JP2008120735A - 有機ケイ素化合物 - Google Patents
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Abstract
〔式中、R及びR2は置換又は非置換の炭素原子数1〜12の一価炭化水素基であり、同一でも異なっていても良い。nは1〜6の整数である。〕
で示される構造を部分構造として含むことを特徴とするシリルケテンアセタール型化合物。
【効果】本発明の新規有機ケイ素化合物は、アルコール類、シラノール類と効率よく反応し、工業的に有用なα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン等のオルガノポリシロキサンの末端アルコキシシリル化剤、あるいはシリカの表面処理剤、アルコール等のスカベンジャーとして脱アルコールタイプRTVの保存安定剤等の用途に有用である。また、分子中に3個のメトキシ基を有する3官能のアルコキシシランは、脱アルコールタイプRTVの硬化剤としても有用である。
【選択図】なし
Description
しかしながら、従来公知のアルコキシシリル化剤は、反応性等において未だ満足すべきものでなく、さらに反応性等の特性が向上したアルコキシシリル化剤が望まれていた。
また、nは1〜6、特に2〜4の整数であり、aは1〜3の整数である。
本発明のシリルケテンアセタール型化合物は、アクリル酸エステル類とハイドロアルコキシシロキサン類とを反応させることによって製造することができる。この反応式は、例えば次式[1]で表される。
攪拌機、還流冷却管、温度計及び滴下ロートを備えた500mlの四つ口フラスコに、エチルアクリレート100.12g(1モル)、塩化白金酸(H2PtCl6・6H2O)0.23g、イルガノックス1330(チバ・ガイギ社製重合禁止剤)1.4g、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール(チバ・ガイギ社製重合禁止剤)1.4gを入れ、加熱攪拌しながら温度を70℃に上げた。
次いで、攪拌下で、下記ヒドロシロキサン化合物−1 282.5g(1モル)を滴下していくと、発熱が認められ、反応温度は70〜80℃となり、4時間、この温度に反応系を保持した。反応終了後、減圧蒸留により、沸点130〜132℃/7mmHgに314g(収率82%)の留分が得られた。
下記表1に示した通り、アクリル酸エステル、ヒドロシロキサン化合物を使用し、実施例1と同様な方法で合成を行った。得られた生成物(2)〜(5)のガスクロマトグラフィー分析結果を表1に示す。また、各生成物の1HNMR、13CNMR、29SiNMRチャート、及びIR分析チャートをそれぞれ図5〜20に示す。
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