JP2007529998A - 直交リシルtRNAとアミノアシルtRNAシンテターゼの対の組成物及びその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は仮特許出願USSN60/485,451(出願日2003年7月7日);仮特許出願USSN60/528,815(出願日2003年12月10日);及び仮特許出願USSN60/537,149(出願日2004年1月15日)の優先権と特典を主張し、その開示内容全体を参考資料として全目的で本明細書に組込む。
本発明はエネルギー省により交付された助成番号DE−FG0300ER45812として政府助成下に創出された。米国政府は本発明に所定の権利を有する。
本発明は翻訳生化学の分野に関する。本発明は4塩基セレクターコドンや終止セレクターコドン等のセレクターコドンに応答して非天然アミノ酸(例えばホモグルタミン)を蛋白質に組込む直交tRNA、直交アミノアシルtRNAシンテターゼ、及びその対の作製方法と組成物に関する。これは終止セレクターコドンと4塩基セレクターコドンに応答して単一蛋白質鎖に複数の異なる非天然アミノ酸を組込むことを含む。本発明は更に前記対及び関連組成物を使用して細胞で蛋白質を生産する方法にも関する。
Furter(1998)Protein Sci.,7:419−426 Wangら,(2000)J.Am.Chem.Soc.,122:5010−5011 Wangら,(2001)Science,292:498−500 Wangら,(2003)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,100:56−61 Chinら,(2002)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,99:11020−11024 Chin and Schultz,(2002)ChemBioChem,3:1135−1137 Maglieryら,(2001)J.Mol.Biol.,307:755−769 Andersonら,(2002)Chem.Biol.,9:237−244 Anderson and Schultz,(2003)Biochemistry,42(32):9598−608 Ibbaら,(1999)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,96:418−423 Kwok and Wong,(1980)Can.J.Biochem.,58:213−218 Teradaら,(2002)Nat.Struct.Biol.,9:257−262 Houら,(1992)Biochemistry,31:4157−4160 Yarusら,(1986)J.Mol.Biol.192:235−255 Miller,(1972)Experiments in molecular genetics,Cold Spring Harbor Laboratory,Cold Spring Harbor,N.Y
(定義)
直交tRNA/直交アミノアシルtRNAシンテターゼとその対
直交tRNA(O−tRNA)
直交アミノアシルtRNAシンテターゼ(O−RS)
資源及び宿主生物
セレクターコドン
非天然アミノ酸
非天然アミノ酸の化学的合成
非天然アミノ酸の細胞取込み
非天然アミノ酸の生合成
ホモグルタミンを組込むための直交成分
核酸及びポリペプチド配列と変異体
保存変異
ユニークサブ配列
配列比較、一致度及び相同度
突然変異誘発及び他の分子生物学技術
該当蛋白質及びポリペプチド
免疫反応性によるポリペプチドの定義
tRNA及びO−RS及びO−tRNA/O−RS対の使用
キット
Pyrococcus horikoshiiのリシルtRNAシンテターゼから直交シンテターゼ−tRNA対を作製した。古細菌tRNAlys配列の多重配列アラインメントの一致に由来するアンバーサプレッサーtRNAを使用した処、32%アンバー抑圧がβ−ガラクトシダーゼアッセイで観察された。従って、この対は大腸菌で非天然アミノ酸を蛋白質に選択的に組込むための高度に効率的なシステムである。
Pyrococcus horikoshiiのタイプIリシルtRNAシンテターゼに由来する直交tRNAシンテターゼ対が大腸菌で使用するために開発されている。このシステムのtRNA部分は直交アンバーサプレッサーとして非常に良好に機能した。シンテターゼ−発現プラスミドpKQ−PhE444GはこのtRNAに負荷することができたが、依然として毒性効果が認められた。単独で発現させると、pKQ−PhE444Gを含む細胞はプラスミドを含まない細胞で観察される密度の56%まで増殖した。レポータープラスミドpAC−AKCUA及びpAC−AKCUAも中程度の毒性を示し、71%及び52%まで増殖した。pKQ−PhE444GをプラスミドpAC−AKCUAと同時形質転換すると、細胞密度は17%まで低下する。更に、β−ラクタマーゼレポータープラスミドpAC−AKCUA(プラスミドpACKO−A184TAGの誘導体)と同時発現させると、細胞密度は僅か5%になる。従って、このシステムではtRNAとシンテターゼの両方に毒性があることが明らかである。更に、両者プラスミドで同時形質転換した細胞は生存率が劇的に低下するという相乗効果があると思われる。この問題に対処するために、PhKRSの低毒性突然変異体を検討した。
少数の例外を除き、全公知生物の遺伝コードは同一の20種の標準アミノ酸をコードするが、ユニークtRNA/アミノアシルtRNAシンテターゼ対、アミノ酸源、及びアミノ酸に特異的なユニークセレクターコドンさえあれば新規構成単位を付加することができる(Wangら,(2001)Expanding the genetic code.Science 292:498−500)。先に、本発明者らは夫々大腸菌(Wangら,(2003)Addition of the keto functional group to the genetic code of Escherichia coli.Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.100:56−61;Santoroら,(2002)An efficient system for the evolution of aminoacyl−tRNA synthetase specificity.Nat.Biotechnol.20:1044−8;Chinら,(2002)Addition of a photocrosslinking amino acid to the genetic code of Escherichia coli.Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.99:11020−11024;Mehlら(2003)Generation of a bacterium with a 21 amino acid genetic code.J.Am.Chem.Soc.125:935−9)と酵母(Chinら(2003)An expanded eukaryotic genetic code.Science 301:964−7)において新規特性をもつ各種アミノ酸を遺伝的にコードするためにアンバーナンセンスコドンTAGを直交M.jannaschii及び大腸菌tRNA/シンテターゼ対と併用できることを示している。しかし、非コーディング三重項コドンの数は限られているため、任意生物によりコードされるアミノ酸の最終的な数は著しく制限される。本発明では、4塩基コドンAGGAに応答してアミノ酸ホモグルタミン(hGln)をミオグロビンに効率的且つ選択的に組込む古細菌tRNALys配列に由来する新規直交シンテターゼ/tRNA対の作製について報告する。hGlnによるフレームシフト抑圧は蛋白質収率又は細胞増殖速度にさほど影響せず、TAGの抑圧と相互に直交性であることが判明した。本発明では利用可能な三重項コドンの数も翻訳機構自体もコードの更なる拡張の有意障害とならないことを示唆する。
材料と方法
代表的O−tRNAを実施例及び/又は表1に示す。代表的O−RSも実施例及び/又は表1に示す。O−RSをコードする代表的ポリヌクレオチド又はその一部は実施例及び/又は表1に示すものが挙げられる。
Claims (65)
- 直交リシルtRNA(リシルO−tRNA)もしくはその修飾変異体;
直交リシルtRNAもしくはその修飾変異体に1種以上のアミノ酸を優先的に負荷する直交アミノアシルtRNAシンテターゼ(O−RS);又は
直交リシルtRNA(リシルO−tRNA)もしくはその修飾変異体とリシルO−tRNAもしくはその修飾変異体に1種以上のアミノ酸を優先的に負荷する直交アミノアシルtRNAシンテターゼ(O−RS)を含む翻訳系。 - 翻訳系が細胞を含む請求項1に記載の翻訳系。
- 細胞が大腸菌細胞である請求項2に記載の翻訳系。
- アミノ酸が非天然アミノ酸である請求項1に記載の翻訳系。
- 非天然アミノ酸がホモグルタミンである請求項4に記載の翻訳系。
- リシルO−tRNAもしくはその修飾変異体、O−RS又はその両者がPyrococcus horikoshii(PhKRS)に由来する請求項1に記載の翻訳系。
- O−RSがPhKRS、E444G、PhΔAD、又はPhΔADのI41及び/又はS268突然変異体である請求項6に記載の翻訳系。
- O−RSが大腸菌細胞で発現されると、PhΔADのI41及び/又はS268突然変異体の毒性以下の毒性を示す請求項6に記載の翻訳系。
- リシルO−tRNA又はその修飾変異体が4塩基コドン又はアンバーコドンの認識配列を含む請求項1に記載の翻訳系。
- リシルO−tRNA又はその修飾変異体がAGGAの認識配列を含む請求項1に記載の翻訳系。
- リシルO−tRNA又はその修飾変異体がCU(X)nXXXAA配列を含むアンチコドンループを含む請求項1に記載の翻訳系。
- CU(X)nXXXAA配列がCUCUAAA又はCUUCCUAAを含む請求項11に記載の翻訳系。
- リシルO−tRNA又はその修飾変異体が配列番号24又は配列番号26を含む請求項1に記載の翻訳系。
- O−RSとリシルO−tRNA又はその修飾変異体がE444G、PhΔAD、又はPhΔADのI41及び/又はS268突然変異体を配列番号24又は配列番号26のO−tRNAと併用する場合の少なくとも50%の効率で終止又はフレームシフトセレクターコドンを抑圧する請求項1に記載の翻訳系。
- 付加O−RSと付加O−tRNAを含み、付加O−RSと付加O−tRNAがリシルO−tRNA又はその変異体とリシルO−tRNA又はその修飾変異体に優先的に負荷するO−RSにより抑圧されるフレームシフトセレクターコドンとは異なるフレームシフトセレクターコドンを抑圧する請求項1に記載の翻訳系。
- 翻訳系がターゲットポリペプチドをコードするターゲット核酸において4塩基セレクターコドンと終止セレクターコドンの両者を抑圧する請求項1に記載の翻訳系。
- 4塩基セレクターコドンがAGGA配列を含み、終止セレクターコドンがTAG又はUAG配列を含む請求項16に記載の翻訳系。
- 4塩基セレクターコドンを含むターゲット核酸を含む請求項1に記載の翻訳系。
- ターゲット核酸によりコードされる蛋白質を含む請求項18に記載の翻訳系。
- 蛋白質がホモグルタミンを含む請求項19に記載の翻訳系。
- 4塩基セレクターコドンと終止セレクターコドンを含むターゲット核酸を含む請求項1に記載の翻訳系。
- ターゲット核酸によりコードされる蛋白質を含み、前記蛋白質が少なくとも2種の異なる非天然アミノ酸を含む請求項21に記載の翻訳系。
- 4塩基セレクターコドンを認識する第1の直交tRNA(O−tRNA)と;
前記O−tRNAに第1の非天然アミノ酸を優先的に負荷する第1の直交アミノアシルtRNAシンテターゼ(O−RS)と;
終止セレクターコドンを認識する第2のO−tRNAと;
第2のO−tRNAに第2の非天然アミノ酸を優先的に負荷する第2のO−RSを含む翻訳系。 - 4塩基セレクターコドンがAGGAである請求項23に記載の翻訳系。
- 終止コドンがUAGである請求項23に記載の翻訳系。
- 翻訳系が細胞を含む請求項23に記載の翻訳系。
- 第1又は第2のO−tRNAが直交リシルtRNA(リシルO−tRNA)又はその修飾変異体である請求項23に記載の翻訳系。
- 第1のO−tRNAが直交リシルtRNA(リシルO−tRNA)又はその修飾変異体であり、第2のO−tRNAが直交チロシルtRNA(チロシルO−tRNA)又はその修飾変異体である請求項23に記載の翻訳系。
- 少なくとも4塩基セレクターコドンと終止セレクターコドンを含む核酸を更に含む請求項23に記載の翻訳系。
- 4塩基セレクターコドンがAGGAであり、終止セレクターコドンがTAG又はUAGである請求項29に記載の翻訳系。
- 核酸が発現されたRNAである請求項29に記載の翻訳系。
- 翻訳系が核酸によりコードされる蛋白質を含み、前記蛋白質が少なくとも2種の異なる非天然アミノ酸を含む請求項29に記載の翻訳系。
- 蛋白質がホモグルタミンを含む請求項32に記載の翻訳系。
- 蛋白質がミオグロビンに相同である請求項32に記載の翻訳系。
- ホモグルタミンを含む請求項23に記載の翻訳系。
- PhKRS、E444G、PhΔAD、PhΔADのI41及び/又はS268突然変異体、又はその保存変異体を含む組成物。
- PhKRS、E444G、PhΔAD、PhΔADのI41及び/又はS268突然変異体、又はその保存変異体をコードする核酸。
- 配列番号24もしくは配列番号26又はその保存変異体に対応するtRNAを含むか又はコードする核酸。
- 直交アミノアシルtRNAシンテターゼ(O−RS)を含み、前記O−RSがO−tRNAをホモグルタミンで優先的にアミノアシル化する組成物。
- O−RSがPhΔADのI41及び/又はS268突然変異体、又はその保存変異体を含む請求項39に記載の組成物。
- O−RSがPhΔADのI41及び/又はS268突然変異体の効率の少なくとも50%の効率でO−tRNAを優先的にアミノアシル化する請求項39に記載の組成物。
- O−RSがPyrococcus horikoshiiに由来する請求項39に記載の組成物。
- O−tRNAを含み、前記O−tRNAが4塩基セレクターコドンを認識する請求項39に記載の組成物。
- 4塩基セレクターコドンがAGGA配列を含む請求項43に記載の組成物。
- 細胞を含み、O−RSが前記細胞において1種以上の核酸によりコードされる請求項39に記載の組成物。
- 細胞が大腸菌細胞である請求項45に記載の組成物。
- 翻訳系を含む請求項39に記載の組成物。
- 細胞を含み、O−RSが前記細胞において1種以上の核酸によりコードされ、前記細胞が更に、
直交tRNA(O−tRNA)と;
ホモグルタミンを含み;
O−tRNAが第1のセレクターコドンを認識し、O−RSがO−tRNAを第1のホモグルタミンで優先的にアミノアシル化する請求項39に記載の組成物。 - 細胞が該当ポリペプチドをコードするターゲット核酸を含み、ターゲット核酸がO−tRNAにより認識されるセレクターコドンを含む請求項48に記載の組成物。
- O−tRNAが配列番号24もしくは配列番号26に記載のポリヌクレオチド配列又はその相補的ポリヌクレオチド配列を含むか又は前記配列によりコードされ、O−RSがE444G、PhΔAD、PhΔADのI41及び/又はS268突然変異体、又はその保存変異体に対応するアミノ酸配列を含む請求項48に記載の組成物。
- O−RSとO−tRNAがE444G、PhΔAD、又はPhΔADのI41及び/又はS268突然変異体を配列番号24又は配列番号26のO−tRNAと併用する場合の少なくとも50%の効率で終止又はフレームシフトセレクターコドンを抑圧する請求項48に記載の組成物。
- 細胞が大腸菌細胞である請求項48に記載の組成物。
- 細胞が異なる付加O−tRNA/O−RS対と異なる付加非天然アミノ酸を更に含み、O−tRNAが第2のセレクターコドンを認識し、O−RSがO−tRNAを第2の非天然アミノ酸で優先的にアミノアシル化する請求項48に記載の組成物。
- 細胞が第1及び第2のセレクターコドンを含むターゲット核酸を含む請求項53に記載の組成物。
- 細胞がターゲット核酸によりコードされる蛋白質を含み、前記蛋白質が少なくとも2種の異なる非天然アミノ酸を含む請求項54に記載の組成物。
- 蛋白質を含有する組成物であって、前記蛋白質がホモグルタミンを含む前記組成物。
- 蛋白質が野生型治療用蛋白質、診断用蛋白質、産業用酵素、又はその部分のアミノ酸配列に少なくとも75%一致するアミノ酸配列を含む請求項56に記載の組成物。
- 組成物が医薬的に許容可能なキャリヤーを含有する請求項56に記載の組成物。
- ホモグルタミンを直交tRNA(O−tRNA)に負荷する活性直交アミノアシルtRNAシンテターゼ(O−RS)の選択方法であって、
1)O−tRNA(O−tRNAはO−tRNAを含む細胞集団のメンバーに直交性である)と;
2)集団の1個以上の細胞においてO−tRNAにホモグルタミンを負荷する1個以上の活性O−RSメンバーを含む複数のO−RSと;
3)選択マーカーをコードし、O−tRNAにより認識される少なくとも1個のセレクターコドンを含むポリヌクレオチドと;
4)ホモグルタミン
を併有する細胞集団に選択を実施し、複数のRSを含まず且つO−tRNAを含む対照細胞の抑圧効率に比較して選択マーカーの抑圧効率の増加により活性O−RSを含むターゲット細胞を集団から同定する段階と;
ターゲット細胞を選択することにより、活性O−RSを選択する段階を含む前記方法。 - O−tRNAにホモグルタミン以外のアミノ酸を負荷する非ターゲットO−RSを含む細胞を排除するように細胞を更に選択する請求項59に記載の方法。
- 選択がポジティブ選択を含み、選択マーカーがポジティブ選択マーカーを含む請求項59に記載の方法。
- 複数のRSが突然変異体RS、第1の種以外の1種以上の種に由来するRS、又は突然変異体RSと第1の種以外の種に由来するRSの両者を含む請求項59に記載の方法。
- 請求項59に記載の方法により同定された直交アミノアシルtRNAシンテターゼ。
- 特定位置にホモグルタミンを組込んだ蛋白質を細胞で生産する方法であって、
少なくとも1個のセレクターコドンを含み、蛋白質をコードする核酸を含む細胞を適当な培地で増殖させる段階と;
ホモグルタミンを提供する段階を含み;
前記細胞が更に、
セレクターコドンを認識する直交tRNA(O−tRNA)と;
O−tRNAをホモグルタミンで優先的にアミノアシル化する直交アミノアシルtRNAシンテターゼ(O−RS)を含み;
更に、セレクターコドンに応答してホモグルタミンを特定位置に組込むことにより、蛋白質を生産する段階を含む前記方法。 - O−RSがE444G、PhΔAD、PhΔADのI41及び/又はS268突然変異体、又はその保存変異体に対応するアミノ酸配列を含む請求項64に記載の方法。
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ATE386133T1 (de) * | 2003-07-07 | 2008-03-15 | Scripps Research Inst | Zusammensetzungen der orthogonalen lysyl-trna und aminoacyl-trna synthetase paaren und ihre verwendungen |
EP1687401B1 (en) | 2003-10-14 | 2012-11-21 | The Scripps Research Institute | Site-specific incorporation of redox active amino acids into proteins |
CA2553040A1 (en) | 2004-02-02 | 2005-08-18 | Ambrx, Inc. | Modified human four helical bundle polypeptides and their uses |
CA2567624A1 (en) | 2004-05-25 | 2005-12-08 | The Scripps Research Institute | Site specific incorporation of heavy atom-containing unnatural amino acids into proteins for crystal structure determination |
KR20070034512A (ko) | 2004-06-18 | 2007-03-28 | 암브룩스, 인코포레이티드 | 신규 항원-결합 폴리펩티드 및 이의 용도 |
PT1794323E (pt) | 2004-09-21 | 2014-10-30 | Scripps Research Inst | Incorporação in vivo de aminoácidos alquinilo em proteínas em eubactérias |
US20060110784A1 (en) * | 2004-09-22 | 2006-05-25 | The Scripps Research Institute | Site-specific labeling of proteins for NMR studies |
US20080064059A1 (en) | 2004-10-20 | 2008-03-13 | Scripps Research Institute | In Vivo Site-Specific Incorporation of N-Acetyl-Galactosamine Amino Acids in Eubacteria |
EP2383340B1 (en) * | 2004-10-27 | 2014-07-16 | The Scripps Research Institute | Orthogonal translation components for the in vivo incorporation of unnatural amino acids |
CN101087875B (zh) | 2004-12-22 | 2012-08-22 | Ambrx公司 | 氨酰基-tRNA合成酶的组合物及其用途 |
AU2005322019B2 (en) | 2004-12-22 | 2010-08-26 | Ambrx, Inc. | Formulations of human growth hormone comprising a non-naturally encoded amino acid |
MX2007007591A (es) | 2004-12-22 | 2007-07-25 | Ambrx Inc | Metodos para expresion y purificacion de hormona de crecimiento humano recombinante. |
SG160437A1 (en) | 2004-12-22 | 2010-04-29 | Ambrx Inc | Modified human growth hormone |
JP2008541769A (ja) | 2005-06-03 | 2008-11-27 | アンブレツクス・インコーポレイテツド | 改善されたヒトインターフェロン分子及びそれらの使用 |
US8367588B2 (en) * | 2005-10-12 | 2013-02-05 | The Scripps Research Institute | Selective posttranslational modification of phage-displayed polypeptides |
KR20080079643A (ko) | 2005-11-16 | 2008-09-01 | 암브룩스, 인코포레이티드 | 비-천연 아미노산을 포함하는 방법 및 조성물 |
EP3056575B1 (en) | 2005-12-22 | 2017-10-11 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Polymerases for nucleotide analogue incorporation |
KR20080106430A (ko) * | 2006-03-09 | 2008-12-05 | 더 스크립스 리서치 인스티튜트 | 진정 세균 숙주 세포 내에서의 직교형 번역 성분의 발현을 위한 시스템 |
US8217145B2 (en) | 2006-03-16 | 2012-07-10 | The Scrips Research Institute | Genetically programmed expression of proteins containing the unnatural amino acid phenylselenocysteine |
AU2007267950B2 (en) * | 2006-05-23 | 2012-08-16 | The Scripps Research Institute | Genetically encoded fluorescent coumarin amino acids |
WO2008030614A2 (en) | 2006-09-08 | 2008-03-13 | Ambrx, Inc. | Suppressor trna transcription in vertebrate cells |
DK2615108T3 (en) | 2006-09-08 | 2017-01-30 | Ambrx Inc | Modified human plasma polypeptide or fc scaffolds and their applications |
EP2052083B1 (en) * | 2006-09-21 | 2014-01-08 | The Scripps Research Institute | Genetically programmed expression of selectively sulfated proteins in eubacteria |
RU2009112104A (ru) | 2006-10-18 | 2010-11-27 | Зе Скрипс Ресеч Инститьют (Us) | Генетическое встраивание не встречающихся в природе аминокислот в белки клеток млекопитающих |
AU2008232937B2 (en) | 2007-03-30 | 2012-09-27 | Ambrx, Inc. | Modified FGF-21 polypeptides and their uses |
US8114630B2 (en) | 2007-05-02 | 2012-02-14 | Ambrx, Inc. | Modified interferon beta polypeptides and their uses |
EP2217707B1 (en) | 2007-10-25 | 2014-10-15 | The Scripps Research Institute | Genetic incorporation of 3-aminotyrosine into reductases |
WO2009059056A2 (en) * | 2007-11-02 | 2009-05-07 | The Scripps Research Institute | A genetically encoded boronate amino acid |
MX2010004807A (es) | 2007-11-02 | 2010-08-02 | Scripss Res Inst | Evolucion dirigida utilizando proteinas que comprenden aminoacidos no naturales. |
JP5547083B2 (ja) | 2007-11-20 | 2014-07-09 | アンブルックス,インコーポレイテッド | 修飾されたインスリンポリペプチドおよびそれらの使用 |
AU2008335778B2 (en) * | 2007-12-11 | 2014-04-10 | The Scripps Research Institute | In vivo unnatural amino acid expression in the methylotrophic yeast Pichia pastoris |
CA2712606A1 (en) | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Ambrx, Inc. | Modified leptin polypeptides and their uses |
MX2010008633A (es) * | 2008-02-08 | 2010-09-30 | Scripps Research Inst | Ruptura de tolerancia inmunologica con un aminoacido no natural geneticamente codificado. |
US20110076718A1 (en) * | 2008-02-27 | 2011-03-31 | The Scripps Research Institute | In vivo incorporation of an unnatural amino acid comprising a 1,2-aminothiol group |
AU2009251883B2 (en) | 2008-03-31 | 2014-09-11 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Generation of modified polymerases for improved accuracy in single molecule sequencing |
NZ591235A (en) | 2008-07-23 | 2012-07-27 | Ambrx Inc | Modified bovine g-csf polypeptides comprising non natural amino acid and their uses treating infections such as mastitis |
EP2342223B1 (en) | 2008-09-26 | 2017-04-26 | Ambrx, Inc. | Modified animal erythropoietin polypeptides and their uses |
TR201802361T4 (tr) | 2008-09-26 | 2018-03-21 | Ambrx Inc | Doğal olmayan amino asit replikasyonuna bağımlı mikroorganizmalar ve aşılar. |
US20090197339A1 (en) * | 2008-12-10 | 2009-08-06 | The Scripps Research Institute | In vivo unnatural amino acid expression in the methylotrophic yeast pichia pastoris |
WO2010068278A2 (en) | 2008-12-10 | 2010-06-17 | The Scripps Research Institute | Production of carrier-peptide conjugates using chemically reactive unnatural amino acids |
WO2011087808A1 (en) | 2009-12-21 | 2011-07-21 | Ambrx, Inc. | Modified bovine somatotropin polypeptides and their uses |
AU2010341518B2 (en) | 2009-12-21 | 2014-01-09 | Ambrx, Inc. | Modified porcine somatotropin polypeptides and their uses |
WO2011139714A2 (en) | 2010-04-26 | 2011-11-10 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of cysteinyl-trna synthetase |
US8961960B2 (en) | 2010-04-27 | 2015-02-24 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of isoleucyl tRNA synthetases |
EP2563382B1 (en) | 2010-04-27 | 2017-06-07 | aTyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of threonyl trna synthetases |
EP2563911B1 (en) * | 2010-04-28 | 2021-07-21 | aTyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of alanyl trna synthetases |
WO2011139854A2 (en) | 2010-04-29 | 2011-11-10 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of asparaginyl trna synthetases |
CN103118693B (zh) | 2010-04-29 | 2017-05-03 | Atyr 医药公司 | 与缬氨酰‑tRNA合成酶的蛋白片段相关的治疗、诊断和抗体组合物的创新发现 |
WO2011139986A2 (en) | 2010-05-03 | 2011-11-10 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of arginyl-trna synthetases |
CA2797977C (en) | 2010-05-03 | 2019-08-20 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of phenylalanyl-alpha-trna synthetases |
US8946157B2 (en) | 2010-05-03 | 2015-02-03 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of seryl-tRNA synthetases |
US8981045B2 (en) | 2010-05-03 | 2015-03-17 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of methionyl-tRNA synthetases |
WO2011140267A2 (en) | 2010-05-04 | 2011-11-10 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of p38 multi-trna synthetase complex |
AU2011248100B2 (en) | 2010-05-04 | 2017-01-19 | Pangu Biopharma Limited | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of glutamyl-prolyl-tRNA synthetases |
US8945541B2 (en) | 2010-05-14 | 2015-02-03 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of phenylalanyl-beta-tRNA synthetases |
WO2011146410A2 (en) | 2010-05-17 | 2011-11-24 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of leucyl-trna synthetases |
CN103096913B (zh) | 2010-05-27 | 2017-07-18 | Atyr 医药公司 | 与谷氨酰胺酰‑tRNA合成酶的蛋白片段相关的治疗、诊断和抗体组合物的创新发现 |
CN103118694B (zh) | 2010-06-01 | 2016-08-03 | Atyr医药公司 | 与赖氨酰-tRNA合成酶的蛋白片段相关的治疗、诊断和抗体组合物的发现 |
JP6116479B2 (ja) | 2010-07-12 | 2017-04-19 | エータイアー ファーマ, インコーポレイテッド | グリシルtRNA合成酵素のタンパク質フラグメントに関連した治療用、診断用および抗体組成物の革新的発見 |
EA030418B1 (ru) | 2010-07-12 | 2018-08-31 | ЭйТИР ФАРМА, ИНК. | ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПОЛИПЕПТИД АМИНОАЦИЛ-тРНК-СИНТЕТАЗЫ (AARS) |
US8999321B2 (en) | 2010-07-12 | 2015-04-07 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of glycyl-tRNA synthetases |
CN103124561B (zh) | 2010-07-12 | 2017-05-03 | Atyr 医药公司 | 与天冬氨酰‑tRNA合成酶的蛋白片段相关的治疗、诊断和抗体组合物的创新发现 |
US9567386B2 (en) | 2010-08-17 | 2017-02-14 | Ambrx, Inc. | Therapeutic uses of modified relaxin polypeptides |
KR101963460B1 (ko) | 2010-08-17 | 2019-03-28 | 암브룩스, 인코포레이티드 | 변형된 릴랙신 폴리펩타이드 및 그것의 용도 |
AU2011293294B2 (en) | 2010-08-25 | 2016-03-24 | Pangu Biopharma Limited | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of Tyrosyl-tRNA synthetases |
TWI480288B (zh) | 2010-09-23 | 2015-04-11 | Lilly Co Eli | 牛顆粒細胞群落刺激因子及其變體之調配物 |
US9399770B2 (en) | 2010-10-06 | 2016-07-26 | Atyr Pharma, Inc. | Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of tryptophanyl-tRNA synthetases |
US20130078671A1 (en) * | 2011-03-25 | 2013-03-28 | The Texas A&M University System | Incorporation of two different noncanonical amino acids into a single protein |
WO2013066438A2 (en) | 2011-07-22 | 2013-05-10 | President And Fellows Of Harvard College | Evaluation and improvement of nuclease cleavage specificity |
US9714419B2 (en) | 2011-08-09 | 2017-07-25 | Atyr Pharma, Inc. | PEGylated tyrosyl-tRNA synthetase polypeptides |
US9822353B2 (en) | 2011-12-06 | 2017-11-21 | Atyr Pharma, Inc. | PEGylated aspartyl-tRNA synthetase polypeptides |
WO2013086216A1 (en) | 2011-12-06 | 2013-06-13 | Atyr Pharma, Inc. | Improved aspartyl-trna synthetases |
CN102517241B (zh) * | 2011-12-19 | 2013-06-19 | 中国药科大学 | 一种含有d型氨基酸的双羰基还原酶的突变体的制备方法 |
US9688978B2 (en) | 2011-12-29 | 2017-06-27 | Atyr Pharma, Inc. | Aspartyl-tRNA synthetase-Fc conjugates |
WO2013171485A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Medical Research Council | Methods of incorporating an amino acid comprising a bcn group into a polypeptide using an orthogonal codon encoding it and an orthorgonal pylrs synthase. |
UY35368A (es) | 2013-03-08 | 2014-10-31 | Irm Llc | Péptidos y composiciones para el tratamiento de daño articular |
JP6397479B2 (ja) | 2013-03-15 | 2018-09-26 | エータイアー ファーマ, インコーポレイテッド | ヒスチジル−tRNAシンテターゼFcコンジュゲート |
CN104099360A (zh) * | 2013-04-12 | 2014-10-15 | 北京大学 | 非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽的制备 |
EP3021942A4 (en) | 2013-07-19 | 2017-04-19 | The Regents of The University of California | Milk fat globule epidermal growth factor 8 regulates fatty acid uptake |
US9163284B2 (en) | 2013-08-09 | 2015-10-20 | President And Fellows Of Harvard College | Methods for identifying a target site of a Cas9 nuclease |
US9359599B2 (en) | 2013-08-22 | 2016-06-07 | President And Fellows Of Harvard College | Engineered transcription activator-like effector (TALE) domains and uses thereof |
US9340800B2 (en) | 2013-09-06 | 2016-05-17 | President And Fellows Of Harvard College | Extended DNA-sensing GRNAS |
US9388430B2 (en) | 2013-09-06 | 2016-07-12 | President And Fellows Of Harvard College | Cas9-recombinase fusion proteins and uses thereof |
US9526784B2 (en) | 2013-09-06 | 2016-12-27 | President And Fellows Of Harvard College | Delivery system for functional nucleases |
US20150165054A1 (en) | 2013-12-12 | 2015-06-18 | President And Fellows Of Harvard College | Methods for correcting caspase-9 point mutations |
AU2015298571B2 (en) | 2014-07-30 | 2020-09-03 | President And Fellows Of Harvard College | Cas9 proteins including ligand-dependent inteins |
JP6702962B2 (ja) | 2014-10-24 | 2020-06-03 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company | 改変fgf−21ポリペプチドおよびその使用 |
SI3328419T1 (sl) | 2015-07-30 | 2021-11-30 | Macrogenics, Inc. | PD-1-vezavne molekule in postopki uporabe le-teh |
JP7109784B2 (ja) | 2015-10-23 | 2022-08-01 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | 遺伝子編集のための進化したCas9蛋白質 |
CN108367069B (zh) | 2015-12-14 | 2022-08-23 | 宏观基因有限公司 | 对于pd-1和ctla-4具有免疫反应性的双特异性分子及其使用方法 |
EP3494215A1 (en) | 2016-08-03 | 2019-06-12 | President and Fellows of Harvard College | Adenosine nucleobase editors and uses thereof |
JP7201153B2 (ja) | 2016-08-09 | 2023-01-10 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | プログラム可能cas9-リコンビナーゼ融合タンパク質およびその使用 |
WO2018039438A1 (en) | 2016-08-24 | 2018-03-01 | President And Fellows Of Harvard College | Incorporation of unnatural amino acids into proteins using base editing |
WO2018071868A1 (en) | 2016-10-14 | 2018-04-19 | President And Fellows Of Harvard College | Aav delivery of nucleobase editors |
KR20190084287A (ko) | 2016-11-14 | 2019-07-16 | 노파르티스 아게 | 연골 손상 및 관절염 치료 방법 및 조성물 |
WO2018119359A1 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | President And Fellows Of Harvard College | Editing of ccr5 receptor gene to protect against hiv infection |
WO2018148419A1 (en) | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Modified relaxin polypeptides comprising a pharmacokinetic enhancer and uses thereof |
WO2018165504A1 (en) | 2017-03-09 | 2018-09-13 | President And Fellows Of Harvard College | Suppression of pain by gene editing |
WO2018165629A1 (en) | 2017-03-10 | 2018-09-13 | President And Fellows Of Harvard College | Cytosine to guanine base editor |
IL269458B2 (en) | 2017-03-23 | 2024-02-01 | Harvard College | Nucleic base editors that include nucleic acid programmable DNA binding proteins |
AU2018256435A1 (en) | 2017-04-20 | 2019-11-07 | Atyr Pharma, Inc. | Compositions and methods for treating lung inflammation |
US11560566B2 (en) | 2017-05-12 | 2023-01-24 | President And Fellows Of Harvard College | Aptazyme-embedded guide RNAs for use with CRISPR-Cas9 in genome editing and transcriptional activation |
US11732274B2 (en) | 2017-07-28 | 2023-08-22 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for evolving base editors using phage-assisted continuous evolution (PACE) |
WO2019139645A2 (en) | 2017-08-30 | 2019-07-18 | President And Fellows Of Harvard College | High efficiency base editors comprising gam |
CN111757937A (zh) | 2017-10-16 | 2020-10-09 | 布罗德研究所股份有限公司 | 腺苷碱基编辑器的用途 |
LU100734B1 (en) | 2018-03-15 | 2019-10-01 | Univ Hamburg | Synthetic transfer RNA with extended anticodon loop |
AU2019233673A1 (en) | 2018-03-15 | 2020-11-12 | Arcturus Therapeutics, Inc. | Synthetic transfer RNA with extended anticodon loop |
CN112314052A (zh) | 2018-03-27 | 2021-02-02 | 艾斯彼控股,耐催德点火器有限公司的商定名称 | 用于灶具的热表面点火器 |
AU2019263303A1 (en) | 2018-05-01 | 2020-12-24 | Ambrx, Inc. | A method for optimizing antibody expression |
CN116948006A (zh) | 2018-09-11 | 2023-10-27 | 北京泰德制药股份有限公司 | 白介素-2多肽偶联物及其用途 |
US20220009986A1 (en) | 2018-10-19 | 2022-01-13 | Ambrx, Inc. | Interleukin-10 polypeptide conjugates, dimers thereof, and their uses |
CN111718920B (zh) * | 2019-03-19 | 2021-05-07 | 宁波鲲鹏生物科技有限公司 | 在蛋白中高效引入赖氨酸衍生物的氨酰基-tRNA合成酶 |
SG11202109882VA (en) | 2019-03-19 | 2021-10-28 | Broad Inst Inc | Methods and compositions for editing nucleotide sequences |
LU101182B1 (en) * | 2019-04-11 | 2020-10-12 | Univ Hamburg | Synthetic transfer RNA with extended anticodon loop |
JP2022528696A (ja) | 2019-04-11 | 2022-06-15 | アークタラス テラピュウティクス、インク | アンチコドンループを延長した合成転移rna |
CN110172467B (zh) * | 2019-05-24 | 2021-03-16 | 浙江大学 | 一种利用嵌合设计方法构建正交的氨酰-tRNA合成酶/tRNA体系 |
CA3174114A1 (en) | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Ambrx, Inc. | Interleukin-2 polypeptide conjugates and methods of use thereof |
JP2023525304A (ja) | 2020-05-08 | 2023-06-15 | ザ ブロード インスティテュート,インコーポレーテッド | 標的二本鎖ヌクレオチド配列の両鎖同時編集のための方法および組成物 |
CN114250243B (zh) * | 2020-09-24 | 2024-05-03 | 深圳华大生命科学研究院 | 一种检测极端嗜盐生物中氨酰-tRNA合成酶和tRNA活性的系统及方法 |
CN117615792A (zh) | 2021-07-09 | 2024-02-27 | 明峰治疗股份公司 | 检查点抑制剂与il-2的缀合物及其用途 |
EP4367132A1 (en) | 2021-07-09 | 2024-05-15 | Bright Peak Therapeutics AG | Modified il-2 polypeptides for treatment of inflammatory and autoimmune diseases |
EP4366778A1 (en) | 2021-07-09 | 2024-05-15 | Bright Peak Therapeutics AG | Antibody conjugates and manufacture thereof |
EP4366781A1 (en) | 2021-07-09 | 2024-05-15 | Bright Peak Therapeutics AG | Checkpoint inhibitors conjugated to il-2, and uses thereof |
WO2023281482A1 (en) | 2021-07-09 | 2023-01-12 | Bright Peak Therapeutics Ag | Cd20-targeted il-2 and its uses |
WO2023069816A2 (en) | 2021-09-20 | 2023-04-27 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods for multiplex decoding of quadruplet codons |
WO2023161857A1 (en) | 2022-02-23 | 2023-08-31 | Bright Peak Therapeutics Ag | Bifunctional cytokine compositions |
WO2023161854A1 (en) | 2022-02-23 | 2023-08-31 | Bright Peak Therapeutics Ag | Immune antigen specific il-18 immunocytokines and uses thereof |
CN114908066B (zh) * | 2022-05-17 | 2024-01-23 | 杭州嵌化合生医药科技有限公司 | 一种正交翻译系统及其在再分配密码子恢复ptc疾病中功能蛋白表达方面的应用 |
WO2024091824A1 (en) | 2022-10-26 | 2024-05-02 | Ada Forsyth Institute, Inc. | Differentiation and reprogramming of chondrocyte |
CN115975978B (zh) * | 2023-02-01 | 2023-08-01 | 珠海宝锐生物科技有限公司 | Bst DNA聚合酶大片段突变体及其应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002086075A2 (en) * | 2001-04-19 | 2002-10-31 | The Scripps Research Institute | Methods and composition for the production of orthoganal trna-aminoacyltrna synthetase pairs |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998050552A1 (en) | 1997-05-06 | 1998-11-12 | Zymogenetics, Inc. | Novel tumor antigens |
WO2002077199A2 (en) * | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and products related to fgf dimerization |
IL161361A0 (en) * | 2001-10-17 | 2004-09-27 | Zymogenetics Inc | Secreted protein, ztnf9 |
AU2003286436B2 (en) * | 2002-10-16 | 2010-08-19 | The Scripps Research Institute | Glycoprotein synthesis |
WO2004035743A2 (en) | 2002-10-16 | 2004-04-29 | The Scripps Research Institute | Site specific incorporation of keto amino acids into proteins |
US7642085B2 (en) * | 2002-12-22 | 2010-01-05 | The Scripps Research Institute | Protein arrays |
CN103215227B (zh) * | 2003-04-17 | 2015-09-16 | 斯克利普斯研究院 | 扩展真核生物遗传密码 |
EP1636340A4 (en) * | 2003-06-18 | 2009-02-11 | Scripps Research Inst | COMPLEMENTS TO THE GENETIC CODE OF UNNATURATIVE REACTIVE AMINO ACIDS |
US20060160175A1 (en) * | 2003-07-07 | 2006-07-20 | The Scripps Research Institute | Compositions of orthogonal leucyl-trna and aminoacyl-trna synthetase pairs and uses thereof |
ATE386133T1 (de) * | 2003-07-07 | 2008-03-15 | Scripps Research Inst | Zusammensetzungen der orthogonalen lysyl-trna und aminoacyl-trna synthetase paaren und ihre verwendungen |
EP1658366A4 (en) * | 2003-07-07 | 2006-08-09 | Scripps Research Inst | COMPOSITIONS OF ORTHOGONAL GLUTAMYL-TRNA AND AMINOACYL-TRNA-SYNTHETASEPAARES AND THEIR USES |
EP1687401B1 (en) * | 2003-10-14 | 2012-11-21 | The Scripps Research Institute | Site-specific incorporation of redox active amino acids into proteins |
JP4752002B2 (ja) * | 2003-12-18 | 2011-08-17 | ザ スクリプス リサーチ インスティチュート | 哺乳動物細胞内の蛋白質への5−ヒドロキシトリプトファンの選択的組込み |
CA2567624A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-08 | The Scripps Research Institute | Site specific incorporation of heavy atom-containing unnatural amino acids into proteins for crystal structure determination |
PT1794323E (pt) * | 2004-09-21 | 2014-10-30 | Scripps Research Inst | Incorporação in vivo de aminoácidos alquinilo em proteínas em eubactérias |
EP1797177A4 (en) * | 2004-09-21 | 2008-07-09 | Scripps Research Inst | ADDITION OF PHOTOREGULATED AMINO ACIDS TO THE GENETIC CODE |
US20060110784A1 (en) * | 2004-09-22 | 2006-05-25 | The Scripps Research Institute | Site-specific labeling of proteins for NMR studies |
US20080064059A1 (en) * | 2004-10-20 | 2008-03-13 | Scripps Research Institute | In Vivo Site-Specific Incorporation of N-Acetyl-Galactosamine Amino Acids in Eubacteria |
EP2383340B1 (en) * | 2004-10-27 | 2014-07-16 | The Scripps Research Institute | Orthogonal translation components for the in vivo incorporation of unnatural amino acids |
FR2888097B1 (fr) * | 2005-07-06 | 2007-10-05 | Oreal | Dispositif de conditionnement et d'application comportant un organe d'essorage |
US8367588B2 (en) * | 2005-10-12 | 2013-02-05 | The Scripps Research Institute | Selective posttranslational modification of phage-displayed polypeptides |
KR20080106430A (ko) * | 2006-03-09 | 2008-12-05 | 더 스크립스 리서치 인스티튜트 | 진정 세균 숙주 세포 내에서의 직교형 번역 성분의 발현을 위한 시스템 |
US8217145B2 (en) * | 2006-03-16 | 2012-07-10 | The Scrips Research Institute | Genetically programmed expression of proteins containing the unnatural amino acid phenylselenocysteine |
AU2007267950B2 (en) * | 2006-05-23 | 2012-08-16 | The Scripps Research Institute | Genetically encoded fluorescent coumarin amino acids |
EP2052083B1 (en) | 2006-09-21 | 2014-01-08 | The Scripps Research Institute | Genetically programmed expression of selectively sulfated proteins in eubacteria |
RU2009112104A (ru) * | 2006-10-18 | 2010-11-27 | Зе Скрипс Ресеч Инститьют (Us) | Генетическое встраивание не встречающихся в природе аминокислот в белки клеток млекопитающих |
TWI334126B (en) * | 2007-07-17 | 2010-12-01 | Au Optronics Corp | Voltage adjusting circuit, method, and display apparatus having the same |
EP2217707B1 (en) * | 2007-10-25 | 2014-10-15 | The Scripps Research Institute | Genetic incorporation of 3-aminotyrosine into reductases |
MX2010004807A (es) * | 2007-11-02 | 2010-08-02 | Scripss Res Inst | Evolucion dirigida utilizando proteinas que comprenden aminoacidos no naturales. |
WO2009059056A2 (en) * | 2007-11-02 | 2009-05-07 | The Scripps Research Institute | A genetically encoded boronate amino acid |
WO2009064416A2 (en) | 2007-11-15 | 2009-05-22 | The Scripps Research Institute | Genetic incorporation of an alpha-hydroxy acid into proteins to generate ester backbone linkages at defined sites |
MX2010008633A (es) * | 2008-02-08 | 2010-09-30 | Scripps Research Inst | Ruptura de tolerancia inmunologica con un aminoacido no natural geneticamente codificado. |
US20110076718A1 (en) | 2008-02-27 | 2011-03-31 | The Scripps Research Institute | In vivo incorporation of an unnatural amino acid comprising a 1,2-aminothiol group |
US20090197339A1 (en) * | 2008-12-10 | 2009-08-06 | The Scripps Research Institute | In vivo unnatural amino acid expression in the methylotrophic yeast pichia pastoris |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002086075A2 (en) * | 2001-04-19 | 2002-10-31 | The Scripps Research Institute | Methods and composition for the production of orthoganal trna-aminoacyltrna synthetase pairs |
WO2002085923A2 (en) * | 2001-04-19 | 2002-10-31 | The Scripps Research Institute | In vivo incorporation of unnatural amino acids |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
JPN6010034891; nature structural biology vol.9 no.4, 2002, pp.257-262 * |
JPN6010034892; J. Am. Chem. Soc. vol.118, 1996, pp.9778-9779 * |
JPN6010034895; DNA RESEARCH vol.5, 1998, pp.55-76 * |
JPN6010034899; JOURNAL OF BACTERIOLOGY vol.184 no.16, 2002, pp.4594-4600 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE471385T1 (de) | 2010-07-15 |
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PT1666604E (pt) | 2008-05-19 |
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JP2011101656A (ja) | 2011-05-26 |
CN101076598A (zh) | 2007-11-21 |
CN101076598B (zh) | 2012-07-25 |
US20060177900A1 (en) | 2006-08-10 |
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WO2005019415A2 (en) | 2005-03-03 |
DE602004011789D1 (de) | 2008-03-27 |
WO2005019415A3 (en) | 2007-01-25 |
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