JP2007503405A5 - - Google Patents
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Description
ここで、同時に、a+b+c+d≦3であり;かつ
L 11 が、1個〜10個の炭素原子を有するアルコキシ基であり、該アルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は、−O−、−S−、−SiH 2 −、−CH=CH−および/または−C≡C−によって相互に独立して置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルコキシ基は無置換であるかまたはハロゲンによって単置換または多置換されており;かつ
L 11 が、1個〜10個の炭素原子を有するアルコキシ基であり、該アルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は、−O−、−S−、−SiH 2 −、−CH=CH−および/または−C≡C−によって相互に独立して置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルコキシ基は無置換であるかまたはハロゲンによって単置換または多置換されており;かつ
L
12
が、ハロゲンまたは1個〜10個の炭素原子を有するアルコキシ基であり、該アルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は、−O−、−S−、−SiH
2
−、−CH=CH−および/または−C≡C−によって相互に独立して置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルコキシ基は無置換であるかまたはハロゲンによって単置換または多置換されており;かつ
Y
11
、Y
12
、Y
13
およびY
14
が、相互に独立してHまたはFであり;かつ
Z 11 、Z 12 、Z 13 およびZ 14 が、相互に独立して−CH 2 CH 2 −、(−CH 2 CH 2 −) 2 、−CH=CH−、−C≡C−、−CH 2 O−、−OCH 2 −、−CF 2 O−、−OCF 2 −、−CO−O−または−O−CO−であり;かつ
X 11 が、ハロゲン、−CN、1個〜10個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は相互に独立して−O−、−S−、−SiH 2 、−CH=CH−および/または−C≡C−によって置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかまたはハロゲンによって単置換または多置換されている場合には;
Z 11 、Z 12 、Z 13 およびZ 14 が、相互に独立して−CH 2 CH 2 −、(−CH 2 CH 2 −) 2 、−CH=CH−、−C≡C−、−CH 2 O−、−OCH 2 −、−CF 2 O−、−OCF 2 −、−CO−O−または−O−CO−であり;かつ
X 11 が、ハロゲン、−CN、1個〜10個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は相互に独立して−O−、−S−、−SiH 2 、−CH=CH−および/または−C≡C−によって置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかまたはハロゲンによって単置換または多置換されている場合には;
R 11 は、1個〜10個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であって、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基が、−O−、−S−、−SiH 2 −、−CH=CH−および/または−C≡C−ビラジカルの群から独占的に選択される部分によって相互に独立して置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子が相互に直接結合していない、アルキルまたはアルコキシ基ではないが、基中1つまたは2つ以上のメチレン基が、相互に独立して、−O−、−S−、−SiH 2 −、−CH=CH−および/または−C≡C−によって置換され、かつ同時に、1つまたは2つ以上のメチレン基が、相互に独立して、−SiR x R y −(R x とR y の両方がHではない)、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換され、窒素および酸素および/または硫黄原子が相互に直接結合していないアルキルまたはアルコキシ基、例えば、式−O−COCH=CH 2 の基が排除されるものではなく、そして該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているか、またはハロゲンによって単置換もしくは多置換されている;
で表される化合物に関する。
で表される化合物に関する。
Claims (1)
- 一般式Iで表される化合物:
a、b、cおよびdは、相互に独立して0、1または2であり、a+b+c+d≦4であり;
R11は、水素、1個〜15個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は、−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって相互に独立して置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているか、またはハロゲンによって単置換もしくは多置換されていて;またはアリール、アリールオキシ、アルキルアリール、アルキルアリールオキシ、アルキルアリールアルキル、アルキルアリールアルコキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルケニルオキシ、アルキルシクロアルキル、アルキルシクロアルキルオキシまたはアルキルシクロアルキルアルケニルオキシであり、それぞれ15個までの炭素原子を有し、該基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかもしくは、ハロゲンによって単置換または多置換されていて、1つまたは2つ以上の=CH−基は相互に独立して=N−によって置換されていてもよく、および/またはもう1つの−CH2−基は相互に独立して−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換されていてもよく、窒素および酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず;
L11、L12、L13およびL14は、相互に独立して、水素、ハロゲン、CN基、1個〜15個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は相互に独立して−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるかまたは−CNによって単置換されているかもしくは、ハロゲンによって単置換または多置換されていて;またはアリール、アリールオキシ、アルキルアリール、アルキルアリールオキシ、アルキルアリールアルキル、アルキルアリールアルコキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルケニルオキシ、アルキルシクロアルキル、アルキルシクロアルキルオキシまたはアルキルシクロアルキルアルケニルオキシであり、それぞれ15個までの炭素原子を有し、該基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかまたはハロゲンによって単置換または多置換されていて、1つまたは2つ以上の=CH−基は相互に独立して=N−によって置換されていてもよく、および/またはもう1つの−CH2−基は相互に独立して−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換されていてもよく、窒素および酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず;
少なくともL11およびL12の一方が水素でないとき、L13およびL14は水素であり;少なくともL13およびL14の一方が水素でないとき、L11およびL12は水素であり;L11、L12、L13およびL14の少なくとも1つは水素ではなく;およびL11およびL12は同時には、ハロゲンではなく;
X11は、H、ハロゲン、−CN、−NCS、−SF5、−S−Rz、−SO2−Rz、1個〜15個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は相互に独立して−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかまたはハロゲンによって単置換または多置換されていて;
RxおよびRyは、相互に独立して水素または1個〜7個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Rzは、1個〜7個の炭素原子を有するアルキル基であり、該アルキル基は無置換であるかまたはハロゲンによって単置換または多置換されていて;
A11、A12、A13およびA14は、相互に独立して下記式の環の1つであり:
Y11、Y12、Y13およびY14は、相互に独立して水素、ハロゲン、1〜15個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は、−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって相互に独立して置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるかまたはハロゲンによって単置換もしくは多置換されていて;またはアリール、アリールオキシ、アルキルアリール、アルキルアリールオキシ、アルキルアリールアルキル、アルキルアリールアルコキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルケニルオキシ、アルキルシクロアルキル、アルキルシクロアルキルオキシまたはアルキルシクロアルキルアルケニルオキシであり、それぞれ15個までの炭素原子を有し、該基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかもしくは、ハロゲンによって単置換または多置換されていて、1つまたは2つ以上の=CH−基は相互に独立して=N−によって置換されていてもよく、および/またはもう1つの−CH2−基は相互に独立して−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換されていてもよく、窒素および酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず;
f、g、hおよびjは、相互に独立して0、1、2または3であり;
Z11、Z12、Z13およびZ14は、相互に独立して単結合、−CH2CH2−、(−CH2CH2−)2、−CF2−CF2−、−CF2−CH2−、−CH2−CF2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−C≡C−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−CO−O−または−O−CO−であり、Z11、Z12、Z13およびZ14のそれぞれは、2個以上存在する場合、同一の意味でもまたは異なる意味でもよく、
ここで、同時に、a+b+c+d≦3であり;かつ
L11が、1個〜10個の炭素原子を有するアルコキシ基であり、該アルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は相互に独立して−O−、−S−、−SiH2−、−CH=CH−および/または−C≡C−によって置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルコキシ基は無置換であるかまたはハロゲンによって単置換または多置換されており;かつ
L12が、ハロゲンまたは1個〜10個の炭素原子を有するアルコキシ基であり、該アルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は相互に独立して−O−、−S−、−SiH2−、−CH=CH−および/または−C≡C−によって相互に独立して置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルコキシ基は無置換であるかまたはハロゲンによって単置換または多置換されており;かつ
A11、A12、A13およびA14が、相互に独立して下記式の環の1つ:
Y11、Y12、Y13およびY14が、相互に独立して水素またはFであり;かつ
Z11、Z12、Z13およびZ14は、相互に独立して−CH2CH2−、(−CH2CH2−)2、−CH=CH−、−C≡C−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−CO−O−または−O−CO−であり;かつ
X11が、ハロゲン、−CN、1個〜10個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は相互に独立して−O−、−S−、−SiH2、−CH=CH−および/または−C≡C−によって置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかまたはハロゲンによって単置換または多置換されている場合には:
R11は、1個〜10個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基(該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は、−O−、−S−、−SiH2−、−CH=CH−および/または−C≡C−ビラジカルの群から独占的に選択される部分によって相互に独立して置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているか、またはハロゲンによって単置換もしくは多置換されている)でない。
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DE112005001070T5 (de) * | 2004-05-21 | 2007-04-12 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallverbindungen, Flüssigkristallmedium und Flüssigkristallanzeige |
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DE102007007143A1 (de) * | 2006-10-04 | 2008-04-10 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
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DE102012003876A1 (de) * | 2011-03-24 | 2012-09-27 | Merck Patent Gmbh | Verbindung mit einer C-C-Dreifachbindung |
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US9359552B2 (en) * | 2011-11-24 | 2016-06-07 | Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Materials Co., Ltd. | Liquid crystal compound |
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KR101488315B1 (ko) * | 2012-05-15 | 2015-01-30 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 2-플루오로페닐옥시메탄 구조를 가지는 화합물 |
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CN105308028B (zh) | 2013-07-25 | 2017-04-05 | Dic株式会社 | 具有2,6‑二氟苯醚结构的液晶性化合物及其液晶组合物 |
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KR101614524B1 (ko) | 2013-09-30 | 2016-04-21 | 주식회사 엘지화학 | 중합성 액정 화합물, 이를 포함하는 액정 조성물 및 광학 필름 |
KR101623929B1 (ko) | 2013-09-30 | 2016-05-24 | 주식회사 엘지화학 | 역 파장 분산성 화합물, 이를 포함하는 역 파장 분산성 조성물 및 광학 이방체 |
KR101649180B1 (ko) | 2013-10-03 | 2016-08-19 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 2,6-디플루오로페닐에테르 구조를 갖는 액정성 화합물 및 그 액정 조성물 |
CN103725295B (zh) * | 2013-12-24 | 2016-02-03 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种液晶组合物 |
US10253258B2 (en) | 2014-07-31 | 2019-04-09 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition |
CN106459765B (zh) | 2014-07-31 | 2018-03-09 | Dic株式会社 | 向列型液晶组合物 |
JP6578690B2 (ja) * | 2015-03-23 | 2019-09-25 | Jnc株式会社 | ハロゲン化されたアルキルを有する液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
KR20170000052A (ko) * | 2015-06-22 | 2017-01-02 | 삼성디스플레이 주식회사 | 화합물, 이를 포함하는 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 |
CN107434973B (zh) * | 2016-05-27 | 2023-01-10 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶化合物及其组合物和应用 |
US11542433B2 (en) | 2016-07-20 | 2023-01-03 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystal compounds |
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JP6863406B2 (ja) * | 2019-05-27 | 2021-04-21 | Jnc株式会社 | ハロゲン化されたアルキルを有する液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
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Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3515633A1 (de) * | 1985-05-02 | 1986-11-06 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Benzonitrile |
US5536442A (en) * | 1987-09-25 | 1996-07-16 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Fluorinated liquid crystal compounds and liquid crystal medium containing same |
GB8724458D0 (en) * | 1987-10-19 | 1987-11-25 | Secr Defence | Lateral cyano terphenyls |
GB9012968D0 (en) * | 1990-06-11 | 1990-08-01 | Secr Defence | Liquid crystal thiol compounds |
JP3797435B2 (ja) * | 1994-11-17 | 2006-07-19 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 5−置換アルコキシベンゼン誘導体 |
GB9507316D0 (en) | 1995-04-07 | 1995-05-31 | Secr Defence | Polysiloxanes |
JPH1087543A (ja) * | 1996-09-17 | 1998-04-07 | Chisso Corp | アルコキシベンゼン誘導体、液晶組成物および液晶表示素子 |
GB2367057A (en) * | 2000-06-28 | 2002-03-27 | Merck Patent Gmbh | Benzonitriles with both chloro and fluoro lateral substituents for use as components of liquid crystalline media |
DE10229476B4 (de) | 2001-07-25 | 2011-05-05 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristalline Verbindungen, sie enthaltende flüssigkristalline Medien und ihre Verwendung für elektrooptische Zwecke |
KR101198452B1 (ko) * | 2003-08-25 | 2012-11-06 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 메소제닉 화합물, 전기-광학 디스플레이용 매질 및전기-광학 디스플레이 |
JP4949027B2 (ja) * | 2003-08-25 | 2012-06-06 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体 |
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