JP5006107B2 - 表示方法および血液分析装置 - Google Patents

Description

本発明は、複数の種類の動物の血液試料を分析可能な血液分析装置における血球分布図の表示方法および血液分析装置に関する。

従来から血液試料を分析する血液分析装置が知られている（例えば、特許文献１参照）。特許文献１に記載の血液分析装置においては、血液試料中の赤血球や白血球等の各粒子の特徴を表すパラメータが電気的または光学的に検出され、検出されたパラメータを用いて１次元度数分布図（ヒストグラム）や２次元スキャッタグラムが作成される。

測定された血液試料が正常であるか異常であるか等の評価を行うために、特許文献１に記載の血液分析装置は、例えば、正常な血液試料についての「リンパ球」や「単球」が現れる領域が領域線で囲まれた領域パターンを上記分布図の座標系に対応させて予め記憶部に格納しておき、測定された血液試料の分布図と共にその領域パターンを表示部に表示させている。このような表示によって、ユーザは、測定された血液試料中のリンパ球や単球が、例えば正常な血液試料における領域パターン内に現れているか否かを視認することができる。

昨今では、動物病院や畜産試験場等において、ヒト以外の動物の血液試料の分析も行われている。しかしながら、ヒトの場合には、健康診断の項目の一つとして血液検査が広く実施されており、血液試料の分析データとして正常や異常な血球分布図が多く蓄積されているが、動物の場合には、その種類によっては、血液試料の分析データが蓄積・解析されていない状況にある。また、同様な分析データであっても、動物の種類に応じてその分析データの評価が異なることがある。

したがって、ヒト以外の動物の血液試料を分析する場合には、特許文献１に記載の分析装置のように、正常な血液試料についての領域パターンを予め作成しておき、測定された血液試料の分布図と共にその領域パターンを表示することは困難である。

特開平１０−９０１５６号公報

しかしながら、ヒト以外の動物の血液試料を分析する場合であっても、測定された血液試料の分布図を一目見て、ユーザがその血液試料が正常であるか異常であるか等の評価を容易に行えることが望まれる。

そこで、本発明は、ヒト以外の動物の血液試料を分析する場合に、領域パターンを作成することなく、簡便に、測定された血液試料の血球分布図と参照用の血球分布図とを比較することができ、測定された血液試料の血球分布図における血球の分布状態を直感的に評価することが可能な血液分析装置および血球分布図の表示方法を提供する。

本発明の第１の局面による表示方法は、複数の種類の動物の血液試料を分析可能な血液分析装置における血球分布図の表示方法であって、測定対象となる動物種を選択する選択ステップと、血液試料を測定することにより血球分布図を作成し表示する第１表示ステップと、参照用血球分布図の表示指示に応じて、複数の参照用の血球分布図が動物種毎に格納された記憶部から、選択ステップにおいて選択された動物種に対応した参照用の血球分布図を読み出し、第１表示ステップで表示された前記血球分布図と比較可能に表示する第２表示ステップと、を備え、記憶部には、動物の血液試料を測定することによって作成された血球分布図が、参照用の血球分布図として予め記憶されている。

本発明の第２の局面による血液分析装置は、複数の種類の動物の血液試料を分析可能な血液分析装置であって、表示部と、測定対象となる動物種の選択を受け付ける選択受付手段と、血液試料を測定する測定手段と、測定手段の測定により得られた測定データに基づき、血液試料に含まれる血球の分布を示す血球分布図を作成する分布図作成手段と、複数の参照用の血球分布図を動物種毎に格納可能な記憶部と、参照用血球分布図の表示指示に応じて、選択受付手段により選択された動物種に対応した参照用の血球分布図を記憶部から読み出し、分布図作成手段により作成された血球分布図と比較可能に表示部に表示させる表示制御手段とを備え、記憶部には、動物の血液試料を測定することによって作成された血球分布図が、参照用の血球分布図として予め記憶されている。

本発明によれば、ヒト以外の動物の血液試料を分析する場合であっても、測定された血液試料の血球分布図を一目見て、ユーザがその血液試料が正常であるか異常であるか等の評価を容易に行うことができる。

以下、図面を参照しつつ、本発明の実施の形態を説明する。

[全体構成]
本実施形態に係る血液分析装置１は、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ等のヒト以外の動物の血液を分析する分析装置である。図１に示すように、血液分析装置１は、測定ユニット２と、データ処理ユニット３とによって主として構成されており、測定ユニット２によって血液中に含まれる成分について所定の測定を行い、この測定データをデータ処理ユニット３で受信してデータ処理を行うようになっている。測定ユニット２とデータ処理ユニット３とは、互いにデータ通信が可能であるように、データ伝送ケーブル３aによって接続されている。

[測定ユニット]
図２に示すように、測定ユニット２の正面の右下部分には、血液を収容した採血管２０をセット可能な採血管セット部２ａが設けられている。この採血管セット部２ａは、その近傍に設けられたボタンスイッチ２ｂをユーザが押すことにより前方へ開いて迫り出すようになっており、この状態でユーザが採血管２０をセットすることが可能となっている。採血管２０をセットされた後には、ユーザが再度前記ボタンスイッチ２ｂを押すことによって採血管セット部２ａが後方へ移動して閉止する。

図３および図４に示すように、採血管２０がセットされた採血管セット部２ａは、前述したように測定ユニット２の内部に収容され、採血管２０が所定の吸引位置に位置決めされる。測定ユニット２の内部には、血液を吸引するピペット２１、血液と試薬とを混合調整するためのチャンバ２２，２３等を有する試料調製部４が設けられている。ピペット２１は、上下方向に延びた管状に形成されており、その先端は鋭く尖っている。また、ピペット２１は、図示しないシリンジポンプに連結されており、このシリンジポンプの動作によって液体を所定量だけ吸引し、また吐出することが可能であるとともに、移動機構に接続されており、上下方向及び前後方向にそれぞれ移動可能となっている。採血管２０はゴム製のキャップ２０ａによって密閉されており、ピペット２１の鋭利な先端によって前記吸引位置にセットされた採血管２０のキャップ２０ａを穿刺し、この採血管２０に収容された血液をピペット２１によって所定量吸引することが可能である。また、図４に示すように、採血管セット部２ａの後方にはチャンバ２２，２３が設けられており、このように血液を吸引した状態のピペット２１を前記移動機構によりチャンバ２２，２３の上方に移動させて、チャンバ２２，２３の中に血液が吐出されることにより、チャンバ２２，２３に血液が供給されるようになっている。

図５に示すように、測定ユニット２は、試料調製部４と、ＷＢＣ検出部５と、ＲＢＣ／ＰＬＴ検出部６と、ＨＧＢ検出部７と、制御部８と、通信部９とを備えている。制御部８は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ等から構成されており、測定ユニット２の各種構成要素の動作制御を行うようになっている。通信部９は、ＲＳ−２３２Ｃインタフェースであり、データ処理ユニット３との間でデータの送受信を行うことが可能である。

[試料調製部]
図６、図７に示すように、試料調製部４は、チャンバ、複数の電磁弁、ダイヤフラムポンプ等を備えた流体ユニットである。図６に示すチャンバ２２は、赤血球、血小板の測定、及びヘモグロビンの測定に供される測定試料の調製に使用される。チャンバ２２は、図７で示される希釈液を収容する試薬容器ＥＰＫとチューブ等の流体通流路Ｐ６を介して接続されている。チャンバ２３は、白血球の測定に供される測定試料の調製に使用される。チャンバ２３は、溶血剤を収容する試薬容器ＦＦＤと、染色液を収容する試薬容器ＦＦＳとにチューブ等の流体通流路Ｐ１，Ｐ２を介して接続されている。チャンバ２２は、チューブ及び電磁弁ＳＶ２を含む流体通流路Ｐ７を介してＲＢＣ／ＰＬＴ検出部６に接続されている。チャンバ２３は、チューブ及び電磁弁ＳＶ４を含む流体通流路Ｐ３を介してＷＢＣ検出部５に接続されている。また、試料調製部４にはシース液チャンバ２４が設けられており、このシース液チャンバ２４がＷＢＣ検出部５に流体通流路Ｐ４を介して接続されている。

[ＷＢＣ検出部]
ＷＢＣ検出部５は、光学式のフローサイトメータであり、白血球を半導体レーザによるフローサイトメトリー法により測定することが可能である。かかるＷＢＣ検出部５は、測定試料の液流を形成するフローセル５１を備えている。図８に示すように、フローセル５１は、透光性を有する石英、ガラス、合成樹脂等の材料によって管状に構成されており、その内部が測定試料及びシース液が通流する流路となっている。かかるフローセル５１には、内部空間が他の部分よりも細く絞り込まれたオリフィス５１ａが設けられている。フローセル５１の当該オリフィス５１ａの入口付近は二重管構造となっており、その内側管部分は試料ノズル５１ｂとなっている。この試料ノズル５１ｂは、試料調製部４の流体通流路Ｐ３に接続されており、この試料ノズル５１ｂから測定試料が吐出される。また、試料ノズル５１ｂの外側の空間はシース液が通流する流路５１ｃであり、この流路５１ｃは前述した流体通流路Ｐ４に接続されている。シース液チャンバ２４から供給されたシース液は、流体通流路Ｐ４を介して流路５１ｃを通流し、オリフィス５１ａへ導入される。このようにフローセル５１に供給されたシース液は、試料ノズル５１ｂから吐出された測定試料を取り囲むように流れることとなる。そして、オリフィス５１ａによって測定試料の流れが細く絞り込まれ、測定試料に含まれる白血球、赤血球等の粒子がシース液に取り囲まれて一つずつオリフィス５１ａを通過する。

図９に示すように、ＷＢＣ検出部５には、半導体レーザ光源５２が、フローセル５１のオリフィス５１ａへ向けてレーザ光を出射するように配置されている。半導体レーザ光源５２とフローセル５１との間には、複数のレンズからなる照射レンズ系５３が配されている。この照射レンズ系５３によって、半導体レーザ光源から出射された平行ビームがビームスポットに集束されるようになっている。また、半導体レーザ光源５２から直線的に延びた光軸上には、フローセル５１を挟んで照射レンズ系５３に対向するように、ビームストッパ５４ａが設けられており、半導体レーザ光源５２からの直接光はビームストッパ５４ａによって遮光される。また、ビームストッパ５４ａの更に光軸下流側には、フォトダイオード５４が配されている。

フローセル５１に測定試料が流れると、レーザ光により散乱光及び蛍光の光信号が発生する。このうち前方の信号光が前記フォトダイオード５４へ向けて照射される。半導体レーザ光源５２から直線的に延びた光軸に沿って進行する光のうち、半導体レーザ光源５２の直接光はビームストッパ５４ａによって遮断され、フォトダイオード５４には概ね前記光軸方向に沿って進行する散乱光（以下、前方散乱光という）のみが入射する。フローセル５１から発せられた前方散乱光は、フォトダイオード５４で光電変換され、これによって生じた電気信号（以下、前方散乱光信号という）がアンプ５４ｂによって増幅され、制御部８に出力される。かかる前方散乱光信号は、血球の大きさを反映しており、制御部８がこの前方散乱光信号を信号処理することによって、血球の大きさ等を得るようになっている。

また、フローセル５１の側方であって、半導体レーザ光源５２からフォトダイオード５４へ直線的に延びる光軸に対して直行する方向には、側方集光レンズ５５が配されており、フローセル５１内を通過する血球に半導体レーザを照射したときに発生する側方光（前記光軸に対して交差する方向へ出射される光）がこの側方集光レンズ５５で集められるようになっている。側方集光レンズ５５の下流側にはダイクロイックミラー５６が設けられており、側方集光レンズ５５から送られた信号光は、ダイクロイックミラー５６で散乱光成分と蛍光成分とに分けられる。ダイクロイックミラー５６の側方（側方集光レンズ５５とダイクロイックミラー５６とを結ぶ光軸方向に交差する方向）には、側方散乱光受光用のフォトダイオード５７が設けられており、ダイクロイックミラー５６の前記光軸下流側には、光学フィルタ５８ａ及びアバランシェフォトダイオード５８が設けられている。そして、ダイクロイックミラー５６で分けられた側方散乱光成分は、フォトダイオード５７で光電変換され、これによって生じた電気信号（以下、側方散乱光信号という）がアンプ５７ａによって増幅され、制御部８に出力される。この側方散乱光信号は、血球の内部情報（核の大きさ等）を反映しており、制御部８がこの側方散乱光信号を信号処理することによって、血球の核の大きさ等を得るようになっている。また、ダイクロイックミラー５６から発せられた側方蛍光成分は光学フィルタ５８ａによって波長選択された後、アバランシェフォトダイオード５８で光電変換され、これによって生じた電気信号（側方蛍光信号）がアンプ５８ｂによって増幅され、制御部８に出力される。この側方蛍光信号は、血球の染色度合いに関する情報を反映しており、この側方蛍光信号を信号処理することによって、血球の染色性等を得るようになっている。

[ＲＢＣ／ＰＬＴ検出部]
ＲＢＣ／ＰＬＴ検出部６は、赤血球数及び血小板数を、シースフローＤＣ検出法により測定することが可能である。このＲＢＣ検出部６は、フローセルを有しており、このフローセルに上述したチャンバ２２から測定試料が供給されるようになっている。赤血球及び血小板の測定を行う場合には、チャンバ２２では血液に希釈液を混合した測定試料が調製される。かかる測定試料がシース液とともに試料調製部４からフローセルに供給され、フローセル中ではシース液によって測定試料が取り囲まれた液流が形成される。また、フローセル中の流路の途中には電極を有するアパーチャが設けられており、測定試料中の血球が一つずつ当該アパーチャを通過するときのアパーチャにおける直流抵抗を検出し、この電気信号を制御部８へ出力するようになっている。前記直流抵抗は、アパーチャを血球が通過するときに増大するため、この電気信号はアパーチャの血球の通過情報を反映しており、この電気信号を信号処理することによって、赤血球及び血小板を計数するようになっている。

なお、ヒトの血液を測定した場合には、電気式の検出部であるＲＢＣ／ＰＬＴ検出部６を用いて赤血球と血小板の弁別を良好に行うことができるが、動物の血液を測定した場合には、ＲＢＣ／ＰＬＴ検出部６だけでは赤血球と血小板の弁別を良好に行うことができない場合がある。そのため、本実施形態の血液分析装置１は、赤血球及び血小板測定用の測定試料を、電気式の検出部であるＲＢＣ／ＰＬＴ検出部６と光学式の検出部であるＷＢＣ検出部５の双方で測定するよう構成されている。

[ＨＧＢ検出部]
ＨＧＢ検出部７は、血色素量を、ＳＬＳヘモグロビン法によって測定することが可能である。ＨＧＢ検出部７は、希釈試料を収容するセルが設けられており、このセルにチャンバ２２から試料が供給されるようになっている。ヘモグロビンの測定を行う場合には、チャンバ２２では血液に希釈液と溶血剤とを混合した測定試料が調製される。この溶血剤は、血液中のヘモグロビンをＳＬＳ−ヘモグロビンへと転化する性質を有している。また、セルを間に挟んで発光ダイオードとフォトダイオードとが対向配置されており、発光ダイオードからの光がフォトダイオードで受けられる。発光ダイオードは、ＳＬＳ−ヘモグロビンによる吸光率が高い波長の光を発するようになっており、また、セルは透光性の高いプラスチック材料で構成されている。これにより、フォトダイオードでは、発光ダイオードの発光が概ね希釈試料によってのみ吸光された透過光が受光されることとなる。フォトダイオードは、受光量（吸光度）に応じた電気信号を制御部８へと出力するようになっており、制御部８では、この吸光度と予め測定された希釈液のみの吸光度とを比較し、ヘモグロビン値を算出するようになっている。

制御部８は、以上のようにしてＷＢＣ検出部５、ＲＢＣ／ＰＬＴ検出部６、ＨＧＢ検出部７から電気信号を受信し、血球の大きさ、血球の核の大きさ、血球の染色性、赤血球数、血小板数、ヘモグロビン値等を表す測定データを、通信部９を介してデータ処理ユニット３へ送信する。

[データ処理ユニット]
図１０に示すように、データ処理ユニット３は、本体３０１と、ディスプレイ３０２と、入力デバイス３０３とから主として構成されたコンピュータによって構成されている。本体３０１は、ＣＰＵ３０１ａと、ＲＯＭ３０１ｂと、ＲＡＭ３０１ｃと、ハードディスク３０１ｄと、読出装置３０１ｅと、入出力インタフェース３０１ｆと、画像出力インタフェース３０１ｈと、通信インタフェース３０１ｇとから主として構成されており、ＣＰＵ３０１ａ、ＲＯＭ３０１ｂ、ＲＡＭ３０１ｃ、ハードディスク３０１ｄ、読出装置３０１ｅ、入出力インタフェース３０１ｆ、画像出力インタフェース３０１ｈ、及び通信インタフェース３０１ｇは、バス３０１ｉによってデータ通信可能に接続されている。

ＣＰＵ３０１ａは、ＲＯＭ３０１ｂに記憶されているコンピュータプログラム及びＲＡＭ３０１ｃにロードされたコンピュータプログラムを実行することが可能である。そして、後述するようなアプリケーションプログラム３０５ａを当該ＣＰＵ３０１ａが実行することにより、コンピュータがデータ処理ユニット３として機能する。

ＲＯＭ３０１ｂは、マスクＲＯＭ、ＰＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ等によって構成されており、ＣＰＵ３０１ａに実行されるコンピュータプログラム及びこれに用いるデータ等が記録されている。

ＲＡＭ３０１ｃは、ＳＲＡＭ又はＤＲＡＭ等によって構成されている。ＲＡＭ３０１ｃは、ＲＯＭ３０１ｂ及びハードディスク３０１ｄに記録されているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、これらのコンピュータプログラムを実行するときに、ＣＰＵ３０１ａの作業領域として利用される。

ハードディスク３０１ｄは、オペレーティングシステム及びアプリケーションプログラム等、ＣＰＵ３０１ａに実行させるための種々のコンピュータプログラム及び当該コンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。後述するアプリケーションプログラム３０５ａも、このハードディスク３０１ｄにインストールされている。

読出装置３０１ｅは、フレキシブルディスクドライブ、ＣＤ−ＲＯＭドライブ、又はＤＶＤ−ＲＯＭドライブ等によって構成されており、可搬型記録媒体３０５に記録されたコンピュータプログラム又はデータを読み出すことができる。また、可搬型記録媒体３０５には、コンピュータに所定の機能を実現させるためのアプリケーションプログラム３０５ａが格納されており、データ処理ユニット３としてのコンピュータが当該可搬型記録媒体３０５からアプリケーションプログラム３０５ａを読み出し、当該アプリケーションプログラム３０５ａをハードディスク３０１ｄにインストールすることが可能である。

なお、前記アプリケーションプログラム３０５ａは、可搬型記録媒体３０５によって提供されるのみならず、電気通信回線（有線、無線を問わない）によってデータ処理ユニット３と通信可能に接続された外部の機器から前記電気通信回線を通じて提供することも可能である。例えば、前記アプリケーションプログラム３０５ａがインターネット上のサーバコンピュータのハードディスク内に格納されており、このサーバコンピュータにデータ処理ユニット３がアクセスして、当該コンピュータプログラムをダウンロードし、これをハードディスク３０１ｄにインストールすることも可能である。

また、ハードディスク３０１ｄには、例えば米マイクロソフト社が製造販売するＷｉｎｄｏｗｓ（登録商標）等のグラフィカルユーザインタフェース環境を提供するオペレーティングシステムがインストールされている。以下の説明においては、本実施形態に係るアプリケーションプログラム３０５ａは当該オペレーティングシステム上で動作するものとしている。

入出力インタフェース３０１ｆは、例えばＵＳＢ、ＩＥＥＥ１３９４、ＲＳ−２３２Ｃ等のシリアルインタフェース、ＳＣＳＩ、ＩＤＥ、ＩＥＥＥ１２８４等のパラレルインタフェース、およびＤ／Ａ変換器、Ａ／Ｄ変換器等からなるアナログインタフェース等から構成されている。入出力インタフェース３０１ｆには、キーボードおよびマウスからなる入力デバイス３０３が接続されており、ユーザが当該入力デバイス３０３を使用することにより、データ処理ユニット３にデータを入力することが可能である。

画像出力インタフェース３０１ｈは、ＬＣＤまたはＣＲＴ等で構成されたディスプレイ３０２に接続されており、ＣＰＵ３０１ａから与えられた画像データに応じた映像信号をディスプレイ３０２に出力するようになっている。ディスプレイ３０２は、入力された映像信号にしたがって、画像（画面）を表示する。

通信インタフェース３０１ｇは、たとえば、Ｅｔｈｅｒｎｅｔ（登録商標）インタフェースである。データ処理ユニット３は、その通信インタフェース３０１ｇにより、所定の通信プロトコルを使用して測定ユニット２との間でデータの送受信が可能である。

データ処理ユニット３は、上述のアプリケーションプログラム３０５ａをＣＰＵ３０１ａで実行することにより、測定ユニット２から受信した測定データを処理し、白血球数（ＷＢＣ）、赤血球数（ＲＢＣ）、血色素量（ＨＧＢ）、ヘマトクリット値（ＨＣＴ）、平均赤血球容積（ＭＣＶ）、平均赤血球血色素量（ＭＣＨ）、平均赤血球血色素濃度（ＭＣＨＣ）、血小板数（ＰＬＴ）等を算出する。また、データ処理ユニット３は、測定ユニット２から受信した測定データを用いて、各種の２次元スキャッタグラムおよびヒストグラム（１次元度数分布図）を作成することが可能である。

また、データ処理ユニット３は、血液分析装置１の分析対象となる動物種に対応した複数の参照用粒子分布図（参照用のスキャッタグラムおよびヒストグラム）をハードディスク３０１ｄに予め格納しておくことが可能である。なお、参照用粒子分布図とは、測定された検体の粒子分布図と比較可能にディスプレイ３０２に表示されるものであり、測定された検体が正常であるか異常であるか等の指標となるものである。

また、血液分析装置１のユーザは、データ処理ユニット３の入力デバイス３０３を用いて、測定ユニット２により測定される検体の動物種を入力することができる。データ処理ユニット３は、ユーザが動物種（例えば、イヌ、ネコ、ウマ等）を選択するための画面をディスプレイ３０２に表示する機能と、動物種を選択するための入力信号をキーボード・マウス等の入力デバイス３０３から受け付ける機能とを有している。

[測定ユニット及びデータ処理ユニットによる処理]
次に、図１１を用いて、測定ユニット２及びデータ処理ユニット３における処理の流れについて説明する。まず、ユーザの操作により、測定ユニット２およびデータ処理ユニット３の電源が入れられると、測定ユニット２の各機構部の初期化、およびデータ処理ユニット３に格納されたコンピュータプログラム等の初期化が行われる（ステップＳ２−１、Ｓ３−１）。続いて、データ処理ユニット３のＣＰＵ３０１ａは画像出力インタフェース３０１ｈを介して、図１２に示すメニュー画面をディスプレイ３０２に表示する（ステップＳ３−２）。図１２に示すように、メニュー画面には、ツールバー（アイコン表示領域）Ｔ、ビュー（機能画面領域）Ｖ等が設けられている。

次に、データ処理ユニット３のＣＰＵ３０１ａは、ユーザによる検体番号の入力および測定される検体の動物種の選択を受け付ける（ステップＳ３−３）。具体的には、ユーザがマウスを用いて、メニュー画面のツールバーＴに設けられているマニュアルボタンＴ１をクリックすることにより、図１３に示すマニュアルダイアログが表示される。マニュアルダイアログには、検体番号入力領域４３、動物種切替ボタン４４、動物種選択アイコン４５ａ〜４５ｄが設けられている。ユーザは、キーボードを用いて、測定対象である検体の検体番号を検体番号入力領域４３に入力することができる。マニュアルダイアログの動物種選択アイコン４５ａにはイヌ、４５ｂにはネコ、４５ｃにはウシ、４５ｄにはウマが割り当てられており、それぞれのアイコンには割り当てられた動物種が図示されている。この４つのアイコンに測定対象の動物種があれば、ユーザは、その動物種のアイコンをマウスを用いてクリックすることにより、その動物種を測定対象（測定動物種）として選択することができる。このとき、測定動物種に選択されたアイコンのみがカラー表示され、その他のアイコンは白黒表示されるため、どの測定動物種が選択されているかをユーザは容易に確認することができる。また、これらの４つの動物種以外の動物種を測定動物種に設定する場合には、ユーザはマウスを用いて動物種切替ボタン４４をクリックする。動物種切替ボタン４４がクリックされると、測定動物種を選択するためのプルダウンメニュー（図示せず）が表示される。そして、そのプルダウンメニューに表示された動物種のボタンの一つがクリックされると、データ処理ユニット３のＣＰＵ３０１ａは、クリックされたボタンに割り当てられた動物種を測定動物種として受け付ける。なお、上記のようにして入力された検体番号と選択された動物種の情報はＲＡＭ３０１ｃに記憶される。

続いて、ＣＰＵ３０１ａは、ステップＳ３−３において取得した検体情報（検体番号および測定される検体の動物種）を、通信インタフェース３０１ｇおよび測定ユニット２の通信部９を介して、制御部８に送信する（ステップＳ３−４）。

一方、測定ユニット２の制御部８は、データ処理ユニット３のＣＰＵ３０１ａから検体情報を受信したか否かを判断し（ステップＳ２−２）、検体情報を受信した場合には、次に、測定ユニット２に設けられた測定開始ボタン（図示せず）が押されたか否かを判断する（ステップＳ２−３）。

制御部８は、測定開始ボタンが押された場合には、赤血球および血小板測定用の測定試料（以下、「ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料」とする）、白血球測定用の測定試料（以下、「ＷＢＣ測定試料」とする）およびヘモグロビン測定用の測定試料（以下、「ＨＧＢ測定試料」とする）を試料調製部４に調製させる（ステップＳ２−４）。

続いて、測定ユニット２は、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の測定、ＷＢＣ測定試料の測定、およびＨＧＢ測定試料の測定を行う（ステップＳ２−５）。なお、本実施形態では、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の一部はＲＢＣ／ＰＬＴ検出部６において測定され、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の他の一部はＷＢＣ検出部５において測定される。また、ＷＢＣ測定試料はＷＢＣ検出部５において測定され、ＨＧＢ測定試料はＨＧＢ検出部７において測定される。

次に、測定ユニット２の制御部８は、通信部９およびデータ処理ユニット３の通信インタフェース３０１ｇを介して、測定データをＣＰＵ３０１ａに送信する（ステップＳ２−６）。

一方、データ処理ユニット３のＣＰＵ３０１ａは、測定ユニット２の制御部８から測定データを受信したか否かを判断し（ステップＳ３−５）、測定データを受信した場合には、制御部８から受信した測定データに基づいて、測定試料に含まれる粒子の分類・計数処理を実行する（ステップＳ３−６）。

粒子の分類・計数処理において、データ処理ユニット３のＣＰＵ３０１ａは、ＲＢＣ／ＰＬＴ検出部６において測定されたＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の測定データに基づいて、図１４および図１５に示すヒストグラムを作成する。図１４に示すヒストグラムは、Ｘ軸方向に前方散乱光強度、Ｙ軸方向に粒子数を用いて描かれたＲＢＣヒストグラムである。このヒストグラムに示されるラインＬは、赤血球と血小板とを弁別するものであり、ラインＬとラインＭの間の領域に分布する粒子が赤血球として弁別されている。また、図１５は、図１４のヒストグラムのラインＬ付近の領域を示すＰＬＴヒストグラムであり、ラインＮとラインＬの間の領域に分布する粒子が血小板として弁別されている。なお、これらのラインＬ，Ｍ，Ｎの位置は各動物種に応じて異なるため、ＣＰＵ３０１ａは、ステップＳ３−３で受け付けた動物種に応じて、ラインＬ，Ｍ，Ｎの位置を変更する。なお、図１４のＲＢＣヒストグラムおよび図１５のＰＬＴヒストグラムは、後述する図１８のステップＳ８０１においてディスプレイ３０２に表示される分析結果の一例である。

なお、本実施形態の血液分析装置１では、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料は、電気式の検出部であるＲＢＣ／ＰＬＴ検出部６だけでなく、光学式の検出部であるＷＢＣ検出部５でも測定される。データ処理ユニット３のＣＰＵ３０１ａは、ＷＢＣ検出部５において測定されたＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の測定データに基づいて、図１６に示すスキャッタグラムを作成する。図１６に示すスキャッタグラムは、Ｘ軸方向に側方散乱光強度、Ｙ軸方向に前方散乱光強度を用いて描かれたＰＬＴ−Ｏスキャッタグラムであり、赤血球と血小板とを分類している（赤血球と血小板では血球の内部情報が異なるので、血球の大きさが同じでも区別することができる）。このスキャッタグラムに基づき、ＣＰＵ３０１ａは、赤血球数及び血小板数の比率を算出し、算出された比率を用いて、ＲＢＣ／ＰＬＴ検出部６において得られた測定データに基づいて取得された赤血球と血小板の総粒子数を各血球に配分して、赤血球数及び血小板数を算出する。なお、ＰＬＴ−Ｏスキャッタグラムにおいて赤血球と血小板とを分類するための解析条件は各動物種に応じて異なるため、ＣＰＵ３０１ａは、ステップＳ３−３で受け付けた動物種に応じて、ＰＬＴ−Ｏスキャッタグラムにおける上記解析条件を変更する。なお、算出された赤血球数および血小板数、並びに図１６のＰＬＴ−Ｏスキャッタグラムは、後述する図１８のステップＳ８０１においてディスプレイ３０２に表示される分析結果の一例である。

また、データ処理ユニット３のＣＰＵ３０１ａは、ＷＢＣ検出部５において測定されたＷＢＣ測定試料の測定データに基づいて、図１７に示す２次元のスキャッタグラムを作成する。図１７に示すスキャッタグラムは、Ｘ軸方向に側方散乱光強度、Ｙ軸方向に側方蛍光強度を用いて描かれたＤＩＦＦスキャッタグラムである。ＣＰＵ３０１ａは、このスキャッタグラム上で、測定試料に含まれる粒子を、赤血球ゴーストのクラスタ、リンパ球のクラスタ、単球のクラスタ、好酸球のクラスタ、および好中球のクラスタに分類する。そして、各クラスタの粒子を計数することにより、白血球の各測定項目（リンパ球、単球、好酸球、好中球）の粒子数を取得する。全白血球数は、赤血球ゴーストのクラスタ以外の各クラスタの粒子数を合計することにより取得される。なお、ＤＩＦＦスキャッタグラムにおいて白血球を分類するための解析条件は各動物種に応じて異なるため、ＣＰＵ３０１ａは、ステップＳ３−３で受け付けた動物種に応じて、ＤＩＦＦスキャッタグラムにおける上記解析条件を変更する。なお、取得された粒子数と図１７に示すＤＩＦＦスキャッタグラムとは、後述する図１８のステップＳ８０１においてディスプレイ３０２に表示される分析結果の一例である。

ＣＰＵ３０１ａは、上記のようにして取得した分析結果を、ハードディスク３０１ｄに記憶する（ステップＳ３−７）。

次に、ＣＰＵ３０１ａは、ハードディスク３０１ｄに記憶した分析結果を、画像出力インタフェース３０１ｈを介してディスプレイ３０２に表示する（ステップＳ３−８）。以下に、図１８を参照して、ＣＰＵ３０１ａによる分析結果の表示処理について説明する。

まず、ＣＰＵ３０１ａは、ハードディスク３０１ｄに記憶した分析結果をＲＡＭ３０１ｃに読み出し、画像出力インタフェース３０１ｈを介して、図１９に示す分析結果画面をディスプレイ３０２に表示する（ステップＳ８０１）。図１９に示す分析結果画面には、メニューバー４０、ツールバーＴ、検体情報領域４１、ビューＶ等が設けられている。また、ビューＶには、測定項目表示領域Ｖ１および分布図表示領域Ｖ２が設けられており、測定項目表示領域Ｖ１には、ＣＰＵ３０１ａにより取得された白血球数や赤血球数などが表示され、分布図表示領域Ｖ２には、ＣＰＵ３０１ａにより作成されたＲＢＣヒストグラム、ＰＬＴヒストグラム、ＤＩＦＦスキャッタグラムおよびＰＬＴ−Ｏスキャッタグラムが表示されている。なお、図１９の検体情報領域４１に示すように、本実施例では、ネコの血液を分析することにより得られた分析結果が表示されている。

次に、ＣＰＵ３０１ａは、分布図表示領域Ｖ２のいずれかの粒子分布図上で右クリックされたか否かを判断し（ステップＳ８０２）、いずれかの粒子分布図上で右クリックされた場合には、画像出力インタフェース３０１ｈを介して、図２０に示すように、右クリックメニューをディスプレイ３０２に表示する（ステップＳ８０３）。いずれの粒子分布図上でも右クリックされていない場合には、ＣＰＵ３０１ａは、ステップＳ８１３の処理に移行する。なお、本実施例では、分布図表示領域Ｖ２のＲＢＣヒストグラム上で右クリックされているとする。なお、いずれの粒子分布図上で右クリックされたかはＲＡＭ３０１ｃに記憶される。

ステップＳ８０３の処理において右クリックメニューを表示した後、ＣＰＵ３０１ａは、右クリックメニューに設けられた「参照用粒子分布図」コマンドがクリックされたか否かを判断し（ステップＳ８０４）、「参照用粒子分布図」コマンドがクリックされた場合には、図２０に示すように、「表示」コマンドと「設定変更」コマンドとが設けられた階層メニューを、画像出力インタフェース３０１ｈを介してディスプレイ３０２に表示する（ステップＳ８０５）。右クリックメニューの「参照用粒子分布図」コマンドがクリックされなかった場合には、ＣＰＵ３０１ａは、ステップＳ８１３の処理に移行する。

図２０に示す階層メニューを表示した後、ＣＰＵ３０１ａは、階層メニューの「表示」コマンドと「設定変更」コマンドのいずれがクリックされたかを判断し（ステップＳ８０６）、「表示」コマンドがクリックされた場合には、所定の参照用粒子分布図をハードディスク３０１ｄからＲＡＭ３０１ｃに読み出し（ステップＳ８０７）、読み出された参照用粒子分布図を、画像出力インタフェース３０１ｈを介して、所定の表示方法でディスプレイ３０２に表示する（ステップＳ８０８）。なお、ここでいう参照用粒子分布図とは、過去に測定された他の検体の粒子分布図のうち、ユーザが後述する図１８のステップＳ８１４および図２７のステップＳ１０６において参照用粒子分布図として登録したものである。また、ステップＳ８０８でディスプレイ３０２に表示される所定の参照用粒子分布図およびその参照用粒子分布図を表示する所定の表示方法については、予めデフォルトで設定されている。

ステップＳ８０６において「設定変更」コマンドがクリックされた場合には、ＣＰＵ３０１ａは、参照用粒子分布図の表示設定を変更するための図２１および図２２に示す表示設定ダイアログをディスプレイ３０２に表示する（ステップＳ８０９）。上述したように、本実施形態では、表示される参照用粒子分布図およびその表示方法は、予めデフォルトで設定されているが、ユーザはこの表示設定ダイアログを用いて、今回の表示処理に関してのみ、デフォルトによる参照用粒子分布図の表示設定を変更することができる。図２１および図２２に示すように、表示設定ダイアログは、「Reference」のタブＡおよび「表示方法」のタブＢと、設定内容を表示する表示領域Ｃとからなる。図２１に示すように、「Reference」のタブＡを選択すると、表示領域Ｃには、ハードディスク３０１ｄに格納されている参照用粒子分布図のうち、測定された検体の動物種およびステップＳ８０２の処理において右クリックされたと判断された粒子分布図に対応した複数の参照用粒子分布図がリスト表示される。本実施例では、ネコの血液が測定され、ステップＳ８０２の処理においては、ＲＢＣヒストグラム上で右クリックされたと判断されている。そのため、図２１に示す表示領域Ｃには、ネコの血液のＲＢＣヒストグラムに対応した複数の参照用粒子分布図がリスト表示される。そして、ユーザは、リスト表示された参照用粒子分布図の中からいずれかの参照用粒子分布図を選択することにより、ディスプレイ３０２に表示される参照用粒子分布図を設定することができる。一方、表示設定ダイアログにおいて「表示方法」のタブＢが選択されると、図２２に示すように、表示領域Ｃには、参照用粒子分布図の表示方法の各項目（「切替」「透明度変化」および「重ね合わせ」）と、各項目に対応したチェックボックスとが表示される。そして、ユーザは、１つのチェックボックスをクリックすることにより、参照用粒子分布図の表示方法を選択することができる。これらの表示方法については後述する。

ステップＳ８０９において表示設定ダイアログを表示した後、ＣＰＵ３０１ａは、表示設定ダイアログにおいて、参照用粒子分布図の表示設定の変更指示を受け付けたか否かを判断し（ステップＳ８１０）、表示設定の変更指示を受け付けた場合には、参照用粒子分布図の表示設定を変更する（ステップＳ８１１）。表示設定の変更を受け付けていない場合には、ＣＰＵ３０１ａは、ステップＳ８１３の処理に移行する。

ステップＳ８１１において参照用粒子分布図の表示設定を変更した後、ＣＰＵ３０１ａは、変更された表示設定に基づいて、参照用粒子分布図をハードディスク３０１ｄから読み出し（ステップＳ８１２）、読み出された参照用粒子分布図をディスプレイ３０２に表示する（ステップＳ８０８）。

この際、参照用粒子分布図の表示方法として「切替」が設定されている場合には、本実施例では、分析結果画面上のＲＢＣヒストグラムが表示された表示領域において、図２３に示すように、測定された検体のＲＢＣヒストグラムと参照用粒子分布図とが、自動的に交互に切り換えられて表示される（「Ref.」の文字が表示されている図が参照用粒子分布図）。測定された検体の粒子分布図と参照用粒子分布図とが交互に切り換えられて表示されることにより、ユーザは、両者の粒子分布図を容易に比較することができる。したがって、例えば、正常と思われる血液の粒子分布図が参照用粒子分布図として切り替えられている場合には、表示された参照用粒子分布図を指標として、測定された検体が異常であるか否かの評価を一目で行うことができる。また、測定された検体のＲＢＣヒストグラムと参照用分布図とが同一の表示領域において交互に切り替えられて表示されることにより、２つの分布図が単に並列に表示される場合に比べて、２つの分布図における粒子の分布状態の差異をより容易に把握することが可能となる。また、分布図を並列に表示する場合に比べて、２つの分布図を表示するための表示面積を減縮させることができる。そのため、分析結果に関するより多くの情報を画面に表示させることが可能となる。また、切り替え動作が自動的に行われるので、ユーザに切り替え動作を行わせる手間を省くこともできる。また、参照用粒子分布図には「Ref.」の文字が表示されるので、測定された検体の粒子分布図と参照用粒子分布図との区別を容易に行うことができる。

参照用粒子分布図の表示方法として「透明度変化」が設定されている場合には、図２４に示すように、測定された検体のＲＢＣヒストグラムと参照用粒子分布図（「Ref.」の文字が付記されている）とが重ねあわせて表示され、右側にコントロールバー４２が表示される。このコントロールバー４２は、参照用粒子分布図に現れた粒度分布（本実施例では、ＲＢＣヒストグラムの分布曲線）の透明度を変化させる機能を有しており、コントロールバー４２のハンドル４２ａを上方向にドラッグすることにより、参照用粒子分布図に現れた粒度分布の透明度を低くすることができ、ハンドル４２ａを下方向にドラッグすることにより、参照用粒子分布図に現れた粒度分布の透明度を高くすることができる。これによっても、両者の粒子分布図を容易に比較することができる。

参照用粒子分布図の表示方法として「重ね合わせ」が設定されている場合には、図２５に示すように、測定された検体のＲＢＣヒストグラムと参照用粒子分布図とが重ねあわせて表示される。この際、本実施形態では、両者の粒子分布図の分布曲線は互いに異なる色で描かれて表示される。そのため、両者の粒子分布図を容易に比較することができる。

ステップＳ８０８において参照用粒子分布図の表示を行った後、ＣＰＵ３０１ａは、参照用粒子分布図の登録指示があったか否かを判断する（ステップＳ８１３）。具体的には、図２６に示すように、分析結果画面のメニューバー４０に設けられた「実行（Ａ）」ボタンがクリックされると、「参照用分布図登録（Ｒ）」のコマンドを有するメニューが表示され、この「参照用分布図登録（Ｒ）」のコマンドが選択されると、粒子分布図の種類（「ＲＢＣ」，「ＰＬＴ」，「ＤＩＦＦ」，「ＰＬＴ−Ｏ」）を示すコマンドを有する階層メニューが表示される。ＣＰＵ３０１ａは、粒子分布図の種類を示すコマンドのいずれかがクリックされた場合に、参照用粒子分布図の登録指示があったと判断する。参照用粒子分布図の登録指示がない場合には、ＣＰＵ３０１ａは処理をリターンする。なお、本実施例では、図２６に示す階層メニューの「ＲＢＣ」のコマンドがクリックされているとする。

参照用粒子分布図の登録指示があった場合には、ＣＰＵ３０１ａは、参照用粒子分布図の登録処理を実行する（ステップＳ８１４）。本実施例では、ネコの血液の分析結果を表示する分析結果画面がディスプレイ３０２に表示され、図２６に示す階層メニューの「ＲＢＣ」のコマンドがクリックされている。そのため、ＣＰＵ３０１ａは、分析結果画面の分布図表示領域Ｖ２に表示されているＲＢＣヒストグラムを、ネコの血液のＲＢＣヒストグラムに対応する参照用粒子分布図としてハードディスク３０１ｄに格納する。この際、格納される粒子分布図に対応したファイル名として例えば「Ref. K」や「Ref. 6」等が入力され、粒子分布図のデータとともに、ファイル名、測定日時および検体番号が粒子分布図のデータに対応付けられてハードディスク３０１ｄに格納される。参照用粒子分布図の登録処理が終了すると、ＣＰＵ３０１ａは処理をリターンする。

次に、ＣＰＵ３０１ａは、過去に分析が完了している他の検体の分析結果をディスプレイ３０２に表示するよう指示されたか否かを判断する（ステップＳ３−９）。具体的には、ＣＰＵ３０１ａは、分析結果画面のツールバーＴに設けられた「エクスプロラ」ボタンＴ２（図１９参照）がクリックされたか否かを判断する。ＣＰＵ３０１ａは、「エクスプロラ」ボタンＴ２がクリックされた場合には、他の検体の分析結果の表示処理を実行する（ステップＳ３−１０）。「エクスプロラ」ボタンＴ２がクリックされなかった場合には、ＣＰＵ３０１ａは、ステップＳ３−１１の処理に移行する。

図２７を参照して、ステップＳ３−１０における他の検体の分析結果の表示処理について説明する。まず、ＣＰＵ３０１ａは、図２８に示すエクスプロラ画面をディスプレイ３０２に表示する（ステップＳ１０１）。図２８に示すように、このエクスプロラ画面には、動物種や検体番号などで特定される複数の検体の分析結果がリスト表示されている。

次に、ＣＰＵ３０１ａは、エクスプロラ画面に表示されたリストの中からいずれかの検体が選択されたか否かを判断する（ステップＳ１０２）。具体的には、リストの中のいずれかの検体がダブルクリックされるか、いずれかの検体がクリックにより指定された後にツールバーの「ブラウザ」ボタンＴ３（図２８参照）がクリックされることにより、ＣＰＵ３０１ａは、リストの中からいずれかの検体が選択されたと判断する。

ステップＳ１０２において、いずれかの検体が選択された場合には、ＣＰＵ３０１ａは、選択された検体の分析結果をハードディスク３０１ｄからＲＡＭ３０１ｃに読み出し（ステップＳ１０３）、画像出力インタフェース３０１ｈを介して、読み出した分析結果をディスプレイ３０２に表示する（ステップＳ１０４）。図２９にその一例を示す。ステップＳ１０２において、リストの中からいずれの検体も選択されていない場合には、ＣＰＵ３０１ａは処理をリターンする。

ステップＳ１０４においてディスプレイ３０２に他の検体の分析結果を表示した後、ＣＰＵ３０１ａは、参照用粒子分布図の登録指示があったか否かを判断し（ステップＳ１０５）、参照用粒子分布図の登録指示があった場合には、分布図表示領域Ｖ２に表示されている粒子分布図を参照用粒子分布図として登録する（ステップＳ１０６）。ステップＳ１０５およびステップＳ１０６における処理は、上述のステップＳ８１３およびステップＳ８１４における処理と同じであるので、説明を省略する。ステップＳ１０６における処理を終了すると、ＣＰＵ３０１ａは処理をリターンする。このように、本実施形態では、過去に分析が完了した検体の粒子分布図を他の検体の参照用粒子分布図として登録することが可能である。したがって、ユーザの必要に応じて、様々な粒子分布図を参照用粒子分布図として登録することができる。

次に、ＣＰＵ３０１ａは、ユーザによりシャットダウン指示があったか否か、具体的には、メニュー画面（図１２参照）の「シャットダウン」アイコンＳがダブルクリックされたか否かを判断し（ステップＳ３−１１）、「シャットダウン」アイコンＳがダブルクリックされた場合には、通信インタフェース３０１ｇおよび測定ユニット２の通信部９を介して、シャットダウン信号を制御部８に送信する（ステップＳ３−１２）。なお、図１９、図２８、図２９に示す分析結果画面のツールバーＴの「メニュー」ボタンＴ４がクリックされた場合に、図１２に示すメニュー画面が表示される。

続いて、測定ユニット２の制御部８は、データ処理ユニット３のＣＰＵ３０１ａからシャットダウン信号を受信したか否かを判断し（ステップＳ２−７）、シャットダウン信号を受信した場合には、測定ユニット２のシャットダウンを実行する（ステップＳ２−８）。

以上のように、本実施形態の血液分析装置１によれば、ヒト以外の動物種の血液を分析する場合であっても、測定された血液の粒子分布図と比較可能に参照用の粒子分布図を表示することができる。そのため、ヒト以外の動物種の血液を測定した場合であっても、測定された血液の粒子分布図を一目見て、ユーザはその血液が正常であるか異常であるか等の評価を容易に行うことができる。

また、本実施形態の血液分析装置１によれば、過去に測定された検体の粒子分布図を参照用粒子分布図として自由に登録することができる。したがって、例えば、一週間前に測定されたある動物の血液の粒子分布図を参照用粒子分布図として登録しておけば、その一週間後に同じ動物の血液が測定されてその分析結果が表示される際に、一週間前に得られた粒子分布図を参照用粒子分布図として表示することができる。これにより、同じ動物の血液の分析結果の経時的変化を確認することができる。

なお、上記実施形態では、イヌやネコ等のヒト以外の動物種の血液を分析する血液分析装置を例に挙げて説明したが、本発明はこれに限られず、ヒトの血液を分析する血液分析装置に適用してもよい。

また、本実施形態では、測定された検体のＲＢＣヒストグラムと参照用のヒストグラムとが比較可能に表示される例を示したが、本発明はこれに限らず、測定された検体のＰＬＴヒストグラム、ＤＩＦＦスキャッタグラムおよびＰＬＴ−Ｏスキャッタグラムと、それらの各々に対応する参照用の粒子分布図が表示されてもよい。

また、本実施形態では、Ｘ軸方向に側方散乱光強度、Ｙ軸方向に側方蛍光強度もしくは前方散乱光強度を用いて描かれた２次元スキャッタグラムが表示されているが、本発明はこれに限らず、例えば、Ｚ軸方向に血球数をとった３次元スキャッタグラムが表示されてもよい。

また、本実施形態では、デフォルトで参照用粒子分布図の表示設定が行われており、分析結果画面の粒子分布図上で右クリックされて表示される表示設定ダイアログにおいて、上記のデフォルトによる参照用粒子分布図の表示設定が変更される例が示されているが、本発明はこれに限らず、例えば、分析結果画面のメニューバー４０に設けられた「設定（Ｓ）」ボタンがクリックされることにより、参照用粒子分布図の表示設定を変更する操作が行われてもよい。

また、本実施形態では、上記の表示設定ダイアログにおいてデフォルトによる参照用粒子分布図の表示設定がユーザにより変更された場合でも、次回の表示処理においては、ユーザにより変更される前のデフォルトによる表示設定で参照用粒子分布図が表示される例が示されているが、本発明はこれに限らず、上記の表示設定ダイアログにおいてデフォルトによる参照用粒子分布図の表示設定がユーザにより変更された場合には、次回の表示処理においても、ユーザにより変更された表示設定に基づいて参照用粒子分布図の表示を行ってもよい。

また、本実施形態では、ディスプレイ３０２に表示される参照用粒子分布図とその表示方法がデフォルトで予め設定されているが、本発明はこれに限らず、ディスプレイ３０２に表示される参照用粒子分布図のみがデフォルトで予め設定され、参照用粒子分布図が表示される際にその表示方法が毎回ユーザにより設定されてもよい。

また、本実施形態では、上記の表示設定ダイアログにおいて参照用粒子分布図の表示設定が変更されない場合には、デフォルトによる表示設定に基づいて参照用粒子分布図がディスプレイ３０２に表示される例が示されているが、このデフォルトによる表示設定はユーザによりカスタマイズされてもよい。

また、本実施形態では、参照用粒子分布図の表示方法を「切替」に設定した場合に、粒子分布図の切り替え速度の変更が可能となっていないが、粒子分布図の切り替え速度を変更可能にデータ処理ユニット３を構成してもよい。このように構成すれば、ユーザの利便性をより向上させることができる。

また、本実施形態では、参照用粒子分布図の表示方法が「切替」に設定されている場合には、粒子分布図の切替動作が自動的に行われているが、本発明はこれに限らず、例えば、ユーザが粒子分布図上でダブルクリックする毎に、粒子分布図の切り替え動作が行われてもよい。

また、本実施形態では、参照用粒子分布図の表示方法が「切替」に設定されている場合には、測定された検体の粒子分布図と、１つの参照用粒子分布図とが切り替えられて表示されているが、本発明はこれに限らず、ハードディスク３０１ｄに格納されている参照用粒子分布図のうち、ディスプレイ３０２に表示される参照用粒子分布図として優先順位が例えば１位から５位まで設定され、１位から５位までの参照用粒子分布図が順次自動的に切り替えられて表示されてもよい。また、ユーザが粒子分布図上でダブルクリックする毎に、１位から５位までの参照用粒子分布図が順次切り替えられて表示されてもよい。

また、本実施形態では、ＲＢＣヒストグラムと参照用のヒストグラムとが、同一の表示領域において交互に切り替えられる例が示されているが、本発明はこれに限らず、例えばＤＩＦＦスキャッタグラムと参照用のスキャッタグラムとが、同一の表示領域において交互に切り替えられて表示されてもよい。スキャッタグラムにおける粒度分布には血液試料によって粗密があるところ、このようにスキャッタグラムを表示することにより、スキャッタグラム上の粒度分布の微妙な差異も容易に把握することが可能となる。

また、本実施形態では、参照用ヒストグラムの表示方法を「透明度変化」に設定した場合には、コントロールバーのハンドルをユーザがドラッグすることにより、参照用ヒストグラムの分布曲線の透明度が変化しているが、本発明はこれに限らず、参照用ヒストグラムの分布曲線の透明度が自動的に変化してもよい。また、測定された検体のヒストグラムの分布曲線の透明度が変化してもよい。また、測定された検体のヒストグラムの分布曲線の透明度が高くなれば、それに応じて参照用ヒストグラムの分布曲線の透明度が低くなり、測定された検体のヒストグラムの分布曲線の透明度が低くなれば、それに応じて参照用ヒストグラムの分布曲線の透明度が高くなってもよい。また、参照用のスキャッタグラムを「透明度変化」の表示方法で表示する場合には、スキャッタグラム上の粒度分布の透明度が変化してもよい。

また、本実施形態では、測定された血液のヒストグラムと参照用のヒストグラムとを重ねて表示する場合に、２つのヒストグラムの分布曲線を同じ太さの線で描いているが、例えば、図３０に示すように、測定された血液のヒストグラムにおける分布曲線を、参照用のヒストグラムの分布曲線より太く描いてもよい。これにより、２つの分布曲線をより明確に区別することができる。また、参照用のヒストグラムの分布曲線を破線で描くことにより、２つの分布曲線を区別してもよい。

また、本実施形態では、測定された血液試料の粒子分布図と参照用粒子分布図とが、同一の表示領域において交互に切り替えられて表示されているが、本発明はこれに限らず、測定された血液試料の粒子分布図と参照用粒子分布図とを横に並べて表示してもよい。

また、本実施形態では、図１８のステップＳ８１４および図２７のステップＳ１０６において参照用粒子分布図の登録処理が実行されることにより、データ処理ユニット３のハードディスク３０１ｄに参照用粒子分布図が格納される例が示されているが、本発明はこれに限らず、例えば、参照用粒子分布図のデータが格納されたＣＤ−ＲＯＭ等の可搬型記録媒体から、参照用粒子分布図のデータを読出装置３０１ｅにより読み出し、読み出したデータをハードディスク３０１ｄに格納してもよい。また、ＬＡＮやインターネット等の通信ネットワークによってデータ処理ユニット３と通信可能に接続された外部の機器から、前記通信ネットワークを通じて、参照用粒子分布図のデータをハードディスク３０１ｄにダウンロードしてもよい。

また、本実施形態では、血液分析装置１は、測定ユニット２とこれとは別体のデータ処理ユニット３とによって構成されているが、単一の装置に測定ユニット２とデータ処理ユニット３の両方の機能を搭載してもよい。

また、本実施形態では、検体の測定が開始される前に、ディスプレイ３０２に表示された画面上において、ユーザがマウス・キーボード等を用いて、検体番号の入力・動物種の選択を行っているが、例えば、動物種と検体番号とが記録されたバーコードを採血管に貼り付けておき、測定が開始される前に、採血管に貼り付けられたバーコードをバーコードリーダが読み取るよう、血液分析装置を構成してもよい。

また、本実施形態では、検体の測定が開始される前に、検体番号の入力・動物種の選択が行われているが、本発明はこれに限らず、測定データの解析処理が行われた後に、検体番号の入力・動物種の選択が行われてもよい。この場合には、選択された動物種に対応する解析条件で測定データの再解析を行うことが好ましい。

本発明の実施形態に係る血液分析装置の概略構成を示す正面図である。 測定ユニットの外観を示す斜視図である。 測定ユニットの内部構造を示す斜視図である。 図３に示す測定ユニットの側面図である。 測定ユニットの構成を示すブロック図である。 試料調製部の構成を示す流体回路図である。 試料調製部の構成を示す流体回路図である。 フローセルの構成を模式的に示す斜視図である。 ＷＢＣ検出部の構成を模式的に示す概略平面図である。 データ処理ユニットの構成を示すブロック図である。 測定ユニット及びデータ処理ユニットの処理の流れを示すフローチャートである。 メニュー画面を示す図である。 マニュアルダイアログを示す図である。 ＲＢＣヒストグラムである。 ＰＬＴヒストグラムである。 ＰＬＴ−Ｏスキャッタグラムである。 ＤＩＦＦスキャッタグラムである。 分析結果の表示処理の流れを示すフローチャートである。 分析結果表示画面を示す図である。 図１９に示す分析結果表示画面の粒子分布図上で右クリックされたときに表示される右クリックメニューを示す図である。 表示設定ダイアログを示す図である。 表示設定ダイアログを示す図である。 参照用粒子分布図の表示方法（切替表示）を説明するための図である。 参照用粒子分布図の表示方法（透明度変化）を説明するための図である。 参照用粒子分布図の表示方法（重ね合わせ）を説明するための図である。 参照用粒子分布図の登録指示を行うための階層メニューを示す図である。 他の検体の分析結果の表示処理の流れを示す図である。 エクスプロラ画面を示す図である。 他の検体の分析結果表示画面を示す図である。 参照用粒子分布図の表示方法の変形例を説明するための図である。

符号の説明

１ 血液分析装置
２ 測定ユニット
３ データ処理ユニット
３０２ ディスプレイ
３０３ 入力デバイス
３０１ａ ＣＰＵ
３０１ｃ ＲＡＭ
３０１ｄ ハードディスク
３０１ｆ 入出力インタフェース
３０１ｇ 通信インタフェース
３０１ｈ 画像出力インタフェース
５ ＷＢＣ検出部
６ ＲＢＣ／ＰＬＴ検出部
７ ＨＧＢ検出部
８ 制御部
９ 通信部

Claims (13)

1. 複数の種類の動物の血液試料を分析可能な血液分析装置における血球分布図の表示方法であって、
   測定対象となる動物種を選択する選択ステップと、
   血液試料を測定することにより血球分布図を作成し表示する第１表示ステップと、
   参照用血球分布図の表示指示に応じて、複数の参照用の血球分布図が動物種毎に格納された記憶部から、選択ステップにおいて選択された動物種に対応した参照用の血球分布図を読み出し、第１表示ステップで表示された前記血球分布図と比較可能に表示する第２表示ステップと、を備え、
   記憶部には、動物の血液試料を測定することによって作成された血球分布図が、参照用の血球分布図として予め記憶されている表示方法。
2. 第１表示ステップで表示された血球分布図を、選択ステップで選択された動物種に対応する参照用の血球分布図として記憶部に格納する格納ステップをさらに備える請求項１に記載の表示方法。
3. 第１表示ステップは、前記血液試料を測定することにより、前記血液試料中の血球の分類結果および血球分布図を作成し、前記分類結果および前記血球分布図を含む分析結果画面を表示することにより実行され、
   格納ステップは、前記分析結果画面を介して格納指示を受け付けた場合に、前記血液試料の血球分布図を、選択ステップで選択された動物種に対応する参照用の血球分布図として記憶部に格納することにより実行される、請求項２に記載の表示方法。
4. 第１表示ステップは、前記血液試料を複数の測定項目について測定することにより、それぞれの測定項目に対応した複数の血球分布図を作成し、当該複数の血球分布図を示す分析結果画面を表示することにより実行され、
   第２表示ステップは、第１表示ステップで表示された前記分析結果画面内の複数の血球分布図から何れかの血球分布図の指定を受け付けると、選択ステップにおいて選択された動物種、及び、前記指定を受け付けた血球分布図の測定項目に対応した参照用の血球分布図を記憶部から読み出して、前記指定を受け付けた血球分布図と比較可能に表示することにより実行される、請求項１〜３の何れか１項に記載の表示方法。
5. 複数の種類の動物の血液試料を分析可能な血液分析装置であって、
   表示部と、
   測定対象となる動物種の選択を受け付ける選択受付手段と、
   血液試料を測定する測定手段と、
   測定手段の測定により得られた測定データに基づき、血液試料に含まれる血球の分布を示す血球分布図を作成する分布図作成手段と、
   複数の参照用の血球分布図を動物種毎に格納可能な記憶部と、
   参照用血球分布図の表示指示に応じて、選択受付手段により選択された動物種に対応した参照用の血球分布図を記憶部から読み出し、分布図作成手段により作成された血球分布図と比較可能に表示部に表示させる表示制御手段とを備え、
   記憶部には、動物の血液試料を測定することによって作成された血球分布図が、参照用の血球分布図として予め記憶されている血液分析装置。
6. 分布図作成手段により作成された前記血液試料の血球分布図を、選択受付手段により選択された動物種に対応した参照用の血球分布図として記憶部に格納するための登録手段をさらに備える請求項５に記載の血液分析装置。
7. 測定手段の測定により得られた測定データに基づき、前記血液試料中の血球の分類結果を作成する分類結果作成手段をさらに備え、
   表示制御手段は、前記分類結果および前記血球分布図を含む分析結果画面を表示部に表示させ、
   登録手段は、前記分析結果画面を介して格納指示を受け付けた場合に、前記血液試料の血球分布図を、選択受付手段により選択された動物種に対応する参照用の血球分布図として記憶部に格納する、請求項６に記載の血液分析装置。
8. 前記測定手段は、前記血液試料を複数の測定項目について測定し、
   分布図作成手段は、測定手段の測定により得られた測定データに基づき、それぞれの測定項目に対応する複数の血球分布図を作成し、
   表示制御手段は、分布図作成手段により作成された複数の血球分布図を示す分析結果画面を表示部に表示させ、
   表示制御手段は、前記分析結果画面内の複数の血球分布図から何れかの血球分布図の指定を受け付けると、選択受付手段により選択された動物種、及び、指定受付手段により指定された血球分布図の測定項目に対応した参照用の血球分布図を記憶部から読み出し、前記指定受付手段により指定された血球分布図と比較可能に表示部に表示させる、請求項５〜７の何れか１項に記載の血液分析装置。
9. 表示制御手段は、分布図作成手段により作成された前記血液試料の血球分布図を表示部の分布図表示領域に表示させ、参照用の血球分布図を、前記分布図表示領域に隣接する表示部の参照用分布図表示領域に表示させる請求項５〜８のいずれか１項に記載の血液分析装置。
10. 表示制御手段は、分布図作成手段により作成された前記血液試料の血球分布図を表示部の分布図表示領域に表示させ、参照用の血球分布図を、前記分布図表示領域に、測定された血液試料の血球分布図と交互に切り替えて表示させる請求項５〜８のいずれか１項に記載の血液分析装置。
11. 表示制御手段は、分布図作成手段により作成された前記血液試料の血球分布図を表示部の分布図表示領域に表示させ、参照用の血球分布図を、前記分布図表示領域に、測定された血液試料の血球分布図と区別可能に重畳して表示させる請求項５〜８のいずれか１項に記載の血液分析装置。
12. 参照用の血球分布図の表示方法を変更するための表示方法変更手段をさらに備える請求項５〜１１のいずれか１項に記載の血液分析装置。
13. 複数の種類の動物は、ヒトを除く複数の種類の動物である請求項５〜１２のいずれか１項に記載の血液分析装置。

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