ酸及び必須脂肪。
呼吸剤、例えばゼオフィリン及びβ2−アドレナリンアゴニスト、例えばアルブテロール、テルブタリン、メタプロテレノール、リトドリン、カルブテロール、フェノテロール、クインテレロール、リミテロール、ソルメファモール、ソテレノール及びテトロキロール。
精神活動剤(psychic energizer) 、例えば3−(2−アミノプロピル)インドール、3−(2−アミノブチル)インドール等。
液性剤(humoral agent) 、例えばプロスタグランジン、天然の又は合成の、例えばPGE1, PGF2α、及びPGF2α、並びにPGE1類似体ミソプロストール。
鎮痙剤、例えばアトロピン、メタンセリン、パパベリン、シンナメドリン、及びメトスコポラミン。
食欲欠乏剤 (anorectic drug) 、例えばデキストロアンフェタミン、メタアンフェタミン、フェニルプロパノールアミン、フェンフルラミン、ジエチルプロピオン、マジンドール及びフェテルミン。
精神安定剤、例えばレセルピン、クロルプロマジン及び抗−不安ベンゾジアゼピン等、例えばアルプラゾラム、クロルジアゼポキシド、クロルアゼプテート、ハラゼパム、オキサゼパム、プラゼパム、クロナゼパム、フルラゼパム、トリアゾラム、1オラゼパム及びジアゼパム。
充血除去剤、例えばフェニルフリン、エフェドリン、ナファゾリン。
解熱剤、例えばアスピリン、サリチル酸アミド等。
吐き気及び嘔吐の治療剤、例えばクロルプロマジン、ペルフェナジン、プロクロルペラジン、プロタメジン、メリチルペラジン、トリフルプロマジン及びトリメプラジン。
抗−マラリア剤、例えば4−アミノキノリン、α−アミノキノリン、クロロキン及びピリメタミン。
ペプチド及び蛋白質、例えばパーキンソン病、けいれん及び急性筋肉けいれん用治療剤、例えばレボドーパ、カルビドーパ、ナマンタジン、アポモルフィン、ブロモクリプチン、セレギリン(ビプレニル)、トリエキシフェニジル塩酸塩、ベンズトロピンメシレート、プロシクリジン塩酸塩、バクトフェン、ジアゼパム、ダントロレン、インシュリン、エリストポエチン及び成長ホルモン。
ヌクレオチド及び核酸(例えばDNA)。
活性剤は、いかなる形態が最適の投与特性をもたらすかにより種々の形態の組成物として存在することができる。すなわち、薬物の場合、薬物は遊離形、酸形又は塩、エステル、又は他の任意の医薬として許容される誘導体として、又は分子錯体の成分として存在することができる。
記載される例において、拡散制御フィルムとしての本発明の組成物の有効性が示される。この系は活性分子の経皮流れ速度を調整するために経皮浸透増強剤と共に使用することができることが示される。活性成分を皮膚の表層に効果的に保持するため又は皮膚への活性剤の持続された放出速度を得るため、浸透増強剤を使用し又は使用しないことができる。
例 A.
周囲温度にて撹拌された容器中で下記の成分を混合することにより本発明の組成物を調製した。
ヘビのぬけ皮自然脱皮中に子供のニシキヘビのぬけ皮を得、そして背部の皮を使用した。ヘビのぬけ皮はヒトの皮膚のための適切なモデル膜であることがItohらにより示されている。 Use of Shed Snake Skin as a Model Membrane for In Vitro Percutaneous Penetration Studies : Comparison with Human Skin ; Pharm. Res. 7 (10), 1042-1047, 1990、及びRiggら,Shed Snake Skin and Hairless Mousses Skin as Model Membranes for Human Skin During Permeation Studies ; J. Invest. Dermatol., 94 ; 235-240, 1990。
Cooper, J. Pharm. Sci. 73, 1984 により最初に示された装置に基く改変されたステンレススティール流過拡散セルを用いて、ヘビの皮を通しての種々の供与組成物からの薬物の拡散についての実験を行った。
局所投与製剤を 0.79cm2の面積を有する皮膚基材上に秤り取る。活性物質は皮膚を通して、セルの底部の受容溶液中に浸透する。受容チャンバーに取り付けられた入口チューブ及び出口チューブは皮膚条件を維持する。
受容溶液は水中50%ポリエチレングリコールから成り、 0.9%塩化ナトリウムにより等張にされ、そして 0.1%ナトリウムアジドにより防腐された。
各拡散セルサンプル中の適用される薬物の濃度は高圧液体クロマトグラフィー(HPLC)及び吸光度検出を用いて測定した。各実験について報告される結果は重複拡散セルの平均値である。各薬物について使用された測定条件は各例において記載する。
上記のインビトロ拡散セル法を用いて、この系を用いての皮膚を通してイブプロフェンが浸透することを示す。試験された製剤を下記の表に示す。
検出波長は 210nmであり、そして移動相は60%アセトニトリル、0.1% H3PO4、pHをNaOHにより3に調整から成った。
図1は、各製剤について時間に対する輸送された量の%のプロットを示す。誤差バーは平均の標準誤差を示す。
上記の同じインビトロ拡散セル法を用いて、この系の皮膚をイブプロフェン(他のNSAID)が浸透することを示す。
下記製剤を試験した。
検出波長は 247nmであり、そして移動相は60%アセトニトリル、0.1% H3PO4、NaOHにてpHを3に調整から成った。
図2は、この製剤についての時間に対する輸送された量の%のプロットを示す。誤差バーは平均の標準誤差を示す。
インビトロ浸透研究を用いて、ケトプロフェンが皮膚を浸透すること、及びより高レベルの DermacrylTM 79 を含有させることにより浸透速度を変えることができることを示す。
試験した製剤は次の通りであった。
前記記載した一般的方法に従ってサンプルを測定した。検出波長は 255nmであり、そして移動相は55%アセトニトリル、 0.1% H3PO4、NaOHにてpHを3に調整から成った。
活性剤の皮膚実在性(skin substantivity) を増加することができる耐水フィルムを形成する、本発明の組成物の能力を示すため、次の試験を行った。
皮膚実在性及び洗浄耐性を試験するため、市販のクロトリマゾールクリーム(1%クロトリマゾール)に対する本発明の1%クロトリマゾールについて、インビボ実験を行った。
本発明のゲル製剤は次の通りであった。
3.2%(w/w) DermacrylTM79(アクリレート/オクチルプロペンアミドコポリマー)
1.0%(w/w) クロトリマゾール
100%(w/w) までのエタノール
各製品を対象の前腕に適用し、そして完全に乾かした。
使用した更なる条件は、10時間後における石けん液中への35秒間の浸漬であった。
試行の結果を図4に示す。
結果が明瞭に示すところによれば、市販のクロトリマゾールクリームに比べて本発明のゲルの適用後、皮膚上に有意により多くのクロトリマゾールが残留する。
さらに、この結果はゲルの洗浄耐性を示した。
フィルムの浸漬によりゲル製剤からクロトリマゾールのわずかな部分のみが除去され、他方市販のクロトリマゾールクリームの浸漬後はクロトリマゾールのもとの量のわずか約1%が残留した。
適用後の本発明のゲル製剤中のクロトリマゾールの活性を示すため、次の実験を行った。
本発明に従って調製された一連の1%クロトリマゾールゲル、及び市販の1%クロトリマゾールクリームを、キャンディダ・アルビカンス (Candida albicans) に対する阻害試験の領域に適用した。
ゲル及びクリームを5cm2 の円形ガラスカバースリップに適用した。すべての製品の適用率は5mg/cm2 であった。
試験した製剤は次の通りであった。
さらに、可塑剤、すなわちプロピレングリコールの添加によりクロトリマゾールの活性を増加することができた。
粘度(F71/37/06、スピンドル3,10rpm) = 2,500cps.
粘度(F71/37/07、スピンドル5,2.5rpm) =112,000cps.
粘度(F71/37/10、スピンドル4,5rpm) = 76,000cps.
粘度(F71/37/11、スピンドル4,2.5rpm) = 40,800cps.
粘度(F71/37/13、スピンドル6,5rpm) =102,000cps.
粘度(F71/57/01、スピンドル4,10rpm) = 10,000cps.
これらの粘度の測定は、種々の疎水性ポリマーを用いて適切なゲルを製造するために種々の増粘剤を使用することができることを示す。
1990年6月19日付シオノギの米国特許 No. 4,935,241は、
・エチルセルロースからの粘度を欠くため適用が困難である:
・CPC又はHPMCとEA/MMA とが不適合である:
ために化粧料として許容されない基礎を有する。
・溶液中の2種類のポリマー(HPC及び DermacrylTM 79)の間が完全に混和性である:
・ポリマーが、使用した HPCの分子量及び%に依存して100cps〜200,000cpsの広範囲の粘度で調製することができた:
という利点を有していた。
皮膚に活性物質を投与するように適合されたゲル製剤の有用性を試験するため、本発明の組成物、シオノギ製品及び市販のクロトリマゾールTMクリームからのクロトリマゾール(抗菌剤)の吸収を比較してインビトロ皮膚吸収実験を行った。すべての調製物は1%クロトリマゾールを含有していた。
使用したゲル製剤を下に示す。
方 法
装置及び材料
・全厚ヒト皮膚(表面積 1.23cm2、受容器体積3.5ml)を備えたインビトロ Franz拡散セル
・HPLC装置:シマズ自動化HPLC系、UV検出器付き
・生理的条件を模倣するための受容相としてのリン酸緩衝液(pH7.4)に溶解されたウシ血清アルブミン(BSA)
・最終投与量(各製剤50mg)
・受容相:pH 7.4の BSA中4% BSA
・サンプル採取時間:0,6,10及び24時間(受容相中の量)
・製剤への24時間暴露の後皮膚から表皮分離
・非閉塞的研究
・各時間及び製剤は3連
・各製剤50mgを0分において、暴露された皮膚に適用した。
・方法はすべての製品について同一であった。
HPLC測定
活性成分含量は 210nmの検出波長を用いてHPLC測定により決定した。
下記の表は、クロトリマゾールゲル(F65/64/01及び F71/17/02) 及び市販のクロトリマゾールクリームの適用後、0,6,10及び24時間での受容相中の、並びに表皮(epidermis) 及び真皮(dermis)中の累積クロトリマゾール濃度を示す。
各製剤を適用した後のクロトリマゾールの表皮及び真皮での保持を、 Tukey-HSDを用いてのポストホク・ホローアップ(posthoc follow up) による一方向 ANOVAにより比較した (有意性p<0.05) 。
表皮保持:製剤1(クロトリマゾールゲル F65/64/01) は試験した他の製剤に比べて、クロトリマゾールの有意に高い表皮保持を示した。
真皮保持:製剤1及び2(クロトリマゾールゲル)は、市販のクロトリマゾールクリームに比べて有意に高い真皮保持を示した。
2.クロトリマゾールの表皮保持は、製剤1(F65/64/01、本発明の製品)、製剤2(F71/17/02、シオノギ)及び製剤3(市販の1%クロトリマゾールクリーム)の順に低下した。製剤1の表皮保持は試験された他の2種類の製剤に比べて有意に高かった。
3.製剤1及び2の真皮保持は近似しており、そして市販のクロトリマゾールクリームに比べて有意に高かった。
例4に示す結果を伴うこの研究が示すところによれば、本発明の組成物は市販のクロトリマゾールクリームに比べて皮膚の上層に実質的であるのみならず、活性物質を皮膚内に供給する。
皮膚を通しての活性物質の浸透を変える一連の疎水性ポリマーの能力を示すため、下記の実験を行った。
活性成分としてケトプロフェンを用い、そして浸透増強剤としてサリチル酸オクチルを用いて、本発明の基本組成中に6種類の異る疎水性ポリマーを用意した。
これらを、前記のヘビ子供の皮膚を用いてインビトロ経皮浸透について試験した。
これらの結果は、ケトプロフェンの浸透が疎水性ポリマーの導入により制御され得ることを示している。
この例は、本発明の組成物が抗ウィルス化合物のビヒクルとして使用できることを示す。この場合の活性剤はペンシクロビル(penciclovir) である。ゲルは次の組成に従って調製した。
皮膚を通して NSAIDを投与するための本発明の組成物の有用性をさらに示すため、前に記載したインビトロ拡散セル法を用いてジクロフェナック (diclofenac) の浸透を評価した。
次の製剤を試験した。
この例の目的は「Pharmaceutical Preparation for Tinea Pedis」と題する1990年6月19日付米国特許 No. 4,935,241のゲルが本発明の組成物の規準、すなわち貯蔵中の均一性、に合わないことを示すことである。
F71/46/04
底に沈澱する微小な凝集粒子を伴う薄い透明なゲル。
F71/46/05
幾らかの固体白色塊を伴う半透明の薄い塊状ゲル。
F71/46/06
透明な2層に分かれる透明なゲル。
以上本発明の特定の態様を記載したが、本発明はこれらの特定の態様に限定されないことは明らかであり、本発明の本質を逸脱することなく変更を行うことができる。
Claims (58)
- 1又は複数の生理的活性剤を経皮投与することができる実質的に均一な液体組成物であって、速度調節ポリマー、揮発性溶剤及び少なくとも1種の生理的活性剤を含んで成り、前記速度調節ポリマーが前記生理的活性剤の投与速度を調節することができるように選択されたものである、ことを特徴とする組成物。
- さらに浸透増強剤を含んで成る、請求項1に記載の液体組成物。
- 第二のポリマーを含む、請求項1又は2に記載の液体組成物。
- 前記第二のポリマーが前記第一のポリマーとは逆の水親和性を有する、請求項3に記載の液体組成物。
- 親水性ポリマー及び疎水性ポリマーを含む、請求項3又は4に記載の液体組成物。
- 対象の皮膚に適用後、前記親水性ポリマーが連続相を形成し、そして疎水性ポリマーがその中に分散され又は溶解している、請求項5に記載の液体組成物。
- 前記疎水性ポリマーが連続相を形成し、そして前記親水性ポリマーがその中に分散し又は溶解している、請求項5に記載の液体組成物。
- 対象の皮膚に適用後、生理活性剤が前記連続相中に含有される、請求項6又は7に記載の液体組成物。
- 分散体の形態であり、対象の皮膚に適用後、生理的活性物質が前記分散相に含まれる、請求項6又は7に記載の液体組成物。
- 前記親水性ポリマーがヒドロキシアルキルセルロースである、請求項5〜9のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 前記親水性ポリマーがヒドロキシプロピルセルロースである、請求項10に記載の液体組成物。
- 前記疎水性ポリマーがオクチルアクリルアミド又はオクチルプロペンアミドアクリレートコポリマーである、請求項5〜9のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 1又は複数の生理的活性剤を経皮投与することができる実質的に均一な液体組成物であって、揮発性溶剤、少なくとも1種の生理的活性剤及び少なくとも2種類のポリマーを含んで成り、その一方が水溶性であり、そして他方が前記生理的活性剤の投与速度を調節することができるように選択されたものである、ことを特徴とする組成物。
- さらに浸透増強剤を含んで成る、請求項13に記載の液体組成物。
- 前記第二のポリマーが前記第一のポリマーとは逆の水親和性を有する、請求項13又は14に記載の液体組成物。
- 親水性ポリマー及び疎水性ポリマーを含む、請求項13〜15のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 対象の皮膚に適用後、前記親水性ポリマーが連続相を形成し、そして疎水性ポリマーがその中に分散され又は溶解している、請求項16に記載の液体組成物。
- 前記疎水性ポリマーが連続相を形成し、そして前記親水性ポリマーがその中に分散し又は溶解している、請求項16に記載の液体組成物。
- 対象の皮膚に適用後、生理活性剤が前記連続相中に含有される、請求項17又は18に記載の液体組成物。
- 分散体の形態であり、対象の皮膚に適用後、生理的活性物質が前記分散相に含まれる、請求項17又は18に記載の液体組成物。
- 前記親水性ポリマーがヒドロキシアルキルセルロースである、請求項15〜20のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 前記親水性ポリマーがヒドロキシプロピルセルロースである、請求項21に記載の液体組成物。
- 前記疎水性ポリマーがオクチルアクリルアミド又はオクチルプロペンアミドアクリレートコポリマーである、請求項15〜19のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 1又は複数の生理的活性剤を経皮投与することができる実質的に均一な液体組成物であって、揮発性溶剤、少なくとも1種の生理的活性剤、並びに少なくとも1種の速度調節ポリマー及び増粘剤を含んで成り、前記少なくとも1種の速度調節ポリマーが前記生理的活性剤及びエチルセルロース以外の前記増粘剤の投与速度を調節することができるように選択されたものである、ことを特徴とする組成物。
- 前記増粘剤が、アルコール及び水の両方に可溶性のポリマーである、請求項24に記載の液体組成物。
- さらに浸透増強剤を含んで成る、請求項25に記載の液体組成物。
- ポリマーである前記増粘剤が前記速度調節ポリマーとは逆の水親和性を有する、請求項25又は26に記載の液体組成物。
- 親水性ポリマー及び疎水性ポリマーを含む、請求項27に記載の液体組成物。
- 患者の皮膚に適用後、前記親水性ポリマーが連続相を形成し、そして疎水性ポリマーがその中に分散され又は溶解している、請求項28に記載の液体組成物。
- 対象の皮膚に適用後、前記増粘剤が連続相を形成し、そして前記親水性ポリマーがその中に分散し又は溶解している、請求項29に記載の液体組成物。
- 患者の皮膚に適用後、生理活性剤が前記連続相中に含有される、請求項29又は30に記載の液体組成物。
- 分散体の形態であり、対象の皮膚に適用後、生理的活性物質が前記分散相に含まれる、請求項29又は30に記載の液体組成物。
- 前記親水性ポリマーがヒドロキシアルキルセルロースである、請求項29〜32のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 前記親水性ポリマーがヒドロキシプロピルセルロースである、請求項33に記載の液体組成物。
- 前記増粘剤がオクチルアクリルアミド又はオクチルプロペンアミドアクリレートコポリマーである、請求項29〜34のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 1又は複数の生理的活性剤を経皮投与することができる実質的に均一な液体組成物であって、揮発性溶剤、少なくとも1種の生理的活性剤及び少なくとも2種のポリマーを含んで成り、前記ポリマーの一方が速度調節ポリマーであり、前記生理的活性剤の投与速度が該速度調節剤:活性剤の比率を変えることにより調節可能であることを特徴とする組成物。
- さらに浸透増強剤を含んで成り、その量を、ポリマー及び活性剤の量に対して調節して前記生理活性剤の投与速度を変えることができる、請求項36に記載の液体組成物。
- 前記少なくとも2種類のポリマーが相互に逆の水親和性を有する、請求項36又は37に記載の液体組成物。
- 親水性ポリマー及び疎水性ポリマーを含む、請求項36〜38のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 対象の皮膚に適用後、前記親水性ポリマーが連続相を形成し、そして疎水性ポリマーがその中に分散され又は溶解している、請求項39に記載の液体組成物。
- 患者の皮膚に適用後、前記疎水性ポリマーが連続相を形成し、そして前記親水性ポリマーがその中に分散し又は溶解している、請求項39に記載の液体組成物。
- 対象の皮膚に適用後、生理活性剤が前記連続相中に含有される、請求項40又は41に記載の液体組成物。
- 分散体の形態であり、対象の皮膚に適用後、生理的活性物質が前記分散相に含まれる、請求項40又は41に記載の液体組成物。
- 前記親水性ポリマーがヒドロキシアルキルセルロースである、請求項38〜43のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 前記親水性ポリマーがヒドロキシプロピルセルロースである、請求項44に記載の液体組成物。
- 前記疎水性ポリマーがオクチルアクリルアミド又はオクチルプロペンアミドアクリレートコポリマーである、請求項38〜43のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 1又は複数の生理的活性剤を経皮投与することができる実質的に均一な液体組成物であって、揮発性溶剤、少なくとも1種の生理的活性剤及び少なくとも2種類のポリマーを含んで成り、このポリマーの一方は疎水性であり、そして他方は親水性であり、前記生理的活性剤の投与速度が、前記ポリマーの相互の比率を変えることにより調節可能であることを特徴とする組成物。
- さらに浸透増強剤を含んで成り、その量をポリマー及び活性剤の量に対して変えて、前記生理活性剤の投与速度を変えることができる、請求項47に記載の液体組成物。
- 対象の皮膚に適用後、前記親水性ポリマーが連続相を形成し、そして疎水性ポリマーがその中に分散され又は溶解している、請求項47又は48に記載の液体組成物。
- 患者の皮膚に適用後、前記疎水性ポリマーが連続相を形成し、そして前記親水性ポリマーがその中に分散し又は溶解している、請求項47〜49のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 対象の皮膚に適用後、生理活性剤が前記連続相中に含有される、請求項47〜49のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 分散体の形態であり、対象の皮膚に適用後、生理的活性物質が前記分散相に含まれる、請求項47〜49のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 前記親水性ポリマーがヒドロキシアルキルセルロースである、請求項47〜52のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 前記親水性ポリマーがヒドロキシプロピルセルロースである、請求項53に記載の液体組成物。
- 前記疎水性ポリマーがオクチルアクリルアミド又はオクチルプロペンアミドアクリレートコポリマーである、請求項47〜54のいずれか1項に記載の液体組成物。
- 請求項1〜55のいずれか1項に記載の液体組成物を対象の皮膚に適用することを含んで成る、活性剤の経皮投与方法。
- 前記対象がヒト又はヒト以外の動物である、請求項56に記載の方法。
- 請求項1〜55のいずれか1項に記載の液体組成物の有効量を患者に適用することを含んで成る、抗微生物、抗真菌又は抗ウィルス予防又は治療方法。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018507225A (ja) * | 2015-03-28 | 2018-03-15 | コルマー コリア カンパニー リミテッドKolmar Korea Co., Ltd. | シクロピロックス含有ネイルラッカー組成物 |
Families Citing this family (125)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9504265D0 (en) * | 1995-03-03 | 1995-04-19 | Medeva Plc | Corticosteroid-containing pharmaceutical composition |
AUPN814496A0 (en) * | 1996-02-19 | 1996-03-14 | Monash University | Dermal penetration enhancer |
AUPO983897A0 (en) * | 1997-10-17 | 1997-11-06 | Soltec Research Pty Ltd | Topical antifungal composition |
AUPP310798A0 (en) | 1998-04-22 | 1998-05-14 | Soltec Research Pty Ltd | Vehicle system for a composition comprising a piperidinopyrimidine derivative |
MXPA01001752A (es) * | 1998-08-20 | 2002-04-08 | 3M Innovative Properties Co | Parche en aerosol y sistema de aplicacion de medicamento. |
US6962691B1 (en) | 1999-05-20 | 2005-11-08 | U & I Pharmaceuticals Ltd. | Topical spray compositions |
US6228354B1 (en) * | 1999-07-02 | 2001-05-08 | Allegiance Corporation | Water resistant film-forming antimicrobial skin-preparation |
US6528086B2 (en) * | 1999-09-28 | 2003-03-04 | Zars, Inc. | Methods and apparatus for drug delivery involving phase changing formulations |
US20030044432A1 (en) * | 2000-09-29 | 2003-03-06 | Manetta Vincent E. | Acne treating composition |
WO2002049620A2 (en) * | 2000-12-21 | 2002-06-27 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Induced phase transition method for the production of microparticles containing hydrophobic active agents |
US6528076B2 (en) | 2001-07-06 | 2003-03-04 | Magic Herb Corp. | Topical compositions and methods for treating pain |
US8501202B2 (en) * | 2001-07-09 | 2013-08-06 | Aqua Pharmaceuticals, Llc | Sulfacetamide formulations for treatment of skin dermatoses |
US20040018237A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-01-29 | Perricone Nicholas V. | Topical drug delivery using phosphatidylcholine |
US8435942B2 (en) * | 2002-05-31 | 2013-05-07 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Methods for formulating stabilized insulin compositions |
NZ537359A (en) * | 2002-06-25 | 2006-10-27 | Cosmeceutic Solutions Pty Ltd | Topical cosmetic compositions for transdermal delivery |
BRPI0312007B1 (pt) | 2002-06-25 | 2015-04-14 | Acrux Dds Pty Ltd | Composição farmacêutica para administração transcutânea de testosterona ou fentanil e uso da dita composição |
US20050186141A1 (en) * | 2002-06-25 | 2005-08-25 | Acrux Dds Pty Ltd. | Transdermal aerosol compositions |
AU2002950506A0 (en) * | 2002-07-31 | 2002-09-12 | Soltec Research Pty Ltd | Percutaneous delivery system |
IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
CA2502986C (en) | 2002-10-25 | 2011-08-23 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam |
US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
NZ541526A (en) * | 2003-01-24 | 2008-03-28 | Stiefel Res Australia Pty Ltd | Clindamycin phosphate foam |
US7871818B2 (en) * | 2003-01-31 | 2011-01-18 | Roche Madison Inc. | Membrane active polymers |
US7186416B2 (en) | 2003-05-28 | 2007-03-06 | Stiefel Laboratories, Inc. | Foamable pharmaceutical compositions and methods for treating a disorder |
EP1498133A1 (en) | 2003-07-18 | 2005-01-19 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Use of a pak inhibitor for the treatment of a joint disease |
US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
EP1531333A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-18 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Method for the identification of a risk for a thrombogenic disorder by determining the TAFI-lle347 polymorphism |
DE102004019916A1 (de) * | 2004-04-21 | 2005-11-17 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesichertes wirkstoffhaltiges Pflaster |
ES2442386T3 (es) | 2004-04-23 | 2014-02-11 | Bundesrepublik Deutschland Letztvertreten Durch Das Robert Koch-Institut Vertreten Durch Seinen Pr | Método para el tratamiento de condiciones mediadas por células T por la disminución de las células positivas de ICOS in vivo. |
US20070196452A1 (en) * | 2004-06-07 | 2007-08-23 | Jie Zhang | Flux-enabling compositions and methods for dermal delivery of drugs |
US20070196293A1 (en) * | 2004-06-07 | 2007-08-23 | Jie Zhang | Compositions and methods for treating photo damaged skin |
US20070196457A1 (en) * | 2004-06-07 | 2007-08-23 | Jie Zhang | Two or more volatile solvent-containing compositions and methods for dermal delivery of drugs |
US20070190124A1 (en) * | 2004-06-07 | 2007-08-16 | Jie Zhang | Two or more solidifying agent-containing compositions and methods for dermal delivery of drugs |
US8741333B2 (en) | 2004-06-07 | 2014-06-03 | Nuvo Research Inc. | Compositions and methods for treating dermatitis or psoriasis |
US20070196323A1 (en) * | 2004-06-07 | 2007-08-23 | Jie Zhang | Polyvinyl alcohol-containing compositions and methods for dermal delivery of drugs |
US20070196453A1 (en) * | 2004-06-07 | 2007-08-23 | Jie Zhang | Two or more non-volatile solvent-containing compositions and methods for dermal delivery of drugs |
US20070196325A1 (en) * | 2004-06-07 | 2007-08-23 | Jie Zhang | Compositions and methods for dermally treating infections |
US8741332B2 (en) * | 2004-06-07 | 2014-06-03 | Nuvo Research Inc. | Compositions and methods for dermally treating neuropathic pain |
US20080019927A1 (en) * | 2004-06-07 | 2008-01-24 | Jie Zhang | Compositions and methods for dermally treating neuropathy with minoxidil |
US20070189978A1 (en) * | 2004-06-07 | 2007-08-16 | Jie Zhang | Compositions and methods for dermally treating musculoskeletal pain |
US8907153B2 (en) * | 2004-06-07 | 2014-12-09 | Nuvo Research Inc. | Adhesive peel-forming formulations for dermal delivery of drugs and methods of using the same |
US20080132580A1 (en) * | 2004-12-17 | 2008-06-05 | Mandavilli Sarveswara Rao Srir | Dispersion For Delivering Active Agents |
EP1861711B1 (en) | 2005-03-11 | 2012-01-11 | Sanofi | Use of mgc4504 |
BRPI0611134A2 (pt) * | 2005-06-03 | 2010-08-17 | Acrux Dds Pty Ltd | método e composição para liberação transdérmica de fármaco |
AU2006254742C1 (en) * | 2005-06-03 | 2011-11-03 | Acrux Dds Pty Ltd | Method and composition for transdermal drug delivery |
US8053000B2 (en) | 2005-06-07 | 2011-11-08 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Compositions for drug delivery |
US20090214443A1 (en) * | 2005-07-28 | 2009-08-27 | Thomas Chan | Method for retarding systemic delivery rate for easily absorbable active agents |
RU2417073C2 (ru) | 2005-09-29 | 2011-04-27 | Новартис Аг | Противогрибковая композиция |
CN101262848B (zh) * | 2005-09-29 | 2011-05-11 | 诺瓦提斯公司 | 抗真菌组合物 |
DE102005048898A1 (de) | 2005-10-12 | 2007-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | EGLN2-Varianten und ihre Verwendung bei der Vorbeugung oder Behandlung thromboembolischer Erkrankungen und koronarer Herzerkrankungen |
EP1795609A1 (en) | 2005-12-06 | 2007-06-13 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Method for the diagnosis and treatment of cardiovascular diseases |
KR101368107B1 (ko) | 2006-03-31 | 2014-03-14 | 스티펠 리서치 오스트레일리아 피티와이 리미티드 | 발포성 현탁겔 |
US20070280972A1 (en) * | 2006-04-25 | 2007-12-06 | Zars, Inc. | Adhesive solid gel-forming formulations for dermal drug delivery |
JP5432716B2 (ja) | 2006-10-17 | 2014-03-05 | ヌーボ リサーチ インコーポレイテッド | ジクロフェナクゲル |
DE102006049929B4 (de) * | 2006-10-19 | 2012-03-08 | Beiersdorf Ag | Filmbildende Gelkomposition zur Wund- bzw. Hautpflege |
US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
JP2010511723A (ja) * | 2006-12-04 | 2010-04-15 | グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 局所医薬組成物 |
BRPI0720945A2 (pt) | 2007-01-11 | 2012-12-25 | Acrux Dds Pty Ltd | instrumento espalhador |
US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
ES2671874T3 (es) | 2007-10-18 | 2018-06-11 | Rose U, Llc | Formulaciones tópicas de glicopirrolato |
WO2009069006A2 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Foamix Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
WO2009090495A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations |
EP2105742A1 (en) | 2008-03-26 | 2009-09-30 | Sanofi-Aventis | Use of cathepsin C |
DK2310003T3 (da) | 2008-06-27 | 2020-05-18 | Cptone Biotech Aps | Inhibitorer af Carnitin-Palmitoyl-Transferase-1 til behandling og forebyggelse af lidelser forårsaget af delipidering af neuralt væv |
AU2009290915B2 (en) * | 2008-09-10 | 2014-09-11 | Novartis Ag | Compositions for percutaneous administration |
US9012477B2 (en) * | 2009-01-06 | 2015-04-21 | Nuvo Research Inc. | Method of treating neuropathic pain |
US8618164B2 (en) | 2009-03-31 | 2013-12-31 | Nuvo Research Inc. | Treatment of pain with topical diclofenac compounds |
CA2760186C (en) | 2009-04-28 | 2019-10-29 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
WO2011013009A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
CA2769677A1 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
EP2293072A1 (en) | 2009-08-31 | 2011-03-09 | Sanofi-Aventis | Use of cathepsin H |
CA2776366C (en) | 2009-10-02 | 2017-07-18 | Foamix Ltd. | Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses |
US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
EP2523660A4 (en) | 2010-01-14 | 2013-07-10 | Nuvo Res Inc | FORMATION OF SOLID FORMS OF LOCAL ANESTHESIA FORMULATIONS FOR FIGHTING PAIN |
EP2444067A1 (en) | 2010-10-20 | 2012-04-25 | Laboratorios Ojer Pharma S.L. | Anhydrous gel comprising mupirocin |
CA2719512A1 (en) | 2010-11-01 | 2012-05-01 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Polymeric topical compositions |
TW201238974A (en) | 2010-12-17 | 2012-10-01 | Sanofi Sa | MiRNAs in joint disease |
TW201241179A (en) | 2010-12-17 | 2012-10-16 | Sanofi Sa | MiRNAs in joint disease |
TW201239097A (en) | 2010-12-17 | 2012-10-01 | Sanofi Sa | MiRNAs in joint disease |
TW201238973A (en) | 2010-12-17 | 2012-10-01 | Sanofi Sa | MiRNAs in joint disease |
JP2014508166A (ja) | 2011-03-17 | 2014-04-03 | トランスダーマル バイオテクノロジ インコーポレーテッド | 局所的一酸化窒素システム及びその使用方法 |
KR20140027319A (ko) * | 2011-05-26 | 2014-03-06 | 노파르티스 아게 | 생리학상 활성제의 경피 투여를 위한 조성물 |
US8871259B2 (en) | 2012-09-19 | 2014-10-28 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Techniques and systems for treatment of neuropathic pain and other indications |
US8871254B2 (en) | 2012-09-19 | 2014-10-28 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Systems and methods for treatment of acne vulgaris and other conditions with a topical nitric oxide delivery system |
US8871258B2 (en) | 2012-09-19 | 2014-10-28 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Treatment and prevention of learning and memory disorders |
US8871261B2 (en) | 2012-09-19 | 2014-10-28 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Cancer treatments and compositions for use thereof |
US8871256B2 (en) | 2012-09-19 | 2014-10-28 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Methods and systems for treatment of inflammatory diseases with nitric oxide |
US8871255B2 (en) | 2012-09-19 | 2014-10-28 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Treatment of skin and soft tissue infection with nitric oxide |
US8871257B2 (en) | 2012-09-19 | 2014-10-28 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Prevention and treatment of cardiovascular diseases using systems and methods for transdermal nitric oxide delivery |
US8871262B2 (en) | 2012-09-19 | 2014-10-28 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Compositions and methods for treatment of osteoporosis and other indications |
US8871260B2 (en) | 2012-09-19 | 2014-10-28 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Methods and compositions for muscular and neuromuscular diseases |
KR101457789B1 (ko) | 2013-02-13 | 2014-11-03 | 동아제약 주식회사 | 상처 치료용 필름형성 약제학적 조성물 및 그의 제조방법 |
US9295637B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-03-29 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Compositions and methods for affecting mood states |
US9393265B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-07-19 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Wound healing using topical systems and methods |
US9314433B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-19 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Methods and systems for treating or preventing cancer |
US20140271938A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-09-18 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Systems and methods for delivery of peptides |
US9387159B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-07-12 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Treatment of skin, including aging skin, to improve appearance |
US9295647B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-03-29 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Systems and methods for delivery of peptides |
US9320706B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-26 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Immune modulation using peptides and other compositions |
US9295636B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-03-29 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Wound healing using topical systems and methods |
US9687520B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-06-27 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Memory or learning improvement using peptide and other compositions |
US20140271731A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-09-18 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Cardiovascular disease treatment and prevention |
US9339457B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-05-17 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Cardiovascular disease treatment and prevention |
US9750787B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-09-05 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Memory or learning improvement using peptide and other compositions |
US9314423B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-19 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Hair treatment systems and methods using peptides and other compositions |
US9241899B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-01-26 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Topical systems and methods for treating sexual dysfunction |
US9314422B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-19 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Peptide systems and methods for metabolic conditions |
US9849160B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-12-26 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Methods and systems for treating or preventing cancer |
US9393264B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-07-19 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Immune modulation using peptides and other compositions |
US9314417B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-19 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Treatment of skin, including aging skin, to improve appearance |
US20140271937A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-09-18 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Brain and neural treatments comprising peptides and other compositions |
US9320758B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-26 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Brain and neural treatments comprising peptides and other compositions |
US9724419B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-08-08 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Peptide systems and methods for metabolic conditions |
USD749225S1 (en) | 2013-11-26 | 2016-02-09 | Acrux Dds Pty Ltd | Topical spreading applicator |
USD750788S1 (en) | 2013-11-26 | 2016-03-01 | Acrux Dds Pty Ltd | Topical spreading applicator |
TW201629140A (zh) | 2015-02-09 | 2016-08-16 | Genepharm Biotech Corp | 可成膜的凝膠組成物 |
MX2017011630A (es) | 2016-09-08 | 2018-09-25 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne. |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4675009A (en) * | 1977-11-07 | 1987-06-23 | Lec Tec Corporation | Drug dispensing device for transdermal delivery of medicaments |
GB2075837B (en) | 1980-05-14 | 1984-03-14 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Topical pharmaceutical gel containing anti-inflammatory analgesic agents |
US4713244A (en) * | 1985-08-16 | 1987-12-15 | Bausch & Lomb Incorporated | Sustained-release formulation containing an amino acid polymer with a lower alkyl (C1 -C4) polar solvent |
DE3868248D1 (de) * | 1987-05-27 | 1992-03-12 | Burghart Kurt | Transdermal therapeutisch wirkende pharmazeutische zubereitung sowie vorrichtung zum aufbringen der zubereitung. |
US4954332A (en) | 1987-10-22 | 1990-09-04 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent |
JPH0818983B2 (ja) * | 1987-12-08 | 1996-02-28 | 塩野義製薬株式会社 | 水虫治療剤 |
EP0319988A1 (en) * | 1987-12-09 | 1989-06-14 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | External dermatological composition |
US5081157A (en) | 1988-05-02 | 1992-01-14 | Zila Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and in situ methods for forming films on body tissue |
US4940579A (en) * | 1988-12-27 | 1990-07-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Topical application of medicament in a binder |
US5674912A (en) | 1991-03-01 | 1997-10-07 | Warner-Lambert Company | Sunscreen-wound healing compositions and methods for preparing and using same |
AU658681B2 (en) * | 1991-10-23 | 1995-04-27 | Block Drug Company Inc., The | Penetration enhancement of topically applied formulations |
AU3073792A (en) | 1991-11-25 | 1993-06-28 | Richardson-Vicks Inc. | Use of salicylic acid for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy |
IL105748A0 (en) * | 1992-05-22 | 1993-09-22 | Int Research & Dev Corp | Topical antiperspirant composition |
US5304368A (en) * | 1993-02-19 | 1994-04-19 | American Telecast Corporation | Non-foaming, non-viscous, alcohol-free, water-based, pressurized hair spray product |
US5436241A (en) | 1994-01-14 | 1995-07-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Topical anti-inflammatory compositions containing piroxicam |
CA2188566A1 (en) * | 1994-05-05 | 1995-11-16 | Conrad Winters | Topical polymeric drug delivery system |
FR2732223B1 (fr) * | 1995-03-30 | 1997-06-13 | Sanofi Sa | Composition pharmaceutique pour administration transdermique |
-
1996
- 1996-11-22 AU AUPO3795A patent/AUPO379596A0/en not_active Abandoned
-
1997
- 1997-11-24 SK SK645-99A patent/SK284135B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-11-24 PT PT97911978T patent/PT944398E/pt unknown
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- 1997-11-24 DE DE69728556T patent/DE69728556T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-24 RS YUP-226/99A patent/RS49900B/sr unknown
- 1997-11-24 PL PL333587A patent/PL191824B1/pl unknown
- 1997-11-24 HU HU9903792A patent/HU225586B1/hu unknown
-
1999
- 1999-05-11 NO NO19992290A patent/NO322899B1/no not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-04-16 JP JP2008107196A patent/JP2008247912A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018507225A (ja) * | 2015-03-28 | 2018-03-15 | コルマー コリア カンパニー リミテッドKolmar Korea Co., Ltd. | シクロピロックス含有ネイルラッカー組成物 |
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