CN101315323B - 试样分析仪、血液分析仪及其显示方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种试样分析仪，它可以不减少用于显示粒子分布图以外的其他信息的显示面积，即从视觉上可比较地显示所测试样的粒子分布图和参考粒子分布图；及显示试样所含粒子的分布状态的粒子分布图显示方法。本发明还提供一种血液分析仪，包括：显示器；测定含有粒子的试样的测定单元；以及与显示器和测定单元连接并可进行通信的控制装置。本发明提供一种可分析多种动物血样的血液分析仪中血细胞分布图的显示方法。

Description

试样分析仪、血液分析仪及其显示方法

技术领域：

本发明涉及一种分析含有血细胞、尿细胞等粒子的试样的试样分析仪、分析血液的血液分析仪和显示试样中所含粒子分布状况的粒子分布图显示方法。

背景技术：

分析含有粒子的试样的分析仪早已为人所知。比如美国专利申请公告第2006-004530号公开的标本分析仪可以通过电子或光学方法检测出血样中的红细胞和白细胞等各种粒子，并用表示各种粒子特征的特征参数绘制出一维次数分布图(直方图)和二维散点图。

美国专利申请公告第2006-004530号公开的标本分析仪有显示器，如该文献图9所示，该显示器显示分析结果显示窗口，用于显示血样的分析结果。在此分析结果显示窗口上显示有被测血样中所含红细胞等粒子数及如上所述绘制的粒子分布图(直方图和散点图)。通过显示这种分析结果显示窗口，用户可以知道所测血样中所含红细胞等粒子数量，可以看到粒子分布图中粒子的分布状态。

但是，仅看粒子分布图中粒子的分布状态，用户难以做出该分布状态是异常还是正常的评价。因此，人们期望显示器上能显示参考粒子分布图，以作为评价分布状态的指标。

为了满足这种需要，人们想出各种办法，比如以显示采自正常人的血样中所含粒子分布状态的粒子分布图为参考粒子分布图，与被测试样的粒子分布图并列显示。然而，诸如美国专利申请公告第2006-004530号的图9所示的分析结果显示窗口的显示面积有限，按此方法存在用于显示粒子分布图以外的信息的显示面积减少的问题。如果为确保用于显示粒子分布图以外的信息的显示面积而缩小并列的各个粒子分布图显示的话，则难以看出粒子分布图中粒子的分布状态。

另，美国专利第6246786号公开了一种血液分析仪，用于判定被测血样是否正常或异常。例如，它可以将用区域线划出来的有关正常血样的“淋巴细胞”和“单核细胞”出现区域的区域形状预先与上述分布图的座标对应地存储在存储器中，与被测血样的分布图一起显示在显示器上。通过这种显示，用户可以看到被测血样中的淋巴细胞和单核细胞是否出现在正常血样的区域形状内。

最近，动物医院和畜产试验场等也对人以外的动物血样进行分析。然而，对于人的话，由于作为体检项目之一普查血液，因此，作为血样的分析数据积累了大量正常血细胞分析图和异常血细胞分析图。而对于动物，由于种类繁多，有的种类没有积累和分析血样的分析数据。而且，对于不同的动物种类，一个分析数据的评价也会不同的。

因此，在分析人以外的动物血样时，就很难象美国专利第6246786号公开的分析仪那样，预先绘制正常血样的区域图形，并与被测血样的分布图一同显示该区域图形。

而人们也同样希望在分析人以外的其他动物的血样时，用户也能通过观察被测血样的分布图就能评价该血样正常与否。

发明内容：

本发明提供一种分析含粒子的试样的试样分析仪，包括：显示器；测定含粒子试样的测定装置；以及与上述显示器和上述测定装置连接并可进行通信传输的控制装置，该装置用于1)根据上述测定装置测得的测定数据，生成显示上述试样所含上述粒子分布状态的粒子分布图，2)控制上述显示器在一定的显示位置显示上述试样的粒子分布图，并在上述一定显示位置显示参考粒子分布图，使之从视觉上可与上述试样的粒子分布图进行比较。

所述控制装置具有储存上述参考粒子分布图的存储器，可根据参考粒子分布图的显示指示从该存储器读取所述参考粒子分布图，控制显示器将读取的所述参考粒子分布图显示到所述一定显示位置；

所述控制装置控制所述显示器在所述一定显示位置交替显示所述试样的粒子分布图和所述参考粒子分布图；

所述控制装置自动切换所述试样的粒子分布图和所述参考粒子分布图的显示窗口；

所述控制装置根据粒子分布图切换指示，切换所述试样粒子分布图和所述参考粒子分布图的显示；

所述控制装置控制所述显示器，使显示在所述一定显示位置的所述试样粒子分布图和所述参考粒子分布图其中之一渐变为另一个粒子分布图；

所述控制装置控制所述显示器，使随着显示在所述一定显示位置的所述试样粒子分布图和所述参考粒子分布图其中之一从所述一定显示位置逐渐消失，另一个粒子分布图逐渐出现在所述一定显示位置；

所述控制装置控制所述显示器，在所述一定显示位置显示所述参考粒子分布图，使之叠加在所述试样的粒子分布图上，并可与所述试样的粒子分布图区分；

所述控制装置根据参考粒子分布图的显示方法变更指示，改变所述参考粒子分布图的显示方法；

所述控制装置根据参考粒子分布图的登录指示，将所述试样的粒子分布图作为参考粒子分布图存入所述存储器；

所述存储器保存数个参考粒子分布图，所述控制装置接受对存储在所述存储器中的所述数个参考粒子分布图中显示在所述一定显示位置的参考粒子分布图的选择，并控制所述显示器显示所选参考粒子分布图；

所述参考粒子分布图为测定与所述试样不同的试样而生成的粒子分布图；

所述参考粒子分布图包含选自以下粒子分布图群体中的至少一种粒子分布图：从正常生物采集的试样的粒子分布图、从有一定疾病的生物采集的试样的粒子分布图、与所述测定装置测定的所述试样来源于同一生物的其他试样的粒子分布图以及从与所述测定装置测定的所述试样所采集的生物不同的动物种类的生物体上采集的试样的粒子分布图；

所述试样的粒子分布图和所述参考粒子分布图为使用表现试样所含粒子特征的至少二种特征信息生成的散点图；

一种显示试样所含粒子的分布状况的粒子分布图的显示方法，包括：步骤(a)，通过测定含有粒子的试样，生成显示该试样所含粒子的分布状态的粒子分布图，并将该粒子分布图显示在一定显示位置上；及步骤(b)，将参考粒子分布图显示在上述一定显示位置上，使之可从视觉上与上述试样的粒子分布图进行比较；

一种可分析多种动物血样的血液分析仪，包括：显示器；测定血样的测定装置；以及与上述显示器和上述测定装置连接并可进行通信的控制装置，用于1)接受待测动物种类的选择，2)根据上述测定装置测得的测定数据，生成显示上述血样所含血细胞分布状态的血细胞分布图，3)控制上述显示器从视觉上可比较地显示所述血样的血细胞分布图和与所选动物种类相应的参考用血细胞分布图。

所述控制装置具有按每个动物种类储存若干参考用血细胞分布图的存储器，可根据参考用血细胞分布图的显示指示，从该存储器读取与所选动物种类相应的参考用血细胞分布图，控制所述显示器显示读取的该参考用血细胞分布图；

所述控制装置根据参考用血细胞分布图的登录指示，将所述血样的血细胞分布图作为参考用血细胞分布图存入所述存储器；

所述控制装置控制所述显示器在一定的分布图显示区域显示所述血样的血细胞分布图，并在与该一定分布图显示区域相邻的参考分布图显示区域显示所述参考用血细胞分布图；

所述数种动物指除人以外的若干种类的动物；

一种在可分析多种动物血样的血液分析仪中血细胞分布图的显示方法，包括：步骤(a)，选择待测动物种类；步骤(b)，通过测定血样，生成显示上述血样中所含血细胞的分布状态的血细胞分布图；步骤(c)，从视觉上可比较地显示所生成的上述血细胞分布图和在步骤(a)中所选动物种类相应的参考用血细胞分布图。

附图说明：

图1为本发明实施方式的血液分析仪结构的简略正视图；

图2为测定单元外观的斜视图；

图3为测定单元内部结构的斜视图；

图4为图3所示测定单元的侧面图；

图5为测定单元的结构框图；

图6和图7为显示制样器结构的液体流路图；

图8为流动室结构的斜视示意图；

图9为显示WBC检测器结构的平面示意图；

图10为数据处理单元的结构框图；

图11为测定单元和数据处理单元的处理流程图；

图12为菜单窗口的显示图；

图13为人工模式对话框的显示图；

图14为RBC直方图；

图15为PLT直方图；

图16为PLT-O散点图；

图17为DIFF散点图；

图18为分析结果显示处理的流程图；

图19为分析结果显示窗口的显示图；

图20为在图19所示分析结果显示窗口的粒子分布图上点击右键出现的弹出菜单的显示图；

图21和图22为显示设置对话框的显示图；

图23为参考粒子分布图的显示方法(交替显示)说明图；

图24为参考粒子分布图的显示方法(透明度变化)的说明图；

图25为参考粒子分布图的显示方法(重叠)的说明图；

图26为用于下达参考粒子分布图的登录指示的下拉菜单的显示图；

图27为储存标本的分析结果显示处理的流程图；

图28为管理器窗口的显示图；

图29为储存标本的分析结果显示窗口的显示图；及

图30为参考粒子分布图显示方法的变异例的说明图。

具体实施方式：

下面参照附图说明本发明的实施方案。

[整体结构]

本实施方式的血液分析仪1是分析狗、猫、牛、马等人以外的动物血液的分析装置。如图1所示，血液分析仪1主要由测定单元2和数据处理单元3构成，由测定单元2对血液中所含成份进行一定检测，数据处理单元3收到测定数据后对数据进行处理。测定单元2和数据处理单元3由数据传输线3a连接，可互相进行数据通信。

[测定单元]

如图2所示，测定单元2的正面右下角设有可安放装血液的采血管20的采血管放置器2a。此采血管放置器2a通过用户按其旁边的按钮开关2b向前打开弹出，用户可在此状态下放置采血管20。放置采血管20后，用户再按上述按钮开关2b，采血管放置器2a就向后移动关闭。

如图3和图4所示，放置有采血管20的采血管放置器2a如前所述收进测定单元2内，采血管20被放到指定的吸移位置。测定单元2的内部设有制样器4，其具有吸移血液的吸移管21和混合配制血液和试剂的容器22、23等。吸移管21为上下竖立的管状，其前端为尖锐状。吸移管21还与无图示的注射泵连接，可依靠此注射泵吸吐一定量的液体，同时吸移管21还与移动装置连接，可分别上下前后移动。采血管20被橡胶塞20a密封，可用吸移管21的尖头刺穿放在上述吸移位置的采血管20的橡胶塞20a，从采血管20抽取一定量的血液。另如图4所示，采血管放置器2a的后面有容器22、23，上述移动装置将吸入血液的吸移管21移至容器22、23上方，将血液注入容器22、23中，以此向容器22、23提供血液。

如图5所示，测定单元2有制样器4、WBC检测器5、RBC/PLT检测器6、HGB检测器7、控制器8和通信设备9。控制器8由CPU、ROM和RAM等构成，控制测定单元2各部分的工作。通信设备9是RS-232C接口，可与数据处理单元3之间传输数据。

[制样器]

如图6和图7所示，制样器4是具有容器、多个电磁阀和隔膜泵等的流体单元。图6所示容器22用于制备供测定红细胞、血小板和测定血红蛋白的测定试样。容器22通过图7所示软管等液体流路P6与装稀释液的试剂容器EPK连接。容器23用于制备供测定白细胞之用的测定试样。容器23通过软管等液体流路P1、P2与装有溶血剂的试剂容器FFD和装染色剂的试剂容器FFS等连接。容器22通过包括软管和电磁阀SV2在内的液体流路P7连接到RBC/PLT检测器6。容器23通过接有软管和电磁阀SV4的液体流路P3连接到WBC检测器5。制样器4设有鞘液容器24，此鞘液容器24通过液体流路P4连接到WBC检测器5。

[WBC检测器]

WBC检测器5是光学流式细胞仪，可用半导体激光流式细胞术测定白细胞。这种WBC检测器5有形成测定试样液体流的流动室51。如图8所示，流动室51由具有透光性的石英、玻璃和合成树脂等材料制成，为管状结构，其内部为供测定试样和鞘液流过的流路。此流动室51有内部空间比其他部分更细的锐孔51a。流动室51的该锐孔51a附近为双重管结构，其内管为试样喷嘴51b。试样喷嘴51b与制样器4的液体流路P3连接，试样从此试样喷嘴51b吐出。试样喷嘴51b的外侧空间为鞘液流过的流路51c，此流路51c与上述液体流路P4连接。鞘液容器24供给的鞘液通过液体流路P4流经流路51c，进入锐孔51a。如此提供给流动室51的鞘液包绕着从试样喷嘴51b吐出的测定试样流动。而且锐孔51a使测定试样的流束变得很细，使测定试样中所含白细胞、红细胞等粒子在鞘液的包绕下一个一个地通过锐孔51a。

如图9所示，WBC检测器5中配置有半导体激光光源52，向流动室51的锐孔51a照射激光。半导体激光光源52与流动室51之间有若干个透镜构成的照射透镜系统53，此照射透镜系统53把半导体激光光源52射出的平行光束会聚为聚束光。在半导体激光光源52直线延长的光路上有一半透射反射镜54a隔流动室51与照射透镜系统53相对，半导体激光光源52射出的直线光被半透射反射镜54a遮光。在半透射反射镜54a的光路后方配有光电二极管54。

测定试样流到流动室51，会因激光照射而产生散射光和荧光等光信号。其中，前向信号光向上述光电二极管54照射。沿半导体激光光源52直线光路照射的光束中，半导体激光光源52的直接光受到半透射反射镜54a遮挡，只有基本上沿上述光路照射的散射光(以下称前向散射光)射入光电二极管54。流动室51产生的前向散射光经光电二极管54进行光电转换，由此产生的电信号(以下称前向散射光信号)经放大器54b放大，输出到控制器8。此前向散射光信号反映血细胞的大小，通过控制器8对此前向散射光信号进行信号处理，即可得到血细胞大小等数据。

在流动室51侧面、与从半导体激光光源52到光电二极管54的直线延长线的光束垂直方向上配置有侧向聚光镜55，半导体激光束照射到从流动室51内通过的血细胞上时产生的侧向光(向与上述光束交叉方向射出的光))被该侧向聚光镜55聚光。侧向聚光镜55的后端配有分色镜56，侧向聚光镜55发出的信号光经分色镜56分成散射光成份和荧光成份。分色镜56的侧面(与连接侧向聚光镜55和分色镜56的光束方向交叉的方向)有接收侧向散射光的光电二极管57，分色镜56的上述光路后端还有光学滤光器58a和雪崩光电二极管58。被分色镜56分出的侧向散射光成份经光电二极管57进行光电转换，由此产生的电信号(以下称侧向散射光信号)经放大器57a放大，输出到控制器8。此侧向散射光信号反映血细胞的内部信息(核的大小等)，通过控制器8对此侧向散射光信号进行信号处理，即可获得血细胞核的大小等。分色镜56发出的侧向荧光成份经光学滤光器58a选择波长后，由雪崩光电二极管58进行光电转换，由此产生的电信号(侧向荧光信号)经放大器58b放大，输出到控制器8。此侧向荧光信号反映有关血细胞的染色程度的信息，通过对此侧向荧光信号进行信号处理，即可获得血细胞的染色性等。

[RBC/PLT检测器]

RBC/PLT检测器6可用鞘流DC检测法测定红细胞数及血小板数量。此RBC检测器6有流动室(无图示)，由上述容器22向此流动室供应测定试样。测定红细胞和血小板时，在容器22将稀释液混合到血液中制备测定试样。这种测定试样与鞘液一起由制样器4提供给流动室，在流动室中测定试样形成被鞘液包绕的液流。流动室的流路中途设有一带电极的孔，当试样中的血细胞单个从该孔通过时，该孔检测出孔中的直流阻抗，并将这一电信号输送到控制器8。当血细胞通过孔时，上述直流阻抗会增大，因此，这一电信号反映血细胞在孔中通过的信息，对此电信号进行信号处理就可对红细胞和血小板进行计数。

测定人血时，用电子式检测器RBC/PLT检测器6可以准确分辨红细胞和血小板，但测定动物血液时，仅靠RBC/PLT检测器6有时很难准确分辨红细胞和血小板。为此，本实施方式的血液分析仪1用电子式检测器RBC/PLT检测器6和光学式检测器WBC检测器5共同测定红细胞和血小板测定用的测定试样。

[HGB检测器]

HGB检测器7可用SLS血红蛋白法测定血色素量。HGB检测器7设有稀释试样室，由容器22向其供应试样。测定血红蛋白时，在容器22将稀释液和溶血剂混合到血液中制备测定试样。此溶血剂具有使血液中的血红蛋白向SLS-血红蛋白转化的性质。发光二极管和光电二极管将稀释试样室夹在中间并相向配置，发光二极管发出的光被光电二极管接收。发光二极管发出的高吸光率波长的光易被SLS-血红蛋白吸收，稀释试样室用透光性好的塑料材料制作。因此，光电二极管可以接收到发光二极管发出的、基本上只被稀释试样吸收的透射光。光电二极管向控制器8输出与受光量(吸光度)相应的电信号，控制器8比较此吸光度和预测的稀释液的吸光度，计算出血红蛋白值。

控制器8如上所述从WBC检测器5、RBC/PLT检测器6和HGB检测器7接收电信号，通过通信设备9将表示细胞大小、细胞核大小、细胞的染色性、红细胞数、血小板数和血红蛋白值等测定数据传输到数据处理单元3。

[数据处理单元]

如图10所示，数据处理单元3由计算机构成，主要由主机301、显示器302和输入设备303组成。主机301主要由CPU301a、ROM301b、RAM301c、硬盘301d、读取装置301e、输出输入接口301f、图像输出接口301h和通信接口301g构成，CPU301a、ROM301b、RAM301c、硬盘301d、读取装置301e、输出输入接口301f、图像输出接口301h和通信接口301g由总线301i连接，可进行数据传输。

CPU301a可以执行存储在ROM301b的计算机程序和读取到RAM301c的计算机程序。计算机通过CPU301a执行后述应用程序305a发挥数据处理单元3的功能。

ROM301b由只读存储器(MASKROM)、PROM、EPROM、EEPROM等构成，存储由CPU301a执行的计算机程序及其所用数据等。

RAM301c由SRAM或DRAM等构成，用于读取存储在ROM301b和硬盘301d的计算机程序。还可以作为CPU301a执行这些计算机程序时的工作空间。

硬盘301d装有操作系统和应用程序等供CPU301a执行的各种计算机程序以及执行计算机程序所需的数据。后述应用程序305a也装在此硬盘301d中。

读取装置301e由软驱、CD-ROM驱动器或DVD-ROM驱动器等构成，可读取存储于便携型存储介质305的计算机程序或数据。便携型存储介质305存储有使计算机实现指定功能的应用程序305a，作为数据处理单元3使用的计算机可从该便携型存储介质305读取应用程序305a，将该应用程序305a装入硬盘301d。

上述应用程序305a不仅可由便携型存储介质305提供，也可以通过电子通信线路从与该电子通信线路(不论有线、无线)连接的、可与数据处理单元3通信的外部机器上下载。比如，上述应用程序305a存储于网络服务器的硬盘中，数据处理单元3也可访问此服务器，下载该计算机程序，装入硬盘301d。

硬盘301d装有比如美国微软公司产销的Windows(注册商标)等提供图形用户界面的操作系统。本实施方式的应用程序305a均在上述操作系统上运行。

输出输入接口301f由比如USB、IEEE1394、RS-232C等串行接口、SCSI、IDE、IEEE1284等并行接口和由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。输出输入接口301f连接有由键盘和鼠标等构成的输入设备303，用户可以用该输入设备303向数据处理单元3输入数据。

图像输出接口301h与由LCD或CRT等构成的显示器302连接，将与从CPU301a接收的图像数据相应的图像信号输出到显示器302。显示器302按照输入的图像信号显示图像(画面)。

通信接口301g比如可以是Ethernet(注册商标)接口。数据处理单元3通过该通信接口301g可以使用一定的通信协议与测定单元2之间传输数据。

数据处理单元3通过在CPU301a上运行上述应用程序305a，对由测定单元2接收的测定数据进行处理，计算白细胞数(WBC)、红细胞总数(RBC)、血色素量(HGB)、红细胞压积容量(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板总数(PLT)。数据处理单元3还可用从测定单元2接收的测定数据绘制各种二维散点图和直方图(一维次数分布图)。

数据处理单元3可以预先将血液分析仪1要分析的动物种类相应的若干参考粒子分布图(参考用散点图和直方图)存入硬盘301d中。所谓参考粒子分布图是可与所测标本的粒子分布图进行比较地显示在显示器302上的粒子分布图，是判断所测标本是否正常的指标。

血液分析仪1的用户可用数据处理单元3的输入设备303输入让测定单元2测定的标本的动物种类，数据处理单元3可在显示器302上显示供用户选择动物种类(比如狗、猫、马等)的窗口，并从键盘、鼠标等输入设备303接受选择动物种类的输入信号。

[测定单元和数据处理单元的处理流程]

下面用图11说明在测定单元2和数据处理单元3中的处理流程。首先，用户接通测定单元2和数据处理单元3的电源，进行测定单元2各部分的初始化、存在数据处理单元3中的计算机程序等的初始化(步骤S2-1、S3-1)。接下来，数据处理单元3的CPU301a通过图像输出接口301h在显示器302上显示图12所示菜单窗口(步骤S3-2)。如图12所示，菜单窗口中有工具栏(图标显示区)T、视窗(功能窗口区)V等。

数据处理单元3的CPU301a判断是否有显示人工模式对话框的指示(步骤S3-3)。具体而言，CPU301a判断用户是否点击了图12所示菜单窗口和后述图19、图28、图29所示分析结果窗口的工具栏T上的“人工”按钮T1。如果有显示人工模式对话框的指示，则CPU301a通过图像输出接口301h在显示器302上显示图13所示人工模式对话框(步骤S3-4)。

显示图13所示人工模式对话框后，CPU301a判断是否收到用户输入的标本号和待测标本的动物种类的选择(步骤S3-5)。CPU301a可在人工模式对话框接收用户输入的标本号和待测标本的动物种类的选择。人工模式对话框设有标本号输入区43、动物种类切换按钮44、动物种类选择图标45a～45d。用户可以通过键盘在标本号输入区43输入待测标本的标本号。人工模式对话框的动物种类选择图标45a为狗，45b为猫，45c为牛，45d为马，各图标用图形显示所分配的动物种类。如果这四个图标中有要测定的动物种类的话，用户可以用鼠标点击该动物种类图标，选择该动物种类为测定对象(测定动物种类)。此时，只有所选动物种类的图标为彩色显示，其他图标均为黑白显示，用户很容易确认选择了哪个动物种类。如果要设这四个动物种类以外的动物种类为测定动物种类，则用户可用鼠标点击动物种类切换按钮44。点击动物种类切换按钮44后，会出现选择待测动物种类的下拉菜单(无图示)。点击此下拉菜单中显示的动物种类按钮之一，则数据处理单元3的CPU301a将点击按钮所代表的动物种类认定为待测动物种类。如上输入的标本号和所选动物种类的信息存入RAM301c中。CPU301a收到输入的标本号和所选待测动物种类后，进入步骤S3-6的处理。如果没有收到用户输入的标本号和对动物种类的选择(即在步骤S3-3没有收到显示人工模式对话框的指示，或在步骤S3-5没有收到输入的标本号和对动物种类的选择)，则CPU301a在进入步骤S3-6的处理后，在步骤S3-7以与预先缺省设定的动物种类(在本实施方式中为狗)相应的分析条件进行数据处理。此时，CPU301a根据缺省设定的规则对待测标本进行标本编号。下面，以用户选择猫作为待测标本的动物种类为例进行说明。

另一方面，测定单元2的控制器8判断设在测定单元2的开始测定按钮(无图示)是否被选择(步骤S2-2)。

当开始测定按钮被选择时，控制器8让制样器4制备测定红细胞和血小板用测定试样(以下称“RBC/PLT测定试样”)、测定白细胞用测定试样(以下称“WBC测定试样”)和测定血红蛋白用测定试样(以下称“HGB测定试样”)(步骤S2-3)。当没有选择开始测定按钮时，控制器8进入步骤S2-6的处理。

接着，测定单元2测定RBC/PLT测定试样，测定WBC测定试样，测定HGB测定试样(步骤S2-4)。在本实施方式中，RBC/PLT测定试样的一部分由RBC/PLT检测器6测定，RBC/PLT测定试样的另一部分由WBC检测器5测定。WBC测定试样由WBC检测器5测定，HGB测定试样由HGB检测器7测定。

然后，测定单元2的控制器8通过通信设备9和数据处理单元3的通信接口301g将测定数据传送至CPU301a(步骤S2-5)。

另一方面，数据处理单元3的CPU301a判断是否从测定单元2的控制器8收到测定数据(步骤S3-6)，当收到测定数据时，根据该测定数据对测定试样中所含粒子进行分类和计数处理(步骤S3-7)。未收到测定数据时，CPU301a进入步骤S3-12的处理。

在粒子的分类和计数处理中，数据处理单元3的CPU301a根据RBC/PLT检测器6测定RBC/PLT测定试样的测定数据，绘制图14和图15所示直方图。图14所示直方图为以X轴方向为前向散射光强度、以Y轴方向为粒子数所描绘的RBC直方图。此直方图中显示的L线为分辨红细胞和血小板的线，分布在L线和M线之间区域的粒子为红细胞。图15为显示图14直方图L线附近区域的PLT直方图，分布在N线和L线之间区域的粒子为血小板。这些L、M、N线的位置会因各动物种类而不同，因此，CPU301a根据在步骤S3-5接收的动物种类，改变L、M、N线的位置。图14所示RBC直方图和图15所示PLT直方图为后述图18所示步骤S901在显示器302上显示的分析结果的一例。

在本实施方式的血液分析仪1中，RBC/PLT测定试样不仅在电子式检测器RBC/PLT检测器6测定，也在光学检测器WBC检测器5测定。数据处理单元3的CPU301a根据WBC检测器5测定RBC/PLT测定试样的测定数据绘制图16所示散点图。图16所示散点图为以X轴方向为侧向散射光强度、Y轴方向为前向散射光强度所绘制的PLT-O散点图，对红细胞和血小板进行分类(红细胞和血小板血细胞内部信息不同，即使血细胞大小相同也能区分)。根据此散点图，CPU301a计算出红细胞数和血小板数的比率，按算出的比率，将根据RBC/PLT检测器6测得的测定数据获取的红细胞和血小板的粒子总数分配给各个血细胞，从而计算出红细胞数和血小板数。在PLT-O散点图中用于区分红细胞和血小板的条件因各动物种类而不同，因此，CPU301a根据在步骤S3-5接收的动物种类，变更PLT-O散点图中的上述条件。算出的红细胞数和血小板数、以及图16所示PLT-O散点图均为后述图18的步骤S901在显示器302上显示的分析结果的一例。

数据处理单元3的CPU301a根据WBC检测器5测定WBC测定试样的测定数据绘制图17所示二维散点图。图17所示散点图为以X轴方向为侧向散射光强度、Y轴方向为侧向荧光强度描绘的DIFF散点图。CPU301a在此DIFF散点图上将测定试样所含粒子分类为红细胞血影群、淋巴细胞群、单核细胞群、嗜酸性细胞群和中性细胞群。并且，通过对各细胞群粒子进行计数，获取白细胞各测定项目(淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞和中性细胞)的粒子数。白细胞总数通过合计红细胞血影群以外的各群粒子数获得。用于在DIFF散点图分类白细胞的条件因各动物种类而各异，因此，CPU301a根据在步骤S3-5接收的动物种类，变更DIFF散点图中的上述条件。算出的粒子数和图17所示DIFF散点图均为后述图18的步骤S901在显示器302上显示的分析结果的一例。

CPU301a将如上获得的分析结果存储到硬盘301d(步骤S3-8)。

CPU301a通过图像输出接口301h将存储在硬盘301d的分析结果显示在显示器302上(步骤S3-9)。下面，参照图18就CPU301a显示分析结果的处理过程进行说明。

首先，CPU301a将存储在硬盘301d的分析结果读取到RAM301c，通过图像输出接口301h在显示器302显示图19所示分析结果窗口(步骤S901)。图19所示分析结果窗口设有菜单栏40、工具栏T、标本信息区41和视窗V等。视窗V有测定项目显示区V1和分布图显示区V2，测定项目显示区V1显示CPU301a获得的白细胞数和红细胞数等，分布图显示区V2显示有CPU301a绘制的RBC直方图、PLT直方图、DIFF散点图和PLT-O散点图。下面，就如图19标本信息区41所示，以显示分析猫血的测定数据所得分析结果为例进行说明。

CPU301a判断分布图显示区V2中是否有某个粒子分布图被点击右键(步骤S902)，当有某个粒子分布图被右键点击时，通过图像输出接口301h，如图20所示在显示器302上显示弹出菜单(步骤S903)。如没有某个粒子分布图被右键点击，则CPU301a进入步骤S913的处理。反映哪个粒子分布图被右键点击的信息存储到RAM301c中。下面，以分布图显示区V2的DIFF散点图被右键点击为例进行说明。

在步骤S903显示了弹出菜单后，CPU301a判断设在弹出菜单中的“参考粒子分布图”命令是否被点击(步骤S904)，如果“参考粒子分布图”命令被点击，则如图20所示，通过图像输出接口301h在显示器302上显示有“显示”命令和“设置变更”命令的下拉菜单(步骤S905)。如果弹出菜单中的“参考粒子分布图”命令未被点击，则CPU301a转入步骤S913的处理。

显示图20所示下拉菜单后，CPU301a判断下拉菜单中的“显示”命令和“设置变更”命令的哪一个被点击(步骤S906)，当“显示”命令被点击时，从硬盘301d读取指定的参考粒子分布图到RAM301c(步骤S907)，通过图像输出接口301h以一定显示方法在显示器302上显示读取的参考粒子分布图(步骤S908)。在此所谓参考粒子分布图是过去测定的其他标本的粒子分布图中用户在后述图18的步骤S914和图27的步骤S116中作为参考粒子分布图登录的粒子分布图。关于步骤S908在显示器302显示的所定参考粒子分布图及显示该参考粒子分布图的一定显示方法，已预先缺省设定。

如果在步骤S906点击了“设置变更”命令，则CPU301a在显示器302上显示用于变更参考粒子分布图显示设置的图21和图22所示显示设置对话框(步骤S909)。如上所述，步骤S908显示的参考粒子分布图及其显示方法虽然已预先缺省设定，但用户可以用此显示设置对话框仅就本次显示处理更改默认的参考粒子分布图的显示设置。如图21和图22所示，显示设置对话框由“参考”标签A和“显示方法”标签B、显示设置内容的显示区C构成。如图21所示，选择“参考”标签A，则显示区C中列表显示存在硬盘301d中的数幅参考粒子分布图中与所测标本的动物种类和在分布图显示区V2右键点击的粒子分布图种类相应的数幅参考粒子分布图。因此，在图21所示显示区C中列表显示与猫血DIFF散点图相应的数幅参考粒子分布图。用户从列表显示的数个参考粒子分布图中选择某个参考粒子分布图，即可设定显示在显示器302上的参考粒子分布图。另一方面，如在显示设置对话框选择“显示方法”标签B，则如图22所示，显示区C显示参考粒子分布图显示方法的各选项(“交替”“透明度变化”和“重叠”)和与各选项相对的复选框。用户点击其中一个复选框即可选择参考粒子分布图的显示方法。关于这些显示方法待后详述。

在步骤S909显示显示设置对话框后，CPU301a在显示设置对话框判断是否收到变更参考粒子分布图显示设置的指示(步骤S910)，如果收到变更显示设置指示，则变更参考粒子分布图的显示设置(步骤S911)。如果未收到显示设置变更指示，则CPU301a进入步骤S913的处理。

在步骤S911变更参考粒子分布图的显示设置后，CPU301a根据变更后的显示设置从硬盘301d读取参考粒子分布图(步骤S912)，并将读取的参考粒子分布图显示到显示器302(步骤S908)。

此时，如果设置“交替”作为参考粒子分布图显示方法，则在图10所示分析结果窗口上的DIFF散点图显示位置上，所测标本的DIFF散点图和参考用DIFF散点图如图23所示按一定时间(在本实施方式中为每秒)自动交替显示(显示“Ref.”文字的图为参考用DIFF散点图)。进一步详述，则在显示在分析结果窗口上的所测标本DIFF散点图从窗口消失的同时，参考用DIFF散点图出现在所测标本DIFF散点图的显示位置上。再过约1秒钟以后，参考用DIFF散点图从窗口消失，同时，所测标本DIFF散点图显示在参考用DIFF散点图显示的位置上。再过约1秒钟以后，所测标本DIFF散点图从窗口消失，同时，参考用DIFF散点图显示。这种处理自动反复，使二个DIFF散点图在同一显示位置上交替显示。由于所测标本DIFF散点图和参考用DIFF散点图交替显示，用户可以很容易地比较二个粒子分布图。因此，比如当以正常血液的粒子分布图作为参考粒子分布图时，可以以所示参考粒子分布图为指标，一眼判断所测标本是否异常。又由于所测标本DIFF散点图和参考用DIFF散点图交替显示，可以比二幅粒子分布图并列显示更容易掌握二幅粒子分布图中粒子分布状态的差异。粒子在散点图的分布因各血样会有疏密不同，交替显示散点图可便于掌握散点图上粒子分布的微妙差异。比起并列显示二幅粒子分布图，还可以减少显示二幅粒子分布图的显示面积。因此，可以在分析结果窗口更多地显示有关分析结果的信息。又由于交替动作是自动进行，省去了用户进行切换操作的麻烦。参考粒子分布图中显示有“Ref.”文字，便于区分所测标本粒子分布图和参考粒子分布图。

下面就设置“透明度变化”和“重叠”作为参考粒子分布图的显示方法的情况进行说明。为便于说明，在此以显示与猫血的RBC直方图相应的参考粒子分布图为例进行说明。

当设置“透明度变化”作为参考粒子分布图的显示方法时，如图24所示，所测标本的RBC直方图和参考用RBC直方图(标注“Ref.”文字)重叠显示，右侧显示控制栏42。此控制栏42具有使参考用RBC直方图中的分布曲线透明度变化的功能，当控制栏42的操作手柄42a位于控制栏42最下端时，参考用RBC直方图中的分布曲线透明度为100％，该分布曲线不显示。随着用户向上拖动操作手柄42a，参考用RBC直方图中的分布曲线透明度逐渐下降，该分布曲线渐渐显示出来。另一方面，当用户向下拖动操作手柄42a时，参考用RBC直方图中的分布曲线透明度升高，该分布曲线逐渐消失。用此显示方法也易于比较二幅粒子分布图。可以比并列显示二幅粒子分布图减少显示二幅粒子分布图的显示面积。因此，可以在分析结果窗口显示更多的有关分析结果的信息。

当设置“重叠”作为参考粒子分布图的显示方法时，如图25所示，所测标本的RBC直方图和参考用RBC直方图重叠显示。此时，二幅RBC直方图中的分布曲线用彼此不同的颜色绘制显示。因此，得以容易比较二幅粒子分布图。另外，与并列显示二幅粒子分布图相比，重叠显示参考粒子分布图可以减少显示二幅粒子分布图的显示面积。因此，可以在分析结果窗口显示更多的有关分析结果的信息。

在步骤S908显示参考粒子分布图后，CPU301a判断是否有登录参考粒子分布图的指示(步骤S913)。具体而言，如图26所示，点击分析结果窗口的菜单栏40中的“实行(A)”按钮，则出现有“登录参考分布图(R)”命令的菜单，选择此“登录参考分布图(R)”命令，则出现有表示粒子分布图种类(“RBC”、“PLT”、“DIFF”、“PLT-O”)的命令的下拉菜单。当某个表示粒子分布图种类的命令被点击时，CPU301a就判断有登录参考粒子分布图的指示。没有登录参考粒子分布图的指示时，CPU301a返回处理。下面以点击图26所示下拉菜单的“PLT-O”命令为例进行说明。

当有登录参考粒子分布图的指示时，CPU301a实施登录参考粒子分布图的处理(步骤S914)。在步骤S914的登录处理中，CPU301a将显示在分析结果窗口的分布图显示区V2的PLT-O散点图作为与猫血的PLT-O散点图对应的参考粒子分布图存入硬盘301d中。此时，作为与存入粒子分布图相应的文件名，输入比如“Ref.K”、”Ref.6”等，与粒子分布图的数据一起，将文件名、测定日期和标本号与粒子分布图的数据相对应地存入硬盘301d。参考粒子分布图的登录处理一结束，CPU301a即返回处理。

接着，CPU301a判断是否有指示在显示器302显示过去已完成分析、分析结果存在硬盘301d的标本(储存标本)(步骤S3-10)。具体而言，CPU301a判断设置在分析结果窗口工具栏T的“管理”按钮T2(参照图19)是否被点击。如果“管理”按钮T2被点击，则CPU301a进行显示储存标本的处理(步骤S3-11)。如果未点击“管理”按钮T2，则CPU301a进入步骤S3-12的处理。

参照图27就步骤S3-11中的储存标本的显示处理进行说明。首先，CPU301a在显示器302显示作为储存标本一览窗口的图28所示管理窗口(步骤S111)。如图28所示，此管理窗口列表显示以动物种类和标本号等识别的若干标本。

然后，CPU301a判断是否收到从显示在管理窗口的列表中对标本的选择(步骤S112)。具体而言，如果用户双击列表中的某个标本或选中某个标本后又点击了工具栏的“浏览器”按钮T3(参照图28)，则CPU301a判断收到从列表中对标本的选择。

在步骤S112，当收到标本的选择时，CPU301a将所选标本的分析结果从硬盘301d读取到RAM301c(步骤S113)，通过图像输出接口301h将读取的分析结果显示在显示器302(步骤S114)。图29为其中一例。如果在步骤S112未收到从列表中对标本的选择，则CPU301a返回处理。

在步骤S114将储存标本的分析结果显示在显示器302后，CPU301a判断是否有登录参考粒子分布图的指示(步骤S115)，若有登录参考粒子分布图的指示，则将显示在分布图显示区V2的粒子分布图作为参考粒子分布图登录(步骤S116)。步骤S115和步骤S116的处理与上述步骤S913和步骤S914的处理一样，在此省略说明。步骤S116的处理结束后，CPU301a返回处理。如此，本实施方式可以将过去完成分析的标本的粒子分布图作为其他标本的参考粒子分布图登录。因此，可以根据用户的需要将各种粒子分布图作为参考粒子分布图登录。

接下来，CPU301a判断用户是否指示关机，具体而言，菜单窗口(参照图12)的“关机”图标S是否被双击(步骤S3-12)，当“关机”图标S被双击时，通过通信接口301g和测定单元2的通信设备9向控制器8传送关机信号(步骤S3-13)。另外，图19、图28和图29所示分析结果窗口的工具栏T的“菜单”按钮T4被点击时，出现图12所示菜单窗口。

如果用户没有指示关机，则CPU301a返回步骤S3-3的处理。

另一方面，测定单元2的控制器8判断是否从数据处理单元3的CPU301a收到关机信号(步骤S2-6)，如果收到关机信号，则实施测定单元2的关机(步骤S2-7)。如果没有从CPU301a收到关机信号，则控制器8返回步骤S2-2的处理。

如上所述，使用本实施方式的血液分析仪1不用缩小显示粒子分布图以外的分析结果信息的显示面积，即能可比较地显示所测血样的粒子分布图和参考粒子分布图。

使用本实施方式的血液分析仪1，作为参考粒子分布图既可以显示采自健康者的血液的粒子分布图，也可以显示采自有一定疾病的受检者的血液的粒子分布图。因此，可以参考所显示的参考粒子分布图，方便地判断所测血液是否采自健康者、所测血液是否采自有一定疾病的受检者。

使用本实施方式的血液分析仪1，可以自由地将过去所测标本的粒子分布图作为参考粒子分布图登录。因此，比如如果将一周前所测受检者血液的粒子分布图作为参考粒子分布图登录，则一周后当测定从同一受检者采集的血液、显示其分析结果时，可以将一周前所得粒子分布图作为参考粒子分布图显示。以此可以确认同一受检者的血液分析结果的随时变化。

使用本实施方式的血液分析仪1，即使在分析人以外的动物血液时也可以显示参考粒子分布图与所测血液的粒子分布图进行比较。因此，即使在测定人以外的动物血液时，用户看一眼所测血液的粒子分布图，也可以很容易判断该血液是正常还是异常。

在上述实施方式中，以分析狗和猫等人以外的动物血液的血液分析仪为例进行了说明。本发明不限于此，也适用分析人血的血液分析仪。

在本实施方式中，以分析血样的血液分析仪为例进行了说明。本发明不限于此，也适用分析血细胞以外的尿中细胞等生物粒子和包括精密陶瓷粒子、颜料、化妆品用粉沫等粉状粒子在内的试样的试样分析仪。

在本实施方式中，显示了以X轴方向为侧向散射光强度，以Y轴方向为侧向荧光强度或前向散射光强度的二维散点图。本发明不限于此，比如也可以显示以Z轴方向为血细胞数的三维散点图。

本实施方式缺省设置为显示参考粒子分布图，在右击分析结果窗口的粒子分布图时出现的显示设置对话框图中，可变更上述缺省设置的参考粒子分布图显示。本发明不限于此，比如也可以通过点击设在分析结果窗口的菜单栏40中的“设置(S)”按钮，进行变更参考粒子分布图显示设置的操作。

在本实施方式例示中，即使在上述显示设置对话框中用户变更了缺省的参考粒子分布图显示设置，在下一次显示处理时也按用户变更前的缺省显示设置显示参考粒子分布图。本发明不限于此，也可以当在上述显示设置对话框中用户变更了缺省的参考粒子分布图显示设置时，在下一次显示处理时仍根据用户变更的显示设置显示参考粒子分布图。

本实施方式预先缺省设置了显示在显示器302的参考粒子分布图及其显示方法。本发明不限于此，也可以仅预先缺省设置显示在显示器302的参考粒子分布图，当要显示参考粒子分布图时，其显示方法由用户每次设置。

在本实施方式例示中，当未在上述显示设置对话框中更改参考粒子分布图的显示设置时，参考粒子分布图根据缺省显示设置显示在显示器302。这种缺省方式的显示设置也可以由用户自定。

在本实施方式中，当参考粒子分布图的显示方法设置为“交替”时，不能变更粒子分布图的切换速度。也可以使数据处理单元3能够改变粒子分布图的切换速度。这种结构还可以进一步提高用户使用的方便性。

在本实施方式中，当参考粒子分布图的显示方法设置为“交替”时，粒子分布图的切换是自动运行的。本发明不限于此，也可以是用户每在粒子分布图上双击一次，粒子分布就图切换一次。

在本实施方式中，当参考粒子分布图的显示方法设置为“交替”时，所测标本的粒子分布图和一幅参考粒子分布图交替显示。本发明不限于此，也可以对存储在硬盘301d中的参考粒子分布图中显示在显示器302的参考粒子分布图进行排序，比如优先顺序由一至五，由一至五的参考粒子分布图自动地依次交替显示。也可以用户每在粒子分布图上双击一次，从一到五的参考粒子分布图就自动依次显示一遍。

在本实施方式中，所测血样的粒子分布图从画面消失的同时，参考粒子分布图出现在画面，以此交替显示二幅粒子分布图。本发明不限于此，也可以利用变形(morphing)技术(表现一幅图像平滑变形为向另一幅图像的图像的技术)，使所测血样的粒子分布图渐变为参考粒子分布图。此时，利用插值技术的粒子分布图的变形既可自动进行，也可设置一个控制条，通过用户拖动控制条的操作手柄实现粒子分布图的变形。

在本实施方式中，所测血样的粒子分布图从画面消失的同时，参考粒子分布图出现在画面，以此交替显示二幅粒子分布图。本发明不限于此，也可以随着所测血样的粒子分布图从画面逐渐消失，参考粒子分布图逐渐出现在画面，随着参考粒子分布图从画面逐渐消失，所测血样的粒子分布图逐渐出现在画面。这种交替显示可自动进行，也可设置一个控制条，通过用户拖动控制条的操作手柄实现。

在本实施方式中，图19所示分析结果窗口的分布图显示区V2显示RBC直方图和DIFF散点图，这些粒子分布图与参考粒子分布图交替显示。本发明不限于此，比如也可以定期测定同一受检者的血样，将每次测定的红细胞数和DIFF散点图等分析结果存入硬盘，同时绘制红细胞数的随时变化图，将绘制的该图显示在分析结果窗口，每当用鼠标点击该图上的分布曲线的任意一点时，当日取得的DIFF散点图等粒子分布图就会随点击而切换显示。这样，不仅可以掌握红细胞数的随时的变化，还可以通过简单操作比较某天取得的粒子分布图与其他时间取得的粒子分布图。

在本实施方式中，当参考用直方图的显示方法设置为“透明度变化”时，用户拖动控制条的操作手柄，参考用直方图的分布曲线透明度会随之变化。本发明不限于此，分布曲线的透明度也可以自动变化。

在本实施方式中，当参考用直方图的显示方法设置为“透明度变化”时，参考用直方图的分布曲线透明度是变化的。所测血样的直方图分布曲线透明度也可以变化。而且，还可以当所测血样的直方图分布曲线透明度升高，则参考用直方图的分布曲线透明度相应降低，若所测血样的直方图分布曲线透明度降低，则参考用直方图的分布曲线透明度相应升高。

本实施方式以“透明度变化”方式显示参考用直方图，也可不限于直方图，用“透明度变化”方式显示参考用散点图。

在本实施方式中，当所测血样的直方图和参考用直方图重叠显示时，二幅直方图的分布曲线用同样粗细的线条描绘。也可以如图30所示，用比参考用直方图分布曲线粗的线条绘制所测血样的直方图分布曲线。这样可以更明确地区分二条分布曲线。也可以通过用虚线画参考用直方图分布曲线来区分二条分布曲线。

本实施方式例示，通过在图18的步骤S914和图27的步骤S116实行参考粒子分布图的登录处理，将参考粒子分布图存入数据处理单元3的硬盘301d。本发明不限于此，比如也可以用读取装置301e从装有参考粒子分布图的CD-ROM等便携式存储介质读取参考粒子分布图，通过图像输出接口301h将读取的数幅粒子分布图显示在显示器302，再从显示的数幅粒子分布图中接受用户用鼠标等选择的粒子分布图作为登录对象，将所接受的粒子分布图存入硬盘301d。还可以从通过局域网和互联网等通信网络与数据处理单元3可通信地连接的外部设备上，通过上述通信网络将参考粒子分布图下载到硬盘301d。

在本实施方式中，在图18的步骤S914和图27的步骤S116的参考粒子分布图的登录处理中，将测定猫血所得PLT-O散点图作为与猫血的PLT-O散点图相应的参考粒子分布图登录。本发明不限于此，也可以将测定猫血所得PLT-O散点图作为与比如狗血的PLT-O散点图相应的参考粒子分布图登录。

在本实施方式中，将存储在数据处理单元3硬盘301d的参考粒子分布图显示在显示器302上。本发明不限于此，比如也可以用读取装置301e从装有参考粒子分布图的CD-ROM等便携式存储介质读取参考粒子分布图，不将读取的参考粒子分布图存入硬盘301d，直接显示在显示器302。还可以从通过局域网和互联网等通信网络与数据处理单元3连接并可通信的外部设备上，通过上述通信网络将参考粒子分布图显示在显示器302。

在本实施方式中，血液分析仪1由测定单元2和与之分开的数据处理单元3构成。也可在一台仪器上承载测定单元2和数据处理单元3二者的功能。

在本实施方式中，开始标本测定前，用户用鼠标和键盘等在显示器302显示的画面上输入标本号、选择动物种类。血液分析仪也可以比如在采血管上贴上记录有动物种类和标本号的条形码，在开始测定前由条形码阅读机读取贴在采血管上的条形码。

在本实施方式中，在开始标本测定前输入标本号、选择动物种类，但本发明不限于此，比如也可以当用户选错了动物种类时，在测定数据的数据处理结束后，再次输入标本号、选择动物种类。此时，最好按照与后选的动物种类相应的分析条件再次对测定数据进行数据处理。

在本实施方式中，所测血样的粒子分布图与参考粒子分布图在同一显示区域交替显示。也可以横向并列地显示所测血样的粒子分布图与参考粒子分布图。采取这种显示方法，用户看一眼所测血样的粒子分布图就能判断出该血样是正常还是不正常等。

另外，在本实施方式中，以有横轴和纵轴的粒子分布图作为参考粒子分布图。也可以仅以除去横轴和纵轴的部分为参考粒子分布图。因此，也可以在交替显示所测血样的粒子分布图与参考粒子分布图时，事先在画面上显示横轴和纵轴，仅交替显示除去横轴和和纵轴的部分。此外，比如利用插值(morphing)技术使所测血样的粒子分布图渐变为参考粒子分布图时，也可以事先在画面上显示横轴和纵轴，仅交替显示除横轴和纵轴之外的部分。

Claims (15)

1.一种分析含有粒子的试样的试样分析仪，包括：

能够显示设置有测定项目显示区和分布图显示区的分析结果窗口的显示器；

测定含有粒子的试样的测定装置；及

与所述显示器和所述测定装置可通信地连接的控制装置，该控制装置用于：1)根据所述测定装置测得的测定数据，生成显示所述试样所含所述粒子分布状态的粒子分布图，2)控制所述显示器在所述分布图显示区显示所述试样的粒子分布图，并在所述分布图显示区显示参考粒子分布图，使之从视觉上可与所述试样粒子分布图进行比较；其中，

所述参考粒子分布图为测定与所述试样不同的试样而生成的粒子分布图，用于表示该不同的试样中所含有的粒子的分布状态；

所述控制装置控制所述显示器在所述分布图显示区交替显示所述试样的粒子分布图和所述参考粒子分布图。

2.根据权利要求1所述的试样分析仪，其特征在于：

所述控制装置具有储存所述参考粒子分布图的存储器，能根据参考粒子分布图的显示指示从该存储器读取所述参考粒子分布图，控制所述显示器将读取的所述参考粒子分布图显示到所述分布图显示区。

3.根据权利要求1所述的试样分析仪，其特征在于：

所述控制装置自动切换所述试样的粒子分布图和所述参考粒子分布图的显示。

4.根据权利要求1所述的试样分析仪，其特征在于：

所述控制装置根据粒子分布图切换指示，切换所述试样的粒子分布图和所述参考粒子分布图的显示。

5.根据权利要求1所述的试样分析仪，其特征在于：

所述控制装置根据参考粒子分布图的显示方法变更指示，改变所述参考粒子分布图的显示方法。

6.根据权利要求2所述的试样分析仪，其特征在于：

所述控制装置根据参考粒子分布图的登录指示，将所述试样的粒子分布图作为参考粒子分布图存入所述存储器。

7.根据权利要求2所述的试样分析仪，其特征在于：

所述存储器保存数幅参考粒子分布图，所述控制装置接受对存储在所述存储器中的所述数幅参考粒子分布图中显示在所述分布图显示区的参考粒子分布图的选择，并控制所述显示器显示所选参考粒子分布图。

8.根据权利要求1所述的试样分析仪，其特征在于：

所述参考粒子分布图包含选自以下粒子分布图群体中的至少一种粒子分布图：从正常生物采集的试样的粒子分布图、从有一定疾病的生物采集的试样的粒子分布图、与所述测定装置测定的所述试样来源于同一生物的其他试样的粒子分布图以及从与所述测定装置测定的所述试样所采集的生物不同动物种类的生物体上采集的试样的粒子分布图。

9.根据权利要求1所述的试样分析仪，其特征在于：

所述试样的粒子分布图和所述参考粒子分布图为使用反映试样所含粒子特征的至少二种特征信息生成的散点图。

10.一种显示试样所含粒子的分布状态的粒子分布图显示方法，包括：

步骤(a)，通过测定含有粒子的试样，生成显示该试样所含粒子的分布状态的粒子分布图，并显示设置有测定项目显示区和分布图显示区的分析结果窗口，其中该粒子分布图显示在所述分布图显示区上；及

步骤(b)，将参考粒子分布图显示在所述分布图显示区上，使之可从视觉上与所述试样的粒子分布图进行比较；其中，

所述参考粒子分布图为测定与所述试样不同的试样而生成的粒子分布图，用于表示该不同的试样中所含有的粒子的分布状态；

在所述步骤(b)中，在所述分布图显示区交替显示所述试样粒子分布图和所述参考粒子分布图。

11.一种可分析多种动物血样的血液分析仪，包括：

能够显示设置有测定项目显示区和分布图显示区的分析结果窗口的显示器；

测定血样的测定装置；以及

与所述显示器和所述测定装置连接并可进行通信的控制装置，用于：1)接受待测动物种类的选择，2)根据所述测定装置测得的测定数据，生成显示所述血样所含血细胞分布状态的血细胞分布图，3)控制所述显示器可从视觉上进行比较地显示所述血样的血细胞分布图和与所选动物种类相应的参考用血细胞分布图；其中，

所述参考粒子分布图为测定与所述试样不同的试样而生成的粒子分布图，用于表示该不同的试样中所含有的粒子的分布状态；

所述控制装置控制所述显示器在所述分布图显示区交替显示所述血样的血细胞分布图和所述参考用血细胞分布图。

12.根据权利要求11所述的血液分析仪，其特征在于：

所述控制装置具有按动物种类储存若干参考用血细胞分布图的存储器；

能根据参考用血细胞分布图的显示指示，从该存储器读取与所选动物种类相应的参考用血细胞分布图，控制所述显示器显示读取的该参考用血细胞分布图。

13.权利要求12所述血液分析仪，其特征在于：

所述控制装置根据参考用血细胞分布图的登录指示，将所述血样的血细胞分布图作为参考用血细胞分布图存入所述存储器。

14.根据权利要求11～13其中任一项所述的血液分析仪，其特征在于：

所述数种动物指除人以外的若干种动物。

15.一种可分析多种动物血样的血液分析仪中血细胞分布图的显示方法，包括：

步骤(a)，选择待测动物种类；

步骤(b)，通过测定血样，生成显示所述血样中所含血细胞的分布状态的血细胞分布图；

步骤(c)，显示设置有测定项目显示区和分布图显示区的分析结果窗口，其中在所述分布图显示区从视觉上可比较地显示所述步骤(b)所生成的所述血细胞分布图和与在步骤(a)中所选动物种类相应的参考用血细胞分布图；其中，

所述参考粒子分布图为测定与所述试样不同的试样而生成的粒子分布图，用于表示该不同的试样中所含有的粒子的分布状态；

在所述步骤(c)中，在所述分布图显示区交替显示所述血样的血细胞分布图和所述参考用血细胞分布图。

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