JP2007503487A5 - - Google Patents
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Description
Y11、Y12、Y13およびY14は、水素、ハロゲン、1〜15個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は、−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって相互に独立して置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるか、または、ハロゲンによって単置換もしくは多置換されていて;またはアリール、アリールオキシ、アルキルアリール、アルキルアリールオキシ、アルキルアリールアルキル、アルキルアリールアルコキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルケニルオキシ、アルキルシクロアルキル、アルキルシクロアルキルオキシまたはアルキルシクロアルキルアルケニルオキシであり、それぞれ15個までの炭素原子を有し、該基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかもしくは、ハロゲンによって単置換または多置換されていて、1つまたは2つ以上の=CH−基は相互に独立して=N−によって置換されていてもよく、および/または1つまたは2つ以上の−CH2−基は相互に独立して−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換されていてもよく、窒素および酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず;
Claims (1)
- 誘電的に強く正である液晶成分Aを含むことを特徴とする液晶媒体であって、該成分Aは、式Iの化合物を1種または2種以上含み、
a、b、cおよびdは、相互に独立して0、1または2であり、a+b+c+d≦4であり;
R11は、水素、1個〜15個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は、−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって相互に独立して置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているか、またはハロゲンによって単置換もしくは多置換されていて;またはアリール、アリールオキシ、アルキルアリール、アルキルアリールオキシ、アルキルアリールアルキル、アルキルアリールアルコキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルケニルオキシ、アルキルシクロアルキル、アルキルシクロアルキルオキシまたはアルキルシクロアルキルアルケニルオキシであり、それぞれ15個までの炭素原子を有し、該基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかもしくは、ハロゲンによって単置換または多置換されていて、1つまたは2つ以上の=CH−基は相互に独立して=N−によって置換されていてもよく、および/または1つまたは2つ以上の−CH2−基は相互に独立して−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換されていてもよく、窒素および酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず;
L11、L12、L13およびL14は、相互に独立して、水素、1個〜15個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は相互に独立して−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるかまたは−CNによって単置換されているかもしくは、ハロゲンによって単置換または多置換されていて;またはアリール、アリールオキシ、アルキルアリール、アルキルアリールオキシ、アルキルアリールアルキル、アルキルアリールアルコキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルケニルオキシ、アルキルシクロアルキル、アルキルシクロアルキルオキシまたはアルキルシクロアルキルアルケニルオキシであり、それぞれ15個までの炭素原子を有し、該基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかまたはハロゲンによって単置換または多置換されていて、1つまたは2つ以上の=CH−基は相互に独立して=N−によって置換されていてもよく、および/または1つまたは2つ以上の−CH2−基は相互に独立して−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換されていてもよく、窒素および酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず;
少なくともL11およびL12の一方が水素でないとき、L13およびL14は水素であり;少なくともL13およびL14の一方が水素でないとき、L11およびL12は水素であり;L11、L12、L13およびL14の少なくとも1つは水素ではなく;およびL11およびL12は同時には、ハロゲンではなく;
X11は、H、ハロゲン、−CN、−NCS、−SF5、−S−Rz、−SO2−Rz、1個〜15個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は相互に独立して−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかまたはハロゲンによって単置換または多置換されていて;またはアリール、アリールオキシ、アルキルアリール、アルキルアリールオキシ、アルキルアリールアルキル、アルキルアリールアルコキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルケニルオキシ、アルキルシクロアルキル、アルキルシクロアルキルオキシまたはアルキルシクロアルキルアルケニルオキシであり、それぞれ15個までの炭素原子を有し、該基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかまたはハロゲンによって単置換または多置換されていて、1つまたは2つ以上の=CH−基は相互に独立して=N−によって置換されていてもよく、および/または1つまたは2つ以上の−CH2−基は、相互に独立して−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換されていてもよく、窒素および酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず;
RxおよびRyは、相互に独立して水素または1個〜7個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Rzは、1個〜7個の炭素原子を有するアルキル基であり、該アルキル基は無置換であるかまたはハロゲンによって単置換または多置換されていて;
A11、A12、A13およびA14は、相互に独立して下記式の環の1つであり:
Y11、Y12、Y13およびY14は、水素、ハロゲン、1〜15個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、該アルキルまたはアルコキシ基の1つまたは2つ以上のメチレン基は、−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって相互に独立して置換されていてもよく、酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず、該アルキルまたはアルコキシ基は無置換であるか、またはハロゲンによって単置換もしくは多置換されていて;またはアリール、アリールオキシ、アルキルアリール、アルキルアリールオキシ、アルキルアリールアルキル、アルキルアリールアルコキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルケニルオキシ、アルキルシクロアルキル、アルキルシクロアルキルオキシまたはアルキルシクロアルキルアルケニルオキシであり、それぞれ15個までの炭素原子を有し、該基は無置換であるかまたは−CN基によって単置換されているかもしくは、ハロゲンによって単置換または多置換されていて、1つまたは2つ以上の=CH−基は相互に独立して=N−によって置換されていてもよく、および/または1つまたは2つ以上の−CH2−基は相互に独立して−O−、−S−、−SiRxRy−、−CH=CH−、−C≡C−、−CO−O−および/または−O−CO−によって置換されていてもよく、窒素および酸素および/または硫黄原子は相互に直接結合していず;
f、g、hおよびjは、相互に独立して0、1、2または3であり;
Z11、Z12、Z13およびZ14は、相互に独立して単結合、−CH2CH2−、(−CH2CH2−)2、−CF2−CF2−、−CF2−CH2−、−CH2−CF2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−C≡C−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−CO−O−または−O−CO−であり、Z11、Z12、Z13およびZ14のそれぞれは、2個以上存在する場合、同一の意味でもまたは異なる意味でもよい。
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US20050124666A1 (en) | 2003-11-13 | 2005-06-09 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Pentafluorosulfanylbenzoylguanidines, process for their preparation, use as a medicament or diagnostic aid, and medicament comprising same |
DE112005001070T5 (de) * | 2004-05-21 | 2007-04-12 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallverbindungen, Flüssigkristallmedium und Flüssigkristallanzeige |
JP4776279B2 (ja) * | 2005-06-09 | 2011-09-21 | 株式会社Adeka | 新規化合物及び液晶組成物 |
EP2032552B1 (en) * | 2006-06-23 | 2016-02-24 | Merck Patent GmbH | Mesogenic compounds, liquid crystal medium and liquid crystal display |
JP5299265B2 (ja) * | 2007-02-28 | 2013-09-25 | Jnc石油化学株式会社 | Cf2o結合基を有する5環液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
EP2137154B1 (de) | 2007-04-24 | 2015-07-15 | Merck Patent GmbH | Pyridin-verbindungen für flüssigkristalline mischungen |
JP2009067780A (ja) * | 2007-08-22 | 2009-04-02 | Chisso Corp | クロロナフタレン部位を有する液晶化合物、液晶組成物および光素子 |
EP2182045B1 (en) * | 2007-08-27 | 2015-05-27 | JNC Corporation | Liquid crystal composition, and liquid crystal display element |
CN101790575B (zh) * | 2007-08-29 | 2013-01-23 | Jnc株式会社 | 液晶组成物以及液晶显示元件 |
US7879413B2 (en) * | 2007-08-29 | 2011-02-01 | Chisso Corporation | Optically isotropic liquid crystal medium and optical device |
WO2009028368A1 (ja) * | 2007-08-30 | 2009-03-05 | Chisso Corporation | 液晶組成物および液晶表示素子 |
KR101503950B1 (ko) * | 2007-08-31 | 2015-03-18 | 제이엔씨 석유 화학 주식회사 | 액정 조성물 및 액정 표시 소자 |
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TWI458811B (zh) * | 2009-01-16 | 2014-11-01 | Jnc Corp | 液晶性化合物、液晶組成物以及液晶顯示元件 |
EP2400588B1 (en) | 2009-02-18 | 2016-01-27 | Asahi Kasei E-materials Corporation | Electrolyte solution for lithium-ion secondary battery, and lithium-ion secondary battery comprising the same |
WO2010143658A1 (ja) | 2009-06-10 | 2010-12-16 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | 電解液及びそれを用いたリチウムイオン二次電池 |
EP2480628B1 (de) * | 2009-09-25 | 2013-07-03 | Merck Patent GmbH | Verbindungen für ein flüssigkristallines medium und dieses enthaltende hochfrequenzbauteile |
US8168084B2 (en) | 2009-12-18 | 2012-05-01 | Vanderbilt University | Polar nematic compounds |
JP5827014B2 (ja) * | 2010-02-12 | 2015-12-02 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | 電気化学デバイス用の電極、色素増感太陽電池用電解液及び二酸化炭素吸収性組成物 |
KR20120058901A (ko) * | 2010-11-30 | 2012-06-08 | 주식회사 동진쎄미켐 | 양쪽 메소제닉기의 유전율 이방성이 조절된 고속응답특성 발현 바이메소제닉 화합물 |
CN103562347B (zh) * | 2011-06-01 | 2016-08-17 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和液晶显示器 |
EP2568032B1 (en) * | 2011-09-06 | 2014-11-26 | Merck Patent GmbH | Liquid crystal medium and liquid crystal display |
JPWO2013114772A1 (ja) * | 2012-01-31 | 2015-05-11 | Dic株式会社 | 化合物の製造方法 |
CN104066815B (zh) | 2012-02-03 | 2017-03-08 | 捷恩智株式会社 | 液晶组合物与其用途以及液晶显示组件 |
TWI570221B (zh) * | 2012-03-19 | 2017-02-11 | Dainippon Ink & Chemicals | Nematic liquid crystal composition |
WO2014030481A1 (ja) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物 |
JP5648881B2 (ja) * | 2012-09-03 | 2015-01-07 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物 |
EP2928985B1 (en) * | 2012-12-10 | 2016-12-21 | Merck Patent GmbH | Bimesogenic compounds and mesogenic media |
US9458125B2 (en) | 2012-12-17 | 2016-10-04 | Jnc Corporation | Octahydro binaphthyl-based chiral compound-containing liquid-crystal composition and optical element |
JP6102423B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2017-03-29 | Dic株式会社 | 重合性化合物及び光学素子 |
US10544365B2 (en) | 2013-08-30 | 2020-01-28 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition |
US10253258B2 (en) | 2014-07-31 | 2019-04-09 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition |
CN104513665A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-15 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种含三联苯类化合物的液晶介质及其应用 |
JP6578690B2 (ja) * | 2015-03-23 | 2019-09-25 | Jnc株式会社 | ハロゲン化されたアルキルを有する液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
KR20170000052A (ko) * | 2015-06-22 | 2017-01-02 | 삼성디스플레이 주식회사 | 화합물, 이를 포함하는 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 |
EP3405047B1 (en) * | 2016-01-22 | 2019-12-25 | Tetra Laval Holdings & Finance S.A. | Method and arrangement for hydrolyzing infant formula |
WO2019089638A1 (en) * | 2017-10-31 | 2019-05-09 | The Regents Of The University Of California | Organic ligands for templatable mesoscale nanocapsules |
CN110655926B (zh) * | 2018-06-28 | 2023-06-13 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
FR3090317B1 (fr) | 2018-12-19 | 2021-05-07 | Cvasthera | Utilisation d’un antagoniste de par-1 pour le traitement d’une maladie inflammatoire chronique intestinale |
JP6863406B2 (ja) * | 2019-05-27 | 2021-04-21 | Jnc株式会社 | ハロゲン化されたアルキルを有する液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
CN113897202A (zh) * | 2021-11-17 | 2022-01-07 | 浙江工业大学 | 一种二氟亚甲氧基类液晶化合物及其合成方法 |
CN115960074A (zh) * | 2022-05-27 | 2023-04-14 | 华南理工大学 | 一类含杂原子六元脂环的含氟铁电液晶分子及其合成方法 |
CN115627175A (zh) * | 2022-09-30 | 2023-01-20 | 南昌虚拟现实研究院股份有限公司 | 液晶组合物以及液晶光学元件 |
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---|---|---|---|---|
US5958290A (en) * | 1989-10-02 | 1999-09-28 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Electrooptical liquid crystal system |
EP0452460B2 (de) * | 1989-10-02 | 1999-08-11 | MERCK PATENT GmbH | Elektrooptisches flüssigkristallsystem |
JP3797435B2 (ja) * | 1994-11-17 | 2006-07-19 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 5−置換アルコキシベンゼン誘導体 |
JPH1087543A (ja) * | 1996-09-17 | 1998-04-07 | Chisso Corp | アルコキシベンゼン誘導体、液晶組成物および液晶表示素子 |
DE60137810D1 (de) * | 2000-02-14 | 2009-04-16 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallverbindungen, Flüssigkristallmedium und Flüssigkristallanzeige |
ATE455833T1 (de) * | 2003-08-25 | 2010-02-15 | Merck Patent Gmbh | Verbindungen zum einsatz in flüssigkristallinen medien |
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