JP2007078508A - 分析装置及び検体情報処理プログラム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 検体に対して所定の分析を行う分析手段と、前記分析手段による分析結果を記憶する記憶手段と、前記記憶手段により記憶された分析結果を、任意の選択条件により選択する選択手段と、前記選択手段により選択された複数の分析結果に基づいて、選択された複数の検体に関するスキャッタグラム又はグラフを並べて表示する表示手段とを備えた分析装置とする。かかる構成とすることにより、任意の選択条件により選択された検体に関するスキャッタグラム又はグラフが並べて表示されるため、異常の発生、異常の種類、又は検体間、装置間のばらつきの判別に使用できる検体のみを選択すれば、ユーザがこれらのスキャッタグラム又はグラフを目視で確認することができる。
【選択図】 図1
Description
また、生体試料間で個体差があるため、検体が異なればスキャッタグラム等における各正常細胞、異常細胞の出現位置に差が生じる。更に、装置のメンテナンス状態や装置製造時の環境の差異によっては、同一検体の分析結果であっても装置間でばらつきが生じることがある。そこで、このような検体の個体差、装置のばらつきを吸収する判定領域の構成方法が開示されている(特許文献2参照)。
本発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであり、ユーザが画面表示を目視で確認するだけで容易に検体又は装置の異常の有無及び種類並びに検体間、装置間のばらつきを判別することができる分析装置及び検体情報処理プログラムを提供することを目的とする。
かかる構成とすることにより、任意の選択条件により選択された検体に関するスキャッタグラム又はグラフが並べて表示されるため、異常の発生、異常の種類、又は検体間、装置間のばらつきの判別に使用できる検体のみを選択すれば、ユーザがこれらのスキャッタグラム又はグラフを目視で確認することにより、異常の発生、異常の種類、又は検体間、装置間のばらつきを容易に判別することが可能となる。
かかる構成とすることにより、表示手段は、記憶手段に記憶されたスキャッタグラム又はグラフを表示するだけであるので、表示の処理を高速に行うことができる。
かかる構成とすることにより、表示の際にスキャッタグラム又はグラフを作成するので、単にスキャッタグラム又はグラフとして表示するだけでなく、スキャッタグラム又はグラフを編集したり、表示形態を切り替えたりすることも可能である。また、スキャッタグラム又はグラフを画像データとして記憶していなくても、スキャッタグラム又はグラフの作成が可能なデータ形式で記憶しておけばよいため、データサイズの点で有利な場合がある。また、このようなデータをスキャッタグラム又はグラフの作成だけでなく、他の分析結果に利用することも可能である。
従来の分析装置では、複数のスキャッタグラム又はグラフを並べて表示し、これらの中から任意のスキャッタグラム又はグラフを選択することが可能な機能が存在しなかったため、例えば、修正、削除、バリデートのような情報処理操作を特定の分析結果に対して実行するためには、複数の分析結果の数値データを一覧表示している状態や1つの分析結果の数値データを詳細に表示している状態に表示を切り替えた上で、かかる情報処理操作の実行をしなければならなかった。したがって、かかる構成とすることにより、スキャッタグラム又はグラフを並べて表示している状態で、選択したスキャッタグラム又はグラフに対応する分析結果に対して直接情報処理操作を実行することができるため、情報処理の操作を行うために、例えば複数の分析結果の数値データを一覧表示している状態等に表示を切り替える必要がなく、ユーザの操作性が向上する。また、スキャッタグラム又はグラフは数値データよりも情報量が豊富であるため、ユーザが情報処理操作の実行対象の分析結果を決定するのに複数のスキャッタグラム又はグラフを目視で確認することが有効である場合が多く、この点においてもユーザの操作性向上に貢献する。
かかる構成とすることにより、特定の検体に関する数値データを確認するために、スキャッタグラム又はグラフを並べて表示している状態から、数値データを表示している状態に切り替える必要がなく、ユーザの操作性が更に向上する。また、複数のスキャッタグラム又はグラフと選択した検体の数値データとの両方を同時に確認することができ、更に便利である。
かかる構成とすることにより、同一人の複数検体のスキャッタグラム又はグラフを並べて表示することができるため、例えばその人が特定の病気である場合には、その人の病態の変化を容易に確認することができる。また、通常、同一人の検体のスキャッタグラム又はグラフは略同一の形態を示すが、これらのスキャッタグラム又はグラフが特定の傾向で相違している場合等には、装置間のばらつきや装置の状態の経時的変化が生じていることがある。このため、このような装置間のばらつきや装置の状態の経時的変化をユーザ又はサポートの技術者等が確認することも可能である。
かかる構成とすることにより、時系列や患者別等でスキャッタグラム又はグラフをソートして表示することができる。このため、例えば、ユーザが経時的な病態の変化や経時的な装置状態の変化等を確認したり、患者間でのデータのばらつきを確認することができるなど、種々の分析結果の検討を行うことができ、便利である。
かかる構成とすることにより、任意の選択条件により選択された検体に関するスキャッタグラム又はグラフが並べて表示されるため、異常の発生、異常の種類、又は検体間、装置間のばらつきの判別に使用できる検体のみを選択すれば、ユーザがこれらのスキャッタグラム又はグラフを目視で確認することにより、異常の発生、異常の種類、又は検体間、装置間のばらつきを容易に判別することが可能となる。
(実施形態1)
図7は、実施形態1に係る多項目自動血球分析装置のハードウェア構成を示すブロック図である。図において、当該装置10は、血球測定を行う機器本体部としての測定装置1と、測定結果に対して分析処理を行うコンピュータ2とを、互いにLAN接続して構成されている。
ROM202は、マスクROM、PROM、EPROM、EEPROM等によって構成されており、CPU201により実行されるコンピュータプログラムおよびこれに用いるデータ等が記録されている。
ハードディスク204には、オペレーティングシステム及びアプリケーションプログラム等、CPU201に実行させるための種々のコンピュータプログラム及び当該コンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。後述するアプリケーションプログラムAPも、このハードディスク204にインストールされている。
また、ハードディスク204には、例えばWindows(登録商標:Microsoft Corporation)等のグラフィカルユーザインタフェース環境を提供するオペレーティングシステムがインストールされている。以下の説明においては、本実施形態に係るアプリケーションプログラムAPは当該オペレーティングシステム上で動作するものとしている。
画像出力インタフェース207は、LCDまたはCRT等で構成されたディスプレイ2bに接続されており、CPU201から与えられた画像データに応じた映像信号をディスプレイ2bに出力するようになっている。ディスプレイ2bは、入力された映像信号にしたがって、画像(画面)を表示する。LANアダプタ208はイーサネット通信方式により、測定装置1と接続されている。
図11は、コンピュータ2に上記機能を実現させるための検体情報処理プログラムの動作を示すフローチャートである。上記情報取得手段21の機能は主としてステップS1〜S3により、表示手段22の機能は主としてステップS4〜S9により、選択手段23の機能は主としてステップS10〜S12により、それぞれ実現される。
他方、同一人の検体であれば、時系列で並べることにより、その変化を捉えることができる。また、測定装置1が汚れてきた場合に、洗浄前の検体の次に洗浄後の検体を並べて表示すれば、洗浄の効果を画像データ上の変化で確認することができる。
また、上記の検体情報処理装置において表示する画像データとしては、スキャッタグラムや粒度分布の他にも種々あり得る。例えば、複数の測定項目について作成したレーダチャートも、複数の検体間での対比考察に適する。
次に、本発明の実施形態2について説明する。本実施形態2に係る分析装置300は、血液の凝固能を分析する血液凝固分析装置である。血液凝固分析装置300は、測定装置301と分析処理用のコンピュータ2とを備えている(図9参照)。なお、コンピュータ2の構成は、実施形態1と同様であるので、同符号を付し、その説明を省略する。
測定装置301は、発光ダイオード301aと、フォトダイオード301eとを有しており(図12参照)、また図示しないヒータを有している。かかる測定装置301は、生物活性法を利用して血液の光学情報を測定し、その測定データをコンピュータ2へと送信するようになっている。
上述した実施形態1,2においては、任意の選択条件により選択された検体に関するスキャッタグラム、凝固曲線グラフが並べて表示されるため、異常の発生、異常の種類、又は検体間、装置間のばらつきの判別に使用できる検体のみを選択すれば、ユーザがこれらのスキャッタグラム又はグラフを目視で確認することにより、異常の発生、異常の種類、又は検体間、装置間のばらつきを容易に判別することが可能となる。
2 コンピュータ
21 情報取得手段
22 表示手段
23 選択手段
Claims (9)
- 検体の分析を行う分析装置であって、
検体に対して所定の分析を行う分析手段と、
前記分析手段による分析結果を記憶する記憶手段と、
前記記憶手段により記憶された分析結果を、任意の選択条件により選択する選択手段と、
前記選択手段により選択された複数の分析結果に基づいて、選択された複数の検体に関するスキャッタグラム又はグラフを並べて表示する表示手段と
を備える分析装置。 - 前記分析手段は、
検体に対して所定の測定を行い、測定データを得る測定部と、
当該測定部によって得られた測定データに基づいて検体に関するスキャッタグラム又はグラフを作成する作成手段と
を備え、
前記記憶手段は、前記作成手段により作成されたスキャッタグラム又はグラフを記憶するように構成されており、
前記表示手段は、前記記憶手段によって記憶されたスキャッタグラム又はグラフを並べて表示するように構成されている請求項1記載の分析装置。 - 前記表示手段は、前記分析手段の分析結果に基づいて検体に関するスキャッタグラム又はグラフを作成する作成手段を備え、当該作成手段によって作成されたスキャッタグラム又はグラフを並べて表示するように構成されている請求項1記載の分析装置。
- 前記検体は粒子を含んでおり、前記スキャッタグラム又はグラフは、粒子分析により得られたスキャッタグラム又は粒度分布である請求項1乃至3のいずれかに記載の分析装置。
- 前記表示手段により表示された個々のスキャッタグラム又はグラフの選択を受け付ける選択受付手段と、
分析結果に対する情報処理操作の指定を受け付ける指定受付手段と、
前記指定受付手段により指定を受け付けた情報処理操作を、前記選択受付手段により選択を受け付けたスキャッタグラム又はグラフに対応する分析結果に対して実行する情報処理操作実行手段と
を更に備える請求項1乃至4のいずれかに記載の分析装置。 - 前記表示手段は、前記選択受付手段によりスキャッタグラム又はグラフの選択を受け付けたときに、当該スキャッタグラム又はグラフに対応する分析結果の数値データを、前記複数の検体に関するスキャッタグラム又はグラフを並べて表示するとともに、前記数値データを表示するように構成されている請求項5に記載の分析装置。
- 前記選択手段は、同一人から採取された検体に関する分析結果であることを選択条件として設定することが可能である請求項1乃至6のいずれかに記載の分析装置。
- 前記表示手段は、前記スキャッタグラム又はグラフを所定の順序で並べて表示するように構成されている請求項1乃至7のいずれかに記載の分析装置。
- 記憶装置と表示装置とを備えるコンピュータに、検体の分析を行わせるための検体情報処理プログラムであって、
前記コンピュータを、
検体に対して所定の測定を行うことによって得られた測定データに基づいて検体を分析する分析手段と、
前記分析手段による分析結果を前記記憶装置に記憶する記憶手段と、
前記記憶装置に記憶された分析結果を、任意の選択条件により選択する選択手段と、
前記選択手段により選択された複数の分析結果に基づいて、選択された複数の検体に関するスキャッタグラム又はグラフを前記表示装置に並べて表示する表示手段として機能させるための検体情報処理プログラム。
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---|---|
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Cited By (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008256547A (ja) * | 2007-04-05 | 2008-10-23 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
JP2008298518A (ja) * | 2007-05-30 | 2008-12-11 | Sysmex Corp | 表示方法および血液分析装置 |
JP2009008525A (ja) * | 2007-06-28 | 2009-01-15 | Sysmex Corp | 表示方法および試料分析装置 |
WO2009136573A1 (ja) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | シスメックス株式会社 | 血液分析装置、血液分析方法、溶血剤および染色剤 |
JP2010014405A (ja) * | 2008-06-30 | 2010-01-21 | Sysmex Corp | 試料分析装置、粒子分布図表示方法、及びコンピュータプログラム |
JP2010054425A (ja) * | 2008-08-29 | 2010-03-11 | Toyobo Co Ltd | データの精度を向上する方法、および、そのためのシステム |
JP2010085197A (ja) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Hitachi High-Technologies Corp | 粒子自動分析装置の画面表示方法 |
JP2010085379A (ja) * | 2008-10-02 | 2010-04-15 | Sysmex Corp | 検査結果表示装置、検査結果表示システム、検査結果表示方法及びコンピュータプログラム |
JP2011085465A (ja) * | 2009-10-15 | 2011-04-28 | Shimadzu Corp | 粒度分布測定装置 |
JP2011141243A (ja) * | 2010-01-08 | 2011-07-21 | Sysmex Corp | 検体分析装置および検体分析方法 |
JP2013019700A (ja) * | 2011-07-07 | 2013-01-31 | Shimadzu Corp | タッチパネルつき液晶表示装置を備えた分析装置 |
JP2014062917A (ja) * | 2013-12-25 | 2014-04-10 | Sysmex Corp | 検体検査装置及び検査情報出力方法 |
JP2015010939A (ja) * | 2013-06-28 | 2015-01-19 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置、検体分析システム、異常検知装置、及び検体分析装置の異常検知方法 |
JP2015127646A (ja) * | 2013-12-27 | 2015-07-09 | 株式会社東芝 | 自動分析装置 |
US9086402B2 (en) | 2010-01-08 | 2015-07-21 | Sysmex Corporation | Sample analyzer |
WO2016002394A1 (ja) * | 2014-07-02 | 2016-01-07 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 血液凝固検査装置 |
US9322834B2 (en) | 2007-05-30 | 2016-04-26 | Sysmex Corporation | Sample analyzer, blood analyzer and displaying method |
JP2016075559A (ja) * | 2014-10-06 | 2016-05-12 | 日本電子株式会社 | 情報処理装置、及び情報処理方法 |
JP6117900B1 (ja) * | 2015-11-27 | 2017-04-19 | シスメックス株式会社 | 検体検査システム、情報処理装置、情報処理方法、およびプログラム |
JP2020051838A (ja) * | 2018-09-26 | 2020-04-02 | シスメックス株式会社 | 試料分析システム及び試料分析方法 |
JP2020063965A (ja) * | 2018-10-16 | 2020-04-23 | 株式会社島津製作所 | 前処理装置およびこれを備えた分析システム |
WO2021044656A1 (ja) * | 2019-09-04 | 2021-03-11 | 株式会社日立ハイテク | 複合型自動分析装置、システム、及び異常判定方法 |
WO2021220617A1 (ja) * | 2020-04-30 | 2021-11-04 | 株式会社島津製作所 | 解析用ビューア、表示システム、表示方法および表示プログラム |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5438962B2 (ja) * | 2008-12-25 | 2014-03-12 | シスメックス株式会社 | 細胞画像表示装置 |
JP5426181B2 (ja) * | 2009-01-21 | 2014-02-26 | シスメックス株式会社 | 検体処理システム、細胞画像分類装置、及び検体処理方法 |
JP5913787B2 (ja) * | 2010-02-26 | 2016-04-27 | 株式会社堀場製作所 | 粒度分布測定装置 |
JP5791954B2 (ja) | 2011-04-28 | 2015-10-07 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置、検体分析システム、測定結果管理装置及びコンピュータプログラム |
US11047791B2 (en) | 2011-06-17 | 2021-06-29 | Roche Diagnostics Hematology, Inc. | Systems and methods for sample display and review |
US9459196B2 (en) | 2011-07-22 | 2016-10-04 | Roche Diagnostics Hematology, Inc. | Blood analyzer calibration and assessment |
CN103207281B (zh) * | 2012-01-13 | 2014-06-25 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪的样本重测方法及系统 |
EP2975384B1 (en) * | 2013-03-15 | 2020-06-24 | Sony Corporation | Microparticle analyzing device, microparticle analyzing method, program, and microparticle analyzing system |
JP7064365B2 (ja) * | 2018-03-29 | 2022-05-10 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置のモニタリングデータの生成装置、検体分析装置、検体分析装置のモニタリングデータ生成システム、前記システムの構築方法、検体分析装置のモニタリングデータの生成方法及び検体分析装置のモニタリング方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0843381A (ja) * | 1994-08-03 | 1996-02-16 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 白血球分類方法 |
JPH0921739A (ja) * | 1995-07-04 | 1997-01-21 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 粒子分析装置 |
JPH09145594A (ja) * | 1995-11-20 | 1997-06-06 | Medica Tec Kk | 臨床検査における反応済検体の粒子凝集パターンの判定方法及び粒子凝集パターンの表示とプリント方式 |
JPH1144628A (ja) * | 1997-07-29 | 1999-02-16 | Shimadzu Corp | 粒度分布測定データの表示装置およびレーザ回折/散乱法に基づく粒度分布測定装置の表示装置 |
JP2001510894A (ja) * | 1997-07-17 | 2001-08-07 | アキュメッド インターナショナル インコーポレイテッド | 検体の下調べ機能を備えた検査体系 |
JP2002139502A (ja) * | 2000-08-25 | 2002-05-17 | Sysmex Corp | 分析データ提供方法及びシステム |
JP2003169700A (ja) * | 2001-12-03 | 2003-06-17 | Sysmex Corp | 血液凝固反応解析方法 |
JP2004125787A (ja) * | 2002-09-10 | 2004-04-22 | Sysmex Corp | 網状赤血球測定方法及び装置 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4210419A (en) * | 1978-02-17 | 1980-07-01 | California Institute Of Technology | Automated quantitative muscle biopsy analysis system |
US5631165A (en) * | 1994-08-01 | 1997-05-20 | Abbott Laboratories | Method for performing automated hematology and cytometry analysis |
US5990929A (en) * | 1998-08-14 | 1999-11-23 | Sandaluk; Anthony J. | Return amplifier for two way cable transmission and method |
US20030208322A1 (en) * | 2002-01-02 | 2003-11-06 | Aoki Kiyoko F. | Apparatus, method, and computer program product for plotting proteomic and genomic data |
US7750908B2 (en) * | 2003-04-04 | 2010-07-06 | Agilent Technologies, Inc. | Focus plus context viewing and manipulation of large collections of graphs |
US7756907B2 (en) * | 2003-09-16 | 2010-07-13 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University | Computer systems and methods for visualizing data |
JP4417143B2 (ja) * | 2004-03-11 | 2010-02-17 | シスメックス株式会社 | 試料分析装置、プログラムおよびそのプログラムを記録した記録媒体 |
US7580120B2 (en) * | 2005-04-07 | 2009-08-25 | Sysmex Corporation | Blood analyzer, sample analyzer, and flow cytometer |
US20070016449A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-18 | Gary Cohen | Flexible glucose analysis using varying time report deltas and configurable glucose target ranges |
-
2005
- 2005-09-14 JP JP2005266566A patent/JP4964446B2/ja active Active
-
2006
- 2006-09-11 US US11/518,314 patent/US20070179715A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0843381A (ja) * | 1994-08-03 | 1996-02-16 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 白血球分類方法 |
JPH0921739A (ja) * | 1995-07-04 | 1997-01-21 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 粒子分析装置 |
JPH09145594A (ja) * | 1995-11-20 | 1997-06-06 | Medica Tec Kk | 臨床検査における反応済検体の粒子凝集パターンの判定方法及び粒子凝集パターンの表示とプリント方式 |
JP2001510894A (ja) * | 1997-07-17 | 2001-08-07 | アキュメッド インターナショナル インコーポレイテッド | 検体の下調べ機能を備えた検査体系 |
JPH1144628A (ja) * | 1997-07-29 | 1999-02-16 | Shimadzu Corp | 粒度分布測定データの表示装置およびレーザ回折/散乱法に基づく粒度分布測定装置の表示装置 |
JP2002139502A (ja) * | 2000-08-25 | 2002-05-17 | Sysmex Corp | 分析データ提供方法及びシステム |
JP2003169700A (ja) * | 2001-12-03 | 2003-06-17 | Sysmex Corp | 血液凝固反応解析方法 |
JP2004125787A (ja) * | 2002-09-10 | 2004-04-22 | Sysmex Corp | 網状赤血球測定方法及び装置 |
Cited By (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008256547A (ja) * | 2007-04-05 | 2008-10-23 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
JP2008298518A (ja) * | 2007-05-30 | 2008-12-11 | Sysmex Corp | 表示方法および血液分析装置 |
EP1998179A3 (en) * | 2007-05-30 | 2017-06-28 | Sysmex Corporation | Sample analyzer, blood analyzer and displaying method |
US9322834B2 (en) | 2007-05-30 | 2016-04-26 | Sysmex Corporation | Sample analyzer, blood analyzer and displaying method |
JP2009008525A (ja) * | 2007-06-28 | 2009-01-15 | Sysmex Corp | 表示方法および試料分析装置 |
US8920726B2 (en) | 2008-05-09 | 2014-12-30 | Sysmex Corporation | Blood analyzer, blood analysis method, hemolytic agent and staining agent |
WO2009136573A1 (ja) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | シスメックス株式会社 | 血液分析装置、血液分析方法、溶血剤および染色剤 |
US9328375B2 (en) | 2008-05-09 | 2016-05-03 | Sysmex Corporation | Blood analyzer, blood analysis method, hemolytic agent and staining agent |
JP2010014405A (ja) * | 2008-06-30 | 2010-01-21 | Sysmex Corp | 試料分析装置、粒子分布図表示方法、及びコンピュータプログラム |
JP2010054425A (ja) * | 2008-08-29 | 2010-03-11 | Toyobo Co Ltd | データの精度を向上する方法、および、そのためのシステム |
JP2010085197A (ja) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Hitachi High-Technologies Corp | 粒子自動分析装置の画面表示方法 |
JP2010085379A (ja) * | 2008-10-02 | 2010-04-15 | Sysmex Corp | 検査結果表示装置、検査結果表示システム、検査結果表示方法及びコンピュータプログラム |
JP2011085465A (ja) * | 2009-10-15 | 2011-04-28 | Shimadzu Corp | 粒度分布測定装置 |
JP2011141243A (ja) * | 2010-01-08 | 2011-07-21 | Sysmex Corp | 検体分析装置および検体分析方法 |
US9086402B2 (en) | 2010-01-08 | 2015-07-21 | Sysmex Corporation | Sample analyzer |
JP2013019700A (ja) * | 2011-07-07 | 2013-01-31 | Shimadzu Corp | タッチパネルつき液晶表示装置を備えた分析装置 |
JP2015010939A (ja) * | 2013-06-28 | 2015-01-19 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置、検体分析システム、異常検知装置、及び検体分析装置の異常検知方法 |
JP2014062917A (ja) * | 2013-12-25 | 2014-04-10 | Sysmex Corp | 検体検査装置及び検査情報出力方法 |
JP2015127646A (ja) * | 2013-12-27 | 2015-07-09 | 株式会社東芝 | 自動分析装置 |
WO2016002394A1 (ja) * | 2014-07-02 | 2016-01-07 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 血液凝固検査装置 |
JPWO2016002394A1 (ja) * | 2014-07-02 | 2017-04-27 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 血液凝固検査装置 |
JP2016075559A (ja) * | 2014-10-06 | 2016-05-12 | 日本電子株式会社 | 情報処理装置、及び情報処理方法 |
JP6117900B1 (ja) * | 2015-11-27 | 2017-04-19 | シスメックス株式会社 | 検体検査システム、情報処理装置、情報処理方法、およびプログラム |
JP2017096893A (ja) * | 2015-11-27 | 2017-06-01 | シスメックス株式会社 | 検体検査システム、情報処理装置、情報処理方法、およびプログラム |
JP7199780B2 (ja) | 2018-09-26 | 2023-01-06 | シスメックス株式会社 | 試料分析システム及び試料分析方法 |
JP2020051838A (ja) * | 2018-09-26 | 2020-04-02 | シスメックス株式会社 | 試料分析システム及び試料分析方法 |
JP2023021433A (ja) * | 2018-09-26 | 2023-02-10 | シスメックス株式会社 | 試料分析システム及び試料分析方法 |
US11714043B2 (en) | 2018-09-26 | 2023-08-01 | Sysmex Corporation | Specimen analysis system and specimen analysis method |
JP7486567B2 (ja) | 2018-09-26 | 2024-05-17 | シスメックス株式会社 | 試料分析システム及び試料分析方法 |
JP2020063965A (ja) * | 2018-10-16 | 2020-04-23 | 株式会社島津製作所 | 前処理装置およびこれを備えた分析システム |
WO2021044656A1 (ja) * | 2019-09-04 | 2021-03-11 | 株式会社日立ハイテク | 複合型自動分析装置、システム、及び異常判定方法 |
JPWO2021044656A1 (ja) * | 2019-09-04 | 2021-03-11 | ||
WO2021220617A1 (ja) * | 2020-04-30 | 2021-11-04 | 株式会社島津製作所 | 解析用ビューア、表示システム、表示方法および表示プログラム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4964446B2 (ja) | 2012-06-27 |
US20070179715A1 (en) | 2007-08-02 |
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